INGENIERIA GENETICA, 4

Autor: MARTINEZ BUENO MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA MICROBIANA .

Resumen: SE HA DEMOSTRADO LA PRESENCIA DE CUATRO PLASMIDOS EN LA ESTIRPE S-48 DE ENTEROCOCCUS FAECALIS, QUE HAN SIDO DESIGNADOS COMO PMB1, PMB2, PMB3 Y PMB4, CON TAMAÑOS MOLECULARES DE 90, 68, 5,1 Y 2,5 KBS, RESPECTIVAMENTE. MEDIANTE CURACION CON BROMURO DE ETIDIO SE HA LOGRADO LA ELIMINACION DEL PLASMIDO PMB2, ASI COMO LA CAPACIDAD DE PRODUCIR EL ANTIBIOTICO PEPTIDICO AS-48. DE IGUAL FORMA SE HA LOGRADO LA DELECCION DEL PLASMIDO PMB1 QUE IBA ASOCIADO A LA PERDIDA DEL CARACTER BC-48 (PRODUCCION E INMUNIDAD A LA BACTERIOCINA BC-48). ESTOS PLASMIDOS, PMB1 Y PMB2, PORTAN ADEMAS GENES INDUCIBLES POR FEROMONAS SEXUALES DE E. FAECALIS, RESPONSABLES DE LA AGREGACION CELULAR. SE HA LOGRADO LA TRANSFERENCIA DEL CARACTER BC-48, ASI COMO DE AS-48, HASTA E. FAECALIS OG1X, LO QUE IBA ASOCIADO CON LA ADQUISICION POR PARTE DE OG1X, DE LOS PLASMIDOS PMB1 Y PMB2 RESPECTIVAMENTE. FINALMENTE SE HA LOGRADO LA CARACTERIZACION PARCIAL DE AMBOS PLASMIDOS, PMB1 Y PMB2, MEDIANTE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION. EL GEN ESTRUCTURAL RESPONSABLE DE AS-48, SE HA LOCALIZADO EN UN FRAGMENTO DE 4,9 KB DE PMB2, Y DELIMITADO POR LAS ENZIMAS SAL I Y SAC I.

Autor: ROYO CARCAMO JOAQUIN.
Año: 1990.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOLOGIA Y FITOPATOLOGIA DE LA E.T.S. DE INGENIEROS AGRONOMOS, U.P.MADRID.

Resumen: SE HAN AISLADO DOS CLONES CDNA PARA LA PROTEINA CME. AMBOS CORRESPONDEN A UN MRNA CAPAZ DE CODIFICAR PARA UNA PROTEINA DE SECUENCIA IDENTICA A LA PREVIAMENTE DESCRITA PARA CME SALVO POR LA PRESENCIA DE TRES AMINOACIDOS ADICIONALES EN EL EXTREMO C-TERMINAL Y PRECEDIDA POR UN PEPTIDO LIDER DE 24 AMINOACIDOS. EN EL MUTANTE RIS0 1508 HAY UN ACUSADO DESCENSO EN LOS NIVELES DEL MRNA PARA CME CON RESPECTO A LOS QUE HAY EN LA CEBADA PARENTAL SALVAJE BOMI. DICHO DESCENSO NO ES RESULTADO DE UNA ALTERACION SUFRIDA POR EL GEN DE CME SINO CONSECUENCIA DE UN EFECTO EN TRANS DEL LOCUS LYS 3, SITUADO EN EL CROMOSOMA 5H, SOBRE EL GEN DE CME, SITUADO EN EL 3H. SE HA AISLADO UN CLON GENOMICO PARA CME EN EL QUE APARECE UNA REGION CODIFICANTE, SIN INTRONES E IDENTICA A LA DEL CDNA, PRECEDIDA POR UN PROMOTOR EN EL QUE NO SE OBSERVAN SIGNIFICATIVAS SIMILITUDES DE SECUENCIA CON LOS DE LOS OTROS GENES AFECTADOS POR EL LOCUS LYS 3. EN LAS 2 KB QUE SE HAN SECUENCIADO POR DELANTE DE LA REGION PROMOTORA APARECEN DOS ELEMENTOS QUE SE REPITEN EN OTRAS PARTES DEL GENOMA DE CEBADA: UNA SECUENCIA DE 660 PB QUE SE PRESENTA EN DOS COPIAS EN TANDEM, Y OTRA DE UNAS 300 PB CON UN 81% DE PARECIDO A PARTE DEL LTR DEL RETROTRANSPOSON DE TRIGO WIS-2. A PESAR DE LA PRESENCIA DE ESTOS ELEMENTOS EN LA PROXIMIDAD DEL PROMOTOR, NO PARECE PROBABLE QUE NOS ENCONTREMOS FRENTE A UN PSEUDOGEN PARA CME. A UNAS 2 KB DEL EXTREMO 3' DE LA REGION CODIFICANTE ANTES DESCRITA, HAY UNA ZONA QUE HIBRIDA CON EL CDNA DE CME, AUNQUE MAS DEBILMENTE, Y QUE PODRIA CONTENER UNA VARIANTE DE CME.

Autor: RUIZ PEREZ GREGORIO.
Año: 1990.
Universidad: NAVARRA .
Centro de lectura: TEOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: TEOLOGIA MORAL PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LA TESIS PONE DE MANIFIESTO COMO LAS TECNICAS GENETICAS LLEVAN INHERENTES UNA SERIE DE PROBLEMAS MORALES, EN EL CASO DE SU APLICACION AL HOMBRE. UNA ACERTADA VALORACION ETICA HA DE COMENZAR POR LA DIFERENCIACION DE LAS INTERVENCIONES: DE ORDEN TERAPEUTICO, DE ORDEN DIAGNOSTICO PREVENTIVO, Y LAS CONCERNIENTES A LA EXPERIMENTACION. EN PRIMER LUGAR LAS INTERVENCIONES SOBRE LA LINEA GERMINAL Y EN LA LINEA SOMATICA. DESPUES LAS QUE SE REFIEREN AL ANALISIS GENETICO Y AL DIAGNOSTICO PRENATAL. EN EL TERCER CASO, DESPUES DE REVISAR LOS PLANTEAMIENTOS ACTUALES Y LOS LIMITES DE LA EXPERIMENTACION HUMANA, SE EXAMINAN LA EXPERIMENTACION CREATIVA Y LA CLONACION, LA EXPERIMENTACION SOBRE FETOS HUMANOS, Y FINALMENTE LA EXPERIMENTACION CON SERES NO HUMANOS. UNA VEZ ESTUDIADAS LAS DIVERSAS TECNICAS Y ANALIZADOS LOS PRINCIPALES PROBLEMAS MORALES IMPLICADOS (PARTE PRIMERA), SE OFRECEN LOS FUNDAMENTOS ANTROPOLOGICOS Y TEOLOGICOS QUE HAN DE TENERSE EN CUENTA PARA UNA VALORACION ETICA ADECUADA (PARTE SEGUNDA). EN LA PARTE TERCERA -SIEMPRE EN DIALOGO CON LA TEOLOGIA MORAL CONTEMPORANEA- SE OFRECE EL JUICIO ETICO SOBRE ESAS TECNICAS.

Autor: SANCHEZ QUINTANA NIEVES.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen: SE HAN LOCALIZADO DIFERENTES COPIAS DE GENES IAA EN LAS ESTIRPES DE PSEUDOMONAS SYRINGAE P.V SAVASTANOI PROCEDENTES DE ADELFA Y OLIVO; UNA COPIA PLASMIDICA Y OTRA CROMOSOMICA EN LOS AISLADOS DE ADELFA Y DOS COPIAS CROMOSOMICAS EN LOS AISLADOS DE OLIVO. LA COPIA FUNCIONAL PLASMIDICA DE ADELFA ES SIMILAR EN SU MAPA FISICO A UNA DE LAS COPIAS CROMOSOMICAS DE OLIVO. EN EL ESTUDIO COMPARATIVO DE ESTAS DOS COPIAS DE UNA Y OTRA PROCEDENCIA SE HA DETERMINADO UNA MAYOR DOSIS GENICA DE LA COPIA PLASMIDICA DE LA ESTIRPE AISLADA DE ADELFA RESPECTO A LA CROMOSOMICA DE OLIVO; UNA ALTERACION EN EL EXTREMO 3' DEL GEN IAAH DE LA COPIA CROMOSOMICA DE OLIVO CON RESPECTO A LA PLASMIDICA DE LA ESTIRPE PROCEDENTE DE ADELFA, QUE SE TRADUCE EN UNA PERDIDA DE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA INDOLACETAMIDA HIDROLASA CODIFICADA POR ESTE GEN; POR TANTO, LA OTRA COPIA CROMOSOMICA DEBE SER FUNCIONAL EN EL GEN IAAH, YA QUE LA ESTIRPE SALVAJE DE OLIVO PRODUCE INDOLACETICO. TODAS ESTAS DIFERENCIAS CONTRIBUYEN A LA DIFERENTE PRODUCCION DE LA AUXINA ACIDO INDOLACETICO EN UNA Y OTRA ESTIRPE Y EN DEFINITIVA A LA DISTINTA PATOGENIA ENTRE LAS MISMAS. SE HA IDENTIFICADO UNA SECUENCIA HOMOLOGA A LAS SECUENCIAS DE PARES DE BASES REPETIDAS DEL TRANSPOSON TN 1721 A LA DERECHA DE LOS GENES IAAMH EN LA COPIA CROMOSOMICA DE LA ESTIRPE AISLADA DE OLIVO, QUE PUEDE EXPLICAR EL ORIGEN DE LA DIFERENTE LOCALIZACION DE LOS GENES IAA (PLASMIDICA Y CROMOSOMICA) EN LAS ESTIRPES AISLADAS DE ADELFA Y OLIVO.

Autor: BARREDO FUENTE JOSE LUIS.
Año: 1989.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: AREA DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE LEON .

Resumen: LOS GENES DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM PCBC Y PENDE QUE CODIFICAN PARA LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS ISOPENICILINA N SINTASA (IPNS) Y ACIL-COA: 6-APA ACILTRANSFERASA (AAT) HAN SIDO IDENTIFICADOS, CLONADOS Y CARACTERIZADOS EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL. AMBOS SE ENCONTRARON ESTRECHAMENTE LIGADOS EN EL GENOMA DEL CITADO HONGO, TRANSCRIBIENDOSE INDEPENDIENTEMENTE Y EN EL MISMO SENTIDO. EL GEN ESTRUCTURAL PCBC COMPRENDE 996 NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA UNA ENZIMA IPNS DE 38.012 DALTONS, CARECE DE INTRONES Y ESTA ESTRECHAMENTE RELACIONADO CON LOS GENES PCBC DE OTROS HONGOS Y ACTINOMICETOS. ESTE GEN FUE EXPRESADO EN E. COLI Y P. CHRYSOGENUM. EL GEN ESTRUCTURAL PENDE SE EXTIENDE A LO LARGO DE 1.274 NUCLEOTIDOS, CODIFICA PARA UNA PRE-PROTEINA DE 39.943 DALTONS, POSEE 3 INTRONES Y PRESENTA UNA ELEVADA HOMOLOGIA CON EL GEN PENDE DE A.NIDULANS. LA PRE-ACIL-COA: 6-APA ACILTRANSFERASA SINTETIZADA SE PROCESA SEGUIDAMENTE ORIGINANDO DOS POLIPEPTIDOS DE 29 Y 11 KD. LOS GENES PCBC Y PENDE SE ENCUENTRAN INCLUIDOS EN UNA REGION GENOMICA DE P. CHRYSOGENUM AMPLIFICADA EN CEPAS SUPERPRODUCTORAS DE PENICILINA.

Autor: CASTRO LOPEZ TARRUELLA ENRIQUE.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE BIOQUIMICA (CENTRO MIXTO C.S.I.C.-U.C.M.) FACULTAD DE FARMACIA. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE 28040-MADRID.

Resumen: LA EXISTENCIA EN MEDULA ADRENAL DE TODO EL SISTEMA DE NEUROTRANSMISION MEDIADO POR GABA, INCLUIDOS LOS DISTINTOS TIPOS DE RECEPTORES PARA EL MISMO, HA LLEVADO A REALIZAR UN ESTUDIO SOBRE EL POSIBLE PAPEL EFECTOR DE ESTE AMINOACIDO EN LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS, ASPECTO, ESTE ULTIMO, QUE CONSTITUYE LA FUNCION ESPECIFICA DE LA MEDULA ADRENAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LAS CELULAS CROMAFINES SON CAPACES DE LIBERAR GABA MEDIANTE DOS SISTEMAS: UNO POR UN PROCESO DE EXOCITOSIS, DEPENDIENTE DE CA++ Y OTRO POR UN MECANISMO DEPENDIENTE DE NA+ A TRAVES DEL TRANSPORTADOR DEL PROPIO GABA. CON BASE A LOS DATOS ENCONTRADOS CON EL TRABAJO DE ESTA TESIS SE PROPONE QUE EL SIGNIFICADO FISIOLOGICO DEL GABA SEA EL DE REGULAR LA SECRECION DE CATECOLAMINAS, YA QUE, A TRAVES DE LOS RESULTADOS PRESENTADOS EN ESTE TRABAJO, SE COMPRUEBA EL AUMENTO DE SECRECION BASAL DE CATECOLAMINAS POR LA ACCION DEL GABA, A TRAVES DE SU RECEPTOR GABA-A. EN LA MISMA LINEA, SE SUGIERE QUE EL MECANISMO DE ESTA ACCION SE DEBE A UNA APERTURA DEL CANAL PARA EL CLORO, COMO CONSECUENCIA DE LA UNION DEL GABA A SU RECEPTOR GABA-A, Y UNA SALIDA DE ESTE ION AL EXTERIOR DE LA CELULA, LO CUAL PROVOCA UNA DESPOLARIZACION DE LA MEMBRANA CON LA CONSIGUIENTE APERTURA DE LOS CANALES DE CA++ DEPENDIENTES DE VOLTAJE Y LA INCORPORACION DE CA++ AL INTERIOR DE LA CELULA QUE PRODUCE LA SECRECION DE CATECOLAMINAS POR EXOCITOSIS. IGUALMENTE SE DESCRIBE LA EXISTENCIA DE UN PAPEL MODULADOR DEL GABA A TRAVES DE SU RECEPTOR GABA-B. LOS DATOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA UNION DEL NEUROTRANSMISOR A ESTE RECEPTOR DISMINUYE LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS EVOCADA POR NICOTINA Y ALTAS CONCENTRACIONES DE POTASIO, PROPONIENDOSE UN MECANISMO POR EL QUE LA UNION DEL LIGANDO AL RECEPTOR PRODUCIRIA ESTE EFECTO.

Autor: MENA MARUGAN M. MONTAÑA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: CATEDRA DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR. DEPTO. DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOLOGIA Y FITOPATOLOGIA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA TRANSFERENCIA DE MATERIAL GENETICO DE AEGILOPS VENTRICOSA TAUSCH. A LAS LINEAS HEXAPLOIDES DE TRIGO H-93, DERIVADAS DEL CRUZAMIENTO (TRITICUM TURGIDUM X AE. VENTRICOSA) X T. AESTIVUM, CON ESPECIAL ATENCION A LA TRANSFERENCIA DE LA RESISTENCIA A ERYSIPHE GRAMINIS F. SP. TRITICII, PSEUDOCERCOSPORELLA HERPOTRICHOIDES Y AL NEMATODO HETERODERA AVENAE. CON EL FIN DE CARACTERIZAR ESTAS LINEAS, SE HA EFECTUADO UNA BUSQUEDA DE NUEVOS MARCADORES MOLECULARES EN SU MATERIAL PARENTAL, MEDIANTE HIBRIDACION CON SONDAS DE DNA Y LA UTILIZACION DE SISTEMAS BIOQUIMICOS. COMO RESULTADO DE ESTA PROSPECCION SE IDENTIFICARON 68 MARCADORES ESPECIFICOS DE AE. VENTRICOSA, DE LOS CUALES 38 SE ENCONTRABAN PRESENTES EN ALGUNA DE LAS LINEAS ESTUDIADAS. ESTOS MARCADORES INDICARON LA PRESENCIA DE MATERILA DEL GENOMIO DV EN TODAS ELLAS Y DE 5 GRUPOS DE HOMEOLOGIA DEL GENOMIO MV EN UN TOTAL DE NUEVE LINEAS. SE HA DEMOSTRADO EN ESTE TRABAJO QUE LA RESISTENCIA A E. GRAMINIS F. SP. TRITICII HEREDADA POR LAS LINEAS H-93-8, -33 Y -35 ESTA DETERMINADA POR UN SOLO GEN CODOMINANTE. IGUALMENTE, SE HA IDENTIFICADO MARCADORES LIGADOS A DICHO CARACTER EN CADA UNA DE ESTAS LINEAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE EN LAS LINEAS H-93-8 Y -35 EL GEN DE RESISTENCIA ES PORTADO POR UN CROMOSOMA 5MV, EN SUSTITUCION DEL 5A O 5D RESPECTIVAMENTE, MIENTRAS QUE EN H-93-33 SE ENCONTRARIA LIGADO AL CROMOSOMA 4MV, EN SUSTITUCION DEL 4D. SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION DE UN MARCADOR DE ENDOPEPTIDASAS DE EMBRION RESPECTO A LOS NIVELES DE RESISTENCIA A PS. HERPOTRICHOIDES, ENCONTRANDOSE QUE CON SOLO UNA EXCEPCION, MARCADOR Y RESISTENCIA SE TRANSMITIAN CONJUNTAMENTE A ESTAS LINEAS. EN LA LINEA RESISTENTE H-93-70 DICHOS GEN Y MARCADOR ESTABAN LIGADOS. SE HA IDENTIFICADO QUE LA LINEA H-93-8 ES RESISTENTE AL NEMATODO H.AVENAE. ESTE CARACTER SE HEREDABA DE FORMA COMPATIBLE CON LA DETERMINACION POR UN SOLO FACTOR DOMINANTE. SU CONTROL MONOGENICO Y LA BAJA FRECUENCIA DE TRANSMISION A LAS LINEAS H-93 INDICAN QUE ESTA RESISTENCIA HA SIDO TRANSFERIDA DESDE EL GENOMIO MV DE AE. VENTRICOSA.

Autor: ARNAU MARTINEZ JOSE.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA Y MICROBIOLOGIA UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: EN ESTA TESIS SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA DE TRANSFORMACION GENETICA DEL HONGO PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS, Y SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO SECUENCIAS PROMOTORAS DE DICHO ORGANISMO. PARA ELLO, SE HA MEJORADO NOTABLEMENTE EL METODO DE OBTENCION Y REGENERACION DE PROTOPLASTOS CON RESPECTO A LOS TRABAJOS PREVIOS. LA UTILIZACION DE NOVOZYM 234 HA PERMITIDO OBTENER FRECUENCIAS DE REGENERACION SUPERIORES AL 60% SOBRE EL NUMERO DE GERMINULAS INICIALMENTE TRATADAS. LA ADICION DEL DNA TRANSFORMANTE SE HA REALIZADO UTILIZANDO LA ENCAPSULACION EN LIPOSOMAS Y LA FUSION DE ESTOS CON PROTOPLASTOS DEL HONGO, O UTILIZANDO DNA LIBRE. EL MARCADOR SELECCIONABLE EMPLEADO HA SIDO LA RESISTENCIA A KANAMICINA DETERMINADA POR EL GEN NPTII DE TN903. LAS FRECUENCIAS OBTENIDAS SON SIMILARES EN AMBOS CASOS Y NO EXCESIVAMENTE ELEVADAS. PARA CONSEGUIR UN AUMENTO DE DICHA FRECUENCIA SE HAN CLONADO (EMPLEANDO EL PLASMIDO PVB32 DE E. COLI) FRAGMENTOS DE DNA DE PHYCOMYCES CAPACES DE PROMOVER LA EXPRESION DEL GEN NPTII DE TN5 QUE NO CONTENIA ORIGINALMENTE SU PROPIO PROMOTOR BACTERIANO. SE HAN CARACTERIZADO 34 PLASMIDOS QUIMERICOS QUE CONTIENEN INSERTOS DE DNA DEL HONGO. SE HAN OBTENIDO CON ELLOS FRECUENCIAS DE TRANSFORMACION SUPERIORES A 3000 TRANSFORMANTES/UG/106 PROTOPLASTOS VIABLES. SE HA DISEÑADO UN PLASMIDO PMAT100, QUE PRESENTA UNA SERIE DE VENTAJAS PARA SU UTILIZACION EN LA CLONACION POSTERIOR DE GENES. SE HA SUBCLONADO UNO DE LOS PROMOTORES MAS EFICIENTES EN LA TRANSFORMACION DE PHYCOMYCES, OBTENIENDO UN PLASMIDO, PMAT107, QUE TRANSFORMA CON IGUAL EFICACIA QUE EL PLASMIDO ORIGINAL QUE CONTENIA EL MISMO PROMOTOR. POR ULTIMO, SE HAN ENCONTRADO ESTIRPES TRANSFORMANTES ESTABLES E INESTABLES PARA EL CARACTER DE RESISTENCIA A KANAMICINA, INDICANDO QUE ES POSIBLE QUE EL DESTINO DEL DNA TRANSFORMANTE SEA TANTO LA INTEGRACION COMO LA REPLICACION AUTONOMA.

Autor: BALLESTER JAREÑO SARA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (CSIC). .

Resumen: SE HA CONSTRUIDO UN PLASMIDO HIBRIDO (PJS37) CONSTITUIDO POR PLS1 (QUE CONFIERE RESISTENCIA A TETRACICLINA) Y PC194 (QUE CONFIERE RESISTENCIA A CLORAMFENICOL). DICHO HIBRIDO HA MOSTRADO INESTABILIDAD ESTRUCTURAL CONDICIONADA A LA PRESENCIA DE CLORAMFENICOL EN EL MEDIO. ESTE FENOMENO HA PERMITIDO ESTABLECER UN SISTEMA DE SELECCION POSITIVA PARA LA OBTENCION DE MUTACIONES PLASMIDICAS QUE CONFIEREN UNA VENTAJA SELECTIVA AL HUESPED. LA PRESENCIA DEL REPLICON DE PLS1 EN PJS37 HA PERMITIDO REALIZAR UN ESTUDIO COMPARATIVO, TANTO DE LA INESTABILIDAD DE PJS37 COMO DE LA EXPRESION DEL GEN CAT (DETERMINANTE DE LA RESISTENCIA A CLORAMFENICOL) DE PC194, ENTRE LOS SITEMAS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, BACILLUS SUBTILIS Y ESCHERICHIA COLI. ASI, SE HAN PODIDO SELECCIONAR PLASMIDOS DELECIONADOS DE PJS37 EN ESTOS TRES SISTEMAS BACTERIANOS. SE HA PODIDO DEMOSTRAR QUE LA VENTAJA SELECTIVA CONFERIDA AL HUESPED POR LOS DERIVADOS DELECIONADOS DE PJS37 CONSISTE EN UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE EXPRESION DEL GEN CAT, RESPECTO AL PARENTAL. ESTUDIOS DE EXPRESION GENICA HAN PERMITIDO CONCLUIR QUE LA MAYOR CLORAMFENICOL RESISTENCIA PRESENTADA POR LAS CELULAS QUE CONTIENEN PJS37, VIENE DETERMINADA POR EL ACOPLAMIENTO, EN DICHOS DERIVADOS, DE UN NUEVO PROMOTOR AL GEN CAT. LA UTILIZACION DE DICHO PROMOTOR PERMITE LA SINTESIS DE MOLECULAS DE MRNA CAT EN LAS QUE ESTAN PRESENTES LAS SECUENCIAS NECESARIAS PARA INDUCIR LA EXPRESION DEL GEN CAT EN PRESENCIA DE CLORAMFENICOL. ADEMAS SE HA CONCLUIDO QUE LA PROTEINA INICIADORA DE LA REPLICACION DE PC194 ESTA DIRECTAMENTE IMPLICADA EN EL MECANISMO DE GENERACION DE DELECIONES A PARTIR DE PJS37 EN LOS SISTEMAS DE S.PNEUMONIAE Y B.SUBTILIS.

Autor: ELIAS ARNANZ MONTSERRAT.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENETICA Y MICROBIOLOGIA, FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: EN ESTE TRABAJO, SE HAN ESTUDIADO ALGUNOS ASPECTOS FISIOLOGICOS Y GENETICOS DEL PROCESO DE GERMINACION EN LA BACTERIA MYXOCOCCUS XANTHUS. LOS DATOS FISIOLOGICOS INDICAN QUE CONCENTRACIONES ADECUADAS DE AMINOACIDOS, BIEN COMO AMINOACIDOS LIBRES O COMO PEPTIDOS, INDUCEN EFICAZMENTE LA GERMINACION DE LAS ESPORAS DE M. XANTHUS. LAS MIXOSPORAS NO GERMINAN EN PRESENCIA DE OTRAS FUENTES DE CARBONO Y ENERGIA DISTINTAS A LOS AMINOACIDOS, Y TAMPOCO RESPONDEN A LA PRESENCIA DE VARIOS AZUCARES PROBADOS. LA INDUCCION DE LA GERMINACION CONDUCE A LA PERDIDA SECUENCIAL DE LAS PROPIEDADES CARACTERISTICAS DE LA ESPORA ESTUDIADAS EN ESTE TRABAJO. LA RESISTENCIA AL CALOR ES LA PROPIEDAD QUE ANTES SE PIERDE; POCO DESPUES, DESAPARECE LA RESISTENCIA AL DETERGENTE SDS Y, POR ULTIMO, LA REFRINGENCIA Y LA FORMA ESFERICA. LOS CAMBIOS MENCIONADOS NO OCURREN SIMULTANEAMENTE EN TODA LA POBLACION DE ESPORAS, ESPECIALMENTE EN LO QUE SE REFIERE A LAS MANIFESTACIONES MORFOLOGICAS. LA ADICION DE CL2CA A CUALQUIERA DE LAS SOLUCIONES GERMINADORAS PROVOCA UN AUMENTO EN LA VELOCIDAD Y LA SINCRONIA DEL PROCESO DE GERMINACION. LA PUESTA EN MARCHA DE LA GERMINACION SE TRADUCE EN UN PROGRAMA DE EXPRESION GENICA DIFERENCIAL. SE HAN DISEÑADO DOS METODOS PARA BUSCAR MUTANTES AFECTADOS EN LA GERMINACION. UNO NO SELECTIVO QUE HA PERMITIDO EL AISLAMIENTO DE SEIS MUTANTES, Y OTRO SELECTIVO QUE HA LLEVADO AL AISLAMIENTO DE DOS MUTANTES CONDICIONALES. CUATRO DE LOS MUTANTES, PORTADORES DE UNA INSERCION DE TN5 LAC, DEFINEN CUATRO LOCI NO LIGADOS IMPLICADOS EN EL PROCESO DE GERMINACION: GERA, GERB, GERC Y GERD. SE HA CLONADO UN FRAGMENTO DE DNA ADYACENTE A LA INSERCION DE TN5 LAC EN EL GEN GERC. LA INTRODUCCION EN EL MISMO DE UNA SONDA TRANSCRIPCIONAL LACZ REVELA QUE LA EXPRESION DEL GEN GERC ESTA SUJETA AL CONTROL DE LA ESPORULACION. EL ALELO SILVESTRE DEL GEN GERC ES DOMINANTE SOBRE EL ALELO MUTANTE, INDICANDO QUE ESTE PROVOCA LA AUSENCIA Y NO EL EXCESO DE LA FUNCION CORRESPONDIENTE.

Autor: GONZALEZ MARTIN MONTALVO FRANCISCO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR. CSIC-UAM..

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE TRES GENES DEL COMPLEJO ACHAETE-SCUTE DE DROSOPHILA MELANOGASTER. HEMOS ENCONTRADO QUE SOLO DOS DE ELLOS PARTICIPAN EN PROCESOS DE NEUROGENESIS. ESTOS DOS GENES LLAMADOS LETAL DE SCUTE Y ASENSE CODIFICAN PARA PROTEINAS QUE SEGURAMENTE SON FACTORES DE TRANSCRIPCION. EL OTRO GEN (T2) CODIFICA PARA UNA PROTEASA ASPARTICA, SIN NINGUNA FUNCION NEUROGENICA. ASIMISMO, HE CARATERIZADO MOLECULARMENTE EL LIMITE PROXIMAL DEL COMPLEJO, DONDE SE LOCALIZA EL LOCUS EC4 CON FUNCIONES NEUROGENICAS IGUALMENTE. ESTE TRABAJO HA PERMITIDO DILUCIDAR QUE GENES DE ESTE COMPLEJO DE DROSOPHILA ESTAN ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE RELACIONADOS.

Autor: MARTINEZ LABORDA ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEP. GENETICA Y MICROBIOLOGIA, FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE MURCIA.

Resumen: LA SINTESIS DE CAROTENOIDES EN LA ESTIRPE SILVESTRE DE MYXOCOCCUS XANTHUS REQUIERE LA ILUMINACION DE LOS CULTIVOS CORRESPONDIENTES CON LUZ VISIBLE. EL ANALISIS GENETICO DE DIFERENTES MUTACIONES HA PERMITIDO IDENTIFICAR DOS REGIONES CROMOSOMICAS NO LIGADAS QUE PARTICIPAN EN LA SINTESIS DE CAROTENOIDES. UNA REGION INCLUYE LOS GENES QUE HEMOS DENOMINADO CAR R Y CAR-, Y LA OTRA INCLUYE LOS GENES DENOMINADOS CAR A Y CAR B. EL CONJUNTO DE LOS DATOS PRESENTADOS PERMITE PROPONER UN MODELO DE ACCION DE LOS DISTINTOS GENER CAR IDENTIFICADOS. SE PROPONE QUE CAR R DETERMINA UNA PROTEINA, PRESENTE O FUNCIONAL SOLO EN LA OSCURIDAD, QUE REPRIME LA EXPRESION DEL GEN CAR -. ESTE GEN DETERMINA UNA PROTEINA QUE, MEDIANTE INTERACCION CON CAR A, ACTIVA LA EXPRESION DE UN POSIBLE OPERON DE GENES ESTRUCTURALES PARA LA CAROTENOGENESIS QUE INCLUYE AL GEN CAR B. EL PRODUCTO DEL GEN CAR B PARTICIPA EN ALGUN PASO NECESARIO PARA LA SINTESIS DE FITOENO, EL PRIMER PRECURSOR DE LA CAROTENOGENESIS. ENTRE LOS GENES DE ESTE POSIBLE OPERON CONTROLADO POR CAR A NO SE ENCUENTRA EL GEN RESPONSABLE DE LA DESHIDROGENASA DE FITOENO. ESTE ULTIMO DEBE SER REGULADO TAMBIEN POR LOS PRODUCTOS DE LA REGION CAR R-CAR -.

Autor: TOURIÑO FERNANDEZ ANGELES.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INVESTIGACION DE ANTIBIOTICOS S.A...

Resumen: SE HA REALIZADO EL CLONAJE Y CARACTERIZACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN EL RNA RIBOSOMICO DE P. CHRYSOGENUM. SE HA DETERMINADO QUE PARTE DE DICHOS GENES ESTAN AGRUPADOS EN UNA UNIDAD QUE SE REPITE EN SERIE EN EL GENOMA APROXIMADAMENTE 50 VECES. SE HA REALIZADO EL MAPA FISICO MEDIANTE ENZIMAS DE RESTRICCION Y EL MAPA DE TRANSCRIPCION DE LOS MISMOS. LA TRANSFORMACION DE P. CHRYSOGENUM SE PRODUCE POR INTEGRACION DEL VECTOR EN EL CROMOSOMA DEL HUESPED. PUESTO QUE EN ESTE TRABAJO SE HA ESTABLECIDO QUE LOS GENES QUE CODIFICAN POR EL RNA RIBOSOMICO EN P. CHRYSOGENUM ESTAN REPETIDOS, SUPONEN UNA BUENA DIANA PARA DIRIGIR LA INTEGRACION DE SECUENCIAS TRANSFORMANTES SIN AFECTAR GENES VITALES DE SECUENCIA UNICA. SE HA ESTUDIADO COMO INFLUYE LA PRESENCIA EN EL VECTOR DE LA UNIDAD DE REPETICION RIBOSOMAL COMPLETA O DE FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION DE P. CHRYSOGENUM Y EN LA LOCALIZACION CROMOSOMICA DE LOS TRANSFORMANTES OBTENIDOS. LOS RESULTADOS INDICAN QUE LA PRESENCIA DE LA REPETICION RIBOSOMAL EN EL VECTOR NO INCREMENTA LA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION, ES DECIR, QUE ESTA NO DEPENDE DEL PORCENTAJE DE HOMOLOGIA ENTRE EL VECTOR Y EL CROMOSOMA DEL HUESPED, Y ADEMAS NO SE DETECTA LA PRESENCIA DE SECUENCIAS DE REPLICACION AUTONOMA EN DICHA REPETICION RIBOSOMAL. LOS ESTUDIOS SOBRE LA LOCALIZACION CROMOSOMICA DEL VECTOR EN LOS TRANSFORMANTES INDICAN QUE LA PRESENCIA EN EL VECTOR DE FRAGMENTOS DE LA REPETICION RIBOSOMAL QUE CODIFICAN POR UNO O VARIOS GENES RIBOSOMALES PERMITE LA INTEGRACION EN DICHO LOCUS RDNA, NO HABIENDOSE ENCONTRADO INTEGRANTES EN DICHO LOCUS SI LOS FRAGMENTOS CORRESPONDEN A ZONA NO CIDIFICANTE.

Autor: GOMEZ PARDO EMILIA.
Año: 1987.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (C.I.B.)..

Resumen: EN LA ULTIMA DECADA HAN COBRADO PARTICULAR INTERES LAS INVESTIGACIONES DIRIGIDAS A UN MEJOR CONOCIMIENTO DE LA REGULACION DE LA SINTESIS DE NUCLEOTIDOS Y DE COMO LAS VARIACIONES EN LOS NIVELES INTRACELULARES DE ESTOS PRECURSORES DEL DNA AFECTAN AL PROCESO REPLICATIVO, PUDIENDO TENER EFECTOS MUTAGENICOS. LA BASE CONCEPTUAL DE NUESTRO TRABAJO HA SIDO SOMETER A LAS CELULAS A TRATAMIENTOS LOMBINAROS CON INHIBIDORES DE SISTESIS DE DNA Y DESOXINOCLEOSIDOS, PARA ESTUDIAR SUS EFECTOS A NIVEL CELULAR Y CROMOSOMICO. EN NUESTRO CASO, SE SELECCIONO FDURD Y DURD CON OBJETO DE ANALIZAR LA INCORPORACION DE JUMP AL DNA. EN PRESENCIA DE DICHO COMPUESTO UN 3% DE LA RADIACTIVIDAD TOTAL INCORPORADA AL DNA PROCEDE DE JOMP. LOS RESULTADOS DE LOS EXPERIMENTOS REALIZADOS PARA ANALIZAR LA CAPACIDAD INDUCTORA DE SCE REFLEJAN QUE LOS RESIDUOS DE JUNP PRESENTES EN LA CADENA NACIENTE, NO TIENEN CAPACIDAD INDUCTORA DE SCE. LA DUTPISA, ENZIMA ENCARGADO DE EVITAR LA INCORPORACION DE DUMP AL DNA, TIENE EN ALCIUM CEPA, UN PESO DE APROXIMADAMENTE 36 KD, CATALIZA ESPECIFICAMENTE LA HIDROLISIS DEL DUTP Y NINGUN OTRO NUCLEOTIDO PUEDE SER HIDROLIZADO. EL VALOR DE LA KM ES APROXIMADAMENTE 6 MM. ES INHIBIDA POR EDTA. SU ACTIVIDAD DEPENDE DE LA TASA DE PROLIFERACION, ESTADO DE DESARROLLO, O MOMENTO DE CICLO EN QUE ENCUENTRAN LAS CELULAS.

Autor: SANTOS AGUADO JESUS.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: BOSTON MASSACHUSSETS HARVARD MEDICAL SEUDOL DANA-FARBER CANCER INSTITUTE ESTADOS UNIDOS..

Resumen: LAS MOLECULAS CODIFICADAS EN EL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD TIENEN UN PAPEL PRIMORDIAL EN EL PROCESO DE RECHAZO DE TEJIDOS ACTUANDO ADEMAS COMO ELEMENTO DE RESTRICCION EN LA ELIMINACION DE CELULAS INFECTADAS POR VIRUS TRANSFORMADAS QUIMICAMENTE O EN ESTADO NEOPLASICO. UTILIZANDO UNA COMBINACION DE TECNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR E INMUNOLOGICAS SE HAN ESTUDIADO DIVERSAS REGIONES DEL ANTIGENO DE HISTOCOMPATIBILIDAD DENOMINADO HLA-A2 Y SU IMPORTANCIA EN LA ESTRUCTURA DEL POLIPEPTIDO ASOCIACION DE LA CADENA PESADA CON LA LIGERA Y PROPIEDADES INMUNOLOGICAS DE LA MOLECULA (RECONOCIMIENTO POR ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA ESPECIFICIDAD -A O -B ASI COMO POR LINFOCITOS CITOTOXICOS ALOESPECIFICOS ANTI-HLA-A2. EN CONCRETO EL PAPEL DEL UNICO CARBOHIDRATO QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN TODAS LAS MOLECULAS DE HLA HA SIDO ANALIZADO MEDIANTE CAMBIOS EN LA SECUENCIA CANONICA DE GLICOSILACION (ASN-X-SER). LOS RESULTADOS SUGIEREN QUE ESTE CARBOHIDRATO NO PARECE SER IMPORTANTE PARA LA EXPRESION EN SUPERFICIE Y PROPIEDADES ANTIGENICAS DE LA MOLECULA. SIN EMBARGO CAMBIOS EN LA POSICION 86 (ASN) TIENEN UN GRAN EFECTO EN LA ASOCIACION CON LA B2M Y POSTERIOR EXPRESION EN SUPERFICIE. UNA DE LAS REGIONES MAS POLIMORFICAS DE LAS MOLECULAS DE HLA HA SIDO SISTEMATICAMENTE SUBSTITUIDA POR LOS RESIDUOS PRESENTES EN LA MISMA POSICION PERO EN EL ANTIGENO HLA-B7. DE ESTA FORMA SE HAN PODIDO LOCALIZAR VARIOS EPITOPOS SEROLOGICOS (MA2.1 PA2.1 MA2.2 BB7.2 Y EL DETERMINANTE SUPERTIPICO -BW6 PRESENTE EN LAS MOLECULAS DE LA SERIE -B). EL PANEL DE MUTANTESGENERADO HA SIDO TAMBIEN UTILIZADO PARA ANALIZAR EL PATRON DE REACTIVIDAD DE UN PANEL DE CLONES CITOLITICOS. LOS RESULTADOS SUGIEREN LA ENORME DIVERSIDAD QUE IMPLICA LA RESPUESTA ALOGENICA AL EXISTIR MULTIPLES PATRONES DE RECONOCIMIENTO POR ESTOS CTLS.

Autor: BACA GARCIA ARTURO.
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE PROFILAXIS ESTOMATOLOGICA ESTOMATOLOGIA INFANTIL Y ORTODONCIA ESCUELA DE ESTOMATOLOGIA DE VALENCIA FACULTAD DE MEDICINA..

Autor: GARRIDO SANCHEZ M. CARMEN.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: UNIDAD DE GENETICA MOLECULAR. SERVICIO DE MICROBIOLOGIA. HOSPITAL RAMON Y CAJAL..

Resumen: LA MICROCINA B17 (MCCB17) ES UN ANTIBIOTICO PEPTIDICO DE 3255 D. QUE INHIBE LA SINTESIS DEL DNA PROVOCANDO SU DEGRADACION. ES SINTETIZADA Y EXCRETADA POR CEPAS DE E.COLI QUE PORTAN EL PLASMIDO PMCCB17 DE 70 KB. ESTAS CEPAS SON INMUNES A LA MCC QUE PRODUCEN. LOS DETERMINANTES PARA LA SINTESIS DE LA MCC SE HAN LOCALIZADO EN UN FRAGMENTO DE 3.3 KB DE DICHO PLASMIDO. EN ESTE SE LOCALIZAN 4 CISTRONES EL 1 DE ELLOS (GEN MCBA) ES EL GEN ESTRUCTURAL DEL ANTIBIOTICO. EN ESTA TESIS SE REALIZA EL ESTUDIO DE LA INMUNIDAD A LA MCCB17 (INM). HEMOS LOCALIZADO LA REGION DE INM EN UN FRAGMENTO DE 2.1 KB CONTIGUO A LA REGION DE SINTESIS DE LA MCC. POSTERIORMENTE SE IDENTIFICARON LOS GENES IMPLICADOS SE SECUENCIARON Y SE VISUALIZARON SUS PRODUCTOS. SON TRES GENES ADYACENTES QUE HEMOS DENOMINADO MCBE Y MCBG CUYOS PRODUCTOS TIENEN 241 254 Y 187 A.A. RESPECTIVAMENTE. ASI MISMO SE HA EVALUADO LA CONTRIBUCION DE CADA GEN EN LA DETERMINACION DE LA INMUNIDAD Y SE HA ESTUDIADO EL POSIBLE PAPEL DE LA INM EN LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO. HEMOS ENCONTRADO QUE EXISTEN DOS MECANISMOS DE INM Y QUE SE REQUIEREN AMBOS PARA DETERMINAR UNA INM OPTIMA. EL PRIMER MECANISMO LO DETERMINAN LOS GENES MCBE Y MCBF Y CONSISTE EN LA EVACUACION AL EXTERIOR DE LA MCC INTRACECULAR. EN CONSECUENCIA SE REQUIEREN ESTOS GENES PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO (FORMACION DE HALOS ANTIBIOSIS). EL SEGUNDO MECANISMO CONSISTIRIA EN LA NEUTRALIZACION FUNCIONAL DE LA MCC NO EVACUADA. ADEMAS EN ESTA MEMORIA SE PRESENTA Y DESCRIBE UN VECTOR DE CLONAJE DE SELECCION DIRECTA O POSITIVA.

Autor: SANDOVAL HERNANDEZ M. HILDA.
Año: 1985.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE LEON.

Resumen: ESTA TESIS FORMA PARTE DE UN PROYECTO A MEDIO LARGO PLAZO DE ESTE LABORATORIO CUYO OBJETIVO ES EL DE DISPONER DE UNA METODOLOGIA QUE PERMITA ABORDAR LA SUPERPRODUCCION DEL TRIPTOFANO Y OTROS AMINOACIDOS MEDIANTE TECNICAS BIOQUIMICAS Y GENETICAS POR BACTERIAS COUNEFANOS. LAS CORINEBACTERIAS SON MICROORGANISMOS DE GRAN INTERES BIOTECNOLOGICO POR SER LAS PRINCIPALES PRODUCTORES DE AMINOACIDOS. EN ESTE SENTIDO LOS OBJETIVOS DE ESTA TESIS ES EL DESARROLLO DE ESTUDIOS QUE SENTARAN LAS BASES SOBRE LAS QUE SE APOYARAN ESTUDIOS POSTERIORES COMO ES EL ANALISIS DE PROMOTORES Y EXPRESION HELERALOGA DE LOS DIFERENTES PLASMIDOS HIBRIDOS ENCONTRADOS EN ESTE TRABAJO.

Autor: VICENTE PEREZ M. FRANCISCA.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL.

Resumen: ESTABLECIMIENTO DE UNA SERIE DE TECNICAS GENETICAS PARA EL GRAM POSITIVO LISTERIA Y ESTUDIO DEL FACTOR DE PATOGENICIDAD DE ESTE GENERO CLONAJE DEL MISMO E INICIO PARA EL ESTABLECIMIENTO DE LAS BASES GENETICAS DE ESTE FACTOR DE PATOGENICIDAD.

Autor: LEY VEGA DE SEOANE VICTORIA.
Año: 1982.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA Y GENETICA MOLECULAR.