INMUNOLOGIA VETERINARIA

Autor: PAÑOS ADILLO GONZALO.
Año: 2002.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En este trabajo se describe la obtención y caracterización de una serie de anticuerpos monoclonales frente a distintos marcadores de diferenciación leucocitarios porcionos, entre los que cabe destacar CD1 1a, CD18, CD29 y CD5. Para su obtención se siguieron dos estrategias de inmunización, utilizando como inmunógenos tanto leucocitos porcionos completos como una proteína recombinante (CD29R), mientras que para su caractización se recurrió a técnicas como el ELISA, citometría de flujo, inmunoblotting, inmunoprecipitación e inmunohistoquímica. Asimismo, se discuten las posibles aplicaciones que podrían tener estos anticuerpos en diversos estudios relacionados con el xenotrasplante, la Sanidad Animal y la fisiología de los leucocitos porcinos. También se caracterizaron parcialmente otros anticuerpos frente a antígenos linfocitarios y plaquetarios porcinos. Por otra parte, se describe por primera vez la reacción de un anticuerpo monoclonal frente a PRPC murino con PrPC porcino y se emplea en el estudio, mediante citometría de flujo, de la expresión de PrPC en lecuocitos y plaquetas de las especie porcina, señalando su peculiaridades con respecto al patrón de expresión en otras especies animales. Se discuten las posibles aplicaciones prácticas de dicho anticuerpo en estudios sobre encefalopatías espongiformes humanas en que se empleara al cerdo como modelo animal.

Autor: GONZÁLEZ PÉREZ JORGE FRANCISCO.
Año: 2001.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En el presente trabajo se ha realizado una valoración de la respuesta inmune humoral y celular que desarrollan las cabras a la Agrupación Caprina Canaria al exponerse a pequeñas cargas parasitarias, similares a las que se desarrollan de forma natural en la isla de Gran Canaria, y el posible papel protector que estas inoculaciones puedan tener. El estudio se dividió en dos fases bien diferenciadas. Una primera, en la que se realizó una primoinoculación con el propósito reproducir las infestaciones de bajas cargas parasitarias, y una segunda etapa, en la que tras una desparasitación previa, se inocularon los animales con el propósito de evaluar la respuesta inmune, tras la exposición inicial. Para ello, se emplearon diversas técnicas como test ELISA, test de transformación linfoblástica, recuentos fecales de heces y recuentos de formas inmaduras y vermes en el abomaso, así como pruebas hematológicas y serológicas. La exposición previa a estas parasitaciones no parece proteger a los animales a la reinfección. Además, los linfocitos de los animales infectados experimentan una reducción transitoria a la estimulación in vitro con mitógenos inespecíficos, y aunque si se detecta una importante respuesta humoral, esta no resulta protectora. Tampoco parece jugar un papel protector la eosinofilia que se desarrolla las primeras semanas tras la inoculación.

Autor: ACOSTA ARBELO FÉLIX ANTONIO.
Año: 2001.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La pasterelosis es actualmente un problema de primer orden en la acuicultura mundial, representando en el Archipiélago Canario una de las enfermedades más prevalentes. Las respuesta inmune inespecífica de los peces frente a determinados patógenos, con relación a la actividad de la óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) y al efecto bactericida de los productos que derivan de esta actividad, es todavía un terreno poco explorado. En este trabajo hemos pretendido estudiar el efecto bactericida que poseen el óxidko nítrico y los peroxinitritos sobre el cultivo in vitro de Photobacterium damselae subespecie piscicida. Además hemos tratado de determinar los niveles séricos de nitritos y L-citrulina en peces infectados respecto de peces inmunizados, estos últimos con y sin Adyuvante incompleto de Freund, e incluso hemos intentado detectar la expresión de la enzima óxido nítrico sintasa inducible (iNOS) mediante PCR. Finalmente, hemos pretendido medir los niveles de L-citrulina y nitritos en cultivos de macrófagos procedentes de las doradas inmunizadas, tratados y no tratados con factores activadores de los macrófagos, así como cuantificar la "explosión respiratoria". Hemos medido el nivel de significación estadística de las diferencias obtenidas entre grupos (p

Autor: NAVARRO ESCAYOLA ESPERANZA.
Año: 1996.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS EN SANGRE PERIFERICA Y ORGANOS LINFOIDES (TIMO, BAZO, PLACAS DE PE3YER YEYUNALES E ILEALES Y NODULOS LINFATICOS MEDIASTINICO, MESENTERICO Y POPLITEO) ASI COMO SU EVOLUCION EN CABRA DE DIFERENTES EDADES. LAS DIFERENTES SUBPOBLACIONES SE IDENTIFICARON UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A LOS RECEPTORES LINFOCITARIOS BOVINOS: CMH I, CMH II, CD2, CD4, CD8, GAMMA/DELTA, IGM E IL-2R, MEDIANTE UNA TECNICA DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA Y ANALISIS POR CITOMETRIA DE FLUJO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES UTILIZADOS MARCAN A LAS CELULAS CAPRINAS, AUNQUE LOS VALORES PARA POBLACION LINFOCITARIA B FUERON INFERIORES A LOS ESPERADOS. EN GENERAL, LOS VALORES OBTENIDOS EN EL RECONOCIMIENTO DE LAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS ESTUDIADAS, ASI COMO LA EVOLUCION DE LAS MISMAS, HAN SIDO SIMILARES A LOS ENCONTRADOS EN OTROS RUMIANTES. EN CONSECUENCIA, SE HA ESTABLECIDO EN LA ESPECIE CAPRINA UN INMUNOFENOTIPO DE REFERENCIA QUE NOS PERMITIRA EN FUTUROS ESTUDIOS AMPLIAR EL CONOCIMIENTO DEL SISTEMA INMUNE FRENTE A DETERMINADAS ENFERMEDADES DONDE LA INMUNIDAD CELULAR JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL (TUBERCULOSIS, PARATUBERCULOSIS, CLAMIDIOSIS, BRUCELOSIS, ETC.).

Autor: PEREZ DE LA LASTRA PEREZ DE LA LASTRA JOSE MANUEL.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EL CONOCIMIENTO DE ANTIGENOS DE DIFERENCIACION PORCINOS HA SIDO DE GRAN RELEVANCIA EN EL DESARROLLO DE LA INMUNOLOGIA PORCINA. REGULARMENTE SE CELEBRAN TALLERES O WORKSHOPS INTERNACIONALES PARA ESTANDARIZAR ESTAS MOLECULAS. HASTA LA FECHA SE HAN CELEBRADO DOS WORKSHOPS O TALLERES INTERNACIONALES, EN 1993 Y 1995, DONDE, EMPLEANDO LA NOMENCLATURA CD, SOLO SE HAN DESCRITO 25 ANTIGENOS DE DIFERENCIACION PORCINOS FRENTE A LOS 130 CDS HUMANOS. POR TANTO, PARA EL DESARROLLO DE LA INMUNOLOGIA PORCINA, TODAVIA ES NECESARIA LA IDENTIFICACION DE NUEVOS ANTIGENOS DE DIFERENCIACION, YA QUE SON ESCASOS LOS ANTICUERPOS ANTI- CD HUMANOS QUE RECONOCEN ANTIGENOS CD PORCINOS. ESTE TRABAJO CONSISTE EN EL DESARROLLO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOZCAN ANTIGENOS LEUCOCITARIOS PORCINOS. SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION DE SIETE ANTIGENOS LEUCOCITARIOS PORCINOS RECONOCIDOS POR UN PANEL DE TRECE ANTICUERPOS MONOCLONALES. TRES DE ESTOS ANTIGENOS SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ EN LA ESPECIE PORCINA: CD61, CD46 Y FIBRINOGENO. POR OTRO LADO, TAMBIEN SE OBTUVO UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I DE VARIAS ESPECIES. ADEMAS, SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION PARCIAL DE OTROS TRES ANTIGENOS DEFINIDOS POR SUS CORRESPONDIENTES ANTICUERPOS: JM1H1 QUE RECONOCE UNA NUEVA SUBPOBLACION DE CELULAS T, JM2F12 PRESENTE EN LAS LAMINAS BASALES DE TEJIDOS LINFOIDES Y JM7B6, UNA GLICOPROTEINA DE 25-30 KDA, ABUNDANTE EN PLAQUETAS Y GRANULOCITOS.

Autor: MARTINEZ CACERES EVA M..
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVEI DIMMUNOLOGIA. HOSPITAL CLINIC BARCELONA..

Resumen: LA MOLECULA DE MEMBRANA CD27 SE ENCUENTRA EN LA SUPERFICIE DE UN 80% DE LINFOCITOS "T" DE SANGRE PERIFERICA Y SOLO EN UN 20% DE TIMOCITOS (TIMOCITOS CD3 HIGH, POBLACION TIMICA MAS MADURA). EL PATRON DE EXPRESION DE CD27, JUNTO CON EL HECHO DE QUE PUEDE INDUCIRSE SU EXPRESION EN LOS TIMOCITOS INMADUROS CD310W A TRAVES DE LA ACTIVACION DEL COMPLEJO TCR/CD3, NOS HIZO PLANTEARNOS LA HIPOTESIS DE QUE EL CD27 PUDIERA PARTICIPAR EN LOS PROCESOS DE SELECCION TIMICA, SIENDO, ADEMAS, UN MARCADOR DE TIMOCITOS POSITIVAMENTE SELECCIONADOS. NOS PLANTEAMOS LOS SIGUIENTES OBJETIVOS: 1) DETERMINAR LAS SEÑALES CAPACES DE INDUCIR CD27 EN TIMOCITOS INMADUROS. 2) ANALIZAR LAS VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES CAPACES DE INDUCIR CD27. 3) ANALIZAR EL PAPEL DEL CD27 COMO RECEPTOR DE SEÑALES CAPACES DE INFLUIR EN LOS PROCESOS DE SELECCION TIMICA. DADO QUE NO SE CONOCIA EL LIGANDO DEL CD27 NOS PLANTEAMOS CONSTRUIR MOLECULAS QUIMERICAS CD27/IG PARA BUSCAR EL LIGANDO DEL CD27. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS LLEVARON A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) LA EXPRESION DE CD27 EN TIMOCITOS NO SE CORRELACIONA CON LA DE OTROS MARCADORES DE ACTIVACION O MADURACION CONOCIDOS. 2) CD27 PUEDE INDUCIRSE EN TIMOCITOS, NO SOLO A TRAVES DEL COMPLEJO TCR/CD3, SINO TAMBIEN A TRAVES DE OTRAS MOLECULAS DE MEMBRANA DE LOS TIMOCITOS (CD2, CD5) 3) LA ACTIVACION DE LA PROTEINA CINASA A (PKA) ES NECESARIA PERO NO SUFICIENTE PARA INDUCIR CD27 EN TIMOCITOS. 4) PROTEINA CINASA C (PKC) NO JUEGA UN PAPEL FUNDAMENTAL EN LA INDUCCION DE CD27 EN TIMOCITOS. 5) CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL LIGANDO DEL CD27, DETERMINAMOS LA PRESENCIA DE ESTE EN LINEAS CELULARES DE EPITELIO TIMICO HUMANO. ESTOS DATOS REFUERZAN PUES LA HIPOTESIS DE QUE LA MOLECULA DE MEMBRANA CD27 JUEGA UN PAPEL IMPORTANTE EN LOS PROCESOS DE SELECCION DURANTE LA MADURACION TIMICA.

Autor: PINTADO SANJUAN CARMELO OSCAR.
Año: 1992.
Universidad: CORDOBA .
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: SE HA PRODUCIDO UNA BATERIA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A LEUCOCITOS OVINOS, MIEDIANTE DISTINTAS ESTRATEGIAS TENDNETES A LA DETECCION DE EPITOPOS MENOS INMUNOGENICOS. SE HAN REALIZADO DOS FUSIONES CELULARES EN LAS QUE SE HAN OBTENIDO UN TOTAL DE 390 HIBRIDOMAS DE LOS CULAES TRAS CLONAR A 10X Y 1X SE HAN SELECCIONADO 39 CLONES POSITIVOS. TODOS ESTOS ANTICUERPOS, SE HAN ANALIZADO EN ELISA FRENTE A LEUCOCITOS OVINOS CAPRINOS, VACUNAS, EQUINOS, PORCINOS Y HUMANOS, ASI COMO FRENTE A PLAQUETAS Y ERITROCITOS OVINOS. SE HAN ESTUDIADO TAMBIEN SU REACCION EN EL CITOFLUOROMETRO, INMUNOBLOTTING INMUNOPRECIPITACION CON TINCION CON PLATA Y CON MARCAJE CON BIOTINA, INMUNOHISTOQUIMICA EN CORTES DE TEJIDOS LINFOIDES, Y SE HA ESTUDIADO SU CAPACIDAD CITOTOXICA Y DE AGREGACION. EL TOTAL DE 39 ANTICUERPOS ESTUDIADOS SE HAN AGRUPADO POR BLOQUES DE ANTICUERPOS EN FUNCION DE SU REACCION EN EL CITOFLUOROMETRO Y LOS DATOS DISPONIBLES SOBRE EL ANTIGENO. SE HAN GENERADO 13 GRUPOS DE ANTICUERPOS QUE RECONOCEN AL MENOS 5 MOLECULAS DISTINTAS, DE LAS CUALES 3 HAN SIDO DESCRITAS POR PRIMERA VEZ EN ANIMALES DOMESTICOS. LOS ANTIGENOS MAS CLARAMENTE DEFINIDOS SON: CD43, ANALIZANDOSE LOS FACTORES QUE DETERMINAN LA INDUCCION DE AGREGACION, CD11A/CD18, CD41/CD61, CD31 Y FIBRINOGENO.

Autor: NOVALES DURAN MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: ES ESTUDIAN LAS PROTEINAS TOTALES IGC, IGA, IGM Y FRACCION C3 DEL COMPLEMENTO EN PLASMA Y HUMOR ACUOSO DE PERROS CON LEISHMANIOSIS Y SE COMPARAN CON LOS DE UN GRUPO CONTROL. LOS NIVELES DE PROTEINAS TOTALES EN PLASMA SON DE 9'42 + 0'48 MG/DL, SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES A LOS DEL GRUPO CONTROL. EN HUMOR ACUOSO SE OBTIENEN EN EL GRUPO DE ENFERMOS UNA CONCENTRACION DE 80'69 + 15'70 MG/DL, QUE NO OFRECE DIFERENCIA SIGNIFICATIVA CON LOS DEL GRUPO CONTROL. MEDIANTE INMUNOELECTROFORESIS EN PLASMA NO SE OBSERVAN GRANDES DIFERENCIAS ENTRE PERROS ENFERMOS Y SANOS (A EXCEPCION DEL ARCO DE LA INMUNOGLOBULINA G QUE ES DE MAYOR GROSOR EN LOS PRIMEROS). EL TRAZADO INMUNOELECTROFORETICO DE HUMOR ACUOSO DE PERROS SANOS NO DIFIEREN ENTRE SI. TANTO EN UNO COMO EN OTRO SE DETECTAN SOLO ARCOS FRENTE A ANTISUERO CANINO TOTAL Y A FRENTE ANTI-IGC, PERO NO FRENTE A LOS ANTISUEROS ESTUDIADOS. SE DETECTAN POR INMUNODIFUSION RADIAL UNOS NIVELES DE IGC EN PLASMA DE PERROS ENFERMOS DE 1.411'53 + 96'02 MG/DL SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES A LOS DEL GRUPO DE CONTROL. LOS NIVELES DE IGM PLASMATICA EN LOS PERROS CON LEISHMANIOSIS SON DE 29'52 + 7'52 MG/DL NO EXISTIENDO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CON EL GRUPO CONTROL. LOS NIVELES DE IGM PLASMATICA EN LOS PERROS CON LEISHMANIOSIS SON DE 94'96 + 19'20 MG/DL, SIGNIFICATIVAMENTE INFERIOR A LOS DEL GRUPO CONTROL. EN EL HUMOR ACUOSO DE LOS PERROS ENFERMOS LOS NIVELES DE IGC, DETERMINADOS POR PRIMERA VEZ EN ESTE TRABAJO SON DE 22'44 + 2'77 MG/DL, SIGNIFICATIVAMENTE SUPERIORES A LOS DEL GRUPO CONTROL. AL IGUAL QUE EN LA INMUNOELECTROFORESIS LA INMUNODIFUSION RADIAL NO HA DETECTADO NI IGA NI IGM. LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO CLINICO MUESTRAN UNA ALTA INCIDENCIA DE ALTERACIONES OCULARES, 80'49%, APARECIENDO LA CONJUNTIVA COMO LA ESTRUCTURA OCULAR MAS FRECUENTEMENTE AFECTADA, 75'62%. EL ESTUDIO HISTOPATOLOGICO DEL SEGMENTO ANTERIOR MUESTRA COMO LESION CONSTANTE UN INFILTRADO LINFOHISTIOPLASMOCITARIO CON O SIN PRESENCIA DE LEISHMANIA. EL ALTO PORCENTAJE DE AFECTACION EN EL ESTUDIO LESIONAL 95'65%, DEMUESTRA QUE LA LEISHMANIOSIS AFECTA PRACTICAMENTE EN TODOS LOS CASOS AL OJO.

Autor: FRANCO RUBIO ANTONIO JAVIER.
Año: 1990.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y SANIDAD ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA Y SANIDAD ANIMAL. BIENIO 1988-90.

Resumen: A FIN DE OBTENER UN MAYOR CONOCIMIENTO DE LA MORFOGENESIS GASTRICA OVINA, SE DISEÑA UN MODELO EXPERIMENTAL A PARTIR DE DOS GRUPOS DE TRABAJO: UN PRIMER GRUPO LO 144 EMBRIONES Y FETOS OVINOS DE RAZA MERINA EN DISTINTAS FASES DE DESARROLLO. SON DESTINADAS AL ESTUDIO HISTOMORFOMETRICO MEDIANTE TINCIONES ESPECIALES E HISTOQUIMICA ASOCIADA, ASI COMO AL ESTUDIO ESTRUCTURAL MEDIANTE MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO E HISTOMORFOMETRICO CON ANALISIS MATEMATICOS APLICADOS. EL SEGUNDO GRUPO, INTEGRADO POR 16 OVINOS DE RAZA MERINA DESDE LAS PRIMERAS EDADES POSTNATALES HASTA EL ESTADO ADULTO Y 14 EMBRIONES Y FETOS OBTENIDOS A PARTIR DE UN REBAÑO DE 30 OVEJAS A LAS QUE SE LES APLICAN TECNICAS REPRODUCTIVAS Y OBSTETRICAS. SE DESTINAN A LA OBTENCION DE SUEROS PROBLEMA Y MUESTRAS DE ABOMASO PARA LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES DE GASTRINA POR RIA Y CRONOLOGIA DE APARICION Y DISTRIBUCION DE CELULAS PRODUCTORAS DE ESTA HORMONA EN MUCOSA ABOMASAL MEDIANTE IFI Y PAP. LOS RESULTADOS PERMITEN SUGERIR UN COMPORTAMIENTO UNANIME, AUNQUE NO HOMOGENEA DE LAS ESTRUCTURAS GASTRICAS, CON UNA ADAPTACION SECUENCIAL, DE MAYOR RELIEVE EN ABOMASO, A LA CRISIS DE INICIO DE LA FUNCIONALIDAD POSTNATAL. SON EL NACIMIENTO Y POSTERIOR DESARROLLO LOS RESPONSABLES DE LA RUPTURA DEL FUNCIONAMIENTO EN BLOQUE (ESTADO MONO CAVITARIO) Y EL INICIO DE APARICION DE FUNCIONALIDADES COMPARTIMENTALES ESPECIFICAS (ESTADO DE RUMIANTE).

Autor: HORTIGUELA MARTOS OLGA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA DEL INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES AGRARIAS -DPTO. SANIDAD ANIMAL.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN REALIZADO DOS EXPERIMENTOS DE INOCULACION DE CERDOS CON VIRUS VIRULENTOS Y ATENUADOS DE PESTE PORCINA AFRICANA, CON EL FIN DE REALIZAR UN ESTUDIO SOBRE LA RESPUESTA HUMORAL FRENTE A ESTE VIRUS, TANTO EN ETAPAS TEMPRANAS COMO AVANZADAS DE LA INFECCION. ASIMISMO SE HAN OBTENIDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A DIFERENTES INMUNOGLOBULINAS DE CERDO, COMO IGM, IGG E IGG2 PARA CUANTIFICAR LOS NIVELES DE ESTAS INMUNOGLOBULINAS EN LAS DISTINTAS ETAPAS DE LA INFECCION MEDIANTE TECNICAS DE ENZIMOINMUNOENSAYO OPTIMIZADAS EN ESTE TRABAJO, TANTO PARA CUANTIFICACION DE INMUNOGLOBULINAS TOTALES COMO ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA. TAMBIEN MEDIANTE TECNICAS DE INMUNORREACCION UTILIZANDO DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE HAN PODIDO CONOCER LAS PROTEINAS VIRALES IMPLICADAS EN LA INDUCCION DE ANTICUERPOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO AUMENTAR LOS CONOCIMIENTOS SOBRE LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS EN ESTA ENFERMEDAD Y SU POSIBLE PARTICIPACION EN LA RESISTENCIA DE LOS ANIMALES A LA INFECCION DEL VIRUS, ASI COMO LAS PROTEINAS VIRALES IMPLICADAS EN LA RESPUESTA HUMORAL FRENTE AL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA.

Autor: RAMOS VARA JOSE ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE VETERINARIA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE PRETENDE EL ESTUDIO DEL SISTEMA INMUNE DEL CERDO EMPLEANDO PARA ELLO TECNICAS INMUNOHISTOLOGICAS Y ULTRAESTRUCTURALES. LOS ORGANOS LINFOIDES INVESTIGADOS FUERON: BAZO, GANGLIO LINFATICO YEYUNAL, GANGLIO LINFATICO CERVICAL SUPERFICIAL VENTRAL, TONSILA DEL PALADAR BLANDO, PLACAS DE PEYER Y TIMO. ESTOS FUERON PROCESADOS DE FORMA DIFERENTE SEGUN LA TECNICA A EMPLEAR. PARA LAS TECNICAS INMUNOHISTOLOGICAS (TIH) SE REALIZO UNA FIJACION EN B-5 PUES ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS CON OTROS FIJADORES MOSTRARON QUE ERA EL MAS ADECUADO. LA PROTEINA S-100 MOSTRO REACTIVIDAD FUNDAMENTALMENTE EN LAS CELULAS FOLICULARES DENDRITICAS (CFD) Y EN UNA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS T. OTRAS CELULAS REACTIVAS FUERON LAS CELULAS RETICULARES FIBROBLASTICAS, LOS ENDOTELIOS VASCULARES Y LAS TERMINACIONES NERVIOSAS. EL GRUPO DE LECHONES MOSTRO UNA MENOR REACTIVIDAD TANTO EN EL NUMERO DE CELULAS COMO EN LA INTENSIDAD DE LA REACCION, SIENDO EN OCASIONES ESTA INEXISTENTE. LA PRESENCIA DE CFD ESTUVO RELACIONADA CON LA EXISTENCIA DE FOLICULOS SECUNDARIOS. SE ENCONTRARON CELULAS CON ALGUNO DE LOS TRES ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINAS ESTUDIADOS, EN TODOS LOS ORGANOS LINFOIDES, INCLUIDA LA MEDULA TIMICA. LAS CELULAS REACTIVAS FUERON LOS LINFOCITOS, LINFOBLASTOS, Y CELULAS PLASMATICAS. LA DISTRIBUCION DE LA REACCION VARIO SEGUN EL AREA DEL ORGANO, SIENDO MAS ABUNDANTE EN LA PULPA ROJA DEL BAZO, EN LOS SENOS PERITRABECULARES DE LOS GANGLIOS LINFATICOS Y EN LAS AREAS CUPULA DE LAS PLACAS DE PEYER. TAMBIEN EN ESTE CASO, LOS LECHONES MOSTRARON UNA MENOR REACTIVIDAD, DISPONIENDOSE LA REACCION DE UNA FORMA SEMEJANTE AL GRUPO DE CERDOS DE 6 MESES. LA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO PERMITIO OBSERVAR LAS RELACIONES ENTRE DIVERSAS CELULAS Y EL ESQUELETO RETICULAR DE LOS ORGANOS LINFOIDES. PARA ELLO, LAS MUESTRAS SE FIJARON EN GLUTARALDEHIDO Y TRAS REALIZAR UN PUNTO CRITICO Y UN METALIZADO SE OBSERVARON AL MICROSCOPIO. CON LA METODOLOGIA EMPLEADA, NO FUE POSIBLE ESTUDIAR CON DETALLE LA VASCULARIZACION DE LOS ORGANOS LINFOIDES.

Autor: CLERIGUE GARATE MONTSERRAT.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGIA DEL INSTITUTO KAROLINSKA (ESTOCOLMO) Y DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE LA U.P.V..

Resumen: LAS CELULAS KILLER ACTIVIDAD POR LINFOCINAS O CELULAS LAK DERIVADAS DE CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA CULTIVADAS EN PRESENCIA DE IL-2 RECOMBINANTE HAN SIDO UTILIZADAS CLINICAMENTE COMO INMUNOTERAPIA DE PACIENTES CANCEROSAS. PARA ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE LAS CELULAS LAK Y DE LA IL-2 SOBRE LA HEMATOPOYESIS, SE HA UTILIZADO UN ENSAYO IN VITRO PARA FORMACION DE COLONICAS DE GRANULOCITOS Y MONOCITOS. TANTO LAS CELULAS LAK DERIVADAS DE SANGRE PERIFERICA COMO DE MEDULA OSEA ERAN INHIBIDORAS DE LA FORMACION DE COLONIAS. LOS SOBRENADANTES DERIVADOS DE LOS COCULTIVOS DE CELULAS LAK CON LA MEDULA OSEA DIANA COMO LOS DERIVADOS DEL CULTIVO DE CELULAS DE SANGRE PERIFERICA Y MEDULA OSEA EN IL-2 ERAN INHIBIDORES. LA IL-2 INDUCIA ACTIVIDAD INHIBIDORA A PARTIR DE LA MEDULA OSEA Y ESTA ACTIVIDAD PRECEDIA A LA ADQUISICION DE CAPACIDAD CITOTOXICA. LA ACTIVIDAD INHIBIDA DEL CRECIMIENTO DE COLONIAS NO SOLO SE DEBE A LA GENERACION DE CELULAS LAK CITOTOXICAS SINO TAMBIEN A LOS FACTORES SOLUBLES INDUCIDAS POR LA IL-2.

Autor: GALLEGO RUIZ M. CARMEN.
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA - UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO SOBRE LA FUNCION FAGOCITICA EN TODAS SUS FASES DE POLIMORFONUCLEARES NEUTROFILOS (PMNS) DE LA ESPECIE CAPRINA EN ANIMALES CLINICAMENTE SANOS VACUNADOS E INOCULADOS EXPERIMENTALMENTE CON BRUCELLA MELITENSIS ESTUDIANDO LA EVOLUCION DURANTE SEIS SEMANAS POSTVACUNACION Y POSTINFECCION. EN PRIMER LUGAR SE OBTUVIERON LOS INDICES DE QUIMIOTASIS OPSONIZACION-INGESTION MUERTE INTRACELULAR Y REDUCCION DEL NITROAZUL DE TETRAZOLIUM PARA LOS PMNS DEL GRUPO DE ANIMALES SANOS UTILIZANDO DIVERSAS FRACCIONES ANTIGENICAS DE BRUCELLA MELITENSIS. EN SEGUNDO LUGAR SE ESTUDIARON LAS MISMAS FASES DE LA FAGOCITOSIS PARA LOS ANIMALES INOCULADOS Y VACUNADOS. POR ULTIMO SE VALORO LA ACCION BACTERICIDA DEL SUERO DE CADA ANIMAL SOBRE BRUCELLA MELITENSIS.

Autor: SERRANO DE BURGOS ELENA.
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE INTRADERMORREACCION TUBERCULINICA Y DE BLASTOGENESIS SOBRE UN EFECTIVO DE VACAS DE APTITUD LACTEA CONSTITUIDO POR 3 GRUPOS DE ANIMALES: UNO CLINICAMENTE SANO OTRO SOSPECHOSO A IT Y EL ULTIMO POSITIVO A IT. DEL TTL CON LAS LACTINAS PHA Y CON A SE DEDUCE QUE SON EXCELENTES MITOGENOS PARA INDUCIR LA SINTESIS DE DNA LINFOCITARIO. EN EL TTL REALIZADO CON LINFOCITOS SENSIBILIZADOS A PPD HEMOS CONSIDERADO COMO POSITIVOS INDICES DE ESTIMULACION SUPERIORES A 3. POR ULTIMO INDICAR QUE EL TTL ES UNA TECNICA QUE POR SU ESTIMABLE CORRELACION CON LAS REACCIONES INTRADERMICAS CUADROS LESIONALES Y OBSERVACIONES BACTEROSCOPICAS DEBERIA TENERSE EN CUENTA EN EL DIAGNOSTICO LABORATORIAL DE LA TUBERCULOSIS BOVINA.

Autor: GUTIERREZ GALINDO JUAN FRANCISCO .
Año: 1977.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FAC. DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.

Resumen: SE HA REALIZADO UNA ENCUESTA EPIZOOBIOLOGICA SOBRE 459 SUEROS BOVINOS SOBRE LA INCIDENCIA DE ANTICUERPOS SESICOS FRENTE A LOS VIRUS PI3 Y REOVIRUS 1 MEDIANTE LAS PRUEBAS DE I.H.A. E I.F.I. CON LOS SIGUIENTES RESULTADOS: -FRENTE A PI3 HAN SIDO POSITIVOS EL 50 8% DE LOS TERNEROS TESTADOS POR IHA Y EL 31 1% POR MEDIO DE IFI. -FRENTE A REOVIRUS 1 HAN SIDO POSITIVOS EL 44 4% POR MEDIO DE LA PRUEBA DE I.H.A. ASI MISMO SE HA COMPROBADO EL COMPORTAMIENTO INMUNIZANTE DE UNA VACUNA MIXTA POLIVALENTE FRENTE A LA NEUMONIA ENZOOTICA DEL GANADO VACUNO.