MINERALOGIA

Autor: OVEJERO ANDION MERCEDES.
Año: 2004.
Universidad: JAUME I DE CASTELLON.
Centro de lectura: E.T.S. DE TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: E.T.S. DE TECNOLOGIA Y CIENCIAS EXPERIMENTALES.

Resumen: Este trabajo de investigación surge de la necesidad de realizar un estudio de caracterización de las rocas ornamentales de la provincia de Castellón (denominadas comercialmente "Piedra de Borriol"; "Crema Jaspe", "Fósil" y "Gris Pulpis"), dada la potencialidad que tiene la provincia en la explotación de este tipo de rocas, y la laguna existente de estudios de este tipo enfocados desde el punto de vista geológico. "Piedra de Borriol" es una roca carbonatada tipo grainstone que se encuentra dolomitizada y se caracteriza por la presencia de placas y púas de equinodermos, orbitolinas, bivalvos y algas calcáreas. Adquiere dos tonalidades diferentes: ocre y rojiza. "Crema Jaspe" es una roca carbonatada tipo wackestone caracterizada por estar formado por orbitolinas, miliólidos, fragmentos de corales y rudistas, donde los rudistas constituyen los componentes más representativos. Presenta un color crema característico que le confiere su apreciado valor estético. "Fósil" es una caliza tipo wackestone-packstone compuesta por gasterópodos, foraminíferos, peloides, ooides y algas rodofíceas que presentan un porcentaje variable, siendo en cualquier caso los nerineidos un componente mayoritario. "Piedra de Borriol", "Crema Jaspe" y "Fósil" han presentado un proceso de dolomitización y dedolomitización que tiene notable influencia sobre la configuración de su sistema poroso y por ende, sobre su durabilidad. El proceso de dedolomitización ha generado la presencia de óxidos e hidróxidos de hierro, causante del apreciado valor estético de estas rocas. Las rocas ornamentales de la provincia de Castellón presentan un buen comportamiento frente a los mecanismos de alterabilidad, donde el proceso más agresivo es la cristalización de sales que influye más negativamente en Borriol Ocre y Crema Jaspe.

Autor: RODRIGUEZ MARCOS IRENE.
Año: 2004.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: FACULTAD DE GEOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE GEOLOGIA.

Resumen: Cuando en el arie hay presencia de materias y formas de energía que implican riesgo, daño o molestia grave para las personas y bienes de cualquier naturaleza, se dice que hay contaminación atmosfrica. Este trabajo se centra fundamentalmene en las partículas como tipo de contaminante atmosférico a nivel de inmisión. Actualmente, en muchas ciudades del mundo, la contaminación atmosférica se está convirtiendo en una problema crónico que afecta a nuestra salud, a los edificios, o9s monumentos y a nuestra vegetación. Es por ello que el principal objetivo de este trabajo ha sido el de caracterizar las partículas en suspensión PST (partículas en suspensión totales), PM10 (inferiores a 10 Um) y PM2.5 (inferiores a 2,5 Um) y las partículas sedimentables de la atmósfera de Oviedo y Gijón y realizar una evaluación ambiental. Para la recogida de muestra se utilizaron captadores de alto y medio volumen de las estaciones automáticas del Principado de Asturias, y de la unidad móvil del Ministerio de Medio Ambiente respectivamente. Para la caracterización del aerosol atmosférico de las ciudades consideradas en esta memoria se han utilizado las siguienes técnicas: difracción de rayos X (DRX), con la que se identificaron las fases cristalinas del material particulado. Microscopía electrónica de barrido (SEM) con analizador de elementos EDX, con la que se identificaron otras partículas no identificadas con DRX, se corroboró la presencia de las partículas identificadas anteriormente y se obtuvieron imágenes de la mismas. Microsonda electrónica (ME) con la que se analizaron partículas sedimentables corroborando la presencia de algunas ya identificadas e identificando otras nuevas. Con la técnica de ICP-MS se analizaron los elementos presentes en las PM10 de la atmósfera de Oviedo y de Gijón. La evaluación ambiental se realizó mediante análisis de la concentración PST, PM10 y PM2.5 obtenida mediante absorción de raciación B y gravimetría a partir del material particulado recogido en los filtros de las estaciones automáticas de las ciudades de Oviedo y de Gijón. Factores como la geología, tipo de suelos, obras civiles, actividades industriales, composición de las calzadas, calefacciones, meteorología, tráfico rodado, etc. se tuvieron en cuenta para determinar la procedencia y el origen de las partículas. De las conclusiones extraídas, las más notorias son las siguientes: Las partículas de la atmófera de Oviedo y de Gijón tienen una composición similar y tienen forma esférica e irregular, aunque algunas presentan hábito cristalino. Las esféricas son, en general, silicatos y aluminisilicatos, aunque también hay algún óxido; su origen es antrópico. Las de forma irregular son silicatos y aluminosilicatos, carbonatos, sulfatos, óxidos de calcio y hierro y cloruros: algunos son de origen natural pero otros son de origen antrópico, principalmente las de tamaño más pequeño ( partículas carbonosas, nitratos y sulfatos). De las que presentan hábito cristalino son frecuentes los sulfatos y la halita, más frecuente en Gijón que en Oviedo, aunque sólo se ha detectado en las PM10. En las PM10, las partículas más representadas son los silicatos (fesdespatos, cuarzo, mica) y los sulfatos ( yeso, sal del Tutton, sal amoniaco) seguidas de los óxidos de Fe, carbonatos de Ca y/o Na (calcita, dolomita) y cloruro sódico (halita) aunque en Oviedo los carbonatos se encuentran en mayor proporción que los óxidos de Fe, y en Gijón el cloruro de Na está en mayor proporción que los óxidos de Fe y los carbonatos. En las PM2.5 las partículas más representadas son los silicatos y los sulfatos, seguidas de los óxidos de Fe y/o Ti (hematites, magnetita, wstita) y los carbonatos, aunque en Oviedo los carbonatos se encuentran en mayor proporción que los óxidos de Fe y óxidos de ti, caso contrario a lo que ocurre en Gijón. En relación a la distribución de estas partículas en las zonas de cada ciudad, en la fracción de las PM10, se ha observado una mayor homogeniedad en Oviedo que en Gijón. Las PM2.5 muestran una distribución homogénea en las diferentes zonas de ambas ciudades. En relación a la concentración, el valor promedio antual de partículas PM1O durante el año 2002 y 2003 tanto en Oviedo como en Gijón han superado el valor límite promedio anual establecido en la directiva 1999/30/CE, lo cual no es raro en ciudades pertenecientes a países mediterráneos como España en los que las características geofráficas, geológicas y metoerol+ogicas implican contamianción de partículas de origen natural de por sí elevada, muy abunadantes en la fracción PM10. La concentración de las partículas PM2.5 solamente ha podido ser analizada en Gijón y en la única estación automática que las registra, pues en Oviedo todavía no se ha instalado ninguna. Tomando como valor guía de lo que podría ser el valor límite para las PM2.5 el barajado en los trabajos previos para la elaboración de la Directiva que lo regulará, se ha observado que el número de superaciones mensuales desde 1998 hasta 2003 es muy superior al correspondiente parea las PM10.

Autor: RÍOS CARRANZA ALBERTO MARTÍN.
Año: 2003.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: E.T.S. DE INGENIEROS DE MINAS.
Centro de realización: ESCUEWLA TÉCNICA SUPERIOR DE INGENIEDROS DE MINAS DE MADRID.

Resumen: La cuenca Lancones se encuentra ubicada en la región noroccidental del Perú, Deptº. Piura, y en el borde oriental de la franja costanera, en la región pre-cordillerana de la cordillera occidental de los Andes. Esta cuenca se extiende hacia el Ecuador en donde se le ha denominado cuenca Celica. Posee las características necesarias para ser considerada como el principal objetivo en la prospección por yacimientos volcanogénicos de Sulfuros Masivos (SMV) en el Perú y comprende, entre otros, el yacimiento de Tambo Grande, ubicado dentro de la cuenca Lancones, con tres Depósitos SMV (TG1, TG3 y B5), que totalizan más de 200 m. La estratigrafía de las secuencias volcánicas submarinas está constituida por una formación basal, denominada Complejo Basal Volcánico (CBV) a la cual se superpone una formación volcáno sedimentaria denominada Complejo Volcánico Sedimentario (CVS). La litogeoquímica, petrografía, mineragrafía, dataciones y tipos de Depósitos de Sulfuros Masivos (SMV) caracterizan y permiten distinguir ambas unidades como metalotectos diferenciados en la cuenca Lancones. El Complejo Basal Volcánico (CBV), máfico bimodal, Jurásico a pre-Albiano, contiene mineralizaciones tipo Cu-Zn, de gran tonelaje, asociadas a domos dacíticos generados y emplazados en un entorno distensivo. Entre ellas se cuenta Tambo Grande. El Complejo Volcánico Sedimentario (CVS), Albiano medio a superior, contiene mineralizaciones tipo Zn-Pb-Cu, de escaso tonelaje, hasta la fecha, y asociadas a secuencias félsicas de composición riolítica a dacítica, dentro de un ambiente de arco de islas. Las rocas del Complejo Basal Volcánico (CBV) son de afinidad toleítica provenientes del manto, mientras que las rocas del Complejo Volcánico Sedimentario (CVS) son mayormente transicionales entre calco-alcalinas a toleíticas. La metalogenia de la zona está caracterizada por la presencia de: 1) yacimientos e indicios volcanogénicos de Sulfuros Masivos, asociados al volcanismo submarino dentro del metalotecto Lancones, 2) indicios de pórfidos cupríferos, que no son económicos a la fecha, asociados a intrusiones ácidas del batolito de la costa, 3) sitemas epitermales auríferos de alta y baja sulfuración, cuyo potencial real es desconocido, 5) pequeños skarns de magnetita, asociados a los contactos con calizas de algunos gabros y dioritas del batolito y 6) vetas polimetálicas de Cu-Ag-Zn-Pb-pirita-cuarzo-baritina. Finalmente, existe prospectividad por Depósitos de Sulfuros Masivos (SMV) tanto en el CBV (tipo Tambo Grande) como en el CVS (tipo Kuroko). Así mismo hay potencial en cuencas similares en el Perú. La cuenca Lancones se encuentra ubicada en la región noroccidental del Perú, Deptº. Piura, y en el borde oriental de la franja costanera, en la región pre-cordillerana de la cordillera occidental de los Andes. Esta cuenca se extiende hacia el Ecuador en donde se le ha denominado cuenca Celica. Posee las características necesarias para ser considerada como el principal objetivo en la prospección por yacimientos volcanogénicos de Sulfuros Masivos (SMV) en el Perú y comprende, entre otros, el yacimiento de Tambo Grande, ubicado dentro de la cuenca Lancones, con tres Depósitos SMV (TG1, TG3 y B5), que totalizan más de 200 m. La estratigrafía de las secuencias volcánicas submarinas está constituida por una formación basal, denominada Complejo Basal Volcánico (CBV) a la cual se superpone una formación volcáno sedimentaria denominada Complejo Volcánico Sedimentario (CVS). La litogeoquímica, petrografía, mineragrafía, dataciones y tipos de Depósitos de Sulfuros Masivos (SMV) caracterizan y permiten distinguir ambas unidades como metalotectos diferenciados en la cuenca Lancones. El Complejo Basal Volcánico (CBV), máfico bimodal, Jurásico a pre-Albiano, contiene mineralizaciones tipo Cu-Zn, de gran tonelaje, asociadas a domos dacíticos generados y emplazados en un entorno distensivo. Entre ellas se cuenta Tambo Grande. El Complejo Volcánico Sedimentario (CVS), Albiano medio a superior, contiene mineralizaciones tipo Zn-Pb-Cu, de escaso tonelaje, hasta la fecha, y asociadas a secuencias félsicas de composición riolítica a dacítica, dentro de un ambiente de arco de islas. Las rocas del Complejo Basal Volcánico (CBV) son de afinidad toleítica provenientes del manto, mientras que las rocas del Complejo Volcánico Sedimentario (CVS) son mayormente transicionales entre calco-alcalinas a toleíticas. La metalogenia de la zona está caracterizada por la presencia de: 1) yacimientos e indicios volcanogénicos de Sulfuros Masivos, asociados al volcanismo submarino dentro del metalotecto Lancones, 2) indicios de pórfidos cupríferos, que no son económicos a la fecha, asociados a intrusiones ácidas del batolito de la costa, 3) sitemas epitermales auríferos de alta y baja sulfuración, cuyo potencial real es desconocido, 5) pequeños skarns de magnetita, asociados a los contactos con calizas de algunos gabros y dioritas del batolito y 6) vetas polimetálicas de Cu-Ag-Zn-Pb-pirita-cuarzo-baritina. Finalmente, existe prospectividad por Depósitos de Sulfuros Masivos (SMV) tanto en el CBV (tipo Tambo Grande) como en el CVS (tipo Kuroko). Así mismo hay potencial en cuencas similares en el Perú.

Autor: LÓPEZ-ARCE MARTÍNEZ PAULA .
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE CC. GEOLÓGICAS.

Resumen: Se estudian ladrillos romanos, islámicos, románico-mudéjares, neoclásicos y contemporáneos con diferentes composiciones, formatos y colores de varios edificios históricos de Toledo como el Alcazar, Casa del Greco, Diputación Provincial, Seminario Mayor, Convento de San Clemente, Termas Romanas, Colegio de Doncellas, Fábrica de Armas, en diferentes ambientes, como enterrados y subaéreos, presentando diversos tipos y grados de alteraciones. La presencia de calcita, dolomita, illita, gehlenita, diopsido, así como la neoformación deghlenita, diópsido y wollastonita en recocidos de ladrillos, indica que sus materias primas eran illítico-calcáreas. Excepto en los ladrillos romanos elaboarados con arcillas sin calcita, ya que no tienen gehlenita ni tampoco se desarrolla durante los recocidos, pero sí contienen y/o forman hematites y diopsido. La presencia o ausencia de estas fases minerales, tanto en las materias primas, como en los recocidos de ladrillos históricos muestran temperaturas de cocción entre 700º y 1000ºC. La documentación histórica sobre emplazamientos de antiguas canteras de Toledo, los hallazgos de restos de tejeras, topografías deprimidas, niveles de arcilla cercanos al centro de ciudad y el resto de la analítica por DRX, ATD-TG, microsonda electrónica, FRX, MEB-EDS, etc, muestra que las arcillas con las que se fabricaron la mayoría de los ladrillos históricos proceden de la llanura aluvial del Tajo: A,- Ribera sur al oeste de la ciudad, de mineralogía illitica y carbonatada; adquieren una tonalidad naranja salmón en la cocción. B,- Ribera sur al este de la ciudad, illítica-esmectítica y carbonatada, con dolor de cocción rosa salmón claro y beige. Las probetas experimentales elaboradas con arcillas de canteras históricas por extrusión tienen mayores resistentes al flexión y densidad, y una porosidad, diámetro medio de poro, absorción y succión de agua menor que las elaboradoras manualmente. Las propiedades físicas, hídricas y mecánicas de los ladrillos históricos han mejorado con el tiempo, debido a procesos de cementación calcárea que han disminuido su porosidad y absorción de agua, y han incrementado su resistencia.

Autor: BLANCO GARCÍA IVÁN.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE CC. GEOLÓGICAS.

Resumen: El estudio geológico, mineralógico, fisicoquímico y tecnológico, realizado sobre los estériles y los lodos residuales generados por el lavado de gravas y arenas en veintitrés graveras del curso medio y bajo del río Jarama (Comunidad de Madrid), demuestra que es posible obtener productos cerámicos de calidad, utilizando exclusivamente estos subproductos como materias primas. Los residuos y estériles muestran una alta homogeneidad composicional, cuya diferencia principal es el contenido en carbonatos: los subproductos del curso bajo favorecen la fabricación de materiales cerámicos porosos, debido a su contenido en calcita. Los mejores resultados se han obtenido en la fabricación de materiales extruidos. El ensayo a escala industrial de dos residuos, representativos del conjunto estudiado a escala de laboratorio, ha demostrado que se obtienen ladrillos macizos, perforados y huecos de alta calidad, cumpliendo sobradamente las especificaciones exigidos en las normas correspondientes: resistencia a compresión, eflorescencias, heladicidad, forma, estabilidad dimensional, etc. El volumen de residuos generados, las reservas de gravas y su excelente calidad hacen de estos materiales un recurso que seguirá explotándose en el futuro, generando una ingente cantidad de subproductos. Por tanto, esta tesis supone una solución al problema, transformando los residuos y estériles en recursos de alto interés económico.

Autor: IRIARTE LECUMBERRI PEDRO IGNACIO.
Año: 2002.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: ESTACIÓN EXPERIMENTAL DEL ZAIDÍN (CSIC).

Resumen: En la presente memoria se ha estudiado la formación de minerales de la arcilla (Caolinitas y esmectitas) en diversas condiciones hidrotermales de pH (5-10) y temperatura (150-225ºC), dentro del sistmea SiO2-Al2O3-Fe2O3-MgO-Na2O-H2O. Los materiales de partida utilizados han sido geles amorfos con estequiometría de esmectita y diferentes razones de cationes octaédricos (Al, Fe y Mg). Previamente a la síntesis se ha realizado una optimización del método de preparación de los geles y de las condiciones hidrotermales (pH). La caolinita se forma a partir de geles de "naturaleza dioctaédrica" en condiciones de pH ligeramente ácido. En presencia de Fe, este se incorpora a la estructura, alcanzándose un contenido de hasta el 30% de FeVI. Dentro del rango composicional estudiado, el sistema se comporta como una solución sólida. Las esmectitas dioctaédricas cristalizan en condiciones de pH ligeramente básica (7-10) a partir de geles ricos en Al, con Fe y Mg. En todas las series, especialmente en las muestras de baja temperatura, la esmectita aparece acompañada por una fase a 7 A, tipo caolinita. Todas las fases esmectíticas neoformadas son de tipo beidellita. Cabe destacar la caracterización de beidellitas férricas y la formación de esmecititas dioctaédricas en ausencia de Mg. Las fases trioctaédricas corresponden a saponita, estevensita y kerolita, formadas a partir de geles ricos en Mg, en condiciones de pH ligeramente alcalino (8-10). En todos los casos aparece kerolita. Si los geles son puramente magnésicos o contienen Fe, se forman estevensita y kerolita. Sin embargo, si los geles contienen Mg y Al, se forman saponita y kerolita, interestratificados o no. Los resultados obtenidos contribuyen al conocimiento de las condiciones de formación de estas fases en la naturaleza. Por otra parte, permiten caracterizar términos que no se encuentran en medios naturales y ayuda a comprender las causas que explican su ausencia.

Autor: CEREZO GONZÁLEZ M. PILAR.
Año: 2002.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.

Resumen: Se han estudiado complejos formados por diversas arcillas (de yacimiento y comercializadas) y el fármaco timolol (antagonista beta-adrenérgico no selectivo) utilizado por vía oral como antihipertensivo y/o antianginoso con la finalidad de desarrollar formas farmacéuticas de liberación modificada (controlada), hasta ahora, no disponibles en el mercado farmacéutico. El fármaco, de acuerdo con su perfil farmacocinético y propiedades físico-químicas, se mostró como candidato ideal, por lo que en estudio previo de preformulación se procedió a la tipificación de sus características físicas, textuales y de estabilidad en los medios de disolución que posteriormente se emplearon en el estudio de disolución; de igual manera, se caracterizaron las arcillas (3 bentonitas, 3 paligorskitas y 2 sepiolitas) desde el punto de vista de su composición física, propiedades químicas, comportamiento térmico y estabilidad, mediante una variedad de técnicas que abarcan desde los espectros UV-V, IR, rayos X, punto de fusión, pH, microscopía electrónica de barridos, análisis granulométrico de rayo láser y porosimetría de mercurio, a algunos de los ensayos farmacotécnicos recogios en la RFE, tales como evaluación porosimétrica, volumen aparente, densidad, etc. Asimismo, se comprobó experimentalmente la compatibilidad del fármaco al estado sólido en mezclas físicas con las arcillas, en función de la temperatura y tiempo de tratamiento, mediante calorimetría diferencial de barrido (DSC). Previos ensayos de orientación, se procedió al estudio de los factores influyentes en la formación de los complejos: temperatura de tratamiento previo de la arcilla (con vistas a su activación), concentración del fármaco en la solución y tiempo de contacto de la solución fármaco-arcilla, aplicando la técnica de diseño de diagnóstico experimental y optimización (Factorial 2 3). El citado estudio permitió establecer las condiciones de rayos X, IR y DSC, se tipificó la formación del complejo órgano-mineral, se estudió su naturaleza y el tipo de enlace establecido; en las arcillas laminares (bentonitas) se produce intercambio catiónico del timolol con los cationes hidratados de la interlamina, en tanto que en las fibrosas (paligorskitas y sepiolitas) son los grupos silanoles de la superficie y bordes de los canales zeolíticos, los que atraen electrostáticamente al grupo amino protonizado del fármaco. Con los complejos, en cantidad equivalente a 10 mg de timolol, se obtuvieron formas de dosificación encapsulados en involucros rígidos de gelatina a las cuales se les realizaron los oportunos ensayos (organolépticos, físico-mecánicos, homogeneidad de peso y contenido) que mostraron su calidad farmacotécnica, y sometieron a ensayos de liberación en medios de disolución simuladores de las condiciones gástricas e intestinales. De estos últimos se concluyó que no pueden considerarse formas de liberación convencional (inmediata), sin embargo, asociando en la misma cápsula 11,5 mg de timolol libre (como dosis inicial) con cantidad suficiente de cada uno de los complejos, equivalente a 10 mg del principio activo (como dosis de mantenimiento), se logran variadas formulaciones de liberación modificada, que vendrían a ocupar el espacio vacío existente en el mercado farmacéutico.

Autor: BENTABOL MANZANARES M. JOSÉ.
Año: 2002.
Universidad: MALAGA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: El objetivo de este trabajo de investigación es investigar experimentalmente las transformaciones de la caolinita en condiciones similares a la diagénesis profunda-metamorfismo de bajo grado o a las condiciones hidrotermales, en sistemas químicos más complejos que los habitualmente utilizados. En resumen, los resultados obtenidos han permitido: A,- Evaluar la "reactividad" de la caolinita en el sistema Al2O3-SiO2-H2O, utilizando caolinitas con diferente grado de orden y tamaño de partícula. B,- Investigar las transformaciones que sufren estas caolinitas a 200ºC y tiempos de reacción crecientes. C,- Evaluar las transformaciones de la caolinita en sistemas más complejos, a diferentes condiciones de pH; investigar la influencia del Li en la evolución de las reacciones. D,- Evaluar el efecto del aumento de temperatura, de 200ºC a 250 y 300ºC en la evolución de las reacciones. E,- Investigar la cinética de las reacciones; estimar la proximidad al equilibrio de las diferentes reacciones. F,- Derivar las posibles conclusiones de interés geológico.

Autor: GARRIDO MEDINA M. MAR.
Año: 2002.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: QUÍMICA AGRÍCOLA, GEOLOGÍA Y EDAFOLOGÍA.

Resumen: El objeto del trabajo es estudiar in vitro unos sistemas que proporcionen unos modelos de comportamiento para la cristalización de sulfatos solubles hidratados provenientes de reacciones provocadas en los procesos de alteración supergénica de los sulfuros metálicos. En concreto, se han estudiado los sistemas sulfato - (Fe (II), Fe (III)) para obtener información acerca de su cinética, evolución, compatibilidad y estabilidad. A partir de una serie de mezclas con cantidades variables de distintos cationes, se ha hecho un seguimiento de la evolución temporal de las diferentes disoluciones y un estudio de las fases finales obtenidas para cada experiencia planteada. De esta manera se ha obtenido información acerca de las distintas especies presentes en disolución, así como la caracterización de las especies obtenidas como fases finales al obtener su composición exacta, sus parámetros de celdilla, y datos acerca de su descomposición térmica. Una parte muy importante del trabajo ha sido la dedicada al estudio de las posibles sustituciones isomórficas de los distintos cationes, sustituciones que tienen lugar en todos los casos, tanto para los elementos mayoritarios como para los que actúan a nivel de trazas. El método de trabajo empleado, con la utilización conjunta de cuatro técnicas (difracción de rayos X, espectrométria de absorción atómica, espectrometría de plasma de emisión y termogravimetría) se ha revelado muy eficaz para el estudio de los sistemas analizados. Gracias a ellas se ha podido conseguir la identificación y caracterización de las especies presentes, así como el cálculo de su fórmula exacta (y con ella la constatación de las posibles sustituciones isomórficas entre los distintos cationes). Entre las especies obtenidas caben resaltar las copiapitas, que se forman siempre que hay Fe (III) y algún catión divalente en medio sulfúrico. Se obtienen también alunógeno, halotrichita, roemerita y romboclasa, y sulfatos de los cationes divalentes en diferentes grados de hidratación según la naturaleza del catión. En todas las especies formadas se observa un amplio abanico de sustituciones, tanto en las posiciones divalentes como en las trivalentes, llegando a obtenerse composiciones catiónicas muy complejas. Las distintas fases obtenidas debido a las sustituciones de distintos cationes dan lugar a especies con un comportamiento generalmente parecido, pero con diferencias sutiles: se aprecian cambios en cuanto a color y dureza, y las etapas intermedias en la descomposición térmica pueden tener lugar a distintas temperaturas. También se aprecian diferencias en cuanto a los valores de los parámetros reticulares. También se confirma la influencia de la temperatura y la humedad ambiental sobre el grado de hidratación y la evolución de algunos hidratos formados, especialmente de los que poseen en su composición cationes divalentes, y una cierta preferencia por un hidrato u otro según la naturaleza del catión.

Autor: BAUTISTA GÓMEZ M. ANGELES.
Año: 2002.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUÍMICA.
Centro de realización: FACULTAD DE QUÍMICA.

Resumen: El "cemento" aplicado al uso como material de construcción, es el componente que, incorporado en mezlcas con grava o roca debidamente seleccionada y acondicionada (árido), permite que el producto final (hormigón, terrazo, fibrocemento, mortero …) endurezca y desarrolle las propiedades de resistencia mecánica y química que justifican su empleo. La variedad y posibilidades de aplicación de las técnicas instrumentales actuales junto al interés científico, económico y soical intrínseco de estos materiales, justifican la gran profusión de trabajos de investigación que a nivel mundial se realizan sobre ellos. La utilización de la técnica de Espectrometría de Absorción Atómica (AAS) es la que ofrece las mejores prestaciones: Exactitud Precisión Límites de detección Eliminación de efectos de matriz Sin embargo, la aplicación convencional de la AAS requiere que la muestra a analizar se encuentre en estado líquido, es decir, se trate previamente mediante el ataque químico de los reactivos que permitan su SOLUBILIZACIÓN total. Para estos materiales, el ataque químico exige la fusión de la muestra en crisoles especiales a temperatura controlada y la posterior solubilización del fundido, que no garantizan la fiabilidad de los análisis por: Riesgos de pérdida de muestra por salpicaduras, volatización o solubilización incompleta. Posible contaminación de la muestra producida a partir del material utilizado, que es obligadamente numerosos. Tiempo de análisis tan elevado que desaconseja su aplicación para el control industrial. Necesidad de evaluar o corregir, mediante patrones internos, los efectos de matriz que pueden generar interferencias en las lecturas. Los problemas surgidos por el uso inadecuado de hormigones elaborados con distintos tipos de cementos sin tomar medidas de precaución hacen necesario profundizar en el conocimiento de los materiales a utilizar y los productos de transformación generados en la fabricación de hormigones. La difracción de Rayos X diferencial ha constituido una herramienta fundamental en el estudio de especiación química y estructural de las fases que componen los diferentes cementos estudiado. Los objetivos de esta memoria han sido: Estudiar la APLICABILIDAD DE TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO Y ESTRUCTURAL (FIA-AAS,DRX,TG) que resulten fiables, rápidas y económicas, optimizando procedimientos y parámetros instrumentales. Determinar las VARIABLES DE MAYOR INFLUENCIA en la evolución estructural de los materiales. Proponer FUTURAS INVESTIGACIONES dirigidas a estudiar las características individuales y comparativas de los materiales. Los cementos comerciales estudiados, correspondían a las denominaciones existentes en las fechas del estudio (MOPU, Pliego de condiciones técnicas generales para la recepción de cementos, RC-93, 1993): Aluminoso Tipo VI, clase 55 Portland con Ceniza Volante tipo IIC, clase 35 Portland con Filler Calizo tipo IIF, clase 35A Portland sin adiciones, tipo I, clase 35 Portland resistente a sulfatos-agua de mar (SR-MR), clase 45A PARTE I 1,- Determinación de elementos metálicos en cementos utilizando análisis por inyección en flujo acoplado a Espectroscopía de Absorción Atómica y la técnica de suspensiones. 1.1,- Se ha demostrado que la metodología de suspensiones resulta muy adecuada para la determinación de buen número de elementos en muestras de suelos y sedimentos mediante espectrometría de absorción atómica. Si las suspensiones se preparan en disoluciones de ácido fluorhídrico se obtienen ventajas prácticas respecto de los procedimientos convencionales basados en la total puesta en disolución e incluso respecto de otros procedimientos basados en suspensiones que no utilizan este ácido. 1.2,- Con el empleo de esta metodología aplicada a la Espectrometría de Absorción Atómica se han obtenido excelentes resultados en la determinación de Mn, Zn y Pb en muestras de cemento. En estos casos, ya que la atomización de partículas sólidas de alto punto de fusión es problemática, resulta esencial la acción del ácido fluorhídrico, que extrae a la fase acuosa la práctica totalidad de los analitos citados. Se ha demostrado que los problemas prácticos de introducción en la llama se minimizan con el empleo de montajes en flujo continuo que, a la vez que permiten la disolución en línea, facilitan la calibración automática con una sola disolución estándar. 1.3,- Cuando el analito presenta una elevada sensibilidad en llama y/o su concentración en el problema sólido es alta, las suspensiones deben prepararse muy diluidas, lo que conlleva problemas de reproducibilidad y seguridad en los resultados. Para obviar tal inconveniente se desarrolla un sistema FI que permite la dilución on-line del bolo de muestra mediante una cámara de sencilla construcicón en la que se consigue la mezcla rápida con el portador mediante una burbuja de aire. Se demuestra que tal sistema, que constituye una auténtica novedad en la temática, permite la introducción reproducible en la llama de disoluciones o suspensiones concentradas. PARTE II 2,- Identificación de tipos de cemento. Tras una primera etapa de concentración de la fracción de cemento en las muestras de estructuras, aplicando procedimientos físicos (disgregación, corte granulométrico ..), sería indicativa de la presencia de un tipo específico de cementos la identificación de las siguientes fases en los residuos de los ataques: * AcH. La presencia de mullita revela la procedencia de cenizas volantes en los cementos; es significativa la concentración de gibsita en el aluminoso. En el caso de los Pórtland este ataque proporciona una considerable concentración en las fases ferríticas, sin que ello permita la caracterización individualizada. * NaOH. Especialmente utilziable para discriminar entre los dos grupos aluminoso-Portland, en el caso de estos últimos supone la carbonatación de la protlandita que no impide en el aluminoso hidratado la adecuada identificación de gibsita y carboaluminatos. * DCB. Útil en el caso de las cenizas (concentración a efectos de identificación de mullita). Acción poco específica sobre el aluminoso y resto de tipo Portland. * Tiron. Más efectivo que el anterior para disolver las fases ferríticas. Sería aplicable en el caso de identificación de fases específicas constituyentes del cemento de cenizas volantes (concentración de cuarzo y mullita) y el SR-MR (en este caso son identificables los carboaluminatos de hierro y C3S, solubilziados en este ataque en el resto de los tipos Portland). En todos los casos los diagramas resultantes del análisis por DRX de los residuos obtenidos de los distintos ataques constatan la desaparición de la alta proporción de geles hidratados que impiden, en las muestras originales, una correcta identificación de todas las fases presentes. Comportamiento comparativo frente a los distintos ataques (cuantificación de los porcentajes de óxidos principales disueltos). Sólo las estructuras que incluyen cemento aluminoso presentan resistencia química frente a agentes de efectos análogos al AcH en la concentración ensayada, con aporte al medio de pH - 3-4. En el caso de los tipos Pórtland ese pH conduce a la disolución de prácticamente todas las fases hidratadas excepto las ferríticas. Los agentes alcalinos (pH = 12) producen carbonatación generalizada de las fases hidratadas pero también es el aluminoso el que mantiene las fases hidratadas originales. Acción de reactivos disolventes y complejantes específicos de ciertas fases (CDB y Tiron), en este caso ejercida a pH=10, supone también carbonatación así como la efectiva eliminación de geles hidratados Al-Si-Fe cuya estructura poco definida no permite su detección e identificación correctas mediante DRX.

Autor: VÁZQUEZ VÍLCHEZ MERCEDES.
Año: 2002.
Universidad: JAEN.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES .
Centro de realización: FAC. CIENCIAS EXPERIMENTALES Y DE LA SALUD. UNIVERSIDAD DE JAÉN.

Resumen: La investigación llevada a cabo ha consisitido, principalmente, en la determinación de las posibilidades cerámicas de los recursos geológicos poco o no utilizados actualmente en la industria cerámica de la provincia de Jaén. Para ello, se ha realizado una caracterización composicional y tecnológica de materiales alternativos con el fin de evaluar sus aplicaciones cerámicas. Las rocas estudiadas pertenecen a dos de los dominios geológicos que aparecen en las provicincias de Jaén: el macizo ibérico y la cordillera bética. Se ha tomado muestras de pizarras paleozoicas, materiales de alteración meteórica de las rocas igneas de santa elena y linares, y de las capas rojas triásicas de la cobertura tabular del macizo ibérico (norte de la provincia de jaén). En la cordillera bética se han estudiado las margas de la formación carbonero (sur de la provincia de jaén). Los resultados de la caracterización cerámica revelan que la mayoría de los materiales estudiados del macizo ibérico podrían utiilizarse para la elaboración de pavimentos y revestimientos cerámicos de color rojo por prensado. Sólo las pizarras alumícas de la corolina y los materiales de alteración meteórica de santa Elena podrían emplearse para la fabricación de productos cerámicos de mayor valor añadido mediante extrusión. La mayor plasticidad y el color claro obserbado en estos materiales esta relacionado con su enriquecimiento en filosilicatos, y, especialmente en caolinta. Las margas de la formación carbonero son adecuadas para la fabricación de ladrillos cara vista de color claro por prensado. Posteriormente, se han estudiado, desde un punto de vista genético, los materiales de mayor interés cerámico para establecer un modelo de formación que permita la localización de posibles yacimientos. Esta tesis ha revelado la influencia en la formación de las pizarras aluminicas de la carolina la intrusión del stock de santa elena, la acción de una zona de cizalla y la alteración producida por la circulación de fluildos hidrotermales a través de dicha zona. En este trabajo, también se ha puesto de manifiesto que la alta fracturación y el alto contenido en plagioclasa-ca con una disposición textural interconectada son considerados como los factores clave para producir la intensa meteorización observda en el stock de santa elena. Además, se han aplicado técnicas de teledetección para la localización de posibles yacimientos de arcillas industriales en los materiales paleozoicos de la zona centroibérica del macizo ibérico. El uso de esta técnica de exploración minera sugiere que los principales yacimientos deben estar relacionados con el enriquecimiento en filosilicatos motivado por los procesos de circulación de flulidos relacionados con el sistema de fracturas de la región y posterior al metamorfismo de contacto provocado por la intrusión de los materiales ígneos. Se identificó una franja de dirección E-O al sur del plutón de santa elena, coincidiendo con la zona de cizalla de la carolina y, una franja de dirección N40E al este del río guarrizas, en las proximidades del batolito de linares.

Autor: CEPEDAL HERNANDEZ M. ANTONIA.
Año: 2001.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE GEOLOGIA.

Resumen: El yacimiento del El Valle-Boinás está situado a unos 45 km. De Oviedo, en el occidente de Asturias, dentro del cinturón del Rio Narcea, uno de los más importantes distritos auríferos que existen en el NO de la Peninsula Iberica. Este yacimiento está directamente relacionado con el stck de Boinas (300+-6-Ma), que intruyó a favor de fracturas de alto ángulo de direcciones NE-SO, NO-SE y E-O a ONO-ESE, en los materiales siliclásticos de la Formación Oville y las rocas carbonatadas de la Formación Láncara. La intrusión genera un metamorfismo de contacto de grado medio a bajo, y un importante metasomatismo de tipo skarn. Se han definido dos tipos de skarn: uno magnesico, formado por diópsido, fosterita, serpentina, tremolita, flogopita, calcopirtia, prirrotina y bornita, y otro calcico formado fundamentalmente por granate, piroxeno, wollastonita,epidota, anfíbol, feldespato potásico, clorita, calcopirita, bornita, pirrotina, pirita y arsenopirita. El Au esta asociado a wittichenita, bismuto, nativo, bismutinitay telurosos de Ag y Au. La formación del skarn tuvo lugar a unas temperaturas maximas comprendidas entre 600 y 700ºC, a partir de un fluido predominantemente magmático y de salinidad alta (>63% NaCleq), y a una presión en torno a 1 kbar. Las temperaturas del estadio de retrogración se situaron entre 450 y 360º C en la primera etapa, y entre 360 y 250º C en la segunda etapa, a presiones de entre 0,4 y 0,25 kbar. La ultima etapa es la más importante en lo que respecta a la mineralización de Au. Posteriormente a la formación del skarn tuvo lugar la intrusión de diques de carácter subvolcanico (entre 248+-8 y 272+-5 Ma, y entre 255+-5 y 233+- 10 Ma), y un hidrotermalismo con desarrollo de silicificaciones y mineralizaciones tardias sobreimopuestas al skarn. Finalmente, durante la orogenia Alpina tuvo lugar una nueva deformación del yacimiento, con desarrollo de brechas y removilización parcial de las mineralizaciones.

Autor: CAZALLA VÁZQUEZ OLGA.
Año: 2001.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: Los morteros de cal, ha sido un material de construcción muy utilizado en sus múltiples funciones a lo largo de la historia. Se construía tras una selección especialmente cuidada de sus materias primas y eran totalmente compatibles con el resto de elementos de fábrica. Hoy en día, se tiende a reemplazarlos por morteros de cemento, que aunque tienen muy buenas propiedades físico-mecánicas, son totalmente incompatibles con los demás elementos de fábrica, ya que además producen un fuerte impacto visual y generan sales solubles, lo que produce consecuencias desastrosas en le Patrimonio Arquitectónico. En esta Tesis Doctoral, se han elaborado distintos tipos de morteros de restauración, variando la cal en lo que se refiere a su composición química (cales calcíticas y dolomíticas), la forma de presentarse (en polvo y en pasta) y su grado de envejecimiento (1 y 14 años). Se han empleado áridos de distinta naturaleza (silíceo y carbonatados), distintas dosificaciones de ligante:árido y el empleo o nó de activo puzolánico. Se ha cuidado la selección de los materiales empleados y la fabricación de las mezclas. La finalidad ha sido la de caracterizar estos morteros, controlando la evolución de la cinética de transformación textural como respuesta al proceso de carbonatación, que incluye un cambio en la estructura interna del mortero. Se les ha sometido a tratamientos de consolidación y protección y efectuado en el laboratorio distintos ensayos de alteración acelerada que simulan en el laboratorio los principales mecanismos de deterioro que suceden en los edificios históricos. De las diversas conclusiones planteadas, cabe destacar que las recomendaciones sobre las modificaciones de las normas UNE de morteros de centeno, han proporcionado probetas válidas para cumplir con los objetivos básicos de esta memoria, ya que las probetas obtenidas son homogéneas y fácilmente reproducibles en el laboratorio. También cabe destacar que el mejor comportamiento lo han presentado los morteros elaborados con cales envejecidas, ya que esta cal es altamente reactiva y produce morteros de mejor calidad técnica y de mayor tasa de carbonatación en el tiempo, siendo el único inconveniente que producen grietas de retracción, pero empleando dosificaciones más altas de árido como la (1:4), se disminuye considerablemente su número, lo que al mismo tiempo reduce el coste económico del mortero. Además, esta Tesis Doctoral puede constituir una herramienta muy útil de los distintos expertos competentes en Restauración a la hora de elaborar un mortero de restauración de cal, ya que ha quedado demostrado que estos morteros tienen características similares a un mortero antiguo.

Autor: ABAD MARTÍNEZ M. ISABEL.
Año: 2001.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Se ha llevado a cabo la investigación de distintas secuencias de rocas clásicas que han experimentado unas condiciones de diagénesis-metamorfismo

Autor: FERNÁNDEZ LUQUE M. BELÉN.
Año: 2001.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS/FARMACIA.

Resumen: En el estudio fenotípico comparativo durante el ciclo vegetativo de la cepa salvaje DZF1 y del mutante DZF1deltaoar de Myxococcus xanthus no ha revelado diferencias significativas en cuanto al crecimiento vegetativo, movilidad, cohesión celular y formación de fibrillas extracelulares. Por lo que respecta al ciclo de desarrollo, la cepa mutante DZF1deltaoar no produce los cuerpos fructificantes típicos de la cepa salvaje, tan sólo un ligero intento de agregados celulares, y muy tardíamente. La esporulación de la cepa mutante DZF1deltaoar se encuentra muy disminuida, pudiendo deberse a la falta de agregación celular que muestra este mutante. Las mixósporas mutantes, además de estar en menor número y no agregarse, presentan la mayoría de ellas una morfología ovoidal, sin revelar ningún tipo de inmadurez, y mostrando el mismo comportamiento durante la germinación que la cepa salvaje. Los estudios de complementación celular entre DZF1 y DZF1deltaoar revelaron que no existe ninguna complementación debida a una señal difusible. Sin embargo, si existía complementación superficial cuando ambas cepas llegaban a estar en contacto directo, de manera que la cepa salvaje se sirve de la mutante para asegurar con éxito su ciclo de desarrollo, ya que la cepa mutante se mantiene siempre como bacilos periféricos sin llegar a formar parte del cuerpo fructificante. La mutación que presenta la cepa DZF1deltaoar que conlleva la pérdida de una proteína de membrana de elevado peso molecular, afecta a las características biomineralizadoras de este microorganismo, lo que se pone de manifiesto comparando su comportamiento en este sentido con el de la cepa salvaje 422. La forma en que estas características se ven afectadas dependen marcadamente del medio y de las condiciones de cultivo en que se realicen los ensayos. En unos casos parece ser que el efecto es indirecto, a través de la deficiencia en agregación, lo que a su vez provoca un comportamiento distinto del de la cepa 422 en la forma en que los derivados metabolitos originados por el crecimiento bacteriano difunden al medio de cultivo. Esto desemboca en que los gradientes de concentración de los mismos y los gradientes de pH derivados de su aporte evolucionan de forma diferente en el caso de una y otra cepa, lo cual influye, de una parte, en el tipo de mineral que precipita y, de otra, en las morfologías que se desarrollan para un mismo mineral. En el caso del mutante DZF1deltaoar la mutación provoca que los procesos de biomineralización ocurran a mayor velocidad, ocasionando que los minerales originados sean más esqueletales, más amorfos. El hecho de que la biomineralización ocurra con mayor rapidez supone que el grado de sobresaturación que se alcanza en cada caso sea mayor, lo que en las condiciones de precipitación de carbonatos provoca la formación preferente del polimorfo vaterita. A diferencia de lo que ocurre con la cepa silvestre 422 y que también se ha observado con la cepa DZF1 en el medio CMFe, con la cepa mutante no se han podido observar formaciones de células calcificadas. En general, tanto en los diversos medio de cultivo como en las diferentes condiciones ensayadas, la cepa mutante produce menor diversidad de minerales, y en el caso de un mismo mineral, una mayor pobreza de morfologías. Esto podría estar condicionado por los núcleos heterogéneos de cristalización aportados por una y otra cepa, y en los que tendría influencia la ausencia de la proteína de membrana que condiciona la mutación. Si se acepta en que los procesos de cristalización heterogénea debe de existir un reconocimiento molecular, la ausencia de esta proteína podría condicionar el que, según los casos, se dieran o no ciertos minerales, así como el que no se desarrollen determinadas morfologías. En los medios de cultivo que llevan como fuente de carbono, nitrógeno y fósforo extracto de levadura y cuentan, además, con la adición de algún metal (hierro, cobalto, manganeso) condicionan la precipitación de este tipo de fosfato, que en la mayor parte de las veces se ve acompañado de la producción de un carbonato (calcita y vaterita). De otra parte, al producirse los minerales, secuestran parte de los metales presentes, hecho que es digno de tenerse en cuenta por su potencial utilización para procesos de eliminación de metales pesados en aguas contaminadas por los mismos. También destacar que es la primera vez que se describe la producción de barita por una mixobacteria. Así mismo es la primera vez en que hay indicios razonables de producción por una bacteria en condiciones de laboratorio de estanfieldita y de fosforroesslerita.

Autor: BEN CHEKROUN KAUOTAR .
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS, UNV. DE GRANADA.

Resumen: M. Santhus muestra una gran capacidad de producción de diversos minerales que abarcan, al menos, fosfatos, carbonatos, oxalatos, sulfatos y minerales de sicilio. Un factor que tiene influencia decisiva en los minerales a producir es el estado del medio, o sea, el que esté enforma fluida o solidificada. Entre los fosgatos, M xanthus produce fundamentalmente estruvita, pero también puede producir apatito. Entre los carbonatos, es capaz de provocar la cristalización de los tres polimorfos calcita, aragonito y vaterita, además de calcita magnésica e hidrocalcita. El caso de la calcita magnésica producida por M. Xanthus reviste especiales características, ya que aparece conuna divesidad de morfologías (debido a la forma de agruparse y desarrollarse los cristales producidos) que abarca esferas, cilindricos, formas diabolo, semi diabolo y diabolos semicruzados. Estas morfología, producidas conla intervenciónd esta bacteria, sólo parecen en el caso de calcita magnésica, hecho este en el que se aleja marcadamente del comportamiento descrito para otros microorganismos. Respecto a los minerales del silicio es capaz de inducir la producción de ópalo CT (proto cristobalita tridimita) hecho que por primera vez que se descibre para esta bacteria. De los demás grupos de minerales, M.xanthus es capaz de producir de ópalo (oxalato de calcio), y leonita (sulfato de K y Mg). Es la primera vez que se encuentra la producción de estos minerales por una bacteria de forma concluyente. Existen, además, indicios de producción de yeso. En ciertas condiciones, M. Xanthus es capaz de dar lugar a la mineralización de parte de su estructura, en concreto de sus envueltas celulares. Así, es posible encontrar formas celulares, que presentando el interior vacío, se han convertido en estructuras de calcita y/o vaterita. Estos hechos abren el camino a la utilización de esta bacteria como modelo para estudiar procesos de fosilización.

Autor: DRIEF AHMED.
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En esta tesis doctoral se estudia la alteración de diversos tipos de rocas (serpentinitas, micasquistos, filitas, gneises, ofitas) de las cordilleras Béticas por molienda y por interacción aj temperatura ambiente con diversas soluciones acuosas (Solución básica NaOH 1 M, agua marina, agua marina enriquecida en K). También se estudia el quismo de los minerales de la arcilla formados por los procesos de alteración baja condiciones naturales (esmectitas en este caso) y expermientales (sustancias amorfas, esmectita, bertheierina, ferro-lizardita). El uso de la difracción de rayos X y de la microscopía electrónica de transmisión analítica ha sido generalizado a lo largo de todo el trabajo de esta tesis doctoral, como herramienta imprescindible en la carcterización de las diferentes fases minerales formadas dada la baja cristalinidad de las mismas.

Autor: CLAUSELL BORJA JOSE VICENTE.
Año: 2000.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS-UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: En el presente trabajo se ha efectuado una caracterización mineralógica, geoquímica y microestructural por DRX de un conjunto de materiales correspondientes a diversas funciones del Macizo Ibérico. Los objetivos del presente trabajo son: Caracterización microestructural de caolinitas en diferentes tipos de caolines desarrollados sobre formaciones plaeozóicas y el análisis de su relación con los mecanismos genéticos; cmo primera aproximación a escala de macizo y formaciones afectadas. Para acometer estos objetivos ha sido necesario comparar los diferentes métodos de análisis microestructural por DRX existentes y fundamentar la validaz de los resultados con otra técnica instrumental. En este caso y como innovación se ha utilizado para la validación la técnica de FESEM, según un método de preparación de muestras puesto a punto en este trabajo. Como conclusiones más relevantes cabe señalar: 1º La comparación entre tamaños de cristalito obtenidos con métodos de DRX y FESEM ha puesto de manifiesto que la mejor correlación con FESEM se obtiene con el método de la F. De Voigt. 2º Se observa una correlación lineal significativa entre los parámetros microestructurales y el contenido en caolinitas que indica una mayor desarrollo cristalicio de caolinita en las muestras ricas en caolinitas.

Autor: GRANDIA BORRAS FIDEL .
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACION CONTINUADA.

Resumen: En el presente trabajo se estudia la composición, el origen y la edad de los fluidos a partir de los cuales se formaron los depósitos de Zn-Pb de la Cuenca del Maestrat. La Cuenca del Maestrat, situada en la parte oriental de la Peninsula Iberica, se individualizó durante la etapa de rift del Jurásico superior-Cretácico inferior del llamado Sistema de Rift Ibérico. Las mineralizaciones de Zn-Pb son sólo conocidas en la denominada Subcuenca de Penyagolosa, y están principalmente situadas a lo largo de un estructura en paleoalto. Los depósitos se situan principalmente en dos áreas, localizadas en los extremos de esta estructura:Vadelinares y Mas de la Mina-Cedramán. Estas mineralizaciones son de pequeño tamaño, con un máximo de 30000 toneladas con un 7% de Zn. Estos depósitos se encuentran exclusivamente en dolomías que reemplazan carbonatos de plataforma aptienses. Según su morfología y paragénesis se han distinguido tres tipologias de deposito:(1)brechas hidráulicas, cementadas por esfalerita, galena y ganga carbonatada (calcita o dolomita), (2) niveles estratiformes con esfalerita y galena reemplazando la dolomía encajante o rellenando la porosidad, y (3) diseminaciones y reemplazamientos de sulfuros (esfalerita y galena) y barita en la dolomía. El analisis microtermométrico de los fluidos atrapados en las inclusiones fluidas revela que la formación de los depósitos de Zn-Pb de la Subcuenca del Penyagolosa está relacionada con la mezcla de dos fluidos distintos. El primero de ellos (A) se caracteriza por tener alta salinidad, cerca de 25% eq.wt NaC1, y una temperatura superior a los 120 ºC; en el segundo (B), la salinidad es mucho menor, inferior al 10% eq.wt NaC1, y la temperatura se estima por debajo de los 40ºC. La mezcla de estos dos fluidos es más evidente en las mineralizaciones estratiformes, donde el volumen de sulfuros precipitado es mayor. La composición isotópica de los sulfuros y de los sulfatos, con valores de 34 S desde -10,5 a+17 , es compatible con la presencia de dos fuentes diferentes de azufre. Una fuente caracterizada por una 34S + 15 , y asociada con el fluido B, y otra fuente con una 34S

Autor: ASTILLEROS GARCÍA-MONGE JOSÉ MANUEL.
Año: 2000.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: GEOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS GEOLÓGICAS.

Resumen: En este trabajo se ha realizado un estudio e interpretación de los fenómenos de cristalización en los sistemas (Ba, CA)CO3-H2O, (Sr,Ca)CO3-H2O y (Mn,Ca)CO3-H2O. Se utilizó un AFM (microscopio de fuerza atómica) con el que se observaron numerosos procesos de cristalización de estas soluciones sólidas a escala molecular sobre superficies (1014) de calcita a partir de soluciones acuosas multicomponentes sobresatutradas en calcita (b=5). Todos estos experimentos demostraron que el substrato formado durante el crecimiento es un agente activo que condiciona la evolución del sistema y no un mero resultado del proceso de crecimiento.A demás se estudió la cristalización de (Ba, Ca)CO3 y BaCa(CO3)2 en sistemas acuosos difusión-reacción, prestándose especial atención a los fenómenos de nucleación (momento, posición y densidad del primer precipitado) y crecimiento cristalino (composición, estructura y morfología). Los resultados obtendios mediante esta técnica, se compararon a los resultados observados mediante el AFM. También se desarrolló un nuevo modelo gráfico que expresa la termodinámica de sistemas SS-SA en toda su complejidad. Previo a ello, se definió el estado de saturación de una solución acuosa de composición B+/(B+C+) con respecto a cualquier composición de la solución sólida.