CULTIVO DE TEJIDOS, 3

Autor: CABALLERO GONZALEZ ABELARDO .
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE ANALISIS CLINICOS DEL HOSPITAL RUIZ DE ALDA.

Autor: VILLALOBOS TORRES MERCEDES.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. RADIOLOGIA; FACULTAD DE MEDICINA; UNIV. GRANADA. .

Autor: ALVAREZ NOVES GRANADA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA ONCOLOGICA. INSTITUTO ONCOLOGICO DE MADRID..

Resumen: ESTUDIAMOS DIFERENTES ASPECTOS DE LA INFECCION LITICA Y TRANSFORMADORA DE UN VIRUS ONCOGENO EN DIFERENTES SISTEMAS CELULARES Y EN UN MODELO DE EXPERIMENTACION ANIMAL. PARA ELLO ESTABLECIMOS IN VITRO UNA LINEA DE CELULAS DE EMBRION DE RATON (ERGAN) Y ESTUDIAMOS LAS MODIFICACIONES QUE SE PRODUCEN EN ESTAS CELULAS ANTES, DURANTE Y DESPUES DEL ESTABLECIMIENTO. ANALIZAMOS SU POTENCIAL PROLIFERATIVO, SU CINETICA DE CRECIMIENTO Y SUS VARIACIONES MORFOLOGICAS Y MORFODINAMICAS. DETECTAMOS DIFERENTES FENOMENOS CELULARES NO DESCRITOS, COMO EL DE LA REORGANIZACION NUCLEOLAR. EN UN MODELO DE EXPERIMENTACION ANIMAL DE ELEVADA SENSIBILIDAD, EL MESOCRICETUS AURATUS RECIEN NACIDO, ESTUDIAMOS LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL VIRUS MANTENIDO EN CULTIVOS SECUNDARIOS DE EMBRION DE RATON Y EN LA LINEA CELULAR ERGAN, CONFIRMANDO LA INVARIABILIDAD DE SUS EFECTOS. REGISTRAMOS Y ANALIZAMOS POR CINEFOTOMICROGRAFIA DE INTERVALOS LOS FENOMENOS QUE SE PRODUCEN: A) DURANTE LA INFECCION LITICA Y TRANSFORMADORA, EN LA CUAL DETECTAMOS DEGENERACIONES PRODUCTIVAS Y NO PRODUCTIVAS, MITOSIS ANORMALES Y ALTERACIONES FUNCIONALES EN LA POLARIDAD, MORFOLOGIA, FAGOCITOSIS, MOVILIDAD Y CINETICA; B) EN LAS CELULAS TRANSFORMADAS, EN LAS QUE SE PRODUCE UNA SELECCION DE DIFERENTES SUBPOBLACIONES CON BAJAS TASAS DE PERDIDA Y CARACTERISTICAS HOMOGENEAS PARA CADA UNA DE ELLAS (MORFOLOGICAS, DINAMICAS Y CINETICAS), ASI COMO IMPORTANTES VARIACIONES EN LA EXPRESION DE ANTIGENOS VIRICOS.

Autor: FLORES HERRAEZ REYES.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE.MADRID..

Resumen: EL PROPOSITO DE ESTE TRABAJO HA SIDO ESTUDIAR CUANTITATIVA Y CUALITATIVAMENTE LOS CAMBIOS EN LAS POBLACIONES MACROFAGICAS EN LOS ORGANOS LINFOIDES DEL RATON C57BL/6 DURANTE EL CRECIMIENTO DEL MELANOMA B16. SE HAN ESTABLECIDO LOS SIGUIENTES ENFOQUES: 1.- ESTUDIO MORFOLOGICO DE TIMO BAZO Y GANGLIO LINFATICO DURANTE EL CRECIMIENTO DEL TUMOR. 2.- DETERMINACION DEL FENOTIPO LOCALIZACION YCAMBIOS MORFOLOGICOS DE LAS POBLACIONES DE M0 DE ESTOS MISMOS ORGANOS. 3.-ESTUDIO CUANTITATIVO DE LAS POBLACIONES DE M0 CORRELACIONANDOLO CON LOS DATOS APORTADOS POR PROCEDIMIENTOS MORFOLOGICOS E HISTOQUIMICOS. 4.- CORRELACION DE ESTOS DATOS CON LAS VARIACIONES DE ALGUNAS POBLACIONES DE LINFOCITOS T. LOS CAMBIOS QUE SE PRESENTAN EN LOS ORGANOS LINFOIDES DURANTE EL PROCESO CONSIDERADO SON SIGNIFICATIVOS DE LA RELACION ENTRE EL TUMOR Y EL HOSPEDADOR. DEL ESTUDIO DE LOS RESULTADOS EXTRAIDOS A PARTIR DEL PROTOCOLO EXPERIMENTAL SE CONCLUYE QUE EL M0 ESTA IMPLICADO COMO UNA CELULA CLAVE EN LA DISFUNCION INMUNITARIA INDUCIDA POR EL TUMOR. DESDE LOS PRIMEROS DIAS DEL DESARROLLO TUMORAL SE DETECTA UN AUMENTO DE CELULAS IA+ EN DIVERSAS LOCALIZACIONES DE LOS ORGANOS LINFOIDES QUE CONDICIONAN EL MAYOR AUMENTO DE CELULAS T EN TIMO Y ZONAST DEPENDIENTES DE GANGLIO Y BAZO DURANTE TODO EL DESARROLLO TUMORAL MUCHAS DE LAS CUALES SERIAN CELULAS TH CAPACES DE DESARROLLAR UNA RESPUESTA EFECTIVA CONTRAL EL TUMOR LOS MECANISMOS DE ESCAPE QUE ESTE PONE EN MARCHA DETERMINAN UN CAMBIO IMPORTANTE EN EL PORCENTAJE DE M0 Y CELULAS RETICULARES IA+ QUE DISMINUYEN A LA VEZ QUE SE INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE LA POBLACION DE CELULASCR3+ MANTENIENDOSE UN ESTADO SUPRESOR EN EL RATON PORTADOR DEL MELANOMA B16 RESPONSABLE EN PARTE DE LA DESAPARICION DE CELULAS TH Y TC CON UN PREDOMINIO DE LINFOCITOS CON FENOTIPO LYT-2.2+ NO EFECTIVO CONTRA EL TUMOR. TODOS ESTOS CAMBIOS FUNCIONALES TIENEN TAMBIEN SU REPRESENTACION MORFOLOGICA Y ULTRAESTRUCTURAL QUE SE PRESENTA PARALELAMENTE EN ESTE TRABAJO.

Autor: MARI BEFFA MANUEL.
Año: 1987.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA..

Resumen: LA ALETA ES UN CARACTER ANCESTRAL DE LOS VERTEBRADOS. EL MIEMBRO TETRAPODO SE ORIGINO A PARTIR DE LOS HUESOS BASALES O CINTURAS ENDOESQUELETICAS DE LAS ALETASPAREADAS A LA VEZ QUE LAS RAYAS DERMICAS DESAPARECIAN. ESTA TRANSFORMACION INVALIDA CUALQUIER BUSQUEDA DE HOMOLOGIAS ENTRE ESTE MIEMBRO Y EL DE VERTEBRADOS. EL IMPORTANTE OLVIDO QUE LA ALETA HA TENIDO POR PARTE DE LOS ESTUDIOSOS DE ESTE GRUPO HA DE ENTENDERSE EN ESTOS TERMINOS. SIN EMBARGO SE PUEDEN ESTABLECER OTRO TIPO DE RELACIONES. LA INTERACCION CELULA-MATRIZ EXTRACELULAR CON SUS NUMEROSOS MECANISMOS DE CONTROL Y LOS PROCESOS DE PROLIFERACION Y DIFERENCIACION CELULAR SON PROBLEMAS QUE ACTUALMENTE TIENE PLANTEADOS LA BIOLOGIA CELULAR EXTENDIENDOSE ESTOS A CUALQUIER SISTEMA EXPERIMENTAL EN ESTUDIO. ESTOS SON LOS PROBLEMAS QUE SE ESTUDIAN EN ESTA TESIS USANDO COMO MODELO LA ALETA CAUDAL REGENERANTE DE PECES TELEOSTEOS LLEGANDO A LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- LA ALETA REGENERANTE DE TELEOSTEOS SUPONE UN EXCELENTE MODELO PARA EL ESTUDIO DE CAMBIOS EN LOS MARCADORES GLUCIDICOS CELULARES Y EXTRACELULARES DURANTE LA DIFERENCIACION. 2.- LAS ACTINOTRIQUIAS ESQUELETO BLASTEMICO DE LA RAYA SUFREN PARALELAMENTE A SU DISTALIZACION DURANTE LA REGENERACION UN RECAMBIO DE SU COMPONENTE COLAGENICO. ESTE SISTEMA EXPERIMENTAL SE MUESTRA MUY PROPICIO PARA EL ESTUDIO DEL COMPONENTE COLAGENICO. ESTE SISTEMA EXPERIMENTAL SE MUESTRA MUY PROPICIO PARA EL ESTUDIO DEL CONTROL CUANTITATIVO DEL COLAGENO. 3.- LA UNIDAD REGENERATIVA DE LA ALETA DE LOS TELEOSTEOS ES LA RAYA. ESTA PRESENTA RESPUESTAS REGENERATIVAS DIFERENTES A LAS DEL MIEMBRO TETRAPODO CON UNA FALTA DE CONTROL PRECISO SOBRE SUS PARAMETROS DE FORMA QUE NO PUEDE SER EXPLICADA SATISFACTORIAMENTE POR MODELOS POSICIONALES. 4.- EL CONTROL MORFOGENETICO SOBRE LAS BIFURCACIONES Y SEGMENTACIONES DE LA LEPIDOTRIQUIA ESTA EJERCIDA POR LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS SINTETIZADORAS DE LA LEPIDOTRIQUIA INTERNA CUYA DIFERENCIACION SUPONE LA ADHESION DE LAS CELULAS BLASTEMICAS A LA LAMINA BASAL. ESTE CONTROL SE EXPLICA MEDIANTE LA EXISTENCIA DETRACCIONES CELULARES EJERCIDAS SOBRE UN SISTEMA VISCOELASTICO.

Autor: PIÑOL MASOT M. ROSA.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR Y ANATOMIA PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA. .

Resumen: NUESTROS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EL ENZIMA ATPASA Y EL TRANSPORTE DE CALCIO SE ENCUENTRAN LOCALIZADOS EN LA REGION CANALICULAR DE LA MEMBRANA PLASMATICA DEL HEPATOCITO. NO SE DETECTA COTRANSPORTE / EN NINGUNA DE LAS TRES SUBFRACCIONES DE MEMBRANA Y LA CAPTACION PASIVA ES SIMILAR EN TODAS ELLAS. EN LA FASE PRE-REPLICATIVA DE LA REGENERACION HEPATICA NO VARIA LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA ATPASA NI HAY MODIFICACION DEL TRANSPORTE ACTIVO DE CALCIO, AUNQUE LA CAPTACION PASIVA DE CALCIO INCREMENTA LIGERAMENTE 12 HORAS DESPUES DE LA OPERACION. TANTO EL FLUJO BILIAR COMO EL PASO DE CALCIO DE LA SANGRE A LA BILIS INCREMENTAN DURANTE LA REGENERACION HEPATICA, AUNQUE LA RELACION -CALCIO-/ML. DE BILIS NO RESULTA ALTERADA. LA TRIFLUOPERAZINA AFECTA EL PASO DE CALCIO DE LA SANGRE A LA BILIS PERO NO AFECTA AL FLUJO BILIAR. LA INYECCION DE TRIFLUOPERAZINA 4 HORAS DESPUES DE LA HEPATECTOMIA PARCIAL PRODUCE LOS SIGUIENTES EFECTOS: A) RETRASO DE 12 HORAS EN LA OLA DE CALMODULINA QUE SE PRODUCE EN LA FASE PRE-REPLICATIVA DE LA REGENERACION HEPATICA, B) RETRASO DE 12 HORAS EN LA OLA DE SINTESIS DE DNA. C) PERDIDA DE SINCRONIA EN LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LOS HEPATOCITOS. PERO LA TRIFLUOPERAZINA NO AFECTA LA SINTESIS DE DNA CUANDO ES INYECTADA 20 HORAS DESPUES DE LA OPERACION, ES DECIR, CUANDO LA SINTESIS DE DNA YA HA SIDO INICIADA. LA OLA DE CALMODULINA ES INHIBIBLE POR LA CICLOHEXIMIDA Y LA ACTINOMICINA D INYECTADAS 1 O 3 HORAS DESPUES DE LA OPERACION. TAMBIEN LOS NIVELES DE MRNA PARA LA CALMODULINA INCREMENTAN DURANTE LA FASE PRE-REPLICATIVA DE LA REGENERACION HEPATICA, INCREMENTO QUE ES CLARAMENTE INHIBIBLE POR UNA INYECCION DE ACTINOMICINA D 1 HORA DESPUES DE LA OPERACION, LO QUE DEMUESTRA QUE EXISTE NUEVA SINTESIS DE LA PROTEINA DURANTE LA REGENERACION HEPATICA.

Autor: SANTOS LOZANO M. ASUNCION.
Año: 1986.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS)..

Resumen: OBTENCION DE ESTRUCTURAS TOTIPOTENTES A PARTIR DE DISTINTOS TEJIDOS DE LA PLANTA DE MAIZ MEDIANTE EL CULTIVO IN VITRO . ESTUDIO DE LOS SIGUIENTES FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE ESTE FENOMENO: CONDICIONES DE CRECIMIENTO DE LA PLANTA DONANTE; ESTADO DE DESARROLLO DEL EXPLANTO; GENOTIPO: MEDIO DE CULTIVO Y TIPO DE TEJIDO. INCLUYE UNA CARACTERIZACION DE LAS ESTRUCTURAS TOTIPOTENTES OBTENIDAS A NIVEL DE; CAPACIDAD DE MULTIPLICACION; ESTRUCTURA HISTO-CITOLOGICA; VARIABILIDAD ISOENZIMATICA. CONSIGUE REGENERACION DE PLANTAS HAPLOIDES A PARTIR DEL CULTIVO DE MICROSPORAS DE MAIZ. ESTUDIO ESTADISTICO DE LAS DIFERENCIAS EN TIPO DE SUPUESTA ENCONTRADA SEGUN LOS DISTINTOS FACTORES COMPARADOS.

Autor: JIMENEZ REINA LUIS.
Año: 1982.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE CORDOBA DEPARTAMENTO DE ANATOMIA.

Autor: TORNE CUBIRO JOSE M. .
Año: 1981.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGIA DE BARCELONA (CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS).

Resumen: SE HAN REALIZADO DISTINTOS CULTIVOS IN VITRO DE ZEA MAYS L. (ZONA BASAL DEL TALLO MESOCOTILO ESCUTELO Y TEJIDOS ATROFICOS) CON LA FINALIDAD DE AMPLIAR LAS POSIBILIDADES DE OBTENCION DE CALLOS TOTIPOTENTES Y LA REGENERACION DE PLANTAS A PARTIR DE ELLOS. SE HAN VERIFICADO ADEMAS ALGUNOS ASPECTOS DE LA ACCION DE LAS HORMONAS 2 4-D NAA Y ZIP EN LOS PROCESOS DE CALLOGENESIS Y DIFERENCIACION. POR ULTIMO CON LOS CALLOS MAS REPRESENTATIVOS. SE HA HECHO UN ESTUDIO HISTOLOGICO.