BIOLOGIA MOLECULAR DE MICROORGANISMOS, 4

Autor: MARTINEZ MOYA MARINA.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: Hemos demostrado la capacidad de determinadas líneas celulares no fagocíticas, NRK y 3T3 para impedir la capacidad de proliferación intracelular de S typhimurium, patógeno considerado hasta el momento capaz de proliferar en cualquier tipo celular no fagocítico. Hemos denominado estos tipos cellares no permisivos. El dato más relevante es la formación de un fagosoma inaccesible a material captado por la célula por la ruta endocítica. Adicionalmente hemos desarrollado un modelo in vitro de persistencia intracelular de Salmonella en células no permisivas. La estancia prolongada de la bacteria en el fagosoma conduce a la aparición de variantes del patógeno que poseen mutaciones en una región del cromosoma no descrita con anterioridad y no presente en la bacteria más emparentada filogenéticamente como es Escherichi coli. Otro fenómeno que hemos descrito es la alteración en el mecanismo de variación de fase en la expresión de flagelina en los mutantes aislados tras los ensayos de persistencia. En estos aislados, se produce un aumento notable en la proporción de bacterias expresando flagelina de tipo 2, llegando hasta un 50%. También hemos demostrado que S. typhimurium modifica la estrucura del antígeno O, componente estructural del lipopolisacárido bacteriano, cuando se adapta al ambiente del interior de la célula eucariota. Hemos iniciado un exhaustivo análisis genético de los elementos reguladores del fenómeno de proliferación y persistencia intracelular de S. typhimurium en el interior de células eucariotas no fagocitícas. Los resultados obtenidos indican que el sistema regulador de dos componentes PhoP/PhoQ controla dicho proceso. Mutantes en este sistema manifiestan un crecimiento activo en células eucariotas no permisivas. En la actualidad se está analizando qué genes de este regulón estarían directamente implicados en la decisión del patógeno para crecer o no en el interior de la célula eucariota. Nuestros estudios nos permiten plantear nuevos abordajes de estudio, no sólo aplicables a infecciones bacterianas, sino también a las de etiología vírica..

Autor: GONZÁLEZ ACINAS SILVIA.
Año: 1998.
Universidad: MIGUEL HERNANDEZ.
Centro de realización: UMH.

Resumen: En este trabajo se aborda el estudio de la biodiversidad procariotica de dos ambientes acuáticos muy distintos, principalmente mediante técnicas moleculares. La evaluación de la biodiversidad en el ambiente marino se ha centrado en el estudio de dos tipos de comunidades microbianas: las de vida libre o pelágicas y las que viven adheridas a otras partículas y/o fomando agregados. Las técnicas empleadas han sido las siguientes: ARDRA, determinación de los principales grupos filogenéticos mediante clonado y secuenciación de genes 16S, DNA, cuantificación mediante -- con sondas específicas y -- electrónica.También se han estudiado de esta forma las llamadas ultra-- marinas. En paralelo se realizó un estudio de similares características en un ambiente extremo --: las salinas solares de Santa Pola.

Autor: BALLESTEROS SIMARRO MANUEL.
Año: 1997.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .

Resumen: Los resultado obtenidos en este trabajo nos permiten restringir la definición de promotores Gearbox a aquellos que cumplen las siguientes características: a) Su expresión se ajusta al modo gearbox, definida ésta la producción de cantidades constantes de producto génico por célula bajo diferentes condiciones de crecimiento. b) Contienen las secuencias -10 (CGGaAGTA) y -35 (ctgCAA) propuestas y contienen una región rica en pares A-T corriente arriba de la caja -35. c) Su expresión es dependiente del factor Sigma-S codificado por el gen rpoS. d) Requieren de la función de la subunidad alfa de la RNA polimerasa para su correcta expresión. Hasta la fecha los únicos promotores que se ajustan a estas características son ftsQ1p (contribuye a la expresión de los genes de división ftsQAZ localizados en el agrupamiento dcw) y bo1A1p (promotor del morfogén bo1A).

Autor: RUÍZ LAGUNA JULIA.
Año: 1997.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.

Resumen: Compuestos xenobióticos generadores de H202 pueden ser detectados mediante mutantes en la catalasa de naturaleza inducible (KatG). Se compara la importancia de enzimas antioxidantes (kat, SOD) y enzimas reparadoras frente a los daños por estrés oxidativo. El café y el H202 incrementan la proporción de GC-TA sugeriendo a los 8-oxoG como la principal lesión premutagénica inducida por H202. Se estudia el efecto del medio, fase de crecimiento, oxigenación y tratamiento con H202 sobre el nivel de 8-oxoG en el ADN de estirpes deficientes en diferentes defensas antioxidantes o reparadoras de daños oxidativos en el ADN.