BIOLOGIA CELULAR, 6

Autor: MARTIN BASANTA MARTA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (C.S.I.C.).

Resumen: PARA CLARIFICAR EL CONOCIMIENTO ACTUAL ESTRUCTURA-FUNCION NUCLEOLAR, SE HAN REALIZADO DIVERSOS ESTUDIOS CITOQUIMICOS E INMUNOCITOQUIMICOS, QUE HAN PERMITIDO LOCALIZAR Y CARACTERIZAR COMPONENTES NUCLEOLARES QUE INTERVIENEN EN LA TRANSCRIPCION Y PROCESAMIENTO DEL ARNR. MEDIANTE LA LOCALIZACION DEL ADN NUCLEOLAR Y LA ARN POLIMERASA, JUNTO CON LA CARACTERIZACION DE LA PROTEINA HOMOLOGA A LA NUCLEOLINA, SE HA PODIDO ESTABLECER EL SITIO DE LA TRANSCRIPCION NUCLEOLAR, EN LA TRANSICION CENTRO FIBRILAR-COMPONENTE FIBRILAR DENSO. ESTA TRANSCRIPCION HA SIDO DEFINIDA TENIENDO EN CUENTA QUE LOS COMPONENTES NUCLEOLARES SE GENERAN GRADUALMENTE, COMO EXPRESION MORFOLOGICA DE PROCESOS FUNCIONALES. SE HA DISEÑADO UN MODELO DE ORGANIZACION FUNCIONAL DEL NUCLEOLO, EN EL QUE, JUNTO A ESTA DEFINICION MORFOFUNCIONAL DE LA TRANSICION CENTRO FIBRILAR-COMPONENTE FIBRILAR DENSO, SE DEFINEN LOS CENTROS FIBRILARES COMO EXPRESION MORFOLOGICA DE LOS PROCESOS DE ACTIVACION DE LA CROMATINA NUCLEOLAR, QUE CONDUCEN A LA SINTESIS DEL PRE ARNR; EN EL COMPONENTE FIBRILAR DENSO SE DIFERENCIAN DOS ZONAS: UNA QUE EXPRESA EL PROCESAMIENTO TEMPRANO, Y OTRA EL DISTAL, QUE JUNTO CON EL COMPONENTE GRANULAR, EXPRESA EL PROCESAMIENTO TARDIO. POR OTRA PARTE, EL RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS NUCLEOLARES EN ALLIUM CEPA POR OTRA PARTE DE LOS ANTICUERPOS ANTI ARN POLIMERASA II Y ANTI NUCLEOLINA Y DEL SUERO HUMANO "BRE", TODOS ELLOS OBTENIDOS EN MAMIFEROS, LLEVA A LA DEMOSTRACION DE LA CONSERVACION EVOLUTIVA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS PROCESOS CRUCIALES DE LA BIOGENESIS RIBOSOMAL. EL MODELO MORFOFUNCIONAL DEL NUCLEOLO PROPUESTO, ES APLICABLE, A TODOS LOS TIPOS CELULARES EUCARIOTICOS, SALVANDO DIFERENCIAS ESPECIFICAS COMO LA DIVERSIDAD NUMERICA EN GENES RIBOSOMICOS.

Autor: BURGOS LOPEZ CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: CON LA UTILIZACION DE UNA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA INDIRECTA PREVIA INYECCION DE COLCHICINA (INTRAVENTRICULAR E INTRATISULARMENTE) SE HA LLEVADO A CABO LA CARTOGRAFIA DEL UNDECAPAPTIDO SP EN EL DIENCEFALO DEL GATO. SE HA COMPROBADO QUE LA INYECCION EN EL TEJIDO ES MAS EFICAZ PARA PONER DE MANIFIESTO SOMAS INMUNOREACTIVOS PARA EL PEPTIDO QUE LA QUE SE REALIZA EN EL VENTRICULO. LA SP SE ENCUENTRA MAS AMPLIAMENTE DISTRIBUIDA EN EL HIPOTALAMO QUE EN EL TALAMO. EN ESTE ULTIMO LAS ESTRUCTURAS INMUNOREACTIVAS SE LOCALIZAN PROXIMAS AL VENTRICULO, MIENTRAS QUE A NIVEL HIPOTALAMICO SE EXTIENDEN ADEMAS HACIA AREAS MAS LATERALES. POR OTRO LADO, SE HA COMPROBADO LA CARTOGRAFIA DE LA SP CON LA METIONINA-ENCEFALINA (REALIZADA ANTERIORMENTE POR NOSOTROS) PARA CONOCER LOS NUCLEOS DIENCEFALICOS DONDE SE CO-LOCALIZAN AMBAS SUSTANCIAS, POSIBLES LUGARES DE INTERACCION DE ESTAS EN LAS VIAS RELACIONADAS CON LA TRANSMISION DE LA INFORMACION DOLOROSA. AMBOS PEPTIDOS COEXISTEN EN TODOS LOS NUCLEOS HIPOTALAMICOS, SALVO EN LA REGION PREOPTICA; ASI COMO EN CINCO NUCLEOS DEL TALAMO: MEDIALIS DORSALIS, LATERALIS DORSALIS, PERIVENTRICULARIS ANTERIOR, COMPLEJO CENTRUM MEDIANUM/PARAFACICULARIS Y FILIFORMIS. ESTE ESTUDIO PERMITE PROPONER VIAS NERVIOSAS QUE CONTENDRIAN AL PEPTIDO SUSTANCIA P COMO NEUROTRANSMISOR. ESTAS VIAS, QUE SE ENCUENTRAN DESCRITAS ANATOMICAMENTE E INCLUSO CONSIDERADAS CON SP EN OTROS MAMIFEROS, SE ORIGINARIAN EN NUCLEOS RICOS EN SOMAS INMUNOREACTIVOS Y TERMINARIAN EN AQUELLOS QUE CONTIENEN GRAN CANTIDAD DE FIBRAS MARCADAS. POR ULTIMO, DADA LA AMPLIA DISTRIBUCION OBSERVADA PARA ESTA SUSTANCIA EN TODO EL DIENCEFALO EN GENERAL, SE HAN SUGERIDO POSIBLES FUNCIONES QUE DESEMPEÑARIAN ESTE PEPTIDO DEPENDIENDO DE SU PRESENCIA EN UNO U OTRO NUCLEO DIENCEFALICO. FUNCIONES TALES COMO NOCICEPCION, REGULACION DE SECRECIONES DE HORMONAS Y DE OTROS PEPTIDOS, TRANSMISION SENSORIAL, TERMORREGULACION, COMPORTAMIENTO SEXUAL Y ALIMENTICIO, ETC.

Autor: CAMEAN FERNANDEZ PEDRO .
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA DEPARTAMENTO DE CIRUGIA. HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO.

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA CLINICA Y SOCIAL QUE ESTAN ADQUIRIENDO EN LA ACTUALIDAD LAS ENFERMEDADES MAMARIAS, NOS HA PARECIDO INTERESANTE REALIZAR UN TRABAJO DE EXPERIMENTACION, SOBRE LO EFECTOS DEL FARMACO ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA EN GLANDULA MAMARIA./ EL FARMACO UTILIZADO PROVOCA UN DESPLAZAMIENTO HACIA LA FASE DE DIESTRO, EN EL CICLO SEXUAL DEL ANIMAL DE EXPERIMENTACION. ESTOS CAMBIOS EN LA SECUENCIA DEL CICLO ESTRAL, VIENEN CORROBORADOS POR LAS ALTERACIONES QUE SE PRODUCEN EN LAS DETERMINACIONES HORMONALES./ ESTA NOS PERMITE VALORAR UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE ESTROGENOS EN ORINA, DISMINUYENDO ESTOS CUANDO LA VALORACION SE REALIZA EN SANGRE. LOS NIVELES DE LA HORMONA PROGESTERONASE VEN NEGATIVAMENTE INFLUENCIADOS POR EL FARMACO Y POR ULTIMO, EL ESTUDIO BIOQUIMICODEMUESTRA UNA DISMINUCION DE LOS NIVELES DE FSH Y LH./ LA PRIMERA DOSIS UTILIZADA FUE DE 3.3 MG/KG/DIA. EN ESTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, LOS ELEMENTOS GLANDULARES MANTIENEN UNA SECRECION BASAL RICA EN CARBOHIDRATOS DE TIPO NEUTRO, PROTEINA Y LIPIDOS. EL CITOPLASMA PRESENTA VACUOLAS LIPIDICAS QUE MUESTRAN TENDENCIA CONFLUENTE./ LA DOSIS MEDIA DEL TRATAMIENTO VIENE REFLEJADA POR MECANISMOS DE AUTOLISIS CELULAR, COMPROBANDO LA DEGENERACION LIPIDICA DE DETERMINADOS ORGANULOS. LAS GOTAS LIPIDICAS FORMADAS TIENDEN A FUSIONARSE, PRODUCIENDOSE LA VACUOLIZACIONCITOPLASMICA, CON ROTURA DE LA MEMBRANA PLASMATICA APICAL Y LA APARICION DE RESTOS CELULARES EN LAS GLANDULAS. EN AQUELLAS ZONAS DE CITOPLASMA MORFOLOGICAMENTE CONSERVADA, EXISTE UNA EXTRECHA RELACION ENTRE RETICULO ENDOPLASMICO, MITOCONDRIAS Y GOTAS LIPIDICAS./ LA ADMINISTRACION DE DOSIS ALTA, PRODUCE UNA TOTAL DESESTRUCTURACION DE LOS ADENOMEROS GLANDULARES, CONSERVANDOSELOS ELEMENTOS MIOEPITELIALES. EN AQUELLAS ZONAS BASALES QUE NO ESTAN EN CONTACTO CON CELULAS MIOEPITELIALES, LA MEMBRANA PLASMATICA MUESTRA DISCONTINUIDADES, OBSERVANDOSE MATERIAL LIPIDICO EN EL ESTROMA FUNCIONANTE./ EN ESTAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, DETECTAMOS UNA MAYOR PROPORCION DE FOSFOLIPIDOS Y DE VACUOLAS DIGESTIVAS, QUE MUESTRAN UNA INTENSA ACTIVIDAD FOSFATASA ACIDA.

Autor: MALAGON POYATO M. MAR.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD DE CORDOBA. .

Resumen: LA UTILIZACION DE ANTISUEROS CONTRA LAS HORMONAS HIPOFISARIAS DE MAMIFEROS PERMITE LA IDENTIFICACION INMUNOCITOQUIMICA DE LOS TIPOS CELULARES DE LA PARS DISTALIS DE RANA PEREZI, TANTO A NIVEL DE MICROSCOPIA OPTICA COMO ELECTRONICA. ESTOS TIPOS CELULARES RESPONDEN A LA ADMINISTRACION DE PEPTIDOS HIPOTALAMICOS "IN VIVO". ASI, LA INYECCION DIARIA DE TRH ESTIMULA LA SINTESIS Y LIBERACION DE PROLACTINA, HORMONA DE CRECIMIENTO Y TIROTROPINA POR LAS CELULAS PRL, GH Y TSH RESPECTIVAMENTE. LA RESPUESTA DE CADA TIPO CELULAR ES DIFERENTE EN CADA CASO DE FORMA QUE LAS CELULAS PRL PRESENTAN UNA RESPUESTA A CORTO PLAZO, MIENTRAS QUE LAS CELULAS GH Y TSH TIENDEN A RECUPERAR LAS CARACTERISTICAS PROPIAS DE LA SITUACION CONTROL SOLO TRA UN TRATAMIENTO DE LARGA DURACION. LA INYECCION DIARIA DE 1 UG DE GRF PANCREATICO HUMANO ACTIVA LAS CELULAS GH ESTIMULANDO LA SINTESIS Y LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO. LA ADMINISTRACION DIARIA DE 1 UG DE CRF OVINO PROVOCA LA ESTIMULACION DE LAS CELULAS ACTH Y TSH "IN VIVO", INDUCIENDO LA SINTESIS Y LIBERACION DE ADRENOCORTICOTROPINA Y TIROTROPINA RESPECTIVAMENTE. EL ESTRES DERIVADO DEL MANEJO DE LOS ANIMALES DURANTE EL DESARROLLO DEL TRATAMIENTO EXPERIMENTAL PROVOCA MODIFICACIONES ULTRAESTRUCTURALES EN LAS CELULAS GH, ACTH Y TSH. DICHOS CAMBIOS SE MANIFIESTAN EN PRIMER LUGAR EN LAS CELULAS ACTH Y SOLO A LARGO PLAZO EN LOS OTROS DOS TIPOS CELULARES.

Autor: SALTO CEREZUELA CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD CENTRAL DE BARCELONA.

Resumen: DURANTE LA ACTIVIDAD SINAPTICA, EN LOS SINAPTOSOMAS AISLADOS DEL ORGANO ELECTRICO DE TORPEDO, SE LIBERAN ACH Y ATP. AMBAS MOLECULAS SE ALMACENAN JUNTAS EN LAS VESICULAS SINAPTICAS DE ESTOS TERMINALES NERVIOSOS PURAMENTE COLINERGICOS. EN NUESTRO ESTUDIO HEMOS DETERMINADO QUE EL ATP SE DISTRIBUYE EN DOS COMPARTIMENTOS INTRACELULARES: UNO "LIBRE" (RELACIONADO CON EL CITOPLASMA) Y OTRO "LIGADO" U "OCLUIDO" (EL ATP QUE NO ESTA LIBRE EN EL CITOPLASMA). HEMOS ESTUDIADO LOS EFECTOS DEL POTASIO Y DE CIERTAS DROGAS (TOXINA BOTULINICA, EL ATRACTILOSIDO Y LA AH5183) SOBRE ESTA DISTRIBUCION INTRATERMINAL DEL ATP. HEMOS OBSERVADO QUE DURANTE LA DESPOLARIZACION AUMENTA EL PTP DENTRO DE LAS VESICULAS Y DISMINUYE EN EL CITOPLASMA. LA AH5183 Y LA TOXINA BOTULINICA NO ALTERAN ESTA DISTRIBUCION NI EN REPOSO NI TRAS ESTIMULACION. MIENTRAS QUE EL ATRACTILOSIDO EVITA, EN PARTE, EL DESCENSO DE ATP EN EL COMPARTIMENTO LIBRE DESPUES DE LA DESPOLARIZACION CON POTASIO. LA AH5183 INHIBE LA ENTRADA DE ACH EN LAS VESICULAS SINAPTICAS, PERO NO ALTERA NI LA LIBERACION DE ACH NI LA DE ATP. TAMPOCO MODIFICA LA ENTRADA DE CA++ DESDE EL EXTERIOR HACIA EL INTERIOR DEL TERMINAL Y TAMPOCO PRODUCE CAMBIOS MORFOLOGICOS EN LA MEMBRANA PRESINAPTICA. LA MORFINA INHIBE LAS LIBERACIONES DE ACH Y ATP, INHIBE LA CAPTACION DE CA++ PRODUCE CAMBIOS MORFOLOGICOS EN LA MEMBRANA PRESINAPTICA. EN LA HENDIDURA SINAPTICA EL ATP LIBERADO ES DEGRADADO HASTA ADENOSIA. GRACIAS A LA PUESTA A PUNTO DE UNA TECNICA LUMINISCENTE SELECTIVA HEMOS PODIDO DETECTAR LA FORMACION EN CONTINUO DE ADENOSINA A PARTIR DE ATP. POR OTRO LADO, HEMOS PODIDO CARACTERIZAR UNA ACTIVIDAD ECTOENZIMATICA, UNA ACTIVIDAD APIRASICA, QUE HIDROLIZARIA ATP Y ADR Y QUE JUNTO A LA 5'-NUCLEOTIDASA ACABARIAN FORMANDO ADENOSINA. EL ATP, LA ADENOSINA Y LOS ECTO-ENZIMAS CITADOS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LA NEUROMODULACION DE LA TRANSMISION COLINERGICA.

Autor: VAZQUEZ TAPIOLES PEDRO M..
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: HEMOS REALIZADO UN TRABAJO DE TIPO EXPERIMENTAL PARTIENDO DE UNA HIPOTESIS QUE ENTENDEMOS CORRECTA Y RESPALDADA POR AUTORES QUE NOS HAN PRECEDIDO EN LA LINEA DE INVESTIGACION QUE DIRIGE EL PROF. VAZQUEZ TAPIOLES: MUÑOZ (1986), MORGADO (1987), VALSECA, COBOS, POLO, MORENO Y LUQUE (1988), AL AMPARO DE UNA AGRUPACION ARMONICA DE DIVERSAS TECNICAS QUE CORRECTAMENTE ENSAMBLADAS SEGUN LA DINAMICA EXPERIMENTAL IMPUESTA POR EL DESARROLLO DE LOS HECHOS, NOS HA PERMITIDO LA OBTENCION DE UNOS RESULTADOS EN PARALELO, CORRESPONDIENTES AL GRUPO DE GATOS CONTROL Y DE GATOS DEBIDAMENTE ESTIMULADOS CON E.A.A. LOS REFERIDOS HALLAZGOS LOS PLASMAMOS EN LA CARTOGRAFIA DE JASPER AJMONE-MARSAN (1966), QUE NOS PERMITIO SU POSTERIOR CONTRASTACION Y VALORACION, LO QUE UNIDO A LA BIBLIOGRAFIA UTILIZADA, SIRVIO DE BASE PARA DESARROLLAR LA CORRESPONDIENTE DISCUSION DE LOS MISMOS, QUE NOS CONDUJO A UNAS PRIMERAS CONCLUSIONES QUE ELEVADAS POSTERIORMENTE A RANGO DEFINITIVO CONSTITUYEN LA RAZON DE SER DE ESTA TESIS DOCTORAL. PARA LA ELABORACION DEL TRABAJO HEMOS UTILIZADO UN TOTAL DE OCHO GATOS, UN DIVERSO MATERIAL: DE EAA, QUIRURGICO, DE LABORATORIO, BIBLIOGRAFICO, FARMACOLOGICO, DE MICROSCOPIA, DE CARTOGRAFIA Y FOTOGRAFICO. REALIZAMOS UN TOTAL DE SEIS ESQUEMAS, DE TRES CUADROS, DE CINCO TABLAS, DE CINCO PLANOS CARTOGRAFICOS, DE 20 FOTOGRAFIAS EN COLOR, DE 9 FIGURAS Y DE 3 ILUSTRACIONES. CONFECCIONAMOS UN CODIGO DE COLORES Y SIGNOS QUE NOS PERMITIO LA VALORACION GRAFICA DE LOS CAMBIOS INMUNORREACTIVOS OBSERVADOS EN LAS ESTRUCTURAS MOTIVO DE ESTUDIO. LA REVISION BIBLIOGRAFICA NOS PERMITIO COMPROBAR LA ORIGINALIDAD DE ESTA TESIS DOCTORAL, COMO EXIGE LA NORMATIVA ACADEMICA ESTABLECIDA. OBTUVIMOS UN TOTAL DE DOCE CONCLUSIONES.

Autor: VECINO CORDERO ELENA.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y PATOLOGIA. .

Resumen: TANTO SALMO GAIRDNERI COMO SALMO SALAR SON DOS TELEOSTEOS PERTENECIENTES A LA MFAMILIA DE LOS SALMONIDOS. EN NUESTRO TRABAJO HEMOS REALIZADO EL MAPEO DE LA DISTRIBUCION DE SOMAS Y DE FIBRAS INMUNORREACTIVAS A LOS PEPTIDOS: SUSTANCIA P (SP), MTE- Y LEU- ENCEFALINAS, PAPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) Y NEUROPEPTIDO Y (NPY). ESTE ESTUDIO SE REALIZO EN LA TOTALIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE AMBAS ESPECIES, PROPONIENDO ASI LAS POSIBELS VIAS PEPTIDERGICAS. ADEMAS, REALIZAMOS UN ESTUDIO MA EN DETALLE SOBRE LA DISTRIBUCION DE LA INMUNORREACTIVIDAD EN EL TECHO POTICO DE SALMO, EN EL QUE ADEMAS DE LAS SUSTANCIAS ANTERIORMENTE MENCIONADAS, ESTUDIAMOS LA DISTRIBUCION DE SEROTONINA Y DE FMRF-AMIDA. CON EL FIN DE VER LA POSIBLE IMPLICACION DE LA RETINA EN EL PATRON DE INMUNORREACTIVIAD ENCONTRADO EN EL T.O., REALIZAMOS ENUCLEACION DE UN OJO, Y TRAS TIEMPOS DE SUPERVIVENCIA DE 1 A 6 DIAS, ANALIZAMOS LA DISTRIBUCION DE LA I.R(INMUNORREACTIVIDAD), VIENDO COMO NO SE HABIA MODIFICADO. LAS TECNICAS EMPLEADAS PARA ESTE ESTUDIO FUERON LAS CLASICAS DE TINCION NISSL, HEMATOXILINA-EOSINA, TECNICAS DE IMPREGNACION ARGENTICA, Y TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS (METODO INDIRECTO EN DOS CAPAS, PEROXIDAS-ANTIPEROXIDASA, FLUORESCENCIA Y DOBLE MARCAJE). ADEMAS CON EL FIN DE VISUALIZAR MAYOR NUMERO DE SOMAS INMUNORREACTIVOS REALIZAMOS INYECCIONES INTRAVENTRICULARES DE COLCHICINA, Y TRAS TIEMPOS DE SUPERVIVENCIA DE 1-3 DIAS SACRIFICAMOS LOS ANIMALES. COMO RESULTADO DE ESTE ESTUDIO PODEMOS CONCLUIR: 1) LA DISTRIBUCION DE INMUNORREACTIVIDAD PARA LAS SUSTANCIAS ESTUDIADAS FUE MUY SIMILAR PARA LAS ESPECIES ESTUDIADAS. 2) NO OBSERVAMOS INCREMENTO EN EL NUMERO DE SOMAS INMUNORREACTIVOS EN LOS ANIMALES TRATADOS CON COLCHICINA. 3) EXISTE COLOCALIZACION DE SEROTONINA Y SP EN SOMAS DEL NUCLEO GUSTATORIO SECUNDARIO. 4) LA DISTRIBUCION DE IR PARA LAS ENCEFALINAS, SP, SEROONINA, ES LAMINAR, MIENTRAS QUE LA DE NPY, VIP, Y FMRE-AMIDA NO PRESENTA NINGUN PATRON DE LAMINACION. 6) PROPONEMOS 9 VIAS PEPTIDERGICAS.

Autor: GARCIA MAURIÑO MUZQUIZ JOSE ENRIQUE.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE).

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO HISTOLOGICO, ESTRUCTURAL Y ULTRAESTRUCTURAL, DEL DESARROLLO POSTNATAL DE LA GLANDULA PINEAL DEL CONEJO. SE EMPLEARON ANIMALES DE EDADES COMPRENDIDAS ENTRE LAS 24 HORAS Y 120 DIAS DE EDAD. DESDE UN PUNTO DE VISTA HISTOLOGICO, A LAS 24 HORAS LA GLANDULA PINEAL ESTA CONSTITUIDA POR UN PARENQUIMA MUY CELULAR, EN EL QUE SE PUEDEN IDENTIFICAR TRES TIPOS CELULARES ESCASAMENTE DESARROLLADOS: LOS PINEALOCITOS I, LOS PINEALOCITOS II Y LAS CELULAS CLARAS. ADEMAS, EXISTEN UNAS ESTRUCTURAS FORMADAS POR LOS PINEALOCITOS II, COMO SON: LAS PSEUDORROSETAS Y LOS CORDONES CELULARES DENSOS. DURANTE EL PERIODO POSTNATAL SE OBSERVA UN CIERTO GRADO DE ORGANIZACION GLANDULAR, DE TAL MANERA QUE A LOS 5 DIAS DE EDAD SE DISTINGUE UNA CORTICAL Y UNA MEDULAR. LAS PSEUDORROSETAS Y LOS CORDONES CELULARES DENSOS CONSTITUIDOS POR PINEALOCITOS II, SITUADOS AMBOS EXCLUSIVAMENTE EN LA MEDULAR, DESAPARECEN A LO LARGO DEL DESARROLLO POSTNATAL. LAS PRIMERAS LO HACEN A LOS 30 DIAS Y LOS SEGUNDOS A LOS 90 DIAS DE EDAD, QUE ES CUANDO PUEDE CONSIDERARSE QUE LA GLANDULA PINEAL DEL CONEJO ALCANZA SU MADUREZ. AL NIVEL CITOLOGICO, LOS CAMBIOS MAS ACUSADOS SE MANIFIESTAN EN EL PINEALOCITO I. DURANTE EL DESARROLLO POSTNATAL SE PRODUCE UN AUMENTO DEL VOLUMEN CELULAR Y DEL NUMERO DE ORGANOIDES. ASIMISMO, DEL SOMA SURGEN PROLONGACIONES, NO MUY NUMEROSAS, LAS CUALES ACABAN EN DILATACIONES TERMINALES EN FORMA DE MAZA. ESTAS SE SITUAN ALREDEDOR DE LOS VASOS O ENTRE LOS PROPIOS PINEALOCITOS. A LOS 30 DIAS SE OBSERVAN FORMAS TOTALMENTE DIFERENCIADAS DE PINEALOCITOS I. EL PINEALOCITO II AL MADURAR EMITE NUMEROSAS PROLONGACIONES. A LOS 5 DIAS SE PUEDEN ENCONTRAR ESTOS TIPOS CELULARES PLENAMENTE DIFERENCIADOS.

Autor: GARCIA PASCUAL M. EUGENIA.
Año: 1988.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DPTO. DE BIOLOGIA CELULAR Y FARMACOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE VALLADOLID. .

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA ESTRUCTURA DEL TUBERCULO OLFATORIO, FUNDAMENTALMENTE DE LOS ISLOTES CELULARES, UTILIZANDO PREPARACIONES HISTOLOGICAS TEÑIDAS CON ANILINAS: KLUVER BARRERA, TIONINA, GIEMSA. POR OTRA PARTE SE HAN EXAMINADO PREPARACIONES DE ACETILCOLINESTERASA PARA CONOCER LA ACTIVIDAD DE ESTA ENZIMA EN LAS DISTINTAS ZONAS DEL TUBERCULO OLFATORIO. POR ULTIMO HEMOS ANALIZADO LAS CONEXIONES AFERENTES Y EFERENTES DEL TUBERCULO OLFATORIO EMPLEANDO COMO TRAZADOR NEURONAL LA PEROXIDASA DE RABANO CONJUGADA CON AGLUTININA DE GERMEN DE TRIGO, INYECTADA EN DISTINTAS ZONAS DEL TUBERCULO OLFATORIO Y EN REGIONES PROXIMAS. PARA LA VISUALIZACION HISTOQUIMICA DE LA PEROXIDASA HEMOS UTILIZADO LA TECNICA DE MESULAN (1978). DE NUESTROS RESULTADOS PUEDE DEDUCIRSE QUE EL TERMINO ISLOTES DE CALLEJA ENGLOBA CUATRO TIPOS DIFERENTES DE AGRUPAMIENTOS CELULARES DEL TUBERCULO OLFATORIO, POR LO QUE ES UN TERMINO POCO PRECISO Y SU USO INDUCE A NUMEROSAS CONFUSIONES. ASI MISMO, LA ACTIVIDAD ACETILCOLINESTERASA EN LOS ISLOTES DE CALLEJA SE HALLA CIRCUNSCRITA A LOS TERMINALES AFERENTES Y ES MUCHO MAS DENSA EN LOS ISLOTES DE CELULAS ENANAS (TIPO III) Y PEQUEÑAS (TIPO IV) QUE EN LOS DE CELULAS MEDIANAS (TIPOS I Y II). Y POR ULTIMO EL TUBERCULO OLFATORIO PARTICIPA DE UNA DOBLE NATURALEZA SENSORIAL OLFATORIA Y ESTRIATAL, Y PARECE SER, ADEMAS DE UN CENTRO OLFATORIO, LA ZONA DE INCORPORACION DE MENSAJES OLFATORIOS AL SISTEMA ESTRIATO-MOTOR, TENIENDO EN CUENTA TANTO LA CITOARQUITECTURA MORFOLOGICA Y LA ACTIVIDAD ACETILCOLINESTERASA COMO LAS CONEXIONES NEURONALES DEL TUBERCULO OLFATORIO AFERENTES (BULBO OLFATORIO, NUCLEO OLFATORIO ANTERIOR, CORTEZA PIRIFORME, COMPLEJO AMIGDALOIDE, TALAMO, SUSTANCIANEGRA, AVT, RAFE) Y EFERENTES (NOA, AVT, ETC).

Autor: GIMENEZ ABIAN M. INMACULADA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (CSIC) .

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA RESPUESTA A DISTINTAS TENSIONES DE OXIGENO EN MERISTEMOS DE RAICES DE ALLIUM CEPA L. CRECIENDO A 25 0.5 C, MEDIANTE TECNICAS DE ANALISIS DE CINETICA PROLIFERATIVA. LA DURACION MEDIA DEL CICLO EN CONDICIONES CONTROL ESTIMADA CON CUATRO TECNICAS FUE DE 16.6 HORAS, VALOR MUY PROXIMO A LAS 17.3 HORAS ESTIMADAS A PARTIR DE LA TASA DE CRECIMIENTO DE LA RAIZ Y DEL NUMERO DE CELULAS PROLIFERANTES EN CADA FILA DEL MERISTEMO. SE OBTIENEN NUEVOS EQUILIBRIOS PROLIFERATIVOS EN CONDICIONES DE HIPOXIA, CARACTERIZADOS POR UNA DEPRESION EN LA TASA DE CRECIMIENTO DE LA RAIZ, ACOMPAÑADA DE UN ALARGAMIENTO DE LA DURACION DEL CICLO CELULAR EN LOS MERISTEMOS DE DICHAS RAICES, Y UNA DISMINUCION EN EL NUMERO DE CELULAS MERISTEMATICAS POR FILA. LAS CELULAS PROLIFERANDO EN CONDICIONES DE HIPOXIA PRESENTAN NUEVAS RELACIONES ENTRE EL CICLO DE CRECIMIENTO Y EL DE REPLICACION Y REPARTO DEL DNA. ASI, MUESTRAN UN TAMAÑO MEDIO SUPERIOR AL HALLADO EN MERISTEMOS CONTROL. ESTUDIANDO LOS DISTINTOS EQUILIBRIOS PROLIFERATIVOS BAJO HIPOXIA, SE VIO QUE G1 Y, EN MENOR GRADO, EL PERIODO S SON LAS DOS FASES DEL CICLO CON UN MAYOR REQUERIMIENTO ENERGETICO. DICHO REQUERIMIENTO NO ES HOMOGENEO A LO LARGO DEL S, SIENDO MAXIMO EN SU ULTIMO TERCIO.

Autor: GONZALEZ UTOR ANTONIO LUIS.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR, FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EN RELACION A LAS POSIBLES MODIFICACIONES QUE SE PRODUCEN EN LAS PLAQUETAS INDUCIDAS POR LOS PROCESOS DE AISLAMIENTO Y FIJACION QUE CONLLEVA UN ANALISIS A M.E. SE COMPARAN DOS METODOS DE AISLAMIENTO: 1. EN PLASMA RICO EN PLAQUETA A PARTIR DE SANGRE COMPLETA Y 2. TRAS LA REALIZACION DE DIVERSOS LAVADOS DEL PRP-CITRATADO. TRAS EL ANALISIS MORFOMETRICO PODEMOS CONSIDERAR QUE LAS PLAQUETAS AISLADAS SEGUN EL METODO 2 ESTAN MEJOR PRESERVADAS. UNA VEZ SELECCIONADO EL METODO DE AISLAMIENTO ESTUDIAMOS LA INFLUENCIA DE TRES FIJADORES COMUNMENTE USADOS PARA M.E EL FIJADOR MODIFICADO POR NOSOTROS ES EL QUE MENOS ALTERA LA MORFOLOGIA PLAQUETARIA. ESTEREOLOGICAMENTE, HEMOS VISTO QUE EL SCCS PRESENTA UNA MAYOR DILATACION CUANTO MAS PRESERVADA ESTA LA MORFOLOGIA PLAQUETARIA. AL CONTRARIO LA LUZ DEL DTS ESTA MAS CONSTREÑIDA. CITOQUIMICAMENTE NO HAY ALTERACIONES EN LA CARACTERIZACION DE CALCIO, GLUCOGENO Y CARBOHIDRATO DE SUPERFICIE NI EN LA FUNCIONALIDAD DE CIERTAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS. CONSIDERAMOS QUE LA MEMBRANA EXTERNA Y LA DEL SCCS INTERVIENEN EN EL ALMACENAMIENTO DE CALCIO, JUNTO A LOS GRANULOS ALFA, GRANULOS DENSOS, MITOCONDRIAS Y DTS. LA ACTIVIDAD ATPASA NA-K SE LOCALIZA EN LA CARA INTERNA DE LAS MEMBRANAS EN CONTACTO DIRECTO CON EL MEDIO EXTERNO. NO PARECE HABER COMPARTIMENTACION ENTRE ESTOS DOS DOMINIOS, A DIFERENCIA DE LO DESCRITO POR OTROS AUTORES. LA ACTIVIDAD CAMPASA APARECIO CLARAMENTE DEFINIDA EN EL DTS DE LAS PLAQUETAS, Y HEMOS ESTANDARIZADO UN METODO MODIFICADO PARA SU DETECCION CITOQUIMICA. ASIMISMO COMPROBAMOS EL EFECTO INHIBIDOR DE LA FORSKOLINA SOBRE ESTA ACTIVIDAD.

Autor: HIDALGO ANDRES M. MAR.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO SANTIAGO RAMON Y CAJAL. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. .

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO HISTOENZIMOLOGICO E INMUNOCITOQUIMICO PARA LOCALIZAR AL ENZIMA MALICO EN EL NEOESTRIADO DE LA RATA. DICHAS INVESTIGACIONES SE HAN EFECTUADO A AMBOS NIVELES DE MICROSCOPIA, OPTICA Y ELECTRONICA. PARA DEMOSTRAR LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA MALICO SE HA DESARROLLADO LA METODOLOGIA QUE UTILIZA SALES DE TETRAZOLIO, CON O SIN UN TRANSPORTADOR ARTIFICIAL DE IONES HIDROGENO Y ELECTRONES, ASOCIADOS AL SUSTRATO Y COENZIMA CORRESPONDIENTES (ACIDO L-MALICO Y NADP). PARA DEMOSTRAR LA LOCALIZACION INMUNOCITOQUIMICA DEL MENCIONADO ENZIMA, HEMOS DESARROLLADO EL METODO PAP (PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA) EN SECCIONES HISTOLOGICAS TRATADAS CON ANTISUERO ESPECIFICO PARA EL ISOENZIMA MALICO CITOSOLICO. EL ANTISUERO ESPECIFICO FUE OBTENIDO A PARTIR DE UN ANTICUERPO POLICLONAL CONTRA ENZIMA MALICO DE POLLO, ORIGINADO EN CONEJO. LA PURIFICACION DE DICHO ANTISUERO FUE REALIZADA SEGUN EL METODO DE CUATRECASAS Y ANFINSEN (1971). LA ESPECIFICIDAD DE DICHO ANTISUERO FUE COMPROBADA MEDIANTE LOS METODOS DE INMUNODIFUSION, INMUNOELECTROFORESIS Y METODO DE HODGSON (1985). LAS OBSERVACIONES REALIZADAS HAN DEMOSTRADO QUE EXISTE UNA GRAN CONCENTRACION DE ENZIMA MALICO EN EL PERICARION NEURONAL Y PROLONGACIONES DE ESCASAS CELULAS (2%), QUE CORRESPONDEN A LAS DESCRITAS COMO NEURONAS ACTIVAS SOLITARIAS (THOMAS Y PEARSE, 1963), NEURONAS NADPH-DIAFORASA (VINCENT, 1982) O NEURONAS NADP (MARTINEZ-RODRIGUEZ Y COLS., 1984). TAMBIEN SE HA OBSERVADO LA EXISTENCIA DE DICHO ENZIMA EN DENTRITAS POSTSINAPTICAS DE ALGUNAS SINAPSIS DEL NEOESTRIADO. SE CONSIDERA LA POSIBILIDAD DE QUE EL ENZIMA MALICO PUEDA REALIZAR UNA FUNCION INTIMAMENTE RELACIONADA CON LA TRANSMISION NERVIOSA EN ESA CLASE DE SINAPSIS.

Autor: NIETO MUÑOZ JUAN MIGUEL.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIDAD DE BIOMEMBRANAS, CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS, CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA CARACTERIZADO EL EFECTO DE UN ANALOGO DE COLCHICINA SOBRE LA RED MICROTUBULAR DE LAS CELULAS EPITELIALES PTK2. DICHO ANALOGO, 2-METOXI-5-(2,3,4-TRIMETOXIFENIL)-2,4,6-CICLOHEPTATRIEN 1 ONA (MTC), INHIBE LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA IN VITRO SEGUN RESULTADOS PREVIOS- SE HA OBSERVADO QUE PRODUCE UNA DESPOLIMERIZACION REVERSIBLE DE LA RED MICROTUBULAR DE LAS CELULAS PTK2, COMPROBANDOSE POR MEDIO DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA Y POR INMUNOENSAYO, EN EL QUE SE CUANTIFILA LA TUBULINA POLIMERIZADA. ASIMISMO SE HA OBSERVADO QUE PRODUCE UNA DETENCION EN METAFASE DE LA DIVISION DE ESTAS CELULAS. UTILIZANDO FIBROBLASTOS DE RATON, 3T3.SV40, SE OBSERVA ESTE MISMO COMPORTAMIENTO, QUE A TIEMPOS DE INCUBACION LARGOS DA LUGAR A LA POLIPLOIDIZACION DE LOS CULTIVOS. CUANDO ESTA DROGA SE ENSAYA SOBRE LOS LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES HUMANOS NEUTROFICLOS Y SOBRE LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS DE RATON, SE OBSERVA QUE LA DESPOLIMERIZACION DE SUS REDES MICROTUBULARES VA ACOMPAÑADA DE UNA INHIBICION DE LA SECRECION DE LOS ENZIMAS LITICOS Y DE LA DISMINUCION DE SU CAPACIDAD CITOTOXICA, RESPECTIVAMENTE. FINALMENTE SE HA CARACTERIZADO EL GRADO DE EXPOSICION DE DETERMINADOS EPITOPOS DE LA TUBULINA, CUANDO ESTA SE HALLA POLIMERIZADA FORMANDO MICROTUBULOS. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO ANTICUERPOS ANTIPEPPTIDOS SINTETICOS DE DIFERENTES REGIONES DE LA MOLECULA DE LA TUBULINA, ENSAYANDOSE SOBRE LOS CITOESQUELETOS DE LAS CELULAS PTK2 POR MEDIO DE DOBLE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA E INMUNOENSAYO.

Autor: UBEDA MAESO ALEJANDRO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL; DEPTO. DE INVESTIGACION, SECCION DE BIOLECTROMAGNETISMO.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA RESPUESTA EMBRIONARIA EN EL POLLO A LA EXPOSICION A CAMPOS MAGNETICOS PULSADOS DEBILES, DE 100 HZ, APLICADOS DURANTE LAS PRIMERAS 48 HORAS DEL DESARROLLO. EL TRATAMIENTO INDUJO DOS TIPOS DE RESPUESTAS ALTERNATIVAS: ANOMALIAS DISMORFOGENICAS O MODIFICACIONES EN LA ORIENTACION DE LOS ORGANISMOS. EL GRADO DE EFECTO DISMORFOGENICO DE LA EXPOSICION ERA DEPENDIENTE DE LOS PARAMETROS DE CAMPO MAGNETICO (AMPLITUD Y FORMA DE LA ONDA) Y DE CARACTERISTICAS PROPIAS DE LOS ORGANISMOS (RAZA, ORIENTACION Y OTRAS). LAS ANOMALIAS INDUCIDAS EN LAS PRIMERAS FASES DEL DESARROLLO, POSIBLEMENTE A TRAVES DE ALTERACIONES DE GLICOSAMINOGLICANOS Y GLICOPROTEINAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR O DEL TRANSPORTE DE IONES EN LA MEMBRANA CELULAR, PARECEN, EN GENERAL, IRREVERSIBLES, Y DESEMBOCARON EN MALFORMACIONES GRAVES O MUERTE EMBRIONARIA EN FASES POSTERIORES DEL DESARROLLO. EL EFECTO DE MODIFICACION EN LA ORIENTACION ES DEPENDIENTE DE LA DENSIDAD DE FLUJO MAGNETICO DEL CAMPO APLICADO, Y SE TRADUJO EN UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO DEL NUMERO DE EMBRIONES ORIENTADOS PERPENDICULARMENTE AL VECTOR CAMPO MAGNETICO. EL ESTUDIO MUESTRA QUE EL EMBRION DE UN VERTEBRADO AMNIOTA ES SENSIBLE, EN FASES TEMPRANAS DE SU DESARROLLO, A CAMPOS MAGNETICOS DEBILES DE FRECUENCIA EXTREMADAMENTE BAJA, Y APORTA INFORMACION ACERCA DE LOS POSIBLES MECANISMOS AFECTADOS POR LA EXPOSICION Y DE LOS FACTORES QUE DETERMINAN LA SENSIBILIDAD DE LOS ORGANISMOS AL TRATAMIENTO.

Autor: CARRETERO LOPEZ TELLO M. TERESA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR..

Autor: COLLAZOS DEL CASTILLO JOSE M..
Año: 1987.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y FISIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: UTILIZANDO PLAQUETAS HUMANAS CARGADAS CON INDICADORES FLUORESCENTES PARA CA2+ Y PH, SE HAN ESTUDIADO LAS MODIFICACIONES DE LA (CA2+)I QUE SUCEDEN DURANTE LA ACTIVACION Y SU RELACION CON LOS CAMBIOS DE PH Y LOS NIVELES DE AMPC Y FOSFOINOSITIDOS EN EL CITOSOL. TRAS LA APLICACION DE TROMBINA, SE PRODUCEN ELEVACIONES PARALELAS DE CA2+ PROCEDENTE DE LOS DEPOSITOS E IP3. EN UNA SEGUNDA FASE ESTE FOSFOINOSITIDO PUEDE SER FOSFORILADO HASTA IP4, QUE ACTUANDO EN LA MEMBRANA, FAVORECERIA LA ENTRADA DE CA2+ DESDE EL MEDIO. ESTOS RESULTADOS PUEDEN SER REPRODUCIDOS POR FLUORURO, QUE FAVORECE LA PRODUCCION DE IP3 E IP4 EVITANDO EL MECANISMO RECEPTOR. LOS CAMBIOS DE PH INDUCIDOS POR TROMBINA SON LA EXPRESION DE LA ACTIVACION DE UN INTERCAMBIADOR NA+/H+ DE LA MEMBRANA POR LA PROTEINQUINASA C, PERO NO JUEGAN UN PAPEL ESENCIAL NI EN LA LIBERACION DE CA2+, NI EN LA INICIACION DE LA SECRECION. EL CA2+ CITOSOLICO ES PARCIALMENTE RESECUESTRADO Y EXTRUIDO AL MEDIO POR MECANISMOS DEPENDIENTES DE ATP Y NA+ EXTRACELULAR, PERO INDEPENDIENTES DE AMPC. ESTE NUCLEOTIDO CICLICO ACTUA, POR EL CONTRARIO REBAJANDO LA AFINIDAD POR CA2+ DEL MECANISMO SECRETOR.

Autor: GUERRA MUÑOZ ROSA L..
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS..

Resumen: SE HAN ANALIZADO DIFERENTES ASPECTOS DE LA ESTRUCTURA DE LAS CELULAS QUE CURSAN LA ESPERMIOGENESIS DE PLATYCLEIS ALBOPUNCTATA (TETIGONIDO) CON ARCYPTERA TORNOSI (ACRIDIDAE). LA ESTRUCTURA MAS DESTACADA ES EL ACROSOMA DE PLATYCLEIS POR SU GRAN TAMAÑO Y PARTICULAR ESTRATIFICACION DE SUS COMPONENTES, HECHOS QUE SE HAN DEMOSTRADO MEDIANTE DIFERENTES METODOS DE MICROSCOPIA ELECTRONICA Y PROCEDIMIENTOS CITOQUIMICOS, A FIN DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE PEOTEINAS BASICAS, ACIDAS Y MUCOPOLISACARIDOS. ADEMAS SE HA APLICADO POR PRIMERA VEZ EN ORTOPTEROS EL USO DE LECTINAS FLUORESCENTES, PARA EL RECONOCIMIENTO DE GLICOPROTEINAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA DURANTE LA ESPERMIOGENESIS, LAS CUALES PRESENTAN CAMBIOS TERRITORIALES SEMEJANTES A AQUELLOS DEMOSTRADOS EN MAMIFEROS, SIENDO EL AREA ACROSOMAL UN DOMINIO PREFERENCIAL DE LA DISTRIBUCION DE LAS GLICOPROTEINAS QUE PARTICIPAN EN EL RECONOCIMIENTO CELULAR ENTRE EL ESPERMATOZOO Y EL OVULO. ADEMAS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO PARA EL RECONOCIMIENTO DE ALGUNOS ELEMENTOS CITOESQUELETALES COMO LA ACTINA, TUBULINA, VIMENTINA Y FILAMINA DURANTE LA ESPERMIOGENESIS DE PLATYCLEIS ALBOPUNCTATA, PYCNOGASTER JUGICOLA (TETIGONIDOS) Y ARCYPTERA TORNOSI (ACRIDIDO), APRECIANDOSE QUE DICHOS ELEMENTOS APARECEN INVOLUCRADOS EN UNA SERIE DE CAMBIOS EN LAS ESTRUCTURAS CELULARES EN ESTE PROCESO. PARTICIPANDO ADEMAS EN LA MANTENCION DE LA MORFOLOGIA DEL ESPERMATOZOO ADULTO Y POSIBLEMENTE CUMPLIRIAN TAMBIEN UN PAPEL IMPORTANTE DURANTE LA FECUNDACION.

Autor: MARTIN MOINA ESPERANZA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL DE MADRID..

Resumen: PARA CONOCER LA EVOLUCION EN HUESO COMPACTO Y ESPONJOSO, DE UN IMPLANTE CONSTITUIDO POR UNA CERAMICA POROSA DE FOSFATO TRICALCICO EN FORMA GRANULAR, Y ADHESIVO DE FIBRINA, SE HAN RELLENADO CON DICHO IMPLANTE, DEFECTOS OSEOS QUE SE CREARON QUIRURGICAMENTE EN FEMUR Y CRESTA ILIACA DE CONEJOS. COMO CONTROLSE HAN EMPLEADO DEFECTOS SIMILARES, QUE SE DEJARON VACIOS. EN UN TERCER GRUPO, Y PARA EVALUAR EL PAPEL DESEMPEÑADO POR EL ADHESIVO EN EL IMPLANTE, EL DEFECTO SE RELLENO SOLO CON CERAMICA. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE DEDUCIR, QUE EL IMPLANTE ES BIEN ACEPTADO POR LOS TEJIDOS RECEPTORES, Y NO PROVOCA REACCIONES TISULARES ADVERSAS. EL IMPLANTE ES RAPIDAMENTE INFILTRADO POR TEJIDO CONECTIVO EN PROLIFERACION, ACOMPAÑADO POR VASOS. TAN SOLO DOS SEMANAS DESPUES DE LA IMPLANTACION, ESTA TOTALMENTE CUBIERTO POR UNA RED DE TEJIDO OSTEOIDE. EL HUESO NEOFORMADO SE DEPOSITA DIRECTAMENTE SOBRE LA CERAMICA, SIN LA INTERPOSICION DE NINGUN TIPO DE TEJIDO INTERMEDIO. EL ADHESIVO DE FIBRINA PROPORCIONA PLASTICIDAD AL IMPLANTE, FACILITA SU COLOCACION, Y MEJORA SU CAPACIDAD OSTEOGENICA. EL IMPLANTE ES BIODEGRADABLE, AL TIEMPO QUE CRECE HUESO, SE REABSORBE. EL ADHESIVO LO HACE ENTRE 1 Y 2 SEMANAS DESPUES DE LA IMPLANTACION. LA CERAMICA, QUE SIGUE EN SU PROCESO DE REABSORCION UNA CURVA EXPONENCIAL DECRECIENTE, ALCANZA UNA TASA DEL 50% EN LAS 12 SEMANAS DE DURACION DE ESTE ESTUDIO.

Autor: PUJOL SOBREVIA M. JESUS.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAT DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE BARCELONA. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULARY ANATOMIA PATOLOGICA..

Resumen: LA REGENERACION HEPATICA ES UN EXCELENTE MODELO PARA ESTUDIAR DE UNA MANERA IN VIVO LOS MECANISMOS QUE REGULAN LA PROLIFERACION HEPATOCELULAR DESPUES DE PRACTICAR UNA HEPATECTOMIA PARCIAL. DESPUES DE PRACTICAR DICHO ESTIMULO A UNA RATA PUEDEN OBSERVARSE UNA SERIE DE CAMBIOS MOLECULARES IMPLICADOS EN EL DESENCADENAMIENTO DE LA SINTESIS DEL ADN ENTRE LOS CUALES CABE DESTACAR: UN INCREMENTO BIFASICO INTRACELULAR DE AMPCICLICO CUYOS VALORES MAXIMOS SE ALCANZAN A LAS 4 Y 12 HORAS DE LA REGENERACION UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CALMODULINACITOSOLICA ENTRE LAS 8-12 HORAS POSTHEPATECTOMIA Y UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD QUINASA DEPENDIENTE DE AMPCICLICO CITOSOLICA CON UN VALOR MAXIMO ENTRE LAS 14-16 HORAS POSTOPERACION. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA TESIS ES AVERIGUAR SI ENTRE ESTOS 3 FACTORES EXISTE ALGUNA RELACION ENTRE SI Y POR TANTO FORMAN PARTE DE UNA UNICA VIA REGULADORA O SI POR EL CONTRARIO SON FACTORES INDEPENDIENTES ENTRE SI PERTENECIENDO A DIFERENTES VIAS REGULADORAS QUE CULMINARIAN EN LA DUPLICACION DEL ADN. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE DURANTE LA FASE PRERREPLICATIVA DE LA REGENERACION HEPATICA EXISTEN COMO MINIMO DOS VIAS QUE REGULARIAN LA ENTRADA DE LOS HEPATOCICOS A LA FASE S DEL CICLO CECULAR. UNA VIA ESTARIA REGULADA POR EL AMPCICLICO Y LA CALMODUCINA CONCRETAMENTE SE DEMUESTRA QUE EL 1 INCREMENTO DE AMPC ES RESPONSABLE DEL AUMENTO DE CALMODULINA EN EL CITOSOL ESTA CALMODULINA CITOSOLICA POR UNA PARTE POSTORICA PROTEINAS CITOSOLICAS (VIA QUINASAS DEPENDIENTES DE CALMODULINA) POR OTRA DEMOSTRAMOS QUE TRANSLOCA AL NUCLEO ASOCIANDOSE A LA MATRIZ NUCLEAR APARTIR DE LAS R HORAS Y CUYO VALOR MAXIMO SE ALCANZA A LAS 24 HORAS FINALMENTE LA CALMODULINA SERIA PARCIALMENTE RESPONSABLE DEL 2 AUMENTO DE AMPCICLICO (12-14 HORAS). POR ULTIMO UNA SEGUNDA VIA REGULADA POR LAS PROTEIN QUINASAS DEPENDIENTES DE AMPC EL AUMENTO DE ACTIVIDAD QUINASA DEPENDIENTE DE AMPC OBSERVADO ENTRE LAS 14-16 HORES POST HEPATECTOMIA PARCIAL ES PRODUCIDO POR UN AUMENTO DE LA SINTESIS DE ESTA MOLECULA

Autor: UTRILLA MARTINEZ M. LOURDES.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. .

Resumen: SE ANALIZO EL CICLO MICROTUBULAR EN MERISTEMOS DE ALLIUM CEPA L., CRECIENDO EN EQUILIBRIO DINAMICO A 15 C, MEDIANTE TECNICAS CITOLOGICAS DE INMUNOLOCALIZACION DE ALFA Y BETA TUBULINA. LOS MICROTUBULOS CORTICALES SE ORIGINAN CERCA DE LA ENVOLTURA NUCLEAR RECIEN FORMADA E INMEDIATAMENTE SE REORIENTAN A UNA POSICION PERPENDICULAR AL EJE DE ELONGACION DE LA CELULA. SE VALORO POR ANALISIS CINETICO LA DURACION DE CADA UNA DE LAS FASES DEL CICLO MICROTUBULAR EN RELACION AL CICLO CROMOSOMICO. LA BANDA PROFASICA (BP) MICROTUBULAR, TIPICA DE LA MITOSIS VEGETAL, DURA PRACTICAMENTE EL TIEMPO PROFASICO (UNAS DOS HORAS). SU DESAPARICION DEPENDE DE SINTESIS DE RNA, COMO OTRAS ETAPAS EN QUE HAY REORIENTACION MICROTUBULAR. EN CELULAS BINUCLEADAS SE DEMOSTRO LA DISPENSABILIDAD DE UNA DE LAS DOS BPS POTENCIALES Y SU PAPEL EXCLUSIVAMENTE MORFOGENETICO, SIN AFECTAR PARA NADA A LA CINETICA MITOTICA. ESTAS CELULAS SE COMPORTAN COMO SI, INDEPENDIENTEMENTE DE UN JUEGO DE SEÑALES EN EL ECUADOR NUCLER, HUBIERA OTRO EN EL ECUADOR CITOPLASMICO QUE SE REFUERZAN SI COINCIDEN. ESTE ULTIMO TAMBIEN SE MUESTRA CAPAZ DE ORIENTAR LA BP Y CORREGIR LA POSICION DEL HUSO Y LA PLACA DE CITOCINESIS. EN PRESENCIA DE COLCHICINA HAY ENSAMBLAJES ALTERNATIVOS DE TUBULINA EN MITOSIS, QUE APARECEN EN UNA SECUENCIA DEFINIDA. EN ESTE MATERIAL SE DA UNA C-MITOSIS DISTRIBUTIVA CUYA DURACION DEPENDE DE SINTESIS SIMULTANEA DE PROTEINAS.