METABOLISMO HUMANO, 2

Autor: TERESA GALVAN CARLOS DE.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO DEL ESTUDIO HA SIDO CONOCER LA FUENTE GRASA QUE GENERA UN PERFIL LIPIDICO EN LAS MEMBRANAS MAS RESISTENTES FRENTE AL ESTRES OXIDATIVO POR LA PROPIA DIETA Y POR LA ADRIAMICINA. HEMOS LLEGADO A LAS CONCLUSIONES DE QUE EL GRADO DE PEROXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS DE LAS MEMBRANAS DEL ESTUDIO ES MAYOR A MEDIDA QUE LA GRASA DE LA DIETA ES MAS INSATURADA Y/O REFINADA. UNO DE LOS MECANISMOS DE REGULACION DE LA FLUIDEZ DE LA MEMBRANA PARECE SER LA MOVILIZACION DEL COLESTEROL HACIA EL COMPONENTE SERICO. EL GRADO DE FLUIDEZ DE LAS MEMBRANAS MITOCONDRIALES NO DISMINUYE CON LA INGESTION DE GRASA MONOINSATURADA COMO UNICA FUENTE GRASA. LA PEROXIDACION LIPIDICA POR LA ADRIAMICINA SE VE AUN MAS AUMENTADA CUANDO LAS DIETAS SON MAS INSATURADAS Y/O REFINADAS. EL AUMENTO DE LA PEROXIDACION LIPIDICA INCREMENTA LA ACTIVIDAD DE LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES PARA REALIZAR PROCESOS DE REPARACION CELULAR. CON LA ADMINISTRACION DE ADRIAMICINA LA FUNCIONALIDAD MITOCONDRIAL SE VE CASI DUPLICADA EN EL GRUPO ALIMENTADO CON OLIVA VIRGEN, MIENTRAS QUE EN EL GRUPO DE MAIZ LA FUNCIONALIDAD MITOCONDRIAL DISMINUYE.

Autor: ALEMANY BONASTRE RAMON.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LA MELANOTRANSFERRINA O P97 ES UNA GLICOPROTEINA DE MEMBRANA DE LA FAMILIA DE LA TRANSFERRINA ASOCIADA A MELANOMAS Y OTROS SARCOMAS. PARA ESTIMAR LAS CONSECUENCIAS DE UNA TERAPIA ANTITUMORAL BASADA EN P97, HEMOS ESTUDIADO SU EXPRESION EN TEJIDOS NORMALES Y SU FUNCION P97 SE HA DETECTADO CON UN ANTICUERPO POLICLONAL ESPECIFICO ANTI-P97 PURIFICADO DE LA YEMA DE HUEVO DE GALLINA. SE EXPRESA SOBRETODO EN EPITELIO INTESTINAL FETAL Y, EN MENOR CANTIDAD, EN QUERATINOCITOS BASALES, ANEXOS CUTANEOS Y CELULAS ENDOTELIALES. ADEMAS, EN HUMANOS SE HA DETECTADO EN EPITELIO ALVEOLAR DE MAMA, TUBULOS SEMINIFEROS, SUERO, ORINA Y SUDOR, Y EN RATONES EN GLANDULAS SALIVALES, ACINI PANCREATICOS, TUBULOS COLECTORES RENALES Y ENDOMETRIO. SU EXPRESION SE REGULA DURANTE EL DESARROLLO, DE MODO QUE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y PANCREAS ES MAXIMA EN EL PERIODO PERINATAL E INDETECTABLE EN EL ADULTO. ESTOS RESULTADOS SEÑALAN LOS TIPOS CELULARES A CONTROLAR EN INMUNOTERAPIAS ANTI-P97. EN CELULAS EPITELIALES POLARIZADAS, P97 SE EXPRESA EXCLUSIVAMENTE EN LA MEMBRANA APICAL. ESTA POLARIZACION SE EXPLICA POR SU INSERCION EN LA MEMBRANA A TRAVES DE UN ENLACE DE SU EXTREMO CARBOXITERMINAL A UN LIPIDO (GLICOSIL- FOSFATIDILINOSITOL). ADEMAS DE UNA SEÑAL DE POLARIZACION APICAL, ESTE ANCLAJE PUEDE CONFERIR OTRAS PROPIEDADES RELACIONADAS CON SU FUNCION. NO HEMOS DETECTADO UN RECEPTOR DE P97 EN CELULAS DE MELANOMA, INTESTINALES O ENDOTELIALES Y EN TEJIDOS MURINOS. A PESAR DE QUE HEMOS DEMOSTRADO QUE P97 PURIFICADA CAPTA FE Y LO LIBERA A PH ACIDO, LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN MONOCAPAS POLARIZADAS DE CELULAS ENTEROCITICAS CULTIVADAS SOBRE FILTROS PERMEABLES INDICAN QUE P97 NO PARTICIPARIA EN LA ABSORCION O EXCRECION DE FE. ADEMAS, P97 HA PERDIDO UN SITIO DE UNION DE FE Y NO SE REGULA POR FE LO QUE SUGIERE QUE, COMO OCURRE CON OTRAS PROTEINA DE LA FAMILIA DE LA TRANSFERRINA, SU FUNCION SE HA DESLIGADO DEL METABOLISMO DE ESTE METAL. LA DISTRIBUCION CELULAR DE P97 EN TEJIDOS NORMALES Y EN TUMORES, SU LOCALIZACION APICAL Y LA EXISTENCIA DE UN PUTATIVO SITIO DE CATALISIS ZN- METALOPROTEASICA EN LA REGION INTERLOBULAR DE P97 SUGIEREN QUE LA NUEVA FUNCION ADQUIRIDA POR P97 SERIA LA PROTEOLITICA. ASI, P97 PODRIA PARTICIPAR EN LA METASTASIS TUMORAL Y LA TERAPIA ANTI-P97 QUEDARIA SOLIDAMENTE FUNDAMENTADA.

Autor: ANTON CRESPO VICENTE.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190-A "FISIOLOGIA".

Resumen: EL ENVEJECIMIENTO ES UN TEMA DE MAXIMA ACTUALIDAD DEBIDO A LAS MODIFICACIONES DEMOGRAFICAS QUE ESTAN TENIENDO LUGAR EN LOS ULTIMOS AÑOS. SEGUN LA TEORIA DE LOS RADICALES LIBRES, EL ENVEJECIMIENTO SE DEBERIA A LA ACCION DELETEREA DE LOS OXIDANTES SOBRE EL METABOLISMO CELULAR. EL GLUTATION ES EL TIOL NO PROTEICO MAS ABUNDANTE Y UNA DE SUS FUNCIONES ES PROTEGER A LA CELULA FRENTE AL ESTRES OXIDATIVO. LOS OBJETIVOS FUERON: 1) COMPROBAR LA VALIDEZ DE DOS MODELOS EXPERIMENTALES DE ENVEJECIMIENTO. 2) VALORAR LOS CAMBIOS SOBRE EL ESTATUS DEL GLUTATION. 3) ESTUDIAR EL EFECTO DE LOS ANTIOXIDANTES TIOLICOS SOBRE EL ENVEJECIMIENTO. MATERIAL Y METODOS: LOS MODELOS UTILIZADOS HAN SIDO DROSOPHILA MELANOGASTER Y EL RATON C57 BLACK. LA DETERMINACION DE GLUTATION SE REALIZO POR UN METODO DE HPLC. LOS ANTIOXIDANTES UTILIZADOS FUERON N-ACTETIL CISTEINA, GLUTATION Y DOS DERIVADOS DEL TIAZOLIDIN CARBOXILATO. RESULTADOS Y CONCLUSIONES: 1) SE HA COMPROBADO LA VALIDEZ DE LOS MODELOS EXPERIMENTALES. 2) CON EL ENVEJECIMIENTO SE PRODUCE LA OXIDACION DEL GLUTATION. 3) ELLO ES DEBIDO A LA PERDIDA DE ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS ENCRGADAS DE REDUCIRLO. 4) LOS ANTIOXIDANTES TIOLICOS AUMENTAN LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS REDUCTORAS Y MEJORAN LA CAPACIDAD VITAL EN DROSOPHILA Y RATON.

Autor: LECANDA CORDERO FERNANDO.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y NUTRICION PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y ALIMENTACION.

Resumen: LOS FACTORES DE CRECIMIENTO OSEO Y LAS PROSTAGLANDINAS JUEGAN UN PAPEL IMPORTANTE EN EL REMODELADO OSEO. SE OBTUVO UNA MATRIZ OSEA DESMINERALIZADA (DBM) MEDIANTE EXTRACCION CON GU HC1 4 M. EL ANALISIS MEDIANTE SDS-PAGE MOSTRO 3 BANDAS DE 66, 45 Y 29 KD. SE REALIZO UN TRATAMIENTO Y SE COMPARARON LOS EFECTOS DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA DE DBM CON PGE 2 EN RATAS ADULTAS HEMBRAS. SE DETERMINO LA CONSTANTE DE SINTESIS PROTEICA (KS, %/DIA) TRAS LA INYECCION DE UNA DOSIS MASIVA DE 3H FENILALANINA ANTES DEL SACRIFICIO. LA KS DE LAS TIBIAS DE PGE 2 DISMINUYERON SIGNIFICATIVAMENTE RESPECTO AL CONTROL. LOS MARCADORES BIOQUIMICOS DE FORMACION OSEA (FOSFATAS ALCALINA Y OSTEOCLACINA EN SUERO) MOSTRARON UN AUMENTO SIGNIFICATIVO EN EL GRUPO DBM RESPECTO AL CONTROL. MIENTRAS QUE LOS INDICES DE RESORCION (TRAP Y HIDROXIPROLINA/CREATININA) MOSTRARON UNA DISMINUCION MAS MARCADA EN EL GRUPO DBM QUE EN EL PGE 2. LAS DETERMINACIONES HISTOMORFOMETRICAS EN LA METAFISI PROXIMAL DEL HUMERO MOSTRARON UNA ELEVACION EN TODOS LOS PARAMETROS ESTUDIADOS DEL GRUPO PGE 2, PERO NO SE ENCONTRARON DIFERENCIAS EN EL GRUPO DBM. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN UNA ACCION DE LA DBM SOBRE LA FORMACION HETEROTOPICA DLE HUESO. FINALMENTE SE DETERMINO LA PROLIFERACION LINFOBLASTICA TRAS ESTIMULACION DE LAS CELULAS DEL BAZO DE LAS RATAS TRATADAS CON PGE 2, OBSERVANDOSE UNA DISMINUCION DEL INDICE DE ESTIMULACION CON TODOS LOS MITOGENOS ESTUDIADOS. EL SISTEMA INMUNE PODRIA MEDIAR EL MECANISMO DE ACCION DE LA PGE 2 SOBRE EL HUESO.

Autor: BALANYA ESCODA JORDI.
Año: 1992.
Universidad: ROVIRA I VIRGILI.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y CIRUGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION BIOMEDICA.

Resumen: LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) ESTAN INVOLUCRADAS EN LA EXTRACCION, TRANSPORTE Y REDISTRIBUCION DEL EXCESO DE COLESTEROL INTRACELULAR DE LOS TEJIDOS PERIFERICOS AL HIGADO Y A OTRAS LIPOPROTEINAS. LA APO AI ES LA PROTEINA DE MAYOR ABUNDANCIA E IMPORTANCIA FUNCIONAL DE LA PARTICULA, FUNCIONA COMO SOPORTE ESTRUCTURAL DE LAS HDL ASI COMO INTERVIENE EN EL COMPLEJO DE TRANSFERENCIA DE ESTERES DE COLESTEROL Y COMO ACTIVADORA DE LA L: CAT. EN ESTA TESIS SE HA ESTUDIADO LA MUTACION QUE SE DETECTA CON EL ENZIMA DE RESTRICCION PSTI EN EL EXTREMO 3' DEL GEN DE LA APO AI, ESTA MUTACION PRESENTA UNA INCIDENCIA DEL 7% EN LA POBLACION ESTUDIADA. EN ESTE TRABAJO SE HA RELACIONADO LA PRESENCIA DE LA MUTACION CON UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA CAPACIDAD DE EFLUXION DEL COLESTEROL INTRACELULAR. SI BIEN EL PERFIL LIPOPROTEICO Y LA COMPOSICION DE LAS HDL3 NO DIFIERE SIGNIFICATIVAMENTE ENTRE LOS DOS GRUPOS. EL UNICO INDIVIDUO HOMOZIGOTO PARA LA MUTACION PRESENTAVA UNA TASA DE EFLUXION ANORMALMENTE BAJA, EL ESTUDIO FAMILIAR DEMOSTRO QUE, EN ESTA FAMILIA, LA CAPACIDAD DE EFLUXION NO SE RELACIONABA CON EL GENOTIPO, SINO, MAS BIEN, CON UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DE LA CETP PRESENTE EN TODA LA FAMILIA. LA OTRA VERTIENTE DE ESTE ESTUDIO RELACIONA LA EDAD CON UN AUMENTO DE LA CAPACIDAD DE EFLUXION DE LAS HDL3, ASI COMO UNA DISMINUCION DEL PORCENTAJE LIPIDICO DE LAS HDL3 (COLESTEROL LIBRE, COLESTEROL ESTER, TRIGLICERIDOS Y FOSFOLIPIDOS) Y UN AUMENTO DEL CONTENIDO LIPOPROTEICO DE LA PARTICULA.

Autor: NARANJO DE LA PUERTA FERNANDO.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIARON 100 PACIENTES DIAGNOSTICADAS DE ENFERMEDAD POLIQUISTICA DEL OVARIO, MEDIANTE PTOG, ESTUDIANDO LA SECRECION INSULINICA A LO LARGO DE LA PRUEBA Y SE COMPARO CON LA OBTENIDA EN UN GRUPO DE CONTROL DE 10 MUJERES SANAS. SE DIVIDIO EL GRUPO DE ESTUDIO EN FUNCION DE SU IMC Y DE LA MAXIMA RESPUESTA. CON ESTA METODOLOGIA SE DIAGNOSTICO DE HIPERINSULINISMO A 38 PACIENTES, NO ENCONTRANDOSE RELACION ENTRE PESO EXPRESADO COMO IMC Y LA RESPUESTA INSULINICA, AUNQUE SI EXISTIO UNA RELACION DIRECTA ENTRE EL PESO DE LAS PACIENTES Y LOS NIVELES BASALES DE INSULINA Y UNA RELACION INVERSA ENTRE PESO Y COCIENTE GLUCOSA/INSULINA.

Autor: TERRADEZ MARCO M. PILAR.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190A "FISIOLOGIA".

Resumen: EL GLUTATION (GSH) ES EL TIOL NO PROTEICO MAS ABUNDANTE EN LAS CELULAS DE MAMIFEROS. ESTE TRIPEPTIDO TIENE UN PAPEL ESENCIAL EN LA PROTECCION CELULAR CONTRA EL DAÑO PRODUCIDO POR EL ESTRES OXIDATIVO, LAS RADIACIONES Y LA QUIMIOTERAPIA; ADEMAS HA SIDO POSTULADO COMO POSIBLE REGULADOR DE LA SINTESIS DE DNA Y, CONSECUENTEMENTE, DE LA DIVISION CELULAR. POR OTRO LADO, ALGUNOS AMINOACIDOS PRECURSORES PARA LA SINTESIS DE GSH SON ESENCIALES PARA EL METABOLISMO DEL TEJIDO CANCEROSO. NUESTROS ESTUDIOS EN TUMORES ASCITICOS DE EHRLICH IN VIVO DEMUESTRAN QUE EN LAS CELULAS CANCEROSAS EL CONTENIDO INTRACELULAR DE GSH (Y NO EL DE GLUTATION DISULFURO) AUMENTA CUANDO SU TASA DE PROLIFERACION AUMENTA; LA CISTEINA, Y NO LA METIONINA, ES EL AMINOACIDO LIMITANTE PARA LA SINTESIS DE GSH; EL MANTENIMIENTO DE BAJOS NIVELES INTRACELULARES DE GSH (POR ADMINISTRACION DE BUTIONINA SULFOXIMINA, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA GAMMA-GLUTAMIL- CISTEINA SINTETASA) INHIBE EL CRECIMIENTO TUMORAL.

Autor: INGLES ESTEVE JULIA.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: EL PMA INDUCE LA SINTESIS DE ARN DE LOS LINFOCITOS B Y DE ADN SOLO DE LOS LINFOCITOS B ACTIVADOS. EL IONOFORO DE CALCIO A23187 SINERGIZA CON EL PMA EN LA SINTESIS DE ADN DE CELULAS EN REPOSO, PERO INHIBE LA INCORPORACION DE TIMIDINA 3H INDUCIDA POR PMA EN CELULAS B ACTIVADAS. LOS INHIBIDORES DE LA PKC, H7, H8, ESFINGOSINA Y DOSIS DE ESTAUROSPORINA SUPERIORES A 24 NM INHIBEN LA PROLIFERACION INDUCIDA POR ANTI-INMUNOGLOBULINAS DE MEMBRANA; SIN EMBARGO DOSIS MENORES DE 24 NM DE ESTAUROSPORINA INCREMENTAN LA PROLIFERACION. LAS DOSIS MENOS DE 24 NM INHIBEN PARCIALMENTE LA ACTIVIDAD PKC. LA PROLIFERACION DEPENDIENTE DE PKC INDUCIDA POR LAS ANTI-IGM ES INHIBIDA POR EL ACMO 72-5D3 (CD45) Y ES INCREMENTADA POR EL ACMO 136-4B5 (CD45). LA PROLIFERACION INDEPENDIENTE DE PKC INDUCIDA POR LAS ANTI-IGM NO SE INHIBE POR EL ACMO 72-5D3 (CD45). ESTOS DATOS INDICAN QUE LA PKC ESTA IMPLICADA EN LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS B INDUCIDA POR ANTI-IGM Y EN LA INHIBICION INDUCIDA POR EL 72-5D3 (CD45).

Autor: MARIN GRACIA ESPERANZA.
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FARMACOLOGIA Y FISIOLOGIA.

Resumen: TENIENDO EN CUENTA LA DEMOSTRADA HEPATOTOXICIDAD DEL ETANOL Y DADA LA IMPORTANCIA QUE EL HIGADO TIENE EN EL METABOLISMO DE LAS PORFIRINAS, SE HA CONSIDERADO DE INTERES ESTUDIAR LOS EFECTOS QUE LA INGESTA DE ETANOL PUEDEN PRODUCIR EN LA VIA METABOLICA DE LAS PORFIRINAS EN PERSONAS QUE PRESENTAN HABITO ALCOHOLICO Y HAN DESARROLLADO UNA HEPATOPATIA. PARA LA REALIZACION DE ESTA TESIS, HA SIDO PLANTEADO EL TRABAJO ESTUDIANDO CUATRO GRUPOS DE PERSONAS CLARAMENTE DEFINIDOS Y CLASIFICADOS CONFORME A CRITERIOS CLINICOS Y BIOQUIMICOS: GRUPO CONTROL FORMADO POR PERSONAS SANAS PARA ESTABLECER LOS VALORES DE REFERENCIA PROPIOS, GRUPO DE PACIENTES CON HEPATOPATIA ALCOHOLICA, GRUPO DE PACIENTES CON HEPATOPATIA NO ALCOHOLICA Y GRUPO DE PACIENTES CON PORFIRIA CUTANEA TARDA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN CONCLUIR QUE EL PADECIMIENTO DE UNA HEPATOPATIA, POR SI MISMA, NO PRODUCE ALTERACION EN EL METABOLISMO DE LAS PORFIRINAS. SIN EMBARGO, LA ACCION TOXICA DEL ETANOL PRODUCE COMO EFECTOS MAS DESTACABLES COPROPORFIRINURIA EN LA HEPATOPATIA ALCOHOLICA Y EXCRECIONES EN ORINA AUMENTADAS DE UROPORFIRINAS Y COPROPORFIRINAS EN LA PORFIRIA CUTANEA TARDA INDUCIDA EN TODOS LOS CASOS ESTUDIADOS POR EL CONSUMO HABITUAL DE BEBIDAS ALCOHOLICAS POR PARTE DE PERSONAS CON PREDISPOSICION GENETICA A ESTE TIPO DE PORFIRIA.

Autor: OPLA BENABARRE JOSE M..
Año: 1991.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA Y FARMACOLOGIA.

Resumen: ANTE LA IMPORTANCIA QUE ADQUIERE EN NUESTROS DIAS LA PATOLOGIA ASOCIADA A LAS ALTERACIONES DEL PERFIL LIPIDICO Y LIPOPROTEICO PLASMATICO Y EL VACIO BIBLIOGRAFICO REFERENTE A LAS POSIBLES RELACIONES ENTRE ESTAS Y LOS CAMBIOS AGUDOS EN LAS TENSIONES DE LOS GASES SANGUINEOS Y DEL EQUILIBRIO ACIDO-BASE, SE HA UTILIZADO COMO MODELO EXPERIMENTAL LA SITUACION DE ANESTESIA GENERAL CON VENTILACION CONTROLADA A QUE FUERON SOMETIDOS 67 ENFERMOS QUIRURGICOS SIN PATOLOGIA RESPIRATORIA NI METABOLICA PREVIA. LOS MISMOS ENFERMOS SIRVIERON DE GRUPO CONTROL PREOPERATORIO Y DE GRUPOS PROBLEMA INTRAOPERATORIO Y POSTOPERATORIO PRECOZ, VALORANDO EN CADA TIEMPO PARAMETROS GASOMETRICOS Y DEL EQUILIBRIO ACIDO-BASE SANGUINEOS Y CONCENTRACIONES SERICAS DE LIPIDOS, LIPOPROTEINAS Y APOPROTEINAS. A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE LES APLICO TESTS ESTADISTICOS NO PARAMETRICOS AL NO SEGUIR LA DISTRIBUCION NORMAL. EN EL TIEMPO INTRAOPERATORIO SE OBSERVO HIPEROXEMIA E HIPOCAPNIA CON MODIFICACIONES ACIDO-BASE EN SENTIDO COMPENSADOR Y DISMINUCIONES EN LOS PARAMETROS LIPIDICOS EXCEPTO EN EL CASO DE LOS NEFA, EN RELACION CON EL TIEMPO BASAL. EN EL TIEMPO FINAL LOS PARAMETROS GASOMETRICOS SE ACERCARON A LOS BASALES AUNQUE CON OXEMIAS INFERIORES, Y LOS LIPIDICOS CONSERVARON LOS VALORES INTRAOPERATORIOS. LAS TENSIONES DE 02 SANGUINEAS SE CORRELACIONARON DE FORMA NEGATIVA Y SIGNIFICATIVA CON LOS FOSFOLIPIDOS SERICOS, MIENTRAS QUE LA TASA DE HEMOGLOBINA Y EL CONTENIDO DE 02 MOSTRARON CORRELACIONES POSITIVAS Y SIGNIFICATIVAS CON LAS CONCENTRACIONES SERICAS DE TRIGLICERIDOS, VLDL Y APOPROTEINA A.

Autor: REVILLA AMOROS MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Resumen: ESTE ES UN ESTUDIO PROSPECTIVO REALIZADO EN 1116 SUJETOS NORMALES DE EVALUACION DE LA MASA OSEA TOTAL Y REGIONAL CON LA TECNICA DE LA ABSORCIOMETRIA DE RAYOS X DE DOBLE ENERGIA Y ENTRE CUYAS CONCLUSIONES ESTAN: 1.- POR SEXOS NO HAY DIFERENCIAS EN LA MASA OSEA EN PREPUBERES, SIENDO MAYOR ESTA EN VARONES QUE EN HEMBRAS ADOLESCENTES. 2.- EL PICO DE MASA OSEA EN LA MUJER SE ADQUIERE ENTRE LOS 15-19 AÑOS Y EN EL HOMBRE ENTRE LOS 25-29 AÑOS. 3.- NO HAY CAMBIOS EN LA MASA OSEA EN LA EDAD FERTIL DE LA MUJER, PERDIENDOSE POSTERIORMENTE DE FORMA UNIVERSAL. 4.- LOS CAMBIOS POSTMENOPAUSICOS EN LA MASA OSEA DEPENDEN MAS DE LA EDAD DE LA MENOPAUSIA QUE DE LA CRONOLOGIA. 5.- TANTO LA MASA OSEA, EN HOMBRE Y MUJER, SE VE INFLUENCIADA MAS POR EL PESO, ENTRE LAS VARIABLES ANTROPOMETRICAS, QUE POR NINGUN OTRO FACTOR.

Autor: ROSA LOPEZ JOSE LUIS.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EL PAPEL DE LA FRUCTOSA-2,6-P2 EN LA REGULACION DEL METABOLISMO HIDROCARBONADO FUE ESTUDIADO, DESCRIBIENDOSE UNA RAPIDA DISMINUCION DEL CONTENIDO DEL METABOLITO DESPUES DE LA HEPATECTOMIA PARCIAL, PERMANECIENDO LOS NIVELES BAJOS DESPUES DE 7 DIAS CUANDO LA MASA HEPATICA ESTA RESTABLECIDA. SE SUGIERE QUE EL RAPIDO DESCENSO DE LOS NIVELES DE FRUCTOSA-2,6-P2 SEA DEBIDO A LA FOSFORILACION DEL ENZIMA PFK-2/FBPASA-2 POR PROTEINA KINASA A, PUDIENDO CONTRIBUIR AL MANTENIMIENTO DE ESTOS BAJOS NIVELES OTROS FACTORES COMO EL CONTENIDO DE HEXOSAS 6-FOSFATO Y LOS NIVELES DE CITRATO Y FOSFOENOLPIRUVATO. DURANTE EL PROCESO REGENERATIVO EL ARNM QUE SE EXPRESA ES EL ESPECIFICO DE HIGADO, DETECTANDOSE LA APARICION DE UNA FORMA ENZIMATICA DE LA PFK-2/FBPASA-2 CON SU EXTREMO AMINO MODIFICADO POR ALGUN MECANISMO POST-TRANSCRIPCIONAL AUN NO DESCRITO. SE ANALIZO LA EXPRESION GENICA DE LOS ENZIMAS REGULADORES DE LA GLUCOLISIS/GLUCONEOGENESIS: GK, L-PK, PFK-2/FBPASA-2, PEPCK Y FBPASA-1, OBSERVANDOSE COMO DURANTE LA FASE PRE-REPLICATIVA (0-12 H) HAY UNA DISMINUCION DEL CONTENIDO DEL ARNM DE LOS ENZIMAS GLUCOLITICOS (GK, L-PF Y PFK-2/FBPASA-2) Y UN AUMENTO DEL MENSAJERO DE LA PEPCK, ROMPIENDOSE ESTA BUENA CORRELACION DURANTE LA FASE REPLICATIVA (MAYOR DE 12 H) DONDE SE OBSERVAN ELEVADOS NIVELES DEL MENSAJERO DE LA PFK-2/FBPASA-2 Y LA PEPCK. EL CONTENIDO DE MENSAJERO DE LA FBPASA-1 NO VARIO DURANTE TODO EL PROCESO PROLIFERATIVO. SE ADMINISTRO GLUCAGON INTRAPERITONEALMENTE A UN GRUPO DE ANIMALES REPRODUCIENDO UNA SITUACION SIMILAR A LA DESCRITA DURANTE LAS PRIMERAS HORAS DESPUES DE UNA HEPATECTOMIA PARCIAL. SE OBSERVA LA DISMINUCION DEL CONTENIDO DE FRUCTOSA-2,6-P2 EN PARALELO A LA FOSFORILACION DEL ENZIMA, LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD PFK-2 TOTAL Y DEL ARNM DE LA PFK-2/FBPASA-2. LOS NIVELES DE ARNM DISMINUYERON EN PARALELO AL DESCENSO DE LA VELOCIDAD DE TRANSCRIPCION DEL GEN DEL ENZIMA BIFUNCIONAL TAL Y COMO OCURRIA DURANTE LAS PRIMERAS HORAS DESPUES DE LA HEPATECTOMIA PARCIAL.

Autor: MONTAÑANA RAMIREZ VICENTE LUIS.
Año: 1990.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA - OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE ESTUDIA EN: 471 GESTANTES (G1), 66 PUERPERAS (G2) Y 45 NO GESTANTES (G3) LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA Y LA INSULINOSECRECION. EN LOS GRUPOS G1 Y G2 SE ESTUDIA ADEMAS LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA A1C, Y FRUCTOSAMINA. EN EL GRUPO G1 SE ESTUDIA LA INSULINOSECRECION EN PACIENTES CON CURVA NORMAL; Y SE COMPARA CON PACIENTES CON CURVA ATIPICA Y PATOLOGICA. TAMBIEN SE DETERMINA LA REPERCUSION QUE DEERMINADOS FACTORES DE RIESGO (ANTECEDENTES DIABETICOS FAMILIARES, INDICE DE OBESIDAD Y EDAD MATERNA) REPRESENTAN SOBRE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN LA GESTACION. EN EL PUERPERIO SE COMPARAN RESPUESTAS GLUCEMICAS, INSULINICAS, HBA1C, Y FRUCTOSAMINA SEGUN LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN LA GESTACION PREVIA. EN EL ESTADO NO GESTANTE (11 - 16 MESES DEL PARTO) SE ESTUDIA LA GLUCEMIA Y LA INSULINA TRAS LA PRACTICA DE (PTOG - PIUG) Y TEST DE GLUCANON. SEGUN SU TOLERANCIA A LA GLUCOSA EN LA GESTACION PREVIA.

Autor: BOLEDA VALL LLOVERA M. DOLORS.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. UNIDAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO EN RATA LOS SIGUIENTES PUNTOS SOBRE LA ALCOHOLDESHIDROGENASA (ADH) DE RATA, PRINCIPAL ENZIMA DEL METABOLISMO DE L'ETANOL: 1- DISTRIBUCION ISOENZIMATICA EN LOS DIFERENTES ORGANOS. 2- ACTIVIDAD ENZIMATICA A LO LARGO DEL DESARROLLO FETAL Y POSTNATAL HASTA EL ADULTO Y EFECTO DE LA EXPOSICION AL ETANOL SOBRE LA ACTIVIDAD. 3- CONSTANTES CINETICAS DE LAS TRES CLASES DE ADH CON COMPUESTOS QUE INTERVIENEN EN LA -OXIDACION DE ACIDOS GRASOS Y CON DERIVADOS DE LA PEROXIDACION DE LIPIDOS. 4- RELACIONES INMUNOQUIMICAS ENTRE DIFERENTES ISOENZIMAS DE LA ADH DE RATA I DE OTRAS ESPECIES ANIMALES. SE PUEDE AFIRMAR QUE: A) LA ADH DE RATA ESTA HETEROGENEAMENTE DISTRIBUIDA EN LOS DIFERENTES ORGANOS DEL ANIMAL, DE MANERA QUE LA CLASE I ES LA PRINCIPAL RESPONSABLE DE LA OXIDACION DEL ETANOL EN CONDICIONES FISIOLOGICAS. EL METABOLISMO EXTRAHEPATICO DEL ETANOL REPRESENTA SOLO UN 10% DEL METABOLISMO TOTAL, PERO NO ES DESPRECIABLE, ESPECIALMENTE DESPUES DE INGERIR ALTAS CANTIDADES DE ALCOHOL. B) LA EXPOSICION DURANTE LA GESTACION I LACTANCIA AL ETANOL PRODUCE CAMBIOS EN LA DESCENDENCIA QUE SON IRREVERSIBLES: LA ACTIVIDAD ADH DISMINUYE EN UN 70% EN EL HIGADO Y EN UN 50% EN EL ESTOMAGO Y LA CONCENTRACION DE PROTEINAS EN EL HIGADO AUMENTA DE 1,3 A 1,5 VECES. ESTOS PODRIAN SER EFECTOS PRIMARIOS EN EL CONJUNTO DE ALTERACIONES Y MALFORMACIONES PROVOCADAS POR LA EXPOSICION AL ETANOL DURANTE LAS PRIMERAS FASES DEL DESARROLLO, CONOCIDAS EN HUMANOS COMO LA SINDROME ALCOHOLICA FETAL. C) LOS ESTUDIOS INMUNOLOGICOS REVELAN LA EXISTENCIA DE CIERTO GRADO DE REACCION CRUZADA ENTRE LOS ISOENZIMAS DE LA ADH DE RATA DEBIDO A SUS SEMEJANZAS ESTRUCTURALES. LA CLASE II ES LA MAS DIFERENTE DE LAS TRES.

Autor: GARCIA SALA VIGUER FERNANDO .
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA..

Resumen: COMO HIPOTESIS DE TRABAJO SE PLANTEO LA ESENCIALIDAD DE LA CISTEINA, AMONOACIDO CONSIDERADO COMO NO ESENCIAL, EN EL RECIEN NACIDO HUMANO PREMATURO. EL PROYECTO SE ABORDO BAJO UNA TRIPLE PERSPECTIVA, EN PRIMER LUGAR EL AMINOACIDOGRAMA PLASMATICO EN RECIEN NACIDOS HUMANOS DE DIFERENTES EDADES GESTACIONALES Y EN RATAS WISTAR Y SUS FETOS; EN SEGUNDO LUGAR LA VELOCIDAD DE SINTESIS DE GLUTATION REDUCIDO EN ERITROCITOS DE RECIEN NACIDOS HUMANOS A TERMINO Y MUY PREMATUROS, COMO REFLEJO INDIRECTO DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA A NIVEL TISULAR Y EN TERCER LUGAR LA ACTIVIDAD CISTATIONASA EN HOMOGENADO DE HIGADO DE RATAS WISTAR ADULTAS Y SUS FETOS, COMO REFLEJO EXPERIMENTAL DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA. SE OBTUVIERON COMO RESUMEN LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 1-UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD CISTATIONASA EN HOMOGENADO DE HIGADO DE RATA PREMATURA; 2-UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN RECIEN NACIDOS MUY PREMATUROS, MANIFESTANDOSE POR UNA DISMINUCION EN LA VELOCIDAD DE SINTESIS DE GLUTACION REDUCIDO INTRAERITROCITARIO; Y EN 3ER LUGAR COMO REFLEJO DEL TURNOVER DE AMINOACIDOS AZUFRADOS, SE EVIDENCIO UNA DISMINUCION DE LA CISTEINA PLASMATICA EN LOS RECIEN NACIDOS MUY PREMATUROS, AUMENTANDO LA MISMA CONFORME PROGRESABA LA GESTACION, UN AUMENTO DE LA CISTATIONINA PLASMATICA, DISMINUYENDO SUS VALORES CONFORME PROGRESABA LA GESTION Y POR ULTIMO LAS CIFRAS DE METIONINA PLASMATICA SE MANTIENEN ESTABLES A LO LARGO DE LA GESTACION. POR TODO ELLO, CONSIDERAMOS QUE LA CISTEINA DEBE SER CONSIDERADA COMO UN AMINOACIDO ESENCIAL EN LOS NIÑOS MUY PREMATUROS Y EN LAS PRIMERAS SEMANAS DE VIDA.

Autor: MORENO LOPERA CARMEN.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO PROFUNDIZAR EN LAS RELACIONES ENTRE METABOLISMO PORFIRINICO Y ESTEROIDES, ESTUDIANDO AQUELLOS COLECTIVOS DE SUJETOS QUE POR SU DIVERSIDAD RESPECTO AL METABOLISMO DE LAS HORMONAS ESTEROIDEAS, PUEDAN EXHIBIR MATICES DIFERENTES EN ALGUNOS PARAMETROS DEL HEMO. CONCRETAMENTE HEMOS ESTUDIADO 3 GRUPOS DE SUJETOS: 1) EMBARAZADAS SANAS: SE HA EVALUADO URO-S, ALA-B, BETABG, ALA Y PORFIRINAS URINARIAS. SOLO SE OBSERVA INCREMENTO DE COPRO Y DESCENSO DE UROPORFIRINA. 2) TOMADORAS DE ANTICONCEPTIVOS ORALES: MISMAS DETERMINACIONES QUE LAS EMBARAZADAS. SOLO SE PRODUCE DESCENSO DE LA UROPORFIRINURIA. 3) NO HAY EVIDENCIA DE ALTERACION DE LA URO-S Y DEL ALA-D A LO LARGO DEL CICLO MENSTRUAL NORMAL.

Autor: RODRIGO BAEZA FRANCISCO J. .
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA (FACULTAD DE MEDICINA).

Resumen: SE HACE UN ESTUDIO DE LA BIOTRANSFORMACION HEPATICA DE LOS XENOBIOTICOS. ES IMPORTANTE CONOCER EL METABOLISMO DEL GLUTATION Y SU FUNCION COMO DETOXIFICADOR. SE VALORA EN ESTE TRABAJO LA FUNCION DEL TRIPEPTIDO GLUTATION EN LOS PROCESOS DE DETOXIFICACION EN HEPATOCITOS AISLADOS DE RATA ADULTA Y FETAL, LA INFLUENCIA DEL AYUNO MATERNO SOBRE LOS NIVELES HEPATICOS DE GLUTATION EN EL FETO Y LA ACCION DE LA CISTEINA SOBRE EL METABOLISMO DEL GLUTATION. POR OTRO LADO, SE COMPARAN LOS EFECTOS DEL GLUTATION SOBRE EL METABOLISMO DEL PARACETAMOL Y DEL ATRACURIO. SE OBTIENEN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1. LOS NIVELES HEPATICOS DE GLUTATION REDUCIDO SON MENORES EN EL FETO QUE EN EL ADULTO. 2. EL AYUNO DE 24 HORAS EN GESTANTES NO PRODUCE ALTERACION DEL GSH FETAL. 3. LOS NIVELES HEPATICOS DE GSH EN RATAS FETALES SON SIMILARES A LOS DE RATAS NO GESTANTES. 4. LA SINBTESIS DE GSH EN HEPATOCITOS AISLADOS DE FETOS DE RATA A PARTIR DE METIONINA ES BAJA. 5. EL PARACETAMOL ES ESCASAMENTE METABOLIZADO POR EL HIGADO FETAL POR CONJUGACION CON GSH. 6. EL ATRACURIO ES METABOLIZADO A TRAVES DE GSH TANTO EN EL HIGADO DE RATA ADULTA COMO FETAL.

Autor: BLAY ALBORS PILAR.
Año: 1988.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DPTO. DE FISIOLOGIA DE LA UNIVERSITAT DE VALENCIA. (F. DE MEDICINA). .

Resumen: EL CICLO DEL ENLACE GAMMA-GLUTAMILO DESCRITO POR MEISTER EN 1973, ES EL PRIMER CICLO METABOLICO PROPUESTO COMO UN TRANSPORTADOR DE AMINOACIDOS. EN BASE A ESTA HIPOTESIS, HEMOS ESTUDIADO EL PAPEL DE ESTE CICLO EN EL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS EN LOS SIGUIENTES TEJIDOS: GLANDULA MAMARIA DE RATA LACTANTE, HIGADO DE RATA LACTANTE, CEREBRO DE RATA Y CELULAS EPIDERMICAS PROCEDENTES DE CULTIVOS SECUNDARIOS. LA GLANDULA MAMARIA DE LA RATA LACTANTE EN EL PICO DE LA LACTANCIA, PRESENTA UNA DISMINUCION EN LA CAPTACION NETA DE AMINOACIDOS AL INHIBIR LA ACTIVIDAD GAMMA-GLUTAMIL-TRANSPEPTIDASA (GGT) DE ESTE TEJIDO CON DISTINTOS INHIBIDORES. ESTAS DIFERENCIAS SE REVIERTEN AL INYECTAR A LAS RATAS 5-OXOPROLINA. TAMBIEN, HEMOS OBSERVADO QUE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD GGT CON ACIVICINA PRODUCE MAS DISMINUCION DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE LOS AMINOACIDOS L-GLUTAMICO, GLICINA Y L-CRISTEINA. NO SE OBSERVAN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LA TASA DE SINTESIS DE PROTEINAS, CONCENTRACION DE AMINOACIDOS EN LECHE, NI EN EL TRANSPORTE DE ACIDO ALFA-AMINOISOBUTIBICO (AIB), NI IN VIVO NI IN VITRO. EN HIGADO DE RATA A LAS QUE SE LES HA INHIBIDO LA ACTIVIDAD GGT CON ACIVICINA, HEMOS OBSERVADO UNA DISMINUCION EN EL PORCENTAJE DE CAPTACION DE AMINOACIDOS POR ESTE TEJIDO. EL ACLARAMIENTO POR CEREBRO DE RATA DE L-LISINA, PRESENTA UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA AL INHIBIR LA ACTIVIDAD GGT DE ESTE TEJIDO CON ACIVICINA, MIENTRAS QUE NO SE ENCUENTRAN DIFERENCIAS EN EL ACLARAMIENTO DE L-METIONINA Y L-LEUCINA. LAS CELULAS EPIDERMICAS HUMANAS PROCEDENTES DE CULTIVO, PRESENTAN ACTIVIDAD GGT DETECTABLE, PUDIENDO SER INHIBIDA DICHA ACTIVIDAD, MEDIANTE LA ADICION AL MEDIO DE INCUBACION DE ACIVICINA, INDICANDO QUE PUEDEN SER EMPLEADAS PARA EL ESTUDIO DEL PAPEL DEL CICLO DE ENLACE GAMMA-GLUTAMILO EN LA CAPTACION DE AMINOACIDOS. ASI MISMO, HEMOS OBSERVADO QUE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD GGT EN ESTAS CELULAS SE TRADUCE EN UNA DISMINUCION DE LA CAPTACION DE LOS AMINOACIDOS L-ALANINA, AIB, L-LEUCINA Y CICLOLEUCINA.

Autor: GUERRA SANCHEZ MANUEL.
Año: 1988.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE HUESCA Y FACULTAD DE MEDICINA DE ZARAGOZA..

Resumen: SE HA INVESTIGADO LA INFLUENCIA DEL ESTRONCIO EN LOS PROCESOS DE AGREGACION Y SECRECION PLAQUETARIA. PARA ELLO SE HA REALIZADO: 1.- AGREGACIONES DE PLAQUETAS CON ADICCION DE ESTRONCIO EN EL MOMENTO DE LA AGREGACION. EN ELLAS SE HA OBSERVADO, QUE HAY MODIFICACIONES EN LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS Y QUE ESTAS DEPENDEN DEL NUMERO DE PLAQUETAS Y DE LA DOSIS DE ESTRONCIO UTILIZADA. 2.- AGREGACIONES EN ANIMALES SOMETIDOS A UNA DIETA CON ADICION DE ESTRONCIO EN EL AGUA DE BEBIDA. EN ELLOS SE HAN OBSERVADO MODIFICACIONES EN LA AGREGACION PLAQUETARIA, PARA LAS DOSIS USADAS ESTAS SON DEPENDIENTES DEL TIEMPO DE INGESTION Y DE LA DOSIS INGERIDA. 3.- MEDICION DEL PF4 BASAL Y TRAS AGREGAR. SE OBSERVA QUE EN LOS NIVELES BASALES HAY UNA MODIFICACION DE LA CONCENTRACION DE PF4 CON RESPECTO AL GRUPO CONTROL, ESTAS MODIFICACIONES ESTAN RELACIONADAS CON LA DOSIS INGERIDA Y CON EL TIEMPO DE INGESTION. LOS VALORES DE PF4 TRAS LA AGREGACION SE OBSERVA, QUE SON DIFERENTES EN LOS GRUPOS QUE INGIRIERON ESTRONCIO CON RESPECTO AL GRUPO CONTROL Y PRESENTAN UN EFECTO TIEMPO DEPENDIENTE.

Autor: LORENZO SELLARES VICTOR.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE MEDICINA INTERNA Y ANATOMIA PATOLOGICA. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS..

Resumen: EL TERMINO OSTEODISTROFIA RENAL SE APLICA A LAS ALTERACIONES ESQUELETICAS QUE AFECTAN AL HUESO EN LA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA. EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO CONOCER LA INCIDENCIA Y CARACTERISTICAS DE LAS DISTINTAS FORMAS HISTOLOGICAS DE OSTEODISTROFIA RENAL EN NUESTRO MEDIO. SE REALIZARON ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y ANALISIS HISTOMORFOMETRICO DE BIOPSIAS OSEAS SIN DECALCIFICAR EN 100 PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA TERMINAL, 53 PREDIALISIS Y 47 EN HEMODIALISIS. SE CLASIFICARON EN 4 GRUPOS SEGUN CRITERIOS HISTOLOGICOS: LEVES, OSTEITIS FIBROSA (OF), OSTEOMALACIA (OM) Y FORMAS MIXTAS (OF + OM). EL 96% DE LOS ENFERMOS PRESENTARON ENFERMEDAD OSEA HISTOLOGICA, EL 82% MOSTRARON SIGNOS DE HIPERPARATIROIDISMO SECUNDARIO: 41% LEVES, 30% OF, Y 11% MIXTAS; Y EL 25% DE OM: 14% PUERA Y 11% MIXTAS. LOS LOS NIVELES SERICOS DE FOSFATASA ALCALINA Y PTH-C RESULTARON SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADOS EN LA OF Y MIXTAS Y SE CORRELACIONARON DIRECTAMENTE CON LOS PARAMETROS HISTOMORFOMETRICOS DE OF POR LO QUE PROPORCIONAN IMPORTANTE INFORMACION DIAGNOSTICA. LA OM PREDIALISIS SE ASOCIO A ACIDOSIS METABOLICA, HIPOFOSFOREMIA RELATIVA Y DESCENSO DEL PRODUCTO CAXPO4. LA OM POR ALUMINIO APARECIO EN EL 7% DE LOS CASOS (28% DE LAS OM), TANTO PREDIALISIS COMO EN HEMODIALISIS, SUGIRIENDOSE QUE LA FUNTE DE CONTAMINACION FUERON LOS AGENTES LIGANTES DEL FOSFORO A NIVEL INTESTINAL. LAS FORMAS MAS GRAVES DE OM APARECIERON EN PACIENTES CON HIPOFOSFOREMIA, ASOCIANDOSE A OSTEOSCLEROSIS SEVERA. OSTEOSCLEROSIS APARECIO EN EL 18% DE LOS CASOS, SU INCIDENCIA FUE MAYOR EN LA OF PURA, EN LAS FORMAS MIXTAS Y ESPECIALMENTE EN LA OM POR HIPOFOSFOREMIA. LA OSTEOPOROSIS FUE RELAINFRECUENTE, 8% EN NUESTRA SERIE PREDOMINANDO EN LAS FORMAS LEVES DE OSTEODISTROFIA RENAL Y EN LOS DIABETICOS.