INMUNOLOGIA, 8

Autor: CUELLAR DEL HOYO M. CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA.- FACULTAD DE FARMACIA. .

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LA DINAMICA DE LA RESPUESTA INMUNE EN RATONES DE DOS CEPAS (BALB/C Y C57BL/10) INMUNIZADOS CON HUEVOS EMBRIONADOS Y ANTIGENO TOTAL DE ADULTOS DE TOXOCARA CANIS, TOXASCARIS LEONINA Y ASCARIS SUUM ENFRENTANDO SUS SUEROS TANTO CON LOS PRODUCTOS DE EXCRECION-SECRECION LARVARIOS (E/S) COMO CON LOS CORRESPONDIENTES ANTIGENOS TOTALES. EN NUESTRAS CONDICIONES EXPERIMENTALES, EL UNICO MODELO EN EL QUE PUEDE DIFERENCIARSE LA RESPUESTA FRENTE AL ANTIGENO (E/S) LARVARIO Y AL ANTIGENO TOTAL INDEPENDIENTEMENTE DE LAS CEPAS Y DE LA PAUTA DE INOCULACION ES T.CANIS. LA INMUNIZACION CON ANTIGENO TOTAL DE LOS TRES PARASITOS EN EL MODELO MURINO INDUCE LA RESPUESTA EN TODOS LOS CASOS: EN T.CANIS Y A.SUUM NO HAY REACCION CRUZADA CON LOS ANTIGENOS E/S HOMOLOGOS EN LA CEPA BALB/C Y ASI EN LA C57BL/10, MIENTRAS QUE EN T.LEONINA SE PRESENTA SIEMPRE. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LAS POSIBLES REACCIONES CRUZADAS ENTRE ESTOS ANTISUEROS Y LOS CORRESPONDIENTES ANTIGENOS HETEROLOGOS E/S Y TOTALES. EL ANTIGENO E/S LARVARIO DE T.CANIS ES EL UNICO QUE MUESTRA UNA ELEVADA ESPECIFICIDAD, LO QUE INDICA LA PRESENCIA DE EPITOPOS PROPIOS DE ESPECIE E INMUNODOMINANTES QUE NO ESTAN PRESENTES EN LAS OTRAS DOS ESPECIES DE ASCARIDOS ESTUDIADAS. ASI MISMO, HEMOS EVALUADO LOS EFECTOS DE LA QUIMIOTERAPIA CON MEBENDAZOL EN CONEJOS INOCULADOS CON HUEVOS EMBRIONADOS DE T.CANIS MEDIANTE LA DETECCION DE ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO E/S Y DE INMUNOCOMPLEJOS UTILIZANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL T.C.-1 ESPECIFICO DEL ANTIGENO E/S DE T.CANIS. TRAS EL TRATAMIENTO, SE OBSERVO UN AUMENTO EN LOS NIVELES DE ANTICUERPOS, Y POR EL CONTRARIO LOS NIVELES DE INMUNOCOMPLEJOS ESPECIFICOS DISMINUYERON HASTA DESAPARECER PRACTICAMENTE POR LO QUE LA DETECCION DE INMUNOCOMPLEJOS ESPECIFICOS PUEDE SER LA TECNICA DE ELECCION PARA MONITORIZAR LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO CON QUIMIOTERAPICOS Y MAS CONCRETAMENTE CON MEBENDAZOL.

Autor: DIEZ AZPIRI BEGOÑA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA. -FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO..

Resumen: DADO QUE LA INMUNODEPRESION ES UNO DE LOS MECANISMOS FRECUENTES DE EVASION DE DETERMINADOS PARASITOS A LAS DEFENSAS DEL HOSPEDADOR, ESTE ESTUDIO HA PRETENDIDO DETERMINAR LA PARTICIPACION DE FACTORES SOLUBLES TALES COMO INTERFEROENS E INTERLEUCINAS EN LA INMUNODEPRESION QUE SE MANIFIESTA DURANTE LA FASE AGUDA DE LA INFECCION POR EL PARASITO INTRACELULAR TOXOPLASMA GONDII. LA PRODUCCION DE INTERFERONES REVELO QUE EL TIPO DOMINANTE DURANTE LA INFECCION ERA IFN, ATRIBUYENDOSE UN PAPEL REGULADOR NEGATIVO, MIENTRAS QUE LA PRODUCCION DE IFN ESTABA DISMINUIDA MOSTRANDO UNA DISFUNCIONALIDAD DEL LINFOCITO T PARA LA PRODUCCION DE ESTE FACTOR. POSTERIORMENTE SE ENCONTRO QUE LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS T ESTABA DISMINUIDA TANTO PARA PROLIFERAR COMO PARA PRODUCIR INTERLEUCINA 2, DE FORMA CONCOMINANTE CON EL IFN, LO CUAL INDICARIA QUE LAS ALTERACIONES TANTO EN LA SINTESIS COMO EN EL RECONOCIMIENTO (O LAS TRES) DE LA IL-2 PODRIA CONTRIBUIR AL DAÑO EN LA FUNCION INMUNOLOGICA DE LAS CELULAS T DURANTE LA INFECCION AGUDA. LA PARTICIPACION DEL MACROFAGO SE VALORO POR LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR INTER LEUCINA 1. ESTA MOLECULA FUE SECRETADA JUNTO CON PROSTAGLANDINA E (PGE2), SUSTANCIA INMUNODEPRESORA CUYA ACTIVIDAD SE MANIFIESTA SIMULTANEAMENTE CON LA DEPRESION EN LA PRODUCCION DE IFN IL-2, LO QUE SUGIERE QUE EL MACROFAGO SUPRESOR PUDIERA SER LA CAUSA PRIMERA DE LA INMUNODEPRESION NO ESPECIFICA DURANTE LA TOXOPLASMOSIS AGUDA, LIBERANDO PGE2 COMO MECANISMO DE EVASION AL ATAQUE POR LAS DEFENSAS DEL HOSPEDADOR.

Autor: GARCIA DOMINGO CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE INMUNOLOGIA DE LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ..

Resumen: EL SUERO DE GESTANTES (SG) INHIBE LA RESPUESTA MITOGENICA Y ALOGENICA DE LINFOCITOS Y ESTE EFECTO INMUNOSUPRESOR PUEDE SER RESPONSABLE DE LA TOLERANCIA MATERNA FRENTE AL ALOINJERTO FETAL. ESTA TESIS ESTUDIA EL MECANISMO DE INHIBICION DEL SG EN EL CULTIVO MIXTO DE LINFOCITOS (CML), SISTEMA IN VITRO QUE SEMEJA LA RELACION MATERNO-FETAL, AL PONER EN CONTACTO CELULAS DE DOS SUJETOS NO RELACIONADOS. COMO CONTROL, SE HACEN LOS MISMOS ESTUDIOS CON SUERO HUMANO NORMAL (SHN). EL MECANISMO DE ACTIVACION DE LAS CELULAS T EN CML ES: EL ALOANTIGENO Y LA INTERLEUCINA 1 (IL-1) SINTETIZADA POR LOS MACROFAGOS INDUCENA LAS CELULAS I COOPERADORAS A SINTETIZAR INTERLEUCINA 2 (IL-2), QUE A SU VEZ INDUCE A LAS CELULAS CON RECEPTORES PARA LA IL-2 A PROLIFERAR O CONVERTIRSE EN CITOTOXICAS EFECTORAS DEPENDIENDO DE SU FUNCIONALIDAD. LOS RESULTADOS QUE SE PRESENTAN EN ESTE TRABAJO INDICAN QUE LA PROLIFERACION CELULAR Y CITOTOXICIDAD ESPECIFICA EN CML ESTAN INHIBIDAS EN PRESENCIA DE SG, SIENDO LA CAUSA DE ELLO LA DISMINUCION DE LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS T COOPERADORAS PARA SINTETIZAR IL-2. SIN EMBARGO, LA CAPACIDAD DE RESPUESTA A IL-2 TANTO DE LAS CELULAS T COOPERADORAS COMO DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS NO ESTA INHIBIDA EN PRESENCIA DE SG, YA QUE PROLIFERACION Y CITOTOXICIDAD SE RECUPERAN CON DOSIS ADECUADA DE IL-2 EXOGENA. ACORDE CON ESTE HECHO, EL PORCENTAJE DE CELULAS T CON RECEPTORES PARA IL-2 NO ESTA ALTERADO EN CML EN PRESENCIA DE SG. LA CAUSA DE LA DISMINUCIONDE LA SINTESIS DE IL-2 NO ES UNA MENOR SINTESIS DE IL-1, SINO UNA ALTERACION EN EL MECANISMO DE ACCION DE ESTA LINFOCINA, YA QUE LA RESPUESTA ALOGENICA DE LINFOCITOS T EN PRESENCIA DE SG Y CON ADICION DE IL-1 EXOGENA ES INFERIOR A LA DEL CONTROL (SHN). ENSAYOS DE SINTESIS DE IL-1 POR CELULAS MONONUCLEARES ESTIMULADAS CON LIPOPOLISACARIDO EN PRESENCIA DE SG, Y ENSAYOS DE PROLIFERACION DE TIMOCITOS ESTIMULADOS CON FITOHEMAGLUTININA Y CON IL-1 Y/O IL-2 EXOGENA EN PRESENCIA DE SG CONFIRMAN ESTE EFECTO SUPRESOR DEL SG BLOQUEANDO PARCIALMENTE LA ACCION DE LA IL-1 SOBRE LAS CELULAS T Y DISMINUYENDO POR CONSIGUIENTE SU CAPACIDAD PARA PRODUCIR IL-2.

Autor: MUÑOZ ARIAS ARACELI.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: 1.-EL PORCENTAJE DE INDIVIDUOS HIV I POSITIVOS EN 146 DIV ACTIVOS Y EN 138 EXAADICTOS A DROGAS POR VIA INTRAVENOSA FUE DEL 61,61%. 2.-EL PORCENTAJE DE AC. ANTIHIV 1 POSITIVO EN DONANTES DE SANGRE FUE DEL 0,36% REALIZADO POR LA TECNICA DE WESTERN BLOT. 3.-LOS DIV ASINTOMATICOS TENIAN UN PORCENTAJE DE AC. ANTI-HIV I+ DEL 58,88%. CON SLA FUE DEL 72,22%. CON I.O. FUE DE 71,42%. 4.-EN EL ESTUDIO DE WESTERN BLOT REALIZADO, SE OBSERVO QUE: A) LOS AC. ANTI-PROTEINA GP160 APARECE EN UN 90% DE LOS CASOS. LOS AC. ANTI-GP 41 EN UN 58%, SIENDO ESTOS ULTIMOS DE APARICION CONSTANTE EN EL GRUPO CON I.O. LOS AC. ANTI-P24 SON LOS MAS FRECUENTEMENTE DETECTADOS EN TODA LA POBLACION ESTUDIADA. 5.-EXISTE UNA DISMINUCION DE LINFOCITOS CD-3, CD-4 EN TODOS LOS SUBGRUPOS ESTUDIADOS EN DESCENSO CD-4 + ES MAS ACUSADO EN EL GRUPO DE DIV CON AC. ANTI-HIV I +. SE OBSERVA UN AUMENTO DE CD-8 +, PARECIENDO NO ESTAR LIGADO A LA INFECCION HIV-I. 6.-EL INDICE CD-4/CD-8 ESTA DISMINUIDO EN TODOS LOS SUBGRUPOS HIV-I + ESTUDIADOS. 7.-SE OBSERVO HIPERGAMMAGLOBULINEMIA EN TODOS LOS DIV. 8.-NO SE OBSERVAN DIFERENCIA SIGNIFICATIVAS EN LAS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS DEPENDIENDO DE LA SEROLOGIA + O - PARA HIV-I Y CMV. 9.-EN EL GRUPO DE 132 EX-DIV: NO EXISTIERON DIFERENCIAS DE SEXO EN LA PRESENTACION AC. ANTI-HIV-I +. EL GRUPO COMPRENDIDO ENTRE LOS 21 Y 23 AÑOS PRESENTARON UNA MAYOR PORCENTAJE DE AC. ANTI-HIV-I +. FUE DETERMINANTE LA PRESENTACION DE AC. ANTI-HIV + LA VIA DE ADMINISTRACION Y EL HECHO DE COMPARTIR JERINGAS. EL PORCENTAJE DE AC. ANTI-HIV + QUE SOLO TOMABAN DROGAS POR VIA NASAL DEBE ATRIBUIRSE A LA ALTA PROMISCUIDAD SEXUAL DETECTADA. 10.-NO EXISTEN DIFERENCIAS EN LA TASA DE INMUNOGLOBULINAS NI EN LA INCIDENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-HIV I ENTRE LAS POBLACIONES ESTUDIADAS SEGUN EL TIEMPO DE REHABILITACION NI EL TIEMPO DE DROGADICCION.

Autor: REDONDO MOYA JUAN MIGUEL.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR V.A.M-CSIC. CANTOBLANCO MADRID 28049.

Resumen: EL TRABAJO DE LA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LAS RUTAS DE ACTIVACION IMPLICADAS EN LA RESPUESTA CELULAR DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS A IL -2, ASI COMO EN EL ESTUDIO QUE LOS GLUCORTICOIDES Y OTRAS MOLECULAS PRESENTAN SOBRE ESTA SUBPOBLACION LINFOCITARIA Y EN SU CAPACIDAD DE RESPUESTA A IL-2. EN LA TESIS DOCTORAL SE DESCRIBEN EFECTOS NUEVOS DE IMPLICADOS EN LA ACCION DE LA IL-2 COMO LA ACTIVIACION DE LA BOMBA NA , K , ATPSA, O LA ESTIMULACION DE LA FOSFOLIPASA AZ. IGUALMENTE ATPASA, SE DEMUESTRAN QUE DETERMINADAS RUTAS DE ACTIVACION COMO LA ESTIMULACION DE LA FOSOLIPASA G O DEL NA , M ANTIPORTADOR NO ESTAN IMPLICADAS EN LA RESPUESTA A IL-2 EN LOS SISTEMAS CELULARES QUE SE HAN EMPLEADO. ASIMISMO SE ESTABLECE LA EXISTENCIA DE DOS RUTAS MITOGENICAS DISTINTAS PARA IL-2 Y ESTERES DE FORBOL. EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE LOS GLUCOCORTICOIDES CON LA ACTIVACION INDUCIDA POR IL-2 HA DADO LUGAR A RESULTADOS DE ESPECIAL INTERES COMO LA DEMOSTRACION DE QUE LOS GLUCOCORTICOIDES SON CAPACES DE INHIBIR LA RESPUESTA PROLIFERATIVA QUE LA IL-2 PRODUCE. IGUALMENTE SE HA COMPROBADO QUE LA ACCION DE ESTAS HORMONAS ESTA MEDIADA POR SINTESIS DE PROTEINAS Y SE SUGIERE UN MECANISMO DE REGULACION DE SU ACCION MEDIADO POR FOSFORICACION. ESTOS RESULTADOS ABREN LA POSIBILIDAD DE LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE ACCION DE ESTAS HORMONAS HASTA AHORA INEDITOS.

Autor: ROMERO TABARES ANTONIO.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE SEVILLA. CATEDRA DE PATOLOGIA Y CLINICA MEDICAS I..

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS TRATADO DE INVESTIGAR LAS POSIBLES RELACIONES EXISTENTES ENTRE LA GENERACION DE FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (FAP) Y LA AGREGACION DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES (PMN) INDUCIDA POR EL C5A. PARA ELLO HEMOS PERFUNDIDO CON PLASMA ACTIVADO CON SIMOSAN (PAZ) FAP Y SUSPENSIONES DE INMUNOCOMPLEJOS (IC) A CONEJOS CON Y SIN TRATAMIENTO PREVIO CON EL INHIBIDOR DE LA ENZIMA FOSFOLIPASA A2 QUINACRINA CON EL INHIBIDOR DEL FAP L-652731 Y CON SUCCIONATO SODICO DE 6 METILPREDNISOLONA (SSMP) MIDIENDO LA DESAPARICION DE PMN DE LA CIRCULACION PERIFERICA. SE REALIZO UN ESTUDIO IN VITRO DE AGREGACION DE PMN INDUCIDA POR EL PEPTIDO FMLP CON Y SIN TRATAMIENTO CON SSMP. EL SSMP REDUJO DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE LA NEUTROPENIA INDUCIDA POR PAZ FAP E IC AUNQUE ESTA ULTIMA NO DE FORMA TOTAL. LA QUINACRINA Y EL L-652731 REDUJERON SIGNIFICATIVA PERO NO COMPLETAMENTE LA NEUTROPENIA DEBIDA A PAZ E IC. EL SSMP REDUJO DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE LA AGREGACION IN VITRO INDUCIDA POR EL FMLP. DE ESTOS RESULTADOS PUEDE EXTRAERSE LA CONCLUSION DE QUE EL FAP ES UN MEDIADOR PERO NO EL UNICO DE LA AGREGACION DE PMN INDUCIDA POR EL C5A COMO LO DEMUESTRAEL HECHO DE QUE LA QUINACRINA INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2 Y EL L-6527318 INHIBIDOR DEL FAP INHIBAN EN CIERTA MEDIDA LA NEUTROPENIA INDUCIDA POR PAZ. EL SSMP NO PARECE ACTUAR A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2 SINO MEDIANTE LA ALTERACION DEL MECANISMO EFECTOR CELULAR.

Autor: SERRANO CABALLERO RAFAEL.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DE MOLECULAS HLA CLASE I Y CLASE II EN 38 TUMORES PROCEDENTES DEL SNC, OBSERVANDOSE UNA RELACION SIGNIFICATIVA ENTRE EL GRADO DE EXPRESION DE MOLECULAS HLA CLASE I EN LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS TUMORALES Y EL GRADO DE ANAPLASIA QUE LAS MISMAS PRESENTAN, EN EL SENTIDO DE QUE A MAYOR EXPRESION, MENOR ANAPLASIA, Y VICEVERSA. IGUALMENTE, SE HAN OBTENIDO Y CARACTERIZADO, 15 LINEAS CELULARES, PROCEDENTES DEL CULTIVO DE LOS TUMORES MALIGNOS QUE INTEGRAN EL ESTUDIO, LAS CUALES, PRESENTAN NIVELES HETEROGENEOS DE EXPRESION DE MOLECULAS HLA CLASE I Y CLASE II. LA SENSIBILIDAD A LA LISIS POR CELULAS NK, QUE PRESENTAN ESTAS LINEAS CELULARES, ES IGUALMENTE VARIABLE, ENCONTRANDOSE RELACION SIGNIFICATIVA ENTRE EL GRADO DE ANAPLASIA Y SUSCEPTIBILIDAD NK, EN EL DE QUE A MAYOR ANAPLASIA, MAYOR ES LA SUSCEPTIBILIDAD NK, INDEPENDIENTEMENTE DE LA EXPRESION FENOTIPICA QUE LAS LINEAS CELULARES EXHIBEN. SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE UN FACTOR DE NATURALEZA AUN DESCONOCIDA, QUE ES PRODUCIDO Y LIBERADO AL MEDIO POR UNA DE LAS LINEAS CELULARES OBTENIDAS (CAP-2), QUE TIENE LA CAPACIDAD DE CONFERIR RESISTENCIA A LA LISIS POR CELULAS CON ACTIVIDAD NK DE LA LINEA CELULAR NK-SENSIBLE K-562.

Autor: RAMIREZ LAFITA FRANCISCO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIVERSITY OF NEW MEXICO USA..

Autor: SOLOVERA CANO JOSE JAVIER .
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA PUERTA DE HIERRO. MADRID.

Resumen: LA NIFEDIPINA EL BAY-K-8644 Y EL HALOPERIDO INHIBEN LA ACTIVIDAD NK DE LOS LINFOCITOS HUMANOS DE UN MODO DOSIS-DEPENDIENTE. LA ACTIVIDAD NK FACILITADA POR LA INCUBACION CON INTERLEUQUINA-2 Y GAMMA-INTERFERON ES MENOS SUSCEPTIBLE A LA INHIBICION. ESTOS FARMACOS NO INTERFIEREN CON LA FACILITACION DE LA ACTIVIDAD NK INDUCIDA POR LINFOQUINAS. LA NIFEDIPINA Y EL BAY-K-8644 INHIBEN LA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LOS LINFOCITOS T A PITOHEMAGLUTININA.

Autor: GONZALEZ ARANA EVA M..
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FUNDACION JIMENEZ DIAZ SERVICIO DE NEFROLOGIA .

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESTACA EL IMPORTANTE PAPEL QUE LOS HEPATOCITOS PUEDEN DESEMPEÑAR JUNTO A LAS CELULAS DE KUPFFER TANTO EN LA ELIMINACION DE AGREGADOS DE IGA COMO DE AGREGADOS DE IGG.

Autor: PORTOLES PEREZ M. PILAR.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE INMUNOLOGIAY BIOLOGIA MICROBIANA C.S.I.C..

Resumen: LA IMPORTANCIA DE LOS CARBOHIDRATOS EN LA COMUNICACION CELULAR Y LA PARTICIPACION DE LOS ENZIMAS TRANSGLUTAMINASAS Y DEL CITOESQUELETO EN 'PROCESOS DE MEMBRANA' HA CONDUCIDO AL ESTUDIO DE LA IMPLICACION DE ESTAS MOLECULAS Y ORGANULOS EN LA CITOTOXICIDAD MEDIDA POR LINGOCITOS T ; Y EN PARTICULAR EN LA PRIMERA FASE DEL PROCESO: CONJUGACION CITOTOXICA-DIANA (CTC-CD). LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN UNA ACTUACION DE LOS CARBOHIDRATOS ENSAYADOS EN ESTA PRIMERA FASE DE LA CITOTOXICIDAD A NIVEL DE LAS 'ADHESIONES' LECTINA-CARBOHIDRATO QUE COLABORAN A LA UNION CTC-CD; ENCONTRANDO DIFERENCIAS SEGUN LA POBLACION EFECTORA ENSAYADA. LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LAS TRANSGLUTAMINASAS INDICA UNA PARTICIPACION DE ESTAS ENZIMAS EN LA CITOTOXICIDAD ESPECIFICA Y DEPENDIENTE DE LECTINA; CON IMPLICACION EN LA PRIMERA FASE DEL PROCESO. SE COMPRUEBA TAMBIEN CON EL USO DE INHIBIDORES LA PARTICIPACION DEL CITOESQUELETO DE LAS CELULAS EFECTORA EN LA FASE DE CONJUGACION CTC-CD.

Autor: CLEMENTE POLLAN JULIAN.
Año: 1984.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: ALVAREZ DE CIENFUEGOS LOPEZ GERARDO.
Año: 1983.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE FARMACIA..

Resumen: SE HA REALIZADO EL TIPODO INMUNOLOGICO DE 68 ENFERMOS LEUCEMICOS DE LA PROVINCIADE GRANADA 60 DE ESTOS CON LEUCEMIA LINFOIDE CRONICA (LLC) Y 8 CON LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA). EN LA POBLACION DE ENFERMOS DE LLC SE APRECIAN 2 GRUPOS UNO CUYA RELACION K/LAMBDA ES SIMILAR A LA NORMAL Y OTRO CUYA RELACION K/LAMBDA ES INFERIOR A LA NORMAL. TODAS LAS LLC TIPODO SON DE TIPO B. LA POBLACION DE CELULAS T EN ENFERMOS DE LLC NO TRATADOS SE ENCUENTRA INCREMENTADA. LA QUIMIOTERAPIA DETERMINA INCREMENTOS EN EL PORCENTAJE DE CELULA NULA. TODAS LAS MUESTRAS DE LLA ESTUDIADAS SON DEL TIPO NULO O INDEFINIDO. LOS ENSAYOS DE IDENTIFICACION DE DIFERENTES SUBPOBLACIONES LINFOIDES MEDIANTE SU ADHERENCIA A DIFERENTES CEPABACTERIANAS HAN EVIDENCIADO QUE LAS CEPAS ESTUDIADAS NO SON RECOMENDABLES COMO MARCADORES LINFOCITARIOS TANTO EN CELULAS DE ORIGEN MARINO COMO HUMANO.

Autor: LECETA MARTINEZ JAVIER.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE ESTUDIA LA ESTRUCTURA Y ULTRAESTRUCTURA DE FIMO Y BAZO DE MAUREMYS CASPICA Y LAS CARACTERISTICAS DE SU RESPUESTA INMUNE ASI COMO EL EFECTO QUE DISTINTOS FACTORES AMBIENTALES EXTERNOS (FOTOPERIODO TEMPERATURA) E INTERNOS (HUMUS EXTEROIDES) TIENEN SOBRE EL DESARROLLO DE DICHOS ORGANOS LINFOIDES Y SOBRE LA CAPACIDAD DE RESPUESTA EN DISTINTAS EPOCAS DEL AÑO.

Autor: MARTINEZ MEDINA M. CARMEN.
Año: 1982.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: LABORATORIO CENTRAL DE ANALISIS CLINICOS DEL HOSPITAL GENERAL DE VALENCIA.

Resumen: SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO DE DIEZ Y OCHO BACTERIOFAGOS VIRULENTOS Y CUARENTA Y TRES DE CARACTER TEMPERADO ACTIVOS SOBRE BACTEROIDES FRAGILIS A PARTIR DE CEPAS BACTERIANAS Y HECES HUMANAS. EN LOS FAGOS VIRULENTOS SE ESTUDIA: ESPECTRO DE ACCION MORFOLOGIA DE LA PLACA DE LISIS ADSORCION A LA BACTERIA CICLO LITICO SENSIBILIDAD AL CALOR SENSIBILIDAD AL FRIO SENSIBILIDAD AL PH Y ULTRAESTRUCTURA. ASIMISMO SE DETERMINAN DIFERENTES CARACTERISTICAS EN LOS TEMPERADOS SE EFECTUA UN ENSAYO DE LISOTIPIA CON VEINTISIETE BACTERIOFAGOS VIRULENTOS. LA SEGUNDA PARTE DEL TRABAJO SE REFIERE AL ESTUDIO DE LA POSIBLE RELACION ENTRE BACTEROIDES FRAGILIS Y LA PARTICULA KAPPA DE P. AURELIA

Autor: SANCHEZ VIZCAINO RODRIGUEZ JOSE MANUEL.
Año: 1982.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE VIROLOGIA ANIMAL.- INSTITUTO NACIONAL INVESTIGACIONES AGRARIAS (I.N.I.A.)..

Autor: ARANDA AGUILAR ENRIQUE.
Año: 1981.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA .

Resumen: SE HA OBJETIVADO EL EFECTO DEL SUERO DE 35 PACIENTES CON CARCINOMA DE VEJIGA SOBRE LA ACCION DE LOS LINFOCITOS T Y DE LAS CELULAS K MEDIANTE LOS TEST DE TRANSFORMACION LINFOBLASTICA (TIL) Y EL DE LA CITOTOXICIDAD CELULAR DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS (ADCC). RESPECTIVAMENTE. SE APRECIA COMO EL TTL ES INHIBIDO SIGNIFICATIVAMENTE (PLO.01) POR UN FACTOR (ES) PRESENTES EN EL SUERO DE DICHOS PACIENTES Y QUE ESTA INHIBICION ESTA EN RELACION DIRECTA CON EL ESTADIO DE INFILTRACION. POR OTRO LADO SE HA DETECTADO OTRO FACTOR QUE INHIBE SIGNIFICATIVAMENTE (PLO.001) A LA ADCC POR LO QUE BLOQUEA A LAS CELULAS K OBJETIVANDOSE UNA MAYOR INHIBICION EN EL GRADO II HISTOLOGICO DE MALIGNIDAD Y UNA MINIMA INHIBICION EN LOS GRADOS I Y III. LOS 2 FACTORES DETECTADOS SON DE NATURALEZA DISTINTA Y DE UN COMPORTAMIENTO SE DEDUCE QUE SE TRATAN DE ANTIJENOS LIBRES LOS DEL TT2 Y DE REMENOCOMPLENO LOS DE LA ADCC.

Autor: MARTIN CEINOS ELENA.
Año: 1981.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE VALLADOLID..

Resumen: EL TRABAJO DE ASPECTOS INMUNOLOGICOS DE LA ENFERMEDAD HEPATICA CRONICA TRATA DE LOS ASPECTOS RELACIONADOS CON LA INMUNOPATOGENESIS DE LAS ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS (HEPATITIS Y CIRROSIS) ANTIGENO HBS POSITIVAS Y NEGATIVAS EMPLEANDO TECNICAS DE INMUNOPEROXIDASA PARA LOCALIZAR EL ANTIGENO HBS EN LAS CELULAS HEPATICAS. ASIMISMO ESTUDIA POBLACIONES LINFOCITARIAS TOTALES Y SUBPOBLACIONES T Y B ASI COMO SUPRESORES Y ESTIMULANTES. SE VALORA LA ACTIVIDAD MACROFAGICA MEDIANTE LA DETERMINACION DE LISOZIMA. EN LA INMUNOHISTOQUIMICA SE DETECTA AGHBS EN UNOS CASOS EN LA MEMBRANA Y EN OTROS EN EL CITOPLASMA. EN CUANTO A LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS ESTAS SE ENCUENTRAN DEPRIMIDAS ESPECIALMENTE EN LOS PACIENTES AGHBS POSITIVOS ASI COMO DE LAS POBLACIONES T ESTIMULANTES (T-MU). TODO ELLO APORTA EL ESTUDIO MEDIANTE TECNICAS INMUNOLOGICAS ESPECIALES DE LA INMUNOPATOLOGIA E INMUNOPATOGENESIS DE LAS HEPATOPATIAS CRONICAS.

Autor: RAMIREZ PONFERRADA RAFAEL.
Año: 1981.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD MEDICINA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Autor: CONDE GUERRI BLANCA.
Año: 1980.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA (CATEDRA DE HISTOLOGRA Y ANATOMIA PATOLOGICA)- FACULTAD DE MEDICINA-ZARAGOZA .

Resumen: SE ESTUDIAN DOS GRUPOS DE INDIVIDUOS= GRUPO CONTROL INTEGRADO POR INDIVIDUOS SANOS Y GRUPO DE PACIENTES INTEGRADO POR PERSONAS TRATADAS EN MONOTERAPIA CON FENOBARBITAL. EL ESTUDIO SE DIVIDE EN VIVO E IN VITRO. IN VIVO SE COMPARAN AMBOS GRUPOS PARA LOS SIGUIENTES PARAMETROS= 1) INDICE DE TRANSFORMACION MASTICA 2) FRECUENCIA DE INTERCAMBIOS DE CROMATIDAS 3) INMUNOGLOBULINAS SERICAS 4) LINGOCITOS B) LINGOCITOS T. SE AJUSTAN ESTADISTICAMENTE LOS DATOS OBTENIDOS PARA DEDUCIR CONCLUSIONES. IN VITRO SE DETERMINA EL INDICE DE TRANSFORMACION MASTICA Y LA FRECUENCIA DE INTERCAMBIOS DE CROMATIDAS PARASERIES DE CULTIVOS DE LINFOCITOS OBTENIDAS A PARTIR DE CADA INDIVIDUO DEL GRUPO CONTROL.