NEUROANATOMIA HUMANA, 4

Autor: CARASSITI MASSIMILIANO.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANESTESIOLOGIA Y REANIMACION PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: EL MIDAZOLAM (M) ADMINISTRADO POR VIA ORAL DURANTE 120 DIAS A RATAS WISTAR A LA DOSIS DE 1MG/KG Y 3MG/KG (2 GRUPOS DE 20 ANIMALES CADA UNO), NO HA PRODUCIDO CAMBIOS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVOS, CON RESPECTO A LOS ANIMALES CONTROL (10 RATAS), NI EN EL NUMERO DE NEURONAS NI EN LA CARIOMETRIA. ESTAS MODIFICACIONES SE HAN ESTUDIADO EN EL GYRUS DENTATUS Y EN EL ASTA DE AMMON (CA1,CA2,CA3 Y CA4). SI QUE SE HA APRECIADO UNA TENDENCIA A LA HIPERTROFIA NUCLEAR EN LOS ANIMALES TRATADOS CON M, ESPECIALMENTE EN LOS QUE RECIBIERON 1MG/KG. EL ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO CON PARVALBUMINA Y CALBINDINA, MOSTRO UN MARCAJE MAS INTENSO DE LAS NEURONAS EN LOS GRUPOS QUE FUERON TRATADOS CON M. EN CUANTO AL COMPORTAMIENTO DE LAS RATAS ANTE EL PASO DE LA CORRIENTE, SE PUDO OBSERVAR UNA REACCION MAS INTENSA EN LOS ANIMALES TRATADOS CON M. LA EVOLUCION DEL PESO CORPORAL HA MOSTRADO UNA PERDIDA SIGNIFICATIVA CON RESPECTO A LOS CONTROLES. EL MIDAZOLAM ADMINISTRADO DURANTE LARGO TIEMPO (EQUIVALENTE A 10 AÑOS EN NUESTRA ESPECIE) A DOSIS MAS ELEVADAS QUE LAS UTILIZADAS EN CLINICA, NO TIENE EFECTOS TOXICOS EN LA RATA.

Autor: CASTRO CHICO GLORIA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS Y ODONTOESTOMATOLOGIA DIVISION IV: CIENCIAS DE LA SALUD. UNIVERSIDAD DE BARCELONA..

Resumen: LOS NUCLEOS COCLEARES (NCS) CONSTITUYEN LA PRIMERA ESTACION DE RELEVO DE LA VIA AUDITIVA ASCENDENTE. EN LA ACTUALIDAD NO HAY NINGUN ESTUDIO SISTEMATICO, EXCEPTO EL EFECTUADO POR NOSOTROS, DE LOS NCS DEL PERRO. NUESTROS OBJETIVOS HAN SIDO: EL ESTUDIO DE LA FORMA DE LOS TIPOS CELULARES QUE CONFORMAN LOS NCS, DE SU PARCELACION CITOARQUITECTONICA Y DE SU MORFOMETRIA. HAN SIDO ESTUDIADOS 30 PERROS FIJADOS CON UNA PERFUSION INTRACARDIACA DE PARAFORMALDEHIDO AL 4% Y REALIZADO CORTES SERIADOS A 10 MICRAS DE GROSOR EN PLANOS TRANSVERSALES Y SAGITALES, QUE HAN SIDO TEÑIDOS CON EL METODO DE NISSL. SE HAN OBTENIDO MICROFOTOGRAFIAS DE LAS DISTINTAS NEURONAS DE LOS NCS. SE HAN DIBUJADO ESQUEMAS A DIFERENTES NIVELES DE LOS MISMOS EN DIRECCION CRANEO-CAUDAL Y SE HAN CALCULADO, DE LOS DIFERENTES TIPOS CELURES CLASIFICADOS, LA MEDIA Y DESVIACION ESTANDAR DE LOS PARAMETROS SIGUIENTES: AREA, DIAMETRO MAXIMO, DIAMETRO MINIMO, PERIMETRO Y FACTOR DE CIRCULARIDAD. LOS NCS DEL PERRO ESTAN CONSTITUIDOS POR EL NUCLEO COCLEAR VENTRAL (NCV) Y DORSAL (NCD) HABIENDO SUBDIVIDIDO EL PRIMERO EN ANTEROVENTRAL Y POSTEROVENTRAL. HEMOS ADOPTADO LA NOMENCLATURA DE OSEN Y CLASIFICADO LOS TIPOS CELULARES EN NUMERO DE 9: ESFERICAS GRANDES, ESFERICAS PEQUEÑAS, GLOBULARES, MULTIPOLARES, OCTOPUS, PIRAMIDALES, GIGANTES, PEQUEÑAS Y GRANULARES. EL NCD LO CONSIDERAMOS FORMADO POR 3 CAPAS. DE CADA TIPO CELULAR CLASIFICADO SE DESCRIBE MORFOLOGICAMENTE: LA FORMA CELULAR, LA SUBSTANCIA DE NISSL Y LA POSICION DEL NUCLEO, MORFOMETRICAMENTE SE EXPONE DE FORMA TABULADA Y GRAFICA LOS RESULTADOS DE LOS DISTINTOS PARAMETROS SELECCIONADOS Y CITOARQUITECTONICAMENTE SE MUESTRAN PREVIA DIGITALIZACION, LOS DIFERENTES ESQUEMAS DIBUJADOS DE LOS NCS, CON SUS LIMITES Y LOCALIZACIONES CELULARES. SE DISCUTEN, FUNDAMENTALMENTE, NUESTROS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS POR RAMON Y CAJAL, LORENTE DE NO Y OSEN EN EL GATO Y HARRISON E IRVING EN LA RATA.

Autor: COCA MENDEZ RAQUEL.
Año: 1993.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA HUMANA.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE ANATOMIA COMPARADA DEL SISTEMA ACETILCOLINEGICO SEPTO-HABENULO -INTERPEDUNCULAR. SE HA UTILIZADO VARIOS EJEMPLARES DE DIFERENTES ESPECIES, ABARCANDO TODA LA ESCALA FILOGENETICA DE LOS VERTEBRADOS. EN CONCRETO EL ESTUDIO SE HA REALIZADO CON: CARASIUS AURATUS, BOMBINA VARIEGATA, TIRITURUS JAPONESUM, ACANTHODACTYLUS ERITHURUS, STREPTOPELIA TURTUR, GERBILLUS. PARA EL ESTUDIO SE HAN UTILIZADO CORTES SERIADOS DEL CEREBRO Y DEL TRONCOENCEFALO. SE HAN TEÑIDO CON TECNICAS DE HEMATOSILINA EOSINA, CARRERES Y CONTINUACION PARA DEMOSTRAR LA EXISTENCIA DE ACETILCOLINESTERASA. CON LA ATENCION DE HEMATOSILINA Y DE CARRERES, LA MAXIMA DIFERENCIACION SE OBSERVA EN EL GERBILLUS DONDE SE PERFILAN TODOS LOS NUCLEOS DE LOS MAMIFEROS ROEDORES. EN LO QUE RESPECTA A LA TECNICA DE ACES TAMBIEN EN EL GERBILLUS SE PERFILAN TODOS LOS NUCLEOS DESCRITOS EN LOS MAMIFEROS APRECIANDOSE INTENSA REACCION PARA LA ACETILCOLINESTERASA.

Autor: FERNANDEZ AGULLO TERESA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: ESTE ESTUDIO HA CONSISTIDO EN EL ESTUDIO INMUNOCITOQUIMICO DE LAS NEURONAS SEPTO-HIPOCAMPALES TANTO A NIVEL OPTICO COMO INTRAESTRUCTURAL, ASI COMO LA RELACION EXISTENTE ENTRE LAS AFORENCIAS INTECOLOMINOSIS Y SEROTOMIMERPIS A ESTOS CANALES DE PROYECCION, ASI COMO LA RELACION DE ESTOS CANALES CON LAS FIBRAS HIPOCAMPO-SEPTALES.

Autor: LANCIEGO PEREZ JOSE LUIS.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NUEVAS APORTACIONES AL CONOCIMIENTO DE LA ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO.

Resumen: LAS CONEXIONES CORTICO-CORTICALES IPSILATERALES DE LA CORTEZA AUDITIVA DE LA RATA HAN SIDO ESTUDIADAS MEDIANTE EL EMPLEO DE DOS TRAZADORES ANTEROGRADOS, PHA-L Y BDA. AMBOS TRAZADORES SON PUESTOS DE MANIFIESTO SIMULTANEAMENTE EN LA MISMA SECCION HISTOLOGICA DE ACUERDO CON EL PROTOCOLO DESCRITO POR LANCIEGO Y WOUTERLOOD (1994). LOS RESULTADOS MUESTRAN LA EXISTENCIA DE TRES ZONAS BIEN DEFINIDAS EN LA CORTEZA AUDITIVA PRIMARIA DE LA RATA, EN FUNCION DE SUS DIFERENTES PATRONES DE PROYECCION CORTICO-CORTICALES IPSILATERALES. LA PORCION VENTRAL Y ROSTRAL DE TE1 (TE1VR) PROYECTA DE MANERA DOMINANTE A LA PORCION VENTROCAUDAL DE TE1 (TE1VC), PORCION DORSAL DE TE1 (TE1D), Y A LA CORTEZA AUDITIVA SECUNDARIA TE3. DE MANERA MODERADA, ENVIA PROYECCIONES HACIA TE2, CORTEZAS DE ASOCIACION PERIRRINALES GU Y AIP, Y CORTEZA DE ASOCIACION PARIETAL POSTERIOR HL/OC2MM Y ML. TE1VC PROYECTA DE MANERA DOMINANTE HACIA TE1VR Y TE3, Y DE MANERA MODERADA HACIA TE1D, TE2, OC2MM Y ML, Y CORTEZA VISUAL SECUNDARIA OC2L. NO ENVIA PROYECCIONES HACIA GU Y AIP. FINALMENTE, TE1D SOLO PROYECTA DE MANERA DOMINANTE HACIA HL/OC2MM Y ML. LAS PROYECCIONES HACIA TE1VR Y TE1VC SON DE MODERADA DENSIDAD. LAS RESTANTES ZONAS DIANA ESTAN POR COMPLETO AUSENTES DE PROYECCION. ESTOS RESULTADOS DEMUESTRAN LA EXISTENCIA DE UNA ORGANIZACION JERARQUICA EN LA CORTEZA AUDITIVA, CONSTITUIDA POR 9 AREAS CORTICALES CON PARTICIPACION AUDITIVA, INTEGRADAS EN CINCO NIVELES JERARQUICOS.

Autor: PEREZ CERDA FERNANDO.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE NEUROCIENCIAS PROGRAMA DE DOCTORADO: PROGRAMA DE NEUROCIENCIAS.

Resumen: LA INFORMACION VISUAL EXTRINSECA QUE ACCEDE A LAS NEURONAS DE LA CORTEZA CEREBRAL SE PROCESA MEDIANTE LAS CONEXIONES INTRINSECAS INTRACORTICALES. POSTERIORMENTE, ABANDONA LA CORTEZA A TRAVES DE LOS AXONES DE LAS NEURONAS DE PROYECCION. LAS NEURONAS CORTICALES QUE PARTICIPAN EN ESTE CIRCUITO ADOPTAN UNA ORGANIZACION FUNCIONAL COLUMNAR. EL ACIDO (AC.) GLUTAMICO ES EL PRINCIPAL NEUROTRANSMISOR IMPLICADO EN LAS CONEXIONES EXTRINSECAS EXCITADORAS Y EL AC. GAMMA-AMINOBUTIRICO (GABA) EN LAS CONEXIONES INTRINSECAS INHIBITORIAS. ACTUALMENTE SE DISCUTE LA RELATIVA IMPORTANCIA DE AMBOS TIPOS DE CONEXIONES EN LA CONSTRUCCION DE LAS DISTINTAS PROPIEDADES DE RESPUESTA DE LAS NEURONAS CORTICALES VISUALES. LA FORMACION DE ESTAS PROPIEDADES FINALIZA POSTNATALMENTE. EN ESTE TRABAJO REALIZADO EN EL GATO SE HA PRETENDIDO ESTUDIAR ANATOMICAMENTE LAS NEURONAS QUE ORIGINAN LAS CONEXIONES AFERENTES AL CORTEX ESTRIADO EN CUYAS SINAPSIS ESTA IMPLICADO PROBABLEMENTE EL AC.GLUTAMICO. ADEMAS SE HA PRETENDIDO EVALUAR EL PATRON DE MADURACION POSTNATAL DE LA INMUNORREACTIVIDAD GABAERGICA CORTICAL ATENDIENDO A LA DISTRIBUCION LAMINAR DE LOS SOMAS GABAERGICOS Y A LA DISTRIBUCION PERISOMATICA DE LOS TERMINALES AXONICOS GABAERGICOS EN TORNO A UNA POBLACION NEURONAL DE PROYECCION PREVIAMENTE IDENTIFICADA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS TRAS EL TRANSPORTE RETROGRADO DEL AC. (3H)-D-ASPARTICO INYECTADO EN EL AREA 17 COMPARADOS CON LOS DE UNA INYECCION SIMILAR DE HRP-WGA, MUESTRAN QUE EL AC. GLUTAMICO Y/O EL ASPARTICO PUEDEN SER, EN PARTE, LOS NEUROTRANSMISORES IMPLICADOS EN LAS CONEXIONES SUBCORTICO-CORTICALES DESDE EL NUCLEO GENICULADO LATERAL DORSAL Y EL CLAUSTRO VISUAL Y CORTICO-CORTICALES IPSILATERALES DESDE LAS AREAS 18, 19, PMLS Y PLLS, Y ASI RESPONSABLES DE LOS IMPULSOS EXCITADORES EXTRINSECOS QUE RECIBEN LAS CELULAS CORTICALES. TRAS LA DETECCION INMUNOHISTOQUIMICA DEL GABA EN EL AREA 17 EN DIFERENTES EDADES POSTNATALES SE OBSERVA QUE LA DISTRIBUCION ADULTA DE LOS SOMAS GABAERGICOS SE COMPLETA DURANTE LAS 2 PRIMERAS SEMANAS DE VIDA SIGUIENDO UN GRADIENTE DE DESARROLLO DE DENTRO A FUERA PARA LAS CAPAS II-VI EXCEPTO PARA LA CAPA IV. EL ESTUDIO DE LA DENSIDAD DE LOS SOMAS GABAERGICOS MUESTRA LA EXISTENCIA DE FENOMENOS REGRESIVOS ASOCIADOS A LOS DE DESARROLLO DURANTE EL PRIMER DE VIDA, FUNDAMENTALMENTE EN LA CAPA I. LA CUANTIFICACION DE LOS TERMINALES GABAERGICOS LOCALIZADOS EN TORNO AL SOMA DE LAS NEURONAS QUE PROYECTAN AL AREA 18 MUESTRA UN INCREMENTO DE SU DENSIDAD HASTA EL DIA 45 DE VIDA, EDAD EN LA QUE LAS PROPIEDADES DE RESPUESTA DE LAS CELULAS CORTICALES SON YA MADURAS, SUGIRIENDO QUE LA INERVACION GABAERGICA ES FUNDAMENTAL EN LA ADQUISICION DE LAS MISMAS. TRAS LA DETECCION DE LA HRP-WGA INYECTADA EN EL AREA 18, LAS NEURONAS MARCADAS EN EL AREA 17 SE LOCALIZAN PRINCIPALMENTE EN LAS CAPAS II-III Y IV FORMANDO AGRUPACIONES COLUMNARES DESDE EL TERMINO DE LA 3 SEMANA DE VIDA. PREVIAMENTE LAS NEURONAS SE DISTRIBUYEN UNIFORMEMENTE POR LAS CAPAS II-VI FORMANDO TRES BANDAS DEBIDO A LA MENOR PRESENCIA DE CELULAS EN LOS LIMITES DE LA CAPA IV. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LA REORGANIZACION POSTNATAL DE ESTA CONECTIVIDAD CORTICO-CORTICAL ESTA ASOCIADA A PROCESOS DE MUERTE CELULAR Y RETRACCION AXONAL.

Autor: SAURA MARTI JOSEP.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE DESCRIBE LA CARACTERIZACION DE (3H)RO41-1049 Y (3H)RO19-6327 COMO RADIOLIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL ESTUDIO DE LA LOCALIZACION DE LAS MONOAMINO OXIDASAS (MAO; EC 1.4.3.4) A Y B EN SECCIONES DE TEJIDO MEDIANTE AUTORADIOGRAFIA CUANTITATIVA. ESTA TECNICA SE HA UTILIZADO PARA ESTUDIAR LA DISTRIBUCION DE MAO-A Y MAO-B EN CEREBRO Y TEJIDOS PERIFERICOS DE RATA OBTENIENDOSE UNA DISTRIBUCION MARCADAMENTE DIFERENTE. EN CEREBRO MAO-A ES EL ENZIMA PREDOMINANTE Y SE LOCALIZA PRINCIPALMENTE EN NEURONAS NORADRENERGICAS Y ADRENERGICAS, MIENTRAS QUE MAO-B ES ESPECIALMENTE ABUNDANTE EN ORGANOS CIRCUNVENTRICULARES, ASTROCITOS Y NEURONAS SEROTONERGICAS E HISTAMINERGICAS. EN PROCESOS DE NEURODEGENERACION COMO EL ENVEJECIMIENTO O UN MODELO EXPERIMENTAL DE ISQUEMIA E HIPOXIA SE OBSERVARON VARIACIONES EN MAO, CON DIVERSOS PATRONES DE CAMBIOS EN LAS DIFERENTES ESTRUCTURAS CEREBRALES. EL ANALISIS DEL RECAMBIO DE MAO MOSTRO QUE TANTO MAO-A COMO MAO-B PRESENTAN UN RECAMBIO MUCHO MAS RAPIDO EN TEJIDOS PERIFERICOS QUE EN EL CEREBRO. ADEMAS DE EXPERIMENTOS IN VITRO SE ESTUDIO LA DISTRIBUCION DE LOS RADIOLIGANDOS IN VIVO EN VISTAS A UNA POSIBLE UTILIZACION DE ESTOS RADIOLIGANDOS EN TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES. POR ULTIMO SE ESTUDIO LA DISTRIBUCION DE AMBOS ENZIMAS EN EL CEREBRO HUMANO DE INDIVIDUOS SIN ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS Y DE ENFERMOS DE ALZHEIMER.

Autor: TEJEDOR FRAILE JAIME.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: COMO PRIMER OBJETIVO DE ESTE TRABAJO NOS HEMOS PLANTEADO EL ESTUDIO EN EL MACACO DE LA ORGANIZACION DE LAS CONEXIONES CORTICALES DE LA CORTEZA PREFRONTAL (CPF), CON PARTICULAR ATENCION A LAS AREAS ASOCIATIVAS VISUALES, MEDIANTE LA INYECCION DE UN TRAZADOR DE VIAS NERVIOSAS EN LAS DIVISIONES FUNCIONALMENTE RECONOCIDAS DE DICHA CORTEZA (DORSOLATERAL, VENTROLATERAL, ORBITARIA Y DORSOMEDIAL). COMO SEGUNDO OBJETIVO, NOS PLANTEAMOS INVESTIGAR LAS RELACIONES TOPOGRAFICAS ENTRE LOS TERRITORIOS DE LA CORTEZA PREFRONTAL QUE CONECTAN CON LAS CORTEZAS ASOCIATIVAS VISUALES PARIETALES Y TEMPORALES, INTEGRADAS RESPECTIVAMENTE EN LA VIA DORSAL Y VENTRAL DEL PROCESAMIENTO VISUAL EXTRAESTRIADO, MEDIANTE LA INYECCION DE TRAZADORES EN DICHAS AREAS PARIETALES Y TEMPORALES, EN EXPERIMENTOS DE MARCAJE MULTIPLE. LAS CONEXIONES INTRINSECAS DE LA CPF SON MAS ABUNDANTES DE LO QUE HASTA AHORA SE HA CONSIDERADO. LAS CONEXIONES LIMBICAS MAS ABUNDANTES SE ESTABLECEN CON LAS DIVISIONES VENTROLATERAL Y ORBITARIA. LAS CORTEZAS MOTORAS CONECTAN SOBRE TODO CON LA CONVEXIDAD LATERAL DE LA CPF, LO CUAL PUEDE TENER GRAN IMPORTANCIA EN TAREAS DE APREHENSION POR ATENCION SELECTIVA Y DE RESPUESTA RETARDADA OCULOMOTORA. LAS CONEXIONES SOMATOSENSORIALES SE ESTABLECEN PRINCIPALMENTE CON ZONAS DE REPRESENTACION OROFACIAL Y DEL MIEMBRO ANTERIOR, Y PUEDEN SER DE GRAN INTERES EN LA REALIZACION DE TAREAS DE MEMORIA A CORTO PLAZO DE NATURALEZA TACTIL. AREAS AUDITIVAS, SOBRE TODO DEL GIRO TEMPORAL SUPERIOR, CONECTAN TAMBIEN CON LA CPF. LAS CONEXIONES CON AREAS VISUALES PROXIMAS A LA CORTEZA ESTRIADA TIENEN LUGAR SOBRE TODO CON V2 Y V4, PARTICULARMENTE CON LA REPRESENTACION DEL CAMPO VISUAL INFERIOR. LAS DIVISIONES DORSOLATERAL, VENTROLATERAL Y ORBITARIA DE LA CPF TIENEN CONEXIONES CON AREAS ASOCIATIVAS VISUALES TANTO PARIETALES (SOBRE TODO LA DIVISION DORSOLATERAL) COMO TEMPORALES (SOBRE TODO LAS DIVISIONES VENTROLATERAL Y ORBITARIA). LAS POBLACIONES NEURONALES DE LA CPF CONECTADAS CON LAS AREAS 7A Y STP, PERTENECIENTES A LAS VIAS VISUALES DORSAL Y VENTRAL, O DORSAL E INTERMEDIA RESPECTIVAMENTE, SE ENCUENTRAN SEGREGADAS SIGUIENDO UN PATRON INTRINCADO. LA DISTRIBUCION EN LA CPF DE SOMAS Y TERMINALES AXONICOS CONECTADOS CON LAS AREAS 7IP E IT, PERTENECIENTES A LAS VIAS VISUALES DORSAL Y VENTRAL RESPECTIVAMENTE, SIGUE UN PATRON DE SEGREGACION, PERO CON ZONAS DE SOLAPAMIENTO EN LA CORTEZA VENTROLATERAL POSTERIOR Y LABIO ANTERIOR DEL SURCO ARQUEADO. ESTAS PUEDEN SER REGIONES DE CONJUNCION DE LA INFORMACION DE LA VIA VISUAL DORSAL Y VENTRAL EN LA CPF, BIEN POR SINAPSIS SOBRE LA MISMA NEURONA DE LOS TERMINALES AXONICOS PROCEDENTES DE UNA Y OTRA O POR CONEXIONES INTRINSECAS.

Autor: BAELO BODELON M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: REALIZADOS EN EL BIENIO 1906-08. "ANATOMIA MICROSCOPICA NORMAL Y EXPERIMENTAL.

Resumen: EXISTEN POCAS EVIDENCIAS EN LA LITERATURA SOBRE LA MEDIACION DEL COMPLEJO AMIGDALINO EN LA SECRECION DE TIROTROPINA. SIN EMBARGO NUMEROSOS TRABAJOS SEÑALAN EL ASPECTO MODULAR DE LA AMIGDALA CEREBRAL SOBRE EL HIPOTALAMO. LA EXISTENCIA DE VIAS NERVIOSAS DE CONEXION (STRIA TERMINALIS Y VIA AMIGDALOFUGALVENTRAL) ENTRE AMIGDALA E HIPOTALAMO SUGIEREN, DE UNA FORMA RAZONABLE, QUE EL EJE HIPOTALAMO-HIPOLISIS-TIROIDES SE ENCUENTRA RELACIONADO FUNCIONALMENTE CON LA AMIGDALA CEREBRAL Y CON OTRAS ESTRUCTURAS DEL SISTEMA LIMBICO. EN NUESTRO ESTUDIO DEL TIROIDES Y ADENOHIPOFISIS CON TECNICAS HISTOQUIMICAS, INMUNOHISTOQUIMICAS, ULTRAESTRUCTURAL, CITOMETRICA Y ESTADISTICA, ASI COMO DETERMINACIONES PLASMATICAS DE TSH, T3 Y T4 TRAS LA DESTRUCCION ESTEREOTAXICA DEL NUCLEO AMIGDALINO BASOLATERAL HEMOS CONCLUIDO QUE EL NUCLEO AMIGDALINO BASOLATERAL EJERCERIA UN EFECTO ESTIMULADOR DEL EJE HIPOFISICO-TIROIDEO, DE MODO QUE SU DESTRUCCION ORIGINARIA UN DESCENSO DE LA ACTIVIDAD DEL CITADO EJE ENDOCRINO.

Autor: BALLESTER VALLES M. CARMEN.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS. PROGRAMA DE DOCTORADO: 35 B (ANATOMIA CLINICA)..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO CIENTO CINCO ESPECIMENES HUMANOS OSEOS CON LA FINALIDAD DE RECONOCER LOS CANALES LABRADOS EN LAS PAREDES DEL ANTRO DE HIGHMORE, POR LOS NERVIOS DENTARIOS SUPERIORES. PARA ELLO PRACTICAMOS UN CORTE CORONAL DISTAL AL SEGUNDO MOLAR, DE ESTA FORMA EL SENO MAXILAR QUEDA SEPARADO EN DOS PORCIONES: ANTERIOR Y POSTERIOR, QUE PERMITEN EL ESTUDIO MINUCIOSO, TANTO DE LA CONFIGURACION SINUSAL, COMO DE LOS SURCOS Y TRAYECTOS VASCULONERVIOSOS. AL OBSERVAR LA CAVIDAD SINUSAL MAXILAR, HEMOS PUESTO DE MANIFIESTO CRESTAS Y TABIQUES OSEOS ASI COMO SUELOS DEHISCENTES CON RAICES DENTARIAS PROTRUYENDO EN EL SUELO SINUSAL, PUDIENDO PROVOCAR LA IRRITACION DE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS DEL TRIGEMINO, PROVOCANDO NEURALGIAS FACIALES. EN CUANTO A LOS SURCOS NERVIOSOS, HEMOS ENCONTRADO EN APROXIMADAMENTE EL 60% DE LOS CASOS ESTUDIADOS NERVIO DENTARIO MEDIO SUPERIOR, EN CONTRA DE LA OPINION GENERAL RECOGIDA EN LA LITERATURA CONSULTADA.

Autor: FERNANDEZ ZUBIZARRETA SANTIAGO.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS DE DOCTORADO REALIZADOS CON ANTERIORIDAD A LA ENTRADA EN VIGOR DEL REAL DECRETO 185/1985 DE 23 DE ENERO..

Resumen: RESUMEN: HEMOS ESTUDIADO LA INERVACION DE LA BOLSA DE FABRICIO EN PALOMAS (N= 51 DE DIFERENTES EDADES DESDE EMBRIONES DE 13 DIAS HASTA 180 DIAS DE EDAD POSNATAL). SE UTILIZARON ESTUDIOS HISTOQUIMICOS (FLUORESCENCIA PARA CATECOLAMINAS Y ACETILCOLINESTERASA) E INMUNOHISTOQUIMICOS (PARA EL PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO -VIP-, PETIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA Y SUSTANCIA P; ANTICUERPOS POLICLONALES). ADEMAS HEMOS INVESTIGADO LOS CAMBIOS RELACIONADOS CON LA EDAD EN LOS NIVELES TISULARES DE DOPAMINA Y NORADRENALINA ASI COMO LA PRESENCIA DE LOS RECEPTORES B ADRENERGICOS Y DA-2 DOPAMINERGICOS UTILIZANDO TECNICAS RADIOINMUNOLOGICAS. CONSIDERANDO GLOBALMENTE NUESTROS HALLAZGOS, LA INERVACION DE LA BOLSA DE FABRICIO AUMENTA CON LA EDAD HASTA LOS 100 DIAS. DURANTE LA INVOLUCION, SE PRODUCE UN AUMENTO DE LAS FIBRAS QUE PRESENTAN INMUNORREACTIVIDAD PARA CATECOLAMINAS, VIP Y SUSTANCIA P. LAS FIBRAS NERVIOSAS SE HALLAN FORMANDO PLEXOS PERIVASCULARES DEBAJO DEL EPITELIO INTERFOLICULAR Y DENTRO DE LA CORTICAL DE LOS FOLICULOS LINFOIDES. SOLO OCASIONALMENTE HAN SIDO OBSERVADAS LLEGANDO A LA MEDULA DEL FOLICULO. ADEMAS, SE ENCONTRARON GRUPOS NEURONALES ASI COMO NEURONAS AISLADAS QUE PRESENTABAN REACCION POSITIVA. TAMBIEN HEMOS HALLADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES TISULARES DE NORADRENALINA EN LOS ANIMALES VIEJOS, NO HALLANDO MODIFICACIONES EN LOS NIVELES DE DOPAMINA. EL MARCAJE CON 3H-DIHIDROALPRENOLOL Y 3H-SPIROPERIDOL USADO PARA DEMOSTRAR LOS B ADRENORRECEPTORES Y LOS RECEPTORES PARA LA DA-2 DOPAMINA, RESPECTIVAMENTE, DEMOSTRO LA PRESENCIA DE AMBOS TIPOS DE RECEPTORES. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Y FUNDAMENTALMENTE EL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO, ESTA INVOLUCRADO EN LA MADURACION Y EN LA DIFERENCIACION DE LOS LINFOCITOS B.

Autor: LASHERAS ALDAZ ANA.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: LA ADMINISTRACION DE 1 MG/KG DE DIACEPAM DURANTE 4 MESES A RATAS (WISTAR) HA PROVOCADO IMPORTANTES CAMBIOS EN LA CONDUCTA DE ESTOS ANIMALES, EN EL NUMERO DE NEURONAS Y AREA NUCLEAR DEL N. SEPTAL MEDIAL, N. LATERAL DE LA AMIGDALA E INSULA MAGNA DE CALLEJA. LA REACCION AL ESTIMULO ELECTRICO FUE ESTUDIADA EN UN LABERINTO DE 6 RADIOS, 5 ELECTRIFICADOS Y 1 NO. EL RECUENTO NEURONAL SE REALIZO MANUALMENTE EN TODA LA EXTENSION DE LOS CENTROS Y LA CARIOMETRIA (50 NUCLEOS POR CENTRO) POR MEDIO DE UN METODO SEMIAUTOMATICO (SISTEMA M.I.P.). RESULTADOS OBTENIDOS: 1) LAS RATAS CONTROL REACCIONARON AL PASO DE LA CORRIENTE DE UNA MANERA CAOTICA; LAS EXPERIMENTALES PRESENTARON UN COMPORTAMIENTO MAS ORGANIZADO. 2) EL DESCENSO DEL NUMERO DE NEURONAS FUE ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVO EN LOS 3 CENTROS ESTUDIADOS (22,9% P

Autor: MORENO BAKEDANO MIKEL.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO 23 CEREBROS: 15 COMO CONTROLES Y 8 AFECTOS POR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS RESULTADOS EN LA ESPECIE HUMANA MUESTRAN UNA CLARA HOMOLOGIA DE LA CORTEZA CINGULAR POSTERIOR ENTRE EL PRIMATE Y EL HOMBRE. SIN EMBARGO EN LA RECONSTRUCCION BIDIMENSIONAL SE APRECIABA UNA GRAN HETEROGENEIDAD ENTRE INDIVIDUOS. EL AREA 31 DESTACA CON MAYOR CLARIDAD QUE EN EL PRIMATE, Y EL AREA 30 TIENE TAMBIEN MAYOR EXTENSION. SIGNIFICATIVAMENTE, EL AREA 23 MOSTRABA UNA REDUCCION EN SU TAMAÑO ASOCIADA AL ENVEJECIMIENTO NORMAL. EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EL CONJUNTO DE LA CORTEZA CINGULAR POSTERIOR ESTABA GRANDEMENTE REDUCIDA (UN 37%), APRECIANDOSE ESPECIALMENTE EN LAS AREAS 23 Y 30. EN ESTOS CASOS TAMBIEN SE APRECIO UNA GRAN HETEROGENEIDAD ENTRE LOS DISTINTOS CASOS Y LA DISTRIBUCION LAMINAR DE LA PATOLOGIA, DESTACANDO SOBRE TODO LA CAPA III. FINANCIADO POR EL PROYECTO PM90-0131 DE LA DGICYT Y EL GOBIERNO DE NAVARRA DEPARTAMENTO DE SALUD.

Autor: NAVES MIER FRANCISCO JAVIER.
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LOS EFECTOS DE LA LESION DEL NERVIO CIATICO (SECCION Y LIGADURA) EN LAS PROTEINAS DEL CITOESQUELETO DE LAS NEURONAS DEL GANGLIO RAQUIDEO DE RATA ADULTA FUERON INVESTIGADOS INMUNOHISTOQUIMICAMENTE UTILIZANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A LAS PROTEINAS DE LOS MICROTUBULOS (BETA TUBULINA Y TIROXI-ALFA-TUBULINA), PROTEINAS DEL NEUROFILAMENTO (TRIPLETE, 200 KDA, 160 KDA Y 68 KDA) Y PROTEINAS ASOCIADAS A LOS MICROTUBOS (MAP 1 A, MAP 1 B O MAP 5 Y MAP 2). EN LOS GANGLIOS RAQUIDEOS NORMALES LAS NEURONAS GRANDES PRESENTAN INMUNORREACTIVIDAD PARA TODOS LOS ANTIGENOS INVESTIGADOS, MIENTRAS QUE, LAS PEQUEÑAS RESULTAN MARCADAS SOLO POR EL NEUROFILAMENTO DE 68 KDA Y ALFA TUBULINA, PERO NO PARA LAS MAPS. ADEMAS, SE ESTUDIO LA PRESENCIA DE MACROFAGOS EN LOS NERVIOS LESIONADOS. TANTO EN LA SECCION COMO EN LA LIGADURA ENCONTRAMOS UN DESCENSO EN LA INMUNORREACCION TEMPORO DEPENDIENTE PARA TODOS LOS ANTIGENOS ESTUDIADOS HASTA LOS 15 DIAS DE EVOLUCION DESPUES DE LA LESION. EN LOS ANIMALES CON 30 DIAS DE EVOLUCION HAY REEXPRESION DE TODOS LOS ANTIGENOS EN LOS CUERPOS NEURONALES (ASOCIADOS A CAMBIOS CROMATOLITICOS) Y EN EL SEGMENTO PROXIMAL DEL NERVIO CIATICO LESIONADO. SIN EMBARGO, LA INTENSIDAD DE LA INMUNORREACCION, ES MAS BAJA QUE EN LOS ANIMALES NORMALES. DE OTRO LADO, LOS MACROFAGOS APARECIAN EN NUMERO ELEVADO, FUNDAMENTALMENTE A LOS TRES DIAS DE LA LESION, EN EL NERVIO CON DEGENERACION WALLERIANA Y CON DEGENERACION RETROGADA. LOS PRESENTES RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LA INJURIA NERVIOSA ES CAPAZ DE ALTERAR EL PATRON NORMAL DE LAS PROTEINAS DEL CITOESQUELETO EN LOS GANGLIOS RAQUIDEOS, SIENDO ESTO COMPATIBLE CON EL CONCEPTO DE DEGENERACION "SOMATOFUGA". LOS RESULTADOS SE DISCUTEN CONSIDERANDO LA FALTA DE IMPULSOS NEUROTROFICOS PROVENIENTES DE LOS ORGANOS DIANA DE LOS NERVIOS LESIONADOS.

Autor: URIBELARREA GARCIA RITA M..
Año: 1992.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR..

Resumen: LA LOCALIZACION DE ALGUNOS ANTIGENOS EPITELIALES (CITOQUERATINAS -CK-, DESMOPLAQUINAS -DP-, Y ANTIGENO EPITELIAL DE MEMBRANA -EMA-), MESENQUIMALES (VIMENTINA -VIM-) Y DE LAS CELULAS DE SCHWANN (PROTEINA GLIOFIBRILAR ACIDA -GFAP-, PROTEINA S-100 Y EL ANTIGENO LEU 7) ASI COMO LA DISTRIBUCION DE LOS RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO NEURAL DE BAJA AFINIDAD (NGFR), RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGFR), CALBINDINA D28 (CBD), PROTEINA BETA AMILOIDE (BETA A) Y PROTEINA PRECURSORA DE LA PROTEINA BETA AMILOIDE BETA APP), FUERON INVESTIGADOS POR METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS EN CORPUCULOS SENSITIVOS, HUMANOS (MEISANER Y PACCINI) DE PIEL GLABRA NORMAL. AMBOS TIPOS DE CORPUSCULOS CARECEN DE LA INMUNOREACTIVIDAD POR LAS CITOQUERATINAS, DESMOPLAQUINAS Y PROTEINA GLIOFIBRILAR ACIDA. LA INMUNOREACTIVIDAD PARA LA S-100 Y PARA EL ANTIGENO LEU 7 SOLO FUE HALLADA DENTRO DE LAS CELULAS DEL INNER CORE DE LOS CORPUSCULOS DE PACCINI Y EN LAS LAMINARAS DE LOS CORPUACULOS DE MEISSNER. EL EMA MARCA DE FORMA SELECTIVA EL NUCLEO EXTERNO Y LA CAPSULA DE LOS CORPUSCULOS DE PACCINI. LA INMUNORREACTIVIDAD PARA LOS OTROS ANTIGENOS ESTUDIADOS INCLUYENDO NGFR, EGFR, CBD, BETA AY BETA APP SE LOCALIZA EN LAS CELULAS LAMINARES DE LOS CORPUSCULOS DE MEISSNER Y EN TODOS LOS COMPONENTES ESTRUCTURALES DE LOS CORPUSCULOS DE PACCINI. ESTOS HALLAZGOS CON EL SUPUESTO ORIGEN DE LOS TIPOS CELULARES DE CORPUSCULOS. ESTE TRABAJO DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ LA PRESENCIA DE LEU 7, CBD, EGFR, BETA A Y BETA APP EN CORPUSCULOS SENSITIVOS HUMANOS. LOS RESULTADOS SE DISCUTEN EN BASE AL ORIGEN EMBRIOLOGICO DE LOS CORPUSCULOS SENSITIVOS PUDIENDO SER UN BUEN MODELO PARA EL ESTUDIO DE ALGUNAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Autor: CABALLERO LASQUIBAR MIREN AMALE IKERNE.
Año: 1991.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NEUROCIENCIAS (SECCION ANATOMIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION ESTUDIA LA REMODELACION DE PATRONES DE CONEXION ASOCIATIVA EN EL CORTEX VISUAL DE LA RATA. SE ESTABLECEN TRES GRUPOS EXPERIMENTALES SOBRE LOS QUE EN EL PERIODO POSTNATAL INMEDIATO SE EFECTUAN DIFERENTES LESIONES: ENUCLEACION BINOCULAR, CALLOSOTOMIA, AMBAS LESIONES EN UN MISMO ANIMAL. EN LA EDAD ADULTA SE INYECTA EN LA PORCION ROSTROLATERAL DEL AREA VISUAL PRIMARIA (17) PEROXIDASA DE RABANO CONJUGADA CON GERMEN DE TRIGO, A ESTOS TRES GRUPOS Y A UN GRUPO CONTROL. TRAS REACCIONAR EL MATERIAL, SEGUN EL PROCEDER DE MESULAM (1978), SE ESTUDIAN Y COMPARAN EN TODOS LOS GRUPOS LAS PROYECCIONES CORTICOCORTICALES Y EN CENTROS SUBCORTICALES, COMPARANDO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LA BIBLIOGRAFIA EXISTENTE AL RESPECTO.

Autor: GANDIA CORREA J. ANTONIO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MORFOLOGIA.

Autor: GONZALEZ BERNALDEZ JOSE ANTONIO .
Año: 1991.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE ADMINISTRA 1 MG/KG DE PESO DE DIACEPAM A UN GRUPO DE RATAS DURANTE 4 MESES Y SE ESTUDIA SU COMPORTAMIENTO EN UN LABERINTO ELECTRIFICADO. SE REALIZA EL RECUENTO Y CARIOMETRIA DE LAS NEURONAS DEL HIPOCAMPO, SE COMPARAN LOS RESULTADOS CON LOS OBTENIDOS EN UN GRUPO DE CONTROL Y SE ANALIZAN ESTADISTICAMENTE. EL RESULTADO HA SIDO UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DEL NUMERO DE NEURONAS Y DEL AREA NUCLEAR DE LAS MISMAS, ASI COMO LA APARICION DE VACUOLAS EN FORNIX Y CUERPO CALLOSO EN LAS RATAS QUE RECIBIERON DIACEPAM. ESTAS RATAS PRESENTARON UNA MEJOR TOLERANCIA AL PASO DE LA CORRIENTE ELECTRICA, PRESENTANDO, EN CAMBIO, LAS DEL GRUPO DE CONTROL UN COMPORTAMIENTO AUTOAGRESIVO Y DESORGANIZADO QUE LAS IMPIDIO ENCONTRAR LA SALIDA DEL LABERINTO. SE PUEDE EXTRAER LA CONCLUSION DE QUE LA ADMINISTRACION CRONICA DE DIACEPAM PRODUCE MUERTE NEURONAL Y DISMINUCION DEL AREA NUCLEAR EN EL HIPOCAMPO, ASI COMO IMPORTANTES CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO.

Autor: HERNANDEZ RODRIGUEZ M. ANGELES.
Año: 1991.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA, ANATOMIA PATOLOGICA E HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: "DESARROLLO Y ESTRUCTURA MORFOFUNCIONAL DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS, Y SUS PROCESOS REPARATIVOS EN CONDICIONES NORMALES Y PATOLOG.

Resumen: SE HA ESTUDIADO POR PROCEDIMIENTOS MORFOMETRICOS LOS EFECTOS DEL CAPTOPRIL SOBRE EL ORGANO SUBFORNICAL (OSF) Y EL AREA POSTREMA (AP) DEL RATON ADULTO. SE EMPLEARON UN TOTAL DE 58 RATONES ADULTOS ALIMENTADOS CON DIETA STANDAR Y SACRIFICADOS EN GRUPOS DE 5 A LOS 85, 100, 130 Y 160 DIAS DE EDAD. SE DIVIDIERON EN TRES GRUPOS, UN GRUPO CONTROL (20 ANIMALES) Y DOS GRUPOS EXPERIMENTALES QUE RECIBIERON EN EL AGUA DE BEBIDA: 1 MG DE CAPTOPRIL POR KG/PECORPORAL (20 ANIMALES) Y 4 MG DE CAPTOPRIL POR KG/PESO (18 ANIMALES). LA ADMINISTRACION ORAL DE CAPTOPRIL NO PRODUCE IMPORTANTES CAMBIOS EN EL TAMAÑO DE LOS NUCLEOS DE LOS EPENDIMOCITOS Y LAS NEURONAS DE AMBOS CENTROS. SIN EMBARGO EXISTEN OTROS EFECTOS CUANTITATIVOS DEL CAPTOPRIL SOBRE EL VOLUMEN GLOBAL DEL OSF Y SOBRE EL NEUROPILO Y ELEMENTOS VASCULARES DEL OSF Y AP, QUE PRESENTA UN INCREMENTO SIGNIFICATIVO. SUGIRIENDOSE QUE ESTOS INCREMENTOS SEAN DEBIDO A PROCESOS METABOLICOS A NIVEL DE AMBOS ORGANOS CIRCUNVENTRICULARES.

Autor: IGLESIAS DURAN MONTSERRAT.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPTO. CIENCIAS MEDICAS BASICAS - FACULTAD DE MEDICINA - ESTUDIO GENERAL DE LLEIDA - UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LA LAMINA BASAL QUE RODEA LA CELULA MUSCULAR PRESENTA DOS REGIONES CLARAMENTE DIFERENCIADAS. UNA DE ELLAS CORRESPONDE A LA ZONA DE CONTACTO ENTRE LA NEURONA Y LA CELULA MUSCULAR Y SE LLAMA REGION SINAPTICA, MIENTRAS QUE EL RESTO RECIBE EL NOMBRE DE REGION EXTRASINAPTICA. SE SABE QUE LA REGION SINAPTICA DE LA LAMINA BASAL JUEGA UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN LOS PROCESOS DE REGENERACION DE LA SINAPSIS NEUROMUSCULAR. EN ESTE TRABAJO HEMOS INTENTADO ESTUDIAR LA COMPOSICION GLICIDICA DE LA REGION SINAPTICA DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA MUSCULAR Y OBSERVAR SI EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS RESPECTO A LA EXTRASINAPTICA. PARA HACERLO HEMOS UTILIZADO TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMICA CON LECTINAS. LOS PRINCIPALES OBJETIVOS DE NUESTRO TRABAJO SON: INTENTAR ASOCIAR LOS RECEPTORES A LAS LECTINAS CON LOS DISTINTOS COMPARTIMENTOS TISULARES Y COMPONENTES DE LA SUPERFICIE CELULAR Y OBSERVAR SI ALGUNOS DE ESTOS RECEPTORES ESTAN IMPLICADOS EN EL PROCESO DE RECONOCIMIENTO ENTRE LAS CELULAS NERVIOSA Y MUSCULAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS PERMITEN DEFINIR TRES DOMINIOS DISTINTOS EN LA SUPERFICIE DE LA FIBRA MUSCULAR CORRESPONDIENTES A: LAMINA BASAL SINAPTICA, LAMINA BASAL EXTRASINAPTICA Y MEMBRANA PLASMATICA. CADA UNO DE ESTOS DOMINIOS PRESENTARIA RECEPTORES A LECTINAS ESPECIFICAMENTE ASOCIADOS A ELLOS. TODAS LAS LECTINAS UTILIZADAS QUE RECONOCEN N-ACETILGALACTOSAMINA CONTIENEN RECEPTORES ESPECIFICAMENTE ASOCIADOS A LAMINA BASAL SINAPTICA. LA UTILIZACION DE TECNICAS DE CRIOCULTIVO SUGIEREN QUE ALGUNOS DE LOS GLICOCONJUGADOS RECONOCIDOS POR ESTAS LECTINAS PARTICIPAN EN LOS PROCESOS DE RECONOCIMIENTO ENTRE LAS NEURONAS Y LAS FIBRAS MUSCULARES.