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IMPLICACIONES DEL OXIDO NITRICO COMO MENSAJERO INTRACELULAR EN LA FISIOLOGÍA DE LAS CÉLULAS
ACINARES PANCREÁTICAS . Autor: ACOSTA GONZÁLEZ JUAN JOSE. Año: 1999. Universidad: SALAMANCA. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DPTO BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR, UNIV. SALAMANCA.
Resumen: El oxido nítrico(NO) desempeña numerosas funciones
fisiológicas. Así, se ha descrito que es capaz de funcionar como mensajero intracelular en el páncreas exocrino. Los resultados obtenidos en esta memoria indican que el NO por sí mismo no afecta a la secreción de amilasas en acinos pancreáticos
aislados, pero que sí modula dicha secreción a través del calcio citosólico tras estimulación con CCK, sin afectar a la secreción estimulada por carbacol. Por otra parte, se sabe que el NO participa en diversos mecanismos fisiopatológicos, entre
los que se encuentran los de la pancreatitis aguda. La fase inflamatoria de la pancreatitis aguda se desencaden por la acción de las quimiocinas y las citocinas. Recientemente se ha visto que una quimiciocina, la mob-1, se expresa en células
acinares pancreáticas de rata tras la inducción de la pancreatitis aguda por altas dosis de CCK, y que además es regulada por el factor NFkB, Dicho factor parece estar regulado por NO, que impide la degradación de la subunidad IkBa unida al mismo y
su posterior translocacion al núcleo. Nuestro objetivo fue analizar si los posibles efectos beneficiosos del NO sobre la pancreatitis cursan a través de la regulación de la activación de NFkB. La incubación con altas dosis de CCK produjo la
degradación de IkBa de manera dependiente del tiempo y de la concentración. Los donadores de NO,nitroprusiato sódico y espermina NONO-ato, produjeron un incremento significativo de IkBa con respecto al control, mientras que el NONO-ato no afectó a
NFkB ni en el citoplasma ni el nucleo. Por otro lado, la inhibición de la NOS por el L-NMMA produjo una disminución del IkBa con respecto a los niveles basales, sin afectar a los niveles de NFkB, ni en el citosol ni en el núcleo. La incubación
conjunta de los acinos con CCK y un donador de NO, provoca la atenuación de los efectos de la CCK sobre la degradación de IkBa de manera dependiente de la concentración del donador utilizado y del tiempo de incubación. Estos efectos se
correlacionaron con los niveles de NFkB, de modo que el NO impide la tranaslocacion al nucleo de este último factor, provocada por la CCK.
La incubación con un análogo del GMPc,el 8-Br-GMPc, no reprodujo los efectos del NO sobre los niveles de IkBa.
Estos datos indican que el No provoca un incremento transitorio en la cantidad de IkBa libre en el citosol en células acinares pancreáticas a través de un mecanismo independiente de GMPc. Los donadores de No atenúan la degradación de IkBa al
núcleo. La inhibición de la NOS provoca una disminucion en los niveles de IkBa sin afectar a los niveles de NFkB ni en el citosol ni en el nucleo, lo que indica que los efectos del NO se ejercen únicamente sobre la porción de IkBa libre en el
citosol.
Palabras clave:amilasas, calcio, óxido nítrico, IkBa, pancreatitis ENZIMAS GASTROINTESTINALES EN RATAS LACTANTES: EFECTOS DEL ETANOL Y DEL SUPLEMENTO CON ACIDO FOLICO
DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA . Autor: CANO PACHO M. JOSE. Año: 1999. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SEVILLA.
Resumen: En los ultimos años ha aumentado la ingesta de alcohol en
un sector de la población que hata hace pcoco participaba poco. Este sector es la mujer joven en epoca de procreación. El consumo de alcohol en la mujer gestante puede tener alteraciones sobre el feto, por este motivo hemos realizado este estudio
investigando los posibles efectos del etanol sobre la descendencia de madres que consumen etanol durante el embarazo y la lactancia.
El etanol puede tener efectos tóxcos directos sobre el individuo y efectos indirectos consecuencia de la alteración en el metabolismo de algunos nutrientes como el ácido fólico, por este motivo también se ha ensayado un grupo que ingiere etanol
y que ha sido suplementado con ácido fólico.
Para esta memoria se han ensayado tres grupos experimentales GE(que ingiere etanol y una dieta básica), GEF(ingeniere etanol y dieta suplementada con ácido fólico) y GC(ingiere dieta básica y agua).
Se han estudiado las enzimas disacaridasas intestinales y las pancreáticas en ratas lactantes de 21 dias. Estudios de estrés oxidativo en hígado y páncreas sobre crías y madres, para conocer el grado de oxidación de estos órganos, pues este
hecho podria provocar alteraciones morfológicas y funcionales en estos tejidos. Estos estudios se completaron con un control nutricional de los animales y estudios bioquímicos en suero y hemograma en sangre total.
La exposición al etanol durante el embarazo y la lactancia produce en las crías Un efecto negativo sobre el estado oxidativo y las enzimas digestivas estudiadas. Cuando estas madres se les administra un suplemento de ácido fólico en la dieta,
mejora la secreción de enzimas pancreáticas y disminuye la oxidación de lípidos y proteínas, lo que indicaría que la alteración de estos parámetros es debido al efecto que el etanol produce sobre los niveles de folato. En las madres este suplemento
con ácido fólico se traduce en una mejora de los parámetros gestacionales.
BIODISPONIBILIDAD DEL ZINC Y DEL ACIDO FOLICO EN RATAS LACTANTES: EFECTOS COMPARATIVOS DEL CONSUMO
DE ETANOL DURANTE LA GESTACION Y LACTANCIA. Autor: MURILLO FUENTES M. LUISA. Año: 1999. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA.
Resumen: El zinc y el ácido fólico son nutrientes esenciales para
el desarrollo fetal y crecimiento postnatal, pues ambos participan en la sintesis del ADN,ARN y replicación celular. Nuestro objetivo es el estudio de los efectos del consumo materno de alcohol sobre algunos aspectos relacionados con la
biodisponibilidad del zinc y del ácido fólico en ratas lactantes, solo durante el embarazo y sólo durante la lactancia. Concretamente nos hemos centrado en el estudio de la absorción duodenal de zinc, así como de su metabolismo corporal. Respecto al
ácido fólico, hemos determinado su absorción intestinal a nivel del yeyuno e ileon, y algunos parámetros relacionados con el ciclo de la metionina. Estos estudios se han complementado con el análisis de algunos parámetros nutricionales,
macromorfológicos, bioquímicos y hematológicos. Asimismo se ha evaluado la capacidad de metabolizar el alcohol en las crías, determinando para ello la actividad de la ADH hepática. En nuestro trabajo, partimos inicialmente de dos grupos de ratas
machos y hembras adultos: un grupo control y un grupo que ingiere etanol de forma crónica. Posteriormente, procedemos el apareamiento y al día siguiente del parto, realizamos el cruce de las crías con las madres de ambos grupos, de tal forma que
obtenemos dos grupos de crias diferentes: un grupo expuesto al etanol sólo durante el embarazo y un grupo expuesto al alcohol sólo durante la lactancia. Los estudios experimentales son llevados a cabo al final del periodo de lactancia en las madres
y en las crías. Conclusión final: Los resultados respecto al zinc indican un mejor mantenimiento de su homeostasia cuando la madre ingiere etanol durante la lactancia que durante el embarazo. Paralelamente, el consumo de alcohol durante la lactancia
aumenta la absorción intestinal de ácido fólico y disminuye la relación de metilación hepática. INTERACCIONES FARMACO-NUTRIENTE: EFECTO DE LAFLUOXETINA EN LA ABSORCION INTESTINAL DEL
5-metilTETRAHIDROFOLATO. Autor: AMILBURU PEREZ AMPARO. Año: 1999. Universidad: NAVARRA. Centro de lectura: FARMACIA.
Resumen: Dentro de la Fisiología y de la nutrición un campo que
cobra cada vez más interés es el del estudio de interacciones entre fármacos y nutrientes.
El objeto del presente trabajo es estudiar el efecto de la fluoxetina (FLX) sobre la absorción intestinal de 5-metiltetrahidrogolato (5-MTF), teniendo en cuenta:
a) La FLX es uno de los fármacos más utilizados actualmente en el tratamiento de la depresión. Como es un fármaco de administración oral, puede interferir con la digestión y absorción de nutrientes. Ya se ha observado que la FLX inhibe la
absorción de azúcares y de aminoácidos.
b) La deficiencia vitamínica más frecuente en los países desarrollados es la de folatos, y las consecuencias que puede acarrear son importantes.
Para los objetivos concretos de este estudio se ha seguido el siguiente plan de trabajo:
1) En rata se ha medido la captación de 5-MTF en anillos y vesículas del borde en cepillo (BBMV) tanto cuando el fármaco se ponía en contacto directo con la preparación en estudio como cuando el fármaco se administraba previamente a los
animales. En este caso se ha medido igualmente el efecto del fármaco sobre la concentración sérica y eritrocitaria de 5-MTF.
2) En células Caco-2 se han medido captación y flujos del compuesto vitamínico.
3) En biopsias humanas se ha estudiado el efecto sobre la captación de 5-MTF.
Los resultados obtenidos indican una acción de la FLX sobre el transportador luminal de folatos lo suficientemente importante como para reducir la concentración circulante y tisular de 5-MTF.# EFECTO DE EPOMEDIOL SOBRE LA SECRECION BILIAR EN LA RATA: INTERACCION CON EL ETINILESTRADIOL.
Autor: MAURIZ GUTIERREZ JOSE LUIS. Año: 1998. Universidad: LEON. Centro de lectura: BIOLOGIA.
EFECTOS DE LA COLECISTOQUININA Y EL GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 (GLP-1) SOBRE LA MOTILIDAD
GASTROINTESTINAL EN LA RATA ANESTESIADA. MECANISMOS DE ACCION IMPLICADOS. Autor: GIRALT MARTI
MAGDA. Año: 1997. Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA. Centro de lectura: VETERINARIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.
Resumen: La colecistoquinina (CCK) y el GLP-1
son péptidos gastrointestinales que regulan la motilidad intestinal.
El objetivo global de este trabajo ha sido el estudio de los efectos de la CCK exógena y endógena y el GLP-1 sobre la motilidad gastrointestinal de la rata y el reflejo peristáltico. Para ello se ha utilizado una técnica de registro de actividad
mecánica con transductores de fuerza y una técnica de bioensayo para determinar niveles plasmáticos de CCK. Nuestros resultados muestran que: a) La CCK exógena tiene un efecto excitatorio en el duodeno mediado por mecanismos colinérgicos y
receptores CCKA. En el yeyuno provoca inhibición a través de vias nitrérgicas y receptores CCKA y CCKB.b) La estimulación eléctrica de la mucosa duodenal origina un reflejo peristáltico sensible a atropina, hexametonio y lidocaína y que puede ser
modulado por la CCK exógena. c) La perfusión duodenal de proteína hidrolizada aumenta la CCK plasmática y la actividad mecánica duodenal. d) El GLP-1 inhibe la actividad motora gastrointestinal mediante la estimulación de vías simpáticas. e) La
administración de un bolus duodenal de proteína hidrolizada inhibe la actividad mecánica del antro, duodeno y yeyuno mediante la activación de vías simpáticas. Este efecto también se relaciona parcialmente con la secreción endógena GLP-1.
LOS PRODUCTOS DE LA PEROXIDACION DE LIPIDOS EN LA FISIOPATOLOGIA DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA
INTESTINAL. Autor: LOPEZ RAMOS ANGEL LUIS. Año: 1997. Universidad: VALENCIA. Centro de lectura: MEDICINA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190 A.
Resumen: Durante la inflamación se producen una serie de metabolitos que en el contexto adecuado pueden producir una lesión. Entre ellos están los radicales libres que provocan una oxidación de los lípidos de las membranas celulares, generando
aldehídos siendo uno de los más abundantes el malondialdehído (MDA) que puede ser medido en suero mediante técnicas de separación cromatográficas.
Provocamos una colitis mediante una solución etanólica del ácido sulfónico 2,4,6, trinitrobenzeno (TNBS) en ratas. Las lesiones macroscópicas que aparecieron fueron máximas a los 14 días, hecho que coincidió con el aumento estadísticamente
significativo del MDA sérico, normalizándose éste a los 21 días tras la instilación, coincidiendo con la mejora de la lesión macroscópica.
Basándonos en estos resultados medimos el MDA sérico en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII), encontrándose que había diferencias estadísticamente significativas entre el MDA sérico de enfermos con colitis ulcerosa frente a los
controles. Como complicación tardía de la EII también se determinó el MDA sérico en pacientes con adenocarcinoma de colon, no encontrándose diferencias estadísticamente significativas respecto a la población sana. PERCEPCION DE ESTIMULOS GASTROINTESTINALES EN HUMANOS. Autor: SERRA PUEYO JORDI. Año: 1997. Universidad: AUTONOMA DE
BARCELONA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA.
Resumen: Para determinar la influencia de las características locales de los estímulos sobre las respuestas a la distensión intestinal, se realizaron 5 estudios consecutivos. En el primer estudio se aplicaron distensiones gástricas isobáricas e
isovolumétricas durante contracción basal del estómago y relajación gástrica inducida por glucagón iv. La percepción varió tanto en función de cambios de presión como de volumen intragástricos. En el segundo estudio se estudió el efecto de
distensiones intestinales intercurrentes, y se observó que la percepción de la distensión intestinal aumenta al aplicar estudios simultáneos y disminuye al aplicar estímulos previos. En el tercer estudio se observó que las respuestas de una
distensión abdominal prolongada, no varían a lo largo del tiempo.
En el cuarto estudio se aplicaron distensiones isobáricas sobre un segmento intestinal largo (36 cm.) y uno corto (3 cm.), y se evidenció que la percepción varía en función de la extensión del área intestinal estimulada.
En el último estudio se evidenció que la sumación de efectos de dos estímulos simultáneos no varía al aumentar la distancia entre las áreas intestinales estimuladas.
En conclusión, la percepción de la distensión del tubo digestivo depende de las características locales de los estimulos, concretamente del estado de contracción de la pared, la intercurrencia de estímulos en el espacio y en el tiempo, asi como
de la extensión del área intestinal estimulada. IMPORTANCIA DEL INTESTINO EN LA HOMEOSTASIS DE LA GLUCOSA: EFECTO DE AGENTES INHIBIDORES DE LAS
ALFA-GLUCOSIDASAS. Autor: NIETO MUÑOZ CASILLAS MERCEDES. Año: 1996. Universidad: EXTREMADURA. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:
FISIOLOGIA.
Resumen: CON EL PRESENTE TRABAJO SE PRETENDE ESTUDIAR EL EFECTO DE
LA ACARBOSA Y EL MIGLITOL SOBRE LA ABSORCION INTESTINAL DE LA GLUCOSA Y SOBRE EL METABOLISMO INTESTINAL DE LA GLUCOSA MIENTRAS ESTA SIENDO ABSORBIDA, ADEMAS SE ESTUDIA SU INFLUENCIA SOBRE LA SECRECION DE INSULINA.
NUESTRO ESTUDIO SE LLEVO A CABO EN RATAS NORMALES Y DIABETICAS NO INSULINODEPENDIENTES MEDIANTE ESTUDIOS IN VIVO.
SE ESTUDIO LAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA, LACTATO E INSULINA, MEDIDAS EN PLASMA DE AORTA Y VENA PORTA Y SUPRAHEPATICA DE RATAS NORMALES Y DIABETICAS A LOS 20 MINUTOS DE LA ADMINISTRACION INTRADUODENAL DE CLORURO SODICO CON O SIN GLUCOSA,
SACAROSA O MALTOSA CON O SIN ACARBOSA O MIGLITOL.
EN NUESTROS RESULTADOS SE OBSERVAN QUE EN AUSENCIA DE SOBRECARGA HIDROCARBONADA TRAS LA ADMINISTRACION INTRADUODENAL DE ACARBOSA O MIGLITOL SE OBSERVA EN VENA PORTA DE RATAS NORMALES UN DESCENSO DE LA GLUCEMIA Y UN AUMENTO DE LA INSULINEMIA.
CUANDO SE ADMINISTRA INTRADUODENALMENTE MALTOSA CON ACARBOSA O MIGLITOL SE OBSERVA TANTO EN RATAS NORMALES COMO EN DIABETICAS UN DESCENSO DE LOS VALORES DE GLUCEMIA MEDIDOS EN VENA PORTA. LAS CIFRAS PORTALES DE INSULINA DISMINUYEN EN RATAS
NORMALES CON LA PRESENCIA DE MIGLITOL.
TRAS LA ADMINISTRACION INTRADUODENAL DE GLUCOSA CON MIGLITOL SE OBSERVA UNA DISMINUCION DE LOS INCREMENTOS DE GLUCEMIA TANTO EN RATAS NORMALES COMO DIABETICAS. ASI MISMO SE OBSERVA QUE EL MIGLITOL PRODUCE UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE INSULINA EN
VENA PORTA TANTO EN RATAS NORMALES COMO EN DIABETICAS, CUANDO SE ADMINISTRA CONJUNTAMENTE CON LA GLUCOSA.
NUESTRO MODELO EXPERIMENTAL ES ADECUADO PARA ESTE TIPO DE ESTUDIOS Y DEMUESTRA QUE LOS FARMACOS INHIBIDORES DE LAS ALFA-GLUCOSIDASAS (MIGLITOL Y ACARBOSA) NO SOLO PUEDEN EJERCER EFECTO SOBRE EL INTESTINO, SINO QUE DIRECTAMENTE O INDIRECTAMENTE
ACTUEN A OTROS NIVELES (PANCREAS E HIGADO). RESPUESTA DEL PANCREAS EXOCRINO DE LA RATA A LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE CCK-8 Y DEL
ANTAGONISTA DE LA CCK, L-364,718: ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS DE LOS GRANULOS DE ZIMOGENO EN RELACION CON EL PROCESO DE SECRECION ENZIMATICO . Autor: RODRIGUEZ PRIETO ANA ISABEL. Año: 1996. Universidad: SALAMANCA. Centro de lectura: BIOLOGIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA EPITELIAL: RENAL, PANCREATICA Y HEPATICA.
Resumen: LA CITOMETRIA DE FLUJO ES UNA TECNICA MUY NOTABLE PARA EL
ANALISIS DE LAS CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS, LA MEBRANA Y EL CONTENIDO ENZIMATICO INTRAGRANULAR DE LOS GRANULOS DE ZIMOGENO QUE VARIAN DEPENDIENDO DEL ESTADO FUNCIONAL DEL PANCREAS.EL TRATAMIENTO CONTINUADO CON CCK O CON SU ANTAGONISTA, L-364,718
EN LA RATA, PERMITE DEMOSTRAR UN EFECTO BIFASICO INVERSO DE LAS FUNCIONES PANCREATICAS A LO LARGO DEL TIEMPO.LA CCK INDUCE UNA DISTRIBUCION SELECTIVA DE LOS ENZIMAS DIGESTIVOS EN LOS GRANULOS DE ZIMOGENO ORIGINANDOSE POBLACIONES GRANULARES
CUANTITATIVA Y CUALITATIVAMENTE DISTINTAS CUYA EXOCITOSIS DIFERENCIAL CONTRIBUYE A LA SECRECION NO PARALELA DE LAS PROTEINAS ENZIMATICAS. ACCION DE AGONISTAS DE PURINOCEPTORES P2 SOBRE LA SECRECION DE ACIDO EN CELULAS PARIETALES AISLADAS
DE MUCOSA GASTRICA DE CONEJO. Autor: BERGARETXE LOSA IGONE. Año: 1995. Universidad: PAIS VASCO. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:
FISIOLOGIA.
Resumen: LOS NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS DE ADENINA EJERCEN POTENTES
ACCIONES EXTRACELULARES EN UN AMPLIO RANGO DE SISTEMAS FISIOLOGICOS INCLUIDO EL TRACTO GASTROINTESTINAL. PUESTO QUE LA INFORMACION RELATIVA AL EFECTO DE LAS PURINAS SOBRE SECRECIONES DIGESTIVAS ES ESCASA Y CONTROVERTIDA, EL TRABAJO ABORDA EL ESTUDIO
DE LOS EFECTOS POSIBLES VIAS DE ACCION DEL ATP Y SUS ANALOGOS ESTRUCTURALES SOBRE LA SECRECION GASTRICA DE ACIDO.
EL ANALISIS DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIERE QUE EL EFECTO INHIBIDOR DEL ATP ES SELECTIVO PARA LA HISTAMINA Y QUE ESTA VINCULADO, AL MENOS EN PARTE, CON LA PRODUCCION ENDOGENA DE PROSTAGLANDINAS. ASIMISMO, INDICAN QUE ESTE EFECTO SE LLEVA A
CABO MEDIANTE PURINOCEPTORES P2 Y QUE PUEDAN ESTAR PRESENTES EN LA MEMBRANA DE LAS CELULAS PARIETALES AISLADAS DE CONEJO. OBTENCION DE VESICULAS DE LA MEMBRANA APICAL DEL YEYUNO DE POLLO. Autor: CANO RODRIGUEZ M. MERCEDES. Año: 1995. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.
Resumen: LOS TRANSPORTADORES IONICOS DE LA MEMBRANA PLASMATICA SON
PROTEINAS INTEGRALES QUE REGULAN DIVERSAS FUNCIONES CELULARES, COMO LA COMPOSICION IONICA, EL VOLUMEN Y EL PH INTRACELULAR (PHI). EN CELULAS EPITELIALES, ADEMAS, ESTOS SISTEMAS DE TRANSPORTE LLEVAN A CABO EL MOVIMIENTO TRANSEPITELIAL DE
ELECTROLITOS. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN PUESTO A PUNTO DOS METODOS PARA LA OBTENCION DE VESICULAS DE LA MEMBRANA APICAL DEL YEYUNO DE POLLO. CON AMBOS METODOS SE OBTIENEN PREPARACIONES DE VESICULAS DE LA MEMBRANA APICAL RELATIVAMENTE PURAS.
TAMBIEN SE HA PUESTO A PUNTO UN METODO PARA LA OBTENCION DE VESICULAS DE LA MEMBRANA BASOLATERAL DEL YEYUNO DE POLLO. AMBOS TIPOS DE PREPARACIONES DE VESICULAS DE MEMBRANA ESTABAN ENRIQUECIDAS EN MARCADORES PROPIOS DE DICHA MEMBRANA, PRESENTANDO
CONTAMINACION PEQUEÑAS POR OTRAS MEMBRANAS.
LA MEMBRANA APICAL DEL YEYUNO DE POLLO PRESENTA UN INTERCAMBIADOR CL-/BASE INDEPENDIENTE DE NA+, ELECTRONEUTRO E INHIBIDO POR EL H2DIDS Y EL SITS. DICHO INTERCAMBIADOR NO TIENE UN REQUERIMIENTO ABSOLUTO DE BICARBONATO, YA QUE FUNCIONABA EN
SOLUCIONES NOMINALMENTE LIBRES DE DICHO ANION. AUNQUE LA PRESENCIA DE UN GRADIENTE DE BICARBONATO, DIRIGIDO HACIA EL EXTERIOR DE LAS VESICULAS, ESTIMULA LA ACTIVIDAD DEL INTERCAMBIADOR CL--BASE. EL "LUGAR" EXTRACELULAR DEL INTERCAMBIADOR CL-/BASE
PRESENTA LA SIGUIENTE SELECTIVIDAD ANIONICA:
CL--BASE. EL "LUGAR" EXTRACELULAR DEL INTERCAMBIADOR CL-/BASE PRESENTA LA SIGUIENTE SELECTIVIDAD ANIONICA:
CL- MAYOR QUE SCN- MAYOR QUE HCO3- MAYOR QUE I- MAYOR QUE GLU- MAYOR QUE H2PO4-. MIENTRAS QUE LA SELECTIVIDAD ANIONICA DEL "LUGAR" CITOSOLICO DEL INTERCAMBIADOR CL-/BASE ES:
CL- MAYOR QUE HCO3- MAYOR QUE SCN- IGUAL QUE GLU-.
ESTE INTERCAMBIADOR ESTA ALOSTERICAMENTE REGULADO POR EL PHI, LO QUE SUGIERE QUE PUEDE ESTAR IMPLICADO EN LA REGULACION DEL PHI, SIENDO LA CONSTANTE DE AFINIDAD PARA EL PROTON CITOSOLICO DE 39NM. EN PRESENCIA DE UN GRADIENTE DE PH, LA ENTRADA
DE CL- A LAS VESICULAS DE LA MEMBRANA APICAL ESTA MEDIADA POR DOS SISTEMAS: UNO ES EL INTERCAMBIADOR CL-/BASE Y EL OTRO LA DIFUSION. SIENDO LA CONSTANTE APARENTE DE TRANSPORTE PARA EL CLORURO EXTERNO, KM, DE 4 MM; LA VELOCIDAD MAXIMA DE TRANSPORTE,
VMAX, 3,2 NMOL/MG PROTEINA/15S Y LA CONSTANTE APARENTE DE DIFUSION, KD, 0,077 NMOL/MG PROTEINA /15S/MM.
POR OTRO LADO, LA PRESENCIA DE UN GRADIENTE DE BICARBONATO ESTIMULO LA VELOCIDAD MAXIMA DE TRANSPORTE DEL INTERCAMBIADOR CL- /BASE, VMAX, PARA EL CLORURO, SIN AFECTAR A LA CONSTANTE APARENTE DE TRANSPORTE, KM. LA CONDUCTANCIA ANIONICA PRESENTA
LA SIGUIENTE SELECTIVIDAD ANIONICA:
SCN- MAYOR QUE I- MAYOR QUE CL- MAYOR QUE HCO3- MAYOR QUE GLU- MAYOR QUE H2PO4-.
TAMBIEN SE DETERMINO EN LA MEMBRANA APICAL DE ENTEROCITOS DE POLLO UN INTERCAMBIADOR NA+/H+, QUE ES ELECTRICAMENTE NEUTRO E INHIBIDO POR LA AMILORIDA. CON UNA CONSTANTE APARENTE DE INHIBICION, IC50, DE LA AMILORIDA DE 44 M. EL ESTUDIO CINETICO
DEL TRANSPORTE DE NA+ REVELO QUE LA MEMBRANA APICAL DE YEYUNO DE POLLO PRESENTA UN SOLO TIPO DE INTERCAMBIADOR NA+-H+; CON UNA CONSTANTE APARENTE DE TRANSPORTE PARA EL NA+,KM, DE 12 MM; UNA VELOCIDAD MAXIMA DE TRANSPORTE, VMAX, DE 33 NMOL/MG
PROTEINA/15S Y UNA CONSTANTE APARENTE DE DIFUSION, KD, DE 1,3 NMOL/MG PROTEINA/15S/MM. EL INTERCAMBIADOR NA+-H+ DE LA MEMBRANA APICAL DEL YEYUNO DE POLLO NO ESTA ALOSTERICAMENTE REGULADO POR EL PH INTRAVESICULAR. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE LOS
ENTEROCITOS DE POLLO POSEEN DOS INTERCAMBIADORES NA+-H+. UNO LOCALIZADO EN LA MEMBRANA BASOLATERAL QUE ESTARIA IMPLICADO EN LA REGULACION DEL PHI Y EL OTRO, LOCALIZADO EN LA MEMBRANA APICAL, PODRIA SER EL RESPONSABLE DE LA ABSORCION DE SAL.
ACIDO FOLICO Y ALCOHOLISMO CRONICO. Autor: FERNANDEZ BORRACHERO OCTAVIO. Año: 1995. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
Resumen: EL ACIDO
FOLICO ES UNA VITAMINA ESENCIAL PARA LA SINTESIS DE BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS, Y EL ALCOHOLISMO CRONICO ES UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE LA DEFICIENCIA DE FOLATOS EN EL HOMBRE.EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE VARIOS
PARAMETROS NUTRICIONALES EN RATAS CONTROLES Y RATAS CON INGESTA DE ALCOHOL, COMO SON LA INGESTA DE COMIDA, DE BEBIDA, DE CALORIAS TOTALES Y DEL PESO DE LAS RATAS. HEMOS COMPROBADO QUE LAS RATAS SOMETIDAS AL TRATAMIENTO CON ETANOL, INGIEREN MENOS
PIENSO Y POR TANTO MENOS FOLATOS DE LA DIETA, DEBIDO A UNA SUSTITUCION DE LAS CALORIAS DE LA DIETA POR LAS DEL ALCOHOL.
HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO "IN VIVO" DE LA ABSORCION DE FOLATOS EN YEYUNO Y CIEGO, Y TAMBIEN EN EL INTESTINO COMPLETO, MEDIANTE TECNICAS DE PERFUSION.
EN ESTOS EXPERIMENTOS HEMOS OBSERVADO QUE:
-LA ABSORCION YEYUNAL DE ACIDO FOLICO AUMENTA EN LAS RATAS CON INGESTA DE ALCOHOL -LA ABSORCION YEYUNAL DE 5MTHF NO SE MODIFICA DE FORMA SIGNIFICATIVA CON LA INGESTA CRONICA DE ALCOHOL -LA ABSORCION CECAL DE ACIDO FOLICO O 5MTHF NO SE MODIFICA
SIGNIFICATIVAMENTE CON LA INGESTA CRONICA DE ALCOHOL -LA ABSORCION DE ACIDO FOLICO Y 5MTHF EN EL INTESTINO COMPLETO, AUMENTA EN LAS RATAS CON INGESTA CRONICA DE ALCOHOL. SIN EMBARGO CUANDO SE HACE EL ESTUDIO EN RATAS A LAS QUE SE CANULO EL CONDUCTO
BILIAR, SE INVIRTIO ESTE RESULTADO -EN LAS RATAS EN LAS QUE SE CANULO EL CONDUCTO BILIAR, LA SECRECION BILIAR DE FOLATOS FUE MAYOR EN LAS RATAS QUE INGERIAN ALCOHOL DE FORMA CRONICA. EFECTO DEL ETANOL SOBRE LA COMPOSICION LIPIDICA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA, TEJIDO ADIPOSO,
CARDIACO Y VASCULAR DE RATA. Autor: GOMEZ TUBIO ANA M.. Año: 1995. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE
DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR.
Resumen: EL
ALCOHOL EJERCE IMPORTANTES EFECTOS SOBRE EL METABOLISMO LIPIDICO Y ESTA INTERFERENCIA PUEDE PERMITIR NO SOLO LA DEPOSICION DE GRASA EN EL HIGADO Y EN OTROS TEJIDOS, SINO QUE PROVOCA ALTERACIONES FUNCIONALES DEBIDO A CAMBIOS EN LOS LIPIDOS DE LAS
MEMBRANAS CELULARES, MODIFICANDO SU FLUIDEZ Y POR CONSIGUIENTE AFECTANDO A LOS RECEPTORES, ENZIMAS Y TRANSPORTADORES ASOCIADOS A ELLAS.SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DEL CONSUMO DURANTE 3 Y 5 MESES DE UNA SOLUCION DE ETANOL AL 30% SOBRE LA COMPOSICION
LIPIDICA DE DISTINTOS TEJIDOS, OBSERVANDOSE CAMBIOS DE DISTINTA MAGNITUD EN EL PERFIL DE ACIDOS GRASOS DEL PLASMA, MEMBRANA ERITROCITARIA, TEJIDO ADIPOSO (INTRAABDOMINAL Y SUBCUTANEO), TEJIDO CARDIACO Y VASCULAR. EN LINEAS GENERALES SE HA DETECTADO
UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE ACIDOS GRASOS MONOINSATURADOS JUNTO CON UN DESCENSO DE LOS ACIDOS GRASOS ESENCIALES Y DE SUS METABOLITOS DE CADENA LARGA. DE TODOS LOS TEJIDOS ESTUDIADOS, EL PERFIL DE ACIDOS GRASOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR ES EL QUE
PARECE AFECTARSE EN MENOS MEDIDA POR EL CONSUMO CRONICO DE ETANOL. ESTUDIO DEL EFECTO DE LA HORMONA GASTROINTESTINAL MOTILINA SOBRE EL TRANSPORTE INTESTINAL DE
NUTRIENTES. Autor: MARCO MATOSES ROCIO. Año: 1995. Universidad: VALENCIA. Centro de lectura: FARMACIA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: "FISIOLOGIA".
Resumen: LA MOTILINA ES UN PEPTIDO GASTROINTESTINAL COMPUESTO POR 22 AMINOACIDOS, PRODUCIDO POR UN TIPO DE CELULAS ENDOCRINAS ABUNDANTES EN DUODENO Y YEYUNO, QUE ESTIMULA LA MOTILIDAD INTESTINAL EN VARIAS ESPECIES ANIMALES.EL OBJETIVO DEL PRESENTE
TRABAJO DE INVESTIGACION HA SIDO ESTUDIAR EL EFECTO DE LA MOTILINA SOBRE EL TRANSPORTE Y LA ABSORCION INTESTINAL DE NUTRIENTES DEL AMINOACIDO NEUTRO L-LEUCINA, UTILIZANDO EL CONEJO COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION Y EXTRAYENDO EL YEYUNO COMO PORCION
INTESTINAL OBJETO DE ESTUDIO. SE PRETENDE DETERMINAR SI LA MOTILINA ACTUA COMO REGULADOR HORMONAL EN LA ABSORCION INTESTINAL DE NUTRIENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS HAN MOSTRADO QUE LA MOTILINA INHIBE EL TRANSPORTE DE L-LEUCINA AFECTANDO EL SISTEMA
DE TRANSPORTE NA-DEPENDIENTE LOCALIZADO EN EL BORDE MUCOSAL PRINCIPALMENTE DISMINUYENDO LA VMAX, PERO SIN AFECTAR DIRECTAMENTE EL SISTEMA DE TRANSPORTE NA-DEPENDIENTE, Y SU ACCION PARECE ESTAR MEDIADA A TRAVES DE LA PROTEINA KINASA C.
ASIMISMO, SE HA DETERMINADO EL EFECTO DE LA MOTILINA SOBRE LOS ENZIMAS DIGESTIVOS ATPASA, SACARASA Y AMINOPEPTIDASA N DE LOS ENTEROCITOS, OBTENIENDOSE RESULTADOS QUE INDICAN QUE DICHA HORMONA NO AFECTA LA ACTIVIDAD DIGESTIVA SACARASA Y
AMINOPEPTIDASA DE LOS ENTEROCITOS DE YEYUNO DE CONEJO, NI ALTERA LA ACTIVIDAD ATPASA NA/K DEL BORDE BASOLATERAL.
ADEMAS SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE RECEPTORES DE MOTILINA EN LAS MEMBRANAS DE BORDE EN CEPILLO Y BASOLATERAL DE LOS ENTEROCITOS DE YEYUNO DE CONEJO, MEDIANTE ESTUDIOS DE UNION A RECEPTORES OBTENIENDOSE RESULTADOS QUE MUESTRAN LA UNION
ESPECIFICA DE 125 I-MOTILINA A RECEPTORES DE LA MEMBRANA BASOLATERAL. SIN EMBARGO, NO SE OBTUVO UNION A LA MEMBRANA DE BORDE EN CEPILLO.
PARA LA CARACTERIZACION DE ESTOS RECEPTORES SE REALIZARON ESTUDIOS DE SATURACION Y COMPETICION, Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS MOSTRARON LA INTERACCION DE LA MOTILINA CON UNA SOLA CLASE DE SITIOS DE UNION EN LA MEMBRANA BASOLATERAL.
EN RESUMEN, LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SUGIEREN QUE LA MOTILINA PUEDE ACTUAR COMO REGULADOR HORMONAL EN LA ABSORCION INTESTINAL DE NUTRIENTES Y QUE ESTA REGULACION PUEDE ESTAR MEDIADA POR SU UNION A
RECEPTORES EXISTENTES EN LA MEMBRANA BASOLATERAL DE LOS ENTEROCITOS. ESTUDIO DEL PH DE LOS ENTEROCITOS DE POLLO. Autor: PERAL RUBIO M. JOSE. Año: 1995. Universidad: SEVILLA
. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.
Resumen: PRACTICAMENTE TODOS LOS PROCESOS CELULARES SON SENSIBLES
AL PH. EL METABOLISMO, LA MOTILIDAD, EL POTENCIAL DE MEMBRANA, EL CRECIMIENTO, LA PROLIFERACION Y LA DIFERENCIACION CELULAR, LOS EFECTOS HORMONALES Y LOS MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMATICA, ENTRE OTROS, ESTAN REGULADOS POR
EL PH INTRACELULAR (PHI). COMO CONSECUENCIA, LAS CELULAS TIENEN UNA NECESIDAD ABSOLUTA DE MANTENER EL PH CITOSOLICO DENTRO DE LIMITES MUY ESTRECHOS. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA OBSERVADO QUE EL PHI DE LOS ENTEROCITOS DE POLLO NO SE MANTIENE
CONSTANTE AL MODIFICAR EL EXTRACELULAR, SI BIEN LA CONCENTRACION CITOSOLICA DE PROTONES EN TODOS LOS CASOS FUE MENOR QUE LA QUE CABRIA ESPERAR SI LOS PROTONES SE DISTRIBUYERAN PASIVAMENTE A TRAVES DE LA MEMBRANA. LA DISMINUCION DEL PHO POR DEBAJO
DEL VALOR FISIOLOGICO, 7,4, DISMINUYE LA CAPACIDAD DE LA ETILISOPROPILAMILORIDA PARA INHIBIR EL INTERCAMBIADOR NA+-H+. UN AUMENTO DEL PHO POR ENCIMA DEL VALOR FISIOLOGICO PARECE INCREMENTAR EL VALOR DEL PHI AL QUE EL INTERCAMBIADOR NA+-H+ SE
INACTIVA. POR OTRO LADO SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA EN LOS ENTEROCITOS DE POLLO DE UN COTRANSPORTADOR NA+-HCO3-, QUE ES FUNCIONAL EN CONDICIONES BASALES, Y POR TANTO CONTRIBUYE AL MANTENIMIENTO DEL PHI BASAL, Y TAMBIEN INTERVIENE EN LA RECUPERACION
DEL PHI TRAS UNA CARGA ACIDA MODERADA. LA RELACION ENTRE ACTIVIDAD DEL COTRANSPORTADOR NA+-HCO3- Y LA CONCENTRACION EXTRACELULAR DE NA+ SIGUE UNA CINETICA TIPO MICHAELIS-MENTEN, CON UNA CONSTANTE APARENTE DE TRANSPORTE PARA EL NA+ DE 11 MM.
TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA RECUPERACION DEL PHI TRAS UNA CARGA ACIDA, INDEPENDIENTE DE NA+ Y DE BICARBONATO Y SE HA OBSERVADO QUE LOS ENTEROCITOS DE POLLO POSEEN UNA CONDUCTANCIA A PROTONES QUE ES ELECTROGENICA. LA CONDUCTANCIA A PROTONES ES
DIRECTAMENTE INHIBIDA POR EL ZN2+ Y LA ROTENONA, E INDIRECTAMENTE POR EL SCH 28080, EL DCCD Y EL NBD-CL. LA CONDUCTANCIA A PROTONES ESTA REGULADA POR LA CONCENTRACION CITOSOLICA DE PROTONES. SE INACTIVA A VALORES DE PHI PROXIMOS A 7 Y PRESENTA UN
MAXIMO DE ACTIVACION A VALORES DE PHI DE 6,6, POR LO QUE SOLO PUEDE RECUPERAR PARCIALMENTE EL PHI CUANDO ESTE SE DESVIA HACIA EL LADO ACIDO. LA INHIBICION DE LA CONDUCTANCIA A PROTONES POR LA ROTENONA, AGENTE QUE DEPLECIONA LAS CELULAS DE ATP,
SUGIERE QUE PARA SU FUNCIONAMIENTO EL CANAL DE PROTONES REQUIERE CIERTO GRADO DE FOSFORILACION. LOS ENTEROCITOS DE POLLO PRESENTAN EN SU MEMBRANA APICAL UN INTERCAMBIADOR K+-H+ DISTINTO DEL INTERCAMBIADOR NA+-H+ TAMBIEN PRESENTE EN DICHA MEMBRANA.
LA RELACION ENTRE LA ACTIVIDAD DEL INTERCAMBIADOR K+-H+ Y LA CONCENTRACION EXTRACELULAR DE K+ SIGUE UNA CINETICA TIPO MICHAELIS-MENTEN, CON UNA CONSTANTE APARENTE DE TRANSPORTE PARA EL K+ DE 2 MM. EFICACIA DE HESPERIDINA Y NEOHESPERIDINA EN LA ULCERA GASTRICA EXPERIMENTAL Y MECANISMOS
RELACIONADOS CON SU ACTIVIDAD. Autor: SUAREZ ABUJAS JORGE. Año: 1995. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA PROGRAMA DE
DOCTORADO: METODOLOGIA DE INVESTIGACION EN FARMACIA Y TECNOLOGIA FARMACEUTICA.
Resumen: HESPERIDINA Y NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA SON DOS PRINCIPIOS QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LOS FLAVONOIDES, SUSTANCIAS ESTAS CON UN GRAN NUMERO DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS Y ESCASAS REACCIONES ADVERSAS.EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO EL
EFECTO DE HESPERIDINA Y NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA EN DOS MODELOS DE ULCERA GASTRICA EXPERIMENTAL, Y LOS MECANISMOS RELACIONADOS CON SU ACTIVIDAD.EN LA ULCERA PROVOCADA POR INMOVILIZACION AMBOS PRINCIPIOS SE MUESTRAN EFECTIVOS, ESTABLECIENDOSE
UNA CLARA RELACION DOSIS-RESPUESTA. EL MODELO DE ULCERACION INDUCIDO POR ETANOL ABSOLUTO NOS REVELA QUE ES NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA LA QUE SE MUESTRA CAPAZ DE PROTEGER LA MUCOSA GASTRICA FRENTE A ESTE TIPO DE AGRESION.
LA ACTIVIDAD ANTIULCEROSA DE HESPERIDINA Y NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA NO PUEDE EXPLICARSE POR UN MECANISMO DEPENDIENTE DE PROSTAGLANDINAS, ASI COMO TAMPOCO POR UN EFECTO VASOPROTECTOR, NI ANTISECRETOR DIRECTO. MIENTRAS HESPERIDINA, ADEMAS DE
MOSTRARSE COMO UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, DEPRIME EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, LO QUE PUEDE EXPLICAR SU EFECTO PROTECTOR EN LA ULCERA POR STRESS; NEOHESPERIDINA DIHIDROCHALCONA PRESENTA TAL ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE QUE PARECE SER ESTA LA RAZON POR LA
QUE PROTEGE LA MUCOSA ANTE AMBOS PROCESOS ULCEROGENICOS. ESTUDIO DE LA ABSORCION INTESTINAL DE ZINC Y ACIDO FOLICO EN RATAS LACTANTES. EFECTOS DEL
ETANOL. Autor: TAVARES VAZQUEZ EVA. Año: 1995. Universidad: SEVILLA. Centro de lectura: FARMACIA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y BIOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR Y
CELULAR.
Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIAMOS LOS EFECTOS QUE LA
INGESTA CRONICA MATERNA DE ETANOL DURANTE LA GESTACION Y LACTANCIA EJERCE SOBRE LOS LACTANTES A LOS 21 DIAS POSTPARTO.SE ESTUDIAN: A) LAS ANOMALIAS MACROSCOPICAS EN LAS CRIAS.B) LOS NIVELES DE ZINC Y ACIDO FOLICO EN LECHE Y EN EL SUERO MATERNO Y DE
LAS CRIAS; ASI COMO LA INGESTA CALORICA SOLIDA Y LIQUIDA Y LA EVOLUCION DE LOS PESOS CORPORALES EN LAS MADRES Y EN LAS CRIAS DURANTE LA LACTANCIA.C) LA ABSORCION DE ZINC Y DE ACIDO FOLICO EN YEYUNO Y EN ILEON EN LAS CRIAS A LOS 21 DIAS DEL
NACIMIENTO.D) LA ACTIVIDAD DEL ENZIMA ALCOHOLDESHIDROGENASA.POR ULTIMO, ESTUDIAMOS TODOS LOS PARAMETROS CITADOS ANTERIORMENTE, EN LAS MISMAS CONDICIONES PERO CON UNA DIETA SUPLEMENTADA EN ACIDO FOLICO Y AMINOACIDOS DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA.
LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EN GENERAL EL ETANOL EJERCE SOBRE LAS CRIAS UN EFECTO MAS NEGATIVO DURANTE LA LACTANCIA QUE DURANTE EL EMBARAZO.
EL ESTUDIO DE ABSORCION INTESTINAL "IN VIVO" INDICA QUE EN LAS CRIAS EXPUESTAS AL ETANOL LA ABSORCION DE ZINC EN YEYUNO Y EN ILEON ES MENOR QUE EN LAS CRIAS DEL GRUPO SUPLEMENTADO. AL REALIZAR EL ESTUDIO DE ABSORCION DE ACIDO FOLICO LIBRE EN
YEYUNO SE OBSERVA QUE EN LAS CRIAS EXPUESTAS AL ETANOL LA ABSORCION ES MAYOR QUE EN LAS CRIAS CONTROLES. SIN EMBARGO, AL REALIZAR EL MISMO ESTUDIO EN EL ILEON DISTAL NO SE OBSERVO ABSORCION DE ACIDO FOLICO LIBRE EN EL GRUPO CONTROL Y SI EN LAS CRIAS
EXPUESTAS AL ETANOL, LO QUE INDICARIA UNA MADURACION MAS TEMPRANA EN EL ILEON DE LAS CRIAS EXPUESTAS AL ETANOL. ADAPTACION DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO A LA AGRESION POR ACIDO Y PEPSINA: PAPEL DEL OXIDO NITRICO, EGF
Y PROSTAGLANDINAS. Autor: BLAS LAUSIN JOSE MANUEL. Año: 1994. Universidad: ZARAGOZA. Centro de lectura: MEDICINA
. Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA FAMILIAR Y
COMUNITARIA, ENDOCRINO, DIGESTIVO Y RENAL.
Resumen: LA
ESOFAGITIS POR REFLUJO ES UNA ENTIDAD IMPORTANTE POR SUS CONSECUENCIAS.LA PATOGENIA ES LA CONSECUENCIA DE UN DESEQUILIBRIO ENTRE LOS FACTORES AGRESIVOS Y DEFENSIVOS DE LA MUCOSA. ENTRE LOS MECANISMOS DEFENSIVOS DE LA MUCOSA DEL APARATO DIGESTIVO ES
EL FENOMENO DE LA ADAPTACION QUE PERMITE REDUCIR LA INTENSIDAD DE LAS LESIONES PRODUCIDAS POR UN AGENTE LESIVO CUANDO ESTE SE APLICA DE FORMA SUCESIVA. HASTA ESTE MOMENTO NO SE HA DESCRITO A NIVEL ESOFAGICO DICHO FENOMENO. EN LA MUCOSA GASTRICA SE
HA OBSERVADO COMO LAS PROST GLANDINAS, EL EGF Y EL OXIDO NITRICO SE ASOCIAN A LA APARICION DE LA ADAPTACION. SE PLANTEARON COMO OBJETIVOS CONOCER SI LA MUCOSA DEL ESOFAGO ES CAPAZ DE DESARROLLAR UN PROCESO DE ADAPTACION FRENTE A LA AGRESION POR
ACIDO Y CONOCER QUE FACTORES ESTAN POTENCIALMENTE IMPLICADOS EN LA ADAPTACION.
UTILIZAMOS COMO ANIMAL DE EXPERIMENTACION EL CONEJO BLANCO DE NUEVA ZELANDA POR SUS SIMILITUDES CON EL ESOFAGO HUMANO, DEL QUE SE AISLO UNA PORCION POR MEDIO DE SU CANULACION A NIVEL CERVICAL Y ABDOMINAL. CON OBJETO DE PRODUCIR UNA ESOFAGITIS SE
PERFUNDIO SUEROSALINO ACIDIFICADO MAS PEPSINA; PARA INDUCIR LA APARICION DE LA ADAPTACION PERFUNDIMOS UN IRRITANTE LIEGERO COMO ES EL SUERO SALINO ACIDIFICADO A PH 2. DE FORMA CONCOMITANTE PERFUNDIMOS BLOQUEADORES DE LASINTESIS Y/O DE LA ACCION DE
LAS PROSTAGLANDINAS, EGF Y OXIDO NITRICO PARA CONOCER SU PAPEL EN DICHO FENOMENO.
EN LOS RESULTADOS COMPROBAMOS COMO EL SUERO SALINO ACIDIFICADO MAS PEPSINA PRODUCIA LESIONES DE ESOFAGITIS, MIENTRAS QUE CUANDO ANTERIORMENTE PRE-EXPONIAMOS EL ESOFAGO A LA ACCION DEL SUERO SALINO ACI IFICADO LAS LESIONES POSTERIORES ERAN MUCHO
MENORES. POR OTRO LADO OBSERVAMOS COMO TANTO EL EGF COMO PRASTQGLANDINAS Y EL OXIDO NITRICO EJERCEN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA ADAPTACION RAPIDA DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO A LA AGRESION POR ACIDO Y PEPSINA, PROBABLEMENTE COMO REGULADORES DEL FUJO
SANGUINEO MUCOSO. MECANISMOS PURINERGICOS EN LA REGULACION DE LA SECRECION GASTRICA EN ACIDO: CARACTERIZACION DEL
EFECTO DE LA ADENOSINA, ATP Y DERIVADOS. Autor: CAROU GARCIA MERCEDES. Año: 1994. Universidad: PAIS VASCO. Centro de lectura: MEDICINA. Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA
PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.
Resumen: LA ADENOSINA, EL ATP Y OTRAS PURINAS DERIVADAS DE LA
ADENINA DESPLIEGAN NOTABLES EFECTOS EXTRACELULARES EN UNA AMPLIA GAMA DE SISTEMAS FISIOLOGICOS, INCLUIDO EL APARATO DIGESTIVO. LA MAYORIA DE ESTAS ACCIONES SON MEDIDAS POR PURINOCPETORES P1 (A1,2) Y P2 (P2X, P2Y), HABIENDOSE SUGERIDO QUE LA
ADENOSINA ACTUA A TRAVES DE PURINOCEPTORES P1 Y EL ATP VIA PRUINOCPETORES P2 RELACIONADOS, APARENTEMENTE, CON LA PRODUCCION DE PROTAGLANDINAS.
PUESTO QUE LA INFORMACION RELATIVA AL EFECTO DE LAS PRUINAS SOBRE SECRECIONES GASTROINTESTINALES Y EN PARTICULAR SOBRE SECRECION GASTRICA DE ACIDO ES ESCASA Y CONTROVERTIDA, EN PRESENTE TRABAJO ABORDA EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS Y POSIBLES VIAS
DE ACCION DE LAS PURINAS FISIOLOGICAS: ADENOSINA, AMP, ADP, ATP; ASI COMO DE LOS AGONISTAS ANALOGOS DE ADENOSINA Y ATP, L-PIA Y, MEATP, RESPECTIVAMENTE.
EN LA EXPERIMENTACION SE HAN UTILIZADO GLANDULAS GASTRICAS AISLADAS DE CONEJO PREPARADAS Y ENSAYADAS SEGUN LA TECNICA DE SACK Y SPENNEY (AM. J.
PHYSIOL., 243:G313-19, 1982).
EN LO REFERENTE A LA ADENOSINA Y PRUINAS DE SU GRUPO LOS RESULTADOS OBTENIDOS -ORDEN DE POTENCIA AGONISTA, INEFECTIVIDAD DE LA CIMETIDINA Y ACCION ANTAGONISTA DE LA TEOFILINA Y CAFEINA -SUGIEREN QUE EL EFECTO ESTIMULADOR OBSERVADO: 1)NO ES
MEDIADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, POR RECEPTORES H2 DE HISTAMINA, Y 2) PRESUMIBLEMENTE TIENE LUGAR A TRAVES DE PURINOCPETORES P1 SUBTIPO A2 CUYA OCUPACION PROMUEVE LA ACTIVACION DE LA ADENILATO CICLASA CON EL CONSIGUIENTE AUMENTO DEL NIVEL DE AMPC
Y ESTIMULACION CONCOMITANTE DE LA SECRECION GLANDULAR DE ACIDO.
POR SU PARTE, EL ATP Y LAS PURINAS DE SU GRUPO PROMUEVEN LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO, EFECTO QUE EN BASE A LOS RESULTADOS -ORDEN DE POTENCIA AGONISTA, INHIBICION DEL EFECTO ANTISECRETOR EN PRESENCIA DE INDOMETACINA -INDICAN QUE EL
PRINCIPAL COMPONENTE MEDIADOR DEL MISMO ES LA ESTIMULACION DE LA PRODUCCION DE PROTAGLANDINAS, PROBABLEMENTE MEDIADA POR PURINOCEPTORES P2Y.
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