EMBRIOLOGIA HUMANA

Autor: MERCADER BAYARRI Mª DESAMPARADOS.
Año: 2004.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.

Resumen: En la última década se han producido grandes adelantos en las técnicas de reproducción asistida. Sin embargo, las tasas de gestación e implantacióncontinúan siendo bajas. Una de las líneas de actuación es favorecer la implantación embrionaria. El blastocisto posee una mayor capacidad de implantación. Para obtener blastocistos en el laboratorio necesitamos no comprometer su desarrollo con un ambiente sub óptimo. El epitelio endometrial humano sería un excelente soporte celular para el cocultivo de embriones humanos porque es el primer tejido con el que el embrión entra en contacto, esfácil de obtener y además se evitaría la zoonosis. El cocultivo sobre células del epitelio endometrial humano incrementa la tasa de blastocistos en ratón y en laespecie humana al compararlas con las obtenidas en el cultivo secuencial. Las tasas de implantación y gestación, obtenidas tras la transferencia de blastocistos del programa de cocultivo, son significativamente superiores (p < 0,05) al compararlas con las transferencias de embriones en día 2 de desarrollo enpacientes, con fallo de implantación, sometidas a donación de ovocitos. La capacidad de los blastocistos para realizar la eclosión no se ve influenciada por la edad materna ni por el número de fallos previos. Cuando transferimos blastocistos, la tasa de niños nacidos ( 59% ) es mayor que la de niñas ( 41%). Elporcentaje de defectos congénitos de los niños obtenidos por transferencia deblastocistos no es estadísticamente significativo respecto a los niños nacidos tras transferencia en estadios anteriores en parejas sometidas a técnicas de reproducción asistida.

Autor: MARCO ESPAÑOL JOSE RICARDO.
Año: 2003.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UCM.

Resumen: INTRODUCCIÓN Los defectos óseos maxilares, independientemente de la causa, han sido tratados históricamente con injertos de hueso autólogos. Sin embargo, a menudo no se dispone de hueso autógeno en cantidad suficiente, se necesita una segunda zona quirúrgica y, en ocasiones, resulta un gasto inaceptable para el paciente. El hueso alógeno proporciona una alternativa al hueso autógeno pero todavía existe miedo al riesgo de transmisión de enfermedades. Por todo ello, últimamente existe un gran auge en la investigación y desarrollo de materiales biocompatibles que puedan ser utilizados como sustitutos óseos. OBJETIVOS El propósito principal de este estudio es valorar y comparar la respuesta ósea a dos materiales de sustitución ósea que se utilizan actualmente con gran profusión: hidroxiapatita natural de origen bovino (HAn) y cerámica de vidrio bioactiva, concretamente Bioglass®. MATERIAL Y METODOLOGÍA Para ello, se han utilizado 24 minipigs adultos (14-20 meses) a lo que se les han realizado en la cara vestibular de la mandíbula izda., dos cavidades (una experiencia y otra control). Las cavidades experimentales de la mitad de los animales (12) se rellenaron con HAn (grupo H), las de los otros 12 minipigs restantes con Bioglass® (grupo B) y las cavidades control de todos los animales (24) quedaron vacías (grupo C). La respuesta ósea se estudió a la 1, 2, 3, 4, 12 y 32 semanas tras el injerto del material. Para ello, en cada periodo de tiempo se sacrificaron cuatro animales (2 con cavidades de los grupos H y C y 2 con cavidades de los grupos B y C). Las muestras fueron valoradas histológicamente, mediante microscopía óptica e histomorfométricamente, utilizando un analizador de imágenes digital. También se llevó a cabo microanálisis de los elementos químicos existentes en diferentes zonas de las preparaciones mediante espectrofotómetro acoplado a microscopio electrónico de barrido. RESULTADOS Hemos encontrado que ambos materiales producen mayor neoformación ósea y de mayor calidad que en el grupo control durante el primer mes de estudio. Sin embargo, no había diferencias significativas a los tres y ocho meses entre grupos, tanto desde el punto de vista histológico como morfométrico. Tampoco se observaron diferencias notables en la respuesta ósea a los dos materiales objeto de estudio. El sondaje microanalizador puso de manifiesto la ausencia de diferencias en cuanto a la proporción de Ca/P en las diferentes zonas estudiadas.

Autor: PERDICES ACERO CONCEPCIÓN.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Para la realización de las experiencias objeto de este Trabajo de investigación, base nuestra Tesis Doctoral, se han utilizado embriones de Gallus de la raza Leghor Cornich, así como embriones de Coturnix coturnix japonica los embriones receptores pertenecen a los estadios 12 y 16 de HAMILTON-HAMBURGER, material perteneciente a la EMBRIOTECA DEL INSTITUTO DE EMBRIOLOGIA, PROF. J. JIMENEZ COLLADO, de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense. Tras su estudio se llega a varias conclusiones, de las que destacamos: 1,- La invaginación placodial ótica en la codorniz, se inicia en embriones de 10 somitos, y la formación de saco ótico en embriones de 13 somitos. El cierre del "estoma ótico", en embriones de 21 somitos. 2,- Una umento de la tensión superficial a nivel del estoma ótico, consideramos induce al cierre del saco ótico, que conlleva un mayor grado de invaginación de la vesícula y su ulterior disposición piriforme. 3,- El proceso de obliteración y completa regresión del tallo conectivo epitelial se inicia en el estadio 15 de ZACHEI, concluyendo en el 16. No existe nódulo remanente con la matriz epiblástica. El complejo ganglionar acústico-facial se inicia en embriones de 39 somitos. 4,- El primer esbozo del conducto endolinfático aparece en el estadio 16 de SACHEI como evaginación dorsomedial del otocisto. El primordio de la legena aparece como evaginación ventromedial del otocisto en el estadio 16 de ZACHEI. 5,- La determinación del pliegue localizado entre conducto enfolinfático y pared vesicular, que interpretamos, creemos por vez primera, como pliegue I, por similitud a la estructura descrita por ANSON en especímenes humanos, acontece en embriones del estadio 17 de ZACHEI. 6,- Los conductos semicirculares aparecen en el estadio 17 de ZACHEI como evaginaciones arciformes del otoscito. Las ampollas en el estadio 20, mientras que el saco endolinfático lo hace en el 19. La división utrículo-sacular del vestíbulo, se inicia en el estadio 20 y concluye en el 22. La diferenciación cartilaginosa del mesénquima periótico se inicia en el estadio 22 de ZACHEI. 7,- En el estadio 23 se observa el abordaje de fibras nerviosas que procedentes del romboencéfalo, llegan a la vesícula ótica previa escala sináptica en el complejo ganglionar acústico-facial. 8,- En todos los injertos se ha desarrollado una amplia y abundante red vascular periótica, que en un elevado número de casos, condiciona un atípico patrón vascular. 9,- El desarrollo del mesénquima circundante y su transformación en cartílago esta condicionado por la acción inductora de la vesícula ótica.

Autor: ALONSO VICENTE M. JOSE.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Para la realización de este trabajo de investigación, se han utilizado 30 embriones y 5 fetos humanos procedentes del embarazo ectópicos e histerectómicos de los que seleccionamos y protocolizamos 15. Los especímenes pertenecen en su totalidad ala Embrioteca del Instituto de Embriología de la Universidad Complutense, Prof. J. Jiménez Collado. Los embriones y fetos fueron sometidos a las técnicas habituales de laboratorio; La tinción empleada fue fundamentalmente la Hematoxilina de HARRIS-EOSINA, habiéndose utilizado también en algunos especímenes el Tricrómico de Van GIEMSA, Azan y Azocarmin. Tras su estudio se llega a las siguientes conclusiones: 1,- La primera manifestación de las placodas nasales la observamos en el estadio 13 de O'RAHILLY como engrosamiento del ectodermo de la porción ventrolateral del mamelón frontal. 2,- En el estadio 14 de O'RAHILLY la placoda nasal se invagina en el mesénquima subyacente originando la fosa olfativa. La invaginación se produce en dirección cráneo-dorso-medial. 3,- En el estadio 15 de O'RAHILLY y la fosa olfativa profundiza en el mesénquima subyacente dirigiéndose cráneo-dorso-lateralmente. En la formación del paladar primario intervienen exclusivamente los mamelones maxilar y nasal interno. El cordón epitelial formado por el contacto de ambos desaparece en el estadio 18 de O'RAHILLY. 4,- La osificación del paladar primario se inicia en el estadio 20 de O'RAHILLY mediante dos centros desmales separados en su porción anterior y media por tejido conjuntiva denso. Las trabéculas de osificación se continúan dorsalmente con las del maxilar en los estadios 22 y 23, no existiendo límite entre ambas. 5,- Los procesos palatinos se sitúan verticalmente a cada lado de la lengua en los estadios 20 a 22 de O'RAHILLY. En el 23 disponen horizontalmente contactando en la línea media. 6,- En el estadio 23 de O'RAHILLY se crea un cordón epitelial en la zona de contacto de los bordes mediales de los procesos palatinos horizontales, extiendose a lo largo del palatum durum presentando claros signos de fragmentación y lisis. El palatum mole en el estadio 23 de O'RAHILLY aún continua hendido permitiendo la comunicación entre fosas nasales y cavidad bucal. 7,- En la elevación de los procesos palatinos intervienen de forma decisiva los movimientos de apertura bucal que determinan el descenso de mandíbula y lengua. Los citados movimientos están relacionados con el desarrollo de la articulación entre el extremo posterior del cartílago de MECKEL (esbozo del martillo) y el yunque. 8,- El crecimiento rostral del cartílago de MECKEL observado en los estadios 22 y 23 de O'RAHILLY facilita, al desplazar hacia abajo y adelante a la raíz de la lengua, la elevación de la porción posterior de los procesos palatinos.

Autor: ARACIL KESSLER LUIS.
Año: 2002.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UCM.

Resumen: Para la realización de esta Tesis Doctoral se han analizado 30 embriones humanos procedentes de embarazos ectópicos e histerectomías, de los que seleccionamos y protocolizamos 11. Los especimenes pertenecen en su totalidad a la embrioteca del Instituto de Embriología de la Universidad Complutense de Madrid. Tras el análisis y discusión de nuestros resultados hemos obtenido las siguientes conclusiones: La tercera bolsa faringea en embriones humanos origina de forma exclusiva al timo. Las glándulas paratoides terceras son de origen ectodérmico y proceden del borde posterior de la hendidura branquial tercera. La tercera bolsa faringea surge en el estadio 12 de O'Rahilly como evaginación de las paredes laterales de la faringe y contacta con el ectodermo de la hendidura branquial correspondiente. Estas uniones se mantienen durante los estadios 13 a 16 de O'Rahilly y desaparecen en el estadio 17, estadio en el que inicia su emigración al esbozo tímico. En el estadio 19 de O'Rahilly el esbozo tímico por su extremo inferior sobrepasa al esbozo tiroideo, iniciando su aproximación al contralateral en la línea media. En este estadio el esbozo tímico inicia la penetración en el tórax. La condensación del mesénquima alrededor del esbozo tímico precursora de la cápsula se inicia en el estadío 20 de O'Rahilly y la diferenciación entre cortical y medular tímica comienza en los estadios 22 t 23 de O'Rahilly. En embriones humanos la cuarta bolsa faringea origina exclusivamente a lso esbozos laterales del tiroides. La cuarta bolsa faringea surge en embriones humanos del estadio 12 de O'Rahilly como evaginación endodérmica de las paredes laterales del intestino faríngeo En el estadio 16 de O'Rahilly se produce la colonización de células ectodérmicas procedentes del surco branquial cuarto en la pared ventro lateral de la cuarta bolsa faríngea. Durante el estadio 17 de O'Rahilly la cuarta bolsa faríngea se adosa a las expansiones craneo dorso laterales del esbozo impar y medio, aplicándose a su faceta postero-medial. En el estadio 18 de O'Rahilly, por pérdida de la cápsula que rodea a los componentes celulares al esbozo lateral, se produce la integración de este en el esbozo impar y medio.

Autor: URIETA CARPI JORGE JUAN.
Año: 2002.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Hemos estudiado el desarrollo de los osículos timpánicos en embriones y fetos humanos. Para ello se han estudiado 38 series embrio-fetales de edades comprendidas entre los 32 días (9 mm) y el nacimiento. Una vez realizadas las mediciones para datar cronológicamente los embriones y fetos, se llevó a cabo una minuciosa y cuidada disección de los temporales en bloque; posteriormente fueron fijados en formol al 10%, descalcificados con ácido nítrico al 2%, deshidratados en alcoholes a concentraciones progresivamente crecientes, incluídos en parafina, cortados en serie a 7 um., y teñidos en serie con la técnica del Tricrómico de Martins. Los osículos timpánicos se desarrollan en el mesénquima de los dos primeros arcos faríngeos. La cabeza del martillo, el cuerpo y la apófisis corta el yunque se originan del primer arco mientras que el mango del martillo, la apófisis larga del yunque y la masa del estribo lo hacen del segundo. La lámina laberíntica de la platina se desarrolla en la cápsula ótica. Los osículos timpánicos se desarrollan por osificación endocondral con excepción de la apófisis anterior del martillo que lo hace por osificación membranosa. En el desarrollo de los osículos timpánicos se observan seis estadios. En el primero se produce la formación de sus esbozos por condensación del mesénquima, en el segundo "precartilaginoso" las células de los primordios se diferencian a condroblastos, en el tercero "cartilaginoso" las células de los primordios se diferencian a condroblastos, en el tercero "cartilaginoso" los osículos presentan una estructura cartilaginosa, en el cuarto se forman los centros de osificación primarios, en el quinto aparecen en los osículos el collar perióstico y en su interior hueso endocondral, y en el último estadio de tejido óseo se va extendiendo progresivamente hasta adquirir una estructura ósea compacta. La fase de esbozo la hemos observado en el embrión de 9 mm, la precartilaginosa en el embrión de 14 mm y la cartilaginosa en el embrión de 21 mm. En el martillo y en el yunque hemos observado la presencia de un único centro de osificación primario situados en la cabeza del martillo, en la apófisis vertical del yunque mientras que en el estribo la osificación se realiza por medio de tres centros situados en las ramas posterior, anterior y base. En el primer centro en aparecer es el del yunque a las 14 semanas del desarrollo, posteriormente surge el del martillo a las 15 semanas y por último los del estribo a las 18 semanas para la rama posterior y a las 19 para la base y rama anterior. La apófisis externa y mango del martillo y la apófisis lenticular del yunque se desarrolla únicamente por huesos de sustitución endocondral estando recubiertas externamente por una envoltura de cartílago. La apófisis anterior del martillo se originan en el embrión de 30 mm con independencia del resto del osículo para unirse al cuello del martillo a las 16 semanas del desarrollo. Las ramas del estribo sufren un proceso de erosión y disolución de su parte interna a partir de las 24 semanas del desarrollo que conlleva la desaparición de la cortical interna. La estructura de los osículos del recién nacidos los incluyen dentro de los huesos de tipo cavitario y las líneas de fuerza no están del todo consolidadas faltando de desarrollar por completo el ancho abanico de la cabeza del martillo y del cuerpo del yunque, así cómo el fascículo central del mango martillo. Estos datos nos indican que los osículos timpánicos no completan su osificación hasta después del nacimiento.

Autor: CAÑON SÁNCHEZ SUSANA.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Este trabajo explora los mecanismos de señalización intracelular implicados en la apoptosis inducida por el factor de crecimiento nervioso (NGF) durante el desarrollo del oído interno del embrión de pollo y su interacción con las señales de supervivencia activadas por el factor de crecimiento tipo insulina-1 (IGF-I). El NGF y las neurotrofinas, inducen la supervivencia celular a través de la activación de sus receptores de alta afinidad (Trk), pero también se unen al receptor de baja afinidad p75NTR, un modulador de la muerte y supervivencia celulares. Ambos tipos de receptores se expresan en la vesícula ótica (VO) y en el ganglio cócleo-vestibular (GCV). La muerte inducida por NGF, tras su unión a p75NTR, ocurre en áreas muy específicas de la OV y del GCV, sugiriendo la existencia de una estricta regulación de las acciones del NGF. Este mecanismo de apoptosis desencadenado por NGF implica una serie de procesos que incluyen la generación de ceramida (por activación de la esfingomielinasa ácida y por la síntesis de novo), la activación de caspasas y la fragmentación de la poli-ADP-ribosa polimerasa (PARP). El IGF-I promueve el crecimiento celular y la supervivencia en el oído interno, y está presente, junto a su receptor (IGFR), en la VO y el GCV durante el desarrollo temprano del oído, al igual que ocurre con la insulina y su receptor. El IGF-I induce supervivencia protegiendo a la VO de la muerte inducida por deprevación de suero, por NGF o por ceramida exógena, actuando a distintos niveles: primero, bloqueando el incremento en los niveles de ceramida endógena y segundo, activando Akt. Nuestros rsultados demuestran que el IGF-I actúa, además, induciendo la conversión de la ceramida en su metabolismo fosforilado, ceramida-1-P, de efecto citoprotector. Los experimentos in vivo realizados sobreexpresando p75NTR en embriones de pollo (mediante fibroblastos transfectados con vectores retrovirales) o bloqueando con anti-p75NTR, indican que las alteraciones en los niveles de proliferación, sin apreciarse cambios en los patrones de muerte celular. El conjunto de estos resultados sugiere que el efecto proapoptótico de NGF a través de p75NTR, está estrictamente controlado por la interacción con las rutas de señalización que conducen a la supervivencia celular durante el desarrollo del oído interno.

Autor: SANTESTEBAN OTAZU ELENA.
Año: 2001.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA/UNIVERSIDAD DE CANTABRIA.

Resumen: La presente tesis analiza el papel del acido retinoico en la morfogenesis de los dedos. Para ello, se cuantifico y determino los distintos retinoides presentes en el autopodio durante la etapa de formacion de los dedos, se analizo el patron de expresion de genes involucrados en el metabolismo de la vitamina A como son RALDH-2 y CYP26, el de los genes que califican para los receptores RARb y RARg y el de la proteina citoplasmatica de union a acido retinoico CRABP-1 y se valoro el papel del acido retinoico en la muerte interdigital, en la condrogenesis y en la diferenciacion del tendon. Las conclusiones obtenidas fueron las siguientes: 1ª)-Los retinoides estan presentes en cantidades significativas durante el desarrollo de los dedos. 2ª)-Los datos sobre cuantificacion y los referentes a la expresion de los distintos genes analizados nos indican que el acido retinoico se sintetiza inicialmente en mayor proporcion en la region interdigital y posteriormente en los radios digitales. 3ª)-El acido retinoico inducela muerte celular a traves de BMPs. 4ª)-el acido retinoico inhibe la condrogenesis. 5ª)-El acido retinoico inhibe la diferenciacion del tendon regulando la expresion de genes involugrados en la diferenciacion del tejido conectivo como NOV.

Autor: CORRAL PAZOS DE PROVENS IGNACIO.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Para la elaboración del trabajo de investigación base de Tesis Doctoral, se han analizado embriones y fetos humanos pertenecientes al Instituto de Embriología de la Universidad Complutense de Madrid. De los 30 especímenes previamente observados se eligieron 18 para su descripción, en base a su tamaño, edad, grado de conservación, tinción y datos que aportan para este estudio. Estos 33 especímenes están comprendidos entre los 6 y 150 mm. De longitud vertex-coccix. Tras su estudio se llega a las siguientes conclusiones: 1,- El blastaema estapedial se organiza del extremo proximal del segundo arco branquial. 2,- El primordio del estribo se encuentra constituido por dos zonas continuas entre sí: A,- Una craneal, situada medial al recorrido del nervio facial y vena cefálica primitiva y lateral a la vesícula ótica, que corresponde al anlage de la base o platina del estribo. B,- Otra caudal a la interior, situada entre las primera bosla farinagea, nervio facila y carótida interna primitiva, que constituye el esbozo de las ramas y cabeza del estribo. 3,- El interhial corresponde a las condensación mesenquinmal, situada entre el esbozo estapedial y el cartílago de Reinchert. 4,- El tendón del músculo del estribo se desarrolla del segmento interno del interhial. 5,- El laterohial corresponde al extremo curvo del Reichert, que establece unión con la prolongación interior de la cápsula ótica o crista parótica.

Autor: GALA GARCÍA FRANCISCO ANDRÉS DE LA.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Para realizar el presente trabajo de investigación, base de Tesis Doctoral se han empleado 30 embriones humanos comprendidos entre los 6-15 mm. De longitud (estadíso 14 a 18 de O'Rahilly), procedentes de la colección del Instituto de Embriología, Prof. Jiménez Collado de la Universidad Complutense. Se han empleado como métodos de tinción los habituales del laboratorio: hematoxilina de Harris-Eosina, Azam y tricrómico de Masson. Debido a las características tintoriales y de sección, se han escogido nueve de estos embriones que por sus mejores condiciones y a fin de no ser repetitivos se han considerado mas demostrativos y característicos para el presente trabajo. Tras su estudio se llega a las siguientes conclusiones: 1,- En la organogenesis del bazo durante el periodo embrionario, distinguimos dos fases cronológicas y estructuralmente distintas: Fase preesplénica, embriones de los estadíos 14 a 16 de O'Rahilly y fase esplénica, iniciada en los embriones de 10 mm. Estadio 16 de O'Rahilly. 2,- En los embriones comprendidos en los estadios 14 a 16 de O'Rahilly, fase preesplénica, únicamente se han diferenciado los rodetes pancreáticos y esplénico de Pernkoff, localizados en la cara posterior de la pars transversa del mesogastrio posterior. 3,- En estos estadios, el rodete esplénico está constituido por un corazón de mesénquina indiferente, citoestructuralmente similar al de mesogastrico dorsal y paredes gástricas, recubierto por epitelio celómico engrosado. 4,- En el estadio 16 de O'Rahilly, fase esplénica, embriones de 10 mm., observamos por vez primera el anglage esplénico, caracterizado por el acúmulo y rápido crecimiento de elementos celulares mesenquimales localizados bajo la hoja izquierda de la porción transversa del mesogastrio dorsal. 5,- Consideramos que el anglage esplénico se origina a partir del mesénquima de la pars frontalis del mesogastrio dorsal, no interviniendo en los estadios iniciales material procedente de epitelio celómico y/o endodermo. 6,- el corazón mesenquimal, esbozo esplénico, crece en dirección dorsal desplazando al epitelilo celómico engrosado que lo cubre, En este sentido está claramente diferenciado y topogénicamente establecido el patrón vascular esplénico.

Autor: COZAR IBAÑEZ ANTONIO.
Año: 2001.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Es bien conocido que el cáncer de mama es uno de los más frecuentes, pero la asociación o coincidencia de este tipo de patología en el embarazo es afortunadamente poco frecuente (1-2% de los cánceres de mana están asociados a embarazo o lactancia, oscilando la edad promedio de las pacientes entre 34 y 35 años). Sin embargo, debido a la eficacia de los programas de detección precoz y al retraso en la edad de la gestación en la actualidad, es lógico pensar que irá en aumento la asociación de cáncer de mama y embarazo. De todos modos, aunque se trate de una situación por el momento infrecuente, constituye una situación difícil, cuando no dramática, en la práctica clínica por las implicaciones religiosas, morales, familiares para el no nacido y por el mal pronóstico de la enfermedad en sí misma. Por ello, las decisiones terapéuticas deben tener en cuenta todas estas circunstancias concernientes a la madre y al gestante principalmente. Hoy en día el tratamiento del cáncer de mama es predominantemente conservador debido a las tareas de prevención y a la eficacia de los regímenes quimio y radioterapéuticos. Los fármacos antitumorales pertenecen a una varieda de grupos farmacológicos cuyo denominador común es la capacidad de afectar adversamente a la división celular, lo cual los hace perjudiciales para el desarrollo del embrión. Para el presente trabajo de investigacion se elige el "Paclitaxel" ya que es el componente principal de los utilizados en los distintos regímenes poliquimioterápicos en sus vertientes de neo y coadyuvancia para el trtamiento sistémico del cáncer de mama con resultados muy alentadores. Aún siendo conscientes de la dificultad y limitaciones de la experimentación animal a la hora de extrapolar los rsultados de la especie humana, se trata de dilucidar a través de la teratogénesis experimental en embriones de pollo, si la utilización del paclitaxel durante la gestación conlleva tales riesgos malformativos que hagan prohibitivo o condicionen su empleo. Para ello, se han utilizado 4 series de 100 huevos cada una de gallina de raza "White legorn", utilizando el 20% de cada una de las series como controles distribuidos en dos grupos. El producto se diluye en agua destilada: 0,1 ur de paclitaxel en cada mcl. Cada una de las series experimentales representan los estadios 10,14,18 y 22 de Hambuger-Hamilton, constituidas a su vez en 4 grupos diferenciados por la dosis administrada: 5,10,20 mcl. Y un quinto grupo de embriones testigos. Tras la exposición de los resultados y debate de los mismos con los hallazgos biliográficos actuales se concluye que el "paclitaxel" en embriones de ave y a las dosis terapéuticas extrapoladas, se muestra como un agente embriotóxico produciendo malformaciones en especial en el plo cefálico y en los estadios tempranos del desarrollo (10 y 14 de Hamburger-Hamilton). Por el contrario, no produce embrioletalidad estadísticamente significatia. Produce fundamentalmente malformaciones oculares y encefálicas, siendo dosis-dependientes y de mayor incidencia a la dosis de 20 mcl. Y en el estadio 14 de Hamburger-Hamilton.

Autor: GARCÍA GÓMEZ DE LAS HERAS M. SOLEDAD.
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Para la realización de este trabajo, base de nuestra TESIS DOCTORAL, se han estudiado 21 embriones humanos comprendidos entre los estadios 18 a 23 de O'RAHILLY, 14 a 31 mm., material todo el perteneciente a la EMBRIOTECA DEL INSTITUTO DE EMBRIOLOGÍA, PROF. J. JIMÉNEZ COLLADO, de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense. La manipulación técnica de los cortes y preparaciones histológicas es la habitual habiéndose seccionado en los tres planos espaciales los especímenes seriadamente a 8-10 micras y teñidos por los procederes técnicos de hematoxilina-eosina, variante de JIMÉNEZ COLLADO, azan, triconico de marson e impregnación argentica en bloque. Tras su estudio se llega a las siguientes conclusiones: 1,- El Surco Paralingual Lateral aparece en embriones del estadío 19 de O'Rahilly, a partir de él y en una superficie no superior a 30 micras, se inician procesos de citodiferenciación celular que dan origen a condensación ectodérmica, esbozo del componente epitelial de la Glándula Sublingual Mayor. Estadio 20 de O'Rahilly. 2,- El Surco Paralingual Lateral se encuentra a nivel oral en continuidad con el borde externo del Surco Paralingual Medial, del que se ha diferenciado el componente epitelial de la Glándula Submandibular. 3,- El límite dorsal del área prospectiva sublingual lo delimita la arcada ganglioneural formada por Ganglio Submandibular y Nervio Lingual. Estadio 21 de O'Rahilly. 4,- No hemos observado Surco Paralingual Intermedio, ya que el epitelio stomodeal dispuesto entre los Surcos Medial y Lateral corresponden única y exclusivamente al recubrimiento epitelial del suelo de la boca, sin significación glandular. 5,- Lateral al Surco Paralingual Lateral, aparece un nuevo surco, cuyo significado y potencia prospectiva es específica a diente; corresponde a la cresta dentaria. Estadio 20 de O'Rahilly. 6,- En puntos distantes al área presuntiva Sublingual Mayor y a su vez distante entre si y a lo largo del Surco Paralingual Lateral, se originan condensaciones indpendientes que representan los anlages de las glándulas sublinguales menores. Embriones del estadio 23 de O'Rahilly. 7,- El ectomesénquima que envuelve la diferenciación epitelial sublingual, inicia su proceso de condensación a final del período embrionario, estadío 23 de O'Rahilly, a diferencia del submandibular, ya perfectamente estructurado incluso con cápsula y septos interlobares. 8,- En la cronología diferenciativa de las glándulas salivales mayores, la más precoz es la Submandibular, le sigue la Parótida siendo la más tardía, la Sublingual Mayor.

Autor: RIBAS SEIX ISABEL.
Año: 2001.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.

Resumen: Se define como aborto espontáneo la interrupción de una gestación antes de la semana 22, y a pesar de que se han descrito varios factores etiológicos, se desconoce la causa en la mitad de los casos. La presencia de una anomalía cromosómica en el embrión es la causa por el que se produce el aborto en el 70% de los casos correspondientes al primer trimestre de la gestación, aunque este primer período es el menos estudiado debido a las deficultades que presenta el análisis de un embrión tan precoz. En este trabajo se ha tratado la gestación interumpida espontáneamente exactamente igual que a la gestación evolutiva a la que se quiere realizar un diagnóstico prenatal citogenético durante el primer trimestre de la gestación: se realiza una biopsia de corion y se aplican dos técnicas citogenéticas en paralelo, como son el cultivo largo y el método semidirecto. De 142 muestras de vellosidades coriales biopsiadas para este estudio, se obtuvo un resultado citogenético en 130, lo que supone un 91,5%. Un 67,2% de los embriones presentaban una anomalía cromosómica y solamente 32,8% resultaron normales. Las trisomías autosómicas representaron un 70,5% del total de anomalías cromosómicas detectadas, y las más frecuentes fueron las trisomías para los cromosomas 16, 22 y 15. La monosomía X se halló en un 11,4% y las anomalías estructurales, presentes en un 9,1%, eran herencias desequilibradas en la mayoría de los casos. El 9,1% de poliploidías correspondían a seis triploidías y dos tetraploidías. Por último se describió un caso de monosomía para el cromosoma 21. CONCLUSIONES La presencia de anomalías cromosómicas en los abortos espontáneos de primer trimestre de la gestación es un fenómeno muy frecuente, y es necesario analizar citogenéticamente estos embriones para poder realizar un correcto asesoramiento reproductivo ante nuevas gestaciones. El mejor método ha resultado la realización de una biopsia de corion y aplicar como técnica citogenética el método semi-directo en paralelo con el cultivo largo de vellosidades coriales, siguiendo en todo momento el mismo protocolo usado para el estudio prenatal de gestaciones en curso.

Autor: MARANTOS GAMARRA DIMITRIOS GONZALO.
Año: 2000.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: El corazón, órgano cuyo latir ha representado "vida" y su silencio "muerte", es sin duda el órgano cuyo estudio más interés ha susucitado en cualquier campo de las Ciencias Médicas desde los albores de la humanidad y si bien el estudio de su Anatomía del Desarrollo ha sido realizado por numerosismos autores aún persisten algunas controversias en los eventos de su morfogenesis y una ausencia, casi total, de parámetros morfométricas en las fases iniciales de su desarrollo. Frente al elevado número de autores que han estudiado aspectos cualitativos del coracón en periodo prenatal, son escasos los que han realizado estudios cuantitativos, predominando entre ellos los realizados en periodo fetal. ALVAREZ et al. 1987, describen la configuración anatomogeométrica para cada ventrículo en la vida fetal y perinatal. Respecto a los estudios morfométricos del corazón embrionario toda su cuantificación se resumen en el trabajo de GRANT, 1962, quien señala la carencia de estudios detallados sobre los cambios volumétricos del corazón durante el desarrollo y realizó medidas lineales del corazón en periodo embrionario en la idea de comparar el desarrollo cunatitativo de este órgano.

Autor: RODRIGUEZ NIEDENFÜHR MARC.
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA,ESCOLA DOCTORAT I FORMACIO CONTINUADA.

Resumen: En la presente Tesis Doctoral se analizó una muestra total de 192 cadaveres adultos(384 extremidades superiores) con el fin de realizar un estudio detallado de las variaciones arteriales que afectan a la extremidad superior. También se examinaron un total de 112 embriones humanos(224 extremidades superiores),comprendidos entre el estadio 12 y 23, para establecer tanto el patrón del desarrollo normal como las variaciones del patrón arterial de la extremidad superior. La formación del sistema arterial en la extremidad superior se inicia como un plexo capilar complejo en el estadio 12. En el estadio 13, el plexo capilar empieza a sufrir un proceso de maduración que implica el engrosamiento y diferenciación de los canales seleccionados y atrofia de los restantes. Este proceso empieza en la aorta y sigue una secuencia en un desarrollo proximo-distal en paralelo cronológico con el desarrollo del sistema esquelético. Las artrias subclavia y axiliar aparecen en el estadio 15, la braquial hasta el codo en el estadio 17, las arterias del antebrazo, excepto la parte distal de arteria radial, en el estadio 18 y el patrón definitivo en el estadio 21. Las variaciones arteriales observadas no mostraron diferencias estadísticamente significativas entre las incidencias observadas en material embrionario y adulto, ni tampoco en la distribución por lado y sexo en la muestra adulta. El grupo de variaciones arteriales más frecuentes de la extremidad superior consiste en la existencia de una segunda arteria a nivel del brazo, que se continúan en el antebrazo(branquioradial, branquioradial superficial, braquioulnar superficial, braquioulnoradial superficial, braquiointerosea, branquiomediana superficial) y sus detalles morfológicos típicos son los siguientes: origen del tercio superior de la arteria braquial, trayecto anterior al nervio mediano y profunda a la fascia braquial, curso profundo a la aponeurosis bicipital y ausencia de anastomosis entre la variación arterial y la arteria braquial "normal" a nivel del codo, trayecto profundo a la fascia antebraquial. El meta-análisis de nuestros resultados junto con los datos previamente publicadas por otros autores, muestra que, en base a criterios anatómicos de: numero, localización y relaciones, las variaciones arteriales de la extremidad superior se pueden resumir en 15 patrones diferentes. El análisis combinado de la incidencia de cada uno de los patrones muestra que el patrón variante más frequente es la existencia de una arteria branquiorradial, seguido de un patrón palmar de la arteria mediana, braquial superficial, braquioulnar superficial, radial superficial, braquioulnorradial superficial, braquioulnar, braquial accesoria, braquioradial superficial, duplicación de la arteria ulnar,ausencia de la arteria radial, ausencia de la arteria ulnar, braquiomediana superficial, braquiointerósea y finalmente duplicación de la arteria radial. Para explicar la existencia de variaciones arteriales en la extremidad superior, se sugiere que las variaciones se originan por la persistencia, engrosamiento y diferenciación de partes de la red inicial que normalmente se mantendrían en estado capilar o que incluso desaparecerían.

Autor: PEREZAGUA MARIN CARMEN.
Año: 2000.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: En nuestro trabajo de investigación, base de Tesis Doctoral, hemos estudiado el timo humano durante los periodos embrionario y fetal. El estudio ha sido realizado mediante el análisis seriado, con microscopio optico, de los cortes pertenecientes a los especímenes de la embrioteca del Instituto de Embriologia de la Universidad complutense de Madrid, habiendo llegado a las siguientes conclusiones: 1.- El timo en embriones humanos es un derivado de origen endodérmico, procedente de las terceras bolsas faríngeas cuyo material forma exclusivamente tejido timico. 2.- En embriones humanos no existe timo IV, ya que la cuarta bolsa en su totalidad, da origen a los esbozos laterales del tiroides. 3.- El primer esbozo endodérmico de la tercera bolsa faringea, esbozo timico, se observa en el estadio 12 de O´Rahilly a modo de evaginación de las paredes laterales del intestino faringeo, que al inicio contacta con el ectodermo del fondo de la hendidura branquial tercera. 4.- En los estadios 14 y 15 de O´Rahilly el esbozo timico crece ventro-latero-caudal manteniendose unido a la faringe por su conducto faringo-branquial y al ectodermo de superficie por la membrana faringo-branquial tercera. 5.- Si en el estadio 17 de O´Rahilly, el esbozo timico pierde su conexión con faringe y ectodermo de superficie, por lo que se inicia y establece elperiodo o fase de emigración en dirección caudal, proceso que condiciona su ulterior localización en cavidad torácica.

Autor: SANCHEZ TOVAR MARIA .
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: En la actualidad existen teorias que tratan de explicar el anglage de la musculatura intrinseca de la laringe humana y su posterior morfogenesis. Esto es claramente indicativo de que ninguna de las mencionadas hipotesis llega a concluir definitivamente al estudio. Se trata, pues, de analizar el origen y desarrollo temprano de la laringe, centrandome en la musculatura intrinseca de la misma. Para ello, se hace un estudio de manera pormenorizada de los embriones y fetos de la Embrioteca del Departamento de Ciencias Morfologicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Granada, seleccionando posteriormente aquellos ejemplares más representatiovs, quedando enmarcados entre los estadios 13 y 23 de O´Rahilly y novena y decima semana de desarrollo, respectivamente. El material fue preparando en su dia siguiendo las habituales tecnicas de laboratorio, siendo teñidas las correspondientes secciones cn hematoxilina-eosina. Posteriormente se hizo un estudio seriado, corte a corte, bajo microscopico óptico covencional, cuyos planos más significativos han sido microfotografiados y plasmados en la iconografia de la tesis que recoge un total de 56 laminas y 105 microfotografias. Se establece que el origen de la musculatura intrinseca de la laringe humana así como de los cartilagos de la misma ocurre en los estadios 15 a 17 de O´Rahilly, entre los dias 33 a 41 de desarrollo a partir de unas condensaciones mesenquimales dispuestas en dos capas: una superficial y otra profunda. Los esbozos miofibriales inician su presencia morfogénica a partir del estadio 19 de O´Rahilly, haciendose evidentes en el estadio 21 de O´Rahilly y ser analogos a los del adulto al alcanzar las semanas nueve y diez del desarrollo, a excepción de los musculos vocales que lo haran avanzado el periodo fetal.

Autor: ACEBAL BLANCO FAUSTINO.
Año: 2000.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA(UNIV. DE MALAGA).

Resumen: El estudio del desarrollo de la mandibula constituye hoy dia un tema de gran actualidad por varias razones: Por un lado, porque la mandibula del adulto, vista por especialistas en Odontologia y Cirugia Maxilofacial, demanda respuestas a interrogantes relacionadas con aspectos morfológicos y clinicos, desde las concepciones de su origen y posterior desarrollo, peculiaridades de los patrones de crecimiento, hasta cuestiones funcionales de la actividad muscular y articular. Por otro lado, la morfogénesis mandibular se encuadra en el desarrollo de los derivados branquiales y cefálicos, lo que le confiere un mayor grado de complejidad y a la vez de importancia al entrar en juego mecanismos basicos y trascendentes propios del desarrollo en general. La primera exigencia que se deduce de lo que se acaba de exponer es que se deben reconsiderar o analizar los planteamientos dados hasta el momento, algo que no sucede pues la bibliografia confiere un carácter casi dogmatico e inamovible a aquellos conocimientos embriológicos que tradicionalmente se van transcribiendo de autor en autor, a pesar de que no proporcionen las respuestas demandadas. Por ello, el presente estudio trata de establecer una visión global del desarrollo de la mandibula, haciendo un analisis detallada del origen del primordio mandibular. Se han revisado la colección de embriones y fetos de las Embriotecas de los Dptos. De Ciencias Morfologicas II de las Universidades de Granada y Complutense de Madrid, respectivamente, haciendo un total de 85 embriones y 106 fetos humanos. Los ejemplares fueron examinados de forma seriada, analizando los aspectos implicados en el origen y desarrollo de la mandibula y de los huesos maxilares. Cronológicamente se situan entre los 28 dias y las 14 semanas de desarrollo, con una longitud que abarca de los 5 mm. A los 102 m. De todos ellos, se eligieron los más representativos que se resuelven en 19 protocolos. Se establece que el primordio mandibular aparece en la región parasinfisaria como una condensación celular laxa bilateral con interposición de una sustancia matriz extracelular, en forma de virgula cuya concavidad rodea el curso del futuro nervio dentario inferior en el estadio 19 de O´Rahilly. Asimismo, destaca que el cartilago de Meckel no participa en la formacion del primordio mandibular, quedando relegado a una función de sosten y que el cuerpo y las ramas de la mandibula tienen un desarrollo diferente marcado por la presencia o no, respectivamente, de la cresta dental. Finalmente se establece el horario morfogénico del desarrollo de la mandibula humana.

Autor: PALOMO GUTIERREZ M. PILAR.
Año: 2000.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Hemos realizado un estudio descriptivo en embriones y fetos humanos del desarrollo de la rama de la mandíbula y a la vista de nuestros resultados, llegamos a las siguientes conclusiones: 1,- La rama de la mandíbula aparece como una lámina de osificación intramembranosa, continuación de la lámina externa o alveoloyugal del cuerpo de la mandíbula, durante la 7 semana del desarrollo. 2,- El cartílago de Meckel dirige el proceso de osificación de la rama mandibular. 3,- El blastema condilar se observa durante la 7 semana del desarrollo. 4,- El cartígalo condilar inicia su aparición durante la 9 semana del desarrollo. Su desarrollo está condicionado por la función articular. 5,- Se describen y sistematizan los canales vasculares del cartígalo condilar. 6,- El proceso o apófisis coronoides muestra durante la 12 semanas del desarrollo cartígalo rodeado por osificación intramembranosa y. 7,- El desarrollo del ángulo de la mandíbula está en relación con la inserción de los músculos masetero y pterigoideo medial.

Autor: ALVAREZ SÁNCHEZ MARTA M..
Año: 2000.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE ZARAGOZA.

Resumen: OBJETIVOS El conocimiento del desarrollo fetal de la estructura, ultraestructura, histoquímica e inmunohistoquímica de la arteria uterina humana. MATERIAL Y MÉTODOS Se estudia la evolución y desarrollo de la arteria uterina en 72 series fetales de edades comprendidas entre las 12 semanas y el nacimiento. RESULTADOS A las 12 semanas del desarrollo, la arteria uterina, está representada por islas sanguíneas y capilares (estadío angioblástico). A las 15 semanas, rodeando a las células endoteliales, se empieza a organizar una túnica constituida por mioblastos. A partir de las 19 semana, la túnica media, se compone de células musculares lisas del fenotipo sintético, orientadas circularmente, con un espesor de una hilera celular y a las 29 semanas los miocitos son de fenotipo contráctil. La membrana limitante interna está presente en la semana 19, para ir adquiriendo mayor consistencia a lo largo del desarrollo. En la recién nacida destaca como una vigorosa lámina única, festoneada y ondulada en todo su contorno. La microscopía electrónica ha puesto de manifiesto la presencia de contactos endotelio-célula muscular lisa por simple posición, y cómo estos se va perdiendo cuando se desarrolla la membrana limitante interna. Estos contactos tienen que jugar un papel de regulador de la actividad de los miocitos. Las fibras elásticas de la túnica media las hemos constatado a las 23 semanas de forma aislada, con una morfología de finísima laminillas onduladas. A las 26 semanas forman una evidente membrana limitante externa y, en los fetos pertenecientes a más de 30 semanas, hemos observado el dispositivo elástico de la media, en esacas cantidad, y con una distribución preferente por el tercio externo de la túnica. Durante el desarrollo de la arteria uterina, hemos observado la presencia de engrosamientos intimales de carácter fisiológico y naturaleza músculo-elástica, localizados preferentemente a la salida de las ramas colaterales. Creemos que estos dispositivos juegan un papel primoridal en la regulación local del flujo sanguíneo. El estudio histoquímico reveló cómo la arteria va adquiriendo progresivamente una composición eminentemente rica en mucosustancias neutras a nivel de la membrana limitante interna y túnica media y mientras que en la adventicia predominan las mucosustancias ácidas. Las reacciones inmunohistoquímicas expresan precozmente (15 semanas), la existencia de filamentos delegados de actina e intermedios en las células musculares lisas, para posteriormente incrementando cuando la arteria se desarrolla.