NEUROFISIOLOGIA HUMANA, 6

Autor: GRANJA CAMARASA RICARDO.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE FARMACOLOGIA Y TERAPEUTICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: LA CELULA CROMAFIN BOVINA ES UN EXCELENTE MODELO PARA ESTUDIAR LOS FENOMENOS NEUROSECRETORES. EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIO EL PAPEL DE LOS CANALES DE SODIO Y DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE EN EL PROCESO SECRETOR DE CATECOLAMINAS EN CELULAS CROMAFINES BOVINAS EN CULTIVO. LOS CANALES DE CALCIO ESTUDIADOS FUERON LOS PREVIAMENTE DESCRITOS EN ESTAS CELULAS, TIPO L, N Y P, QUE FUERON DISECADOS FARMACOLOGICAMENTE POR MEDIO DE FARMACOS (DIHIDROPIRIDINAS PARA EL TIPO L) Y TOXINAS (W-CONOTOXINA GVIA PARA EL TIPO N Y W-AGATOXINA IVA PARA EL TIPO P) QUE BLOQUEAN ESPECIFICAMENTE SU FUNCIONALIDAD. LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE EL UNICO CANAL DE CALCIO RELEVANTE PARA LA SECRECION DE CATECOLAMINAS, INDUCIDA POR DESPOLARIZACION, ES EL DE TIPO L. POR OTRA PARTE, LA GENERACION DE POTENCIALES DE ACCION PROVOCADOS POR LA APERTURA DE LOS CANALES DE SODIO VOLTAJE DEPENDIENTES NO JUGO UN PAPEL RELEVANTE EN LA SECRECION DE CATECOLAMINAS INDUCIDA POR EL AGENTE COLINERGICO NICOTINA. DURANTE EL ESTUDIO DEL ACOPLAMIENTO DE LOS CANALES DE CALCIO A LA SECRECION DE CATECOLAMINAS INDUCIDA POR NICOTINA SE OBSERVO UN POTENTE BLOQUEO DE LA FUNCION DEL RECEPTOR NICOTINICO EN PRESENCIA DE W-CONOTOXINA GVIA Y DE W-AGATOXINA IVA, NO PUDIENDO CONCLUIR CUAL ES EL PAPEL DE LOS DIVERSOS TIPOS DE CANALES DE CALCIO DURANTE LA SECRECION DE CATECOLAMINAS INDUCIDA POR NICOTINA.

Autor: LLORET ALCAÑIZ M. ANGELES.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA EXPERIMENTAL.

Resumen: HEMOS EMPLEADO LA CELULA BETA PANCREATICA COMO MODELO PARA ESTUDIAR LA LIBERACION DE NEUROPEPTIDOS, Y EN CONCRETO LAS CARACTERISTICAS DE LA SEÑAL DE CALCIO QUE DESENCADENA LA SECRECION. LAS TECNICAS EMPLEADAS PARA ELLO FUERON PERIFUSION DE ISLOTES, REGISTRO INTRACELULAR EN CELULA BETA Y MONITORIZACION DEL CA2+ CITOSOLICO UTILIZANDO LA SONDA FLUORESCENTE INDO-1. INTRODUJIMOS QUELANTES DE CA2+ (EGTA Y BAPTA) EN EL ESPACIO INTRACELULAR. NI EGTA NI BAPTA ALTERAN DE FORMA SIGNIFICATIVA LA ACTIVIDAD ELECTRICA DE LA CELULA BETA. AMBOS QUELANTES IMPIDEN DE FORMA SIMILAR LA SECRECION DE INSULINA INDUCIDA POR CARBACOL O TOLBUTAMIDA; POR EL CONTRARIO CUANDO LA SECRECION DE INSULINA ES INDUCIDA POR GLUCOSA, BAPTA REDUCE LA PRIMERA FASE DE FORMA MUCHO MAS EFECTIVA QUE EGTA. DADO QUE AMBOS QUELANTES PRESENTAN SIMILAR AFINIDAD POR EL CALCIO, SE CONCLUYE QUE EGTA (A DIFERENCIA DE BAPTA) ES DEMASIADO LENTO PARA UNIRSE AL CA2+ ANTES DE QUE ESTE SE UNA A SU MOLECULA RECEPTORA, Y POR TANTO LA UNION CA2+-RECEPTOR DEBE SER MUY RAPIDA, EN EL RANGO DE DECENAS DE US. ESTE MECANISMO, PROPUESTO HASTA AHORA PARA LAS VESICULAS DE LOS NEUROTRANSMISORES CANONICOS, NO SE HABIA DEMOSTRADO PARA LAS VESICULAS DE NEUROPEPTIDOS NI PARA LOS GRANULOS DE SECRECION DE LAS CELULAS ENDOCRINAS. POR OTRO LADO SE DESCRIBE EL EFECTO DE NEOMICINA A BAJAS CONCENTRACIONES. ESTE FARMACO ACTUA EN LOS PRIMEROS MINUTOS COMO POTENCIADOR DE LA SECRECION DE INSULINA, INDUCE UN INCREMENTO TRANSITORIO DEL CALCIO CITOSOLICO Y ALARGA LA DURACION DE LAS FASES ACTIVAS DE LA ACTIVIDAD ELECTRICA. EN AUSENCIA DE GLUCOSA ESTIMULADORA LA NEOMICINA NO PRODUJO NINGUN EFECTO. SE CONCLUYE QUE EL AUMENTO TRANSITORIO DEL CA2+ CITOSOLICO SE DEBE A ENTRADA DE CA2+ DESDE EL EXTERIOR CELULAR Y NO A MOVILIZACION DE DEPOSITOS.

Autor: QUINTANAR STEPHANO JOSE LUIS.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: NEUROQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROQUIMICA.

Resumen: LA FOSFORILACION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DURANTE EL PROCESO SECRETOR SE PRODUCE DE FORMA PARALELA CON LA EXOCITOSIS. EN ESTE SENTIDO LA CALICULINA-A (CL-A), UN POTENTE INHIBIDOR DE LAS PROTEINAS FOSFATASA TIPO 1 Y 2A, INDUCE CAMBIOS PRONUNCIADOS EN LA SECRECION BASAL Y ESTIMULADA EN CELULAS CROMAFINES INTACTAS O PERMEABILIZADAS, ASI COMO CAMBIOS MORFOLOGICOS EN LAS CELULAS Y ACUMULACION PERIFERICA DE GRANULOS SECRETORES, SUGIRIENDO UNA ESTRECHA RELACION ENTRE LA REORGANIZACION DEL CITOESQUELETO Y LA ALTERACION DEL PROCESO SECRETOR INDUCIDO POR CL-A. EL TRATAMIENTO CON CL-A PRODUJO LA HIPERFOSFORILACION DE DIVERSAS PROTEINAS ENTRE LAS QUE DESTACA, POR SU GRADO DE INCORPORACION DE 32P, LA VIMENTINA PRESENTE EN LA FRACCION CITOESQUELETAL. ADEMAS DE ELLO SE OBSERVARON CAMBIOS EN LA DISTRIBUCION DE DICHA PROTEINA EN LOS EXTRACTOS CON TRITON X-100 DE LA FRACCION SOLUBLE Y DE CITOESQUELETO. LA EXPOSICION AL AGONISTA FISIOLOGICO ACETILCOLINA INDUJO LA RAPIDA FOSFORILACION DE VIMENTINA DE FORMA DEPENDIENTE DE CALCIO. EXPERIMENTOS CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIVIMENTINA DEMOSTRARON UNA INHIBICION PARCIAL DOSIS DEPENDIENTE DE LA SECRECION INDUCIDA POR CALCIO, EN CELULAS CROMAFINES PERMEABILIZADAS CON DIGITONINA. EN CONJUNTO, LOS DATOS PRESENTADOS SUGIEREN UN PAPEL DE LA VIMENTINA Y POR TANTO DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS EN LA SECRECION DE CATECOLAMINAS POR LAS CELULAS CROMAFIN EN CULTIVO.

Autor: RAYA CHAMORRO ANGEL.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 190 A.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA LA ALTERACION DE LA FUNCION NERVIOSA PERIFERICA, EVALUADA ELECTROFISIOLOGICAMENTE IN VIVO EN LA RATA, EN TERMINOS DE MODIFICACIONES EN LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NERVIOSA (VCN) Y GENERACION DEL POTENCIAL DE ACCION MUSCULAR (PAM). LOS MODELOS EXPERIMENTALES UTILIZADOS INCLUYEN EL EFECTO DE LA ADMINISTRACION AGUDA DE FENITOINA (DPH) Y ETANOL (ETOH), ASI COMO LA DIABETES EXPERIMENTAL INDUCIDA POR ESTREPTOZOTOCINA EN LA RATA. LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNICA DE DPH INDUCE LA APARICION DE ALTERACIONES EN FORMA DEPENDIENTE DE DOSIS Y TEMPERATURA, CONSISTENTES EN UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA DE LA VCN MOTORA CAUDAL Y BLOQUEO DEL PAM. ADEMAS, APARECE UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA EN LA ACTIVIDAD NA+/K+-ATPASA Y EN LA CONCENTRACION DE GLUTATION (GSH) EN NERVIO CIATICO, 90 MINUTOS TRAS LA ADMINISTRACION DE 150 MG/KG DE DPH A LA RATA. LAS ALTERACIONES ELECTROFISIOLOGICAS Y BIOQUIMICAS INDUCIDAS POR LA ADMINISTRACION DE 150 MG/KG DE DPH SON PREVENIDAS CON LA ADMINISTRACION PREVIA DE H7, INHIBIDOR DE LA PROTEINA KINASA C (PKC). SIN EMBARGO, LA INHIBICION PREVIA DE LA PKC PREVIENE TAN SOLO PARCIALMENTE LAS ALTERACIONES ELECTROFISIOLOGICAS INDUCIDAS POR LA ADMINISTRACION DE 250 MG/KG DE DPH, Y NO TIENE EFECTO SOBRE LA DISMINUCION DE GSH. LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNICA DE ETOH INDUCE LA APARICION DE UNA DISMINUCION SIGNIFICATIVA EN LA VCN, BLOQUEO DEL PAM, ALTERACIONES DE LA TRANSMISION SINAPTICA Y DISMINUCION DE LA CONCENTRACION DE GSH EN NERVIO CIATICO. LAS ALTERACIONES DE LA CONDUCCION NERVIOSA Y DEL CONTENIDO DE GSH NO APARECEN TRAS LA ADMINISTRACION DE TERT-BUTANOL, UN ALCOHOL NO METABOLIZABLE, QUE SI REPRODUCE LAS ALTERACIONES INDUCIDAS POR EL ETOH SOBRE LA TRANSMISION SINAPTICA. LA DIABETES EXPERIMENTAL INDUCE DISMINUCIONES EN LA VCN MOTORA Y SENSITIVA DEL NERVIO CAUDAL, DEL NERVIO CIATICO-TIBIAL Y DEL NERVIO DIGITAL, TRAS 1 Y 3 MESES DE EVOLUCION DE LA DIABETES, ASI COMO AUMENTO EN LA CONCENTRACION DE -TOCOFEROL Y DISMINUCION DE GSH EN NERVIO CIATICO. LA ADMINISTRACION CRONICA DE ACIDO LIPOICO PREVIENE LA DISMINUCION DE LA VCN DIGITAL Y DE GSH EN NERVIO CIATICO, AUNQUE ESTE EFECTO BENEFICIOSO NO APARECE EN ANIMALES DEFICIENTES EN -TOCOFEROL. LA PARTICIPACION DEL ESTRES OXIDATIVO SE DISCUTE COMO MECANISMO FISIOPATOLOGICO CENTRAL EN LA ALTERACION NERVIOSA PERIFERICA INDUCIDA EN NUESTROS MODELOS EXPERIMENTALES.

Autor: SANCHEZ HORRILLO BEGOÑA.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: UN MECANISMO ESENCIAL PARA LA REGULACION DE NEUROPEPTIDOS ES SU INACTIVACION A TRAVES DE LA ACCION DE DIVERSOS ENZIMAS PROTEOLITICOS, ENTRE ELLOS, LAS AMINOPEPTIDASAS. CON EL FIN DE INVESTIGAR UN POSIBLE MODELOCICLICO DE ACTIVIDAD, CON EVENTUALES DIFERENCIAS INTERHEMISFERICAS, ASI COMO LA POSIBLE INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES DE LUZ AMBIENTALES, HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO BILATERAL DE LA ACTIVIDAD DE LEUCINA, ARGININA Y PIROGLUTAMATO AMINOPEPTIDAS, UTILIZANDO: LEUCIL- ARGINIL Y PIROGLUTAMIL- -NAFTILAMIDA COMO SUSTRATOS, EN LAS DIFERENTES ESTRUCTURAS QUE INTEGRAN EL CIRCUITO FOTO NEUROENDOCRINO, ASI COMO EN OTRAS POSIBLEMENTE RELACIONADAS. HEMOS OBTENIDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 1. LA ACTIVIDAD DE LEUAP MUESTRA VARIACIONES SIGNIFICATIVAS A LO LARGO DE UN CICLO DE 12H LUZ Y 12H OSCURIDAD EN RE, HTA, HA Y PI. 2. LA ACTIVIDAD DE ARGAP MUESTRA VARIACIONES SIGNIFICATIVAS A LO LARGO DE UN CICLO DE 12H LUZ Y 12H OSCURIDAD EN RE, HTA, HTP, CO, HA Y PI. 3. LA ACTIVIDAD DE PGLUAP MUESTRA VARIACIONES SIGNIFICATIVAS A LO LARGO DE UN CICLO DE 12H LUZ Y 12H OSCURIDAD EN RE, HTA, HTP, CO, GSC, HA Y HIP. 4. LA ACTIVIDAD AMINOPEPTIDASICA A DETERMINADAS HORAS DE LOS PERIODOS DE LUZ Y OSCURIDAD MANIFIESTA UNA DISTRIBUCION ASIMETRICA EN RE Y HTA. LAS CONDICIONES AMBIENTALES SON DETERMINANTES EN LA APARICION DE LA ASIMETRIA. 5. LOS NIVELES DE ACTIVIDAD AMINOPEPTIDASICA SE VEN CONDICIONADOS POR LA LUZ Y LA OSCURIDAD AMBIENTALES Y POR LAS CARACTERISTICAS Y EL RITMO EN EL QUE SE SUCEDEN LOS PERIODOS DE LUZ-OSCURIDAD ESTABLECIDOS. 6. EL MODELO CICLICO FISIOLOGICO DE ACTIVIDAD AMINOPEPTIDASICA OBTENIDO CON 12 H LUZ Y 12H OSCURIDAD SE DISTORSIONA CUANDO A LOS ANIMALES SE LES SOMETE A LUZ-OSCURIDAD CONSTANTES.

Autor: SANZ BARBERO M. BELEN.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR II.

Resumen: EN LA CORTEZA PREFRONTAL (CP) ESTAN PRESENTES LA MAYORIA DE LOS NEUROTRANSMISORES CONOCIDOS EN LA ACTUALIDAD. ASI SE HA DESCRITO LA PRESENCIA DE CATECOLAMINAS, ACETILCOLINA (ACH), AMINOACIDOS NEUROTRANSMISORES Y PEPTIDOS NEUROTRANSMISORES. DADO QUE EN LAS CAPAS PROFUNDAS DE LA CP EXISTEN TERMINALES QUE CONTIENEN DOPAMINA (DA), ACH Y NEURTENSINA (NT) ASI COMO NEURONAS GLUTAMATERGICAS Y GABERGICAS. EL TRABAJO QUE AQUI SE PRESENTA TRATA DE ESTUDIAR EL EFECTO QUE TIENE CADA UNO DE ESTOS NEUROTRANSMISORES (DA, NT Y ACH) SOBRE LOS NIVELES EXTRACELULARES DE GLU Y GABA EN LA CPM. PARA ELLO, POR MEDIO DE LA TECNICA DE PERFUSION INTRACEREBRAL IN VIVO PUSH-PULL, SE PERFUNDIO INTRACEREBRALMENTE Y CON EL ANIMAL DESPIERTO, AGONISTAS NEUROTENSINERGICOS (NT), DOPAMINERGICOS (APOMORFINA, AGONISTA D1-D2) Y ACETILCOLINERGICOS (ARECOLINA, AGONISTA M1-M2; OXOTREMORINA, AGONISTA M2; MCN-A-343; AGONISTA M1); ASI COMO BLOQUEANTES DOPAMINERGICOS (HALOPERIDOL) Y ACETILCOLINERGICOS (PIRENZEPINA, BLOQUEANTE M1). LAS MUESTRAS DE PERFUNDIDO OBTENIDAS SE ANALIZARON POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION.

Autor: SIMON LUIS FERNANDO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIA.

Resumen: LA COCLEA DE LA RATA ES UN BUEN MODELO PARA EL ESTUDIO DE LOS FENOMENOS NEUROTOXICOS QUE SE SABE UNIDOS A LA HIPOXIA-ISQUEMIA. LA PRESENCIA DE SINAPSIS GLUTAMATERGICAS ENTRE LAS CELULAS RECEPTORAS (CCIS) Y LAS DENDRITAS AFERENTES DE LAS NEURONAS GANGLIONARES TIPO I PERMITE EL ESTUDIO DE LA EXCITOTOXICIDAD, Y EL PROLONGADO DESARROLLO POSTNATAL HACE MAS ACCESIBLE ESTE ESTUDIO DURANTE LA ONTOGENIA. LA ADMINISTRACION DE GMS PROVOCA LA APARICION DE LESIONES DE ORIGEN NEUROTOXICO EN LA COCLEA. EN LOS ANIMALES ADULTOS EL DAÑO OBSERVADO SE CARACTERIZO POR LA DISMINUCION DEL PAC Y LA APARICION DE EDEMA INTRACELULAR EN LOS TERMINALES AFERENTES TIPO I BAJO LAS CCIS. EN LOS ANIMALES TRATADOS DURANTE EL DESARROLLO, Y OBSERVADOS EN EDAD ADULTA, LA LESION COCLEAR TANTO FISIOLOGICA COMO MORFOLOGICA MAS ACENTUADA SE PRODUJO EN LOS ANIMALES TRATADOS DURANTE EL PERIODO DE SINAPTOGENESIS ENTRE LAS CCIS Y LAS DENDRITAS TIPO I (MAYOR LATENCIA Y MENOR AMPLITUD DEL PAC Y PERDIDA DE NEURONAS DEL GANGLIO ESPIRAL COCLEAR). ESTOS RESULTADOS NOS INDICAN UNA POSIBLE SEGREGACION EN CUANTO AL NUMERO Y DENSIDAD DE LOS DISTINTOS TIPOS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO PRESENTES EN LAS FIBRAS AFERENTES TIPO I. ASI COMO UNA REGULACION EN CUANTO A LA EXPRESION DE ESTOS RECEPTORES DURANTE PERIODOS CONCRETOS DEL DESARROLLO ONTOGENETICO.

Autor: ALONSO CORTINA VICTOR.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR (BIENIO 1990-1992)..

Resumen: LA PARVALBUMINA Y LA CALBINDINA-D28K SON DOS PROTEINAS LIGANTES DEL CALCIO. EN EL SISTEMA NERVIOSO DE LOS MAMIFEROS ESTAN IMPLICADAS EN EL MANTENIMIENTO DE LA HOMEOSTASIS INTRACELULAR DEL CALCIO. LA DISTRIBUCION DE AMBAS PROTEINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO DE LOS MAMIFEROS HA SIDO ESTUDIADA EN NUMEROSAS ESPECIES. SIN EMBARGO, LOS DATOS EXISTENTES EN EL HOMBRE SON ESCASOS Y FRAGMENTARIOS. SEGUN NUESTROS DATOS NO EXISTE NINGUN ESTUDIO SISTEMATICO EN INDIVIDUOS ADULTOS. EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTE ESTUDIO ES ESTABLECER EL PATRON DE LOCALIZACION DE LA PARVALBUMINA Y DE LA CALBINDINA D28K EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO HUMANO POR MEDIO DE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS. HEMOS REALIZADO ESTE ESTUDIO EN MATERIAL QUIRURGICO HUMANO (NERVIOS PERIFERICOS, GANGLIOS RAQUIDEOS, GANGLIOS SIMPATICOS, GLANDULA SUPRARRENAL, PIEL, MUSCULO Y TUBO DIGESTIVO). LOCALIZAMOS LA INMUNORREACCION (IR) PARA AMBAS PROTEINAS EN LA MAYORIA DE LAS NEURONAS SENSITIVAS DE LOS GANGLIOS RAQUIDEOS, EN TODAS LAS NEURONAS POSTGANGLIONARES DE LOS GANGLIOS SIMPATICOS Y EN LOS AXONES DE LOS NERVIOS PERIFERICOS. TAMBIEN HEMOS OBSERVADO IR EN TODOS LOS CONSTITUYENTES DE LOS CORPUSCULOS DE MEISSNER Y DE PACINI, ASI COMO EN LAS FIBRAS INTRAFUSALES DE LOS HUSOS NEUROMUSCULARES. SIN EMBARGO, NO HEMOS OBSERVADO IR EN LAS PLACAS MOTRICES. EN LA GLANDULA SUPRARRENAL SE ENCONTRARON PATRONES DE IR HETEROGENEOS. A DIFERENCIA DE LO QUE SUCEDE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO HUMANO LAS PROTEINAS ESTUDIADAS NO SON MARCADORES NEURONALES EXCLUSIVOS NI PERMITEN ESTABLECER SUBTIPOS ENTRE LAS NEURONAS, YA QUE CASI TODAS ELLAS LAS EXPRESAN.

Autor: ARETXAGA MAZA GARBIÑE.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL ANALIZA LA DISTRIBUCION SUBCELULAR CEREBRAL DE LA ACTIVIDAD SOLUBLE Y UNIDA A MEMBRANA DE LEUCINA-ARGININA- Y ASPARTATO- AMINOPEPTIDASA A DIFERENTES EDADES DEL DESARROLLO DE LA RATA. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN UNA DISTRIBUCION HETEROGENEA DE CADA ACTIVIDAD Y CAMBIOS SIGNIFICATIVOS CON LA EDAD, LO CUAL SUGIERE LA PARTICIPACION DE ESTOS ENZIMAS EN LA REGULACION DE LA FUNCION DE SUS SUSTRATOS ENDOGENOS.

Autor: BORDE BEBEACUA MICHEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIA.

Resumen: SE ESTUDIARON LAS MODIFICACIONES DE LA RESPUESTA CELULAR INDUCIDAS POR LA ACTIVACION REPETIDA EN CELULAS PIRAMIDALES DE CA1 DEL HIPOCAMPO DE LA RATA EN CONDICIONES IN VITRO. DESPOLARIZACIONES REPETIDAS PROVOCADAS POR INYECCION DE CORRIENTE O POR ACCION SINAPTICA, INDUJERON UNA PROFUNDA MODIFICACION DE LA RESPUESTA CELULAR (HABITUACION), REVERSIBLE Y CARACTERIZADA POR UN MARCADO AUMENTO DE LA ADAPTACION DE LA DESCARGA. ESTA MODIFICACION AFECTO LAS RESPUESTAS PROVOCADAS TANTO POR ACTIVACION DIRECTA COMO POR ACCION SINAPTICA, INDEPENDIENTEMENTE DE LA FORMA DE ACTIVACION UTILIZADA PARA SU INDUCCION. NUESTROS DATOS SUGIEREN QUE LA HABITUACION DE LA RESPUESTA CELULAR INVOLUCRA EXCLUSIVAMENTE A CONDUCTANCIAS POSTSINAPTICAS EXTRASINAPTICAS Y QUE ES DEBIDA A LA POTENCIACION DE LOS MECANISMOS RESPONSABLES DE LA ADAPTACION DE LA DESCARGA EN ESTAS CELULAS, ESTO ES IK(CA)LE IM.

Autor: BUTI SOLE MIGUEL.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO EVALUAR LA UTILIDAD DE LA TUBULIZACION COMO BASE PARA EL DESARROLLO DE UN MODELO DE INJERTO NERVIOSO ARTIFICIAL. SE HAN EMPLEADO RATONES OF1 DE 2-3 MESES DE EDAD, REPARTIDOS EN 24 GRUPOS SEGUN LA CARACTERISTICA A ESTUDIAR: SEPARACION ENTRE EXTREMOS NERVIOSOS SIN REPARAR O REPARADO CON TUBO, REPARACION CON TUBOS DE DIFERENTES DIAMETROS, GROSOR DE PARED O MATERIAL, INTRODUCCION DE DIVERSOS ELEMENTOS EN LA LUZ DEL TUBO Y COMPARACION CON REPARACIONES CONVENCIONALES. LOS ANIMALES OPERADOS SE HAN ESTUDIADO SERIADAMENTE, A LO LARGO DE 3 MESES, MEDIANTE TEST DE IMPRESIONES DE SILICONA PARA LA SUDORACION, DE PINCHAZOS PARA LA NOCICEPCION Y REGISTROS ELECTROMIOGRAFICOS PARA LA FUNCION ALFAMOTORA. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE EL AUMENTO DEL ESPACIO DE SEPARACION ENTRE EXTREMOS NERVIOSOS REDUCE LA CAPACIDAD DE REGENERACION DE TODOS LOS TIPOS DE FIBRAS NERVIOSAS. LA REPARACION CON TUBOS MEJORA LA RECUPERACION FUNCIONAL RESPECTO A LA NO REPARACION, CON UN LIMITE EN 4 MM DE SEPARACION. LA REGENERACION ES MAS EFECTIVA EN EL TUBO DE PARED DELGADA, FLEXIBLE, IMPERMEABLE Y CON UNA RELACION DE AREA LUZ TUBULAR/NERVIO DE 2,5. BAJO ESTAS CONDICIONES, LA TUBULIZACION PERMITE UNA RECUPERACION SIMILAR A LA REPARACION POR SUTURA DIRECTA O INJERTO DE NERVIO. POR ULTIMO, LA RECUPERACION PUEDE MEJORAR INTRODUCIENDO DIFERENTES MATERIALES EN LA LUZ TUBULAR, COMO SEGMENTOS DE NERVIO O MATRICES ACELULARES. EN CONCLUSION, LA TUBULIZACION SE PRESENTA COMO UNA ALTERNATIVA A CONSIDERAR PARA LA REPARACION DE LESIONES DE NERVIO PERIFERICO.

Autor: CABAL GARCIA ALBERTO.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MORFOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROBIOLOGIA (BIENIO 88-90).

Resumen: LA PROTEINA B/A4 ES UNO DE LOS PRINCIPALES CONSTITUYENTES DE LAS PLACAS SENILES Y DE LOS OVILLOS NEUROFIBRILARES PRESENTES EN EL CEREBRO DE PACIENTES ANCIANOS Y, SOBRE TODO, EN ALGUNAS PATOLOGIAS NEURODEGENERATIVAS TIPO ALZHEIMER. DICHA PROTEINA PROCEDE DE UN PRECURSOR DE MAYOR TAMAÑO: LA BAPP. LA BAPP SE ENCUENTRA EN LA MAYOR PARTE DE LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS. SU DISTRIBUCION EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO HUMANO ES, SIN EMBARGO, POCO CONOCIDA. LOS DATOS RELATIVOS A LA PRESENCIA DE B/A4 FUERA DEL CEREBRO SON CASI INEXISTENTES. EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES ESTUDIAR LA DISTRIBUCION DE AMBAS PROTEINAS EN EL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO HUMANO. EL ESTUDIO HA SIDO REALIZADO EN MATERIAL QUIRURGICO HUMANO (NERVIOS PERIFERICOS, GANGLIOS RAQUIDEOS, GANGLIOS SIMPATICOS, GLANDULA SUPRARRENAL, PIEL, MUSCULO Y TRACTO DIGESTIVO) MEDIANTE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS. DETECTAMOS INMUNORREACCION (IR) PARA AMBAS PROTEINAS EN TODAS LAS PORCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO HUMANO ESTUDIADAS, A EXCEPCION DE LAS PLACAS MOTRICES. LA IR SE LOCALIZA A NIVEL CITOPLASMATICO, TANTO EN LAS NEURONAS COMO EN LAS CELULAS GLIALES. EN LA MAYORIA DE LOS SOMAS NEURONALES DE LOS GANGLIOS RAQUIDEOS NO DETECTAMOS IR PARA LA BAPP, PERO SI EN LAS NEURONAS POSTGANGLIONARES DE LOS GANGLIOS SIMPATICOS, EN LAS NEURONAS GANGLIONARES ADRENALES Y EN LAS DE LOS PLEXOS ENTERICOS. CON LA EXCEPCION DE LAS CELULAS CROMAFINES ADRENALES Y LAS CELULAS ENTEROCROMAFINES DEL TUBO DIGESTIVO (QUE SOLO EXPRESAN IR PARA LA B/A4) LA IR PARA LA BAPP Y B/A4 SE PRESENTAN COLOCALIZADAS. LOS NERVIOS PERIFERICOS, LOS CORPUSCULOS SENSITIVOS CUTANEOS Y LAS FIBRAS MUSCULARES INTRAFUSALES TAMBIEN PRESENTARON IR PARA AMBAS PROTEINAS.

Autor: CASTILLA CORTAZAR INMACULADA.
Año: 1993.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CONCEPTOS Y METODOS DE BIOLOGIA CELULAR CON IMPLICACIONES MEDICAS.

Resumen: LOS PEPTIDOS OPIOIDES ENDOGENOS TIENEN CAPACIDAD DE COMPORTARSE COMO NEUROTRANSMISORES, NEUROHORMONAS E INMUNOMODULADORES. EN LOS ULTIMOS AÑOS SE HA SUGERIDO QUE ESTOS PEPTIDOS PUEDEN ESTAR IMPLICADOS EN LA FISIOPATOLOGIA DE ALGUNAS ENFERMEDADES COMO LA DEPRESION MAYOR, LOS TRASTORNOS DE ANSIEDAD O EL SIDROME DE FATIGA CRONICA POR OTRA PARTE, SE ACEPTA QUE ESTOS PACIENTES TIENEN ALTERADA SU COMPETENCIA INMUNE, LO QUE PODRIA EXPLICAR SU MAYOR SUSCEPTIBILIDAD A INFECCIONES VIRALES RECURRENTES Y A PROCESOS TUMORALES, COMO CONSTATA LA EXPERIENCIA CLINICA. EN EL PRESENTE TRABAJO SE PRETENDE PROFUNDIZAR EN EL PERFIL INMUNOLOGICO DE LOS PACIENTES CON DEPRESION Y TRASTORNOS DE ANSIEDAD ANALIZANDO DIVERSAS FUNCIONES DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR E INVESTIGANDO EL POSIBLE PAPEL DE LOS OPIOIDES ENDOGENOS EN LA PATOGENIA DE LA DISFUNCION INMUNE DE LOS ENFERMOS. DESPUES DE LOS ESTUDIOS REALIZADOS EN UNA SERIE PROSPECTIVA DE 55 PACIENTES SE DEMOSTRO UNA ALTERACION MORFOLOGICA Y FUNCIONAL DE LOS MONOCITOS, QUE SE MANIFESTO EN UNA DISMINUCION EN LA EXPRESION DE LOS MARCADORES DE SUPERFICIE Y DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS DE SU CITOESQUELETO, ASI COMO EN UNA MENOR CAPACIDAD FAGOCITICA. ADEMAS DE LA FUNCION MONOCITARIA SE ENCONTRARON ALTERADOS OTROS PARAMETROS INMUNOLOGICOS, COMO LA ACTIVIDAD CITOTOXICA NATURAL (NK) Y LOS TEST QUE INFORMAN DE LA SITUACION FUNCIONAL DE LA INMUNIDAD CELULAR COMO LA TRANSFORMACION LINFOBLASTICA INDUCIDA POR LECTINAS Y LAS PRUEBAS CUTANEAS DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA. PARALELAMENTE, SE OBSERVARON CONCENTRACIONES SIGNIFICATIVAMENTE ELEVADAS DE B-ENDORFINA EN EL SUERO DE ESTOS PACIENTES. PUDO OBJETIVARSE EL ORIGEN OPIOIDE DE LA DISFUNCION MONOCITARIA, PORQUE LAS ALTERACIONES DE LOS MONOCITOS SE NORMALIZARON TRAS LA INCUBACION DE LAS SUSPENSIONES DE ESTAS CELULAS CON NALOXONA, UN ANTAGONISTA OPIOIDE. TAMBIEN SE REALIZARON EXPERIMENTOS PARA DESCARTAR QUE UN DEFICIT EN LA PRODUCCION ENDOGENA DE IFN-Y, UN POTENTE ACTIVADOR DE LOS FAGOCITOS MONONUCLEARES, FUESE EL FACTOR RESPONSABLE DE DICHA DISFUNCION. EN CONCLUSION, EN LA MAYORIA DE LOS PACIENTES CON DEPRESION Y TRASTORNOS DE ANSIEDAD, SE DEMOSTRO UNA ALTERACION MONOCITARIA INDUCIDA POR PEPTIDOS OPIOIDES ENDOGENOS, JUNTO CON UN DEFICIT DE CELULAS NK CIRCULANTES Y UNA DISMINUCION DE LA REACTIVIDAD GLOBAL DE LA INMUNIDAD CELULAR.

Autor: FERNANDEZ VERA JUAN RAMON.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO Y PUESTO A PUNTO UN METODO AMPEROMETRICO DE ALTA VELOCIDAD PARA SER UTILIZADO CON MICROELECTRODOS, DE FORMA QUE HAGA POSIBLE LA CUANTIFICACION DE DOPAMINA Y SEROTONINA EN EL ESPACIO EXTRACELULAR DEL CEREBRO VIVO, A TIEMPO REAL, TRAS LA LIBERACION DE ESTAS DE FORMA ESPONTANEA O TRAS LA ESTIMULACION EVOCADA. ESTA METODOLOGIA SE HA VALIDO. "IN VITRO" E "IN VIVO. EN ESTE ULTIMO CASO MEDIANTE INYECCIONES LOCALES Y FARMACOLOGICAS. ADEMAS HA HECHO POSIBLE LA CARACTERIZACION TIEMPO REAL DE LA LIBERACION DE DOPAMINA Y SEROTONINA ESTA ULTIMA POR PRIMERA VEZ EN NEUROCIENCIA. SE OBSERVO QUE LA LIBERACION EVOCADA DE SEROTONINA TENIA UNAS CARACTERISTICAS DIFERENCIALES, POSIBLEMENTE MEDIADAS POR UN TRANSPORTADOR DE SEROTONINA Y 5-HIAA, VOTAJE DEPENDIENTE.

Autor: GARCIA IRLES M. MAGDALENA.
Año: 1993.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS.

Resumen: EN LOS PECES TELEOSTEOS, LA ADAPTACION DE LA RETINA A LA LUZ DA LUGAR A LA CONTRACCION DE LOS CONOS Y A LA FORMACION DE NUMEROSOS PROCESOS DENDRITICOS DE LAS CELULAS HORIZONTALES QUE CONECTAN CON LOS MISMOS QUE RECIBEN EL NOMBRE DE ESPINULAS. LA ADAPTACION A LA OSCURIDAD INDUCE LOS EFECTOS OPUESTOS. NUESTRO INTERES RADICA FUNDAMENTALMENTE EN DETERMINAR EL PAPEL DE LA DOPAMINA (TANTO MEDIANTE SU ADICION COMO DE SU SUPRESION) Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) EN ESTOS MECANISMOS, DADA LA CONEXION EXISTENTE ENTRE FIBRAS EFERENTES PROCEDENTES DE OTROS LUGARES DEL SNC Y LAS CELULAS INTERPLEXIFORMES DOPAMINERGICAS. EL DISEÑO EXPERIMENTAL ABORDADO FUE LA DESTRUCCION DE LAS CELULAS DOPAMINERGICAS CON 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA) Y LA POSTERIOR ADICION DE DOPAMINA, BIEN MEDIANTE INYECCION INTRAOCULAR BIEN MEDIANTE SUPERFUSION DE LAS RETINAS AISLADAS. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE: LA DOPAMINA INDUCE LA CONTRACCION DE LOS CONOS, AUNQUE SU AUSENCIA NO IMPIDE DICHO FENOMENO EN RETINAS ADAPTADAS A LA LUZ, POR LO QUE NO ES EL PRINCIPAL FACTOR IMPLICADO. POR OTRA PARTE, EL AISLAMIENTO DE LA RETINA Y LA DESTRUCCION DE LAS CELULAS INTERPLEXIFORMES DOPAMINERGICAS INHIBEN LA ELONGACION DE LOS CONOS, ESTO SUGIERE QUE EL SNC REGULA DICHO PROCESO, Y ADEMAS PROPONEMOS LA POSIBLE EXISTENCIA DE UN FACTOR INDUCTOR DE LA ELONGACION LIBERADO POR LA CELULA INTERPLEXIFORME Y DISTINTO DE LA DOPAMINA. EN CUANTO A LA FORMACION DE ESPINULAS, LA DOPAMINA ES CAPAZ DE INDUCIR SU FORMACION, SIN EMBARGO, NO ES LA UNICA SEÑAL RESPONSABLE, POR LO QUE SUGERIMOS LA EXISTENCIA DE OTRA SUSTANCIA IMPLICADA. POR ULTIMO, LA FORMACION Y DESAPARICION DE ESPINULAS SE HALLAN BAJO CONTROL DEL SNC, DADO QUE DICHOS PROCESOS NO TIENEN LUGAR EN RETINAS AISLADAS.

Autor: LOPEZ MARTIN MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR .

Resumen: RESULTADOS PREVIOS INDICAN QUE LA ACTIVIDAD AMINOPETIDASICA, TANTO DE FRACCION SOLUBLE COMO MICROSOMAL DEL CEREBRO DE RATA, EXPERIMENTAN UN DESCENSO EN SU ACTIVIDAD, SEGUN EL SUBSTRATO UTILIZADO E INDEPENDIENTEMENTE DE LA FRACCION SUBCELULAR CONSIDERADA. CON OBJETO DE DEMOSTRAR LA POSIBLE IDENTIDAD DE ESTOS ENZIMAS EN AMBAS FRACCIONES SUBCELULARES, Y DE PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DEL EFECTO DE LOS DETERGENTES, SE REALIZO UN PROTOCOLO DE PURIFICACION DE AMBAS FRACCIONES SIMULTANEAMENTE. SE DEMUESTRA QUE, PARA AMBAS FRACCIONES EXISTE UNA MINOPEPTIDASA DE MAS AMPLIA ESPECIFIDAD QUE RESULTA INHIBIDA POR CONCENTRACIONES CRECIENTES DE DETERGENTES, Y TAMBIEN PARA AMBAS FRACCIONES, OTRA AMINOPEPTIDASA DE ELASTICIDAD MAS RESTRINGIDA QUE NO SE AFECTA POR LA PRESENCIA DE DETERGENTES EN EL MEDIO.

Autor: MAÑAS ALCON SOLEDAD.
Año: 1993.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: EN EL PRIMER CAPITULO SE HACE UNA BREVE INTRODUCCION AL CAMPO DE LA NEUROFISIOLOGIA BASICA Y DE LOS PE. ESTUDIAMOS EL DESARROLLO DEL SN Y LA CORRELACION ELECTROCLINICA DEL MISMO. SE HACE UN RECUERDO HISTORICO Y UN ESTUDIO DE LA TRAYECTORIA Y EVOLUCION DEL ANALISIS COMPUTERIZADO DE LAS SEÑALES NEUROFISIOLOGICAS. POR ULTIMO SE ANALIZAN LOS ASPECTOS QUE INFLUYEN EN LA MADURACION. EN EL CAPITULO II SE DESCRIBEN LAS SEÑALES QUE FORMAN PARTE DEL EEG Y LOS METODOS Y SISTEMAS ADECUADOS PARA SU ADQUISICION. SE ANALIZA LA PROBLEMATICA DEL PROCESAMIENTO DE SEÑALES Y ANALISIS ESTADISTICO UTILIZADO. EN EL CAPITULO III SE EXPONEN EL MATERIAL Y METODOS DE LAS DISTINTAS ETAPAS. REALIZAMOS UN ESTUDIO PRELIMINAR DE LOS PEATC EN LOS 3 PRIMEROS AÑOS DE VIDA. POSTERIORMENTE ANALIZAMOS LA MADURACION CEREBRAL MEDIANTE TECNICAS DE ANALISIS COMPUTERIZADO DEL EEG Y POR ULTIMO ANALIZAMOS LOS PEV-FLASH. SE PRETENDIA VER SI LOS PE PODRIAN AYUDAR COMPLEMENTARIAMENTE AL DIAGNOSTICO MADURATIVO OBTENIDO MEDIANTE EL EEG. MEDIANTE EL DISCRIMINANTE LINEAL SE PONE DE MANIFIESTO EL MEJOR RESULTADO CUANDO SE CONJUGAN EL EEG+PEV.

Autor: MARTIN ORTIZ ROBERTO .
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NUEVAS APORTACIONES AL CONOCIMIENTO DE LA ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO..

Resumen: TRAS LA CALLOSOTOMIA, LOS NUCLEOS ACUSTICOS MUESTRAN UNA CAPTACION DE 2DOG SIMILAR A LA QUE SE OBSERVA EN ANIMALES NO CALLOSOTOMIZADOS. EN EL HEMISFERIO DEL LADO DE LA CALLOSOTOMIA, LA CORTEZA CEREBRAL PRESENTA HIPOCAPTACION. EN LOS ANIMALES QUE CONSIGUIERON APRENDER, ESTA HIPOCAPTACION ES MENOS SIGNIFICATIVA.

Autor: MICHELENA LLAGUNO PEDRO LUIS .
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: BASANDONOS EN DIFERENCIAS DE DENSIDAD HEMOS SEPARADO DOS POBLACIONES DE CELULAS CROMAFINES DE LA MEDULA ADRENAL BOVINA, CUYA CARACTERIZACION BIOQUIMICA INDICA QUE HEMOS SEPARADO CON CIERTO GRADO DE PUREZA LAS CELULAS ADRENERGICAS Y LAS NORADRENERGICAS. POR ENSAYOS DE FIJACION DE RADIOLIGANDOS, SE HA DETERMINADO QUE EL RECEPTOR MUSCARINICO SE LOCALIZA TANTO EN UNA POBLACION COMO EN OTRA DE CELULAS. POR OTRA PARTE, LA ACTIVIDAD OXIDOMITRICO SINTASA SE LOCALIZA UNICAMENTE EN LA POBLACION DE CELULAS NORADRENERGICAS, ESTIMULOS QUE PROVOCAN LA SECRECION DE CATECULAMINAS CAUSAN TAMBIEN UNA ELEVACION EN EL NIVEL DE GMP CICLICO, POR UN MECANISMO EN EL QUE INTERVIENE EL ACIDO NITRICO. SIN EMBARGO, EL GMP CICLICO PRODUCIDO DURANTE LA ESTIMULACION NO MODULA DIRECTAMENTE LA SECRECION DE CATECOLAMINAS.

Autor: PIÑERO BENITEZ MANUEL.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIRUGIA Y SUS ESPECIALIDADES .

Resumen: ESTABLECER UN PRONOSTICO PRECOZ EN LOS TCEG ES DE GRAN IMPORTANCIA. ESTO SE JUSTIFICA POR SU ALTA INCIDENCIA Y ELEVADOS INDICES DE MORTALIDAD Y MORBILIDAD. SE HAN ESTUDIADO NUMEROSOS INDICES PRONOSTICOS TANTO CLINICOS COMO NEUROFISIOLOGICOS. ESTOS ULTIMOS, FUNDAMENTALMENTE EL ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG) Y LOS POTENCIALES EVOCADOS, CONSTITUYEN UN PILAR BASICO EN EL MANEJO DE LOS ENFERMOS CON TCEG. EN ESTE TRABAJO, HEMOS UTILIZADO VARIABLES CLINICAS, LAS DOS MODALIDADES DE POTENCIALES EVOCADOS ACUSTICOS TRONCULARES Y SOMESTESICOS CORTICALES Y ESPINALES MAS AMPLIAMENTE EMPLEADOS POR LA MAYORIA DE AUTORES Y EL REGISTRO EEG PORQUE PENSAMOS QUE PUEDEN OFRECER UNA VALIOSA AYUDA. LAS TECNICAS EEG Y POTENCIALES EVOCADOS EMPLEADAS SON LAS HABITUALES ESTANDARIZADAS DE LOS LABORATORIOS DE NEUROFISIOLOGIA CLINICA. EL NUMERO DE PACIENTES ESTUDIADOS CON TCEG FUE DE 115, DE LOS QUE 89 ERAN VARONES Y 26 HEMBRAS, CON EDADES DE 3 A 77 AÑOS, CON UNA MEDIA DE 27,3. TODOS LOS PARAMETROS FUERON CODIFICADOS DE MANERA ADECUADA PARA SOMETERLOS AL TRATAMIENTO ESTADISTICO, EMPLEANDOSE EL METODO DE REGRESION LINEAL LOGISTICO. MEDIANTE EL MISMO SE CALCULARON LOS VALORES PREDICTIVOS DE CADA VARIABLE POR SEPARADO Y CONJUNTAMENTE ASI COMO SUS PORCENTAJES DE ACIERTO. NUESTROS RESULTADOS DICEN QUE SON LOS MULTIPOTENCIALES EVOCADOS LOS QUE PRONOSTICAN CON MAYOR EXACTITUD LA EVOLUCION DE LOS PACIENTES CON TCEG Y QUE JUNTO A LA ESCALA DE GLASGOW, LA INTERLATENCIA I-V IZQUIERDA Y LA REACTIVIDAD DOLOROSA Y FRECUENCIA DE BASE DEL EEG SE ALCANZA UN 92% DE PORCENTAJE DE ACIERTOS Y UN 8% DE PORCENTAJE DE FALLOS. HACEMOS UNA DISCUSION CON DIVERSOS AUTORES QUE HAN ANALIZADO LA MISMA PROBLEMATICA Y ESTABLECEMOS NUESTRAS CONCLUSIONES.