REPRODUCCION ANIMAL, 2

Autor: BEZERRA SERENO JOSE ROBSON.
Año: 2002.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El trabajo experimental se diseñó de acuerdo a cuatro experimentos diferentes y complementarios. En el 1º se caracterizó el comportamiento sexual del cerdo Ibérico frente a un maniquí durante el entrenamiento para la monta. En el 2º se realizó la contrastación espermática de los sementales de las variedades minoritarias del cerdo ibérico, con vistas a la caracterización de los parámetros espermáticos. En el 3º se criopreservaron los espermatozoides obtenidos, para la creación del primer banco de semen porcino español y garantizar su conservación "ex situ". En el 4º se desarrolló una metodología de aplicación para la evaluación y gestión de los bancos de semen porcinos, destinados a la recuperación y multiplicación de los recursos genéticos de los animales amenazados por proceso de extinción. Como conclusión general consideramos que el cerdo ibérico presenta excelentes condiciones andrológicas, y es apto para la explotación en programas de inseminación artificial, usando tanto el semen refrigerado como congelado

Autor: DORADO MARTIN JESUS MANUEL.
Año: 2002.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: La congelación del esperma, permite preservar por tiempo indefinido su viabilidad y capacidad fecundante; facilitando, entre otros, el control sanitario, optimización en el uso de sementales de alto valor genético, aceleración de programas de selección y mejora de razas y conservación de recursos zoogenéticos. Sin embargo, el proceso de congelación-descongelación altera al movimiento y la velocidad del espermatozoide, así como, provoca una desestabilización de su membrana plasmática y activa la reacción acrosómica, disminuyendo su capacidad fecundante. Con el fin de conocer, la respuesta a la congelación-descongelación del macho cabrío de la raza Florida, planteamos un estudio para valorar la influencia del mes, estación del año y temperatura ambiental, utilizando dos diluyentes de diferente composición, siguiendo el mismo protocolo de refrigeración y congelación del esperma en los dos machos durante un año. Asimismo, se realizó una prueba in vivo de la capacidad fertilizante, mediante la espermatización manuel (EM) de un lote de 42 cabras, sincronizadas con esponjas vaginales. Los resultados obtenidos revelan que el macho cabrío de la raza Florida, muestra variaciones individuales en los parámetros espermáticos analizados, así como, una ligera estacionalidad de los mismos, pero sin llegar a comprometer la viabilidad de los eyaculados durante los 14 meses de estudio. El proceso de congelación-descongelación, afectó fundamentalmente a los parámetros de movimiento e integridad de acrosoma, apreciándose además variaciones entre individuos. Por otro lado, el diluyente influyó sobre el grado de protección del acrosoma durante el proceso de congelación-descongelación. Se determinó la gestación, mediante exploración ecográfica interna el día 25 post-espermatización, con un índice de fertilidad total del 47,62%, apreciándose una ligera tendencia a existir variaciones individuales, así como, resultados ligeramente superiores para el diluyente lácteo.

Autor: ZÚÑIGA FUERTES OLGA.
Año: 2002.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE ZARAGOZA.

Resumen: Desde los años 90 se vienen realizando en España trabajos sobre el uso de la melatonina exógena para inducir la actividad reproductiva que han ido demostrando cómo los implantes subcutáneos de melatonina resultan también de utilidad en nuestras latitudes mediterráneas para sincronizar el ritmo reproductivo de las explotaciones ovinas. Por ello, su uso fue autorizado en España a partir del año 2000. Desde ese momento se hizo necesaria la continuación de los trabajos intentando profundizar más en los mecanismos de actuación del fotoperiodo y la melatonina en razas de reducida estacionalidad como son las explotadas en nuestro país, y concretamente la raza Rasa Aragonesa. Se plantearon tres experimentos. En el primero de ellos el objetivo era el de conocer qué señal fotoperiódica aportan los implantes en función del momento de su colocación tras el solsticio de invierno, así como sus posibles efectos a medio plazo sobre la actividad hipotálamo-hipofisaria. El tratamiento con melatonina en ovjeas OVX+E2 tuvo efectos diferentes en función del momento de inicio. En marzo no resultó efectivo, probablemente debido a la ausencia de machos, mientras que en el mes de enero produjo una reactivación de la actividad sexual a los 95 días aunque de muy corta duración. De forma paralela, dos pruebas de campo confirmaron la utilidad de los implantes para mejorar los resultados reproductivos de una cubrición comercial, tanto si el implante se colocaba justo después del solsticio de invierno como en torno al equinoccio de primavera. En el segundo de los experimentos se pretendió profundizar acerca de la participación de los sistemas dopaminérgico y serotoninérgico en la respuesta a la melatonina exógena y la interacción con el plano de alimentación. Se trabajó con ovejas OVX+E2 y los resultados mostraron cómo la melatonina no produjo variaciones significativas de la secreción de LH a los 38 días del implante, quizás debido de nuevo a la flata de machos. Se demostró la implicación dopaminérgica en la regulación de la secreción de LH durante el anoestro también en una raza poco estacional como es la Rasa Aragonesa, siendo más evidente al final del anoestro, quizá por el hecho de que los animales estaban implantados con melatonina y por tanto, ante una situación fotoperiódica particular. Sólo se pudo demostrar una tendencia que no llegó a la significación en el caso del anatgonista serotoninérgico y sólo para el parámetro concentración media de LH, parece que posiblemente producido a través de mecanismos independientes del estradiol ovárico. En el tercer y último experimento se analizó la influencia de la melatonina sobre la respuesta al efecto macho, así como los posibles efectos a medio plazo sobre la ciclicidad ovárica y la tasa de ovulación. Se trabajó con ovejas enteras y los resultados mostraron cómo los implantes de melatonina en primavera permitieron obtener una mejora significativa en el número de animales anovoluntarios que respondieron al efecto macho. Al mismo tiempo, también aumentó significativamente la tasa de ovulación de los tres primeros cilcos en respuesta al efectho macho, encontrándose además una interacción significativa en el primero de los ciclos entre melatonina y ciclicidad, así, la melatonina incrementó la tasa de ovulación en los animales cíclicos, mientras que en el lote control, el efecto macho por sí solo mejoró significativamente la tasa de ovulación de los anovulatorios. No hubo efectos del implante a medio plazo, ni sobre tasa de ovulación ni sobre posterior ciclicidad sexual. No obstante, al igual que en el primer experimento, se retrasó significativamente el comienzo de la actividad sexual natural de los animales implantados, confirmando el importante papel sincronizador de los días largos y crecientes a partir del solsticio de invierno sobre el comienzo de la siguiente época de actividad reproductiva.

Autor: RIVERA DEL ALAMO M. MONTSERRAT.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: El efecto del fotoperíodo sobre la reproducción se ha estudiado ampliamente en numerosas especies. En el caso de la especie porcina, su estudio se ha basado fundamentalmente en el efecto de los cambios lumínicos sobre los niveles séricos de hormonas sexuales como FSH, LH y testosterona. El objetivo de este estudio ha sido determinar cómo afectan diferentes regímenes lumínicos sobre la calidad seminal de los verracos. Así, para el estudio se utilizaron un total de 30 verracos de fertilidad probada. De éstos, 14 estuvieron sometidos a un régimen de luz natural, mientras que los 16 restantes estuvieron sometidos a un régimen de luz artificial. En el caso del grupo de luz natural, durante la primera mitad del estudio el fotoperíodo natural fue creciente, mientras que en la segunda mitad fue decreciente. En el caso del grupo de luz artificial, durante la primera mitad del estudio los animales dispusieron de un total de 9 horas diarias de luz, mientras que durante la segunda mitad fueron un total de 16 horas diarias. Para evaluar la calidad seminal se determinaron los porcentajes de viabilidad, anomalías morfológicas y ORT, ritmo de producción de L-lactato y motilidad. Dichos análisis se realizaron con el semen fresco diluido y con el semen conservado durante 72 horas a 16ºC, pudiéndose evaluar también el efecto del fotoperíodo sobre la capacidad de conservación del semen. En el análisis de los resultados apenas se observaron diferencias significativas entre los diferentes regímenes lumínicos. El único parámetro que conservó diferencias significativas (P

Autor: MOCE CERVERA EVA.
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Centro de realización: E.T.S.I. AGRÓNOMOS.

Resumen: Mediante los trabajos realizados en esta tesis, se pretende evaluar la capacidad fecundante del semen congelado de conejos y su calidad in vitro. Para congelar el semen, se utilizó un diluyente Tris-ácido cítrico-glucosa al que se le añadieron 1,75M de DMSO y 0,05M de sacarosa como crioprotectores (concentraciones finales). El semen fue envasado en pajuelas de 0,5 ml a temperatura ambiente, tras lo cual se introdujo en una nevera a 5ºC durante 45 minutos, seguido de la fase de congelación (a -30ºC, durante 30 minutos), antes de ser almacenado en nitrógeno líquido. La descongelación se realizó en baño de agua a 50ºC. Inicialmente, se evaluó la importancia del macho donante de semen sobre los resultados de fertilidad tras la inseminación de hembras de diferentes genotipos con semen congelado. Se observaron diferencias de fertilidad entre machos, pero no se observaron diferencias de fertiildad entre grupo de hembras, a pesar de que en alguno de los cruces los resultados obtenidos fueron más elevados que en otros. Por otra parte, los reusltados en términos de fertilidad y prolificidad obtenidos (56% de fertilidad a palpación y 7,2 nacidos totales) fueron claramente inferiores a los que se observan tras la inseminación con semen fresco. Con el objeto de disponer de un test de valoración de la calidad seminal in vitro, se intentó desarrollar un test de adherencia a la zona pelúcida de ovocitos inmaduros homólogos, que permitiese discriminar entre semen de alta y baja fertilidad. Los resultados obtendios mostraron que los ovocitos inmaduros permiten la adherencia de los espermatozoides de conejos, pero el semen congelado mostró una escasa adherencia (80 vs 28% ovocitos con

Autor: GARCIA GIL NÚRIA.
Año: 2002.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Resumen: El presente trabajo analiza al microscopio óptico y al microscopio electrónico de transmisión el testículo de Sus domesticus (raza Landrace - variedad inglesa) a partir de verracos adultos y sanos. El objetivo principal de todos los centros de Inseminación Artificial Porcina y de las Explotaciones de Selección y Mutliplicación Porcina es garantizar una excelente calidad espermática a lo largo de la vida reproductiva útil de un verraco. Así pues, un mejor conocimiento de los patrones estructurales normales del testículo permitirá diagnosticar con facilidad cuál ha sido la estructura o función testicular afectada cuando se observa una disminución de la calidad del semen. Los análisis seminales y hormonales son ciertamente cruciales en la valoración de estos machos, pero, no son totalmente informativos de las alteraciones testiculares, ya que es necesaio conocer la organizaicón microscópica. Diversos estudios sobre testículo han demostrado que para la evaluación de la función testicular los marcadores más sensibles son los siguientes: 1,- El tamaño testicular. 2,- El grosor y la organización de la cápsula testicular. 3,- El porcentaje de túbulos seminíferos y de tejido testicular en el parénquima testitular. 4,- El diámetro de los túbulos seminíferos. 5,- La altura y la composición de células germinales del epitelio seminífero. 6,- El grosor y la organización de la lámina propia. 7,- La morfología y el tamaño de las células de Leydig. El primer objetivo concreto del presente estudio ha sido, pues, caracterizar todos estos parámetros testiculares en verracos sanos y adultos. La organización estructural del tésticulo y las medidas cuantitativas usadas como marcadores no muestran diferencias significativas ni entre los verracos (P>0,01), ni entre el testículo derecho y el izquierdo (p>0,01). Los testículos, de 330,8080+-16,99g de peso, están rodeados por una cápsula, de 2.375,13+-246,68 ug de grosor, la cual se divide en tres líneas: la tunica vaginalis constituye el 1,82+-0,78% de la cápsula i está compuesta por una línea mesotelial externa y una línea interna de tejido conjuntivo denso; la túnica albuginea representa el 37,31+-3,27% i es tejido conjuntivo denso y, la tunica vasculosa constituye el 64,26+-4,40% y es de tejido conjuntivo laxo.En el parénquina testicular los túbulos seminíferos y el tejido intersticial comprenden el 72,44+-2,12% y el 27,46+-2,12%, respectivamente. Los túbulos seminíferos, de 226,23+-18,08 um de diámetro, aparecen fuertemente enrollados y empaquetados, y están compuestos por la lámina propia y el epitelio seminifero. La lámina propia, de 4-4,5 um de grosor, está formada por la lámina basal y dos líneas de células peritubulares. El epitelio seminífero, con una altura media de 66,11+-10,62 um, es columnar y estratificado con células de Sertoli y diferentes generaciones de espermatogonias, espermatocitos y espermátidas. El tejido intersticial es un tejido conjuntivo laxo con abundantes células de Leydig poliédricas fuertemente empaquetadas (15 x 12 um). El segundo objetivo concreto de este estudio ha sido analizar desde el punto de vista morfológico y morfométrico (altura, longitud, frecuencia relativa de aparición y duración) los estadios del ciclo del epitelio seminífero en los verracos de la raza Landrace (variedad inglesa), clasificados de acuerdo con el método de la morfología tubular. Los estadios premeióticos (I, II y III) ocupan el 31,9% del ciclo espermatogénico y se caracterizan, principalmente, por la presencia de células en las fases iniciales de la meiosis I. Las primeras etapas de la meiosis I no afectan a los parámetros morfométricos del epitelio seminífero ya que los valores obtenidos para la altura del epitelio seminífero, la frecuencia relativa, la longitud y la duración de estos estadios son muy variables. Los estadios meióticos (IV y V) representan el 16,4% del ciclo espermatogénico y están constituidos, principalmente, por células en un estado avanzado de la meiosis I y/o células en meiosis II. Las últimas fases de la meiosis I y tambíen de lam eiosis II ocurren rápidamente, lo que resulta en una baja frecuencia relativa de aparición y, por lo tanto, en una baja duración de los estadios meióticos. Los estadios postmeióticos (VI, VII y VIII) ocupan el 50,6% del ciclo espermatogénico. El evento más importante que tiene lugar en estos estadios es la fse de maduración de la espermiogénesis. En la fase de maduración las espermátidas experimentan diversas modificaciones morfológicas y estructurales que dan lugar, finalmente, a los espermatozoides. La complejidad de estos procesos hace que los estadios postmeióticos presenten valores más grandes de frecuencia relativa, longitud y duración. El tercer objetivo concreto de este trabajo ha sido describir a nivel ultraestructural el proceso de espermiogénesis y, relacionar las transformaciones que experimentan las espermátidas en fase de alargamiento con los cambios estructurales que tienen lugar en las diferentes células que constituyen el testiculo (células germinales, de Sertoli y de Leydig, principalmente). La epermiogénesis del verraco de la raza Landrace (variedad inglesa) se ha dividido en 9 pasos que vienen definidos, a su vez, por 9 tipos diferentes de espermátidas. A lo largo de la espermiogénesis no se observan diferencias ultraestructurales ni entre machos ni entre el testículo izquierdo y derecho en las células que constituyen el testículo.

Autor: SANCHO BADELL SILVIA.
Año: 2002.
Universidad: GIRONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE GIRONA.

Resumen: En el presente estudio se analizan los efectos de los fotoperiodos ambientales de otoño e invierno y los fotoperiodos experimentales de 24, 12 y 0 horas de luz artificial sobre la calidad del semen de machos reproductores porcinos de raza Landrace. El estudio se realizó sobre 30 machos postpuberales de 8 meses de edad y testados con el fin de comprobar la homogeneidad. Los machos fueron distribuidos aleatoriamente en los 3 grupos de luz arificial durante 3 meses. El tratamiendo de 12 horas de luz artificial fue considerado como grupo control. Previamente al inicio de cada tratamiento, se sometió a cada grupo de machos al fotoperiodo ambiental correspondiente a la época; así se caracterizó también la calidad seminal en otoño e invierno, manteniendo la temperatura constante. La nueva experimental que acogió a los machos tiene una superficie de 100 m2 y una algura de 3,5 m. Un pasillo central divide la nave en dos hileras de 5 y 6 celdas respectivamente. En una de las celdas pequeñas se instaló el maniquí y fue utilizada para las extracciones de semen. La iluminación artificial se consiguió con la instalación de 6 lámparas fluorescentes en el techo del pasillo central que proporcionaron una luz homogénea superior a 200 lux. Así mismo, la nave se mantuvo en todo momento a 21+-1ºC y la humedad relativa osciló entre el 60-75%. A todos los verracos se les proporcionó una dieta nutritiva y equilibrada y se les sometió a un régimen de extracciones de semen de 2 veces por semana, habiendo sido previamente entrenados en la monta del maniquí. Las muestras de semen fueron recogidas según la técnica de la mano enguantada (Martín, 1982; Daza, 1992) y se analizaron los siguientes parámetros: el volumen y el pH seminales, la concentración, la vitalidad y la motilidad espermáticas, la resistencia acrosómica de los espermatozoides, la morfología espermática a partir de la frecuencia de los espermatozoides maduros, inmaduros y aberrantes, la producción testicular y el número de dosis seminales. Se analizó, además, bioquímicamente el plasma seminal al principio y al final de cada tratamiento experimental de luz artificial a partir de la concentración de proteína total, de la identificación de residuos fosforilados de proteína y del contenido de azúcares. También se determinaron los índices de fertilidad y prolificidad. El volumen y el pH de los eyaculados se utilizaron como marcadores del estado funcional de las glándulas sexuales accesorias; la concentración espermática como un indicador de la actividad testicular (Pinart y col., 1999). La vitalidad y la motilidad espermáticas fueron estimadores del grado de diferenciación del espermatozoide tanto a nivel testicular como epididimario; la resistencia acrosómica fue utilizada para valorar a nivel de diferenciación de la membrana acrosómica durante la espermiogénesis y/o maduración epididimària (Briz i col., 1996; Pinart i col., 1999). Referente a la morfología espermática, los espermatozoides inmaduros fueron marcadores de anomalías en la maduración de éstos a lo largo del conducto epididimario y los espermatozoides aberrantes se utilizaron como marcadores de una diferenciación defectuosa a nivel de testículo (anomalías primarias) y a nivel de conducto epididimario (anomalias secundarias) (Briz i col., 1996). La concentración de proteína total se utilizó para valorar la integridad funcional de las membranas del espermatozoide y la actividad de las glándulas sexuales accesorias. La identificación de proteínas con residuos de tirosina fosforilados fue un estimador de la viabilidad celular y la actividad de las glándulas sexuales, y el contenido de azúcares como un indicador de la producción de las vesículas seminales. La determinación del volumen y el pH de los eyaculados se realizó en las instalaciones de la granja a partir de semen fresco el mismo día de la extracción. El resto de parámetros se analizaron en el laboratorio durante las 48 horas posteriores a la extracción a partir de semen diluido en BTS (diluyente de Bestville) (Daza, 1992) y transportado y conservado a 15ºC.Las muestras fueron previamente filtradas con el fin de eliminar la tapioca. El estudio estadístico de los resultados obtenidos se realizó a partir de la varianza (ANOVA) con un nivel de significación de alfa=0,05. En cuanto al estudio comparativo de los fotoperiodos ambientales estacionales se ha observado un incremento significativo del pH del eyaculado en los machos expuestos a otoño (P0,05). En cuanto a pH seminal la iluminación continua provoca un incremento progresivo del valor del pH a lo largo del periodo experimental (P

Autor: DIAZ DE PABLO CARLOS.
Año: 2001.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LUGO.

Resumen: Para este estudio se han utilizado un total de 44 vacas donantes de embriones y 73 hembras receptoras. En el primer experimento se seleccionaron 24 hembras donantes, caracterizadas por la ausecia de problemas reproductivos. En estos animales se evaluo la influencia de los factores considerados determinantes de la respuesta a los tratamientos superovulatorios. Se pudo comprobar que la administracion de FSH de diferente origen es capaz, en todos los casos, de inducir una ovulacion multiple. No obstante, los mejores resultados se obtuvieron utilizando FSH ovina en dosis bajas. Por el contrario, la administracion de PMSG permitio obtener embriones transferibles en un pequeño porcetaje de animales. La combinacion de esta hormona con un suero anti-PMSG no incremento el porcentaje de animales. La combinacio de esta hormona con un suero anti-PMSG no incremento el porcentaje de respuesta pero permitio conseguir un buen numero de embriones transferibles en las vacas que respondieron positivamente al tratamiento. Por otra parte, se comprobó que los tratamientos inciados a partir del dia 10 del ciclo estral permiten conseguir una mejor respuesta ovarica, un mayor numero de embriones y un mayor numero de animales en los que se obtienen embriones tranferibles. El numero de partos previo el tratamiento no tuvo influencia significativa en la respuesta ni en la produccion de embriones transferibles, sin embargo, el numero de hembras de primer parto que producen un numero alto de embriones transferibles es menor. Los animales tratados durante la primavera y el verano mostraron una mejor respuesta ovarica que los tratados en otoño e invierno, siendo mayor el numero de embriones transferibles producido. El segundo experimento se realizo con el objetivo de comprobar la posibilidad de utilizar como donantes de embriones aquellas hembras cuyo historial reproductivo indicaba la existencia de problemas. Para esta parte del trabajo se emplearon las 20 donantes restantes. Estos animales respondieron al tratamiento en un porcentaje aceptable y su respuesta ovarica fue adecuada, pero mostraron gran incapacidad para producir embriones transferibles, siendo significativamente menores el numero medio de embriones totales y transferibles, el porcentaje de animales de los que se obtuvo algun embrion y el porcentaje de animales de los que se obtuvieron mas de 3 embriones transferibles. La evaluacion del efecto de la utilizacion de una vaca como donante de embriones en su rendimiento reproductivo posterior, puso de manifiesto que su fertilidad posterior no se ve alterada. Asi, todos los animales utilizados desarrolaron una gestacion posterior y el numero de inseminaciones necesario para obtener esta gestacioni no fue superior al valor medio de la raza en la misma epoca. A pesar de que las hembras utilizadas como receptoras de embriones en el cuarto experimento no cumplian los requisitos minimos exigibles en un programa de transferencia de embriones, el porcentaje de gestaciones obtenidas con embriones frescos estuvo muy proximo al 50%. Como es la primera vez que se realiza en la raza Rubia Gallega no podemos considerarlo como un resultado pobre, ya que no se aleja demasiado de los valores descritos para otras razas.

Autor: LOPEZ SAEZ ADELA.
Año: 2001.
Universidad: CASTILLA-LA MANCHA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.

Resumen: El muflón europeo(Ovis gmelini musimon Pallas, 1811) es un ovino salvaje orginario de las islas de Córcega, Cerdeña y Chipre, el cual fue introducido en numerosas zonas geográficas de Europa y otras partes del mundo por su interés cinegénetico. Al igual que ocurre con otros bóvidos no domésticos, los estudios de los parámetros reproductivos de los machos de esta especie son, en general, muy escasos y realizados con pocos individuos. Además, no existe documentación sobre la fisiología reproductiva de los mismos en las poblaciones de España, donde han adquirido una importante entidad en el patrimonio faúnico. Bajo ese contexto, esta tesis doctoral se ha centrado en el estudio de los parámetros reproductivos del muflón macho desde la etapa prepúber (3 meses de edad) hasta pasada la madurez sexual (3 años de edad). Para ello se ha dispuesto de un grupo de siete muflones de la misma edad y procedencia, criados y mantenidos en cautividad, y entrenados a eyacular en vagina artificial. Los animales han estado expuestos a las condiciones medioambientales propias de cada epoca del año en Albacete(38º 57´Norte). Se han evaluado las variables relacionadas con el desarrollo corporal, testicular y de la cornamenta, libido, caracteristicas seminales y, por último, las principales hormonas implicadas en la reproducción. Según los resultados obtenidos, los muflones de este estudio alcanzan la pubertad alrededor del octavo mes de vida. Una vez establecida la pubertad, estos animales, si bien muestran libido y una calidad seminal aceptable a lo largo de todo el año, presentan notables diferencias en cuanto a la producción espermatica, tamaño testicular, peso vivo, crecimiento de los cuernos, y niveles medios de hormona luteinizante, testoterona y prolactia. Las diferencias de estos parametros van a depender de factores tales como el individuo, la edad (segundo o tercer año de vida), el fotoperiodo, la estación, el mes del año y de algunas de sus interacciones. Por tanto, el muflón macho, tras alcanzar la pubertad, es capaz de realizar cubriciones durante todo el año, a pesar de experimentar una notoria influencia de los factores medioambietales sobre sus parámetros reproductivos. No obstante, la época de máxima actividad sexual de los animales de este estudio quedaria establecida desde septiembre hasta diciembre, por ser este el periodo en que presentan los mayores valores de tamaño testicular,producción de semen y nivel plasmático medio de testosterona.

Autor: MORENO FERNÁNDEZ-CAPARRÓS LUIS ÁNGEL.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El presente trabajo pretende recuperar para la historia de la veterinaria española una de las actividades que, en paridad con otras, tuvo una notable incidencia para el desarrollo pecuario de España y para el propio prestigio del veterinario. Desarrollar el devenir de la organización de la inseminación artificial ganadera española y su significado en el desarrollo pecuario ha sido el principal objetivo y todo ello, claro está, dentro del período histórico de existencia de la Dirección General de Ganadería e Industrias Pecuarias (1931-1971). La investigación ha sido organizada en dos partes. La primera, denominada "preliminares", enmarca el problema de la inseminación artificial ganadera desde la óptica de la evolución de los asuntos pecuarios y la segunda, bajo el epígrafe "resultados y discusión", relaciona el devenir de la IAG con el desarrollo de la ciencia y profesión veterinarias. El resultado es la aparición de un punto de encuentro entre la ganadería tradicional y la creación de la enseñanza veterinaria que sienta las bases para dar lugar al nacimiento de la zootecnia científica, hasta esa fecha más concebida como un conjunto de prácticas rutinarias que por los hechos científicos. De esta forma en el apartado "preliminares" se relaciona el problema de la ganadería tradicional española con la implantación de la enseñanza veterinaria reglada y normalizada a partir de 1793, cuyo objeto es enmarcar los antecedentes de la inseminación artificial ganadera. Para ello se le ha dividido en seis partes, cuyos enunciados son: 1,- Síntesis de la evolución e importancia de los asuntos ganaderos. 2,- La Veterinaria del primer tercio del siglo XX. 3,- Los primeros pasos de la Zootecnia española. 4,- Los inicios de la inseminación artificial ganadera, con una especial referencia a los precursores e introductores de la IAG en España. 5,- Del Ministerio de Fomento al Ministerio de Agricultura. 6,- Prenotandos históricos sobre la génesis de la Dirección General de Ganadería e Industrias Pecuarias. Este planteamiento inicial ha permitido en el apartado "Resultados y Discusión" centrar el objeto de estudio en tres partes. El primero, dedicado al esclarecimiento y actualización de la historia de la IAG española y al análisis de las causas que llevaron a su adopción. Se divide en cuatro partes en el que se estudian las causas científicas; las recesiones económicas y las crisis de subsistencia de los períodos posbélicos; la vocación pecuaria de la profesión veterinaria, y la receptividad en el entorno profesional para la implantación de la IAG. El segundo, dedicado a analizar el significado de la IAG en la evolución y transformación del sector agropecuario por medio del grado de desarrollo administrativo y normativo. Se estudian en ocho apartados la evolución del problema agrario; los resultados de la organización de la profesión veterinaria; los resultados de la actividad veterinaria en la DGG y la estructura organizativa de la IAG realziada por el Estado; la enseñanza de la IAG; las técnicas instrumentales y laboratoriales; el material biológico y la producción científica propia. El tercero, expone la contribución de la IAG al desarrollo pecuario y su repercusión económica durante el período 1931-1971. En él se analiza en cinco apartados la política sectorial pecuaria; su repercusión en los censos ganaderos; el mapa ganadero nacional; la actividad laboral del servicio de inseminación artificial ganadera y las repercusiones sobre el mejoramiento del estado sanitario de la Cabaña Nacional. En el apartado "conclusiones" se enumeran ordenadamente las derivadas de los objetivos formales que fueron: 1,- Esclarecimiento y actualización de la historia de la IAG española, por medio del conocimiento de las causas que llevaron a la adopción del método. 2,- Intentar establecer su significado en la evolución y transformación del agropecuario español, por medio del grado de desarrollo administrativo y normativo. 3,- Determinar la repercusión económica que generó su actividad durante el período 1931-1971, momento durante el cual los asuntos ganaderos estuvieron encuadrados dentro de la Dirección General de Ganadería. Termina el trabajo con un "anexo" en el que figuran los siguientes apartados: la semblanza e iconografía de Domingo Carbonero Bravo; un catálogo iconográfico del material de IAG de interés museístico; un álbum fotográfico del "Servicio central de inseminación artificial ganadera"; unas tablas con la normativa relacionada con la IAG durante el período 1931-1971; unos organigramas de la organización y evolución de la IAG bajo control estatal y; por último, un catálogo de los uniformes civiles que los veterinarios del IBA, IIAG y SIAG del PBA utilizaron en el desarrollo de su actividad profesional.

Autor: CALERO CARBALLO PETRA ORNELLA.
Año: 2001.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: En esta Tesis Doctoral se han realizado 4 Experiencias en la cabra de la Agrupación Caprina Canaria (ACC), relacionadas con la aplicación de las técnicas de superovulación, transferencia embrionaria y diagnóstico de gestación mediante un nuevo método para la determinación de proteínas asociadas a la gestación (PAG). Esta es la primera vez que se aplican las técnias de superovulación y transferencia en la cabra ACC. La puesta a punto y aplicación del nuevo método para determinar PAG es la primera vez que se utiliza en la especie caprina. La respuesta superovulación al tratamiento con FSH ovina y porcina fue eficaz en la cabra de la ACC, la mayoría de las cabras respondieron con una buena tasa de ovulación. La aplicación de GnRH a las 36 horas de retirada la esponja de sincronización, produjo una mayor tasa de ovulación y un mayor número de embriones totales por cabra. La puesta a punto un nuevo método de radioinmunoensayo para la determinación de PAG como diagnóstico precoz de gestación en la cabra (utilizando por primera vez anticuerpos específicos anti-PAG caprina), permitieron diagnosticar la gestación por determinación de las concentraciones plasmáticas de PAG con mayor precocidad que los antiguos sistemas utilizados. Al valorar la eficacia del nuevo método desarrollado para el diagnóstico precoz de gestación y la detección de mortalidad embrionaria, en relación con la técnica ecográfica, permitió mediante la determinación secuencial de los niveles plasmáticos de PAG durante el periodo de implantación, detectar precozmente los casos de mortalidad embrionaria.

Autor: MARTI JIMENEZ JOSE IGNACIO.
Año: 2001.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE ZARAGOZA .

Resumen: 1,- La tinción combinada con lectina de Ricinus communis y ioduro de propidio es un método preciso para la cuantificación de los espermatozoides capaces de experimentar la reacción acrosómica. Además, la capacidad aglutinante de esta lectina permite seleccionar poblaciones espermáticas con alta motilidad, viabilidad y heterogeneidad mediante unproceso de swim-up/lectina, mejorando los valores de estos tres parámetros respecto al swim-up/dextrano. 2,- La utilización del diluyente de leche-yema con galactosa para la criopreservación de semen ovino, en las condiciones experimentales descritas y sin aditivos, permite obtener mayor heterogeneidad celular, recuperar mayor número de células, viables tras el proceso de CCCD y, por tanto, mantener mayor capacidad fecundante que el medio de Fiser. 3,- La fracción proteica mayor de 3 kDa del plasma seminal, utilizada como cioprotector, incrementa el número de células viables tras la descongelación. Su uso en combianción con vitamina E-Acetato o una mezcla de ácidos oleico y linoleico mejora sustancialmente los parámetros de caldiad espermática e incrementa los índices predictivos de fertilidad. La adición conjunta de los tres aditivos permitió obtener los mayores incrementos de motaldiad (600%), viabilidad (180%) y respuesta al HOS-test (500%). 4,- La capacidad fecundante de las dosis seminales seleccionadas mediante swim-up/dextrano negativo (desprovisto de CaCl2 y NaHCO3) es significativamente mayor que la de semen completo y la de dosis seleccionadas mediante swim-up/dextrano positivo, para un intervalo de 52 h entre la retirada de los progestágenos y la inseminación intrauterina. La capacidad fecundante de la muestra de swim-up negativo no varía significativamente entre ambos protocolos, 52 h y 64 h de intervalo. 5,- El porcentaje de fertilidad alcanzado con espermatozoides seleccionados mediante el proceso de swim-up/dextrano negativo, inseminado por vía cervical, no mejora los valores conseguidos con semen diluido. 6,- Las muestras seleccionadas mediante el proceso de swim-up/dextrano con medio de Leche-Yema (MLY) poseen y mantienen mayor calidad espermática y actividad de las enzimas antioxidantes que las obtenidas con HTF modificado (MS), lo que se refleja en una mayor capacidad fecundante en inseminación artificial cervical.

Autor: RODRÍGUEZ GONZÁLEZ ELISABET.
Año: 2001.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: La producción in vitro (PIV) de embriones caprinos mediante técnicas de maduración, fecundación y cultivo embrionario in vitro (MIV-FIV-CIV) proporciona un elevado número de embriones utilizables a nivel científico y/o comercial. El objetivo del estudio ha sido seleccionar ovocitos de cabra prepuber y sistemas de maduración in vitro para mejorar la producción in vitro de embriones. Los ovocitos se maduraron en medio TCM199 + piruvato sódico + L-glutamina + gentamicina + 10% suero bovino de machos castrado (SS) + 10 ug/ml LH + 10 ug/ml o-FSH + 1 ug/ml 17beta-estradiol. Tras 27h de MIV, los ovocitos se inseminaron con semen fresco (3.5x10 espermatozoides/ml) en medio TALP suplementado con 1 ug/ml de hipotaurina. A las 24 h post-inseminación, se cultivaron en medio SOFm y se mantuvieron 7 días en cultivo. En el Estudio 1, se evaluó la utilidad del test de Azul de Cresol Brillante (BCB) para seleccionar los ovocitos de cabras prepúberes. Los ovocitos BCB+ (ovocitos con citoplasma coloreado de azul, crecimiento finalizado) presentaron un mayor diámetro (136.6 +- 6.3 um; P

Autor: GIL CORBALAN M. ANTONIA.
Año: 2000.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Uno de los principales problemas para la obtención de un número aceptable de embriones viables en la especie porcina es la elevada incidencia de las penetraciones polispérmicas en los sistemas de FIV. Para reducirla, se ha intentado imitar las condiciones fisiológicas que soportan los gametos, pero poco se ha investigado sobre la influencia de diferentes condiciones de cocultivo in vitro. Por ello los objetivos del presente trabajo experimental han sido estudiar en primer lugar el efecto de diferentes volúmenes de medio(2 ml, 1 ml y 0,1 ml) y de diferente número de ovocitos(50,30 y 15)durante el cocultivo, obteniéndose los mejores resultados de rendimiento de la fecundación y de desarrollo embrionario hasta el estadio de blastocisto con un volumen de 0,1 ml de medio de cocultivo y 30 ovocitos inseminados con 2.000 espermatozoides por ovocito. En segundo lugar estudiamos el efecto de la utilización de ovocitos con células del cúmulus intactas durante la FIVinseminando con diferentes ratios espermatozoidez:ovocito(2.000,3.000,4.000,6.000 y 8.000), obteniendo mejores resultados cuando se utilizaron ovocitos denudados e inseminados con 2.000 espermatozoides: ovocito, y por último evaluamos el efecto de una disminución del tiempo de contacto de los gametos durante el cocultivo(10 minutos, 30 minutos, 60 minutos y 6 horas), obteniendo los mejores resultados cuando los ovocitos fueron coincubados con los espermatozoides durante 6 horas.

Autor: LUCIO DOMINGUEZ RODOLFO.
Año: 2000.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: VETERINARIA.

Resumen: Se pretende desarrollar un método desincronización de celo para I.A. Caprina a tiempo fijo utilizando el efecto macho en lugar de PHSG, a fin de abaratar el tratamiento y evitar las reacciones inmunitarias que disminuyen a largo plazo la eficacia de esta hormona. Se utilizarón 80 cabras velatas y 12 machos para testar (mediante monta dirigida y se monta 15 días despúes) y tratamientos de 11 días control 1 esponja de FGA, prostaglandina + PHSG el día 9 E, doble esponja inicialmente, media esponja + efecto macho día 9. E2 como en E, peró 1/4 de esponja el día 9 se utilizó la ecografía transrectal para el seguimiento de la dinámica folicular y la determinación del momento de ovulación (yo cabras) comprobandose que ello no altero los datos de celo ni con lepción. El grupo contro supero a los demás con respecto a estos datos, excepto el E3 en la tasa de con cepcion total (monta + remota). Tanto la doble esponja como la progesterona exógena de primieron el desarrollo folucular,mientras que las cabras control ovulación con diametros foliculares mayores que los demás. El excejo de FGA o profesterona exógena alrededor de la introducción del macho posiblemente deprimiola estimulación foricular derivada del efecto macho.

Autor: SAEED AYMAN MOUSTAFA.
Año: 2000.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Centro de realización: E.T.S.I AGRONOMOS.

Resumen: En el presente trabajo de tesis se aborda en la especie cunícola la puesta a punto de las técncias requeridas para obtener, criopreservar,cultivar y preparar los dos tipos celulares considerados mejores candidatos para aplicar la clonación somática a la conservación de labio diversidad y la mejora genética:células del cumulo y muy especialmente fibroblastos epiteliales. Se han ensayado dos procedimientos de cripreservación de no equilibrio para conservarles tipos celulares, congelación ultrarápida y vitrificación, habiéndose alcanzado unos niveles de supervivencia y proliferación celular tras descongelación desvitrificación muy elevados, más que suficientes para cubrir el objetivo aplicado que se persigue. Además, se han podido establecer los límites temporales postmortem dentro de los cuales, y en función de la tempertrua ambientes, se pueden lograr recuperar células vivas de indiviudos muertos con antelación. Finalmente, se han estudiado las diferentes etapas del proceso de clonación somática, de forma que se tiene ya un conocimiento preciso y directo de sus fases más críticas, llegando a proponer incluso posibles soluciones al respecto. En todo caso debe señalarse que la eficacia, evalauda en términos en embriones así obtenidos que llegan a dividirse, es similar a la alcanzada por otros autores en esta misma especie.

Autor: ALVAREZ CORDOBA JULIO ALEJANDRO.
Año: 1999.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE CACERES.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO PROMENORIZADO TANTO DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE INSEMINACIÓN ARTIFICIAL DE 1301 OVEJAS DE RAZAS MERINO PRECOZ E ILE DE FRANCE DURANTE LOS AÑOS 1994,1995,1996 Y 1997 EN EXTREMADURA, ASÍ COMO DE LOS DIVERSOS FACTORES QUE EN LAS CONDICIONES DE LA REGIÓN EXTREMEÑA INTERVIENEN EN DICHOS RESULTADOS. SE USA SEMEN DE 22 MORUECOS DE AMBAS RAZAS. SE INSEMINA A TIEMPO FIJO A VÍA VAGINAL. PARTICIAN UN TOTAL DE 19 GANADERÍAS. EN LOS RESULTADOS, APARECEN COMO FACTORES INFLUYENTES LA RAZA, EL AÑO, EL FOTOPERIODO, LA EDAD, LA GANADERIA, EL Nº DE EYACULADO UTILIZADO, LA CONDICIÓN CORPORAL DE LAS OVEJAS Y SOBRE TODO FACTORES AMBIENTALES COMO EL FOTOPERIODO Y LAS TEMPERATURAS MÁXIMAS SOPORTADAS POR ANIMALES.

Autor: ALVAREZ GARCIA MERCEDES.
Año: 1999.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: El objetivo de este trabajo es el estudio de las características morfológicas y morfométricas del cervix de la oveja Churra, el estudio de las condiciones cervicovaginales, en el momento de la inseminación y su relación con la penetración de un catéter recto y los resultados de fertilidad. Los resultados obtenidos muestran que existe una gran variabilidad morfológica tanto en el tipo de orificio uterino (OVE) externo como en la morfometria del cervix. Las características morfometrícas básicas postmortem son longitud=6,19 cm, anchura externa=1,11 cm, nº de anillos =4,35 y una anchura del punto más estrecho de 0,2 cm. En el estudio mediante resonancia magnetica se observó que existen y puntos estrechos que se corresponden con los anillos cervicales. El punto más estrecho por esta técnica, tiene un diámetro medio de 1,04 cm y se situa a una distancia media de 15,2 mm del OVE. En la prueba posmorten, la penetración transcervical es mayor con el catéter curvo fue con el recto (94,4 y 53%, respectivamente). Tanto en la penetración "in vivo" como es la prueba de fertilidad(nº 2077), una cantidad de moco intermedia y de color transparente proporciona los mejores resultados de cara a la inseminación, mientras fue la hiperemia vaginal solo tiene efecto significativo sobre la fertilidad(mejor hiperemia intermedia). Por otro lado el tipo de inseminación(profundidad de inseminación+ reflujo) es determinante en los resultados de fertilidad y prolifidad, así las inseminaciones profundas(tipo 2 y 3) permiten obtener mejores resultados,dado que el semen se deposita más cerca del útero y existe menos reflujo hacia la vagina.

Autor: GÓMEZ-CUÉTARA AGUILAR CONCEPCION .
Año: 1999.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA U.C.M..

Resumen: Hemos analizado el efecto de algunos factores en la congelación del semen equino y evaluado la capacidad de los espermatozoides frescos y descongelados para sufrir la reacción acrosómica frente a diversos estímulos. En las dos primeras experiencias estudiamos la influencia del año en la producción y calidad del semen de dos sementales de raza Poni Asturcón y la influencia de la época del año en la motilidad posdescongelación del semen. En la experiencia 3 analizamos el efecto de la centrifugación y del plasma seminal en la motilidad posdescongelación de los espermatozoides eyaculados y de epididimo. En la última experiencia empleamos semen frescos y descongelado que enfrentamos a diversos inductores de la reacción acrosómica. Varios de los factores estudiados: el diluyente, el plasma seminal y el individuo afectaron a la capacidad de congelación. Por el contrario a época del año en que se obtuvieron los eyaculados o la centrifugación no tuvieron un efecto detectable en la capacidad de congelación de los espermatozoides. Los espermatozoides equinso fresco respondieron ante un estímulo encaminado a inducir la R.A., mientras que la respuesta obtenida con espermatozoides descongelados fue más débil.

Autor: GARCIA LOPEZ MARTA M..
Año: 1999.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.

Resumen: La Tesis está dirigida a determinar las condiciones óptimas para la congelación de mórulas precompactadas, mórulas compactadas y blastocistos ovinos. En su desarrollo se han utilizado 457 embriones con los cuales se ha evaluado el efecto de las variables tipo de crioprotector (etilén glicol o glicerol) y sistemas de adición y retirada del mismo. Con el fin de lograr la máxima viabilidad post-descongelación de cada una de las tres estructuras objeto del estudio, utilizando una curva clásica de enfrentamiento y descongelación. El análisis de los datos experimentales obtenidos ha permitido concluir que es el estadio del embrión el mayor determinante de su supervivencia, y que el estilén glicol es el crioprotector más eficaz con cualquiera de las estructuras, lo que nos ha permitido proponer el sistema de crioconservación que proporciona los máximos rendimientos en cada caso.#