CULTIVO CELULAR, 4

Autor: RUEDA CABRERA RICARDO.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SECCION DE INMUNOLOGIA. DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: SE HAN DETECTADO UNOS FACTORES INMUNOREGULADORES, DE NATURALEZA LIPIDICA, EN EL LIQUIDO AMNIOTICO HUMANO, LOS CUALES PODRIAN INTERVENIR, EN EL FENOMENO DE TOLERANCIA MATERNOFETAL QUE OCURRE DURANTE EL EMBARAZO. ESTOS FACTORES, AL IGUAL QUE OTROS DE DIVERSO ORIGEN PERO TAMBIEN DE NATURALEZA LIPIDICA, INHIBEN LA PROLIFERACION DE CUALQUIER TIPO DE CELULAS, POR LO QUE PARECEN SER FACTORES UBICUOS INVOLUCRADOS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO CELULAR. TAMBIEN SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE ESTOS FACTORES EN EL CITOSOL Y MEMBRANAS DE LAS CELULAS TUMORALES Y EN SUERO SANGUINEO HUMANO. ASIMISMO, SE HA DEMOSTRADO QUE LA CARACTERIZACION DE TODOS ESTOS FACTORES, TANTO LA DE LOS DETECTADOS EN EL LIQUIDO AMNIOTICO COMO LA DE LOS PROCEDENTES DE OTRAS FUENTES ES MUY SIMILAR. FINALMENTE, HEMOS ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS DEL MECANISMO DE ESTOS FACTORES. PARA ELLO, SE HAN MONTADO DIVERSOS CULTIVOS CELULARES, ENTRE ELLOS LOS DE DOS CELULAS DE ESTIRPE FIBROBLASTICA (NIH 3T3), UNA NORMAL Y OTRA TUMORAL. PARA ELLO, PREVIAMENTE, SE OBTUVO UNA TRANSFORMACION NEOPLASICA IN VITRO DE DICHA CELULA EN CULTIVO. SE VIO EL EFECTO INHIBIDOR QUE TENIA LOS FACTORES DETECTADOS EN EL LIQUIDO AMNIOTICO SOBRE LA PROLIFERACION DE AMBOS TIPOS CELULARES, OBSERVANDO LAS VARIABLES QUE PODRIAN INFLUIR SOBRE DICHO EFECTO INHIBIDOR, ASI COMO LAS DIFERENCIAS EN EL CRECIMIENTO DE ESTAS CELULAS.

Autor: UNDA RODRIGUEZ FERNANDO JOSE.
Año: 1988.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS. FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGIA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO. LEIOA. VIZCAYA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE EVALUA, EN PRIMER LUGAR, LA IMPORTANCIA DE LAS PROSTAGLANDINAS (PGS) ENDOGENAS SOBRE EL DESARROLLO DEL TUMOR PRIMARIO GENERADO A PARTIR DE CELULAS TUMORALES 3LL (PROCEDENTES DE UN CARCINOMA PULMONAR) ESPONTANEO DEL RATON (57BL-6J) INOCULADAS EN RATONES SINGENICOS, ASI COMO SOBRE LA FORMACION DE METASTASIS ESPONTANEAS O EXPERIMENTALES, UTILIZANDO EN NUESTROS ENSAYOS INDOMETACINA (IND), UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PGS A NIVEL DEL ENZIMA CICLOOXIGENASA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LA IND PROVOCA UNA ENERGICA INHIBICION DEL DESARROLLO DEL TUMOR PRIMARIO CUANDO LA DOSIS DEL FARMACO ADMINISTRADA FUE ELEVADA (16MG-KG PESO) MIENTRAS QUE SE OBSERVA UNA RELATIVA INHIBICION DEL TUMOR PRIMARIO CON DOSIS INFERIORES DE TRATAMIENTO DE IND (2MG-KG PESO) MOSTRANDO UNA MAYOR INHIBICION DEL TUMOR DE RATONES QUE FUERON TRATADOS CON IND DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO QUE AQUELLOS QUE RECIBIERON MENOR TIEMPO DE TRATAMIENTO. ESTE RESULTADO SUGIERE QUE EL EFECTO INHIBIDOR DE LA IND IN VIVO SOBRE EL TUMOR PRIMARIO PUEDE SER DEBIDO A UN BLOQUEO DE LA INMUNOSUPRESION MEDIADA POR LAS PGS LIBERADAS DEL TUMOR. SIN EMBARGO, LOS ESTUDIOS SOBRE EL POTENCIAL METASTATICO MOSTRARON QUE LA IND INCREMENTO LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS 3LL PARA FORMAR METASTASIS TANTO CUANDO LOS RATONES, LAS CELULAS 3LL O AMBOS, RATONES Y CELULAS, FUERON TRATADOS CON IND. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE DESPRENDE QUE LA IND ES CAPAZ DE INDUCIR UN INCREMENTO EN EL POTENCIAL METASTATICO DE LAS CELULAS 3LL Y QUE LA DROGA PODRIA ACTUAR DE FORMA DIRECTA SOBRE LA CELULA TUMORAL MAS QUE SOBRE EL HUESPED. DEL MISMO MODO, HEMOS OBSERVADO MEDIANTE UN MODELO DE PULMON PERFUNDIDO INTRAVASCULARMENTE QUE LA IND INCREMENTA LA RETENCION DE LAS CELULAS 3LL EN EL SENO VASCULAR DEL TERRITORIO PULMONAR, LO CUAL SE HALLA EN RELACION DIRECTA CON LA CAPACIDAD DE LA IND PARA AUMENTAR EL POTENCIAL METASTATICO DE LAS CELULAS 3LL IN VIVO. POR OTRO LADO, HEMOS REALIZADO ESTUDIOS IN VITRO DE CITOTOXICIDAD CON LA FINALIDAD DE EVALUAR EL EFECTO DE LA IND SOBRE LA SENSIBILIDAD DE LAS CELULAS 3LL PARA SER DESTRUIDAS POR LINFOCITOS ESPLENICOS, OBSERVANDOSE QUE LAS CELULAS 3LL TRATADAS CON IND MUESTRAN UNA MAYOR SENSIBILIDAD A LA CITOTOXICIDAD NATURAL LO CUAL SE RELACIONA DIRECTAMENTE CON EL EFECTO INHIBIDOR DE LA IND SOBRE EL DESARROLLO DEL TUMOR PRIMARIO IN VIVO. POR OTRA PARTE, LOS RECEPTORES DE LAMININA SITUADOS EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS TUMORALES SON IMPORTANTES ESTRUCTURAS DIANA RECONOCIDAS POR LAS CELULAS EFECTORAS DURANTE EL PROCESO DE CITOTOXICIDAD NATURAL. EN ESTE SENTIDO, OBSERVAMOS QUE LA LAMININA Y UN OCTAPENTIDO (DPGYIGSR), DE LA CADENA B1 DE LA LAMININA, REVIERTEN TOTAL O PARCIALMENTE, RESPECTIVAMENTE, EL INCREMENTO EN LA CITOTOXICIDAD POR IND, SUGIRIENDO QUE LOS RECEPTORES DE LAMININA PODRIAN ESTAR INCLINADOS EN EL EFECTO INHIBIDOR DE LA IND SOBRE EL DESARROLLO TUMORAL. ADEMAS SE OBSERVA QUE LAS CELULAS 3LL SON CAPACES DE UNIR LAMININA. TENIENDO EN CUENTA QUE EXISTEN NUMEROSOS TRABAJOS QUE IMPLICAN A LOS RECEPTORES DE LAMININA DURANTE LAS PRIMERAS ETAPAS DEL ASENTAMIENTO METASTATICO, NUESTROS RESULTADOS CORRELACIONAN, DE ALGUNA FORMA, EL INCREMENTO DE RECEPTORES DE LAMININA INDUCIDO POR IND CON UN AUMENTO EN LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS 3LL PARA SER RETENIDAS EN EL LECHO VASCULAR PULMONAR Y CON UN INCREMENTO EN EL POTENCIAL METASTATICO.

Autor: LARRAURI CAMARA AMPARO.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL LA FE-VALENCIA.

Resumen: HEMOS ADAPTADO UN MODELO BIOLOGICO DE HEPATOCITOS DE RATA EN CULTIVO PRIMARIO PARA EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS HEPATOTOXICOS DE FARMACOS. EL TEST COMPRENDE DOS GRUPOS DE ENSAYOS, UNO QUE ABARCA INDICADORES DE CITOTOXICIDAD CAPACES DE REVELAR LAS CONCENTRACIONES MAXIMAS DE UN DETERMINADO FARMACO COMPATIBLES CON LA SUPERVIVENCIA CELULAR, Y UN SEGUNDO GRUPO DE INDICADORES DE FUNCIONALIDAD METABOLICA QUE PROPORCIONA INFORMACION SOBRE LOS EFECTOS DE FARMACOS QUE, SIN COMPROMETER LA VIABILIDAD CELULAR, ALTERAN LA FUNCION HEPATICA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SOBRE HEPATOCITOS DE RATA INDICAN QUE LA LIBERACION DE LDH AL MEDIO ES EL INDICADOR DE CITOTOXICIDAD MAS SENSIBLE CUALQUIERA QUE SEA EL MOMENTO DE CULTIVO EN QUE SE EVALUE EL EFECTO DE LOS TRES FARMACOS. TRAS 24 HORAS DE EXPOSICION SOBRE CULTIVOS ESTABLECIDOS, EL 50% DEL EFECTO CITOTOXICO MAXIMO SE PRODUCE CON UNA CONCENTRACION APROXIMADA DE 10-3 M PARA LOS TRES FARMACOS. LOS INDICADORES METABOLICOS SON MAS SENSIBLES QUE LOS CITOTOXICOS. LAS ALTERACIONES MAS IMPORTANTES SE PRODUCEN EN LA GLUCONEOGENESIS Y ACUMULACION DE GLUCOGENO A PARTIR DE LACTATO, Y EN LA SINTESIS DE ALBUMINA, A CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 5 VECES LA CPT DE LOS TRES FARMACOS. NO OBSTANTE, LOS EFECTOS ENCONTRADOS SOBRE LA GLUCONEOGENESIS Y LA SINTESIS DE ALBUMINA SON REVERSIBLES Y, TRANSCURRIDOS 16-24 HORAS DESDE LA ELIMINACION DE LOS FARMACOS, LAS CELULAS RECUPERAN SU FUNCIONALIDAD. EN BASE A LOS INDICES DEFINIDOS (RT Y RT50%), QUE RELACIONAN LAS CONCENTRACIONES TOXICAS CON LAS CPT DE CADA UNO DE LOS TRES FARMACOS, ASI COMO AL GRADO DE REVERSIBILIDAD DE LOS EFECTOS ENCONTRADOS, Y A LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS EN LAS CONCENTRACIONES PORTALES Y PERIFERICAS TRAS LA ADMINISTRACION ORAL DE LOS FAINE, LA HEPATOTOXICIDAD RELATIVA DE LOS TRES FARMACOS ES: BUTIBUFEN IBUPROFEN FLURBIPROFEN. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON HEPATOCITOS HUMANOS SON COMPARABLES A LOS OBTENIDOS CON HEPATOCITOS DE RATA Y SUGIEREN UNA HEPATOTOXICIDAD POTENCIAL RELATIVA PARA EL HIGADO HUMANO QUE VIENE DADA POR LA MISMA SECUENCIA DE TOXICIDAD: BUTIBUFEN IBUPROFEN FLURBIPROFEN.

Autor: MORERA BERTOMEU ISABEL M..
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA Y CENTRO DE INVESTIGACION DEL HOSPITAL LA FE ..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA FOTOSENSIBILIZACION POR FARMACOS CENTRANDO LA ATENCION EN LOS PROCESOS QUIMICOS IMPLICADOS ASI COMOEN LOS EFECTOS BIOLOGICOS SOBRE MODELOS CELULARES. SE HA INICIADO EL ESTUDIO CONLA CLORPROMAZINA LA CUAL SE DESCOMPONE FACILMENTE BAJO LA LUZ UV TANTO EN CONDICIONES AEROBICAS COMO ANAEROBICAS DANDO LUGAR A PROMAZINA COMO PRODUCTO PRINCIPAL Y EN MENOR EXTENSION A SULFOXIDO DE CLORPROMAZINA . LOS CRUDOS DE IRRADIACION EN AMBAS CONDICIONES HAN MOSTRADO SER TOXICOS PARA PROMAZINA . LOSCRUDOS DE IRRADIACION EN AMBAS CONDICIONES HAN MOSTRADO SER TOXICOS PARA HEPATOCITOS EN CULTIVO PRODUCIENDO UNA IMPORTANTE DISRUPCION DE LA PARED CELULARCON LA CONSIGUIENTE LIBERACION DE ENZIMAS GOT Y GPT AL MEDIO DE CULTIVO ASI COMO TAMBIEN EJERCIENDO INTERFERENCIAS EN EL PROCESO DE SINTESIS DE ALBUMINA PORHEPATOCITOS Y EN EL INDICE DE ADHESION CELULAR A LA PLACA. USANDO LA MISMA METODOLOGIA SE HA COMPROBADO QUE EL BENORILATO ES FOTOLABIL SUFRIENDO LA FOTOTRANSPOSICION DE FRIES PARA DAR LA 5-ACETAMIDO-2-ACETOXI-2-HIDROXIBENZOFENONA COMO PRODUCTO PRINCIPAL. ESTE FOTOPRODUCTO NO EJERCE GRANDESEFECTOS TOXICOS SOBRE HEPATOCITOS EN CULTIVO Y SOLAMENTE SE OBSERVAN LIGERAS INTERFERENCIAS EN EL PROCESO DE GLUCONEOGENESIS. FINALMENTE LOS ACIDOS ARILALCANOICOS IBUPROFEN BUTIBUFEN Y FLURBIPROFEN TAMBIEN SON INESTABLES FRENTE A LA LUZ UV DANDO LUGAR A DIFERENTES PRODUCTOS DE DESCARBOXILACION QUE HAN SIDO AISLADOS E IDENTIFICADOS. DE ENTRE LOS FOTOPRODUCTOS OBTENIDOS DESTACAN LOS CORRESPONDIENTES ALCOHOLES BENCILICOS 1-(4-ISOBUTILFENIL)ETANOL 1-(4ISOBUTILFENIL)PROPANOL Y 4-(1-HIDROXIETIL)-2FLUOR-1 1-BIFENILO LOS CUALES HAN MOSTRADO GRAN ACTIVIDAD HEMOLITICA SOBRE HEMATIES HUMANOS Y CONDUCEN A LA MUERTE CELULAR MASIVA CUANDO SE ENSAYAN SOBRE CULTIVOS DE FIBROBLASTOS.

Autor: ORDAS FERNANDEZ RICARDO.
Año: 1987.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CATEDRA DE FISIOLOGIA VEGETAL DPTO. DE BIOLOGIA DE ORGANISMOS Y SISTEMAS FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE OVIEDO..

Resumen: LA REVISION BIBLIOGRAFICA REALIZADA MUESTRA QUE EL MECANISMO DE ACCION DE LAS CITOQUININAS ES UN TEMA CONFLICTIVO PUESTO QUE ESTOS REGULADORES DEL DESARROLLOPUEDEN ACTUAR A VARIOS NIVELES EXISTIENDO LA CONTROVERSIA DE SI AFECTAN AL PROCESO DE TRANSCRIPCION O DE TRADUCCION. EL OBJETIVO DE ESTA MEMORIA ES LA INVESTIGACION Y APORTACION DE DATOS QUE PERMITAN CLARIFICAR EL MECANISMO DE ACCION DE LAS CITOQUININAS. EN ESTA TESIS SE DESARROLLAN DOS PARTES DIFERENCIADAS EN LA PRIMERA SE BUSCA Y LOGRA EL DESARROLLO DE UN SISTEMA DE CULTIVO EN MEDIO LIQUIDO DE CELULAS VEGETALES AISLADAS A PARTIR DE UNA ESPECIE LEÑOSA (MALUS DOMESTICA BORKH) QUE SE PRESTA POR SU HOMOGENEIDAD PARA LA INVESTIGACION DEL EFECTO DE UNA CITOQUININA LA BENCIL ADENINA SOBRE LAS ACTIVIDADES METABOLICAS Y EL DESARROLLO DE DICHOS CULTIVOS CELULARES. EN GENERAL LOS RESULTADOS OBTENIDOS APOYAN LA HIPOTESIS DE UNA ACCION DE LAS CIOTQUININAS SOBRE UNA ETAPA PARTICULAR DEL CICLO CELULAR POSIBLEMENTE LA FASE G SUB 1 ESTIMULANDO LA SINTESIS DE PROTEINAS MEDIANTE UN INCREMENTO DE LA RAZONPOLISOMAS/MONOSOMAS POR UNA ACTIVACION DE LOS RIBOSOMAS EXISTENTES COMO DEMUESTRA EL HECHO DE QUE LA BENCIL ADENINA ES CAPAZ DE REACTIVAR LA SINTESIS PROTEICA EN CULTIVOS CELULARES DE MANZANO DE FORMA INESPECIFICA A PARTIR DE ACIDO RIBONUCLEICO (ARN) PREEXISTENTE INDEPENDIENTEMENTE DE LA SINTESIS DE NOVO E ARN RIBOSOMICO Y MENSAJERO.

Autor: PADILLA ALVAREZ FRANCISCO.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS FACULTAD DE VETERINARIA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL CONTENIDO EN FACTORES NEUROTROFICOS DE LOS EXTRACTOS DE TEJIDOS INTRAMUSCULARES (COROIDES IRIS CUERPO CILIAR Y EPITELIO PIGMENTADO) PROCEDENTES DE EMBRIONES DE POLLO DE 5 7 8 10 12 14 16 Y 18 DIAS DE INCUBACION; QUE AFECTAN A LA SUPERVIVENCIA NEURONAL Y A LA CAPACIDAD DE EMISION DE NEURITAS POR LAS NEURONAS DE LOS GANGLIOS CILIARES PROCEDENTES DE EMBRIONES DE POLLO DE 8 DIAS DE INCUBACION CUANDO SON CULTIVADAS IN VITRO SOBRE UN SUBSTRATO DE POLIORNITINA. EL MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO FUE F12 CON UN 10% DE SUERO DE CABALLO. LOS EXTRACTOS FUERON UTILIZADOS EXPERIMENTALMENTE DE DOS FORMAS DIFERENTES PARA PREACONDICIONAR LAS PLACAS DE CULTIVO Y EN SOLUCION EN EL MEDIO NUTRITIVO. CUANDO LOS EXTRACTOS FUERON UTILIZADOS PREACONDICIONANDO LAS PLACAS DE CULTIVO OBTUVIMOS LA MAYOR SUPERVIVENCIA NEURONAL CUANDO EMPLEAMOS LOS EXTRACTOS PROCEDENTES DE EMBRIONES DE 16 DIAS DE INCUBACION; Y EL NUMERO MAXIMO DE NEURONAS QUE EMITIAN NEURITAS CUANDO UTILIZAMOS LOS EXTRACTOS PROCEDENTES DE EMBRIONES DE 14 DIAS DE EDAD. CUANDO LOS EXTRACTOS FUERON UTILIZADOS EN SOLUCION EN EL MEDIO NUTRITIVO CONSEGUIMOS LA MAYOR SUPERVIVENCIA NEURONAL AL EMPLEAR EXTRACTOS PROCEDENTES DE EMBRIONES DE 14 Y 18 DIAS DE INCUBACION; Y EL NUMERO MAXIMO DE NEURONAS QUE EMITIAN NEURITAS AL UTILIZAR LOS EXTRACTOS PROCEDENTES DE EMBRIONES DE 14 DIAS DE INCUBACION.

Autor: PASANTES LUDEÑA JUAN JOSE.
Año: 1987.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE LA CORUÑA..

Resumen: EL ESTUDIO, MEDIANTE MICROSCOPIA OPTICA Y MICROSCOPIA ELECTRONICA, DE UNA LINEA CELULAR DON DE HAMSTER CHINO MANTENIDA EN CULTIVO CONTINUO HA PERMITIDO OBSERVAR DIFERENCIAS CON RESPECTO A CULTIVOS PRIMARIOS DE HAMSTER EN LOS PARES CROMOSOMICOS 1, 5, 6 Y 7, Y EN EL CROMOSOMA Y. UNO DE LOS MIEMBROS DE LOS PARES 1 Y 5 PRESENTA DOS BANDAS ADICIONALES (G+ Y G-) A LAS DE SU HOMOLOGO MIENTRAS QUE EN LOS PARES 6 Y 7 SE HA PERDIDO EL BRAZO CORTO DE UNO DE SUS COMPONENTES. LA MICROSCOPIA ELECTRONICA HA PERMITIDO COMPROBAR QUE LA ADICION DE ESTAS BANDAS EN UNO DE LOS HOMOLOGOS DE LOS PARES 1 Y 5 PROVOCA LA APARICION DE DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LONGITUD, INDICE CENTROMERICO Y VOLUMEN PERO NO EN EL RADIO. LA COMPARACION DE LOS EFECTOS PRODUCIDOS POR LAS TECNICAS DE SECADO AL AIRE Y DE PUNTO CRITICO SOBRE CROMOSOMAS AISLADOS PARA MICROSCOPIA ELECTRONICA DE TRANSMISION HA PERMITIDO DEMOSTRAR QUE TANTO EL DIAMETRO DE LA FIBRA DE CROMATINA COMO DIVERSOS PARAMETROS MORFOLOGICOS PRESENTAN VALORES SIMILARES EN CROMOSOMAS SECADOS POR ESTOS DOS METODOS Y QUE LAS DIFERENCIAS ENCONTRADAS NO SON ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS. EL ANALISIS ULTRAESTRUCTURAL DE LOS GAPS CROMATICOS INDUCIDOS POR AGENTES INTERCALANTES PERMITE OBSERVAR UNA DISTRIBUCION CASI CONTINUA EN LA CANTIDAD DE MATERIAL CROMATINICO INTERCONECTANTE. ESTA VARIABILIDAD HACE FACTIBLE LA TEORIA DE QUE TANTO GAPS COMO ROTURAS DE LA FIBRA DE SEAN MANIFESTACIONES DISTINTAS DE UN MISMO FENOMENO EN EL QUE ESTARIAN IMPLICADAS ROTURAS DE LA FIBRA CROMATINA. A PESAR DE ESTO, LA COMPARACION DE LOS VOLUMENES DE LAS CROMATIDAS DE CROMOSOMAS CON GAPS CROMATIDICOS MUESTRA QUE LOS VOLUMENES DE LAS CROMATIDAS LESIONADAS SON SIGNIFICATIVAMENTE MENORES QUE LAS DE SUS HERMANAS INTACTAS Y, POR EL CONTRARIO, LA DIFERENCIAS DE VOLUMEN ENTRE CROMATIDAS EN CROMOSOMAS INTACTOS NO SON ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS. LA PERDIDA DE VOLUMEN EN LAS CROMATIDAS CON GAPS PUEDE SER ATRIBUIDA A UNA DESCONDENSACION DE LAS MISMAS.

Autor: SANCHEZ OLASO ALBERTO.
Año: 1987.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE NAVARRA..

Resumen: LAS PERDIDAS DE SUSTANCIA CUTANEA GRAVES, HECHO OBSERVADO FUNDAMENTALMENTE EN PACIENTES QUEMADOS, COMPORTAN UN ELEVADO INDICE DE MORBIMORTALIDAD. LA SOLUCION TERAPEUTICA MAS ADECUADA INCLUYE LA REALIZACION DE AUTOINJERTOS EPIDERMICOS. LA TECNOLOGIA DE CULTIVO CELULAR, ANTERIORMENTE DIRIGIDA A LA INVESTIGACION DEL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULAR, OFRECE UNA ALTERNATIVA TERAPEUTICA, AL POSIBILITAR LA OBTENCION IN VITRO DE INJERTOS CUTANEOS. EXISTEN DOS PROBLEMAS FUNDAMENTALES EN EL DESARROLLO IN VITRO DE LA EPIDERMIS: LA ESCASA PROLIFERACION DE LOS QUERATINOCITOS Y EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE OTROS TIPOS CELULARES. CON OBJETO DE ESTUDIAR EL CRECIMIENTO IN VITRO DE LA EPIDERMIS Y DESARROLLAR UN PROTOCOLO REPRODUCIBLE DE CREACION DE INJERTOS CUTANEOS, SE HA PLANTEADO EL PRESENTE TRABAJO, EN EL QUE LA EPIDERMIS COMO EXPLANTE Y COMO CELULAS AISLADAS POR ACCION ENZIMATICA, SON CULTIVADOS EN DISTINTAS CONDICIONES, EN FUNCION DE LA EXISTENCIA O NO DE FEEDER LAYER, ASI COMO DE LA PROCEDENCIA DE TALES CELULAS Y EL CONTROL DE SU PROLIFERACION. DEL ESTUDIO EXPERIMENTAL SE CONCLUYE EL ESCASO DESARROLLO EPIDERMICO BAJO LA FORMA DE EXPLANTES Y LA NECESIDAD DE UNA FEEDER LAYER NO PROLIFERATIVA Y HOMOGENEA PARA EL CORRECTO ESTABLECIMIENTO Y DESARROLLO DE LAS COLONIAS EPITELIALES. ASI MISMO, LA IRRADIACION DE LOS CULTIVOS DE CELULAS 3T3 CON FOTONES DE 15 MEV DE VALOR NOMINAL PROCEDENTES DE UN ACELARADOR LINEAL CONSTITUYO LA MEJOR TECNICA PARA IMPEDIR EL SOBRECRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS. FINALMENTE SE HA DEMOSTRADO LA ESTRUCTURA EPITELIAL DEL TEJIDO GENERADO, ASI COMO LA EXISTENCIA DE MELANINA Y LA PRESENCIA DE QUERATINAS DE AMPLIO ESPECTRO Y DE ALTO PESO MOLECULAR.

Autor: SILIO LOPEZ MARGARITA.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: UNIVERSITY OF COLORADO HEALTH SCIENCES CENTER DENVER COLORADO (USA) Y UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: ENTRE LOS MEDIADORES INTRACELULARES DE LA ACCION HORMONAL LOS FOSFATOS DE INOSITOL ESTAN RELACIONADOS CON LOS PROCESOS DE PROLIFERACION Y SECRECION CELULAR. ASI LA INTERACCION DE LAS HORMONAS CON SUS RECEPTORES CAUSA UNA RAPIDA RUPTURA Y RESINTESIS DEL FOSFATIDILINOSITOL 4-5BIFOSFATO (PIP SUB. 2ALFA) SIENDO SUS PRODUCTOS DE DEGRADACION EL INOSITOL TRIFOSFATO (IP SUB. 3) Y EL DIACILGLICEROL (DG) LOS CUALES SE PIENSA QUE SON IMPORTANTES MENSAJEROS INTRACELULARES. EL PRIMERO CAUSA UNA LIBERACION DEL CALCIO INTRACELULAR Y EL DG ESTIMULA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA C. LA MAYORIA DE LAS INVESTIGACIONES SOBRE ESTE TEMA SE HAN CENTRADO EN SISTEMAS EN LOS QUE EL RESULTADO FINAL FUE UN PROCESO DE SECRECION. SIN EMBARGO SE PIENSA QUE LOS INOSITOL FOSFATOS PUEDEN SER IMPORTANTES MENSAJEROS INTRACELULARES DE AGENTES QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION CELULAR TALES COMO EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y EL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS. POR OTRA PARTE SE CONOCE QUE LA PGF SUB. 2 ESTIMULA LA SINTESIS DE DNA Y PRODUCE UN AUMENTO DE LA TASA DE CRECIMIENTO DE LOS CULTIVOS PRIMARIOS DE CELULAS ENDOMETRIALES. IGUALMENTE LA PGE SUB. 1 PUEDE INHIBIR DICHO EFECTO; ES MAS PARECE PROBABLE QUE LA PGE SUB. 1 EJERZA SU ACCION A TRAVES DE CAMBIOS EN LA CONCENTRACION DE AMP SUB. C. OTROS ESTUDIOS INDICAN QUE LA PGE SUB. 2ALFA CAUSA UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DE IP SUB. 3. TODAS ESTAS APORTACIONES PARECEN SUGERIR QUE LA PROLIFERACION CELULAR EN CULTIVOS ENDOMETRIALES PUEDE CONTROLARSE DE UNA FORMA POSITIVA POR LOS INOSITOL FOSFATOS Y DE UNA FORMA NEGATIVA POR EL AMP SUB. C. EL PROPOSITO DE NUESTRA TESIS FUE EL COMPROBAR LAS CARACTERISTICAS DE ESTE MODELO FUNCIONAL EN LAS CELULAS ENDOMETRIALESTRAS SU ESTIMULACION CON PROSTAGLANDINAS. NUESTRAS CONCLUSIONES FUERON LAS SIGUIENTES: 1) QUE LA PROSTAGLANDINA PGF SUB. 2ALFA PRODUCE UN INCREMENTO DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE IP SUB. 3 SIENDO ESTE INCREMENTO DEPENDIENTE DEL TIEMPO Y DE LA CONCENTRACION DE PROSTAGLANDINA. 2) QUE LA PROSTAGLANDINA PGE SUB. 1 BLOQUEA EL EFECTO PRODUCIDO POR LA PGF SUB. 2ALFA. 3) QUE EL VANADATO PUEDE ACTUAR EN ESTE SISTEMA COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFATASA QUE DEGRADA EL IP SUB. 1. 4) QUE EL CARBACOL INCREMENTA LOS NIVELES INTRACELULARES DE IP SUB. 3 DEPENDIENDO DE LA CONCENTRACION.

Autor: SUESA NOE NURIA.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: SERVICIO DE INMUNOLOGIA DEL HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONA. .

Resumen: SE ESTANDARIZA LA SEPARACION CELULAR Y LAS CONDICIONES DE COMPROBACION FUNCIONAL DE DOS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS DE EFECTOS ANTAGONISTAS SOBRE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE REALIZA EL ESTUDIO FUNCIONAL IN VITRO Y SE ANALIZAN CUANTITATIVA Y/O CUALITATIVAMENTE LAS POBLACIONES CELULARES ESTUDIADAS EN PACIENTES CON DISREGULACIONES EQUIVALENTES A LAS SITUACIONES CREADAS EN EL ESTUDIO IN VITRO .

Autor: FLORENSA BRICAS LOURDES.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNITA D HEMATOLOGIA I ONCOLOGIA DEL HOSPITAL CREU ROJA (BARCELONA).

Autor: SANCHO LOPEZ PILAR.
Año: 1984.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA; UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES.

Resumen: SE ESTUDIAN ALGUNOS DE LOS PARAMETROS QUE CONDICIONAN LA EFICIENCIA DEL PROCEDIMIENTO DE DCC EN SISTEMAS BIFASICOS D/PEG PARA EL FRACCIONAMIENTO DE LA POBLACION TOTAL DE CELULAS PRESENTES EN MEDULA OSEA. SE CONSIGUE LA SEPARACION EN DOS SUBPOBLACIONES AL UTILIZAR UNA RELACION DE VOLUMENES DE FASES L=O.6 Y UN TIEMPO DE REPOSO T=20 MIN. RESULTADOS PRELIMINARES APOYAN LA PRESENCIA MAYORITARIA DE LAS CELULAS ERITROIDEAS MAS INMADURAS EN LA PRIMERA DE DICHAS SUBPOBLACIONES Y LA DE CELULAS ERITROIDEAS MAS MADURAS EN LA SEGUNDA. ANALIZADOS A EFECTOS COMPARATIVOS LOS PERFILES DE DCC CORRESPONDIENTES A UNA POBLACION HOMOGENEA DE ERITROCITOS CIRCULANTES NO SE OBSERVO COMO ERA DE ESPERAR SU FRACCIONAMIENTO APARENTE EN DOS SUBPOBLACIONES. LA APLICACION AL CASO DE HUMANOS DE LAS CONDICIONES EXPERIMENTALES OPTIMAS ESTABLECIDAS ANTERIORMENTE PUSO IGUALMENTE DE MANIFIESTO LA VALIDEZ DE DICHAS CONDICIONES PARA LA SEPARACION DE CELULAS DE MEDULA OSEA HUMANA.

Autor: SELMAN SCHEVERMAMN ANA M. AYCHA.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO BIOLOGIA CELULAR; CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: SE ESTUDIAN REQUERIMIENTOS DE RMA Y PROTEINAS EN G1 DE MERISTENOS DE ALLIUM CEPAL CON INHIBIDORES (3 ADR)(Y AMISOMICINA). LA ETAPA MAS SENSIBLE A AMBOS TIPOS DE INHIBIDORES MEDIDOS POR CRITERIOS DE RETERSO EN ENTRADA EN REPLICACION Y MITOSIS FUE LA TARDIA MITOSIS Y TEMPRANO G1. LOS RETRASOS PRODUCIDOS EN LA ENTRADA EN REPLICACION EN CASI TODOS LOS TRATAMIENTOS REALIZADOS SE COMPENSAN PARCIALMENTE MEDIANTE ACORTAMIENTO DEL RESTO DE LA INTERFASE. ESTO SUGIERE LA EXISTENCIA DE SECUENCIAS PARALELAS DE CUENTAS QUE REGULAN LA PROGRESION INTERFASICA. EXISTE UNA ZONA EN EL TEMPRANO G1 EN QUE LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE RNA PRODUCE UN IMPORTANTE ALARGAMIENTO DE LA INTERFASE DEBIDO PREFERENTEMENTE AL ALDEGAMIENTO DE LA INTERFASE DEBIDO AL STG2 LO QUE SUGIERO LA POSIBLE SINTESIS DE RNA M (S) AL COMIENZO DEL CICLO QUE CODIFIQUE UNA (VARIOS PROTEINAS REGULARES DE ESA ETAPA DE LA TAEDIA INTERFASE.