FARMACOLOGIA VETERINARIA, 3

Autor: SAN ANDRES LARREA M. DOLORES.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DEL CALCIO EN LOS FENOMENOS DE CONTRACCION DEL MUSCULO LISO DEL SUELO DE LA GOTERA RETICULAR BOVINA. LA RESPUESTA CONTRACTIL HA SIDO INDUCIDA POR KCL, FENILEFRINA Y ESTIMULACION ELECTRICA TRANSMURAL. LOS ANTAGONISTAS DE LOS MOVIMIENTOS DEL CALCIO UTILIZADOS SON EL VERAPAMIL Y EL NITROPRUSIATO SODICO. EN LA DESPOLARIZACION INDUCIDA POR K+, EL VERAPAMIL TIENE UNA CI50=3,9X10-6M Y EL NITROPRUSIATO SODICO UNA CI50=1,41X10-4M. LA AUSENCIA DE CA2+ EN EL MEDIO Y EL VERAPAMIL PRODUCE UNA INHIBICION DE LA CONTRACCION INDUCIDA POR KCL (8,8-42,4 MM), PERO NO EL NITROPRUSIATO SODICO. FRENTE A CONCENTRACIONES CRECIENTES DE CACL2 (0,25-7 MM) EN UNA SOLUCION DESPOLARIZANTE, EL VERAPAMIL INHIBE UN 80% LA RESPUESTA Y EL NITROPRUSIATO SODICO UN 20%. EN LA RESPUESTA CONTRACTIL INDUCIDA POR FENILEFRINA LA AUSENCIA DE CA2+ DETERMINA UNA INHIBICION DEL COMPONENTE TONICO; EL NITROPRUSIATO DEL COMPONENTE FASICO Y EL VERAPAMIL DE AMBOS. LOS PARAMETROS IDONEOS PARA LOGRAR UNA RESPUESTA CONTRACTIL HOMOGENEA Y REPRODUCIBLE MEDIANTE LA ESTIMULACION ELECTRICA TRANSMURAL SON : VOLTAJE SUPRAMAX., 70-100 V, 30 HZ, 4MS, 5 S. ESTA RESPUESTA ES INHIBIDA UN 50% POR LA PRIVACION DE CALCIO Y NO SE MODIFICA POR LA ACCION DEL VERAPAMIL NI DEL NITROPRUSIATO SODICO. LA CAFEINA (30 MM) PRODUCE UN FUERTE EFECTO INHIBITORIO DE LA RESPUESTA, QUE ES MAS EVIDENTE EN AUSENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR. DE ELLO SE DEDUCE LA INFLUENCIA DEL CALCIO INTRA Y EXTRACELULAR. EN ESTE TEJIDO.

Autor: ZAMARREÑO ARREGUI ANGEL M..
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOFARMACIA, FARMACOLOGIA Y CALIDAD DE MEDICAMENTOS.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA REALIZADO LA ESTIMACION DE LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS DEL CLENBUTEROL TRAS LA ADMINISTRACION DE 2 MG DEL FARMACO EN FORMA DE CLORHIDRATO, TANTO POR VIA INTRAVENOSA COMO ORAL, A CORDEROS DE RAZA RASA. LA TECNICA ANALITICA UTILIZADA PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DEL CLENBUTEROL EN PLASMA Y TEJIDOS HA SIDO LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION ACOPLADA A UN DETECTOR COULOMETRICO. LA SEMIVIDA DE ELIMINACION QUE PRESENTA EL MEDICAMENTO EN ESTOS ANIMALES ES LIGERAMENTE SUPERIOR A DOS DIAS. EL ACLARAMIENTO MEDIO ES DE 0,179 LXH-1XKG-1. LA BIODISPONIBILIDAD ORAL ES SUPERIOR AL 80% Y LA CONCENTRACION MAXIMA SE ALCANZA 4 H DESPUES DE LA ADMINISTRACION. TRAS LA ADMINISTRACION DE 1 MG DE CLENBUTEROL POR VIA ORAL DURANTE 8 DIAS CONSECUTIVOS SE COMPROBO QUE LA CONCENTRACION MAS ALTA SE ALCANZABA EN HIGADO, SEGUIDO DE RIÑON, PULMON, CORAZON, MUSCULO Y GRASA. EN LOS TRES ULTIMOS TEJIDOS LA CONCENTRACION ES INFERIOR A LA PLASMATICA. PARA LAS CONDICIONES DESCRITAS EN LA MEMORIA SE HA CALCULADO UN PERIODO DE SUPRESION DE 14 DIAS.

Autor: ESCUDERO PASTOR ELISA.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA COMPARADAS Y TECNOLOGIA DE LOS ALIMENTOS. PROGRAMA DE DOCTORADO: CITOQUIMICA E INMUNOCITOQUIMICA DEL TEJIDO MUSCULAR Y ENDOCRINO (87-89).

Resumen: SE HA ESTUDIADO, EN CAPRINO, LA CINETICA DE UNA FORMULACION CONVENCIONAL DE OXITETRACICLINA POR VIA INTRAVENOSA Y POR VIA INTRAMUSCULAR LA DE LA MISMA FORMULACION Y LA DE UNA FORMULACION RETARDADA. EL ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO, ENCONTRANDO UN TIEMPO DE VIDA MEDIA DE 6 HORAS Y 28 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, MIENTRAS QUE LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS FASES TERMINALES (T 1/2 Z) TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR, SON DE 10 HORAS Y 38 MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE 29 HORAS PARA LA FORMULACION RETARDADA. EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE (VZ) Y EL DEL COMPARTIMENTO CENTRAL (VC) TOMAN LOS VALORES DE 1'4433L]KG Y 0'4527L]KG, RESPECTIVAMENTE. EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES DE 0'1560L/KG.H. LOS REGIMENES POSOLOGICOS, QUE ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS SUPERIORES A 0'5MG]L (CMI), SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL ADMINISTRANDO POR VIA INTRAMUSCULAR UNA DOSIS INICIAL DE 10MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 8'5 MG/KG CADA 24 HORAS, Y PARA LA FORMULACION RETARDADA POR LA MISMA VIA, ADMINISTRANDO UNA DOSIS DE 20 MG/KG SEGUIDA DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 14 MG/KG CADA 48 HORAS.

Autor: LUCAS BURNEO JOSE JULIO DE.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: TOXICOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO LLEVADO A CABO ES EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO FARMACOLOGICO DE LA FIBRA MUSCULAR LISA DE LOS LABIOS DE LA GOTERA RETICULAR DE BOVIDOS ADULTOS. MEDIANTE UNA TECNICA CLASICA DE BAÑOS DE ORGANOS SE ESTABLECIERON LOS PARAMETROS DE MOTILIDAD EXPONTANEA DE DICHA FIBRA POR TERCIOS Y POR LABIOS. UNA VEZ ESTABLECIDO DICHOS PARAMETROS SE LLEVO A CABO EL ESTUDIO DE LAS POSIBLES MODIFICACIONES DE LA MISMA A TRAVES DE LA ADICION DE DIFERENTES FARMACOS CON PROPIEDADES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS SISTEMAS ADRENERGICO Y COLINERGICO PRINCIPALMENTE. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LOS NEUROTRANSMISORES COLINERGICOS Y ALFADRENERGICOS TIENEN UNA ACCION ESTIMULANTE SOBRE LA MOTILIDAD DE ESTA FIBRA MIENTRAS QUE LOS BETAADRENERGICOS TIENEN UNA FUNCION INHIBITORIA.

Autor: PONFERRADA ABRISQUETA CARLOS JAVIER.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DPTO. DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA OXITETRACICLINA (OTC) POR VIA INTRAVENOSA DE UNA FORMULACION CONVENCIONAL Y POR VIA INTRAMUSCULAR DE LA MISMA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE UNA FORMULACION RETARDAD EN OVINOS. LAS DETERMINACIONES DE OTC SE HAN REALIZADO POR ESPECTROFLUORIMETRIA SIGUIENDO EL METODO DE MURTHY Y GOSWAMI (1973). EL ANTIBIOTICO SE DISTRIBUYE SEGUN UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO ENCONTRANDO UN T1/2 BETA DE 6 HORAS Y 50 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR SON DE 10 HORAS Y 40 MINUTOS PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL Y DE 29 HORAS Y 40 MINUTOS PARA LA FORMULACION RETARDADA. EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION APARENTE (V DA) Y EL DEL COMPORTAMIENTO CENTRAL (V C) TOMAN LOS VALORES DE 1 559 1/KG Y 0 4148 1/KG RESPECTIVAMENTE. EL ACLARAMIENTO PLASMATICO ES DE 0 1587 1KG-1H-1. LOS MEJORES REGIMENES POSOLOGICOS QUE ASEGURAN CONCENTRACIONES MINIMAS SUPERIORES A 0 5 MG/L (CIM) SE OBTIENEN PARA LA FORMULACION CONVENCIONAL ADMINISTRANDO POR VIA INTRAVENOSA 10 MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 7 MG/KG DE PESO VIVO DADA 12 HORAS O POR VIA INTRAMUSCULAR ADMINISTRANDO 10MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE DOSIS DE MANTENIMIENTO DE 8 MG/KG DE PESO VIVO CADA 24 HORAS Y PARA LA FORMULACION RETARDADA ADMINISTRANDO 20 MG/KG DE PESO VIVO SEGUIDOS DE 14 MG/KG DE PESO VIVO CADA 48 HORAS.

Autor: CARCELES RODRIGUEZ CARLOS MARIO.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE LA SILIMARINA TRAS SU ADMINISTRACION INTRAVENOSA EN CONEJOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS INFORMAN QUE LA SILIMARINA SE DISTRIBUYE EN EL CONEJO SIGUIENDO UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO CUYA EXPRESION ES LA SIGUIENTE: C SUB T = 37'67 POR E ELEVADO A -0'1995T +22'35 POR E ELEVADO A -0'0140T MG/L. A PARTIR DE DICHA ECUACION SE HAN DEDUCIDO LOS DIVERSOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE LAS CONCENTRACIONES Y CANTIDADES DE SILIMARINA EN LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS. SE HA ESTUDIADO IGUALMENTE LA ABSORCION INTESTINAL DE ESTE FARMACO OBTENIENDO LAS CONSTANTES DE ABSORCION PARA DUODENO Y YEYUNO. POR ULTIMO SE REALIZO LA UNION DE LA SILIMARINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS RESULTANDO UN PORCENTAJE DE UNION MEDIO DE 82'41.

Autor: MUÑOZ GONZALVO M. JESUS.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA DE LA FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA FARMACOCINETICA DE ROBENIDINA EN CONEJO ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA Y A DOSIS UNICAS DE 8.4 MG. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN ESTABLECER QUE LA DISTRIBUCION DE ROBENIDINA EN EL ORGANISMO DEL CONEJO SE CIÑE A UN MODELO BICOMPARTIMENTAL ABIERTO DEFINIDO DEPENDIENDO DEL PUNTO DE INFLEXION TOMADO (15 MIN 10 MIN Y 6 MIN) POR LAS SIGUIENTES ECUACIONES: C T=7 2485.E-0 26171T+5 1683.E-0 03045T (15 MIN). C T=6 6242 E-0 29191T+5 6273.E-0 03232T (10 MIN). C T=10 3564.E-0 50378T+5 9207.E-0 03349T (6 MIN). A PARTIR DE ESTAS FUNCIONES ANTERIORES HEMOS DEDUCIDO LOS PARAMETROS FARMACOCINETICOS CORRESPONDIENTES ASI COMO LA EVOLUCION DE LAS CONCENTRACIONES Y CANTIDADES DE ROBENIDINA EN COMPARTIMENTO CENTRAL Y COMPARTIMENTO PERIFERICO CANTIDAD TOTAL DE ROBENIDINA EN EL ORGANISMO Y CANTIDAD ELIMINADA.

Autor: NAVARRO GOMEZ PATROCINIO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: COMUNIDAD CASTILLA Y LA MANCHA DEPARTAMENTO FISIOLOGIA..

Resumen: DESPUES DE UNA REVISION BIBLIOGRAFICA DE LA BRUCELOSIS SE REALIZO UN ESTUDIO ESTADISTICO SOBRE INDICES DE BRUCELOSIS BOVINA EN 164 ESTABLOS CON 2.120 ANIMALES ANTES DE PROCEDERSE A LA VACUNACION OBLIGATORIA DEL GANADO DE REPOSICION (O.M. AGRICULTURA DE 30 DE JUNIO DE 1976). DESPUES DE 10 AÑOS SEGUIDOS DE INMUNIZACION EN EL GANADO DE REPOSICION SE REALIZA EL MISMO ESTUDIO ESTADISTICO EN LA POBLACION DE 1.986 CON 667 ESTABLOS Y 15.881 RESES. SE REALIZO EL ESTUDIO DE LA SIGNIFICACION BIOMETRICA POR LAS PRUEBAS DE FISHER Y STUDENT COMPARANDO AMBAS SERIES Y SE DEMUESTRA LA EFICACIA DEL SISTEMA AL DISMINUIR SIGNIFICATIVAMENTE LOS INDICES DE POSITIVIDAD Y AUMENTAR EL NUMERO DE ESTABLOS LIBRES DE BRUCELOSIS. DESPUES SE ESTUDIA LA CORRELACION EXISTENTE ENTRE LOS PORCENTAJES DE GANADO VACUNADO CADA AÑO Y LOS CASOS Y TASAS DE BRUCELOSIS HUMANA AL AÑO SIGUIENTE Y EN LA MISMA DEMARCACION GEOGRAFICA COMPROBANDOSE UNA CORRELACION DIRECTA ENTRE AMBOS HECHOS LO QUE AVALA ESTE METODO DE LUCHA CONTRA LA BRUCELOSIS. EL ESTUDIO DE LA SIGNIFICACION BIOMETRICA ENTRE LOS AÑOS CONSECUTIVOS NO RESULTA POSITIVO PARA LA DISMINUCION DE LOS INDICES LO QUE DEMUESTRA LA NECESIDAD DE CAMPAÑAS CONTINUADAS DE INMUNIZACION EN LOS ANIMALES.

Autor: LOPEZ RODAS VICTORIA.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.

Resumen: RATAS MACHO DE 32 DIAS DE EDAD FUERON TRATADAS CON TEOBROMINA (1/10 DE LA DL50) Y SOMETIDAS A TEST DE EXPLORACION CAMPO ABIERTO ACTIMETRO RUEDA GIRATORIA Y TEST DE APRENDIZAJE (LABERINTO). AL GRUPO QUE SIRVIO COMO TESTIGO SE LES ADMINISTRO SUERO FISIOLOGICO. EN LAS RATAS TRATADAS CON TEOBROMINA. EN LAS PRUEBAS DE EXPLORACION APARECE UN AUMENTO DE LA MOTRICIDAD MIENTRAS QUE EN LA RUEDA GIRATORIA SE APRECIA UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD Y EN EL LABERINTO LOS ANIMALES TRATADOS PRESENTAN UNA DIFICULTAD EN EL APRENDIZAJE DE ESTE APARATO.

Autor: SERRANA CABALLERO JUAN MANUEL.
Año: 1981.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.- DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA..

Resumen: SE ESTUDIA LA FARMACOCINETICA DE LA SILIMARINA TRAS SU ADMINISTRACION ENDOVENOSA DE 40.2 MG/KG DE PESO VIVO EN POLLOS DE CARNE OBTENIENDO UNA DISTRIBUCION BICOMPARTIMENTAL CUYA EXPRESION MEDIA ES LA SIGUIENTE: CT=150.62. E-0.149264 T + 179.51.E-0.014137 T Y DE LA QUE HEMOS DEDUCIDO LOS TIEMPOS DE VIDA MEDIA DE LAS DOS FASES LAS CONSTANTES DE TRANSFERENCIA Y DE ELIMINACION LOS VOLUMENES DE DISTRIBUCION APARENTE TOTAL CENTRAL Y PERIFERICO ASI COMO EL ACLARAMIENTO Y LA PROTORREA. DE IGUAL FORMA SE HAN ESTUDIADO LOS PARAMETROS CORRESPONDIENTES AL COMPORTAMIENTO PERIFERICO Y POR ULTIMO LA UNION DE LA SILIMARINA A LAS PROTEINAS PLASMATICAS.

Autor: GARCIA SACRISTAN ALBINO.
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.

Resumen: EL AUTOR ESTUDIA FARMACOLOGICAMENTE 6 NUEVOS DERIVADOS DE NOR-TROPANOS-HIDANTOINAS N-SUSTITUIDOS: NOR-TROPANOS-3-ESPIRO-5'-HIDANTOINA N-ETIL-NOR-TROPANO-3-ESPIRO-5-HIDANTOINA ASI COMO LOS DERIVADOS N-ISOTROPIL N-N-BUTIL N-BENCIL N-BETA-HIDROXIETIL. ASIMISMO EL AUTOR HA COMPROBADO UNA ACCION ANTIRRITMICA FRENTE A ARRITMIAS PROVOCADAS POR CUABAINA EN CONEJOS ANESTESIADOS.