NEUROFISIOLOGIA HUMANA, 2

Autor: MARTÍN IZQUIERDO DANIEL.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UAM.

Resumen: Supervivencia y apoptosis constituyen dos aspectos opuestos de la fisiología celular que deben estar estrechamente regulados para mantener la homeostatis tisular. La interconexión entre estos proceos es especialmente crítica en el sistema nervioso, debido a la baja tasa de regeneración neuronal y a la agresión oxidativa que es característica de su propio metabolismo aerobio y de la neurotoxinas mejor conocidas. La cascada de quinasas representada por la fosfatidilinositol 3 quinasa (PI3K) y Akt/PKB está implicada en promoción de supervivencia neuronal bajo diversas condiciones de estrés. Sin embargo, su posible papel protector frente a agentes oxidantes relacionados con neurodegeneración no ha sido evaluado. En este estudio, hemos analizado los mecanismos que regulan la vía de supervivencia PI3K/Akt durante la muerte celular inducida por estrés oxidativo utilizando un inductor genérico de neurodegeneración, el peróxido de hidrógeno, y otro relacionado con la enfermedad de Alzheimer, el péptido amiloidogénico Abeta(25-35). El H2O2 y el péptido Abeta(25-35) produjeron una activación temprana de Akt/PKB pero también, en el caso del H2O2, daño genotóxico seguido de estabilización de p53, formación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y acumulación de ceramida por medio de una esfingomielinasa neutra sensible a ROS. Estos acontecimientos correlacionaron con la inactivación por defosforilación y posterior degradación proteolítica de Akt. La degradación se pudo prevenir mediante la adición exógena de GSH, indicando que ROS y ceramida intervienen en la inactivación de este enzima por defosforilación. Por otra parte, la cinética de degradación de Akt fue similar en células transfectadas con p53 silvestre y con un mutante dominante negativo, sugiriendo que es el estrés oxidativo induce la proteolisis de Akt por un mecanismo independiente de p53.Inhibidores específicos de los grupos de caspasas I y III evitaron de degradación de Akt y de poli(ADP)ribosa polimerasa (PARP) en células sometidas a concentraciones apoptóticas, pero no necróticas, de H2O2. Mediante la utilización de células deficientes en caspasa-3 y mutantes de Akt que carecen de los sitios de corte por esta caspasa hemos observado que la degradación de Akt se realiza o está mediada por caspasas, pero no necesariamente por caspasa-3. Estos resultados sugieren que la defosforilación y posterior proteolisis de la quinasa de supervivencia Akt sirven como refuerzo positivo para la ejecución del programa de apoptosis. Por otra parte, hemos observado que una versión de Akt anclada a membrana y constitutivamente activa, es más resistente a los mecanismos de retroinhibición por defosforilación y proteolisis. Hemos investigado el posible papel protector de esta forma de la quinasa y hemos encontrado que su sobreexpresión confiere resistencia frente a la apoptosis inducida por H2O2 y Abeta(25-35). La protección podría esta mediada, en parte, por una atenuación en la producción de Ros, tal vez mediante regulación del estado redox celular aunque no se descartan otros efectos mediados por sus sustratos antiapoptóticos conocidos. La activación de la vía PI3K/Akt podría ser motivo de aproximaciones terapéuticas para el tratamiento de algunos desórdenes neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer.

Autor: ROPERO PELÁEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 2002.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID.

Resumen: Esta tesis estudia el procesamiento de la información sensorial en el tálamo mediante un modelo matemático. Para realizar un modelo matemático de la computación talámica es necesario partir de la modelización del elemento más básico: la sinapsis. La sinapsis fue modelada como una probabilidad condicionada, verificándose las propiedades de metaplasticidad, escalado multiplicativo y facilitación retículo-talámica. Se analizó también el refuerzo sináptico a nivel de los llamados glomérulos o triadas. Otra propiedade talámica que fue modelada fue la sincronización de la actividad oscilatoria intrínseca de las neuronas reticulares del tálamo. Se demostró cómo esta oscilación sincrónica favorece un proceso competitivo entre estas neuronas, el cual permite hallar la neurona reticular de mayor activación. Este proceso competitivo es compatible con la obtención de un sistema de ejes coordenados ortogonales que se denominan componentes principales permitiendo un proceso ortogonales que se denominan componentes principales permitiendo un proceso de aprendizaje y reconstrucción de patrones a nivel talámico. Se hace hincapié también en el papel de estos procesos en el caso del síndrome de Charles-Bonnet y en el de las imágenes estabilizadas en la retina. Ambas situaciones fueron modeladas computacionalmente.

Autor: MARTÍNEZ RODRÍGUEZ ADELINA.
Año: 2002.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FAC. MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.

Resumen: El objetivo de la tesis doctoral es describir y analizar el grado de adecuación postural y el nivel de conservación del equilibrio que tienen los personajes humanos de las ilustraciones del Beato de San Andrés de Arroyo. Este análisis se realizará desde una perspectiva fisiológica, a la luz de los actuales conocimientos. La introducción comprenderá un estudio del estado actual de la cuestión, basándonos en trabajos estilísticos previos de dichas iluminaciones medievales. Se realizará, de otro lado, un estudio de los actuales conocimientos anatómicos fisiológicos que soportan el equilibrio humano. El material está representado por el Códice de San Andrés de Arroyo. Además, se incluye el estudio de otros Códices de Beato de otros Monasterios, para realizar los estudios comparativos pertinentes.

Autor: MILLÁN LÓPEZ ANA M..
Año: 2002.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SEVILA.

Resumen: OBJETIVO Identificar los casos diagnosticados de Displasia Neuronal Intestinal (DNI) aislada tipo B. Comparar los casos identificados de DNI con un grupo control de niños estreñidos para diferenciar los hallazgos manométricos y la clínica entre ambos grupos. Determinar las alteraciones de las gráficas de manometrías anorectales en los pacientes con DNI, correlacionándolas con los hallazgos histológicos y analizando las diferencias evolutivas entre los hallazagos manométricos de estos pacientes con más de una manometría anorectal y las probabilidades de sucesión de hallazgos repetidos. PACIENTES Y MÉTODOS GRUPO DE ESTUDIO 1: Se incluyeron todos los pacientes diagnosticados de DNI en el Hospital Infantil Virgen del Rocio de Sevilla, mediante histoquímica que cumplían la existencia de un hiperganglionismo e hiperpalsia colinérgica. El grupo control lo constituyeron pacientes con estreñimiento crónico, subdividiéndolo en dos grupos: GRUPO 2: Presentaban una manometría anorectal anormal y un estudio histoquímico normal. GRUPO 3: Presentaban una manometría normal. Las variables manométricas estudiadas fueron la amplitud y duración de las ondas de fluctuación y de relajación en las zonas proximal y media del canal anal manométrica medidas en mmHg y seg., respectivamente, así como los porcentajes de relajación y el diferencial de estos porcentajes - relacionan ambas ondas - en las ondas de fluctuación y relajación de laas zonas proximal y media del canal anal manométrico. Estudio clínico e histoquímico y correlación con los hallazgos manométricos. Aplicación del programa estadístico SPSS. RESULTADOS Se incluyeron 105 pacientes, 133 estudios manométricos. Grupo 1: 44 con 72 estudios manométricos. Grupos 2: 33 pacientes; grupo 3: 28 pacientes. Se midieron 1074 estímulos de los 3737 revisados. Existen diferencias significativas (p

Autor: RIBAS SALGUEIRO JUAN LUIS.
Año: 2002.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: La localización precisa de los quimiorreceptores centrales es el objetivo del presente proyecto de tesis. Los trabajos pioneros demostraron que existían dos áreas, localizadas en la superficie ventral del bulbo de la rata, que podrían actuar como áreas quimiorreceptoras centrales. En el presente trabajo se ha caracterizado morfofuncionalmente la región bulbar caudal, identificando las neuronas quimiorreceptoras centrales de dicha área, así como a las posibles conexiones con centros integradores del sistema cardiorrespiratorio y el contenido en neurotransmisores implicados en el control central de la respiración. Los experimentos se llevaron a cabo en ratas albinas de la estirpe Wistar, anestesiadas previamante mediante una inyección i.p., de hidrato de cloral al 5%. Básicamente, las técnicas empleadas consistieron en el registro extracelular de las neuronas del bulbo caudal, microiontoforesis, análisis de imagen utilizando sondas fluoroscópicas sensibles a pH, inmunohistoquímica contra la serotonina, tirosina hidroxilasa, MAP2 y c-Fos, y por último, el marcaje de las proyecciones aferentes de dicha región usando BDA. Los resultados obtenidos demuestran que según la actividad espontánea expresada por las neuronas del bublo ventrolateral caudal, existen dos poblaciones, una con actividad relacionada con la respiración y otra no relacionada con ésta. Las neuronas respiratorio ventral, no respondieron con incrementos en la frecuencia de potenciales de acción a cambios en la concentración extracelular de H+. Las neuronas que respondieron a la estimulación ácida, con una umento de frecuencia de potenciales de acción, mostraron un patrón de disparo espontáneo no relacionado con la respiración. Al menos en el bulbo caudal, existen dos poblaciones neuronales con distinta sensibilidad a los cambios extracelulares en la concentración de H+. Mientras que la mayoría de las neuronas presentan una baja sensibilidad a H+, algunas son altamente sensibles a éstos. En algunos casos, los estímulos supraumbrales aplicados sobre algunas de las neuronas con alta sensibilidad a H+, dieron lugar a respuestas de disparo a brotes acoplados al ciclo respiratorio, sincronizados con la fase inspiratoria y esporatoria temprana. Las neuronas con alta sensibilidad a H+ no se distribuyeron de forma dispersa a lo largo del bulbo caudal; sino que se localizaron en una región concreta del mismo, en la superficie ventral y en una zona contigua lateral y dorsal a las pirámides. A esta región se le ha denominado región parapiramidal caudal. Además, la región parapiramidal caudal se encuentra altamente irrigada por ramificaciones de las arterias vertebrales y de la arteria basilar, que parten desde la superficie ventral del bulbo. Este elevado flujo sanguíneo está en concordancia con el papel quimiorreceptor de la regi. Mediante inmunohistoquímica, se ha demostrado que la región parapiramidal caudal es rica en neurotransmisores implicados en la regulación de la respiración, destacando la presencia de neuronas colinérgicas, serotoninérgicas y catecolaminérgicas. Por otro lado, la hipercapnia produce una activación selectiva de poblaciones neuronales de la porción más caudal del núcleo del tracto solitario y grupo respiratorio ventral caudal, como se ha demostrado mediante la expresión diferencial de la proteína c-Fos. Por último, la región parapiramidal caudal emite proyecciones eferentes hacia el grupo respiratorio ventral y hacia el núcleo solitario, demostrándose su integración en la red neuronal respiratoria. En conclusión, los datos fisiológicos y morfológicos, aportados en la presente tesis doctoral, constituyen una opción realista para la localización definitiva de los quimiorreceptores centrales.

Autor: LLORET ALCAÑIZ ANA.
Año: 2001.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA Y ODONTOLOGÍA.

Resumen: Harman en 1956 propone la teoría del envejecimiento por radicales libres que propone a los radicales libres de oxígeno como causantes de un año oxidativo que se va acumulando en las células con la edad, de manera que se genera una situación de estrés oxidativo crónico. En 1980, Miquel y colaboradores amplían esta teoría apuntando a la mitocondria como generadora de la mayoría de estas especies reactivas de oxígeno. Nos proponemos estudiar el envejecimiento siempre en relación al estrés oxidativo que se da, en 2 modelos experimentales: por un lado en mitocondrias aisladas de cerebro de rata y en sujetos humanos que padecen una enfermedad propia del envejecimiento, como es la enfermedad de Alzheimer. Así mismo, queremos ver si el tratamiento con antioxidantes puede disminuir el daño asociado en ambos casos. Nuestros resultados indican que en mitocondrias cerebrales disminuye el cociente respiratorio mitocondrial y que se recupera con el tratamiento con el extracto Egb 761 de Ginkgo biloba. También comprobamos que aumenta la generación de peróxidos en la cadena de transporte electrónico y que disminuyen tras el tratamiento antioxidante. La actividad del transportador de fosfato decrece un 40% con la edad y vuelve a recuperarse tras el tratamiento con Ginkgo biloba. Por lo que concluimos que el extracto de Ginkgo biloga consigue disminuir el daño mitocondrial que se genera en el envejecimiento. En cuanto a los resultados en seres humanos, vemos que existe un estrés oxidativo en los pacientes de Alzheimer, reflejado en sangre periférica y que puede revertir tras el tratamiento durante 6 meses con vitamina E o selegilina. También comprobamos que existe una correlación entre el estado cognitivo de los pacientes y sus niveles de indicadores de estrés oxidativo sanguíneos. Vemos que en pacientes que toman vitamina E se da una relación entre oxidación en sangre y estado cognitivo. Esto nos indica que hay pacientes que responden al tratamiento con vitamina E y otros que no lo hacen, lo cual podría deberse a diferencias individuales en la biodisponibilidad de dicho antioxidante.

Autor: SÁNCHEZ VALLE M. ELENA .
Año: 2001.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIV. AUTÓNOMA DE MADRID.

Resumen: Estudios del Departamento de Morofología de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid demostraron que es la región ventral del núcleo reticular oral del puente (vRPO) el único lugar en que la microestimulación colinérgica induce, con una corta latencia, un dramático y prolongado aumento del sueño REM con todos sus signos bioeléctricos y comportamentales. El vRPO está conectado bidireccionalmente con el núcleo reticular magno-celular del bulbo raquídeo, (RMc), responsable principal de la atonía que se produce durante el sueño REM. En esta tesis hemos estudiado la naturaleza íntima de las conexiones establecidas entre ambos núcleos a nivel ultraestructural, mediante inyecciones esterotáxicas de trazadores neuronales (BDA y HRP-WGA) en RMc, con objeto de localizar retrógradamente las neuronas de vRPO que proyectan al RMc y las terminales marcadas anterógradamente en vRPO procedentes del núcleo anterior, observando el vRPO en el microscopio electrónico. Se ha realizado un estudio cuantitativo de las terminales marcadas y de las terminales situadas sobre neuronas marcadas, y un estudio estadístico comparativo para evaluar qué factores pudieran estar determinando las características de las terminales. Algunos de los resultados encontrados han sido: 1,- Neuronas marcadas retrógradamente tanto de tipo multipolar mediano como de tipo bipolar pequeño, con diferencias entre ellas no sólo de forma y tamaño sino también de modelo de conectividad sináptica; las terminales simétricas y con vesículas ovaladas, presumiblemente inhibitorias predominaron en soma, mientras que las terminales con sinapsis asimétrica y vesículas redondeadas iban aumentando de frecuencia a medida que nos alejábamos del soma neuronal a lo largo de la membrana, lo mismo que sucedió con respecto al porcentaje de terminales en relación con otras, en oposición a las completamente rodeadas por glía. 2,- En el caso de las terminales marcadas anterógradamente, se localizaron sobre el soma y sobre dendritas de diferente diámetro de neuronas del vRPO de distintas morfología y tamaño, aunque se encontraron más frecuentemente sobre dendritas de tamaño intermedio y estableciendo sinapsis en su mayoría de tipo asimétrico, si bien algunas fueron de tipo simétrico; en ocasiones encontramos perfiles en su axoplasma aislados por doble membrana y con vesículas en su interior, y cuyo origen parecen ser invaginaciones de terminales próximas, con las que en una ocasión pudimos apreciar establecían contacto sináptico; a veces se encontraron en aposición con más de una estructura postsináptica. 3,- Hemos encontrado algunas terminales marcadas anterógradamente sobre soma y dendritas de neuronas marcadas retrógradamente. Con respecto al estudio estadístico comparativo se estudiaron posibles diferencias en función del origen de la terminal (de RMc o de origen diverso) del destino de la terminal (tipo de estructura postsináptica, ipsi o contralateral al lugar de inyección posición rostro, medio o caudal del vRPO) y en función del tipo de contacto sináptico establecido.

Autor: GALINDO MARTÍN ARÁNZAZU .
Año: 2001.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Los circuitos específicos del cerebro están integrados por diferentes sistemas de neurotransmisores, cuya interacción, entendida como el modo en que unos neurotransmisores regulan la actividad de otros, es la responsble en último término de las diferentes funciones del sistema nervioso central. En este trabajo de investigación, se procedió al estudio de la interacción de los sistemas colinérgico y dopaminérgico en la corteza prefrontal y neoestriado de la rata despierta, interacción que ha sido implciada en la patogenia de la enfermedad de Alzheimer, la esquizofrenia o la enfermedad de Parkinson. Mediante la técnica de microdiálisis intracerebral, que permite medir in vivo concentraciones de neurotransmisores, se estudiaron los efectos recíprocos de aumentos de los neurotransmisores endógenos acetilcolina y dopamina, así como la participación de los diferentes tipos de receptores colinérgicos y dopaminérgicos en dichos efectos. Los resultados obtenidos en este trabajo de investigación nos permitieron llegar a las siguientes conclusiones: * En la corteza prefrontal, la acetilcolina facilita la liberación de dopamina, probablemente a través de un mecanismo no sináptico. Este efecto está mediado, en parte, por receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos, que estarían localizados en los terminales dopaminérgicos de la proyección mesocortical. * En la corteza prefrontal, la dopamina facilita la liberación de acetilcolina. Este efecto está mediado, al menos en parte, por receptores dopaminérgicos D1 y D2, probablemente localizados en interneuronas GABAérgicas, la cuales, a su vez, podrían modular la liberación de acetilcolina en esta estructura. * En neoestriado, la acetilcolina facilita la liberación de dopamina, probablemente a través de un mecanismo no sináptico. Este efecto está mediado, al menos en parte, por receptores colinérgicos muscarínicos, posiblemente localizados en los terminales dopaminérgicos de la proyección nigroestriatal. * En neoestríado, la dopamina inhibe la liberación de acetilcolina. Este efecto está probablemente producido a través de un mecanismo sináptico, mediado por receptores D2, localizados en formar las interneuronas colinérgicas de esta estructura. PALABRAS CLAVES: Neurotransmisores, cerebro, in vivo.

Autor: MAZARÍO TORRIJOS JAVIER.
Año: 2001.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE FISIOLOGÍA, EDIFICIO DE MEDICINA, UA.

Resumen: Los AINEs son un grupo heterogéneo de fármacos analgésicos ampliamente utilizados en el tratamiento del dolor de baja intensidad. Se caracterizan porque actúan inhibiendo a la COX y, por tanto, la síntesis de prostaglandinas, aunque su mecanismo de acción puede ser más complejo y sigue sin estar totalmente claro, al igual que los lugares en los que pueden actuar y los sistemas con los que puden interaccionar. En nuestro trabajo nos propusimos estudiar las acciones centrales y periféricas de algunos AINEs en situaciones normales y en situaciones de sensibilización central provocada por inflamación articular y de tejidos blandos, así como su eficacia antinociceptiva dependiendo de su selectividad por cada una de las isoenzimas de la COX. Además, estudiamos las posibles interacciones de estos fármacos con el sistema glutamatérgico. Para ello empleamos la técnica de registro de UMA, la técnica de registro extracelular de actividad neuronal y eyección microiontoforética de AAE y técnicas comportamentales. Observamos que el metamizol, con capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica, fue efectivo en la reducción de respuestas nociceptivas actuando a nivel periférico como a nivel central y que su potencia fue mayor en animales con sensibilización central. El dexketoprofeno trometamol también redujo las respuestas nociceptivas a estímulos mecánicos y eléctricos en animales normales, con una efectividad y potencia similares a las inducidas por opiáceos como la morfina. También apreciamos que en animales normales la inhibición de la COX-1 por parte del SC-58560, es suficiente para producir una antinocicepción efectiva, mientras que en animales con sensibilización central (monoartríticos) es necesaria la inhibición de ambas isoenzimas con dexketoprofeno o S-(+)flurbiprofeno para conseguir este efecto. Los inhibidores selectivos de la COX-2 empleados (rofecoxib y celecoxib) no tuvieron efecto significativo ni en animales normales ni en animales monoartríticos. Por último vimos que el dexketroprofeno trometamol fuez capaz de inducir una reducción de las respuestas en neuronas de RDA mediante estímulos mecánicos nocivos en su campo receptor y mediante eyección microiontoforética de NMDA mientras que no tuvo efecto sobre la actividad evocada por la eyección de AMPA. En conclusión se puede decir que tanto el metamizol como el dexketoprofeno, el S-(+)flurbiprofeno y el SC-58560 son efectivos tanto a nivel periférico como central en la reducción de respuestas nociceptivas. Además, el bloqueo de la COX-1 es el más efectivo para inducir antinicepción en animales normales mientras que en animales monoartríticos es necesaria la inhibición de las dos isoenzimas para inducir antinocicepeción en animales normales mientras que en animales monoartríticos es necesaria la inhibición de las dos isoenzimas para inducir antinocicepción. Por último, AINEs con efecto central como el dexketoprofeno trometamol no se limitan exclusivamente a la inhibición de las isoenzimas de la COX, parte de su acción antinociceptiva se realiza inhibiendo la actividad evocada por la activación de los receptores de NMDA.

Autor: BLAS BEORLEGUI GEMA DE.
Año: 2001.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE ALCALA.

Resumen: La monitorización neurofisiológica de la función medular espinal durante la cirugía de la escoliosis ha reducido la incidencia de la lesión postquirúrgica en un 50%, lo que la hace hoy en día una técnica de uso obligado en este procedimiento. Sin embargo, en la actualidad no se conoce cual es el mejor método para realizarla. El objetivo de este estudio es evaluar distintas técnicas de monitorización neurofisiológica para conocer la variabilidad y efectiva de cada una. Para ello se han estudiado 125 pacientes con una edad media de 14,4 años (rango de edad de 3-49 años) sometidos a correción quirúrgica de escoliosis, con potenciales evocados somatosensoriales corticales, somatosensoriales espinales y motores neurogénicos. El potencial evocado neurogénico se mostró como el método más estables y seguro. Sin embargo, se considera además necesaria la utilización conjunto de varios tipos de potenciales evocados, ya que ninguno de estos métodos está desprovisto de limitaciones técnicas.

Autor: TARAZONA SANTABALBINA FRANCISCO JOSE.
Año: 2000.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: El aprendizaje motor de tipo implícito se caracteriza por la adquisición de una información sinla consciencia de obtención de dicha información. Tanto la Tomografía de Emisión de Positrones (TEP) como el registro del Mapa Cortical empleando la EMT demuestran un aumento de la exceitabilidad cortical en el proceso de adquisición de un conocimiento implícitamente. Por lo tanto, planteamos la siguiente hipótesis "el aprendizaje implícito motor depende del nivel de excitabilidad de redes córtico-subcorticales que incluyen áreas motoras y premotoras. La modulación externa de dicho nivel de excitabilidad condicionará el aprendizaje". Obteniendo en nuestros resutlados que el aprendizaje motor implícito y la realización de una tarea aleatoria presentan la activación del mismo circuito que está formado esencialmente por: la corteza motroa, la cortez premotora y el putamen. El aprendizaje explícito activa un circuito formado por las áreas: premotora, prefrontal dorsolateral, corteza cingulada anteior, vermis y lóbulos cerebelosos bilaterales. Mediante el empleo de estimualción magnética transcraneal observamos que la aplicación de trenes de EMT a 10 Hz de frecuencia sobre M1 induce una facilitación en la adquisición de un aprendizaje motor de tipo implícito. La aplicación de trenes de EMT a 10 Hz de frecuencia sobre la corteza prefrontal dorsolateral dificualta el proceso de adquisición de un aprendizaje motor de tipo implícito. La aplicación de trenes de EMT a 10 Hz de frecuencia sobare M1 induce una facilitación en la aquisición de un aprendizaje motor de tipo explícito.

Autor: MARTIN OJEDA M. ISABEL.
Año: 2000.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: Del estudio llevado a cabo para profundizar en la posible conexión entre melatonina, corticosterona y sistema inmune en ratones de la cepa BALB/c tanto en condiciones basales como en situación de estrés (natación forzada hasta el agotamiento) podemos concluir: Nelatonina y corticosterona poseen efectos inmunorreguladores sobre la fugocitosis llevada a cabo por mucrófagos penitaneales procedes de ratones de la cepa BALB/c.

Autor: BERTHIER TORRES MARCELO LUIS.
Año: 2000.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA - UMA.

Resumen: Las afasisas transcorticales se carcterizan por la preservación de la repetición en presencia degraves alteraciones en otros dominios linguísticos (lenguaje espontáneo, comprensión auditiva, denominación, etc.). Desde la descripción original por L. Lichteim las afisias transcorticales no recibieron la atención que se le dispensó a las denominadas afasias "clásicas" y muchos autores las consideraron raras, mientras que otros autores inclusive negaron su existencia. Los objetivos del presente trabajo consistieron en el estudio de la frecuencia de los tres tipos de afasia transcorticales (motora, mixta y sensorial), el estudio de las características clínicas, el correlato anatómico y funcional, y el análisis de algunos aspectos linguísticos (denominación) y paralinguísticos (prosodia afectiva). Se estudiaron una serie de 126 pacientes afásicos y 31 controles normales. Los resultados más importantes del estudio fueron los siguientes: 1,- La frecuencia de afasias transcorticales (18%) fue similar a lo descrito en otras series consecutivas de pacientes. 2,- Los pacientes desarrollaron afasias transcorticales tanto por lesiones que respetaban el área persilviana, como por lesiones que afectaban dicha área. 3,- No se encontraron diferencias estadísticamente siginificativas en los factores demográficos ni en el patrón de la afasia entre pacientes con lesiones perisilvianas y extraperislvianas. 4,- Los estudios de neuroimagen (estructural -RMN- y funcioan (PET, SPECT) demostraron que el área perisilviana izquierda está estructuralmente y funcionalmente afectada en la mayoría de los pacientes con afasias transcorticales. 5,- Se encontraron disociaciones en la función lingüística en 6 casos selecionados de afasias trancorticales sensoriales, en los cuales se demostró preservación de la capacidad de denominar objetos en presencia de imposiblidad de reconocerlos cuando el nombre de los mismos era presentado auditivamente. 6,- Se encontraron anomalías en la repetición de la prosodia afectiva en los tres tipos clínicos de afasias transcorticales. En conclusión, los hallazgos de este estudio indican que las afasias transcorticales. No son raras, que pueden ocurrir por lesiones que afecten o respeten el área perisilviana, que algunos aspectos de la producción del lenguaje estan preservados (repetición y denominación) mientras que otros (prosodia) están alterados, y que los aspectos residuales de la producción del lenguaje en este tipo de afasias depende en gran medida de la actividad del hemisferio cerebral derecho.

Autor: FERNÁNDEZ ÁLVAREZ M. CARMEN.
Año: 2000.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: La melatonina es sintetizada en la glándula pineal e inmediatamente liberada a la sangre y al fluido cerebro espinal de forma rítmica, alcanzando la máxima liberación durante la noche. Con el envejecimiento, los niveles de melatonina disminuyen significativamente y consecuentemente puede relacionarse con una variedad de cambios fisiológicos asociados a la senescencia, como ocurre con el funcionamiento del eje neuroendocrino reproductor femenino. El funcionamiento de dicho eje implica tanto al hipotálamo, hipófisis como al ovario. La regulación fisiológica de la secreción de hormonas hiporfisarias implicadas en el control del funcionamiento del eje neuroendocrino reproductor, como la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH) (gonadotropinas), están bajo control directo del hipotálamo y del control de retroalimentaciónes teroideo. El hipotálamo medio-basal funciona como un generador de pulsos del factor liberador de gonadotropinas (LHRH), cuya frecuencia es codificada para liberar LHRH desde sus terminaciones axiónicas en la eminencia media y a la circulación portal hipotalámica-hipofisaria con descargas intermitentes y sincronizadas. Por otra parte, se ha visto que en ratas inmaduras de ambos sexos la administración de melatonina retrasa la maduración sexual, mientras que en la actualidad se ha demostrado que la administración de melatonina a ratas senescentes induce un aumento en los niveles de RNAm LHRH, revertiendo el proceso de envejecimiento. Por todo esto, el objetivo de esta Tesis ha sido valorar la influencia de la edad y el tratamiento con melatonina sobre la activiad del eje neuroendocrino reproductor femenino. Para lo cual, se realizaron estudios in vitro para analizar la actividad funcional de la hipófisis y la eminencia media en ratas hembras cíclicas y acíclicas, valorando la liberación y el contenido hipofisario y de eminencia media de las hormonas LH, FSH y prolactina mediante RIA. En dicho estudio se valoró la capacidad de secreción de ambas estructuras y su dependencia de la edad y del tratamiento con melatonina. Además, se valoró la capacidad de respuesta a LHR por hipófisis. Los resultados obtendios muestran que la influencia inhibitoria de la melatonina sobre las hormonas hipofisarias se ejerce principalmente sobre los procesos secretos de las hembras cíclicas desencadenando niveles similares a los hallados en hembras acíclicas. Los contenidos hipofisarios de LH y prolactina no se ven alterados ni por la edad ni por la melatonina y son significativamente mayores que las cantidades secretadas. Sin embargo, el contenido hipofisario de FSH se ve disminuido por la edad y el tratamiento con melatonina, siendo los valores secretados similares a los contenidos hipofisarios en las dos edades estudiadas.La lbieración y contenido de LH y prolactina de la eminencia media es significativamente menor que la hipófisis. Sin embargo FSH muestra valores en el mismo rango que los hallados en la hipófisis. Nuestros resultados indican que el envejecimiento influye sobre los procesos secretores, pero las capacidades fuancionales de la hipófisis y de la eminencia media se mantienen en gran medida durante la senescencia reproductora. En cuanto a los estudios in vivo se realizaron para investigar la acción de la melatonina sobre la sincronización y la secreción de las hormonas reguladoreas de la reproducción(LH, FSH y prolactina). Se obtuvieron muestras sanguíneas de vena yugular de ratas hembras preacíclicas en las distintas fases del ciclo estral y a distintas horas del día en la fase de proestro previa a la ovulación. A su vez, se determinó la influencia del tratamiento con melatonina sobre el patrón evolutivo de LH, FSH y prolactina, así como hormonas ováricas, estradiol y progesterona, a lo largo del envejecimiento. El patrónevolutivo observado pone de manifiesto una subida de gonadotropinas, LH y FSH,en el grupo de hembras acíclicas, igualmente se ha observado que el tratamiento con melatonina durante el envejecimiento inhibió los niveles plasmáticos de gonadotropinas pero no así de hormonas ovárias, cuando éstas se estudiaron en fase quiescente del ciclo sexual. Los resultados obtendios muestran que la melatonina produce un efecto regulador sobre la liberación hormonal del eje reproductor en ratas hembras precíclicas elevando los niveles plasmáticos de las hormonas del eje neuroendocrino reproductor, y en concreto elevando significativamente los niveles plasmáticos de LH y FSH en el proestro de la tarde previo a la ovulación

Autor: PEREZ PEREZ M. PILAR.
Año: 2000.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: FAC. BIOLOGIA (UNIV. SEVILLA).

Resumen: El objetivo de esta tesis es estudiar la conectividad de distintos sitios identificados funcionalmente en el techo optico del carpin dorado(Carassius auratus). Diversas aproximaciones experimentales se han realizado con este objetivo. -Conectividad tecto-tectal. Los resultados muestran que las capas profundas de los techos opticos en el carpin dorado estan conectados en una simetria punto a punto. Esto, probablemente, es la base anatomica que permite el acoplamiento entre ambos techos para generar los comandos motores apropiados. -Conectividad eferente tectal. Los resultados muestran que la salida tectal eferente hacia el tronco del encefalo procede de neuronas situadas en las capas profundas del techo. Ademas la conectividad de estas neuronas con la formacion reticular del mesencefalo en sus polos rostral y caudal se realiza de forma topografica. Esta organización, probablemente, permite la decodificacion de los vectores de movimiento tectal en un sistema Cartesiano. -Conectividad eferente para la codificacion de los movimientos oblicuos. Los resultados muestran que la conectividad eferente, de los sitios tectales que codifican movimientos con diferente componente vertical y similar horizontal, deja campos terminales de botones separados en el mesencefalo rostral y solapadas en el rombencefalo. Estos resultados podrian indicar que para generar los distintos componentes verticales se debe contactar con distintas poblaciones premotoras en el mesencefalo rostral, mientras que debe haber una convergencia en la poblacion del generador horizontal del rombencefalo. -Conectividad aferente a distintos sitios funcionales tectales. Los resultados muestran la presencia de conectividad aferente topografica desde el toro longitudinal, formacion reticular del mesencefalo y toro semicircular. Esta conectividad podra estar en la base que permite la correccion de los comandos tectales motores y la construccion de representaciones sensoriales.

Autor: CABANES DESCALS CARMEN.
Año: 2000.
Universidad: MIGUEL HERNANDEZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS.

Resumen: Este trabajo estudio los cambios postnatales en las propiedades electricas de las neuronas del ganglio trigemino. En su conjunto, el presente estudio establece que en el momento del nacimiento se distinguen claramente dos poblaciones neuronales en funcion de la forma del potencial de accion. Sin embargo, su estado de maduracion no es completo, observandose cambios tanto en las propiedades activas como en las pasivas a lo largo del desarrollo postnatal. Algunas cambios se asocian a la adquisicion de mielina y otros al fenotipo neuronal.

Autor: GIL TEBAR ANA ISABEL.
Año: 2000.
Universidad: MIGUEL HERNANDEZ.
Centro de lectura: CIENCIAS EXPERIMENTALES.
Centro de realización: INSTITUTO DE NEUROCIENCIAS.

Resumen: El proceso de fusión de las membranas de las vesiculas de almacenamiento de neurotransmisores y la membrana plasmatica celular o exocitosis es un evento clave del desarrollo de la funcion de los sistemas neuronal y endocrino. Las toxinas botulínicas han sido un elemento clave para la caracterizacion de una serie de proteinas denominadas SNARE que parecen participar en los mecanismos de fusión de membranas desde los sistemas constitutivos de la secrecion en levaduras hasta el proceso exocitotico de liberacion de neurotransmisores en las celulas excitables de los organismos superiores. Estos procesos parecen fundamentarse en la interaccion especifica de proteinas de las membranas vesiculares (v-SNAREs) como sinaptobrevina y plasmaticas (t-SNAREs) como sintaxina y SNAP-25 para producir el "atraque" vesicular y la liberación regulada por Ca2+ de los contenidos de neurotransmisores u hormonas. En esta tesis se ha empleado la toxina botulínca A para definir la funcion de la proteina SNAP-25 en el proceso secretor de la célula cromafin (libera catecolaminas al torrente sanguineo en respuesta a situaciones de estrés o de peligro). Ademas se han empleado herramientas moleculares como la sobre-expresion de formas alteradas de SNAP-25 de forma que nos permiten estudiar la función de otras regiones de la proteina fuera de la zona de proteolisis inducida por la toxina. La combinación de estas herramientas moleculares con tecnicas de alta resolución temporal y espacial para la monitorizacion de la neurosecreción como es la amperometria y la formacion de complejos de fusión "in vitro" nos ha permitdo inferir la participación de esta proteina en distintas etapas de las cascadas de secreción, desde el atraque vesicular hasta el proceso fusión propiamente dicho. Incluso la importancia del residuo Leu203 para mantener la funcion exocitótica de SNAP-25.

Autor: MARIN AGUSTÍN CONCEPCIÓ.
Año: 2000.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Autor: LIDON HERAS ASENSIO.
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Se ha investigado la respuesta funcional del nucleo ventral posterior del talamo secundaria a la deaferación selectiva de uno de los dos subsistemas somatosensoriales mediante la interrupcion unilateral a nivel medular T2-T6 de la via cordonal posterior o espinotalámica, sobre un diseño de estudio casos-controles en macacos adultos, utilizando un marcador de metabolismo celular cronico, la citocromo-oxidasa. Sobre siete monos caso y cinco controles se aplicaron dos estrategias paralelas de analisis: a)Analisis estadistico de los valores densitometricos de la tinción citocromo-oxidasa y b) Analisis topográfico de las variaciones de actividad enzimática en el nucleo. Los resultados obtenidos indican: CONCLUSIONES METODOLOGICAS. 1. La citocromo-oxidasa es un buen marcador funcional para detectar el efecto de la deaferentación medular somatosensorial selectiva sobrelos nucleos de relevo talamico. 2. La densitometria de tecnicas histoquimicas sobre la delimitacion citoarquitectonica microscopica de los nucleos talamicos puede constituir un procedimiento de investigación sensible y especifico de convergencia morfo-funcional. Ademas suma a estas ventajas su bajo costey rapida elaboracion. 3. El analisis de los efectos funcionales en estudios de deaferentación puede requerir la inclusion de un grupo de animales control y la consideracion del lado sobre el que se verifica la deaferentacion, para una correcta definicion de los fenomenos a comparar. CONCLUSIONES EXPERIMENTALES. 1. Existe evidencia muy significativa de asimetria funcional talamica en el nucleo ventral posterior de primates normales. 2. La lesion unilateral selectiva del haz espinotalamico o del cordón posterior tiene efectos funcionales sobre VP, incrementando su actividad metabolica con una elevada significación estadistica respecto del grupo control. 3. Nuestros datos sugieren una integración funcional de los dos subnucleos de VP, VPl y VPM, que se incrementa tras la deaferentacion medular somatosensorial selectiva. 4. La correlación de estos resultados con los obtenidos en corteza sugieren una respuesta global, bilateral y diferenciada en cada una de las estaciones sinapticas del sistema somatosensorial en la deaferentacion periferica y central, probablemente relacionada con la reorganizacion sinapticaa distintos niveles.

Autor: SCOTT BARRIO STEVE RICHARD.
Año: 2000.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: Hemos comprobado que una misma célula cromafín bovina es capaz de expresar en sus membranas canales de K+ dependientes de Ca2+ y alta conductancia iónica (BK) con diferentes propiedades biofísicas. Hemos encontrado que esta heterogeneidad refleja al menos dos tipos de canales; inactivantes (Bki) y no inactivantes (BKs), cuya proporción relativa en cada célula es muy variables. Los canales Bki se activan a potenciales menos despolarizados que los canales BKs de la misma célula, mientras que la cinética de deactivación de los mismos no presenta diferencia alguna. Por otro lado, hemos estudiado el efecto del Cd2+ sobre la actividad de los canales BK con el fin de obtener información acerca de la relación entre los mecanismos de activación e inactivación. El Cd2+ potencia los canales BKs en presencia de muy baja concentración de Ca2+ y enlentece su activación. La lentitud del efecto del Cd2+ en estas condiciones impide que este cation afecte a los canales Bki, que entran rápidamente en un estado inactivante que el Cd2+ no es capaz de modificar. Sugerimos a partir de estos estudios que los mecanismos de activación e inactivación de los canales BK se encuentran acoplados. Por último, hemos encontrado y caracterizado una nueva corriente de K+ de tipo transitorio en las células cromafines bovinas.