Cibernetia > Tesis doctorales
Búsqueda personalizada

Índice > CIENCIAS DE LA VIDA > FISIOLOGIA HUMANA >

FISIOLOGIA DE LA REPRODUCCION, 3



97 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
  • AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL GEN DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROFINAS EN EL COBAYA.
    Autor: JIMENEZ LIÑAN MERCEDES.
    Año: 1996.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DE LA REPRODUCCION Y EL CRECIMIENTO.
    Resumen: LA CLONACION Y SECUENCIACION DEL GEN DE LA GNRH DEL COBAYA HA REVELADO LA EXISTENCIA DE DOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS UNICOS EN COMPARACION NO SOLO CON LA GNRH MAMIFERA SINO CON LA DEL RESTO DE VERTEBRADOS. LA GNRH EN EL COBAYA SE EXPRESA ADEMAS DE EN EL HA-APO E HIPOTALAMO MEDIAL, EN HIPOFISIS, OVARIO, TESTICULO, TIMO Y A NIVELES MUY BAJOS EN BAZO E HIGADO. DE ACUERDO A LOS ESTUDIOS REALIZADOS UTILIZANDO LA TECNICA DEL SOUTHERN BLOT, EXISTIRIA UN SOLO GEN PARA LA GNRH EN EL GENOMA DEL COBAYA. ADEMAS HEMOS OBSERVADO LA EXISTENCIA DE DOS TRANSCRITOS DE GNRH QUE SE DIFERENCIAN EN LA LONGITUD DE SU REGION NO TRADUCIDA 3'. LA EXISTENCIA DE ESTOS DOS TRANSCRITOS SERIA EL RESULTADO DE LA DISPONIBILIDAD DE DOS SITIOS DE POLIADENILACION IDENTIFICADOS EN EL GEN DE LA GNRH DEL COBAYA. EL TRANSCRITO CORTO SE MOSTRO COMO EL TRANSCRITO MAS ABUNDANTE EN TODOS LOS TEJIDOS ESTUDIADOS. LOS DOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS ASI COMO LA EXISTENCIA DE DOS SEÑALES DE POLIADENILACION EN EL GEN DE LA GNRH DEL COBAYA PLANTEA NUEVAS CUESTIONES SOBRE LA EVOLUCION FILOGENETICA DE ESTE ANIMAL.
  • EFECTOS DIFERENCIALES DE LA ADMINISTRACION DE CICLOSPORINA EN LAS ETAPAS INFANTIL Y JUVENIL SOBRE LA FUNCION GONADAL Y LA CONDUCTA SEXUAL EN LA RATA MACHO.
    Autor: MARTINEZ MUÑOZ RAUL .
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: EL PROPOSITO DE ESTE ESTUDIO ES DETERMINAR SI EL TRATAMIENTO CON CICLOSPORINA A (CSA) EN DISTINTAS ETAPAS DEL DESARROLLO EN LA RATA MACHO TIENE REPERCUSIONES SOBRE LA FUNCION GONADAL EN LAS ETAPAS PREPUBERAL Y ADULTA Y SOBRE LA CONDUCTA SEXUAL EN LA EDAD ADULTA. PARA CONSEGUIR ESTE OBJETIVO SE ADMINISTRA CSA DIARIAMENTE A RATAS MACHO POR VIA SUBCUTANEA (5 O 15 MG/KG PESO CORPORAL) O SOLUCION VEHICULO, DESDE EL DIA 10 AL 25 DE VIDA (PERIODO INFANTIL) O DESDE EL DIA 25 AL 40 DE VIDA (PERIODO JUVENIL). A LAS 24 HORAS DE LA ULTIMA INYECCION DE CSA Y EN LOS DIAS DE VIDA 30,35,40,45,60 Y 90 (TRATAMIENTO INFANTIL) O 45,60 Y 90 (TRATAMIENTO JUVENIL) SE DETERMINAN LOS CONTENIDOS HIPOTALAMICOS DE DOPAMINA, NOREPINEFRINA Y LHRH, LOS NIVELES PLASMATICOS DE PRL, LH, FSH, TESTOSTERONA Y CORTICOSTERONA, LOS PESOS CORPORAL, DE TIMO, BAZO, TESTICULO Y GLANDULAS SEXUALES ACCESORIAS, LAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T EN TIMO Y BAZO, LA RESPUESTA PROLIFERATIVA A MITOGENOS DE CELULAS T Y B EN EL BAZO, Y LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LAS CELULAS NK. CUANDO LOS ANIMALES SON ADULTOS SE VALORA LA ACTIVIDAD MOTORA EN EL CAMPO ABIERTO (ERGUIMIENTOS, CRUCES Y TIEMPO INVERTIDO EN AUTOLIMPIEZA), ACTIVIDAD EN EL LABERINTO EN CRUZ ELEVADO, Y ACTIVIDAD SEXUAL (LATENCIA DE MONTA Y EYACULACION Y FRECUENCIA DE MONTAS). EL EFECTO DE AMBOS TRATAMIENTOS SOBRE EL SISTEMA INMUNITARIO ES SIMILAR, OBTENIEDOSE UNA MARCADA INMUNOSUPRESION A LAS 24 HORAS DE FINALIZAR LOS MISMOS, QUE REVIERTE DEPENDIENDO DE LA DOSIS, ANTES DE LA EDAD ADULTA. EL TRATAMIENTO CON EL FARMACO EN LA EDAD INFANTIL PRODUCE SOBRE EL SISTEMA ENDOCRINO EFECTOS MAS MARCADOS Y PROLONGADOS QUE LOS PROVOCADOS POR EL TRATAMIENTO JUVENIL, PERO EN AMBOS CASOS, LA MAYOR PARTE DE LAS ALTERACIONES INDUCIDAS POR EL INMUNOSUPRESOR SOBRE ESTE SISTEMA DESAPARECEN EN LA EDAD ADULTA. LA CSA DISMINUYE LA ACTIVIDAD SEXUAL ADULTA DE LOS ANIMALES TRATADOS EN LA ETAPA INFANTIL SIN PRODUCIR ALTERACIONES EN LA CONDUCTA DE LOS ANIMALES TRATADOS EN LA ETAPA JUVENIL. LAS MODIFICACIONES QUE PRODUCE LA CSA EN LA CONDUCTA SEXUAL NO SON DEBIDAS A ALTERACIONES EN LA CONDUCTA MOTORA NI A UNA DISTINTA RESPUESTA A LA NOVEDAD, ADEMAS, LOS NIVELES HORMONALES DE LOS ANIMALES ADULTOS TRATADOS CON CSA EN LAS ETAPAS INFANTIL O JUVENIL NO SON DISTINTOS DE LOS DE LOS ANIMALES DEL GRUPO CONTROL. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL ESTADO DE MADURACION ES DETERMINANTE EN LA MAGNITUD, DURACION Y REVERSIBILIDAD DE LOS EFECTOS QUE LA CSA EJERCE SOBRE LA FUNCION GONADAL Y LA CONDUCTA SEXUAL DE LA RATA MACHO EN LA EDAD ADULTA.
  • MECANISMOS INMUNOINFLAMATORIOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL: PAPEL DE LOS ASTROCITOS.
    Autor: MOLINA HOLGADO FRANCISCO.
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.
    Resumen: LAS INTERACCIONES FUNCIONALES ENTRE EL SISTEMA INMUNE Y EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) ADQUIEREN SU MAYOR RELEVANCIA EN LAS ALTERACIONES NEUROLOGICAS O NEURODEGENERATIVAS CON UN COMPONENTE INMUNOINFLAMATORIO. EN LOS MECANISMOS DE DEFENSA DEL CEREBRO FRENTE A LOS PROCESOS INMUNOINFLAMATORIOS JUEGAN UN PAPEL CRITICO LOS ASTROCITOS, QUE JUNTO CON LA MICROGLIA CONSTITUYEN LOS TIPOS CELULARES INTRINSECOS DEL SNC, PERO CON CIERTAS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS. ESTA TESIS TRATA DE PRECISAMENTE DE LOS MEDIADORES INMUNOINFLAMATORIOS CITOCINAS, PROSTANOIDES Y OXIDO NITRICO PRODUCIDOS POR LOS ASTROCITOS EN RESPUESTA A INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRALES. ASI MISMO LOS MECANISMOS REGULADORES QUE CONTROLAN ESTAS RESPUESTAS SON TEMA DE ESTE TRABAJO, EN EL QUE SE MUESTRA POR EJEMPLO LA IMPORTANCIA DE LOS CANNABINOIDES ENDOGENOS COMO MODULADORES DE LAS RESPUESTAS INMUNOINFLAMATORIAS EN EL SNC.
  • IDENTIFICACION Y ESTUDIO DE LA FUNCION DE ANTIGENOS DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO INVOLUCRADOS EN AUTOINMUNIDAD.
    Autor: MORTE MARTI CARLES.
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: EL OBJETIVO GENERAL QUE NOS PROPUSIMOS REALIZAR EN ESTA TESIS FUE LA IDENTIFICACION Y ESTUDIO FUNCIONAL DE ANTIGENOS MEMBRANA DE ESPERMATOZOIDE HUMANO INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA AUTOINMUNE. ESTE OBJETIVO GENERAL SE PUEDE DESGLOSAR EN OTROS MAS ESPECIFICOS: 1) ESTANDARIZAR EL METODO DE EXTRACCION Y MANIPULACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA DE ESPERMATOZOIDE HUMANO CON EL OBJETO DE SU POSTERIOR CARACTERIZACION BIOQUIMICA Y FUNCIONAL. 2) DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ANTIGENOS INMUNODOMINANTES EN LA RESPUESTA AUTOINMUNE EN PACIENTES INFERTILES. 3) BUSCAR UNA ESTRATEGIA ADECUADA PARA EL AISLAMIENTO DE LOS ANTIGENOS INMUNODOMINANTES Y SU CARACTERIZACION FUNCIONAL. 4) ANALIZAR EL PAPEL DE LA FOSFORILACION DE PROTEINAS Y PRESENCIA DE SEGUNDOS MENSAJEROS EN LA MEMBRANA DEL ESPERMATOZOIDE EN RELACION CON LA CAPACITACION Y LA REACCION ACROSOMICA. EL SISTEMA DE OBTENCION Y EXTRACCION DE PROTEINAS DE MEMBRANA DE ESPERMATOZOIDE QUE HA MOSTRADO SER MAS EFECTIVO EN CUANTO AL RENDIMIENTO OBTENIDO Y A LA CALIDAD DE LAS PROTEINAS SOLUBILIZADAS ES: UTILIZAR MUESTRAS FRESCAS, SIN CONGELAR. CAPACITAR LAS CELULAS EN MEDIO F10 SUPLEMENTADO CON 3 MG/ML DE BSA DURANTE UN MINIMO DE 2 HORAS. DESPUES DE LA CAPACITACION, REALIZAR UNA SELECCION DE LAS CELULAS MOVILES MEDIANTE LA TECNICA DE "SWIM-UP". UTILIZAR PARA LA EXTRACCION UN TAMPON DE SOLUBILIZACION CON 1% DE SDS. DESPUES DE LA EXTRACCION, REDUCIR LA CONCENTRACION DE SDS HASTA EL 0,1% Y ADICIONAR UN 1% DE TRITON X100. POR PRIMERA VEZ, SE HA UTILIZADO LA INMUNOPRECIPITACION DE EXTRACTOS PROTEICOS CON ANTICUERPOS PRESENTES EN SUERO Y PLASMA SEMINAL DE INDIVIDUOS INFERTILES PARA LA IDENTIFICACION DE AUTOANTIGENOS INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA INMUNE CONTRA ESPERMATOZOIDE. LOS PESOS MOLECULARES DE LOS ANTIGENOS RECONOCIDOS POR SUEROS DE PACIENTES INFERTILES FUERON DE: 135 KDA (RECONOCIDO POR EL 23% DE LOS SUEROS), 95 KDA (23%), 65 KDA (62%), 47 KDA (77%), 41 KDA (50%), 23 (67%). EN EL CASO DE LOS ANTIGENOS RECONOCIDOS POR PLASMA SEMINAL LOS PESOS MOLECULARES FUERON: 95 KDA (50%), 37 KDA (12%), 16 KDA (12%). SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO, MEDIANTE INMUNOPRECIPITACION Y CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, EL ANTIGENO RECONOCIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-ESPERMATOZOIDE VIC 1. ESTE ANTIGENO PARECE SER UNA PROTEINA NO GLICOSILADA DE 95 KDA PRESENTE EN LA MEMBRANA DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO. SE HA DEMOSTRADO, MEDIANTE INMUNOPRECIPITACION CRUZADA Y WESTERN BLOT, QUE, EN CONTRA DE LO SOSTENIDO POR KALAB Y COL (1994), LA FOSFOPROTEINA DE ESPERMATOZOIDE DE 95 KDA NO ES UNA HEXOQUINASA. POR PRIMERA VEZ, SE HA DETECTADO, MEDIANTE INMUNOFLUORESCENCIA, INMUNOPRECIPITACION Y WESTERN BLOT, LA PRESENCIA DE SHC EN ESPERMATOZOIDE. DE LAS TRES FORMAS DE SHC PRESENTES EN OTROS TEJIDOS, SOLO UNA, LA DE 52 KDA, SE ENCUENTRA EN ESPERMATOZOIDE. LA MOLECULA GRB2, ASOCIADA A SHC EN LA MAYORIA DE SISTEMAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL DESCRITOS HASTA EL MOMENTO, NO SE HA DETECTADO EN CANTIDADES APRECIABLES EN ESPERMATOZOIDE HUMANO. SE HA DEMOSTRADO UN INCREMENTO DEL 100% EN EL NIVEL DE FOSFORILACION DE SHC EN RESPUESTA A EGF. LA ADICION DE EGF PROVOCA UN INCREMENTO DEL 10% EN EL NUMERO DE CELULAS QUE SUFREN LA REACCION ACROSOMICA. SE HA DEMOSTRADO UN INCREMENTO DEL 50% EN EL NIVEL DE FOSFORILACION DE SHC EN RESPUESTA A PROGESTERONA. LA ADICION DE PROGESTERONA PROVOCA UN INCREMENTO DEL 10% EN EL NUMERO DE CELULAS QUE SUFREN LA REACCION ACROSOMICA. LA PROTEINA DE 52 KDA, FOSFORILADA EN TIROSINAS, PRESENTE EN LA MEMBRANA DEL ESPERMATOZOIDE (DESCRITA, EN RATON, POR LEYTON Y SALING EN 1989 Y, EN EL HOMBRE, POR NAZ Y COL EN 1991), PODRIA TRATARSE DE SHC.
  • CELULAS INMUNOCOMPETENTES EN EL EPIDIDIMO HUMANO A LO LARGO DE LA VIDA, EN LAS ORQUIOEPIDIDIMITIS CRONICAS INESPECIFICAS Y EN LA MALACOPLAQUIA. ESTUDIO MORFOMETRICO E INMUNOHISTOQUIMICO.
    Autor: RECIO CONDE JUAN ANGEL.
    Año: 1996.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.
    Resumen: LA FUNCION TESTICULAR Y EPIDIDIMARIA, DEBIDO A LA PRESENCIA DE LAS CELULAS GERMINALES, REQUIERE UN CONTROL ESPECIAL DE LA RESPUESTA INMUNE. EN ESTE ESTUDIO SE HAN CUANTIFICADO LOS LINFOCITOS CD3+ Y LOS MACROFAGOS CD68+ EN LAS TRES REGIONES DEL EPIDIDIMO HUMANO -CABEZA, CUERPO Y COLA-, A LO LARGO DE LA VIDA Y TAMBIEN EN LAS ORQUIOEPIDIDIMITIS CRONICAS Y EN LA MALACOPLAQUIA. ADEMAS, EN LAS ORQUIOEPIDIDIMITIS CRONICAS, EN LA MALACOPLAQUIA Y EN SU GRUPO CONTROL, SE HAN CUANTIFICADO LAS CELULAS HLA DE LA CLASE II+. LA CUANTIFICACION DE LAS CELULAS INMUNOCOMPETENTES DEL EPIDIDIMO SE HA REFERIDO A LOS PARAMETROS MORFOMETRICOS DE LA SUPERFICIE DEL INTERSTICIO, DEL CONDUCTO, DEL EPITELIO, DE LA LUZ Y DE LA PARED MUSCULAR DE LAS DIFERENTES REGIONES DEL EPIDIDIMO HUMANO. ASI, EN EL ESTUDIO MORFOMETRICO SE OBSERVA UNA MODIFICACION IMPORTANTE QUE AFECTA A LA CABEZA DEL EPIDIDIMO, PRINCIPALMENTE EN LAS ORQUIOEPIDIDIMITIS CRONICAS, Y A LA CABEZA Y AL CUERPO EN LA MALACOPLAQUIA. EN CONDICIONES NORMALES, LA PRESENCIA DE MACROFAGOS CD68+ SE VE RESTRINGIDA CASI EXCLUSIVAMENTE AL INTERSTICIO EPIDIDIMARIO Y CUANDO APARECEN EN EL CONDUCTO, LO HACEN PRINCIPALMENTE EN LA PARED MUSCULAR. LA PRESENCIA DE LINFOCITOS CD3+ SE ESTABLECE DESDE LOS PRIMEROS AÑOS DE LA VIDA, EXPERIMENTANDO ESCASAS VARIACIONES CUANTITATIVAS, EXCEPTO EN LA COLA DEL EPIDIDIMO DEL ADULTO, DONDE SE PRODUCE UN AUMENTO DEL NUMERO DE LINFOCITOS CD3+, QUE PODRIA ESTAR RELACIONADO CON LA DEGENERACION DE LOS ESPERMATOZOIDES. SE HA COMPROBADO LA EXPRESION DEL ANTIGENO HLA DE CLASE II EN LAS CELULAS BASALES EPITELIALES EPIDIDIMARIAS EN EL HOMBRE ADULTO (GRUPO IV), LO QUE PODRIA SUGERIR SU PARTICIPACION EN LOS PROCESOS DE PRESENTACION DE ANTIGENOS DESDE LA LUZ DUCTAL HASTA EL INTERSTICIO EPIDIDIMARIO. EN LAS ORQUIOEPIDIDIMITIS CRONICAS Y EN LA MALACOPLAQUIA EXISTE UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LAS CELULAS INMUNOCOMPETENTES, RESPECTO AL GRUPO NORMAL; NO OBSTANTE, SE OBSERVA UN NUMERO MAYOR DE ESTAS CELULAS EN LA MALACOPLAQUIA QUE EN LAS ORQUIOEPIDIDIMITIS CRONICAS. LAS CELULAS HLA DE CLASE II+ AUMENTAN DE MANERA DIFERENTE EN LAS DOS PATOLOGIAS; MIENTRAS QUE, EN LAS ORQUIEPIDIDIMITIS CRONICAS LO HACEN PRINCIPALMENTE A NIVEL DEL EPITELIO, EN LA MALACOPLAQUIA LO HACEN A NIVEL DEL INTERSTICIO. LAS CELULAS HLA DE CLASE II+ MANTIENEN UNA CORRELACION POSITIVA CON LOS MACROFAGOS CD68+.
  • ACTIVACION DE ONCOGENES, GENES ONCOSUPRESORES Y EXPRESION DE MECANISMOS DE RESISTENCIA EN CARCINOMA DE OVARIO.
    Autor: CENTENO DOCAMPO M. MAR.
    Año: 1995.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 1989-1991.
    Resumen: EL CANCER DE OVARIO CONSTITUYE LA CUARTA CAUSA DE MUERTE POR CANCER EN LOS PAISES INDUSTRIALIZADOS. DADO QUE, ADEMAS SE DIAGNOSTICA EN FASES AVANZADAS, LA SUPERVIVENCIA A LOS 5 AÑOS APENAS LLEGA AL 38%. RECIENTES TRABAJOS HAN DEMOSTRADO QUE, INDEPENDIENTEMENTE DE LOS CLASICOS FACTORES PRONOSTICOS PARA ESTE TUMOR, LA ACTIVACION ONCOGENICA Y LA EXPRESION DE CIERTOS MARCADORES DE RESISTENCIA PUEDEN TAMBIEN IMPLICAR UNA MENOR SUPERVIVENCIA. PARA VERIFICAR ESTA HIPOTESIS, ANALIZAMOS EN NUESTRO TRABAJO LA EXPRESION DE ONCOGENES Y GENES ONCOSUPRESORES (C-ERB-B2)(P53) (NM23), ASI COMO LOS MARCADORES DE RESISTENCIA GLICOPROTEINA P (P-170) Y GLUTATION S-TRANSFERASA (GST) EN DOS GRUPOS DE TUMORES, UNO DE OPTIMO PRONOSTICO Y OTRO DE PESIMO PRONOSTICO. AUNQUE OBTUVIMOS UNA SIGNIFICATIVA MAYOR EXPRESION DE TODOS LOS PARAMETROS SEÑALADOS, CON EXCEPCION DE P53, EN EL GRUPO DE TUMORES DE MAL PRONOSTICO, ELLO NO SE TRADUJO EN DIFERENCIAS EN TERMINOS DE SUPERVIVENCIA.
  • ESTUDIO DE LA ESTERILIDAD POR FACTOR MASCULINO INMUNOLOGICO.
    Autor: HORTAS NIETO M. LUISA.
    Año: 1995.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA BASICA.
    Resumen: EN ESTE ESTUDIO, SE INTENTA DEFINIR LA FERCUENCIA Y LAS CARACTERISTICAS ASOCIADAS A LA ESTERILIDAD POR FACTOR MASCULINO INMUNOLOGICO, LA RELACION ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTIESPERMATOZOIDE Y DIFERENTES CARACTERISTICAS SEMINALES, LOS EFECTOS PRODUCIDOS POR DICHOS ANTICUERPOS SOBRE LA FUNCIONALIDAD DE LA MEMBRANA ESPERMATICA, Y DETERMINAR LA EFICACIA DE LAS TECNICAS DE REPRODUCCION ASISTIDA EN ESTAS PAREJAS.LAS CONCLUSIONES DE ESTE TRABAJO DE EXPONEN A CONTINUACION: EL FACTOR MASCULINO INMUNOLOGICO QUEDA IMPLICADO EN EL 5,2% DE LAS CAUSAS DE LA ESTERILIDAD, 2. EL UNICO PARAMETRO PREDICTIVO A CONSIDERAR ES LA MOVILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES, INDEPENDIENTEMENTE DE LAS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS QUE SE PRESENTEN. 3. EL EFECTO DELETEREO PRODUCIDO POR LOS ANTICUERPOS NO SE ASOCIA CON ALTERACIONES EN LA EXPRESION DE PROTEINAS REGULADORAS DEL COMPLEMENTO, AUNQUE NO SE PUEDE DESCARTAR UNA ALTERACION EN LA FUNCIONALIDAD DE DICHAS PROTEINAS EN ESTOS INDIVIDUOS. 5. AUNQUE LAS TECNICAS DE PROCESAMIENTO DEL EYACULADO NO SUPONEN UNA MEJORA DE LAS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS DE ESTE, LA INSEMINACION ARTIFICIAL CONYUGAL CONSTITUYE UNA ALTERNATIVA TERAPEUTICA ADECUADA EN LA ESTERILIDAD POR FACTOR MASCULINO INMUNOLOGICO, PREVIA A OTRAS TECNICAS DE REPRODUCCION ASISTIDA MAS INVASIVAS.
  • ESTUDIO MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO DE LA CROMATINA DEL ESPERMATOZOIDE HUMANO.
    Autor: MOLINA SANTIAGO JORGE.
    Año: 1995.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA BASICA.
    Resumen: EN EL PRESENTE ESTUDIO NOS PROPUSIMOS PONER A PUNTO UNA TECNICA OBJETIVA PARA ANALIZAR EL ESTADO DE LA CROMATINA ESPERMATICA, ASI COMO, ANALIZAR SU COMPORTAMIENTO AL SER SOMETIDO EL ESPERMATOZOIDE A DIFERENTES PROCESOS HABITUALES EN LOS LABORATORIOS DE REPRODUCCION ASISTIDA Y SU RELACION CON LA CAPACIDAD FECUNDANTE DE UN EYACULADO.LAS CONCLUSIONES OBTENIDAS SON: -LA CITOMETRIA DE FLUJO ES UNA TECNICA QUE PERMITE UNA VALORACION OBJETIVA DEL ESTADO DE LA CROMATINA ESPERMATICA. -LA SELECCION MEDIANTE TECNICAS DE SWIM-UP Y PERCOLL PROPORCIONAN UNA POBLACION DE ESPERMATOZOIDES QUE PRESENTAN UN ALTO GRADO DE MADUREZ NUCLEAR. -NI LA CAPACITACION NI LA CRIOPRESERVACION INFLUYEN EN LA CONDENSACION. -LA EVOLUCION DE LA MADUREZ NUCLEAR ESPERMATICA NO DEPENDE DE LA MOVILIZACION DE IONES CALCIO NI DE LA FOSFORILACION DE PROTEINAS, LO QUE SUGIERE QUE ES UN FENOMENO DEPENDIENTE DE PROCESOS QUIMICOS. -EXISTE UNA BAJA CORRELACION ENTRE LOS PARAMETROS RELACIONADOS CON EL ESTADO DE LA CROMATINA ESPERMATICA Y LOS CLASICOS EN UN ANALISIS DE SEMEN. -LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTIESPERMATOZOIDE EN EL EYACULADO NO TIENE UN REFLEJO EN UNA ALTERACION DEL ESTADO DE LA CROMATINA DEL ESPERMATOZOIDE.POR CONTRA, LOS INDIVIDUOS CON VARICOCELE PRESENTAN ESPERMATOZOIDES CON UNA CROMATINA MENOS CONDENSADA, LO QUE PODRIA EN PARTE EXPLICAR LA RELACION ENTRE ESTERILIDAD Y VARICOCELE. -LA CAPACIDAD DIAGNOSTICA DE LOS PARAMETROS RELACIONADOS CON EL ESTADO DE LA CROMATINA ESPERMATICA ES SIMILAR AL DE OTRAS CARACTERISTICAS SEMINALES COMO LA MORFOLOGIA ESPERMATICA O LA CONCENTRACION DE ESPERMATOZOIDES PERO APORTA DIFERENTE INFORMACION SOBRE LA CALIDAD DE LA ESPERMATOGENESIS QUE LOS PARAMETROS CLASICOS.
  • LA EDAD DE LA MENARQUIA Y SUS RELACIONES CON OTROS PARAMETROS BIOLOGICOS.
    Autor: PARERA JUNYENT NURIA.
    Año: 1995.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INSTITUT UNIVERSITARI DEXEUS DE BARCELONA.
    Resumen: LA EDAD DE LA MENARQUIA ES UNA FECHA CONCRETA QUE NOS AYUDA A COMPARAR ENTRE MUJERES Y POBLACIONES, Y ES UN EXCELENTE INDICADOR DE LA MADURACION GONADAL PARA UNA POBLACION INDIVIDUAL. LA TESIS ESTUDIA UN GRUPO DE 947 MUJERES ADULTAS DE UN CENTRO PRIVADO DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA DE BARCELONA, PARA CONOCER LA EDAD MEDIA DE LA MENARQUIA EN ESTA POBLACION Y LA EXISTENCIA DE ADELANTAMIENTO SECULAR. TAMBIEN ANALIZA LAS RELACIONES DE LA EDAD DE LA MENARQUIA CON EL TAMAÑO FAMILIAR, EL PESO, LA TALLA, EL INDICE DE MASA CORPORAL, LAS CARACTERISTICAS MENSTRUALES, LOS ANTECEDENTES OBSTETRICOS LA ESTERILIDAD Y LA PATOLOGIA GINECOLOGICA. LA EDAD DE LA MENARQUIA SE ESTUDIA MEDIANTE EL METODO RETROSPECTIVO. LOS RESULTADOS SON LOS SIGUIENTES: - LA EDAD MEDIA DE LA MENARQUIA ES DE 12,6 AÑOS. - NO SE OBSERVA ADELANTAMIENTO SECULAR DE LA EDAD DE LA MENARQUIA. - LAS MUJERES DE FAMILIAS PEQUEÑAS TIENEN UNA MENARQUIA ADELANTADA, Y LAS MUJERES DE FAMILIAS NUMEROSAS TIENEN UNA MENARQUIA RETRASADA. - LAS MUJERES OBESAS, BAJAS Y CON UN INDICE DE MASA CORPORAL ALTO TIENEN UNA MENARQUIA AVANZADA. LAS MUJERES DELGADAS, ALTAS Y CON UN INDICE DE MASA CORPORAL BAJO TIENE UNA MENARQUIA RETRASADA. - NO EXISTEN RELACIONES ENTRE LA EDAD DE LA MENARQUIA Y LAS CARACTERISTICAS MENSTRUALES. - EXISTE ASOCIACION ENTRE MENARQUIA Y MENOPAUSIA AVANZADAS Y MENARQUIA Y MENOPAUSIA RETRASADAS, PERO LA RELACION NO ES ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA. - NO EXISTEN RELACIONES ENTRE LOS ANTECEDENTES OBSTETRICOS Y LA EDAD DE LA MENARQUIA. SE OBSERVA UNA RELACION ENTRE ESTERILIDAD Y MENARQUIA PRECOZ. - SE OBSERVA UNA ASOCIACION ENTRE MENARQUIA RETRASADA Y PATOLOGIA GINECOLOGICA, PERO ESTA RELACION NO SE MANTIENE AL ANALIZAR LAS PATOLOGIAS CONCRETAS.
  • ESTUDIO DE LA BIOCOMPATIBILIDAD DEL POLYTETRAFLUOROETHYLENE EXPANDIDO Y SU ADAPTACION A LA FISIOLOGIA DE LA GESTACION Y EL PARTO EN EL UTERO DE LA RATA WISTAR.
    Autor: PUERTAS RUIZ M. EMMA.
    Año: 1995.
    Universidad: VALLADOLID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INVESTIGACION EN CIRUGIA.
    Resumen: EXISTEN NUMEROSAS PATOLOGIAS QUE PUEDEN ACARREAR UNA PERDIDA DE SUSTANCIA IMPORTANTE EN EL UTERO CON EL RIESGO QUE CONLLEVA DE ROTURA UTERINA. EN ESTE ESTUDIO INTENTAMOS DEMOSTRAR QUE EL PARCHE DE TEJIDO BLANDO PTFE-E ES ADECUADO PARA LA REPARACION UTERINA. EL DISEÑO DEL ESTUDIO ESTA ESTRUCTURADO EN 3 FASES. EN LA PRIMERA FASE, SE ESTUDIA LA BIOCOMPATIBILIDAD DEL MATERIAL CON EL TEJIDO UTERINO Y LA CONSERVACION DE SU PERMEABILIDAD. EN LA 2 FASE, ESTUDIAMOS LA BIOCOMPATIBILIDAD DEL MATERIAL CON LA FISIOLOGIA DE LA GESTACION. Y EN LA 3, CON LA FISIOLOGIA DEL PARTO. PARA ELLO, REALIZAMOS UNA SOLUCION DE CONTINUIDAD EN EL HEMIUTERO DERECHO DE LA RATA, QUE SE REPARA COLOCANDO EL PARCHE DE PTFE-E. EL HEMI-UTERO IZQUIERDO, LO UTILIZAMOS DE CONTROL. EN LA 1 FASE, SE VALORAN LOS SIGUIENTES PARAMETROS: REACCION ADHERENCIAL, PERMEABILIDAD UTERINA, RECUBRIMIENTO DEL PARCHE POR ENDOMETRIO E INTEGRACION DEL PARCHE EN LA PARED UTERINA. EN LA 2 FASE, VALORAMOS NUMERO DE HEMIUTEROS QUE HAN QUEDADO GESTANTES, MEDIA DE GESTACIONES OBTENIDAS Y LOCALIZACION DE ESTAS GESTACIONES. Y EN LA 3 FASE, SE ANALIZA LOS SIGNOS POST-GESTACIONALES ENCONTRADOS EN EL HEMI-UTERO. EN TODOS LOS ANIMALES EXTIRPAMOS LA PORCION DE LA PARED DONDE HEMOS INSERTADO EL PARCHE PARA SU ANALISIS HISTOLOGICOS. TODOS LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN SIDO PROCESADOS ESTADISTICAMENTE.
  • ESTUDIO CITOQUIMICO DE PROTEINAS CITOESQUELETICAS, PGP 9.5, UBIQUITINA Y OLIGOSACARIDOS DEL TESTICULO HUMANO Y VIAS ESPERMATICAS.
    Autor: RODRIGUEZ DE BETHENCOURT CODES FERMIN .
    Año: 1995.
    Universidad: ALCALA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MORFOLOGICAS Y CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MORFOLOGICAS Y CIRUGIA.
    Resumen: EL OBJETIVO FUE EL ANALISIS DE LOS CAMBIOS CUANTITATIVOS Y ULTRAESTRUCTURALES QUE SE ESTABLECEN CON LA EDAD EN EL TESTICULO DEL HOMBRE, ASI COMO EL ANALISIS DE LA PRESENCIA Y DISTRIBUCION DE PGP 9.5 Y UBIQUITINA EN LAS VIAS ESPERMATICAS CON INMUNOHISTOQUIMICA, INMUNOCITOQUIMICA Y WESTERN BLOT. ADEMAS SE HA DETERMINADO EL PATRON HISTOQUIMICO DE GLICOCONJUGADOS EN EL TESTICULO Y LA VIA ESPERMATICA CON LECTINAS. CON LA EDAD AVANZADA DISMINUYE EL NUMERO DE FIBROBLASTOS Y AUMENTA EL NUMERO DE CELULAS MIOIDES MODIFICANDOSE SU DISTRIBUCION. EN LA LAMINA PROPIA DEL TUBULO SEMINIFERO ESCLEROSADO LAS CELULAS MIOIDES PERITUBULARES PIERDEN REACTIVIDAD PARA DESMINA Y ACTINA NO EXISTIENDO CAMBIOS CUANTITATIVOS. EN LAS CELULAS DE SERTOLI DE TUBULOS ESCLEROSADOS SE PRODUCE UN INCREMENTO EN LA REACTIVIDAD PARA VIMENTINA Y APARECE QUERATINA. TODOS LOS TIPOS CELULARES DEL TESTICULO HUMANO POSEEN RESIDUOS TERMINALES DE N-ACETIL-GLUCOSAMINA, FUCOSA, GALACTOSA, MANOSA Y N-ACETIL-GALACTOSAMINA. EN EL EPIDIDIMO, LAS CELULAS RICAS EN MITOCONDRIAS APICALES TIENEN CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DISTINTAS DE LAS CELULAS PRINCIPALES Y SE IDENTIFICAN CON DISTINTAS LECTINAS.
  • EXPRESION DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS Y LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO EN CELULAS DE MUSCULO LISO DE CUERPO CAVERNOSO.
    Autor: RODRIGUEZ GARCIA JOSE ANTONIO.
    Año: 1995.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: EL PENE PRESENTA UN CRECIMIENTO, DEPENDIENTE DE ANDROGENOS, QUE CESA CUANDO EL INDIVIDUO ADQUIERE LA MADUREZ SEXUAL, A LA VEZ QUE LA CONCENTRACION LOCAL DE RECEPTORES DE ANDROGENOS (AR) ALCANZA UN MINIMO. EL CUERPO CAVERNOSO CONSTITUYE UN SISTEMA VASCULAR PARTICULAR, EN EL QUE LOS FENOMENOS DE VASODILATACION Y VASORRELAJACION, MEDIADOS POR EL OXIDO NITRICO (NO), TOMAN ESPECIAL RELEVANCIA AL SER EL FUNDAMENTO DE LA ERECCION. EN ESTE TRABAJO SE HA DEMOSTRADO QUE LOS CULTIVOS DE CELULAS DE MUSCULO LISO (SMC) DE CUERPO CAVERNOSO DE RATAS INMADURAS Y ADULTAS EXPRESAN IN VITRO EL AR A UNOS NIVELES SEMEJANTES A LOS DEL ANIMAL INMADURO. LA INCUBACION DE LAS SMC CONFLUENTES CON EL ANDROGENO SINTETICO R-1881 Y/O DHT INDUJO LA ELEVACION DEL NUMERO DE AR Y AUMENTO EN LA EXPRESION DEL MRNA DEL AR. EN ESTAS MISMAS CELULAS SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD DE LA ISOFORMA INDUCIBLE DE LA SINTETASA DE NO (INOS): PATRON TEMPORAL DE INDUCCION, INDUCCION CON LIPOPOLISACARIDO Y DISTINTAS CITOKINAS, DISTRIBUCION SUBCELULAR, DEPENDENCIA DEL CA2+, SENSIBILIDAD A DISTINTOS INHIBIDORES Y CINETICA. EL CLONAMIENTO DE UN FRAGMENTO DEL MRNA DE LA INOS DE CUERPO CAVERNOSO NOS HA PERMITIDO ESTUDIAR LAS VARIACIONES EN LA EXPRESION DE SU MRNA DURANTE LA INDUCCION Y COMO RESPUESTA A DISTINTOS INHIBIDORES. SE CONCLUYE QUE LA PERDIDA DE LA REGULACION NEGATIVA DE LA EXPRESION DEL AR EN LAS SMC DE CUERPO CAVERNOSO DE ANIMAL ADULTO IN VITRO PUEDE ESTAR RELACIONADA CON LA REANUDACION DE LA PROLIFERACION CELULAR, QUE LA DHT PUEDE ACTUAR DIRECTAMENTE EN EL MUSCULO LISO DEL CUERPO CAVERNOSO COMO MODULADOR POSITIVO DE LOS NIVELES DEL AR, Y QUE LA INOS QUE EXPRESAN LAS SMC DE CUERPO CAVERNOSO DIFIERE DE LA INOS DE SMC VASCULAR Y MACROFAGOS TANTO EN EL PATRON DE INDUCCION, COMO EN LA PARCIAL DEPENDENCIA DEL CA2+ Y LA SENSIBILIDAD A LOS INHIBIDORES PDGF Y TGF-B.
  • REGULACION HORMONAL DE LOS MACROFAGOS TESTICULARES.
    Autor: ROMERO SIGUERO JOSE LUIS.
    Año: 1995.
    Universidad: CORDOBA .
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: LOS MACROFAGOS SON UN TIPO CELULAR RELEVANTE EN EL INTERSTICIO TESTICULAR. HEMOS ESTUDIADO LA RESPUESTA DE LOS MACROFAGOS TESTICULARES AL TRATAMIENTO HORMONAL. LA CAPACIDAD FAGOCITICA DE LOS MACROFAGOS TESTICULARES SE PONE ESPECIALMENTE DE MANIFIESTO TRAS LA MUERTE MASIVA DE LAS CELULAS DE LEYDIG POR LA ADMINISTRACION DE UN CITOTOXICO ESPECIFICO (EDS). LAS CELULAS DE LEYDIG MUERTAS TRAS EL TRATAMIENTO CON EDS MUESTRAN LOS SIGNOS MORFOLOGICOS CARACTERISTICOS DE LA MUERTE POR APOPTOSIS. ESTAS CELULAS SON ELIMINADAS DEL INTERSTICIO TESTICULAR POR LOS MACROFAGOS RESIDENTES. LAS RATAS HIPOFISECTOMIZADAS A LARGO PLAZO (20-24 SEMANAS POSTINTERVENCION) PRESENTAN UNA DISMINUCION TANTO EN EL NUMERO Y TAMAÑO DE LOS MACROFAGOS COMO EN SU CAPACIDAD FAGOCITICA, QUE SE PONE DE MANIFIESTO POR SU INCAPACIDAD PARA ACLARAR EL INTERSTICIO TESTICULAR DE CELULAS DE LEYDIG MUERTAS. LA ADMINISTRACION DE GONADOTROPINAS (FSH Y LH), HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) Y, EN MENOR MEDIDA, PROLACTINA (PRL) RESTAURA EL NUMERO Y TAMAÑO DE LOS MACROFAGOS, ASI COMO SU CAPACIDAD FAGOCITICA. EL TRATAMIENTO CON GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCG) EN RATAS PREPUBERALES, DETERMINA UN AUMENTO PARALELO EN EL NUMERO Y TAMAÑO DE LOS MACROFAGOS Y LAS CELULAS DE LEYDIG. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UN ACOPLAMIENTO FUNCIONAL ENTRE MACROFAGOS Y CELULAS DE LEYDIG Y DEMUESTRAN QUE LA POBLACION DE MACROFAGOS TESTICULARES ESTA REGULADA, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, POR HORMONAS HIPOFISARIAS.
  • LOCALIZACION INMUNOHISTOQUIMICA Y FACTORES ENDOMETRIALES QUE REGULAN LA SECRECION DE LA INTERLEUQUINA-1 (IL-1) DURANTE EL DESARROLLO PREIMPLANTATORIO DEL EMBRION HUMANO.
    Autor: SANTOS MOLINA M. JOSE DE LOS.
    Año: 1995.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 290A.
    Resumen: INTRODUCCION: EL SISTEMA DE LA IL-1 ESTA FORMADO POR DOS RECEPTORES, EL IL-1RTI Y EL IL-1RTII QUE PERTENECEN A LA FAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS, CON SUS RESPECTIVOS FRAGMENTOS SOLUBLES. COMO LIGANDOS PRESENTA DOS AGONISTAS, LA IL-1ALFA Y EL IL-1BETA, CUYA RESPUESTA ES ANTAGONIZADA POR SU ANTAGONISTA NATURAL, EL IL-1RA. EL ESTUDIO DE DICHO SISTEMA EN LA IMPLANTACION EN EL RATON, HA PERMITIDO DEMOSTRAR SU IMPORTANCIA EN ESTE PROCESO. OBJETIVOS: 1. DETERMINAR LA PRESENCIA DE DICHO SISTEMA EN EL EMBRION PREIMPLANTATORIO HUMANO, 2. COMPROBAR LA SECRECION AL MEDIO DE CULTIVO, 3. INDAGAR SOBRE LOS FACTORES ENDOMETRIALES QUE PUDIERAN INFLUIR EN LA SECRECION DE DICHO SISTEMA POR LOS PREEMBRIONES HUMANOS, 4. PRESENTAR EL PERFIL DE SECRECION DE DICHO SISTEMA POR UN EMBRION QUE LOGRARA IMPLANTAR DE FORMA NORMAL. MATERIALES Y METODOS: SE ANALIZARON POR INMUNOHISTOQUIMICA 44 OVOCITOS NO FECUNDADOS Y 78 EMBRIONES QUE QUEDARON BLOQUEADOS DURANTE SU DESARROLLO HASTA BLASTOCISTO PARA SU CONGELACION. TANTO OVOCITOS COMO EMBRIONES SE OBTUVIERON TRAS EL CONSENTIMIENTO DE DONACION FIRMADO POR LAS PACIENTES. SE CULTIVARON 53 EMBRIONES EN MEDIOS CONVENCIONALES DE FECUNDACION IN VITRO (FIV), 20 EN MENEZO B2 Y 33 EN HAM F-10, QUE SE GUARDABAN PARA DETERMINAR POR ELISA LA PRESENCIA DE DICHO SISTEMA EN LOS MEDIOS DE CULTIVO. SE COCULTIVARON 24 EMBRIONES EN PRESENCIA DE CELULAS EPITELIALES ENDOMETRIALES Y 4 EN PRESENCIA DE CELULAS DEL ESTROMA ENDOMETRIAL, LOS MEDIO TAMBIEN SE GUARDABAN PARA DETERMINAR POR ELISA LA PRESENCIA EN LOS MEDIO DEL SISTEMA DE LA IL-1, Y POR ULTIMO SE CULTIVARON 9 EMBRIONES EN MEDIO CONDICIONADO DE CELULAS EPITELIALES ENDOMETRIALES PARA CORROBORAR QUE LO QUE MEDIAMOS PROCEDIA EN REALIDAD DE LOS EMBRIONES INFLUENCIADO POR FACTORES SOLUBLES SECRETADOS POR LAS CELULAS EPITELIALES DEL ENDOMETRIO. RESULTADOS: LOS EXPERIMENTOS DE INMUNOHISTOQUIMICA PERMITIERON DETECTAR A NIVEL DE PROTEINA INMUNORREACTIVA LA PRESENCIA DE LOS PRINCIPALES COMPONENTES DE LA IL-1. EN LOS MEDIOS CONVENCIONALES DE FIV, NO SE ENCONTRARON NIVELES DETECTABLES DEL SISTEMA DE LA IL-1. EL COCULTIVO CON CELULAS DEL ESTROMA NO INDUJO SECRECION DE DICHO SISTEMA POR PARTE DEL EMBRION MIENTRAS QUE LAS CELULAS EPITELIALES, ASI COMO EL MEDIO CONDICIONADO DE LAS CELULAS EPITELIALES INDUJO LA SECRECION EMBRIONARIA DEL SISTEMA DE LA IL-1. DURANTE EL DESARROLLO PREIMPLANTATORIO, LOS EMBRIONES HUMANOS SECRETAN DE FORMA CONSTITUTIVA LA IL-1 (IL-1ALFA E IL-1BETA) MIENTRAS QUE LA SECRECION DEL ANTAGONISTA RESULTA SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR EN ESTA ESTADIUOS CON RESPECTO A ESTADIOS DE DESARROLLO PREVIOS. DISCUSION: LOS EMBRIONES HUMANOS DURANTE EL DESARROLLO PREIMPLANTATORIO PRESENTAN A NIVEL INMUNORREACTIVO EL SISTEMA DE LA IL-1, SI SE CULTIVAN EN MEDIOS CONVENCIONALES DE FIV NO SON CAPACES DE SECRETAR DICHO SISTEMA AL MEDIO DE CULTIVO, FAVORECIENDO DICHA SECRECION LA PRESENCIA DE CELULAS EPITELIALES DEL ENDOMETRIO HUMANO. EL IL-1RA PODRIA COMPORTARSE COMO UN INMUNOREGULADOR EN LAS PRIMERAS FASES DE LA IMPLANTACION YA QUE ESE FUE EL PERFIL DE LOS EMBRIONES QUE SECRETABAN ESTE SISTEMA Y EL DEL EMBRION COCULTIVADO CON CELULAS DEL EPITELIO ENDOMETRIAL QUE LOGRO IMPLANTAR DE FORMA NORMAL.
  • PARTICIPACION OVARICA (PROGESTERONA E INHIBINA) Y ADRENAL (CORTICOSTERONA) EN LA REGULACION DE LA SECRECION SECUNDARIA DE FSH.
    Autor: TEBAR CASTRO MARIA.
    Año: 1995.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DE LA REPRODUCCION Y CRECIMIENTO.
    Resumen: EN EL CICLO ESTRAL DE LA RATA, LA SECRECION DE HORMONA ESTIMULANTE DE LOS FOLICULOS (FSH) EN LAS PRIMERAS HORAS DE ESTRO (SECRECION SECUNDARIA DE FSH) SE RESPONSABILIZA DEL RECLUTAMIENTO DE LOS FOLICULOS QUE MADURARAN A LO LARGO DEL CICLO SIGUIENTE. LA REGULACION DE ESTA SECRECION SECUNDARIA DE FSH NO ESTA TOTALMENTE ACLARADA, PERO SE SABE QUE DEPENDE DE LA SECRECION PREOCULATORIA DE HORMONA LUTEINIZANTE (LH), LA CUAL A SU VEZ INDUCE LA DISMINUCION EN LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE INHIBINA Y POR LO TANTO LA DESINHIBICION CRONICA DE LA HIPOFISIS. EL HALLAZGO DE QUE EL ANTIPROGESTAGENO Y ANTIGLUCOCORTICOIDE RU486 ADMINISTRADO EN PROESTRO ABOLE LA SECRECION SECUNDARIA DE FSH, INCLUSO EN PRESENCIA DE UNA DOSIS OVULATORIA DE LH O DE SUERO ANTI-INHIBINA, INDICA QUE OTRO FACTOR CUYA ACCION ES BLOQUEADA POR EL RU486 ES NECESARIO PARA EL DESARROLLO DE LA SECRECION SECUNDARIA DE FSH. TRAS LA REALIZACION DE LOS EXPERIMENTOS INCLUIDOS EN ESTA TESIS DOCTORAL, CONCLUIMOS QUE LA SECRECION DE PROGESTERONA EN PROESTRO PARECE SER RESPONSABLE DE LA DISMINUCION EN LA INHIBINA CIRCULANTE Y QUE LA SECRECION DE CORTICOSTERONA EN LA TARDE DE PROESTRO PARTICIPA EN EL DESARROLLO DE LA SECRECION SECUNDARIA DE FSH, LA CUAL NO ES BLOQUEADA POR EL RU486 SINO RETRASADA 24 HORAS.
  • UTILIZACION DE LAS TECNICAS DE FECUNDACION ASISTIDA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD DEBIDA AL FACTOR MASCULINO.
    Autor: CALDERON DE OYA GLORIA.
    Año: 1994.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.
    Resumen: LA MEMORIA ESTA COMPUESTA POR OCHO TRABAJOS EN LOS QUE SE COMPRUEBA LA EFICACIA DE LAS TECNICAS DE FECUNDACION ASISTIDA (T.F.A.) EN EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD DEBIDA AL FACTOR MASCULINO A TRAVES DE LA REALIZACION DE ESTUDIOS PROSPECTIVOS Y RANDOMIZADOS. TAMBIEN SE INCLUYEN LOS RESULTADOS GLOBALES DE TASA DE FECUNDACION Y EMBARAZO OBTENIDOS CON CADA UNA DE LAS T.F.A. ANALIZADAS. COMO RESULTADO FINAL, SE LLEGA A LA CONCLUSION DE QUE LA UNICA T.F.A. EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE LA ESTERILIDAD DE CAUSA MASCULINA ES LA MICROINYECCION DE UN ESPERMATOZOIDE EN EL CITOPLASMA DEL OVOCITO (ICSI) LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ICSI SON TOTALMENTE COMPARABLES A LOS OBTENIDOS CON FIV CONVENCIONAL POR FACTOR FEMENINO. EL ICSI HA RESULTADO SER LA MEJOR ALTERNATIVA PARA EL TRATAMIENTO DEL FACTOR MASCULINO OFRECIENDO EXCELENTES RESULTADOS INCLUSO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AZOOSPERMIAS OBSTRUCTIVAS
  • EJERCICIO DE RESISTENCIA Y FUNCION REPRODUCTORA EN EL VARON.
    Autor: LUCIA MULAS ALEJANDRO.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.
    Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE EL ESTUDIAR LA FUNCION REPRODUCTORA EN SU CONJUNTO (PERFIL DE HORMONAS SEXUALES Y SEMINOGRAMA) DE 3 GRUPOS DE DEPORTISTAS DE RESISTENCIA DE DIFERENTES NIVELES Y PRACTICANTES DE DIFERENTES DEPORTES -90 MARATONIANOS AFICIONADOS, 9 TRIATLETAS DE ELITE, Y 12 CICLISTAS PROFESIONALES- A LO LARGO DE UNA TEMPORADA. ADEMAS, SE ESTUDIO TAMBIEN LA FUNCION REPRODUCTORA DE UN GRUPO CONTROL -COMPUESTO POR 9 VARONES SEDENTARIOS- A LO LARGO DEL MISMO PERIODO DE TIEMPO. LOS RESULTADOS MOSTRARON COMO EL EJERCICIO DE RESISTENCIA NO ALTERO SIGNIFICATIVAMENTE EL FUNCIONAMIENTO DEL EJE ENDOCRINO REPRODUCTOR, PUESTO QUE EL PERFIL DE LAS HORMONAS ESTUDIADAS (FSH, LH, Y TESTOSTERONA TOTAL Y LIBRE) NO VARIARON SIGNIFICATIVAMENTE A LO LARGO DE LA TEMPORADA EN LOS DEPORTISTAS ESTUDIADOS. POR EL CONTRARIO, LA INCIDENCIA DE ALTERACIONES SEMINALES -ESPECIALMENTE EN LOS PARAMETROS SEMINALES CUALITATIVOS- FUE MAYOR EN LOS DEPORTISTAS. SOBRE TODO, LA MOTILIDAD ESPERMATICA DISMINUYO SIGNIFICATIVAMENTE EN LOS CICLISTAS PROFESIONALES DURANTE EL PERIODO DE COMPETICION. AUN ASI, DICHO PARAMETRO VOLVIO A ALCANZAR NIVELES CLINICAMENTE NORMALES DURANTE EL PERIODO DE DESCANSO (EN EL OTOÑO, TRAS LOS MESES DE COMPETICION).
  • SECRECION DE LH, FSH Y GH Y EXPRESION TESTICULAR DEL GEN DEL RECEPTOR DE LH (LHR) EN LA RATA TRATADA CON ETILENO DIMETANO SULFONATO (EDS).
    Autor: TENA SEMPERE MANUEL.
    Año: 1994.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DE LA REPRODUCCION Y CRECIMIENTO.
    Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO HEMOS UTILIZADO LA RATA TRATADA CON ETILENO DIMETANO SULFONATO (EDS) PARA ELUCIDAR ASPECTOS BASICOS DE LA FUNCION TESTICULAR RELACIONADOS CON EL PROCESO DE REPOBLACION DE LAS CELULAS DE LEYDIG (OBJETIVO 1) Y CON LA FUNCION ENDOCRINA DEL TESTICULO EN AUSENCIA DE ESTE TIPO CELULAR (OBJETIVO 2 Y 3). EN EL MODELO EXPERIMENTAL SELECCIONADO LA ADMINISTRACION DE EDS (DOSIS UNICA 75 MG/KG I.P.) INDUCE LA ELIMINACION SELECTIVA DE LAS CELULAS DE LEYDIG EN EL INTERSTICIO TESTICULAR. NUESTROS RESULTADOS EXPERIMENTALES MUESTRAN QUE: (1) TRAS LA ELIMINACION DE LAS CELULAS DE LEYDIG MADURAS DEL TESTICULO DE RATAS ADULTAS, PERSISTE LA EXPRESION TESTICULAR DE FORMAS TRUNCADAS (1.8 KB) DE RNAM DE LHR. SIENDO SU PROBABLE ORIGEN CELULAR LOS PRECURSORES DE CELULAS DE LEYDIG; (2) FACTORES TESTICULARES NO ANDROGENICOS, NO-LEYDIG, PARTICIPAN EN EL CONTROL FEEDBACK NEGATIVO DE LA SECRECION DE GONADOTROFINAS, ACTUANDO A DISTINTOS NIVELES DEL EJE HIPOTALAMO-HIPOFISARIO, SIENDO ESTA ACCION MODIFICABLE POR ALTERACIONES DE LA FUNCION TESTICULAR; Y (3) FACTORES TESTICULARES NO ANDROGENICOS, NO-LEYDIG, ESTIMULAN LA RESPUESTA HIPOFISARIA AL GHRH "IN VIVO", ACTUANDO MUY PROBABLEMENTE A NIVEL EXTRAHIPOFISARIO.
  • ACCIONES DE UN ANALOGO DE GNRH SOBRE EL EJE REPRODUCTOR .
    Autor: ALVAREZ ALVAREZ BEATRIZ.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.
    Resumen: EN EL TRABAJO SE ESTUDIAN LOS MECANISMOS FISIOLOGICOS QUE SUBYACEN A LA DINAMICA DEL EJE REPRODUCTOR EN LA RATA MACHO Y HEMBRA, EMPLEANDO PARA ELLO LA ADMINISTRACION DE UN ANALOGO AGONISTA DE LA NEUROHORMONA ESTIMULANTE (GNRH) QUE CONTROLA EL PROCESO DE LA REPRODUCCION. ESTE TIPO DE ANALOGOS, DE VIDA MEDIA Y POTENCIA BIOLOGICAS MAYORES QUE LOS DE LA HORMONA NATIVA, POSEEN UNA GRAN UTILIDAD EN LA PRACTICA CLINICA DIARIA, MOTIVO POR EL QUE LA PROFUNDIZACION EN SUS MECANISMOS DE ACCION RESULTA DE GRAN INTERES. SE HA VALORADO LA ACCION HIPOFISARIA Y EXTRAHIPOFISARIA RESULTANTE DE LA ADMINISTRACION DE DICHO AGONISTA, Y QUE HA INDUCIDO ALTERACIONES DE LA ESTEROIDOGENESIS OVARICA Y TESTICULAR, A TRAVES DE UNA ACCION PREPONDERANTEMENTE DIRECTA SOBRE LA GONADA; TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS ALTERACIONES DEL TROFISMO DEL TRACTO REPRODUCTOR EN AMBOS SEXOS Y LA AFECTACION DE LA ESTEROIDOGENESIS ADRENAL. EN RELACION A LAS MODIFICACIONES A NIVEL HIPOFISARIO, SE HA ESTUDIADO LA AFECTACION, NO GRADUAL DEL SISTEMA DE CONTROL DE AMBAS GONADOTROPINAS, LA DISOCIACION DE AMBAS GONADOTROPINAS, EL DESACOPLAMIENTO SINTESIS/SECRECION, EL DIMORFISMO Y LA REVERSIBILIDAD DEL EFECTO.
  • ESTUDIO DE LA EXPRESION DE MOLECULAS DE ADHESION EN LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LA INTERFASE MATERNO-FETAL.
    Autor: GARCIA TORTOSA CARMEN.
    Año: 1993.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO .
    Resumen: A PESAR DE PRESENTAR MADRE Y FETO UN GENOTIPO DIFERENTE EN UN 50%, ESTE ULTIMO, EN CONDICIONES NORMALES, NO ES RECHAZADO. SE PIENSA QUE LOS MECANISMOS DE LA TOLERANCIA MATERNO-FETAL RADICAN FUNDAMENTALMENTE EN LA DECIDUA. ESTE TEJIDO PRESENTA UNA ELEVADA PROPORCION DE LEUCOCITOS QUE PODRIAN SER LOS RESPONSABLES DE ESA TOLERANCIA. POR OTRA PARTE, Y DE AHI EL OBJETO DE ESTA TESIS, SOSPECHAMOS QUE DEBIAN DE EXISTIR MECANISMOS ACTIVOS DE RECLUTAMIENTO POR PARTE DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DECIDUALES. MECANISMOS QUE JUSTIFICARIAN LA PRESENCIA DE LEUCOCITOS EN LA DECIDUA. EN ESTE TRABAJO DEMOSTRAMOS QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES DECIDUALES EXPRESAN MOLECULAS DE ADHESION INDUCIBLES QUE INDICAN SU ESTADO DE ACTIVACION. MUCHAS DE LAS VENULAS DECIDUALES PRESENTAN MORFOLOGIA HEV (HIGH ENDOTHELIAL VENULES), ESTRUCTURA DE LOS ORGANOS LINFOIDES RESPONSABLES DE LA CAPTACION DE CELULAS LINFOIDES. FINALMENTE OBSERVAMOS QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES DECIDUALES TENIAN CAPACIDAD DE CAPTAR ACTIVAMENTE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA Y DE DECIDUA.
97 tesis en 5 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5
Búsqueda personalizada
Manuales | Directorio | Tesis: Ordenadores, Circuitos integrados...
english
Cibernetia