CULTIVO CELULAR, 3

Autor: GUENECHEA AMURRIO GUILLERMO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EL DAÑO INDUCIDO SOBRE EL SISTEMA HEMATOPOYETICO ES LA PRINCIPAL CAUSA DE MUERTE TRAS LA EXPOSICION A DOSIS MODERADAS DE RADIACION, SIENDO EN ESTE CONTEXTO INDISCUTIBLE LA IMPORTANCIA DE COMPUESTOS CON CAPACIDAD PARA PROTEGER Y/O ESTIMULAR EL SISTEMA HEMATOPOYETICO.EN ESTA MEMORIA, NOS HEMOS CENTRADO EN EL ANALISIS DE LA CAPACIDAD DE TRES POLISACARIDOS POLIANIONICOS, AM218, AM250 Y AM251, PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOYESIS MURINA TANTO EN CONDICIONES NORMALES COMO EN CASOS DE EXPOSICION A RADIACION Y CONFIRMAR ASI SU POTENCIAL APLICACION COMO TERAPIA DE APOYO EN TRATAMIENTOS MIELOSUPRESORES. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EL TRATAMIENTO CON LOS POLISACARIDOS ESTIMULA LA HEMATOPOYESIS ESPLENICA Y MEDULAR, SI BIEN EN LA MEDULA OSEA DICHA ESTIMULACION SOLO SE PONE DE MANIFIESTO IN VITRO. ADEMAS, LOS TRES POLISACARIDOS MUESTRAN UNA ELEVADA CAPACIDAD RADIOPROTECTORA CUANDO SON ADMINISTRADOS ANTES DE UNA IRRADIACION POTENCIALMENTE LETAL. PROFUNDIZANDO EN LOS MECANISMOS DE ACCION DE LOS POLISACARIDOS, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE SU CAPACIDAD RADIOPROTECTORA ESTA ASOCIADA CON SU ACTIVIDAD ESTIMULADORA SOBRE EL SISTEMA HEMATOPOYETICO, ACORTANDO EL PERIODO DE PANCITOPENIA POST-IRRADIACION, ASI COMO CON SU CAPACIDAD PARA DISMINUIR LA RADIOSENSIBILIDAD DE PRECURSORES HEMATOPOYETICOS, AMINORANDO EL DAÑO RADIOINDUCIDO. POR ULTIMO, SE DEMOSTRO QUE LOS POLISACARIDOS PROMUEVEN LA SINTESIS DE FACTORES HEMATOPOYETICOS, A TRAVES DE LOS CUALES EJERCERIAN SU ACCION SOBRE EL SISTEMA HEMATOPOYETICO.

Autor: HERRERO PLANA M. ELENA.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA (030B) .

Resumen: EL ESTUDIO DE LA HEPATOTOXICIDAD HUMANA ES FUNDAMENTAL, YA QUE EL HIGADO ES EL ORGANO DIANA DE LA POTENCIAL TOXICIDAD DE LOS XENOBIOTICOS. EN ESTA TESIS SE HAN CARACTERIZADO Y DESARROLLADO MODELOS CELULARES PARA SU POSTERIOR APLICACION EN ESTUDIOS DE HEPATOTOXICIDAD IN VITRO, ATENDIENDO ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE ENZIMAS DE BIOTRANSFORMACION EN LOS DISTINTOS SISTEMAS CELULARES. EL ESTUDIO SE HA CENTRADO EN LA EXPRESION DE TRES ENZIMAS IMPLICADOS EN LA METABOLIZACION DE CARCINOGENOS (P450 1A1, P450 2B1/2 Y LA EPOXIDO HIDROLASA MICROSOMAL) EN HEPATOCITOS HUMANOS Y DE RATA EN CULTIVO PRIMARIO Y EN DISTINTOS HEPATOMAS HUMANOS Y DE RATA. CON EL FIN DE OBTENER MODELOS CELULARES ALTERNATIVOS A LA UTILIZACION DE HEPATOCITOS HUMANOS, QUE EXPRESASEN LAS ACTIVIDADES DE BIOTRANSFORMACION CARACTERISTICAS DEL HIGADO HUMANO ADULTO SE EXPLORARON DIFERENTES ESTRATEGIAS: 1) LA SELECCION DE CELULAS A PARTIR DE LA LINEA DE HEPATOMA HUMANO HEPG2 PERMITIO OBTENER SUBPOBLACIONES CUYA EXPRESION DE EPOXIDO HIDROLASA MICROSOMAL ERA MAS PROXIMA A LA DE LOS HEPATOCITOS HUMANOS EN CULTIVO PRIMARIO; 2) LA UTILIZACION DE ADENOVIRUS DEFECTIVO EN SU CAPACIDAD DE REPLICACION PERMITE LA INTRODUCCION DE GENES HETEROLOGOS EN CELULAS HEPATICAS Y LA ENTRADA DEL VECTOR NO ALTERA LA FUNCIONALIDAD DE LOS HEPATOCITOS.

Autor: LOPEZ GIRONA ANTONIA.
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPT. DE BIOLOGIA CEL.LULAR I ANATOMIA PATOLOGICA, FACULTAT DE MEDICINA, UNIV. DE BARCELONA.

Resumen: LA CALMODULINA SE HA IMPLICADO EN LA REGULACION DE LA ENTRADA A LA FASE S DURANTE LA ACTIVACION PROLIFERATIVA DE CELULAS QUIESCENTES. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO, EL EFECTO DE LA INHIBICION DE LA CALMODULINA SOBRE DIFERENTES PARAMETROS DE FASE S. LA ADMINISTRACION DE DROGAS ANTI-CALMODULINA DURANTE LA FASE G1 DE CELULAS NRK ACTIVADAS A PROLIFERAR, INHIBE LA SINTESIS DE ADN DURANTE LA REPLICACION. EN LA REPLICACION DEL ADN INTERVIENEN GRAN NUMERO DE ENZIMAS QUE SON REGULADOS COORDINADAMENTE DURANTE LA FASE S. UNAS DE LOS ENZIMAS MAS IMPORTANTES SON LAS ADN POLIMERASA (A, D, E). NOSOTROS HEMOS ESTUDIADO EL EFECTO DEL TRATAMIENTO ANTICALMODULINA SOBRE LA ACTIVACION DE LA ADN POLIMERASA A Y D DURANTE LA FASE S. EN AMBOS CASOS LA INHIBICION DE LA CALMODULINA PROVOCA UNA INHIBICION MAYOR DEL 50% DE LA ACTIVIDAD DE LOS DOS ENZIMAS. OTRAS PROTEINAS IMPORTANTES DURANTE LA REPLICACION SON LAS PROTEINAS AUXILIARES PROLIFERATING CELL NUCLEAR ANTIGEN (PCNA) Y EL REPLICATION PROTEIN A (RPA). EL PCNA ES UNA PROTEINA IMPRESCINDIBLE AL SER COFACTOR DE LA ADN POLIMERASA D. SE ESTUDIO COMO AFECTABA LA INHIBICION DE LA CALMODULINA A LA EXPRESION DEL PCNA Y EL RPA. EN EL CASO DEL PCNA SE VIO QUE EL TRATAMIENTO CON DROGAS ANTICALMODULINA INHIBIA LA EXPRESION DEL PCNA TANTO A NIVEL PROTEICO COMO DE ARN Y QUE ESTO ERA DEBIDO A LA PARTICIPACION DE LA CALMODULINA EN LA LIBERACION DE UN BLOQUEO TRANSCRIPCIONAL QUE ES EL MECANISMO QUE REGULA LA CANTIDAD DE MENSAJERO DURANTE LA FASE S. EN EL CASO DEL RPA EL TRATAMIENTO NO AFECTABA A LA CANTIDAD DE PROTEINA. SE SABE QUE LOS ENZIMAS REPLICATIVOS ESTAN REGULADOS A TRAVES DE DIFERENTES MECANISMOS EN LOS QUE ESTAN IMPLICADOS DIFERENTES QUINASAS ENTRE ELLAS LAS QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA LAS CDKS. SE ESTUDIO POR TANTO SI LA CALMODULINA PARTICIPABA EN LA REGULACION DE ESTOS ENZIMAS. LA ADMINISTRACION DE DROGAS ANTICALMODULINA INHIBE LA ACTIVIDAD DE DOS DE LAS QUINASAS IMPORTANTES PARA LA REPLICACION LA CDK2 Y LA CDC2. NOSOTROS PROPONEMOS QUE ESTE PUEDE SER EL MECANISMO A TRAVES EL CUAL LA CALMODULINA PUEDE ESTAR PARTICIPANDO EN LA REGULACION COORDINADA DE LOS ENZIMAS REPLICATIVOS.

Autor: PEIRO VALLEJO CONCEPCION.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA HIPERTROFIA VASCULAR ES UNA DE LAS PRINCIPALES ALTERACIONES ESTRUCTURALES ASOCIADAS A LA HIPERTENSION ARTERIAL. DENTRO DE LOS FACTORES IMPLICADOS EN EL ENGROSAMIENTO DE LA PARED VASCULAR, EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (SRA) JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL. LA RATA TRANSGENICA PARA EL GEN REN-2 DE RENINA DE RATON (TGR) CONSTITUYE UN NUEVO MODELO GENETICO DE HIPERTENSION OBTENIDO A PARTIR DE LA CEPA NORMOTENSA SPRAGUE-DAWLEY (SD). LAS ARTERIAS FEMORALES DE ESTOS ANIMALES HIPERTENSOS SE ENCUENTRAN ENGROSADAS EN RELACION CON LAS CORRESPONDIENTES ARTERIAS DE SD. LAS CELULAS MUSCULARES LISAS (CML) EN CULTIVO DE LAS RATAS TGR PROLIFERAN MAS DEPRISA EN RESPUESTA AL SUERO FETAL QUE LAS CML DE SD. EL SRA NO PARECE ESTAR IMPLICADO DIRECTAMENTE EN PROCESO. POR OTRA PARTE, LAS CML DE TGR SON HIPERTROFICAS EN CONDICIONES BASALES CON RESPECTO DE LAS CML DE SD. ESTO PARECE SER DEBIDO A LA PRODUCCION DE ANGIOTENSINA II EN LOS CULTIVOS DE TGR COMO CONSECUENCIA DE LA PRESENCIA DEL GEN REN-2 EN EL GENOMA CELULAR. POR TANTO, EL ENGROSAMIENTO DE LA PARED DE LAS ARTERIAS FEMORALES DE TGR PARECE SER FUNDAMENTALMENTE DEBIDO A FENOMENOS DE HIPERTROFIA CELULAR. EL ENDOTELIO JUEGA UN IMPORTANTE PAPEL COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DEL MUSCULO LISO. ASI, LAS CELULAS ENDOTELIALES DE AORTA DE BOVINO SON CAPACES DE LIBERAR TANTO PROMOTORES COMO INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO DE LAS CML. EL VASOCONSTRICOR ENDOTELINA-1 ACTUA COMO PROMOTOR DEL CRECIMIENTO MIENTRAS QUE VASODILATADORES COMO EL OIDO NITRICO Y LA PROSTACICLINA TIENEN PROPIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS. EL EFECTO NETO DEL ENDOTELIO SOBRE EL MUSCULO LISO VASCULAR DEPENDE EN ULTIMO TERMINO DEL BALANCE EXISTENTE ENTRE PROMOTORES E INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO.

Autor: REDONDO MINGUEZ JULIANA .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: EN LA HIPERTENSION SE HAN DESCRITO UNA SERIE DE ANORMALIDADES FUNCIONALES EN LAS CELULAS ENDOTELIALES Y MUSCULARES LISAS (CML) VASCULARES, ASOCIADAS CON ALTERACIONES EN EL TRANSPORTE DE NA+ Y K+. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL NUMERO DE UNIDADES DE LA BOMBA DE SODIO (BMAX) Y SU CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) PARA LA OUABAINA EN CULTIVOS DE CML PROCEDENTES DE DOS MODELOS DE RATAS HIPERTENSAS, LA ESPONTANEAMENTE HIPERTENSA (SHR) Y LA TRANSGENICA PARA EL GEN REN-2 DE LA RENINA DE RATON (TGR), ASI COMO DE SUS RESPECTIVOS CONTROLES NORMOTENSOS, LA RATA WISTAR-KYOTO (WKY) Y LA SPRAGUE-DAWLEY (SD). LAS CML DE ESTAS CUATRO CEPAS PRESENTAN UN SOLO TIPO DE RECEPTOR PARA LA OUABAINA CON SIMILAR BMAX Y KD, ESTA ULTIMA SITUADA EN UN RANGO MICROMOLAR. A CONTINUACION, SE ESTUDIO EN ESTOS CULTIVOS LA ACTIVIDAD BASAL DE LA BOMBA DE SODIO Y DEL COTRANSPORTADOR NA+/K+/2C-. LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA NA+/K+/2CI- (INCORPORACION DE 86RB+ SENSIBLE A FUROSEMIDA) ESTABA UNICAMENTE INCREMENTADA EN LAS CML PROCEDENTES DE LA RATA TGR, PROBABLEMENTE PORQUE ESTAS CELULAS SON HIPERTROFICAS. LA ACTIVIDAD BASAL DE LA BOMBA DE SODIO (INCORPORACION DE 86RB+ SENSIBLE A OUABAINA) FUE SIMILAR ENTRE LAS DISTINTAS CML ESTUDIADAS. EN EXPERIMENTOS REALIZADOS EN CML DE WKY Y SHR SE ANALIZO LA REGULACION DE LA BOMBA DE SODIO POR DIFERENTES AGENTES Y POR EL ENDOTELIO, USANDO MEDIO CONDICIONADO POR CELULAS ENDOTELIALES O EN COCULTIVOS DE ENDOTELIO Y MUSCULO LISO VASCULAR. LA ANGIOTENSINA II, LA ENDOTELINA Y EL SUERO FETAL BOVINO INCREMENTARON LA ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE SODIO MAS EN LOS CULTIVOS DE SHR QUE EN LOS DE WKY, MIENTRAS QUE NO SE OBSERVO NINGUN EFECTO CON NITROPRUSIATO SODICO, 8-BROMO-GMPC O ILOPROST (ANALOGO DE LA PROSTACICLINA). POR OTRA PARTE, EL COCULTIVO DURANTE 24 HORAS CON ENDOTELIO CAUSO UN ELEVADO AUMENTO EN LA ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE SODIO VASCULAR QUE TAMBIEN FUE MAYOR EN LAS CML DE SHR. EL MEDIO CONDICIONADO POR CELULAS ENDOTELIALES PRESENTO UN EFECTO SIMILAR, QUE NO SE REDUJO CUANDO LAS CML SE CARGARON CON NA+ NI CON LA PRESENCIA DEL INHIBIDOR DEL INTERCAMBIO NA+/H+, AMILORIDE. EL TRATAMIENTO DEL MEDIO CONDICIONADO DURANTE 48 HORAS CON INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA, LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ENDOTELINA-1, LA CICLOOXIGENASA, LA LIPOXIGENASA Y LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO NO MODIFICO EL ESTIMULO OBSERVADO EN LA ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE SODIO. SIN EMBARGO, SE OBSERVO QUE ESTE EFECTO ERA DEBIDO A UN FACTOR DIFUSIBLE CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 25 Y 50 KILODALTONS, ESTABLE AL CALOR Y SENSIBLE AL TRATAMIENTO CON TRIPSINA. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LAS CML PROCEDENTES DE SHR Y TGR PRESENTAN ALTERACIONES EN SUS SISTEMAS DE TRANSPORTE IONICO Y DEMUESTRAN QUE ALGUNOS FACTORES DERIVADOS DEL ENDOTELIO PUEDEN ESTIMULAR LA BOMBA DE SODIO. EN CONCLUSION, NUESTRO TRABAJO SUGIERE UN IMPORTANTE PAPEL DE ESTOS MECANISMOS EN LA REGULACION DE LAS RESISTENCIAS PERIFERICAS VASCULARES Y EN EL CONTROL DE LA PRESION ARTERIAL.

Autor: CALONGE DELSO M. MAR.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EL ESTUDIO DE PEPTIDOS SINTETICOS DERIVADOS DE LA FIBRONECTINA CON EL SIGUIENTE PATRON ESTRUCTURAL: UN TAMAÑO MINIMO DE 15 AMINOACIDOS CON PROLINA EN LA POSICION SEIS, ASPARTICO O GLUTAMINO EN LA POSICION ONCE; LEUCINA, ISOLEUCINA, VALINA, GLICINA OLISINA EN LA POSICION DOS, INDUCEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA EN CELULAS LINFOMONONUCLEARES OBTENIDAS DE SANGRE PERIFERICA DE VOLUNTARIOS SANOS FRENTE A LAS LINEAS CELULARES TUMORALES K-562, DAUDI Y HT-29, CON UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD NK Y LA GENERACION DE UNA ACTIVIDAD TIPO LAK. EL INCREMENTO EN LA PRODUCCION DE IL-1 Y TNF-ALFA, LA INDUCCION DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO Y LA MODIFICACION DEL FENOTIPO LINFOMONOCITARIO CONFIRMAN LA ESTIMULACION DE LA LINEA MONOCITARIA. LA SELECTIVIDAD DE LOS PEPTIDOS DERIVADOS DE LA FIBRONECTINA PARA INDUCIR CELULAS CITOTOXICAS, NO PARECE TENER LUGAR A NIVEL DE UN PROCESO ESPECIFICO DE ENTRADA EN LOS MONOCITOS. LOS RECEPTORES FC ALFA I Y FC ALFA II DE IGG NO PARECEN ESTAR IMPLICADOS EN EL MECANISMO DE ENTRADA DE PEPTIDOS Y PROTEINAS EN ESTAS CELULAS.

Autor: CASTAÑO CALVO M. ARGELIA.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA TESIS PRESENTADA DESCRIBE UN METODO NUEVO DE VALORACION ECOTOXICOLOGICA, DE CONTAMINANTES ACUATICOS, TANTO DE PRODUCTOS QUIMICOS PUROS, COMO DE MUESTRAS DE AGUA Y VERTIDOS, UTILIZANDO CELULAS DERIVADAS DE TRUCHA ARCO IRIS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA VALORACION "IN VITRO" DE LA TOXICIDAD AGUDA, DETERMINADA POR TRES PARAMETROS CELULARES: CONTENIDO DE ATP, VIABILIDAD Y CONTENIDO DE PROTEINAS, SOBRE LA MISMA POBLACION CELULAR, EL METODO SE REALIZA DE FORMA SEMIAUTOMATIZADA Y PUEDE SER APLICADO COMO METODO ALTERNATIVO A LOS BIOENSAYOS DE TOXICIDAD AGUDA EN PECES.

Autor: GARCIA VILLALBA GUILLAMON M. PILAR .
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: LA EXPRESION DEL GEN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) DE RATA, ES ESPECIFICA DE LAS CELULAS SOMATOTROPAS DE LA ADENOHIPOFISIS. LA EXPRESION DE ESTE GEN ESTA REGULADA TRANSCRIPCIONALMENTE POR DIFERENTES FACTORES HORMONALES. EN ESTA TESIS MOSTRAMOS QUE EN LA LINEA HIPOFISARIA GH4C1 EL ACIDO RETINOICO (RA), AL IGUAL QUE LAS HORMONAS TIROIDEAS (T3) REGULAN LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE GH A TRAVES DE LAS MISMAS SECUENCIAS LOCALIZADAS EN LA REGION 5 DEL GEN. LOS GLUCOCORTICOIDES AUMENTAN LOS NIVELES DE MRNA DE GH PERO NO AUMENTAN LA ACTIVIDAD BASAL DEL PROMOTOR DE GH NI LA RESPUESTA A LA T3 O AL RA. LA COTRANSFECCION DEL PROMOTOR DE GH CON UN VECTOR DE EXPRESION PARA EL RECEPTOR DE T3 PRODUJO UN AUMENTO DE LA RESPUESTA A LA T3 PERO BLOQUEO LA RESPUESTA AL RA Y VICEVERSA. NUESTROS RESULTADOS MUESTRAN QUE AMBOS RECEPTORES COMPITEN POR EL ELEMENTO DE RESPUESTA. EL RECEPTOR X DE RETINOIDES RXR AUMENTO LA TRANSACTIVACION POR T3 Y RA; LA 1,25-DIHIDROXIVITAMINA D3, LIGANDO DE OTRO MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE RECEPTORES NUCLEARES, NO ALTERO LA EXPRESION BASAL DEL PROMOTOR DE GH PERO DISMINUYO LA ESTIMULACION PRODUCIDA POR LA T3 O EL RA. ESTA INHIBICION SE PRODUCE A TRAVES DEL ELEMENTO DE RESPUESTA COMUN A T3/RA. EL BUTIRATO, ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, PRODUCE MODIFICACIONES POSTSINTETICAS EN LAS PROTEINAS DE LA CROMATINA, MODIFICO LA ACTIVIDAD DEL PROMOTOR DEL GEN DE GH Y SU REGULACION POR LA T3 Y EL RA. ESTOS RESULTADOS MUESTRAN LAS COMPLEJAS INTERACCIONES EXISTENTES ENTRE LOS DISTINTOS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DE LOS RECEPTORES HORMONALES Y LA IMPORTANCIA DE LA ESTRUCTURA DE LA CROMATINA EN LA REGULACION DEL GEN DE LA GH.

Autor: LORENZO GRACIA HANS KRISTIAN.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: REPRODUCCION HUMANA.

Resumen: SE ESTUDIA LA INTERACION DE LA ALFA-FETOPROTEINA (AFP) CON TUMORES MAMARIOS DE RATA Y DOS LINEAS CELULARES DERIVADAS DE ESTOS TUMORES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN LA GRAN AFINIDAD DE LA AFP POR LOS TUMORES MAMARIOS. ASIMISMO, SE HA DEMOSTRADO QUE ESTA AFINIDAD ES MAYOR EN LAS CELULAS MAS MALIGNAS. ESTOS SE HAN CORROBORADO EN ESTUDIOS ANALOGOS REALIZADOS IN VITRO. SE HA DEMOSTRADO QUE LA AFP SE INTERNALIZA EN LAS CELULAS TUMORALES MAMARIAS MEDIANTE UN SISTEMA DE ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORES. SE HA OBSERVADO LA EXISTENCIA DE UN MECANISMO DE TRANSCITOSIS ASI COMO ESTA PROTEINA DESPUES DE SU CAPTACION POR LAS CELULAS ES LIBERADA AL MEDIO SIN DEGRADAR ESTOS RESULTADOS SON COMPATIBLES CON UNA FUNCION TRANSPORTADORA DE LA AFP, Y PROPONEN A ESTA PROTEINA COMO UN TRANSPORTADOR DE MOLECULAS POTENCIALMENTE UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA.

Autor: SARDA VIDAL M. PILAR.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE HA APLICADO LA TECNICA DEL CULTIVO DE CFU-GM EN EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA (TMO). EN UN PRIMER PASO, SE HA ESTABLECIDO EL PATRON DE NORMALIDAD CON MO NORMALES Y SE HA COMPROBADO QUE LAS DOS ACTIVIDADES ESTIMULADORAS DE COLONIAS UTILIZADAS (FEEDER LAYER Y SOBRENADANTE DE CULTIVO DE PLACENTA HUMANA) NO PRESENTAN DIFERENCIAS EN LA EXPRESION DE LAS CFU-GM. SI, EN CAMBIO, AL UTILIZAR MO PREVIAMENTE CONGELADAS. EN EL TMO LAS CFU-GM DE PACIENTES AUTOTRASPLANTADOS PRESENTAN UNA EXPRESION EN CULTIVO DE LAS CFU-GM ESTADISTICAMENTE INFERIOR A LA DEL GRUPO CONTROL Y A LA DE DONANTES SANOS. LAS MANIPULACIONES "IN VITRO" DE LA MO NO ALTERAN LA EXPRESION EN CULTIVO DE LAS CFU-GM. EN LA ETAPA POSTRASPLANTE, EL NUMERO DE CFU-GM AUMENTA DE FORMA PARALELA AL INTERVALO DE TIEMPO TRANSCURRIDO, A LA RECUPERACION DE LA SANGRE PERIFERICA Y AL AUMENTO DE LA CELULARIDAD DE LA MEDULA OSEA, A PESAR DE QUE EL CRECIMIENTO ES SIGNIFICATIVAMENTE INFERIOR AL DEL GRUPO CONTROL. LA PRESENCIA DE LA ENFERMEDAD DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED DISMINUYE EL NUMERO DE CFU-GM OBTENIDAS EN CULTIVO.

Autor: VALERO ROCHE MANUEL .
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: 08 EDAFOLOGIA Y BIOLOGIA VEGETAL.

Resumen: SE HAN ESTABLECIDO LAS BASES METODOLOGICAS QUE PERMITIRAN APLICAR, POSTERIORMENTE, LAS TECNICAS DE HIBRIDACION CELULAR SOMATICA PARA LA OBTENCION DE PUENTES GENETICOS UTILES PARA LA MEJORA DEL MELON. PARA ELLO SE HAN DESARROLLADO TODOS LOS METODOS BASICOS REQUERIDOS PARA LLEVAR A CABO EXPERIENCIAS DE FUSION DE PROTOPLASTOS ENTRE EL MELON Y DIFERENTES ESPECIES SILVESTRES DEL GENERO CUCUMIS, SEXUALMENTE INCOMPATIBLES. ENTRE ELLOS SE INCLUYEN PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO Y CULTIVO DE PROTOPLASTOS PROCEDENTES DE LAS ESPECIES QUE SE DESEA SOMETER A TRATAMIENTO FUSOGENICO, DE AGREGACION Y FUSION SUBSIGUIENTE DE DICHOS PROTOPLASTOS, DE SELECCION DE LOS PRODUCTOS DE CONSTITUCION GENETICA HIBRIDA RESULTANTES DE LA FUSION, Y DE CARACTERIZACION DE LOS PRESUNTOS HIBRIDOS SOMATICOS REGENERADOS. POR OTRA PARTE, SE DESCRIBE, POR PRIMERA VEZ, LA UTILIZACION DE LA RADIACION ULTRAVIOLETA COMO METODO DE INACTIVACION FISICA DE PROTOPLASTOS VEGETALES, CON EL FIN DE ESTABLECER UNA TECNICA NOVEDOSA DE HIBRIDACION CELULAR SOMATICA (UV-FUSION) QUE FAVOREZCA LA TRANSFERENCIA GENICA DIRIGIDA, LIMITADA Y ALEATORIA DESDE LA ESPECIE DONANTE A LA RECEPTORA Y, LO QUE ES MAS DESEABLE Y POSIBLEMENTE FACTIBLE, QUE PERMITA "PER SE" LA INTROGRESION DIRECTA DEL MATERIAL GENETICO TRANSFERIDO, SIN PRODUCIR GRANDES ALTERACIONES EN EL GENOMA RECEPTOR. LA APLICACION PRACTICA DE ESTE NUEVO METODO "DONANTE-RECEPTOR" POSIBILITO LA OBTENCION Y SELECCION DE PRESUNTOS HIBRIDOS ASIMETRICOS CUCUMIS MELO L. (X) C. MYRIOCARPUS NAUD.. EL ANALISIS DEL MODO DE HERENCIA DE DISTINTOS CARACTERES MORFOLOGICOS QUE MOSTRABAN ASPECTOS FENOTIPICOS INTERMEDIOS, RESPECTO DE AMBOS PARENTALES DE FUSION, SUGIERE DE FORMA RAZONABLE LA PRESENCIA DE MATERIAL GENETICO FORANEO, POSIBLEMENTE INTEGRADO POR RECOMBINACION, EN DESCENDIENTES SC2 DE AUTOFECUNDACION CONTROLADA DE LOS REGENERANTES ESTUDIADOS. ELLO PERMITE PENSAR QUE LA UV-FUSION PODRIA SER UTILIZADA, EN UN FUTURO, PARA ABORDAR EXPERIENCIAS DE INTROGRESION GENICA DIRECTA.

Autor: FERNANDEZ MENENDEZ M. JOSE.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: *** OBJETIVOS: I.- ESTUDIOS IN VIVO: * VALORACION DE FACTORES IMPLICADOS: PH, INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, EDAD, INTOXICACION CRONICA. * VALORACION DE SEGMENTOS: ESTOMAGO/DUODENO.II.- ESTUDIOS IN VITRO: * INTERACCION HIERRO-ALUMINIO. * INTERACCION FLUOR-ALUMINIO. *** CONCLUSIONES: 1) EL PH JUEGA UN PAPEL PRIMORDIAL COMO AGENTE SOLUBILIZADOR. 2) LA EDAD DEBE SER TENIDA EN CUENTA COMO IMPORTANTE FACTOR DE RIESGO. 3) LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA INCREMENTA LA ABSORCION GASTRO-INTESTINAL DE ALUMINIO. 4) TANTO ESTOMAGO COMO DUODENO ESTAN IMPLICADOS EN LA ABSORCION DEL HIDROXIDO DE ALUMINIO. 5) EL ALUMINIO DISMINUYE LA CAPTACION DE HIERRO. 6) TANTO TRANSFERRINA COMO CITRATO FAVORECEN LA CAPTACION INTRACELULAR DE ALUMINIO. 7) EL TEST DE ABSORCION DISEÑADO PUEDE SER APLICADO CLINICAMENTE. 8) EL CULTIVO CELULAR PUEDE SER APLICADO EN ESTUDIOS DE TOXICIDAD.

Autor: JOVER ATIENZA RAMIRO.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA Y MEDICA.

Resumen: LOS OPIACEOS MORFINA, MEPERIDINA, METADONA Y BUPREMORFINA SON CITOTOXICOS PARA LOS HEPATOCITOS HUMANOS EN CULTIVO PRIMARIO, A CONCENTRACIONES EN EL RANGO 0'01-4 NM. EL POTENCIAL CITOTOXICO AUMENTA CON EL TIEMPO DE EXPOSICION. LOS OPIACEOS TAMBIEN ALTERAN EL METABOLISMO DEL HEPATOCITO HUMANO A CONCENTRACIONES SUBCITOTOXICAS. LAS FUNCIONES METABOLICAS MAS AFECTADAS FUERON LA SINTESIS DE GLUCOGENO, DE ALBUMINA Y DE UREA. LOS DATOS "IN VITRO" SUGIEREN EL SIGUIENTE ORDEN DE HEPATOTOXICIDAD RELATIVA: BUPREMORFINA METADONA MEPERIDINA = MORFINA. LOS OPIACEOS DURANTE LOS TRATAMIENTOS CRONICOS Y DURANTE EL ABUSO ES PROBABLE QUE CAUSEN UNA ALTERACION HEPATICA, SIENDO LA METADONA EL OPIACEO CON MAYOR RIESGO DE HEPATOTOXICIDAD PARA EL HOMBRE Y LA BUPREMORFINA EL MAS RECOMENDABLE EN ESTE CONTEXTO. LA MORFINA FUE EL UNICO DE LOS CUATRO OPIACEOS CON MAYOR CITOTOXICIDAD PARA HEPATOCITOS DIFERENCIADOS Y DISTINTA SENSIBILIDAD ENTRE ESPECIES.

Autor: JOVER CASASNOVAS AMPARO.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL II PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL BETA-AMINOPROPTONITRILO (BAPN) ES UNA SUSTANCIA PRESENTE EN LAS SEMILLAS DE LAS LEGUMINOSAS DE LOS GENEROS LATHYRUS Y . EL CONSUMO REITERADO Y MONOTONO DE DICHAS SEMILLAS PROVOCA EL SINDROME DENOMINADO LATIRISMO. DENTRO DE ESTE, SE OBSERVA EL NEUROLATIRISMO CUYA PATOGENIA ES AUN DESCONOCIDA. LOS AMINONITRILOS SON PRODUCTORES DE RADICALES LIBRES POR MEDIO DE LA FORMACION DEL GRUPO GIANO. HEMOS PUESTO A PUNTO LA TECNICA DE CULTIVOS CELULARES NERVIOSOS PARA PODER ESTUDIAR EL EFECTO DEL BAPN SOBRE LAS NEURONAS. ASI, DETERMINAREMOS EL GRADO DE TOXICIDAD DE DICHA SUSTANCIA CALCULANDO LA DISO. VALORAREMOS LAS ALTERACIONES MORFOLOGICAS QUE PROVOCA EL BAPN SOBRE LAS CELULAS NERVIOSAS. ASIMISMO, ESTUDIAREMOS MEDIANTE TECNICAS CITOQUIMICAS LAS ALTERACIONES DEL BAPN SOBRE LA ACETIL COLINESTERASA, Y COMPROBAREMOS LA EXISTENCIA DE RADICALES LIBRES A TRAVES DE LA DETERMINACION DE LA SUPEROXIDO DISMUTASA.

Autor: PECES SERRANO RAMON.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LOS CAMBIOS INTRACELULARES DE LOS IONES CA2+ Y H+ JUEGAN UN PAPEL FUNDAMENTAL EN LA RESPUESTA CELULAR A DIFERENTES ESTIMULOS. PARA ESTUDIAR EL EFECTO DE LOS CAMBIOS DEL PHI SOBRE EL CAI2+ SE UTILIZARON CELULAS MUSCULARES LISAS VASCULARES DE LA AORTA DE RATA CULTIVAFDAS EN CUBREOBJETOS. EL CAI2+ SE MIDIO CON FURA-2 Y EL PHI CON BCECF. LA EXPOSICION DE 20 MM DE C1NH4, ORIGINO UN AUMENTO DEL PHI ACOMPAÑADO DE UN INCREMENTO DEL CAI2+ QUE TAMBIEN SE PRODUJO EN AUSENCIA DE CA2+ EXTRACELULAR. EL BLOQUEO DEL RETICULO SARCOPLASMICO CON TMB-8 Y LA DEPLECION PREVIA CON AVP INHIBIERON LA RESPUESCA DEL CAI2+ A LA ALCALOSIS. EN AUSENCIA DE NA+ EXTRACELULAR EL INCREMENTO DE CAI2+ SE VIO MEGNIFICADO. EL LAVADO DEL C1NH4 PRODUJO UNA DISMINUCION DEL PHI QUE SE ACOMPAÑO DE AUMENTO DEL CAI2+ Y NO SE MODIFICO EN AUSENCIA DE CALCIO EXTRACELULAR NI TRAS EL BLOQUEO CON TMB-8 O LA DEPLECION CON AVP. LA OMISION DE NA+ AMPLIFICO LA RESPUESTA. ESTOS RESULTADOS DEMUSTRAN QUE LOS CAMBIOS AGUDOS DEL PHI EN AMBAS DIRECCIONES INCREMENTAN EL CAI2+. MIENTRAS QUE LA ALCALOSIS LIBERA CA2+ DEL RETICULO SARCOPLASMICO, LA ACIDOSIS LO HACE DE OTRO RESERVORIO DONDE COMPITEN H+ Y CA2+. POR LO TANTO, EL PHI PUEDE REGULAR EL CAI2+ Y JUGAR UN PAPEL EN EL CONTROL DEL TONO VASCULAR.

Autor: PONSODA MARTI XAVIER JOSEP.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA I MEDICA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO PARA EVALUAR EL EFECTO TOXICO DE ESTAS TRES SUSTANCIAS PARA LOS HEPATOCITOS HUMANOS EN CULTIVO MIDIENDO CAMBIOS EN LA VIABILIDAD CELULAR Y EN LAS FUNCIONES METABOLICAS MAS IMPORTANTES DEL HEPATOCITO. CON LOS RESULTADOS AQUI OBTENIDOS Y LOS VALORES DE CONCENTRACION PLASMATICA ALCANZADOS TRAS LA ADMINISTRACION DE LAS DROGAS SE HAN CALCULADO LOS RIESGOS DE TOXICIDAD RESPECTIVOS. EMPLEANDO ESTE MODELO BIOLOGICO, REPRODUCIENDO EN LA MEDIDA DE LO POSIBLE LAS CIRCUNSTANCIAS QUE SE DAN EN LOS DROGADICTOS, SE HA EVALUADO LA POSIBLE INTERACCION TOXICOLOGICA ENTRE ESTAS TRES DROGAS Y EL ETANOL Y EL DIAZEPAN. A PARTIR DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, LAS CONCLUSIONES MAS IMPORTANTES OBTENIDAS SON: LAS TRES DROGAS AFECTAN A LA VIABILIDAD Y A LAS FUNCIONES METABOLICAS MAS IMPORTANTES DE LOS HEPATOCITOS HUMANOS EN CULTIVO; EL ORDEN DE TOXICIDAD MOLAR ES: METADONAS HEROINA COCAINA; LOS RIESGOS DE TOXICIDAD (RT) DE LAS TRES DROGAS TRAS DOSIS DE ABUSO SON ELEVADOS Y LA METADONA PRESENTA RT ELEVADO TRAS DOSIS TERAPEUTICAS; EL ETANOL POTENCIA LA TOXICIDAD DE ESTAS DROGAS; Y NO SE HA ENCONTRADO INTERACCION CON EL DIAZ.

Autor: BERNABEU ESCLAPEZ ANTONIA.
Año: 1989.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE GENETICA Y MICROBIOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: CLOSTRIDIUM DIFFICILE ES CONSIDERADO COMO AGENTE ETIOLOGICO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INTESTINALES, EN CUYO DESARROLLO INTERVIENEN LAS TOXINAS QUE ESTE MICROORGANISMO PRODUCE. DADO QUE AUN NO SON CONOCIDOS LOS FACTORES QUE DETERMINAN LA PRODUCCION DE ESTAS TOXINAS, EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA LA POSIBILIDAD DE QUE SEA MEDIADA POR BACTERIOFAGOS. PARA ELLO, SE TRATA DE RELACIONAR LA PRESENCIA DE BACTERIOFAGOS CON LA CITOTOXICIDAD DE LAS CEPAS, PASANDO POR UNA ESTANDARIZACION DE ESTA METODOLOGIA, DE INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA CLINICO DEBIDO A SU APLICACION COMO METODO DIAGNOSTICO DE LABORATORIO EN DICHAS ENFERMEDADES. LA ESTANDARIZACION, CONSIDERADA COMO PRIMER OBJETIVO DEL TRABAJO, SE CONSIGUE ESTUDIANDO LA INFLUENCIA DE DIVERSOS FACTORES SOBRE LA APARICION Y DESARROLLO DEL EFECTO CITOPATICO CAUSADO POR LAS TOXINAS EN DIFERENTES LINEAS CELULARES. SE ESTUDIO LA INFLUENCIA DEL TIEMPO DE EXPOSICION, TIPO CELULAR, CANTIDAD DE TOXINA, CONDICIONES DE NEUTRALIZACION DEL EFECTO Y TIEMPO DE LECTURA DE RESULTADOS. SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS, C. DIFFICILE LIBERA LAS TOXINAS AL MEDIO DE CULTIVO DURANTE TODAS LAS FASES DE SU CRECIMIENTO, Y LA DETECCION DE SU ACTIVIDAD CITOTOXICA MEDIANTE EL EMPLEO DE CELULAS MCCOY A UNA DENSIDAD DE 5.000 CELULAS/0,3 CM2, CON 24 HORAS DE EXPOSICION A LA TOXINA Y NEUTRALIZACION DEL EFECTO CON 6,25 U.I. DE ANTITOXINA DE C. SORDELLII, AÑADIDAS PREVIAMENTE A LA ADICION DE LAS TOXINAS, CONSTITUYEN UNAS CONDICIONES EN LAS QUE LA TECNICA ES ALTAMENTE REPRODUCIBLE. NO SE ENCONTRO UNA RELACION SIGNIFICATIVA ENTRE LA PRESENCIA DE BACTERIOFAGOS Y LA CITOTOXICIDAD DE LAS CEPAS, NI GLOBALMENTE, NI PARA NINGUNA DE LAS LINEAS CELULARES ESTUDIADAS.

Autor: ESPINO AGUILAR RAFAEL.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPO. CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE MEDICINA - U. DE CORDOBA.

Resumen: SE ESTUDIA EL EFECTO DE GRF Y SRIF "IN VITRO" SOBRE CELULAS SOMATOTROPAS DE RATA, AL MES, 3 MESES Y 20 MESES DE EDAD, Y OBSERVAR LOS EFECTOS DURANTE 1, 2, 3 Y 4 HORAS. ASIMISMO SE ESTUDIA EL EFECTO DE DOSIS REPETIDAS DE GRF (3 DOSIS) PARA TRATAR DE PROVOCAR DESENSIBILIZACION E INTENTAR REVERTIRLA CON UNA 4A DOSIS DE GRF MAS SRIF. LOS RESULTADOS SE EXPRESAN EN DENSIDADES DE VOLUMEN DE NUCLEO, CITOPLASMA, GRANULOS Y LISOSOMAS, Y EN CANTIDAD DE HORMONA 64 LIBERADA AL MEDIO. AL MES DE VIDA, GRF ESTIMULA DURANTE 2 HORAS 4 SRIF INHIBE POR 3 HORAS. A LOS 3 MESES LA ESTIMULACION ES MUY ALTA EN CUANTIA POR GRF. Y LA INHIBICION PERSISTE LAS 4 HORAS ESTUDIADAS. A LOS 20 MESES LAS RESPUESTAS SON MUY PARECIDAS A LAS DEL MES DE VIDA. LA DESENSIBILIZACION SE CONSIGUE CON 1 DOSIS DE GRF AL MES Y 20 MESES Y CON DOS DOSIS A LOS 3 MESES. EN TODAS LOS CASOS LA ADMINISTRACION CONJUNTA CON SRIF REVIRTIO LA DESENSIBILIZACION.

Autor: GONZALEZ TIZON ANA M..
Año: 1989.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE LA CORUÑA.

Resumen: LA ACCION DE HIND III, HAE III, ECO RI, HPA II, MSP I, BST NI Y HINFI INDUJO PATRONES DE BANDAS G SOBRE LOS CROMOSOMAS METAFASICOS DE LA LINEA CELULAR DON DE HAMSTER CHINO, MIENTRAS QUE ALU I INDUJO UN PATRON DE BANDAS C. NO SE DETECTARON POLIMORFISMOS CROMOSOMICOS TRAS EL TRATAMIENTO POR DICHAS ENDONUCLEASAS. EL ESTUDIO DETALLADO BAJO MICROSCOPIA OPTICA PERMITIO COMPROBAR QUE LA RESPUESTA DE LOS CROMOSOMAS A LOS TRATAMIENTOS ENZIMATICOS FUE DIFERENTE SEGUN LA DURACION DEL TIEMPO DE INCUBACION, LO CUAL PERMITIO ESTABLECER CUATRO ESTADIOS DE DIGESTION CROMOSOMICA. ASI MISMO SE COMPROBO QUE EL GRADO DE CONDENSACION CROMOSOMICA INFLUYE EN LA RESPUESTA DE LOS CROMOSOMAS A LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS. EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL DE CROMOSOMAS DIGERIDOS EN SUSPENSION PERMITIO COMPROBAR LA INDUCCION DE LOS PATRONES DE BANDAS OBSERVADOS PREVIAMENTE AL MICROSCOPIO OPTICO Y LA APARENTE ACTIVIDAD ENDONUCLEASICA A NIVEL DE LOS CENTROMEROS DE LOS CROMOSOMAS 1, 2 Y 9 DE ESTA LINEA CELULAR. POR OTRA PARTE EL ANALISIS MEDIANTE MICRODENSITOMETRIA Y TECNICAS DE ELECTROFORESIS REVELO LA EXTRACCION DE ADN CROMOSOMICO QUE TIENE LUGAR DURANTE EL TRATAMIENTO ENZIMATICO. AMBAS TECNICAS PERMITIERON COMPROBAR QUE LAS ENDONUCLEASAS ALU I Y HAE III (CON SECUENCIAS DE RECONOCIMIENTO DE 4 P.B.) PRODUCEN DEGRADACIONES SUPERIORES A LAS OCASIONADAS POR LA ENDONUCLEASAS CON SECUENCIAS DE RECONOCIMIENTO DE 6 P.B. TAMBIEN SE COMPROBO LA INDUCCION DE PATRONES DE BANDAS G POR LOS CORRESPONDIENTES TAMPONES DE INCUBACION.

Autor: GRANDE AZAÑEDO M. TERESA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES ENERGETICAS MEDIOAMBIENTALES Y TECNOLOGICAS (CIEMAT) MADRID.

Resumen: LA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DE LAS CFU-S, ESCASA EN CONDICIONES NORMALES, AUMENTA DESPUES DEL TRATAMIENTO CON DIFERENTES AGRESORES, ENTRE ELLOS LA RADIACION. ESTA ESTIMULACION SE HA ATRIBUIDO POR UNA PARTE A LA EXISTENCIA DE UN SISTEMA DE REGULACION LOCAL DE LA PROLIFERACION DE ESTOS PRECURSORES, Y POR OTRA, A LA CONTRIBUCION DE FACTORES CIRCULANTES MEDIANTE UN SISTEMA DE CONTROL HUMORAL. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA INVESTIGADO EL PAPEL QUE TIENEN LAS ACTIVIDADES CIRCULANTES EN LA ESTIMULACION DE LAS CFU-S, PARTIENDO DE UN MODELO EXPERIMENTAL DE INCUBACION IN VIVO CON CAMARA DE DIFUSION. SE HA OBSERVADO QUE EN LA MEDULA OSEA DE RATONES IRRADIADOS CON 5 GY SE PRODUCEN ACTIVIDADES DIFUSIBLES QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION DE CFU-S. CON ESTA MISMA DOSIS SE HAN OBSERVADO TAMBIEN ACTIVIDADES CIRCULANTES IN VIVO. ESTAS SE HAN PODIDO RELACIONAR CON LA NECESIDAD Y LA CAPACIDAD DE REGENERACION HEMATOPOYETICA DEL ANIMAL IRRADIADO, PUESTO QUE SOLO SE OBSERVAN CON DOSIS MODERADAS (1,5 Y 5 GY) Y DURANTE LAS ETAPAS MAS ACTIVAS DE LA REGENERACION HEMATOPOYETICA RADIOINDUCIDA. MEDIANTE EXPERIMENTOS DE ESTIMULACION IN VITRO SE HAN DETECTADO LAS ACTIVIDADES ESTIMULANTES DE CFU-S EN EL SUERO DE LOS RATONES DESPUES DE LA IRRADIACION CON 5 GY. LAS MISMAS MODIFICAN EL ESTADO PROLIFERATIVO DE PRECURSORES HEMATOPOYETICOS MUY PRIMITIVOS (CFU-S12D), Y EJERCEN UN NOTABLE EFECTO SOBRE CULTIVOS DE LARGA DURACION EN LOS QUE LA HEMATOPOYESIS OCURRE DE MODO SIMILAR A COMO TIENE LUGAR IN VIVO. FINALMENTE, SE HA OBSERVADO QUE LAS ACTIVIDADES SERICAS RADIOINDUCIDAS MODIFICAN IN VIVO LA PROLIFERACION DE CFU-S EN LA MEDULA OSEA DE RATONES NORMALES, LO QUE PERMITE SUGERIR QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DE LA PROLIFERACION DE LAS CFU-S.