CITOLOGIA, 2

Autor: GARCIA MARTIN CORDOVA CARLOS.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: LOS TUMORES DEL TESTICULO HUMANO SON POCO FRECUENTES. SU INCIDENCIA ES MAYOR ENTRE LOS 25 Y 35 AÑOS DE EDAD. EL TERATOMA SE COMPONE DE TEJIDOS MADUROS O INMADUROS DE ORIGEN ENDO, MESO Y ECTODRIMICO. EL ESTADO CLINICO CONDICIONA EL PRONOSTICO Y TRATAMIENTO DEL TUMOR. LAS TECNICAS RECIENTEMENTE DESARROLLADAS DIRIGIDAS AL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO BIOLOGICO DE LAS CELULAS TUMORALES TIENEN CIERTO VALOR PRONOSTICO. EN EL PRESENTE ESTUDIO SE ANALIZA EL COMPORTAMIENTO DE LAS CELULAS DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO DE LOS TERATOMAS MADUROS TESTICULARES, VALORANDOSE EL CONTENIDO DE ADN, EL NUMERO Y LA DISTRIBUCION DE LAS REGIONES ORGANIZADORAS DEL NUCLEOLO ACTIVAS Y LA EXPRESION INMUNOHISTOQUIMICA DEL ANTIGENO NUCLEAR DE PROLIFERACION CELULAR. LOS RESULTADOS SE HAN COMPARADO CON LOS OBTENIDOS EN EPITELOS DE REVESTIMIENTO NORMALES. EL COMPORTAMIENTO DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO DE LOS TERATOMAS ES SIMILAR AL DE LOS EPITELIOS NORMALES, AUNQUE EXISTE UNA LIGERA ELEVACION DE LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA EN LOS EPITELIOS TUMORALES.

Autor: GONZALEZ DE AGUILAR MACIAS JOSE LUIS.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO SE HA ANALIZADO LA HETEROGENEIDAD CELULAR DE LA POBLACION DE CELULAS MELANOTROPAS DEL LOBULO INTERMEDIO DE RANA RIDIBUNDA, EN RELACION A DIFERENTES ASPECTOS MORFOLOGICOS Y FISIOLOGICOS DE LAS CELULAS. LA POBLACION DE CELULAS MELANOTROPAS PUEDE SEPARARSE EN DOS SUBPOBLACIONES DE DISTINTA DENSIDAD, CUYA PRINCIPAL CARACTERISTICA MORFOLOGICA DIFERENCIADORA ES SU CONTENIDO EN GRANULOS DE SECRECION. EN CONDICIONES BASALES, LAS CELULAS MELANOTROPAS DE BAJA DENSIDAD MUESTRAN NIVELES MAS ELEVADOS DE SECRECION Y ACETILACION HORMONAL, MOVILIZACION DE CALCIO LIBRE CITOSOLICO Y EXPRESION DE PROOPIOMELANOCORTINA, CUANDO SE COMPARAN CON LAS CELULAS MELANOTROPAS DE ALTA DENSIDAD. ASIMISMO, AMBAS SUBPOBLACIONES CELULARES PRESENTAN UNA SENSIBILIDAD DISTINTA FRENTE AL TRATAMIENTO CON LOS FACTORES HIPOTALAMICOS REGULADORES TRH (HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROTROPINA) Y DOPAMINA. ATENDIENDO A LA CARACTERIZACION MORFOLOGICA Y FUNCIONAL DE LOS DOS SUBTIPOS DE CELULAS MELANOTROPAS, NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE AMBAS SUBPOBLACIONES CELULARES FORMAN PARTE DE UN CICLO SECRETOR, EN EL QUE EL GRADO DE CONTRIBUCION DE CADA UNA DE ELLAS A LA PRODUCCION GLOBAL DE HORMONA DETERMINARIA UN NIVEL DE ACTIVIDAD CELULAR EN EL CONJUNTO DE LA POBLACION, DE ACUERDO CON LAS NECESIDADES FISIOLOGICAS DEL ORGANISMO.

Autor: LANCHA BERNAL ANA M..
Año: 1996.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: ESTA TESIS SE HA REALIZADO USANDO COMO MATERIAL, EJEMPLARES ADULTOS DE AMBOS SEXOS DEL REPTIL GALLOTIA GALLOTI, ESPECIE ENDEMICA DE LA ISLA DE TENERIFE, ASI COMO MATERIAL EMBRIONARIO Y POSTNATAL. SOBRE ESTE MATERIAL SE UTILIZARON TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS E INMUNOCITOQUIMICAS CON EL FIN DE DETERMINAR LA DISTRIBUCION DE LOS SIGUIENTES PPTIDOS:ACTH, ALFA- BETA- MSH, ENDOFINA, MET-ENCEFALINA, DINORFINA, GALANINA, SUSTANCIAP, SOMATOSTATINA; ASI MISMO SE ESTUDIO LA DISTRIBUCION DE LA AMINA BIOGENA SEROTONINA (5-HT) Y LA POSIBLE COLOCALIZACION CON LOS PEPTIDOS ANTERIORES. TAMBIEN SE UTILIZARON TECNICAS BIOQUIMICAS PARA EL ESTUDIO DE DERIVADOS DE LA POMC EN LA HIPOFISIS Y CEREBRO. DE ESTE ESTUDIO SE OBTUVIERON COMO RESULTADOS MAS DESTACABLES, EL ESTABLECIMIENTO DE LOS DISTINTOS ESTADIOS DEL DESARROLLO EN LOS QUE COMIENZAN A SINTETIZARSE LOS DISTINTOS PEPTIDOS Y HORMONAS, ASI COMO EL PATRON DE DISTRIBUCION DE ESTOS EN EL ANIMAL ADULTO. LOS ESTUDIOS BIOQUIMICOS MOSTRARON QUE EN ESTA ESPECIE, EL PRINCIPAL DERIVADO DE LA POMC ES LA ALFA-MSH; LA BETA-ENDORFINA DETECTADA EN LOS EXTRACTOS DE LA PARS INTERMEDIA SE ENCUENTRA EN FORMA ACETILADA. OTRO RESULTADO IMPORTANTE QUE SE OBTUVO DE ESTE ESTUDIO BIOQUIMICO ES LA PRESENCIA DE MULTIPLES FORMAS DE ALFA-MSH EN LA PARS INTERMEDIA DE LA HIPOFISIS DE GALLOTIA GALLOTI.

Autor: LOPEZ LLUCH GUILLERMO.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL ASCORBATO POTENCIA LA DIFERENCIACION CELULAR INDUCIDA POR 1ALFA,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 SOBRE CELULAS LEUCEMICAS INCREMENTANDO EL EFECTO DE ESTA SOBRE ACTIVIDADES Y LA EXPRESION DE DIFERENTES MARCADORES DE DIFERENCIACION TALES COMO REDUCCION DE NBT, ACTIVIDAD ESTERASA NO ESPECIFICA, Y EXPRESION DE CD11B Y CD14. LA 1ALFA,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 INCREMENTA EL CAMP INTRACELULAR DE UNA FORMA TRANSITORIA A LO LARGO DE LA DIFERENCIACION INDUCIDA EN LAS CELULAS HL-60. LA PRESENCIA DE ASCORBATO INCREMENTA AUN MAS LOS NIVELES DE CAMP DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO ACEPTOR DE ELECTRONES DE UN SISTEMA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES PRESENTE EN LA MEMBRANA PLASMATICA DE ESTAS CELULAS Y TAMBIEN A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD CICLOOXIGENASA. DADO QUE OTROS AGENTES QUE INCREMENTAN LOS NIVELES DE CAMP, COMO LA FOSKOLINA, EL IBMX Y LA PROSTAGLANDINA E2, TAMBIEN MUESTRAN UN EFECTO POTENCIADOR DE LA DIFERENCIACION INDUCIDA POR 1ALFA,25-DIHIDROXIVITAMINA D3 EN ESTAS CELULAS PODEMOS DECIR QUE EL ASCORBATO POTENCIA IGUALMENTE ESTA DIFERENCIACION A TRAVES DE LOS MAYORES INCREMENTOS PRODUCIDOS SOBRE LOS NIVELES DE CAMP. OTRO DE LOS PAPELES DEL ASCORBATO SOBRE LA DIFERENCIACION SE DEBE A SU ACCION COMO ANTIOXIDANTE DISMINUYENDO LA PRESENCIA DE RADICALES DE OXIGENO EN EL CITOPLASMA Y REGULANDO LA ACTIVIDAD DE AP-1 Y LA EXPRESION DE LOS GENES QUE DAN LUGAR A LOS COMPONENTES DE ESTE FACTOR DE TRANSCRIPCION SIN AFECTAR A OTROS FACTORES COMO C-MYC, BCL-2 O P21(CIP-1).

Autor: MARTINEZ FUENTES ANTONIO JESUS.
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR, BIOQUIMICA Y GENETICA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DIRECTO DE PACAP38 Y PACAP27 SOBRE LA ESTIMULACION DE LA LIBERACION Y EXPRESION GENICA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO POR LAS CELULAS SOMATOTROPAS PORCINAS, ASI COMO LOS MECANISMOS INTRACELULARES QUE INTERVIENEN EN DICHA CAPACIDAD ESTIMULADORA. LOS RESULTADOS DE ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION PERMITEN APOYAR EL EFECTO HIPOFISIOTROPICO DEL PACAP SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS SOMATOTROPAS PORCINAS. POR OTRA PARTE, SE HA ENCONTRADO QUE TANTO PACAP38 COMO PACAP27 UTILIZAN EL MECANISMO DE ACTIVACION SECUENCIAL DE LA AC/AMPC/PKA Y LA ENTRADA DE CA2+ EXTRACELULAR EN LA ESTIMULACION DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE GH, MIENTRAS QUE EL PACAP38 PUEDE UTILIZAR AL MISMO TIEMPO, LA ACTIVACION DE LA PLC Y EL CALCIO DE ORIGEN INTRACELULAR PARA ESTABLECER SU EFECTO COMPLETO SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS SOMATROTOPAS DE CERDO. ESTOS PERMITEN PROPONER A LA CELULA SOMATOTROPA PORCINA COMO UN MODELO BIOLOGICO ADECUADO PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE ACCION DIFERENCIAL QUE INTERVIENEN EN LA RESPUESTA AL PACAP, ASI COMO LAS POSIBLES INTERACCIONES ENTRE LOS DIFERENTES SEGUNDOS MENSAJEROS IMPLICADOS EN LA EXPRESION GENICA Y LIBERACION DE GH.

Autor: RANCHAL SANCHEZ ANTONIO .
Año: 1996.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: REPRODUCCION Y CRECIMIENTO.

Resumen: LA ESTROGENIZACION PERINATAL EN ROEDORES CONDUCE A UNA ALTERACION DE LA ESPERMATOGENESIS. ESTE ESTUDIO TRATA DE DETERMINAR SI UN MECANISMO DE REFLUJO, NO VALORADO PREVIAMENTE, PUEDE EXPLICAR LA VARIABILIDAD EN LOS DAÑOS ENCONTRADOS EN ESTOS ANIMALES A NIVEL DEL EPITELIO SEMINIFERO. PARA ELLO SE UTILIZARON RATAS WISTAR MACHO QUE RECIBIERON, EL PRIMER DIA DE VIDA, BENZOATO DE ESTRADIOL (BIEN LA DOSIS DE 0.5 MG/5G DE PESO CORPORAL, BIEN 1 MG/5GPC). EN LAS SECCIONES TRANSVERSALES DE LOS TESTICULOS DERECHOS SE MIDIERON, MEDIANTE MORFOMETRIA, LOS PARAMETROS TUBULARES: DIAMETRO TUBULAR (DT), Y ALTURA DEL EPITELIO SEMINIFERO (AES); Y SE HIZO UNA VALORACION DE LOS POSIBLES EFECTOS POR REFLUJO EN BASE A LA ESTIMACION DE LA PROPORCION DT/AES. LA EVALUACION DE LOS EFECTOS SOBRE LA ESPERMATOGENESIS SE REALIZO CONSIDERANDO EL TIPO DE CELULA GERMINAL MAS AVANZADA, INCLUYENDO ADEMAS TUBULOS CON SOLO CELULAS DE SERTOLI. TAMBIEN SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO MORFOLOGICO EN SECCIONES SEMIFINAS Y FINAS DE LOS TESTICULOS IZQUIERDOS, EN LOS QUE SE ESTUDIO EPITELIO DE LA RETE TESTIS Y TUBULOS SEMINIFEROS, COMPROBANDO EL ESTADO DE LOS COMPLEJOS DE UNION INTER-SERTOLI. LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO MORFOMETRICO MOSTRARON UN INCREMENTO DOSIS-DEPENDIENTE SIGNIFICATIVO, TANTO EN LA PROPORCION DT/AES, REFLEJANDO UNA DISTENSION TUBULAR, COMO EN EL PORCENTAJE DE TUBULOS CON LOS NIVELES MENOS AVANZADOS DE LA ESPERMATOGENESIS. ADEMAS EXISTIO UNA ALTERACION DE ESTA DESDE EL DIA 45 AL 60, PUESTO EN EVIDENCIA POR EL INCREMENTO DOSIS-DEPENDIENTE SIGNIFICATIVO EN EL PORCENTAJE DE TUBULOS CON SOLO CELULAS DE SERTOLI. ESTE HALLAZGO FUE SIGNIFICATIVAMENTE MAS MARCADO EN LOS SEGMENTOS TUBULARES PROXIMOS A LA RETE TESTIS DILATADA, A CONSECUENCIA DE LA DEGENERACION Y EL DESPRENDIMIENTO DE CELULAS GERMINALES DEBIDAS A CAMBIOS REGRESIVOS EN LA CELULA DE SERTOLI, INCLUYENDO ALTERACIONES A NIVEL DE LOS COMPLEJOS DE UNION. A LO LARGO DEL ESTUDIO, LOS SEGMENTOS TUBULARES MAS ALEJADOS DE LA RETE TESTIS EN LOS ANIMALES TRATADOS CON LA DOSIS MENOR DE E2B, MOSTRARON UNOS VALORES DE LA PROPORCION DT/AES SIMILARES A LOS CONTROLES, Y EXPERIMENTARON UNA MADURACION RETRASADA DE LA ESPERMATOGENESIS

Autor: ROMO PASAMAR EVA M..
Año: 1996.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA CLOACA DEL MACHO DE TRITURUS MARMORATUS MARMORATUS POSEE EN SUS PAREDES CUATRO TIPOS DIFERENTES DE GLANDULAS, ESENCIALES PARA LA REPRODUCCION. ESTOS HAN SIDO DESCRITOS ULTRAESTRUCTURALMENTE Y MEDIANTE HISTOQUIMICA DE LECTINAS. LAS GLANDULAS PELVICAS SON ALVEOLARES CON EPITELIO CILINDRICO Y CELULAS EPITELIALES CLARAS Y OSCURAS QUE MUESTRAN UNA ULTRAESTRUCTURA DIFERENTE Y UNA HISTOQUIMICA SIMILAR, CON GLICOPROTEINAS UNIDAS A N. LAS GLANDULAS DORSALES MUESTRAN EPITELIO CILINDRICO Y SUS GRANULOS DE SECRECCION SE MARCAN PARA GLICOPROTEINAS CON OLIGOSACARIDOS UNIDOS A N Y O. LAS GLANDULAS VENTRALES PRESENTAN UNA PORCION SECRETORA Y OTRA EXCRETORA. LA SECRETORA TIENE GRANULOS MUCOSOS Y SE MARCAN PARA PROTEINAS CON OLIGOSACARIDOS UNIDOS A O. LAS GLANDULAS DE KINGSBURY SON GLANDULAS EXOCRINAS MUCOSAS CON CELULAS RICAS EN MITOCONDRIAS INTERCALADAS ENTRE LAS CELULAS SECRETORAS. ESTAS GLANDULAS MUESTRAN MARCAJE CON LAS LECTINAS QUE SE UNEN TANTO A O- COMO A N-GLICOPROTEINAS. TODAS LAS GLANDULAS CLOACALES MUESTRAN CELULAS MIOEPITELIALES CON UNA FUNCION CONTRACTIL. LAS GLANDULAS CLOACALES PRESENTAN VARIACIONES DEPENDIENDO DE LA FASE DEL CICLO REPRODUCTOR EN QUE SE ENCUENTREN. EN EL PERIODO PREVIO A LA REPRODUCCION LAS CELULAS EPITELIALES TIENEN CARACTERISTICAS SECRETORAS E HISTOQUIMICAS DIFERENTES AL PERIODO POST-REPRODUCTIVO.

Autor: TARRAGO ASENSIO DAVID.
Año: 1996.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA MEDICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: UNA DE LAS CARACTERISTICAS ESENCIALES DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES ES LA PRESENCIA EN EL SUERO DE LOS PACIENTES DE ANTICUERPOS QUE REACCIONAN FRENTE A MOLECULAS PROPIAS. EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS UTILIZADO LINFOCITOS B PROCENDENTES DE UNA PACIENTE CON ESCLERODERMIA, PARA GENERAR DOS ANTICUERPOS MONCLONALES HUMANOS (ACMO) DISTINTOS CAPACES DE RECONOCER UN AUTOANTIGENO DESCONOCIDO, EL ACMO B-24 CON UN PATRON DE UNION COMO EL DESCRITO PARA LOS ANTICUERPOS POLIREACTIVOS Y EL ACMO B-33 MONOESPECIFICO. FRENTE A ESTE AUTOANTIGENO TAMBIEN REACCIONABAN CINCO SUEROS PROCEDENTES DE PACIENTES CON DIVERSAS MANIFESTACIONES AUTOINMUNES. INVESTIGANDO LA NATURALEZA DEL COMPARTIMENTO CELULAR RECONOCIDO MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA Y MICROSCOPIA ELECTRONICA, PUDIMOS ASIGNAR AL ENDOSOMA TARDIO COMO DIANA DE ESTOS AUTOANTICUERPOS. POR OTRA PARTE, Y TRAS LA SECUENCIACION DEL EXTREMO AMINO TERMINAL DEL ANTIGENO PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON EL ACMO B-33, SE IDENTIFICO MEDIANTE BUSQUEDA POR HOMOLOGIA DE SECUENCIA EN UNA BASE DE DATOS ESTE NUEVO AUTOANTIGENO, QUE RESULTO SER EL RECEPTOR DE LA MANOSA 6-FOSFATO INDEPENDIENTE DE CALCIO (CI-MPR). LA GENERACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS NOS PERMITIO POR TANTO, NO SOLO ESTUDIAR CON TODO DETALLE LA BIOLOGIA DE LA ORGANELA DIANA, SINO TAMBIEN EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE ESTE NUEVO AUTOANTIGENO PARA SU PORTERIOR IDENTIFICACION Y ESTUDIO MOLECULAR.

Autor: ALONSO MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR .

Resumen: LOS CONDROCITOS DE POLLO EN CULTIVO SINTETIZAN EL PROTEOGLICANO AGRECAN COMO UN PRECURSOR DE 370 KDA QUE ES GLICOSILADO Y SECRETADO AL MEDIO DE CULTIVO CON UNA VIDA MEDIA DE 30 MINUTOS. HEMOS DEMOSTRADO CON ESTUDIOS METABOLICOS QUE UNA FRACCION DEL PRECURSOR DE AGRECAN SUFRE UN PROCESO DEGRADATIVO ORIGINANDO UN INTERMEDIARIO DE 190 KDA QUE APARECE INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE EL PRECURSOR SEA SINTETIZADO. ESTE FENOMENO, DEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA ( 20GRADOS C), ES INHIBIDO POR CIERTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS COMO LEUPEPTINA Y PMSF. SIN EMBARGO, LA DEGRADACION NO FUE AFECTADA AL TRATAR LAS CELULAS CON BREFELDINA A O CON AGENTES LISOSOMOTROPICOS. LOS PRECURSORES DE AGRECAN DETECTADOS POR INMUNOFLUORESCENCIA SE LOCALIZARON DENTRO DE UN SUBCOMPARTIMENTO DEL RETICULO ENDOPLASMICO. EL ANALISIS DE FRACCIONES SUBCELULARES DE LOS CONDROCITOS INDICARON QUE LOS INTERMEDIARIOS DE DEGRADACION SE CONCENTRABAN EN UN SUBCOMPARTIMENTO LISO DEL RETICULO ENDOPLASMICO. EL PROCESO DEGRADATIVO FUE DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION DE CA2+ Y DEL ESTADO REDOX DEL RETICULO. EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS CON AGENTES O CONDICIONES QUE ALTERAN LA TASA DE DEGRADACION DE LOS PRECURSORES DE AGRECAN TALES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA, BAJA TEMPERATURA O DTT, TAMBIEN MODIFICARON LA RETENCION DE ESTAS MOLECULAS EN EL SUBCOMPARTIMENTO DEL RETICULO. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE UNA FRACCION SIGNIFICATIVA DEL PRECURSOR DE AGRECAN DE 370 KDA ES CONDUCIDA A UN COMPARTIMENTO LISO DEL RETICULO ENDOPLASMICO DONDE ES DEGRADADA.

Autor: FAURA SARRIO MAGDALENA.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 020E NEUROBIOLOGIA CELULAR .

Resumen: EL ION CALCIO ES UNO DE LOS MENSAJEROS INTRACELULARES MAS IMPORTANTES EN CELULAS EUCARIOTAS. ESTA REGULADO PRINCIPALMENTE POR UNA PEQUEÑA PROTEINA DE 17 KDA, LLAMADA CALMODULINA (CAM), PRESENTE EN TODOS LOS ORGANISMOS EUCARITAS ESTUDIADOS ASI COMO EN TODOS LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, DONDE SE ENCUENTRA ALTAMENTE CONSERVADA A LO LARGO DE LA EVOLUCION. CLASICAMENTE ASOCIADA A CITOPLASMA Y A MEMBRANA CITOPLASMICA, FUERON BACHS ET AL (J. BIOL. CHEM, 1987) LOS PRIMEROS EN DESCRIBIRLA EN NUCLEO. ES A PARTIR DE ESE MOMENTO CUANDO SE EMPIEZA A ESTUDIAR LA IMPLICACION DE LA CAM EN LA FUNCION NUCLEAR, VIENDOSE QUE PARTICIPA EN LA REPARACION Y REPLICACION DEL ADN, EN LA MITOSIS, EN LA EXPRESION GENICA Y EN LA FOSFORILACION DE PROTEINAS NUCLEARES, ENTRE OTROS PROCESOS. LA CAM REQUIERE PARA EJERCER SU FUNCION PROTEINAS DIANAS LLAMADAS CALMODULIN- BINDING PROTEINS (CAMBPS). EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO UNA CAMBP DE P62 KDA Y SE HA LOCALIZADO INTRANUCLEARMENTE JUNTO CON LA CAM EN CELULAS EN PROLIFERACION Y DIFERENCIACION. SE HA VISTO QUE LA CAM Y LA P62 SE ASOCIAN PRINCIPALMENTE A LA HETEROCROMATINA, Y QUE LA CAM SE ENCUENTRA EN MAYOR CANTIDAD QUE LA P62 EN NUCLEOLO Y RNPS. AMBAS PROTEINAS FORMAN AGREGADOS EN CELULAS INTERFASICAS QUE SE DESHACEN DURANTE LA MITOSIS, REPARTIENDOSE POR TODO EL CROMOSOMA, LO QUE SUGIERE QUE TANTO P62 COMO CAM PODRIAN ESTAR IMPLICADAS EN PROCESOS DE CONDENSACION DE LA CROMATINA DURANTE LA MITOSIS. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS RNPHN A1, A2/B1, C Y D PORWESTERN BLOTT CON ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES, EN 1 Y 2 DIMENSIONES, EN DISTINTOS TEJIDOS DE RATA, OBSERVANDOSE QUE PRESENTAN DISTINTAS CANTIDADES Y PROPORCIONES E INCLUSO DIFERENTES ISOFORMAS, LO QUE SUGIERE QUE LA EXPRESION DE ESTAS PROTEINAS VARIA DEPENDIENDO DE LOS REQUERIMIENTOS PARA EL PROCESAMIENTO DE ARNM ESPECIFICOS DE CADA TIPO CELULAR. LAS RNPHN A2/B1 Y C, TAMBIEN CAMBPS FORMAN TAMBIEN COMPLEJOS SOBRE LOS RNPS EN HEPATOCICITOS, ESTUDIANDOSE CON EXPERIMENTOS DE INMUNOCITOQUIMICA CON ORO COLOIDAL.

Autor: FERNANDEZ MARTINEZ M. ISABEL.
Año: 1995.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: MODIFICACIONES EN SISTEMAS CELULARES .

Resumen: EL HIGADO ES LA MAYOR GLANDULA DEL CUERPO Y POSEE UNA GRAN CAPACIDAD FUNCIONAL. LAS ENFERMEDADES CRONICAS DEL HIGADO TIENEN UN GRAN IMPACTO METABOLICO. LA CIRROSIS HEPATICA ES UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE MUERTE EN MUCHOS PAISES. NUMEROSOS AUTORES HAN UTILIZADO LA TIOACETAMINA (TAA) COMO DROGA MODELO PARA EL ESTUDIO DE DISFUNCIONES HEPATICAS; LA CIRROSIS NODULAR PRODUCIDA POR LA ADMINISTRACION CRONICA DE ESTE TOXICO ES COMPARABLE A LA CIRROSIS HUMANA DE ETIOLOGIA ALCOHOLICA. FRECUENTEMENTE, LOS PACIENTES CIRROTICOS PRESENTAN PROCESOS DE MALNUTRICION ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD. UN APORTE ADECUADO DE NUTRIENTES EN CIRROSIS ESTA INDICADO PARA CORREGIR LA MALNUTRICION Y EVITAR EL AUMENTO DE LA MORTALIDAD. CONCRETAMENTE, EN CIRROSIS LAS ALTERACIONS EN LOS NIVELES PLASMATICOS Y TISULARES DE LOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS (AGPI) DE LAS SERIES N-3 Y N-6, AFECTAN A LA ESTRUCTURA Y FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS Y POR TANTO A LA ACTIVIDAD DE VARIOS TIPOS CELULARES, ENTRE ELLOS LOS HEPATOCITOS. POR ESTA RAZON, ANALIZAMOS A NIVEL HISTOLOGICO LOS EFECTOS DE LA SUPLEMENTACION DE AGPI A LA DIETA SOBRE LAS ALTERACIONES HEPATICAS PRODUCIDAS POR LA ADMINISTRACION DE TAA. PARA ELLO, RATAS HEMBRAS DE LA RAZA WISTAR TRAS CUATRO MESES DE ADMINISTRACION ORAL DE TAA, SE RECUPERARON CON DIETAS ENRIQUECIDAS CON AGPI DE LA SERIE N-3 Y CON AGPI DE LAS SERIES N-3 Y N-6 DURANTE UNA Y DOS SEMANAS. TERMINADOS LOS PERIODOS EXPERIMENTALES, TOMAMOS MUESTRAS DE HIGADOS DE LOS ANIMALES Y LOS ANALIZAMOS A MICROSCOPIA OPTICA Y ELECTRONICA DE TRANSMISION. A LA VISTA DE NUESTROS RESULTADOS, LAS DIETAS SUPLEMENTADAS CON AGPI NO AYUDARON A LA RECUPERACION DE LAS ALTERACIONES HISTOLOGICAS PRODUCIDAS POR LA ADMINISTRACION CRONICA DEL HEPATOTOXICO, SOBRE TODO CUANDO UTILIZAMOS LA MEZCLA DE AGPI DE LAS DOS SERIES. EL AUMENTO DE LA ACUMULACION LIPIDICA OBSERVADO EN LOS HIGADOS DE ESTOS ANIMALES, JUNTO AL INCREMENTO DE PROCESOS DE PEROXIDACION LIPIDICA, EXPLICARIAN ESTOS RESULTADOS. SERIAS DE INTERES ESTUDIAR EL EFECTO DE LA UTILIZACION DE CANTIDADES MAS APROPIADAS DE AGPI Y MAYOR APORTE DE ANTIOXIDANTES EN CIRROSIS HEPATICA.

Autor: GARCIA GARCIA M. MAR.
Año: 1995.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CEL.LULAR ANIMAL I VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CEL.LULAR.

Resumen: LAS AMILOIDOSIS SON UN GRUPO DE PATOLOGIAS CARACTERIZADAS POR EL ACUMULO DE PROTEINAS QUE SE LOCALIZAN, PRINCIPALMENTE, EN LA MATRIZ EXTRACELULAR DE LOS TEJIDOS A LOS QUE AFECTAN, DANDO LUGAR A SU DISFUNCION. CADA TIPO DE AMILOIDOSIS SE CARACTERIZA POR LA PROTEINA MAYORITARIA QUE FORMA LOS ACUMULOS. EN EL CASO DE LA AMILOIDOSIS ASOCIADA A LA DIALISIS (DRA), ESTA PROTEINA ES LA BETA 2 MICROGLOBULINA (B2M). NUESTROS OBJETIVOS FUERON A NIVEL MOLECULAR: A) IDENTIFICAR LAS MOLECULAS MINORITARIAS PRESENTES EN LOS ACUMULOS; B) EVALUAR LA CAPACIDAD DE DEGRADACION "IN VITRO" DE LAS FIBRAS DE B2MYC) EVALUAR SI EXISTE ASOCIACION ESPECIFICA DE DETERMINADAS ISOFORMAS DE B2M DE DRA. A NIVEL CELULAR: A) IDENTIFICAR LAS CELULAS IMPLICADAS EN LA DRA; B) ESTUDIAR EL PAPEL DE LAS MISMAS EN LA GENESIS, ORGANIZACION Y MANTENIMIENTO DE LOS ACUMULOS DE B2M Y C) ESTUDIAR LA EVOLUCION TEMPORAL DE LA ACUMULACION DEL MATERIAL AMILOIDE MEDIANTE LA REALIZACION Y ESTUDIO DE UN MODELO EXPERIMENTAL DE AMILOIDOSIS AA MURINA.

Autor: HIDALGO DIAZ CARMEN.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL ESTUDIO DEL EFECTO DE LA SP Y DEL PACAP EN LA REGULACION DE LA CELULA GONADOTROPA PORCINA HA DEMOSTRADO QUE: 1.- LA SP ESTIMULA LA SECRECION DE LA LH DE LAS CELULAS GONADOTROPAS PORCINAS POR UN MECANISMO QUE DEPENDE DE LA PRESENCIA DE CALCIO SIN MODIFICAR LOS NIVELES DE ARNM DE LA SUBUNIDAD B-LH. 2.- LA SP EJERCE SU ACCION EN LAS CELULAS GONADOTROPAS DE CERDO POR LA INTERACCION CON UN RECEPTOR DIFERENTE DEL DE LA GNRH. 3.- EL MECANISMO COMBINADO DE SP CON EL FACTOR ESTIMULADOR PRIMARIO, LA GNRH, SE TRADUCE EN UNA POTENCIACION DE LA SECRECION DE LH INDUCIDA POR LA GNRH. 4.- EL CALCIO ES MECANISMO IMPLICADO EN LA ACCION DE LA SP, OBSERVANDOSE DOS PERFILES DE RESPUESTA EN LA CINETICA DE MOVILIZACION DE CALCIO LIBRE INTRACELULAR: TIPO PICO, MAYORITARIO Y CONSECUENCIA DE LA ENTRADA DE CALCIO TANTO DEL MEDIO EXTERNO COMO DE LOS DEPOSITOS INTRACELULARES, Y TIPO MESETA, EXCLUSIVAMENTE DEPENDIENTE DE CALCIO EXTRACELULAR. 5.- EL PACAP ESTIMULA LA LIBERACION DE LH E INDUCE UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE MENSAJERO DE LA SUBUNIDAD B-LH EN LAS CELULAS GONADOTROPAS DEL CERDO POR UN MECANISMO QUE DEPENDE DE LA PRESENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR. 6.- EL PACAP NO INTERACCIONA CON LOS RECEPTORES DE LOS GNRH EN SU ACCION SOBRE LA CELULA GONADOTROPA PORCINA. 7.- EL TRATAMIENTO COMBINADO CON PACAP Y GNRH INDUCE UN AUMENTO ADITIVO DE LA SECRECION DE LH. 8.- EL PACAP MOVILIZA EL CALCIO LIBRE INTRACELULAR SIGUIENDO UNOS PERFILES DE RESPUESTA SIMILARES A LOS OBSERVADOS EN EL TRATAMIENTO CON SP.LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN ESTOS ESTUDIOS REVELAN QUE LA SP Y EL PACAP PARTICIPAN JUNTO CON LA GNRH, EN EL CONTROL NEURENDOCRINO DE LA CELULA GONADOTROPA PORCINA.

Autor: MARTINEZ MENARGUEZ JOSE ANGEL .
Año: 1995.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSO AVANZADO TEORICO-PRACTICO DE MORFOLOGIA MICROSC..

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HAN ESTUDIADO DIVERSOS ASPECTOS DE LA COMPOSICION, ESTRUCTURA Y ORIGEN DE LOS ACROSOMAS DE RATA MEDIANTE UNA GRAN VARIEDAD DE TECNICAS MORFOLOGICAS. NUESTRO ESTUDIO HA SIDO DIVIDIDO EN 5 GRANDES APARTADOS: 1) MEDIANTE TECNICAS HISTOQUIMICAS CONVENCIONALES Y DE LECTINAS Y TRATAMIENTOS ENZIMATICOS Y QUIMICOS SE HAN ANALIZADO LA ESTRUCTURA DE LOS OLIGOSACARIDOS DEL ACROSOMA. 2) ESTAS MISMAS TECNICAS SE HAN UTILIZADO PARA ANALIZAR LA BIOGENESIS DE ESTAS CADENAS OLIGOSACARIDICAS. 3) APLICAMOS TECNICAS CRIOINMUNOCITOQUIMICAS PARA INVESTIGAR LA DISTRIBUCION DE LAS PROTEINAS ACROSOMICAS ACROSINA Y SP-10. 4) EL ACROSOMA SE HA CONSIDERADO UN TIPO ESPECIALIZADO DE LISOSOMA. LA APLICACION DE ANTICUERPOS CONTRA MARCADORES DE LA BIOGENESIS DE LOS LISOSOMAS INDICAN QUE NO DEBE CONSIDERARSE UN LISOSOMA. 5) POR ULTIMO SE HAN ANALIZADO LOS TIPOS DE VESICULAS QUE INTERVIENEN EN LA FORMACION DEL ACROSOMA. HEMOS ENCONTRADO QUE EL TGR DE LAS ESPERMATIDAS CONTIENE VESICULAS REVESTIDAS DE CLATRINA Y COP QUE PARTICIPAN EN LA BIOGENESIS DE ESTE ORGANULO.

Autor: MATEOS JIMENEZ ANTONIO .
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: (PLAN ANTIGUO).

Resumen: SE HAN ANALIZADO LOS COMPONENTES OVARICOS Y LAS CELULAS GONADOTROPAS DEL LOBULO ANTERIOR ADENOHIPOFISARIO DEL MURCIELAGO HIBERNANTES MYOTIS MYOTIS. EL OVARIO PASA POR TRES ESTADIOS: PROESTRO (REPOSO), ESTRO (HIBERNACION) Y ANESTRO (GESTACION, PARTO Y LACTACION). EXISTEN VARIACIONES NUMERICAS DE LOS FOLICULOS DURANTE ESTE CICLO. EL FOLICULO DE GRAAF (MADURO) PERSISTE QUIESCENTE EN HIBERNACION CON SU DISCO PROLIGERO HIPERTROFIADO. LA HIBERNACION PRODUCE ALTERACIONES EN LAS CELULAS INTERSTICIALES DEL ESTROMA OVARICO. ESTAS ALTERACIONES Y OTRAS ULTRAESTRUCTURALES SE HAN OBSERVADO, ASIMISMO, CUANDO LAS HEMBRAS SON SOMETIDAS A AYUNO. SE HAN DESCRITO CARACTERISTICAS ULTRAESTRUCTURALES ESTEROIDOGENICAS EN LAS CELULAS LUTEINICAS Y EN LAS CELULAS INTERSTICIALES, GRANULOSAS Y DE LA TECA. SE HAN CARACTERIZADO INMUNOCITOQUIMICAMENTE LAS CELULAS FSH Y LH Y SU VARIACION NUMERICA EN ANESTRO.

Autor: MUÑIZ GUINEA MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR .

Resumen: LA RUTA DE TRANSPORTE RETROGRADO QUE TIENE LUGAR ENTRE EL COMPLEJO DE GOLGI Y EL RETICULO ENDOPLASMICO ES ESENCIAL PARA LA FUNCIONALIDAD DE LA PROPIA RUTA SECRETORA. PESE A ELLO SE CONOCE MUY POCO ACERCA DE SU FUNCIONAMIENTO. PARA ESTUDIARLA ESTABLECIMOS UN SISTEMA "IN VITRO" DE CELULAS PERMEABILIZADAS QUE PERMITIERA REPRODUCIR ESTE TRANSPORTE RETROGRADO. EN CELULAS NRK PERMEABILIZADAS CON ESTREPTOLISINA-O E INCUBADAS CON UNA ALTA CONCENTRACION (1A 5 MG/ML) DE PROTEINAS CITOSOLICAS LOS COMPONENTES INTEGRALES DEL COMPLEJO DE GOLGI REDISTRIBUYERON AL RETICULO ENDOPLASMICO. ESTE TRANSPORTE RETROGRADO INDUCIDO POR FACTORES CITOSOLICOS DE CARACTER HIDROFOBICO ESTAS MEDIDAS POR VESICULAS CUBIERTAS Y ES DEPENDIENTE DE ATP, DE UN EXCESO DE CITOSOL, DE LA TEMPERATURA E INDEPENDIENTE DE MICROTUBULOS. ADEMAS ESTA REGULADO POR DISTINTAS CLASES DE PROTEINAS G HETEROTRIMERICAS QUE PROBABLEMENTE ACTUEN DE FORMA COORDINADA PARA ADECUAR LA ORGANIZACION MORFOLOGICA Y FUNCIONAL DEL GOLGI A LAS NECESIDADES DE LA CELULA.

Autor: NACHER ROSELLO JUAN SALVADOR.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA I BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA ONTOGENIA DE LAS CELULAS SOMATOSTATINA INMUNOREACTIVAS DE LA CORTEZA DE LA LAGARTIJA PODARCIS HISPANICA SE HA ESTUDIADO EN SERIES HISTOLOGICAS DE EMBRIONES, EJEMPLARES PERINATALES Y ADULTOS. LAS NEURONAS SOMATOSTATINA INMUNOREACTIVAS APARECEN EN LOS ESTADIOS TEMPRANOS DE LA ONTOGENIA DE LA CORTEZA CEREBRAL DE LAS LAGARTIJAS, SU NUMERO SE INCREMENTA DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO, ALCANZA UN MAXIMO DURANTE SU VIDA POSTNATAL TEMPRANA Y DESCIENDE EN LAS LAGARTIJAS ADULTAS. A PARTIR DEL ESTADIO E39 SE PUEDEN OBSERVAR NEURONA SOMATOSTATINA INMUNOREACTIVAS EN LA CORTEZA CEREBRAL DE LAS LAGARTIJAS. EN LAS MISMAS SERIES HISTOLOGICAS SE REALIZO UNA INMUNOTINCION PARA EL ANTIGENO NUCLEAR DE PROLIFERACION CELULAR (PCNA). ESTA INMUNOTINCION REVELO QUE LAS EL NUMERO DE CELULAS PROLIFERANTES EN EL NEUROEPITELIO SUBYACENTE AL CORTEX MEDIALSIGUE UNA EVOLUCION INVERSA-COMPLEMENTARIA A LA DE LAS CELULAS SOMATOSTATINA INMUNOREACTIVAS, SUGIRIENDO QUE PUEDE EXISTIR UNA CORRELACION TEMPORAL ENTRE ESTAS NEURONAS Y LA NEUROGENESIS EN LA CORTEZA CEREBRAL DE LAS LAGARTIJAS.

Autor: NOYA GULDRIS MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MARINA Y ACUICULTURA (BIENIO 90-92).

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIAN LAS CONSTANTES SANGUINEAS Y LA ESTRUCTURA Y ULTRAESTRUCTURA DE LAS CELULAS SANGUINEAS, LAS CELULAS DEL LIQUIDO PERITONEAL Y LOS DIFERENTES ORGANOS DE LA DORADA CONTROL, COMPARANDOLOS CON LOS DE LAS DORADAS INYECTADAS CON LA BACTERIA O CON SUS PRODUCTOS EXTRACELULARES. ADEMAS, SE ESTUDIAN LAS INTERACCIONES ENTRE LAS CELULAS DEL LIQUIDO PERITONEAL DE DORADAS DE DISTINTO TAMAÑO Y LA BACTERIA PASTEURELLA PISCICIDA. ASIMISMO, SE ANALIZA EL EFECTO DE LA ADMINISTRACION INTRAPERITONEAL Y EN LA DIETA DE BETA-GLUCANOS SOBRE LOS MECANISMOS DE DEFENSA NO ESPECIFICOS DE LA DORADA, SPARUS AURATA, Y SOBRE LA RESISTENCIA DE ESTA A LA PASTEURELOSIS. EN LA SANGRE DE LA DORADA SE RECONOCIERON RETICULOCITOS, ERITROCITOS, LINFOCITOS, TROMBOCITOS, GRANULOCITOS Y MONOCITOS. LA INOCULACION CON BACTERIAS O CON LOS PRODUCTOS EXTRACELULARES PROVOCA LEUCOCITOSIS, GRANULOCITOSIS, TROMBOCITOSIS, LINFOPENIA, AUMENTO EN LA PAS POSITIVIDAD DE LOS GRANULOCITOS Y DESCENSO EN EL NUMERO DE ERITROCITOS CIRCULANTES. EN LOS PECES EN QUE SE DESARROLLA LA INFECCION, LAS BACTERIAS SON FAGOCITADAS POR MACROFAGOS EN LA CAVIDAD PERITONEAL. A MEDIDA QUE AVANZA LA INFECCION, LOS MACROFAGOS CARGADOS CON BACTERIAS APARECEN PRACTICAMENTE EN TODOS LOS ORGANOS ESTUDIADOS. EN FASES MAS TARDIAS SE OBSERVA LA DESTRUCCION DE LOS MACROFAGOS POR LAS BACTERIAS Y LA FORMACION DE COLONIAS. LAS BACTERIAS CAUSARON, ADEMAS, UN NOTABLE AUMENTO EN EL NUMERO DE MACROFAGOS EN EL BAZO Y RIÑON E IMPORTANTES LESIONES EN EL ENDOCARDIO, EN LAS CELULAS EPITELIALES Y DE CLORURO DE LAS BRANQUIAS Y EN LAS RETICULARES DEL RIÑON. LOS PRODUCTOS EXTRACELULARES DE P. PISCICIDA SON TOXICOS PARA LA DORADA, CAUSANDO IMPORTANTES LESIONES EN LOS HEPATOCITOS, EN LAS CELULAS ENDOCARDICAS, EN LAS CELULAS EPITELIALES Y DE CLORURO DE LAS BRANQUIAS Y EN LAS CELULAS ENDOTELIALES Y RETICULARES DEL RIÑON. EL ESTUDIO MICROSCOPICO REVELA QUE LAS CELULAS DEL LIQUIDO PERITONEAL DE LAS DORADAS DE 20-30G SON CAPACES DE FAGOCITAR Y DESTRUIR LA BACTERIA EN LAS PRIMERAS 24H DESPUES DE LA INYECCION Y, EN CONSECUENCIA, CONTROLAR LA INFECCION. LAS CELULAS DEL LIQUIDO PERITONEAL DE LAS DORADAS DE 0,5G TAMBIEN FAGOCITAN LA BACTERIA; SIN EMBARGO, LOS MACROFAGOS NO SON CAPACES DE DESTRUIR AL PATOGENO. POR LO TANTO, LA RESISTENCIA DE LA DORADA A P. PISCICIDA PARECE DEPENDER DEL TAMAÑO DEL PEZ Y PUEDE ESTAR RELACIONADA CON LA EFICACIA DE LOS FAGOCITOS. POR OTRO LADO, LA INOCULACION INTRAPERITONEAL CON GLUCANO PRODUCE UNA ESTIMULACION DE LOS LEUCOCITOS DE LA SANGRE Y DEL BAZO, OBSERVANDOSE UN AUMENTO EN EL NUMERO DE CELULAS NBT POSITIVAS Y UN INCREMENTO EN LA ACTIVIDAD FAGOCITICA. EL GLUCANO ADMINISTRADO EN LA DIETA NO PARECE ESTIMULAR LOS LEUCOCITOS, AUNQUE PRODUCEN UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO EN EL NUMERO TOTAL DE LAS CELULAS DEL LIQUIDO PERITONEAL. SIN EMBARGO, DESPUES DE LA INYECCION CON GLUCOGENO LA ACTIVIDAD FAGOCITICA DE LOS LEUCOCITOS DEL LIQUIDO PERITONEAL AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE EN LOS PECES ALIMENTADOS CON GLUCANO. LA ADMINISTRACION DE GLUCANO EN LA DIETA AUMENTA LA RESISTENCIA DE LA DORADA A LA INFECCION EXPERIMENTAL DE PASTEURELLA PISCICIDA. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE ESTE INMUNOESTIMULANTE PODRIA SER POTENCIALMENTE UTILIZADO EN LA PREVENCION DE LA PASTEURELOSIS EN DORADA.

Autor: ROYUELA GARCIA M. MAR.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR .

Resumen: CON ESTE ESTUDIO SE PRETENDIO EN PRIMER LUGAR, DESCRIBIR ULTRAESTRUCTURALMENTE LOS DISTINTOS TIPOS MUSCULARES PRESENTES EN EL ANELIDO OLIGOQUETO EISENIA FOETIDA, EL CUAL PRESENTA DOS TIPOS DE MUSCULO: MUSCULO DE ESTRIACION OBLICUA (EN LAS DOS CAPAS DE LA PARED CORPORAL, CORAZON, INTESTINO Y VASOS SANGUINEOS DE GRAN CALIBRE) Y MUSCULO LISO (EN LA PERIFERIA DEL CORAZON). EN SEGUNDO LUGAR, UTILIZANDO COMO CONTROLES MUSCULO ESQUELETICO Y LISO DE RATON Y, MUSCULO DE ESTRIACION TRANSVERSAL DE DROSOPHILA MELANOGASTER, SE LOCALIZARON MEDIANTE WESTERN BLOT E INMUNOCITOQUIMICA UNA SERIE DE PROTEINAS EN AMBOS TIPOS MUSCULARES DEL ANELIDO, EXCLUSIVAS DE: INVERTEBRADOS (PARAMIOSINA, MINIPARAMIOSINA Y MINITITINA), VERTEBRADOS (TITINA Y DISTROFINA), MUSCULO ESTRIADO (TROPONINA) Y MUSCULO LISO (CALDESMON Y CALPONINA). PARA TODOS LOS TIPOS MUSCULARES ESTUDIADOS SIEMPRE SE OBTUVIERON RESULTADOS POSITIVOS PARA MIOSINA, ACTINA, TROPOMIOSINA, CALMODULINA, ALPHA-ACTININA Y VINCULINA. LA NEBULINA, EN CONTRA DE LO QUE OCURRE EN VERTEBRADOS, SE LOCALIZA TANTO EN EL MUSCULO ESTRIADO DE LA PARED COMO EN EL MUSCULO ESTRIADO CARDIACO DEL ANELIDO. NO SE HA ENCONTRADO DESMINA Y VIMENTINA EN LAS BARRAS Z. TROPONINA, CALDESMON Y CALPONINA HAN SIDO DEFINITIVAS PARA ENCUADRAR ESTOS TIPOS MUSCULARES.

Autor: SOSA PEREZ CARMEN DOLORES.
Año: 1995.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS BIOLOGICOS Y ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE TEJIDOS ORGANICOS..

Resumen: OMPROBAMOS LA EXISTENCIA DE NEURONAS NOS/NADPH-D A LO LARGO DE LA CORTEZA CEREBRAL EXCEPTO EN LA REGION CORRESPONDIENTE AL "INDUSIUM GRISEUM". .LAS ENCONTRAMOS EN DIFERENTE PROPORCION SEGUN LAS CAPAS: LA CAPA I CASI NO POSEE CELULAS MARCADAS (2 O 3 POR ANIMAL), LAS CAPAS II/III Y VI SON LAS QUE LAS PRESENTAN EN MAYOR CANTIDAD. EN LAS CAPAS IV Y V SON MENOS ABUNDANTES. .SE HA COMPROBADO LA EXISTENCIA DE ESPACIOS, VACIOS DE NEURONAS NOS, DE DISTINTA AMPLITUD, DISTRIBUIDOS DE FORMA PARTICULAR SEGUN LAS DISTINTAS AREAS CORTICALES. .LAS NEURONAS NOS SON NO-PIRAMIDALES Y NO ESPINOSAS, DE MORFOLOGIA PREDOMINANTEMENTE BIPENACHADA VERTICAL, AUNQUE LAS MULTIPOLARES ESTRELLADAS TAMBIEN SON ABUNDANTES. ADEMAS SE OBSERVAN FORMAS BIPOLARES (SON LAS MENOS NUMEROSAS), BIPENACHADAS HORIZONTALES, MULTIPOLARES EN "T" Y UN TIPO NEURONAL NO CLASIFICABLE ENTRE LOS TIPOS MORFOLOGICOS HABITUALES. A ESTE ULTIMO LO HEMOS DENOMINADO DE NEURONAS ATIPICAS Y ESTA CONSTITUIDO POR CELULAS QUE POSEEN UN SOMA ALARGADO, CARENTE DE UNA FORMA DEFINIBLE Y CON UN ARBOL DENDRITICO POCO ABUNDANTE. .DESCRIBIMOS LA INTIMA RELACION EXISTENTE ENTRE ALGUNAS DE LAS NEURONAS NOS/NADPH-D Y LOS VASOS SANGUINEOS CORTICALES. .SE COMPRUEBA LA EXISTENCIA DE UN RICO NEUROPILO DISTRIBUIDO DE FORMA DIFERENTE EN CADA UNA DE LAS AREAS CORTICALES. .SE ENCUENTRAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS, CON LA EDAD, EN LA DISTRIBUCION DEL NEUROPILO Y DE LAS NEURONAS PIRAMIDALES DE LAS DIFERENTES POBLACIONES ANIMALES.