PATOLOGIA VETERINARIA, 2

Autor: MERCHANTE SOMALO EMILIO.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA U.C.M..

Resumen: En la presente tesis doctoral se ha estudiado el ciclo celular de los tumores de células germinales testiculares del hombre y del perro. Se ha analizado si estos tumores, desarrollados en dos especies diferentes, tienen un comportamiento similar del ciclo celular, evaluado mediante métodos inmunohistoquímicos, densitométricos y morfométricos. Para esta investigación, se han evaluado 19 seminomas clásicos testiculares humanos, 15 carcinomas embrionarias testiculares de hombres adultos, 8 tumores del seno endodérmico testicular humano, asi como 9 seminomas testiculares unilaterales procedentes de perros adultos. En todos los casos, se ha valorado del antígeno de proliferación celular PCNA-cilcina, usando diferentes métodos inmunohistoquímiocs; el método de la Estreptavidina - Biotina - Peroxidasa revelado con Diaminobenmcidina, con o sin tinción nuclear de Hematoxilina, y el método Fosfatasa Alcalina - Anti Fosfatasa Alcalina revelado con fast red, cono sin tinción nuclear de Hematoxilina. Se concluye que para la cuantificación de la expresión del PCNA el método más adecuado es el de la Estreptavidina - Biotina - Peroxidasa, revelado con Diaminobencidina y con tinción nuclear de Hematoxilina. En el estudio, también se valoro densitométricamente la ploidía, mediante el método Feulgen, determinando la Densidad Optica Integrada de las cargas de DNA. Los tumores de células germinales del testículo humano presentan un incremento significativo de la cantidad de DNA con respecto a las células normales. Además, la superficie nuclear es significativamente mayor en el carcinoma embrionario que en los otros tipos de tumores de células germinales desarrollados en el testículo humano. La comparación de los parámetros del ciclo celular en los siminomas del hombre y del perro surgiere que los seminomas desarrollados en ambas especies tienen una actividad proliferativa y una capacidad de síntesis de DNA semejante, lo que indica que el seminoma es un tumor idéntico en ambas especies, al menos en relación con el ciclo celular.

Autor: CORCHERO AYALA JUAN MANUEL.
Año: 2001.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.

Resumen: Se estudian las nematodosis gastrontestinales de ciervo teniendo en cuenta el sexo, la edad, la estación, la provincia y la densidad de población. La prevalencia es elevada, pero las largas bajas, aumentando estas últimas con la densidad cervuna, aunque sin diferencias estadísticamente significativas en casi todos los casos.

Autor: JABER MOHAMAD JOSÉ RADUÁN.
Año: 2001.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Los cetáceos pueden sufrir una gran diversidad de patologías, pero en ocasiones, es la actividad humana o las consecuencias de ésta, las que ponen en peligro su supervivencia y la conservación de su hábital. El conocimiento de estas patologías y las causas de varamiento, resulta necesario para profundizar en la validez de la utilización de estos animales como bioindicadores de la "salud" del medio marino. El hígado de estos animales, al igual que en el resto de los mamíferos terrestres y marinos, ocupa un lugar reponderante en el metabolismo general y es un órgano diana sobre el que inciden gran cantidad de sustancias contaminantes. Éste procesa sustancia absorbidas por el intestino, participa en los mecanismos de detoxificación, y constituye la mayor fuente de proteínas plasmáticas, fundamentales en los mecanismos inflamatorios y de la coagulación. El hígado de los cetáceos varados fue el órgano sobre el que se realizó el estudio estructural, el análisis ultraestructural y el correspondiente estudio inmunohistoquímico (con alfa-1-antitripsina, MHC II, proteína S-100, lisozima, CD3 y IgG). De los 73 hígados analizados, 46 presentaron una hepatitis reactiva crónica no específica, constituyendo la lesión histológica más significativa. Ésta se detectó preferentemente en Delphinus delphis, Stenella coeruleoalba, Stenella frontalis, y en menor medida Turpsiops truncatus y Globicephala macronhynchus. Otro hallazgo observado fue la degeneración macrovacuolar acidofílica (inclusiones hialinas intracitoplasmáticas) que se presentó un total de 30 animales. Ésta se asoció con el varamiento activo, al estar sometido el lobulillo hepático a dificultades en la circulación de retorno contener alfa-1-antitrispsina (glicoproteína de fase aguda), asociada mayoritariamente con procesos inflamatorios hepáticos. En el interiro de los conductos biliares de 7 de estos cetáceos (Delphinus delphis, Stenella coeruleoalba, Stenella frontalis y Kogia breviceps), se identificó la presencia del trematodo Campula spp., que provocaba una colangitis-pericolangitis de moderada a severa, la cual en los casos más graves podía llegar a producir una cirrosis biliar postobstructiva. Las reacciones inmuno-inflamatorias en la respuesta de los cetácelos ala prasitosis biliar por Campula spp fueron similares, histológica e inmunohistoquímicamente, a las descritas en las infestaciones biliares por trematodos en mamíferos terrestres.

Autor: VEGA ROCHA YOLANDA.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La mayor parte de los genes de virulencia descritos hasta el momento en Listeria monocytogenes están sometidos a una regulación positiva coordinada a través de la proteína PRfA, un factor de transcripción que presenta homologías estructurales con la proteína receptora de AMPc de Escherichia coli, más conocidad como Crp o CAP. En este trabajo nos hemos aproximado al estudio estructura-función de PrfA a través de la identificación y análisis de mutaciones que afectan a la actividad de esta importante proteína de L.monocytogenes, esencial para la virulencia y la patogénesis del proceso infeccioso. Hemos identificado dos nuevas mutaciones PrfA*, Ile45Ser y Leu140Phe, que al igual que la mutación Gly14Ser previamente descrita, resultan en la expresión constitutiva de elevados niveles de factores PrfA-dependientes en condiciones normalmente represoras para las cepas silvestres de L.monocytogenes. Estas sustituciones se localizan en regiones de PrfA con un alto grado de conservación respecto de las regiones homólogas de Crp y en las que mapean mutaciones de naturaleza y efectos similares. Por analogía con Crp y su mecanismos alostérico de activación por AMPc, estas mutaciones mimetizarían en PrfA los cambios conformacionales inducidos por la unión de un hipotético cofactor activador, todavía por identificar, y que resultarían en la exposición del motivo hélice-giro-hélice responsable de su unión específica a la secuencia diana de DNA. Además de las mutaciones PrfA*, hemos identificado a partir de una cepa de genotipo prfA* (Gly145Ser) una mutación de PrfA, Glu173Gly, idéntica y localizada en la misma posición en las proteínas alineadas que una mutación Crp*sup (Glu171Gly) que anula el efecto activador de la sustitución Crp* Ala144Thr (a su vez localizada en una posición alineada exactamente con la de la mutación PrfA* Gly145Ser). Todas estas observaciones constituyen una clara evidencia de que PrfA no sólo es similar estructuralmente a Crp, sino que es un homólogo funcional de dicho regulador. En este trabajo también demostramos, utilizando las técnicas de retardo de la migración en gel agarosa y DNA "footprinting", que la consecuencia funcional primaria de las mutaciones PrfA* es un incremento de la afinidad de unión de la proteína por su secuencia diana específica en los promotores, conocida como caja PrfA. Mediante ensayos de de transcripción in vitro, utilizando proteínas PrfA y PrfA* purificadas y RNAP parcialmente purificada de L. Monocytogenes, hemos determinado que el incremento en la afinidad por la caja PrfA se traduce en una mayor capacidad de promover la transcripción a partir de los promotores PrfA-dependientes. Las mutaciones PrfA* Ile45Ser y Gly145Ser, aunque con efectos similares in vivo en las correspondientes cepas, in vitro mostraron diferencias en la capacidad de unión a la caja PrfA y de inducción de la transcripción, mostrándose más eficaz la segunda. Se observaron igualmente diferencias en la respuesta de los promotores PrfA-dependientes a la estimulación por PrfA. Así, el promotor de plcA, con una caja de estructura palindrómica perfecta, respondió de forma muy sensible a la proteína PrfA con independencia de si ésta era de tipo silvestre o portadora de mutaciones PrfA*. El promotor de actA, con una desviación respecto del palíndromo perfecto, mostró un umbral de activación mucho más elevado, detectándose con mayor claridad las diferencias en cuanto a capacidad de iniciar la transcripción entre PrfA y PrfA*. Finalmente, el promotor de mpl, aunque al igual que PactA con un solo desparejamiento, mostró un carácter PrfA-independiente in vitro a pesar de que in vivo la expresión de dicho promotor está claramente modulada por PrfA. Tomadas en su conjunto, todas estas observaciones nos conducen a formular un modelo de regulación de la expresión PrfA-dependiente que consta de cuatro niveles. El primero de ellos depende la actividad intrínseca de la proteína PrfA, que como en Crp variaría en función de la concentración intracelular de un cofactor activador encargado de transducir las apropiadas señales ambientales moduladoras. El segundo nivel depende de la concentración del regulador y está controlado por un circuito de autorregulación positiva mediado por un tránscrito PrfA-dependiente plcA-prfA, el cual da lugar a un incremento de la cantidad de PrfA (en conformación activa en presencia del cofactor) y de la expresión de PrfA-dependiente. El tercer nivel facilita la expresión diferencial de los genes PrfA-dependientes en respuesta a una misma concentración de PrfA en función de la afinidad de las secuencias diana de acuerdo con su estructura. Finalmente, existiríra un cuarto nivel de regulación mediado bien sea por factores adicionales que actuarían en cis o en trans para modular aún más la respuesta individual de los promotores.

Autor: LAS HERAS DEL RÍO ALFONSO.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En esta Tesis Doctoral se han estudiado diferentes aspectos relacionados con las mastitis en los pequeños rumiantes de aptitud lechera, en particular con la prevalencia, y la caracterización de sus agentes etiológicos, su diagnóstico clínico, indirecto y microbiológico, así como con la evaluación del empleo de autovacunas para su control. El estudio realizado en la Comunidad de Madrid mostró una prevalencia media del 20,8% para las mamas y del 34,6% para las ovejas. En cuanto a la etiología, destaca la gran diversidad de agentes bacterianos encontrados tanto en el ganado ovino (32 géneros y 77 especies) como en el caprino (12 géneros y 31 especies), además de un género de hongos miceliares y diversas levaduras. Las bacterias del género Staphylococcus representan la mayoría de los aislamientos obtenidos a partir de mastitis clínicas, tanto ovinas (56,9%) como caprinas (47%). Staphylococcus aureus fue la especie más frecuentemente aislada en las mastitis clínicas ovinas (41,3%) y caprinas (17,5%). Respecto a las mastitis subclínicas, los ECN representaron el 73 y 86% de los aislamientos en ovino y caprino, respectivamente. Staphylococcus epidermidis fue la especie más frecuente (63,8 y 66% de los ECN, respectivamente para ovino y caprino). Se ha apreciado una mayor respuesta inflamatoria y tasa de eliminación de bacterias en leche en el caso de las mastitis producidas por los estafilococos coagulasa positivos (ECP) y estreptococos, seguidas de las causadas por ECN y, en último lugar, por debidas a las corinebacterias. El examen clínico por palpación de la ubre mostró un efecto significativo de la morfología mamaria, la presencia de lesiones y la tumefacción de los LMN sobre el porcentaje de mamas infectas en el ganado ovino pero no así en el caprino. Respecto a la utilización del CMT, los valores que pueden ser considerados umbral son el valor CMT "+1" en el ganado ovino y el valor CMT "+3" en el caprino, valores con los mayores porcentajes de muestras correctamente clasificadas a lo largo de toda la lactancia (79,1 y 77,7%, respectivamente). En lo que se refiere a los RCS individuales en ovino, se establecieron unos valores umbrales para la raza Manchega y Assaf, así como en función del estado de lactación y para optimizar el VPP o VPN, según interese en cada caso. En cuanto al diagnóstico microbiológico, se ha puesto a punto una nueva prueba de diagnóstico (MASTITEST-OVIS®) que permite la identificación de las especies de estafilococos más frecuentemente aisladas de mastitis en ovino, con una gran concordancia respecto las galerías comerciales multisustrato (R=0,91), mayor rapidez y menor coste. Por último, se ha evaluado la eficacia de las autovacunas en el control de la mastitis en los pequeños rumiantes de aptitud lechera, cuyos resultados muestran un efecto positivo sobre el estado sanitario de laubre, una mayor producción lechera y la obtención de unos ingresos adicionales importantes, por lo que las autovacunas representan una medida de control eficaz, rentable y complementaria a las tradicionales en la aplicación de un programa integral de control de mastitis.

Autor: GARCÍA DEL BLANCO NOEMÍ.
Año: 2001.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LEÓN.

Resumen: El género Francisella incluye dos especies: F.philomiragia y F.tularensis. F.tularensis es un patógeno Gram negativo de naturaleza intracelular, muy virulento, que integra cuatro subespecies. Todas las subespecies se relacionan con la tularemia, una zoonosis muy contagiosa, que afecta a un gran número de especies y se transmite al hombre por contacto directo con animales infectados a través de vectores. No se tenía conocimiento de la existencia de esta especie bacteriana en España hasta la notificación de un brote epidémico de tularemia en el noroeste del país, entre los año s1997 y 1999, en el que se vieron implicados humanos, liebres, roedores y garrapatas y durante el que se aislaron 42 cepas de F.tularensis subsp.holarctica. Los aislamientos del género Francisella se diferencian por su morfología y características de crecimiento; sin embargo, la discriminación entre las distintas subespecies de F.tularensis plantea más problemas. La identificación de las distintas subespecies de F.tularensis se ha realizado tradicionalmente mediante caracterización fenotípica, que pude dar lugar en muchas ocasiones a diagnósticos erróneos, además de suponer un gran riesgo para el operario. Por ello, el desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico y tipado basadas en el análisis de las variaciones genómicas resulta de especial interés en este género. La primera parte de este estudio consistió en la caracterización de la colección de cepas de F.turalensis aisladas durante el brote español de tularemia mediante las técnicas tradicionales, como son las características de crecimiento, morfológicas, bioquímicas y serológicas. Las 42 cepas se clasificaron en cuatro biotípos, lo que evidencia un cierto grado de variación fenotípica dentro de la subespecie. Se llevó a cabo, además, un estudio de susceptibilidad a diversos antimicrobianos, enfrentando las cepas a un espectro de 34 agentes. De igual modo, se realizó el cálculo de las CMI50 y CMI90 para cada una de ellas. La segunda parte de este trabajo consistió en la aplicación de técnicas moleculares, como el análisis del ADN ribosómico 16S. Este procedimiento arrojó resultados de interés, como la posibilidad de aceptar la existencia de dos variantes de la bacteria en España. Por otra parte, se aplicaron técnicas basadas en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), como la rep-PCR (REP-PCR y ERIC-PCR) y la RAPD-PCR. Estas técnicas permitieron la discriminación de los aislamientos a nivel de su subespecies de F.tularensis. Se obtuvo un índice de discriminación de 0,9, mediante la combinación de tres de estos métodos (RAPD-PCR/M13, RAPD-PCR/T3-T7 y ERIC-PCR). La reproducibilidad de este método resultó buena (rep-PCR) o moderada (RAPD-PCR). Por último, se pusieron a punto por primera vez para este género, métodos moleculares de reciente desarrollo, dotados de gran poder de discriminación, como la electroforesis en gel en campo pulsante (PFGE) y la caracterización basada en el análisis del polimorfismo de la longitud de los fragmentos genómicos amplificados (AFLP). Con la AFLP se obtuvo un mayor poder de discriminación que con la PFGE, ya que fue capaz de diferenciar un mayor número de cepas, agrupándolas además en función de su origen geográfico. Ambos métodos consiguieron una excelente discriminación a nivel de subespecie y de cepas individuales. Todos los métodos moleculares aplicados en este estudios demostraron ser una excelente alternativa a las técnicas tradicionales de diagnóstico para la identificación y tipado de las cepas del género Francisella y, más concretamente, para F.tularensis, dadas las múltiples ventajas que presentan sobre aquéllas. Por otra parte, la caracterización de los aislamientos realizados durante el brote español de tularemia permitió la obtención de datos epidemiológicos de interés, así como la comparación de los aislamientos con cepas internacionales de la misma y distitnas subespecies, en un intento de clarificar el origen del mismo.

Autor: RODES MOLTÓ DANIEL.
Año: 2001.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El objetivo general de este trabajo fue valorar el bienestar del ganado vacuno durante el presacrificio incluyendo el transporte y la estancia del ganado en las cuadras del matadero. Para ello se realizaron 5 ensayos, el primero fue un estudio epidemiológico para determinar la influencia sobre el pH final del Longissimus dorsi de diferentes factores presacrificio. El análisis de regresión lineal demostró que la época invernal actuó de factor de protección en la presencia de carnes DFD frente al resto de estaciones (p

Autor: CENTURIÓN CASTRO FERNANDO.
Año: 2001.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Este estudio se realizó con la finalidad de evaluar si el plasma seminal (PS) completo, fracciones del plasma seminal o proteínas presentes en el plasma seminal influyen sobre los espermatozoides de verracos en muestras diluidas. Se utilizaron eyaculados completos en la experiencia 1 mientras que en el resto de las experiencias solo se utilizó fracciones ricas del eyaculado. Cada muestra a procesar se dividió en dos alícuotas. La primera fue destinada a la obtención de espermatozoides, diluyéndolas en BTS hasta una concentración de 3 x 107 esper./ml., mientras que la segunda se utilizó para la obtención de plasma seminal. El PS se extrajo del eyaculado por centrifugación a 3.800 x g durante 15 minutos a 25ºC. El sobrenadante se filtró con filtros de nylon de 30m y 10m de diámetro. Una vez filtrado el PS, o se utilizó en fresco, se almacenó a -20ºC o se liofilizó. La fracción de proteínas que unen heparina (HBP), fue aislada a partir del PS completo por cromatografía de afinidad sobre una columna de heparina-Sepharosa descrita por Sanz et al. (1993). La obtención de las proteínas que no unen heparina (PSP-I/PSP-II) fueron aisladas por cromatografia de afinidad según Calvete et al. (1995). Para la evaluación de las características espermáticas por efecto del PS, el eyaculado se diluyó de nuevo hasta de 3 x 106 esp./ml. La viabilildad fue evaluada con diacetato de carboxifluoresceina y yoduro de propidio, la actividad mitocondrial fue evaluada con Rodamina 123 y, finalmente, la motilidad se evaluó de forma objetiva utilizando un sistema de análisis por ordenador. En algunas experiencias se evaluó la calidad de movimiento mediante el sistema SCA. Los parámetros utilizados fueron la velocidad mediante la velocidad curvilínea (VCL), la linealidad (Lin) y el Dance. En la última experiencia se evaluó la capacidad fecundamente de los espermatozoides mediante el test homólogo de penetración descrito por Martínez et al. (1996a). En todas las experiencias, los valores se describen como media SEM de las variables estudiadas. Se utilizó para el estudio el análisis de varianza y, cuando fue necesario, el test de Tukey's usando el método estadístico SPSS. El trabajo fue diseñado en 7 experiencias. La primera experiencia que se realizó fue la caracterización del contenido de proteínas del plasma seminal en función del tiempo de eyaculación y por tanto, de la fracción eyaculada. Esta caracterización se basó en un intento de definir aquella fracción del eyaculado que presentaba el mayor número y cantidad de proteínas del plasma seminal. En la fracción preespermática se obtuvieron valores medios de proteínas, destacando las PSPs. Sin embargo, en la emisión de la fracción rica disminuyó la presencia tanto de las proteínas PSPs como de las proteínas HBPs. El decremento de las proteínas correspondió con la mayor concentración espermática. La fracción psotespermática se caracterizó por la presencia de la mayor cantidad de proteínas en el eyaculado. En una segunda experiencia, y tras la caracterización de las proteínas del plasma seminal, se procedió a la evaluación de la actividad biológica sobre los espermatozoides cuando se les adicionaba el plasma seminal a una concentración del 10% (v/v). Para evaluar este efecto se utilizaron muestras de espermatozoides altamente diluidos en un intento de replicar las condiciones a la que se ven expuestos los espermatozoides en diferentes procesos tecnológicos y de este modo poder ver amplificada la actividad protectora o perjudicial del plasma seminal. Para ello se estudiaron un total de 7 reprodcutores. En 2 verracos se observó un efecto significativo (p0,05). El efecto del PS sobre la motilidad fue similar al observado en la viabilidad. Los parámetros de calidad de movimiento, aunque fueron superiores con PS, no fueron significativos (p>0,05). En una tercera experiencia se evaluó el efecto del plasma seminal de diferentes donante (denominado como heterólogo) frente al efecto del plasma seminal del reproductor productor de los espermatozoides (denominado como homólogo). A los 30 min de incubación, no se observaron diferencias entre el PS homólogo y heterólogo, pero si entre ellos y el control tanto en lo referente a la viabilidad y a la motilidad. Sin embargo a las 5 h, la VCL, fue mayor con PS heterólogo que con el PS homólogo (P

Autor: MARTINEZ-CARRASCO PLEITE CARLOS.
Año: 2000.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: RESUMEN: Se han infectado por vía oral treinta perdices rojas(Alectoris rufa), de cinco meses de edad, con ooquistes de la cepa OV-51/95 de Toxoplasma gondii. Se han agrupado en cinco lotes, que recibieron, respectivamente, 10,50,100,1000 y 10000 ooquistes; todos los lotes constaban de cuatro perdices, excepto el inoculado con 50 ooquistes, que se componía de 14 aves. Las perdices mostraron buen estado general hasta el momento de su sacrificio, excepto dos(inoculadas con 50 y 10000 ooquistes, respectivamente), que murieron de forma sobreaguda el 8º p.i; ambas presentaron, desde el día 5 p.i., astenia, anorexia y profusa diarrea amarillenta. El resto de las aves fueron sacrificadas escalonadamente desde el día 44 p.i. Hasta los 100 días p.i. Sólo en las dos perdices muertas de forma sobreaguda se encontraron hallazgos de necropsia dignos de mención, destacando la presencia de esplenomegalia, así como edema y congestión en intestino delgado, hígado, sistema nervioso central y pulmón. Las lesiones microscópicas han sido escasas, siendo más llamativas, aunque inespecíficas, en las perdices que murieron al 8º día p.i; en éstas se apreció enteritis, hepatitis y encefalitis multifocal. En las aves en las que se cronificó la infección, sólo persistió una ligera encefalitis angiocéntrica. Mediante técnicas histológicas rutinarias, se han encontrado taquizoítos en el bazo, higado, pulmón, molleja, intestino delgado y corazón de las perdices muertas el día 8 p.i; en las sacrificadas a partir del dia 44 p.i. Solo se identificaron quistes tisulares en los cortes histológicos de trece cerebros, en un cerebelo y en el tejido muscular esquelético de una perdiz. Fueron identificados quistes tisulares en el macerado cerebral de todas las perdices inoculadas con 1000 y 10000 ooquistes, pero sólo en tres de las aves infectadas con 10 ooquistes, en siete del lote de 50, y en dos aves inoculadas con 100 ooquistes. Mediante bioensayo en ratón se ha podido aislar T. Gondii del cerebro, hígado, corazón y musculatura esquelética de todas las pérdices sacrificadas a partir del día 44 p,i., a excepción del corazón de tres de ellas. La persistencia de quistes tisulares viables se ha demostrado incluso en las aves sacrificadas a los 100 días p.i., lo que las perdices rojas pueden ser portadoras inaparentes durante más de tres meses. El análisis de los sueros sanguíneos de las perdices mediante aglutinación directa modificada(Adm) y aglutinación en látex con 2-mercaptoetanol (AL-2ME), ha registrado una sólida y duradera producción de anticuerpos específicos contra T. Gondii. Se han detectado titulos positivos con Adm desde el día 3 p.i y, con AL-2MEm desde el día 13 p.i., persistiendo con ambas técnicas incluso a los 100 días p.i. No obstante, Adm ha demostrado ser una técnica más sensible que AL-2ME en el diagnóstico de toxoplasmosis en perdiz roja. Los títulos máximos alcanzados con Adm son independientes de la dosis con la que haya sido inoculada cada una de las perdices. Sin embargo, en el análisis estadístico de los títulos máximos registrados con AL-2ME, desde el día 13 p.i., persistiendo con ambas técnicas incluso a los 100 días p.i. No obstante, Adm ha demostrado ser una técnica más sensible que AL-2ME en el diagnóstico que toxoplasmosis en perdiz roja. Los títulos máximos alcanzados con Adm son independientes de la dosis con la que haya sido incoulada cada una de las perdices. Sin embargo, en el análisis estadístico de los títulos máximos registrados con AL-2ME, se han encontrado diferencias significativas entre las respuesta serológica de las perdices inoculadas con 50 ooquistes o menos y la que se observa en las aves infectadas con 100 o más ooquistes, en las cuales son mayores ls titulos séricos alcanzados.

Autor: ZARAGOZA BAMLE CONCEPCIÓN.
Año: 2000.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: S

Autor: DEHESA SANTISTEBAN FRANCISCO LUIS.
Año: 2000.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En este trabajo se ha realizado una aproximación histórica a la Veterinaria Vizcaína del siglo XIX, tema sobre el que no hay prácticamente nada escrito. Se ha elaborado igualmente la nómina de estudiantes vascos y navrros que cursaron estudios de veterinaria a lo largo del siglo objeto de nuestro estudio. Hemos analizado algunos aspectos relacionados con los hábitos alimentarios de los vascos durante las épocas previas al siglo XIX, así como a lo largo de este siglo. También hemos revisado algunos aspectos relacionados con el desarrollo de la ganadería vizcaína, así como de su estado sanitario a lo largo de la época estudiada y anteriores. Aunque no era el objeto del estudio se ha pretendido dar unas notas sobre el contexto histórico que enmarca la época estudiada, partiendo de obras de otros autores como fuente. Se ha analizado, a lo largo del período estudiado, la evolución de los equipamientos de tipo santiario, existentes en la Villa de Bilbao relacionados con la actividad de los veterinarios, haciendo especial mención al laboratorio y matadero municipales. Se ha constatado el escaso o más bien nulo, protagonismo de los veterinarios en la puesta en marcha del Laboratorio municipal, en tanto que este protagonismo fue creciente en el Matadero municipal. El análisis de la evolución de la inspección veterinaria de carnes y alimentos nos ha permitido confirmar nuestra hipótesis sobre la mayor importancia de la misma en la consolidción de la Veteriaria en Bizcaia, a apartir de 1850,incrementándose el número de veterinarios vizcaínos con la implantación de la figura del veterinario municipal, figura que ya estaba consolidada a finales de siglo. Analizamos la creación del colegio de Veterinarios de Bizkaina como concreción del espíritu asociativo de los profesionales veterinarios a finales del siglo XIX, y aportamos unos breves trabajos biográficos sobre tres veterinarios vizcaínos del período estudiado, a saber, el albéitar José Pablo de Ulibarri, ylos veterinarios Isidoro León e Ignacio Guerricabeitia.

Autor: BOLIO GONZÁLEZ MANUEL EMILIO.
Año: 2000.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA (UNIVERSIDAD DE MURCIA).

Resumen: Los objetivos de este estudio son los de establecer la prevalencia de la Filariosis canina en la Región de Murcia y determinar posibles variaciones en los valores del cuadro hemático, bioquímica sanguínea y de los gases y electrolitos sanguíneos, según la especie de filaria implicada. El trabajo se efectúo en 720 perros procedentes de clínicas privadas de los Municipios de Murcia y Molina de Segura, del Hospital Clínico Veterinario de la Facultad de Veterinaria y de la Sociedad Protectora de Animales y Plantas (PROANIPLANT) de Sangonera la Verde en la Región de Murcia. Para el seguimiento de la investigación los animales se dividieron en tres grupos: en el primero o gurpo controla (15 perros), se incluyeron los animales que resultaron negativos a filariosis; en el segundo o grupo parsitológico (139), se agruparon los valores de la prevalencia de los perros positivos a filarias; y el tercero o grupo del estudio de la análitica clínica (48), se contemplaron los valores de la hematología, de la bioquímica sanguínea y de los gases y electrolitos sanguíneos. Animales procedentes de clínica privadas, en los que se pudieron completar dos tomas de datos: la primera el día de la detección y la segunda, a los treinta días post tratamiento. La prevalencia de la filariosis canina en el estidio es de 18,28%. Dipetalonema dracunculoides (13,88%) fue la filaria más prevalente, seguida por Dirofilaria repens (3,05%), dirofilaria immitis (1,94%) y por infestaciones mixtas (0,41%) de asociaciones de D. Immitis-Dip. Dracunculoides y D. Immitis- R. Repensa. Los animales parasitados por D. Immitis no mostraron síntomas graves de la enfermedad.En cmabio, algunos animales parasitados por Dip. Dracunculoides, presentaron síntomas de ataxia en miembros posteriores. No se pudieron observar variaciones en los valores del cuadro hemático en ninguno de los grupos de animales estudiados. En la bioquímica sanguínea, se apreciaron variaciones par aAST2 y FAS en los perros parasitados por Dip. Dracunculoides. La bilirrubina total se mostró elevada en todos los grupos de animales positivos a filarias. En los gases y electrolitos sanguíneos apreciamos cambios en los valores de las variables PaCO2, HCO3 y Na, en los perros prasitados por D. Repens.

Autor: PEREZ MARIN CARLOS CARMELO.
Año: 2000.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La situación actual de las explotaciones de ganado vacuno de aptitud láctea se ha complicado en los últimos tiempos debido, entre otras causas, al sistema de cuotas impuestas por la reforma de la política agrícula común (PAC) y por las mejoras que han debido introducir los ganaderos con el fin de homologar sus instalaciones. Esta circunstancia hace que sea necesario maximizar los rendimientos en cuanto a producción láctea y cárnica, y consecuentemente, en el ámbito reproductivo, intentando conseguir que el intervalo entre partos no sobrepase los 13-13,5 meses. Con el fin de valorar morfológica y funcionalmente la actividad ovárica, mediante examen ecográfico y determinación de prosgesterona plasmática, se estudiaron 37 vacas Holstein-Freisian en producción, con edades comprendidas entre 3 y 10 años, en buen estado de carnes, que habían parido al menos en una ocasión, y que habían sido espermatizadas como mínimo dos veces antes de iniciar el estudio. El lote de animales-control estaba formado por 5 hembras que quedaron preñadas en la espermatización realizada durante el estudio. El lote de animales-problemas (vacas repetidoras) fue dividido en los siguientes subgrupos, según la evolución durante el periodo de estudio: gestantes, con celos manifiestos, sin signos de celo, quísticas y con cuerpo luteo persistente. Además, se consideraron sus antecedentes reproductivos para identificar las Repeat Breeder (RB), que eran aquellas en las que se realizaron 3 o más espermatizaciones con ciclos de duración normal, mientras que el resto se consideraron como repetidoras con ciclos de duración irregular (NRB). Se llevó a cabo el control de todos los animales durante 32 dias, siendo sometido cada uno a 9 exploracioines rectales del aparato reproductor, estudio y valoración ecográfica de las estructuras ováricas y toma de muestras de sangre para determinar la concentración de progesterona plasmática, empleado un método con extracción y otro sin extracción, asi como los niveles de calcio, magnesio y albúmina, en busca de posibles indicadores de alteración en la función reproductiva. Los resultados obtenidos muestran la importancia que tiene la determinación de progesterona plasmática a la hora de evaluar la función luteal en vacas, así como en el diagnóstico de gestación. Los dos métodos utilizados para la determinación de esta hormona, basados en técnicas radioinmunes, no mostraron diferencias importantes, afirmádose que el método sin extracción es alternativo al método con extracción, aunque los valores que se obtienen son ligeramente inferiores al primero. A lo largo del trabajo se describen las estructuras ováricas presentes tanto en vacas control como en vacas repetidoras. Las estructuras fisiológicas no mostraron diferencias entre grupos, pero entre las vacas-problema se detectaron difunciones luteales, quistes foliculares y luteínicos, así como CL persistentes. Estos últimos fueron distintos de los CL presentes en ciclos normales o durante la gestación. Se deterinó el patrón de crecimiento folicular que presentaban las vacas repetidoras, afirmándose que predomina el patrón de 2 oleados foliculares. Tambien se describió el patrón presente en vacas gestantes hasta el día 32 post-espermatización. Respecto a los animales de calcio, magesio y albúmina, los resultados obtenidos tras comparar los diferentes grupos experimentales demuestran que no existen diferencias entre ellos, y por tanto, concluimos afirmando que estos minerales no mostraron ser buenos indicadores de alteraciones reproductivas ováricas en el presente estudio.

Autor: SOLANO GALLEGO LAIA.
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: Leishmania es un parásito que se encuentra ampliamente distribuido por todo el mundo y que se transmite por la picada de mosquitos (vector) del género Phlebotomus o Lutzoyia en la piel de mamíferos (hospedador). El parásito se multiplica en los macrófagos del hospedador en su forma intracelular (amastigote), mientras que su forma extracelular (promastigote) se multiplica en los intestinos del vector. En la cuenca mediterránea, L. Infantum es la especie que afecta al perro y al hombre, y donde el perro es considerado el hospedador principal. Los estuidos seroepidemiológicos realizados en la cuenca mediterránea detectan hasta un 40% de perros que han estado en contacto con el parásito. Las manifestcioens clíncias de esta enfermedad dependen de muchos factores, siendo los más estudiados los relacionados con el sistema inmunitario. El objetivo de esta tesis fue obtener nuevos conocimientos sobre la inmunología y epidemiología de la infección por Leishmania en perros que viven en zonas endémicas. El capítulo 2 describe la expresión de anticuerpos anti-Leishmania IgG, IgG1 y IgG2 en una amplia población de perros (enfermos, tratados y asintomáticos). Los niveles de IgG, IgG1 y IgG2 en perros asintomáticos fueron muy variables y menores que los de los animales enfermos. En los animales enfermos los niveles de IgG y de IgG2 fueron muy altos, y los de IgG1 muy variables. Después del tratamiento y la mejora clínica, los animales enfermos presentaron una disminución de todas las inmunoglobulinas. En los perros asintomáticos, la sIgG y IgG2 aumentaron en el transcurso de la infección, mientras que las IgG1 se mantuvieron iguales. Los resultados en conjunto mostraron la gran variación en la expresión de IgG1 tanto en perros asintomáticos como en sintomáticos así como la baja correlación de la IgG1 con la IgG ó IgG2. El capítulo 3 describe la evaluación y comparación de la eficacia de dos preparaciones de leishmaninas en la detección de la respuesta celular frente a Leishmania en el perro. La preparación de leishmanina 1 (3 x 10 8 promastigotes/mL) fue superior a la preparación de leishmanina 2 (5 x 10 6 promastigotes/mL). Se obtuveron más reacciones positivas a las 72h que a las 48h, sugiriendo este resultado que las 72h es el tiempo óptimo para la lectura del test en el perro. El capítulo 4 muestra el estudio de la respuesta humoral y celular en una población de perro.el 77% de los perros demostró una respuesta específica frente a Leishmania, ya fuera humoral o celular. El 80% de los podencos ibicencos y el 48% de los perros de otras razas presentaron respeusta celular, en cambio la respuesta humoral fue de un 48% para los podencos y de un 56% para los perros de otras razas. Los resultados mostraron que la tasa de infección era más alta de los considerado anteriormente y que los perros presentaron un amplio abanico de respuesta inmunitarias frente al parásito, desde perros resistentes hasta perros enfermos.E l podenco ibicenco manifestó más uniformemente respuesta celular. En consecuencia, el podenco ibicenco puede ser considerado más resistente que otras razas caninas. El capítulo 5 describe el estudio y comparación de la prevalencia de la enfermedad, la seroprevalencia y la prevalencia de la infección de una zona endémica. Cien perros fueron examinados clínicamente para evaluar la presencia de sintomatología compatible con leishmaniosis y, en cada perro, se analizaron los niveles de anticuerpso anti-Leishmania, la presencia de ADN de Lesihmania en peil, conjuntiva y médula ósea. La prevalencia de la enfermedad y seroprevalencia fueron, respectivamente, de un 13% y de un 26%. En el 63% de los perros fue detectado ADN de Leishmania en al menos uno de los tejidos estudiados. Los resutlados de PCR positivos en médula ósea, conjuntiva y piel fueron, respectivamente, de un 185, 32% y 51%. La prevalencia de la infección fue de un 67% calculada a partir de los animales seropositivos y/o positivos a PCR en alguno de los tejidos. Los resultados muestran que la mayoría de perros que viven en zonas endémcias ha sido infectado por el parásito. El capítulo 6 describe el estudio de parámetros inmunológicos en la evaluación de perros infectados con Leishmania para definir los perfiles inmunológicos de la población canina que vive en una zona endémcia. Los parámetros utilizados fueron la serología (IgG, IgG1, IgG2), el test intradérmico con leishmanina, el ensayo de proliferación de linfocitos y la detección de IFN-y y TNF-alfa. La mayoría de los animales infectados sin sintomatología clínica presentó niveles variables de anticuerpos, desde nulos a medios, reacción positiva al test intradérmico, buena respuesta proliferativa al antígeno de Leishmania y producción de IFN-y. El texto mostró niveles variables de anticuerpos pero ausencia de reacción al test intradérmico. Antes del tratamiento, los animales enfermos presentaban altos niveles de anticuerpos, test intradérmico. Antes del tratamiento, los animales enfermos presentaban altos niveles de anticuerpso, test intradérmico negativo, no producicón de IFN-y y producción de TNF alfa.La mejoría clínica se asoció a la disminución de lso anticuerpos y al aumentod el diámetro del test intradérmico.La combinación de la serología, test intradérmico y la medición de citocinas constituyen técnicas útiles y de alta relevancia clínica en la evaluación de la respuesta inmunitaria de un paciente individual.

Autor: CRUZ MADORRAN ANTONIO MANUEL.
Año: 2000.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La cirugía laparascópica se realiza con frecuencia en pacientes embarazadas. Sin embargo, los detalles pertinentes acerca de la monitorización fetal y materna durante el pneumoperitoneo con CO2, riesgo materno-fetal y efectos cardiopulmonares del pneumoperitoneo con CO2 en la mujer embarazada durante la cirugía laparascópica no se han examinado con precisión. Estudios en animales de experimentación han demostrado acidosis y taquicardia fetal durante el pneumoperitoneo con CO2 (Galan et al. 1993; Southerland et al. 1994), y el significado de estos hallazgos ha levantado controversias (Barnard et al. 1995 (a)). Un gradiente elevado de PaCO2-ETCO2 ha resultado en una acidosis respiratoria materna en casos donde el ETCO2 ha sido utilizado para guiar la ventilación (Galan et al. 1993; Southerland et al. 1994). Esta acidosis materna ha empañado la interpretación de los datos referentes al equilibrio ácido-básico del feto con respecto a la etiología de la acidosis fetal observada en estos pacientes. Este estudios prospectivo, aleatorio y controlado se ha diseñado para investigar los efectos del pneumoperitoneo por CO2 sobre el fluljo sanguíneo uterino, la presión intraamniótica y el estado cardiopulmonar del feto usando ventilación mecánica guíada por la PaCO2. Tras conseguir el aprobado del comité para el uso de animales de experimentación de la Universidad de Saskatchewan y de acuerdo con las directrices del Consejo Nacional de animales de Experimentación, nueve ovejas gestantes de un solo feto durante el tercer trimestre se dividieron aleatoriamente en dos grupos. Animales en el Grupo 1 (I), se sometieron a un pneumoperitoneo con una presión intraabdominal de 15 mmHg mientras que los sujetos en el grupo 2 (C) no se sometieron a pneumoperitoneo (control). Muestras iniciales se tomaron 30 minutos tras la inducción anestésica, continuaron durante los 60 minutos del periodo de pneumoperitoneo y durante los 30 minutos tras la eliminación del pneumoperitoneo. Seguidamente los animales se despertaron de la anestesia y tras un periodo de recuperación de 48 horas, se introdujeron en el grupo experimental opuesto. Ventilación mecánica controlada fue utilizada mediante el uso de datos intraoperativos acerca del equilibrio ácido-básico materno manteniendo una PaCO2 materna entre 35 y 40 mmHg. La anestesia se mantuvo con halotano, vecuronium bromide y oxígeno al 100%. Los parámetros maternos medios fueron la presión arterial media, ritmo cardiaco, gasto cardiaco, presión venosa central, presión arerial pulmonar, presión capilar pulmonar, lactato sérico, parámetros del equilibrio ácido-básico, ritmo respiratorio, volumen tidal, presión máxima del circuito respiratorio y el flujo de gases frescos. Los parámetros calculados mediante fórmulas standadrd fueron shunt, ventilación minuto y espacio muerto fisiológico, resistencia vascular periférica y pulmonar. El flujo sanguíneo uterino fue medido mediante el uso de un soanr transónico perivascular situado en la arteria uterina. Los parámetros fetales medidos fueron la presión arterial media, ritmo cardiaco, lactato sérico, parámetros ácido-básicos y presión intramniótica. Análisis de varianza (one-way) para mediciones múltiples se uso para la evaluación estadística de los resultados. Un valor p< 0,05 se consideró significativo. A nivel materno los resultados significativos entre los animales del grupo control y del grupo con pneumoperitoneo incluyeron: incremento de gradiente PaCOs-ETCO2 (p=0,0015), espacio fisiológico muerto (p= 0,0017), PvCO2 (p=0,0004) y disminución de ETCO2 (p=0,001), PaO2 (p=0,0139), PvO2 (p=0,0168). A nivel fetal, la diferencia significativa fue un aumento de la presión arterialmedia (p=0,0023). Todos los valores regresaron a sus niveles basales dentro de los treinta minutos tras la desaparición del pneumoperitoneo. En conclusión, apreciamos un aumento en el gradiente PaCO2 to ETCO2 durante el periodo de pneumoperitoneo. La PaCO2 puede infravalorarse considerablemente si el ETCO2 se usa para monitorizar la ventilación de pacientes gestantes sometidas a pneumoperitoneo. El control de la ventilación mecánica debe de ser asístido en estos pacientes mediante el uso de gasímetría arterial durante los periodos de pneumoperitoneo y desuflación para asegurar una ventilación adecuada en pacientes gestantes sometidas a cirugía laparoscópica bajo el uso de CO2 pneumoperitoneo. Conclusiones no se pueden derivar del presente estudio acerca del uso de pneumoperitoneo de CO2 en un grupo diferente de pacientes. Los efectos crónicos del pneumoperitoneo con dióxido de carbono no pueden establecerse en este estudio.

Autor: PALACIO LIESA JORGE IGNACIO.
Año: 2000.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El presente trabajo se planteó para estudiar la capacidad de adaptación al medio ambiente en las razas bovinas, Pirenaicas y Parda Alpina, que se crían en el Pirineo. Para ello, se pusieron a punto diferentes tests de comportamiento que se aplicaron a animales de ambas razas y de distintas edades: vacas adultas, terneras de 10-12 meses y terneros de 2-4 meses. Los estímulos aplicados valoraron la respuesta de comportamiento y neuroendocrina tras la exposición a la novedad, aislamiento social e interacción con humanos. Por otra parte, se aprovechó la salida al pasto de montaña en primavera, operación de manejo habitual en las explotaciones semiextensivas del Pirineo, como estímulo de estrés físico y emocional, para el estudio comparativo de la respuesta del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal y las consecuencias fisiopatológicas derivadas de este ejercicio desacostumbrado sobre los animales de ambas razas y de distintas edades. Las pruebas de comportamiento incluyeron la realización del test de open field (en ausencia y presencia de congéneres) con presencia de alimento, el test del asilamiento social, la interacción con humanos (en movimiento o quietos) y la exposición a un estímulo sorpresa. Durante estas pruebas se registraron tanto variables de comportamiento como fisiológicas (cortisol y frecuencia cardiaca). En la prueba de ejercicio físico se recogieron parámetros para el estudio del eje corticotropo y el metabolismo muscular: enzimas musculares (CK, LDH, AST, ALT), calcio, fósforo, magnesio, sodio, potasio, cobre, zinc, glutation peroxidasa, cortisol, glucosa, proteínas séricas y hemograma. Los resultados obtenidos han podido evidenciar una distinta respuesta de adaptación al medio entre las dos razas. La respuesta frente a estímulos como la novedad o el asilamiento social fue de mayor intensidad en la raza Pirenaica. Estas diferencias son de origen genético principalmente ya que ambas razas han sido criadas en idénticas condiciones de alimentación y manejo. El alimento y la presencia de congéneres disminuyen la reacción de los animales frente a los estímulos aplicados. La respuesta a la presencia humana varía en función del contexto y de la manera en que se presenta el estímulo (quietud o movimiento) y fue mayor en los animales Pirenaicos adultos. El ejercicio físico desacostumbrado de la subida a los pastos de montaña constituye un factor de estrés. La peor capacidad para el ejercicio observada en los terneros de 2-4 meses de raza Pirenaica, además de las limitaciones fisiológicas propias de la especie, puede ser debida a la mayor reactividad emocional a la novedad y distinto desarrollo muscular que la raza Parda Alpina. A su vez, puede estar potenciada por la carencia nutricional subclínica asociada al magnesio observada en los animales de ambas razas. Serían necesarios futuros estudios tanto para investigar la existencia de períodos sensibles que pudieran ser los responsables en los cambios de la respuesta a humanos observada en la raza Pirenaica como para la introducción de manejos encaminados a disminuir esta reactividad y mejorar las condiciones en que los animales suben a los puertos (suplementaciones, entrenamientos).

Autor: CERRATO HORRILLO ROSARIO.
Año: 1999.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE CACERES.

Autor: MARTÍN GÓMEZ SEBASTIÁN.
Año: 1999.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Dada la ausencia de un tratamiento eficaz frente a la criptosporidiosis, la posibilidad de tratar a los rumiantes neonatos con calostro y leche hiperinmunes anti-Cryptosporidum parvum constituye una alternativa atrayente. Hasta el momento sólo se había realizado un trabajo en el ganado ovino valorando esta posibilidad. En nuestro estudio, primeramente se obtuvieron tres calostros ovinos hiperinmunes anti-C. Parvum utilizando otros tantos protocolos de inmunización basados en cinco inoculaciones, y utilizando como inóculo antígeno soluble total, ooquistes viables y liofilizados del parásito. Los tres sueros calostrales hiperninmunes anti-C. Parvum (SCOH) mostraron títulos entre 1/204.800-1/6.553.600 para IgG; 1/204.800-1/6.553.600 para IgA; y 1/102.400-1/819.200 para IgM; descendieron en las secreciones lácteas de los quince primeros días, aunque siempre se mantuvieron muy elevados respecto a las ovejas testigo. Por otra parte,los tres SCOH reconocieron más de 30 bandas antigénicas del parásito, destacando las de 15,3-17;45-46;60,5-61,5;73-76,1; y varias >280Kda de Pm, reconocidas por las tres inmunoglobulinas de los tres SCOH. En segundo lugar, se determinó in vivo( modelo murino), la eficacia protectora de la administración oral de los SCOH, realizándose dos experimentos similares con la única diferencia en la cantidad de suero administrado, siendo triple en el segundo. En el primero, se observó que una toma diaria de suero calostral ovino no inmune(SCONH) o SCOH, no redujo significativamente el porcentaje de parasitación, excepto en el grupo inoculado con el suero calostral con mayor titulación de anticuerpos específicos. Sin embargo, la intensidad de la infección se redujo entorno a un 40% en los tratados con SCONH, y osciló entre 35,4-60,7% en los tratados con SCOH. En el segundo experimento, tampoco se impidió totalmente la infección; sin embargo, ésta no se detectó en el 18,7%,43,7% y 62,5% de los ratones tratados con SCOH. Además, la intensidad de la infecciónse redujo significativamente en un 83,5%,89,4%,y 97,4%, respectivamente, y solamente en un 60% en los tratados con SCONH. Por tanto, la eficacia protectora parcial observada fue proporcional al título y a la cantidad de anticuerpos calostrales administrados. Finalmente, se establecieron tres métodos de inmunoprofilaxis frente a la criptosporidiosis en el ganado ovino: en uno las ovejas se inmunizaron por vía intramuscular(IM) quince días antes del parto; en el segundo, además dela inmunización IM un mes antes del parto, recibieron una infusión intramamaria(IMM) quince días después, y en el último, en vez de la infusión IMM, recibieron una inmunización por via oral. Los titulos de IgG, IgA e IgM en las secrecciones lácteas de los veinte primeros días post-partos fueron significativamente superiores en los tres grupos inmunizados, mostrándose mejores resultados con el segundo protocolo de inmunización. Las crías fueron infectadas experimentalmente y mamaron de sus respectivas madres. No se impidió totalmente la infección; sin embargo, en los corderos amamantados por ovejas inmunizadas IM e IMM, el inicio de la eliminación de ooquistes se retrasó don días y la patencia se acortó en tres, sólo sufrieron diarrea durante tres dias y la eliminación de ooquistes se redujo un 77%, mostrando una ganancia de peso superior diarrea durante tres días y la eliminación de ooquistes se redujo un 77%, mostrando una ganancia de peso superior en 2 Kg. Respecto de los corderos testigo. Se confirma la utilidad de la inmunidad lactogénica frente a la criptosporidiosis en el ganado ovino, y se muestra que la combinación de una inmunización IM y otra IMM es suficiente para permitir a los neonatos disponer de altos títulos de anticuerpos específicos en su lumen intestinal durante al menos las dos primeras semanas de vida, hecho fundamental en el control de la criptosporidiosis.

Autor: ALONSO AYALA ANA M..
Año: 1999.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FAC VETERINARIA.

Resumen: Se ha realizado un estudio en diferentes centros de recogida animal de la Comunidad de Madrid a fin de: conocer el censo global de perros y gatos vagabundos, los tipos de colectividades y establecimientos existentes(privados o no, con plan sanitario o no y financiación pública) y para efectuar una encuesta epidemiológica sobre la prevalencia de algunas de las principales enfermedades parasitarias e infecciosas de estas especies. A partir de los datos obtenidos se diseño un plan sanitario, de gestión y control de las enfermedades más frecuentes y se ha realizado un estudio comparativo entre la situacion anterior a la aplicación del mismo y posterior a la intervención del equipo de trabajo. Así mismo, se estudiaron e identificaron diferentes factores de riesgo para algunas de las enfermedades de elevada frecuencia de presentacion en las colectividades.

Autor: FERNANDEZ PEREZ FRANCISCO JOSÉ.
Año: 1999.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En el trabajo se ha desarrollado una modificación de la técnica de inmunofluorescencia indirecta empleando amastigotes de L.INFATUM cultivados en una línea macrofágica(J774.g8) para el diagnóstico de la leishmaniosis canina natural. Esta técnica presenta una mayor sensibilidad sin perdida aparente de especificidad. Se ha enpleado la técnica de inmunodetección en la evaluación de los animales sometidos a tratamiento quimioterápico, encontrándose una correlación entre los antígenos parasitarios de 26 y 34-35. 4 Kda del parásito y la presentación de un cuadro clínico augo lo que apunta a su valor en el seguimiento de perros infectados y medicados. Se ha estudiado el modelo dicotómico en la respuesta inmunitaria en la leishmaniosis canina mostrando los animales infectados pero asintomáticos una clara respuesta celular y bajos niveles de anticuerpos mientras los animales sintomáticos exhibieron altos niveles de anticuerpos y ausencia de respuesta linfoproliferativa y producción de interferon-gamma. Los perros asintomáticos presentaron anticuerpos IgG2 frente a los antígenos de 67 y 45 kDa mientras los animales sintomáticos mostraron un reconocimiento dellantígeno de 67 kDa por anticuerpos IgG1.