BIOLOGIA CELULAR, 5

Autor: NAVARRO INCIO ANA M..
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA.

Resumen: SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL CON EL FIN DE COMPARAR LAS NEURONAS CELULAS GLIALES, VASOS SANGUINEOS Y NEUROPILO EN EL SISTEMA MAGNOCELULAR NEUROSECRETOR (S.M.N.) DEL HAMSTER SIRIO, A LO LARGO DE LA VIDA DEL ANIMAL. LAS NEURONAS, MAGNO Y PARVOCELULARES, FUERON SOMETIDAS A UN ESTUDIO CUANTITATIVO MEDIANTE LA UTILIZACION DE TECNICAS MORFOMETRICAS MANUALES, PARA CALCULAR DISTINTOS PARAMETROS COMO EL AREA NUCLEAR Y DENSIDAD DE VOLUMEN DE ALGUNOS ORGANULOS CITOPLASMATICOS. POSTERIORMENTE, SE REALIZO UN ANALISIS ESTADISTICO PARA COMPARAR LOS RESULTADOS ENTRE LOS DATOS SEGUN LAS DIFERENTES EDADES. ASI MISMO SE HA ESTUDIADO CUALITATIVAMENTE LA MORFOLOGIA DE LA GLIA, LOS VASOS Y EL NEUROPILO EN TODAS LAS EDADES MUESTRALES. TODAS LAS CELULAS GLIALES (EXCEPTO LOS OLIGODENDROCITOS) ACUMULAN INCLUSIONES CITOPLASMATICAS CON LA EDAD, Y DICHAS INCLUSIONES SON CARACTERISTICAS DE CADA TIPO CELULAR. LOS VASOS DE LA ZONA INDICAN QUE EXISTE UN INCREMENTO DEL GROSOR DE LA MEMBRANA BASAL Y LA PRESENCIA DE CUERPOS MEMBRANOSOS DENTRO DE ELLA. NEURITAS DISTROFICAS TIPICAS Y ATIPICAS HAN SIDO ENCONTRADAS EN EL NEUROPILO DE LOS HAMSTER MAS ENVEJECIDOS. LA POSIBILIDAD DE QUE LAS ESTRUCTURAS ATIPICAS ACTUEN COMO MARCADORES DE ENVEJECIMIENTO ES DISCUTIDA.

Autor: TEJEDOR GUTIERREZ JOSE RAMON.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: TRAS REALIZAR UN ESTUDIO IN VITRO, INMUNCITOQUIMICO MORFOMETRICO DE LA REPERCUSION DE DIFERENTES SUSTANCIAS SOBRE LA CELULA DE PROLACTINA SE CONFIRMA QUE LA DOPAMINA ES UN POTENTE INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DE ESTA CELULA, QUE LA SEROTONINA ES UN POTENTE ESTIMULADOR Y QUE LA METISERGIDA, A LA DOSIS Y TIEMPO UTILIZADOS EN ESTE TRABAJO, NO PRESENTA EFECTO SOBRE LA CELULA DE PROLACTINA.

Autor: ARAQUE ALMENDROS ALFONSO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.

Resumen: SE ESTUDIAN, MEDIANTE TECNICAS ELECTROFISIOLOGICAS, LAS CARACTERISTICAS ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS DE LOS CANALES IONICOS DE MEMBRANA DEL MUSCULO ABDUCTOR DE LA PINZA DE LA PRIMERA PATA MARCHADORA DEL CANGREJO DE RIO, Y DE SU FUNCION, EN CUANTO RESPONSABLES DE LA ACTIVIDAD ELECTRICA CELULAR Y DETERMINANTES DEL FUNCIONAMIENTO DE LA CELULA MUSCULAR. SE DEMUESTRA LA EXISTENCIA DE A) UNA CORRIENTE DE PERDIDA (IP) MEDIADA POR CANALES IONICOS DE NATURALEZA PROPIA Y DIFERENCIADA; B) UNA CORRIENTE DE K+ ACTIVADA POR HIPERPOLARIZACION (IAB) CON CARACTERISTICAS ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS PROPIAS; C) UNA CORRIENTE DE ENTRADA INICIAL ACTIVADA POR DESPOLARIZACION (ICA) TRANSPORTADA POR CA2+ A TRAVES DE UN UNICO TIPO DE CANAL TIPO L; D) UNA CORRIENTE RETRASADA DE K+ ACTIVADA POR DESPOLARIZACION (IK); E) UNA CORRIENTE INICIAL DE K+ DEPENDIENTE DE CA2+, SUPRIMIDA POR BAPTA INTRACELULAR Y NO POR EGTA. SE DEMUESTRA QUE LA CONJUGACION DE ICA, IK(CA) E IK PRODUCE LA VARIACION GRADUADA DE VM, PERMITIENDO ASI LA GRADACION DEL INFLUJO DE CA2+ Y, POR ULTIMO, LA GRADACION DE LA CONTRACCION MUSCULAR; Y QUE ADEMAS, ESTA CONJUGACION PERMITE EL INFLUJO SOSTENIDO DE CA2+ SIN QUE ELLO CONLLEVE UNA SUBSIGUIENTE DESPOLARIZACION. SE EXPLICA ASI LA CONTRACCION LENTA Y TONICA DEL MUSCULO ABDUCTOR DE LA PINZA DEL CANGREJO DE RIO.

Autor: FERNANDEZ MONICA ADRIANA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: EL PROTOZOO PARASITO TRYPANOSOMA CRUZI AFECTA A VARIOS MILLONES DE PERSONAS EN AMERICA LATINA. ESTE PARASITO TIENE UN COMPLEJO CICLO DE VIDA Y LA INFECCION A LAS CELULAS DEL HOSPEDADOR ES PRIMORDIAL PARA EL INICIO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS. DEBIDO A ESTO, SE ENFOCA ESTE TRABAJO EN LA IDENTIFICACION DE SUPUESTOS LIGANDOS SOBRE LA SUPERFICIE DEL PARASITO QUE ESTEN IMPLICADOS EN LA ENTRADA DEL PARASITO A LAS CELULAS, ASI COMO TAMBIEN DE LOS RECEPTORES IMPLICADOS EN LA CELULA HOSPEDADORA PARA LA ENTRADA DE T.CRUZI A LAS CELULAS. ADEMAS SE ESTUDIAN LOS MECANISMOS DE DEFENSA INDUCIDOS POR LAS DISTINTAS LINFOQUINAS EN LA ACTIVIDAD TRIPANOCIDA DE LOS MACROFAGOS DURANTE LA INFECCION CON EL PARASITO. EN ESTE TRABAJO SE HAN DEFINIDO RECEPTORES BETA1-INTEGRINA COMO RESPONSABLES DE LA ENTRADA DEL PARASITO A LAS CELULAS, ASI COMO TAMBIEN SE DESCRIBE QUE EN EL MECANISMO DE ACCION TRIPANOCIDA SE IMPLICA LA PRESENCIA DE COMPUESTOS NITROGENADOS.

Autor: GRAGERA MARTINEZ RAQUEL DE LOS REYES.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y NEUROBIOLOGIA.

Resumen: LOS CAPILARES CEREBELOSOS CONSTITUYEN LA PRINCIPAL ESTRUCTURA CONSTITUYENTE DE LA BARRERA HEMATOENCEFALICA EN ESTA REGION CEREBRAL, JUNTO CON EL ENVOLTORIO GLIAL PERIVASCULAR. LAS TECNICAS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA CONVENCIONAL NOS HAN PERMITIDO DEMOSTRAR QUE LA VAINA GLIAL NO CONSTITUYE UNA ESTRUCTURA CONTINUA, DE FORMA QUE ESTAS DISCONTINUIDADES PERMITEN EL CONTACTO ENTRE ELEMENTOS DE NATURALEZA NERVIOSA Y LA PARED DE LOS VASOS. EN ESTE SENTIDO, TODAS LAS ESTIRPES CELULARES DE LA CORTEZA CEREBELOSA PUEDEN ENTRAR EN CONTACTO CON LA PARED VASCULAR. LAS TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS DEL PAP NOS HAN PERMITIDO DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE DIVERSOS NEUROMEDIADORES (GABA, TAURINA, GILCINA, SEROTONINA, TIAMINA) Y ENZIMAS IMPLICADAS EN SU SINTESIS (GAD, AAT) EN LOS CAPILARES CEREBELOSOS Y SU MICROAMBIENTE (GLIA PERIVASCULAR Y ESTRUCTURAS NERVIOSAS ASOCIADAS A LA PARED VASCULAR). ASI MISMO, HEMOS PUESTO DE MANIFIESTO MOLECULAS CON UNA IMPORTANTE IMPLICACION FUNCIONAL EN LOS CAPILARES Y SU MICROAMBIENTE (ATPASA NA+/K+, CLATRINA, ALFA-ACTINA). ESTOS HECHOS CONSTITUYEN UN IMPORTANTE REFLEJO MORFOLOGICO DEL CONTROL GLIAL Y NERVIOSO DE LA PERMEABILIDAD CAPILAR Y DEL FLUJO SANGUINEO EN LOS CAPILARES DE LA CORTEZA CEREBELOSA DE LA RATA.

Autor: PONS FUXIA SEBASTIAN.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y NEUROBIOLOGIA..

Resumen: EL SISTEMA IGF-I ESTA COMPUESTO POR TRES TIPOS DE MOLECULAS, UN PEPTIDO DE 7KDA, UN RECEPTOR DE MEMBRANA Y TRES DISTINTAS MOLECULAS UNIDORAS SOLUBLES. TANTO EL RECEPTOR COMO LAS MOLECULAS UNIDORAS TOMAN MAXIMOS DE EXPRESION EN EDADES FETALES DEL DESARROLLO DEL HIPOTALAMO Y CEREBELO MIENTRAS QUE EL IGF-I PARECE NO ESTAR MODIFICADO. POR OTRA PARTE EL SISTEMA IGF-I SE REGULA EN CULTIVOS NEURONALES Y GLIALES HIPOTALAMICOS POR DISTINTOS FACTORES HUMORALES. EL 6-FGF Y EL 17-BESTRADIOL AUMENTAN LOS NIVELES DE RECEPTOR MIENTRAS QUE EL IGF-I TIENE UN EFECTO DEPRESOR SOBRE LOS NIVELES DE SU PROPIO RECEPTOR.

Autor: VIGARA GONZALEZ M. ROSA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: CON ESTE TRABAJO SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO METODO DE DISGREGACION CELULAR EN CEREBELO DE POLLO DESDE EL ESTADIO E12 AL E18 Y RATA DESDE P0 A P11, EL CUAL EXTRAE INTEGRAS LAS CELULAS DE PURKINJE EN DIFERENCIACION. ESTE METODO HA SIDO UTILIZADO PARA ESTUDIAR LA MORFOGENESIS DE LAS CELULAS DE PURKINJE. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA CELULA DE PURKINJE PASA POR SEIS ETAPAS DIFERENTES DE TRANSFORMACION PROGRESIVA DESDE QUE DEJA EL CICLO CELULAR CON FORMAS BIPOLARES (TIPO I) HASTA CELULAS DE PURKINJE ADULTAS (TIPO VI), TANTO EN POLLO COMO EN RATA. EL PROCESO GENERAL DE MORFOGENESIS DE ESTAS CELULAS ES SIMILAR EN LAS DOS ESPECIES ESTUDIADAS, AUNQUE EXISTEN DIFERENCIAS TANTO EN LA DURACION DEL PROCESO COMO EN LA DURACION DE LAS DISTINTAS ETAPAS. ASI MISMO SE HA PUESTO A PUNTO LA TECNICA DE SEMIDISGREGACION DE RODAJAS EN CEREBELO QUE JUNTO CON EL METODO TRADICIONAL DE INMUNOHISTOQUIMICA, NOS HAN REVELADO QUE EL PATRON ESPACIAL DE DIFERENCIACION DE LAS CELULAS DE PURKINJE NO OCURRE SINCRONICAMENTE EN TODAS LAS REGIONES DEL CEREBELO, Y QUE ADEMAS EN UN MISMO FOLIUM, EN UN DETERMINADO ESTADIO, OCURREN GRADIENTES DE DIFERENCIACION.

Autor: ANDRES FRAILE M. AUXILIADORA .
Año: 1991.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HAN ANALIZADO LAS VARIACIONES MORFOMETRICAS Y CUANTITATIVAS, ASI COMO LA ORGANIZACION ULTRAESTRUCTURAL Y CITOQUIMICA DEL NUCLEO Y NUCLEOLO DE LAS NEURONAS DEL NUCLEO SUPRAOPTICO DE LA RATA EN DOS MODELOS EXPERIMENTALES. TRAS LA ESTIMULACION OSMOTICA Y SU INHIBICION EN LA SINTESIS DE PROTEINAS AL ADMINISTRAR LA DROGA CICLOHEXIMIDA EN LAS MISMAS CONDICIONES DE ESTIMULACION OSMOTICA. A NIVEL NUCLEAR, COMO CONSECUENCIA DE LA ESTIMULACION OSMOTICA QUE PRODUCE HIPERTROFIA NUCLEAR CON DISPERSION DE LA CROMATINA. TRAS LA ADMINISTRACION DE LA DROGA EL NUCLEO SE HACE HETEROCROMATICO CON INDEPENDENCIA DEL NIVEL DE TRANSCRIPCION PREVIA. EN AMBOS MODELOS EXPERIMENTALES EL PERIMETRO NUCLEAR PERMANECIO CONSTANTE. TRAS LA ESTIMULACION OSMOTICA EL NUCLEOLO SUFRE UN INCREMENTO DE SU VOLUMEN CON PRESERVACION DE SU ESTRUCTURACION RETICULADA. AL ADMINISTRAR LA DROGA, LOS NUCLEOLOS DISMINUYEN DE TAMAÑO, SE HACEN MUY COMPACTOS Y SUS COMPONENTES APARECEN FRAGMENTADOS. EN AMBOS MODELOS EXPERIMENTALES EL NUMERO DE NUCLEOLOS PERMANECE CONSTANTE.

Autor: BAEZ BAEZ JESUS.
Año: 1991.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BIOLOGICOS, ESTRUCTURALES Y COMPARADOS DE LOS TEJIDOS ORGANICOS.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE ONTOGENESIS Y ETAPAS DE MIGRACION Y CITODIFERENCIACION EN EL TECHO OPTICO DEL LAGARTO GALLOTIA GALLOTI, UTILIZANDO TECNICAS DE NISSL E IMPREGNACIONES DE GOLGI. LA LAMINACION DEFINITIVA QUEDA ESTABLECIDA EN EL ESTADIO DE ECLOSION SIGUIENDO UN GRADIENTE ROSTROBASAL A CAUDODORSOMEDIAL. LAS NEURONAS OBSERVADAS CON LAS TECNICAS DE GOLGI EN ANIMALES POSTNATALES SE DIFERENCIAN A PARTIR DE DOS TIPOS DE NEUROBLASTOS QUE PRESENTAN CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS Y SECUENCIAS DE DIFERENCIACION DIFERENTES. EN LOS PRIMEROS SE FORMA INICIALMENTE EL AXON Y CON POSTERIORIDAD LAS DENDRITAS, DANDO LUGAR A LAS NEURONAS MULTIPOLARES, PERIVENTRICULARES Y ARCIFORMES. EN LOS SEGUNDOS LA DIFERENCIACION DENDRITICA PRECE AL AXON Y ORIGINAN LAS NEURONAS MITRALES, HORIZONTALES, RADIALES, ESTRELLADAS, BIPOLARES RADIALES, ARCIFORMES TIPO II Y ALARGADAS. MIENTRAS QUE LAS PRIMERAS MIGRAN POR TRASLOCACION PERICARIAL, LAS SEGUNDAS LO HACEN POR MIGRACION LIBRE.

Autor: BLASCO IBAÑEZ JOSE MIGUEL.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA CELULAR .

Autor: GOMEZ GUTIERREZ MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO ALTERACIONES DE CIERTOS COMPONENTES DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SUS RECEPTORES EN UN CONJUNTO DE LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS DE QUERATINOCITOS DE RATON REPRESENTATIVAS DE DIFERENTES ESTADIOS DE PROGRESION TUMORAL EN EL SISTEMA DE CARCINOGENESIS QUIMICA DE PIEL DE RATON. LA SINTESIS Y ORGANIZACION DE FIBRONECTINA SE INCREMENTA NOTABLEMENTE EN LAS LINEAS CELULARES CAR B Y CAR C, DE MORFOLOGIA FIBROBLASTICA, DERIVADAS DE CARCINOMAS FUSIFORMES Y REPRESENTATIVAS DEL ESTADIO DE PROGRESION TUMORAL MAS AVANZADO EN ESTE SISTEMA. EL INCREMENTO EN LA EXPRESION DE FIBRONECTINA VA ACOMPAÑADO EN ESTAS CELULAS DE UN AUMENTO EN SU CAPACIDAD DE ADHESION A ESTA PROTEINA RESPECTO A LA DEL RESTO DE LAS LINEAS CELULARES DEL SISTEMA, Y DE LA EXPRESION DE LA INTEGRINA ALFA5BETA1. ESTA MOLECULA ACTUA COMO RECEPTOR DE FIBRONOCTINA EN CAR C Y ESTA AUSENTE EN LAS LINEAS CELULARES DE MORFOLOGIA EPITELIAL. ASIMISMO, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UN AUMENTO DE LA ADHESION A COLAGENO DE LA LINEAS TUMOROGENICAS RESPECTO A LA LINEA NO TUMOROGENICA MCA 3D. ESTE INCREMENTO VA ASOCIADO A LA EXPRESION EN LAS LINEAS TUMOROGENICAS DE UN INTEGRINA BETA1 CON UNA SUBUNIDAD ALFA DE 140 KD DE TAMAÑO EN CONDICIONES NO REDUCTORAS, QUE ESTA AUSENTE EN LA LINEA NO TUMOROGENICA. LAS CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS DE ESTA SUBUNIDAD SUGIEREN QUE SEA LA HOMOLOGA DE LA SUBUNIDAD ALFA2 HUMANA, PUDIENDO SER RESPONSABLE DE LA ADHESION A COLAGENO EXHIBIDA POR LAS CELULAS QUE LA EXPRESAN. SIN EMBARGO, LA CARACTERIZACION DEFINITIVA DE ESTA SUBUNIDAD ESTA PENDIENTE DE DISPONER DE REACTIVOS APROPIADOS EN RATON. LA EXPRESION DE LA INTEGRINA ALFA6BETA4 SE CARACTERIZA POR UN INCREMENTO EN LAS LINEAS TUMOROGENICAS QUE CONSERVAN UNA MORFOLOGIA EPITELIAL, Y UNA DRASTICA DISMINUCION EN LA LINEA FIBROBLASTOIDE CAR C. EN TUMORES DE PIEL DE RATON SE PRODUCE UNA PERDIDA DEL PATRON DE EXPRESION POLARIZADA DE ALFA6BETA4 CARACTERISTICO EN LA EPIDERMIS. TODOS ESTOS DATOS SUGIEREN UN PAPEL DE LA INTEGRINA ALFA6BETA4 EN LA PROGRESION TUMORAL EN LA CARCINOGENESIS QUIMICA DE PIEL DE RATON. EN LAS LINEAS DE QUERATINOCITOS DE RATON SE ESTABLECE UNA FUERTE INTERACCION ENTRE LA SUBUNIDAD BETA4 Y LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS DE CITOQUERATINAS, QUE RESULTA IMPORTANTE PARA LA ORGANIZACION DE ALFA6BETA4 EN LAS CELULAS. EL PROTEOGLICANO SINDECANO SUFRE UNA DISMINUCION EN SU EXPRESION EN QUERATINOCITOS TUMOROGENICOS Y DESAPARECE EN CELULAS DE MORFOLOGIA FIBROBLASTICA DERIVADAS DE CARCINOMAS DE FUSIFORMES. POR TODO ELLO EL SINDECANO Y ALFA6BETA4 PUEDEN CONSIDERARSE EN ESTE SISTEMA COMO MARCADORES EPITELIALES QUE DESAPARECEN EN EL ESTADIO DE PROGRESION TUMORAL MAS AVANZADO.

Autor: HERNANDEZ GODOY JOAQUIN.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: EN PRIMER LUGAR, SE HA COMPROBADO QUE LAS RADIACIONES IONIZANTES (RI) IN VITRO (DE 2 A 6 GY) INHIBEN LA SINTESIS DE ADN ESPONTANEA Y LA INDUCIDA POR DIFERENTES MITOGENOS. ADEMAS SE HA DEMOSTRADO QUE LAS CELULAS B SON MAS RADIOSENSIBLES QUE LAS T. EN SEGUNDO LUGAR, SE HAN ANALIZADO LOS EFECTOS DE LAS RI IN VITRO (1-6 GY) SOBRE LOS MECANISMOS DE LA PROLIFERACION LINFOCITARIA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE LOS EFECTOS INHIBITORIOS, YA COMENTADOS, DE LAS RI SOBRE LA DIVISION CELULAR PODRIAN EXPLICARSE POR UN DEFECTO EN LA UNION DE LOS MITOGENOS A LA MEMBRANA Y/O EN LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL MITOGENICA. NO ESTANDO AFECTADAS LAS SEÑALES DE ACTIVACION MEDIADAS POR LA ACTIVACION DE LA ACTIVACION DE LA PROTEINQUINASA C Y LA MOVILIZACION DEL CALCIO, NI LAS DEPENDIENTES DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO. EN TERCER LUGAR, SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS INMEDIATOS, A CORTO, MEDIO Y LARGO PLAZO DE LA IRRADIACION CORPORAL TOTAL (4 GY). SE HA COMPROBADO QUE OCASIONA UNA IMPORTANTE Y TRANSITORIA DISMINUCION EN LA CELULARIDAD ESPLENICA. ASI COMO PROFUNDAS ALTERACIONES EN LAS SUBCLASES DE LINFOCITOS QUE PUEBLAN EL BAZO, QUE SUGIEREN UNA REPOBLACION DIFERENCIAL DEL MISMO.

Autor: PEREZ YARZA PEREZ IREZABAL GORKA.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA DETENCION EN LOS LECHOS CAPILARES, LA INTERACCION CON LAS CELULAS ENDOTELIALES QUE LOS TAPIZAN Y CON LA MATRIZ SUBENDOTELIAL QUE LAS REVISTEN, SON LOS PRIMEROS EVENTOS DEL ASENTAMIENTO Y PROGRESION METASTATICOS DE UN TUMOR. POR OTRA PARTE, LAS PROSTAGLANDINAS SON INDICADORES QUIMICOS LOCALES, SECRETADOS POR LAS CELULAS TUMORALES, CUYA IMPLICACION EN AQUELLOS PROCESOS HA SIDO APUNTADA POR VARIOS AUTORES. EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA LA ACCION DE UN INHIBIDOR DE LAS PROSTAGLANDINAS, LA INDOMETACINA, SOBRE LAS CELULAS TUMORALES (CARCINOMA Y MELANOMA) EN UN MODELO EXPERIMENTAL DE FORMACION DE METASTASIS PULMONARES EN RATON. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN UN EFECTO POTENCIADOR DE LA CAPACIDAD METASTATICA POR PARTE DE LA INDOMETACINA, DIRECTAMENTE RELACIONADO CON UN AUMENTO EN LAS CELULAS TUMORALES DE RECEPTORES ESPECIFICOS PARA MOLECULAS CONSTITUYENTES DE LA MATRIZ SUBENDOTELIAL, TALES COMO LA LAMININA Y LA FIBRONECTINA.

Autor: PONS GUZMAN M. PILAR.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL CRECIENTE INTERES POR LA UTILIZACION DE MICROORGANISMOS EN LA RECUPERACION DE METALES EN SOLUCION APLICADO AL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES, NOS PLANTEO LA POSIBILIDAD DE ESTUDIAR EL COMPORTAMIENTO DE UN SISTEMA DE CELULAS INMOVILIZADAS DE LA CEPA EPS 5028 PARA LA RECUPERACION DE URANIO EN SOLUCION. UN CULTIVO DE ESTA CEPA EN FASE ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO SE INMOVILIZO EN UNA MATRIZ DE POLIACRILAMIDA Y SE DISPUSO EN UN SISTEMA EN COLUMNA PARA LLEVAR A CABO LOS DIFERENTES ENSAYOS. SE REALIZO UN ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE DISTINTOS FACTORES SOBRE EL PROCESO DE CAPTACION. LA CAPTACION DE URANIO AUMENTA A MEDIDA QUE AUMENTA EL CONTENIDO CELULAR DE LA MATRIZ, DENTRO DEL RANGO DE CONCENTRACION CELULAR DE 155MG-1053MG DE PESO SECO; OBTENIENDOSE EL PORCENTAJE DE CAPTACION MAS ELEVADO CUANDO SE TRABAJO A UNA CONCENTRACION DE PESO SECO CELULAR SUPERIOR AL GRAMO. SE OBTUVO LA MAXIMA EFICIENCIA EN EL PROCESO DE CAPTACION (100%) CUANDO SE UTILIZARON SOLUCIONES CONCONCENTRACIONES DE URANIO BAJAS: 5, 10 Y 21 PPM; OBTENIENDOSE EN ESTE ULTIMO CASO UNA CAPACIDAD DE CAPTACION DE 60 MG DE URANIO CAPTADO POR GRAMO DE PESO SECO CELULAR, QUE PUEDE LLEGAR A 320 MG DE URANIO CAPTADO POR GRAMO DE PESO SECO CELULAR CUANDO LA CONCENTRACION DE URANIO DE LA SOLUCION ES DE 875 PPM, AUNQUE LA EFICIENCIA DEL PROCESO ES ENTONCES MUY BAJA (11%). LA VELOCIDAD DE FLUJO DENTRO DEL RANGO ESTUDIADO DE 11-188 ML/H, ASI COMO LA TEMPERATURA A LA QUE SE LLEVO A CABO EL ENSAYO, 4, 22 Y 33 C, PRACTICAMENTE NO AFECTAN AL PROCESO DE CAPTACION. LA CAPTACION DE URANIO AUMENTA A MEDIDA QUE AUMENTA EL PH DE LA SOLUCION, DENTRO DEL MARGEN DE VALORES DE PH DE 2 A 10, OBTENIENDOSE LA MAXIMA CAPTACION A PH 6. PARA LIBERAR EL URANIO CAPTADO POR LAS CELULAS, CUANDO SE UTILIZAN COMO ELUYENTES CITRATO, EDTA Y OXALATO NO SE ALTERA EL PROCESO DE CAPTACION, AUNQUE ESTE SI SE MODIFICA CUANDO SE UTILIZA COMO ELUYENTE EL CARBONATO, AUMENTANDO LA EFICIENCIA DEL PROCESO. LA UTILIZACION DE DOS COLUMNAS EN SERIE AUMENTO LA EFICIENCIA DEL SISTEMA DEBIDO AL EFECTO SUMATORIO DE LOS DOS PROCESOS, LA CAPTACION EN LA COLUMNA PRIMARIA MAS LA CAPTACION EN LA COLUMNA SECUNDARIA. LA CAPTACION DE URANIO POR CELULAS MUERTAS POR EL CALOR FUE MAYOR QUE EN LAS CELULAS EN FASE ESTACIONARIA DE CRECIMIENTO. EL PROCESO DE CAPTACION DE URANIO POR CELULAS DE LA CEPA EPS 5028 INMOVILIZADAS EN GEL DE POLIACRILAMIDA PARECE SER UN PROCESO PASIVO, INDEPENDIENTE DEL METABOLISMO CELULAR Y DEBIDO FUNDAMENTALMENTE A LAS INTERACCIONES ELECTROSTATICAS ENTRE EL CATION URANILO Y LA SUPERFICIE CELULAR.

Autor: POSTIGO ANGON ANTONIO ANDRES.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA.

Autor: TREVIÑO CASTELLANO MERCEDES.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MARINA Y ACUICULTURA.

Resumen: EN MYTILUS GALLOPROVINCIALIS LA REPRODUCCION Y EL METABOLISMO SON PROCESOS FISIOLOGICOS COORDINADOS QUE PARECEN ESTAR SOMETIDOS A REGULACION NEUROENDOCRINA. LA UNIVERSALIDAD EN EL REINO ANIMAL DE LA ADENILATO CICLASA COMO SISTEMA DE SEÑALIZACION TRANSMEMBRANAL, MEDIADOR DE LOS PROCESOS DE CONTROL NEUROENDOCRINO LLEVADOS A CABO POR FACTORES NEUROHORMONALES, HACE ALTAMENTE PROBABLE SU PRESENCIA Y PARTICIPACION EN LOS PROCESOS REGULADORES DE LA FISIOLOGIA DE MYTILUS GALLOPROVINCIALIS. POR ELLO, EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTE TRABAJO HA SIDO RECONOCER UN SISTEMA TRANSDUCTOR DE SEÑALES -TAL COMO EL SISTEMA ADENILATO CICLASA- EN MYTILUS GALLOPROVINCIALIS, ESTUDIAR SUS MECANISMOS REGULADORES Y DETERMINAR SU PAPEL FISIOLOGICO. EN EL MANTO DE HEMBRAS DE MYTILUS GALLOPROVINCIALIS EXISTE UN SISTEMA ADENILATO CICLASA, INTEGRADO EN LA MEMBRANA PLASMATICA, CUYOS COMPONENTES Y CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS SON SIMILARES A LAS DE OTROS SISTEMAS ADENILATO CICLASA DESCRITOS EN VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS. ESTE ENZIMA ES CAPAZ DE COMPENSAR LOS CAMBIOS TERMICOS A CORTO PLAZO Y PRESENTA UN COMPORTAMIENTO FRENTE A LA TEMPERATURA CARACTERISTICO DE TODOS LOS ENZIMAS ASOCIADOS A LA MEMBRANA PLASMATICA. LA ACTIVIDAD ADENILATO CICLASA DEL MANTO DE HEMBRAS MUESTRA UN PATRON DE VARIACION ESTACIONAL CORRELACIONADO CON LOS ESTADIOS DEL CICLO REPRODUCTOR, LO CUAL SUGIERE UNA POSIBLE FUNCION DEL SISTEMA COMO TRANSDUCTOR DE SEÑALES NEUROENDOCRINAS REGULADORAS DEL PROCESO REPRODUCTOR. LA ACTIVIDAD ADENILATO CICLASA TIENE UNA AMPLIA DISTRIBUCION TISULAR EN MYTILUS GALLOPROVINCIALIS, ENCONTRANDOSE EN EL MANTO, PALPOS LABIALES, MUSCULO, ADUCTOR POSTERIOR, HEPATOPANCREAS Y BRANQUIAS. LAS PROPIEDADES BIOQUIMICAS DEL SISTEMA NO SON LAS MISMAS PARA TODOS LOS TEJIDOS ESTUDIADOS, LO CUAL DEMUESTRA UNA VARIABILIDAD Y ESPECIFICIDAD TISULAR DEL ENZIMA. DENTRO DE LAS AMINAS BIOGENAS ESTUDIADAS SOLO LA SEROTONINA FUE CAPAZ DE REGULAR LA ACTIVIDAD ADENILATO CICLASA Y SOLO EN EL MUSCULO ADUCTOR POSTERIOR DONDE, POSIBLEMENTE, REGULA LA CONTRACCION MUSCULAR UTILIZANDO EL AMPC COMO SEGUNDO MENSAJERO. LA REGULACION DEL SISTEMA ADENILATO CICLASA POR FACTORES PEPTIDICOS ES ALTAMENTE ESPECIFICA Y NO RESPONDE A HORMONAS Y NEUROPEPTIDOS DE OTROS ORGANISMOS FILOGENETICAMENTE ALEJADOS. EN ESPECIES FILOGENETICAMENTE PROXIMAS COMO PECTEN MAXIMUS, EXISTE UN SISTEMA ADENILATO CICLASA CON COMPONENTES Y CARACTERISTICAS BIOQUIMICAS ANALOGOS A LOS QUE AQUI DESCRIBIMOS PARA MYTILUS GALLOPROVINCIALIS. LA INDIVIDUALIDAD TISULAR DE LA GONADA DE PECTEN MAXIMUS PERMITE SUGERIR UN POSIBLE PAPEL DEL SISTEMA ADENILATO CICLASA EN LA REGULACION DE SU CICLO REPRODUCTOR.

Autor: CARUNCHO MICHINEL HECTOR JUAN.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO BIOLOGIA FUNDAMENTAL, AREA BIOLOGIA CELULAR FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO, EMPLEANDO LA TECNICA DE CRIOFRACTURA, DEL HIPOTALAMO DE PECES TELEOSTEOS Y DE LAS MENINGES QUE LO BORDEAN. PRESTANDO UNA ESPECIAL ATENCION A ALGUNOS DE LOS SISTEMAS LIQUOR-CONTACTANTES (SISTEMAS MONDAMINERGICOS Y SACO VASCULOSO). PARA ELLO, ADEMAS DE LAS TECNICAS GENERALES DE MICROSCOPIA OPTICA, UTILIZAMOS METODOS HISTOFLUORESCENTES PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE AMINAS BIOGENAS Y TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA PARA DETECTAR LA EXISTENCIA DE SEROTONINA. POR ULTIMO, TAMBIEN SE HAN EMPLEADO TECNICAS CITOQUIMICAS APLICADAS A LA CRIOFRACTURA EN UN ESTUDIO DE LAS CELULAS CORONADAS DEL SACO VASCULOSO.

Autor: FERNANDEZ VIADERO CARLOS.
Año: 1990.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA Y BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EN EL TRABAJO DEMOSTRAMOS UN INCREMENTO DE LOS PARAMETROS MORFOMETRICOS DEL CITOPLASMA, NUCLEO Y NUCLEOLO CON CRECIMIENTOS DIFERENCIALES QUE COINCIDEN CON LAS FASES DE SINAPTOGENESIS Y DENDROGENESIS DE LA NEURONA DE PURKINJE.DEMOSTRAMOS LA PRESENCIA CONSTANTE DEL CUERPO ACCESORIO DE CAJAL, QUE ADEMAS CARACTERISTICAMENTE NO MODIFICA SU ULTRAESTRUCTURA DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL. ASIMISMO DEMOSTRAMOS LA PRESENCIA DE FOSFOPROTEINAS SIMILARES, EN SUS HEBRAS DENSAS, A LAS QUE SE ENCUENTRAN EN LOS ORGANIZADORES NUCLEOLARES. A NIVEL ULTRAESTRUCTURAL EL NUCLEOLO SE TRANSFORMA EN UN ORGANO DE RETICULADO CON MULTITUD DE CENTROS FIBRILARES, EN CONTRAPARTIDA AL ESTADIO RECIEN NACIDO QUE SOLO TIENE UN CENTRO FIBRILAR. MEDIANTE CITOQUIMICA COMPROBAMOS LA EXISTENCIA DE FOSFOPROTEINAS DEL ORGANIZADOR NUCLEOLAR A NIVEL DE LOS CENTROS FIBRILADOS Y COMPONENTE FIBRILAR DENSO.

Autor: GARCIA HERNANDEZ JUAN ANTONIO.
Año: 1990.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: EL TRABAJO DE EXPERIMENTACION REALIZADO SE BASA EN EL ESTUDIO DE LAS MODIFICACIONES EN EL CONTENIDO DE MET-ENCEFALINA EN LA MEDULA CERVICAL DEL GATO, DESPUES DE LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA E INTRARRAQUIDEA DE CLONIDINA. DICHAS MODIFICACIONES SE PUSIERON DE MANIFIESTO MEDIANTE LA TECNICA INMUNOHISTOQUIMICA INDIRECTA. EL MOTIVO DE ELEGIR ESTE FARMACO FUE CONOCER LA PROBABLE PARTICIPACION DE LA MET-ENCEFALINA EN SUS DISTINTAS ACCIONES, PRINCIPALMENTE EN SU EFECTO ANALGESICO Y COMO TERAPIA DEL SINDROME DE ABSTINENCIA. COMO ANIMALES DE EXPERIMENTACION SE UTILIZARON 10 GATOS MACHOS DE 2 A 3 KILOS DE PESO, DE LOS CUALES 4 FUERON TRATADOS CON CLONIDINA INTRARRAQUIDEA, OTROS 4 CON CLONIDINA INTRAVENOSA, Y LOS 2 RESTANTES SE CONSIDERARON ANIMALES CONTROL. LA ADMINISTRACION INTRATECAL DE CLONIDINA SE REALIZO EN LA REGION LUMBAR, EMPLEANDO UNA DOSIS DE 15-25 MICROGR/K. SE ESPERO 80 MINUTOS HASTA EL INICIO DE LA TECNICA QUIRURGICA, TIEMPO NECESARIO PARA PRODUCIR MAXIMA ANALGESIA POR ESTA VIA. LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA SE HIZO EN LA VENA SAFENA A NIVEL DE LA REGION INGUINAL, UTILIZANDO UNA DOSIS DE 15 MICROGR/K Y ESPERANDO 30 MINUTOS. UNA VEZ OBTENIDA LA MEDULA CERVICAL, SE PROCEDIO A SU FIJACION Y CORTE POSTERIOR EN SECCIONES DE 80 MICRAS DE ESPESOR. A CONTINUACION, LOS CORTES HISTOLOGICOS SE PROCESARON MEDIANTE LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA INDIRECTA. LOS RESULTADOS FUERON REPRESENTADOS GRAFICAMENTE SIGUIENDO EL MODELO LAMINAR DE LA MEDULA PROPUESTO POR REXED B. EN EL AÑO 1954. ASI MISMO, SE FOTOGRAFIARON LOS CAMPOS REALES MICROSCOPICOS DE LOS RESULTADOS MAS REPRESENTATIVOS. LA ADMINISTRACION DE CLONIDINA INTRAVENOSA E INTRARRAQUIDEA PRODUJO UNA DISMINUCION GLOBAL DE LA INMUNORREACTIVIDAD A MET-ENCEFALINA CON RESPECTO A LOS CASOS CONTROL, SOBRE TODO EN LAS LAMINAS I, II, FUNICULO DORSOLATERAL Y FORMACION RETICULAR. ESTA DISMINUCION CON CLONIDINA EN EL GRADO DE INMUNORREACTIVIDAD A MET-ENCEFALINA DEMUESTRA QUE SUS DISTINTAS ACCIONES SE PRODUCEN AL INDUCIR EL TRANSPORTE Y LIBERACION DEL PEPTIDO MET-ENCEFALINA HACIA EL ESPACIO SINAPTICO, SANGRE Y LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, DEPLECCIONANDO EL CONTENIDO EN FIBRAS Y TERMINALES NERVIOSOS.

Autor: GONZALEZ SUANCES BEGOÑA.
Año: 1990.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HAN PRODUCIDO DISTINTOS CAMBIOS PRODUCIDOS POR LA EDAD EN PREPARACIONES CARDIOVASCULARES DE RATA. LA AORTA DE RATA SE CONTRAIA EN RESPUESTA A NORADRENALINA SIENDO MAS SENSIBLES LAS PREPARACIONES DE RATAS DE UN MES QUE LAS DE DIEZ MESES. LAS DIFERENCIAS FUERON ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS. EL VERAPAMIL INHIBE LAS CONTRACCIONES INDUCIDAS POR POTASIO Y POR NORADRENALINA EN AORTA DE RATA. EN AMBOS CASOS LA INHIBICION FUE MAYOR EN LOS ANIMALES DE MAYOR EDAD. LAS DIFERENCIAS FUERON SIGNIFICATIVAS EN EL CASO DE LAS PREPARACIONES CONTRAIDAS CON POTASIO.