FISIOLOGIA AMBIENTAL

Autor: ARREGUI NAVARRO BEGOÑA.
Año: 2003.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: La hemo oxigenasa (HO) es una enzima de mamíferos presente en muchos tejidos y que cataliza la oxidación del grupo hemo a moléculas biológicamente activas como son la biliverdina, el hierro libre y el monóxido de carbono (CO). Se ha demostrado que la inducción de la HO es beneficiosa en una gran variedad de modelos de fallo real agudo (FRA), y por otro lado, la inhibición de la HO o la eliminación del gen de la HO-1 son dañinos en ciertos modelos de FRA. A pesar de la atneción centrada en la HO como un sistema de protección celular renal, se sabe poco sobre el papel de los productos de la HO en el control de las funciones vasculares y tubulares reales normales. Esto podría ser importante, ya que se piensa que la hemodinámica renal interviene en el desarrollo y recuperación del daño real agudo. Algunos vasoconstrictores como la noradrenalina pueden causar fallo renal, y los vasodilatadores (especialmente aquellos dependientes del GMPc) mejoran la función real en el FRA. Los efectos de los productos de la HO en el FRA pueden ser mediados hemodinámicamente, ya que la HO parece ser un sistema de control del tono vascular muy importante.La inhibición de la HO in vitro reduce el diámetro anteriolar hasta valores próximos a cero. Parece lógico pensar que el CO, un vasodilatador dependiente del GMPc y derivado de la HO, podría ser influyente en la función vascular renal y que parte de los efectos protectores de la HO en los modelos de FRA pueden ser debidos a sus acciones vasodilatadoras renales, ya que se ha demostrado que el CO es capaz de abolir el potente efecto vasoconstrictor producido por la inhibición de la HO. Hasta el presente, se sabe poco sobre el papel del CO derivado de la HO en la regulación de la función renal. La HO constitutiva (HO-2) está presente en las arterias interlobulares renales, donde el CO es liberado y atenúa la sensibilidad a a los vasoconstrictores. Recientes artículos han demostrado que tanto la HO-1 (inducible) como la HO-2 se expresan en todas las regiones de riñones normales, con niveles que se incrementan desde la corteza hasta la médula interna. Esto podría ser importante, ya que la infusión de un inhibidor de la HO dentro de la médula renal reduce localmente el flujo sanguíneo y los níveles de GMPc, y es bien sabido que esta región del riñon está probremente oxigenada y sufre los daños más importantes en el FRA isquémico. La distribución de las isoformas de la HO se ha estudiado en riñón de rata, y se ha observado que la HO-1 está presente principalmente en los túbulos proximales y la HO-2 en la rama ascendente gruesa del Asa de Henle y arteriolas preglomerulares. Se ha descrito una tercera isoforma, la HO-3,también constitutiva pero todavía se conoce poco sobre ella. Se ha averiguado que el CO podría modular el transporte de sodio en la rama ascendente gruesa del Asa de Henle. De cualquier forma, se desconoce si el sistema de la HO regula la función renal normal in vivo o si solo desarrolla un papel en condiciones fisiopatológicas, cuando la HO-1 es inducida. En este aspecto, se ha observado que un inhibidor de la HO, la protoporfirina IX de zinc, no tiene efecto significativo en el flujo sanguíneo renal ni en la presión arterial en ratas normales, a menos que la HO sea inducida pr hipoxia crónica o estrés quirúrgico. También, la HO-1 es un inducida por la administración de angiotensina II y de esta forma, la generación incrementada de CO mejorala proteinuria y la caída en la filtración glomerular asociada con esta forma de hipertensión. Así las evidencias experimentales indican que este sistema paracrino está presente en el riñón y que podría participar en la regulación de las funciones vasculares y tubulares renales en condiciones fisiopatológicas, pero no hay datos disponibles concernientes a los efectos fisiológicos del CO a la inhibición de la HO en la función renal in vivo. Cada vez es mayor la evidencia de que los sistemas paracrinos del CO y NO están íntimamente ligados, pero la importancia funcional de esta interacción es poco conocida. A nivel celular, ambos gases utilizan lso mismos segundos mensajeros, GMPc y productos del citocromo P450 (CYP450). De cualquier forma, la HO, mediante metabolización del grupo hemo, vacía la célula de otras hemoproteínas, tales como el CYP450, óxido nítrico (NOS) o guanilato ciclasa, y como resultado de esto se esperaría una inhibición de las acciones biológicas tanto del CO como del NO. En experimentos in vitro usando pequeñas arterias renales se ha mostrado que el CO, a bajas concentraciones (menos de 100nM), libera NO de depóstio intracelulares, mientras que a niveles más altos (por encima de 100 FM), el CO inhibe la NOS y baja la actividad del NO. E1 NO también tiene un efecto doble en el sistema de la HO: por un lado, el NO se une al grupo hemo de la molécula de la HO, e inhibe la actividad de la HO; por otro lado el NO induce la HO-1 y de esta forma se incrementa la generación de CO. Aunque los efectos renales fisiológicos del NO y CO deberían ser similares, hasta el momento las acciones renales del CO y las posibles interacciones entre ambos, CO y NO en el control de la función renal son desconocidos. El presente trabajo de Tesis Doctoral evaluó la variación que el donante de CO producía en la excreción urinaria de GMPc, así como en los niveles de carboxihemoglobina sanguínea, utilizada como parámetro indirecto de la concentración de CO en sangre, y sus efectos en la función renal. Posteriormente verificamos el efecto inhibitorio que el lisinato de protoporfirina de cobalto (L-CoPP) ejercía in vitro sobre la actividad de la enzima, comparando este efecto con el de otro inhibidor conocido, como es el lisinato de protoporfirina de estaño (L-SnPP), asíc como comprobando in vivo los cambios que ambos producía sobre la hemodinámica renal. Para comprobar que los efectos del L-CoPP se deben a la inhibición de la síntesis de CO, examinamos los efectos de la infusión intrarrenal de este inhibidor de la hemo oxigenasa (L-CoPP) solo o con una suplementación de CO sobre la función renal. Finalmente, estudiamos la existencia de interacciones entre el CO y el NO en el riñón. La administración de un donante de monóxido de carbon, el decacarbonil dimanganeso (Mn2(CO)10),directamente en la arteria renal, produjo una vasodilatación renal significativa, e incrementó la filtración glomerular y la excreción urinaria de sodio y agua; también se observó un aumento en los niveles de carboxihemoglobina sanguínea y de la excreción urinaria de GMPc. Usamos el L-CoPP en modelos experimentales agudos como un inhibidor de la HO, demostrando este efecto inhibitorio mediante los experimentos que hemos realizado in vitro en homogeneizados renales y en los cuales se comprueba la disminución de la actividad de la hemo oxigenasa tras la incubación con diferentes dosis del L-CoPP. La producción de bilirrubina es utilizada como medida de la actividad de la HO. En cuanto a la función renal propiamente dicha, observamos que la administración intrarrenal de lisinato de protoforfirina de cobalto indujo una caída dosis-dependiente del flujo sanguíneo renal y de la tasa de filtración glomerular llegando a induccir un fallo renal agudo(FRA). El aporte exógeno de CO redujo en gran medida los efectos vasculares renales y excretores del inhibidor de la HO y previno el desarrollo del fallo renal agudo, lo que parece consistente con la idea de que los efectos del L-CoPP son debidos principalmente a la supresión de la síntesis endógena de CO. En resumen, podemos decir que la infusión intrarrenal de un inhibidor de la hemo oxigenasa indujo un fallo renal agudo que pudo ser prevenido mediante el aporte exógeno de monóxido de carbono, indicando que el CO endógeno derivado de la HO es una pieza fundamental en el control de la hemodinámica renal y de la filtración glomerular. Por último podemos decir que existen datos suficientes indicando que los efectos renales del CO parecen estar parcialmente mediados por cambios en la liberación de NO.

Autor: SOUSA GOUVEIA AUGUSTO JOSÉ DE.
Año: 2002.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.

Resumen: Se estudiaron las variaciones experimentadas por el eritrograma, índice volumétricos y leucograma, así como los índices plasmáticos; lactato, proteínas plasmáticas totales (PPT), creatina kinasa (CK), lactato deshidrogenasa (LDH), aspartato aminotransferasa (AST/GOT), creatinina, ácido úrico y glucosa. La investigación se realizó sobre 33 yeguas, limitadas después a 2 grupos de 10, todas Pura Sangre Lusitana, en reposo y sometidas a ejercicios de intensidad creciente. Los animales con una media de tres años y medio, montados, corrieron 5 series de 1000 metros, a 4, 5, 6, 7 y 8 m/s respectivamente. La extracción de sangre para el análisis de laboratorio se realizó en varias fases. Se realizó 4 veces con los animales en reposo: al inicio de la doma, al final de la misma y en 2 grupos (PSL y PSL/AR) antes de las pruebas de velocidad (uno y dos meses después respectivamente). Durante las pruebas de esfuerzo se tomó la sangre inmediatamente después de cada ejercicio y a los 5, 10 y 20 minutos en la fase de recueperación. Con los resultados obtenidos se establecieron valores basales, tanto hemáticos como plasmáticos, al igual que se determinaron los incrementos desarrollados en ambos casos. Todos los parámetros se analziaron estadísticamente y en el Pura Sangre Lusitano, se determinaron igualmente los valores de lactato referenciales de la aptitud para el esfuerzo. La conclusión es que, el Pura Sangre Lusitano, presenta excelentes parámetros hematológicos y plasmáticos y condiciones para ejecutar rendimientos atléticos al mejor nivel.

Autor: LÓPEZ CANO BERNARDO.
Año: 2002.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Durante los últimos 25 años, el óxido nítrico (NO) ha pasado, de ser considerada una sustancia contaminante del entorno biológico, a ser reconocido como un importante factor en la biología de varios sistemas fisiológicos, como en la comunicación celular y en la transducción de las señales biológicas. El NO se sintetiza, a partir de la L-arginina, por una familia de enzimas llamadas óxido nítrico sintasas (NOS), que pueden ser estimuladas por una gran variedad de factores que median la respuesta fisiológica a varios estimulos. El NO puede iniciar sus efectos biológicos a través de la activación de la enzima heterodimérica guanilato ciclasa (GC) soluble, a través de la inhibición del citocromo P450 (CYP450) o a través de otras muchas reacciones químicas, que pueden mediar en diversos acontecimientos fisiológicos como son la vasodilatación, la homeostasis renal y la inmunomodulación. La reactividad química del NO puede afectar a cambios fisiológicos a través de la modificación de proteínas celulares y reacciones redox con el oxígeno, radical superóxido y metales de transición. El NO ejerce influencias sobre un gran número de procesos biosintéticos, metabólicos y de transporte de membrana, importantes para una función renal, y está implicado en el control paracrino de la hemodinámica renal, en el sistema de retroalimentación tubuloglomerular, en el control a largo plazo de la presión arterial y en la natriuresis de presión, por lo que su deficiencia puede contribuir a varios trastornos fisiológicos, entre los que se encuentran la hipertensión arterial, el envejecimiento, la aterosclerosis y la insuficiencia renal. A pesar de la importancia del NO en el control de la función renal, su mecanismos de acción celular no está totalmente definido. En general, se asume que las acciones renales del NO están mediadas por la activación de la GC y consecuentemente por el aumento de los niveles de 3', 5' -guanosin monofosfato cíclico (GMPc). La GC soluble es un heterodímero que contienen un grupo hemo en su estructura y sirve como receptor intercelular del NO, mientras que la GC particulada tiene un dominio extracelular que actúa como receptor para péptidos endógenos como el factor natriurético atrial y un dominio intracelular que conlleva la actividad guanilato ciclasa. El NO endógeno y los donantes de NO incrementan los valores de GMPc en el tejido vascular y en el riñón, aumento que provoca vasodilatación renal y una disminución de la reabsorción tubular de agua y sodio. Sin embargo, este esquema generalizado para la respuesta renal al NO está siendo cuestionado en los últimos años, ya que recientes estudios demuestran que el NO en el riñón puede actuar a través de mecanismos independientes de la activación de la guanilato ciclasa. En los últimos años se ha empezado a examinar el papel que los metabolitos producidos por la acción del CYP450 sobre el ácido araquidónico (AA), tienen como segundos mensajeros en la regulación de la hemodinámica renal y del transporte de agua y sodio en el riñón. Recientemente, se ha descrito una nueva ruta para el metabolismo del AA. Esta ruta es dependiente del CYP450, NADPH y oxígeno molecular y origina ácidos epoxieicosatrienoicos (EETs), ácidos dihidroxieicosatrienoicos (DiHETEs) y ácidos hidroxitetraenoicos (HETEs) a partir del AA. Los primeros metabolitos que se forman en el riñón son 20-HETE, 14,15- y 11,12-EETs y DiHETEs. Los productos derivados de la acción del CYP450 sobre el AA, tienen un papel crítico en la regulación tanto de la hemodinámica renal como de la función tubular. El 20-HETE tiene un importante papel como segundo mensajero en la regulación dela fisiología renal, y participa en la respuesta hemodinámica y tubular renal provocada por el NO. El NO inhibe al CYP450 al formar un complejo hierro-nitrosilo con el grupo hemo de esta enzima. En este sentido, los donantes de NO inhiben la síntesis de 20-HETE en el tejido renal, lo que podría contribuir a la respuesta vasodilatadora y exretora renal por parte del NO. Debido a sus propiedades vasoactivas y moduladoras del transporte iónico en segmentos claves de la nefrona, este metabolito resulta esencial en la regulación de la circulación renal y en la excreción de electrolitos. Las especies reactivas del oxígeno (ERO), son unas sustancias muy inestables, producto del metabolismo del oxígeno molecular (O2), que tienen una vida media muy corta. Entre las ERO se incluye al anión superóxido (O2-) y al peróxido de hidrógeno (H2O2). EL O2- reacciona con el NO y forma peroxinitrito (ONOO-), lo que disminuye la vida media del NO y reduce su disponibilidad biológica. Las ERO se generan en la mitocondria, como resultado de la fosforilación oxidativa, y por oxidasas específicas, como la NADPH oxidasa, la xantina oxidasa (XO) y las enzimas que metabolizan el ácido aráquidónico (ciclo-oxigenasa, lipoxigenasas y CYP450 mono-oxigenasas). De manera muy importante, el O2- aumenta el tono vascular renal y disminuye la excreción de agua y sodio al disminuir la disponibilidad biológica del NO. El riñón es una fuente muy importante de oxidasa que generan ERO. Entre estas enzimas se encuentra la NADPH oxidasa, un complejo multiezimático que genera O2- tras la reducción previa del O2. La NADPH oxidasa se localiza en el sistema vascular, en el intersticio renal, en el aparato yuxtaglomerular y en la nefrona distal. La angiotensian II (ANG II) tiene múltiples efectos sobre las células renales, como son la vasoconstricción y el aumento de la reabsorción tubular de agua y socio. La ANG II estimula la formación intracelular de ERO como el O2- por medio de la activación de la NADPH oxidasa presente en el tejido renal. La ANG II, a través de la activación de los receptores de la ANG II tipo 1 (AT1R), estimula diferentes subunidades del complejo multienzimático que forman la NADPH oxidasa y provoca un incremento en la concentración intracelular de O2-. Por todo la anteriormente expuesto, el objetivo general de esta tesis doctoral fue evaluar si las acciones vasculares y tubulares de un donante de NO se producen como consecuena de la activación de la GC, de la inhibición del CYP450, o de una mezcla de ambos efectos, y estudiar si el anión superóxido presente en el tejido renal, o el incremento de su síntesis, media o interfiere con la fisiología renal del NO. De los resultados obtenidos durante el desarrollo de los diferentes protocolos experimentales, podemos deducir que las acciones vasculares renales del NO están mediadas a través de la activación de la GC y la inhibición del CYP450, mientras que las acciones diuréticas y natiruréticas del NO son principalmente dependientes del CYP450. Además, los resultados indican que dentro del riñón hay una generación basal de anión superóxido, dependiente de la activación de la NADPH oxidasa, que reduce la disponibilidad biológica del NO y modula la función renal, y que el incremento en la generación renal de O2- provocado por la ANG II, puede contribuir a las acciones renales de este péptido, debido a la inactivación del NO endógeno.

Autor: MURGUIA SÁNCHEZ LAURA .
Año: 2002.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de realización: ETSAB - UPC .

Resumen: El presente trabajo estudia las repercusiones del alumbrado artificial sobre la salud de las personas en ambientes laborales, tomando como base investigaciones provenientes en su mayoría del área médica. La sustentacion de la tesis se lleva a cabo mediante una profunda investigación del papel que desempeña la luz (natural y artificial) en la vida del ser humano, así como en la relación que éste establece con su entorno natural a través de la arquitectura. A partir de allí desarrollamos conceptos que se refieren, por un lado, a las características de luz natural y artificial, los avances en materia de iluminación artificial, gasto y eficiencia energética y sostenibilidad ambiental, y por otro lado, a cómo dichos conceptos se han ido incorporando a la arquitectura, y específicamente a las oficinas durante el siglo XX. El principal objetivo de la tesis ha sido el análisis de las condiciones habituales de iluminación, buscando las variaciones que puedan reducir las afecciones a la salud, ya que se han descubierto implicaciones del uso habitual del alumbrado aritificial sobre la salud y en las reglamentaciones actuales no se tienen en cuenta. Este planteamiento, de un ámbito muy amplio, se centró en nuestra investigación en el campo concreto del alumbrado interior de oficinas. El trabajo culmina con una serie de propuestas, consideradas como una aportación al tema de estudio. También señala las posibles líneas de investigación a seguir para futuros estudios.

Autor: CAAL CORRETGER M. MERCE.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: La rotacion de la tierra alrededor del sol hace que en nuestro planeta haya una alternancia diaria entre el dia y la noche. Los seres vivos se han adaptado a estos ciclos mediante la generación de los ritmos circadianos que, tal y como indica su nombre, tienen un periodo aproximado de 24 horas. En los mamiferos, el encargado de generar los ritmos circadianos es el sistema circadiano. Las estructuras mas importantes de este sistema empiezan a desarrollarse en la etapa embrionaria, pero no llegan a conseguir los niveles de adulto hasta la segunda o tercera semanas de vida. El objetivo principal de la presente tesis ha estado el de estudiar la influencia de las condiciones ambientales de iluminacion en el desarrollo de los ritmos circadianos, en animales sanos y en animales patologicos. A traves de los estudios realizados con ratas hipertensas de la cepa TGR(mREN2)27, hemos observado que la manifestacion de sus ritmos circadianos de actividad motora, frecuencia cardiaca y presion arterial en condiciones de ciclos de luz-oscuridad de 24 horas de periodo presentan caracteristicas distintas a las ratas control de la cepa Sprague-Dawley. Ademas, las ratas TGR tienen el ritmo de presion arterial retrasado casi 12 horas con respecto de los ritmos de actividad motora y frecuencia cardiaca. En estos estudios se ha observado tambien que ciclos de luz-oscuridad de 22 horas de periodo provocan la disociacion de los ritmos circadianos de actividad motora, presion arterial y frecuencia cardiaca de las ratas TGR en dos componentes, siendo las ratas TGR jovenes mas afectadas por estos ciclos que las adultas. En el caso de los animales sanos, hemos observado que las condiciones de iluminacion en las que un animal ha sido criado juegan un papel muy importante en el desarrollo de su ritmo circadiano, siendo estas mucho mas importantes que la ritmicidad de la madre y produciendo cambios en la manifestacion del ritmo circadiano del animal adulto y en su respuesta a estimulos luminosos, que se van a mantener a lo largo de la vida del animal. Ademas parece ser que el sistema circadiano de la rata es mas sensible a la luz recibida alrededor del dia 16 de vida. Tambien hemos observado que el sistema circadiano del raton tambien es afectado por las condiciones de iluminacion en las que ha crecido, aunque de manera distinta al de las ratas.

Autor: MOLINA CLIMENT MANUEL.
Año: 1999.
Universidad: A CORUÑA.
Centro de lectura: MARINA CIVIL .
Centro de realización: E.S. MARINA CIVIL.

Resumen: El objetivo de la tesis es el estudio de la influencia de las condiciones ambientales de las viviendas sobre la salud de sus ocupantes, incidiendo en las lineas de investigación mas actuales cuyo fin ultimo es la prevención de las enfermedades y la mejora de la calidad de vida. En ella se conjugan aspectos tecnicos, medicos y sociologicos. La metodologia aplicada se basa en un estudio de campo, realizado durante los años 1998 y 1999 sobre un total de 25 viviendas localizadas en la ciudad de A CORUÑA, y en las cuales habita por lo menos un individuo con alguna afectación respiratoria. La memoria de la tesis comienza con los capitulos dedicados a introducir el trabajo y justificar su interés, además de presentar los objetivos del mismo. Presentandose a continuación un extenso estudio teórico donde se tratan las fuentes de humedad en edificios, sus métodos de transporte y sus efectos biológicos, asi como los principios fisiológicos para el confort y la salud. A continuación se presentan los equipos de medida utilizados y se expone el trabajo experimental realizado. En la posterior discusión de resultados se hace una interpretación de los mismos analizando las tendencias observadas en graficas y tablas, elaborándose tres modelos de predicción de contaminación bacteriana total, bacterias mesófilas aeróbias y hongos en función de los valores de los parámetros de humedad relativa y temperatura media del aire interior existentes. Dedicandose el capitulo final a elaborar las conclusiones de la tesis, donde se recogen los resultados generales derivados del estudio teorico, asi como las consecuencias extraidas del trabajo de campo original. El documento de la memoria cuenta con un total de 234 paginas repartidas en 10 capitulos. La relacion bibliografica cuenta con unas 143 referencias distintas, de las cuales mas de 60 tienen una antigüedad menor de 5 años en el momento de escribir la memoria.

Autor: BAYES GENIS ANTONIO.
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: Las determinaciones bioquímicas estándar, los hallazgos electrocardiográficos y la presentación clínica permiten realizar una evaluación correcta en la mayoría de pacientes con angina inestable y infarto de miocardio. Sin embargo, la experiencia clínica nos indica que estas variables presentan limitaciones. El enfoque innovador de estos estudios consiste en la determinación de marcadores hemostáticos directamente relacionados con la fisiopatología de los síndromes isquémicos agudos. El principal potencial que aporta el dímero D hace referencia a la detección de fenómenos trombóticos evolutivos de formación y disolución de trombos en pacientes con síndromes isquémicos agudos que son indetectables por los métodos convencionales. Esto permitiría un uso más eficaz de las cama de cuidados intensivos y secundariamente permitiría reducir costes en este amplio grupo de pacientes.

Autor: FERRERA RODRIGUEZ M. JOSE.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA F. MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .

Resumen: EL PRESENTE PROYECTO DE INVESTIGACION SE DISEÑO CON LA FINALIDAD DE OBTENER UN MAYOR CONOCIMIENTO DEL PAPEL QUE LA MELATONINA PUEDA TENER EN LA SALIVA, ESTUDIANDO LA PRESENCIA, CAMBIOS Y SIGNIFICACION DE ESTA HORMONA EN DICHO FLUIDO, Y SU RELACION CON SU CONCENTRACION EN PLASMA. LA MELATONINA, ENTRE OTRAS ACCIONES, POTENCIA NOTABLEMENTE, LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA INMUNE, POR LO QUE SE HA PRETENDIDO TAMBIEN DEMOSTRAR UN POSIBLE PAPEL INMUNOMODULADOR LOCAL DE ESTE INDOL. PARA ELLO, SE HAN ESTUDIADO UNA SERIE DE GRUPOS DE PACIENTES CON DIFERENTES PATOLOGIA, QUE REUNEN, COMO CARACTERISTICA COMUN, EL ESTAR TRATADOS CON B-BLOQUEANTES E IECAS (INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA). LA DIFERENTE PATOLOGIA ESTUDIADA NOS HA PERMITIDO CLASIFICARLOS EN DOS GRANDES SUBGRUPOS: A) PACIENTES DIABETICOS Y B) PACIENTES NO DIABETICOS. LA FINALIDAD DE ESTOS GRUPOS ESTA EN QUE LOS DIABETICOS PRESENTAN UNA PATOLOGIA ORAL CARACTERISTICA (INFECCIONES Y LESIONES ORALES DE TIPO INMUNE), QUE ESTA AUSENTE EN LOS NO DIABETICOS ESTUDIADOS. ESTE ESTUDIO NOS HA PERMITIDO COMPROBAR QUE EL TRATAMIENTO CRONICO CON B-BLOQUEANTES NO AFECTA SIGNIFICATIVAMENTE LOS NIVELES PLASMATICOS DE MELATONINA. SIN EMBARGO, LA CONCENTRACION DE SALIVA SE ELEVA HASTA IGUALAR PRACTICAMENTE A LA PLASMATICA, SIENDO EL SUBGRUPO DE DIABETICOS EL PRINCIPAL RESPONSABLE DE ESTE INCREMENTO DE MELATONINA EN SALIVA. ASIMISMO, NO PODEMOS RELACIONAR EL EFECTO INMUNOPOTENCIADOR DE LA MELATONINA CON LA PATOLOGIA ORAL ESTUDIADA. SERA NECESARIO CORRELACIONAR OTROS PARAMETROS DE LA FUNCION INMUNE CON LOS CAMBIOS, EN LA MELATONINA SALIVAL ( Y PLASMATICA) PARA AVERIGUAR SI EXISTE RELACION ENTRE ELLOS. EN EL CASO DEL GRUPO DE PACIENTES TRATADOS CON IECAS, NO SE ENCUENTRAN VARIACIONES SIGNIFICATIVAS EN CUANTO A CONCENTRACION DE MELATONINA PLASMATICA Y/O SALIVAL CON RESPECTO AL CONTROL.

Autor: GREGORI TORADA ENRIQUE.
Año: 1996.
Universidad: POLITECNICA DE CATALUÑA.
Centro de lectura: INGENIEROS INDUSTRIALES .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PROJECTES D'ENGINYERIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENGINYERIA DE SISTEMES TECNICS.

Resumen: ESTUDIA LAS DIVERSAS METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA LA DETERMINACION DEL GASTO ENERGETICO Y CAPACIDAD DE TRABAJO FISICO, Y, CONTRASTANDOLAS CON LOS RESULTADOS DE EXPERIENCIAS DE CAMPO, PROPONE UN METODO PARA DISEÑAR REGIMENES DE TRABAJO EN FUNCION DE LAS CARACTERISTICAS DEL PUESTO, APOYANDOSE EN UNA METODOLOGIA INFORMATICA QUE PERMITE EL ANALISIS DE LA EVOLUCION TEMPORAL DEL GASTO ENERGETICO DEL TRABAJADOR.

Autor: PEÑAS MALDONADO LUIS.
Año: 1996.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENFERMERIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIRUGIA.

Resumen: INDUCCION DE SEPSIS EN RATAS MEDIANTE LIGADURA PUNCION CECAL, CON UN GRUPO CONTROL Y OTRO DE INTERVENCION AL QUE SE LE ADMINISTRA SAME. SE ESTUDIA EL GSH, GSSG, MDA, AMPC Y GMPC. SE CONFIRMA UN DESCENSO DE LOS MARCADORES DE LESION OXIDATIVA (MDA, BSSG Y GMPC) EN EL GRUPO DE INTERVENCION, SIENDO LAS DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS; ASIMISMO SE CONSTATO UN AUMENTO DEL GLUTATION REDUCIDO (GSH) EN ESTE MISMO GRUPO. SE CONCLUYE QUE LA ADMINISTRACION EXOGENA DE SAME AUMENTA LAS RESERVAS DE GSH EN LOS TEJIDOS ESTUDIADOS (MUSCULO, NERVIO PERIFERICO Y DIAFRAGMA), Y QUE ESTE AUMENTO PROTEGE DE LA LESION OXIDATIVA A DICHOS TEJIDOS, SECUNDARIA A LA ACCION DE LOS RADICALES LIBRES QUE SE ORIGINAN DURANTE LA SEPSIS.

Autor: LOPEZ DE MURILLAS BERMEJO MARINO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: PSICOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSICOBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PSICOBIOLOGIA DE LOS PROCESOS SUPERIORES.

Resumen: INTRODUCCION: APORTO ELEMENTOS BASICOS SOBRE LOS QUE ACTUAN LOS TRABAJADORES DE LA EDIFICACION: SUELO, MATERIALES, HERRAMIENTAS-MAQUINARIA Y PERSONAS. ESTAS DINTINGUEN Y DAN A TODO EL "SIGNIFICADO" (ASPECTO HOLISTICO). COMO RESULTADO DE LA ACTIVIDAD SIMULTANEA Y COORDINADA DE LOS RECEPTORES TACTILES Y CINESTESICOS, AL REALIZAR EL "GESTO", CONFIEREN SU (ASPECTO HAPTICO) RELACIONANDOSE Y RELACIONANDO. SUGIERO IDEA DE "ORGANIZACION" Y "JERARQUIA". DESDE ELLAS, CON LOS TRABAJADORES, UNIENDO ESFUERZOS, CONSIGUEN RENDIMIENTOS GENERADORES DE RECOMPENSAS QUE A TODOS PRODUCEN SATISFACCIONES. HIPOTESIS: ELABORO SIETE HIPOTESIS QUE DESDOBLO EN DOS PARTES CADA UNA, DESPUES DE VISIONAR EL VIDEO DE LOS TRABAJADORES. HIPOTESIS PRIMERA: EN LA PRIMERA HIPOTESIS, A) TRATO DE MOSTRAR COMO LA "MECANICA GESTUAL" OBEDECE A LA COMUNICACION "NO VERBAL". EXPONGO LA FISIOLOGIA DEL COMPORTAMIENTO MANUAL, PARTIENDO DE GESTOS DE LLAMADA. LA FISIOLOGIA DEL COMPORTAMIENTO VISUAL, MEDIANTE EL APARATO DE VISION. EL MENSAJE QUEDA REFLEJADO EN EL TITULO DE CADA EJEMPLO. B) EN LA REALIZACION DEL GESTO INTERVIENEN, AL MENOS, DOS SENTIDOS CORPORALES. LOS GESTOS SIGUEN MOSTRANDO LO QUE DECIAN "IN SITU" MEDIANTE LAS 1188 FOTOGRAFIAS APORTADAS, TOMADAS DE LAS 18 OBRAS Y 1 FACTORIA VISITADAS. CONTABILIZO 369 GESTOS EN TOTAL, (187 DISTINTOS) QUE, EL PROCESO DE DATOS DE ESTA FACULTAD CONVIERTE EN TABLAS DE FRECUENCIAS Y DE RELACIONES SIMPLES. TANTO LA PRIMERA COMO EL RESTO DE LAS HIPOTESIS, SE ADECUAN A LOS PRINCIPIOS DE CHARLES DARWIN Y CLASIFICACIONES DE EKMAN Y FRIESEN, MAXIMO FERNANDEZ Y MICHAEL ARGYLE. SIGO ESTE CRITERIO EN EL ANALISIS GESTUAL DE TODAS Y CADA UNA DE LAS HIPOTESIS. HIPOTESIS SEGUNDA: PRESENTO LA SEMANTICA DEL GESTO. TODOS LOS GESTOS POSEEN SIGNIFICADO INDIVIDUALMENTE Y EN EQUIPO. HIPOTESIS III: ME OCUPO DE LA FUNCIONALIDAD DE LOS GESTOS. ALGUNOS ACTUAN COMO REFORZADORES. (REFLEJOS CONDICIONADOS?). HIPOT. IV: TRATO DE DEMOSTRAR QUE EL GESTO (CNV) ES MAS PERSUASIVO QUE LA VOZ Y LA PALABRA (EN CIERTOS CASOS). HIPT. V: LA "INDICACION" SE PRODUCE DE FORMA CONSTANTE. TAMBIEN SE UTILIZA EN LOS "MONOLOGOS". HIPOT. VI: EXPRESION-VISION-MIRADA. HIP. VII LAS PERSONAS SON IMPRESCINDIBLES. RELACIONANDO "GESTOS" CON PRINC. DARWINIANOS: 1 = 87,165%. 2 = 3,743%. 3 = 2,139%. 1 , 2 Y/O 3 = 6,951% = 99,998%.

Autor: SAURA REDONDO MARTA.
Año: 1995.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA .

Resumen: EL TRABAJO PROPONE POTENCIALES VIAS DE LA REGULACION DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE (NOSI) EN CELULAS MESANGIALES DE RATA (CMR) DADALA PARTICIPACION DE ESTA CELULAS EN LA FUNCION GLOMERULAR Y EN EL DESARROLLO DE DETERMINADAS PATOLOGIAS INFLAMATORIAS QUE AFECTAN AL GLOMERULO GRACIAS A SUS CARACTERISTICAS CONTRACTILES Y A LA CAPACIDAD PARA SINTETIZAR OXIDO NITRICO Y OTRAS SUSTANCIAS RELACIONADAS CON EL PROCESO INFLAMATORIO. SE HA DEMOSTRADO QUE LAS CMR SON CAPACES DE SINTETIZAR OXIDO NITRICO (NO) EN VIRTUD DE LA EXISTENCIA DE UNA NOSI QUE PUEDE SER ESTIMULADA CON LIPOPOLISACARIDO BACTERIANO Y FACTOR DENECROSIS TUMORAL (LPS/TNF- ). ESTA ISOFORMA ES ESENCIALMENTE IDENTICA A LA PRESENTE EN MACROFAGOS MURINOS. ESTA EXPRESION ES DEPENDIENTE DE SINTESIS PROTEICA Y DE DNA. EL FACTOR DE TRANSCRIPCION NF-KB PODRIA PARTICIPAR EN LA EXPRESION DE ESTA ISOFORMA INDUCIBLE YA QUE SE HA CLONADO UN FRAGMENTO DE LA REGION REGULADORA DEL GEN DE LA NOSI DE RATA Y SE HA VISTO UN SITIO DE UNION DE ESTE FACTOR DE TRANSCRIPCION. ESTE RESULTADO SE ENCUENTRA APOYADA POR EL HECHO DE QUE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVACION DE ESTE FACTOR, EL PURROLIDIN DITROCARBAMATO (PDTC), ES CAPAZ DE INHIBIR LA SINTESIS DE MRNA DE LA NOSI, LA SINTESIS DE LA PROTEINA Y LA DE NO. ADEMAS SE HA OBSERVADO ACTIVIDAD NUCLEAR DE ESTE FACTOR DE TRANSCRIPCION EN LAS CMR EN RESPUESTA AL TRATAMIENTO CON LPS/TNF- Y ESTA ES INHIBIDA CASI TOTALMENTE POR EL PDTC. TAMBIEN SE HA DETERMINADO LA POTENCIAL PARTICIPACION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION AP-1 EN LA INDUCCION DEL GEN DE LA NOSI YA QUE SU ACTIVIDAD TAMBIEN SE ENCUENTRA ELEVADA EN CONDICIONES DE ESTIMULACION, PUDIENDO COOPERAR CON NF-KB PROMOVIENDO LA TRANSCRIPCION DEL GEN. UN GLUCOCORTICOIDE, LA DEXAMETASONA (DX) DEMOSTRO SER ACTIVO EN LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LA NOSI ACTUANDO DE FORMA INHIBITORIA SOBRE LA SINTESIS DE NO, LA SINTESIS DEL ENZIMA NOSI Y LA EXPRESION DEL MRNA DE LA NOSI ESTIMULADA CON LPS/TNF- , DE FORMA DEPENDIENTE DE LA DOSIS Y DEL TIEMPO ESTANDO SUS EFECTOS MEDIADOS POR LA UNION A SU RECEPTOR ESPECIFICO (RECEPTOR DE LOS GLUCOCORTICOIDES). LA DX PROMUEVE UNA ESTABILIZACION DEL MENSAJERO DE LA NOSI EN LAS CELULAS ESTIMULADAS SUGIRIENDO UNA POSIBLE ACTUACION TAMBIEN A NIVEL POSTRASCRIPCIONAL. LOS EFECTOS INHIBITORIOS DE LA DX PARECEN TRANSCURRIR A NIVEL NUCLEAR POR LA INTERFERENCIA CON LA ACTIVIDAD DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION NF- KB Y AP-1 MEDIADO POR EL RECEPTOR DE LOS GLUCOCORTICOIDES QUIZAS A TRAVES DE POTENCIALES INTERACCIONES PROTEICAS. ESTOS MISMOS RESULTADOS SE HAN VISTO CONFIRMADOS EN GLOMERULOS DE RATA AISLADOS. ESTE NO PRODUCIDO POR LOS GLOMERULOS PODRIA TENER CONSECUENCIAS FUNCIONALES DE IMPORTANCIA EN ALGUNOS TRASTORNOS INFLAMATORIOS DE LA PATOLOGIA RENAL.

Autor: CASADEVALL MUNNE MARIA.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONA SERVEI DE GASTROENTEROLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE LOS ESTUDIOS PRESENTADOS EN ESTA TESIS DOCTORAL FUE EVALUAR LOS CAMBIOS DE FLUJO SANGUINEO GASTRICO EN DOS SITUACIONES EXPERIMENTALES COMO LA ANEMIA NORMOVOLEMICA AGUDA Y CRONICA Y LA HIPERTENSION PORTAL CRONICA. EN UN ESTUDIO PRELIMINAR SE EVALUO LA EFICACIA DE LAS TECNICAS DE ESPECTROFOTOMETRIA DE REFLEXION Y DE LASER-DOPPLER PARA ESTIMAR LA PERFUSION SANGUINEA GASTRICA. LOS ESTUDIOS QUE FORMAN EL CUERPO PRINCIPAL DE LA TESIS SE DEDICARON A ESTUDIAR LOS MECANISMOS DE REGULACION DEL FLUJO SANGUINEO GASTRICO EN CONDICION DE ANEMIA NORMOVOLEMICA, ASI COMO EL PAPEL QUE JUEGA EL OXIDO NITRICO EN ESTA REGULACION Y EN EL DAÑO DE LA MUCOSA GASTRICA INDUCIDO POR ETANOL. UN ULTIMO ESTUDIO SE DEDICO A INVESTIGAR LA RELACION ENTRE OXIDO NITRICO Y PROSTAGLANDINAS EN LA REGULACION DEL FLUJO SANGUINEO DE LA MUCOSA GASTRICA EN LA SITUACION DE HIPERTENSION PORTAL CRONICA. TANTO LA ESPECTROFOTOMETRIA DE REFLEXION COMO EL LASER-DOPPLER PUEDEN REFLEJAR CAMBIOS DE LA PERFUSION SANGUINEA GASTRICA INDUCIDOS POR MANIPULACION FARMACOLOGICA, PERO NO REFLEJAN CAMBIOS DE FLUJO SANGUINEO GASTRICO CUANDO SE MODIFICAN EL HEMATOCRITO O LA SATURACION DE OXIGENO. LOS RESULTADOS DE ESTA TESIS DEMUESTRAN QUE EL FLUJO SANGUINEO GASTRICO ESTA REGULADO POR EL OXIDO NITRICO EN DIVERSAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, TALES COMO LA ANEMIA NORMOVOLEMICA O LA HIPERTENSION PORTAL CRONICA. EN LA SITUACION EXPERIMENTAL DE ANEMIA NORMOVOLEMICA, EL AUMENTO DE FLUJO SANGUINEO GASTRICO MEDIADO POR EL OXIDO NITRICO CONSTITUYE UN MECANISMO PROTECTOR DE LA MUCOSA GASTRICA FRENTE AL DAÑO INDUCIDO POR ETANOL. EN LA SITUACION EXPERIMENTAL DE HIPERTENSION PORTAL CRONICA, EL OXIDO NITRICO COMPARTE SUS EFECTOS AUMENTANDO EL FLUJO SANGUINEO DE LA MUCOSA GASTRICA CON OTRO POTENTE MECANISMO VASODILATADOR ENDOGENO COMO LAS PROSTAGLANDINAS.

Autor: DUQUE MARIN ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIA LA CAPACIDAD DE LOS METABOLITOS ACTIVOS DERIVADOS DEL OXIGENO (MADO) PARA ESTIMULAR ALGUNAS DE LAS PROPIEDADES DE LAS CELULAS MESANGIALES PRODUCIENDO CIERTAS ALTERACIONES QUE CARACTERIZAN ALGUNAS PATOLOGIAS RENALES. EN EL ESTUDIO DE LA CONTRACCION DE ESTAS ESTRUCTURAS RENALES SE OBSERVO QUE EL MADO QUE PARECIA TENER UN PAPEL FUNDAMENTAL ERA EL H2O2. ASI, COMPROBAMOS COMO EL H2O2 CONTRAIA CELULAS MESANGIALES EN CULTIVO Y GLOMERULOS AISLADOS DE RATA, ESTIMULABA LA SINTESIS DE PGE2 Y TXB2 EN ESTAS ESTRUCTURAS, ESTIMULABA LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS MESANGIALES. ESTOS EFECTOS PARECIAN ESTAR MEDIADOS EN MAYOR O MENOR PROPORCION POR EL PAF (FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS) Y EL CALCIO, PRINCIPALMENTE EL PROCEDENTE DEL EXTERIOR CELULAR PARECE JUGAR EL PAPEL DEL 2 MENSAJERO. ASI MISMO, EL H2O2 ESTIMULA LA SINTESIS DE PAF POR ESTAS ESTRUCTURAS E INICIALMENTE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE CALCIO. FINALMENTE EL H2O2 PARECE ESTAR IMPLICADO EN LA CONCENTRACION DEBIDA A OTROS AGONISTAS COMO PAF O AII.

Autor: MAHIQUES VICEDO EDUARDO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190A "FISIOLOGIA".

Resumen: SE ESTUDIA LA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE EN UREMICOS CRONICOS EN VARIOS GRADOS Y LA INFLUENCIA DE LA DPCA (DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA), COMO TRATAMIENTO SUSTITUTIVO. SE ESTRUCTURA EL ESTUDIO EN 4 GRUPOS: 1.- CONTROLES (N:34), 2.- UREMICOS (N:21), 3.- UREMICOS PRETERMINALES (N:18), 4.- DPCA (N:16). SE DETERMINAN: SUPEROXIDO DISMUTASA, CATALASA, GLUTATION, GLUTATION PEROXIDASA, MALONDIALDEHIDO, SELENIO, VITAMINAS A Y E, Y SE COMPARAN CON LOS GRUPOS DE MUESTRA, ASI COMO CON TODAS LAS VARIABLES CUANTITATIVAS (N:45), PAUTAS DE LA DPCA (N:7) Y VARIABLES CUALITATIVAS (N:20). SE CONCLUYE: LA IRC PRODUCE UN INCREMENTO PROGRESIVO DE LA GENERACION ANTIOXIDANTE QUE LA DPCA CONTRIBUYE A NORMALIZAR. SE ENCUENTRAN CORRELACIONES ENTRE PARAMETROS ANTIOXIDANTES Y VARIABLES CUANTITATIVAS Y SE OBJETIVAN INFLUENCIAS SIGNIFICATIVAS PRO-ANTIOXIDANTES DE DIVERSAS VARIABLES CUALITATIVAS.

Autor: BERNARDO ALVAREZ RAQUEL.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL - AREA FISIOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA SED INDUCIDA POR AGENTES HIPOGLUCEMIANTES ORALES (SULFONILUREAS Y BIGUANIDAS). SE UTILIZAN 250 RATAS MACHO WISTAR. SE MIDE LA INGESTA DE AGUA DURANTE 2 HORAS RETIRANDO LOS ALIMENTOS. SE REALIZA UNA CURVA DOSIS-RESPUESTA DE TOLBUTAMIDA OBSERVANDO UN EFECTO DIPSOGENICO ENTRE 60 Y 200 MG/KG P.C. PARA POSTERIORES EXPERIMENTOS SE UTILIZAN 80 MG DE TOLBUTAMIDA I.P./KG P.C. Y 40 MG DE ACETOHEXAMIDA I.P./KG P.C. CON DICHAS DOSIS LA GLUCEMIA DISMINUYE SIGNIFICATIVAMENTE. NO EXISTE RELACION ENTRE LA SED INDUCIDA POR AMBOS AHO Y CAMBIOS VOLUMETRICOS NI OSMOLARES. LA NEFRECTOMIA Y ADRENALECTOMIA NO MODIFICAN LA ACCION DE ESTAS DROGAS SOBRE LA INGESTA DE AGUA. TAMPOCO ESTA RELACIONADA CON MECANISMOS HISTAMINERGICOS PUESTO QUE EL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DE ESTE SISTEMA NO PROVOCA CAMBIOS SIGNIFICATIVOS EN DICHA INGESTA. EL CAPTOPRIL AUMENTA LA ACCION DIPSOGENICA DE ESTAS DROGAS, LO QUE SUGIERE QUE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA ESTA INVOLUCRADO EN ESTE FENOMENO. LA SED INDUCIDA POR SULFONILUREAS ESTA MEDIADA POR EL SISTEMA BETA-ADRENERGICO CUYO BLOQUEO CON PROPRANOLOL DISMINUYE LA INGESTA LIQUIDA. LA ADMINISTRACION DE TOLBUTAMIDA EN RATAS DIABETICAS NO DISMINUYE LA INGESTA DE AGUA. LAS BIGUANIDAS I.P. EN DOSIS DE 50 A 600 MG/KG P.C. NO INDUCEN INGESTA DE AGUA EN LA RATA.

Autor: DOT BACH DOLORS.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL PRINCEPS D'ESPANYA DE BELLVITGE, HOSPITAL DE VILADECANS.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA VARIABILIDAD BIOLOGICA INTRA Y INTERINDIVIDUAL DE UN CONJUNTO DE MAGNITUDES HEMATOLOGICAS EN UN GRUPO DE 39 INDIVIDUOS VOLUNTARIOS (20 HOMBRES Y 19 MUJERES) DURANTE UN PERIODO DE 12 MESES. LAS MEDIAS ARITMETICAS DE LOS COEFICIENTES DE VARIACION BIOLOGICOS INTRAINDIVIDUALES OBTENIDOS SON LOS SIGUIENTES: 2,8% PARA LA CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA, 3,0% PARA LA CONCENTRACION DE ERITROCITOS, 2,9% PARA EL HEMATOCRITO, 1,1% PARA EL VCM, 1,9% PARA LA RDW, 1,6% PARA CHCM, 1,3% PARA LA HCM, 10,8% EN LOS HOMBRES Y 15,7% EN LAS MUJERES PARA LA CONCENTRACION DE LEUCOCITOS, 17,9% EN LOS HOMBRES Y 27,6% EN LAS MUJERES PARA LA CONCENTRACION DE NEUTROFILOS, 13,2% PARA LA CONCENTRACION DE LINFOCITOS, 22,5% PARA LA CONCENTRACION DE BASOFILOS +EOSINOFILOS+MONOCITOS, 10,5% PARA LA FRACCION DE NUMERO DE NEUTROFILOS, 2,9% EN LOS HOMBRES Y 9,4% EN LAS MUJERES PARA LA FRACCION DE NUMERO DE LINFOCITOS, 26,2% PARA LA FRACCION DE NUMERO DE BASOFILOS+EOSINOFILOS+ MONOCITOS, 6,7% EN LOS HOMBRES Y 8,6% EN LAS MUJERES PARA CONCENTRACION DE TROMBOCITOS, 2,1% PARA EL TTPA Y 2,3% PARA EL TIEMPO DE PROTROMBINA. LOS COEFICIENTES DE VARIACION BIOLOGICOS INTERINDIVIDUALES OBTENIDOS SON LOS SIGUIENTES: 5,4% EN LOS HOMBRES Y 5,2% EN LAS MUJERES PARA EL HEMATOCRITO, 6,6% EN LOS HOMBRES Y 5,4% EN LAS MUJERES PARA LA CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA, 6,2% EN LOS HOMBRES Y 5,1% EN LAS MUJERES PARA LA CONCENTRACION DE ERITROCITOS, 3,5% PARA EL VCM, 4,0% PARA LA RDW, 4,6% PARA HCM, 2,1% PARA LA CHCM, 19,6% PARA LA CONCENTRACION DE LEUCOCITOS, 25,9% PARA LA CONCENTRACION DE NEUTROFILOS, 25,5% EN LOS HOMBRES Y 15,6% EN LAS MUJERES PARA LA CONCENTRACION DE LINFOCITOS, 33,2% PARA LA CONCENTRACION DE BASOFILOS+EOSINOFILOS+MONOCITOS, 11,1% PARA LA FRACCION DE NEUTROFILOS, 15,1% PARA LA FRACCION DE NUMERO DE LINFOCITOS, 37,3% EN LOS HOMBRES Y 27,2% EN LAS MUJERES PARA LA FRACCION DE NUMERO DE BASOFILOS+EOSINOFILOS+MONOCITOS, 23,6% PARA LA CONCENTRACION DE TROMBOCITOS, 8,9% PARA EL TTPA Y 6,8% PARA EL TIEMPO DE PROTROMBINA. A PARTIR DE ESTOS DATOS OBTENIDOS SE HAN CALCULADO LOS INDICES DE INDIVIDUALIDAD, LAS DIFERENCIAS CRITICAS Y LA IMPRECISION METROLOGICA MAXIMA ADMISIBLE.

Autor: MARIN ATUCHA NOEMI.
Año: 1991.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: REGULACION DE LA PRESION ARTERIAL E HIPERTENSION. .

Resumen: EN UN MODELO DE CIRROSIS HEPATICA (TETRACLORURO DE CARBONO/FENOBARBITAL), SE HA ESTUDIADO LA CIRCULACION MEDULAR RENAL, EN SITUACION BASAL Y EN RESPUESTA A DISTINTOS ESTIMULOS. LOS ANIMALES CIRROTICOS MOSTRARON EN CONDICIONES BASALES UN MENOR FLUJO PLASMATICO PAPILAR QUE LOS ANIMALES CONTROLE. ESTA VASOCONSTRICCION BASAL DE LA CIRCULACION MEDULAR RENAL, SE ACOMPAÑO DE UNA MENOR DIURESIS Y NATRIURESIS. LA EXPANSION DE VOLUMEN (3% DEL PESO CORPORAL) AUMENTO EL FLUJO PLASMATICO PAPILAR EN CONTROLES, PERO NO LO CAMBIO EN LOS CIRROTICOS. ESTA INCAPACIDAD DE LA PAPILA, EN EL ANIMAL CIRROTICO, PARA VASODILATARSE ANTE LA EXPANSION DE VOLUMEN, SE ACOMPAÑO DE UNA MENOR RESPUESTA DIURETICA Y NATRIURETICA Y DE UN MENOR INCREMENTO DE LA PRESION HIDROSTATICA INTERSTICIAL RENAL (PHIR). ESTA MENOR RESPUESTA A LA EXPANSION DE VOLUMEN EN CIRROSIS, NO PUEDE EXPLICARSE POR UNA HIPERACTIVIDAD SIMPATICA, PERO SI PARCIALMENTE POR UNA FALTA O DISMINUCION DEL FACTOR RELAJANTE DEPENDIENTE DEL ENDOTELIO. POR OTRA PARTE, EL MECANISMO DE PRESION-DIURESIS-NATRIURESIS ES NORMAL EN ESTA ETAPA Y MODELO DE CIRROSIS.

Autor: ALONSO RODRIGUEZ CESAR.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: VERA GUERRERO M. NIEVES.
Año: 1989.
Universidad: GRANADA .
Centro de lectura: FILOSOFIA Y LETRAS.
Centro de realización: FACULTAD DE FILOSOFIA Y LETRAS. UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTA INVESTIGACION FUE EVALUAR LOS EFECTOS PSICOFISIOLOGICOS DEL RUIDO DE TRAFICO (85-95 DB) EN LAS MUJERES. ASIMISMO SE EVALUO EL EFECTO MEDIADOR DE VARIABLES COGNITIVAS EN FORMA DE AUTOFRASES NEGATIVAS E INSTRUCCIONES POTENCIADORAS DE LOS EFECTOS DEL RUIDO Y LAS AUTOFRASES. LAS VARIABLES DEPENDIENTES FISIOLOGICAS FUERON LA TC, EL EMG FRONTAL, EL VOLUMEN DEL PULSO SANGUINEO DE LAS ARTERIAS TEMPORALES Y LA ACTIVIDAD ELECTRODERMAL. ASI MISMO SE MIDIERON CAMBIOS EN ESTADOS ANIMICOS TANTO POST-EXPERIMENTAL COMO DURANTE LA SESION EXPERIMENTAL. ESTA CONSISTIO EN 10 MINUTOS DE LINEA DE BASE SEGUIDA DE DOS PRESENTACIONES DE 15 MINUTOS DE RUIDO SOLO O CON AUTOFRASES ADMINISTRADOS DE FORMA CONTRABALANCEADA Y CON 10 MINUTOS DE RECUPERACION ENTRE LAS DOS ESTIMULACIONES. EL RUIDO PROVOCO AUMENTOS SIGNIFICATIVOS EN LAS VARIABLES DEPENDIENTES. NO HUBO HABITUACION INCREMENTANDOSE LOS NIVELES FISIOLOGICOS CON EL PASO DEL TIEMPO. LAS AUTOFRASES NEGATIVAS RESULTARON IMPORTANTES VARIABLES MEDIADORAS EN LOS EFECTOS DEL RUIDO SOBRE LA TC, EL EMG, ACTIVIDAD ELECTRODERMAL Y NIVEL DE ESTRESAMIENTO. LAS INSTRUCCIONES POTENCIARON EL EFECTO DE LAS AUTOFRASES NEGATIVAS EN LA ACTIVIDAD ELECTRODERMAL Y EN LA ARTERIA TEMPORAL IZQUIERDA. SE CONCLUYE SEÑALANDO LA IMPORTANCIA DEL RUIDO DE TRAFICO COMO FACTOR DE RIESGO PARA LA SALUD, ASI COMO LA MEDIACION DE CONTENIDOS COGNITIVOS NEGATIVOS EN LOS EFECTOS FISIOLOGICOS Y SUBJETIVOS DEL RUIDO.