INGENIERIA GENETICA, 3

Autor: GOMEZ CANTERO OSCAR.
Año: 1996.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: TEOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TEOLOGIA MORAL Y ESPIRITUAL.

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO SE DESCRIBE LA TECNICA GAMETE INTRA-FALLOPIAN TRANSFER (GIFT), SEGUN QUEDA DEFINIDA EN LAS PUBLICACIONES MEDICAS. ENTRE LOS METODOS DE APLICAR ESTA TECNICA DE AYUDA A LA PROCREACION, LOS MORALISTAS HAN ESTUDIADO EL PROTOCOLO QUE QUEDA CONDICIONADO A QUE LOS CONYUGES REALICEN EL ACTO CONYUGAL, DEL QUE SE OBTIENEN LOS ESPERMATOZOIDES PARA TRANSFERIR. EN LA SEGUNDA PARTE SE EXPRESAN LAS PRINCIPALES RAZONES DE QUIENES PIENSAN QUE ES UNA TECNICA QUE ATENTA CONTRA LA PROCREACION Y LAS RAZONES PARA QUE OTROS MORALISTAS CATOLICOS AFIRMEN QUE ES UNA AYUDA A QUE EL ACTO CONYUGAL ALCANCE SU FIN PROPIO: LA PROCREACION. POR ULTIMO HACEMOS UNA VALORACION PERSONAL: AL ENCONTRAR UN ALTO INDICE DE ABORTOS ESPONTANEOS SOSPECHAMOS QUE LA TECNICA PUEDA CONDICIONAR LA PRESENCIA DE FACTORES RESPONSABLES DE LAS PERDIDAS EMBRIONARIAS. EL PARCIAL DESCONOCIMIENTO DE LOS MECANISMOS REGULADORES DE LA REPRODUCCION ES RAZON SUFICIENTE PARA DESACONSEJAR "LA GIFT IDEAL".

Autor: IBAÑEZ DE SANS M. ELENA.
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: UTILIZANDO LA TECNICA DE MICROINYECCION DE DNA A PRONUCLEO DE EMBRIONES SE HAN OBTENIDO 4 LINEAS DE RATONES TRANSGENICOS PARA EL GEN DE LA BETALACTOGLOBULINA CAPRINA. EN 3 DE LAS LINEAS SE DETECTA EXPRESION DE LA PROTEINA EXOGENA EN LA LECHE DE HEMBRAS EN LACTACION, A NIVELES COMPRENDIDOS ENTRE 0,02 I 0,5 MG/ML. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE EL TRANSGEN UTILIZADO ES CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION A LA GLANDULA MAMARIA DEL RATON Y QUE, POR TANTO, SU REGION PROMOTORA PODRIA SER UTILIZADA PARA PRODUCIR PROTEINAS DE INTERES FARMACOLOGICO EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS. EN ESTOS ANIMALES EL TRANSGEN HA SIDO FIJADO EN HOMOCIGOSIS Y SE HA ESTABLECIDO UN BANCO DE EMBRIONES CONGELADOS PARA CADA UNA DE LAS LINEAS TRANSGENICAS. TAMBIEN SE HA DESARROLLADO UN PROTOCOLO DE HIBRIDACION IN SITU FUORESCENTE (FISH) PARA LA DETECCION DEL TRANSGEN, CON EL OBJETIVO DE APLICARLO EN UN FUTURO EN UN PROGRAMA DE CARACTERIZACION GENETICA PREIMPLANTACIONAL DE LOS EMBRIONES MICROINYECTADOS.

Autor: MUÑOZ RUIZ MANUEL JESUS.
Año: 1996.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS EXPERIMENTALES EN BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN ESTUDIADO ALGUNOS ASPECTOS DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR DE LOS ORGANISMOS EUCARIONTES, PARA ELLO SE HA UTILIZADO LA LEVADURA SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE COMO ORGANISMO MODELO. EN ESTE ORGANISMO LA PROTEINA CLAVE EN EL CONTROL DEL CICLO CELULAR ES LA PROTEINA QUINASA CDC2, ESTA PROTEINA ES LA RESPONSABLE DE LA ENTRADA EN FASE DE MITOSIS Y DE SINTESIS. EN MITOSIS EL PRINCIPAL INHIBIDOR DE CDC2 ES LA PROTEINA QUINASA WEE1, QUE AL IGUAL QUE CDC2 ESTA CONSERVADA EN TODOS LOS ORGANISMOS EUCARIONTES ESTUDIADOS. EN ESTE TRABAJO SE HAN AISLADO DOS GENES COMO SUPRESORES POR SOBREEXPRESION (WOS2) O POR MUTACION (SWO1) DE LA SOBREEXPRESION LETAL DEL INHIBIDOR MITOTICO WEE1. MEDIANTE CARACTERIZACION GENETICA SE HA DEMOSTRADO UNA INTERACCION ENTRE ESTAS DOS PROTEINAS Y LAS QUINASAS CDC2 Y WEE1, ADEMAS TANTO EL ESCESO DE PROTEINA WOS2 COMO LA FALTA DE ACTIVIDAD SWO1 PRODUCEN UN BLOQUEO EN LA PROGRESION DEL CICLO CELULAR AL FINAL DE LA FASE DE MITOSIS, INDICANDO QUE ESTOS GENES SON IMPORTANTES PARA LA REGULACION NORMAL DEL CICLO. ESTOS GENES CODIFICAN PARA PROTEINAS CON ACTIVIDAD CHAPERONA LAS CUALES MUESTRAN INTERACCION GENETICA ENTRE ELLAS LO QUE SUGIERE QUE TIENEN UNA FUNCION COMUN, POSIBLEMENTE EN EL PLEGAMIENTO DE CDC2 Y WEE1 Y PROBABLEMENTE OTRAS PROTEINAS IMPORTANTES PARA LA TRANSICION DE MITOSIS A G1. LOS ESTUDIOS MOLECULARES DE WOS2 INDICAN QUE SU EXPRESION ESTA ASOCIADA A LOS ESTADOS PROLIFERATIVOS DE LA CELULA Y QUE ES POTENCIALMENTE REGULABLE POR FOSFORILACION. EN ESTE TRABAJO TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL GEN YKL518 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y SE HA COMPROBADO QUE TIENE TODAS LAS INTERACCIONES GENETICAS QUE SE HAN DESCRITO PARA EL GEN WOS2 DE S. POMBE POR LO QUE SE CONCLUYE QUE YKL518 ES UN HOMOLOGO FUNCIONAL AL GEN WOS2 Y DEBIDO A LA GRAN DIVERGENCIA EVOLUTIVA QUE EXISTE ENTRE ESTAS LEVADURAS SE PUEDE PENSAR QUE WOS2 ES UNA FUNCION CONSERVADA EN LAS CELULAS EUCARIONTES.

Autor: UTRERA TORRES M. YOLANDA.
Año: 1996.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA GENETICA.

Resumen: EL GEN PIN0 SE HA LOCALIZADO EN LA KB 3475 DEL MAPA FISICO DE RUDD. LOS ANALISIS DE RESTRICCION LLEVADOS A CABO AÑADEN MODIFICACIONES AL MAPA DE RUDD, DE GRAN UTILIDAD PARA LOS ESTUDIOS QUE SE LLEVEN A CABO EN ESTA ZONA DEL CROMOSOMA. EL GEN PIN0 SE HA CLONADO EN PLASMIDOS CON DISTINTO NUMERO DE COPIAS, PERO NO SE HA PODIDO ESTUDIAR EL EFECTO DEL AUMENTO DE LA EXPRESION DE PIN0 POR LA AUSENCIA EN EL GEN CLONADO DEL CODON DE INICIACION. EL GEN PIN0 SE HA MUTADO Y EL ANALISIS DE LOS PARAMETROS DEL CICLO Y REPLICACION HA PERMITIDO CONCLUIR QUE EL GEN PIN0 ES DISPENSABLE Y QUE SU PRODUCTO NO ES LA PROTEINA CARENTE DE ISOLEUCINA NECESARIA PARA EL INICIO DE REPLICACION EN E. COLI PROPUESTA POR GUZMAN ET AL. (RES. MICROBIOL. 142:137-140, 1991). LA SECUENCIACION DEL GEN PIN0 HA PERMITIDO ANALIZAR LOS ELEMENTOS REGULADORES QUE COMPRENDEN SU REGION PROMOTORA. EN ESTE ANALISIS SE HA IDENTIFICADO UN PROMOTOR PRINCIPAL DE TIPO RESTRINGIDO Y DOS PROMOTORES SECUNDARIOS, UNO DE LOS CUALES ESTARIA REGULADO POR CHOQUE TERMICO. AL ANALIZAR LA SECUENCIA SE HA DETECTADO LA AUSENCIA DE 15 NUCLEOTIDOS QUE INCLUYEN EL CODON DE INICIO DE PIN0. LA PRESENCIA DE ESTE QUINCEMERO EN LA REGION PROMOTORA DE E. COLI REVELA LA POSIBILIDAD DE QUE ESTA SECUENCIA TENGA PROPIEDADES REGULADORAS AUN DESCONOCIDAS.

Autor: ARMESILLA ARPA ANGEL LUIS .
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA DELINEACION DE LA ESTRUCTURA DEL GEN DE CD36 CONSTITUYE LA PRIMERA DESCRIPCION DE LA ORGANIZACION GENOMICA DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE CD36. EL GEN DE CD36 CONSTA DE 15 EXONES Y SE EXTIENDE EN MAS DE 32 KB SOBRE LA BANDA Q11.2 DEL CROMOSOMA HUMANO NUMERO 7. EL SITIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION DEL GEN DE CD36 SE LOCALIZA 289 NUCLEOTIDOS POR DELANTE DEL CODON DE INICIACION DE LA TRADUCCION. LA REGION 5' ADVACENTE AL SITIO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION POSEE ACTIVIDAD PROMOTORA. EL FRAGMENTO -158/+43 CONTIENE ELEMENTOS REGULADORES NECESARIOS Y SUFICIENTES PARA CONTROLAR LA ACTIVIDAD PREFERENCIAL DEL PROMOTOR EN CELULAS DEL LINAJE MONOCITICO. LA INTERACCION ENTRE LA REGION -103/-98 DEL PROMOTOR DE CD36 Y MIEMBROS DE LA FAMILIA DE FACTORES DE TRANSCRIPCION PEBP2/CBF, ES IMPRESCINDIBLE PARA UNA TRANSCRIPCION EFICIENTE DEL GEN DE CD36.

Autor: COLL CERDA AGUSTINA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA I MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LAS CASEINAS SE ENCUENTRAN EN LA LECHE FORMANDO COMPLEJOS CON FOSFATO CALCICO LLAMADOS MICELAS.SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO EL ADNC Y EL GEN QUE CODIFICA PARA LA K-CASEINA (K-CN) DE CABRA. LA SECUENCIA DEL ADNC (EMBL X60763) SE COMPARA CON LA CORRESPONDIENTE EN OTRAS ESPECIES EVIDENCIANDO QUE LAS REGIONES DEL PEPTIDO SEÑAL Y LA REGION 3' NO CODIFICANTE SON LAS MAS CONSERVADAS. LA UNIDAD DE TRANSCRIPCION DEL GEN SE EXTIENDE UNAS 14KB Y CONTIENE 5 EXONES PEQUEÑOS (DE 33 A 523PB) INTERCALADOS POR 4 INTRONES (DE 1.8 A 6.8 KB), PRESENTANDO LA REGION SECUENCIADA 4 SINES Y 4 LINES. SE DETECTA UNA TATA-BOX, SEÑALES DE PROCESAMIENTO DEL ARNM Y DE POLIADENILACION CORRECTAMENTE POSICIONADAS ASI COMO SECUENCIAS CONSENSUS DESCRITAS PARA LA UNION DE FACTORES DE TRANSCRIPCION EN GENES DE OTRAS LACTOPROTEINAS. LA ORGANIZACION DEL GEN SE CONSERVA EN CABRA, VACA, OVEJA Y CONEJO. SE CONFIRMA A NIVEL NUCLEOTIDICO EL POLIMORFISMO DESCRITO EN EL RESIDUO 119 DE LA K-CN DE CABRA Y SE DESARROLLA UN METODO DE TIPAJE PARA LA K-CN BOVINA A PARTIR DE MUESTRAS DE SANGRE, LECHE Y SEMEN. SE OBTIENE UNA CONSTRUCCION DEL GEN DE LA K-CN CON 4.5 KB Y 3.1 KB DE LAS REGIONES 5' Y 3' FLANQUEANTES. SE DISPONE DE 5 LINEAS DE RATONES TRANSGENICOS CON ESTA CONSTRUCCION QUE DIRIGE LA EXPRESION ESPECIFICA DE LA K-CN EN GLANDULA MAMARIA LACTANTE, PERO LOS NIVELES OBTENIDOS SON BAJOS (MENOS DE 5UG/ML).

Autor: POZO BENITO JUAN CARLOS DEL .
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: CON ESTE TRABAJO HEMOS QUERIDO PROFUNDIZAR EN UN ESTUDIO MOLECULAR DE LA RESPUESTA DE LAS PLANTAS A LA ESCASEZ DE FOSFATO EN EL MEDIO. POR UN LADO HEMOS PURIFICADO UNA ENZIMA CON ACTIVIDAD FOSFATASA, INDUCIBLE POR DEFICIENCIA DE FOSFATO, Y POSTERIORMENTE HEMOS CLONADO Y CARACTERIZADO MOLECULARMENTE SU CDNA. LAS CARACTERISTICAS DE ESTA ENZIMA, ASI COMO LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS, INDICAN QUE POSIBLEMENTE ESTE IMPLICADA EN PROCESOS DE MOVILIZACION DE FOSFATOS. TAMBIEN HEMOS CLONADO UN GEN CODIFICA UN RNA QUE POSEE VARIAS CARACTERISTICAS DE UN RIBOREGULADOR. LOS DATOS OBTENIDOS INDICAN QUE POSIBLEMENTE ESTE RNA ESTE REGULANDO LA TRADUCCION DEL RNA MENSAJERO DE UNA PROTEINA CANAL DE LA MEMBRANA MITOCONDRILA INTERNA. ASI, UNO DE LOS EFECTOS OBSERVADOS EN PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN CONSTITUTIVAMENTE ESTE GEN ES UN RETRASO EN EL DESARROLLO Y EN EL CRECIMIENTO, DEBIDO POSIBLEMENTE A UNA DISMINUCION DE LA EFICACIA, EN TERMINOS ENERGETICOAS DE LA MITOCONDRIA, EFECTO OBSERVADO DURANTE EL AYUNO DE FOSFATO.

Autor: BENITO MUNDET ANTONI.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA I MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: ESTE TRABAJO SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LA PRODUCCION DE ANTIGENOS VIRICOS RECOMBINANTES. LOS GENES 3D Y VP1 DEL VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA SE HAN EXPRESADO EN UN SISTEMA TERMOINDUCIBLE BASADO EN LOS PROMOTORES PL Y PR. DADO QUE VP1 ES TOXICA PARA LA CELULA SE HA FUSIONADO AL EXTREMO N-TERMINAL DE LA BETA-GALACTOSIDASA. ESTA, AL TENER ACTIVIDAD ENZIMATICA, SE HA USADO COMO MARCADOR EN UNA SERIE DE PROCESOS: CUANTIFICACION DE PROTEINA RECOMBINANTE, MONITORIZACION A TRAVES DE UN FIA Y PURIFICACION. SE HA OBSERVADO UNA INFLUENCIA DEL GEN RECA EN LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES. SE HAN BUSCADO REGIONES PERMISIVAS DENTRO DEL ENZIMA DONDE INSERTAR UN FRAGMENTO DE VP1. SE HA LOCALIZADO UNA ZONA ENTRE LOS AMINOACIDOS 275-279, CAPAZ DE ACEPTAR INSERCIONES DE 27 AMINOACIDOS SIN PERDER ACTIVIDAD ENZIMATICA, SE HA CARACTERIZADO LA ANTIGENICIDAD DE ESTA REGION (SITIO A). LA ANTIGENICIDAD DEL SITIO A ES DIFERENTE DEPENDIENDO DE LA REGION DE LA INSERCION, Y QUE ESTA ES MAXIMA EN LA ZONA 275-279. SE HA ENSAYADO LA INMUNOGENICIDAD DE LAS CONSTRUCCIONES MAS ANTIGENICAS. SE HA PRODUCIDO LA PROTEINA 3D EN DIFERENTES CEPAS Y SE HA ESTUDIADO SU RECONOCIMIENTO POR UN CONJUNTO DE SUEROS DE DIVERSAS PROCEDENCIAS. FINALMENTE SE HA VISTO QUE LA INDUCCION DEL GEN 3D EN E.COLI PROVOCA LA ACTIVACION DEL SISTEMA SOS.

Autor: FOLCH ALBAREDA JOSEP M..
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: A PARTIR DE UNA GENOTECA DE ADNC DE GLANDULA MAMARIA DE CABRA SE HA AISLADO Y SECUENCIADO EL ADNC QUE CODIFICA PARA LA BETA-LACTOGLOBULINA CAPRINA (755 PB). SE AISLA Y CARACTERIZA UN CLON QUE CONTIENE LA SECUENCIA COMPLETA DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA BETA-LG CAPRINA, CON REGIONES 5' Y 3' FLANQUEANTES DE 6,1 KPB Y 3,7 KPB, RESPECTIVAMENTE. SE HAN SECUENCIADO: LA UNIDAD DE TRANSCRIPCION DE 4698 PB, 2148 PB DE LA REGION 5' FLANQUEANTE Y 1242 PB DE LA REGION 3' FLANQUEANTE. SE HA AISLADO Y CARACTERIZADO UN PSEUDOGEN DE LA BETA-LG CAPRINA, OBTENIENDOSE UNA SECUENCIA DE 7634 PB. ESTE PSEUDOGEN TIENE UNA ESTRUCTURA SIMILAR A LA DEL GEN Y PRESENTA EVIDENCIAS DE NO SER FUNCIONAL. SE DEMUESTRA LA PRESENCIA DE UN PSEUDOGEN SIMILAR AL DESCRITO EN CABRA EN LOS GENOMAS OVINO Y BOVINO. ESTE PSEUDOGEN SE HABRIA ORIGINADO POR DUPLICACION DE UN GEN ANCESTRAL EN UNA POSICION CROMOSOMICA MUY PROXIMA. SE HAN OBTENIDO CUATRO LINEAS DE RATONES TRANSGENICOS PARA UNA CONSTRUCCION QUE COMPRENDE LA UNIDAD DE TRANSCRIPCION COMPLETA DEL GEN DE LA BETA-LG CAPRINA Y 6,1 Y 3,7 KPB DE LAS REGIONES 5' Y 3' FLANQUEANTES, RESPECTIVAMENTE. EN TRES DE LAS LINEAS OBTENIDAS SE HA DETECTADO LA EXPRESION DE BETA-LG CAPRINA, DEMOSTRANDO LA EFICACIA DE ESTA CONSTRUCCION PARA DIRIGIR LA EXPRESION EN LA GLANDULA MAMARIA DE ANIMALES TRANSGENICOS.

Autor: GARCIA PEDRAJAS M. DOLORES.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA DE TRANSFORMACION GENETICA PARA EL HONGO FITOPATOGENO F. OXYSPORUM. EL SISTEMA ESTA BASADO EN UN VECTOR QUE CONTIENE EL GEN DE LA NITRATO REDUCTASA DE F. OXYSPORUM Y SECUENCIAS DE ESTE MISMO ORGANISMO, DENOMINADAS SECUENCIAS LAM, QUE LE PERMITEN MANTENERSE COMO MOLECULA AUTONOMA Y LINEAR EN EL INTERIOR DE LOS TRANSFORMANTES. LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL FRAGMENTO LAM REVELA LA EXISTENCIA DE COPIAS REPETIDAS EN TANDEM DE LA SECUENCIA CONSENSUS TELOMERICA T2AG3, EN AMBOS EXTREMOS DE LA ESTRUCTURA LINEAR GENERADA EN EL INTERIOR DE LOS TRANSFORMANTES, Y DE UN FRAGMENTO DE ADN DE FUSARIUM DE 1 KB REPETIDO DE FORMA DIRECTA EN AMBOS EXTREMOS DE LA MOLECULA. ESTAS SECUENCIAS SERIAN LAS RESPONSABLES DEL COMPORTAMIENTO DEL VECTOR EN LA TRANSFORMACION DE F. OXYSPORUM Y DE SU ELEVADA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION, 5600 TRANSFORMANTES/ G DE ADN. SE HA ESTIMADO QUE EL N. DE COPIAS DEL PLASMIDO AUTORREPLICATIVO EN EL INTERIOR DE LOS TRANSFORMANTES ES DE 20-50 POR GENOMIO HAPLOIDE.

Autor: MERCHANTE FERRER M. MONTSERRAT.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEJORA GENETICA ANIMAL.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HAN REALIZADO 40 GENERACIONES DE SELECCION ARTIFICIAL DIVERGENTE PARA EL CARACTER NUMERO DE QUETAS ABDOMINALES EN DROSOPHILA MELANOGASTER EN DOS GRUPOS DE LINEAS, FORMADAS A PARTIR DE UNA POBLACION ALTAMENTE CONSANGUINEA, QUE DIFERIAN UNICAMENTE EN EL SISTEMA DE APAREAMIENTO: EN LAS LINEAS P ESTE SE REALIZO SIEMPRE AL AZAR MIENTRAS QUE EN LAS C SE APAREARON HERMANOS SIEMPRE QUE FUE POSIBLE (APROXIMADAMENTE, EL 50%) Y AL AZAR EN LOS RESTANTES CASOS. LA PEQUEÑA VARIABILIDAD GENETICA SURGIDA POR MUTACION ESPONTANEA DURANTE EL EXPERIMENTO (HEREDABILIDAD DEL 3%) ORIGINO UNA DRASTICA REDUCCION DEL CENSO EFECTIVO EN LAS LINEAS C (50%) MIENTRAS QUE EN LAS P FUE TAN SOLO DEL 10% (EN AMBOS CASOS RELATIVO AL VALOR ESPERADO CUANDO NO HAY SELECCION). EL CENSO PREDICHO TENIENDO EN CUENTA EL EFECTO COMBINADO DE LA SELECCION Y EL APAREAMIENTO ENTRE PARIENTES CONCORDO PERFECTAMENTE CON EL VALOR OBSERVADO CALCULADO A PARTIR DE LAS GENEALOGIAS. LA REDUCCION DEL CENSO OCURRIDA EN LAS LINEAS C, SIN EMBARGO, NO AFECTO A LA PROBABILIDAD DE FIJACION DE LAS MUTACIONES NEUTRAS INCORPORADAS, PUESTO QUE TODAS TUVIERON EFECTO GRANDE Y NINGUNA FUE RECESIVA. ESTO QUEDO CONFIRMADO POR EL HECHO DE QUE LA RESPUESTA PROCEDENTE DE MUTACION NEUTRAL FUERA DEL MISMO ORDEN EN LOS DOS TIPOS DE LINEAS. RESPECTO A LAS MUTACIONES DELETEREAS, EN LAS LINEAS C SE ENCONTRARON EN MENOR PROPORCION, PRESENTANDO ESTAS LINEAS UNA VIABILIDAD PUPA-ADULTO MAYOR QUE LAS DE LAS LINEAS P. LA SUPERIORIDAD EN LA RESPUESTA TOTAL OBTENIDA DE LAS LINEAS P SE PERDIO TRAS LA RELAJACION, PUESTO QUE EN SU MAYORIA FUE DEBIDA A GENES LETALES. LA ESTIMA PROMEDIO DE HEREDABILIDAD DE MUTACION OBTENIDA A PARTIR DE LA RESPUESTA FUE DEL 0,11%. LAS ESTIMAS REML, QUE TIENEN EN CUENTA LAS CORRELACIONES ENTRE PARIENTES, RESULTARON UN ORDEN DE MAGNITUD SUPERIOR A LAS ANTERIORES EN AQUELLAS LINEAS CUYA RESPUESTA SE DEBIO A GENES LETALES.

Autor: MURIEL GONZALEZ JOAQUIN M..
Año: 1994.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INGENIERIA GENETICA .

Resumen: LOS TENSIOACTIVOS SON COMPUESTOS ANFIFILICOS CAPACES DE VARIAR LAS PROPIEDADES SUPERFICIALES DE LOS MEDIOS ACUOSOS. ESTOS TIENEN UNA GRAN APLICABILIDAD Y SU USO SE HACE EXTRICTAMENTE NECESARIO EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE SECTORES INDUSTRIALES. LOS TENSIOACTIVOS DE ORIGEN BIOLOGICO, O BIOTENSIOACTIVOS, PRESENTAN LA VENTAJA DE SER BIODEGRADABLES Y DE BAJA TOXICIDAD ASI COMO LA POSIBILIDAD DE SER CONTROLADA SU ACTIVIDAD MEDIANTE SISTEMAS ENZIMATICOS. EN ESTE TRABAJO SE DEMUESTRA LA PRODUCCION DE BIOTENSIOACTIVOS POR EL HONGO CLADOSPORIUM RESINAE MEDIANTE LA MEDIDA DE LAS PROPIEDADES TENSIOACTIVAS DE LA FASE ACUOSA DE LOS CULTIVOS CRECIDOS Y DE LA ESPUMA COLAPSADA EXTRAIDA DE ESTOS. ASI MISMO, SE HA DESARROLLADO UN METODO DE PURIFICACION DE LOS BIOTENSIOACTIVOS MEDIANTE TECNICAS CROMATOGRAFICAS POR COLUMNAS DE EXTRACCION SOLIDO-LIQUIDO SOBRE SOPORTE DE FASE REVERSA OCTADECILO (C18). ESTOS COMPUESTOS HAN SIDO CARACTERIZADOS QUIMICAMENTE, OBTENIENDOSE SU ESTRUCTURA MOLECULAR DETALLADA, MEDIANTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS (ESPECTROMETRIA DE MASAS, ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR, Y ESPECTROMETRIA INFRARROJA). LAS PROPIEDADES DE ESTOS BIOTENSIOACTIVOS HAN SIDO COMPARADAS CON LAS DE OTROS DE ORIGEN TANTO BIOLOGICO COMO SINTETICO, ENCONTRANDOSE QUE LOS COMPUESTOS ANFIFILICOS OBTENIDOS EN ESTE TRABAJO SE ENCUENTRAN ENTRE LOS MEJORES CONOCIDOS

Autor: RAVENTOS SEGURA DOROTEA .
Año: 1994.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: DEL DEPARTAMENT DE GENETICA DE LA FACULTAT DE BIOLOGIA DE LA UNIVERSITAT DE BARCELONA.

Resumen: UNA PARTE DE MI TESIS HA ESTADO DEDICADO AL ESTUDIO DE LOS PATRONES DE PROTEINAS TRADUCIDAS "IN VITRO" Y MARCADAS "IN VIVO" A PARTIR DE EMBRIONES GERMINADOS, INFECTADOS CON ESPORAS O TRATADOS CON ELICITORES, MEDIANTE ANALISIS ELECTROFORETICOS BIDIMENSIONALES (RAVENTOS ET AL., 1994, EN PRENSA). UTILIZANDO DISTINTOS ANTICUERPOS CONTRA DISTINTAS PROTEINAS PR (PR-1A, GLUCANASAS) SE HAN IDENTIFICADO VARIAS PROTEINAS QUE SE INDUCEN EN RESPUESTA AL ATAQUE FUNGICO MEDIANTE LA TECNICA DE INMUNOPRECIPITACION DE PRODUCTOS SINTETIZADOS "IN VITRO" (CORDERO ET AL., 1992, PHYSIOL. MOL.PLANT PATHOL. 41, 189-200; CORDERO ET AL., 1994, MOL.PLANT MICROBE INTERAC. 7, 23-31). OTRA PARTE DEL TRABAJO SE HA CENTRADO EN LA CARACTERIZACION DE ELEMENTOS REGULADORES EN CIS IMPLICADOS EN LA RESPUESTA A ELICITORES DEL GEN DE MAIZ (ZEA MAYS) PRMS. LOS ANALISIS DE UN GRAN NUMERO DE CONSTRUCCIONES DE LA REGION PROMOTORA UTILIZANDO EL SISTEMA DE EXPRESION TRANSITORIA EN PROTOPLASTOS DE ALEURONA DE CEBADA HA PERMITIDO IDENTIFICAR UN ELEMENTO MINIMO DE RESPUESTA A ELICITORES. ADEMAS, USANDO UN INHIBIDOR DE PROTEINAS QUINASAS, LA ESTAUROSPORINA, SE VIO QUE BLOQUEABA COMPLETAMENTE LA ACTIVACION TRANSCRIPCIONAL INDUCIDA POR ELICITORES SUGIRIENDO QUE LA FOSFORILACION DE PROTEINAS ESTARIA IMPLICADA EN LA VIA DE TRANSDUCCION DE LA SEÑAL PERMITIENDO LA ACTIVACION DEL GEN PRMS (RAVENTOS ET AL., 1994, EN PRENSA). ADICIONALMENTE, MEDIANTE ANALISIS POR "NORTHERN BLOT" SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DEL GEN PRMS EN RESPUESTA A LA INFECCION PRODUCIDA POR DISTINTOS HONGOS Y ELICITORES (CASACUBERTA ET AL., 1992; MOL. GEN. GEN. 234, 97-104) Y HERIDA. ESTAS RESPUESTAS HAN SIDO COMPARADAS CON OTRO GEN RECIENTEMENTE CLONADO EN NUESTRO GRUPO, "MAIZE PROTEINASE INHIBITOR" (CORDERO ET AL., 1994, PLANT JOURNAL, 6, 141-150).

Autor: BORDAS BALIU MIREIA.
Año: 1993.
Universidad: POLITECNICA DE VALENCIA.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS SE HA CENTRADO EN EL DESARROLLO DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA QUE PUEDAN SER APLICADAS A LA MEJORA GENETICA DEL MELON. DESDE UN ENFOQUE BASICO, SE HA DESARROLLADO TODA LA METODOLOGIA NECESARIA PARA OBTENER PLANTAS TRANSGENICAS EN ESTA ESPECIE. CON UNA ORIENTACION MAS APLICADA, SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION EN PLANTAS TRANSGENICAS DE UN GEN FORANEO, EL HAL1 AISLADO A PARTIR DE LEVADURAS, QUE EN ESTE EUCARIOTA INFERIOR CONFIERE RESISTENCIA A LA SALINIDAD. LA PRIMERA ETAPA COMPRENDE UNA SERIE DE ESTUDIOS PRELIMINARES DIRIGIDOS A OBTENER INFORMACION PREVIA QUE PERMITIERA PRECISAR EL DISEÑO DE LOS EXPERIMENTOS DE TRANSFORMACION: ELECCION DE CULTIVARES DE BUENA APTITUD REGENERATIVA, OPTIMIZACION DEL PROTOCOLO DE REGENERACION Y DISEÑO DEL ESQUEMA DE SELECCION. EN LA SEGUNDA ETAPA SE HA ABORDADO EL DESARROLLO Y LA OPTIMIZACION DE UN METODO DE TRANSFORMACION GENETICA EN MELON. LA TERCERA ETAPA HA CONSISTIDO EN LA CARACTERIZACION BIOQUIMICA Y MOLECULAR DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS Y EN EL ESTUDIO DE LOS SUCESOS DE INTEGRACION Y EXPRESION, QUE HA PROPORCIONADO INFORMACION DE UTILIDAD PRACTICA PARA ABORDAR TRABAJOS EN EL FUTURO. EN LA ULTIMA ETAPA SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DEL GEN HAL1, CON OBJETO DE AVERIGUAR SI SU EXPRESION EN UN VEGETAL SUPERIOR TIENE EL MISMO EFECTO QUE EN LEVADURAS, CONFIRIENDO TAMBIEN TOLERANCIA A LA SALINIDAD. EXISTEN EVIDENCIAS EN FAVOR DE LA HIPOTESIS DE QUE EL GRADO DE TOLERANCIA OBSERVADO EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS ES CONFERIDO POR LA EXPRESION DEL GEN HAL1. EL METODO DE TRANSFORMACION GENETICA DESARROLLADO PERMITIRA EN EL FUTURO LA TRANSFERENCIA DE NUEVOS GENES, PARA ABORDAR MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, LA MANIPULACION DE LA TOLERANCIA A LA SALINIDAD, ASI COMO OTROS PROBLEMAS RELEVANTES EN ESTA ESPECIE DE COSECHA.

Autor: MARTIN PENDAS ALBERTO.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA DESARROLLADO LA METODOLOGIA DE LA HIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE PARA LA LOCALIZACION PRECISA DE SONDAS GENICAS DE DNA EN CROMOSOMAS METAFISICOS DE SALMONIDOS. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE HA ESTUDIADO LA ORGANIZACION GENONICA Y LOCALIZACION CROMOSOMICA DE LA FAMILIA GENICA DE LOS RNAS RIBOSOMALES Y PRINCIPALES. DE LOS GENES RIBOSOMALES DEL 5S Y DE LA FAMILIA GENICA DE LAS HISTONAS EN LAS TRES ESPECIES DE SALMONIDOS ESTUDIADAS: SALMON ATLANTICO, TRUCHA COMUN Y TRUCHA ARCO IRIS. EN BASE A ESTAS LOCALIZACIONES CROMOSOMICAS, SE PLANTEAN LOS DISTINTOS MECANISMOS DE REORDENACIONES CROMOSOMICAS QUE TUVIERON LUGAR EN EL PROCESO DE DIPLOIDIZACION EN EL QUE SE ENCUENTRAN ESTAS ESPECIES DE ORIGEN TETRAPLOIDE.

Autor: TAGARRO GARCIA IGNACIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION Y ORGANIZACION DE LOS ADN SATELITES DE SECUENCIA SIMPLE (1, 2 Y 3), QUE CONSTITUYEN LAS FRACCIONES MAYORITARIAS DEL ADN ALTAMENTE REPETIDO HUMANO. PARA ELLO SE HAN UTILIZADO APROXIMACIONES METODOLOGICAS QUE PERMITEN DISCERNIR CON GRAN ESPECIFICIDAD Y RESOLUCION CADA UNA DE ESTAS FAMILIAS DE ADN SATELITE. ENTRE ELLAS, DESTACA POR SU SENSIBILIDAD LA HIBRIDACION IN SITU FLUORESCENTE CON OLIGONUCLEOTIDOS ALTAMENTE ESPECIFICOS DE ESTAS SECUENCIAS. ASI, SE HA PODIDO DEFINIR DE UNA FORMA PRECISA LA ORGANIZACION MOLECULAR DE LAS REGIONES HETEROCROMATICAS DEL COMPLEMENTO, PONIENDOSE DE MANIFIESTO LA HETEROGENEIDAD COMPOSICIONAL DE LA HETEROCROMATINA EN LOS DISTINTOS CROMOSOMAS, ASI COMO LA COMPARTIMENTALIZACION DE SECUENCIAS EN ESTAS REGIONES. POR OTRO LADO, SE HACE PATENTE LA UTILIDAD DE LAS SONDAS UTILIZADAS, PARA ESTUDIOS DE CITOGENETICA CLINICA, TANTO DE CROMOSOMAS METAFASICOS COMO DE NUCLEOS INTERFASICOS.

Autor: PARICIO ORTIZ NURIA.
Año: 1992.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: 194A GENETICA MOLECULAR Y EVOLUTIVA.

Autor: BARROS VELAZQUEZ JORGE.
Año: 1991.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: LA FERMENTACION MALOLACTICA ES LA CONVERSION BACTERIANA DE ACIDO L-MALICO EN ACIDO L-LACTICO Y DIOXIDO DE CARBONO. HEMOS ESTUDIADO DICHA FERMENTACION EN ESPECIES VINICAS DEL GENERO LACTOBACILLUS. LA BIODISPONIBILIDAD DE ACIDO L-MALICO PRESENTO UNA RELACION DIRECTAMENTE PROPORCIONAL CON LA TASA FERMENTATIVA DE ESTE SUSTRATO ENCONTRANDOSE UNA RELACION SIMILAR ENTRE LA BIODISPONIBILIDAD DE CARBOHIDRATO FERMENTABLE Y EL CRECIMIENTO BACTERIANO. ACIDO L-MALICO Y D-GLUCOSA ERAN FERMENTADOS DE FORMA SIMULTANEA ALCANZANDOSE VALORES RESIDUALES DE ACIDO L-MALICO AL FINAL DE LA FERMENTACION SIENDO EN TODO CASO INFERIORES AL 1%. HEMOS DISEÑADO UN PROTOCOLO DE LISIS CELULAR DE ESPECIES VINICAS DEL GENERO LACTOBACILLUS QUE RINDIO GRANDES CANTIDADES DE DNA DE ELEVADO PESO MOLECULAR EL CUAL FUE RESTRICTADO, EMPAQUETADO EN LOS PLASMIDOS PUC18 Y PBR322 E INTRODUCIDO EN E. COLI OBTENIENDOSE ASI DOS GENOTECAS. SE HA DISEÑADO UN NUEVO MEDIO EFICIENTE DE DETECCION DE LA FERMENTACION MALOLACTICA MEDIANTE EL CUAL HEMOS PODIDO AISLAR UN MUTANTE DE L. CASEI DEFECTIVO EN DICHA FERMENTACION. EL PROCESADO DE LAS GENOTECAS EN ESTE MEDIO REVELO LA AUSENCIA DE DETECCION DEL GEN MALOLACTICO POR PROBLEMAS DE EXPRESION O DE ESTABILIDAD DE LOS CLONES. FINALMENTE, DOS MUTANTES DE L. CASEI ALTAMENTE TRANSFORMABLES FUERON AISLADOS.

Autor: CARMENA DE LA CRUZ M. MAR.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL TRABAJO PRESENTA UN NUEVO ABORDAJE AL ESTUDIO DE LA FUNCION CENTROMERICA EN DROSOPHILA MELANOGASTER. SE HA AISLADO UN NUEVO TIPO DE DNA SATELITE CENTROMERICO QUE PRESENTA CUALIDADES QUE APUNTAN HACIA SU POSIBLE FUNCION EN EL COMPORTAMIENTO CROMOSOMICO. SUS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES, SU EXTREMA PROXIMIDAD A LA CONSTRUCCION PRIMARIA POR CRITERIOS CITOGENETICOS DE ALTA RESOLUCION Y SU COMPORTAMIENTO EN ANAFASE SEÑALAN A UNA RELACION CON LA FUNCION CENTROMERICA. LA LOCALIZACION ENTRE CROMATIDAS EN C-METAFASE PUEDE DELIMITAR DICHA FUNCION A UN PAPEL IMPORTANTE EN EL APAREAMIENTO DE CROMATIDAS. FINALMENTE, LA EXISTENCIA DE SECUENCIAS HOMOLOGAS EN ESPECIES MUY DISTANTES EVOLUTIVAMENTE PUEDE INDICAR UNA FUNCION ESENCIAL PARA ESTE TIPO DE SATELITES.

Autor: COUSO TAPIA JUAN PABLO.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS GENES ARM, LUG, DSH, SHF, FU, HH, PTC, CID Y EN ACTUAN EN EL DESARROLLO DE LOS DISCOS IMAGINALES DE DROS MELANOG. LUG Y ARM ESTAN IMPLICADOS EN UNA FUNCION COMUN QUE ES REQUERIDA PARA EL CORRECTO DESARROLLO DE LA MAYORIA DE LOS DISCOS IMAGINALES. EL REQUERIMIENTO MAXIMO DE ESTA FUNCION EN LOS DISCOS DE PATAS SE PRODUCE AL COMIENZO DE SU DESARROLLO. EN LOS DISCOS DE ALA Y HALTERIO EL REQUERIMIENTO MAXIMO SE PRODUCE DURANTE EL SEGUNDO Y PRINCIPIO DEL TERCER ESTADIOS LARVARIOS. ESTA FUNCION ESTA POSIBLEMENTE INCREMENTANDO O CUALIFICANDO LA ADHESIVIDAD CELULAR. LOS GENES SHF, FU, HH Y PTC ESTAN INTEGRADOS EN UNA FUNCION COMUN BAJO EL CONTROL DE LOS GENES CID Y EN. LOS GENES SHF, FU Y HH PROMUEVEN EL CRECIMIENTO EN EL EJE A-P DE LOS DISCOS. LOS GENES PTC, CID Y EN CONTROLAN DICHA ACCION MEDIANTE OTRA ANTAGONICA. LA FUNCION COMUN DE ESTOS 6 GENES PODRIA DEFINIR LAS DIMENSIONES DE LOS DISCOS MEDIANTE LA GENERACION DE 2 GRADIENTES SIMETRICOS, FORMADOS POR LA DIFUSION DE LAS PROTEINAS SHF Y HH. SU RANGO DE DIFUSION DEFINIRIA EL LIMITE DE CADA COMPARTIMENTO, A Y P. EL GEN PTC INTERVIENE TAMBIEN EN LA DETERMINACION DE LAS POSICIONES DE LAS VENAS DEL COMPARTIMENTO A DEL ALA. EL GEN DSH ES REQUERIDO PARA UNA CORRECTA DIFERENCIACION CELULAR.