CITOLOGIA, 3

Autor: TARABAL MOSTAZO OLGA.
Año: 1995.
Universidad: LLEIDA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS BASICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: FUNDAMENTOS BIOLOGICOS DE LA SALUT.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LA RELACION DEL CGRP CON LA PLASTICIDAD DEL SISTEMA NEUROMUSCULAR Y SU CONTRIBUCION EN LA DIFERENCIACION DE LAS SINAPSIS NEUROMUSCULARES. CON ESTA FINALIDAD SE HAN ANALIZADO LOS CAMBIOS EN EL CONTENIDO DE CGRP EN LAS MOTONEURONAS ESPINALES DESPUES DE INDUCIR EL CRECIMIENTO DE LOS TERMINALES NERVIOSOS MEDIANTE: LA AXOTONIA DEL NERVIO CIATICO, LA PARALISIS CON TOXINA BOTULINICA, LA ADMINISTRACION DE CNTF Y TAMBIEN DURANTE EL DESARROLLO. HEMOS OBSERVADO INCREMENTOS EN LOS NIVELES DE CGRP EN EL SOMA DE LAS MOTONEURONAS Y EN LAS PLACAS MOTORAS ASOCIADAS CON LA PLASTICIDAD DEL SISTEMA NEUROMUSCULAR. PROBABLEMENTE EL CGRP ESTA IMPLICADO EN LA REMODELACION DE LAS SINAPSIS NEUROMUSCULARES INFLUYENDO EN LA DIFERENCIACION DE LAS REGIONES POSTSINAPTICAS.

Autor: VILLALBA PONCET SONIA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO EN MEDULA OSEA DE PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. ANALIZAMOS LAS CARACTERISTICAS DE LOS BLASTOS DE DICHOS PACIENTES MEDIANTE ESTUDIOS "IN VITRO" DE PROLIFERACION Y ANALISIS DEL CICLO CELULAR. SE VALORO EL EFECTO DE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO SOBRE ESTOS PARAMETROS Y EL EFECTO DE LOS FACTORES SOBRE LA SENSIBILIDAD AL ARA-C. CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE REALIZO UN ANALISIS ESTADISTICO RETROSPECTIVO PARA BUSCAR RELACIONES ENTRE LAS CARACTERISTICAS ANALITICAS Y CLINICAS DE LOS PACIENTES Y NUESTROS RESULTADOS SOBRE CARACTERISTICAS DE PROLIFERACION. CON TODO ELLO SE CONCLUYE QUE LOS PACIENTES CON LMA CONSTITUYEN UN GRUPO HETEROGENEO, EN CUANTO A SU POBLACION BLASTICA. POR ELLO PENSAMOS QUE ES DE GRAN INTERES ANALIZAR "IN VITRO" LAS CARACTERISTICAS DE PROLIFERACION Y CICLO CELULAR EN ESTOS PACIENTES, ANTES DE AÑADIR FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS A SU TRATAMIENTO.

Autor: ANTOLIN GONZALEZ ISAAC .
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA: HISTOLOGIA FUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO.

Resumen: LA GLANDULA DE HARDER DE LOS ROEDORES, ES UNA ESTRUCTURA MUY DESARROLLADA DE TIPO TUBOLOALVEOLAR, QUE SE ENCUENTRA SITUADA EN POSICION POSTEROMEDIAL CON RELACION AL GLOBO OCULAR. EN EL HAMSTER SIRIO (MESOCRICETUS AURATUS), ESTA GLANDULA PRESENTA MARCADAS DIFERENCIAS SEXUALES TANTO MORFOLOGICAS COMO BIOQUIMICAS. ENTRE ESTAS DESTACA EL HECHO QUE LA GLANDULA DE LA HEMBRA CONTIENE GRANDES CANTIDADES (DEL ORDEN DE UG/MG DE TEJIDO) DE PORFIRINAS Y UN SOLO TIPO DE CELULAS SECRETORAS QUE CONTIENE VACUOLAS LIPIDICAS PEQUEÑAS (TIPO I). POR OTRO LADO EN LA DEL MACHO ESTE CONTENIDO ES 1.000 VECES MENOR Y HAY ADEMAS OTRO TIPO DE CELULAS SECRETORAS QUE CONTIENE VACUOLAS LIPIDICAS GRANDES (TIPO II). CON EL OBJETIVO DE ESTABLECER LA SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS CELULARES IMPLICADOS EN LOS PROCESOS DE SINTESIS Y SECRECION DE PORFIRINAS, ESTUDIAMOS TANTO MORFOLOGICA COMO BIOQUIMICAMENTE LAS CARACTERISTICAS DE DICHA GRANDULA EN HAMSTERES HEMBRA, MACHO Y MACHOS CASTRADOS. ADEMAS, DETERMINADOS EL EFECTO DE LA MELATONINA SOBRE DICHOS PROCESOS EN LA GLANDULA DE HARDER DEL HAMSTER HEMBRA. NUESTROS RESULTADOS HAN DEMOSTRADO QUE LA EXPRESION DEL GEN PARA LA 3-AMINOLEVULINATO SINTETASA (ALA-S) (ESTUDIADA MEDIANTE "DOT BLOT" E HIBRIDACION "IN SITU"), LA CONCENTRACION TOTAL DE PORFIRINAS (MEDIDA POR ESPECTROFLUOROMETRIA Y EXPRESADA EN MG/MG DE TEJIDO) Y EL AREA INTRALUMINAL OCUPADA POR DICHOS COMPUESTOS (DETERMINADA POR TECNICAS MORFOMETRICAS Y EXPRESADA EN MM2/MM2 DE TEJIDO), GUARDA UN ESTRECHO PARALELISMO CON EL PORCENTAJE RELATIVO DE UN TIPO DE CELULAS SECRETORAS "CELULAS CLARAS" QUE HABITUALMENTE PRESENTAN GRAVES ALTERACIONES ULTRAESTRUCTURALES (DESTRUCCION MITOCONDRIAL, DILATACION DEL RETICULO RUGOSO, DESAPARACION DE LA HETEROCROMATINA Y RUPTURA DE LAS MEMBRANAS CELULARES). TODO ESTO SUGIERE QUE DICHAS CELULAS PUEDEN REPRESENTAR UN ESTADIO AVANZADO, DE LAS CELULAS SECRETORAS DE LA GRANDULA EN TERMINOS DE SINTESIS DE PORFIRINAS. TAMBIEN, HEMOS OBSERVADO QUE LA ADMINISTRACION DE MELATONINA A LAS HEMBRAS DISMINUYE SIGNFICATIVAMENTE LA EXPRESION DEL GEN PARA LA ALA-S Y CON ELLO TODO LOS PARAMETROS ASOCIADOS, IC., CONTENIDO TOTAL DE PORFIRINAS, AREA INTRALUMINAL OCUPADA POR ESTAS Y PORCENTAJE DE CELULAS CLARAS. ADEMAS, ESTAS ULTIMAS SUELEN PRESENTAR UN MENOR GRADO DE ALTERACION ULTRAESTRUCTURAL. EN CONCLUSION, EN ESTE TRABAJO SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE CAMBIOS MORFOLOGICOS QUE OCURREN EN LAS CELULAS SECRETORAS DE LA GRANDULA DE HARDER DEL HAMSTER SIRIO, DURANTE LA SINTESIS Y SECRECION DE PORFIRINAS. CAMBIOS ESTOS, QUE HAN SIDO CORREACCIONADOS CON LOS PARAMETROS MOLECULARES Y BIOQUIMICOS IMPLICADOS EN EL PROCESO DE SINTESIS DE PORFIRINAS. TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO EL PAPEL CITOPROTECTOR QUE PUEDE TENER LA MELATONINA FRENTE A LA ACCION TOXICA DE LAS PORFIRINAS.

Autor: BUSCA SAFONT TRIA ROSER.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Autor: PEREZ CAÑELLAS M. MAR.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 020 B "NEUROBIOLOGIA CELULAR" .

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA TESIS FUE INVESTIGAR LA EXISTENCIA DE NEUROGENESIS POSTNATAL EN UN LAGARTO (TARENTOLA MAURITANICA) Y UNA TORTUGA (TRACHEMYS SCRIPTA), UTILIZANDO DOS MARCADORES DE LA DIVISION CELULAR (3H-TIMIDINA Y 5'-BROMODESOXIURIDINA). ENTRE LAS PRINCIPALES CONCLUSIONES DE ESTE ESTUDIO CABE DESTACAR QUE LA MAYORIA DE LAS DIVISIONES DEL TELENCEFALO DEL LAGARTO T. MAURITANICA EXPERIMENTAN NEUROGENESIS ADULTA, MIENTRAS QUE EN LA TORTUGA T. SCRIPTA, LA NEUROGENESIS POSTNATAL AFECTA FUNDAMENTALMENTE A LOS BULBOS OLFATORIOS. NUESTRAS OBSERVACIONES INDICAN QUE LAS NEURONAS PRODUCIDAS EN LAGARTOS ADULTOS SE ORIGINAN A PARTIR DE CELULAS DE GLIA RADIAL LOCALIZADAS EN EL EPENDIMO ADYACENTE A CADA REGION Y MIGRAN RADIALMENTE A SUS LUGARES DE DESTINO. SIN EMBARGO, LAS NEURONAS QUE SE INCORPORAN POSTNATALMENTE A LOS BULBOS OLFATORIOS DE TORTUGAS PARECEN ORIGINARSE EN ZONAS EPENDIMARIAS DISTANCIADAS, DESDE DONDE MIGRAN TANGENCIALMENTE A ESTOS.

Autor: RODRIGUEZ AGUILERA JUAN CARLOS.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR .

Resumen: LA PRESENCIA DE LAS CELULAS ES IMPRESCINDIBLE PARA LA ESTABILIZACION DE LA CONCENTRACION FISIOLOGICA DE VITAMINA C (ASCORBATO) EN EL PLASMA SANGUINEO. EN EL PRESENTE ESTUDIO FUE INVESTIGADO EL MECANISMO POR EL QUE OCURRE ESTA ESTABILIZACION. LOS EXPERIMENTOS REALIZADOS SOBRE CELULAS LEUCEMICAS HUMANAS NOS MOSTRARON QUE EL FENOMENO DE LA ESTABILIZACION ES COHERENTE CON UN MECANISMO REDOX DE LA MEMBRANA PLASMATICA QUE REDUCE RADICAL LIBRE DE ASCORBATO HASTA ASCORBATO UTILIZANDO COMO FUENTE DE PODER REDUCTOR EL NADH INTRACELULAR. EL PROCESO DE ESTABILIZACION DE ASCORBATO DEPENDE AL MENOS DE TRES ELEMENTOS INTEGRADOS EN LA MEMBRANA PLASMATICA: A) UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD REDOX NADH-COQ REDUCTASA, B) DEL TRANSPORTADOR LIPOFILICO DE ELECTRONES COQ, Y C) DE LA INTEGRIDAD DEL GLICOCALIX CELULAR. EL SISTEMA ESTABILIZADOR DE ASCORBATO ES MODULADO POR EL SEGUNDO MENSAJERO INTRACELULAR AMPC Y POR FACTORES DE CRECIMIENTO COMO LA TRANSFERRINA O EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO. ADEMAS ES INHIBIDO POR AGENTES CITOSTATICOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTITUMORAL TANTO IN VIVO COMO IN VITRO. TODOS ESTOS RESULTADOS APUNTAN A QUE LA ACTIVIDAD DE ESTABILIZACION DE ASCORBATO ES UNA ACTIVIDAD PROPIA DE LA FISIOLOGIA CELULAR Y QUE PODRIA SER LA EXPRESION EXTRACELULAR DE LA ACTIVIDAD REDOX NADH-RADICAL LIBRE DE ASCORBATO REDUCTASA DE LA MEMBRANA PLASMATICA.

Autor: SAN JOSE CRESPO ISABEL.
Año: 1994.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE ANATOMIA HUMANA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA DEL DESARROLLO.

Resumen: SE ESTUDIA IN VIVO E IN VITRO EL CITOESQUELETO DE LAS NEURONAS COCLEOVESTIBULARES A LO LARGO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO Y LA MADURACION POSTNATAL EN ESPECIMENES DE AVE (EMBRIONES DE POLLO). ESPECIFICAMENTE SE ESTUDIAN LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS (NEUROFILAMENTOS) Y LAS PROTEINAS ASOCIADAS A LOS MICROTUBULOS (MAPS). EL ANALISIS SE REALIZA EMPLEANDO TECNICAS DE INMUNOCITOQUIMICA Y DE WESTERN-BLOT PARA EL RECONOCIMIENTO DE LAS PROTEINAS CITOESQUELETALES CON ANTICUERPOS MONO Y POLICIONALES. SE UTILIZAN TAMBIEN CULTIVOS PRIMARIOS DE NEURONAS CRECIDAS EN PRESENCIA Y AUSENCIA DE FACTORES NEUROTROFICOS DE LA FAMILIA GENICA DEL NGF (NERVE GROWTH FACTOR). EL ESTUDIO DEMUESTRA QUE LA EXPRESION DE MAP-2 Y MAP-5 ES REGULADA A LO LARGO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO CON UN PATRON TEMPORAL ESPECIFICO PARA CADA UNA DE LAS ISOFORMAS DE ESTAS PROTEINAS. IGUALMENTE SE DEMUESTRA QUE LA NEUROTROFINA 3 ES CAPAZ DE REGULAR POSITIVA O NEGATIVAMENTE LA EXPRESION EN CULTIVO DE ESTAS PROTEINAS DEPENDIENDO DE SU CONCENTRACION. EL TRABAJO TRAZA ADEMAS EL PATRON ESPACIAL Y TEMPORAL DE EXPRESION DE LOS TRES NEUROFILAMENTOS DE 68, 160, 200 KD DE PESO MOLECULAR. EMPLEANDO EL NEUROFILAMEMTO DE 160 KD PARA REALIZAR UNA DESCRIPCION COMPLETA DE LA INERVACION AUDITIVA A LO LARGO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO.

Autor: ALBELLA RODRIGUEZ BEATRIZ.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA .

Resumen: EN ESTE TRABAJO NOS HEMOS CENTRADO EN EL ANALISIS DEL DESARROLLO DE TERMOTOLERANCIA EN DISTINTOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS (BFU-E Y CFU-GM) PROCEDENTES DE LOS DISTINTOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS DE RATON. LOS RESULTADOS PONEN DE MANIFIESTO QUE TODOS LOS PRECURSORES ESTUDIADOS SON CAPACES DE DESARROLLAR TERMOTOLERANCIA AUNQUE EL GRADO ALCANZADO ES FUNCION DEL TIPO DE PRECURSOR Y DE SU ORGANO DE PROCEDENCIA. EN ESTOS PRECURSORES LA PERDIDA DE TERMOTOLERANCIA SE PRODUCE MAS RAPIDAMENTE QUE EN OTRAS POBLACIONES CELULARES. EN TODOS LOS ORGANOS HEMATOPOYETICOS ESTUDIADOS SE HAN DETECTADO LAS MISMAS PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO FRENTE AL MISMO TRATAMIENTO INDUCTOR DE TERMOTOLERANCIA. LA SINTESIS "DE NOVO" DE ESTAS PROTEINAS NO PARECE SER CONDICION INDISPENSABLE NI PARA LA INDUCCION NI PARA EL MANTENIMIENTO DE LA TERMOTOLERANCIA EN CFU-GM, AUNQUE EL GRADO DE TERMOTOLERANCIA ALCANZADO ES MENOR EN AUSENCIA DE SINTESIS PROTEICA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DE LOS TRABAJOS REALIZADOS CON PRECURSORES PURIFICADOS MUESTRAN QUE TANTO LA CAPACIDAD PARA DESARROLLAR TERMOTOLERANCIA COMO PARA SINTETIZAR PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO ES INHERENTE AL PROPIO PRECURSOR Y SE MANIFIESTA DESDE SUS ESTADIOS MAS INDIFERENCIADOS, SI BIEN EL GRADO DE TERMOTOLERANCIA ESTA AFECTADO POR LA PRESENCIA DE OTRAS POBLACIONES CELULARES.

Autor: ARENAS JIMENEZ M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR .

Resumen: EL CENTRO DE INTERES DE ESTE TRABAJO EN LA LOCALIZACION DE LAS PROTEINAS CITOESQUELETICAS EN LAS CELULAS DEL TESTICULO DE GAMBUSIA AFFINIS HOLBROOKI POR MEDIO DE TECNICAS INMUNOCITOQUIMICAS, INMUNOHISTOQUIMICAS Y BIOQUIMICAS (WESTERN BLOT). EXISTEN TRES TIPOS DE ESTRUCTURAS FIBRILARES QUE FORMAN EL CITOESQUELETO: LOS FILAMENTOS DE SISTEMAS CONTRACTILES, LOS MICROTUBULOS Y LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS. LA ACTINA SE LOCALIZA EN EL CITOPLASMA DE LAS CELULAS DE SERTOLI, CAMBIANDO SU DISTRIBUCION A MEDIDA QUE AVANZA L ESPERMATOGENESIS. TODAS LAS CELULAS GERMINALES POSEEN ACTINA EN SU CITOPLASMA, A EXCEPCION DE LOS ESPERMATOZOIDES. LAS CELULAS DE LOS CONDUCTOS EFERENTES Y DEL INTERSTICIO TESTICULAR TAMBIEN POSEEN ACTINA. LA TUBULINA ESTA PRESENTE EN LOS FLAGELOS DE ESPERMATIDAS Y ESPERMATOZOIDES. TODAS LAS CELULAS INTERSTICIALES REACCIONAN POSITIVAMENTE PARA VIMENTINA, SIENDO SU PRESENCIA MUY ABUNDANTE EN LAS CELULAS DE LOS CONDUCTOS EFERENTES. LA DESMINA SE LOCALIZA EN CELULAS DE SERTOLI, CELULAS LIMITANTES Y FIBROBLASTOS.

Autor: BODEGAS FRIAS M. ELENA.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO HISTOLOGICO DEL SISTEMA RESPIRATORIO DE RANA TEMPORARIA Y UN ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO APLICANDO UNA AMPLIA BATERIA DE ANTISUEROS FRENTE A MARCADORES NEUROENDOCRINOS, AMINAS BIOGENICAS, PEPTIDOS REGULADORES Y SUBSTANCIAS VASOACTIVAS. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO 60 PULMONES INCLUIDOS EN PARAFINA, EPON Y PROCESADOS PARA MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO. SE HAN REALIZADO TINCIONES CONVENCIONALES, TECNICAS DE IMPREGNACION ARGENTICA (GRIMELIUS, MASSON-FONTANA) Y LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA DEL COMPLEJO AVIDINA-BIOTINA ADEMAS DE LA OBSERVACION DEL MATERIAL A MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO Y DE TRANSMISION. CON TODO ELLO SE HA LLEGADO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1. EL EPITELIO RESPIRATORIO DEL PULMON DE RANA TEMPORARIA CONSTA DE UN SOLO TIPO DE PNEUMOCITOS QUE REUNE LOS RASGOS MORFOLOGICOS DE LOS PNEUMOCTISO TIPO I Y TIPO II DE OTROS VERTEBRADOS. EN ELLOS SE DESCRIBEN DOS TIPOS DE CUERPOS DE INCLUSION OSMIOFILOS. 2. EL SISTEMA NEUROENDOCRINOS DIFUSO ESTA CONSTITUIDO POR NEURONAS, NERVIOS, CELULAS ENDOCRINAS Y CUERPOS NEUROEPITELIALES. 3. LA MAYOR PARTE DE LOS COMPONENTES DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO DIFUSO NO ES NI ARGIROFILO NI ARGENTAFIN. 4. EN LAS VIAS RESPIRATORIAS SE HAN OBSERVADO CELULAS INMUNORREACTIVAS PARA 7B2, CROMOGRANINA, SEROTONINA, SUBSTANCIA P, BOMBESINA, PHI, NEUROTENSINA, CCK8 Y ET1. ASIMISMO SE HAN OBSERVADO NERVIOS PARA SEROTONINA, CGRP, SUBSTANCIA P, PHI, CCK 8, NOS Y GANGLIOS PARA PGP 9.5 Y NOS. 5. EN EL PULMON SE HA OBTENIDO INMUNORREACTIVIDAD EN CUERPOS NEUROEPITELIALES PARA 7B2 Y SEROTONINA, Y EN CELULAS DISPERSAS PARA CROMOGRANINA, SEROTONINA, BOMBESINA, PHI, NEUROTENSINA, CCK8 Y ET1. TAMBIEN SE HAN OBSERVADO NERVIOS PARA NSE, PGP 9.5, SEROTONINA, CGRP, PHI Y HELODERMINA. 6. TODOS LOS CUERPOS NEUROEPITELIALES INMUNORREACTIVOS PARASEROTONINA LO SON TAMBIEN PARA 7B2. SIN EMBARGO, LAS CELULAS AISLADAS INMUNORREACTIVAS PARA SEROTONINA NO LO SON PARA 7B2 Y VICEVERSA. 7. DESDE EL PUNTO DE VISTA ULTRAESTRUCTURAL TODAS LAS CELULAS ENDOCRINAS ENCONTRADAS (TANTO DISPERSAS COMO EN CNE) TIENEN GRANULOS DE 150 NM DE DIAMETRO DENSOS A ME.

Autor: CASTAÑO FUENTES JUSTO PASTOR.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA CELULA SOMATOTROPA PORCINA ES LA ENCARGADA DE LA PRODUCCION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO (GH) EN EL CERDO. HEMOS LLEVADO A CABO UN ESTUDIO DE LOS POSIBLES FACTORES IMPLICADOS EN LA REGULACION DEL FUNCIONAMIENTO DE ESTA CELULA, UTILIZANDO UN SISTEMA DE EXPERIMENTACION IN VITRO MEDIANTE EL CULTIVO DE CELULAS ADENOHIPOFISARIAS DISPERSAS PROCEDENTES DE CERDAS DE TRES EDADES: 1 MES, 5-6 MESES Y 18-24 MESES. PARA EVALUAR LAS CANTIDADES DE HORMONA SECRETADA Y ALMACENADA POR LAS CELULAS EN RESPUESTA A LOS TRATAMIENTOS SE HA DESARROLLADO UN INMUNOENSAYO ENZIMATICO CUANTITATIVO ESPECIFICO PARA GH PORCINA. LOS FACTORES ESTUDIADOS HAN SIDO: 1) GRF (FACTOR LIBERADOR DE GH). 2) SRIF (FACTOR INHIBIDOR DE LA LIBERACION DE GH). 3) TRH (HORMONA LIBERADORA DE TIROTROPINA) 4) ESTEROIDES SEXUALES. 5) HETEROGENEIDAD DENTRO DE LA POBLACION DE CELULAS SOMATOTROPAS PORCINAS. EN LAS TRES EDADES DE ESTUDIO, UN TRATAMIENTO DE GRF DE 4 HORAS DE DURACION ESTIMULO DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE LA LIBERACION DE GH, MIENTRAS QUE EL SRIF NO MODIFICO LA SECRECION DE GH EN CONDICIONES BASALES PERO INHIBIO LA ESTIMULACION INDUCIDA POR GRF. EN CELULAS PROCEDENTES DE ANIMALES PREPUBERES, LA ADMINISTRACION DE TRH DURANTE 4 H NO AFECTO LA SECRECION DE GH PERO INDUJO UNA ACUMULACION DE HORMONA DENTRO DE LA CELULA. POR SU PARTE, UN TRATAMIENTO DE 3 DIAS CON TESTOSTERONA, DIHIDROTESTOSTERONA O ESTRADIOL AUMENTO EN LAS SOMATOTROPAS DE ANIMALES PREPUBERES LA FRACCION DE HORMONA ALMACENADA EN DETRIMENTO DE LA GH QUE SE SECRETA. DENTRO DE LA POBLACION DE SOMATOTROPAS PORCINAS HEMOS AISLADO EN LAS TRES EDADES ESTUDIADAS DOS SUBPOBLACIONES DE DISTINTA DENSIDAD. LA SUBPOBLACION LIGERA (MENOS DENSA) ES MAS ABUNDANTE QUE LA PESADA (MAS DENSA) CONFORME AVANZA LA EDAD, Y EL CONTENIDO EN GRANULOS DE SECRECION SIEMPRE ES MAYOR EN LA PESADA QUE EN LA LIGERA. LA PESADA RESPONDE EN MENOR MEDIDA AL GRF QUE LA LIGERA EN LAS TRES EDADES. EL TRATAMIENTO DE 4 HORAS CON SRIF AUMENTA DE FORMA PARADOJICA LA SECRECION Y CONTENIDO DE GH DE LA SUBPOBLACION PESADA, MIENTRAS QUE EN LA LIGERA EL SRIF NO MODIFICA LA SECRECION BASAL PERO INHIBE LA ESTIMULACION INDUCIDA POR GRF.

Autor: MARTI ALIU FRANCESC.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Autor: TRIGOSO ARJONA CLARA ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA .

Resumen: SE HA ANALIZADO LA MORFOLOGIA, CONTENIDO PROTEICO, OTRAS CARACTERISTICAS, RIQUEZA EN CATIONES METALICOS Y ULTRAESTRUCTURA DE LA GRANULACION CITOPLASMATICA DE LEUCOCITOS EOSINOFILOS DE CABALLO. PARA ELLO, SE HAN UTILIZADO TECNICAS DE MICROSCOPIA OPTICA, DE FLUORESCENCIA, ELECTRONICA DE BARRIDO Y DE TRANSMISION. SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS SU CONTENIDO PROTEICO, EMINENTEMENTE ACIDOFILO, ES RICO EN ARGIMINA, LISINA, Y TRIPTOFANO Y CAPAZ DE UNIRSE A DISTINTOS REACTIVOS POR FUERZAS IONICAS Y/O NO IONICAS A LA VEZ QUE SE DISTRIBUYE EN DOS AREAS DE DIFERENTES PI. ESTE ORGANULO POSEE UN ELEVADO PODER REDUCTOR Y UN ALTO CONTENIDO EN ZN QUE SE LIMITA AL AREA PERIFERICA INTRAGRANULAR. ULTRAESTRUCTURALMENTE SE DISTINGUEN UN INTERNUM Y UN EXTERNUM EN TODOS LOS GRANULOS, ASI COMO UNA ELEVADA HETEROGENEIDAD QUE PERMITE DIFERENCIARLOS EN GRANULOS IH, IV Y EH SEGUN EXISTAN O NO VACUOLAS EN EL INTERNUM Y SEA EL EXTERNUM HIALINO O NO. LOS DATOS APORTADOS PERMITEN CONCLUIR QUE EXISTE UNA PATENTE SIMILITUD ENTRE ESTA ESTRUCTURA EN CABALLO Y LA CORRESPONDIENTE DE OTROS MAMIFEROS.

Autor: BIGAS SALVANS ANNA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: EL ESTUDIO DE LOS PROGENITORES HEMATOLOGICOS ES UN CAMPO QUE HA GANADO GRAN IMPORTANCIA EN LOS ULTIMOS AÑOS, TANTO A NIVEL DEL CONOCIMIENTO DE LA HEMATOPOYESIS INMADURA NORMAL Y/O LEUCEMICA COMO A NIVEL DE CIERTAS MANIPULACIONES DE MEDULA OSEA (MO). EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DE EXPRESION DE ANTIGENOS DE MEMBRANA DE LAS DIVERSAS CLASES DE PRECURSORES HEMATOPOYETICOS EN MO Y SANGRE PERIFERICA (SP), EN CONDICIONES NORMALES. DE ESTE ANALISIS HA RESULTADO UN MAYOR CONOCIMIENTO DEL TIPO DE PRECURSORES QUE EN CONDICIONES FISIOLOGICAS SON MOVILIZADOS A SP, COINCIDIENDO ESTOS CON LOS MAS INDIFERENCIADOS. LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE HA DEDICADO A LA PURIFICACION DE ESTOS PRECURSORES POR METODOS DE INMUNOADSORCION, UTILIZANDO PRIMERO COLUMNAS DE GELES DE POLIACRILAMIDA AVIDINIZADOS Y DESPUES PARTICULAS MAGNETICAS. EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA PURIFICACION ERA SU POSTERIOR UTILIZACION PARA POSIBLES ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS COMO EL TRASPLANTE DE MO Y LA TERAPIA GENICA. CON ESTAS TECNICAS SE CONSIGUE UN INCREMENTO EN LA CONCENTRACION DE CELULAS POSITIVAS DE UNAS VEINTE VECES, Y UNA PUREZA QUE OSCILA ENTRE UN 11-90%.

Autor: LAZARO GARCIA ARSENIO.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA TRATADO DE ABORDAR EL ESTUDIO DE LA GLIOARQUITECTURA DE LA MEDULA ESPINAL DEL RATON. EL OBJETIVO PRINCIPAL ES LLEGAR A ESTABLECER, SI ES POSIBLE, UN MAPA DE DISTRIBUCION DE LOS COMPONENTES ASTROCITARIOS AL IGUAL QUE LLEGO A ESTABLECERSE EL DE LOS COMPONENTES NEURONALES.Ñ LA UTILIZACION DE LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA DE LA QFAP, PROPORCIONA UNA ESPECIFICIDAD QUE AISLA LA VERACIDAD DE LOS RESULTADOS.Ñ

Autor: MARTINEZ MARTINEZ MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: DIFERENCIACION CELULAR.

Autor: MUNNE TORRAS M. ASUNCION.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE LA ESPERANZA: INSTITUTO MUNICIPAL DE INVESTIGACION MEDICA (IMIM) .

Resumen: EL OBJETIVO GENERAL DEL TRABAJO HA SIDO ANALIZAR EL VALOR DE LA CITOLOGIA POR PUNCION ASPIRACION CON AGUJA FINA DEL INJERTO RENAL EN DIVERSAS SITUACIONES: RECHAZO, TOXICIDAD POR CICLOSPORINA A, NECROSIS TOTAL DEL ORGANO Y SEROMAS. AVERIGUAR LA SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD GENERAL DEL METODO PARA EL DIAGNOSTICO DE RECHAZO MEDIANTE EL ESTUDIO MORFOLOGICO SEGUN EL METODO DISEÑADO POR E. VON WILLEBRAND Y P. HAYRY. ESTUDIAR EL VALOR DIAGNOSTICO DE CADA UNO DE LOS TIPOS CELULARES EN RELACION AL RECHAZO, EFECTUAR UN ESTUDIO DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS T4 Y T8 ASI COMO DEL COCIENTE T4/T8. INVESTIGAR EL VALOR DE LA EXPRESION DEL HLA-DR EN CELULAS PARENQUIMATOSAS E INFLAMATORIAS OBSERVADAS EN LAS MUESTRAS CITOLOGICAS EN RELACION AL RECHAZO. CONCLUSIONES: LA CITOLOGIA REFLEJA EL GRADO DE INFILTRADO INTERSTICIAL DEL PARENQUIMA RENAL SIENDO UTIL TANTO PARA EVALUAR EL GRADO DE RECHAZO COMO EL RESULTADO DEL TRATAMIENTO INMUSUPRESOR. EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE LOS ANTIGENOS HLA-DR POR PARTE DE LAS CELULAS PARENQUIMATOSAS SE RELACIONA CON SITUACIONES DE RECHAZO AGUDO. LA CITOLOGIA ALCANZA ALGUNOS DE LOS OBJETIVOS QUE COMPARTE CON LAS BIOPSIAS: EN PRIMER LUGAR PROPORCIONAR EL DIAGNOSTICO DE RECHAZO AGUDO Y DEBIDO A SU ALTA ESPECIFICIDAD CONTRIBUYE A LIMITAR LA INMUNOSUPRESION INNECESARIA. NO OBSTANTE, NO ES CAPAZ DE PROPORCIONAR EL MISMO NIVEL DE INFORMACION PRONOSTICO QUE LA BIOPSIA EN LOS RECHAZOS.Ñ

Autor: PEREZ VILAR JUAN.
Año: 1992.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBE LAS CARACTERISTICAS MORFOFUNCIONALES DE DOS SUBREGIONES DEL RETICULO ENDOPLASMICO IMPLICADOS EN LA INICIACION DE LOS PROCESOS DE O-GLICOSILACION Y EN LA ACUMULACION DE PRECURSORES BIOSINTETICOS DE PROTEOGLICANOS PGH RESPECTIVAMENTE. LOS DATOS OBTENIDOS EN CELULAS DE ADENOCARCINOMA HUMANO Y CONDROCITOS DE POLLO INDICAN QUE, EN AMBOS TIPOS CELULARES, LA INICIACION DE LOS OLIGOSACARIDOS O-UNIDOS TIENE LUGAR EN SUBREGIONES RUGOSAS DEL RETICULO ENDOPLASMICO Y EN LADO CIS DEL COMPLEJO DE GOLGI. PRUEBAS ADICIONALES SUGIEREN QUE LA INICIACION DE LA O-GLICOSILACION EN EL RETICULO ENDOPLASMICOS UN PROCESO SUCEPTIBLE DE SER INDUCIDO POR LA DIFERENCIACION CELULAR. EN CONDROCITOS CULTIVADOS, EL RETICULO ENDOPLASMICO, PRESENTA, ADEMAS DE LOS SUBCOMPARTIMENTOS DE INICIACION DE O-GLICOSILACION, OTRO TIPO ADICIONAL DE SUBREGION LISA EN LA QUE SE HALLAN ACUMULADOS PRECURSORES DEL PROTEOGLICANO PGH. LOS DATOS APORTADOS SUGIEREN QUE EN ESTE COMPARTIMENTO LISO DEL RE SE ACUMULAN PRECURSORES MAL CONFIGURADOS DE PGH. EN DEFINITIVA, NUESTROS RESULTADOS APOYAN EL CONCEPTO DE QUE EL RE ES UN ORGANULO COMPARTIMENTADO.

Autor: POMBAL DIEGO MANUEL ANGEL.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL (AREA DE BIOLOGIA CELULAR) PROGRAMA DE DOCTORADO: ENDOCRINOLOGIA.

Resumen: HEMOS REALIZADO EL ESTUDIO DEL ORIGEN, DESARROLLO, CARACTERISTICAS CELULARES Y DETECCION HISTOQUIMICA DE LA ACTIVIDAD ACETILCOLINESTERASA DE LOS NUCLEOS DE LOS NERVIOS OCULOMOTORES (NNO) DE LA LAMPREA DE MAR DURANTE EL PERIODO LARVARIO. PARA ELLO UTILIZAMOS LAS TECNICAS DE TRANSPORTE RETROGRADO DE PEROXIDASA. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA ORGANIZACION DE ESTOS NUCLEOS DURANTE EL PERIODO LARVARIO, CON ESPECIAL ATENCION A SUS AFERENCIAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, MEDIANTE EL MARCAJE RETROGRADO Y ANTEROGRADO CON PEROXIDASA TANTO "IN VIVO" COMO "IN VITRO". NUESTROS RESULTADOS INDICAN: * QUE LAS NEURONAS OCULOMOTORAS Y ABDUCENTES SE ORIGINAN EN LA REGION VENTRAL AL SURCO INTERMEDIO VENTRAL (SIV), MIENTRAS QUE LAS TROCLEARES SE ORIGINAN ENTRE EL SIV Y EL SURCO INTERMEDIO DORSAL. * QUE EL PERIODO LARVARIO SE PUEDE DIVIDIR EN TRES FASES. EN LA PRIMERA LAS NEURONAS SON MONOPOLARES Y NO APARECEN LOS COMPONENTES CONTRA E IPSILATERAL DEL NUCLEO DEL NERVIO OCULOMOTOR COMUN Y NUCLEO DEL NERVIO TROCLEAR RESPECTIVAMENTE. EN LA SEGUNDA SE DESARROLLA LA ARBORIZACION DENDRITICA Y LA ORGANIZACION TOPOGRAFICA, Y, LA TERCERA MUESTRA UN PATRON SIMILAR AL DESCRITO EN EL ADULTO. * QUE SOBRE LOS NNO EXISTE GRAN VARIEDAD DE AFERENCIAS TANTO DIRECTAS COMO INDIRECTAS. * QUE LAS CONEXIONES SINAPTICAS DE LOS NNO SE ESTABLECEN DURANTE EL PERIODO LARVARIO TANTO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO EN EL PERIFERICO.

Autor: CORTADELLAS RAMENTOL NURIA.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.