CITOGENETICA, 2

Autor: MARTÍNEZ FLORES IVÁN.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: En este trabajo se ha puesto a punto una técnica para la obtención de preparaciones de complejos sinaptomémicos que mejora el rendimiento del análisis a microscopia electrónica. Esta nueva técnica esta basada en la centrifugación celular directa sobre postraobjetos preparados para el estudio a microscopia electrónica ME obteniendose de esta forma extensiones en mayor cantidad y de mayor calidad. Esta técnica ha sido aplicada con el éxito en la obtención de CS de ovocitos y espermatocitos de rata, lo que ha permitido realizar un estudio comparativo entre ambos sexos.D e esta forma se han observado diferencias en el proceso de apareamiento cromosómico de la primera profase meiótica, especialmente durante la sinapsis y la desinapsis. Al mismo tiempo se ha podido realizar un estudio comparativo entre la técnica de citocentrigufación desarrollada en este trabajo y la técnica utilizada por Pujol y colaboradores 1996 del que se desprende que las características de las estructuras nucleolares (morfologia, número y relaciones entre ellos y con CSs) así como la fragmentació de los CSs observada tienen un importante componente intríseco a la metodología empleada. Además, se ha analizado el efecto de las radiaciones ionizantes (rayos X) enovocitos primarios de ratas irradiadas con distintas dosis (1,2 y 5 Gy) en diferentes edades de desarrollo (prepuberales y adultas). Los resutlados muestran un aumento significativo en la proporción de embriones muertos en la primera gestación de ratas irradiadas en edad prepuberal sirradicadas con 2 GY y 5 Gy y en ratas adultas irradiadas con 5 Gy. No obstante, los resultados parecen indicar una radiosensibilidad de las ratas irradiadas en edad adulta. Durante el desarrollo del trabajo se econtraron fetos portadores de diversas alteraciones cromosómicas que permitieron realizar un estudio del comportamiento meiótico de los cromosomas implicados en las reorganizaciones. Así, se ha podido describir el proceso de ajustamiento sináptico en los CSs implicados en una inversión pericéntrica, en uan delección y en una trisomía autosómica. También se han podido describir ovocitos poliploides con origen premeiótico y la formación de quadrivalentes durante el proceso de apareamiento meiótico de los cromosomas homólogos de ovocitos tetraploides.

Autor: SERENELLA SUKMO.
Año: 1997.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRÓNOMOS.

Resumen: El jopo (Orobanche cernua Loefl) es uno de los principales problemas del cultivo de girasol en España. Los objetivos que nos hemos planteado al realizar esta Tesis Doctoral han sido: 1,- Identificar y seleccionar germplasma de girasol resistente a poblaciones españolas de jopo de mayor virulencia a partir de colecciones de germoplasma de especies de girasol silvestre y cultivadas, caracterizando al número de genes implicados en la resistencia. 2,- Estudiar el tipo de herencia de la resistencia econtrada en las diferentes fuentes y su alelismo. 3,- Estudiar, en condiciones ambientales controladas, el efecto de la temperatura en la interacción cultivar de girasol-población de jopo. Los resultados mostraron que aún cuando un gen mayor dominante confiere la resistencia en estas lineas cultivadas a la población SE194 de O. Cernua, la herencia de esta resistencia parece ser más compleja, pudiendo ocurrir que o bien genes adicionales a Or5 o alelos de este gen existan en las lineas JD-6 y W-14 condicionando la resistencia a otras razas más virulentas. De los resultados de produción de semillas de cruzamientos interespecíficos y retrocruces y la resistencia en generaciones avanzadas de retrocruzamiento, se concluye que es posible transferir al girasol cultivado genes de resistencia a jopo presente en especies silvestres perennes con tres grados de ploidia y en la especie H.exilis. La interacción entre genotipo de girasol y Q.cernua parece, compleja. En nuestro estudio, se vió drásticamente inhibida la infección por temperaturas de 27ºC., pero las mismas lineas de girasol mostraron respuestas diferentes a diferentes temperaturas con diferentes poblaciones de O.cernua.

Autor: BUÑO BORDE ISMAEL.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN LA BUSQUEDA DE POLIMORFISMOS, REVELADOS MEDIANTE LA DIGESTION IN SITU CON ENZIMAS DE RESTRICCION, QUE PERMITIERAN LA DIFERENCIACION DE CELULAS DE DONANTE Y RECEPTOR EN UN TRASPLANTE DE MEDULA OSEA CON EL FIN DE CUANTIFICAR EL QUIMERISMO HEMOPOYETICO EN EL PACIENTE TRASPLANTADO. EN CONCRETO, TRAS DIGESTION IN SITU CON EL ENZIMA DE RESTRICCION SAU3A SE OBTIENE UN PATRON DE BANDAS EN EL QUE UNICAMENTE SE RECONOCEN SIN DIGERIR LAS REGIONES PERICENTROMERICAS DE LOS CROMOSOMAS 3 Y 9. ADEMAS, DICHO ENZIMA DE RESTRICCION PONE DE MANIFIESTO UN POLIMORFISMO EN LA HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA DEL CROMOSOMA 3, DANDO LUGAR A TRES POSIBLES CARIOTIPOS: 3++, 3+- Y 3--. EL REDUCIDO NUMERO DE REGIONES RESISTENTES A LA DIGESTION HACE POSIBLE QUE EL POLIMORFISMO PUEDA SER IDENTIFICADO NO SOLO EN CELULAS EN METAFASE, SINO TAMBIEN EN NUCLEOS INTERFASICOS. LA DIGESTION IN SITU CON SAU3A, POR TANTO, SE HA MOSTRADO MUY UTIL PARA CUANTIFICAR EL QUIMERISMO EN AQUELLOS PACIENTES TRASPLANTADOS QUE MOSTRABAN UN PATRON DE DIGESTION DEL CROMOSOMA 3 DISTINTO AL DE SUS DONANTES (25% DE LOS CASOS SEGUN LA MUESTRA DE 24 PACIENTES ANALIZADA). ASIMISMO, PERMITE EL ESTUDIO CUANTITATIVO DEL QUIMERISMO EN LOS CASOS EN QUE DONANTE Y RECEPTOR SON DEL MISMO SEXO Y NO SE DISPONE, POR TANTO, DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES COMO MARCADORES PARA IDENTIFICAR EL ORIGEN DE CADA CELULA EN LA MEDULA OSEA DEL PACIENTE TRASPLANTADO. PARALELAMENTE SE HA CARACTERIZADO EL POLIMORFISMO REVELADO EN LA HETEROCROMATINA PERICENTROMERICA DEL CROMOSOMA 3 DESDE UN PUNTO DE VISTA CITOGENETICO Y MOLECULAR, EVALUANDO LA PARTICIPACION DE DISTINTAS FAMILIAS DE ADN SATELITE. PARA ELLO SE HAN LLEVADO A CABO EXPERIMENTOS DE HIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE UTILIZANDO COMO SONDA DIFERENTES FAMILIAS DE SECUENCIAS, INCLUIDOS LOS ADN SATELITES QUE OCUPAN LA REGION PERICENTROMERICA DEL CROMOSOMA 3 (ALFOIDE Y SATELITE 1), SOBRE CROMOSOMAS CONTROL Y PREVIAMENTE DIGERIDOS CON SAU3A. ASIMISMO SE HAN CARACTERIZADO, DESDE UN PUNTO DE VISTA MOLECULAR, LAS FRACCIONES DE ADN SOLUBILIZADO Y NO SOLUBILIZADO POR LA ACCION IN SITU DE SAU3A. MEDIANTE ESTAS DOS APROXIMACIONES METODOLOGICAS, SE HA PODIDO DETERMINAR QUE EL SATELITE ALFA DE DICHO CROMOSOMA SE DIGIERE INTENSAMENTE EN TODOS LOS CASOS (3+ Y 3-). EL SATELITE 1, POR EL CONTRARIO, NO SE DIGIERE EN NINGUN CASO, Y PRESENTA, ADEMAS, UN POLIMORFISMO DE TAMAÑO QUE PUEDE EXPLICAR LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON SAU3A. SE DEDUCE, POR TANTO, QUE SAU3A PONE DE MANIFIESTO UN POLIMORFISMO DE TAMAÑO DEL SATELITE 1 DEL CROMOSOMA 3 Y NO UN POLIMORFISMO DE PRESENCIA/AUSENCIA O DE ADN DIGERIDO/RESISTENTE, EN EL QUE SE RECONOCERIAN COMO 3 LOS CROMOSOMAS CON ESCASA CANTIDAD DE SATELITE 1 Y COMO 3+ AQUELLOS EN LOS QUE DICHO SATELITE SE ENCUENTRA AMPLIAMENTE REPRESENTADO.

Autor: CASTILLO PRESA ESTELA.
Año: 1996.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA .

Resumen: Intentando identificar los genes que controlan la formación del patrón durante la regeneración de la planaria de agua dulce Girardia tigrina hemos buscado genes tipo HOX, PAX Y sineoculis en planarias. Hemos aislado dos genes HOX, un ortólogo al grupo parálogo 4 o deformed y un gen ortólogo al grupo UBX-ABD A. Se ha analizado la expresión estos genes en organismos intactos y organismos en diferentes estadios y modalidades de regeneración. También hemos analizado la expresión del gen DtPax6 de Girardia tigrina, homólogo al gen Pax6 vertebrados. Este gen se expresa en el ojo de la planaria adulta y a lo largo del eje antero-posterior. Finalmente hemos aislado un gen perteneciente a la clase sineoculis, el cual se expresa en las células secretoras de la faringe.

Autor: GARCIA CORONADO LIDIA.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CEL.LULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CEL.LULAR.

Autor: MIGUEZ ALVAREZ M. LUZ.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS SON UNA DE LAS CAUSAS MAS IMPORTANTES DE LA REDUCIDA FECUNDIDAD EN LA ESPECIE HUMANA. ES ENECESARIO HACER ESTUDIOS CITOGENETICOS EN DIFERENTES MOMENTOS DEL PROCESO REPRODUCTIVO PARA DETERMINAR LA INCIDENCIA, SUPERVIVENCIA Y POSIBLE TRANSMISION DE LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS A LA DESCENDENCIA. SE HA REALIZADO UN ANALISIS CITOGENETICO DE VELLOSIDADES CORIALES (VC) ENTRE LA 8 Y 36 SEMANAS DE GESTACION. LAS INDICACIONES DIAGNOSTICAS MAS FRECUENTES HAN SIDO LA ANSIEDAD Y LA EDAD MATERNA. SE HA CONSEGUIDO UNA OPTIMIZACION DE LA TECNICA CITOGENETICA. LA VALORACION DEL RENDIMIENTO DE LA TECNICA MOSTRO UN EXITO DEL 98.5%. SE HAN OBSERVADO UN 3.6% DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS, SIENDO UN 2.2% NUMERICAS, UN 0.4% ESTRUCTURALES Y UN 1.1% MOSAICOS. SE HAN ANALIZADO LAS FRECUENCIAS DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS RESPECTO A OTROS TEJIDOS Y LOS FACTORES QUE INFLUYEN EN SU APARICION. SE HA OBSERVADO LA APARICION ESPONTANEA DE LESIONES CROMOSOMICAS Y SE HAN ANALIZADO. SE HA OBSERVADO DESCONDENSACION ESPONTANEA DE LA HETEROCROMATINA Y SE HA ANALIZADO.

Autor: CUPEIRO VARELA M. ANGELES.
Año: 1995.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA AMBIENTAL.

Resumen: EL INTERCAMBIO DE CROMATIDES HERMANAS (SCES), ES UN FENOMENO CROMOSOMICO DEL CUAL NO SE CONOCE NI SUS MECANISMOS NI SU SIGNIFICACION BIOLOGICA. SIN EMBARGO ES MUY UTIL COMO HERRAMIENTA BIOLOGICA PARA EVALUAR MUTAGENICIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS QUIMICAS, DESDE QUE LO INSTAURARON COMO TAL PERRY Y EVANS EN 1975. ESTUDIAMOS AQUI LAS VARIACIONES CRONOBIOLOGICAS DE SCES EN DISTINTAS ESCALAS DE TIEMPO. HEMOS COMPROBADO UN RITMO CIRCADIANO DE LA FRECUENCIA DE SCES ESPONTANEOS Y EN CULTIVOS SOMETIDOS A MITOMICINA C. TAMBIEN HEMOS DETERMINADO UN RITMO CIRCANUAL EN SCES SI LOS CULTIVOS HAN SIDO SOMETIDOS A MITOMICINA. CONSIDERAMOS QUE EL FACTOR TIEMPO DEBE SER INCLUIDO COMO FACTOR DE CONFUSION EN LA EVALUACION DE LA FRECUENCIA DE SCES.

Autor: FAJAS COLL LLUIS.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CEL.LULAR ANIMAL I VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CEL.LULAR.

Autor: FERNANDEZ GARCIA ROSA M..
Año: 1995.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA AMBIENTAL.

Resumen: EL SINDROME SOBRE EL CUAL SE CENTRA ESTA INVESTIGACION ES UN SINDROME CROMOSOMICO EN HUMANOS, QUE SOLO AFECTA A MUJERES. FUE DESCUBIERTO POR PRIMERA VEZ POR TURNER (1938) Y A PARTIR DE ESA FECHA SE HAN IDO ACUMULANDO DATOS SOBRE EL ORIGEN CROMOSOMICO DE ESTE SINDROME. EN CONCRETO, EN ESTA INVESTIGACION HEMOS ESTUDIADO UN GRUPO DE 27 PACIENTES MEDIANTE LAS TECNICAS DE PCR Y FISH, QUE NOS HAN PERMITIDO DEFINIR CORRECTAMENTE SU CARIOTIPO. HEMOS CORROBORADO LAS HIPOTESIS ACTUALES DE LA NECESIDAD DE MOSAICISMO PARA LA SUPERVIVENCIA INTRAUTERINA DE FETOS CON ESTE SINDROME AL MISMO TIEMPO QUE DETECTAMOS EL ORIGEN DE PEQUEÑOS FRAGMENTOS CROMOSOMICOS, LA FORMACION DE NUEVAS LINEAS CELULARES QUE HAN DADO LUGAR A MOSAICOS COMPLEJOS DE HASTA NUEVE LINEAS CELULARES, ENTRE OTRAS ALTERACIONES. ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION SUPONE LA REVALUACION DE UN GRUPO DE PACIENTES CON SINDROME DE TURNER GALLEGAS, LO QUE FACILITA EL TRABAJO DE LOS CLINICOS.

Autor: GARCIA GARCIA MARIANA F..
Año: 1995.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA AMBIENTAL.

Resumen: LA HETEROCROMATINA SE DEFINE COMO UN TIPO DE CROMATINA O REGIONES CROMOSOMICAS QUE PERMANECEN CONDENSADAS DURANTE EL CICLO CELULAR; ESTAN CONSTITUIDAS POR CORTAS SECUENCIAS DE ADN REPETITIVAS (ADN SATELITE) Y QUE PARECEN NO TRANSCRIBIRSE. SE LOCALIZA PRINCIPALMENTE EN CENTROMEROS ORGANIZADOR NUCLEOLAR Y REGIONES DE HETEROCROMATINA INTERCALARES. EL EMPLEO DE TECNICAS DE BANDAS C CONVENCIONALES, PERMITIO IDENTIFICAR HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA EN EL COMPLEMENTO CROMOSOMICO HUMANO Y VER QUE PODIA VARIAR TANTO EN TAMAÑO COMO POSICION. EN EL PRESENTE TRABAJO, EL EMPLEO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION/ TINCION GIEMSA, HA PERMITIDO IDENTIFICAR EN EL CARIOTIPO HUMANO NUMEROSOS POLIMORFISMOS Y HACER UN SEGUIMIENTO EN VARIAS GENERACIONES. ADEMAS LA PUESTA A PUNTO DE NUEVAS METODOLOGIAS COMO LA HIBRIDACION "IN SITU" CON SONDAS FLUORESCENTES O EL ANALISIS DIGITAL DE IMAGEN, NOS PERMITIRAN PROFUNDIZAR EN EL ESTUDIO DE LOS POLIMORFISMOS DE LA HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA.

Autor: SANTANA CASTILLO M. ROSARIO.
Año: 1995.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: CUCUMIS ANGURIA VAR LONGIPES Y CUCUMIS ZEYHERI SON DOS ESPECIES SILVESTRES QUE PRESENTAN CARACTERES DE RESISTENCIA A DIVERSAS PLAGAS Y ENFERMEDADES. LA INTRODUCCION DE ESTAS RESISTENCIAS EN MELON Y PEPINO SUPONDRIA UNA MEJORA AGRONOMICA IMPORTANTE. SIN EMBARGO, LA EXISTENCIA DE ESTRICTAS BARRERAS DE INCOMPATIBILIDAD SEXUAL IMPIDE LA TRANSFERENCIA DE GENES DESEABLES DESDE ESTAS ESPECIES SILVESTRES A LAS ESPECIES CULTIVADAS. LA HIBRIDACION CELULAR SOMATICA SUPONE UNA ALTERNATIVA VALIDA EN LA CONSECUCION DE ESTE LOGRO. PARA ELLO, SIN EMBARGO, ES UN REQUISITO INDISPENSABLE DISPONER DE MARCADORES QUE POSIBILITEN LA SELECCION DE LOS MATERIALES HIBRIDOS. PARA OBTENER ESTOS MARCADORES HEMOS UTILIZADO UNA NUEVA BIOTECNOLOGIA: LA TRANSFORMACION GENETICA COCULTIVO CON AGROBACTERIUM TUMEFACIENS. EL FACTOR LIMITANTE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS EN EL USO DE ESTA BIOTECNOLOGIA ES LA DISPONIBILIDAD DE METODOS DE REGENERACION DE PLANTAS A PARTIR DEL MATERIAL TRANSFORMADO. EN ESTE SENTIDO HEMOS DESARROLLADO UN PROTOCOLO EFICAZ Y REPRODUCTIBLE PARA LA REGENERACION DE PLANTAS A PARTIR DE EXPLANTES PRIMARIOS DE DOS LINEAS DE C. ZEYNERI Y C. ANGURIA VAR LONGIPES CON FRECUENCIAS DE RESPUESTA EN TORNO AL 60% Y 85% RESPECTIVAMENTE. LOS EXPERIMENTOS DE TRANSFORMACION GENETICA EN LAS DOS ESPECIES HAN PERMITIDO ESTABLECER VARIOS PROTOCOLOS CON EFICACIAS DE TRANSFORMACION EN TORNO AL 0,2% Y 4% Y CON EFICACIAS DE SELECCION ENTRE EL 10% Y EL 50%, OBTENIENDOSE ASI VARIAS COLECCIONES DE PLANTAS TRANSGENICAS QUE PODRAN SER UTILIZADAS COMO MARCADORES GENETICOS EN POSTERIORES EXPERIMENTOS DE HIBRIDACION CELULAR SOMATICA.

Autor: MARTINEZ EXPOSITO M. JOSE.
Año: 1993.
Universidad: A CORUÑA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA AMBIENTAL.

Resumen: EL MEJILLON GALLEGO (MYTILUS GALLOPROVINCIALIS) PRESENTA UNA DOTACION CROMOSOMICA DIPLOIDE DE 28 CROMOSOMAS. LAS REGIONES ORGANIZADORAS DEL NUCLEOLO FUERON DETECTADAS, EN LOS TELOMEROS DE DOS PARES CROMOSOMICOS SUBMETA/SUBTELOCENTRICOS, MEDIANTE TINCION CON NITRATO DE PLATA Y CROMOMICINA A3, Y CON LA TECNICA DE BANDAS N. SE HAN OBSERVADO DIFERENCIAS DE ACTIVIDAD NOR DEPENDIENTES DEL ESTADIO DE DESARROLLO. POR OTRA PARTE, SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE REGIONES HETEROCROMATICAS ASOCIADAS A LOS NOR ADEMAS DE LA EXISTENCIA DE OTRAS BANDAS C ADICIONALES EN EL 32'9% DE LOS INDIVIDUOS ANALIZADOS. LA DURACION APROXIMADA DEL CICLO CELULAR EN EL TEJIDO BRANQUIAL DE MEJILLON EN CONDICIONES DE LABORATORIO, CALCULADA A PARTIR DE LA PROPORCION DE CELULAS EN DISTINTAS GENERACIONES CELULARES TRAS INCORPORACION DE 5-BROMO-2'-DESOXIUIRIDINA (BRDU) Y TINCION FPG, ES DE 24-30 H. EL ESTUDIO DE LA REPLICACION CROMOSOMICA PERMITIO DETEACTAR LA EXISTENCIA DE UNA SUCESION TEMPORAL DE LA MISMA. FINALMENTE, SE DETECTO UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO EN LA PROPORCION DE INTERCAMBIOS ENTRE CROMATIDAS HERMANAS EN FUNCION DEL TIEMPO DE EXPOSICION A LA BRDU.

Autor: MARTINEZ LAGE ANDRES.
Año: 1993.
Universidad: A CORUÑA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.

Resumen: EL ANALISIS COMPARATIVO DE LAS TRES ESPECIES DE MEJILLON EUROPEO (MYTILUS EDULIS, M: GALLOPROVINCIALIS Y M. TROSSULUS) MEDIANTE TECNICAS CITOGENETICAS DE BANDEO C, TINCION CON NITRATO DE PLATA, TINCION CON FLUOROCROMOS Y DIGESTION IN SITU CON DIFERENTES ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION, NOS HA PERMITIDO IDENTIFICAR POSIBLES MARCADORES CROMOSOMICOS UTILES PARA DIFERENCIAR DICHAS ESPECIES. EN LOS GENOMAS DE ESTAS ESPECIES EXISTEN POCAS REGIONES RICAS EN PARES DE BASES G+C, QUE SON COINCIDENTES CON LA LOCALIZACION DE LAS REGIONES ORGANIZADORAS DEL NUCLEOLO. HEMOS DETECTADO LA EXISTENCIA DE HETEROGENEIDAD MOLECULAR SUBYACENTE A LA HETEROCROMATINA COSTITUTIVA. EL ANALISIS DE LA RESPUESTA DE LOS CROMOSOMAS A LA DIGESTION POR LOS ISOSQUIZOMEROS HPA II - MSP I PONE DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UN CIERTO GRADO DE METILACION EN EL GENOMA DE ESTOS ORGANISMOS.

Autor: ARBONA MONZO MARIA.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE GENETICA. F. DE C. BIOLOGICAS. UNIVERSITAT DE VALENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: N. 06 "GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA"..

Resumen: LOS OBJETIVOS FUNDAMENTALES DE ESTE TRABAJO SE CENTRAN EN EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA GENICA FRENTE AL ESTRES EN DROSOPHILA SUBOBSCURA. EN PRIMER LUGAR, SE HA DETECTADO LA ACTIVIDAD TRANSCRIPCIONAL EN CROMOSOMAS POLITENICOS DE D. RUBOBSCURA, MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA, TANTO EN CONDICIONES DE INDUCCION (CHOQUE TERMICO) COMO DE NO INDUCCION. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA LLEVADO A CABO LA CARACTERIZACION DEL GEN DE CHOQUE TERMICO HSP83 DE D. RUBOBSCURA A DOS NIVELES: 1) CITOLOGICO, MEDIANTE EL ESTUDIO DETALLADO DE LA EXPRESION DEL "PUFF" QUE CODIFICA EL GEN HSP83; 2) MOLECULAR, MEDIANTE ANALISIS DE LA PROTEINA HSP83 POR DETECCION INMUNOLOGICA, Y POR OTRO LADO, DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA Y SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE ESTE GEN Y DE SU REGION PROMOTORA EN D. RUBOBSCURA.

Autor: DAZA NAVARRO PAULA.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR .

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO TRES ASPECTOS CONCRETOS RELACIONADOS CON EL FENOMENO DE FORMACION DE LOS INTERCAMBIOS ENTRE CROMATIDAS HERMANAS (SCES) EN CELULAS DE MAMIFEROS, CON EL ANIMO DE APORTAR NUEVOS DATOS QUE CONTRIBUYAN A DILUCIDAR EL AUN HOY DESCONOCIDO SIGNIFICADO BIOLOGICO DE LOS MISMOS. ESTOS HAN SIDO, ESTUDIAR LA VERDADERA FRECUENCIA CON QUE SE PRODUCEN ESPONTANEAMENTE, LA PERSISTENCIA EN EL MATERIAL GENETICO DE LAS LESIONES QUE INDUCEN SU FORMACION Y EL CONTROVERTIDO PROBLEMA DE LA CANCELACION DE LOS SCES. CLASICAMENTE LOS ESTUDIOS SOBRE ESTE FENOMENO SE HAN LLEVADO A CABO EN CELULAS QUE HAN INCORPORADO EN SU MATERIAL GENETICO LA BROMODESOXIURIDINA (BRDU), ANALOGO HALOGENADO DE DESOXITIMIDINA (DT), DURANTE DOS RONDAS DE REPLICACION, RESULTANDO LAS CROMATIDAS DE LOS CROMOSOMAS METAFASICOS TEÑIDAS DIFERENCIALMENTE EN DOS TONOS. LOS INTERCAMBIOS OBSERVADOS EN ESA SEGUNDA MITOSIS (M2) CORRESPONDEN A LA SUMA DE LOS SCES OCURRIDOS DURANTE AMBOS CICLOS CELULARES, SIENDO IMPOSIBLE DISTINGUIR LOS QUE OCURRIERON EN LA PRIMERA GENERACION CELULAR DE LOS QUE SE FORMARON EN LA SEGUNDA. PARA ABORDAR EL ESTUDIO DE LOS TRES ASPECTOS CITADOS ANTERIORMENTE, SE HACE IMPRESCINDIBLE CONOCER CON EXACTITUD EN QUE CICLO CELULAR SE PRODUJO CADA SCE OBSERVADO. POR ELLO COMENZAMOS POR ESTANDARIZAR Y PONER A PUNTO UNA TECNICA DE TINCION DIFERENCIAL EN TRES TONOS DE LOS CROMOSOMAS METAFASICOS, EN LUGAR DE SOLO DOS, LA CUAL PERMITE ASIGNAR CON EXACTITUD CADA INTERCAMBIO A LA GENERACION CELULAR EN LA CUAL TUVO LUGAR (TECNICA TWD). UN PROBLEMA SIEMPRE PRESENTE A LA HORA DE CONOCER LOS VERDADEROS SCES ESPONTANEOS ES QUE EL PROPIO NUCLEOSIDO HALOGENADO, IMPRESCINDIBLE PARA LA VISUALIZACION DE LOS MISMOS, TAMBIEN INDUCE INTERCAMBIOS. SIN EMBARGO, NUESTRA TECNICA TWD MODIFICADA NOS PERMITIO ESTUDIAR EN CELULAS CHO LA INFLUENCIA DE BAJAS DOSIS DE BRDU SOBRE LA OCURRENCIA DE SCES EXCLUSIVAMENTE DURANTE EL PRIMER CICLO CELULAR (SCE1), CUANDO LAS CADENAS DE ADN PARENTALES QUE REPLICAN SON TOTALMENTE NATIVAS, ES DECIR, SIN BROMOSUSTITUIR. ADEMAS HEMOS ESTUDIADO EN LA MISMA LINEA CELULAR EL EFECTO DE CONCENTRACIONES DE BRDU AUN MAS BAJAS QUE LAS REQUERIDAS PARA SER DETECTADAS CON TINCION CON GIEMSA, MEDIANTE EL METODO ALTAMENTE RESOLUTIVO DE LA INMUNOPEROXIDASA (HACIENDO USO DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-BRDU. EN SEGUNDO LUGAR, GRACIAS AL DESARROLLO Y ESTANDARIZACION DE LA TECNICA TWD QUE PERMITE SABER CON CERTEZA EN QUE CICLO CELULAR SE PRODUJO UN INTERCAMBIO DADO, LA APLICACION DE LA MISMA NO SOLO SIRVE PARA SABER SI UNA DETERMINADA SUSTANCIA PUEDE DAÑAR EL ADN EN MAYOR O MENOR GRADO, SINO QUE TAMBIEN ES DE GRAN UTILIDAD PARA DETERMINAR DURANTE CUANTAS GENERACIONES CELULARES PUEDEN PERMANECER LAS LESIONES INDUCIDAS EN EL MATERIAL GENETICO DANDO LUGAR A LA FORMACION DE SCES SIN PROVOCAR LA MUERTE CELULAR. ASI HEMOS PODIDO EVALUAR LA PERSISTENCIA DE LAS LESIONES INDUCIDAS EN EL ADN DE CELULAS DE MAMIFEROS (CHO Y LINFOCITOS HUMANOS) POR TRES AGENTES MUTAGENICOS DE DISTINTA NATURALEZA: 4-NITROQUINOLINA (4NQO), MITOMICINA C (MMC) Y ETIL METANOSULFONATO (EMS), DURANTE AL MENOS TRES CICLOS CELULARES SUCESIVOS. FINALMENTE, EL HECHO DE QUE PODAMOS CONOCER CON FIABILIDAD LA FRECUENCIA DE SCES POR CICLO CELULAR, NOS HA PERMITIDO TESTAR KLA HIPOTESIS DE QUE SI UN INTERCAMBIO INDUCIDO POR UN AGENTE MUTAGENICO QUE ORIGINA LESIONES EN EL ADN QUE PERSISTEN TRES GENERACIONES DANDO LUGAR A LA FORMACION DE SCES, COMO ES EL CASO DEL EMS, SE PRODUCE EN EL MISMO LOCUS DONDE RESIDE LA LESION NO REPARADA, O, POR EL CONTRARIO, NO SON COINCIDENTES EL SITIO DE LA LESION CON EL SITIO DEL INTERCAMBIO. EN EL PRIMERO DE LOS SUPUESTOS LA PRODUCCION SUCESIVA DE SCES EXACTAMENTE EN EL MISMO LOCUS LLEVARIA A LA CANCELACION (NO VISUALIZACION) DE LOS SCES PRODUCIDOS, Y COMO CONSECUENCIA A LA INFRAVALORACION DE SU FRECUENCIA E INCLUSO A LA INVALIDACION DE SUS SIGNIFICADOS BIOLOGICOS. EN EL SEGUNDO DE LOS SUPUESTOS, EL HECHO DE LA FORMACION DE UN SCE PODRIA SER FUENTE DE IMPORTANTES IMPLICACIONES BIOLOGICAS COMO SON MUTACION, AMPLIFICACION O VARIABILIDAD GENETICA.

Autor: DOMINGUEZ GARCIA INMACULADA.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: EL OBJETIVO DEL TRABAJO FUE ESTUDIAR DOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA PROTECCION EN CELULAS EUCARIOTICAS FRENTE AL DAÑO PRODUCIDO POR RADIACION IONIZANTE. POR UNA PARTE LA RESPUESTA ADAPTATIVA COMO POSIBLE SISTEMA DE REPARACION INDUCIBLE EN LINFOCITOS HUMANOS Y CELULAS MERISTEMATICAS DE ALLIUM CEPA. POR OTRA PARTE, EL PAPEL DE LOS ENZIMAS CATALASA Y GLUTATION PEROXIDASA EN LA PROTECCION FRENTE AL DAÑO CAUSADO POR LA ACCION INDIRECTA DE LA RADIACION Y, A TRAVES DE ELLO, LA IMPORTANCIA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO GENERADO POR RADIACION EN LA FORMACION DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS. MEDIANTE EL TEST ABERRACIONES CROMOSOMICAS OBTUVIMOS RESPUESTA EN LINFOCITOS CONDICIONADOS CON UN PULSO SIMPLE DE PEROXIDO DE HIDROGENO A ALTAS DOSIS DE RAYOS X, MIENTRAS LA RESPUESTA NO FUE EVIDENTE CUANDO EL TRATAMIENTO CONDICIONANTE CONSISTIO EN TRES EXPOSICIONES A PEROXIDO. ESTOS RESULTADOS APOYAN EL QUE EL EFECTO NO SE DEBA A UN RETRASO PREFERENCIAL EN EL CICLO DE LAS CELULAS MAS DAÑADAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MEDIANTE EL TEST DE MICRONUCLEOS EN BINUCLEADAS INDICARON QUE UNA POSIBLE CAUSA DE LA VARIABILIDAD EN LA RESPUESTA PODIA SER EL TIEMPO NECESARIO QUE CADA DONANTE REQUIERE PARA EXPRESARLA. EL PEROXIDO DE HIDROGENO TUVO UN EFECTO SINERGISTICO SOBRE EL DAÑO PRODUCIDO POR BLEMICINA, LO QUE PONE DE MANIFIESTO LAS DIFERENCIAS ENTRE ESTE MUTAGENO Y LA RADIACION IONIZANTE. CELULAS MERISTEMATICAS DE ALLIUM CEPA FUERON CONDICIONADAS CON BAJAS DOSIS DE RAYOS X O TIMIDINA TRITIADA A ALTAS DOSIS DE RAYOS X, Y OBTUVIMOS RESPUESTA EN GENERAL PARA LOS DISTINTOS TRATAMIENTOS CONDICIONANTES. LA GLUTATION PEROXIDASA INDUCIDA POR SE EN CELULAS CL1 DE HAMSTER CHINO PROTEGIO A LAS CELULAS FRENTE A LA RADIACION IONIZANTE DADA A BAJA TASA DE DOSIS, COMO INDICARON LOS RESULTADOS DE SUPERVIVENCIA CELULAR. EL AUMENTO DE CATALASA MEDIANTE ELECTROPORACION EN CELULAS CHO6 DE HAMSTER CHINO RESULTO EFECTIVA EN LA PROTECCION DE LAS CELULAS FRENTE AL PEROXIDO DE HIDROGENO PERO NO FRENTE A LAS ABERRACIONES CROMOSOMICAS CAUSADAS POR RAYOS X, LO QUE INDICO QUE EL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO POR RADIACION IONIZANTE NO ES IMPORTANTE EN LA FORMACION DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS.

Autor: INSUA POMBO ANA M..
Año: 1992.
Universidad: A CORUÑA .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA AMBIENTAL.

Resumen: SE ANALIZARON LOS CROMOSOMAS DE 13 BIVALVOS EXPLOTADOS COMERCIALMENTE, CON EL FIN DE CARACTERIZAR SUS CARIOTIPOS E IDENTIFICAR CRITERIOS SUSCEPTIBLES DE DIFERENCIAR LAS ESPECIES DE UNA MISMA FAMILIA, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION A LAS ESPECIES CUYA TAXONOMIA ES OBJETO DE CONTROVERSIA. LOS RESULTADOS APORTADOS COMPRENDEN LA DETERMINACION DEL NUMERO DE CROMOSOMAS EN MYTILUS TROSSULUS, OSTREA PUELCHANA, CERASTODERMA EDULE, VENERUPIS PULLASTRA Y VENERUPIS RHOMBOIDES; LA DESCRIPCION DE LA MORFOLOGIA CROMOSOMICA EN M. GALLOPROVINCIALIS, M. EDULIS, M. TROSSULUS, PERNA PERNA, O. DENSELAMELLOSA, O. PUELCHANA, C. EDULE, V. PULLASTRA Y V. RHOMBOIDES; LA LOCALIZACION DE LAS REGIONES ORGANIZADORAS DEL NUCLEOLO EN M. GALLOPROVINCIALIS, M. EDULIS, M. TROSSULUS, P. PERNA, CRASSOSTREA GIGAS, O. EDULIS, O. DENSELAMELLOSA, O. PUELCHANA, RUDITAPES PHILIPPINARUM Y V. AUREA; ASI COMO TAMBIEN LA IDENTIFICACION DE REGIONES DE HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA EN M. EDULIS, M. TROSSULUS, C. GIGAS, O. EDULIS, O. DENSELAMELLOSA, C. EDULE Y V. AUREA.

Autor: LAGE FERRON BELEN.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA ANALITICA, NUTRICION Y BROMATOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: NUTRICION Y BROMATOLOGIA (89-91)..

Resumen: SE SELECCIONARON UNA SERIE DE ENSAYOS REALIZABLES "IN VIVO" E "IN VITRO" QUE APORTASEN INFORMACIONES COMPLEMENTARIAS ACERCA DE LA GENOTOXICIDAD INDUCIDA POR LOS DISTINTOS AGENTES QUIMICOS. LOS SISTEMAS ELEGIDOS FUERON: LA DETERMINACION DEL INDICE MITOTICO PARA EVALUAR CITOTOXICIDAD; EL ANALISIS DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS, EL TEST DE SCES Y EL TEST DE MICRONUCLEOS PARA DETECCION DE MUTAGENESIS. SE COMPROBO LA VALIDEZ CUALI Y CUANTITATIVA DE ESTA METODOLOGIA, ESTUDIANDO UN AMPLIO RANGO DE DOSIS DE TRES AGENTES CITOSTATICOS CON DIFERENTES MECANISMOS DE ACCION SOBRE EL ADN, DESCUBRIENDO LAS POSIBILIDADES PRACTICAS DE CADA UNO DE LOS METODOS. TAMBIEN SE ESTUDIARON LAS POSIBILIDADES DE LA MICROSCOPIA ELECTRONICA, MOSTRANDOSE ESTA ENORMENTE UTIL EN LOS ANALISIS CUALITATIVOS DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS. SE APLICO NUESTRA METODOLOGIA AL ESTUDIO TOXICOLOGICO DE TRES ADITIVOS ALIMENTARIOS, COMPARANDO SU PODER CITOTOXICO Y MUTAGENICO CON EL DE LOS TRES CITOSTATICOS. AL APLICAR EL TEST DE SCES "IN VIVO" AL ESTUDIO DE UNA POBLACION EXPUESTA OCUPACIONALMENTE A MUTAGENOS QUIMICOS, SE DETERMINO QUE EL MANEJO DE ANTINEOPLASICOS SIN PROTECCION ACARREA UN RIESGO SOBRE LA POBLACION EXPUESTA.

Autor: CALAFELL POZO JOSEP M..
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: UN ASPECTO IMPORTANTE EN LAS TECNICAS DE FECUNDACION IN VITRO (FIV), ES EL PROCESO DE MADURACION DE LOS OVOCITOS. MEDIANTE EL MODELO EXPERIMENTAL DE RATON, SE HA ESTUDIADO LA POSIBLE INFLUENCIA DEL PROCESO DE MADURACION IN VITRO (MIV) SOBRE LAS CARACTERISTICAS GENETICAS DE LOS EMBRIONES OBTENIDOS POR MIV Y FIV. EN FUNCION DEL TRATAMIENTO HORMONAL AL QUE HAN SIDO SOMETIDOS LAS HEMBRAS DE RATON, SE HA PODIDO TRABAJAR CON DOS TIPOS DE OVOCITOS INMADUROS; UNOS INICIALMENTE EN ESTADIO DE VESICULA GERMINAL (VG) Y OTROS EN METAFASE I (MI). AMBOS TIPOS SE HAN MADURADO IN VITRO DURANTE UN PERIODO DE 15-16 HORAS CON DIFERENTES CONCENTRACIONES DE LA GONADOTROFINA HCG (0, 0.05, 0.5 Y 5 UI/ML). COMPARANDO LOS DATOS OBTENIDOS CON UN GRUPO CONTROL (MADURADOS IN VIVO) SE HAN EVALUADO LOS SIGUIENTES PARAMETROS: EL PORCENTAJE DE FECUNDACION, LAS POSIBLES ANOMALIAS CROMOSOMICAS (ANEUPLOIDIAS, POLIPLOIDIAS Y ANOMALIAS ESTRUCTURALES) Y LA MORFOLOGIA DE LA ZONA PELUCIDA (ZP). LOS OVOCITOS INICIALMENTE EN VG PRESENTAN PORCENTAJES DE FECUNDACION INFERIORES EN COMPARACION AL GRUPO MI DEBIDO A UNA INMADUREZ CITOPLASMATICA. AL AÑADIR HCG AL MEDIO DE MADURACION NO MEJORAN DICHOS PORCENTAJES EN EL GRUPO VG PERO SI EN EL MI. LA HCG TIENE EN AMBOS GRUPOS UN EFECTO DE SOBREMADURACION QUE HA LLEVADO A UN NIVEL SIGNIFICATIVAMENTE ALTO DE ACTIVACION PARTENOGENETICA. NI EL CULTIVO IN VITRO NI LA ADICION DE HCG ES FUENTE DE ANEUPLOIDIAS EN NINGUNO DE LOS DOS GRUPOS ESTUDIADOS. EN CUANTO A LAS POLIPLOIDIAS SE DA UN AUMENTO EN EL GRUPO VG DEBIDAS AL ELEVADO NUMERO DE COMPLEMENTOS FEMENINOS DE ASPECTO ENDORREDUPLICADO COMO CONSECUENCIA DE LA PARADA DEL PROCESO DE MADURACION EN EL ESTADIO DE MI. TAMBIEN AUMENTAN LAS POLIPLOIDIAS EN EL GRUPO MI PERO SU ORIGEN ESTA EN UN ELEVADO NUMERO DE DISPERMIAS Y DE COMPLEMENTOS FEMENINOS DIPLOIDES, COMO CONSECUENCIA DEL EFECTO POSITIVO DE LA EXPANSION DEL CUMULUS OOPHORUS Y DEL EFECTO DE SOBREMADURACION RESPECTIVAMENTE. LAS ANOMALIAS ESTRUCTURALES NO AUMENTAN EN NINGUNO DE LOS DOS GRUPOS ESTUDIADOS. LA ASINCRONIA ENTRE PRONUCLEOS ES EL POSIBLE ORIGEN DE LAS CONDENSACIONES CROMOSOMICAS PREMATURAS EN FASE S OBSERVADAS EN EL GRUPO MI CON LA MAXIMA CONCENTRACION DE HCG Y EN EL GRUPO VG PARA TODAS LAS CONCENTRACIONES. LA MORFOLOGIA DE LA ZP DE LOS OVOCITOS INMADUROS SE HA ANALIZADO POR MICROSCOPIA ELECTRONICA DE RASTREO Y SE HA OBSERVADO SU CORRECTO DESARROLLO A TRAVES DEL PROCESO DE MIV, PUDIENDOSE CORRELACIONAR EL GRADO DE MADUREZ, EL TIPO DE ZONA PELUCIDA Y EL PORCENTAJE DE FECUNDACION.

Autor: SALAS HERRERO ERNESTO.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. CITOLOGIA E HISTOLOGIA NORMAL Y PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: REALIZAMOS EL ESTUDIO CITOGENETICO DE 44 LESIONES PROLIFERATIVAS DE TIROIDES HUMANO MEDIANTE EL METODO INDIRECTO DE OBTENCION DE CROMOSOMAS. LAS LESIONES SE CLASIFICARON ATENDIENDO A SU DIAGNOSTICO HISTOPATOLOGICO EN: 16 HIPERPLASIAS NODULARES, 5 HIPERPLASIAS DIFUSAS, 8 ADENOMAS FOLICULARES, 9 CARCINOMAS PAPILARES, 3 CARCINOMAS FOLICULARES, 2 CARCINOMAS MEDULARES Y 1 CARCINOMA ANAPLASICO. EN GENERAL, LLAMA LA ATENCION EL ELEVADO PORCENTAJE DE CELULAS HIPODIPLOIDES, QUE AUMENTA CONFORME LO HACE LA MALIGNIDAD DE LA LESION, DESCENDIENDO, POR EL CONTRARIO, EL PORCENTAJE DE CELULAS DIPLOIDES, MIENTRAS QUE EL DE POLIPOIDES ES POCO SIGNIFICATIVO. SE HAN DESCRITO 17 MARCADORES CROMOSOMICOS EN LESIONES TUMORALES, REPARTIDOS: 1 EN UN CASO DE ADENOMA FOLICULAR, 8 EN TRES CASOS DE CARCINOMA PAPILAR Y 8 EN DOS CASOS DE CARCINOMA FOLICULAR, SIN UNA RELACCION CONSISTENTE ENTRE ELLOS.