BIOLOGIA CELULAR, 7

Autor: AMORES LLORET ANA ESTRELLA .
Año: 1986.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR (HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA GENERAL) DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE MURCIA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO MORFOLOGICO DE LA MUCOSA RESPIRATORIA NASAL DE LA RATA Y DEL COBAYA MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES DE MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA ASI COMO CON TECNICAS DE INMUNOCITOQUIMICA PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE NPY GALANINA Y CGRP EN LAS FIBRAS NERVIOSAS DE DICHA MUCOSA. ADEMAS PARA DETERMINAR EL ORIGEN DE ESAS FIBRAS SE ESTUDIARON LOS GANGLIOS TRIGEMINO Y CERVICAL SUPERIOR DE LA RATA Y SE REALIZARON DENERVACIONES QUIRURGICAS Y QUIMICAS EN ESTE ULTIMO ANIMAL. SE DESCRIBEN TANTO CON TECNICAS CONVENCIONALES DE MICROSCOPIA OPTICA COMO DE MICROSCOPIA ELECTRONICA LA ESPECIAL DISTRIBUCION Y COMPONENTES DE LAS GLANDULASSEROMUCOSAS Y DE LOS VASOS DE LA LAMINA PROPIA PRESTANDO UNA ESPECIAL ATENCION A LOS NERVIOS QUE SE RELACIONAN CON ESTAS ESTRUCTURAS. CON TECNICAS DE INMUNOCITOQUIMICA NO SE HA DETECTADO INMUNORREACTIVIDAD PARA GALANINA EN LAS FOSAS NASALES NI EN LOS GANGLIOS ESTUDIADOS EN LOS ANIMALES CONTROL MIENTRAS QUE SE HA HALLADO UN PATRON DE DISTRIBUCION DIFERENTE PARA LAS FIBRAS NERVIOSAS INMUNORREACTIVAS A NPY Y OGRP PRESENTES EN LA MUCOSA NASAL DE AMBAS ESPECIES. DEL ESTUDIO DEL GANGLIO CERVICAL SUPERIOR Y DEL GANGLIO TRIGEMINO. ASI COMO DE LAS DENERVACIONES QUIRURGICAS Y QUIMICAS SE DEDUCE QUE LAS FIBRAS NERVIOSAS INMUNORREACTIVAS A NPY PRESENTES EN LA MUCOSA NASAL SON DE NATURALEZA SIMPATICA MIENTRAS QUE LAS FIBRAS INMUNORREACTIVAS A CGRP SON DE PROBABLE NATURALEZA SENSITIVA.

Autor: BARETTINO FRAILE DOMINGO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: CENTRO INVESTIGACIONES BIOLOGICAS CSIC.

Resumen: ANALISIS DEL EFECTO DEL CHOQUE TERMICO EN CELULAS SALIVALES DE CHIRONOMUS THUMMI.

Autor: BLASI CABUS JUAN M. V..
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CEL.LULARI ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: LA TOXINA BOTULINICA ES UN POTENTE INHIBIDOR DE LA LIBERACION DE ACETILCOLINA (ACH) DE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS COLINERGICAS. SU EFECTO EL BOTULISMO ES UNA PARALISIS FLACCIDA QUE PROVOCA LA MUERTE POR PARO RESPIRATORIO A QUIEN PADECE LA INTOXICACION. SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LA TOXINA BOTULINICA SOBRE TERMINACIONES NERVIOSAS COLINERGICAS AISLADAS DEL ORGANO ELECTRICO DE TORPEDO MARMORATA (SINAPTOSOMAS COLINERGICOS). ESTA PREPARACION PRESENTA LA VENTAJA DE SUHOMOGENEIDAD EN CUANTO AL NEUROTRANSMISOR (LA ACH) Y LA GRAN RIQUEZA DE TERMINACIONES NERVIOSAS AISLADAS QUE SE PUEDEN OBTENER. SE HA PODIDO OBSERVAR QUE LA TOXINA BOTULINICA INHIBE LA LIBERACION DEPENDIENTEDEL CALCIO DE LOS SINAPTOSOMAS COLINERGICOS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA DOSIS DE TOXINA UTILIZADA Y DE LOS TIEMPOS DE PREINCUBACION CON LOS SINAPTOSOMAS. SIN EMBARGO LA TOXINA NO AFECTA LAS PROPIEDADES TIPICAS DE LA TERMINACION NERVIOSA COLINERGICA QUE SE HAN ESTUDIADO: INTEGRIDAD ESTRUCTURAL POTENCIAL DE MEMBRANA ENTRADA DE CALCIO AL INTERIOR DE LOS SINAPTOSOMAS CAPTACION DE LOS PRECURSORES DE LA ACH LA SINTESIS DE ACH Y SU DISTRIBUCION EN EL INTERIOR DE LOS SINAPTOSOMAS (COMPARTIMENTOS VESICULAR Y CITOPLASMATICO). ESTUDIANDO LA RADIOACTIVIDAD ESPECIFICA DE LOS DOS COMPARTIMENTOS SE OBSERVO QUE MEDIANTE LA DESPOLARIZACION DE LOS SINAPTOSOMAS CON KC1 (100 MM) EL COMPARTIMENTO CITOPLASMATICO ERA EL UNICO QUE SE ENCONTRABA SOMETIDO A VARIACIONES SUGIRIENDO QUE LA ACH QUE SE LIBERA PUEDA PROVENIR DE ESTE COMPARTIMENTO. A DIFERENCIA DE LO QUE SUCEDE CON LA LIBERACION DE LA ACH LA TOXINA BOTULINICA NO AFECTA LA LIBERACION DEL ATP QUE EN CONDICIONES NORMALES ES ALMACENADO Y LIBERADO JUNTAMENTE CON LA ACH DE MANERA DEPENDIENTE DEL CALCIO SUGIRIENDO O BIEN DOS MECANISMOS DE LIBERACION DIFERENTES PARA CADA SUSTANCIA O BIEN DOS ORIGENES DIFERENTES EN EL INTERIOR DE LOS SINAPTOSOMAS. SE HA REALIZADO TAMBIEN UN ESTUDIO MORFOLOGICO ULTRAESTRUCTURAL PARA DETERMINAR LA SECUENCIA Y LOS PASOS QUE LA TOXINA BOTULINICA SIGUE EN EL INTERIOR DE LOS SINAPTOSOMAS. LOS PASOS OBSERVADOS SON TRES: UNION A MEMBRANA PRESINAPTICA; LOCALIZACION EN EL INTERIOR DE LAS VESICULAS; I FINALMENTE EN EL CITOPLASMA.

Autor: FRANIC FORGAS LJUBICA ISABEL.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO SANTIAGO RAMON Y CAJAL C.S.I.C. .

Resumen: LA AAT JUEGA UN PAPEL VITAL EN EL METABOLISMO DEL GLUTAMATO Y DEL ASPARTATO QUE SON CONSIDERADOS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS DEL SNC DE MAMIFEROS. NUESTROS OBJETIVOS FUE LOCALIZAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA AAT ENLA CORTEZA CEREBELOSA DE LA RATA UTILIZANDO METODOS HISTOENZIMOLOGICOS TANTO A NIVEL DE MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA CON EL FIN DE UTILIZAR ESTA TECNICA CON FINES COMPARATIVOS. EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE LA TESIS FUE LOCALIZAR IMUNOCITOQUIMICAMENTE LA ISOENZIMA CITOSOLICA AATC EN LA CORTEZA CEREBELOSA DE LA RTA DURANTE EL DESARROLLO. ELEGIMOS LA CORTEZA CEREBELOSA DURANTE EL DELSARROLLO POSTNATAL YA QUE SE CONOCE BIEN SU ESTRUCTURA Y EL HECHO DE QUE PARTE DE SU MADURACION TIENE LUGAR DESPUES DEL NACIMIENTO NOS PODIA DAR IMPORTANTE INFORMACIONES A CERCA DE LA RELATION ENTRE MADURACION DEL SISTEMA ASPARTATO/GLUTAMATO Y A LA PRESENCIA DE LA AAT. SE OBTUVO UN ANTIGENO AATC PURO PARA SER UTILIZADO EN LA PRODUCCION DE ANTISUERO ESPECIFICO FRENTE A LA ISOENZIMA Y SE PUSO A PUNTO LA TECNICA PARA LOCALIZAR INMUNOCITOQUIMICAMENTE CON EL MICROSCOPIO DE LUZ Y EL ELECTRONICO. LAS ACTIVIDADES HISTOENZIMOLOGICAS E INMUNOCITOQUIMICAS DE LA AAT EN RATAS ADULTAS NO COINCIDIAN POR COMPLETO YA QUE EL PRIMER CASO SE DETERMINA ACTIVIDADDE AMBAS ISOENZIMA Y EN EL SEGUNDO UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE LA ISOENZIMA CITOSOLICA. EN LOS ANIMALES ADULTOS LA LOCALIZACION SE ENCONTRO EN LOS CESTOS PERICELULARES A LA CELULA DE PURKINJE EN EL CONO AXONAL EN CELULAS CESTO Y ESTRELLADAS (INMUNOCITOQUIMICA) Y EN GLOMERULOS DE LA CAPA GRANULAR. EN LAS RATAS DE TEMPRANA EDAD DE 5 10 Y 15 DIAS DE EDAD SE ENCONTRO INMUNOREACTIVIDAD EN EL PERICARION POLO DENDRITICO Y DENDRITA PRINCIPAL. EN EL PRIMER CASO LA ENZIMA ESTARIA RELACIONADA CON LA NEUROTRANSMISION Y EN EL SEGUNDO PREFERENTEMENTE CON FENOMENOS METABOLICOS.

Autor: FUENTE HERNANDEZ LUIS ALFONSO DE LA.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA-DEPARTAMENTO DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA.

Resumen: CITRATO DE CLOMIFENO ES UN PRODUCTO AMPLIAMENTE UTILIZADO PARA PRODUCIR LA OVULACION EN PACIENTES ANOVULADORAS Y SUPEROVULACION EN PACIENTES SOMETIDAS A PROGRAMAS FIV PARA INDUCIR LA MADURACION DE MAS DE UN FOLICULO. TRABAJOS PREVIOS COMUNICAN UNA DISCREPANCIA ENTRE TASA DE OVULACION Y EMBARAZOS LANZANDO HIPOTESIS DE QUE CLOMIFENO PUEDE EJERCER UN EFECTO ANTIFERTILIDAD A MULTIPLES NIVELES UNO DE ELLOS A TRAVES DE UNA ACCION TOXICA SOBRE LOS EMBRIONES EN DESARROLLO QUE CONTARIA PARA LA POSIBILIDAD TAN BAJA DE EMBARAZO TRAS TRANSFERENCIA DE EMBRIONES HUMANOS. NUESTRO ESTUDIO FUE DISEÑADO EN UN INTENTO DE DETERMINAR SI ESTE AGENTE TENIA DE HECHO UN EFECTO ADVERSO SOBRE LA EMBRIOGENESIS EN CONDICIONES FISIOLOGICAS PERO SOBRE UN MODELO ANIMAL. DESPUES DE CONCLUIR EL ESTUDIO PODEMOS AFIRMAR QUE TANTO CLOMIFENO COMO SUS DOSISOMEROS TIENEN UN EFECTO ADVERSO SOBRE LA FORMACION DE BLASTOCISTOS Y DESARROLLO EMBRIONARIO DE UNA FORMA DOSIS-DEPENDIENTE Y SIN QUE EXISTA UNA DOSIS UMBRAL POR DEBAJO DE LA CUAL NO SE PRODUCIRIA AFECTACION. NUEVOS TRABAJOS DEBEN PROFUNDIZAR EN CUANTO A LA POSIBLE AFECTACION DE LA DOTACION GENETICA DE LOS EMBRIONES ASI COMO A OTROS EFECTOS DE LA DROGA SOBRE LOS ORGANOS Y FUNCIONES QUE PARTICIPAN EN LA FISIOLOGIA REPRODUCTORA.

Autor: LLAMAS RAMOS JOSE EUGENIO.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CIB CSIC..

Resumen: A PARTIR DE CELULAR DE E. COLI MUTAGENIZADAS CON NITROSOGUANIDINA SE HAN SELECCIONADO ESTIRPES TERMOSENSIBLES AFECTADAS EN LA REPLICACION EN LA MORFOGENESIS Y EN LA DIVISION CELULAR. EL ANALISIS GENOTIPICO DE DOS DE LOS MUTANTES AFECTADOS ESPECIFICAMENTE EN LA DIVISION CELULAR SITUA A LOS GENES MUTADOS EN LAS PROXIMIDADES DEL MINUTO 3 DEL MAPA GENETICO DE E. COLI. SE HA LOCALIZADO EL PERIODO DE ACCION DE UNO DE ESTOS DOS GENES DIV B EN EL PERIODO D DEL CICLO CELULAR. SU ACCION ES NECESARIA PARA LA DIVISION CON POSTERIORIDAD A LA REPLICACION DEL GENOMA AUNQUE LOS PROCESOS NECESARIOS PARA LA DIVISION QUE NO DEPENDEN DE LA REPLICACION DEL DNA SE ANTICIPAN A ESTA. LA ESTIRPE QUE PORTA ESTA MUTACION PRESENTA ADEMAS MAYOR RESISTENCIA A LA LISIS POR PENICILINA QUE LA ESTIRPE SILVESTRE DE LA QUE DERIVA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE EL PRODUCTO DEL GEN DIV B PARTICIPA EN LA FORMACION DEL SEPTO DE SEPARACION DE LAS CELULAS HIJAS.

Autor: LOPEZ CARBONELL ANGEL.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE (MADRID).

Resumen: SE EFECTUA UN ESTUDIO MORFOLOGICO Y ULTRAESTRUCTURAL DE LA HERIDA CEREBRAL EXPERIMENTAL EN LA RATA ALBINA ADULTA ATENDIENDO A CUATRO PARAMETROS: MACROFAGOS VASOS ASTROCITOS Y MENINGE. LOS MACROFAGOS VAN A SER EL PRIMER ELEMENTO EN REACCIONAR Y ESTAN ENCARGADOS DE ELIMINAR TODOS LOS DETRITUS PRODUCIDOS. SON DE FUENTE TANTO ENDOGENA COMO HEMATOGENA. LA REACCION VASCULAR COMIENZA AL 5 DIA INICIALMENTE EN FORMA DE CORDONES MACIZOS OPTICAMENTE. LOS ASTROCITOS FORMAN UNA BARRERA GRIAL LIMITANTE NEOFORMADA MUY RICA EN FILAMENTOS Y CON GRAN CANTIDAD DE INTERDIGITACIONES. LA MENINGE SE ORGANIZA DE DOS MODOS FUNDAMENTALES: ACUMULOS MENINGOCITARIOS SOLIDOS Y MALLOR LAXA RETICULAR.

Autor: PANZERA ARBALLO FRANCISCO.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIAN CELULAS MULTINUCLEAPAS CON NUCLEOS CON DISTINTO NUMERO DE CROMOSOMAS EN ALLIVA CEPA. DETERMINANDO QUE EXISTEN CROMOSOMAS ESPECIFICOS PARA ENTRAR EN REPLICACION Y EN MITOSIS POR MEDIO DEL CALCULO DE PROBABILIDADES

Autor: TERUEL PUCHE JOSE ANTONIO.
Año: 1985.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: FACULTAD MEDICINA.

Resumen: SE ESTUDIA LA DISPOSICION DE LA CA2+-ATPASA EN LA MATRIZ LIPIDICA DE LA MEMBRANA CON OBJETO DE CARACTERIZAR LA LOCALIZACION DE LOS CENTROS FUNCIONALES MAS IMPORTANTES DE ESTA PROTEINA: CENTROS DE UNION DE CA2+ Y CENTROS DE ATP. LA TECNICA UTILIZADA HA SIDO LA TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA DE LA FLUORESCENCIA. POR OTRA PARTE SE HA PROFUNDIZADO EN EL MECANISMO MOLECULAR DE LA HIDROLISIS DE ATP ACOPLADA AL TRANSPORTE ACTIVO DE CA2+ CONSIDERANDOSE LA INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DE LOS LIPIDOS SOBRE LA ACTIVIDAD CATALITICA DE ESTA PROTEINA

Autor: ALCAIN TEJADA FRANCISCO JAVIER.
Año: 1982.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: EN LA REALIZACION DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO LAS RESPUESTAS QUE PRESENTAN LAS NEURONAS CULTIVADAS DEL GANGLIO CILIAR DISOCIADO DE EMBRION DE POLLO A LA ACCION DE DISTINTOS MEDIOS CONDICIONADOS. LOS GANGLIOS CILIARES PROCEDIAN DE EMBRIONES DE 8 10 12 Y 14 DIAS DE INCUBACION Y SE CULTIVARON SOBRE SUBSTRATOS DE COLAGENO Y POLIORNITINA. LOS MEDIOS CONDICIONADOS SE OBTUVIERON MANTENIENDO EN CONTACTO DURANTE 24 HORAS EL MEDIO BASAL SUPLEMENTO CON 10 P.100 DE SUERO FETAL BOVINO CON MONOCAPAS CELULARES OBTENIDAS A PARTIR DE CORAZON COROIDES Y CELULAS NO NEURONALES DE GANGLIO CILIAR. ESTOS TEJIDOS SE EXTRAJERON DE EMBRIONES AL 8 Y 14 DIA INCUBACION.

Autor: ARIAS FERNANDEZ MONTSERRAT.
Año: 1982.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA LEON.

Resumen: MEDIANTE TECNICAS DE CULTIVOS IN VITRO BASADAS EN LA DISOCIACION Y REAGREGACION CELULAR SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA QUE EJERCE EL ECTOBLASTO MENROGENICO SOBRE LA DIFERENCCIACION CARDIACA. SE HA REALIZADO UN ANALISIS CRONOLOGICO DE LA MICROFIBRILOGENESIS IN VITRO COMPROBANDO QUE EN CONDICIONES EXPERIMENTALES SE ALCANZA UN GRADO DE DIFERENCIACION ELEVADO SIMILAR A LA ESTRUCTURA VENTRICULAR. HEMOS OBTENIDO DIFERENCIACION DE TEJIDO CARDIACO Y NEURAL COMPROBADO QUE AUNQUE LAS CELULAS NEUROGENICAS DIFUNDEN INSTANCIAS EN EL MEDIO DEL CULTIVO ESTAS NO SON RESPONSABLES DEL EFECTO NELUBITORIO QUE OBSERVAN ALGUNOS AUTORES EN ESTOS TIPOS DE ASOCIACIONES CELULARES.

Autor: FERNANDEZ DELGADO CERDA RAFAEL.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: INSTITUT DE PATHOLOGIE CELLULAIRE (PARIS) Y FACULTAD DE MEDICINA DE VALENCIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL COMPORTAMIENTO DE LOS PROGENITORES MEGACARIOCITARIOS DEL RATON C57 BL6 SOMETIDOS IN VITRO A LA ACCION DE DIFERENTES ESTIMULANTES INCUBANDO EL CULTIVO DE MEDULA OSEA DURANTE 3 O 7 DIAS Y DEL RATON DBA/2 NORMAL Y AFECTO DE UN SINDROME MIELOPROLIFERATIVO INDUCIDO POR VIRUS. NUESTRO RESULTADOS MUESTRAN QUE LOS DIFERENTES ESTIMULANTES ACTUAN SOBRE LOS PROGENITORES MEGACARIOCITARIOS EN DISTINTOS NIVELES DE MADURACION. EXISTIENDO UNA ESTRUCTURA DE EDAD PARA ESTA POBLACION DE MODO QUE LOS PROGENITORES MAS MADUROS TIENEN UNA MAYOR PROBABILIDAD DE ABANDONAR EL COMPARTIMENTO PROFERATIVO PARA PASAR AL COMPARTIMENTO DE POLIPLOIDIZACION. EL ESTUDIO DEL RATON AFECTO DEL SINDROME NIEVOPRONFERATIVO MUESTRA QUE EXISTE UN INCREMENTO MUY IMPORTANTE EN LOS PROGENITORES MEGARICAIRIOCITARIOS POR RATON AFECTO DE ESTE SINDROME FUNDAMENTALMENTE EN BAZO Y AFECTANDO SOBRE TODO A LOS PROGENITORES MAS INMADUROS TODAVIA MULIPOTENTE.

Autor: CAMPO GREDILLA ANTONIO DEL.
Año: 1979.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS-INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR (MADRID).

Resumen: EL ESTUDIO DE UNA POBLACION PLURINUCLEADA EN CICLO DE DIVISION MANIFIESTA SIEMPRE UNA ASINCRONIA EN EL DESARROLLO DE LOS NUCLEOS DURANTE LOS PERIODOS 5-G SUB DOS Y PROFASE. MEDIANTE EL USO DE INHIBIDORES DE SINTESIS DE PROTEINAS DURANTE EL G SUB 2 Y PROF. SE ANALIZAN LAS INTERACCIONES NUCLEO-CITOPLASMICAS DURANTE EL PROCESO DE SINCRONIZACION NUCLEAR. LOS NUCLEOS DE UNA CELULA PLURINUCLEADA INICIAN SUS MITOSIS ASINCRONICAMENTE VOLVIENDOSE A SINCRONIZAR ANTES DE LA POLIMETAFASE. POR ACCION DEL 5-AU Y EL BRUDR A NIVEL DE REPLICACION TARDIA SE HA BLOQUEADO EL PROCESO DE SINCRONIZACION NUCLEAR Y SE HAN OBTENIDO CELULAS EN POLIMITOSIS HETEROFASICAS. LA SINCRONIA DE LA ENTRADA EN METAFASE DEPENDE DE LA EFICIENTE REPLICACION Y TRANSCRIPCION DEL GENOMA DE REPLICACION TARDIA.

Autor: QUERO MARTINEZ ANA M..
Año: 1978.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ZOOLOGIA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: DESCRIBE LOS COMPONENTES DEL ECTODERMO IDENTIFICA 6 TIPOS DE GLANDULAS DESCRIBE LAS CELULAS MIOEPITELIALES Y SU DISPOSICION. ESTUDIA EL PLEXO NERVIOSO Y MESOGLEA CON SUS FIBRAS COLAGENAS. ESTUDIA EN DETALLE LA ULTRA ESTRUCTURA DE ESPIROCISTOS Y NEMATOCISTOS DESCRIBE SU FORMACION A PARTIR DE LAS CELULAS INTERSTICIALES EN EL CASO DE LOS ESPIROCISTOS POR PRIMERA VEZ ENCUENTRA QUE TALES ORGANULOS SE AUTOESTRUCTURAN DE UN MODO MUY COMPLEJO A PARTIR DE SACOS GOLGIANOS INDEPENDIENTEMENTE DEL RESTO DE LA CELULA. SE INTERPRETA QUE DIVERSAS PIEZAS MOLECULARES SE UNEN Y ORGANIZAN A PARTIR DE UNA MASA APARENTEMENTE INFORME.

Autor: MONTERO NAVARRO M. ROSA.
Año: 1977.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES CITOLOGICAS VALENCIA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS CITOGENETICAS DE LA LINEA CELULAR HEP-2 ELABORANDOSE UN CARIOTIPO IDEAL DE LA MISMA. LA LINEA HEP-2 PRESENTA UNA VARIABILIDAD CROMOSOMICA NUMERICA QUE SE CARACTERIZA POR UN RANGO DE 57-82 CROMOSOMAS Y UN NUMERO MODAL DE 77 CROMOSOMAS. EL CARIOTIPO IDEAL CONSTA DE 60 CROMOSOMAS HOMOLOGOS A LOS DEL CARIOTIPO HUMANO NORMAL 2 CROMOSOMAS NO IDENTIFICADOS Y 15 CROMOSOMAS MARCADORES. POR OTRA PARTE SE HAN ESTUDIADO A PARTIR DE CELULAS CLORADAS LAS VARIACIONES CROMOSOMICAS EN FUNCION DEL TIEMPO DE CULTIVO Y LA RELACION DNA-FEULGEN-NUMERO DE CROMOSOMAS. ADEMAS SE HA INVESTIGADO LA POSIBLE CONTAMINACION DE LA LINEA HEP2 CON LA LINEA HELA MEDIANTE LA COMPARACION DE LOS CROMOSOMAS MARCADORES Y DE LAS MOVILIDADES ELECTROGENETICAS DE LA GLUCOSA-6-FOSFATO-DESHIDROGENASA DE AMBOS TIPOS CELULARES.

Autor: FORNER VIVES JOSE DOMINGO.
Año: 1976.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA - VALENCIA.

Resumen: SE ESTUDIA ULTRAESTRUCTURALMENTE LAS CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS DEL EPITELIO TUBARICO EN FETO RECIEN NACIDO CICLO GENITAL NORMAL, EMBARAZO Y MENOPAUSIA.

Autor: PELLIN PEREZ ANTONIO.
Año: 1976.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: EL MODELO CELULAR UTILIZADO CONSISTE EN CULTIVOS PRIMARIOS DE HEPATOCITOS AISLADOS A PARTIR DE HIGADO DE RATA WISTAR. EN LA PRIMERA PARTE DE LA TESIS ESTUDIAMOS LAS CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DE LOS MISMOS CON TECNICAS CONVENCIONALES DE MICROSCOPIA ELECTRONICA COMPROBANDO LA BUENA PRESERVACION ULTRAESTRUCTURAL DE ESTAS CELULAS EN LAS NUEVAS CONDICIONES DE VIDA IN VITRO. EN LA SEGUNDA PARTE ESTUDIAMOS LA ACCION DE LA INSULINA SOBRE EL DNA Y RNA NUCLEARES. LAS TECNICAS CITOQUIMICAS DE BERNHARD (PARA RNP) Y DE COGLIATI-GAUTIER (PARA DNP) NO EVIDENCIAN VARIACIONES EN EL PATRON DE DISTRIBUCION DE ESTOS COMPONENTES RESPECTO A LAS CELULAS TESTIGO. LA INCORPORACION DE URIDINA-H3 SE ANALIZA MEDIANTE AUTORRADIOGRAFIA DE ALTA RESOLUCION Y CONTADOR DE CENTELLEO SIN QUE AMBAS TECNICAS PONGAN DE MANIFIESTO DIFERENCIAS EN LA CANTIDAD Y DISTRIBUCION DE LAS MOLECULAS DEL PRECURSOR RADIOACTIVO INCORPORADAS POR LAS CELULAS CONTROL Y LAS TRATADAS CON LA HORMONA. SE CONCLUYE QUE LA ACCION DE LA INSULINA NO SE EJERCE A NIVEL DE LA TRANSCRIPCION GENETICA SINO EN ALGUNA ETAPA POSTERIOR DEL PROCESO DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.