FISIOLOGIA ENDOCRINA, 4

Autor: FAJARDO GONZALEZ NATALIA.
Año: 1994.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIA.

Resumen: LOS OBJETIVOS GLOBALES DE ESTE TRABAJO DE INVESTIGACION CONSISTIERON EN ESTUDIAR LAS INFLUENCIAS QUE SOBRE LA ACTIVIDAD RITMICA PINEAL TENIAN, LOS NIVELES CIRCULANTES DE ESTEROIDES GONADALES TANTO TESTICULARES COMO OVARICOS, ASI COMO LA ACTIVIDAD ADRENERGICA. PARA ELLO SE REALIZARON ESTUDIOS TANTO IN VIVO EN EL ANIMAL ENTERO, COMO IN VITRO UTILIZANDO CELULAS PINEALES DISPERSAS. LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES QUE SE OBTUVIERON FUERON: 1) TRAS GANGLIECTOMIA CERVICAL SUPERIOR (GCS) AUN PERSISTIA UN 50% DE ACTIVIDAD TIROSINA HIDROXILASA (TH) EN LA GLANDULA PINEAL DE RATA. ESTA ACTIVIDAD REMANENTE NO TENIA UN ORIGEN SIMPATICO, NI ERA RESPONSABLE DEL CONTROL FOTOPERIODICO DE LA SINTESIS DE MELATONINA. ESTA FUENTE DE TH PINEAL TIENE PROBABLEMENTE UN ORIGEN CENTRAL Y ES DE TIPO DOPAMINERGICO. 2) LOS EFECTOS QUE LOS NIVELES CIRCULANTES DE TESTOSTERONA (T) TIENEN SOBRE LA ACTIVIDAD PINEAL PARECEN AFECTAR A LAS SEÑALES NEURALES PROCEDENTES DE LAS TERMINALES SIMPATICAS. ADEMAS, PROBABLEMENTE OTROS PRODUCTOS TESTICULARES DE TIPO NO ANDROGENICO PUEDEN PARTICIPAR EN LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD PINEAL EN LA RATA MACHO. 3) EN LA RATA HEMBRA, LOS ESTUDIOS IN VITRO SUGIEREN QUE LA PROGESTERONA PUEDE TENER UN EFECTO INHIBITORIO SOBRE LA ESTIMULACION ADRENERGICA DEL PINEALOCITO. EN RESUMEN, LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LOS ESTEROIDES GONADALES REGULAN, PARCIALMENTE, LA ACTIVIDAD PINEAL MODULANDO TANTO LA ACTIVIDAD ADRENERGICA COMO LA RESPUESTA DEL PINEALOCITO A LA MISMA. POR OTRA PARTE HEMOS VISTO COMO LA GLANDULA PINEAL CONSTITUYE UN EXCELENTE MODELO PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS DE INTEGRACION NEUROENDOCRINA.

Autor: FERNANDEZ MATEO PILAR.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL II (FISIOLOGIA ANIMAL) PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA ANIMAL COMPARADA: SISTEMAS FUNCIONALES Y METODOLOGIA EXPERIMENTAL.

Resumen: CULTIVOS DE CELULAS GLANDULARES PAROTIDEAS SOMETIDAS A LA ACCION DE EXTRACTOS HIPOTALAMICOS DE RATA, DE CORDERO Y DE FACTORES HIPOTALAMICOS AISLADOS, PARECEN ADOPTAR FUNCIONES ANALOGAS A LAS DE LAS CELULAS ADENOHIPOFISARIAS, YA QUE HA PODIDO DETECTARSE EN EL MEDIO DE CULTIVO (MEDIANTE TECNICAS DE RIA), Y A NIVEL MORFOLOGICO MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOCITOQUIMICA, LA PRESENCIA DE LH Y DE TSH.LOS VALORES MAXIMOS DE LAS DOS HORMONAS SE HAN DETECTADO DESPUES DE LAS ESTIMULACIONES CON EXTRACTO HIPOTALAMICO DE RATA. EL EXTRACTO HIPOTALAMICO DE CORDERO EJERCIO UN ESTIMULO DEPENDIENTE DE LA DOSIS EMPLEADA, QUE SE HACE MAS EVIDENTE A LA TERCERA SEMANA DE HABER INICIADO EL CULTIVO. AL INCUBAR ESTE EXTRACTO HIPOTALAMICO DE CORDERO CON ANTICUERPO ANTI LHRH 1:100, SE OBSERVA UNA CLARA DISMINUCION DE LOS NIVELES DE LH DETECTADOS EN EL MEDIO. AL ESTIMULAR CON FACTORES HIPOTALAMICOS AISLADOS, SE CONSIGUIO UNA ESTIMULACION DE LAS CELULAS MENOR QUE CUANDO LO HACIAMOS CON EL EXTRACTO DE CORDERO, PERO AUN ASI SIGNIFICATIVA.

Autor: HERNANDEZ FRIAS M. LUISA.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: LA FOSFORILACION REVERSIBLE DE PROTEINAS ES EL TIPO DE MODIFICACION COVALENTE MAS FRECUENTE EN LA REGULACION DE LA FUNCION PORTEICA, Y COMO TAL DESEMPEÑA UN IMPORTANTE PAPEL EN LA COMPLEJA REGULACION DEL METABOLISMO DEL COLESTERO. EL TRABAJO QUE SE PRESENTA TIENE POR OBJETO ESTUDIAR LA POSIBLE REGULACION POR FOSFORILACION DE LA ACTIVIDAD ACIL COENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA, CONTROLA EL RECAMBIO HEPATICO DE LOS ESTERES DE COLESTEROL INTRACELULARES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN SISTEMAS LIBRES DE CELULAS INDICAN QUE LOS PROCESOS QUE INDUCEN LA FOSFORILACION POR ADICION DE PROTEINA, ACTIVACION DE PROTEINA QUINASA ENDOGENAS POR MG2+, MG, ATP, CA2+, Y CA2+/CAM O INHIBICION DE FOSFATASA ENDOGENA POR PIROFOSFATO O GLICEROFOSFATO, SE REFLEJAN EN UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD CEHM. POR OTRO LADO LA ADICION DE FOSFATASAS EXOGENAS, SE TRADUCE EN UN DESCENSO DE LA ACTIVIDAD CEHM. EN HEPATOCITOS AISLADOS TRATADOS CON ANALOGOS DE AMPC, GLUCAGON, FORSCOLINA O VASOPRESINA, COMPUESTOS QUE PROMUEVEN LA FOSFORILACION DE PROTEINAS MEDIANTE MECANISMOS QUE IMPLICAN AL AMPC, AL DIACILGLICEROL Y/O AL CALCIO, LA ACTIVIDAD CEHM SE VE AUMENTADA. EL TRATAMIENTO CON FRUCTOSA O ADENOSINA PROVOCA UN DESCENSO DE LA RELACION ATP/AMP JUNTO CON UNA ACTIVACION DE LA ESTERASA. ESTOS RESULTADOS PROPORCIONAN, POR TANTO, LA PRIMERA EVIDENCIA SOBRE LA REGULACION DE LA CEHM POR FOSFORILACION, SUGIRIENDO UNA MAYOR ACTIVIDAD ENZIMATICA CUANDO SE INDUCEN PROCESOS DE FOSFORILACION.

Autor: PUMAR LOPEZ ALFONSO.
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA.

Resumen: LA SECRECION DE HORMONA DE CRECIMIENTO ESTA INHIBIDA EN EL SINDROME DE CUSHING, SIN EMBARGO SE DESCONOCEN LOS MECANISMOS EXACTOS POR LOS QUE EL HIPERCORTISOLISMO CRONICO DETERMINA DICHA INHIBICION. EL OBJETIVO DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HA SIDO INTENTAR APORTAR ALGUN DATO EN EL ESCLARECIMIENTO DE LOS POSIBLES MECANISMOS IMPLICADOS, Y PARA ELLO SE HAN LLEVADO A CABO UNA SERIE DE PRUEBAS DE MANIPULACION FARMACOLOGICA EN PACIENTES CON SINDROME DE CUSHING. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, HEMOS CONCLUIDO QUE EL EFECTO DEL EXCESO CRONICO DE LOS GLUCOCORTICOIDES SOBRE LA INHIBICION DE LA SECRECION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, ESTA MEDIADO POR UNA SEVERA ALTERACION HIPOTALAMICA QUE COMPORTA UNA DISMINUCION DE LA SECRECION DE GHRH Y PROBABLEMENTE UN AUMENTO DE LA DE SOMATOSTATINA, Y POR EFECTO DIRECTO A NIVEL HIPOFISARIO SOBRE LAS CELULAS SOMATOTROPAS.

Autor: RODRIGUEZ BARBERO ALICIA.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENZIMOLOGIA Y REGULACION METABOLICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS VALORADO LA POSIBLE IMPLICACION DEL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) EN LA NEFROTOXICIDAD INDUCIDA POR GENTAMICINA. LOS RESULTADOS DE NUESTRO ESTUDIO DEMUESTRAN QUE LA GENTAMICINA, UN ANTIBIOTICO AMINOGLUCOSIDO CONSIDERADO EMINENTEMENTE TUBULAR, ES CAPAZ DE ACTUAR DIRECTAMENTE SOBRE EL GLOMERULO INDUCIENDO CONTRACCION Y PROLIFERACION MESANGIAL. LA INHIBICION DE LA UNION DEL PAF A SU RECEPTOR MEJORA LA INSUFICIENCIA RENAL Y LA GRAVEDAD DE LA NECROSIS TUBULAR INDUCIDA POR EL ANTIBIOTICO. ADEMAS, TANTO LOS GLOMERULOS AISLADOS DE RATAS TRATADAS CON GENTAMICINA COMO LAS CELULAS MESANGIALES INCUBADAS CON EL ANTIBIOTICO PRODUCEN MAYOR CANTIDAD DE PAF QUE SUS RESPECTIVOS CONTROLES. ASI, PODEMOS CONCLUIR QUE EL PAF ESTA DIRECTAMENTE IMPLICADO EN LA NEFROTOXICIDAD INDUCIDA POR GENTAMICINA. ADEMAS EL CALCIO Y LA ACTIVACION DE LA FOSFOLIPASA A2 PARTICIPAN DE FORMA IMPORTANTE EN LA CONTRACCION Y PROLIFERACION MESANGIAL INDUCIDA POR ESTE ANTIBIOTICO.

Autor: EZQUERRA BALLESTEROS CRUZ.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: DESDE HACE MUCHO TIEMPO SE SABE QUE LAS FEROMONAS, SUBSTANCIAS EMITIDAS POR UN ANIMAL QUE MODIFICAN LA CONDUCTA Y/O LA FISIOLOGIA DE OTRO ANIMAL DE SU MISMA ESPECIE, PRODUCEN CAMBIOS EN LA SECRECION DE HORMONAS QUE CONTROLAN LA FISIOLOGIA DE LA REPRODUCCION. ESTO, SEGUN DATOS DE LA LITERATURA ES CIERTO TANTO PARA LAS HEMBRAS COMO PARA LOS MACHOS DE MUCHAS ESPECIES DE MAMIFEROS, INCLUYENDO LA RATA DE LABORATORIO. POR OTRA PARTE HAY DATOS QUE APOYAN LA IDEA DE QUE EL RECEPTOR PERIFERICO PARA ESAS SUBSTANCIAS SE ENCUENTRA EN LAS FOSAS NASALES Y QUE PODRIA SER EL ORGANO VOMERONASAL, PRIMER ESCALON DE LLAMADO SISTEMA VOMERONASAL. EN ESTE TRABAJO SE HA TRATADO DE DEMOSTRAR QUE FEROMONAS DE LAS HEMBRAS PRODUCEN CAMBIOS EN EL EJE HIPOTALAMO -HIPOFISIS- GONADAS DE LOS MACHOS. TRATANDO DE AVERIGUAR PRIMERO CUAL ES LA RESPUESTA DE ESTE EJE CON RATAS WIXTAR MACHOS DESDE LOS 15-60 DIAS DE EDAD Y SEGUNDO SI HUBIERA RESPUESTA AVERIGUAR SI LA INFORMACION FUERA PERCIBIDA POR EL ORGANO VOMERONASAL. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LA RESPUESTA DE LOS MACHOS A LA INFLUENCIA DE LAS HEMBRAS ADULTAS DEPENDE DE LA EDAD DE AQUELLOS Y QUE EL RECEPTOR DE LOS ESTIMULOS ES EL ORGANO VOMERONASAL, EN LO QUE SE REFIERE A LA LHRH-LH-TESTOSTERONA, MIENTRAS QUE PARA LA PRL NO SE PUEDE AFIRMAR QUE LOS ESTIMULOS SEAN PERCIBIDOS POR EL.

Autor: GARCIA AREVALO CALERO FERNANDO.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE VALORA EN LA RATA LA SECRECION SIMULTANEA DE ACTH, CORTICOSTERONA Y BETA-ENDORFINAS, ASI COMO LOS CAMBIOS PARALELOS DE NORADRENALINA CEREBRAL. LA RESPUESTA SE EVALUA CON DOS TIPOS DE ESTRES, UNO AGUDO POR VAPOR DE ETER Y OTRO CRONICO POR CHOQUES ELECTRICOS (DOS CHOQUES ELECTRICOS DIARIOS, LOS TRES DIAS PREVIOS AL SACRIFICIO), ASI COMO CON EL PRETRATAMIENTO CON ALFAMETILPARATIROSINA, L-DOPA Y CON EL ANTAGONISTA OPIACEO NALOXONA. OBTENEMOS, QUE EL AUMENTO PLASMATICO DE ACTH Y CORTICOSTERONA TRAS LOS DOS TIPOS DE ESTRES ES POTENCIADO EN LOS ANIMALES PRETRATADOS CON L-DOPA Y NO EN LOS TRATADOS CON ALFA-METILPARATIROSINA. LOS NIVELES PLASMATICOS DE BETA-ENDORFINAS NO SON SIGNIFICATIVAMENTE MODIFICADOS POR NINGUNO DE LOS TIPOS DE ESTRES, AUNQUE AUMENTAN EN LOS ANIMALES ESTRESADOS Y PRETRATADOS CON L-DOPA. LA ACCION ESTIMULADORA DE NALOXONA SOBRE ACTH Y CORTICOSTERONA ES POTENCIADA POR EL INCREMENTO DE LA SINTESIS CEREBRAL DE NORADRENALINA PRODUCIDA POR L-DOPA.

Autor: MARTIN HERNANDEZ TOMAS.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO VARIOS GRUPOS DE NIÑOS NORMALES PREPUBERALES DETERMINANDO EN ELLOS LA SECRECCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO MEDIANTE ANALISIS DE RESPUESTA A ESTIMULOS FARMACOLOGICOS Y SECRECCION ESPONTANEA HORMONAL. CON CUALQUIERA DE AMBOS PROCEDERES SE ENCONTRO UNA CORRELACION NEGATIVA ENTRE LA SECRECCION DE GH Y LA PROPORCION DE PESO CORPORAL DE LOS SUJETOS ESTUDIADOS. CON EL ANALISIS DE LAS CONCENTRACIONES INTEGRADAS DE GH FUE POSIBLE INFERIR UNA ECUACION DE REGRESION PARA RELACIONAR AMBOS PARAMETROS. ADEMAS SE OBTUVIERON VALORES DE NORMALIDAD Y PARAMETROS HORMONALES Y BROAVIMICOS EN ESTA POBLACION Y LA CORRELACION ENTRE DIFERENTES METODOS DE EVALUAR LA RECRECION DE GH.

Autor: NAVARRO BOSCH DOMINGO.
Año: 1993.
Universidad: LAS PALMAS DE GRAN CANARIA.
Centro de lectura: CIENCIAS MEDICAS Y DE LA SALUD.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ENDOCRINOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: ONCOLOGIA BASICA Y CLINICA.

Resumen: EL RECEPTOR DE ESTROGENOS ES UNA PROTEINA DE LA DENOMINADA "SUPERFAMILIA" DE LOS RECEPTORES HORMONALES NUCLEARES. SU ESTUDIO DATA DE LOS AÑOS 60, A PARTIR DEL CUAL SE POSTULARON TEORIAS ACERCA DE SU MECANISMO DE ACCION, DESCUBRIENDOSE SU PAPEL EN MULTITUD DE TUMORES ESTROGENO-DEPENDIENTES COMO FACTOR DE CRECIMIENTO. LOS ESTUDIOS DE ESTA PROTEINA ESTAN ENCAMINADOS HOY EN DIA A LA ELUCIDACION DE SUS MULTIPLES FUNCIONES COMO FACTOR REGULADOR DE LA TRANSCRIPCION GENICA Y DE LA DINAMICA QUE SUS MULTIPLES ESTADOS DE AGREGACION PRESENTAN. ES PRECISAMENTE ESTE ULTIMO PUNTO EL EJE CENTRAL DE ESTA TESIS. LAS FORMAS NATIVAS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS SE ENCUENTRAN EN MULTIPLES ESTADOS DE AGREGACION, QUE SE MANIFIESTAN POR SUS DIFERENTES PROPIEDADES A LA HORA DE FIJAR LIGANDOS, TALES COMO HORMONAS, ANTIHORMONAS Y LAS SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ADN (ERE) CON LAS CUALES SOLO ALGUNAS DE LAS FORMAS NATIVAS INTERACCIONA. EN EL ESTUDIO PRESENTADO EN ESTA TESIS USANDO COMO TEJIDO EL MIOMA HUMANO, HEMOS COMPROBADO, A TRAVES DEL EMPLEO DE HORMONAS, ANTIHORMONAS, SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ADN Y DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SECUENCIA, QUE EL RECEPTOR DE ESTROGENOS SE ENCUENTRA EN MULTIPLES ESTADOS DE AGREGACION DISCRETOS Y QUE PRESENTAN PATRONES INMUNOLOGICOS BIEN DIFERENTES. EN ALGUNOS CASOS, ESTOS PATRONES SE CORRELACIONAN CON LAS FORMAS QUE LIGAN ANTIHORMONAS COMO LA TAMOXIFEN AZIRIDINA (TA) PERO NO ESTRADIOL, SIENDO ESTA FORMA INCAPAZ DE UNIRSE AL ERE, Y CONTRARIAMENTE, HEMOS IDENTIFICADO FORMAS PESADAS DEL MISMO RECEPTOR QUE ES INCAPAZ DE FIJAR TA O ESTRADIOL Y QUE SON REACTIVAS CONTRA DETERMINADOS, Y NO TODOS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE SECUENCIA. HEMOS ESTUDIADO ADEMAS EL COMPORTAMIENTO DIFERENCIAL DE LAS FORMAS NATIVAS DEL RECEPTOR QUE SON EXTRAIDAS DEL COMPORTAMIENTO NUCLEAR EN RELACION AL CITOSOLICO, OBSERVANDO SUS DIFERENTES PROPIEDADES DE FIJAR LOS DIFERENTES LIGANDOS EMPLEADOS ASI COMO SUS DIFERENTES PATRONES INMUNOLOGICOS.

Autor: SANCHEZ DOMINGUEZ ANTONIO.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DE LA REPRODUCCION Y EL CRECIMIENTO.

Resumen: LA PROGESTERONA HA RECIBIDO POCA IMPORTANCIA EN LA ETIOPATOGENIA DEL OVARIO POLIQUISTICO. AL DISPONER DE LOS ANTIPROGESTAGENOS DE SINTESIS, TENIAMOS UN EXCELENTE ARMA PARA ESTUDIAR LAS ACCIONES DE LA PROGESTERONA. CUANDO ADMINISTRAMOS A RATAS CICLICAS EL ANTIPROGESTAGENO RU486 SE PRODUCE ANOVULACION QUE SE REVIERTE CON HCG Y ANTIANDROGNOS, AUMENTO DE LH BASAL, DE TESTOSTERONA, ESTRADIOL, LH/FSH, TESTOSTERONA/ESTRADIOL Y DE PRL ASOCIADO A UNA DISMINUCION DE FSH SIN CAMBIOS EN EL NIVEL DE PROGESTERONA. LA NECROPSIA PRACTICADA EN ESTOS ANIMALES REFLEJA UN INCREMENTO DEL PESO UTERINO, OVARICO E HIPOFISARIO. LA HISTOLOGIA OVARICA MUESTRA ATRESIA FOLICULAR, FORMACIONES QUISTICAS E HIPERTECOSIS. OBSERVANDO LAS CARACTERISTICAS QUE DEBE CUMPLIR UN MODELO ANIMAL PARA SER CONSIDERADO VALIDO PARA UNA ENTIDAD CLINICA Y COMPARANDO LAS CARACTERISTICAS DE LA RATA TRATADA CON RU486 CON LA DE OTROS MODELOS ANIMALES PARA EL SOP PODEMOS CONCLUIR QUE LA RATA TRATADA CON RU486 ES UN MODELO VALIDO PARA EL SOP Y ES EL QUE MAS FIELMENTE MIMETIZA SUS CARACTERISTICAS. DE LO ANTERIOR PODEMOS INFERIR QUE EL DEFICIT DE PROGESTERONA PUEDE TENER UN PAPEL EN LA ETIOPATOGENIA DEL SINDROME DE OVARIO POLIQUISTICO (SOP).

Autor: TOBARES CARRASCO NORMA ROSA.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA CONDUCTA DE LA GLUCEMIA, ASI COMO LA SECRECION DE HORMONAS PANCREATICAS (INSULINA, GLUCAGON Y POLIPEPTIDO PANCREATICO) EN SUJETOS JOVENES (MENORES DE 26 AÑOS) Y EN SUJETOS DE EDAD AVANZADA (MAYORES DE 64 AÑOS). SE DEMUESTRA QUE EN LOS SUJETOS MAYORES DE 64 AÑOS, EXISTE UN LIGERO AUMENTO DE LA GLUCEMIA, CIERTA INTOLERANCIA A LA GLUCOSA ORAL, HIPOINSULINISMO, HIPERGLUCAGONISMO Y TAMBIEN HIPERSECRECION DE POLIPEPTIDO PANCREATICO. CABE DESTACAR, BASICAMENTE, LA ASOCIACION HIPOINSULINISMO-HIPERGLUCAGONISMO COMO FACTOR DIABETOGENOS QUE, LOGICAMENTE, CONTRIBUYE A LA SITUACION DE INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.

Autor: ALVAREZ GUERRA MENESES CARMEN M..
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS SISTEMAS QUE TRANSPORTAN NA+ EN ERITROCITOS DE RATAS HIPOTIROIDEAS E HIPERTIROIDEAS Y SU RELACION CON LA EXCRECION DE NA+ Y CON LOS PARAMETROS HORMONALES QUE REGULAN EL BALANCE HIDROSALINO.SE ENCUENTRAN CAMBIOS EN LA AFINIDAD Y VELOCIDAD MAXIMA DE LA BOMBA NA-K EN RATAS HIPOTIROIDEAS E HIPERTIROIDEAS.EL CONTRATRANSPORTE NA-LI Y LA PERMEABILIDAD PASIVA DE NA+ ESTAN ALTERADOS POR CAMBIOS EN EL ENTORNO LIPIDICO DE MEMBRANA.LOS RESULTADOS PERMITEN ESTABLECER UN MODELO QUE PUEDE EXPLICAR LAS ALTERACIONES DE LA EXCRECION DE NA+ EN RATAS HIPOTIROIDEAS E HIPERTIROIDEAS.

Autor: BOTANA LOPEZ MANUEL ANTONIO.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENDOCRINOLOGIA.

Resumen: CARACTERIZACION FUNCIONAL DEL TRANSPORTADOR NA+-H+ EN MASTOCITOS DE RATA. ESTUDIO DE LAS INTERRELACIONES FUNCIONALES ENTRE LAS DISTINTAS SEÑALES DE TRANSDUCCION QUE CONTROLAN LA SECRECION DE HISTAMINA Y EL PH INTRACELULAR.

Autor: CABO DE LA VEGA CARLOS.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA ANIMAL II (FISIOLOGIA ANIMAL) PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA ANIMAL COMPARADA: SISTEMAS FUNCIONALES Y METODOLO-EXPERIMENTAL.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LOS TRATAMIENTOS NEONATALES TANTO FARMACOLOGICOS (MEDIANTE ANTAGONISTAS OPIOIDES) COMO DE TIPO SOCIAL (AISLAMIENTO SEXUAL) SOBRE EL DESARROLLO DEL RECEPTOR "MI" OPIOIDE Y DE LOS SISTEMAS DE MONOAMINAS BIOGENAS CEREBRALES, ASI COMO SOBRE DIVERSAS RESPUESTAS COMPORTAMENTALES EN LA RATA ADULTA. LAS TECNICAS UTILIZADAS HAN PERMITIDO APORTAR NUEVOS DATOS DE INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA METODOLOGICO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PONEN DE MANIFIESTO LA PLASTICIDAD UNICA DEL RECEPTOR OPIOIDE DURANTE PERIODOS CRITICOS DEL DESARROLLO Y REVELAN LOS IMPORTANTES EFECTOS DE LOS TRATAMIENTOS UTILIZADOS SOBRE LOS SISTEMAS NEUROQUIMICOS Y COMPORTAMENTALES ASOCIADOS. LA TESIS EN SU CONJUNTO SUPONE UNA APORTACION DE GRAN VALOR AL CONOCIMIENTO DEL SISTEMA OPIOIDE Y SUS INTERACCIONES DESDE UNA PERSPECTIVA ORIGINAL E INTEGRADORA.

Autor: GARRIDO PEREZ M. MAR.
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: LAGO PAZ M. FRANCISCA.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENDOCRINOLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA EXPRESION GENICA DE SOMATOSTATINA Y GHRH POR HORMONAS QUE ACTUAN A TRAVES DE RECEPTORES NUCLEARES. CUANTIFICAMOS PARA ELLO CONTENIDO Y NIVELES DE MRNA DE AMBOS PEPTIDOS EN HIPOTALAMO, ESTO ULTIMO MEDIANTE NORTHERN BLOT E HIDRIDACION IN SITU SEGUN LOS CASOS. EL ACIDO RETINOICO ESTIMULA LA EXPRESION GENICA DE GHRH, EXISTIENDO UN POSIBLE MECANISMO DE COMPETENCIA ENTRE ESTE Y LAS HORMONAS TIROIDEAS. LOS GLUCOCORTICOIDES EJERCEN UN EFECTO DUAL SOBRE LA EXPRESION DE SOMATOSTATINA Y GHRH, ESTIMULATORIO EN AUSENCIA DE HORMONAS TIROIDEAS E INHIBITORIO EN PRESENCIA DE LAS MISMAS. EL HIPOTIROIDISMO INHIBE LA TRANCRIÕPCION DEL GEN DE SOMATOSTATINA. LA TESTOSTERONA ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DEL MISMO, PERO SU EFECTO ESTA CONDICIONADO POR LA PRESENCIA DE FACTORES TESTICULARES NO ANDROGENICOS, QUE INHIBEN LA EXPRESION DE SOMATOSTATINA.

Autor: LUZURIAGA TOMAS CRISTINA.
Año: 1992.
Universidad: CANTABRIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIAS MEDICAS Y QUIRURGICAS .

Resumen: EL CRECIMIENTO NORMAL ES SINONIMO DE DESARROLLO NORMAL, Y ES UN INDICE DE LA SALUD SOCIAL DE UNA DETERMINADA POBLACION. SIEMPRE HA SIDO DE ENORME IMPORTANCIA EN LA ASISTENCIA SANITARIA DE LOS NIÑOS. LAS CAUSAS QUE DESVIAN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO, SON MULTIPLES, Y EN OCASIONES COMPLEJAS, ASI COMO LOS MECANISMOS QUE REGULAN LA SECRECION DE LAS HORMONAS RESPONSABLES DE PROPORCIONAR UN CRECIMIENTO ADECUADO. EL PERIODO DE CRECIMIENTO QUE ABARCA DESDE LOS 3 AÑOS HASTA EL INICIO DE LA PUBERTAD ESTA MEDIADO FUNDAMENTALMENTE POR LA SECRECION DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GH); ENTRE LA SECRECION NORMAL Y PATOLOGICA DE GH EXISTE UN ABANICO AMPLIO DE POSIBILIDADES, QUE VA, DESDE UNA SECRECION ANORMALMENTE ELEVADA PASADO POR UNA SECRECION NORMAL, HASTA UN DEFICIT PARCIAL, DEFICIT TOTAL O BIEN UN DEFICIT FUNCIONAL. LA GH ES SECRETADA EN PULSOS INTERMITENTES EN EL NIÑO Y EN LA VIDA ADULTA Y ESTO SOLO SE PUEDE CONOCER CON LA VALORACION DE LA SECRECION ESPONTANEA, PUES LOS ESTUDIOS DE LAS RESPUESTAS SECRETORAS DE GH ANTE LOS TESTS FARMACOLOGICOS QUE NOS INFORMAN DE LA RESERVA HIPOFISIARIA, NO INDICAN CLARAMENTE LA SECRECION O CANTIDAD DE GH DISPONIBLE PARA PRODUCIRSE UN ADECUADO CRECIMIENTO; DADO QUE LA GH SE SECRETA DE FORMA PULSATIL POR LA INTERACCION DE LOS PEPTIDOS HIPOTALAMICOS EL PEPTIDO ESTIMULADOR GHRH Y EL PEPTIDO INHIBIDOR SOMATOSTATINA (SIR) ES NECESARIO ESTUDIAR LA GH CONTEMPLANDO TODOS ESTOS ASPECTOS. TRATANDO DE BUSCAR BASES MAS SOLIDAS DIAGNOSTICAS EN LOS NIÑOS DE TALLA BAJA, SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO EN 55 NIÑOS DE TALLA BAJA, SELECCIONADOS INDISCRIMINADAMENTE ENTRE LOS QUE ACUDIERON A LA UNIDAD DE ENDOCRINOLOGIA INFANTIL DEL HOSPITAL VALDECILLA. LA POBLACION A ESTUDIO SE SEPARO POR CRITERIOS DE EDAD Y POSIBLE INFLUENCIA DE LA ADRENARQUIA EN DOS GRUPOS 1 (N=31) SI LA MADURACION OSEA ERA IGUAL O INFERIOR A 8 AÑOS EN NIÑOS Y 7 EN NIÑAS Y GRUPO II (N=24) SI MADURACION OSEA EN NIÑOS ERA SUPERIOR A 8 AÑOS Y EN NIÑAS A 7 AÑOS. DESPUES DE LA VALORACION DE LA SECRECION DE GH, EN RESPUESTA AL ESTIMULO FARMACOLOGICO (EJERCICIO+PROPRANOLOL) SECRECION ESPONTANEA, ESTIMULACION CON GHRH Y BLOQUEO DEL TONO SOMATOSTATINERGICO ASOCIANDO GHRH CON EL ESTUDIO DE UN ANALISIS FACTORIAL DE COMPONENTES PRINCIPALES, SE LLEGA A LA CONCLUSION QUE DISCRIMINAMOS ADECUADAMENTE A LA POBLACION SEGUN LAS CARACTERISTICAS SECRETORAS, MORMOSECRECION, HIPOSECRECION Y DISFUNCION NEUROSECRETORA CON LOS ESTUDIOS DE SECRECION ESPONTANEA. LOS ESTUDIOS CON GHRH Y BLOQUEO DEL TONO SOMATOSTATINERGICO NOS HACEN COMPRENDER MAS ADECUADAMENTE EL COMPORTAMIENTO DE LA CELULA SOMATOTROPA. LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO Y LOS PARAMETROS AUXOLOGICOS TAMBIEN PUEDEN HACER DECIDIR QUE NIÑOS SON SUSCEPTIBLES DE RECIBIR TRATAMIENTO CON GH SIENDO EFICAZ NO SOLO EN LA HIPOSECRECION Y DISFUNCION NEUROSECRETORA SINO EN LA NORMOSECRECION. EL TRATAMIENTO CON GH NO HA PRODUCIDO EN LA POBLACION TRATADA EFECTOS SECUNDARIOS.

Autor: PEREZ LOPEZ PEDRO.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: REGULACION DE LA PRESION ARTERIAL HTA.

Resumen: ESTUDIAMOS EL CUADRO DE SHOCK SEPTICO EXPERIMENTAL INDUCIDO POR LA ADMINISTRACION DE LIPOPOLISACARIDOS (LPS) DE E. COLI (20 MG-KG INTRAVENOSO) A RATAS WISTAR MACHO Y ANALIZAMOS EL EFECTO DEL TRATAMIENTO CON N-ACETIL CISTEINA (300 MG/KG INTRAVENOSO), UN AGENTE ANTIOXIDANTE. LA ADMINISTRACION DE LPS, A RATAS, INDUJO GRAVES ALTERACIONES HEMATOLOGICAS, CONSISTENTES EN IMPORTANTE TROMBOPENIA, LEUCOPENIA Y NEUTROPENIA; ACOMPAÑADAS DE UN CUADRO DE COAGULOPATIA DEFINIDO POR DESCENSOS DEL FIBRINOGENO PLASMATICO, DE LA ACTIVIDAD DE PROTROMBINA Y DE LA ACTIVIDAD DE ANTITROMBINA III, ASI COMO PROLONGACION DE LOS TIEMPOS DE PROTROMBINA Y DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA. A TODO ELLO SE SUMO LA EXISTENCIA DE SEVERAS LESIONES ANATOMAPATOLOGICAS A NIVEL DE HIGADO, RIÑONES, PULMONES E INTESTINO DELGADO. ESTE CUADRO OCASIONO UNA MORTALIDAD DEL 100% AL 4 DIA DE SU INDUCCION. EL TRATAMIENTO CON N-ACETIL-CISTEINA, TRAS LA INOCULACION DEL LPS, PRODUJO UNA MENOR TROMBOPENIA, LEUCOPENIA Y NEUTROPENIA, ASI COMO UN MENOR DESCENSO DEL FIBRINOGENO PLASMATICO Y DE LA ACTIVIDAD DE ANTITROMBINA III, Y UNA MENOR PROLONGACION DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA. LAS LESIONES ANATOMAPATOLOGICAS OCASIONADAS FUERON, POR LO GENERAL, DE CARACTER LEVE MODERADO.

Autor: RUIZ LOPEZ FRANCISCO JOSE.
Año: 1992.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL Y TERAPEUTICA .

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE ESTA TESIS, SE REALIZO UN ESTUDIO DE LOS EFECTOS CARDIOCIRCULATORIOS DE LA BRADIQUININA, MEDIANTE TERMODILUCION, DP/DT Y PRESION MEDIA DE LLENADO CIRCULATORIO (PMLLC); TAMBIEN SE ESTUDIO LA PARTICIPACION DEL SISTEMA ADRENERGICO EN ESTOS MISMO EFECTOS: POR TERMODILUCION, PREVIO BLOQUEO B-ADRENERGICO; EN LA PRESION ARTERIAL MEDIA (PAM), PREVIO BLOQUEO ALFA Y BETA-ADRENERGICO; EN LA RATA ADRENELECTOMIZADA, PREVIO BLOQUEO BETA-ADRENERGICO; Y EN LA CONCENTRACION DE CATECOLAMINAS PLASMATICAS MEDIDAS POR HPLC. DE TODO ELLO SE ENCONTRO QUE LA BRADIQUININA INCREMENTABA EL INDICE CARDIACO (IC), EL CRONOTROPISMO Y EL INOTROPISMO CARDIACO Y LA PMLLC; MIENTRAS DISMINUIAN, LAS RESISTENCIAS VASCULARES (RPT) Y LA PRESION ARTERIAL MEDIA (PAM). EN PRESENCIA DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO LA PAM Y LAS RPT AUMENTABAN Y EL IC DISMINUIA. PREVIO BLOQUEO ALFA Y BETA-ADRENERGICO, Y TAMBIEN EN LA RATA ADRENALECTOMIZADA LA PAM DISMINUIA. TAMBIEN SE OBSERVO QUE LA BRADIQUININA INCREMENTABA LA CONCENTRACION PLASMATICA DE ADRENALINA. LUEGO LA BRADIQUININA PRODUCE UNA CIRCULACION HIPERCINETICA MEDIADA EN PARTE POR LA LIBERACION DE ADRENALINA DE LA MEDULA ADRENAL. EN LA SEGUNDA PARTE SE DETERMINO, SI LOS MEDIADORES ENDOTELIALES VASOACTIVOS DEL SISTEMA PARTICIPABAN DEL EFECTO ANTIHIPERTENSOR DE LOS IECA EN LAS RATAS HIPERTENSAS ESPONTANEAS (SHR). DE ESTA FORMA, SE OBSERVO EL EFECTO DEL CAPTOPRIL EN PRESENCIA DE L-NITRO-ARGININA METIL ESTER (LNAME) E INDOMETACINA, COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE OXIDO NITRICO (NO) Y PROSTAGLANDINAS RESPECTIVAMENTE. DE LOS RESULTADOS SE DEDUJO QUE LAS PROSTAGLANDINAS Y EL NO PARTICIPABAN DE ESTE EFECTO. POR ULTIMO, SE INTENTO DETERMINAR SI EL INCREMENTO DE BIODISPONIBILIDAD DE GRUPOS-SH (ADMINISTRANDO N-ACETIL-CISTEINA), AUMENTABA LA HIPOTENSION DE LA BRADIQUININA Y EL EFECTO ANTIHIPERTENSOR DE LOS IECA, ENALAPRILAT Y CAPTOPRIL, A TRAVES DEL NO, ENCONTRANDO QUE SI SE POTENCIABAN.

Autor: SARRI BARBARROJA YOLANDA.
Año: 1992.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: INTRODUCCION LA HIPERGLUCEMIA PUEDE TENER UN PAPEL PATOGENICO EN LA ALTERACION SECRETOR DE INSULINA DE LOS DIABETICOS MPOII Y TAMBIEN EN EL ACUMULO DE AMILOIDE, COMPUESTO POR AMILINA. HIPOTESIS LAS ALTAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA PROVOCARIAN EN LOS ISLOTES HUMANOS Y DE RATA UN DEFECTO EN EL RECONOCIMIENTO DE LA GLUCOSA Y POR TANTO LA ALTERACION EN LA SECRECION DE INSULINA Y AMILINA. OBJETIVO ESTUDIAR LA SECRECION DE INSULINA Y AMILINA DE LOS ISLOTES PANCREATICOS FRESCOS DE RATA Y HUMANOS, ASI COMO DE LOS MANTENIDOS EN UN SISTEMA DE CULTIVO E "IN VIVO" EN RESPUESTA A LAS ALTAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA. RESULTADOS Y CONCLUSIONES LA SECRECION DE INSULINA DE LOS ISLOTES HUMANOS Y DE RATA FRESCOS AUMENTA EN RESPUESTA A CONCENTRACIONES CRECIENTES DE GLUCOSA. EXISTE UNA DESENSIBILIZACION TRANSITORIA EN LOS ISLOTES DE RATA CULTIVADOS A ALTAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA LOS HUMANOS EN CAMBIO NO PRESENTAN DESENSIBILIZACION NI EN LAS SINTESIS NI EN LA SECRECION.