GENETICA DEL DESARROLLO

Autor: SERNA SANZ ESTHER.
Año: 2003.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS.

Resumen: En Drosophila melanogaster la determinación sexual y la compensación de dosis génica (hipertranscripción del cromosoma X del macho) están bajo el control del gen Sex-lethal (Sxl). El gen Sxl ha sido caracterizado fuera del género Drosophila en Megaselia scalaris, Musca domestica, Ceratitis capitata y Chrysomya rufifacies -suborden Brachycera- y en Sciara ocellaris -suborden Nematocera-. En Sciara ocellaris el sexo depende de la constitución cromosómica de los cigotos: las hembras son XX y los machos son X0 y la compensación de dosis se resuelve mediante la hipertranscripción del cromosoma X de los machos. En el resto de las especies el sexo depende de un factor determinante de masculinidad o de un factor materno y el fenómeno de compensación de dosis no es necesario puesto que el cromosoma X es prácticamente inerte desde el punto de vista genético, o carecen de cromosomas sexuales. En todas estas especies Sxl no muestra una regulación específica para el sexo puesto que existe proteína Sxl en machos y hembras, en contra de lo que suecede en Drosophila, donde solamente en las hembras existe proteína Sxl. El conocimiento de la evolución de los mecanismos de determinación sexual y compensación de dosis requiere la caracterización de los genes que gobiernan dichos procesos en otras especies de dípteros. Con este objetivo hemos procedido al aislamiento y caracterización del gen Sxl en tres especies de dípteros pertenecientes al suborden Nematocera (Sciara coprophila, Rhynchosciara americana y Trichosia pubescens). En estas especies, el sexo depende de la constitución cromosómica del cigoto y la compensación de dosis se resuelve mediante la hipertranscripción del cromosoma X de los machos como suceden Drosophila. El gen Sxl de estas tres especies genera un único transcrito que codifica para una proteína presente en machos y hembras. La comparación de todas las proteínas Sxl muestra que existe una elevada conservación en sus dominios de unión a ARN (RBD), existiendo una mayor variabilidad entre sus dominios amino y carboxilo terminal. La gran mayoría de los cambios en las RBDs son cambios sinónimos, lo que indica que la selección purificadora está actuando en ellos. La proteína Sxl co-localiza con la ARN polimerasa II en numerosas regiones a lo largo de sus cromosomas politénicos pero no lo hace con la ARN polimerasa I. Todos estos resultados indican que Sxl no juega el papel regulador clave en la determinación sexual y compensación de dosis en estas especies.

Autor: CALEFFI PAIVA MARILLA .
Año: 2001.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOLOGÍA MOLECULAR Y CELULAR DE PLANTAS.

Resumen: El trabajo de la tesis se planteó con la finalidad de desarrollar una metodología para llevar a cabo experimentos de fusión de protoplastos entre Lycopersicon esculentum (+) Lycopersicon cheesmanii y Lycopersicon esculentum (+) Lycopersión pennellii. El objetivo a largo plazo es abordar un programa de hibridación asimétrica dirigida a la transferencia de los genes que determina la tolerancia a la salinidad y estrés hidrico desde los parentales silvestres al tomate cultivado. El estudio de la respuesta cultural y morfogenética de los protoplastos aislados a partir Lycopersicon esculentum, 1. Cheesmanii y L. Pennelli y L. Pennellii ha puesto en evidencia distintos aspectos que influyen en el aislamiento, cultivo y regeneración de plantas a partir de protoplastos de cada especie. Se ha consegudio la regeneración de plantas en los tres casos pero los callos procedentes de L. Pennelliii tienen una mayor aptitud morfogenética que los de L. Esculentum y L. Cheesmanii. Se han obtendio callos híbridos en experimenyos de fusión de protoplastos entre L. Esculentum (+) L cheesmanii y L. Esculentum (+) L. Pennellii. La caracterización molecular mediante PCR ha permitido comprobar la presencia de bandas caracteristicas de los genes nptII y unidA, en los callos seleccionados como presunyos hibridos en los distintos experimentos de fusión realizados. El análisis histoquímico X-gluc reveló también la expresión del fen delator en la mayoría de estos callos. Además, los análisis de polimorfismo del Adn, mediante RPAD y ap-pcr, mostraron la naturaleza hibrida de los callos seleccionados. Estos análisis mostraron la pérdida gradual de genoma del parental L. Cheesmanii en el cruce con L. Esculentum y de los dos parentales en el cruce L. Esculentum (+) L. Pennellii (inactivo con UV).

Autor: ROCH BRIONES FERNANDO.
Año: 1999.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: El trabajo analiza la función y los requerimientos de la proteína Ultrabithorax durante el desarrollo del halterio de Drosophila. El trabajo analiza con detalle el proceso de diferenciación en este tejido durante los estadios pupales y las propiedades celulares de este epitelio. Los resultados permiten plantear nuevas hipotesis para explicar el funcionamiento de los genes selectores en el control de la MORFOLOGIA CELULAR durante el desarrollo embrionario.

Autor: CELIS IBEAS JOSE FELIX DE.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA FORMACION DEL PATRON DE QUETAS EN DROSOPHILA MELANOGASTER DEPENDE DE LA FUNCION DE CIERTOS GENES (COMPLEJO GENICO ACHAETE SCUTE C-AS) Y ESTA ESTA MEDIADA POR INTERACCIONES CELULARES QUE, A SU VEZ, DEPENDEN DE LA ACTIVIDAD DE OTROS GENES IMPLICADOS EN COMUNICACION CELULAR.EN ESTE TRABAJO SE CARACTERIZA LA FUNCION DE DIFERENTES GENES IMPLICADOS EN COMUNICACION CELULAR (NOTCH, DELTA, ENHANCER OF SPLIT Y HAIRLESS) EN EL PROCESO DE FORMACION DEL PATRON DE QUETAS.EL ESTUDIO DE LAS RELACIONES ENTRE ESTOS GENES Y EL C-AS, ASI COMO ENTRE LOS GENES IMPLICADOS EN COMUNICACION CELULAR ENTRE SI, PERMITE SUBDIVIDIR LA FORMACION DEL PATRON DE QUETAS EN SUS ETAPAS GENERATIVAS, ASI COMO PROPONER UN MODELO DE INTERACCIONES CELULARES EN LAS QUE LOS DIFERENTES PRODUCTOS GENICOS ACTUARIAN COMO EMISORES, RECEPTORES Y TRANSDUCTORES DE SEÑALES ENTRE CELULAS.

Autor: CASANOVA ROCA JORDI.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL ESTUDIO DE DOBLES Y TRIPLES MUTANTES DEL COMPLEJO BITUORAX (C-BX) DE DFOSOPHILA MELANOGASTER PERMITE CONSTATAR QUE LA ACCION DE LOS GENES UBX ABD-A Y ABD-B DA CUENTA DE TODA LA ACCION DEL C-BX. EL ESTUDIO DE LA TRANSFORMACION PPX DE LOS MUTANTES ABX Y BX PERMITE PROPONER UN MODELO FUNCIONAL PARA EL GEN UBX. EL ESTUDIO DE LOS MUTANTES ABD-B PERMITE DETECTAR UN ELEMENTO REGULADO DEL GEN ABD-B ESPECIFICO DEL PARASEGMENTO 14 ENCARGADO DE REPRIMIR AL ELEMENTO MORFOGENETICO DE ABD-B Y A LOS GENES CEFALICOS Y DE OTROS GENES HOMEOTICOS QUE PUEDEN ACTIVARSE EN DICHO PARASEGMENTO EN CONDICIONES DE DESREPRESION (PC- O ESC-) ESTOS DATOS NOS PERMITEN FIJAR LOS LIMITES DE LOS DOMINIOS ANATOMICOS ANTERIOR Y POSTERIOR DE LOS C-BX.