INMUNOLOGIA, 5

Autor: CARRASCO TRIGUERO MONTSERRAT.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA DEMOSTRADO QUE LA COLECISTOQUININA (CCK) Y LA GASTRINA MODULAN NEGATIVAMENTE LA RESPUESTA INMUNE "IN VITRO" EN HUMANOS Y EN RATONES DE LA CEPA BALB/C. LOS EFECTOS OBSERVADOS DEPENDEN DE LA CONCENTRACION DE LOS PEPTIDOS UTILIZADA, SIENDO LA MAS EFECTIVA EN HUMANOS LA DE 10-10M Y EN RATONES LA DE 10-8M. EN CONCRETO, SOBRE EL PROCESO FAGOCITICO DE LOS FAGOCITOS DE HUMANO Y DE RATON, ESTIMULAN LA ADHERENCIA A SUSTRATO, SIENDO INHIBIDORES SOBRE LA MOVILIDAD, INGESTION Y DIGESTION DE PARTICULAS Y QUIMIOATRAYENTES PARA LOS NEUTROFILOS HUMANOS. EN CUANTO A LAS FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS, ESTIMULAN LA ADHERENCIA A SUSTRATO DE LOS LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA Y DE LAS PERITONEALES Y DE BAZO DE GANGLIOS AXILARES Y DE TIMO DE RATON, INHIBEN LA MOVILIDAD DE DICHOS LINFOCITOS, SON QUIMIOATRAYENTES PARA LOS LINFOCITOS HUMANOS ESTIMULAN LA PROLIFERACION ESPONTANEA DE LOS LINFOCITOS DE LAS DOS ESPECIES E INHIBEN LA PROLIFERACION INDUCIDA POR EL MITOGENO FITOHEMAGLUTININA. LOS PEPTIDOS INHIBEN LA PRODUCCION DE IL-2 DE LOS LINFOCITOS HUMANOS ACTIVADOS POR MITOGENO. LOS EFECTOS OBSERVADOS DE LA CCK PARECEN SER ESPECIFICOS SEGUN LO DEMUESTRA EL QUE SE VEAN REVERTIDOS EN PRESENCIA DE UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TIPO CCK-A. EN CUANTO A LOS MECANISMOS DE ACCION A NIVEL INTRACELULAR, EN LOS FAGOCITOS, ESTOS PEPTIDOS PRODUCEN UNA ELEVACION DE LOS NIVELES INTRACELULARES DE AMPC, UNA DISMINUCION DE LOS DE CALCIO, ASI COMO UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA C. EN LOS LINFOCITOS SE OBSERVA UNA ELEVACION DE LOS NIVELES DE AMPC Y UNA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA QUINASA C.

Autor: CASERO ARIZA JESUS.
Año: 1994.
Universidad: ALICANTE.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA Y PSIQUIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA E INMUNOLOGIA .

Resumen: SE HA REALIZADO EL ESTUDIO DE UNA POBLACION CON TRATAMIENTO EN HEMODIALISIS QUE PRESENTAN ALTOS NIVELES DE BETA-2 MICROGLOBULINA. UN GRUPO PRESENTABAN DEPOSITOS DE LA PROTEINA Y EL OTRO GRUPO NO PRESENTABAN DICHOS DEPOSITOS. LA INMUNOHISTOQUIMICA REVELO QUE LOS DEPOSITOS ERAN DE BETA-2 MICROGLOBULINA. SE DETERMINO LOS NIVELES SERICOS DE LA PROTEINA POR UN METODO DE INMUNODIFUSION RADIAL Y SE VALORARON LAS POBLACIONES CELULARES Y DE CITOCINAS ENTRE AMBOS GRUPOS.

Autor: FERNANDEZ MALAVE EDGAR.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL TRABAJO SE DESCRIBE EL ESTABLECIMIENTO DE LINEAS CELULARES DE NATURALEZA EPITELIAL Y FIBROBLASTICA A PARTIR DE ESTROMA TIMICO HUMANO FETAL Y POST-NATAL, Y DE CLONES DE TEC, ASI COMO SU CARACTERIZACION FENOTIPICA Y FUNCIONAL, Y SU POTENCIAL IMPLICACION EN EL PROCESO DE DESARROLLO DE TIMOCITOS HUMANOS INMADUROS. LOS CLONES DE CELULAS EPITELIALES TIMICAS EXPRESAN MARCADORES DE EPITELIO CORTICAL Y MANTIENEN LA EXPRESION DE HLA-ABC, HLA-DR, H-CAM, ICAM-1, LFA-3 Y DE DIVERSAS INTEGRINAS DE LA SUBFAMILIA 1, SIENDO ESTAS CARACTERISTICAS COMUNES A LOS CLONES TANTO DE ORIGEN FETAL COMO POST-NATAL. LOS CLONES DE TEC EXPRESAN CONSTITUTIVAMENTE LOS GENES QUE CODIFICAN PARA IL-1, IL-6, IL-7, IL-8, GM-CSF Y TNF- , PERO NO TRANSCRIBEN LOS GENES DE IL-2, IL-3, IL-4, E IL-5, Y SON CAPACES DE SECRETAR FORMAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE IL-1, IL-6 E IL-7.

Autor: GARCIA ARROYO ALICIA.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA. PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA..

Resumen: UNA DE LAS FAMILIAS MAS IMPORTANTES DE RECEPTORES DE ADHESION CELULAR SON LAS INTEGRINAS. DENTRO DE ESTAS, LA SUBFAMILIA 1 O VLAS CONTIENE RECEPTORES QUE INTERVIENEN TANTO EN LA UNION A PROTEINAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR COMO EN INTERACCIONES CELULA-CELULA. HEMOS INVESTIGADO EL PAPEL QUE LA CADENA 1 COMUN PUEDE TENER EN LA REGULACION DE LA FUNCION DE DICHOS RECEPTORES MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI- 1 TS2/16, QUE ES CAPAZ DE AUMENTAR "IN VITRO" LA UNION DE DISTINTOS HETERODIMEROS VLA A SUS LIGANDOS. DICHO ANTICUERPO REGULA LA FUNCION DE DICHOS RECEPTORES MEDIANTE LA INDUCCION DE UNA CONFORMACION DE ALTA AFINIDAD EN EL HETERODIMERO. ESTA CONFORMACION ACTIVA DE LOS RECEPTORES 1 SE DETECTA TAMBIEN "IN VIVO" EN LINFOCITOS DE INFILTRADOS INFLAMATORIOS DE DISTINTAS PATOLOGIAS TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE. DE HECHO, DISTINTAS CITOQUINAS SON CAPACES DE INDUCIR LA EXPRESION DE DICHA CONFORMACION ACTIVA. POR OTRA PARTE, LA CADENA 1 ES TAMBIEN CAPAZ DE REGULAR LA MORFOLOGIA Y EL DESPLEGAMIENTO CELULAR SOBRE DISTINTOS SUSTRATOS. ADEMAS, LA UNION DE LOS RECEPTORES 1 A SUS LIGANDOS INDUCE SEÑALES INTRACELULARES DE FOSFORILACION EN TIROSINA DE DISTINTAS PROTEINAS. ESTAS SEÑALES INTRACELULARES SE ESTUDIAN TAMBIEN PARA RECEPTORES PERTENECIENTES A LA SUBFAMILIA 2 DE LAS INTEGRINAS ASI COMO PARA SU LIGANDO ICAM-3. SE OBSERVA QUE EL ENTRECRUZAMIENTO DE ESTOS RECEPTORES ES CAPAZ DE INDUCIR FOSFORILACION EN TIROSINA DE DISTINTOS SUSTRATOS CELULARES. DICHA FOSFORILACION ASI COMO LA ADHESION INTERCELULAR MEDIADA POR 2 O ICAM-3 PUEDE SER REGULADA POR EL RECEPTOR LEUCOCITARIO CD45 CON ACTIVIDAD TIROSINA FOSFATASA.

Autor: GARCIA COZAR FRANCISCO JOSE.
Año: 1994.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA E INMUNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: HEMOS ANALIZADO EL PAPEL DE LAS SEÑALES COESTIMULADORAS DE CELULAS T, MEDIADAS POR LA MOLECULA CD28, EN LA DISMINUIDA RESPUESTA A MITOGENOS DE LOS LINFOCITOS T DE PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES). CONCLUYENDO QUE EN LOS PACIENTES AFECTADOS DE LES: 1) LAS CELULAS T DE SANGRE PERIFERICA, ESTIMULADAS IN VITRO CON LOS MITOGENOS PHA O PMA, PRESENTAN UNA DISMINUCION EN LA PROLIFERACION Y EN LA PRODUCCION DE IL-2. 2) NO EXISTEN DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS CON INDIVIDUOS CONTROLES EN EL PORCENTAJE DE CELULAS CD28+. 3) LA COESTIMULACION MEDIADA POR MOLECULAS CD28, NORMALIZA LA PROLIFERACION Y LA PRODUCCION DE IL-2 DE CELULAS T EN RESPUESTA A MITOGENOS (PHA O PMA). 4) LAS CELULAS T PRESENTAN UNA DISMINUCION EN LA ACUMULACION DE RNA MENSAJERO DE IL-2 EN RESPUESTA A PHA. 5) LA COESTIMULACION DE CELULAS T DE ESTOS PACIENTES CON ANTICUERPOS ALFACD28 NORMALIZA LA ACUMULACION DE MRNA PARA IL-2. 6) LA MOLECULA CD28, EXPRESADA EN LA SUPERFICE DE CELULAS T, ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PRODUCTIVAMENTE CON SU(S) LIGANDO(S). 7) EXISTE UNA DISMINUCION EN LA EXPRESION DE LIGANDOS PARA CD28 EN MONOCITOS EN REPOSO. 8) LA INDUCCION EN MACROFAGOS DE LIGANDOS DE CD28, EN EL CURSO DE LA ESTIMULACION CON MITOGENOS, ES SIGNIFICATIVAMENTE INFERIOR A LA OBSERVADA EN MACROFAGOS DE CONTROLES SANOS.

Autor: GONZALEZ FERNANDEZ MERCEDES.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA.

Resumen: LAS CELULAS ESPLENICAS DE RATONES ATIMICOS (BALB/C XC57BL/6)F1 SON DEFICIENTES PARA INDUCIR TOLERANCIA NEONATAL Y COOPERAR ALOGENICAMENTE IN VITRO. ESTOS DEFECTOS SON DEBIDOS A LA AUSENCIA DE TIMO, DADO QUE SE REPARAN TRAS INJERTO DE TIMO SINGLENICO. EL FACTOR CRITICO ES LA AUSENCIA CONTINUADA DE CELULAS CD4+, DADO QUE LA ELIMINACION DE LAS MISMAS REPRODUCE LOS MISMOS DEFECTOS QUE MOSTRABAN LAS CELULAS DE LOS RATONES ATIMICOS. ESTOS DEFECTOS SON REVERSIBLES TRAS INCUBACION CON RIL-4 IN VITRO Y TAMBIEN TRAS INCUBACION IN VIVO CON CELULAS T ALORREACTIVAS DE RATONES TOLERANTES. LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE SUPERFICIE CD23 ES MUY BAJA EN LAS CELULAS B DE LOS RATONES ATIMICOS. POR EL CONTRARIO, OTRAS MOLECULAS RELEVANTES EN LA INTERACCION T-B SE EXPRESAN NORMALMENTE. LA INCUBACION DE LAS CELULAS B DE LOS RATONES ATOMICOS CON RIL-4 RECUPERA TANTO LA EXPRESION DEL CD23 COMO LA CAPACIDAD DE ESTAS CELULAS PARA ESTABLECER UNA INTERACCION ALOGENICA CON CELULAS CD4+ ALORREACTIVAS.

Autor: MALLABIABARRENA ORMAETXEA ARRATE.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA SECUENCIA DE RETENCION EN EL RETICULO ENDOPLASMICO (RE) DE LA SUBUNIDAD DC3-E DEL COMPLEJO RECEPTOR PARA EL ANTIGENO TCR/CD3, HA SIDO LOCALIZADO EN LOS ULTIMOS 15 AA DEL EXTREMO C-TERMINAL (171-185). MUTAGENESIS EXTENSIVA, SEGUIDA DE TRANSFECCION E INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA, HA IDENTIFICADO LOS RESIDUOS CRITICOS Y177XXL180XXR183. ESTA SECUENCIA FORMA PARTE DE UNA SECUENCIA CONSENSO DE ACTIVACION POR RECONOCIMIENTO DE ANTIGENO (ARAM), COMPARTIDA TAMBIEN POR LAS DEMAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO CD3. ESTA SECUENCIA DE RETENCION ES CAPAZ DE SUSTITUIR FUNCIONALMENTE A LA SECUENCIA DE INTERNALIZACION DESCRITA EN EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA. ESTA HOMOLOGIA FUNCIONAL SE VE APOYADA POR LA EXISTENCIA DE UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA PARCIALMENTE COMPARTIDA, DEDUCIDA A PARTIR DE UN ENSAYO DE NMR. LA SUBUNIDAD CD3-G, TAMBIEN PERMANECE RETENIDA EN EL RE, SIN EMBARGO SU SECUENCIA DE RETENCION ES INDEPENDIENTE DE LOS RESIDUOS TIROSINA Y LEUCINA DE SU SECUENCIA ARAM. LA REGION DE CD3-E, IMPLICADA EN INTERACCION NO COVALIENTE CON LAS SUBUNIDADES CD3-G Y DC3-D, SE LOCALIZA EN LOS 15 AA EXTRACITOSOLICOS MAS PROXIMOS AL DOMINIO TRASMENBRANA. ESTA REGION INCLUYE 2 DE LAS 5 CISTEINAS PRESENTES EN LA SUBUNIDAD CD3-E, Y QUE HAN RESULTADO ESTAR IMPLICADAS EN SU DIMERIZACION.

Autor: MARTIN OROZCO SANTIAGO ELENA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: OLE E I ES EL PRINCIPAL ALERGENO DEL POLEN DE OLIVO (OLEA EUROPAEA). UTILIZANDO 6 ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-OLE E I. SE HAN IDENTIFICADO 4 DETERMINANTES EPITOPICOS EN DICHO ALERGENO, UNO DE LOS CUALES ES UN DETERMINANTE ALERGENICO. EL ALERGENO OLE E I SE ENCUENTRA LOCALIZADO ASOCIADO A LAS CISTERNAS DEL RETICULO ENDOPLASMICO. SE HAN DETECTADO PROTEINAS SIMILARES A OLE E I EN OTROS POLENES DE OLEACES COMO FRESNO, ALIGUSTRE Y LILO (NO EN FORSITIA), COMO PRINCIPALES RESPONSABLES DE LA REACTIVIDAD CRUZADA EN DICHA FAMILIA. ESTAS PROTEINAS SON: FRA E I (EN FRESNO), LIG Y P. (ALIGUSTRE) Y SYR V I (LILO). SE HA VISTO QUE FRA E I ES EL PRINCIPAL ALERGENO DEL POLEN DE FRESNO. EXISTE REACTIVIDAD CRUZADA ENTRE LOS POLENES DE OLIVO Y ABEDUL A PESAR DE PERTENECER A FAMILIAS BOTANICAS DISTINTAS. LAS PROTEINAS RESPONSABLES DE DICHA REACTIVIDAD CRUZADA NO SON ALERGENICAMENTE IMPORTANTES.

Autor: MOLINA OCAÑA ANA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EL CLORURO DE MERCURIO INDUCE EN LA RATA BROWN NORWAY UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN LA QUE SE DESARROLLA UNA NEFRITIS CAUSA DE LA PRODUCCION DE AUTOANTICUERPOS, DESTACANDO LA APARICION DE ALTOS NIVELES SERICOS DE ANTICUERPOS ANTI-MBG (MEMBRANA BASAL GLOMERULAR). EL TRATAMIENTO CON ANTICUERPOS ANTI-INTEGRINA ALFA4 INHIBE EL DESARROLLO DE INFLAMACION EN LAS RATAS INJECTADAS CON CLORURO DE MERCURIO. ADEMAS SE APRECIA UNA CONSIDERABLE REDUCCION DE LA PROTEINURIA, ASI COMO DE LOS NIVELES DE ANTICUERPOS ANTIMEMBRANA BASAL GLOMERULAR, SIN VERSE AFECTADOS OTROS AUTOANTICUERPOS. DEL MISMO MODO, EL TRATAMIENTO CON ANTICUERPOS ANTI-INFALFA REDUCE LOS NIVELES DE PROTEINURIA Y BLOQUEA LA INFILTRACION DE CELULAS DESDE LA CIRCULACION AL RIÑON. SIN EMBARGO, NO SE VE AFECTADA LA SINTESIS DE ANTICUERPOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN LA IMPLICACION DIRECTA DE LA INTEGRINA ALFA4 TANTO EN LA INDUCCION DE LA ENFERMEDAD COMO EN SU DESARROLLO. POR OTRO LADO, LA CITOQUINA TNF TIENEUN PAPEL EXCLUSIVAMENTE LOCAL, A NIVEL RENAL. NO OBSTANTE, AMBOS ACS PUEDEN SE CONSIDERADOS COMO FUTTURAS TERAPIAS INMUNOSUPRESORAS PARA EL TRATAMIENTO DE AQUELLAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES, QUE COMO EL MODELO DE CLORURO DE MERCURIO, AFECTAN AL RIÑON.

Autor: RODRIGUEZ SERNA ROSA M..
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA.

Resumen: EN MEDULA OSEA EXISTE UNA POBLACION CELULAR CON CAPACIDAD PARA SUPRIMIR RESPUESTAS LINFOPROLIFERATIVAS A MITOGENOS B Y T. ESTAS CELULAS SE CARACTERIZAN POR SER NO ADHERENTES, DE BAJA DENSIDAD, FENOTIPO NULO, WGA+, Y SENSIBLES A LA LME, CARACTERISTICAS QUE SE CORRESPONDEN CON LAS DE LAS DENOMINADAS CELULAS SUPRESORAS NATURALES (NS) DESCRITAS EN OTROS MODELOS EXPERIMENTALES. LA ACTIVIDAD NS DE MEDULA OSEA SE INHIBE EN PRESENCIA DE GLUCOCORTICOIDES (HIDROCORTISONA, DEXAMETASONA). EL EFECTO INHIBIDOR DE LOS GC SE REVIERTE EN PRESENCIA DE IFN- Y/O IL-2. ESTE DATO QUE SUGERIA LA IMPORTANCIA DEL IFN- EN LA ACTIVACION DE ESTAS CELULAS, SE VIO APOYADO POR EL HECHO DE QUE LA NEUTRALIZACION DE LA PRODUCCION DE IFN- EN EL ENSAYO DE SUPRESION INHIBIA TOTALMENTE LA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA DE LAS CELULAS NS. POR OTRA PARTE, CELULAS CON CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DE NS SUPRIMEN LA PRODUCCION IN VITRO DE IGM EN RESPUESTA A LPS, PERO NO LA DE IGG QUE INCLUSO SE ENCUENTRA AUMENTADA. EL INCREMENTO DE IGG OBSERVADO SE DEBE A UN AUMENTO EN LA PRODUCCION DE IGG2B, NO AFECTANDOSE OTROS ISOTIPOS. EL AUMENTO DE IGG2B INDUCIDO POR ESTAS CELULAS ES DEPENDIENTE DE TGF- , AUNQUE ESTE FACTOR POR SI SOLO NO JUSTIFIQUE DICHO INCREMENTO.

Autor: SANCHEZ APARICIO PALOMA.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: LAS INTERACCIONES CELULA-CELULA Y CELULA-MATRIZ EXTRACELULAR SON IMPORTANTES PARA LA FUNCION GENERAL DE LAS CELULAS. LA INTERACCION DE LOS LEUCOCITOS CON LA MATRIZ EXTRACELULAR (MEC) ES ESENCIAL PARA LA MIGRACION, LOCALIZACION EN TEJIDOS, DESARROLLO Y FUNCION DE ESTAS CELULAS ESTA TESIS SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE LOS LEUCOCITOS HUMANOS CON LA PROTEINA DE MEC FIBRONECTINA (FN), ASI COMO EN EL ANALISIS DE UNO DE SUS RECEPTORES CELULARES, LA INTEGRINA ALFA4 BETA1. EN ESTE CONTEXTO HEMOS REALIZADO EL ESTUDIO DE LA INTERACCION LEUCOCITARIA CON LA REGION CENTRAL Y CARBOXILO-TERMINAL DE FN VIA ALFA4 BETA1, ASI COMO LAS CONSECUENCIAS BIOLOGICAS QUE TIENEN LUGAR TRAS LA INTERACCION DEL RECEPTOR CON EL LIGANDO ESTA TESIS MUESTRA QUE LA INTEGRINA ALFA4 BETA1 RECONOCE EL SITIO CS1, EL DOMINIO HEP II Y LA SECUENCIA RGD DE LA MOLECULA DE FN DEPENDIENDO DEL ESTADO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR. ASIMISMO, SE CONCLUYE QUE LA INTERACCION CELULAR CON LOS DISTINTOS SITIOS ACTIVOS EN FN INDUCE UNA REORGANIZACION DISTINTA DEL CITOESQUELETO DE ACTINA Y DIFERENCIAS EN LOS EVENTOS DE FOSFORILACION QUE TIENEN LUGAR TRAS LA INTERACCION CELULAR

Autor: ZAMORANO QUIRANTES JOSE .
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA 1991/1993.

Resumen: LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS PROPORCIONAN TODOS LOS ESTIMULOS NECESARIOS PARA INDUCIR LA ACTIVACION Y DIFERENCIACION DE LOS LINFOCITOS B. EN ESTE TRABAJO SE ANALIZARON ESTOS PROCESOS. ASI LINFOCITOS T ESTIMULADOS CON UN AC ANTI-CD3 INDUCE LA ACTIVACION Y DIFERENCIACION DE LOS LINFOCITOS T SIENDO ESTA RESPUESTA REGULADA EN LA PRESENCIA DE CELULAS ACCESORIAS INTERLEUQUINAS Y MOLECULA DE ADHESION. ESTOS PROCESOS ESTAN IGUALMENTE REGULADOS POR LA CSA Y LOS GLUCOCORTICOIDES, MIENTRAS LOS PRIMEROS INHIBEN LA CAPACIDAD EFECTORA DE LOS LINFOCITOS T LOS SEGUNDOS NO TIENEN EFECTO. POR OTRA PARTE EXISTE UN PATRON DE COOPERACION ENTRE LA IL-2 Y EL AC ANTI-CD3 Y ENTRE LA IL-4 Y LA CON A EN LOS PROCESOS DE DIFERENCIACION DE LOS LINFOCITOS B. ADEMAS EL ENTRECRUZAMIENTO DEL RECEPTOR DEL LINFOCITO B POR ACS ANTI IGM MODIFICA LA PRODUCCION DE LA PRODUCCION DE IGS SIN AFECTAR A ESTADIOS MAS TEMPRANOS DE ACTIVACION EN LOS LINFOCITOS B. FINALMENTE LOS LINFOCITOS T DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES SISTEMICAS TIENEN UNA ELEVADA CAPACIDAD EFECTORA TRAS SER ESTIMULADOS CON EL AC ANTI-CD3 PARA INDUCIR LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE LOS LINFOCITOS B. IGUALMENTE, LA PRODUCCION DEL LIGANDO DE CD40 ESTA ALTERADA EN LOS LINFOCITOS T DE ENFERMOS DESPUES DE LA ESTIMULACION CON EL AC ANTI-CD3.

Autor: ALVAREZ VALLINA LUIS.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA .

Resumen: EN TIMO HUMANO EXISTE UNA ELEVADA TASA DE CELULAS DE DIVISION (FASES S/62/M). LA EXPANSION CELULAR OCURRE DURANTE LOS ESTADIOS INICIALES DEL DESARROLLO, SITUANDOSE EL PUNTO DE MAXIMA INTRATIMICA EN EL ESTADIO INICIAL DE PERDIDA DE EXPLOSION DE HLA. EN TIMO HUMANO EXISTE UNA IMPORTANTE POBLACION PROCORTICAL (CDI+3-4+8-) EN PROCESO DE EXPANSION QUE NO HABIA SIDO DESCRITA EN HUMANOS. EL PROCESO DE DIFERENCIACION ESPONTANEO QUE EXPERIMENTA ESTA SUBPOBLACION INDICA QUE SE TRATA DE UNA POBLACION TRANSICIONAL PRECURSORA INMEDIATA DE LA POBLACION CD4+8+. LA POSIBLE EXPLOSION DE LA CADENA TCR BETA EN AUSENCIA DE CADENA TCR ALFA ASOCIADA A UNA ESTRUCTURA DE 27 KD. CONFIRMADA EL CARACTER UNICO DE ESTA POBLACION EN RELACION CON LOS EVENTOS INICIALES DEL PROCESO DE SELECCION. LA ADQUISICION DE CD8 DEL ASOCIADA A LA PROLIFERACION, MIENTRAS QUE LA EXPLOSION DEL TCR-CD3 OCURRE POSTMITOTICAMONTE. ESTA POBLACION Y SU PPROGENIE (CD4+8+) ES SENSIBLE A SEÑALES INDUCTORAS DE APOPTOSIS PROPORCIONADAS POR UNA LINEA MESENQUIMATOSA DERIVADA DE TIMO HUMANO (P6/85) LO CUAL IMPLICA QUE DETERMINADOS COMPONENTES DEL MESENQUINA TERMICO PARTICIPAN EN LA ELIMINACION DE CELULAS NO SELECCIONADAS.

Autor: GONZALEZ MORENO MARIA.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: TRYPANOSOMA CRUZI AGENTE ETIOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS PRESENTA DIFERENTES CEPAS Y DIFERENTES FORMAS CLINICAS DE LA ENFERMEDAD. LA RESPUESTA A ESTA VARIABILIDAD TAL VEZ ESTE EN SU ESTRUCTURA PRESUNTAMENTE CLONAL. LA PRINCIPAL CUESTION, Y LA QUE NOSOTROS INTENTAMOS ESTUDIAR EN ESTE TRABAJO ES SI LA DIVERSIDAD CLONAL PUEDE CONSIDERARSE RESPONSABLE DE LA TOTALIDAD O DE UNA PARTE DE LA VARIABILIDAD BIOLOGICA Y MEDICA.

Autor: LOPEZ RODRIGUEZ DANIEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE HA ANALIZADO LA RESPUESTA CITOLITICA ALORREACTIVA CONTRA EL SUBTIPO DE HLA-B27, B*2705 EN 3 INDIVIDUOS. SE GENERARON UN TOTAL DE 62 CLONES ANTI-HLA-B*2705. NUESTROS RESULTADOS SUGIEREN QUE: * EL FENOTIPO DEL RESPONDEDOR INFLUENCIA LA NATURALEZA DEL REPERTORIO CITOLITICO ANTI-B*2705. POR EJEMPLO, EN ALGUNOS RESPONDEDORES PREDOMINAN LOS CLONOTIPOS DE ESPECIFICIDAD MUY RESTRINGIDA, MIENTRAS QUE EN OTROS PREDOMINAN LOS CLONOTIPOS CAPACES DE REACCIONAR CRUZADAMENTE CON MULTIPLES SUBTIPOS DE HLA-B27 Y OTROS ANTIGENOS DE CLASE I. ADEMAS EXISTE CIERTA CORRELACION ENTRE LA ESTRUCTURA DE LOS ANTIGENOS HLA-B DEL RESPONDEDOR Y LA CAPACIDAD DE ESTE PARA PRODUCIR CTLS QUE REACCIONAN CRUZADAMENTE CON B*2704 Y B*2706 O CON ANTIGENOS DE SU GRUPO DE REACCION CRUZADA COMO POR EJEMPLO HLA-B60 Y -B61.

Autor: MERINO RONCAL JUANA.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.

Resumen: PARECE RAZONABLE SUPONER QUE LAS CONTRADICCIONES BIBLIOGRAFICAS SOBRE LOS PROCESOS DE EXPRESION Y PRODUCCION DE TGFBETA, POR LINFOCITOS T SEAN DEBIDAS A LA VARIABILIDAD EN LAS CONDICIONES METODOLOGICAS UTILIZADAS POR LOS DIFERENTES AUTORES, ESPECIALMENTE POR LO QUE SE REFIERE A LOS SUPLEMENTOS SERICOS DE LOS CULTIVOS LINFOCITARIOS. POR OTRA PARTE, DADO QUE LA POBLACION LINFOMONONUCLEAR OBTENIDA POR EL PROCEDIMIENTO ESTANDAR DE FICOLL-PAQUE PRESENTA UNA NOTABLE CONTAMINACION PLAQUETAR, Y PUESTO QUE LAS PLAQUETAS SON LA FUENTE MAS CONCENTRADA DE TGFBETA, DEL ORGANISMO, TAMBIEN PARECE RAZONABLE SUPONER QUE DICHA PRESENCIA PLAQUETAR INTERFERIRA CON LA CUANTIFICACION DEL TGFBETA, PRODUCIDO POR LAS CELULAS MONONUCLEARES. EN ESTE TRABAJO, HEMOS COMPROBADO EN PRIMER LUGAR QUE LA ELIMINACION DE LA CONTAMINACION PLAQUETAR DE LOS CULTIVOS DE CELULAS MONONUCLEARES ES IMPRESCINDIBLE CUANDO SE DESEA ESTUDIAR LA PRODUCCION DE TGFBETA, DE ORIGEN LINFOCITARIO. EN SEGUNDO LUGAR, SE HAN REALIZADO ESTUDIOS CINETICOS PROLONGADOS DE EXPRESION Y PRODUCCION DE TGFBETA, EN CULTIVOS DE CELULAS LINFOMONONUCLEARES ESTIMULADAS CON FITOHEMAGLUTININA, EN AUSENCIA DE PLAQUETAS Y DE SUERO, ENCONTRANDO UN PATRON DE CINETICA TARDIA PARA AMBOS PROCESOS, CON UN CONSIDERABLE RETRASO ENTRE AMBOS. EN TERCER LUGAR, SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE LOS FARMACOS INMUNOSUPRESORES, DEXAMETASONA, CICLOSPORINA Y ATATIOPMNA, SOBRE LA EXPRESION Y PRODUCCION DE TGFBETA, POR CELULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFERICA ESTIMULADAS CON FITOHEMAGLUTININA: LOS TRES FARMACOS INHIBEN LA PRODUCCION DE TGFBETA, MIENTRAS QUE SOLO DEXAMETASONA Y CICLOSPORINA INHIBEN LA EXPRESION DE SU RNAM.

Autor: MORENO NUNCIO FRANCISCO JAVIER.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA PROLACTINA SOBRE EL DESARROLLO TIMICO DURANTE LA ONTOGENIA DEL POLLO, UTILIZANDOSE EMBRIONES, DECAPITADOS ANTES DE LAS 38 H. DEL DESARROLLO Y SU RECONSTITUCION MEDIANTE APORTE DE PROLACTINA DE POLLO A LA MEMBRANA CORIO-ALANTOIDEA, INJERTO EN LA MISMA DE HIPOFISIS EMBRIONARIA NORMAL O CONSTRUCCION DE QUIMERAS POLLO/CODORNIZ. LOS RESULTADOS INDICAN UN PAPEL DE LA PROLACTINA AL PRINCIPIO DE LA DIFERENCIACION DE LOS PRECURSORES T, SIN AFECTAR APARENTEMENTE AL ESTROMA DEL ORGANO, Y MEDIADO PRESUMIBLEMENTE A TRAVES DE LA REGULACION DE LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE LA IL-2 SOBRE CELULAS DN(CD4-CD8-) SIENDO LAS POBLACIONES AFECTADAS EN MAYOR MEDIDA LAS DP (CD4+ CD8+) Y LA ESTIRPE QUE EXPRESA EL RECEPTOR T. (TCR2), MIENTRAS LA DIFERENCIACION DE LA LINEA (TCR1) PARECE SER RELATIVAMENTE INDEPENDIENTE DEL CONTROL EJERCIDO POR LOS CENTROS NEUROENDOCRINOS CENTRALES (HIPOTALAMO, HIPOFISIS, PINEAL).

Autor: PEDRERA PALLERO M. ISABEL.
Año: 1993.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FISIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA.

Resumen: SE HA EVALUDADO EL EFECTO DE TEICOPLANINA Y VANCOMICINA EJERCEN SOBRE LA FUNCIONALIDAD DE LOS MACROFAGOS PERITONEALES MURINOS Y POLIMORFONUCLEARES NEUTROFILOS HUMANOS, ASI COMO LA ACCION DE AMBOS GLICOPETIDOS TANTO IN VIVO COMO IN VITRO SOBRE LA ACTIVIDAD HEMOLITICA Y BACTERICIDA DEL SUERO, OBTENIENDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: EL PROCESO FAGOCITICO DE MACROFAGOS PERITONEALES SE ENCUENTRA ESTIMULADO DE FORMA SIMILAR EN PRESENCIA DE AMBOS FARMACOS, AL IGUAL QUE OCURRE CON LA ACTIVIDAD DEL SUERO. SIN EMBARGO, IN VITRO SE OBSERVA QUE EN GENERAL A PARTIR DE 50MG/L EN PRESENCIA DE TEICOPLANINA, SE PROVOCA UN AUMENTO MAYOR EN TODAS LAS PROPIEDADES EN COMPARACION CON VANCOMICINA, HECHO QUE TAMBIEN SE PRODUCE EN LA ACTIVIDAD HEMOLITICA Y BACTERICIDA DEL SUERO. POR OTRO LADO, TAMBIEN SE HA OBSERVADO QUE TEICOPLANINA Y VANCOMICINA NO MODIFICAN LOS PARAMETROS HEMATOLOGICOS DE SANGRE PROCEDENTE DE RATONES SOMETIDOS A TRATAMIENTO.

Autor: RIO ZALDUA MONICA DEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: LA BOMBESINA Y SUS DOS NEUROPEPTIDOS RELACIONADOS EN MAMIFEROS, EL PEPTIDO LIBERADOR DE GASTRINA (GRP) Y LA NEUROMEDINA C, MODULAN POSITIVAMENTE LA RESPUESTA INMUNE IN VITRO EN RATONES DE LA CEPA BALB/C. LOS EFECTOS SON DOSIS DEPENDIENTES, SIENDO LA CONCENTRACION DE NEUROPEPTIDO MAS EFECTIVA LA DE 10-10 M. EN CONCRETO ESTIMULAN TODAS Y CADA UNA DE LAS ETAPAS DEL PROCESO FAGOCITICO DE MACROFAGOS PERITONEALES: ADHERENCIA A SUSTRATO, QUIMIOTAXIS, INGESTION Y DIGESTION DE PARTICULAS. ESTIMULAN LA QUIMIOTAXIS Y LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS OBTENIDOS DE PERITONEO Y DE GANGLIOS AXILARES, BAZO Y TIMO, ASI COMO INHIBEN LA PROLIFERACION EN RESPUESTA A MITOGENOS (CONCANAVALINA A Y LPS). EXHIBEN EFECTOS ESTIMULADORES TAMBIEN SOBRE LA CAPACIDAD CITOTOXICA NATURAL (NK) Y DEPENDIENTE DE ANTICUERPO (CCDA) EN CELULAS LINFOIDES Y EN MACROFAGOS PERITONEALES. PRODUCEN UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE SECRECION DE IL-1BETA Y UNA DISMINUCION EN LOS NIVELES DE PRODUCCION DE DICHA INTERLEUKINA EN RESPUESTA A CON A, MIENTRAS QUE NO SE OBSERVA MODIFICACION EN LOS NIVELES DE IL-2. ESTOS EFECTOS SON ESPECIFICOS COMO LO DEMUESTRA EL QUE SE VEAN REVERTIDOS EN PRESENCIA DE UN ANTAGONISTA DE LA BN Y LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DE ALTA AFINIDAD EN MACROFAGOS. LA REGULACION DE LA FUNCIONALIDAD DEL LINFOCITO POR ESTOS NEUROPEPTIDOS ESTA MEDIADA POR CELULAS ADHERENTES ACCESORIAS, EN CONCRETO MACROFAGOS, COMO LO DEMUESTRA EL HECHO DE QUE SE REQUIERA LA PRESENCIA DE ALGUN O ALGUNOS FACTORES SOLUBLES SECRETADOS POR ESTAS CELULAS EN RESPUESTA A LA INCUBACION CON LOS NEUROPEPTIDOS PARA OBSERVAR SUS EFECTOS. EN CUANTO A LOS MECANISMOS DE ACCION A NIVEL INTRACELULAR, ESTOS NEUROPEPTIDOS PRODUCEN UNA DISMINUCION DE LOS NIVELES DE AMPC ASI COMO UN INCREMENTO EN LOS NIVELES DE IP3 Y EN LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA KINASA C, EN LINFOCITOS Y EN MACROFAGOS PERITONEALES MURINOS.

Autor: SANTOS PEREZ JUAN LUIS .
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA CLINICA.

Resumen: SE ESTUDIAN 20 PACIENTES CIRROTICOS Y 20 CONTROLES. SE OBTIENEN MUESTRAS DE SANGRE Y SE AISLAN LOS LINFOCITOS, PROCEDIENDOSE A SU CULTIVO EN CONDICIONES BASALES Y ESTIMULADAS CON OKT3, IL-2 Y ETANOL SOLOS Y EN COMBINACION. POSTERIORMENTE SE ANALIZARON LOS LINFOCITOS CULTIVADOS MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO, ESTUDIANDOSE LA EXPRESION DE CD4, CD8, CD25, CD45RA, CD4/CD45RA, LFA-1, LFA-3 E ICAM-1. EN LOS SOBRENADANTES DE CULTIVO SE DETERMINO MEDIANTE ELISA LOS NIVELES DE IL-2, TNFALFA E IFNGAMMA. LOS RESULTADOS MOSTRARON UNA EXPRESION ELEVADA DE CD4, CD25, ICAM-1, LFA-1 Y LFA-3 EN LOS LINFOCITOS DE CIRROTICOS EN RELACION A LOS CONTROLES. EL ETANOL MOSTRO UN EFECTO ACTIVADOR SOBRE LOS LINFOCITOS DE LOS CIRROTICOS. LA SUBPOBLACION CD4/CD45RA MOSTRO MENOR CAPACIDAD PROLIFERATIVA EN LOS CIRROTICOS. LOS NIVELES DE IL-2 FUERON MAS BAJOS EN LOS CIRROTICOS, MIENTRAS QUE LA PRODUCCION DE TNFALFA ESTABA ELEVADA EN ESTOS ENFERMOS.