MICROBIOLOGIA DE SUELOS

Autor: Gras Moreu Anna.
Año: 2004.
Universidad: LLEIDA.
Centro de lectura: Esola Tècnica Superior d'Enginyeria Agrària.
Centro de realización: EU d'Enginyeria Tècnica Agrícola de Barcelona (UPC).

Resumen: Esta tesis se plantea como principales objectivos constatar que la modelización y simulación discreta es una metodología adecuada para el estudio de ecosistemas complejos, en los cuales la dinámica de los elementos está principalmente conducida por los microorganismos, y desarrollar un modelo y simulador capaz de reproducir la evolución del C y N de la materia orgànica del suelo (SOM) y la nitrificación. Este modelo y simulador reciben el nombre de INIDISM-SOM. La SOM se visualiza en distintos compartimentos según su composición y tasa de degradación, los compuestos minerales contemplados son el amonio, el nitrato, el oxigeno y el dióxido de carbono. Los elementos abióticos estan sometidos a procesos de transferencia de masa: hidrólisi de los compuestos complejos a compuestos lábiles, difusión de los compuestos orgánicos lábilies y los compuestos minerales, adsorción-desorción del amonio y flujos de entrada y salida de gases. Los elementos bioticos modelados son los microorganismos descomponedores y las bacterias nitrificadoras, los cuales han sido modelados como individuos (Individual based Model). Cada individuo tiente capacidad para llevar a término sus actuaciones vitales: ingerir sustrato, metabolizarlo para conseguir la energia de mantenimiento y sintetizar biomassa, reprodirse cuando consiguen una massa determinada, moverse y finalmente se pueden morir y lisar. Se ha parametrizado el modelo fijando los valores para algunas constantes y a otras se les ha assignado un rango de valores, con el fin de poder proceder a su calibración. Para la calibración se han utilizado datos experimentales procedentes de la incubación de tres suelos, en los que se ha mantenido condiciones de aerobiosis, temperaturas estables y condiciones de humedad próximas al 80% de capacidad de campo. Como resultado de la calibración se ha obtenido un conjunto de datos para las constantes microbiológicas y de suelos contempladas en el modelo. Posteriormente se han efectudo los analisis de sensibilidad correspondientes a algunas constantes del modelo. Como resultado de estas cabe destacar que las cantidades iniciales de compuestos lábiles, así como el contenido de biomassa microbiana, marcan la tendencia inicial de la mineralizacion del C y N, y que las constantes de degradación de los compartimentos de la SOM condicionan su evolución posterior así como las condiciones en que se consigue el estado estable. Para concluir se puede afirmar que se dispone de un simulador discreto y basado en el individuo llamado INDISM-SOM, el cual ha estado preparado para abordar estudios relativos al C y N de la materia orgánica y microbiología de suelos.

Autor: QUEVEDO DIOSES MARIELA DEL ROSARIO.
Año: 2004.
Universidad: POLITECNICA DE CARTAGENA.
Centro de lectura: FACULTAD DE CIENCIAS EMPRESARIALES.
Centro de realización: POLITÉCNICA DE CARTAGENA.

Resumen: El objetivo general de la tesis presentada ha sido "conocer el efecto que los procesos de degradación que se dan en los suelos sometidos a factores ambientales propios de zonas semiáridas (incluyendo aspectos de contaminación por orgánicos e inorgánicos), pueden, ejercer sobre aspectos claves de su calidad, y en particular, sobre su actividad microbiana". En el primero Capítulo se realizó un estudio global sobre suelos, a nivel de campo, estableciendo los efectos que acciones antrópicas diversas, ejercen sobre la degradación de suelos, y la incidencia que dicha degradación producirá posteriormente ñsobre la calidad biológica de dichos suelos. De los resultados de esta parte experimental podemos concluir que: Los procesos degradativos en suelos situados en zonas semiáridas, producidos, además de por condiciones ambientales, por acciones antrópicas diversas (agricultura intensiva, abandono de suelos, contaminación) provocan en ellos un efecto "negativo" sobre sus propiedades físicas, químicas, y en particular, sobre las biológicas. La actividad microbiana de dichos suelos, medida mediante parámetros como la respiración de los microorganismos, carbono de biomasa microbiana, o con diversas actividades enzimáticas de tipo oxidorrecductura o hidrolasas, demuestra de forma evidente el mencionado efecto "negativo" sobre la funcionalidad de esos suelos. En el capítulo segunda Capítulo se contempla los aspectos derivados de la contaminación puntual de un suelo con hidrocarburos de diferente tipo, en concreto, gasolil y aceite mineral. La finalidad del estudio ha sido conocer si dichos hidrocarburos, como contaminantes de suelos, incidían negativamente sobre su calidad, y para ello se midieron parámetros ligados al carbono (debido a que el contaminante es orgánico), así como parámetros indicativos de la actividad microbiana. El experimento se realizó al nivel de microcosmo en laboratorio, en condiciones controladas, y los contaminantes se adicionaron al suelo en dosis diversas. Además se eligieron para este experimento dos tipos diferentes de suelos, son muy diverso contenido en materia orgánica, ya que precisamente los coloides orgánicos pueden alterar el comportamientoa de los contaminantes. De los resultados de esta parte experimental podemos concluir que: La contaminación de suelos por compuestos orgánicos, y en concreto por hidrocarburos, perjudica la calidad biológica de los suelos, y los parámetros de tipo microbiológico y bioquímico vuelven a revelarse claves para determinar su incidencia. El efecto negativo de los mencionados hidrocarburos no es generalizable, sino que estará en función de las características del suelo receptor( mayor efecto negativo cuanto más pobre sea el suelo), así como del hidrocarburo de que se trate. En el tercer capítulo, se estudian suelos contaminados con metal pesado, intentando concocer el efecto de una toxicidad puntual con cd o ni sobre su actividad microbiana; asimismo, hemos también establecido las Dosis Ecológicas Ed50 (dosis de contaminante capaz de reducir a la mitad el valor de un determinado parámetro ecológico) para diferentes parámetros biológicos y bioquímicos. De los resultados de esta parte experimental podemos concluir que: La contaminación de suelos por metales pesados afecta negativamente a la calidad y sostenibilidad de los suelos donde se depositan. El tipo de metal, así como el tiempo de residencia del mismo en el suelo, son cualidaes que influyen en el efecto que se puede producir. No siempre el efecto de los contaminantes sobre un suelo refleja un comportamiento negativo sobre un determinado parámetro. Existen aspectos que resultan beneficiosos para ese parámetro (aprovechamiento de cadáveres de microorganismos aniquilados por el propio contaminante, procesos de adaptación de ciertas poblaciones al tóxico,...). La Dosis Ecológica ED50 (cantidad de tóxico necesaria para disimuir el valor de un cierto parámetro indicativo de la actividad microbiana en un 50%, resulta de utilidad como bioindicador de la ecotoxicidad de compuestos recalcitrantes en los suelos.

Autor: GOBERNA ESTELLÉS MARTA.
Año: 2003.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: Centro de Investigaciones sobre Desertifiación.
Centro de realización: Centro de Investigaciones sobre Desertificación (C.I.D.E.) .

Resumen: El suelo alberga una enorme diversidad de microorganismos que juegan un papel fundamental en la regulación de los flujos globales de materia y energía, sin embargo, el sistema de los descomponedores prácticamente se ha ignorado en el desarrollo de la teoría ecológica moderna. La información sobre el funcionamiento de la microbiología en suelos (semi)naturales es es particularmente escasa en el entorno mediterráneo. Por estos motivos se planteó este estudio, en el que se evalúa la variabilidad espacial de los procesos microbianos que ocurren en el suelo, tanto horizontalmente, a escala de paisaje, como verticalmente, a escala de perfil. A escala de paisaje se alcanzaron dos conclusiones principales: 1) La presencia de maquia incrementa la calilfad de los suelos. Las comunidades microbianas que éstos albergan son más grandes y activas que aquellas que habitan bajo otros tipos de vegetación. La ausencia de maquia en plantaciones adultas de Pinus halepensis implica que las comunidades microbianas nativas no se reestablezcan por completo. 2) En ecosistemas con una distribución parcheada de la vegetación, los parches vegetados funcionan bien como puntos de elevada biomasa y actividad microbianas embebidos en áreas yermas o bien como reservas microbianas capaces de experimentar una explosión de actividad bajo condiciones climáticas favorables. A escala de perfil se observó que la cubierta vegetal y la historia de uso son dos factores fundamentales que condicionan la distribución de la biomasa y actividad microbianas, así como la estructura metabólica y genética de la comunidad microbiana, a lo largo del perfil del suelo.

Autor: GONZÁLEZ MÉNDEZ SILVIA RILDA.
Año: 2003.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: En el páramo andino la explotación agrícola de los suelos implica el cultivo del suelo durante 3 años consecutivos, etapa en la que se produce una pérdida paulatina de la fertilidad del suelo, seguido de un período de varios años de descando, durante el que se recupera la fertilidad del suelo. Los objetivos de este estudio fueron analizar la alteración de diversas propiedades de suelos sometidos a este tipo de agricultura. Las muestras se tomaron en el páramo de Gavidia, en el Estado de Mérida, Venezuela, entre 3350 y 3700 msnn (temperatura y precipitación media anual de 8,5ºC y 1329 mm respectivamente). Se determinaron diversos parámetros bióticos (microorganismos heterótrofos, fotoautótrofos, de ciclo del C y del N, biomasa, diversidad funcional y actividad microbianas) y abióticos (pH, conductividad eléctrica, capacidad de campo, textura, C orgánico, N total y P,K, Ca y Na asimilables) y se analizaron factores energéticos y nutricionales que limitan la actividad microbiana y tratamientos que puedan mejorar esta variable en suelos clímax, cultivados y con descansos de entre 1 y 25 años. El estudio detallado se realizó en 33 parcelas: 4 de páramo clímax, 6 cultivadas, 23 en descanso. Los suelos presentaron una textura franco-arcillo-arenosa, pH ácido (5,2 +- 0,3), conductividad eléctrica de 208 +- 79 uS cm-1, capacidad de campo de 52 +- 8%, abundante cantidad de materia orgánica (86 +- 23 g C kg-1 s.y 5,34 +- 1,71 g N kg-1 s.) con relación C:N elevada (17 +- 2) y cantidades bajas de elementos asimilables (Ca2+ mayor K+ mayor Mg2+ mayor Na+ mayor P). El uso del suelo (clímax, cultivo, descanso) explicó un porcentaje significativo de la variación del pH, capacidad de campo, contenido de C orgánico y N total, Ca y P asimilables. Los valores de estas variables fueron bajos en los suelos cultivados, intermedios en los suelos en descanso y altos en los clímax, excepto en el caso del P asimilable que mostró la tendencia contraria. La textura, la conductividad eléctrica y el K y Na asimilables se vieron menos afectados por el uso del suelo. La abundancia de los distintos microorganismos por gramo de suelo fue, en promedio, de 6,19 +- 5,47 X 10 6 bacteroas. 0,16 +- 0,09 m de micelio fúngico y 29 +- 44 propágulos de hongos micorrícico arbusculares; 3,73 +- 6,75 X 10 2 algas, 9,92 +- 12,54 X 10 2 y cianobacterias 2,46 +- 2,80 X 10 5 proteolíticos y 1,49 +- 2,01 X 10 5 amonificantes; 3,22 +- 3,86 X 10 3 celulolíticos y 1,67 +- 1,46 X 10 5 amilolíticos. La biomasa microbiana fue de 165 +- 49 mg Cmic Kg-1 suelo y representó un 0,13% del C orgánico total del suelo. La diversidad metabólica microbiana fue alta. La cinética de actividad microbiana respiratoria reveló una fase de latencia corta o indetectable (3 +- 2 h), una velocidad máxima de respiración de 0,59 +- 0,34 mg CCo2 kg-1 s detectada a las 11 +- 5h y una velocidad de respiración microbiana basal de 0,45 +- 0,26 mg CC02 kg-1 s alcanzada a los 4 +- 4 días. El C total oxidado fue de 288 +- 165 mg CC02 kg-1 suelo mes1 y representó un 0,33 +- 0,15% del C orgánico del suelo; el coeficiente metabólico (qCO2) fue de 2,7 +- 1,5 ug C-CO2 mg C microbiano-1 h-1. La cinética de respiración se ajustó a un modelo monoexponencial de primer orden. El cultivo de los suelos redujo la densidad de los microorganismos heterórtrofos, del ciclo del N así como la biomasa y la actividad microbianas. El descanso tendió a incrementar el valor de estas variables especialmente a partir del 5º u 8º año de descanso, pero la abundancia observada en los suelos clímas no se alcanzó ni siquiera en las parcelas con descanso muy prolongado. La evolución de los microorganismos fotoautótrofos fue opuesta a la de los heterótrofos y los del ciclo del C presentaron valores muy variables. La aplicación dosis bajas de nutrientes inorgánicos (0,1 g N, 0,05 g P y K, 0,01 g Ca y Mg kg-1 s) y carbono lábil (1 g C kg-1s) a los suelos de páramo clímax, cultivados y en descanso tuvo un efecto positivo y significativo sobre todos los parámetros de la actividad microbiana. Así, la velocidad máxima de respiración aumentó, entre 2 y 32 veces, la velocidad de estabilización de la respiración entre un 28% y 3 veces y el C total respirado entre un 38% y 4 veces. Los mayores incrementos se observaron en los suelos cultivados y en descanso y los menores en los clímas. En cuanto al efecto de los distintos tratamientos, el menor incremento de la actividad microbiana se obtuvo con la adición de nutrientes inorgánicos y el mayor con C lábil. Estos resultados sugeiren, que la actividad respiratoria de los suelos del páramo está limitada por todos o por alguno de los nutrientes inorgánicos, pero sobre todo, por la disponibilidad de C lábil. El abandono de los suelos clímax, cultivados y en descando con paja (2 g C y 0,02 g N kg-1 s) o gallinaza (2 g C y 0,2 g N kg-1 s) tuvo un efecto similar, positivo y significativo sobre todos los parámetros de actividad microbiana, afectando principalmente a la velocidad máxima de respiración, que aumentó entre 5 y 13 veces y al C total mineralizado que experimentó un incremento de entre un 38% y 4 veces. La velocidad de estabilización de la respiración microbiana no se vio afectada por el abandono con gallinaza y apenas varió o aumentó (6%) con paja. Los suelos cultivados y en descanso presentaron una mayor respuesta microbiana al abonado que los suelos clímax.

Autor: Vivas Ramírez Astrid.
Año: 2003.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FACULTAD DE FARMACIA.
Centro de realización: Estación Experimental del Zaidín Consejo Superior de Investigaciones Científica.

Resumen: RESUMEN: Tanto los sistemas agrícolas como los ecosistemas naturales pueden recibir el impacto negativo de actividades, procesos o productos diversos, que inciden en la productividad y calidad de las cosechas y/o en la estabilidad, diversidad y productividad de los ecosistemas, provocando desajustes más o menos severos en los sistemas suelo-planta y que repercuten en la calidad medioambiental y/o en la producción de alimentos sanos. La desertificación (desertización con intervención humana) es un proceso complejo cuyo origen está ligado a unas condiciones de clima específicas, exacerbadas por actividades humanas mal controladas, que tiene una repercusión especial en el caso de los ecosistemas de la cuenca Mediterránea. La contaminación pormetales pesados ocurre como consecuencia de actividades industriales o de manejo de agrosistemas mal reguladas, que causan daños ecológicos y económicos de gran importancia. La remediación de los daños que estos dos tipos de estrés causan a los sistemas suelo planta, ha sido objeto de varias investigaciones, pero sigue siendo un tema con muchos aspectos aun por resolver, por lo que son necesarios más estudios. La presente Tesis Doctoral trató de contribuir con sus investigaciones a elucidar algunos de esos aspectos. La premisa de partida fue proponer el uso de microorganismos beneficiosos para el sistema suelo-planta, como componentes de una estrategia de revegetación orientada a paliar las problemáticas desencadenadas por la desertificación y contaminación por metales pesados. Es bien conocido que determinados microorganismos ayudan a las plantas a establecerse y prosperar en las situaciones adversas que se trata de remediar, y la propuesta fue investigar esa posibilidad para los casos concretos que aquí se presentan. En efecto, en los sistemas suelo-planta viven poblaciones diversas de microorganismos beneficiosos que llevan a cabo diferentes acciones, fundamentales para la calidad del suelo y el desarrollo de las plantas, lo que ayuda a la sostenibilidad de los mismos. En este sentido, cabe destacar dos grupos de microorganismos: los hongos formadores de micorrizas arbusculares (MA) y las rizobacterias promotoras del crecimiento, conocidas en la literatura científica por su acrónimo en inglés: PGPR (de Plant Growth Promoting Rhizobacteria), cuyos efectos beneficiosos en la recuperación de suelos se han puesto de manifiesto en diversos estudios. Durante el proceso de desertificación, como es bien conocido, la degradación de la cubierta vegetal suele ir acompañada de la erosión del suelo. Sin embargo, es menos obvio, aunque ampliamente demostrado, que la erosión del suelo afecta a la microbiota que en él reside. Este fenómeno es de suma importancia ya que el funcionamiento y estabilidad de un sistema edáfico depende, en gran medida, de la actividad microbiana asociada a las raíces de las plantas, particularmente de los hongos MA y de las PGPRs, microorganismos que, a su vez, precisan de la presencia de la planta para desarrollarse, y cuyas funciones son críticas para el establecimiento y la promoción del crecimiento de las plantas, como se indicó anteriormente. La erosión de los sistemas suelo-planta no solo afecta al número y actividad de los propágulos microbianos, sino también a su diversidad, un factor clave en la fertilidad del suelo y en la estabilidad y funcionamiento de los ecosistemas naturales y de los agroecosistemas. Es obvio que cuando se pretenda reestablecer la diversidad de plantas en una comunidad degradada, mediante programas de revegetación, es preciso inocular las plantas con los microorganismos beneficiosos, que representen la diversidad del sistema. Así, cuando se restaura la biodiversidad, se reestablecen diversas y complejas interacciones entre el suelo, plantas y microorganismos que resultan beneficiosas para el binomio suelo-planta y, a su vez, para las poblaciones de microorganismos. Con respecto a la contaminación por metales pesados, cuya concentración en el suelo puede incrementar de forma considerable como consecuencia de las actividades humanas, es obvio el impacto negativo que estos metales pueden provocar en los agrosistemas o ecosistemas naturales. En efecto, dichos metales por su elevada toxicidad para los seres vivos, cuando están en exceso, y por su carácter acumulativo pueden causar problemas medioambientales muy graves. La mayor parte de los metales contaminantes se acumulan en la capa superior del suelo, integrándose en los complejos órganos-minerales, o bien quedan absorbidos a coloides del suelo, integrados en el complejo de cambio, o permanecen como iones libres en solución. La presencia de metales pesados en suelos a concentraciones elevadas actúa como agente selectivo de la actividad biológica, que da lugar a poblaciones resistentes a estos elementos, si bien con una baja diversidad de especies. Por ello, es interesante estudiar la capacidad de tolerancia de los microorganismos a los metales en el suelo no solo como modelos de estudio para conocer los mecanismos de adaptación de los organismos vivientes a condiciones extremas del medio ambiente, sino también porque se ha sugerido que los microorganismos resistentes puedan ser utilizados para reducir la contaminación originada por el exceso de metales pesados. Es por ello que el potencial de algunos microorganismos para paliar el poder tóxico de metales pesados del suelo ha atraído el interés de los investigadores para tratar de aplicar el fenómeno de resistencia microbiana como herramienta de remediación. Dado el efecto beneficioso de las micorrizas sobre el desarrollo de las plantas, se utilizó los hongos MA como un componente del sistema de fitoremediación, pensando como un potencial incrementando la capacidad de tolerancia de la planta a los metales pesados, como una mera mejora de la nutrición vegetal, y en consecuencia del desarrollo de las plantas, ya que normalmente los suelos contaminados son muy pobres en nutrientes. El uso de MA o PGPR como componentes de la fitoremediación es un tema de investigación abierto, en virtud de los resultados contradictorios hasta ahora obtenidos, sin que se disponga información sobre el uso conjunto e interactivo de MA y PGPR.De acuerdo con las premisas anteriores se propuso la esta Tesis Doctoral cuyo Objetivo General fue: Estudiar la interacción de hongos MA y PGPRs como una posible herramienta biotecnológica que permita a la planta mejorar su capacidad de resistencia frente a dos tipos de estreses abióticos: la sequía, factor relacionado con la desertificación, y la contaminación por metales pesados. Para llevar a cabo este estudio se eligieron como base de investigación suelos procedentes de tres localidades: (a) el Parque Natural "Sierra de Baza", situado en el extremo nororiental de la provincia de Granada; (b) determinadas áreas de la provincia de Alicante. Ambos suelos como modelos en el caso de áreas degradadas por desertificación; y (c) suelo de una parcela experimental contaminada artificialmente ubicada en Nagyhörcsök (Hungría), a la que se le aplicaron en 1991 diferentes metales pesados entre ellos cadmio y cinc, a diferentes concentraciones, con fines de investigación. Los Objetivos específicos del presente estudio fueron: Aislar y caracterizar hongos MA y PGPRs de los suelos objeto de estudio, y seleccionarlos en base a su capacidad de resistencia a estrés inducido por metales pesados o hídrico, característicos de los suelos objeto de estudio. " Estudiar las interacciones PGPR-hongo MA, tanto en relación al establecimiento de ambos microorganismos en la rizosfera como en lo relativo a la protección de las plantas en las situaciones de estrés objeto de estudio. " Investigar los mecanismos ecofisiológicos y bioquímicos implicados tanto en la adaptación de las PGPRs al estrés como en el efecto de éstas sobre el funcionalismo de la micorriza. Concluyéndose lo siguiente: 1. Los aislados bacterianos seleccionados, procedentes de áreas mediterráneas (Baza y Alicante) ó de los suelos contaminados por Cd ó Zn (Hungría) produjeron efectos beneficiosos sobre la formación, desarrollo y función de la micorriza arbuscular, principalmente la combinación de aislados autóctonos. 2. La aplicación de inoculantes bacterianos autóctonos (adaptados y resistentes) a una densidad de 106 ufc interaccionó de forma más positiva con la micorriza arbuscular y ello provocó un beneficio en la nutrición y desarrollo vegetal. El resultado beneficioso de la interacción microbiana se debió tanto a una mejora de la actividad de la micorriza como a un efecto directo del inoculante sobre el desarrollo de la planta, y/o a modificaciones cuantitativas y cualitativas de la microbiota rizosférica. 3. Los aislados autóctonos más eficientes como B. thuringiensis procedente de Ballestera y B. endophyticus procedente de Baza mostraron la mayor capacidad para producir sustancias estimuladoras del crecimiento vegetal del tipo ácido indol acético, superando incluso a las PGPRs de referencia. 4. La alta capacidad de osmoadaptación de los aislados bacterianos autóctonos más efectivos se correlaciona con una elevada producción de prolina y glutamato frente a estrés inducido por PEG y NaCl en el medio. 5. En este estudio se confirma la importancia de las interacciones entre bacterias y hongos formadores de MA autóctonos para el crecimiento de las plantas en condiciones limitantes, tanto de nutrientes como de agua. Además, se demuestra el efecto directo de las bacterias favoreciendo la vitalidad e incrementando la actividad ALP de los hongos MA y el desarrollo de su micelio externo. 6. La efectividad de las interacciones entre bacterias y hongos MA autóctonos, no es una actividad generalizable, sino selectiva. Especies del mismo género procedentes de la misma zona de aislamiento, no desarrollaron las mismas capacidades de adaptación y tal efecto se reflejó en el crecimiento y nutrición vegetal. 7. Dos razas de Brevibacillus brevis, aisladas de los suelos contaminados con Cd ó Zn, respectivamente, fueron las más tolerantes a las altas concentraciones de dichos metales cuando se ensayaron "in vitro". Además, en tales condiciones mostraron una alta capacidad de producir ácido indol acético, lo que explicaría los efectos positivos sobre la colonización MA en plantas crecidas en suelo contaminado. 8. Brevibacillus brevis aislado del suelo contaminando con Cd, fue capaz de acumular hasta el 76% del metal en su biomasa. Su efecto beneficioso sobre el hongo MA, se demostró incrementando el crecimiento saprofítico y simbiótico del hongo así como las características fisiológicas de la colonización en presencia del metal. 9. Aunque Brevibacillus brevis aislado del suelo contaminando con Zn, no acumuló un alto porcentaje del metal en su biomasa. Sin embargo, favoreció tanto la germinación como el desarrollo micelial del hongo MA así como la capacidad infectiva del micelio extrarradical. La adecuada selección de bacterias y hongos MA autóctonos y su interacción facultan a la planta hospedadora, en mayor medida que la de especies no autóctonas para tolerar los estreses abióticos estudiados. Los mecanismos responsables de estos efectos son múltiples dependiendo de las condiciones, pero en general la interacción de estos microorganismos potenciará aquel proceso que esté limitando la supervivencia y el desarrollo vegetal.

Autor: VELA HERRERO SONIA.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE - FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: Se estudian las capacidades de degradación de cepas rizodables sobre contaminantes de suelo como los plaguicidas y los hisdrocarburos y derivados de petroleo. Se comprueba dichas capacidades en medios diferentes como son; medio sólido en placa, cultivos celulares y suelos cultivados exogenamente. Para el estudio se utilizan métodos de microbiología ambiental y de biología molecular.

Autor: DIZ CID NATALIA.
Año: 2002.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTADE DE FARMACIA.

Resumen: Se estudiaron siete suelos desarrollados sobre diferentes materiales de partida (arenisca, granito, esquistos, serpentinas, caliza y sedimentos arcillosos) y con dos tipos de uso (bosque o prado). Se tomaron 3 submuestras independientes que se analizaron separadamente. Un tercio de cada submuestra se mantuvo sin quemar (i.e., suelo no quemado) y el resto fue quemado (200ºC, 1h) y, posteriormente, la mitad del suelo quemado se sometió a lluvia simulada (2,3 ml de agua cm2 h-1, equivalente a 0,6 ml de agua g-1 suelo h-1, durante 12 horas), obteniéndose así muestras de suelo inmediatamente después de su quema (i.e., suelo quemado) y después de la lixiviación del suelo quemado (i.e., suelo quemado-lavado). Los suelos enriquecidos, separadamente, con nutrientes inorgánicos (0,1g N, 0,05g P,0,05g K,0,01g Ca y 0,01g Mg kg-1 suelo) y/o orgánico lábil (1,0g C kg-1 suelo), paja de trigo (2,0g C kg-1 suelo y 0,02g N kg-1 suelo), gallinaza (2,0g C kg-1 suelo y 0,2g N Kg-1 suelo) o cianobacterias (1,5g C kg-1 suelo y 0,2g N kg-1 suelo). Las muestras fueron inoculadas con suelo fresco (0,2%) p:p) e incubadas durante 1 mes a 22ºC y al 95% de su capacidad de campo. Se determinaron diversas propiedades micriobióticas de los suelos, tales como las poblaciones heterótrofas (bacterias y longitud del micelio fúngico) y autótrofas (cianobacterias y algas), los grupos fisiológicos de los ciclso del C (amilolíticos, celulotícos y pectinolíticos) y del N (proteolíticos y amonificantes), la respiración y biomasa microbianas; y la capacidad de la microbiota para degradar sustratos carbonados específicos (polímeros, carbohidratos, ácidos carboxílicos, compuestos fosforilados, aminoácidos y aminas). Asimismo, se evalularon distintas propiedades abióticas (textura, pH, capacidad de campo, condcutividad eléctrica, C orgánico, C, extraíble, N total, N-NH4+, N-NO3-, y P, Al3+, Ca2+, Mg2+, Na+ y K+ asimilables). El efecto conjunto de la quema y posterior lavado de los suelos redujo las poblaciones heterótrofas y autótrofa, la biomasa microbiana y los grupos fisiológicos de los ciclos del C y del N, aunque no modificó la estructura general de la comunidad microbiana; como resultado de ambos tratamientos se incrementó el número y la diversidad de sustratos degradados en los suelos forestales, se estimuló la respiración de la microbiota edáfica y se incrementó el número y la diversidad de sustratos degradados en los suelos forestales, se estimuló la respiración de la microbiota edáfica y se incrementó el coeficiente metabólico. La quema y el posterior lavado de los suelos indujo la pérdida de nutrientes disponibles y materia orgánica. Este tratamiento explicó la mayor parte de la varianza de las propiedades bióticas determinadas. La enmienda de los suelos con nutrientes inorgánicos y C orgánico estimuló el desarrollo de lso grupos taxonómicos y fisiológicos de todos los suelos, incrementó la respiración edáfica y la capacidad de la microbiota para degradar sustratos carbonados. En general, el efecto máximo se observó en los suelos quemados-lavados, lo que puede indicar que en dichos suelos, el déficit nutrional es superior al de los suelos no quemados o recién quemados. El tratamiento de los suelos quemados-lavados, lo que puede indicar que en dichos suelos, el déficit nutricional es superior al de los suelos no quemados o recién quemados. El tratamiento de los suelos quemados-lavados con C lábil y nutrientes inorgánicos permitió, en la mayoría de los casos, recuperar los valores de las propiedades bióticas que se vieron desfavorecidas por la quema y el lavado de los suelos. El abonado de los suelos quemados-lavados con paja o gallinaza estimuló el desarrollo de la población heterótrofa, tuvo un efecto nulo o negativo sobre la población autótrofa e incrementó la densidad de todos los grupos fisiológicos analizados. Asimismo, aumentó la capacidad de la microbiota para degradar distintos sustratos carbonados se incrementó la respiración edáfica. Para la mayoría de las variables analizadas, el efecto positivo del abono animal fue superior al boservado tras la adición de paja, y, en ambos casos, el abonado recuperó los valores de las propiedades bióticas que se vieron desfavorecidas por la quema y el lavado de los suelos. La biofertilización de los suelos quemados-lavados con cianobacterias tuvo un efecto positivo sobre los grupos taxonómicos y fisiológicos, incrementó la capacidad de la microbiota para oxidar sustratos carbonados y estimuló la respiración edáfica, sobre todo a medio plazo. El tratamiento de los suelos con biomasa cianobacteriana recuperó los valores de las variables bióticas que se vieron negativamente afectadas por la quema y posterior lavado de los suelos.

Autor: SHILEV STEFAN IVANOV.
Año: 2002.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Centro de realización: E.T.S. DE INGENIEROS AGRÓNOMOS Y DE MONTES.

Resumen: El trabajo desarrollado ha consistido en la descontaminación de suelos contaminados con metales pesados y metaloides mediante técnicas de fitorremediación, basadas en un sistema modelo formado por rizobacterias/planta. Para ello, se han aislado bacterias de la rizosfera de plantas que habían crecido tras el desastre de los vertidos tóxicos de Aznalcóllar (Sevilla). Dichas bacterias han sido identificadas y seleccionadas. De todas ellas, se ha caracterizado una cepa tolerante al As de Pseudomonas fluorescens, en base a diversos parámetros de crecimiento y a su cinética de transporte de As. Se ha contrastado, así mismo, dicho transporte con el de otra rizobacteria sensible al As (Bacillus sp.), evidenciando que existen diferencias entre ambas cepas consistentes en los mecanismos de exclusión del metaloide. La planta modelo elegida ha sido el girasol (Helianthus annuusL.), por ser una planta de gran biomasa y haber sobrevivido al accidente ecológico antes citado. Se han realizado diferentes ensayos utilizando cultivos hidropónicos (con adición de metales) o suelos (naturales contaminados o no, con adición de metales), con y sin inoculación de rizobacterias tolerantes a metales. Los últimos ensayos se han centrado en el modelo propuesto; utilizando para ello el sistema formado por Pseudomonas fluorescens/Helianthus annuus. Las conclusiones más relevantes tratan de los efectos positivos que la inoculación de las rizobacterias tolerantes, en general, y de Ps.fluorescens, en particular, ejercen sobre el crecimiento de la planta, y, sobre todo, sobre la acumulación del As, tanto en la raíz como en la parte aérea. En consecuencia, el sistema propuesto podría considerarse como una alternativa eficaz de fitoextracción inducida, susceptible de ser utilizada en la descontaminación de suelos con una carga limitada de As.

Autor: LEON SICARD TOMAS ENRIQUE.
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.
Centro de realización: ESCUELA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS.

Resumen: Dentro del marco de la agricultura ecológica, se estudió la posibilidad de inducir resistencia sistémica en patata (Solanum tuberosum L.), contra la gota, enfermedad causada por Phytophthora infestans (Mont.) de Bary, utilizando Caldos Microbianos de Rizosfera (CMR). En la fase 1 se indentificaron microorganismos cultivables de rizosfera en plantas sanas y enfermas (atacadas por Phytophthora infestans) en un suelo Typic melanudand bajo sistemas de agricultura convencional (uso de fungicidas) y ecológico (uso de CMR y extracto fermentado de Chipaca (Bidens pilosa)), analizando igualmente marcadores bioquímicos de resistencia sistémica inducida (ISR) y propiedades químicas de los suelos, encontrando que, antes de la floración, las comunidades de microorganismos tienden a diferenciarse en función de la sanidad de las plantas y después de la floración lo hacen en función de los tratamientos utilizados. En las parcelas con tratamientos fungicidas, se reduce el número de Pseudomonas fluorescens, Xanthomonas sp. Y Penicillium sp. También se encontraron mayores poblaciones de bacterias totales en las plantas del sistema ecológico en relación con las del sistema convencional. La actividad de las beta-(1,3)-glucanasas y de peroxidasas de citoplasma y pared celular fueron significativamente mayores tanto en plantas sanas como enfermas del sistema ecológico frente al convencional. Se registró un posible "efecto represor" de los fungicidas empleados sobre los procesos de defensa enzimática de las plantas, expresados a través de la baja presencia de beta-(1,3)-glucanasas y de peroxidasas. Sin embargo, en la fase de campo, el sistema de agricultura ecológica no resultó tan eficiente en el control de la gota, como los fungicidas empleados en el sistema convencional, que al final generaron producciones del cultivo significativamente mayores. Por otra parte, en condiciones de laboratorio, el extracto fermentado de Bidens pilosa presentó efecto inhibitorio sobre el hongo Phytophthora infestans, aunque este efecto se podría deber a actividades de competencia con algunos microorganismos identificados en el extracto como Geotrichum sp y Bacillus sp. Este comportamiento resulta concordante con los resultados iniciales mostrados en condiciones de campo. En la fase dos se estudiaron los microorganismos cultivables de las rizosferas de plantas de patata (Solanum Tuberosum L.), borraja (Borrago officinalis), ortiga (Urtica urens) y Limonaria (Cymbopagan sp.) y su persistencia en Caldos Microbianos de Rizosfera preparados con ellas, encontrando que los géneros de las bacterias Chryseobacterium indologenes, Burkholderia cepacia, Pseudomonas sp., Pseudomonas fluorescens, Bacillus sp, Micrococcus sp., Stenotrophomonas maltophila, Alkaligenes sp., y Klebsiella spo,, y de los hongos Penicillium sp., Cladosporium sp., y Geotrichum sp., encuentran en los CMR condiciones favorables para su persitencia, en tanto que los actinomicetes quedan inhibidos en los CMR. Varios de estos microorganismos presentes en los CMR pueden ser considerados benéficos como controladores biológicos a nivel de rizosfera. En la fase 3, en condiciones de invernadero, se estudió el efecto de los CMR sobre la ISR en patata utilizando Caldos Microbianos de Rizosfera de Finca (CF) preparados a partir de borraja, ortiga y limonaria, Caldos Microbianos de Rizosfera de Patata (CP) y una suspensión de Pseudomonas sp., fluorescentes (Cepas 3.24r y 3.42r) ya probada como promotora del crecimiento (PGPR) y posible inductora de resistencia (CI), encontrando que los Caldos CI1 (dosis baja), CP2 y CF2 (dosis altas) presentaron grados de control significativamente mayores que los testigos en la severidad del ataque de gota. No hubo diferencias significativas de los contenidos de quitinasas ni de Beta-(1,3)-glucanasas en ningún tratamiento, dosis o momento de muestreo, pero se presentó una tendencia a la acumulación de peroxidasas en todas las plantas desafiadas, cuyo efecto fue estadísticamente significativo en los tratamientos con las dosis altas de los CP y CF, lo que en principio sugiere relaciones con la resistencia sistémica inducida.

Autor: FRANCO FERNÁNDEZ IRENE-SALOMÉ.
Año: 2001.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: El CH4 es un gas invernadero que participa en un 15% del potencial calentamiento global de la tierra. Su concentración resulta del balance entre las emisiones naturales y antropogénicas y el consumo del mismo por los metanotrofos. Las pruebas se realizaron en suelos del norte de Italia. Las concentraciones de los gases se determinaron a través de la cromatografía de gases. Los resultados obtenidos en esta Tesis, se pueden resumir en: * En los suelos agrícolas, el estado hidrológico muestra el mayor efecto en la determinación del tipo de comunidad metanotrófica que predomina en la capa superficial y éstos se adaptan para reducir las emisiones desde el subsuelo. * Los suelos agrícolas bien drenados pueden actuar como sumideros de metano atmosférico y su actividad no se ve influenciada particularmente por la fertilización mineral. * La fertilización nitrogenada mineral influencia negativamente la actividad de los metanotrofos que se desarrollan en los suelos aireados, particularmente cuando el suelo además recibe una fertilización orgánica. * Las adiciones del estiércol o excrementos y la incorporación de paja, reducen las velocidades de captación de metano de los suelos pobremente drenados, pero las incrementa en los suelos bien drenados.

Autor: LIZARAZO FORERO LUZ MARINA.
Año: 2001.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Se realizó la interacción sustancias húmicas de origen comercial-suelo, sin presencia de planta en condiciones de laboratorio y de invernadero, con el fin de ver el efecto de estos componentes húmicos sobre la actividad de la fosfatasa alcalina, deshidrogenasa y sobre las poblaciones de algunos grupos específicos de microorganismos del suelo (bacterias heterótrofas totales, hongos filamentosos y nitrificantes). Los resultados demostraron que las sustancias húmicas de residuos vegetales aumenta la actividad de las enzimas y las poblaciones de microorganismos del suelo. El efecto de las sustancias de lignitos y turba varia de acuerdo a las condiciones del ensayo. Mientras la sustancia húmica de lignitos en ningún momento incide negativamente la sustancia húmica de turba pueden llegar a inhibir estos parámetros. Debido a la baja correlación observada entre los parámetros microbiológicos medidos, se recomienda realizar una determinación de la actividad enzimática y de biomasa microbiana para los estudios biológicos del suelo.

Autor: JEREZ ORTEGA JOSE ALBERTO.
Año: 2000.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: AREA DEMICROBIOLOGÍA.

Resumen: Se ha realizado un estudio de los efectos provocados por el riego con Alpechin a diferentes concentraciones sobre la microbiota del suelo, microbiuta solubilizadara de fostatos y microbiota fijadora de nitrógeno. Igualmente se analizaron los efectos provocados por un abonado clásico y por el cultivo de diversas especies vegetales, sobre la microbiota de suelos que habían sido regados con Alpechin. Se observó un incremento en la microbiota por efecto del riego con Alpechin. También se observó un incremento en la microbiota del suelo en aquellas parcelas abonadas. El cultivo de especies vegetales (maiz, cebado y girasol) no modificaba sustancialmente esta microbiota.

Autor: SASTRE CONDE M. ISABEL.
Año: 1999.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS DE LA U.A.M..

Resumen: La degradación de los suelos se ha incrementado notablemente debido a que el suelo se ha utilizado como receptor de una parte de los residuos originados por el hombre. Por otro lado, la utilización del suelo por el hombre ha superado su capacidad de adaptación, por lo que el suelo como ente vivo ha tenido una respusta muy lenta ante los contaminantes. Por la importancia que tienen los microorganismos y su metabolismo, así como sus interacciones con el entorno ambiental, puesto que son los que reflejan el estado pedogénico de un suelo se realizó un estudio con el objeto general de evaluar la influencia de los diferentes impactos ambientales, contaminación y/o degradación del suelo sobre las interacciones ecológicas que influyen en los microorganismos en función de contaminantes químicos inorgánicos, como son los metales pesados y los contaminantes orgánicos, como los herbicidas. El estudio se realizó en suelos degradados debido a la alteración de la cubierta vegetal o edáfica y en suelos degradados por contaminación procedente de la agricultura de una forma directa o indirecta como son los suelos con lodos residuales y suelos con altas dosis de herbicida. Entre los resultados más importantes obtenidos se encontró que un impacto ambiental en el suelo tiene mayor influencia a corto plazo en su biología, que en sus propiedades físicas y químicas. Dicho impacto en la biología del suelo incide fundamentalmente en la diversidad de las poblaciones microbianas y en las distintas sucesiones de los microorganismos en el tiempo más que en la actividad biológica del suelo.

Autor: LUCAS GARCIA JOSE ANTONIO.
Año: 1998.
Universidad: SAN PABLO CEU.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNICAS.

Resumen: Se ha realizado un estudio para comprobar el efecto de lupinus albus var. Multolupa y Lupinus Iuteus Var. Tremosilla sobre el ciclo del nitrógeno edáfico en condiciones de laboratorio y de campo, además del efecto de sus exudados radicales en dos suelos diferentes. Por otra parte se ha estudiado la estructura, diversidad y dinámica de las poblaciones rizobacterianas de cuatro especies de Lupinus (Lupinus Albus L., Lupinus Iuteus L. Lupinus Angustifolius L. y Lupinus Hispanicus Boiss & Reuter) y se ha realizado un estudio de divergencia genética mediante la técnica de PCR-RAPDS con las cepas aisladas de las rizosferas de estas plantas. De alguna de las cepas aisladas se ha comprobado su actividad sobre la germinación y el crecimiento de Lupinus Alvus Var. Multolupa con el objeto de buscar potenciales bacterias promotoras del crecimiento vegetal (PGPRS). El empleo de PGPRS como biofertilizantes y lucha frente a plagas se muestra como uno de los sistemas más prometedores para incrementar el rendimiento de las cosechas evitando los efectos secundarios de los métodos actuales de fertilización y lucha contra plagas.

Autor: PEIX GELDART ALVARO .
Año: 1998.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Autor: ANAYA HUERTAS CLAUDIA.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: Una de las alternativas para la eliminación de los lodos procedentes de depuradoras es su aplicación en suelos pobres en materia orgánica y sometidos a una intensa acción erosiva. El objetivo general de este estudio fue determinar la relación existente entre la aplicación de diferentes dosis de lodos de depuradora a un suelo de cantera y la diversidad y abundancia de la microbiótica presente. Para las muestras se hizo la cuantificación bacteriológica y fúngica. Se realizó la identificación de los géneros de bacterias y especies de hongos, determinando su diversidad, actividad enzimática y analizando su capacidad para inhibir a los hematodos. En los resultados se observan diferencias entre las UFC/g de bacterias y hongos en las dosis aplicadas, se observa una tendencia a disminuir la diversidad de especies de hongos a medida que se incrementan las dosis. Al hacer el seguimiento de bacterias de origen fecal, se observa que dejan de detectarse después de un año de muestreo.

Autor: PEREIRA CANCINO GUILLERMO.
Año: 1997.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIERIA AGRÓNOMOS.

Resumen: En el presente trabajo se analiza el comportamiento de plantas de Eucalyptus camaldulensis y Eucalyptus globulus en simbiosis con micorrizas vesículo arbusculares (Glomus intraradices y Glomus mosseae) en relación a la tolerancia de metales pesados (cobre y zinc). Para tal efecto se han llevado a cabo diversos ensayos dirigidos a evaluar sistemas de inoculación más adecuados para estas especies forestales. Estudiando además el comportamiento de la asociación simbiótica establecida respecto a diversos parámetros fisiológicos. Por medio del análisis de los diferentes ensayos se ha podido establecer cual combinación simbiótica puede ser más interesantes a desarrollar.

Autor: ACERO DE MESA NURIA.
Año: 1996.
Universidad: SAN PABLO CEU.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNICAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN CIENCIAS EXPERIMENTALES Y TECNICAS.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTE ESTUDIO ES PODER OFRECER UN PLAN DE MANEJO QUE OPTIMICE LA PRODUCCION APROVECHANDO LAS CARACTERISTICAS PRODUCTIVAS DE DOS VARIEDADES COMERCIALES DE V. VILLOSA Y SUS INFLUENCIAS SOBRE EL SUSTRATO EDAFICO. AL MISMO TIEMPO, EL ESTUDIO DEL SISTEMA RIZOSFERICO PRETENDE APROVECHAR LA POSIBLE ADAPTACION DE LAS BACTERIAS RIZOSFERICAS DE V. VILLOSA AL SISTEMA RIZOSFERICO DE ESTA, PREVISIBLEMENTE COMO RESULTADO DE LOS PROCESOS DE COEVOLUCION, PARA SELECCIONAR CEPAS PGPRS CON UNA FUTURA APLICACION BIOTECNOLOGICA QUE PERMITAN MEJORAR LAS TECNICAS DE PRODUCCION. ESTE ULTIMO ASPECTO ENLAZA CON EL ANTERIOR, CONDUCIENDO A UN ESTUDIO INTEGRAL DE LA PLANTA CON SU MEDIO PARA DESARROLLAR TECNICAS DIRIGIDAS HACIA UNA AGRICULTURA SOSTENIBLE. ASI MISMO SE HIZO UN ESTUDIO BIOMETRICO Y BIOQUIMICO DE DOS VARIEDADES DE V. VILLOSA PARA CONOCER LAS VENTAJAS NUTRICIONALES Y DE PRODUCCION DE AMBAS VARIEDADES.

Autor: CRUZ SANCHEZ JOSE M..
Año: 1996.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: APROXIMACION MOLECULAR AL ESTUDIO DE MICROORGANISMOS Y PLANTAS Y SUS INTERRELACIONES..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LAS ESPECIES DE LA FAMILIA RHIZOBIACEAE DEMOSTRANDO QUE LA PRODUCCION DE ENZIMAS EXTRACELULARES PUEDE SER UTILIZADA EN LA CARACTERIZACION DE LAS MISMAS. ES POSIBLE UTILIZAR LAS MOLECULAS DE ACIDOS RIBONUCLEICOS ESTABLES DE BAJO PESO MOLECULAR (LMW RNA) EN LA DIFERENCIACION DE ESTAS ESPECIES MEDIANTE LA SEPARACION DE ESTAS MOLECULAS UTILIZANDO UNA TECNICA ELECTROFORETICA PROGRESIVA. SE HAN AISLADO MAS DE 500 CEPAS, DE LAS CUALES SE HAN SELECCIONADO 200, DEL GENERO RHIZOBIUM REALIZANDO CON ELLAS UN ESTUDIO DE UTILIZACION DE FUENTES DE CARBONO Y DE PRODUCCION DE ENZIMAS, CONCLUYENDO QUE ES POSIBLE ESTABLECER DIFERENCIAS ENTRE LAS ESPECIES QUE INCLUYEN A LAS CEPAS SELECCIONADAS. LOS PERFILES ELECTROFORETICOS DE LMW RNA OBTENIDOS DE ESTAS CEPAS PERMITEN LA DISTINCION DE LAS MISMAS SEGUN LA ESPECIE A LA QUE PERTENECEN. SE HA UTILIZADO PARA EL ANALISIS ESTADISTICO DE TODOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS LA TECNICA HJ-BIPLOT, QUE HA DEMOSTRADO SER MUY UTIL PARA EL ESTABLECIMIENTO DE LAS AGRUPACIONES DE ESTOS MICROORGANISMOS Y LA INTERPRETACION OBJETIVA DE LAS MISMAS.

Autor: PRIETO FERNANDEZ M. ANGELES.
Año: 1996.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: EDAFOLOXIA E QUIMICA AGRICOLA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIA DO SOLO .

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS, A CORTO, MEDIO Y LARGO PLAZO. DE LOS INCENDIOS DE ALTA INTENSIDAD SOBRE DIVERSOS PARAMETROS RELATIVOS A LA COMPOSICION DEL N Y A LA BIOMASA MICROBIANA DEL SUELO. EL QUEMADO DEL SUELO ELEVA LA CANTIDAD DE N INORGANICO, PESE A LO CUAL LA MAYOR PARTE DEL N DEL SUELO PERMANECE EN FORMAS ORGANICAS QUE SE ALTERAN E INCREMENTAN SU RESISTENCIA A LA HIDROLISIS. LOS CAMBIOS MAS IMPORTANTES EN LA DISTRIBUCION DEL N ORGANICO EDAFICO SON UN AUMENTO DEL N AMONIACAL, SOBRE TODO DEL MAS RESISTENTE A AL HIDROLISIS Y UNA REDUCCION DEL N AMINOGLUCIDICO, ALFA-AMINOACIDICO Y N HIDROLIZABLE NO IDENTIFICADO, PRINCIPALMENTE DE LAS FRACCIONES MAS LABILES. LA ALTERACION DEL N EDAFICO ES MAS INTENSA CUANTO MAYOR ES LA TEMPERATURA DE QUEMADO Y PERMANECE EN LA MAYORIA DE CASOS DURANTE UNO O DOS AÑOS DESPUES DEL INCENDIO. LOS INCENDIOS FORESTALES ELEVAN LA CANTIDAD DE N Y C EXTRAIBLES CON K2SO4 0,5 M; EN EL CASO DEL N EL EFECTO POSITIVO PERMANECE DURANTE AL MENOS UN AÑO; SIN EMBARGO, EL C EXTRAIBLE GENERADO POR EL QUEMADO DISMINUYE RAPIDAMENTE. EL CALENTAMIENTO DEL SUELO REDUCE EL N Y C MICROBIANOS HASTA NIVELES INDETECTABLES Y NO SE PRODUCE SU RECUPERACION DURANTE AL MENOS DOS AÑOS DESPUES DEL INCENDIO. EN LOS SUELOS NO QUEMADOS EL PROMEDIO DE N MINERALIZADO DESPUES DE DIEZ SEMANAS DE INCUBACION FUE DE UNOS 8 MG N 100 G-1 SUELO Y EL PORCENTAJE DE MINERALIZACION MEDIO FUE DE 1,4% DEL N ORGANICO. INMEDIATAMENTE DESPUES DEL QUEMADO AUMENTO O NO VARIO LA MINERALIZACION DE N Y EN LOS MESES POSTERIORES DISMINUYO HASTA ALCANZAR EN ALGUNOS CASOS VALORES INFERIORES A LOS DEL SUELO NO QUEMADO. EN ALGUNOS SUELOS SE APRECIO UN EFECTO NEGATIVO DEL QUEMADO A LOS CINCO Y DIEZ AÑOS DESPUES DEL INCENDIO. LAS CINETICAS DE MINERALIZACION DE LOS SUELOS QUEMADOS Y NO QUEMADOS SE AJUSTARON A UNA ECUACION DE ORDEN UNO.