ANTIGENOS, 4

Autor: REDONDO BAUTISTA MAXIMINO.
Año: 1990.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: SERVICIO DE ANALISIS CLINICOS E INMUNOLOGIA HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES. GRANADA.

Resumen: NOSOTROS HEMOS ESTUDIADO LA EXPRESION DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN 115 MUESTRAS DE CARCINOMAS BRONCOGENICOS Y SU RELACION CON PARAMETROS CLINICO-PATOLOGICOS INDICADORES DE AGRESIVIDAD TUMORAL. ASI ENCONTRAMOS QUE LA PERDIDA DE EXPRESION DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I, DEBIDA A LA PERDIDA SIMULTANEA DE CADENA PESADA Y B2-MICROGLOBULINA, ESTA ASOCIADA SIGNIFICATIVAMENTE CON LA ESCASA DIFERENCIACION CELULAR Y LA PRESENCIA DE ALTERACIONES EN EL CONTENIDO DE ADN CELULAR. ASI MISMO LA PRESENCIA DE ANTIGENOS DE CLASE II SOBRE LAS CELULAS TUMORALES SE ASOCIA SIGNIFICATIVAMENTE A LOS TUMORES BIEN DIFERENCIADOS. PARA ESTUDIAR LOS MECANISMOS DE REGULACION IMPLICADOS EN LAS ALTERACIONES DE LOS ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD HEMOS CONTADO, APARTE DE LOS TUMORES SOLIDOS, CON 6 LINEAS CELULARES DE CARCINOMAS BRONCOGENICOS PROCEDENTES DE LA ATCC. HEMOS ENCONTRADO QUE EL DESEQUILIBRIO DE EXPRESION ENTRE LAS MOLECULAS HLA-A Y HLA-B PRESENTE EN TODAS LAS LINEAS NO ES DEBIDO A REORDENAMIENTOS O DIFERENCIAS EN EL NUMERO DE COPIAS GENICAS, HACIENDO POSIBLE EL TRATAMIENTO CON GAMMA INTERFERON LA RECUPERACION DE LAS MOLECULAS POLO EXPRESADAS, LO QUE APUNTA LA EXISTENCIA DE FACTORES LOCUS-ESPECIFICOS REGULADORES COMO CAUSA DE LAS ALTERACIONES SELECTIVAS DE EXPRESION EN CELULAS TUMORALES. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO EL POSIBLE PAPEL JUGADO POR LA ACTIVACION DE CIERTOS ONCOGENES EN LA EXPRESION DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD, ENCONTRANDO QUE EN TUMORES NO PERTENECIENTES AL GRUPO DE CARCINOMAS DE CELULAS PEQUEÑAS LA ACTIVACION DEL ONCOGEN C-MYC ES INDEPENDIENTE DE CARACTERISTICAS BIOLOGICAS DE AGRESIVIDAD TUMORAL, NO PRESENTANDO RELACION CON LA EXPRESION ALTERADA DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD. ASI MISMO LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN EL CODON 12 DE K-RAS NO ES UN FENOMENO PREVALENTE EN EL CARCINOMA BRONCOGENICO, LIMITANDOSE AL GRUPO DE ADENOCARCINOMAS POBREMENTE DIFERENCIADOS Y NO PRESENTANDO RELACION ALGUNA CON LA EXPRESION HCA.

Autor: SANZ MERINO EVA M..
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EL RECEPTOR DE INTERLEUQUINA 2 ESTA FORMADO POR LA UNION NO COVALENTE DE DOS CADENAS INDEPENDIENTES: LA P55 Y LA P75. EL RECEPTOR DE ALTA AFINIDAD ES LA FORMA RESPONSABLE DE DAR LA SEÑAL MITOGENICA A LOS LINFOCITOS T. LA EXPRESION Y REGULACION DE AMBAS CADENAS ES INDEPENDIENTE. DESORDENES EN LA EXPRESION DE P55 ESTAN RELACIONADOS CON LA APARICION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DE CIERTAS NEOPLASIAS. POR ESTA RAZON, EL ESTUDIO DE LA REGULACION DE LA EXPRESION DE P55, CONSTITUYE UN PROBLEMA INTERESANTE. EN ESTE TRABAJO SE DEMUESTRA QUE EL GLUCOCORTICOIDE DEXAMETASONA INDUCE LA EXPRESION DE P55 EN LA SUPERFICIE CELULAR DEL HIBRIDO DEPENDIENTE DE IL2, CLON A, Y EN LA LINEA T BG.1.SF.1. ESTA INDUCCION, TAMBIEN SE OBSERVA A NIVEL DEL MRNA PARA P55, Y LA CICLOHEXIMIDA NO INHIBE EL EFECTO INDUCTOR DE LA DEXAMETASONA. EN ENSAYOS DE ACTIVIDAD CAT SOBRE EL PROMOTOR DEL GEN DE P55, SE DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ QUE EL GLUCOCORTICOIDE DEXAMETASONA EJERCE UNA REGULACION POSITIVA A NIVEL TRANSCRIPCIONAL, SOBRE LA EXPRESION DE LA CADENA P55 DEL RECEPTOR DE IL2.

Autor: FERNANDEZ SANCHEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1989.
Universidad: VALLADOLID.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL GENERAL DE ELCHE.

Resumen: SE OBTIENEN EXTRACTOS DE MICELIO-ESPORAS, DE FILTRADO DE CULTIVO Y MEZCLA DE LA ALTERNARIA ALTERNATA. SE VALORA EL RENDIMIENTO OBTENIDO POR DETERMINACION DE PROTEINAS Y CARBOHIDRATOS. SE CARACTERIZAN INMUNOLOGICAMENTE POR ISOELECTROENFOQUE Y ELECTROFORESIS EN SDS-PAGE. SE DETERMINA LA ACTIVIDAD ALERGENICA POR ELISA E INMUNOBLOTTING. Y SE ESTANDARIZA POR PRUEBAS CUTANEAS (PRICK) Y ELISA-INHIBICION. EL ESTRACTO DE MICELIO-ESPORA PRESENTA SUS BANDAS MAS NOTABLES A PI MAS ACIDO QUE EL FILTRADO DE CULTIVO, PERO AMBOS EN UN RANGO IGUALMENTE ACIDO. POR SDS-PAGE SE IDENTIFICAN HASTA 12 BANDAS DE LAS CUALES LA DE 15 KILODALTONS SE ASIMILA AL ALERGENO MAYOR DE LA ALTERNARIA ALTERNATA (ALT-1). DE 23 A 76 KD. TAMBIEN EXISTE ACTIVIDAD ALERGENICA. EL COMPONENTE GLICOPROTEICO COMPRENDE EL 40% DE LOS EXTRACTOS. CON EL CALENTAMIENTO A 70 GRADOS EN LA OBTENCION SE PIERDEN PROTEINAS PERO NO ACTIVIAS ALERGENICA. Y POR ULTIMO, EN LA ESTANDCARIZACION SE COMPRUEBA QUE EL ESTRACTO MEZCLA SUPERA A LOS EXTRACTOS SOLOS. POR TODO ELLO, EL ESTRACTO MEZCLA DE MICELIO-ESPORAS MAS FILTRADO DE CULTIVO RESULTA EL MEJOR ESTRACTO DE REFERENCIA EN NUESTRO ESTUDIO, CON UNA BUENA POTENCIA ALERGENICA Y UN ALTO CONTENIDO EN ALT-1 (39%).

Autor: GONZALEZ CASTRO M. ANGELES.
Año: 1989.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCIO.

Resumen: CON EL FIN DE DETERMINAR LA RENTABILIDAD DEL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (CEA), MEDIDO EN LIQUIDO PLEURAL (CEAP1) Y EN SANGRE (CEAS) EN EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS DERRAMES PLEURALES, ASI COMO SU VALOR EN EL ESTADIAJE DE LAS NEOPLASIAS PLEURALES Y COMO PARAMETRO PREDICTOR DEL PRONOSTICO DE LOS PACIENTES CON DERRAME PLEURAL MALIGNO, SE ESTUDIO UN GRUPO DE 100 PACIENTES CON DERRAME PLEURAL SOMETIDOS A TORACOSCOPIA. EL DERRAME RESULTO SER DE ETIOLOGIA MALIGNA EN 70 PACIENTES (52 CARCINOMAS, 10 MESOTELIOMAS, 8 LINFOMAS, LEUCEMIAS O SARCOMAS) Y BENIGNA EN 30. LA SENSIBILIDAD DEL CEAP1 FUE DEL 41%, CON UNA ESPECIFICIDAD DEL 89%. LA SENSIBILIDAD DEL CEAS FUE DEL 49%, CON UNA ESPECIFICIDAD DEL 82%. LA SENSIBILIDAD DEL CEAP1 Y DEL CEAS VARIO CON EL TIPO HISTOLOGICO DE LA NEOPLASIA PLEURAL, SIENDO LOS ADENOCARCINOMAS LOS TUMORES QUE CON MAYOR FRECUENCIA MOSTRARON ELEVACIONES DE CEA; EL CEAP1 NO SE ELEVO EN NINGUN TUMOR DE ORIGEN MESODERMICO Y EL CEAS ESTABA AUMENTADO SOLO EN 3 DE 15 PACIENTES CON TUMORES DE ESTE TIPO. LOS VALORES DE CORTE FUERON 10 NG/ML PARA EL CEAP1 Y 5 NG/ML PARA EL CEAS. LA SENSIBILIDAD DEL CEAP1 FUE SIMILAR A LA DE LA CITOLOGIA DEL LIQUIDO PLEURAL, PERO LA DETERMINACION CONJUNTA DE AMBOS TESTS AUMENTO LA RENTABILIDAD DIAGNOSTICA RESPECTO A LA DE LA CITOLOGIA, UTILIZADA AISLADAMENTE. LOS NIVELES DE CEAP1 NO SE RELACIONARON CON LA EXTENSION DE LA NEOPLASIA PLEURAL, CUANTIFICADA EN EL EXAMEN TORACOSCOPICO. LA DETERMINACION DE CEA NO MOSTRO UTILIDAD PARA PREDECIR EL PRONOSTICO DE LOS PACIENTES CON DERRAME MALIGNO, YA QUE LA SUPERVIVENCIA DE LOS MISMOS NO VARIO EN FUNCION DE LOS NIVELES DE CEAP1, NI DE CEAS.

Autor: PEREZ SANCHEZ RICARDO.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: LABORATORIO DE PARASITOLOGIA, DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA ANIMAL, ECOLOGIA, EDAFOLOGIA Y PARASITOLOGIA; FACULTAD DE FARMACIA; UNIVERSIDAD DE SALAMANCA..

Resumen: CON EL FIN DE PONER A PUNTO UN METODO INMUNOENZIMATICO (ELISA) DE DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LOS CERDOS PICADOS POR EL RESERVORIO Y VECTOR DE LA PESTE PORCINA AFRICANA, ORNITHODOROS ERRATICUS, EN EL PRESENTE TRABAJO SE ABORDA LA CARACTERIZACION DE LOS ANTIGENOS SALIVALES DE DICHO ARGASIDO, ASI COMO EL ESTUDIO DE LA ESPECIFICIDAD DE TALES ANTIGENOS TANTO EN PRUEBAS EXPERIMENTALES COMO EN PRUEBAS DE CAMPO. UTILIZANDO TECNICAS COMO ELISA INDIRECTO, ELISA DE COMPETICION Y WESTERN BLOT SE COMPROBO: PRIMERO, QUE ESTA ESPECIE POSEE ANTIGENOS COMUNES Y ANTIGENOS ESPECIFICOS DE ESTADIO EVOLUTIVO; SEGUNDO, QUE LA MAYORIA DE ESTOS ANTIGENOS POSEEN PESOS MOLECULARES SUPERIORES A LOS 100 KD Y TERCERO, QUE TALES ANTIGENOS DE PM SUPERIOR A 100KD SON ESPECIE-ESPECIFICOS Y DISTINTOS DE LOS DE OTRAS ESPECIES COMO: DERMACENTOR MARGINATUS, HYALOMMA LUSITANICUM, RHIPICEPHALUS TURANICUS, RHIPICEPHALUS BURSA, SARCOPTES SCABIEI, HAEMATOPINUS SUIS Y ANOPHELES ATROPARVUS. FINALMENTE, COMO PRUEBA CONFIRMATORIA DE LA ESPECIFICIDAD Y BUEN FUNCIONAMIENTO DEL TEST CON LOS ANTIGENOS SALIVALES DE O. ERRATICUS, SE ANALIZARON POR ELISA FRENTE A DICHOS ANTIGENOS SUEROS DE CERDOS PROCEDENTES DE DIVERSAS EXPLOTACIONES PORCINAS POR EL SISTEMA EXTENSIVO, EN ALGUNAS DE LAS CUALES SE HABIA COMPROBADO LA EXISTENCIA DE CHINCHORROS BUSCANDOLOS DIRECTAMENTE EN LAS MAJADAS. LA SEROLOGIA REVELO SUEROS POSITIVOS EN TODAS LAS EXPLOTACIONES INFESTADAS, Y A LA INVERSA, NO PROPORCIONO NI UN SOLO FALSO POSITIVO. LOS RESULTADOS FUERON PUES PLENAMENTE SATISFACTORIOS, CONFIRMANDONOS LA NO REACTIVIDAD CRUZADA ENTRE O. ERRATICUS Y OTROS ECTOPARASITOS PORCINOS Y POR TANTO LA APTITUD DEL TEST DE ELISA PARA EL FIN PROPUESTO.

Autor: RAMIREZ CHAMOND RAFAEL.
Año: 1989.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE MEDICINA Y DPTO. BIOQUIMICA.

Resumen: LAS CELULAS NK RECONOCEN CELULAS TUMORALES SIN RESTRICCION POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA ANALIZADO COMO ESTAS MOLECULAS MODIFICAN LAS DIFERENTES ETAPAS DE LA LISIS NK. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA EXPRESION DE MOLECULAS HLA CLASE I NO MEDIATIZAN LA LISIS NK, SI BIEN EN ALGUNOS MODELOS DE CELULAS TUMORALES LA EXPRESION DE ESTAS MOLECULAS PUEDE ESTAR COORDINADA CON LA DE LAS ESTRUCTURAS RESPONSABLES DE LA LISIS NK. POR OTRA PARTE, EL INTERFERON GAMMA ACTUA INDUCIENDO RESISTENCIA A LA LISIS POR FACTORES NKCE A LA ACTIVACION DE LA CELULA NK, SIN AFECTAR LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CONJUGADOS.

Autor: RIGO POULOU DEMETRA.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE) DEPARTAMENTO DE MEDICINA INTERNA. MADRID.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO 262 PACIENTES CON CARCINOMA DE TIROIDES CORRESPONDIENTES AL AREA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE (UNIVERSIDAD COMPLUTENSE) DE MADRID, REGISTRADOS EN LOS AÑOS 1974-1988. EL TRATAMIENTO APLICADO HA SIDO TIROIDECTOMIA "CASI TOTAL" MAS ADMINISTRACION DE 131I MAS LEVOTIROXINA A DOSIS SUPRESORAS. EN UN GRUPO DE 161 PACIENTES CON SEGUIMIENTO MINIMO DE 48 MESES SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE SUPERVIVENCIA QUE SE COMPARA CON EL DE OTRAS SERIES DE LA LITERATURA MUNDIAL. EN OTROS 161 PACIENTES ELEGIDOS AL AZAR, ENTRE LOS 262, SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOGENETICO, DETERMINANDO LOS ANTIGENOS HLA-A, -B, -C Y -DR, MEDIANTE EL METODO DE MICROLINFOCITOTOXICIDAD ESTANDARD EN DOS TIEMPOS, UTILIZANDO ANTISUEROS PERTENECIENTES AL 8, 9 Y 10 WORKSHOPS INTERNACIONALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD, SE HA RELACIONADO LA ASOCIACION DE DICHOS ANTIGENOS CON SEXO, EDAD, TIPO HISTOLOGICO, ESTADIO Y EVOLUCION DEL CANCER BIEN DIFERENCIADO DE TIROIDES COMPARANDO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS REFERIDOS EN OTRAS POBLACIONES. LOS RESULTADOS DE ESTE ESTUDIO INDICAN QUE FACTORES GENETICOS COMO AMBIENTALES, ADEMAS DEL TIPO DE TRATAMIENTO SEGUIDO PUEDEN ESTAR IMPLICADOS EN LA MEJOR EVOLUCION DE LOS PACIENTES DE ESTA SERIE.

Autor: SANCHEZ ARROYO RAFAEL J. .
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOMEDICINA Y SALUD PUBLICA Y HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA.

Resumen: SE INVESTIGA LA RELACION ENTRE LOS PERFILES DE MARCADORES SERICOS DE INFECCION POR VHB Y VHD, PARA DETERMINAR SU EVOLUCION Y ESTABLECER UN PROTOCOLO DE DIAGNOSTICO DEL MAYOR NUMERO POSIBLE DE INFECCIONES POR VHD. SE ESTUDIAN 3318 SUEROS, DE DOS GRUPOS DE PERSONAS: 1) PACIENTES DEL HOSP. CLINICO UNIVERSITARIO DE ZARAGOZA CON ANTECEDENTES DE INFECCION POR VHB. 2) INTERNOS Y FUNCIONARIOS DE CENTROS PENITENCIARIOS, INCLUIDOS EN UN PLAN DE PREVENCION DE ENFERMEDADES TRANSMISIBLES. SE DETERMINAN LOS MARCADORES COMPLETOS DE VHB Y VHD, EMPLEANDO EN TODOS LOS CASOS TECNICAS DE ELISA. 136 PACIENTES TENIAN INDICIOS DE INFECCION POR VHD. ERAN DELTA (+) EL 13.35% DE LOS PACIENTES HBSAG(+) Y EL 55.55% DE LOS RECLUSOS PORTADORES DE HBSAG. DEL ANALISIS DE LOS RESULTADOS SE EXTRAEN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1)LA INFECCION DELTA AFECTA SOBRE TODO A JOVENES ADICTOS A DROGAS POR VIA PARENTERAL. 2) LOS MARCADORES DELTA SON HABITUALMENTE DE CORTA DURACION, PERO PUEDEN PERSISTIR INCLUSO MAS QUE EL ANTI-HBS. 3) LOS ANTI-HD TOTALES SON LOS QUE SE DETECTAN DE FORMA MAS CONSTANTE Y PROLONGADA, TANTO EN COINFECCIONES COMO EN SOBREINFECCIONES, POR LO QUE ES EL MARCADOR MAS ADECUADO EN ESTUDIOS DE PREVALENCIA.4) EL HDAG SERICO ES EL MARCADOR MAS PRECOZ Y DE MENOR DURACION, Y SU PRESENCIA EN LAS HEPATITIS CRONICAS (SOBREINFECCIONES) SE ASOCIA CON AST ELEVADA. 5) EN INFECCIONES ACTUALES DEBEN DETERMINARSE CONJUNTAMENTE EL HDAG Y LOS ANTI-HD, ASOCIACION QUE PERMITE DETECTAR EL MAYOR NUMERO DE CASOS. 6) LOS TITULOS DE ANTI-HD IGUALES O MAYORES DE 10-4 SE ASOCIAN CON POSITIVIDAD DE LA IGM ANTI-HD Y, POR TANTO, INDICAN ACTIVIDAD DE LA INFECCION. 7) ESTOS TITULOS SE ASOCIAN TAMBIEN CASI SIEMPRE A SOBREINFECCION, POR LO QUE LA TITULACION DE ANTI-HD ES UTIL PARA DISTINGUIR COINFECCIONES DE SOBREINFECCIONES. 8) DEBEN ESTUDIARSE LOS MARCADORES DE INFECCION POR VHD EN SUERO OBTENIDO PRECOZMENTE DE TODOS LOS PACIENTES HBSAG (+) O IGM ANTI-HBC (+) SEAN O NO ADICTOS A DROGAS POR VIA PARENTERAL.

Autor: VILELLA AMILS M. DOLORES .
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR..

Resumen: SE HAN OBTENIDO Y CARACTERIZADO ANTICUERPOS MONOCLONALES, ESPECIFICOS PARA LAS PROTEINAS ACIDAS LU5, LUUY LUUH LUU' Y LA PROTEINA BASICA LIS DE LA SUBUNIDAD MAYOR DEL RIBOSOMA DE LA LEVADURA SACCHAROMYCES CEREVISIAL, Y SE HAN UTILIZADO EN ESTUDIOS ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES DE LAS SE HA OBSERVADO QUE EXISTE UNA REGION MISMAS. COMUN EN EL EXTREMO CARBOXILO DE LAS TRES PROTEINAS IMPORTANTES EN LA FUNCION DEL RIBOSOMA. EN ESTA REGION EXISTE UN DETERMINANTE ANTIGENICO QUE AL SER BLOQUEADO CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS, SE BLOQUEA LA SINTESIS DE PROTEINAS IN VITRO. EXISTEN ADEMAS EN LYS-MMY MM' EPITOPOS DIFERENCIALES SITUADOS EN CENTRO DE LA MOLECULA DE LAS TRES PROTEINAS. SE HAN DETECTADO HOMODIMEROS L45-L45 ASOCIACIONES HETEROLOGAS L45-L44 Y L45-M44' EN SOLUCION. ADEMAS, SE HA CONFIRMADO LA EXISTENCIA DE ASOCIACIONES ACIDAS-L15. ESTOS RESULTADOS ESTAN DE ACUERDO CON EL MECANISMO DE UNION DE LAS PROTEINAS ACIDAS L7-L12 DE E. COLI AL RIBOSOMA. L45 Y L44 SON LAS PROTEINAS INTERCAMBIABLES CON LAS DEL CITOPLASMA CELULAR, L44' SE COMPORTA COMO UNA PROTEINA ESTRUCTURAL TIPICA DEL RIBOSOMA. ADEMAS, L44' POSEE UNA FUNCION EN EL RIBOSOMA DIFERENTE A LA DE L45 Y L44 QUIENES POR SU GRAN PARECIDO ESTRUCTURAL PUEDEN TENER LA MISMA.

Autor: VILLAR GUIMERANS LUISA M..
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: SERVICIO DE INMUNOLOGIA DEL HOSPITAL RAMON Y CAJAL DE MADRID..

Resumen: SE HAN PUESTO A PUNTO ENZIMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE I SOLUBLES Y SE HAN CUANTIFICADO LOS VALORES DE DICHOS ANTIGENOS EN SUEROS DE 100 DONANTES SANOS OBTENIENDOSE UN VALOR MEDIO DE 1 +- 0,3 MG/1.LOS ANTIGENOS DE CLASE I PRESENTES EN SUERO SE HAN SEPARADO MEDIANTE FILTRACION SOBRE GEL EN TRES PICOS DISTINTOS DE PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 900 KD (MENOS DEL 5% DEL TOTAL), DE 200 KD (30% DEL TOTAL) Y DE 50-60 KD (60-70% DEL TOTAL). EL PICO MAYORITARIO, ESTA CONSTITUIDO POR MOLECULAS QUE NO PRESENTAN ALOESPECIFIDAD HLA-A NI HLA-B Y ESTAN CONSTITUIDAS POR UNA CADENA PESADA DE 43 KD Y UNA CADENA LIGERA (BETA-2-MICROGLOBULINA) DE 12 KD. MOLECULAS SEMEJANTES A ESTAS HAN SIDO DETECTADAS EN LA MEMBRANA DE LAS CELULAS DE BAZO Y EN EL SOBRENADANTE DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA EN CULTIVO. LA SECRECION DE ESTAS MOLECULAS AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE AL ESTIMULAR LOS LINFOCITOS CON DISTINTOS MITOGENOS Y ES INHIBIDA POR EL INTERFERON GAMMA. ESTAS MOLECULAS PODRIAN SER ANALOGOS DE LOS ANTIGENOS QA DESCRITOS EN RATON .

Autor: LAUZURICA GOMEZ M. PILAR.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MEDICAS DE LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. CENTRO ASOCIADO DEL CONSEJO DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS DEP. INMUNOLOGIA..

Resumen: DEL ANALISIS DEL EXTRACTO CRUDO DE OLEA EUROPEA SE DESPRENDE QUE SON MEZCLAS COMPLEJAS DE PROTEINAS, DE LAS CUALES LOS COMPONENTES DE 17 Y 19 KD SON LOS MAS REPRESENTATIVOS DESDE UN PUNTO DE VISTA CUANTITATIVO, SUPONIENDO MAS DEL 40% DEL MATERIAL PROTEICO. LAS PROTEINAS QUE COMPONEN EL EXTRACTO SON EN SU MAYORIA DEBILMENTE ACIDAS CON PI ENTRE 4 Y 6,5 PH. LOS COMPONENTES DE 17 Y 19 KD SE DIFERENCIAN POR TECNICAS DE UNION DE CONCANAVALINA-A. EL COMPONENTE DE 19 KD SE TIÑE INTENSAMENTE DENOTANDOSE SU NATURALEZA GLICOPROTEICA MIENTRAS EL DE 17 KD NO SE TIÑE. SE UTILIZARON DOS TECNICAS DIFERENTES PARA EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ALERGENICA. POR INMUNODECCION SOBRE EL EXTRACTO UNIDO A CELULOSA, PREVIAMENTE SOMETIDO A PAGE-SDS, LOS COMPONENTES QUE MAYOR FRECUENCIA REACCIONAN CON IGE DE 22 SUEROS DE PACIENTES SENSIBILIZADOS A O. EUROPEA SON LOS DE 19, 17, 42, 39 Y 28 KD CON FRECUENCIAS DE 87%, 76%, 59%, 55% Y 55% RESPECTIVAMENTE. LOS ANTIGENOS DE 17 Y 19 KD SON ANTIGENOS PRINCIPALES POR ESTE METODO. LOS ARCOS 1 Y 5 DETECTADOS POR CRIE REACCIONAN CON TODOS LOS SUEROS PROBADOS PUDIENDOSE CONSIDERAR COMO ALERGENOS PRINCIPALES. SE OBTUVIERON ANTICUERPOS MONOCLONALES, UTILIZANDO COMO AGENTE INMUNIZANTE EXT. CRUDO DE O. EUROPEA. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS REACCIONAN CON DOS BANDAS PROTEICAS DE 17 Y 19 KD POR TECNICAS DE INMUNOTRANSFERENCIA. EL ANTICUERPO MONOCLONAL OL 1 COMPITE CON LA IGE ESPECIFICA DE SUEROS DE INDIVIDUOS SENSIBILIZADOS A O. EUROPEA, PARA LA UNION DE EPITOPOS DE LOS ANTIGENOS EN PRUEBA DE RAST. SE FRACCIONO EL EXTRACTO POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO OBTENIENDOSE LAS FRACIONES I Y II DE LAS QUE SE AISLAN LOS ANTIGENOS OLE.E.I Y OLE.E.II, DE CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS E INMUNOLOGICAS DIFERENTES, COMPORTANDOSE AMBOS COMO ALERGENOS PRINCIPALES. OLE.E.I ES UNA MOLECULA DE 38 KD, 5,3 DE PI, ALERGENO PRINCIPAL POR RAST INHIBICION QUE REACCIONA CON ACMO OL-1. OLE.E.II DE 10 KD, 3,6 DE PI Y ALERGENO MAYOR POR RAST DIRECTO NO REACCIONANDO CON OL-1.

Autor: GUTIERREZ SAINZ JAVIER.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: SERVICIO DE ANALISIS. CIUDAD SANITARIA VIRGEN DE LAS NIEVES GRANADA.

Autor: SABANDO SUAREZ PEDRO.
Año: 1986.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL DE LA PRINCESA. MADRID..

Resumen: LOS HALLAZGOS OBTENIDOS PUEDEN RESUMIRSE EN LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1.- EN CELULAS T DE SANGRE PERIFERICA SE OBSERVA UN AUMENTO EN LA EXPRESION DEL MARCADOR DR TANTO EN EL GRUPO A.R. COMO EN EL GRUPO NO A.R. 2.- EN AMBOS GRUPOS NO SE OBSERVA EXPRESION SIGNIFICATIVA DE OTROS MARCADORES DE ACTIVACION TALES COMO EL RECEPTOR DE IL-2 VLA-1 NI RTR. 3.- EN CELULAS T DEL LIQUIDO SINOVIAL SE OBTUVO UN AUMENTO MARCADO DE LA EXPRESION DE DR TANTO EN EL GRUPO A.R. COMO EN EL GRUPO NO A.R. 4.- ES MUY MANIFIESTA LA EXPRESION DEL MARCADOR VLA-1 EN LAS CELULAS T DEL LIQUIDO SINOVIAL DEL GRUPO DE A.R. ESTE HALLAZGO FUE CONFIRMADO MEDIANTE ESTUDIOS DE INMUNOPRECIPITACION QUE RATIFICARON LA PRESENCIA DEL POLIPEPTIDO DE 210 KD. CORRESPONDIENTE A LA MOLECULA DE ACTIVACION VLA-1. ESTE MARCADO TAMBIEN SE ENCONTRABA PRESENTE AUNQUE CON MENOR EXPRESION EN LAS CELULAS T DEL LIQUIDOSINOVIAL DE ENFERMOS DEL GRUPO NO A.R. 5.- EN EL GRUPO LES SE ENCONTRO EN CELULAS T DE SANGRE PERIFERICA UN AUMENTO EN LA EXPRESION DEL MARCADOR DR; PERO CON AUSENCIA DE EXPRESION DEL RECEPTOR PARA IL-2 EL VLA-1 Y RTR. 6.- LA EXPRESION DE VLA-1 EN LINFOCITOS DE PACIENTES CON LES NO APARECIA MAS TEMPRANAMENTE QUE EN CONTROLES NORMALES CUANDO ERAN ESTIMULADOS IN VITRO CON PHA O ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA ESTRUCTURA CD3.

Autor: MESEGUER NAVARRO ANNA.
Año: 1985.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: MEMORIAL SLON - KETTERING CANCER CENTER NEW JOR N.Y 10021. USA..

Resumen: SE HA DETECTADO UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR ALTAMENTE RESTRINGIDO EN UNA LEUCEMIA INDUCIDA POR EL VIRUS RADIV (VIRUS DE LEUCEMIA INDUCIDA POR IRRADIACION) EN RATONES DE LA CEPTA BALB/C. LOS ANTICUERPOS MONOCLORANTES SE AISLARON A PARTIR DE LA FUSION DE CELULAS ESPLENICAS DE RATAS HIPERINMUNIZADAS CON LA LEUCEMIA RVC. EN UNA ANALISIS HOLOGICO QUE COMPRENDIO 85 TUMORES INDUCIDOS EN RATON Y 19 TEJIDOS NORMAL DE RATON LOS ANTICUERPOS MONOCLORALES RH 221 Y RH16 MOSTRARON UN COTIPAJE PERFECTO EN ENSAYOS DE ADVERSION Y ENSAYOS INDIRECTOS DE TIPACION DE ANTICUERPOS. EL ANTIGENO RECONOCIDO POR AMBOS MONOCLORALES ESTA EXPRESADO PARA LA LINEA INMUNIZANTE Y OTRAS DOS LEUCEMIAS INDUCIDAS POR EL MISMO VIRUS EN RATONES DE LA CEPA L57BL16. BIOQUIMICAMENTE ESTA MOLECULA TIENE 85 K. DE P.N. EN CONDICIONES REDUCTORAS Y DE 85 Y 170 KD EN NO REDUCTORAS. SU SI ES DE 5.3 A 6.5 SEROLOGICAMENTE NO ES UN ------- Y SE HA PURIFICADO POR CROMATOGRAFIA DE INMUNOAFINIDAD.

Autor: AGUILAR CAÑAS RAFAELA.
Año: 1982.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: CUANDO UNA CELULA NORMAL SE TRANSFORMA EN TUMORAL PRESENTA ALTERACIONES BIOQUIMICAS FUNTAMENTALMENTE EN LOS ANTIGENOS DE MEMBRANA Y EN SU DOTACION ISOENZIMATICA. EN NUESTRO TRABAJO HEMOS ESTUDIADO EN CELULAS NORMALES DE DISTINTAS ETAPAS CEPAS ENDOGAMICAS DE RATON (DBA/2 AJAX B10 C57BL/6 BALB/C ASW CBA/H) EN RATONES HIBRIDOS (BALB/C X CBA/H PRIMERA GENERALCION) Y EN CELULAS DE TUMORES (SUBLINEAS SOLIDAS Y ASCITICAS) INDUCIDOS QUIMICAMENTE CON METILCOLANTRENO (B7 Y A5 (BALB/C) Y BCF4. 1 (BALB/C X CBA/H)) LA EXPRESION DE LOS ANTIGENOS H-2 Y DE LAS ISOENZIMAS DE ICDH MOD Y DIP. -1. NUESTROS RESULTADOS PARECEN INDICAR QUE EN LA TRANSTORMACION DE CELULAS NORMALES EN TUMORALES SE PRODUCE UN MECANISMO DE REPRESION-DERREPERSION EN GENES QUE CODIFICAN LA SINTESIS DE LOS ANTIGENOS H-2 Y EN GENES QUE CODIFICAN LA SINTESIS DE ISOENZIMAS.

Autor: GARCIA LUNA PEDRO PABLO .
Año: 1981.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: SE INDUJO UN TUMOR CON METILCOLANTRENO EN UN RATON HIBRIDO DE LAS CEPAS BALB/CXX CBA/H OBTENIENDO UNA FORMA SOLIDA QUE SE TRANSFORMO EN ASCITILA Y SE CULTIVO IN VITRO PARA SER CLONADA POSTERIORMENTE. AL ESTUDIAR LOS ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD H-2 DE TODAS LAS FORMAS DEL TUMOR DENOMINADO BCF4.1 OBSERVAMOS LA APARICION DE ANTIGENOS H-2 EXTRAÑOS ALA CEPA HIBRIDA DE ORIGEN DEL TUMOR DEL HAPLOTIPO H-2S ASI COMO DESAPARICION DE LAS ESPECIFICIDADES ANTIGENICAS DE LOS HAPLOTIPOS H-2D Y H-2K CORRESPONDIENTES A LA CEPA HIBRIDA DE ORIGEN DEL TUMOR. ESTOS RESULTADOS SE CORROBORARON CON EXPERIMENTOS DE ABSORCION DE LOS ANTISUEROS Y POSTERIOR R.I.A.. ASI MISMO LA CITOTOXICIDAD DEL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI KK TAMPOCO DETECTO EL ANTIGENO H-2 DE LA REGION K DEL HAPLOTIPO H-2K CORRESPONDIENTE A LA CEPA CBA/H. AL ESTUDIAR LAS ISOENZIMAS DE LA ISOCITRATO DESHIDROGENASA NADP DEPENDIENTE EN EL TUMOR BCF4.1 SOLIDO Y ASCITICO OBSERVAMOS LA DESAPARICION DE LA FORMA CATODICA DE LA MISMA Y LA APARICION SOLO DE LA FORMA ANODICA LENTA (CORRESPONDIENTE A LA CEPA BALB/C) PERO NO LA APARICION DE LA FORMA ANODICA RAPIDA (CORRESPONDIENTE A LA CEPA CBA/H).

Autor: KINDELAN JAQUOTOT JOSE M..
Año: 1980.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA.

Resumen: SE HAN INVESTIGADO LAS FRECUENCIAS FENOTIPICAS Y GENICAS HLA-A HLA-B Y HLA-C DE UNA AMPLIA MUESTRA DE LA POBLACION NORMAL CORDOBESA TOMADA COMO GRUPO CONTROL PARA POSTERIORMENTE INVESTIGAR TALES FRECUENCIAS EN DOS PATOLOGIAS CONCRETAS: LA MIOCARDIOPATIA HIPERTROPICA Y EL SINDROME DE LEGG. CALVE-PERTHES PARA PONER DE RELIEVE SUS PRESUNTAS IMPLICACIONES CON EL SISTEMA HLA.

Autor: RICHART JURADO CRISTÓBAL.
Año: 1976.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MEDICINA - UNIDAD DOCENTE VALL D'HEBRON.

Resumen: El propósito de este estudio, ha sido valorar la utilidad de la dosificación cuantitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en patología humana. Los motivos que han motivado este trabajo han sido la escasez de estudios de carácter cuantitativo, la posibilidad de uso de las sensibles técnicas de radioinmunoanálisis (RIA), y el interés que representa la investigación sobre antígenos oncofetales. Se ha determinado el nivel de CEA en sangre en los siguientes grupos de individuos: A,- Población normal B,- Enfermedades no neoplásicas C,- Diferentes tipos de patología tumoral En las neoplasias se han considerado determinados aspectos: A,- Su nivel en el momento del diagnóstico, la correlación de valores con la presencia o ausencia de metástasis. B,- Los cambios de nivel con relación al tratamiento. Se ha evaluado la respuesta al mismo mediante la práctica de controles seriados. Se han determinado los niveles del CEA por RIA en 784 individuos, practicándose un total de 966 determinaciones. La determinación del CEA, se ha realizado mediante técnicas de radioinmunoanálisis (RIA) basadas en el método del doble anticuerpo utilizado por Egan, con material suministrado por CEA-IRE-SORIN. Los resultados se expresan en ng/ml, siendo el límite inferior de sensibilidad del método de 2,5 ng/ml. La cifra máxima de normalidad establecida de acuerdo a los resultados obtenidos en un grupo control, fue fijada en 15 ng/ml. Las determinaciones, se realizaron con muestras de suero sanguíneo y en un reducido número de casos, con líquido pleural y ascítico. CONCLUSIONES La evaluación de los niveles sanguíneos del Antígeno Carcinoembrionario (CEA), no es específica de ningún proceso determinado. En este estudio, junto a la cifra máxima de la normalidad, 15 ng/ml, se ha podido establecer un nuevo dintel de 40 ng/ml, con objeto de diferenciar cuantitativamente los niveles de positividad. Se ha demostrado que en individuos sanos los niveles de CEA no se modifican por la edad ni el sexo, pero pueden elevarse con el hábito tabáquico importante. Existe una amplia variedad de enfermedades no neoplásicas, de tipo inflamatorio, donde puede comprobarse el aumento de las concentraciones de CEA aunque en su mayoría son de carácter cuantitativamente discreto. Con el método empleado en este estudio, se establece la cifra de 40 ng/ml como límite de diferenciación entre neoplasias localizadas y metastásicas, considerándose que la detección de niveles de CEA superiores a dicha cifra permite plantear la sospecha de un proceso tumoral diseminado. El valro del CEA como factor pronóstico no es absoluto. La presencia de cifras elevadas en determinados tumores sugerirá un curso clínico desfavorable, pero el hallazgo de niveles normales no permite asegurar una evolución satisfactoria. La dosificación del CEA en líquidos biológicos de cavidades serosas es de limitada, ya que el índice de positividad obtenido en el mismo individuo, es inferior al del plasma. Se ha demostrado, que el control seriado de los niveles de CEA en relación con el tratamiento, resulta un útil parámetro orientativo de la eficacia terapéutica. En este estudio, se ha comprobado una correlación entre curso clínico y oscilaciones de los niveles de CEA en neoplasias de mama sometidas a tratamiento quimioterápico, en carcinomas de colon y recto tras cirugía, y en diversos tipos de carcinoma bronquial tras radioterapia y/o poliquimioterapia. En los tumores señalados, dicho antígeno puede desempeñar un papel en la detección precoz de recidivas. El trabajo original consta de 47 gráficas, 193 citas bibliográficas y 240 páginas.