INMUNOLOGIA, 7

Autor: ROJO GOZALO C. SUSANA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: LOS ANTIGENOS HLA DE CLASE I SON PROTEINAS ALTAMENTE POLIMORFICAS QUE MEDIAN EL RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS EXTRAÑOS POR LOS LINFOCITOS T CITOLITICOS (CTL). ESTA TESIS SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DEL ANTIGENO HLA-B27, ESPECIALMENTE RELEVANTE POR SU ESTRECHA RELACION CON LA ESPONDILITIS ANQUILOSANTE. DENTRO DE LA ESPECIFICIDAD SEROLOGICA HLA-B27 SE HAN DETECTADO 6 SUBTIPOS (B*2701 A B*2706), RECONOCIDOS DE FORMA DIFERENCIAL POR ANTICUERPOS Y CTL. EN ESTA TESIS SE HAN REALIZADO LOS SIGUIENTES ESTUDIOS: 1.- ANALISIS DE LA CONTRIBUCION DE LA REGION HIPERVARIABLE 63-84 A LA ALOESPECIFICIDAD SEROLOGICA DE LA MOLECULA. SE REALIZO MEDIANTE LA OBTENCION DE ANTISUEROS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO SINTETICO QUE MIMETIZABA ESTE SEGMENTO DE LA MOLECULA. 2.- CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE LOS SUBTIPOS B*2701 Y B*2703 MEDIANTE LA REALIZACION DE MAPAS PEPTIDICOS COMPARATIVOS CON B*2705 Y ANALISIS DE SECUENCIA RADIOQUIMICA DE LOS PEPTIDOS DE DIFERENCIA. 3.- CONTRIBUCION DE LA AVIDEZ DE CTL HUMANOS ALORREACTIVOS EN EL RECONOCIMIENTO Y LISIS DE CELULAS MURINAS QUE EXPRESAN EL ANTIGENO HLA-B*2705. 4.- ANALISIS DE LA RELEVANCIA DE CADA UNA DE LAS POSICIONES POLIMORFICAS DE LOS SUBTIPOS DE B27 EN EL RECONOCIMIENTO POR CTL. PARA ELLO, SE ANALIZA EL PATRON DE REACTIVIDAD DE UNA SERIE DE CLONES DE CTL ALORREACTIVOS, ESPECIFICOS DE B27, FRENTE A CELULAS HUMANAS TRANSFECTADAS CON UNA SERIE DE MUTANTES DE ESTE ANTIGENO. 5.- ANALISIS COMPARATIVO DE LA REACTIVIDAD DE CLONES DE CTL ANTI-B27 FRENTE A UN PANEL DE MUTANTES TRANSFECTADOS EN CELULAS HUMANAS Y MURINAS. LOS OBJETIVOS DE ESTE ESTUDIO FUERON DETERMINAR SI HABIA ALGUNA ALTERACION EN LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR CTL, TRAS LA EXPRESION DE B27 EN CELULAS DE RATON Y SI EL RECONOCIMIENTO POR CTL ALORREACTIVOS IMPLICABA LA PRESENCIA DE PEPTIDOS UNIDOS A B27.

Autor: SANCHEZ SANZ M. JOSE.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS PRESENTES EN EL HIGADO FETAL HUMANO EN MOMENTOS TEMPRANOS DEL DESARROLLO (8-10 SEMANAS DE GESTACION), NO EXPRESAN EN MEMBRANA ANTIGENOS ASOCIADOS A LINAJE LINFOIDE. SON CELULAS CON UN ALTO CONTENIDO EN DNA QUE PRESENTAN EN SU SUPERFICIE MOLECULAS DE ADHESION VLA4 Y LFA3 ASI, COMO LOS ANTIGENOS DE ACTIVACION 4F2 Y TFR. EL ANALISIS A A NIVEL MOLECULAR DEL COMPLEJO TCR-CD3 MUESTRA QUE LA EXPRESION A NIVEL RNA DE LAS MOLECULAS DE CD3 SE PRODUCE EN LAS CELULAS DE HIGADO FETAL PREVIA MIGRACION AL TIMO, ASI COMO EL REORDENAMIENTO DE CIERTOS GENES DEL LOCUS DEL TCR, NO DETECTANDOSE EXPRESION DE TRANSCRITOS NI PARA LA CADENA NI LA B DEL TCR. LA EXPRESION DE ESTAS MOLECULAS PARECE SER UN ACONTECIMIENTO REGULADO INTRATIMICAMENTE, YA QUE PRECURSORES T, OBTENIDOS DE TIMO NEONATO, CELULAS PRO-T(CD7+2-3-4-8-) FENOTIPICAMENTE SIMILARES A LOS PRIMEROS PRECUSORES PRESENTES EN EL TIMO DURANTE EL DESARROLLO FETAL, PRESENTAN, NO SOLO MULTIPLES REORDENAMIENTOS DE LA CADENA DEL TCR, SINO QUE TAMBIEN SE DETECTAN TRANSCRITOS TANTO PARA LA CADENA COMO LA B. TANTO LOS PRECURSORES HEMATOPOYETICOS T OBTENIDOS DE TIMO COMO LOS DE HIGADO FETAL DE 8-10 SEMANAS DE GESTACION, EXPRESAN EL IL-2RB Y NO EL IL-2RA. EL CULTIVO DE PRECURSORES HEMATOPOYETICOS DE HIGADO FETAL EN PRESENCIA DE IL-2 INDUCE LA APARICION DE UNA POBLACION INCLUIDA EN LA RUTA DE DIFERENCIACION T, CD7+CD8+CD3-. SOLAMENTE LA PRESENCIA DE ESTROMA TIMICO MAS IL-2 PERMITE COMPLETAR ESTE PROGRAMA DE MADURACION INICIADO POR LA IL-2, OBTENIENDOSE A PARTIR, TANTO DE LOS PRECURSORES DE HIGADO FETAL COMO DE TIMO CELULAS T FENOTIPICAMENTE MADURAS TCRA/B+CD4+.

Autor: SOLDEVILA MELGAREJO GLORIA .
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGIA, UNIVERSITY COLLEGE & MIDDLESEX SCHOOL OF MEDICINE (LONDRES) Y UNIDAD DE INMUNOLOGIA, HOSPITAL UNIVERSITARIO.

Resumen: HEMOS INVESTIGADO LOS EFECTOS DE LAS CITOQUINAS IFN-GAMMA Y TNF-ALFA SOBRE LAS CELULAS BETA PANCREATICAS IN VITRO ANALIZANDO LA INDUCCION DE LA EXPRESION DE MOLECULAS DE HLA DE CLASE II, DR, DP Y DQ, Y SU EFECTO DIRECTO SOBRE LA VIABILIDAD Y FUNCION DE LAS CELULAS INSULARES PARA REPRODUCIR LOS FENOMENOS INMUNOPATOLOGICOS DETECTADOS IN VIVO EN EL PANCREAS DIABETICO: EXPRESION ABERRANTE DE CLASE II EN LAS CELULAS BETA Y DESTRUCCION SELECTIVA DE ESTAS, DADA LA DESCRIPCION DEL EFECTO CITOTOXICO DE CITOQUINAS COMO IL-1 EN SISTEMAS ANIMALES IN VITRO. 1000 U/ML DE IFN - TNF DURANTE TRES DIAS INDUJO LA EXPRESION DE DR, DP Y DQ EN LAS CELULAS BETA Y ALFA INSULARES SIGUIENDO LA JERARQUIA DR DQ DP. MEDIANTE CUATRO METODOS DIFERENTES: INSPECCION AL MICROSCOPIO, RECUENTO CELULAR, SECRECION HORMONAL Y LIBERACION ESPECIFICA DE CROMIO DEMOSTRAMOS QUE IFN-TNF SON CITOTOXICOS PARA LAS CELULAS BETA PERO EL EFECTO NO ES ESPECIFICO (AFECTA A LAS CELULAS ALFA). ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LAS CELULAS BETA POTENCIALMENTE PODRIAN PRESENTAR ANTIGENOS A CUALQUIER TIPO DE LINFOCITO T, Y QUE LAS CITOQUINAS PODRIAN JUGAR UN PAPEL EN LA DESTRUCCION DE LAS CELULAS BETA EN LA DIABETES TIPO I. LA ESCASEZ DE SUMINISTRO DE TEJIDO PANCREATICO HUMANO HA SIDO HASTA LA ACTUALIDAD EL MAYOR FACTOR LIMITANTE EN LA INVESTIGACION DE LA DIABETES TIPO I, POR ELLO HEMOS LLEVADO A CABO UN PROYECTO DE INMORTALIZACION DE CELULAS BETA PANCREATICAS HUMANAS. MEDIANTE TRANSFECCION CON EL PLASMIDO PX-8 QUE CONTIENE ADN DE SV-40 HEMOS GENERADO UNA LINEA CELULAR INSULAR QUE PRODUJO INSULINA SOLO DURANTE LOS PRIMEROS PASAJES PERO QUE HA MANTENIDO EL LINAJE EPITELIAL Y NEUROENDOCRINO DE LAS CELULAS INSULARES PROGENITORAS. ASIMISMO LAS CELULAS INMORTALIZADAS HIPEREXPRESAN MOLECULAS DE HLA DE CLASE I Y SON INDUCIDAS A EXPRESAR CLASE II CON CITOQUINAS (IFN), LO QUE LAS CONVIERTE EN UN BUEN SUSTRATO PARA LA REALIZACION DE EXPERIMENTOS DE PRESENTACION DE ANTIGENOS A LINFOCITOS T OBTENIDOS DE DIABETICOS.

Autor: CEBRIAN ECHARRI MARTA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: SERVICIO DE INMUNOLOGIA DEL HOSPITAL DE LA PRINCESA..

Resumen: LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS HUMANOS SE PRODUCE AL UNIRSE EL ANTIGENO A SU RECEPTOR CELULAR. DURANTE EL PROCESO DE ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T ADQUIEREN LA EXPRESION DE UNA SERIE DE ANTIGENOS DE SUPERFICIE QUE NO SE ENCUENTRAN, O SE EXPRESAN DEBILMENTE, EN LAS CELULAS T EN REPOSO. LA APARICION DE ESTAS MOLECULAS SE HA RELACIONADO CON DIFERENTES ETAPAS DE LA ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS T Y CON LA ADQUISICION DE SUS FUNCIONES EFECTORAS. EL OBJETIVO DE ESTA TESIS DOCTORAL VA ENCAMINADO A PROFUNDIZAR EN EL MECANISMO DE ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS HUMANOS. PARA ELLO SE HA DISEÑADO UN SISTEMA DE ACTIVACION DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA (LSP) QUE PERMITE LA OBTENCION Y SELECCION, RAPIDA Y EFICAZ, DE ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE ANTIGENOS DE ACTIVACION DE LOS LSP A TRAVES DE LOS CUALES SE PUEDE INDUCIR LA PROLIFERACION CELULAR. EL ANTIGENO ASI IDENTIFICADO: AIM, SE HA CARACTERIZADO BIOQUIMICA Y FUNCIONALMENTE. EL ANTIGENO AIM ES UN DIMERO CONSTITUIDO POR DOS POLIPEPTIDOS DE 33 Y 27 KD DE PM UNIDOS POR PUENTE DE DISULFURO. SU EXPRESION SE INDUCE, RAPIDAMENTE, EN LOS LINFOCITOS HUMANOS MEDIANTE DIFERENTES ESTIMULOS Y REQUIERE LA SINTESIS ACTIVA DE RNA Y PROTEINAS. LA UNION DE ACM ANTI-AIM A SU ANTIGENO INDUCE UNA ELEVADA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LOS LINFOCITOS EN ASOCIACION CON ACTIVADORES DE LA PROTEINA QUINASA C (PQC). DICHA PROLIFERACION ESTA MEDIADA POR UN INCREMENTO DE LA SINTESIS DE IL-2 Y LA EXPRESION DEL RECEPTOR DE IL-2, ADEMAS REQUIERE LA EXPRESION SIMULTANEA DEL COMPLEJO TCR/CD3. LA EXPRESION DE AIM DEPENDE DE LA ACTIVACION DE LA PQC Y LA PROLIFERACION INDUCIDA A TRAVES DE AIM REQUIERE LA ACTIVACION SIMULTANEA DE LA PQC.

Autor: FENOY RODRIGUEZ SOLEDAD.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA. FACULTAD DE FARMACIA DE LA UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID.-.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LA PREVALENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-TOXOCARA CANIS MEDIANTE E.L.I.S.A. CON ANTIGENO EXCRETOR-SECRETOR (E/S) EN UNA MUESTRA TOTAL DE 1/50 SUEROS HUMANOS DE DISTINTA PROCEDENCIA ENCONTRANDO UN 19,8% DE POSITIVIDAD, DIFERENCIANDOSE CLARAMENTE LOS PORCENTAJES DE POBLACION SOSPECHOSA (36,1%) Y LOS DE POBLACION ELEGIDA AL AZAR (14,9%). TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA PRESENCIA DE INMUNOCOMPLEJOS ESPECIFICOS MEDIANTE UN E.L.I.S.A. "SANDWICH" UTILIZANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL T.C.-1 OBSERVANDOSE UNA DIFERENCIA CLARA ENTRE LOS GRUPOS DE POBLACION AL AZAR (3,1%) Y CON SOSPECHA CLINICA (12,1%). EN OTRA PARTE DE ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN SEGUIMIENTO DE LA DINAMICA DE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO CONFIRMADO DE LARVA MIGRATORIA VISCERAL, OBSERVANDOSE QUE LA TASA DE LOS MISMOS SE MANTIENE, SEGUN NUESTROS DATOS, AL MENOS DURANTE 5 AÑOS, OBSERVANDO UNA UNIFORMIDAD ENTRE MIEMBROS DE LA MISMA FAMILIA, CON MAYOR INCIDENCIA EN EL MEDIO RURAL. AL COMPARA E.L.I.S.A. CON LA TECNICA DE MICROPRECIPITACION LARVARIA, LOS RESULTADOS OBTENIDOS MOSTRARON LA INEXISTENCIA DE LOS INDICES CLASIFICADOS COMO DUDOSOS Y SU PERTENENCIA A LA POBLACION NEGATIVA. LOS INDICES DIAGNOSTICOS INFERIORES A 3, POR TANTO, DEBEN CONSIDERARSE COMO NEGATIVOS. EN UN ESTUDIO SOBRE REACCIONES CRUZADAS CON OTRAS PARASITOSIS EN E.L.I.S.A. OBSERVAMOS RESULTADOS POSITIVOS EN 2 DE LOS 20 SUEROS ESTUDIADOS, PUDIENDO DEBERSE A UNA TOXOCAROSIS ASINTOMATICA O A UNA REACCION CRUZADA QUE SERIA ENTONCES INESPECIFICA, PUES OTROS 2 SUEROS CON EL MISMO DIAGNOSTICO PREVIO RESULTARON NEGATIVOS. EN UNA ULTIMA PARTE DE ESTE TRABAJO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE POSIBLES REACCIONES CRUZADAS DEL ANTIGENO E/S CON ISOHEMAGLUTININAS ANTIA-A Y ANTI-B, OBSERVANDO, SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS, QUE ESTAS NO INTERFIEREN CON LA DETECCION DE ANTICUERPOS EN E.L.I.S.A. CON ANTIGENO E/S.

Autor: FERNANDEZ CABEZUDO M. JESUS.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA CELULAR. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID..

Resumen: EN ESTA TESIS SE REALIZA UN ANALISIS DEL DESARROLLO POSTNATAL DEL TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A BRONQUIOS (BALT) DE RATA. EL ESTUDIO MORFOMETRICO DEMUESTRA QUE EL DESARROLLO TIENE LUGAR EN TRES ETAPAS, SIENDO A LOS CUATRO DIAS CUANDO HACEN SU APARICION LOS PRIMEROS ACUMULOS LINFOIDES ASOCIADOS A LOS BRONQUIOLOS MAYORES. ASIMISMO, SE HA ANALIZADO INMUNOCITOQUIMICAMENTE LA COLONIZACION LINFOIDE EN LAS UNIDADES ESTRUCTURALES DEL BALT (BALUS) DEMOSTRANDOSE DESDE EL PRINCIPIO EL PREDOMINIO DE CELULAS T SOBRE LAS B. DESDE LA SEGUNDA ETAPA DEL DESARROLLO SE PUEDEN DISTINGUIR EN ESTOS BALUS VARIAS ZONAS CON AREAS T Y B, SI BIEN SU LOCALIZACION VARIA DE UN BALU A OTRO. A NIVEL DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS T EL PREDOMINIO CORRESPONDE A LAS CELULAS T COLABORADORAS FRENTE A LAS CITOTOXICAS/SUPRESORAS. RESPECTO A LOS LINFOCITOS B, DURANTE LA PRIMERA ETAPA DEL DESARROLLO SOLO SE DETECTAN CELULAS IGM+ E IGG+, EN MAYOR NUMERO LAS PRIMERAS, APARECIENDO LAS CELULAS IGA+ A PARTIR DE LA SEGUNDA ETAPA. EN LOS BALUS LA UNICA POBLACION DE MACROFAGOS PRESENTE ES AQUELLA CORRESPONDIENTE A CELULAS ED-1 + QUE APARECEN EN EL PRIMER DIA. CELULAS ED-2+ NO FORMAN PARTE DEL BALT DE RATA SI BIEN DESDE EL PRINCIPIO DEL DESARROLLO APARECEN EN EL PARENQUIMA PULMONAR, MIENTRAS QUE LAS CELULAS INTERDIGITANTES LO ESTAN DESDE LA SEGUNDA ETAPA. NO SE HA OBSERVADO LA PRESENCIA DE UN VERDADERO LINFOEPITELIO ASOCIADO A LOS BALUS, AUNQUE SI LA DE UN EPITELIO LIGERAMENTE INFILTRADO, Y ES DUDOSA LA EXISTENCIA DE CELULAS EQUIVALENTES A LAS M DEL GALT CUBRIENDO LOS BALUS EN CUALQUIER MOMENTO DEL DESARROLLO.

Autor: FERNANDEZ RUIZ ELENA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (CSIC) VELAZQUEZ, 144, 28006 MADRID..

Resumen: LOS LINFOCITOS T EN REPOSO ESTAN PREDETERMINADOS A REALIZAR UNA ACTIVIDAD FUNCIONAL CONCRETA. LA ESTIMULACION DE LINFOCITOS T PRECITOTOXICOS IMPLICA LA ACTIVACION DE UN DETERMINADO GRUPO DE GENES QUE LES CONFIEREN CARACTERISTICAS FENOTIPICAS PROPIAS DE CELULAS T CITOTOXICAS MADURAS. EL PRESENTE TRABAJO NOS PERMITIO DEMOSTRAR, UTILIZANDO TECNICAS DE GENETICA SOMATICA, QUE CARACTERES MADUROS ASOCIADOS AL FENOTIPO T CITOTOXICO COMO SON LA DEPENDENCIA DE INTERLEUQUINA-2 (IL-2) Y LA RESISTENCIA A GLUCOCORTICOIDES (GC) NO ESTAN LIGADOS, NI EXISTE UN UNICO GEN REGULADOR DE ELLOS, CUYA PERDIDA ORIGINE LA PERDIDA DEL FENOTIPO CITOTOXICO. LA OBTENCION DE VARIANTES A PARTIR DEL FENOTIPO SALVAJE (TIPO CITOTOXICO) NO CORRELACIONA CON LA PERDIDA DE UN CROMOSOMA CONCRETO, CON LAS FRECUENCIAS ESPERADAS. UNA CARACTERISTICA ASOCIADA A LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS ES LA EXPRESION DE RECEPTORES FUNCIONALES DE IL-2 (IL-2R) EN LA SUPERFICIE CELULAR. LA OBTENCION DE CELULAS HIBRIDAS INDEPENDIENTES DE IL-2 Y SENSIBLES A LA DEXAMETASONA PERO QUE EXPRESAN IL-2R NOS PERMITIO VINCULAR AMBOS CARACTERES. ESTAS CELULAS ADQUIEREN RESISTENCIA A LA DEXAMETASONA AL SER CAPACES DE UTILIZAR LA IL-2. EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE POR 1A VEZ UN EFECTO DE INDUCCION POSITIVA DE LOS IL-2R POR LOS GLUCLOCORTICOIDES, LO QUE SUGIERE UN NUEVO PAPEL DE REGULACION VERSUS INMUNOSUPRESION DE LOS GLUCOCORTICOIDES EN EL SISTEMA INMUNE.

Autor: GARCIA HOYO ROSA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FUNDACION JIMENEZ DIAZ. CLINICA DE NUESTRA SEÑORA DE LA CONCEPCION .

Resumen: LOS PACIENTES CON NEFROPATIA IGA PRESENTAN IMPORTANTES ANOMALIAS EN LA INMUNOREGULACION DE LA SINTESIS DE INMUNOGLOBULINAS, PRINCIPALMENTE DE LA IGA. LAS ALTERACIONES EN LOS LINFOCITOS B Y T DE SANGRE Y MUCOSAS (AMIGDALAS) SON COMPLEJAS Y FUNDAMENTALMENTE SON LAS SIGUIENTES: EN UN ALTO PORCENTAJE DE PACIENTES, LAS CELULAS MONONUCLEARES PRODUCEN DE MANERA ESPONTANEA O TRAS LA ESTIMULACION CON PWM O VIRUS DE EPSTEIN-BARR MAS IGA, IGG E IGM QUE LOS CONTROLES. LAS CELULAS B DE ESTOS ENFERMOS PRESENTAN UN MAYOR PORCENTAJE DE CELULAS CON IGA EN SUPERFICIE Y CON RECEPTORES PARA EL FC DE LA IGA, Y UN INCREMENTO SELECTIVO DE LA SINTESIS DE IGA ESPONTANEA Y TRAS LA ESTIMULACION CON VIRUS EB. LAS CELULAS T DE ESTOS PACIENTES PRESENTAN UN AUMENTO EN LA RELACION DE CELULAS CD4/CD8, UN MAYOR NUMERO DE CELULAS CON RECEPTORES PARA EL FC DE LA IGA, UNA MAYOR CAPACIDAD COOPERADORA PARA LA SINTESIS DE IGA, IGG E IGM SOBRE CELULAS B PERIFERICAS Y AMIGDALARES DE CONTROLES Y TRASTORNOS EN LA SUPRESION DE LA SINTESIS DE IGA A DETERMINADAS DOSIS DE CON A. LA VIA DE LA IL-2 NO PARECE ESTAR ALTERADA. UN SUBGRUPO DE ENFERMOS PRESENTAN BAJOS NIVELES DE ACTIVIDAD NK NO DEPENDIENTES DE IL-2, Y SOLO EXISTE UNA CIERTA CORRELACION ENTRE LOS NIVELES BAJOS DE ACTIVIDAD NK Y LA PRESENCIA DE INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES DE IGG. LOS PACIENTES EN FASE DE ACTIVIDAD CLINICA EXPRESADA POR BROTES DE MACROHEMATURIA PRESENTAN UN MAYOR PORCENTAJE DE CELULAS PRODUCTORAS DE IGA POLIMERICA Y DE CELULAS CON IGA EN SUPERFICIE, EN RELACION AL PERIODO DE REMISION. LOS LINFOCITOS DE MUCOSAS DE ESTOS ENFERMOS PRESENTAN ALTERACIONES MAS INTENSAS EN LA REGULACION DE LA SINTESIS DE IGA SOBRE TODO EN LOS LINFOCITOS T, PROBABLEMENTE POR UNA EXPANSION CLONAL DE LAS CELULAS T REGULADORAS IGA-ESPECIFICAS. LOS PACIENTES CON NEFROPATIA IGA FAMILIAR PRESENTAN MAS ALTERACIONES INMUNOLOGICAS LIGADAS A LA IGA QUE AQUELLOS CON ENFERMEDAD ESPORADICA. EN CONJUNTO, PODRIA DEDUCIRSE QUE LOS PACIENTES CON NEFROPATIA IGA PRESENTARIAN AL INICIO UN TRASTORNO SELECTIVO DE LA IGA EN LOS LINFOCITOS B. LA SINTESIS INCREMENTADA DE IGA POLIMERICA INDUCIRIA UN AUMENTO EN EL PORCENTAJE DE CELULAS T ALFA QUE, TRAS LA INFLUENCIA DE FACTORES NO CONOCIDOS, INICIARIAN LA EXPANSION CLONAL EN LA PRODUCCION DE OTRAS INMUNOGLOBULINAS. LA ASOCIACION DE MACROHEMATURIA CON UNA ESTIMULACION INESPECIFICA DE MUCOSAS EN ESTA ENFERMEDAD SUGIERE QUE LAS CELULAS B Y/O T ESTIMULADAS EN ESA LOCALIZACION PODRIAN MIGRAR A LA CIRCULACION Y CONTRIBUIR A LA SINTESIS INCREMENTADA DE IGA, IGG E IGM. LA EXISTENCIA DE ALGUNAS ANOMALIAS EN LA REGULACION DE LA IGA EN FAMILIARES SANOS DE PACIENTES CON NEFROPATIA IGA REFUERZA LA IMPORTANCIA DE LOS ASPECTOS GENETICOS EN LA PATOGENIA DE ESTA ENFERMEDAD.

Autor: GONZALEZ CABRERO LUIS JESUS.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FUNDACION JIMENEZ DIAZ. SERVICIO DE NEFROLOGIA.

Resumen: EL PAPEL DE LAS INTERACCIONES IDIOTIPICAS EN LA PATOGENIA DE CIERTAS NEFRITIS HA SIDO MUY POCO ESTUDIADO EN HUMANOS, AUNQUE SE HAN DESCRITO EN ALGUNOS MODELOS EXPERIMENTALES. LOS PACIENTES CON NEFROPATIA IGA PRESENTARON NIVELES SERICOS ELEVADOS DE ANTICUERPOS IDIOTIPICOS COMUNES. ELLO SUGIERE UNA RESTRICCION EN EL REPERTORIO DE LOS GENES QUE CODIFICAN PARA LAS REGIONES VARIABLES DE LAS INMUNOGLOBULINAS. ADEMAS SE HA OBSERVADO UNA ESTRECHA CORRELACION ENTRE LA PRESENCIA DE IDIOTIPOS COMUNES, LA ACTIVIDAD CLINICA Y LOS INMUNOCOMPLEJOS FORMADOS POR IGA. LA HIPOTESIS DE UNA PREDISPOSICION GENETICA DE ESTA ENFERMEDAD ESTA APOYADA POR LA DETECCION EN SUERO DE IDIOTIPOS COMUNES EN FAMILIARES SANOS DE ESTOS PACIENTES. TAMBIEN SE DEMOSTRO QUE UN ELEVADO PORCENTAJE DE ENFERMOS PRESENTABAN ALTOS NIVELES DE ANTICUERPOS, SOBRE TODO DE LA CLASE IGA, FRENTE A ANTIGENOS AMBIENTALES, COMO PUEDE SER LA ALBUMINA SERICA BOVINA Y EL DEXTRANO, ASI COMO A UN AUTOANTIGENO TAN UBICUO COMO EL FCDE LA IGG. LOS INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES FORMADOS POR ANTICUERPOS IDIOTIPICOS TENIAN UN TAMAÑO GRANDE E INTERMEDIO, SIENDO ALGO INFERIOR LOS FORMADOS POR FACTOR REUMATOIDE DE LA CLASE IGA; LOS INMUNOCOMPLEJOS CONSTITUIDOS POR ANTICUERPOS ANTI-ALBUMINA SERICA BOVINA O ANTI-DEXTRANO NO SE OBSERVARON O ERAN MUY PEQUEÑOS. EN BIOPSIAS RENALES DE PACIENTES CON NEFROPATIA IGA TAMBIEN SE DETECTO LA PRESENCIA DE DETERMINANTES IDIOTIPICOS COMUNES EN INMUNOCOMPLEJOS DEPOSITADOS EN AREAS MESANGIALES CON UN PATRON SIMILAR A LA IGA. ESTOS DATOS SUGIEREN QUE LA POSIBLE UNION DE ANTIIDIOTIPO LIBRE AL IDIOTIPO YA UNIDO AL MESANGIO GLOMERULAR Y VICEVERSA PODRIA CONTRIBUIR AL AUMENTO DE TAMAÑO DE LOS DEPOSITOS INMUNES, POTENCIANDO EL DAÑO TISULAR. LOS LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA DE PACIENTES CON NEFROPATIA IGA EXPRESABAN EN SU SUPERFICIE DETERMINANTES IDIOTIPICOS COMUNES, ASI COMO UNA ELEVADA SINTESIS "IN VITRO" DE ANTICUERPOS IDIOTIPICOS. LA PREINCUBACION DE LINFOCITOS CON ANTIIDIOTIPO INDUJO LA SUPRESION DE DICHA SINTESIS. EN CONJUNTO, TODOS ESTOS HECHOS SUGIEREN QUE LA NEFROPATIA IGA PERTENECE AL GRUPO DE ENFERMEDADES MEDIADAS INMUNOLOGICAMENTE EN LAS QUE SE DARIAN ALTERACIONES EN EL REPERTORIO Y EN LA REGULACION IDIOTIPICA.

Autor: MARIN RUBIO MIGUEL ANGEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SERVICIO DE INMUNOLOGIA HOSPITAL "LA PAZ". .

Resumen: EL NEF ES UN AUTOANTICUERPO (AAC), DE LA CLASE IGC, CAPZ DE UNIRSE A LA C3 CONVERTASA DE LA VIA ALTERNATIVA DEL C. ESTA UNION ESTABILIZA AL ENZIMA, HACIENDOLO RESISTENTE A SUS PROTEINAS REGULADORAS. COMO CONSUECUENCIA LOS NIVELES DE C3 EN EL SUERO DE LOS PACIENTES CON EL AAC SON EXTREMADAMENTE BAJOS, LA PATOLOGIA FRECUENTEMENTE ASOCIADA AL NEF ES LA GLOMERULO NEFRITIS MEMBRANO PROLIFERATIVA Y/O LIPO DISTROFIA. HEMOS COMPROBADO QUE CINCO DE LOS SEIS PACIENTES ESTUDIADOS TENIAN LA POBLACION MIXTA CD5 -CD19 INCREMENTADA RESPECTO A LOS CONTROLES. PARA ALGUNOS AUTORES ESTA POBLACION ES LA RESPONSABLE DE LA APARICION DE AUTOANTICUERPOS. HEMOS COMPROBADO QUE EL NEF ES CAPAZ DE UNIRSE, DE UNA FORMA DOSIS DEPENDIENTE, A LA MEMBRANA DEL ERITROCITO DE CARNERO (EC) POR MEDIO DE LA CONVERTASA C3BBB. TAMBIEN OBSERVAMOS QUE LA UNION SE PODIA ESTABLECER, CON MAS INTENSIDAD TODAVIA, DE UNA FORMA DIRECTA. TAMBIEN COMPROBAMOS QUE ESTA UNION AL EC SE AFECTA CON EL TRATAMIENTO DE LOS EC CON TRIP., NO AFECTANDOSE CON NEU. MEDIANTA CITOMETRIA DE FLUJO ANALIZAMOS LA PRESENCIA DE IGG EN LOS ERITROCITOS DE LOS PACIENTES (EP). DETECTAMOS UN ELEVADO DEPOSITO DE IGG EN LOS EP RESPECTO A LO ENCONTRADO EN LOS EH. CUANDO SE LEUYO LA IGG DE LAS MENBRANAS ENCONTRAMOS QUE, EN LOS QUE MAS ACTIVIDADES NEF PRESENTABAN EN SUERO, LOS ELUIDOS TENIAN ACTIVIDAD NEF. PARA ESTUDIAR LA INTERACCION DE NEF-EP, Y DESCARTAT LA POSIBLE INTERFERENCIA DE ALGUN FACTOR SERIO, TRABAJAMOS EN EL DESARROLLO DE TRES SISTEMAS DIFERENTES PERO COMPLEMENTARIOS. EL PRIMER PASO FUE PONER A PUNTO UN ENSAYO, BASADO EN LA ACTIVIDAD PEROXIDASICA DE LA HEMOGLOBINA, MAS SENSIBLE EN LA DETECCION DEL NEF. CONTANDO YA CON UN METODO ADECUADO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD NEF EN MUESTRAS CON BAJA ACTIVIDAD, PUDIMOS DAR EL SIGUIENTE PASO, EL DESARROLLO DE UN METODO PARA LA PRODUCCION IN VITRO DE NEF CON ESTE SISTEMA PRETENDIAMOS ELIMINAR EN LO POSIBLE LOS FACTORES QUE, SI COPURIFICABAN CON EL NEF, PUDIERAN HACER DE PUENTE DE UNION ENTRE EL AC Y LA MEMBRANA DEL EP. UNA VEZ CONSEGUIDO ESTO, NUESTRO SIGUENTE OBJETIVO FUE PONER A PUNTO UN BLOT PARA ESTUDIAR LA INTERACCION NEF-ERITROCITO, PARA TENER INFORMACION SOBRE EL POSIBLE ANTIGENO RECONOCIDO POR EL NEF. DE LOS RESULTADOS ENCONTRADOS DEDUCIMOS QUE EL NEF RECONOCE UNA PROTEINA DE 21 KD EN LOS EP, NO RECOCIENDOLA EN 55 CONTROLES. ESTE HECHO NOS LLEVO A ESTUDIAR, LO MAS AMPLIMANETE POSIBLE, LOS GRUPOS SANGUINEOS DE LOS PACIENTES, POR SI ESTA REACTIVIDAD ERA DEBIDA A LA PRESENCIA DE ALGUN GRUPO SANGUINEO ANORMAL, PRESENTE EN LOS EP. AUNQUE NO ENCONTRAMOS NINGUN GRUPO COMUN A TODOS ELLOS E INFRECUENCIA EN LA POBLACION NORMAL. TAMBIEN NOS INTERESO SABER SI LAS PROTEINAS DE 21 Y 26 KD ERAN CAPACES DE ESTIMULAR LA SINTESIS DE NEF EN CULTIVOS PRIMADOS IN VITRO. ENCONTRAMOS QUE TANTO LAS PROTEINAS DE 21 Y 26 KD COM LA C3 CONVERTASA ERAN CAPACES DE ESTIMULAR ESPECIFICAMENTE, LA PRODUCCION DE NEF EN CULTIVOS PRIMADOS IN CITRA. LAL ANALIZAR EL CONTENIDO DE AZUCARES NEUTROS DE LA PROT. COMPROBAMOS QUE PRESENTA UN 3% DE DICHOS AZUCARES. A PESAR DE ESTO NO DETECTAMOS INTERACCION APRECIABLE CON LAS LECTINAS ELEGIDAS PARA EL ESTUDIO. TAMBIEN ANALIZAMOS EL COMPORTAMIENTO DE LAS PROT. DE 21 KD PROCEDENTES DE CONTROLES O DE PACIENTES MEDIANTE HPLC EN FASE REVERSA, NO ENCONTRANDO DIFERENCIAS ENTRE AMBAS. TRAS EL ANALISIS DE AMINOACIDOS COMPROBAMOS QUE LAS DOS TIENEN UN BAJO CONTENIDO EN AMINOACIDOS AROMATICOS Y QUE PRESENTAN DIFERENTES EN LIS Y ARG.

Autor: PULIDO MURILLO RAFAEL.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: HOSPITAL DE LA PRINCESA, VAM.

Resumen: EL TRABAJO QUE SE DESCRIBE EN ESTA TESIS DOCTORAL COMPRENDE: 1/ LA BUSQUEDA DE NUEVAS ESPECIFICIDADES ANTIGENICAS (ADEMAS DE LAS PREVIAMENTE DESCRITAS CD45 CONVENCIONAL Y CD45R) EN EL COMPLEJO MOLECULAR CD45 HUMANO Y EL ESTUDIO DE LAS CARACTERISTICAS INMUNOQUIMICAS Y BIOQUIMICAS, ASI COMO DE DISTRIBUCION CELULAR Y TISULAR QUE CARACTERIZA A CADA UNA DE ELLAS. 2/ EL ESTUDIO DE LA IMPORTANCIA DE LOS CARBOHIDRATOS PARA LA GENERACION DE VARIABILIDAD ESTRUCTURAL Y ANTIGENICA Y PARA LA EXPRESION EN LA MEMBRANA PLASMATICA DEL COMPLEJO CD45. LAS CONCLUSIONES OBTENIDAD HAN SIDO: 1/ DEFINICION DE DOS NUEVAS ESPECIFICIDADES ANTIGENICAS: CD45RB Y CD45RO. 2/ LOS EPITOPOS CD45RO (RESISTENTE A PROTEASAS), Y CD45RB (SENSIBLE A PROTEASAS) ESTAN RELACIONADOS CON LA PRESENCIA DE OLIGOSACARIDOS DE TIPO O- CON ACIDOS SIALICOS. 3/ LA INHIBICION DE LA GLICOSILACION IMPIDE LA EXPRESION DEL COMPLEJO MOLECULAR CD45 EN LA MEMBRANA PLASMATICA. 4/ LAS CELULAS PMN EXPRESAN EL COMPONENTE DE 180 KDA DEL COMPLEJO CD45. 5/ LAS PROTEINAS CD45 PRESENTES EN LAS CELULAS PMN SE EXPRESAN EN LA MEMBRANA PLASMATICA Y EN LOS GRANULOS TERCIARIO Y ESPECIFICO. 6/ LA ACTIVACION DE LAS CELULAS PMN PRODUCE UN INCREMENTO DE LA EXPRESION EN LA MEMBRANA PLASMATICA DE LAS PROTEINAS CD45.

Autor: SANCHEZ CORRAL GOMEZ PILAR.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGIA DE LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ.

Resumen: EL PROCESO FUNDAMENTAL EN LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO POR VIA ALTERNATIVA ES LA FORMACION DE LA C3 CONVERTASA DE AMPLIFICACION= C/BBB. ESTE COMPLEJO ENZIMATICO SE GENERA TRAS LA INTERACCION ENTRE C3B Y FACTOR B, SEGUN UN PROCESO QUE REQUIERE IONES MG2+. LA MOLECULA DE FACTOR B CONSTA DE TRES DOMINIOS, BA, BB-N Y BB-C, EL ULTIMO DE LOS CUALES CONTIENE EL CENTRO CATALITICO DE LA C3 CONVERTASA. CON EL FIN DE DETERMINAR LA FUNCION DE LOS TRES DOMINIOS DEL FACTOR B EN EL PROCESO DE FORMACION DE LA C3 CONVERTASA, EN PARTICULAR IDENTIFICAR EL DOMINIO RESPONSABLE DE LA UNION DE IONES MG2+, SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DEL FACTOR B Y DE SUS FRAGMENTOS BBY 33K SOBRE C3. ESTE ESTUDIO SE HA REALIZADO ANALIZANDO LAS DIFERENTES MUESTRAS MEDIANTE ELECTROFORESIS EN GELES DE POLIACRILAMIDA; Y SE HA CONSIDERADO EL EFECTO QUE EJERCEN C3B, FACTOR H Y LOS IONES MG2+ SOBRE DICHA ACTIVIDAD ENZIMATICA. LOS RESULTADOS REVELAN QUE FACTOR B, BB Y 33K SON CAPACES DE INTERACCIONAR CON C3B Y ACTIVAR C3. EL DOMINIO DEL FACTOR B IMPLICADO EN LA INTERACCION CON C3B DEPENDIENTE DE MG2+ ES EL DOMINIO BB-N. COMO CONSECUENCIA DE ESTA INTERACCION INICIAL ENTRE C3B Y FACTOR B SE ESTABLECE A TRAVES DEL DOMINIO BA, QUE PERMITE ENTONCES LA UNION DE OTRAS ZONAS DE LA MOLECULA. EL EFECTO REGULADOR DEL FACTOR H SE DEBE PRINCIPALMENTE A SU CAPACIDAD DE INHIBIR LA INTERACCION ENTRE C3B Y EL DOMINIO BA DEL FACTOR B.

Autor: VAZQUEZ DOVAL FRANCISCO JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: LABORATORIO DE INMUNOLOGIA DE LA CLINICA UNIVERSITARIA DE NAVARRA.

Resumen: EN 13 PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE (LED) Y 25 PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) SE HAN ESTUDIADO LAS ALTERACIONES DEL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITICO (SMF) EN RELACION CON LA PRESENCIA DE INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES (ICC). MEDIANTE ENSAYO DE FAGOCITOSIS DE HEMATIES BOVINOS SE COMPROBO UNA DISMINUCION (P

Autor: FRANCO DIAZ ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. DE MEDICINA INTERNA DE ESTA FACULTAD DE MEDICINA..

Autor: HERNANDEZ DOMENECH ROSA M..
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA.

Resumen: CARACTERIZACION EN NIÑOS Y EN SUS HERMANOS NO DIABETICOS DE LA REGION, LA ACTIVIDAD SECRETORA DE LAS CELULAS B PANCREATICAS A TRAVES DE LA EVOLUCION DE LOS NIVELES DE PEPTIDO C. EN PLASMA Y ORINA TRAS UNA SOBRECARGA HIDROCARBONADA. LA DETECCION EN AMBOS GRUPOS, DE ANORMALIDADES INMUNOLOGICAS, MEDIANTE LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTIISLOTES Y ANTICUERPOS ANTIINSULINA. ASI COMO EL DESARROLLO DE UN MODELO DE DIABETES TIPO I EN RATAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION COMBINADA DE UN ACTIVADOR POLICLONAL (ADYUNANTE COMPLETO DE FREUND Y DOSIS SUBDIABETOGENICAS DE ESTREPTOZOTOCINA, ESTUDIANDO EN ESTE MODELO LA ACCION DE LA SUPEROXIDO DISMUTASA Y LA CICLOSPORINA SOBRE EL DESARROLLO DE LA DIABETES EN RATAS. OBTENIENDOSE LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: LA ACTIVIDAD SECRETORA DE LAS CELULAS BETA PANCREATICAS SE CORRELACIONA SIGNIFICATIVAMENTE CON EL PESO ASI MISMO LA DETERMINACION DE PEPTIDO C EN ORINA REFLEJA SIGNIFICATIVAMENTE DICHA ACTIVIDAD SECRETORA. EXISTENCIA DE UNA CIERTA ACTIVIDAD SECRETORA PANCREATICA DURANTE LOS PRIMEROS AÑOS TRAS EL DIAGNOSTICO CLINICO DE LA DIABETES. DETECCION EN HERMANOS DE DIABETICOS DE UNA SIGNIFICATIVA ACTIVIDAD HIPERSECRETORA PANCREATICA. EL DESARROLLO DE UN MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES TIPO I EN RATAS, PARA ESTUDIOS SOBRE LA DIABETES CUANDO LOS PROBLEMAS ETICOS IMPIDAN REALIZAR DICHOS ESTUDIOS EN HUMANOS Y LA PREVENCION DE LA DIABETES EXPERIMENTAL MEDIANTE EL USO DE CICLOSPORINA.

Autor: MENENDEZ ARIAS LUIS.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR I. FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y BIOLOGICAS. UNIVERSIDAD COMPLUTENSE..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE DESCRIBE LA ESTRUCTURA PRIMARIA DE SIN A I, PROTEINA QUE CONSTITUYE EL ALERGENO MAS IMPORTANTE DE LA MOSTAZA DE MESA Y QUE SE AISLO A PARTIR DE LA HARINA DE SEMILLAS DE SINAPIS ALBA L. (MOSTAZA BLANCA). ESTA PROTEINA ES UNA ALBUMINA 2S DE 14100 D, RESISTENTE A LA DEGRADACION PROTEOLITICA, CON UN ELEVADO CONTENIDO EN GLUTAMINA, PROLINA Y AMINOACIDOS BASICOS, Y RICA EN ESTRUCTURA -HELICOIDAL. EL ALERGENO SIN A I ESTA CONSTITUIDO POR DOS CADENAS POLIPEPTIDICAS UNIDAS ENTRE SI MEDIANTE DOS PUENTES DISULFURO. LA ESTRUCTURA PRIMARIA COMPLETA DE AMBAS CADENAS SE HA DETERMINADO, OBSERVANDOSE QUE LA MENOR PRESENTA 39 AMINOACIDOS (4,4 KD), MIENTRAS QUE LA DE MAYOR PESO MOLECULAR TIENE 88 RESIDUOS (9,7 KD). A LA VISTA DE LA SECUENCIA, Y COMPARANDO LA MISMA CON LA DE OTRAS PROTEINAS, SE HA DETECTADO HOMOLOGIA ESTRUCTURAL ENTRE SIN A I Y LAS ALBUMINAS 2S DE COLZA (NAPINAS), DE NUEZ DEL BRASIL, Y DE RICINO. ESTA ULTIMA TAMBIEN ES ALERGENICAMENTE IMPORTANTE, RECIBIENDO LA DENOMINACION DE RIC C I. ADEMAS, LA CADENA PESADA POR SEPARADO PRESENTA HOMOLOGIA CON OTRAS PROTEINAS DE RESERVA DE SEMILLAS (GLUTELINA-2 Y -GLIADINAS) Y CON INHIBIDORES DE ENZIMAS DE SEMILLAS DE CEREALES. ASIMISMO, SE OBSERVA QUE RESIDUOS DE PROLINA Y GLICOCOLA OCUPAN POSICIONES IDENTICAS EN LOS EXTREMOS TERMINALES DE LAS DOS CADENAS QUE FORMAN EL ALERGENO. LA PRESENCIA DE ESTOS AMINOACIDOS, QUE FAVORECEN LA FORMACION DE GIROS B, SUGIERE QUE LAS PROTEASAS QUE INTERVIENEN EN LA MADURACION DE ESTAS PROTEINAS SON ESPECIFICAS PARA DICHAS ESTRUCTURAS. ESTE ESTUDIO SE COMPLETO CON EL ANALISIS DE LAS REGIONES ANTIGENICAS MAS IMPORTANTES DE SIN A I, LO QUE SE LLEVO A CABO EMPLEANDO UN PANEL DE 10 ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE AL ALERGENO, Y SUEROS DE PACIENTES ALERGICOS A MOSTAZA. LOS RESULTADOS MUESTRAN QUE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES VAN DIRIGIDOS FUNDAMENTALMENTE A DOS REGIONES INMUNODOMINANTES, UNA DE LAS CUALES CONTIENE A LA UNICA TIROSINA DE LA MOLECULA, CUYA MODIFICACION CON TETRANITROMETANO DISMINUYE LA UNION DE SIN A I A LA IGE ESPECIFICA DE LOS SUEROS DE INDIVIDUOS ALERGICOS. TAN SOLO UN MONOCLONAL DE LOS DIEZ (2B3) RECONOCE A LA CADENA PESADA CARBOXIAMIDOMETILADA Y DESESTRUCTURADA, OBSERVANDOSE QUE LA NITRACION DE LA TIROSINA DEL ALERGENO IMPIDE LA UNION DE 2B3 AL MISMO.

Autor: REJAS MARCO M. TERESA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (C.S.I.C.).

Resumen: LA ISOPRINOSINA (METISOPRINOL, INOSIPLEXR) ES UN INMUNOMODULADOR SINTETICO QUE POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ACCIONES INMUNOESTIMULADORAS. CONTRIBUIR A UN MEJOR CONOCIMIENTO DEL MECANISMO DE ACCION DE LA ISOPRINOSINA, HA CONSTITUIDO EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DE ESTA TESIS DOCTORAL. SE HA ESTUDIADO LA ACCION IN VIVO E IN VITRO DE LA ISOPRINOSINA UTILIZANDO UN MODELO EXPERIMENTAL DE RATONES INMUNOSUPRIMIDOS CON CICLOFOSFAMIDA (CY) O CULTIVOS DE CELULAS PROCEDENTES DE LOS MISMOS. LA ISOPRINOSINA IN VIVO RESTAURA LA RESPUESTA PROLIFERATIVA A CONA, LA PRODUCCION DE IL-2 E IL-1, LA ACTIVIDAD NK Y LA PROPORCION DE LINFOCITOS CD4+ (FENOTIPO INDUCTOR/COOPERADOR) EN RATONES INMUNOSUPRIMIDOS CON CY. IN VITRO LA ISOPRINOSINA AUMENTA LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS T, LA ACTIVIDAD IL-1 E IL-2 Y LA GENERACION DE CELULAS T EFECTORAS, RESTAURANDO EL PORCENTAJE DE LINFOCITOS CD4+ Y LA EXPRESION DEL RECEPTOR PARA IL-2, EN CELULAS DE RATONES INMUNOSUPRIMIDOS ESTIMULADAS CON CONA. EN LINEAS DE LINFOCITOS T, LA ISOPRINOSINA SINERGIZA CON IL-2 Y MODULA LA EXPRESION DE RECEPTORES PARA IL-2. DE ESTOS DATOS SE PUEDE CONCLUIR CON FINES INMUNOTERAPEUTICOS, QUE LA ISOPRINOSINA PUEDE SER UTIL EN SITUACIONES EN QUE SE DE UNA DEPRESION DEL SISTEMA IL-2-RECEPTOR DE IL-2 Y EN LAS QUE HAYA UNA REDUCCION DE LA POBLACION DE LINFOCITOS T CD4+.

Autor: RODRIGUEZ MORATINOS ANA BEATRIZ.
Año: 1988.
Universidad: EXTREMADURA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS, UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. .

Resumen: SE HA ESTUDIADO EL EFECTO QUE PRESENTAN IMIPENEM, CEPMETAZOL Y CEFOXITIN A LA DOSIS DE 60 MGÑML SOBRE LA FUNCIONALIDAD DE LOS POLIMORFONUCLEARES NEUTROFILOS HUMANOS ATENDIENDO A: 1.- FUNCION FAGOCITICA: CAPACIDAD DE ADHERENCIA A FIBRA DE NYLON Y A SUPERFICIES LISAS; CAPACIDAD DE MOVILIDAD (MOVILIDAD ESPONTANEA Y QUIMIOTAXIS); CAPACIDAD QUIMIOTRAYENTE DE IMIPENEM, CEPMETAZOL Y CEFOXITIN; CAPACIDAD DE OPSONIZACION DE C ALBICANS; CAPACIDAD FAGOCITICA (FAGOCITOSIS DE C ALBICANS Y BOLAS DE LATEX; PODER CANDIDICIDA; METABOLISMO OXIDATIVO Y SUBYACENTE A LA INGESTION DE C ALBICANS Y BOLAS DE LATEX 2.- FUNCION CITOTOXICA: CEITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE ANTICUERPO. 3.- MECANISMOS DE ACCION DE LOS ANTIBIOTICOS SOBRE LAS FUNCIONES DE LOS NEUTROFILOS: INCORPORACION Y METABOLISMO DEL ACIDO ARAQUIDONICO; CARBOXILMETILACION DE PROTEINAS; NIVELES DE AMPC Y GMPC ; NIVELES DE ACIDO ASCORBICO ASOCIADO A LA FAGOCITOSIS. 4.- INCORPORACION DE LOS ANTIBIOTICOS AL INTERIOR DE LOS NEUTROFILOS Y RELACION CON SU ACTIVIDAD MICROBICIDA. COMO CONCLUSION GENERAL, PODEMOS INDICAR QUE IMIPENEM, CEFMETAZOL Y CEFOXITIN POTENCIAN LA FUNCIONALIDAD DE LOS POLIMORFONUCLEARES, PRESENTANDO CAPACIDAD QUIMIOATRAYENTE PARA ESTOS LEUCOCITOS. ADEMAS ESTOS ANTIBIOTICOS TIENEN UNA ACTIVIDAD MICROBICIDA MUY POTENTE LO QUE PROPORCIONA UNAS EXCELENTES PERSPECTIVAS PARA SU APLICACION EN LA ANTIBIOTERAPIA HUMANA.

Autor: SOMOZA DIAZ SARMIENTO M. CHAMORRO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA PUERTA DE HIERRO. DPTO DE INMUNOLOGIA..

Autor: CASTELLANOS DIEZ JAVIER.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA ONCOLOGICAS (INSTITUTO NACIONAL DE ONCOLOGIA).

Resumen: DADA LA IMPORTANCIA DEL ESTUDIO DE LA PRESENCIA DE COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPOEN PACIENTES TUMORALES Y LA FALTA DE UNA TECNICA SUFICIENTEMENTE FIABLE SE HA DESARROLLADO UN NUEVO TEST BASADO EN LA UTILIZACION DE CELULAS L-1210 COMO FUENTE DE RECEPTORES PARA LA FRACCION FC DE LAS INMUNOGLUBULINAS UN SISTEMA DE INCUBACION EN MICROPLACAS DE FONDO POROSO Y DE LAVADO MEDIANTE FILTRADO POR PRESION NEGATIVA ADEMAS DE LA INTRODUCCION DE UN ENZIMOINMUNOANALISIS DE ELEVADA SENSIBILIDAD BASADO EN EL EMPLEO DE FOSFATASA ALCALINA COMO ENZIMA Y P-NITROFENILFOSFATO COMO SUBSTRATO. SE INTRODUCE EN EL ELISA UN SEGUNDO ANTICUERPO ANTI-IG HUMANAS COMO FACTOR MULTIPLICADOR. TRAS LOS ENSAYOS PRELIMINARES ADECUADOS SE HA APLICADO LA NUEVA TECNICA A SUEROS PROCEDENTES DE UN GRUPO DE PERSONAS SANAS QUE SIRVIERON DE CONTROL POR UNA PARTE Y POR OTRA AGRUPOS DE PACIENTES CON CANCER DE PULMON O DE MAMA EN DIFERENTES ESTADIOS EVOLUTIVOS APARTE DE OTRO GRUPO DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE O MUJERES EMBARAZADAS QUE SIRVIERON COMO CONTROL POSITIVO. LOS RESULTADOS PERMITEN AFIRMARQUE EL NUEVO TEST DISCRIMINA ENTRE PACIENTES CANCEROSOS Y SUJETOS SANOS CON MUCHA MAYOR CLARIDAD QUE EL RESTO DE LOS METODOS COMUNMENTE UTILIZADOS ASI COMOENTRE ESTADIOS INICIALES Y AVANZADOS DE LA ENFERMEDAD. SE ENCONTRO UNA CORRELACION POSITIVA ENTRE LOS ENFERMOS TUMORALES Y LOS QUE PADECEN ARTRITIS REUMATOIDE Y CON LOS CASOS DE EMBARAZO ESTUDIADOS. ADEMAS ESTE METODO PERMITE EL ENSAYO SIMULTANEO DE MULTIPLES MUESTRAS ES FACIL DE LLEVAR A CABO UTILIZA REACTIVOS DE PROPIEDADES BIEN CONOCIDAS Y MATERIAL DE LABORATORIO CORRIENTE ABARATANDO LOS COSTES Y ACORTANDO EL PERIODO DE REALIZACION. PERMITE LA DETECCION DE COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPO DENTRO DEL ABANICO COMPLETO DE PESOS MOLECULARES Y ARROJA BAJO PORCENTAJE DE FALSOS POSITIVOS Y NEGATIVOS.