EMBRIOLOGIA

Autor: VEGARA MESEGUER JOSEFINA.
Año: 2004.
Universidad: MIGUEL HERNANDEZ.
Centro de lectura: UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ .
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOINGENIERIA.

Resumen: La investigación en células madre nos esta haciendo avanzar en el conocimiento de cómo un organismo se desarrolla a partir de una sola célula fertilizada, así como, comprender los mecanismos mediante los cuales los organismos adultos sanos reparan sus células dañadas. Este área tan prometedora de la investigación en biomedicina esta conduciendo a la mayoria de los científicos a estudiar la posibilidad de emplear las células madre como fuente de la terapua celular para tratar ciertas enfermedades. La existencia de patologias asociadas a los canales iónicos de la membrana celular hace que la caracterización electrofisiológica de estas células adquiera una gran importancia desde el punto de vista biofísico. Los canales iónicos son proteínas de membrana que actúan como compuerta para el movimiento de los iones a través de las membranas celulares. Estos canales juegan un papel esencial en la fisiología y patofisiología de todas las células.

Autor: BASTIDA VIRGILI MIRIAM.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: En esta tesis se estudia el proceso de embriogénesis del maíz siguiendo distintas estrategias. Por un lado, con el objetivo de aislar y caracterizar genes expresados durante el desarrollo del embrión, se utiliza la técnica del differential display. Mediante esta metodología se han clonado y caracterizado dos genes con un papel importante durante la embriogénesis. El gen ZmPRL codifica el homólogo de la proteína MCM7, perteneciente a la altamente conservada familia de proteínas MCM. Éstas están implicadas en el control del ciclo celular, concretamente en regular que el genoma se copie una única vez en cada ciclo. El gen se expresa en aquellas células activas en proliferación y división, especialmente en la región apical, mostrando un patrón de expresión característico de los genes expresados en una fase concreta del ciclo celular. El segundo gen analizado, ZmMPS1, codifica el enzima MIPS, altamente conservado e implicado en la síntesis del myo-inositol. Pertenece a una familia multigénica, siendo la copia más abundante en el embrión donde se expresa de manera elevada en el escutelo. Podría tener un papel en la síntesis de la finita, sal que representa la forma más abundante en la que se almacena el fósforo en la semilla de los cereales. Una segunda estrategia utilizada en esta tesis para estudiar el desarrollo del embrión de maíz es el análisis de mutantes en los que dicho proceso está bloqueado. Uno de estos mutantes, el mutante longcell se caracteriza por las células inusualmente alargadas que se encuentran en el embrión, así como también por un proceso de muerte celular programada generalizado en dicho órgano. En esta memoria se analiza este proceso de muerte celular prgramada. Finalmente, una tercera estrategia seguida en esta tesis ha consistido en el estudio de la muerte celular programada que tiene lugar en el escutelo de los embriones de maíz. Utilizando diferentes técnicas como el análisis de la fragmentación del DNA, tinción DAPI, TUNEL y microscopía electrónica se ha podido ver que este proceso empieza durante la embriogénesis en las células del escutelo próximas al eje embrionario y se va extendiendo hacia la periferia del órgano, formado un grandiente. La muerte celular programada del escutelo, al igual que se ha descrito para el endospermo, podría ser necesaria para facilitar, durante la germinación, la movilización de los nutrientes almacenados. Asimismo se ha caracterizado un gen, ZmSOR, que se expresa en la región donde se detecta la muerte celular. Este gen codifica una putativa NADH oxidoreductasa, pudiendo tener un papel en la inducción de la muerte celular mediante la generación de especies reactivas de oxigeno.

Autor: SALAZAR CIUDAD ISAAC.
Año: 2001.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGÍA.

Resumen: En esta tesis hemos desarrollado un marco teórico en el que abordar ciertos aspectos de la evolución que no se explican de una forma satisfactoria por la teoría actual. La intención es incluir alguna cosa de cómo funciona el desarrollo para permitir que la teoría pueda explicar un poco como evoluciona la forma y el desarrollo. Hemos realizado modelos teóricos y simulaciones en las que los aspectos moleculares de las interacciones entre productos génicos se han implementado de una forma realista, además implementamos la difusión de señales moleculares en el espacio y interacciones moleculares entre moléculas unidas a la membrana y otros comportamientos celulares como la división y la adhesión. En base a estos generamos muchas redes al azar y analizamos las propiedades de aquellas que son capaces de generar patrones en el espacio. Encontramos que todas las redes capaces de generar patrón eran clasificables en unos pocos tipos atendiendo a propiedades topológicas de la red en si y a la vez a ciertas propiedades de el comportamiento de los patrones producidos. Como las propiedades de ambos tipos son muy diferentes intentamos ver si estas podían ser utilizadas para inferir como estos dos tipos se empleaban de forma diferencial en diferentes contextos de la evolución y el desarrollo. Hicimos simulaciones de selección en los cuales poblaciones de redes sobre las que hacíamos mutaciones a nivel molecular eran seleccionadas en función de su similitud con un patrón optimo establecido externamente. Cuando el patrón óptimo era sencillo la red que lo acababa produciendo era siempre de tipo jerárquico, en cambio cuando el patrón era complejo este se producía por una red emergente. De aquí se establecimos varias predicciones: en general esperamos que las redes emergentes estarán mas frecuentemente involucradas en la formación de patrón en las innovaciones evolutivas porque estas redes pueden generar mas variación y más compleja por la misma cantidad de variación molecular, esta es una tendencia que depende sin embargo de exactamente que presiones selectivas impone el medio. A lo largo del tiempo esperamos que estas redes sean sustituidas por redes jerárquicas ya que en general estas tienen propiedades que son más frecuentemente más ventajosas. Así tienen una relación genotipo fenotipo más sencilla que permite una adaptación más rápida a los cambios y las variaciones que producen son mas parecidas de forma que se puede producir una adaptación más fina. Además esperamos que las redes emergentes sean más frecuentes en las fases tardías del desarrollo porque es en ellas en las que más frecuentemente aparece la innovación. Por el contrario esperamos que las redes jerárquicas sean más frecuentes en fases tempranas.

Autor: AMORÓS GIBAJA MONTSERRAT.
Año: 2000.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGÍA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA.

Resumen: Las conclusiones principales obtenidas en esta tesis doctoral, son: 1,- El mutante 1(3)112411 de Drosophila melanogaster, semiletal y estéril, presenta toda una serie de fenotipos asociados, que se localizan fundamentalmente en el ala, el halterio y la pata. Las alas son de menor tamaño, presentan venas transversales ectópicas y en ocasiones pierden parcialmente el margen posterior. Además se detectan transformaciones parciales del halterio a ala y del primer segmento torácico en segundo. 2,- El elemento P-lacW, responsable de la mutación, se encuentra insertado en el intrón de mayor tamaño del gen absent, small or homeotic discs-2 (ash-2). El mutante 1(3)112411 es un alelo hipomorfo, mientras que el alelo ash-211, letal en fase de pupa, es probablemente un alelo de falta de función (nulo). 3,- El análisis clonal de los alelos 1(3)112411 y ash-2 11 demuestra que los clones homozigotos para estas mutaciones en el ala provocan una reducción drástica de las regiones de intervena, un ensanchamiento de las venas (a excepción de la vena L4), la disrupción de la morfología de las células del borde del ala y la aparición de efectos no autónomos celulares. En muchos casos, los tricomas que presentan las células que constituyen el clon son múltiples. Los clones homozigotos para la mutación en la pata provocan la desaparición de los peines tarsales, la reducción en la longitud e incremento de la amplitud de la extremidad y anomalías en las articulaciones de las patas. 4,- ash-2 parece esta implicado en el mantenimiento de la condición de intervena, actuando de forma directa o indirecta sobre la expresión de blistered e interaccionando con las rutas de los genes plexus y crossveinless-2. 5,- Los alelos 1(3)112411 y ash-2 11 se comportan como alelos clásicos de ash-2, modificando el fenotipo asociado al alelo Antp Ns y regulando de forma positiva la expresión de Ubx. En conjunto, los datos muestran que el gen absent, small or homeotic discs-2 es requerido para regular procesos de diferenciación celular, además de regular genes homeóticos.

Autor: GARCIA TOBALINA ROBERTO.
Año: 1998.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: Para estudiar el fenómeno de la impronta del genoma, que se define como modificación epigenética del ADN que provoca una expresión diferencial de los alelos en función del cromosoma del que se hereden, hemos utilizado como modelo las células madre embrionarias tanto monoparentales como biparentales. Dichas células tienen un comportamiento que se ha asimilado con el de las células de la masa celular interna del blastocisto, ya que se obtienen a partir de ésta y se pueden mantener indiferenciadas y totipotentes en cultivo. Sin embargo, no se ha establecido de forma clara cual es la capacidad de diferenciación de las células madre embrionarias androgenéticas y partenogenéticas en los momentos más tempranos del desarrollo. Así pues, nuestra hipótesis de trabajo planteaba la posibilidad de que la impronta podría manifestarse en el desarrollo embrionario preimplantado, afectando a las células de la masa celular interna de los embriones androgenéticos y partenogenéticos, y provocando alteraciones del proceso de diferenciación de las mismas. Para comprobarlo hemos analizado la expresión de una serie de marcadores de indiferenciación, tratando de encontrar diferencias en la expresión de los mismos que obedezcan a su distinta contitución genómica. Los resultados han puesto en evidencia que el fenómeno de la impronta del genoma, desde el punto de vista citológico, se manifiesta principalmente en las células madre embrionarias monoparentales androgenéticas. Posteriormente el proceso de diferenciación in vitro confirma esta manifestación de la impronta, ya que si bien no hay diferencias entre las células monoparentales sí las hay con respecto a las biparentales. Nuestros datos también indican que en los embriones monoparentales se encuentra afectado el sistema de transmisión de la señal del LIF a su interior, aunque no su receptor, y que podemos complementar el medio con factor steel consiguiendo de esta manera que las celulas androgenéticas recuperen su estado indiferenciado.

Autor: FRAGO FERNANDEZ LAURA M..
Año: 1998.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.

Resumen: La ceramida, producto de la hidrólisis de la esfingomielina, actúa como un segundo mensajero que afecta no sólo al crecimiento celular sino también a la apoptosis. El desarrollo embrionario implica un balance de los mecanismos que regulan la división la diferenciación y la muerte celular. En la vesícula ótica el factor de crecimiento neural estimula la hidrólisis de esfingomielina liberando ceramida. Tanto el factor de crecimiento neural como la ceramida inducen resupuestas apoptóticas. Esta apoptosis es suprimida por el factor de crecimiento tipo insulina-1, un fuerte inductor del crecimiento y de la morfogénesis de la vesícula ótica, sin embargo, la ceramida-1-fosfato protege de la apoptosis producida en ausencia de suero pero no la inducida por ceramida o el factor de crecimiento neural. El tratamiento con inhibidores de la caspasa 3, DEVD no afecta a la hidrólisis de esfingomielina, pero interfirió parcialmente en la muerte inducida por estos factores. La ceramida-1-fosfato natural disuelta en una mezcla apropiada de solventes causa una potente estimulación de la síntesis de ADN en fibroblastos y eleva los niveles de la PCNA, siendo inhibidos por la ceramida natural..

Autor: GORFINKIEL HAIM NICOLE.
Año: 1997.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: El trabajo presentado en esta tesis estudia el papel del gen Distal-less (D11) en el desarrollo de las patas, de las antenas, de las alas y de la terminalia de Drosophila melanogaster. La falta de D11 en los apéndices ventrales (patas y antenas) produce una pérdida de la región distal de los mismos y un cambio de identidad en las células. La función de D11 en la especificación de la identidad de las células de pata y antena es distinta. La expresión ectópica de D11 en los apéndices ventrales produce una duplicación del eje P/D mediante la formación de una nueva zona de confluencia de Wingless y Decapentaplegic (Wg y Dop). La expresión ectópica de D11 en los apéndices dorsales produce una transformación de los mismos a apéndices ventrales. En el ala y en el halterio, se desarrollan patas, y en la región de la cabeza y en el ojo, se desarrollan antenas. Este tipo de transformaciones está acompañada por una activación del D11 endógeno y en el caso de ala, por una represión del gen determinante de ala vestigial y una activación de marcadores específicos de pata. Se propone que D11 participa en la especificación de los apéndices ventrales y discrimina apéndices ventrales versus dorsales en el adulto. D11 también tiene una función más tardía en la formación del margen del ala y en el mantenimiento de la identidad de los pelos del margen posterior. En la terminalia, D11 se requiere para la formación de la analia. Se expresa en el disco genital de machos y hembras y está regulado por Wg y Dpp como en los otros discos ventrales. Las interacciones entre los genes hedgehog, patched, wg, dpp y D11 sugieren que el disco genital puede ser un disco de origen ventral y apoyan la hipótesis de que las estructuras de la terminalia se formaron por modificación de un apéndice ancestral.

Autor: ALZA ARAMBURU JOSE OMAR.
Año: 1995.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE REALIZA UN ESTUDIO GENETICO (HEREDABILIDADES, APTITUDES COMBINATORIAS ETC.) DE DIVERSOS CARACTERES E INDICES ASOCIADOS CON LA RESISTENCIA A SEQUIA EN GIRASOL, ASI COMO TAMBIEN, UN ESTUDIO COMPARATIVO DE CUATRO MODELOS PARA ESTIMAR LA ESTABILIDAD DEL RENDIMIENTO DE LOS GENOTIPOS A TRAVES DE AMBIENTES CON DISTINTOS NIVELES DE ESTRES HIDRICO.

Autor: GIMENEZ SEVILLA CARLES.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR I FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: SE HAN EVALUADO DIFERENTES TECNICAS DE ANALISIS GENETICO PARA DETERMINAR EL SEXO DE EMBRIONES PREIMPLANTACIONALES DE RATON. CITOGENETICAMENTE SE PUDO SEXAR UN 30% Y UN 52.5% DE LOS EMBRIONES EN LOS ESTADIOS DE 2 Y 4-CELULAS, RESPECTIVAMENTE. LAS HIPOPLOIDIAS ARTEFACTUALES, LA SUPERPOSICION CROMOSOMICA Y LOS RESULTADOS NO INFORMATIVOS, SON LOS PROBLEMAS TECNICOS QUE HA DE SUPERAR LA CITOGENETICA ANTES DE SER CONSIDERADA COMO TECNICA DE DIAGNOSTICO GENETICO PREIMPLANTACIONAL (DGP). UN 97.5% Y UN 85% DE LOS EMBRIONES ANALIZADOS POR FISH Y PCR, RESPECTIVAMENTE, PUDIERON SER ANALIZADOS Y SEXADOS. LOS ESTUDIOS DE FISH SON PRECISOS Y FIABLES INCLUSO CUANDO SE UTILIZA UNA SOLA CELULA, MIENTRAS QUE LA PCR PRESENTA DIFERENTES PROBLEMAS COMO LAS NO AMPLIFICACIONES, AMPLIFICACIONES DEFICIENTES O LA CONTAMINACION. POR ESTOS MOTIVOS, LA TECNICA A UTILIZAR CUANDO SE QUIERE SEXAR EMBRIONES ES LA FISH. SE REALIZARON DOS DGP EN UNA PAREJA EN LA QUE LA MUJER ES PORTADORA DE HEMOFILIA. SE OBTUVO UN 80% DE FECUNDACION PUDIENDOSE SEXAR EL 70% DE LOS PRE-EMBRIONES. LA TRANSFERENCIA DE 3 PRE-EMBRIONES XX EN EL SEGUNDO DGP DIO LUGAR AL NACIMIENTO DE DOS NIÑAS.

Autor: BARCIELA VILAS RAMON.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CC. MORFOLOGICAS I PROGRAMA DE DOCTORADO: CIENCIAS MORFOLOGICAS.

Resumen: SE ESTUDIA LA ACCION DE UN BLOQUEANTE DE LOS CANALES RAPIDOS DE SODIO (TETRODOTOXINA, TTX) SOBRE LA CELULA CARDIACA DEL EMBRION DE POLLO "IN OVO". SE ESTUDIA LA MODIFICACION DE LA CONTRACTILIDAD, FRECUENCIA Y GASTO CARDIACO, ASI COMO LA REPERCUSION QUE LAS ALTERACIONES HEMODINAMICAS EJERCEN SOBRE LA MORFOGENESIS CARDIACA. SE ANALIZA LA MORTALIDAD, MALFORMACIONES EXTERNAS Y MALFORMACIONES CARDIOVASCULARES. SE DESCRIBE LA FISIOPATOLOGIA DE ESTAS ULTIMAS EN ESTE MODELO EXPERIMENTAL QUE SE DISEÑO CON EL FIN DE EVITAR EL FACTOR MECANICO COMO CAUSA DE MALFORMACIONES.

Autor: PUYO GOMEZ M. CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CONCEPTOS Y METODOS DE BIOLOGIA CELULAR CON IMPLICACIONES BIOMEDICAS.

Resumen: LOS CAMBIOS PRODUCIDOS EN LA TURBIDEZ DE LAS SUSPENSIONES DE NUCLEOS NO PARECEN TENER UN ORIGEN OSMOTICO. SIN EMBARGO, DADO EL GRAN EFECTO QUE LAS DISTINTAS SUSTANCIAS ESTUDIADAS TIENEN SOBRE EL DNA, EL MEJOR SISTEMA PARA REALIZAR LOS ESTUDIOS OSMOTICOS ES SOLUBILIZAR COMPONENTES DE LA ENVOLTURA NUCLEAR Y RECONSTITUIRLOS EN LIPOSOMAS. POR ELLO, SE HAN CARACTERIZADO DISTINTOS TIPOS DE ENVOLTURAS NUCLEARES DESCRITAS EN LA BIBLIOGRAFIA Y CON ELLAS HEMOS COMENZADO CON LOS ESTUDIOS DE SOLUBILIZACION CON TRITON X-100 Y COLATO SODICO.

Autor: URANGA OCIO JOSE ANTONIO.
Año: 1994.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y CIENCIAS MORFOLOGICAS PROGRAMA DE DOCTORADO: CONCEPTOS Y METODOS EN BIOLOGIA CELULAR CON IMPLICACIONES MEDICAS.

Resumen: LA PARTENOGENESIS SE CARACTERIZA POR LA CAPACIDAD DE CIERTOS ANIMALES EN REPRODUCIRSE SIN CONTRIBUCION DE GAMETOS DE ORIGEN PATERNO. A DIFERENCIA DE LO QUE OCURRE CON ANIMALES INFERIORES, LOS EMBRIONES DE MAMIFEROS ACTIVADOS PARTENOGENETICAMENTE NO LLEGAN A TERMINO. SE CONSIDERA QUE ESTA COMPLEMENTARIEDAD CROMOSOMICA EMBRIONARIA SE DEBE A LA DENOMINADA IMPRONTA DEL GENOMA, UNA MODIFICACION EPIGENETICA DE CIERTOS ALELOS QUE DEPENDE DEL PROGENITOR DEL QUE SON HEREDADOS Y QUE SE TRADUCE EN UNA INACTIVACION DE LOS MISMOS. EL EFECTO DE LOS GENES SUJETOS A IMPRONTA SE MANIFIESTA DE FORMA PROGRESIVA, SIENDO LA IMPLANTACION EL PRIMER MOMENTO EN EL QUE SE PRODUCE UNA GRAN MORTANDAD EMBRIONARIA PARTENOGENETICA. POR ESTE MOTIVO, EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO HA SIDO REALIZAR UN ANALISIS DE LA VIABILIDAD GENERAL, ASI COMO DE LOS FENOMENOS MAS SIGNIFICATIVOS DEL PERIODO PREIMPLANTADO EN EMBRIONES PARTENOGENETICOS MURINOS, TRATANDO DE LOCALIZAR LAS MANIFESTACIONES MAS TEMPRANAS DE LA IMPRONTA GENETICA Y SU TRADUCCION A NIVEL CITOLOGICO Y MOLECULAR. CON ESTE FIN HEMOS DESARROLLADO UN METODO DE ACTIVACION OOCITARIA MAS FISIOLOGICO QUE LOS DESCRITOS PREVIAMENTE EN LA LITERATURA QUE PERMITE EL DESARROLLO HASTA EL ESTADIO DE BLASTOCISTO DE UN PORCENTAJE DE EMBRIONES PARTENOGENETICOS SEMEJANTE AL DE LOS EMBRIONES FECUNDADOS NORMALES. IGUALMENTE HEMOS APRECIADO QUE NO PARECE HABER DIFERENCIAS ENTRE LOS REQUERIMIENTOS METABOLICOS EN AMBOS GRUPOS. SIN EMBARGO, SE APRECIA QUE LA PARTENOGENESIS INHIBE LA PROLIFERACION CELULAR DISMINUYENDO EL NUMERO DE CELULAS EMBRIONARIAS Y ALTERANDO LA MORFOLOGIA DE LOS BLASTOCISTOS. POR ULTIMO, HEMOS ESTUDIADO LA DISTRIBUCION DE LOS COMPONENTES DEL CITOESQUELETO COMO MARCADORES DEL PROCESO DE POLARIZACION DE LOS BLASTOMEROS Y DE DIFERENCIACION DEL TROFOECTODERMO. EN ESTE SENTIDO NO HEMOS ENCONTRADO DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS ENTRE EMBRIONES PARTENOGENETICOS Y FECUNDADOS EN LO QUE SE REFIERE A LA DISTRIBUCION DE MICROTUBULOS Y MICROFILAMENTOS DURANTE EL ESTADIO DE MORULA, POR LO QUE CONCLUIMOS QUE LA POLARIZACION CITOPLASMATICA NO SE VE AFECTADA POR LA PARTENOGENESIS. SIN EMBARGO, SE APRECIA QUE OCURRE UNA DESREGULACION EN LA EXPRESION DE LAS CITOQUERATINAS YA QUE, ADEMAS DE EXPRESARSE EN EL TROFOECTODERMO COMO EN LOS CONTROLES, TAMBIEN LO HACEN EN LAS CELULAS INDIFERENCIADAS DE LA MASA CELULAR INTERNA DE LOS BLASTOCISTOS PARTENOGENETICOS. ESTA EXPRESION TEMPRANA DE LAS CITOQUERATINAS TIENE UN CARACTER TEMPORAL YA QUE DESAPARECE EN EL EPIBLASTO DEL EMBRION IMPLANTADO. CONSIDERAMOS QUE DICHA ALTERACION EN LA EXPRESION DEL CITOESQUELETO PODRIA SER ATRIBUIBLE A LA AUSENCIA DE ALGUN FACTOR DE ORIGEN EXCLUSIVAMENTE PATERNO QUE CONTRIBUIRIA A LA INHIBICION DE LA DIFERENCIACION DE ESTAS CELULAS, SIENDO ESTA LA EXPRESION PROTEICA DIFERENCIAL MAS TEMPRANA ATRIBUIBLE EN PRINCIPIO AL FENOMENO DE LA IMPRONTA GENETICA.

Autor: FURTADO MIKUSINSKI OLENCA MARIA.
Año: 1993.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DEL GENOTIPO, DEL MEDIO DE CULTIVO, DEL PRETRATAMIENTO DE FRIO Y DEL AMBIENTE DE CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS SOBRE LA RESPUESTA AL CULTIVO IN VITRO DE ANTERAS DE TRITORDEO. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN VARIABILIDAD GENETICA PARA LA RESPUESTA ANDROGENICA. SE HAN OBTENIDO PLANTAS VERDES EN TODOS LOS GENOTIPOS EVALUADOS. EL MEJOR GENOTIPO HA SIDO HTC47 Y EL MEJOR MEDIO DE CULTIVO N6. EL PRETRATAMIENTO DE FRIO DE LAS ESPIGAS MUESTRA RESULTADOS CONTRADICTORIOS. EN AMBIENTE DE INVERNADERO SE HA OBTENIDO LOS MEJORES RESULTADOS. EN LOS TRABAJOS DE CULTIVO DE MICROSPORAS REALIZADOS POR PRIMERA VEZ EN TRITORDEOS SE OBTUVO LA FORMACION DE MICROCALLOS. SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE UN MECANISMO GENETICO QUE OCASIONA ANOMALIAS MEIOTICAS EN TRITORDEO DANDO LUGAR A LA FORMACION DE GAMETOS NO REDUCIDOS. ESTA OBSERVACION JUNTO CON LA BAJA VIABILIDAD GENERAL DEL POLEN EN TRITORDEO REPLANTEAN LOS OBJETIVOS INMEDIATOS DE MEJORA DE ESTE ANFIPLOIDE.

Autor: TEROL ALCAIDE JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA 194A .

Resumen: SE HA CARACTERIZADO A NIVEL MOLECULAR EL GEN ZERKNULLT EN LA ESPECIE D.SUBOBSCURA, DETERMINANDOSE, MEDIANTE LA COMPARACION CON LA SECUENCIA DE D.MELANOGASTER, AQUELLAS REGIONES DE IMPORTANCIA FUNCIONAL. SE HA ANALIZADO LA REGION PROMOTORA DEL GEN, IDENTIFICANDO LAS SECUENCIAS REGULADORAS DEL MISMO. SE HA REALIZADO LA COMPARACION DEL PATRON DE EXPRESION DE LOS ARNM EN LOS EMBRIONES DE AMBAS ESPECIES, COMPROBANDOSE QUE AMBOS SON IDENTICOS. SE HAN OBTENIDO DIVERSOS INDICIOS QUE INDICAN QUE EL GEN Z2 ESTA AUSENTE DEL ANT-C DE D. SUBOBSCURA. SE HA DETERMINADO LA POSICION CITOLOGICA DE LOS GENES ZERKNULLT, LABIAL Y PROBOSCIPEDIA, LA SUBSECCION 80D.

Autor: CARRETERO ROMAY ANA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CIENCIES MORFOLOGIGIQUES I ODONTO-ESTOMATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ORGANOGENESIS-ANATOMIA CLINICA.

Resumen: - SE DISEÑA UNA TECNICA DE INYECCION VASCULAR Y TUBULAR EMBRIONARIA. - LA TECNICA DISEÑADA, ES UTILIZADA PARA ESTUDIAR LA MORFOGENESIS VASCULAR EN EL MESONEFROS Y METANEFROS DE EMBRION DE POLLO. - SE ACLARAN LOS PATRONES VASCULARES ARTERIALES Y VENOSOS DE AMBAS ESTIRPES RENALES, OBTENIENDO RESULTADOS NOVEDOSOS, REFERENTES A LA MORFOGENESIS VASCULAR DEL SISTEMA VENOSO AFERENTE EN AMBOS RIÑONES, ASI COMO EN EL PROCESO DE DEGENERACION VASCULAR EMBRIONARIA Y EN EL PROCESO DE ANGIOGENESIS ARTERIAL.

Autor: MURILLO GONZALEZ JORGE ALFONSO .
Año: 1992.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO PRETENDE COMPRENDER MEJOR LAS ALTERACIONES EN EL DESARROLLO DEL MIOCARDIO Y SU IMPORTANCIA EN LAS ANOMALIAS CONGENITAS CARDIACAS. PARA ELLO SE HA REALIZADO UN ESTUDIO EN EMBRIONES DE POLLO COMPRENDIDOS ENTRE LOS ESTADIOS 17 AL 35 HH PARA COMPRENDER MEJOR EL PROCESO DE SEPTACION Y TRABECULIZACION VENTRICULAR. POR OTRO LADO, SE HA INYECTADO A TRAVES DE UNA RAMA DE LA VENA VITALINA DERECHA TRES VOLUMENES ESTANDAR DIFERENTES DE SANGRE DE EMBRION DE POLLO EN LOS ESTADIOS 22, 25 Y 29 HH, SIENDO REINCUBADOS HASTA EL ESTADIO 35 HH. POSTERIORMENTE SE LLEVO A CABO UN ESTUDIO MACROSCOPICO Y MICROSCOPICO A MEB DE LOS CORAZONES. DEL TOTAL DE EMBRIONES INTERVENIDOS EL 43.6% MURIERON Y EL 39.1% PRESENTARON ALGUNA MALFORMACION CARDIACA CONSISTENTE BASICAMENTE EN UNA FUERTE MODIFICACION EN EL DESARROLLO DEL MIOCARDIO QUE DIO LUGAR A: ALTERACIONES DEL PROCESO DE TRABECULIZACION, CARDIOPATIAS HIPERTROFICAS Y DILATADAS. LAS MODIFICACIONES DE LOS FACTORES HEMODINAMICOS DURANTE EL PERIODO DE MORFOGENESIS CARDIACA PUEDE SER UN FACTOR DETERMINANTE EN LA PRODUCCION DE CIERTAS MALFORMACIONES CARDIACAS COMO LA CARDIOPATIA HIPERTROFICA Y DILATADA DEL RECIEN NACIDO.

Autor: GOMEZ LAHOZ ENRIQUE.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA .

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL SE HA PRETENDIDO EL ANALISIS DE SECUENCIAS GENETICAS RESPONSABLES DE LA REGULACION ESPACIAL Y TEMPORAL DE LA TRANSCRIPCION DE GENES POR HORMONAS ESTEROIDEAS. CON ESTE FIN, SE HA HECHO UNA DISECCION DE LA REGION PROMOTORA DEL GEN DE UTEROGLOBINA DE CONEJO EMPLEANDO LA TECNOLOGIA DE PRODUCCION DE ANIMALES TRANSGENICOS. SE HAN OBTENIDO NUEVE LINEAS INDEPENDIENTES DE RATONES TRANSGENICOS CONTENIENDO TRES CONSTRUCCIONES CON FRAGMENTOS DE DIFERENTE LONGITUD DE REGION PROMOTORA DEL GEN DE UTEROGLOBINA FUSIONADOS A UN NUEVO GEN MARCADOR EMPLEADO AQUI POR PRIMERA VEZ EN ANIMALES TRANSGENICOS (PUROMICINA N-ACETILTRANSFERASA). DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE HA PODIDO CONCLUIR LA FUNCIONALIDAD DE SECUENCIAS ESTUDIADAS PREVIAMENTE "IN VITRO" EN LA REGULACION GENICA POR HORMONAS ESTEROIDEAS, ASI COMO, LA DESCRIPCION DE UN PROMOTOR ESPECIFICO DE UTERO E INDUCIBLE POR ESTRADIOL CON POSIBLE INTERES PARA DIRIGIR LA EXPRESION DE OTROS GENES A ESTE TEJIDO EN FUTUROS TRABAJOS CON ANIMALES TRANSGENICOS.

Autor: VEIGA LLUCH ANNA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LOS ESTUDIOS CROMOSOMICOS EN OVOCITOS NO FECUNDADOS Y CIGOTOS NO TRANSFERIBLES PROCEDENTES DE UN PROGRAMA DE F.I.V. SON ANALIZADOS PARA DETERMINAR SU COMPOSICION GENETICA CON EL FIN DE DETERMINAR LA TASA DE ANEUPLOIDIA Y DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS DE ESTE MATERIAL. LA TASA DE ANEUPLOIDIA (CALCULADA COMO EL DOBLE DE LA HIPERHAPLOIDIA) ES DE 13'0% EN ESTA SERIE Y LA TASA TOTAL DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS ES DE 33%. NO APARECEN CORRELACIONES ENTRE LAS ANOMALIAS CROMOSOMICAS Y EL TIPO DE TRATAMIENTO REALIZADO EN EL CICLO DE F. I.V., LA DOSIS DE GONADOTROPINAS ADMINISTRADAS Y LA EDAD DE LA PACIENTE. HAY UNA CIERTA TENDENCIA AL AUMENTO DE OVOCITOS CON ANOMALIAS CROMOSOMICAS EN EL GRUPO CORRESPONDIENTE A LA ESTERILIDAD SIN DIAGNOSTICO. SE CUESTIONA EL POSIBLE PAPEL DEL CULTIVO PROLONGADO Y DE LOS TRATAMIENTOS DE INDUCCION DE LA OVULACION EN LA PRODUCCION DE ANOMALIAS CROMOSOMICAS.

Autor: GARCIA SOGO BEGOÑA.
Año: 1989.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. BIOTECNOLOGIA. ESCUELA TECNICA SUPERIOR DE INGENIEROS AGRONOMOS. UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA.

Resumen: LAS NUEVAS BIOTECNOLOGIAS PUEDEN PERMITIR LA CONSECUCION DE UNA SERIE DE LOGROS DE GRAN IMPORTANCIA EN LA MEJORA GENETICA DEL MELON (CUCUMIS MELO L.). MEDIANTE LA SELECCION SOMACLONAL PUEDE HACERSE FACTIBLE LA DERIVACION DE LINEAS TOLERANTES A LA SALINIDAD ASI COMO LA INTRODUCCION RAPIDA DE ANDROESTERILIDAD EN LINEAS PURAS. MAS IMPORTANTE AUN, LA TECNOLOGIA DE FUSION DE PROTOPLASTOS PERMITIRIA SUPERAR LAS BARRERAS DE INCOMPATIBILIDAD NATURALES, HACIENDO POSIBLE LA TRANSFERENCIA DE INFORMACION GENETICA DESEABLE (PRINCIPALMENTE GENES QUE CONFIEREN RESISTENCIA A PLAGAS Y ENFERMEDADES) DESDE DISTINTAS ESPECIES DE LA FAMILIA CUCURBITACEAE AL CONTEXTO GENETICO DEL MELON. ALTERNATIVAMENTE, LA INGENIERIA GENETICA MOLECULAR PUEDE CONDUCIR A LA OBTENCION DE PLANTAS TRANSGENICAS EN LAS QUE SE HAYAN INTRODUCIDO GENES FORANEOS QUE CONFIEREN RESISTENCIA A VIRUS, HERBICIDAS, INSECTOS FITOFAGOS, ETC. PARA QUE CUALQUIERA DE LAS MENCIONADAS BIOTECNOLOGIAS PUEDA SER APLICABLE DESDE UN PUNTO DE VISTA PRACTICO EL REQUISITO INDISPENSABLE ES LA DISPONIBILIDAD DE METODOS QUE PERMITAN REGENERAR PLANTAS A PARTIR DE LAS CELULAS MANIPULADAS O MODIFICADAS GENETICAMENTE. POR ELLO, EL OBJETIVO DEL PRESENTE TRABAJO HA CONSISTIDO EN EL DESARROLLO DE METODOS QUE PERMITAN INDUCIR MORFOGENESIS Y REGENERAR PLANTAS A PARTIR DE CALLOS PROCEDENTES DE EXPLANTES Y, SOBRE TODO, A PARTIR DE PROTOPLASTOS DE MELON. DEL CONJUNTO DE ESTUDIOS EFECTUADOS SOBRE MORFOGENESIS A NIVEL DE CALLOS DE EXPLANTES, SE HA CONSEGUIDO DEFINIR UNAS CONDICIONES QUE PERMITEN REGENERAR PLANTAS CON ALTA EFICACIA A PARTIR DE SEGMENTOS DE COTILEDON Y HOJA. LOS PROTOCOLOS ESTABLECIDOS SON VALIDOS PARA DISTINTAS LINEAS Y CULTIVARES DE MELON. ADEMAS, SE HA LOGRADO LA INDUCCION DE ORGANOGENESIS EN CALLOS DE HIPOCOTILO, UN EXPLANTE HASTA AHORA RECALCITRANTE EN ESTA ESPECIE. LOS RESULTADOS MAS RELEVANTES SE HAN OBTENIDO EN LOS TRABAJOS CON PROTOPLASTOS. SE HA CONSEGUIDO POR PRIMERA VEZ REGENERAR PLANTAS A PARTIR DE PROTOPLASTOS DE MELON, PROCEDENTES DE COTILEDON Y DE HOJA. LOS PROTOCOLOS DESARROLLADOS SON ALTAMENTE EFICIENTES (PERMITEN REGENERAR PLANTAS HASTA EN EL 75% DE LOS P-CALLOS) Y PERFECTAMENTE REPRODUCIBLES; ADEMAS, SON EXTENSIBLES A DIVERSAS VARIEDADES ASI COMO A LINEAS "ELITE". EN DEFINITIVA, LOS NUEVOS METODOS DE REGENERACION DE PLANTAS QUE SE HAN DESARROLLADO EN ESTA TESIS DOCTORAL HAN ABIERTO EL CAMINO PARA APLICAR DISTINTAS ALTERNATIVAS BIOTECNOLOGICAS A LA MEJORA GENETICA DE ESTA IMPORTANTE HORTICOLA.

Autor: JIMENEZ DIAZ BENJUMEA FERNANDO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. DE GENETICA DEL DESARROLLO..

Resumen: SE HA HECHO UN ESTUDIO DE LA MORFOGENESIS DEL PATRON DE VENAS DEL ALA DE DROSOPHILA MELANOGASTER MEDIANTE UN ANALISIS GENETICO Y DE DESARROLLO. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO MEDIANTE UN ANALISIS DE INTERACCIONES DE DOBLES Y MULTIPLES COMBINACIONES DE MUTACIONES QUE AFECTAN EL PATRON DE VENAS. ESTE ESTUDIO HA PERMITIDO POR UN LADO AGRUPAR ESTOS GENES EN GRUPOS SEGUN SUS INTERACCIONES ADITIVAS O SUPERADITIVAS Y POR OTRO INGERIR OPERACIONES GENETICAS EN EL DESARROLLO DEL DISCO DE ALA. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PROPONE UN MODELO OPERACIONAL PARA LA MORFOGENESIS DEL ALA QUE DA CUENTA DEL CONTROL INTRINSECO DE LA PROLIFERACION Y DE LA FORMACION DE PATRONES EN EL ALA.