CITOLOGIA, 4

Autor: GIMENEZ ABIAN JUAN FRANCISCO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID .
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: LA IMPREGNACION ARJENTICA PONE DE MANIFIESTO DOS ESTRUCTURAS DE LOS CROMOSOMAS ENCARIONTES: LOS CINETOCOROS Y LOS EJES CROMATIBICOS. EN ESTA MEMORIA SE HAN UTILIZADO TRES SISTEMAS CROMOSOMICOS CON DIFERENCIAS EN LOS PROCESOS DE APAREAMIENTO, RECOMBINACION, COORIENTACION Y SEGREGACION DURANTE LA MEIOSIS. EL ESTUDIO DE CADA UNO DE ELLOS (INDIVIDUOS NORMALES, INDIVIDUOS CON RESTRICCION EN EL APAREAMIENTO E INDIVIDUOS DESINAPTICOS), Y LA COMPARACION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO QUE: 1) EL EJE CROMATIBICO NO ES RESPONSABLE DEL MANTENIMIENTO DE LOS BIVALENTES MEIOTICOS HASTA LA PRIMERA SEGREGACION. 2) EL CAMBIO DE ESTRUCTURA CROMOSOMICA MEIOSIS/MITOSIS OBSERVADO EN EL TRANSCURSO DE MEIOSIS-I/MEIOSIS-II TIENE LUGAR CON INDEPENDENCIA DEL SISTEMA CROMOSOMICO ANALIZADO. 3) EL COMPORTAMIENTO DE LOS LINETOCOROS DURANTE LAS DIVISIONES MUESTRA UNA CORRELACION CON EL TIPO DE DIVISION: SINTETICA/ ANFITELICA Y NO CON LA FASE MEIOTICA CONCRETA.

Autor: LAMAS FERNANDEZ JESUS .
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LOS CAMBIOS HEMATOLOGICOS Y LAS ALTERACIONES HISTOPATOLOGICAS CAUSADAS POR VIBRIO ANGUILLARUM Y POR SUS PRODUCTOS EXTRACELULARES EN TRUCHA ARCOIRIS, ONCORHYNCHUS MYKISS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS REVELAN QUE TANTO LAS BACTERIAS COMO LOS PRODUCTOS EXTRACELULARES PRODUCEN UNAS ALTERACIONES MUY SIMILARES AL SER INYECTADOS INTRAPERITONEALMENTE EN LA TRUCHA. ENTRE ESTOS CAMBIOS, DESTACA UNA INTENSA HEMOLISIS, LEUCOPENIA, DEBIDO FUNDAMENTALMENTE A UNA LINFOPENIA, HETEROFILIA Y MONOCITOSIS EN LOS PECES INYECTADOS. ADEMAS HEMOS OBSERVADO IMPORTANTES ALTERACIONES EN EL RIÑON, BAZO, HIGADO, BRANQUIAS, MUSCULO, INTESTINO Y EN EL CORAZON DE LAS TRUCHAS INYECTADAS.

Autor: ROCHA DEL CURA M. ANGELES.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR MOLECULAR.

Resumen: LA CONCEPCION ACINAR DEL TEJIDO HEPATICO HA PERMITIDO ESTABLECER UNA CORRELACION TOPOGRAFICA ENTRE NUMEROSAS FUNCIONES DE LAS CELULAS PARENQUIMALES Y SINUSOIDALES Y ZONAS CONCRETAS DEL ACINO. SIN EMBARGO, MIENTRAS ESTA COMPARTIMENTACION INTRA-ACINAR FUNCIONAL SE HA CONSTATADO AMPLIAMENTE EN LOS HEPATOCITOS, SU EXTENSION A LA POBLACION DE LAS CELULAS QUE REVISTEN LA PARED SINUSOIDAL NO SE CONOCE. SIN EMBARGO, AL OBSERVAR QUE ALGUNOS PROCESOS INTRASINUSOIDALES, CON PARTICIPACION ENDOTELIAL, TIENEN UN CARACTER REGIONAL, EN ESTE TRABAJO PLANTEAMOS LA POSIBLE EXISTENCIA DE UNA DIVERSIFICACION BIOLOGICA DEL ENDOTELIO EN CADA ZONA ACINAR. MEDIANTE ANALISIS COMPARATIVOS SE DEMOSTRARAN PATRONES ESPECIFICOS DE MOLECULAS DE SUPERFICIE (OLIGOSACARIDOS Y RECEPTORES DE MANOSA) QUE PERMITIERON LA IDENTIFICACION DE DOS SUBTIPOS DE CELULAS ENDOTELIALES (PERTENECIENTES A LA ZONA PERIPORTAL Y PERIVENOSA) CON DIFERENTES CARACTERISTICAS FISICAS, DETECTADAS MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO. BASANDONOS SOBRE ESTAS DIFERENCIAS FISICAS DISEÑAMOS UN PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DIFERENCIAL BASADO EN LA SEPARACION MEDIANTE ELUTRIACION CENTRIFUGA SEGUIDO DE GRADIENTE DE STRACTAN QUE PERMITIO EL ENRIQUECIMIENTO DE LOS DOS SUBTIPOS DE CELULAS ENDOTELIALES EN FRACCIONES CELULARES DIFERENTES.

Autor: RODRIGUEZ LOPEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1991.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: HEPATOLOGIA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DE LAS AGNORS EN DOS MODELOS EXPERIMENTALES EL TEJIDO HIPOFISARIO Y LOS ERITROCITOS NUCLEADOS DE TRES ESPECIES ANIMALES (POLLO, TRUCHA Y RANA), PARA RESPONDER A LA POSIBLE PARTICIPACION DE LA PROLIFERACION, DIFERENCIACION, Y ACTIVIDAD SECRETORIA CELULARES SOBRE DICHA EXPRESION AGNORS. PARA LA VALORACION SE HA PROCEDIDO AL ANALISIS MORFOMETRICO Y EL ESTUDIO CON MICROSCOPIA LASER CONFOCAL, EN TODAS LAS MUESTRAS Y EL ANALISIS DEL CONTENIDO EN ADN Y PROTEINAS NUCLEARES EN LAS MUESTRAS SANGUINEAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN PERMITIDO DEFINIR UNA DISMINUCION GLOBAL DE LA EXPRESION DE LAS AGNORS EN LAS MUESTRAS HIPOFISARIAS A MEDIDA QUE AUMENTA LA EDAD DE LOS ANIMALES ESTUDIADOS: ENCONTRANDOSE MAYOR EXPRESION DE LAS AGNORS EN LOS ANIMALES CASTRADOS RESPECTO A LOS ANIMALES ADULTOS NORMALES. ASIMISMO SE HA COMPROBADO QUE EL CONTENIDO EN ADN Y PROTEINAS DE LOS ERITROCITOS NO CONDICIONA LA EXPRESION AGNORS. EN LA MAYORIA DE LOS CASOS HA SIDO POSIBLE COMPROBAR UNA MAYOR INFLUENCIA DE LOS FENOMENOS FUNCIONALES DERIVADOS DE LA ACTIVIDAD CELULAR RESPECTO A LA PARTICIPACION DE LA PROLIFERACION.

Autor: RUEDA CASTAÑON RAQUEL.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS OBTENIDOS CON ANTERIORIDAD AL R.D. 185/1985..

Resumen: MEDIANTE TECNICAS MORFOMETRICAS Y ESTEROLOGICAS SE REALIZO UN ESTUDIO DE LAS CELULAS DE LAS YEMAS GUSTATIVAS EN LAS PAPILAS FOLIXOLAS, VALLADAS Y FUNGIFORMES UTILIZANDO EL CONEJO COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION.EL ESTUDIO SE REALIZO A DOS NIVELES: EN EL NIVEL I SE VALORARON LOS PARAMETROS ESTEREOLOGICOS DE LA CELULA Y DEL NUCLEO. EN EL NIVEL II SE VALORARON LOS PARAMETROS ESTEREOLOGICOS DE TODAS AQUELLAS ESTRUCTURAS CELULARES QUE TIENEN MEMBRANA Y QUE POR TANTO SE PUEDEN MEDIR. LOS VALORES OBTENIDOS FUERON ANALIZADOS MEDIANTE DOS TECNICAS ESTADISTICAS, EL ANALISIS DE LA VARIANZA Y EL ANALISIS DISCRIMINANTE, LO QUE PERMITIO DEFINIR LAS CELULAS SEGUN UNA BASE MATEMATICA. LA INFORMACION CUANTITATIVA Y COMPARADA QUE SE OBTUVO HIZO POSIBLE ESTABLECER DIFERENCIAS ENTRE EL MISMO TIPO CELULAR DE LAS DISTINTAS PAPILAS Y ENTRE LOS DISTINTOS TIPOS CELULARES DE CADA PAPILA.

Autor: ALBEROLA ILA JOSE.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVEI D'INMUNOLOGIA. HOSPITAL CLINICO I PROVINCIAL DE BARCELONA.

Resumen: LA EXPRESION EN MEMBRANA DE LOS ANTIGENOS CD2 Y CD5 AUMENTA DURANTE EL PROCESO DE ACTIVACION LINFOCITARIA A TRAVES DEL COMPLEJO CD3/TCR. ESTE AUMENTO EN SUPERFICIE ES DEPENDIENTE DE LA SINTESIS DE PROTEINAS Y ARN Y SE CORRELACIONA CON AUMENTO EN LOS NIVELES DE ARN ESPECIFICO PARA ESTAS MOLECULAS. EL MECANISMO QUE REGULA ESTE PROCESO PARECE SER DEPENDIENTE DE LA ACTIVACION DE LA PKC, Y LA IL-2 LO POTENCIA. EN CONJUNTO ESTOS DATOS NOS PERMITEN INCLUIR CD2 Y CD5 DENTRO DEL GRUPO DE MAS DE SETENTA GENES CUYA EXPRESION ES COORDINADAMENTE REGULADA DURANTE LA ACTIVACION LINFOCITARIA COMO GENES TEMPRANOS. POR OTRA PARTE, NUESTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA MODULACION INDUCIDA POR ACMOS DE CD2 Y CD5 ES REGULADA POR UN MECANISMO DISTINTO A LA DE OTROS RECEPTORES DE SUPERFICIE. EN CONCRETO, ES INHIBIBLE MEDIANTE EL USO DE ACTIVADORES DE LA PKC Y DEPENDE DE LA INTEGRIDAD FUNCIONAL DE LOS MICROFILAMENTOS DE ACTINA. ESTAS CARACTERISTICAS DIFERENCIAN CLARAMENTE CD2 Y CD5 DE OTROS RECEPTORES DE SUPERFICIE LINFOCITARIOS, COMO EL CD3, CUYA MODULACION ES ACELERADA POR ACTIVADORES DE LA PKC. EN LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO ANALIZAMOS LA ACTIVACION DE LINFOCITOS T MEDIADA POR CD5. NUESTROS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EXISTEN DIVERSOS ACMO ANTI-CD5 CAPACES DE INDUCIR PROLIFERACION EN LINFOCITOS T EN PRESENCIA DE MONOCITOS. ESTA PROLIFERACION ES MEDIADA POR LA IL-2 Y, A NIVEL DE LOS MARCADORES DE ACTIVACION ESTUDIADOS, ES INDISTINGUIBLE DE LA PROLIFERACION INDUCIDA MEDIANTE ACMOS CONTRA EL COMPLEJO CD3/TCR. POR EL CONTRARIO, EL ESTUDIO DE LOS MEDIADORES BIOQUIMICOS UTILIZADOS MUESTRA QUE AMBOS ESTIMULOS SIGUEN VIAS DIFERENTES. LA ESTIMULACION CON CD5 NO INDUCE AUMENTOS DETECTABLES EN LA HIDROLISIS DE INOSITOLFOSFATOS, NI INCREMENTOS PRECOCES EN LA CONCENTRACION DE CALCIO, CONTRARIAMENTE A LO QUE SUCEDE CON OTROS ESTIMULOS MITOGENICOS, COMO CD3 O CD2. SIN EMBARGO ES CAPAZ DE ACTIVAR LA PKC. LA ACTIVACION CON CD5 MITOGENICOS INDUCE ACTIVIDAD TIROSIN QUINASA, QUE DA LUGAR A LA FOSFORILACION DE UNA PARTE DE LOS SUSTRATOS FOSFORILADOS DURANTE LA ACTIVACION A TRAVES DEL CD3/TCR.

Autor: GONZALEZ FUENTES M. JOSE.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO A MICROSCOPIA OPTICA DE LOS NERVIOS BULBARES Y DE LAS AGRUPACIONES NEURONALES CON ELLOS RELACIONADAS EN LARVAS DE LA LAMPREA MARINA, PETROMYZON MARINUS L, PRESTANDO UNA ESPECIAL ATENCION AL AREA OCTAVOLATERAL, NERVIOS DE LA LINEA LATERAL, NERVIO OCTAVO, NERVIO TRIGEMINO Y NERVIO VAGO. PARA ELLO SE HAN EMPLEADO METODOS HABITUALES PARA EL SISTEMA NERVIOSO (TINCIONES GENERALES, TECNICAS DE IMPREGNACION ARGENTICA, METODOS DE GOLGI) Y TECNICAS EXPERIMENTALES RECIENTES DE MARCAJE CON TRAZADORES NEURONALES (PEROXIDASA DE RABANO).

Autor: VISA MANTE M. NEUS.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE DEMUESTRA QUE EL "PUFF" 35B DE LOS CROMOSOMAS POLITENICOS DE DROSOPHILA MELANOGASTER, EN EL QUE SE LOCALIZA EL GEN ADH, ES TRANSCRIPCIONALMENTE ACTIVO EN LAS GLANDULAS SALIVALES DURANTE EL 3ER ESTADIO LARVARIO. SIN EMBARGO, LA FORMACION DE DICHO "PUFF" NO PARECE GUARDAR RELACION CON LA EXPRESION DEL GEN ADH, EL CUAL PRESENTA NIVELES MINIMOS DE TRANSCRIPCION EN LAS GLANDULAS SALIVALES. POR LO TANTO, LA FORMACION DE UN "PUFF" EN UNA DETERMINADA REGION CROMOSOMICA NO IMPLICA QUE TODOS LOS GENES LOCALIZADOS EN LA REGION DEL "PUFF" SE TRANSCRIBAN ACTIVAMENTE. EN SEGUNDO LUGAR, SE HA DETERMINADO LA LOCALIZACION TISULAR Y SUBCELULAR DE LA PROTEINA ADH MEDIANTE LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES. EN D.MELANOGASTER ESTA PROTEINA SE ENCUENTRA AMPLIAMENTE DISTRIBUIDA EN NUMEROSOS ORGANOS LARVARIOS Y ADULTOS. EN LOS ORGANOS ADH-POSITIVOS PRESENTA UN PATRON DE DISTRIBUCION ESPECIFICO Y SE LOCALIZA EN DETERMINADOS TIPOS CELULARES. EN EL EPITELIO DE LOS CIEGOS GASTRICOS Y DE LOS TUBULOS DE MALPIGHI LA PROTEINA ADH ES CITOSOLICA, AUNQUE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE UNA FRACCION DE LA MISMA PODRIA ESTAR LOCALIZADA EN EL NUCLEO. EN LOS FOLICULOS OVARICOS SE LOCALIZA INICIALMENTE EN LAS CELULAS NUTRITIVAS, CONCENTRANDOSE POSTERIORMENTE EN LAS PLAQUETAS BETA DEL OOPLASMA.

Autor: DIAZ GONZALEZ M. COVADONGA.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL HAMSTER SIRIO ES LA ESPECIE EN LA QUE LA RITMICIDAD BIOQUIMICA DE LA GLANDULA PINEAL HA SIDO MAS EXTENSAMENTE ESTUDIADA. NUESTRO TRABAJO CONSISTIO EN LA CUANTIFICACION DE LAS VARIACIONES CIRCADIANAS Y LAS PRODUCIDAS POR EL TRATAMIENTO CON PROPANOLOL EN LAS BARRAS SINAPTICAS, ORGANULOS CITOPLASMATICOS, QUE CONSTITUYEN EL MAS CLARO MARCADOR MORFOLOGICO DE LAS VARIACIONES DE ACTIVIDAD GLANDULAR. CENTRAMOS NUESTROS ESTUDIOS EN LA PARTE SUPERFICIAL DE LA GLANDULA, QUE PROCESAMOS PARA SU OBSERVACION COMO MICROSCOPIA ELECTRONICA. EN CUANTO A LAS VARIACIONES CIRCADIANAS, LAS BARRAS SINAPTICAS PRESENTAN UN MARCADO AUMENTO NOCTURNO, CON ESTRECHA CORRELACION (R=0,8) RESPECTO A LOS NIVELES PINEALES DE MELATONINA. LAS ESFERULAS EXPERIMENTAN POCOS CAMBIOS, MANTENIENDO NIVELES BAJOS A LO LARGO DE TODO EL DIA. EL TRATAMIENTO CON PROPANOLOL PRODUCE LA ABOLICION DEL PICO NOCTURNO EN EL NUMERO DE BARRAS SINAPTICAS, MIENTRAS QUE LAS ESFERULAS AUMENTAN SIGNIFICATIVAMENTE RESPECTO A LOS CONTROLES. PARECE POR TANTO CLARO QUE AMBOS TIPOS DE ORGANULOS SINAPTICOS POSEEN FUNCIONES Y MECANISMOS DE REGULACION DIFERENTES. EL HAMSTER SIRIO APARECE COMO UN MODELO ADECUADO PARA EL ESTUDIO DEL ORIGEN, FUNCION Y VARIACIONES DE LAS BARRAS Y ESFERULAS SINAPTICAS.

Autor: FUENTES HIDALGO M. ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EL FIN DE NUESTRO TRABAJO HA SIDO APORTAR BASES A LA FUNDAMENTACION NEURO-HISTOQUIMICA DE LA E.A.A. DE BAJA FRECUENCIA, OBSERVANDO LAS MODIFICACIONES DEL SISTEMA PEPTIDERGICO (SUBSTANCIA P) EN EL MESENCEFALO DEL GATO, TRAS ESTIMULACION CON E.A.A. HEMOS EMPLEADO 10 GATOS, DE LOS CUALES SOLO 6 HAN SIDO ESTIMULADOS, A LOS 4 RESTANTES LOS HEMOS TOMADO COMO CONTROLES. COMO FIJADOR HEMOS EMPLEADO EL PARAFORMALDEHIDO Y COMO TECNICA DE DETECCION DEL PEPTIDO, LA INMUNOCITOQUIMICA INDIRECTA EN SU VARIEDAD DEL METODO DEL ANTICUERPO MARCADO CON PEROXIDASA. LOS CORTES MESENCEFALICOS OBJETO DE NUESTRO ESTUDIO LOS HEMOS OBTENIDO MEDIANTE EL MICROTOMO DE CONGELACION, CON UN GROSOR DE 80 MICRAS Y PARA SU OBSERVACION NOS HEMOS SERVIDO DEL MICROSCOPIO OPTICO. LA LOCALIZACION DEL SISTEMA PEPTIDERGICO (SUBSTANCIA P) EN LAS DIFERENTES ESTRUCTURAS MESENCEFALICAS LA HEMOS HECHO TOMANDO COMO BASE LOS MAPAS CARTOGRAFICOS DE SNEIDER, R.S. Y NIEMER W.T. (1961), JASPER, H.H. Y AJMONE-MARSAN, C. (1966) Y ALVIN, L. (1968). NUESTROS RESULTADOS LOS HEMOS PLASMADO EN UNAS TABLAS Y UNAS CARTOGRAFIAS, ENCONTRANDO UN AUMENTO DE LA IR-SP, EN TODAS AQUELLAS ESTRUCTURAS MESENCEFALICAS QUE EN LOS CASOS CONTROL PRESENTARON IR-SP POSITIVA, TRAS LA ESTIMULACION CON E.A.A. LAS MAYORES MODIFICACIONES SE HAN PRESENTADO EN LA FRM, EN LA SGC, EN LOS TC Y EN LOS NUCLEOS CU Y IP. LA BIBLIOGRAFIA CONSULTADA NOS HA PERMITIDO COMPARAR Y DISCUTIR NUESTROS HALLAZGOS EN CUANTO A LA LOCALIZACION DEL SISTEMA PEPTIDERGICO (SUBSTANCIA P) A NIVEL MESENCEFALICO, AUNQUE NO HEMOS PODIDO ENCONTRAR OTROS TRABAJOS QUE REUNAN LOS PARAMETROS OBJETO DE NUESTRO ESTUDIO, ESTO ES, INMUNOCITOQUIMICA, SUBSTANCIA P, MESENCEFALO, E.A.A. Y GATO.

Autor: PEREZ IRAOLA MERCEDES.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DTO. MEDICINA LEGAL..

Resumen: ANTE EL HECHO DE QUE DETERMINADAS SUSTANCIAS QUIMICAS SON CANCERIGENAS SOBRE EL UROTELIO, DE QUE EXISTE UNA POBLACION TRABAJADORA QUE CONSTITUYE POBLACION DE RIESGO DE PADECER CANCER DE VEJIGA POR TRABAJAR CON ANILINAS Y DERIVADOS, DE QUE EL DIAGNOSTICO PRECOZ DEL CANCER ES ESENCIAL PARA EL PRONOSTICO DEL MISMO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE LA MORFOTOMETRIA Y EL ANALISIS DE IMAGEN PERMITEN OBTENER DATOS OBJETIVOS SOBRE LA MORFOLOGIA CELULAR, Y QUE EN LA ACTUALIDAD SE ESTAN DESARROLLANDO SISTEMAS EXPERTOS PARA EL DIAGNOSTICO EN MEDICINA, SE HA EFECTUADO ESTUDIO MORFOFOTOMETRICO MEDIANTE UN FOTOMETRO MICROSCOPICO Y UN ANALIZADOR DE IMAGEN, MIDIENDO 14 PARAMETROS CELULARES EN 11427 CELULAS DE CITOLOGIA URINARIA, ENCONTRANDO, EN 44 CASOS QUE CONSTITUYEN EL ESTUDIO PILOTO, QUE LAS MEDIAS DE LOS VALORES QUE HACEN REFERENCIA A LAS DIMENSIONES NUCLEARES SON DIFERENTES ENTRE LOS DISTINTOS GRUPOS QUE CONSTITUYEN EL ESTUDIO (INDIVIDUOS SANOS, INDIVIDUOS CON CARCINOMA PAPILAR GRADO I,II Y III). TAMBIEN SE HALLO DIFERENCIA EN CIERTOS PARAMETROS CITOPLASMATICOS Y EN LA RELACION AREA NUCLEO/CITOPLASMA. A PARTIR DE ESTOS RESULTADOS SE CALCULA UNA FUNCION DISCRIMINANTE CON TRES VARIABLES (TAMAÑO NUCLEAR, PERIMETRO NUCLEAR Y RELACION AREA NUCLEO/CITOPLASMA), CON LA QUE SE CONSTRUYE UN ALGORITMO DIAGNOSTICO QUE APLICADO A 52 CASOS DE DIAGNOSTICO DESCONOCIDO PERMITE CLASIFICARLOS CON UNA SENSIBILIDAD DEL 96,5% Y UNA ESPECIFICIDAD DEL 94,1%.

Autor: SAEZ CRESPO FRANCISCO JOSE.
Año: 1989.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPTO. BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA, UNIV. ALCALA DE HENARES.

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL CICLO ESPERMATOGENICO ANUAL DEL TRITON JASPEADO. EL CICLO PRESENTA TRES FASES: PROLIFERACION DE CELULAS GERMINALES DE MAYO A JUNIO, ESPERMIOGENESIS (DE JUNIO A SEPTIEMBRE) Y QUIESCENCIA (DE OCTUBRE A ABRIL) EL CICLO ES POTENCIALMENTE CONTINUO YA QUE EN INVIERNO SE ACTIVA CON ALTAS TEMPERATURAS. LA SECRECCION DE TESTOSTERONA MUESTRA DOS PICOS, UNO EN OCTUBRE NOVIEMBRE Y OTRO EN MARZO Y ABRIL DEBIDO A LA PRESENCIA DE DOS OLEADAS DE CELULAS TIPO LEYDIG. ALTAS TEMPERATURAS ACTIVAN LA ESPERMATOGENESIS CON CORTOS FOTOPERIODOS. LA ESPERMIOGENESIS ES INHIBIDA POR ALTAS TEMPERATURAS. BAJAS TEMPERATURAS INHIBEN LA ESPERMATOGENESIS, DEBIDO A UNA INSENSIBILIDAD DE LAS CELULAS GERMINALES DEL TESTICULO.

Autor: SUJA SANCHEZ JOSE ANGEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS C.S.I.C. DE MADRID .

Resumen: SE REALIZO UN ANALISIS ULTRAESTRUCTURAL MEDIANTE TECNICAS CONVENCIONALES DE MICROSCOPIA ELECTRONICA DEL CICLO NUCLEOLAR DURANTE LAS DIVISIONES MEIOTICAS DE UN INVERTEBRADO DEBIDO A QUE NO EXISTIA INFORMACION PREVIA AL RESPECTO. POR OTRO LADO Y MEDIANTE TECNICAS CITOQUIMICAS E INMUNOCITOQUIMICAS TRATAMOS DE CONOCER LA COMPOSICION DE LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS NUCLEOLARES Y ESTRUCTURAS ASOCIADAS A FIN DE PODER CONOCER LA ESTRUCTURACION DEL NUCLEOLO. COMO RESULTADO DE ESTOS ANALISIS HEMOS PODIDO LLEGAR A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- LOS CENTROS FIBRILARES NO SON ESTRUCTURAS INDISPENSABLES PARA LA CORRECTA ORGANIZACION Y POR LO TANTO FUNCIONALIDAD DEL NUCLEOLO. 2.- LA ORGANIZACION NUCLEOLAR DE INVERTEBRADOS ES DIFERENTE DE LA ENCONTRADA EN VERTEBRADOS Y PLANTAS SUPERIORES. 3.- LA ESTRUCTURA DENOMINADA "ROUND BODY" ES UN COMPONENTE DE ORIGEN EXTRANUCLEOLAR EXCLUSIVO DEL NUCLEOLO MEIOTICO. 4.- EL "NUCLEOLUS ASSOCIATED BODY" NO ES UNA ESTRUCTURA EXCLUSIVA DE LOS NUCLEOLOS DE CELULAS SOMATICAS DE PLANTAS SUPERIORES. 5.- DURANTE LA TELOFASE TEMPRANA, Y AUN NO EXISTIENDO TRANSCRIPCION POR PARTE DE LOS CISTRONES RIBOSOMALES SE PRODUCE EN LOS CUERPOS PRENUCLEOLARES UN PROCESAMIENTO DE ARNR SINTETIZADO EN LA INTERFASE PREVIA.

Autor: VILLALBA MONTORO JOSE MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR, FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: DURANTE LA DIFERENCIACION CELULAR EN LA EPIDERMIS DE ANFIBIOS LAS GLICOPROTEINAS DE LA MEMBRANA PLASMATICA SUFREN UNA ADICION SECUENCIAL DE AZUCARES QUE CONDUCE A UN AUMENTO GRADUAL EN LA UNION DE LA LECTINA GSI, ESPECIFICA DE GALACTOSA. EN LA ETAPA FINAL DE ESTE PROCESO, QUERATIZACION, APARECE RAPIDAMENTE UN GLICOCALIX POLIANIONICO EN LA MEMBRANA PLASMATICA APICAL DE LAS CELULAS DE REEMPLAZAMIENTO, FUNDAMENTALMENTE POR LA ALTA CONCENTRACION DE ACIDO SIALICO. ESTOS RESIDUOS SE LOCALIZAN ASOCIADOS A UNA PROTEINA DE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 102 KD. EN LA FRACCION SEPARADA POR AFINIDAD A LA LECTINA GSI, SE HAN PODIDO IDENTIFICAR CINCO PROTEINAS, DE PESOS MOLECULARES APROXIMADOS 148, 140, 126, 81 Y 52 KD. PARTIENDO DE MEMBRANAS PLASMATICAS SOLUBILIZADAS P81 SE IDENTIFICA COMO LA SUBUNIDAD ALFA, Y P52 COMO LA SUBUNIDAD BETA DE LA NA, K - ATLASA EN ESTE EPITELIO. LA DISTRIBUCION Y NATURALEZA DE ESTAS GLICOPROTEINAS EN LOS INDIVIDUOS ADULTOS SE ALCANZA AL FINAL DE LA METAMORFOSIS, COMO CONSECUENCIA DE UNA POLARIZACION PROGRESIVA DEL EPITELIO DEL RENACUAJO. EN ESTAS FINALES DE LA METAMORFOSIS SE EXPRESAN ESPECIFICAMENTE UNAS GLICOPROTEINAS DE 135-145 KD APROXIMADAMENTE, LOCALIZADAS MEDIANTE MARCAJE CON GS I. EN LA MEMBRANA PLASMATICA APICAL DE LAS CELULAS DE REEMPLAZAMIENTO.

Autor: MANSO REVILLA M. JESUS.
Año: 1988.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO CITOARQUITECTURAL DEL TECHO OPTICO DE LA PINTARROJA CON METODOS DE IMPREGNACIONES ARGENTICAS EN BLOQUE COMO EL DEL NITRATO DE PLATA REDUCIDA DE CAJAL, EL DE BIELCHOWSKY; TINCIONES DE NISSL PARA ESTUDIAR LA LAMINACION DEL TECHO Y FUNDAMENTALMENTE METODOS DE GOLGI: GOLGI-ALDEHIDO Y GOLGI-COX, PARA EL ESTUDIO DE LOS DISTINTOS TIPOS NEURONALES Y POR ULTIMO MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION. MUY POCOS HAN SIDO LOS INVESTIGADORES QUE SE HAN DEDICADO AL ESTUDIO DEL TECHO OPTICO DE PECES ELASMOBRANQUIOS, ESTANDO MUY EXTENDIDA LA IDEA DE QUE POSEEN UN TECHO MUY PRIMITIVO Y CON TIPOS CELULARES MUY GENERALIZADOS. NUESTRO OBJETIVO HA SIDO COMPROBAR ESTA AFIRMACION Y REALIZAR UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE EL TECHO OPTICO DE LA ESPECIE QUE NOS OCUPA Y EL DE OTRAS CLASES DE VERTEBRADOS COMO TELEOSTEOS Y ANFIBIOS. HEMOS LOCALIZADO EN EL TECHO OPTICO DE SCYLIORHINUS CANICULA L. 13 TIPOS CELULARES: CELULAS MONOPOLARES, TRIANGULARES, BIPOLARES CON EL SOMA DESPLAZADO, GRANDES CELULAS TRIANGULARES, PEQUEÑAS CELULAS BIPOLARES RADIALES, FUSIFORMES HORIZONTALES, FUSIFORMES RADIALES, GRANDES CELULAS TECTALES, PEQUEÑAS CELULAS TECTALES, PIRIFORMES, ESTRELLADAS, COMISURALES, NO CLASIFICADAS. A MICROSCOPIA OPTICA, COMPROBANDOLO A CONTINUACION A MICROSCOPIA ELECTRONICA HEMOS OBSERVADO UNA SERIE DE ESPECIALIZACIONES DENDRITICAS COMO ESPINAS EN FORMA DE PALILLOS DE TAMBOR Y PROLONGACIONES ARROSARIADAS, DESCRITAS POR PRIMERA VEZ EN ELASMOBRANQUIOS QUE SON PERFECTAMENTE COMPARABLES A LAS DESCRITAS POR OTROS INVESTIGADORES EN EL TECHO OPTICO DE ANFIBIOS Y TELEOSTEOS. POR LO TANTO, ESA IDEA DE PRIMITIVIDAD DEL TECHO DE ELASMOBRANQUIOS CREEMOS QUE DEBE SER DESTERRADA Y QUE EL TECHO OPTICO DE ESTOS PECES ES AL MENOS TAN COMPLEJO COMO PUEDE SERLO EL DE ANFIBIOS Y PECES TELEOSTEOS.

Autor: MATEOS CORDERO SANTIAGO.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA. .

Resumen: SE HA PROPUESTO EN LOS ULTIMOS AÑOS LA EXISTENCIA DE UN PROCESO DE REPARACION DURANTE G2 PARA EXPLICAR EL EFECTO POTENCIADOR QUE TIENEN DIFERENTES INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ADN, CUANDO SE APLICAN EN INTERFASE TARDIA, SOBRE EL DAÑO CROMOSOMICO PREVIAMENTE INDUCIDO POR CLASTOGENOS S-INDEPENDIENTES O DEPENDIENTES DE LA FASE S. EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS SOMETIDO CELULAS MERISTEMATICAS DE ALLIUM CEPA A ACETALDEHIDO (AA), HIDRAZIDA MALEICA (HM), MITOMICINA C (MMC) Y RAYOS X Y POSTERIORMENTE LAS HEMOS TRATADO CON CAFEINA Y CUATRO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ADN, HIDROXIUREA (HU), 5-FLUORDESOXIURIDINA (FDURD), CITOSINA ARABINOSIDO (ARA C) Y DESOXITIMIDINA (DT) EN EXCESO. NO ENCONTRAMOS NINGUNA POTENCIACION CUANDO POSTRATAMOS CON CAFEINA EN G2 CUALQUIERA QUE FUERA EL AGENTE EMPLEADO PARA INDUCIR LAS ABERRACIONES MIENTRAS QUE, TANTO LA HU COMO LA FDURD INCREMENTABAN CLARAMENTE LA FRECUENCIA DE ABERRACIONES CROMATIDICAS. SIN EMBARGO SOLO OBTUVIMOS UN DEBIL INCREMENTO CUANDO UTILIZAMOS ARA C O DT EN EXCESO. A DIFERENCIA DE LO ENCONTRADO CUANDO TRATAMOS CON CAFEINA EN G2 OBSERVAMOS UN NOTABLE INCREMENTO EN LA FRECUENCIA DE ABERRACIONES CROMATIDICAS CUANDO LA CAFEINA FUE DADA INMEDIATAMENTE DESPUES DE UN TRATAMIENTO CON AA. A RESULTADOS SIMILARES LLEGAMOS CUANDO LA CAFEINA SE SUMINISTRO EN FORMA DE PULSOS DE 5 HORAS COMENZANDO 9 O 10 HORAS ANTES DE LA APLICACION DE COLCHICINA EN CELULAS DE ALLIUM CEPA TRATADAS CON HM O AA RESPECTIVAMENTE. POR ULTIMO CUANDO CELULAS TRATADAS CON HM SE SOMETIERON EN DIFERENTES MOMENTOS DEL CICLO CELULAR A UN PULSO DE 3 HORAS CON CAFEINA, ENCONTRAMOS LA MAYOR POTENCIACION PARA AQUELLAS TRATADAS MAS TEMPRANO DESPUES DE FINALIZADO EL TRATAMIENTO CON HM.

Autor: VENDRELL RIUS MONTSERRAT.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGIA. CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (C.I.D.) CJO. SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS (C.S.I.C.).

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HA SIDO CARACTERIZAR LA EXPRESION DE UN PROTO-ONCOGEN C-FOS EN EL CEREBRO DE RATA DESPUES DE DISTINTAS AGRESIONES NEUROTOXICAS. EL TRABAJO SE CENTRA PRINCIPALMENTE EN EL MECANISMO DE ACCION DEL LINDANE, EL ISOMERO GAMA DEL HEXACLOROCICLOHEXANO, CONOCIDO INSECTICIDA ORGANOCLORADO, DE CARACTERISTICAS NEUROTOXICAS CONVULSIVANTES EN MAMIFEROS. SE HA CONSIDERADO EL LINDANE COMO MODELO DE ESTIMULACION NEURONAL IN VIVO, PARA INDUCIR LA EXPRESION DEL PROTO-ONCOGEN C-FOS. LA INDUCCION DE DICHO PROTO-ONCOGEN SE HA ESTUDIADO MEDIANTE TECNICAS DE NORTHERN, INMUNOHISTOQUIMICA Y HIBRIDACION IN SITU. CONJUNTAMENTE CON EL LINDANE SE HAN CONSIDERADO DISTINTOS TOXICOS QUE PUDIERAN DAR INFORMACION SOBRE EL MECANISMO DE ACCION DEL LINDANE: POR UN LADO, SE HAN ADMINISTRADO AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR GABAA, POSIBLE LUGAR DE ACCION DEL LINDANE; PARALELAMENTE, TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL PAPEL DE LOS CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE, ASI COMO LOS ASOCIADOS AL RECEPTOR NMDA. LA INDUCCION DEL C-FOS O SU INHIBICION SE HAN TOMADO COMO MARCADORES DE INCREMENTO DE ACTIVIDAD NEURONAL RESULTANTE DE LOS DISTINTOS TRATAMIENTOS. PARALELAMENTE A LA INDUCCION DEL C-FOS, SE HA INVESTIGADO EL PAPEL DE LA VIA CALCIO/CALMODULINA EN DICHA INDUCCION. LA CALMODULINA HA SIDO MEDIDA EN FRACCIONES DE NUCLEOS, SINAPTOSOMAS, CITOSOL Y HOMOGENEIZADO. SE HAN OBSERVADO MODIFICACIONES PARALELAS DE LA CALMODULINA NUCLEAR Y LA EXPRESION DEL C-FOS EN DISTINTOS TRATAMIENTOS, HECHO QUE NOS PERMITE POSTULAR UN PAPEL IMPORTANTE DE LA CALMODULINA NUCLEAR EN LA IINDUCCION DEL C-FOS DEBIDA AL LINDANE.

Autor: RIUS CARBO EULALIA .
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: SE HA ANALIZADO LA EXISTENCIA DE FACTORES INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LOS HEPATOCITOS DE RATA EN EL SUERO Y PLASMA HUMANO, UTILIZANDO COMO SISTEMA DE ENSAYO RATAS DE LA CEPA WISTAR DE 10 DIAS, EN CUYO HIGADO SE HA INDUCIDO UNA OLA DE PROLIFERACION SINCRONICA EN LOS HEPATOCITOS, POR INYECCION SUBCUTANEA DE SOLUCION ALCALINA DE CASEINA. SE HA ENCONTRADO ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TRANSICION GL-S DE LOS HEPATOCITOS EN LAS MACROMOLECULAS DEL SUERO Y PLASMA HUMANO Y SE HA IDENTIFICADO LA ALFA-2-MACROGLOBULINA COMO MOLECULA RESPONSABLE DE ESTA ACTIVIDAD. LA INCUBACION DEL SUERO O PLASMA CON TRIPSINA O MICROSOMAS DE HIGADO DE RATA ADULTA INDUCE LA APARICION DE ACTIVIDAD EN FRACCIONES DE PESO MOLECULAR ENTRE 500 Y 10.000 D. OBTENIDAS POR ULTRAFILTRACION, HECHO QUE SUGIERE QUE ALGUN ENZIMA PROTEOLITICO ASOCIADO A LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS HEPATICAS PODRIA LIBERAR A PARTIR DE LA ALFA-2-MACROBLOBULINA UN INHIBIDOR DE BAJO PESO MOLECULAR. OTRO ASPECTO ANALIZADO HA SIDO LA REPRODUCTIBILIDAD DEL SISTEMA DE SINCRONIZACION DE LOS HEPATOCITOS EN RATAS DE LA CEPA SPRAGUE-DAWLEY. ESTAS RESPONDEN CON UNA CINETICA SIMILAR EN CUANTO AL TIEMPO, AUNQUE EL GRADO DE SINCRONIA ES ALGO INFERIOR QUE EL OBSERVADO EN LA CEPA WISTAR. EN LA CEPA SPRAGUE-DAWLEY SE PRODUCE UN LIGERO INCREMENTO EN LA CONCENTRACION DE CALMODULINA EN EL CITOSOL HEPATICO ENTRE LAS 4-8 HORAS QUE SIGUEN A LA INYECCION DE CASEINA. ESTE INCREMENTO DURANTE LAS HORAS QUE PRECEDEN LA SINTESIS DE ADN COINCIDE CON EL OBSERVADO EN EL HIGADO EN REGENERACION POST-HEPATECTOMIA PARCIAL, LO CUAL APOYA LA HIPOTESIS DE QUE ES IMPORTANTE PARA LA PROGRESION DE LOS HEPATOCITOS EN EL CICLO CELULAR.

Autor: SORIANO GARCIA EDUARDO.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIDAD DE BIOLOGIA CELULAR DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA UNIVERSIDADDE BARCELONA FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: LAS INTERNEURONAS DE LA CORTEZA CEREBRAL SON LAS CELULAS RESPONSABLES DE MODULAR LA ACTIVIDAD EFERENTE DE DICHA CORTEZA EN EL HIPOCAMPO ES CONOCIDO QUE LAS INTERNEURONAS O NEURONAS DEL CIRCUITO LOCAL SON INHIBIDORAS Y PUEDEN SER MARCADAS CON ANTICUERPOS CONTRA EL ENZIMA ACIDO GLUTAMICO DECARBOXILASA (GAD). SE HA REALIZADO UN ESTUDIO CORRELATIVO DE LOS TIPOS NEURONALES CARACTERIZADOS POR LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA CONTRA LA GAD Y CON LOS METODOS DE GOLGI. LAS INTERNEURONAS CONSTITUYEN UNA POBLACION NEURONAL MUY HETEROGENA MORFOLOGICAMENTEY EN LO QUE SE REFIERE AL PATRON DE CONECTIVIDAD EFERENTE. EXISTEN DOS GRANDES GRUPOS DE INTERNEURONAS: LAS QUE PRESENTAN UN AXON INESPECIFICO EN LOS ESTRATOS PLEXIFORMES (AXODENDRITCAS) Y LAS QUE PRESENTAN UN AXON EN LA CAPA CELULAR ES DECIR LAS DENOMINADAS CELULAS EN CESTO Y CELULAS EN CANDELABRO (AXOSOMATICAS Y AXOAXONICAS). LAS PRIMERAS SON MAS ABUNDANTES Y DE MENOR TAMAÑO QUE LAS SEGUNDAS. LAS PRIMERAS SE LOCALIZAN EN LAS CAPAS PLEXIFORMES Y LAS SEGUNDAS EN EL ESTRATO CELULAR. SE DESCRIBEN POR PRIMERA VEZ NEURONAS EN CANDELABRO EN LA FASCIA DENTADA. EN LA SEGUNDA PARTE DE ESTE ESTUDIO SE ANALIZA LA NEUROGENESIS DE LAS NEURONAS DE CIRCUITO LOCAL EN LAS TRES GRANDES AREAS DEL HIPOCAMPO: REGIO INFERIOR REGIOSUPERIOR Y AREA DENTADA. PARA ELLO SE HA COMBINADO LA TECNICA AUTORADIOGRAFICA PARA LA TIMIDINA TRITIADA CON LA INMUNOCITOQUIMICA DE GAD. LAS INTERNEURONAS SE GENERAN ANTES QUE LAS CELULAS DE PROYECCION EN LAS TRES AREAS ESTUDIADAS. POROTRO LADO LA NEUROGENESIS DE INTERNEURONAS SIGUE GRADIENTES ESPACIOTEMPORALES DE POSICIONAMIENTO MUY CLAROS.

Autor: BONET MARULL SERGI.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE GIRONA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO ESTRUCTURAL Y ULTRAESTRUCTURAL DEL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO DE DINA LINEATA. SE ABORDAN ASPECTOS RELATIVOS AL PROCESO DE ESPERMATOGENESIS ESPERMIOGENESIS Y MORFOLOGIA DEL GAMETO MASCULINO ASI COMO LOS ASPECTOS MICROANATOMICOS DE LAS DIVERSAS REGIONES DEL APARATO REPRODUCTOR MASCULINO: REGION TESTICULAR REGION EPIDIDIMARIA Y REGION ATRIAL.