BIOOPTICA

Autor: MARTINEZ LORENZO LUISA.
Año: 2001.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE VIGO.

Resumen: El conocimiento de los factores que gobiernan la producción primaria y el crecimiento del fitoplancton en el mar es crucial para entender la variabilidad natural, en el tiempo y en el espacio, de la producción oceánica global y de la estructura del ecosistema. En la actualidad es relativamente frecuente que se empleen modelos bio-ópticos para la estimación de estas dos importantes variables del ecosistema planctónico, puesto que dichos modelos permiten una mayor cobertura del área de muestreo y una mayor frecuencia de observaciones que las que se logran con las tradicionales incubaciones de larga duración. Los modelos bio-ópticos se basan en las relaciones funcionales que existen entre las propiedades ópticas de la columna de agua, el espectro de absorción de la luz por el fitoplancton y los parámetros que definen la relación fotosíntesis-luz (P-E) de dicho plancton autótrofo. En la presente memoria, se estiman las tasas de producción primaria, mediante la aplicación de modelos bio-ópticos, en tres regiones oceánicas con una estructura físico-química y una composición de fitoplancton bien diferenciadas (Antártida, Región de Azores y Afloramiento de Galicia). Además se realiza una caracterización de los parámetros bio-ópticos, prestando especial antención al estudio de las condiciones en las que se realiza la fotosíntesis. Los resultados obtenidos muestran que existe una gran variabilidad bio-óptica entre regiones y que la incorporación de carbono por el fitoplancton no estaba, en general, limitada por la luz. Los valores mas elevados de producción primaria aparecen asociados a frentes hidrográficos y zonas costeras destacando la importante variabilidad de corta escala encontrada que debe ser considerada en los modelos de producción primaria oceánica con vistas a lograr una mayor precisión en las estimaciones.

Autor: ANDRES MAGALLON SANTIAGO.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: NO CONSTA..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DETALLADO, A TRAVES DE DIFERENTES TECNICAS INSTRUMENTALES, DEL COMPORTAMIENTO FISICOQUIMICO DEL FLUIDO LAGRIMAL Y DE LOS PRODUCTOS COMERCIALES UTILIZADOS COMO SUSTITUTIVOS DE LAS LAGRIMAS, DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA: 1- ESTUDIO DE ESTABILIDAD Y DE DIFERENTES PROPIEDADES DE LA PELICULA LAGRIMAL. 2- DETERMINACION DE LA ESTABILIDAD Y DE DIFERENTES PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DE LAS LAGRIMAS ARTIFICIALES COMERCIALIZADAS HABITUALMENTE. 3- RELACION DE LOS DATOS OBTENIDOS PARA LOS DIFERENTES TIPOS DE LAGRIMAS ARTIFICIALES CON LOS OBTENIDOS PARA EL FLUIDO LAGRIMAL Y LOS DATOS BIBLIOGRAFICOS EXISTENTES. LA FINALIDAD ES ESTABLECER CUAL DE DICHOS PRODUCTOS MUESTRA MAYOR SIMILITUD, DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICOQUIMICO, CON LA PELICULA LAGRIMAL.

Autor: ARIAS CARRERO JOSE FERNANDO.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SEVILLA. CATEDRAS DE OFTALMOLOGIA Y MEDICINA FISICA..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA REEPITELIZACION DE LA CORNEA EN EL CONEJO, (TRAS ABRASION MECANICA DE LA MISMA), BAJO LA ACCION DE ESTIMULOS FISICOS UTILIZANDO LASER HE-NE A DIFERENTES DOSIS, 1 Y 7 J/CM2/DIA, EN CONDICIONES NORMALES Y DE INHIBICION MITOTICA, USANDO COMO ANTIMETABOLITO A LA TRIFLUORTIMIDINA (F3T) Y REFERENCIANDOLOS A UN GRUPO CONTROL LA DURACION TOTAL DEL SEGUIMIENTO FUE DE 240 HORAS, EVALUANDOSE MACROSCOPICAMENTE LA REDUCCION DEL AREA ULCERADA ASI COMO SU CORRELACION A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA DE TRANSMISION, COMPLETANDOSE CON ESTUDIOS CITOMETRICOS EN LA PERIFERIA Y CENTRO DE LA CORNEA, CONSISTENTES EN VALORACIONES DE LAS AREAS CELULARES Y NUCLEARES. LAS DETERMINACIONES SE HICIERON CON UNA CADENCIA DE 12 HORAS DURANTE LOS 4 PRIMEROS DIAS Y DE 24 HORAS DESDE EL 5 AL 10 DIA, LOS RESULTADOS OBTENIDOS FUERON FUNDAMENTALMENTE: -EL TRATAMIENTO CON LASER HE-NE A BAJAS DOSIS (15/CM2/DIA) PUEDE REDUCIR EL TIEMPO DE LATANCIA TRAS LA DESEPITELIZACION, MIENTRAS QUE DICHA RADIACION A ALTAS DOSIS (75/CM2/DIA) PUEDE AUMENTARLO. -EL ANALISIS DEL CIERRE DE LA HERIDA EPITELIAL, EN FUNCION DE LA REDUCCION DEL AREA DE LA MISMA SE ADAPTA PERFECTAMENTE AL MODELO CINETICO USADO, REALIZANDO UN A JUSTE DE VALORES OBTENIDOS A RECTAS DE REGRESION LINEAL. -EN LA FASE DE DESLIZAMIENTO EL LASER A BAJAS DOSIS PRESENTA UNA MAYOR TASA INICIAL DE REEPITELIZACION QUE EL RESTO DE LOS GRUPOS. -LA TASA DE DESLIZAMIENTO/REEPITELIZACION ESTA REDUCIDA AL ASOCIAR LASER A F3T, POSIBLEMENTE AL POTENCIAR EL LASER HE-NE EL EFECTO DE AQUELLA EN UNA RELACION DE DOSIS-DEPENDENCIA. -SE OBSERVA UNA MAS RAPIDA MADURACION DEL EPITELIO CUANDO USAMOS LASER A BAJAS DOSIS, NO OBJETIVANDOSE ALTERACIONES CELULARES.

Autor: CASTILLO ESCASSI PEDRO DEL.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIDAD DE BIOLOGIA CELULAR. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: LA AUTOFLUORESCENCIA ES UN FENOMENO DE EMISION MICROSCOPICA EXPONTANEA Y PUEDE INDUCIR A ERROR EN LA FLUOROCROMIA. SE HAN ESTUDIADO MATERIALES ANIMALES Y VEGETALES POR PROCEDIMIENTOS HISTOLOGICOS CLASICOS (EXTENDIDOS, CORTES DE CONGELACION, PARAFINA Y EPOXIRESINAS) UTILIZANDOSE MICROSCOPIA DE EPIFLUORESCENCIA Y ESPECTROFLUORIMETRIA. EL FENOMENO ES DEPENDIENTE DEL TIEMPO Y TIPO DE FIJADOR, MEDIO DE INCLUSION, ESPESOR DE CORTE, LONGITUD DE ONDA DE EXCITACION Y FILTROS DE BARRERA MICROSCOPICOS EMPLEADOS. LAS ESTRUCTURAS AUTOFLUORESCENTES SON GENERALMENTE AQUELLAS QUE TIENEN UN GRAN CONTENIDO PROTEICO Y SU EMISION AUMENTA CON LOS FIJADORES ALDEHIDICOS Y SU TIEMPO DE FIJACION, ASI COMO EN SECCIONES CUYO ESPESOR ES GRANDE. HAY ESTRUCTURAS AUTOFLUORESCENTES O NO DEPENDIENDO DEL FIJADOR Y DEL PROCESAMIENTO HISTOLOGICO. EN EL FENOMENO SE IMPLICAN DISPERSIONES DEL HAZ DE EXCITACION DE LO CUAL SON RESPONSABLES LOS FILTROS MICROSCOPICOS DE BARRERA. UNA ESTRUCTURA POSEE AUTOFLUORESCENCIA MAS REAL CUANDO SU EMISION ESTA MAS ALEJADA DE LA EXCITACION Y ES MAS INSENSIBLE A ESTA ULTIMA. PARA CARACTERIZAR LA AUTOFLUORESCENCIA Y SUS COMPONENTES ES NECESARIO HACER UN ANALISIS MICROESPECTROFLUORIMETRICO, SI SE CARECE DE ESTOS MEDIOS ES ACONSEJABLE REALIZAR CONTROLES ANTES DE LA REACCION DE FLUOROCROMIA, ASI COMO UTILIZAR PARA LA EXCITACION LONGITUDES DE ONDA EN LAS CUALES LA AUTOFLUORESCENCIA SEA MENOR Y QUE MANTENGAN EL COLOR DE EMISION DE LA FLUORESCENCIA INDUCIDA.

Autor: VILA ARESTE M. CARMEN.
Año: 1976.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: SE DESARROLLO Y PROPUSO UN METODO OPTICO PARA EL ESTUDIO DE MATERIAL BIOLOGICO (CROMOSOMAS) BASADO EN EL EXAMEN DE LA TRANSMITANCIA OPTICA DEL MATERIAL REALIZANDO LOS CALCULOS FINALES ATRAVES DE ORDENADOR. DE LA APLICACION DEL METODO SE OBTIENEN DATOS DE LONGITUDES TOTALES Y PARCIALES SUPERFICIES ARDUMENES TOTALES Y PARCIALES INDICE CROMOSOMICO INDICE CENTROMERICO E INDICE DE APARECIMIENTO. EL TRABAJO INCLUYE LOS ESTUDIOS CORRESPONDIENTES A LA APLICACION Y REPRODUCTIBILIDAD DEL METODO. EL METODO ES APLICABLE AL ESTUDIO DE CLASIFICACION DE CARIOTIPOS ASI COMO ESTUDIO DE CROMOSOMAS TEÑIDOS SEGUN LAS MODERNAS TECNICAS DE TINCION. EL METODO ES APLICABLE A LOS CROMOSOMAS TEÑIDOS CON TECNICAS DE BANDAS PUDIENDO OBTENERSE EN ESTE CASO LAS ANCHURAS DE ESTAS.