CITOGENETICA, 3

Autor: MOLINA ROMERO ROSA VICTORIA.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. DEPARTAMENTO DE BIOTECNOLOGIA. AREA GENETICA .

Resumen: SE ESTUDIA LA IMPORTANCIA RELATIVA QUE LOS DISTINTOS FACTORES GENETICOS Y AMBIENTALES TIENEN EN EL PROCESO DE REGENERACION DE PLANTAS DE MELON EN CULTIVO "IN VITRO". EL ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA DE LA VARIACION DE LA CAPACIDAD DE REGENERACION EN UNA POBLACION DE CUCUMIS MELO MOSTRO LA EXISTENCIA DE DIFERENCIAS PARA EL CARACTER ENTRE LAS PLANTAS DE LA POBLACION. SE ESTABLECEN METODOS ADECUADOS PARA CARACTERIZAR UN GENOTIPO EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE REGENERACION, ASI COMO PARA DETECTAR HETEROGENEIDAD GENETICA EN LA POBLACION. EL ANALISIS DE LA DESCENDENCIA DE FAMILIAS EXTREMAS NOS INDICA QUE LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS INICIALMENTE ENTRE LAS PLANTAS DE LA POBLACION SON DEBIDAS A DIFERENCIAS GENETICAS ENTRE ESTAS. LAS PLANTAS QUE PRESENTAN VALORES EXTREMOS DEL CARACTER TRANSMITEN A LA DESCENDENCIA OBTENIDA POR AUTOFECUNDACION SU CAPACIDAD DE REGENERACION. LAS DIFERENCIAS GENETICAS OBSERVADAS SE EXPLICAN MEDIANTE UN SISTEMA DE DOS GENES, DEFECTOS SIMILARES, CONSEGREGACION INDEPENDIENTE Y DOMINANCIA PARCIAL HACIA MAYOR CAPACIDAD DE REGENERACION. SE ESTUDIA LA RESPUESTA CORRELACIONADA ENTRE LOS DISTINTOS TIPOS DE EXPLANTE Y SE OBSERVA QUE LA SELECCION PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE REGENERACION, A PARTIR DE EXPLANTES PRIMARIOS DE HOJA, INCREMENTA LA RESPUESTA EN OTROS TIPOS DE EXPLANTE ESTUDIADOS. ESTE HECHO SUGIERE LA EXISTENCIA DE UN SISTEMA GENETICO COMUN, AL MENOS EN PARTE QUE CONTROLA LA CAPACIDAD DE REGENERACION DE LOS DISTINTOS TIPOS DE EXPLANTE.

Autor: MOLTO RUIZ M. DOLORES.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE SITUA EN EL MARCO DEL ESTUDIO DE LA EXPRESION GENICA DE DROSOPHILA. SE HA DETERMINADO LOS MODELOS DE "PUFFS" EN TRES ESPECIES FILOGENETICAMENTE MUY RELACIONADAS (D. SUBOBSCURA, D. GUANCHE, D. MADEIRENSIS) COMO ESTIMA DE LA EXPRESION SECUENCIAL DE LOS GENES DURANTE EL DESARROLLO. ELLO HA PERMITIDO IDENTIFICAR LOCI CON UN MISMO CONTROL GENICO, FRENTE A AQUELLOS DE EXPRESION DIFERENCIAL ENTRE LAS ESPECIES. UN SEGUNDO OBJETIVO GENERAL HA SIDO LA CARACTERIZACION GENETICA, EN LAS TRES ESPECIES, DE LA RESPUESTA FRENTE AL CHOQUE TERMICO. SE CONFIRMA EL CARACTER HOMEOSTATICO DE TAL MECANISMO Y SE DISCUTE SOBRE LA EVOLUCION DE LOS HSPS EN EL CONTEXTO DEL GENERO DROSOPHILA. POR ULTIMO SE HA IDENTIFICADO EN LAS ESPECIES MENCIONADAS, EL LOCUS HRSW CARACTERISTICO DE DROSOPHILA.

Autor: RIUS SOLERA LUIS CARLOS.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (C.S.I.C.) .

Resumen: SE HA ANALIZADO LA EXPRESION DE DIVERSOS GENES, PRINCIPALMENTE, EL QUE CODIFICA POR LA PROTEINA DE FILAMENTOS INTERMEDIOS VIMENTINA, DURANTE LA DIFERENCIACION "IN VITRO" DE LAS LINEAS CELULARES LEUCEMICAS HUMANAS U937 Y HL-60, INDUCIDA POR DIVERSOS AGENTES CON MECANISMOS DE ACCION DIFERENTES. SE HAN OBTENIDO VARIAS CONCLUSIONES SOBRE LA REGULACION Y POSIBLE FUNCION DEL GEN DE LA VIMENTINA DURANTE LA DIFERENCIACION CELULAR, ENTRE LAS QUE DESTACAN LAS SIGUIENTES: A) LA EXPRESION DEL GEN DE LA VIMENTINA SE ACTIVA SIEMPRE DURANTE LA DIFERENCIACION "IN VITRO" DE CELULAS MIELOIDES HUMANAS, AL MENOS EN LA VIA MONOCITO-MACROFAGICA, INDEPENDIENTEMENTE DEL MECANISMO DE ACCION DEL AGENTE INDUCTOR, LO QUE HA LLEVADO A CONSIDERAR LA EXPRESION DE ESTE GEN COMO UN MARCADOR, A NIVEL MOLECULAR, DEL PROCESO DE DIFERENCIACION; B) CIERTOS EXPERIMENTOS SUGIEREN QUE LA VIMENTINA DESEMPEÑA SU FUNCION TARDIAMENTE DURANTE EL PROCESO DE MADURACION CELULAR; C) LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL GEN DE LA VIMENTINA DURANTE LA DIFERENCIACION CELULAR TIENE LUGAR FUNDAMENTALMENTE A NIVEL DE ARN. DICHA REGULACION TIENE LUGAR, AL MENOS EN PARTE, A NIVEL TRANSCRIPCIONAL Y NO, O NO SOLO, A NIVEL DE ESTABILIZACION DEL ARN; D) LA ACTIVACION DEL GEN DE LA VIMENTINA ES UNA RESPUESTA PRIMARIA (DIRECTA) A LA ACCION DEL INDUCTOR, NO MEDIADA POR LA EXPRESION PREVIA DE OTROS PRODUCTOS GENICOS. COLATERALMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE CIERTOS AGENTES CITOTOXICOS/CITOSTATICOS, EN CONCRETO CIERTOS INHIBIDORES DE LAS ADN-TOPOISOMERASAS, INDUCEN LA DIFERENCIACION A CONCENTRACIONES SUBCITOTOXICAS, OBSERVACION DE POTENCIAL INTERES EN EL CONTEXTO DE LA TERAPIA ANTITUMORAL POR DIFERENCIACION, QUE ES OBJETO DE UN ESPECIAL INTERES EN LA ACTUALIDAD.

Autor: RODILLA ALAMA VICENTE .
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: NO CONSTA..

Resumen: SE ESTUDIO LA ACCION DEL CIS-DIAMINODICLOROPLATINO (II) SOBRE CELULAS CHO-X1, CULTIVADAS EN VITRO. EL TRATAMIENTO DE LOS CULTIVOS CON LA DROGA SE REALIZO A DISTINTAS DOSIS, 0, 5, 10 Y 20 MG/ML. EL TIEMPO DE ESTUDIO SE EXTENDIO DESDE EL MOMENTO DEL TRATAMIENTO HASTA LAS 96 HORAS, TOMANDO MUESTRAS A INTERVALOS REGULARES DE 24 HORAS. TAMBIEN SE REALIZO UN ESTUDIO AUTORRADIOGRAFICO DE LOS CULTIVOS MEDIANTE LA INCORPORACION DE TIMIDINA TRITIADA Y UN ESTUDIO CINETICO MEDIANTE TECNICAS DE FOTOGRAFIA DE INTERVALO. LOS RESULTADOS QUE SE OBTUVIERON DEL PRESENTE ESTUDIO SE DETALLAN A CONTINUACION: EL CISPLATINO DEMUESTRA SER UN AGENTE CARCINOGENICO, COMO SE DEDUCE POR LA INDUCCION DE FOCOS DE TRANSFORMACION EN LOS CULTIVOS DE CHO TRATADOS CON EL FARMACO. LA INDUCCION DE MICRONUCLEOS CONFIRMA LA CAPACIDAD MUTAGENICA DEL CISPLATINO. EL CISPLATINO POSEE ADEMAS LA CAPACIDAD DE INDUCIR CELULAS BINUCLEADAS EN CULTIVOS DE CELULAS CHO. LOS TRES EFECTOS, CAPACIDAD TRANSFORMANTE, INDUCCION DE MICRONUCLEOS E INDUCCION DE CELULAS BINUCLEADAS SON ADEMAS DIRECTAMENTE DEPENDIENTES DE LA DDSI3. EN LAS CELULAS TRATADAS SE PRODUCE UN INCREMENTO DEL TAMAÑO NUCLEAR. LAS CELULAS BINUCLEADAS INDUCIDAS POR EL CISPLATINO SON CELULAS BINUCLEADAS CON MICRONUCLEOS. TANTO LAS CELULAS BINUCLEADAS COMO LAS MICRONUCLEADAS SON ELEMENTOS ACTIVOS DESDE UN PUNTO DE VISTA DE SINTESIS DE ADN. TANTO EN LOS CULTIVOS TRATADOS COMO EN LOS CONTROL, LAS CELULAS BINUCLEADAS SON CAPACES DE REALIZAR DIVISIONES MITOSICAS; COMO PRODUCTO DE LA DIVISION SE ORIGINAN TANTO CELULAS BINUCLEADAS COMO MONONUCLEADAS. EL ORIGEN PRIMARIO DE LAS CELULAS BINOCLEADAS, TANTO EN CULTIVOS CONTROL COMO EN LOS TRATADOS ES LA DIVISION MITOSICA Y SE PRODUCE MEDIANTE EL ENGROSAMIENTO DEL CUERPO MEDIO QUE UNA A AMBAS CELULAS AL FINAL DE LA CARIOCINESIS, Y LA CONJUGACION DE LOS CITOPLASMAS DE LAS CELULAS HERMANAS PERO NO DE SUS NUCLEOS.

Autor: UREÑA BARES JESUS MARIANO.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: EL TRABAJO REALIZADO HA CONSISTIDO EN EL CLONAJE Y LA SECUENCIACION DEL CDNA DE LA FORMA B DE LA FOSFOGLICERATO MUTASA DE RATA (PGM) POR UNA PARTE Y EN EL ESTUDIO DE LA LOCALIZACION INTRACELULAR DE LAS ISOENZIMAS DE LA PGM EN DISTINTOS TEJIDOS DE RATA POR OTRO. PARA LLEVAR A CABO EL CLONAJE, HA SIDO PURIFICADA A HOMOGENEIDAD LA PROTEINA A PARTIR DE CEREBRO DE RATA, UTILIZANDO TECNICAS CROMATOGRAFICAS Y OBTENIDA PURA A HOMOGENEIDAD. SE HAN PREPARADO LOS ANTICUERPOS POLICLONALES CORRESPONDIENTES EN CONEJO. ESTOS ANTICUERPOS MUESTRAN TOTAL ESPECIFICIDAD, RECONOCIENDO UNA UNICA BANDA POR WESTERN-BLOT QUE CORRESPONDE AL PESO MOLECULAR DE LA SUBUNIDAD DE LA ENZIMA. ADEMAS, DAN REACCION CRUZADA CON LA OTRA ISOENZIMA LA FORMA M MUSCULAR. LOS ANTICUERPOS NO SE HAN EMPLEADO PARA EL CLONAJE, PERO SI PARA LOS EXPERIMENTOS DE LOCALIZACION INTRACELULAR. EL CLONAJE, SE HA REALIZADO, UTILIZANDO COMO SONDA EL CDNA DE LA FORMA M PREVIAMENTE AISLADO POR NUESTRO GRUPO. EL CDNA CONSTA DE 1754 PARES DE BASES, CON UNA ZONA CODIFICANTE DE 762 BASES QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE 253 AMINOACIDOS 96% HOMOLOGA CON LA FORMA CORRESPONDIENTE HUMANA. LA HOMOLOGIA A NIVEL DE ZONA CODIFICANTE ES DEL 90%. EL CDNA TIENE UNA ZONA NO CODIFICANTE 3' DE 894 PARES DE BASES QUE MUESTRA UNA CONSERVACION CON LA FORMA HUMANA DEL 64%. A NIVEL DE NORTHERN-BLOT, ESTE CDNA UNICAMENTE RECONOCE UNA BANDA DEL MISMO PESO MOLECULAR QUE EL CDNA. LOS ESTUDIOS DE LOCALIZACION INTRACELULAR SE HAN REALIZADO MEDIANTE EXPERIMENTOS DE INMUNOCITOQUIMICA Y AISLAMIENTO DE NUCLEOS PUROS DE DISTINTOS ORGANOS. LA INMUNOCITOQUIMICA REVELA MARCAJE NUCLEAR Y CITOSOLICO EN TODOS LOS ORGANOS ANALIZADOS: CEREBRO, HIGADO CORAZON Y MUSCULO ESQUELETICO. AL AISLAR NUCLEOS DE TODOS ESTOS ORGANOS, SE HA OBSERVADO PRESENCIA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA Y REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO DE LA FOSFOGLICERATO MUTASA, CONFIRMANDO LOS RESULTADOS DE INMUNOCITOQUIMICA.

Autor: BILBAO SOTO AURORA.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS DE LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO Y EL NATIONAL RADIOLOGICAL PROTECTION BOARD (INGLATERRA).

Resumen: LA PRIMERA PREOCUPACION EN MATERIA DE PROTECCION RADIOLOGICA, EN CASO DE EXPOSICION ACCIDENTAL A LAS RADIACIONES IONIZANTES, DEBE SER EL CONOCIMIENTO DE LA SITUACION RADIOLOGICA DEL INDIVIDUO AFECTADO, ES DECIR, LA DOSIS.LA INCERTIDUMBRE QUE PLANTEA LA VALORACION CON LAS TECNICAS FISICAS HABITUALES DE LA DOSIS DE RADIACION ABSORBIDA POR UN INDIVIDUO, HACE PLANTEARSE LA NECESIDAD DE UN ACERCAMIENTO MAS ADECUADO PARA LA DETERMINACION DE LA MISMA.DESDE HACE MAS DE 25 AÑOS SE COMENZARON A UTILIZAR DETERMINADOS CAMBIOS CITOGENETICOS COMO ESTIMADORES CUANTITATIVOS DE LA EXPOSICION A LAS RADIACIONES IONIZANTES. ENTRE LOS INDICADORES CITOGENETICOS RELACIONADOS CON LA DOSIMETRIA BIOLOGICA SE ENCUENTRAN LOS CROMOSOMAS DICENTRICOS, LOS CROMOSOMAS EN ANILLO Y OTROS. MAS RECIENTEMENTE SE ESTA TRABAJANDO EN LA INDUCCION DE MICRONUCLEOS COMO POSIBLE DOSIMETRO BIOLOGICO. PROBADA YA POR OTROS AUTORES (PROSSER Y COLS. 1988) (A) LA CAPACIDAD DE LA TECNICA DE LOS MICRONUCLEOS COMO PRUEBA DOSIMETRICA EN LOS LINFOCITOS HUMANOS PARA LA EXPOSICION IN VIVO A LOS RAYOS X, ESTE TRABAJO TRATA DE PROBAR SI LA TECNICA DE LOS MICRONUCLEOS POR EL METODO DEL BLOQUEO CITOCINETICO CON CITOCALASINA-B, PUEDE SERVIR EN DOSIMETRIA BIOLOGICA PARA LA ESTIMACION DE LA EXPOSICION A LAS PARTICULAS ALFA PROCEDENTES DEL PLUTONIO-239. EL METODO DE IRRADIACION DE LAS CELULAS FUE EL SEGUIDO POR PURROT Y COLS. (1980) Y EL METODO DE CULTIVO DE LAS CELULAS FUE EL DESCRITO POR FENECH Y MORLEY (1985 Y 1986). LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO OFRECEN UNA RELACION DOSIS-RESPUESTA LINEAL Y MUESTRAN ASI MISMO UNA SOBREDISPERSION DE LOS MICRONUCLEOS EN LAS CELULAS BINUCLEADAS EXAMINADAS. LA R.B.E. (EFICACIA BIOLOGICA RELATIVA) FUE CALCULADA COMPARANDO LOS RESULTADOS OFRECIDOS PARA LA INDUCCION DE MICRONUCLEOS POR LOS RAYOS X CON LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO PARA LOS MICRONUCLEOS INDUCIDOS POR LAS PARTICULAS ALFA. EL VALOR ENCONTRADO PARA LA R.B.E. FUE DE 3.57. ESTE TRABAJO APOYA LA TEORIA DE QUE LOS MICRONUCLEOS NO PROCEDEN EXCLUSIVAMENTE DE FRAGMENTOS ACENTRICOS. LA VALORACION DE ESTE TRABAJO DE QUE UN 50% DE LOS FRAGMENTOS ACENTRICOS DAN ORIGEN A MICRONUCLEOS DIFIERE DE OTRAS VALORACIONES OFRECIDAS POR OTROS AUTORES: 70% (CARRANO Y COLS.) Y 20-30% (BAUCHINGER Y COLS. Y WAKATA Y SASAKI). LA SENSIBILIDAD DE ESTA TECNICA CITOGENETICA VIENE DETERMINADA POR LA FRECUENCIA ESPONTANEA OBTENIDA EN ESTE TRABAJO (0.008 MICRONUCLEOS/CELULA). POR LO QUE SE REFIERE A RADIACIONES IONIZANTES DE ALTA LET, MAS ESPECIFICAMENTE DE PARTICULAS ALFA Y EN LAS CONDICIONES DE ESTE ESTUDIO, ES POSIBLE DETECTAR DOSIS DE IRRADIACION IN VIVO DE 0.041 GY.

Autor: MOLINA BALSA ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (CSIC-UAM).

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE COMPLEMENTACION ENTRE DIFERENTES ALELOS DEL LOCUS ABNORMAL SPINDLE DE DROSOPHHILA, UN GEN IMPLICADO EN EL PROCESO DE SEGREGACION DE LOS CROMOSOMAS DURANTE LA MEIOSIS, LAS DIVISIONES SOMATICAS EN TEJIDOS DIFERENCIADOS Y DURANTE LAS DIVISIONES NUCLEARES EMBRIONARIAS. SE HA VISTO MEDIANTE TECNICAS INMUNOCITULOGICAS QUE LA FUNCION PRIMARIA DEL GEN ESTA RELACIONADA CON LA ESTABILIDAD DE LOS MICROTUBULOS QUE FORMAN PARTE DEL HUSO ACROMATICO. SE HA VISTO TAMBIEN QUE EXISTE UNA INDEPENDENCIA ABSOLUTA ENTRE LOS FENOTIPOS SOMATICOS Y MEIOTICOS. ASIMISMO LA DIFERENTE REGULACION A QUE ESTAN SOMETIDOS LOS CICLOS EMBRIONARIOS RESPECTO AL RESTO, DETERMINA LA APARICION DE CENTROSO MAS LIBRES EN LA SUPERFICIE DEL SINCITRO COMO CONSECUENCIA DE UN DESACOPLAMIENTO ENTRE EL CICLO CENTROSOMICO Y EL NUCLEAR.

Autor: PALAU MARTINEZ FRANCISCO.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: HOSPITAL LA FE DE VALENCIA Y DEPARTAMENTO DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA.

Resumen: LA CITOGENETICA CONSTITUYE UN FACTOR IMPORTANTE DEL CONOCIMIENTO DE LA BIOLOGIA DE LAS LEUCEMIAS LINFOIDES Y UN FACTOR PORNOSTICO INDEPENDIENTE UTIL EN LA ESTRATEGIA A SEGUIR EN EL DISEÑO DE LOS PROTOCOLOS TERAEUTICOS. POR OTRA PARTE, EL ANALISIS CROMOSOMICO ESTA DIFICULTADO POR EL ESCASO NUMERO DE MITOISIS QUE PRESENTAN ESTAS LEUCEMIAS CUANDO SE ESTUDIAN MEDIANTE UN METODO DIRECTO O TRAS CULTIVO NO ESTIMULADO DE CORTO PLAZO, ASI COMO LA MALA CALIDAD DE LAS METAFASES Y DE LOS CROMOSOMAS. LOS OBJETIVOS PLANTEADOS EN ESTA TESIS HAN SIDO: 1) DISEÑAR UN METODO DE ESTIMULACION IN VOTRO CON EL FIN DE INCREMENTAR EL INDICE MITOTICO DE LAS LEUCEMIAS LINFOIDES, LINFOBLASTICA AGUDA Y LONFOCITICA CRONICA; 2) ESTUDIAR LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS NO ALEATORIAS; Y 3) COMPROBAR EL VALOR PRONOSTICO DE ESTAS ALTERACIONES RESPECTO DE LA SUPERVIVENCIA. LOS RESULTADOS SE RESUMAN DEL SIGUIENTE MODO: 1) LA DOBLE ESTIMULACION CON UN ACTIVADOR POLICLONAL DE CELULA B (TPA) Y UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULA B (BCGF-I), INCREMENTA EL INDICE MITOTICO EN LAS LLA Y LLC RESPECTO DEL CULTIVO NO ESTIMULADO Y DEL METODO DIRECTO. 2) LAS CELULAS DE LAS LEUCEMIAS LINFOIDES PUEDEN SER INDUCIDAS A DIFERENCIARSE CUANDO SE ESTIMULAN CON ACTIVADORES POLICLONALES O MITOGENOS. 3) LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS ESPECIFICAS ENCONTRADAS EN LA LLA HA SIDO: T(4;11)(Q21;Q23)T(9,22)(Q34;Q11) Y EL CROMOSOMA PH, T(8;14)(Q24;Q32) Y DEL (6Q). EL HALLAZGO DE ESTAS ALTERACIONES HA CONSTITUIDO UN FACTOR DE MAL PRONOSTICO. 4) LOS CAMBIOS DE LINAJE EN SENTIDO LINFOIDE -- MILELOIDE, SE HAN ASOCIADO A ALTERACIONES CROMOSOMICAS QUE INOLUCRAN LA BANDA 11Q23 Y A LA QUIMIOTERAPIA. 5) LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS ESPECIFICAS HALLADAS EN LA LLC HAN SIDO: TRISOMIA 12, DEL(11)(Q21Q23) Y T(14;18)(Q32,Q21). LOS CASOS CON UN CARIOTIPO ANORMAL PRESENTABAN UN ESTADIO CLINICO MAS AVANZADO QUE AQUELLOS QUE TENIAN UN CARIOTIPO DIPLOIDE.

Autor: CARRASCO JUAN JOSE LUIS.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA-ANATOMIA PATOLOGICA-BIOLOGIA E HISTOLOGIA. CATEDRA DE BIOLOGIA PARA MEDICOS. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: PARA LA REALIZACION DE ESTA TESIS SE HAN ESTUDIADO LAS MUESTRAS PERTENECIENTES A 100 PACIENTES DISTINTOS, CON EL FIN DE ANALIZAR LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS EN NEOPLASIAS DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO. PARA ELLO SE HA CONSIDERADO NECESARIO, COMO UN PRIMER PASO, LA PUESTA A PUNTO DE UNA METODOLOGIA ADECUADA CON EL FIN DE OBTENER RESULTADOS CITOGENETICOS VALIDOS EN EL MAYOR NUMERO POSIBLE DE CASOS, BUSCANDO POSTERIORMENTE EN CADA UNO DE ELLOS LA POSIBLE RELACION EXISTENTE ENTRE LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS ENCONTRADAS CON EL INICIO, LA EVOLUCION Y EL PRONOSTICO DE ESTAS ENFERMEDADES.

Autor: CORTES RUBIO ESTRELLA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (C.S.I.C.)..

Resumen: EL SISTEMA BR CONSISTE EN UNA FAMILIA GENICA QUE CODIFICA PARA LAS PROTEINAS DE SECRECION DE LAS GLANDULAS SALIVALES DE LARVAS DE CHIRONOMUS. LOS BRS SON CAPACES DE RECIBIR SEÑALES ASOCIADAS AL DESARROLLO, DETERMINANDO SU EXPRESION EN ESTE GRUPO DE CELULAS, ASI COMO SEÑALES AMBIENTALES DE DISTINTA NATURALEZA. EN ESTE SENTIDO, LOS TRATAMIENTOS DE GALACTOSA PROVOCAN LA ACTIVACION DEL BRI Y PARALELAMENTE LA REPRESION DEL BR2. ESTA RESPUESTA SE DENOMINA EFECTO GALACTOSA. EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN REALIZADO DIVERSOS ESTUDIOS SOBRE ESTE FENOMENO TOMANDO COMO MODELO EL SISTEMA CHIRONOMUS THUMMI. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CABEN DESTACAR LOS SIGUIENTES: A) EL EFECTO PRIMARIO DE LOS CAMBIOS INDUCIDOS SOBRE LOS BRS PARECE SER LA REPRESION DEL BR2. B) EL DESARROLLO DE UN SISTEMA DE INCUBACION DE GLANDULAS SALIVALES, QUE MANTIENE EL ESTADO DE PUFFING DE LOS BRS, HA PERMITIDO POR UN LADO LA INDUCCION PARCIAL DEL EFECTO GALACTOSA Y POR OTRO, COMPROBAR QUE LAS PROTEINAS IMPLICADAS EN EL MANTENIMIENTO DE LA RESPUESTA SON SINTETIZADAS EN LA PROPIA CELULA POLITENIZADA. C) LA EVALUCAION DE DIVERSAS SUSTANCIAS NOS HA LLEVADO A DETERMINAR QUE LAS HEXOSAS, GLUCOSA Y FRUCTOSA, ASI COMO LOS DISACARIDOS TREHALOSA Y SACAROSA, LOS ALCOHOLES, GLICEROL Y ETANOL, Y UN INHIBIDOR DE MICROTUBULOS, EL NOCODAZOL, COMPARTEN LA CAPACIDAD INDUCTORA DE LA GALACTOSA. MIENTRAS QUE OTRAS SUSTANCIAS COMO LAS PENTOAS Y LA LACTOSA NO SON ACTIVAS. D) LA CONEXION ENTRE LA DISMUNICION DE FOSFATO INORGANICO Y LA INDUCCION DEL EFECTO GALACTOSA DESCRITA EN CH. PALLIDIVITTATUS, DEBE SER ENTENDIDA DE ACUERDO A NUESTROS DATOS, EN SENTIDO RESTRINGIDO, AFECTANDO A LA ACTIVACION DEL BR6, CARACTERISTICO DE ESTA ESPECIE, PERO NO A LOS CAMBIOS OPERADOS EN EL SISTEMA BR1-BR2. E) LOS CAMBIOS QUE LA GALACTOSA PROVOCA A NIVEL DE TRADUCCION NOS HA PERMITIDO CARACTERIZAR ELECTROFORETICAMENTE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR EL SISTEMA BR EL CUAL CODIFICA PARA UNA FRACCION DE ALTO PESO MOLECULAR, DENOMINADA SPI. EL BR1 CODIFICA PARA AL MENOS UN COMPONENTE DE (SPIA) Y EL BR2 PARA UNO O DOS COMPONENTES (SPIB Y SPID). POR OTRO LADO, LOS TRATAMIENTOS CON GALACTOSA PROVOCAN UN INCREMENTO DESIGUAL DE LA SINTESIS DE PROTEINAS DE SECRECION DE BAJO PESO MOLECULAR QUE PODRIA EXPLICAR PARCIALMENTE EL RESULTADO DE QUE LA RESPUESTA ES DEPENDIENTE DE PROTEINAS DE NUEVA SINTESIS.

Autor: CUADRADO HOYOS M. CARMEN.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO. GENETICA FACULTAD DE BIOLOGICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO EL ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO MEIOTICO EN METAFASE I DE DIFERENTES COMBINACIONES HIBRIDAS TRIGO-CENTENO. SE HAN UTILIZADO HIBRIDOS CON DOTACION CROMOSOMICA COMPLETA, OBTENIDOS A PARTIR DE LOS CULTIVARES CHINESE SPRING Y CHRIS DE T. AESTIVUM Y DE DISTINTOS CULTIVARES O SUBESPECIES DE S. CEREALE, CON EL FIN DE CONOCER CUAL ES EL GRADO DE ACTIVIDAD PROMOTORA Y-O SUPRESORA QUE PUEDEN EJERCER ESTOS GENOTIPOS DE CENTENO SOBRE EL SISTEMA GENETICO QUE CONDUCE A LA DIPLOIDIZACION DE T. AESTIVUM. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO COMO SE ALTERA ESTE MECANISMO CUANDO ESTAN AUSENTES O MUTADOS DETERMINADOS GENES REGULADORES DE LOS GRUPOS 3 Y 5 DE HOMEOLOGIA, Y CUAL ES EL EFECTO QUE TIENE LA PRESENCIA DE CROMOSOMAS B DE S. CEREALE EN AUSENCIA DE ESTOS CONTROLADORES DE TRIGO. ESTO SE HA LLEVADO A CABO EN HIBRIDOS OBTENIDOS A PARTIR DEL CRUZAMIENTO DE LAS CORRESPONDIENTES LINEAS DE TRIGO CON UN CULTIVAR DE CENTENO PORTADOR O NO DE BS. ADEMAS SE HAN ANALIZADO LAS INTERACCIONES QUE EXISTEN ENTRE LOS DISTINTOS FACTORES IMCADOS EN EL COMPORTAMIENTO MEIOTICO DE LOS HIBRIDOS (MECANISMO DE DIPLOIDIZACION-GENOTIPO DE CENTENO-PRESENCIA DE BS).

Autor: GENESCA GARRIGOSA ANNA.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DTO. BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA. UNIDAD BIOLOGIA. FACULTAD MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: DEBIDO AL EXITO CRECIENTE DE LOS AGENTES ANTITUMORALES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES TIPOS DE CANCER, ES IMPORTANTE CONOCER EL EFECTO DE DICHOS AGENTES SOBRE LA FERTILIDAD DE LOS INDIVIDUOS Y LA CONSTITUCION CROMOSOMICA DE LOS ESPERMATOZOIDES. PARA LLEVAR A CABO ESTE ESTUDIO SE HAN UTILIZADO MUESTRAS DE SEMEN DE 10 INDIVIDUOS QUE HABIAN ESTADO TRATADOS CON QUIMIOY-O RADIOTERAPIA POR DISTINTOS TIPOS DE CANCER. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO DE 2 A 18 AÑOS DESPUES DEL TRATAMIENTO. PARA EL ANALISIS DE LA CAPACIDAD DE FECUNDACION DE LOS ESPERMATOZOIDES Y DE SU CONSTITUCION CROMOSOMICA SE HA UTILIZADO LA TECNICA DE FERTILIZACION INTERESPECIFICA DE ESPERMATOZOIDES HUMANOS EN OVOCITOS DE HAMSTER (YANAGIMACHI Y COL, 1976, BIOL. REPROD. 15:471; RUDAK Y COL, 1978, NATURE 274:911). LOS RESULTADOS INDICAN QUE AUNQUE NINGUNO DE LOS 10 INDIVIDUOS ERA AZOOSPERMICO, LOS ESPERMATOZOIDES DE 4 DE ELLOS ERAN TODAVIA INCAPACES DE FERTILIZAR OVOCITOS DE HAMSTER. ASI PUES, ES PROBABLE QUE TAMBIEN FUERAN INCAPACES DE FERTILIZAR OVOCITOS DE HUMANOS. EN LOS INDIVIDUOS TRATADOS SE HA DETECTADO UNA AUMENTO SIGNIFICATIVO EN LA FRECUENCIA DE ESPERMATOZOIDES CON ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES (16.9%) RESPECTO A LA SERIE CONTROL (6.9%) (BENET, 1988. TESIS DOCTORAL. U.A.B.). REFERENTE A LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS DE TIPO NUMERICO, LA DIFERENCIA SOLO ERA SIGNIFICATIVA EN LOS INDIVIDUOS AFECTADOS DE TUMORES GERMINALES TESTICULARES (8.2% RESPECTO A 4.0%). EN LOS INDIVIDUOS TRATADOS CON AGENTES ANTITUMORALES EL 40% DE LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES ERAN DE TIPO ESTABLE, MIENTRAS QUE EN LOS CONTROLES SOLO EL 10% ERAN ESTABLES. NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE MUCHAS DE LAS ANOMALIAS DETECTADAS EN LOS ESPEMATOZOIDES DE INDIVIDUOS ESTUDIADOS FUERON INDUCIDAS DURANTE EL TRATAMIENTO EN ESPERMATOGONIAS OSCURAS. LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTABLES INDUCIDAS EN ESTA POBLACION CELULAR PUEDEN PRODUCIR ESPERMATOZOIDES ANORMALES DURANTE TODO EL PERIODO REPRODUCTIVO DEL INDIVIDUO, YA QUE LAS ESPERMATOGONIAS OSCURAS CONSTITUYEN UNA POBLACION CELULAR QUE SE RENUEVA A SI MISMA.

Autor: MAZZELLA REPETTO M. CRISTINA.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS, DEL CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS DE MADRID. .

Resumen: EL ESTUDIO REALIZADO HA PUESTO EN EVIDENCIA QUE LOS CINETOCOROS Y EJES CROMOSOMICOS SON ESTRUCTURAS DINAMICAS CUYOS CAMBIOS CONFORMACIONALES ESTAN RELACIONADOS CON FASES DETERMINADAS DEL CICLO DE DIVISION CELULAR, TANTO MITOSIS COMO MEIOSIS. EL CINETOCORO SE PRESENTA CON UNA CONSTITUCION QUIMICA DIFERENTE DEL RESTO DEL CROMOSOMA, PRESENTA UNA IMPREGNACION ARGENTICA DIFERENCIAL TANTO EN MICROSCOPIA OPTICA COMO ELECTRONICA. EN ESTADIOS PREVIOS A LA SEGUNDA DIVISION MEIOTICA LOS CINETOTOCOROS HOMOLOGOS ESTAN DUPLICADOS. HEMOS VISTO QUE EL CINETOCORO DEL CROMOSOMA MEIOTICO CAMBIA DE ESTRUCTURA ENTRE METAFASE PRIMERA Y METAFASE SEGUNDA. PRIMERO POSEE UNA ESTRUCTURA MAS O MENOS ESFERICA Y LUEGO FORMA APLANADA COMPUESTA DE DOS ESFERAS LATERALES Y UNA BANDA DE CONEXION ENTRE ELLAS. A LAS PRIMERAS SE ASOCIAN LOS MICROTUBULOS Y POR TANTO PODRIAN SER CONSIDERADOS COMO LOS CINETOCOROS PROPIAMENTE DICHOS. LAS SEGUNDAS CONECTAN A AMBOS CINETOCOROS HERMANOS HASTA ANAFASE. EN POSIBLE DETECTAR EN CROMOSOMAS MEIOTICOS UN EJE CROMOSOMICO PLATA POSITIVO, PRESENTANDOSE EL CINETOCORO EN CROMOSOMAS MEIOTICOS COMO UNA DIFERENCIACION DEL EJE CROMOSOMICO. POR OTRO LADO LOS ESTUDIOS SUGIEREN QUE LA ORGANIZACION DEL CROMOSOMA VARIA DURANTE LA MEIOSIS. ESTE CAMBIO SE PRODUCE EN LA TRANSICION ENTRE LA PRIMERA METAFASE Y LA PRIMERA ANAFASE DE LA MEIOSIS. CONSISTE FUNDAMENTALMENTE EN UNA CAMBIO EN LA DISPOSICION RELATIVA DE LOS CINETOCOROS Y EJES CROMOSOMICOS POR UN LADO Y EL RESTO DE LA CROMATINA POR OTRO. LOS PRIMEROS TIENEN UNA POSICION LATERAL DURANTE METAFASE PRIMERA Y PASAN A UNA POSICION CENTRAL EN EL CROMOSOMA DURANTE ANAFASE PRIMERA, CARACTERISTICA ESTA ULTIMA TAMBIEN DEL CROMOSOMA MITOTICO.

Autor: GARCIA SANZ JOSE ALBERTO.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: SWISS INSTITUTE FOR EXPERIMENTAL CANCER RESEARCH. (GENETICS UNIT) CH-1066 EPALINGES SUIZA .

Resumen: LA LISIS DE LA CELULA DIANA MEDIADA POR LOS LINFOCITOS T CITOLITICOS (CTL) ESTA ASOCIADA A LA EXOCITOSIS DEL CONTENIDO DE LOS GRANULOS CITOPLASMATICOS DE LAS CELULAS CTL. GRANULOS PURIFICADOS A PARTIR DE LINEAS DE CELULAS CTL CONTIENEN UNA PROTEINA FORMADORA DE POROS (PERFORINA) CUYA ACTIVIDAD ES DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA Y DE LA PRESENCIA DE IONES DE CALCIO. ASIMISMO CONTIENEN UNA FAMILIA DE SERIN ESTERASAS DENOMINADAS GRANZYME A B C D E F G Y H. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE: A) LA ACTIVIDAD DE LA MOLECULA DE PERFORINA ES DEPENDIENTE DEL PH PUDIENDO SER INACTIVADA DE FORMA REVERSIBLE A PHS ACIDOS. B) LAS MOLECULAS DE PERFORINA GRANZYME A B Y C QUE NO SE DETECTAN EN LINFOCITOS T NO ESTIMULADOS APARECEN TRAS ESTIMULACION DE LOS MISMOS CON MITOGENOS RIL-2 EXISTIENDO UNA BUENA CORRELACION EN LA CINETICA DE APARICION DE LOS MISMOS. C) PERFORINA ESTA PRESENTE EN LAS CELULAS CTL ACTIVADAS PERO NO EN LAS CECULAS COLABORADORAS ACTIVIDADES MIENTRAS QUE GRANZYME A SE ENCUENTRA EN CANTIDADES IGUALES EN AMBAS POBLACIONES Y ES SECRETADA TRAS ESTIMULACION ANTIGENICA DE LAS MISMAS. D) GRANZYME A Y SU MRNA ESTAN INDUCIDOS EN EL HIBRIDO T CON ACTIVIDAD CITOLOTICAINDUCIBLE PC60 TRAS CULTIVO DEL MISMO CON RIL-1 O RIL-1 EN COMBINACION CON RIL-2 LOS NIVELES OBTENIDOS TRAS ESTIMULACION CO RIL-2 SOLO SON 10 VECES MENORES Y LAS CINETICAS DE INDUCCION CON AMBAS LINFOQUINAS SON DISTINTAS LO QUE SUGIERE MECANISMOS DISTINTOS DE REGULACION.

Autor: SANCHEZ PIÑON LAURA.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: HOSPITAL JUAN CANALEJO. SECCION DE GENETICA. INSALUD. LA CORUÑA..

Resumen: POR MEDIO DE UNA INNOVACION TECNICA QUE PERMITE UNA MEJOR VISUALIZACION DE LA REGION CENTROHETEROCROMATINICA, SE ESTUDIAN A NIVEL ULTRAESTRUCTURAL LAS CARACTERISTICAS DE ESTA REGION CROMOSOMICA, TRATANDO DE ESCLARECER PARTE DE LA POLEMICA QUE EXISTE SOBRE ESTA ZONA, TANTO A NIVEL FUNCIONAL COMO ESTRUCTURAL. SE DEFINEN Y EVALUAN CON LA MAYOR PROFUNDIDAD POSIBLE LAS CARACTERISTICAS DEL POLIMORFISMO POBLACIONAL QUE PARA LA REGION CENTROHETEROCROMATINICA SE HA DETECTADO EN VARIAS ESPECIES, HABIENDOSE ELEGIDO LA ESPECIE HUMANA POR LA PRESENCIA DE UN POLIMORFISMO DE LA HETEROCROMATINA MUY ELEVADO. SE DETECTA LA EXISTENCIA DE UNA MAYOR VARIABILIDAD EN LA REGION DE LA HETEROCROMATINA YUXTACENTROMERICA QUE EN LA REGION DEL CENTROMERO. LA VARIABILIDAD DE LA PRIMERA DE ESTAS REGIONES TIENE UN IMPORTANTE COMPONENTE GENETICO (POLIMORFISMO), MIENTRAS QUE LA SEGUNDA NO EXHIBE DIVERSIDAD GENETICA SIGNIFICATIVA ENTRE LOS DISTINTOS INDIVIDUOS. LOS DATOS ESTRUCTURALES Y POBLACIONALES CONFIRMAN LA EXISTENCIA DE DOS REGIONES CLARAMENTE DIFERENCIADAS DENTRO DE LA REGION CENTROHETEROCROMATINICA (CENTROMERO Y REGION DE LA HETEROCROMATINA YUXTACENTROMERICA) DE FUNCION PROBABLEMENTE TAMBIEN DISTINTA.

Autor: BELLA SOMBRIA JOSE LUIS.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA -FACULTAD DE CIENCIAS -UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: LA APLICACION DE DIVERSAS TECNICAS CITOGENETICAS TANTO CONVENCIONALES COMO DE FLUORESCENCIA O DE DIGESTION CON ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION ARROJA NUEVA LUZ SOBRE CIERTOS PROBLEMAS EVOLUTIVOS EN LOS QUE SE ENCUENTRAN INVOLUCRADAS LAS TRES ESPECIES DE ACRIDIDOS OBJETO DE ESTUDIO. POR OTRA PARTE SE OFRECEN NUEVOS DATOS SOBRE LA COMPOSICION ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA CROMATINA Y DE LA HETEROCROMATINA.

Autor: LOPEZ GINES CONCEPCION.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA - VALENCIA..

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO CITOGENETICO DE 325 TUMORES SOLIDOS 42 DE ELLOS BENIGNOS Y 283 MALIGNOS DEDICANDO PARTICULAR ATENCION A LOS TUMORES DE MAMA YA QUE SU ALTA INCIDENCIA NOS PERMITE TENER UN GRUPO HOMOGENEO QUE SEA ALGO NUMEROSO. LAS CARACTERISTICAS CITOGENETICAS QUE ESTUDIAMOS SON PRINCIPALMENTE LA METEROGENEIDAD DEL CARIOTIPO LAS CROMOSOMOPATIAS NUMERICAS Y ESTRUCTURALES QUE SE PRODUCEN LA IMPLICACION DE CADA UNO DE LOS CROMOSOMAS Y LOS PUNTOS DE ROTURA QUE TIENEN LUGAR EN LAS REORGANIZACIONES CROMOSOMICAS. PARA ELLO SE HAN APLICADO TECNICAS DIVERSAS: EL METODO DE LA PRUEBA DIRECTA METODOS DE CULTIVOS Y CRECIMIENTO EN AGAR OBTENIENDOSE RESULTADOS CITOGENETICOS EN EL 20% DE LOS CASOS PROCESADOS. SE HAN ENCONTRADO ALGUNOS MARCADORES PARA CIERTOS TIPOS TUMORALES Y LA IMPLICACION DEL CROMOSOMA 1 EN LAS REORGANIZACIONES CROMOSOMICAS DE LOS TUMORES DE MAMA.

Autor: ROMERO FERNANDEZ LUIS MIGUEL.
Año: 1986.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE BIOLOGIA (DPTS. DE BIOLOGIA HISTOLOGIA Y ANAT. PATOLOGICA; Y DE CIENCIAS MORFOLOGICAS)..

Resumen: EL POTENCIAL IMPACTO DE LOS AGENTES GENOTOXICOS DE NUESTRO ECOSISTEMA SE HA ENFATIZADO GRANDEMENTE A PARTIR DE LOS RECIENTES DESCUBRIMIENTOS SOBRE LA BASE MOLECULAR DEL CANCER. LOS FARMACOS EN GENERAL Y EN CONCRETO LOS ANTIBIOTICOS PUEDEN ENTRAÑAR ALTOS RIESGOS DE GENOTOXICIDAD PARA LAS POBLACIONES HUMANAS ADEMAS DE QUE POSEEN OTRAS CARACTERISTICAS DE INTERES PARA LA TOXICOLOGIA GENETICA. SE HA PROPUESTO LA VITAMINA C COMO POSIBLE AGENTE ANTIGENOTOXICO. ESTUDIAMOS ESTE HECHO JUNTO CON EL ANALISIS DE LA GENOTOXICIDAD DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS IN VITRO. UTILIZAMOS UNA BATERIA DE TEST SOBRE CELULAS CHO-K1: INTERCAMBIO ENTRE CROMATIDAS HERMANAS MICRONUCLEO MUTAGENESIS EN EL GEN DE LA HGPRT Y TOXICIDAD (EFICIENCIA EN PLACA Y RETRASO EN EL CICLO CELULAR). NUESTROS RESULTADOS OFRECEN UN APOYO A LA DESCRITA ACTIVIDAD CLASTOGENICA DE LAS CEFALOSPORINAS. LA GENOTOXICIDAD QUE OBSERVAMOS EN LOS AMINOGLICOSIDOS Y EN LA LINCOMICINA ES MUY BAJA O NULA; Y ALTA EN LA COLISTINA Y EL CLORAMFENICOL. LA GENOTOXICIDAD QUE DETECTAMOS EN LA ISONIACIDA Y LA SULFANILAMIDA PUEDE SER DIRECTA O INDIRECTA. DISCUTIMOS LOS POSIBLES FALSOS (+) QUE APARECEN EN LOS TESTBACTERIANOS CON LOS NITROIMIDAZOLES Y LOS FALSOS (-) CON EL MICONAZOL. OFRECEMOS UN APOYO A LA EXPLICACION DE LA GENOTOXICIDAD DE LA TETRACICLINA POR VIA INDIRECTA. LA TOXICIDAD DE LA TETRACICLINA NO SE INHIBE POR LA VITAMINA C QUE TAMBIEN ES TOXICA A BAJAS DOSIS. LA ADICION DE VITAMINA C AUMENTA LA GENOTOXICIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS QUE LA EJERCEN POR VIA INDIRECTA Y LA INHIBE CON DOS CLASTOGENOS: LA CEFAZOLINA Y LA COLISTINA.

Autor: BALLESTEROS PEREZ JAVIER.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: MALDONADO MAJADA AMPARO.
Año: 1984.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA CELULAR CENTRO DE INVESTIGACION BIOLOGICAS. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS- C/ VELAZQUEZ 144- MADRID -6-.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS PROCESOS DE REPARACION QUE TIENEN LUGAR DURANTE EL PERIODO G1 DEL CICLO CELULAR ENCAMINADOS A ELIMINAR LESIONES RESPONSABLES DE LA FORMACION DE INTERCAMBIOS ENTRE CROMATIDAS HERMANAS (SCE) ANTES DE LA REPLICACION CROMOSOMICA. EL ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO EN CELULAS MERISTEMATICAS DE ALLIUM CEPA. EL AGENTE INDUCTOR DE DAÑO HA SIDO LA IRRADIACION DEL GENOMA BROMADO CON LUZ VISIBLE Y SE HA COMBINADO CON POSTRATAMIENTOS CON AGENTES INHIBIDORES DEL METABOLISMO DELONA DURANTE G1. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON POSTRATAMIENTOS DE G-AMINOURACILO Y BENZAMIDA SUGIEREN FUERTEMENTE QUE LA LUZ VISIBLE PROVOCA URACILOS Y ROTURAS DE CADENA SENCILLA Y QUE AMBOS TIPOS DE LESIONES ESTAN IMPLICADAS EN LA FORMACION DE INTERCAMBIOS. ESTAS LESIONES SE REPARAN MEDIANTE EXCISION Y EN ESTE PROCESO INTERVIENEN LA URACIL-DNA-GLICOSILASA Y LA DNA LIGASA.