ANTICUERPOS, 2

Autor: BOLUDA FERNANDEZ LUIS.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE BIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: DE BIOLOGIA.

Resumen: EL CONTENIDO DE ESTA TESIS DESCRIBE LAS RELACIONES ENTRE LOS ANTICUERPOS IGE E IGG EN LA ALERGIA TIPO I, RELATIVO A LA CAPACIDAD DE INHIBICION POR LOS EXTRACTOS ALERGENICOS. CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PROPONE LA UTILIZACION DE LA IGG PARA LA ESTANDARIZACION DE LOS ALERGENOS. LA PROFUNDIZACION EN EL ESTUDIO DE LA INHIBICION DE LAS SUBCLASES DE IGG PONE DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE LA IGG4 EN LAS ENFERMEDADES ALEGICAS. OTRO ASPECTO DE LA RELACION ENTRE LOS ANTICUERPOS IGE E IGG ES LA FORMACION DE COMPLEJOS IGE-IGG. LAS EVIDENCIAS EXPERIMENTALES INDICAN QUE LOS COMPLEJOS IGE-IGG NO SE ENCUENTRAN PREFORMADOS EN LA CIRCULACION, SEÑALANDO QUE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS NO ESTAN MEDIADAS POR PROCESOS AUTOINMUNES. POR ULTIMO, SE DESCRIBE QUE LOS ALEGENOS SON CAPACES DE INDUCIR LA FORMACION DE COMPLEJOS EN LOS QUE INTERVIENEN LOS ANTICUERPOS IGE E IGG PERO NO COMPLEJOS IGE-IGG. ELLO HACE SOSPECHAR DE LA PARTICIPACION DE OTROS FACTORES DEL SUERO, Y POR LO TANTO DE OTROS MECANISMOS FISIOLOGICOS EN LA RESPUESTA A LOS ALERGENOS. ESTE ASPECTO ABRE NUEVAS LINEAS DE TRABAJO QUE OFRECEN GRANDES PERSPECTIVAS PARA EL FUTURO.

Autor: MELERO RUIZ JOSEFA.
Año: 1995.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA MEDICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN PRODUCIDO SIETE ACMO HUMANOS FUSIONANDO EL HETEROMIELOMA SHM-D33 CON LINEAS B DERIVADAS DE LINFOCITOS B DE SANGRE PERIFERICA DE DOS PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA POLITRANSFUNDIDOS. LOS ESTUDIOS DE CARACTERIZACION DE ESTOS ACMO Y OTROS OCHO OBTENIDOS EN NUESTRO LABORATORIO, DEMUESTRAN QUE TODOS LOS ACMO BY, ASI COMO IRM-7 E IRM-10, RECONOCEN DETERMINANTES ANTIGENICOS PRESENTES TANTO EN AUTOANTIGENOS COMO EN ANTIGENOS FORANEOS Y SON POLIRREACTIVOS. IRM-3 E IRM-4 SON EXCLUSIVAMENTE AUTORREACTIVOS; IRM-8 REACCIONA PREFERENCIAL E INTENSAMENTE FRENTE A LIPIDO A. EL CONJUNTO DE LAS CARACTERISTICAS MOSTRADAS POR LOS ACMO BY E IRM SON SIMILARES A LAS DESCRITAS PARA LOS DENOMINADOS AUTOANTICUERPOS NATURALES. LOS ACMO IRM, QUE PROCEDEN DE UN INDIVIDUO CUYO SUERO MOSTRABA ACTIVIDAD AUTOCITOTOXICA, SON CITOTOXICOS FRENTE A LINFOCITOS ALOGENICOS Y AUTOLOGOS. LOS ENSAYOS DE INHIBICION COMPETITIVA INDICAN LA EXISTENCIA DE INTERACCIONES IDIOTIPICAS DE LOS ACMO CON IGG AUTORREACTIVA. EN ESTA MISMA LINEA, LA FRACCION IGG PURIFICADA DEL SUERO DE UN INDIVIDUO SANO Y DE TRES SUEROS DE PACIENTES CON LES EN FASE DE REMISION, MUESTRA UNA AUTORREACTIVIDAD MAS INTENSA QUE LA PRESENTE EN SUERO TOTAL, LO QUE SUGIERE LA PRESENCIA EN EL SUERO DE UNA ACTIVIDAD BLOQUEANTE, POSIBLEMENTE DEL TIPO ID-ANTI-ID CON LA PARTICIPACION DE IGMS. POR EL CONTRARIO, NO SE OBSERVA ESTA ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE LA FRACCION RICA EN IGM SOBRE LA FRACCION IGG EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LES EN FASE ACTIVA DE LA ENFERMEDAD, ASI COMO EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON TIROIDITIS AUTOINMUNE. EL CONJUNTO DE LOS DATOS OBTENIDOS REFUERZA EL CONCEPTO DE QUE LOS AUTOANTICUERPOS NATURALES, A TRAVES DE INTERACCIONES IDIOTIPICAS DE GRAN COMPLEJIDAD, MANTIENEN LA CONECTIVIDAD Y DIVERSIDAD DEL REPERTORIO AUTORREACTIVO NORMALMENTE EXPRESADO Y QUE ALGUNAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE CARACTERIZAN POR ALTERACIONES A ESTE NIVEL.

Autor: GARCIA LERMA JOSE GERARDO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO DESARROLLADO SE FUNDAMENTA EN EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS ANTI-RIBONUCLEOPROTEINA (RNP) Y ANTI-LAMININA (LMN) EN PACIENTES CON ENFERMEDADES AUTOINMUNES COMO EL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) Y EN INFESTACIONES POR PARASITOS. EL ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE SUEROS DE PACIENTES PARASITADOS POR INMUNOFLUORESCENCIA INDICO LA EXISTENCIA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS A COMPONENTES NUCLEARES CITOPLASMICOS, Y DE MATRIZ EXTRACELULAR EN LA MAYORIA DE ELLOS. AUNQUE POR ELISA UN ALTO PORCENTAJE POSEIA ANTICUERPOS ANTI-RNP, ESTOS RESULTADOS SON FALSAMENTE POSITIVOS BASANDOSE EN ESTUDIOS DE WESTERN BLOT E INMUNOPRECIPITACION DE ARN. POR OTRO LADO, EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LA ACTIVIDAD ANTI-IMN DETECTADA EN LES Y EN FILARIASIS HA PERMITIDO DEMOSTRAR DIFERENCIAS EN EL RECONOCIMIENTO DE ESTA GLICOPROTEINA POR AMBOS GRUPOS DE PACIENTES. LOS RESULTADOS OBTENIDOS APOYAN EL CONCEPTO DE ESPECIFICIDAD ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-RNP Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, INDICANDO QUE UNA ACTIVACION POLICLONAL INDISCRIMINADA NO ORIGINA EL RECONOCIMIENTO DE ESTOS AUTOANTIGENOS MUY CONSERVADOS. POR OTRO LADO, LAS DIFERENCIAS DE REACTIVIDAD ANTI-IMN OBSERVADAS APOYAN LA HIPOTESIS DE QUE LOS AUTOANTICUERPOS PRODUCIDOS POR INMUNIZACION CON AUTOANTIGENOS O MOLECULAS SIMILARES PRESENTES EN PARASITOS, POSEEN ESPECIFICIDADES DISTINTAS A LOS ORIGINADOS ESPONTANEAMENTE EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES COMO EL LES.

Autor: BUSTOS RUBIO ANA M..
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE LA PRESENCIA DE COMPONENTES SERICOS CON CAPACIDAD PARA UNIRSE A LAS HISTONAS (CSH), QUE INTERFIEREN AL UNION ENTRE ESTAS Y LOS ANTICUERPOS IGG DE FORMA DOSIS-DEPENDIENTE. ESTO HACE NECESARIO LA LA DETERMINACION DE LOS ANTICUERPOS ATIHISTONA (AAH) EN IGG PURIFICADA, PARA UN ESTUDIO MAS EXACTO Y DETALLADO DE ESTOS ANTICUERPOS, ESPECIALMENTE DE LOS ANTI-HI, YA QUE ESTOS CSH AFECTAN DE MANERA DIFERENTE A LOS ANTICUERPOS FRENTE A LAS SUBFRACCIONES DE HISTONA, SIENDO ESTOS LOS MAS AFECTADOS, EN CAMBIO LOS ANTI-H2B APENAS SON INHIBIDOS. EN LOS ENFERMOS DE LES CON AAH EN SUERO, ESTOS SON DE ALTA AFINIDAD FRENTE A H1 Y H2B EXCLUSIVAMENTE. EN LOS SUEROS DE LOS CONTROLES SANOS LA IGG INTERACCIONA CON LAS HISTONAS, MEDIANTE UNIONES DE BAJA AVIDEZ. LOS CSH ESTAN CONSTITUIDOS POR UN ESPECTRO DE PROTEINAS DE AMPLIO PM Y MODERADAMENTE ACIDAS. ESTOS CSH CONVIERTEN A LOS AAH EN UN COMPLEJO SISTEMA, YA QUE LAS MISMAS SUSTANCIAS CAPACES DE INTERACCIONAR CON LAS HISTONAS PUEDEN TANTO BLOQUEAR COMO MEDIAR LOS AAH.

Autor: GUARDIA MARTINEZ PEDRO.
Año: 1993.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: CON EL OBJETO DE ACLARAR EL POSIBLE PAPEL DESEMPEÑADO POR EL LINFOCITO T Y SUS SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS CD4, CD8, CD8BRIGTH Y DE CD8 DIM +, EN LA FISIOPATOLOGIA DE LOS PROCESOS ATOPICOS, HEMOS ESTUDIADO EN UN MODELO DE EXPOSICION NATURAL AMPLIAMENTE RECONOCIDO COMO ES LA POLINOSIS.HEMOS DETERMINADO EN 25 SUJETOS POLINICOS, HIPERSENSIBLES AL POLEN DE OLIVO Y/O DE GRAMINEAS, ASI COMO A 7 CONTROLES SANOS, LAS SUBPOBLACIONES CD4 Y CD8, ASI COMO CD8A (DE ALTA AFINIDAD: SUPRESORES) CD8B (DE BAJA AFINIDAD: CITOTOXICO), SUS COCIENTES Y EL NUMERO DE RECEPTORES EXPRESADOS SOBRE SU SUPERFICIE CELULAR, DURANTE LA FASE DE REPOSO TO (ANTES DE PRIMAVERA), DURANTE LA MAXIMA EXPOSICION ALERGENICA (T1 EN PRIMAVERA) Y EN LA FASE DE RECUPERACION UNA VEZ FINALIZADA LA PRIMAVERA. ESTOS PARAMETROS FUERON DETERMINADOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA CON ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LA TECNICA DE LA CITOMETRIA DE FLUJO. ASI MISMO DETERMINADOS EL NIVEL DE POLINIZACION, EL AUTOREGISTRO DE SINTOMAS Y LOS NIVELES DE IGE TOTAL Y ESPECIFICA. HEMOS ENCONTRADO QUE LA EXPRESION DE RECEPTORES DURANTE LA FASE DE REPOSO (TO) ESTA ELEVADA EN CD8A. DISMINUIDOS LOS RECEPTORES CD4 EN T1 Y ELEVADOS EN LA FASE T2 DE CD8B.

Autor: PALLARES FERRERES LUCIO.
Año: 1993.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINIC I PROVINCIAL DE BARCELONA.

Resumen: LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDO (AAF) Y DE LAS MANIFESTACIONES CLINICAS ASOCIADAS EN EL LUPUS (LES) DIO ORIGEN A LA HIPOTESIS DE QUE SE TRATARA DE UN NUEVO SUBGRUPO CLINICO. SIN EMBARGO, LA PRESENCIA DE AAF EN PACIENTES QUE NO REUNEN CRITERIOS DIAGNOSTICOS DE NINGUNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE SON CONSIDERADOS ACTUALMENTE COMO AFECTOS DE UN SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO PRIMARIO (SAP). LA EXPRESION DE ESTA ENTIDAD PODRIA ESTAR UNICAMENTE RELACIONADA CON LA PRESENCIA DE LOS AAF, SIN DEPENDER DE LA EXISTENCIA O NO DE UNA ENFERMEDAD DE BASE ASOCIADA. DE LOS MECANISMOS ETIOPATOGENICOS PROPUESTOS, UNO DE LOS MAS DIRECTAMENTE RELACIONADOS CON LAS MANIFESTACIONES CLINICAS PROBABLEMENTE SEA EL AUMENTO DE LA AGREGABILIDAD PLAQUETARIA, COMO CONSECUENCIA DE LA ACCION DIRECTA DE LOS AAF. EN BASE A LAS CONSIDERACIONES ANTERIORES, LOS OBJETIVOS DE LA PRESENTE TESIS DOCTORAL HAN SIDO: 1. ESTUDIO PROSPECTIVO DE LOS PACIENTES CON SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO PRIMARIO Y ASOCIADO AL LES; ANALISIS DE SUS CARACTERISTICAS CLINICAS; ANALISIS DE SUS CARACTERISTICAS BIOLOGICAS; ESTUDIO DE LAS DIFERENCIAS ENTRE AMBOS GRUPOS. 2. ANALISIS DEL EFECTO AGREGANTE PLAQUETARIO DEL PLASMA DE LOS PACIENTES CON ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDO. LAS MANIFESTACIONES CLINICAS MAS FRECUENTES FUERON LOS ABORTOS Y/O MUERTES FETALES EN EL 75,8%, LOS FENOMENOS TROMBOTICOS EN UN 38,2%, LA AFECCION CARDIACA SILENTE EN EL 35,2%, Y EL DESARROLLO DE TROMBOCITOPENIA EN UN 26,4%. EN LOS CASOS DE AFECCION CARDIACA, SE CONSTATA UNA ELEVADA FRECUENCIA DE LESION MITRAL CON UN 83,3%, Y MENOR DE LESION AORTICA CON UN 25%, AL IGUAL QUE LAS OBSERVADAS POR OTROS AUTORES EN ESTUDIOS PREVIOS. LOS AAN SE OBSERVARON EN EL 29,4% DE LOS CASOS, EN SU MAYORIA A TITULOS BAJOS, SIN QUE ESTE HECHO CONDICIONE UNAS CARACTERISTICAS CLINICAS NI UNA EVOLUCION DIFERENTE AL RESTO DE PACIENTES. NINGUN PACIENTE EVOLUCIONO A UN LES, NI PRESENTO CRITERIOS DE NINGUNA OTRA ENFERMEDAD ASOCIADA DURANTE EL TIEMPO DE ESTUDIO. LOS AAF MAS FRECUENTEMENTE OBSERVADOS FUERON EL AL CON UNA PREVALENCIA DEL 64,7%, MEDIANTE TECNICAS COAGULOMETRICAS, Y LOS ACL CON UNA PREVALENCIA DEL 79,4%, MEDIANTE TECNICA DE ELISA. LOS DEMAS AAF ESTUDIADOS NO APORTARON NINGUN INTERES CLINICO NI BIOLOGICO. LAS ASOCIACIONES SIGNIFICATIVAS HALLADAS CORRESPONDEN AL AL CON LA PRESENCIA DE TROMBOCITOPENIA Y DE AFECCION CARDIACA, Y AL ISOTIPO IGG DE LOS ACL ASIMISMO CON LA PRESENCIA DE AFECCION CARDIACA. EL SAP Y EL SAF ASOCIADO AL LES TIENEN UNA CLINICA Y UN PERFIL DE LABORATORIO EN RELACION A LOS AAF, SIMILARES. LA PRESENCIA DE LINFOPENIA, NEUTROPENIA E HIPOCOMPLEMENTEMIA, FUE EXCLUSIVA DEL GRUPO CON SAF ASOCIADO AL LES. NO HEMOS CONSTATADO DIFERENCIAS EN LA EVOLUCION Y SEGUIMIENTO ENTRE AMBOS GRUPOS, DURANTE EL TIEMPO DE DURACION DEL ESTUDIO. NUESTROS RESULTADOS SON CONSISTENTES CON LA HIPOTESIS PLANTEADA EN ESTA TESIS, DE QUE EL SINDROME DE LOS AAF, CONSTITUYE UNA ENTIDAD DIFERENTE Y ESPECIFICA, CON UNAS CARACTERISTICAS CLINICAS Y BIOLOGICAS PROPIAS, QUE DEFINEN AL SAP. LOS RESULTADOS DEL MODELO EXPERIMENTAL "EX VIVO" OBTENIDOS EN ESTA TESIS, DEMUESTRAN QUE EL PLASMA DE LOS PACIENTES CON SAP PROMUEVE LA AGREGACION PLAQUETARIA EN EL SUBENDOTELIO. ESTE EFECTO SE OBSERVA UNICAMENTE EN AQUELLOS INDIVIDUOS CON ANTECEDENTES DE FENOMENOS TROMBOTICOS. EL PLASMA DE INDIVIDUOS CON AAF, PERO ASINTOMATICOS SIN ANTECEDENTES DE TROMBOSIS, NO ALTERA LA INTERACCION DE LAS PLAQUETAS CON EL SUBENDOTELIO. NUESTROS HALLAZGOS, APOYAN LA HIPOTESIS DE QUE LOS AAF SON LA CAUSA DIRECTA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, OBSERVADA EN EL MODELO EXPERIMENTAL.

Autor: FERRER MARSAL CRISTINA.
Año: 1992.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA .

Resumen: CONSTRUCCION DE UN ANTICUERPO, MEDIANTE TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE LAS REGIONES VARIABLES DE UN ANTICUERPO MURINO MIENTRAS QUE LAS REGIONES CONSTANTES SON HUMANAS. EXPRESION DE ESTE ANTICUERPO QUIMERICO EN CELULAS EUCARIOTAS MEDIANTE COTRASFECCION DE LOS VECTORES CONTENIENTES LA CADENA PESADA Y LA CADENA LIGERA QUIMERICAS EN CELULAS LINFOIDES ANALISIS DE LA EXPRESION MEDIANTE ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA LA PARTE HUMANA DE LA MOLECULA Y COMPROBACION DE LA FUNCIONALIDAD DEL ANTICUERPO MEDIANTE ENSAYO IRMA SOBRE LAS CELULAS DIANA.

Autor: LORENZO LORENZO M. JESUS.
Año: 1992.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: CON EL FIN DE CONTRIBUIR AL CONOCIMIENTO DE LA CRYPTOSPORIDIOSIS SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SEROEPIDEMIOLOGICO EN POBLACIONES HUMANA Y BOVINA DE GALICIA, SE HAN ANALIZADO LOS PATRONES PROTEICOS-ELECTROFORETICOS DE C. PARVUM E INVESTIGADO POSIBLES MEDIDAS PROFILACTICAS. SE DESTACA LA ELEVADA PREVALENCIA DE LA INFECCION (72%) EN BOVINOS ADULTOS ASINTOMATICOS QUE CONSTITUYEN UN IMPORTANTE RESERVORIO ZOONOTICO. UTILIZANDO TECNICAS DE IFI Y ELISA SE OBTUVO UNA SEROPREVALENCIA EN POBLACIONES HUMANA Y BOVINA QUE OSCILO ENTRE 38-39% (EN VIH POSITIVOS: 43-48%) Y 64-74%, RESPECTIVAMENTE. MEDIANTE SDS-PAGE SE HAN ANALIZADO EXTRACTOS SOLUBLES DE OOQUISTES, PAREDES OOQUISTICAS Y ESPOROZOITOS DE C. PARVUM. TRAS LAS TINCIONES CON AGNO3 Y AZUL DE COOMASSIE BRILLANTE NO SE OBSERVARON DIFERENCIAS NOTABLES EN EL PERFIL PROTEICO DE DISTINTOS AISLADOS DE ORIGEN HUMANO Y BOVINO NI ENTRE AISLADOS CON DISTINTA CAPACIDAD INFECTANTE DEMOSTRADA EN ESTUDIOS EXPERIMENTALES CON RATONES SWISS CD-1. MEDIANTE LA TECNICA DE WESTERN-BLOTTING SE COMPROBO EL INTENSO RECONOCIMIENTO DE UN ANTIGENO DE 38 KDA POR LA MAYORIA DE LOS SUEROS DE PERSONAS CON CRYPTOSPORIDOSIS CONFIRMADA Y SEROLOGIA POSITIVA FRENTE A C. PARVUM. TAMBIEN SE DESATACA LA REACCION MODERADA O INTENSA DE FRACCIONES PROTEICAS COMPRENDIDAS ENTRE 46,5-49,5 KDA Y 65,5 KDA. POR LO QUE RESPECTA A LOS SUEROS BOVINOS SE DESTACA LA REACCION INTENSA O MODERADA POR UN GRAN NUMERO DE MUESTRAS CON SEROLOGIA POSITIVA FRENTE A C. PARVUM CON VARIAS FRACCIONES PROTEICAS COMPRENDIDAS ENTRE 56,5-69 KDA. LA UTILIZACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE KMNO4 A LA CONCENTRACION MAXIMA PERMITIDA POR LA LEGISLACION ESPAÑOLA EN EL TRATAMIENTO DE AGUAS POTABLES PARA EL CONSUMO PUBLICO (2 MG/L), NO HA ALTERADO LA VIABILIDAD DE LOS OOQUISTES DE C. PARVUM. SIN EMBARGO LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL EMPLEAR SOLUCIONES DE 4 MG/L DURANTE TIEMPOS DE EXPOSICION DE 60-120 MINUTOS, PERMITEN SUPONER QUE CONCENTRACIONES Y EXPOSICIONES SUPERIORES PUEDAN SER EFICACES EN LA DESINFECCION DE DIVERSOS MATERIALES. LA DEMOSTRACION DEL PODER DESINFECTANTE DE LA LUZ UV SOBRE SUSPENSIONES ACUOSAS DE OOQUISTES DE C. PARVUM POSIBILITA SU UTILIZACION EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA. FINALMENTE LA DETECCION, TANTO EN EL LIQUIDO DE EXQUISTACION COMO EN LOS ESPOROZOITOS LIBRES, DE RECEPTORES PARA LA LACTOFERRINA EVIDENCIA LAS NECESIDADES FERRICAS DE ESTE PARASITO Y ABRE UN NUEVO CAMPO DE INVESTIGACION EN LOS ESTUDIOS DE PREVENCION DE LA CRYPTOSPORIDIOSIS.

Autor: GUERRA VALES JUAN MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.

Autor: MARIN LUCAS FRANCISCO JAVIER.
Año: 1991.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: MUÑOZ LLORET ANNA.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINIC DE BARCELONA. SERVICIO DE ENDOCRINOLOGIA. VILLARROEL 170 BARCELONA 08036 .

Resumen: LA SUBPOBLACION DE LINFOCITOS B CDS+ SE HA VISTO IMPLICADA EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NATURALES Y POLIREACTIVOS, POR LO CUAL SE HA RELACIONADO CON LA PATOGENIA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. POR ELLO, NUESTRA HIPOTESIS DE TRABAJO SUPUSO ANALIZAR LA SUBPOBLACION LINFOCITARIA B CDS+ EN LA DIABETES MELLITUS TIPO 1: PRIMERO VER SU PORCENTAJE EN SANGRE PERIFERICA DE ENFERMOS RECIEN DIAGNOSTICADOS, SEGUNDO RELACIONAR ESTE PORCENTAJE CON LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS RELEVANTES A LA ENFERMEDAD (ANTIISLOTE PANCREATICO, ANTIINSULINA, ANTICELULA BETA), TERCERO VER SI EL PORCENTAJE VARIABA CON EL TRANSCURSO DE LA ENFERMEDAD, Y CUARTO Y ULTIMO EL ANALISIS DEL REPERTORIO DE LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS IN VITRO MEDIANTE ESTIMULACION POLICLONAL DE POBLACIONES PURAS DE CELULAS B CDS+ O CDS-. LOS RESULTADOS OBTENIDOS APUNTAN A UN AUMENTO DEL PORCENTAJE DE ESTA SUBPOBLACION EN ENFERMOS DIABETICOS DE RECIEN DIAGNOSTICO, SIN CORRELACION CON LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS SERICOS. LA POBLACION B CDS+ SE MANTIENE ESTABLE EN EL TRANSCURSO DEL PRIMER AÑO. POR OTRO LADO, EL ANALISIS DEL REPERTORIO DE LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR LAS CELULAS B CDS+ Y BCD5- MUESTRA QUE LA SUBPOBLACION BCDS- ESTA ENCAMINADA A PRODUCIR ANTICUERPOS RELACIONADOS CON LA ENFERMEDAD (IGG-IAA, ICA) A DIFERENCIA DE LAS CELULAS B CDS+, PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ANTITISULARES Y FR.

Autor: OYONARTE GOMEZ SALVADOR.
Año: 1991.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA, BIOLOGIA MOLECULAR, QUIMI PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE COMPARAN ONCE METODOS DE ELUCION DE ANTICUERPOS ERITROCITARIOS INCLUYENDO LAS CUATRO VARIACIONES FISICAS USUALMENTE APLICADAS: (CALOR, CONGELACION, DESCONGELACION, DISOLVENTES ORGANICOS NO POLARES Y USO DE TAMPONES A PH ACIDO) MEDIANTE UN SISTEMA DE VALORACION CUANTITATIVO BASADO EN LA TECNICA DE LA ANTIGLOBULINA CONJUGADA CON FOSFATASA ALCALINA (ELAT) INCLUYENDO LAS ESPECIFACIDADES ANTIGENICAS:R4, KELL, DUFFY, KIDD, SS, ANOVA, TEST DE TUKEY HAN RESULTADO LOS METODOS XILENO, ETER 37 GRADOS C Y CLOROFORMO-TRICLOROETILENO, LOS MAS EFICACES. GLOBALMENTE LOS SISTEMAS ANTIGENICOS R4 Y KIDD SE ELUYEN MAS EFICAZMENTE CON EL USO DE AGENTES QUIMICOS NO POLARES, Y LOS SISTEMAS ANTIGENICOS KEL, DUFFY Y SS MEDIANTE APLICACION PH ACIDO. SE CONFIRMA LA BAJA EFICACIA DE LOS PROCEDIMIENTOS BASADOS EN CALOR Y CONGELACION-DESCONGELACION PARA LA EVOLUCION DE ANTICUERPOS IGG, EVACUADOS.

Autor: AGUILERA GUIRAO ANTONIO.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PLAN ANTIGUO.

Resumen: SE DESCRIBE UN METODO DE APROXIMACION CUANTITATIVA AL WESTERN INMUNOBLOT VIH-1 FUNDAMENTADO EN EL PROCESADO DIGITAL Y MONITORIZACION DE IMAGENES. UNA VEZ VALIDADO SE ANALIZAN PARA TODAS LAS MUESTRAS A ESTUDIO Y MEDIANTE UN PAQUETE ESTADISTICO, LOS NIVELES DE GRIS CORRESPONDIENTES A LAS BANDAS DE ANTICUERPOS, LAS ABSORBENCIAS DE LOS ELISAS REALIZADOS, ASI COMO LOS VALORES BINARIOS DE LAS VARIABLES CONSIDERADAS A ESTUDIO (ANTI-VIH-2, ANTI-VLTH-I, ANTI-CORE Y AG-VIH-1). EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE ESTABLECE: 1) UN NUEVO CRITERIO DE INTERPRETACION DEL INMUNOBLOT VIH-1 POR LA APROXIMACION CUANTITATIVA A LA GLICOPROTEINA PRECURSORA GP160. 2) LOS FALSOS POSITIVOS PARA ANTI-VIH-2 EN SEROPOSITIVOS AL VIH-1 SON DEBIDOS A LA REACTIVIDAD CRUZADA CON LOS ANTICUERPOS FRENTE AL CORE DEL VIH-1, DEPENDIENDO DE LAS ELEVADAS CONCENTRACIONES DE ESTOS E INDEPENDIENTEMENTE DE OTROS ANTICUERPOS QUE SE DAN EN EL ESTADO ASINTOMATICO DE LA INFECCION. 3) EL METODO PRESENTA EN SU CONJUNTO UN ESTIMABLE VALOR PREDICTIVO PARA CON LOS ELISAS QUE DETERMINAN LAS MARCADORES SEROLOGICOS DIRECTOS, QUE SIRVEN COMO PRONOSTICO EN EL CURSO EVOLUTIVO DE LA INFECCION POR EL VIH-1.

Autor: ALVAREZ DOFORNO RITA FRANCISCA.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: QUIMICA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS DOCTORAL, SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA INTERACCION ENTRE CELULAS DE TUMOR DE EHRLICH Y MACROFAGOS A TRAVES DE IGM ESPECIFICA A LAS CELULAS TUMORALES. EN EXPERIMENTOS "IN VITRO", LA INTERACCION ENTRE AMBAS POBLACIONES CELULARES EN PRESENCIA DE IGM ESPECIFICA POLICLONAL, DIO LUGAR A LA SUPRESION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES MEDIANTE UN MECANISMO CITOTOXICO Y CITOSTATICO. SOLO UN ACMO (A10) FUE CAPAZ DE PRODUCIR SUPRESION POR UN MECANISMO CITOSTATICO. EN EXPERIMENTOS "IN VIVO" LA IGM ESPECIFICA, TANTO MONOCLONAL COMO POLICLONAL, ES CAPAZ DE PRODUCIR PROTECCION CONTRA EL CRECIMIENTO DEL TUMOR EN RATONES INOCULADOS. LA PROTECCION ES INDEPENDIENTE DE LA ACCION LITICA DEL COMPLEMENTO Y PARA QUE SE PRODUZCA ES IMPRESCINDIBLE LA PARTICIPACION DEL MACROFAGO COMO CELULA EFECTORA. LA IGM ESPECIFICA RECONOCE EN LA CELULA DE ERHLICH UN ANTIGENO DE ALTO CONTENIDO EN CARBOHIDRATOS, CAPAZ DE LIBERARSE DE LAS CELULAS TUMORALES, INHIBIENDOSE SU EXPRESION Y SU LIBERACION POR TUNICAMICINA.

Autor: FERRER BALAGUER JUANA M..
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CLINICA PUERTA DE HIERRO.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LOS MECANISMOS QUE INTERVIENEN EN LOS PROCESOS DE COOPERACION ENTRE LINFOCITOS T AUXILIARES Y LINFOCITOS B EN LA RESPUESTA HUMORAL. HEMOS ESTUDIADO POR UN LADO LA CONTRIBUCION DE LOS CONTACTOS CELULARES ENTRE LAS 2 CELULAS Y POR OTRO LA SECRECION DE FACTORES SOLUBLES ( ) POR EL LINFOCITO T AUXILIAR Y SU EFECTO SOBRE LINFOCITOS B. POR ULTIMO SE HA INVESTIGADO TAMBIEN LA INFLUENCIA DE DISTINTAS SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS T AUXILIARES EN LA RESPUESTA FINAL DE SECRECCION DE INMUNOGLOBULINAS.

Autor: JURADO CHACON MANUEL.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA LEGAL, PSIQUIATRIA Y S. PUBLICA.

Resumen: EN 80 PACIENTES CON CONECTIVOPATIAS SE TRATA DE VALORAR LA INCIDENCIA DE ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDO MEDIANTE PRUEBAS COAGULOMETRICAS E INMUNOLOGICAS; LA FRECUENCIA DE FENOMENOS TROMBOTICOS Y ABORTOS DE REPETICION; LAS ALTERACIONES DE LA ACTIVIDAD FIBRINILOTICA BASAL EN CADA GRUPO DE ENFERMOS LA RESPUESTA A LA OCLUSION VENOSA EN LAS DIFERENTES CONECTIVOPATIAS; EL MECANISMO RESPONSABLE DE LA POSIBLE DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD FIBRINOLITICA, ASI COMO LA POSIBLE CORRELACION ENTRE LAS ALTERACIONES DEL MECANISMO FIBRINOLITICO Y LA PRESENCIA DE AFF, TROMBOSIS, ABORTOS Y ACTIVIDAD CLINICA DEL PROCESO. DESPUES DE REALIZAR LAS PRUEBAS DE LABORATORIO Y EL EXAMEN ESTADISTICO DE LOS RESULTADOS, SE ALCANZAN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES. - LA FRECUENCIA DE AFF EN PACIENTES CON CONECTIVOPATIAS ES DEL 47.5%, LA DE TROMBOSIS DEL 15 % Y LA DE ABORTOS DEL 17.5%. - EN EL GRUPO TOTAL DE PACIENTES EXISTE UNA IMPORTANTE ALTERACION DEL MECANISMO FIBRINOLITICO EN SITUACION BASAL Y TRAS LA OCLUSION VENOSA DISMINUYE LA RESPUESTA FIBRINOLITICA EN PLACA DE FIBRINA Y DE LA LIBERACION DE T-PA FUNCIONAL. - EL MECANISMO RESPONSABLE DE LA DISMINUCION DEL POTENCIAL FIBRINOLITICO SERIA PREFERENTEMENTE UN AUMENTO DEL PAI-1 EN TODAS LAS CONECTIVOPATIAS ESTUDIADAS, SALVO EN EL LES, EN EL QUE ADEMAS HABRA UNA DISMINUCION REAL DE LA LIBERACION DE T-PA. - LA ACTIVIDAD DE LA ENFERMEDAD NO INFLUYE EN EL POTENCIAL FIBRINOLITICO. - LA LIBERACION DE T-PA FUNCIONAL DISMINUYE EN MAYOR CUANTIA EN LOS ENFERMOS CON TROMBOSIS Y EN LAS ABORTADORAS HABITUALES. A LA VISTA DE TODO ELLO, PARECE EVIDENTE QUE EXISTEN IMPORTANTES ALTERACIONES EN EL MECANISMO FIBRINOLITICO LIGADAS A UNA DISMINUCION EN LA LIBERACION DE T-PA, PERO FUNDAMENTALMENTE A UN AUMENTO DEL PAI-1, EN ENFERMOS CON CONECTIVOPATIAS.

Autor: SUAREZ ESTRADA JUAN.
Año: 1990.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: .

Resumen: LA VACUNA TRIPLE VIRICA (SARAMPION-RUBEOLA-PAROTIDITIS), SE USA EN ESPAÑA DESDE 1981. LAS MONOVALENTES (ANTISARAMPION Y ANTIRUBEOLA) DESDE FINALES DE LA DECADA DE LOS SETENTA. SE PRETENDE CONOCER LA EFICACIA DE ESTAS VACUNACIONES. SE CALCULAN LAS MUESTRAS DE 380 NIÑOS ENTRE 0-14 AÑOS EN POBLACION RURAL Y POBLACION URBANA DEL AREA SANITARIA DE LEON. SON SELECCIONADOS LOS NIÑOS, POR SEXO Y EDAD, ENTRE LOS QUE ASISTEN A LOS CENTROS DE SALUD DEL AREA ESTUDIADA. SE DETERMINA EL TITULO DE ANTICUERPOS FRENTE A LAS TRES VIRUS PRODUCTORES DEL SARAMPION, RUBEOLA Y PAROTIDITIS POR VARIOS METODOS (ELISA, I.H.A. F.C. ETC.). SE ESTUDIA TAMBIEN LOS DATOS SOCIODEMOGRAFICOS DE LOS NIÑOS. DESPUES DE UN EXHAUSTIVO ANALISIS DE LABORATORIO Y ESTADISTICO, SE CONCLUYE QUE LA COBERTURA TEORICA DE LOS NIÑOS VACUNADOS NO COINCIDE CON LA COBERTURA REAL DE LOS ANTICUERPOS DETECTADOS. SE RECOMIENDA UN SEGUIMIENTO DE LOS NIÑOS VACUNADOS PARA CONOCER MEJOR LA REALIDAD DEL PROBLEMA Y UNA MEJORA EN LAS VACUNACIONES DE CARA A PREVENIR ESTAS ENFERMEDADES Y DISMINUIR SU INCIDENCIA.

Autor: AMENGUAL GUEDAN M. JOSE.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: HOSPITAL DE LA SANTA CRUZ Y SAN PABLO DE BARCELONA.

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA TENIDO COMO OBJETIVO EL ESTUDIO DE AUTOANTICUERPOS EN PACIENTES CON HEPATITIS POR VIRUS D (HDV) Y CON HEPATITIS CRONICA ACTIVA AUTOINMUNE (HCAA). EN LAS HEPATITIS POR HDV SE HAN DESCRITO DOS NUEVAS ESPECIFICIDADES DE AUTOANTICUERPOS ANTITISULARES, ANTI-RTA Y ANTI-PTA, PRESENTES EN EL 33% Y 9% RESPECTIVAMENTE DE LOS PACIENTES CON HDV AGUDA Y EN EL 13% Y 6% RESPECTIVAMENTE DE LOS PACIENTES CON HDV CRONICA, DETECTADOS EN TIMO DE RATA. DICHAS ESPECIFICIDADES FUERON DISTINTAS A LAS DESCRITAS CON ANTERIORIDAD ANTI-BCL, DETECTADA EN FUNDUS GASTRICO DE RATA, Y ANTI-SEC, DETECTADA EN TIMO DE RATA. TANTO LOS ANTICUERPOS ANTI-BCL COMO ANTI-SEC RECONOCIERON COMPONENTES DE NATURALEZA PROTEICA, CON UN PESO MOLECULAR DE 46 KD, DEMOSTRANDOSE QUE IBAN DIRIGIDOS FRENTE A UN EPITOPO ANTIGENICO COMUN PRESENTE EN LOS DOS TEJIDOS, TIMO Y FUNDUS GASTRICO DE RATA, Y QUE DICHO EPITOPO NO ESTA PRESENTE EN EL VIRUS DELTA. EL ESTUDIO DE LAS HCAA HA DEMOSTRADO LA PRESENCIA 1) DE ANTICUERPOS ANTI-TS-70 EN 4/46 PACIENTES Y 2) ANTI-A.R. ESPECIFICO DE HCAA CLASICA, FRENTE A UN COMPONENTE PROTEICO DE 70KD Y UN COMPLEJO ARN-PROTEINAS DE 56 Y 57 KD, EN EL QUE LOS ARNS MIGRAN EN LA REGION DE LOS 4,5S TARNS. ESTA ULTIMA ESPECIFICIDAD PODRIA SER CONSIDERADA UN MARCADO ESPECIFICO DE DICHA PATOLOGIA.

Autor: CARRACEDO AÑON JULIA.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DPTO. BIOQUIMICA Y BIOL. MOL. Y FISIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: LAS CELULAS TUMORALES PUEDEN UTILIZAR MUCHOS MECANISMOS PARA EVADIR LAS BARRERAS DEFENSIVAS DEL SISTEMA INMUNE. UNO DE ELLOS ES LA PRODUCCION DE FACTORES QUE BLOQUEAN LA ACCION CITOTOXICA DE LAS CELULAS NK. ENTRE ESTOS FACTORES SE INCLUYE NK-RIF (FACTOR INDUCTOR DE RESISTENCIA A LA LISIS NK), DESCRITO PREVIAMENTE COMO UNA MOLECULA DE 36 KD DE PESO MOLECULAR PRODUCIDO Y LIBERADO POR LINEAS CELULARES OBTENIDAS A PARTIR DE METASTASSIS DE ADENOCARCINOMA. SE HA ESTUDIADO EL MECANISMO DE ACCION DEL NK-RIF A LOS DIFERENTES ESTADIOS QUE SE SUCEDEN EN LA LISIS NK. NK-RIF INHIVE LA LISIS POR CELULAS NK IMPIDIENDO LA LIBERACION DE FACTORES CITOTOXICOS NKCF, ASI COMO LA LISIS SOBRE CELULAS DIANAS K562 MEDIADO POR ESTOS FACTORES. SIN EMBARGO NO INHIVE EL RECONOCIMIENTO ENTRE LAS CELULAS IMPLICADAS EN ESTA CITOTOXICIDAD NK RIF NO SE HA PODIDO IDENTIFICAR CON ALGUNOS MODULADORES CONOCIDOS, COMO IFN OTNF DE EFECTO IGUALMENTE INHIVIDOR SOBRE LA LISIS NK. LA ESTRUCTURA QUE LAS CELULAS EFECTORAS RECONOCEN EN LAS CELULAS DIANA, ASI COMO LA NATURALEZA DEL RECEPTOR EN LA CELULA NK PARA DICHO LIGANDO. GRACIAS A LA TECNOLOGIA DE PRODUCCION DE ACMO SE HAN PODIDO IDENTIFICAR ESTRUCTURAS DE MEMBRANA NO CONOCIDAS PREVIAMENTE. SE HA OBTENIDO UN ACMO (UI 105) QUE RECONOCE UNA ESTRUCTURA EN LA CELULA EFECTORA IMPLICADO FUNCIONALMENTE EN LA LISIS NK. UI 105 INHIVE LA PRODUCCION DE FACTORES CITOTOXICOS NKCF ASI COMO LA LISIS POR ESTOS FACTORES CITOTOXICOS.

Autor: GARCIA PACHECO JOSE MARCOS .
Año: 1989.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: SE HAN PRODUCIDO 10 ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A ALBUMINA HUMANA, LOS CUALES RECONOCEN 6 EPITOPOS DE NATURALEZA CONFORMACIONAL SOBRE LA SUPERFICIE DE LA ALBUMINA DE ESTA MOLECULA, HABIENDOSE DETECTADO DIFERENCIAS ANTIGENICAS ENTRE ALBUMINA HUMANA DE DIFERENTE PROCEDENCIA.