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INMUNIZACION



25 tesis en 2 páginas: 1 | 2
  • ESTUDIO DEL EFECTO DE LA TAURINA Y LA ARGIMINA SOBRE LA FAGOCITOSIS EN PACIENTES CON QUEMADURAS SEVERAS .
    Autor: VENÉREO RAMÍREZ YUSIMY CARIDAD.
    Año: 2002.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.
    Resumen: Los objetivos han sido: 1,- Valorar la evolución clínica de los pacientes quemados y su relación con el estado inmunológico medido por la fagocitosis, la vía del complemento y el estado nutricional. 2,- Valorar el aporte nutricional de los pacientes con quemaduras severas con especial referencia a la ingesta de taurina y arginina. 3,- Estudiar los niveles de fagocitosis en sujetos normales y en pacientes con quemaduras de diferentes grados de severidad. 4,- Estudiar "in vitro" el efecto de los aminoácidos arginina y taurina sobre la fagocitosis tanto en sujetos normales como en pacientes con diferentes grados de quemadura. Se han estudiado un total de 220 sujetos, 166 fueron sanos (grupo: A, B, C) y 54 pacientes con diferentes grados de quemaduras (grupo D) incluyendo 6 subgrupos. Se calculó la SCQ, ABSI, aporte hídrico y aporte nutricional con el programa Dietsource optimizado en lo que se refiere a: a la composición de los platos, tamaño de la ración y contenido de taurina en los alimentos. La fagocitosis si se midió con el método del NBT (nitroblue de tetrazolio). En los grupos en los que se adicionaron aminoácidos in vitro, las dosis utilizadas fueron de 300 uM para la taurina y 380 uM para la arginina equivalente unas 3-5 veces los valores fisiológicos. Durante las primeras 24 horas, al 7º, 15º y al 21º días de la quemadura se determinaron los parámetros hematológicos: hemoglobina, hematocrito, contaje celular, formula leucocitaria, fragmentos C3 y C4 del complemento y los bioquímicos: la glucosa, sodio, potasio, proteínas totales, albúmina, colesterol, triglicéridos e inmunoglobulinas. En las pruebas estadísticas que utilizamos, se aceptó un nivel de significación estadística de p
  • ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA APLICACIÓN TÓPICA DE IMIQUIMOD AL 5% EN LA APOPTOSIS DEL CARCINOMA BASOCELULAR .
    Autor: VIDAL SARRÓ DAVID.
    Año: 2002.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: ESCUELA DE DOCTORADO Y DE FORMACIÓN CONTINUADA.
    Resumen: El carcinoma basocelular (CBC) es el tumor maligno más frecuente y en nuestro país su incidencia ha aumentado progresivamente en los últimos años. El tratamiento del CBC se basa en la cirugía, pero ante el envejecimiento de la población ha surgido la necesidad de poder tratar los pacientes con terapias menos agresivas. Imiquimod es un potente inductor de citocinas, principalmente el interferón, con propiedad inmunomoduladora sobre el sistema inmune innato y adquirido. La inmunoterapia con imiquimod crema al 5% permite tratar los pacientes de modo ambulatorio y ha demostrado ser un tratamiento eficaz en el CBC. El mecanismo de acción de imiquimod en el CBC no es bien conocido y el presente trabajo ha estudiado los efectos de la aplicación tópica de imiquimod al 5% en la apoptosis del CBC, en la expresión de las proteínas bcl2, p53 y ki67 del CBC, y en el infiltrado inflamatorio peritumoral del CBC. En el 2001 se diseñó un ensayo clínico abierto con 55 CBC tratados con imiquimod crema al 5%. En todos los CBC se obtuvieron 3 biopsias, una antes del tratamiento, otra durante y otra 6 semanas después del mismo. A partir de muestras congeladas se estudió el índice apoptótico (Tunel) del CBC, y a partir de muestras parafinadas se estudió la expresión del bcl2, p53 y ki67 del CBC. En 25 CBC también se estudió el infiltrado inflamatorio peritumoral: células totales, CD3+, CD8+, CD56+, Grancima B+, CD20+, CD68+ y S-100+. Todos los pacientes fueron seguidos durante 18 meses para evaluar la tasa de recidiva de CBC después del tratamiento. Entre 2001 y 2002 se diseñó un ensayo clínico randomizado con imiquimod crema al 5% y su excipiente en 30 CBC. En todos los CBC se obtuvieron 3 biopsias, una antes del tratamiento y dos durante el mismo. A partir de muestras congeladas se estudió el índice apoptótico (Tunel) del CBC, y a partir de muestras parafinadas se estudió la expresión de bcl2, p53 y ki67 del CBC. En 12 CBC también se estudió la densidad del infiltrado inflamatorio peritumoral y se realizaron estudios ecográficos con Dermascan C. Los principales resultados del estudio abierto fueron que imiquimod aumentó de modo significativo el índice apoptótico del CBC, la densidad del infiltrado inflamatorio peritumoral, el número de células CD3+, CD8+, CD20+, CD68+, S-100+ y grancima B+. Por el contrario imiquimod disminuyó de modo significativo la expresión de bcl2 del CBC. Imiquimod no modificó de modo significativo la expresión de p53 y ki67 del CBC. Después de 18 meses de seguimiento 41 CBC (75%) no mostraron signos de recidiva y fueron considerados curados. Los resultados del estudio randomizado confirmaron que imiquimod crema al 5%, a diferencia de su excipiente, aumentó de modo significado el índice apoptótico del CBC y la densidad del infiltrado inflamatorio peritumoral, y disminuyó de modo significativo la expresión del bcl2 del CBC. La expresión de p53 y ki67 del CBC no se modificaron de modo significativo ni con imiquimod ni con su excipiente. Como conclusión se puede afirmar que imiquimod aumenta el índice apoptótico del CBC, disminuye la expresión del bcl2 del CBC e induce una respuesta inmune antitumoral frente al CBC mediada por células CD3+, CD8+, CD20+, CD68+, S-100+ y gramicima B+.
  • EL PEDERO OVINO EN LA PENINSULA IBERICA .
    Autor: JIMENEZ SERRADILLA RHUT M..
    Año: 2001.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: VETERINARIA.
    Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA.
    Resumen: En este trabajo de investigacion hemos realizado un estudio microbiologico sobre un total de 90 ovejas que presentaban signos clinicos de pedero. La toma de muestras tuvo lugar en distintas explotaciones ubicadas en la provincia de Caceres, y en Rebaños del Alto Alentejo portugues. Identificamos un total de 350 microorganismos pertenecientes a diferentes especies de bacterias anaerobias, predominando entre ellas Dichecobacter nodosus, agente causal de la enfermedad, al que logramos identificar en 69 ocasiones. La especie Fusobacterivus necrophasus tambien obtuvo una buena representacion (44,45% de las muestras). Las serovariedades de D. Nodosus predominantes en los rebaños de Portugal, según nuestro estudio, son la F(14%), D(14,5%) y H(13%) y las serovariedades unas frecuentemente aisladas a partir de rebaños de nuestra propia region fueron la C(16,5%),F(16%) y D(11,5%)
  • TERAPIA GÉNICA DEL HEPATOCARCINOMA UTILIZANDO UN ADENOVIRUS QUE EXPRESA LOS GENES DE LA INTERLEUQUINA-12 EN UN MODELO OROTOTÓPICO DESARROLLADO EN RATAS BUFFALO .
    Autor: BARAJAS VÉLEZ MIGUEL ÁNGEL.
    Año: 2001.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.
    Resumen: La utilización de la terapia génica para potenciar respuestas inmunitarias antitumorales se ha convertido en una de las estrategias más prometedoras en la lucha contra el cáncer. En este estudio evaluamos la capacidad de un adenovirus portador de los genes de la interleuquina-12 (IL-12) murina (AdCMVIL-12) para erradicar nódulos tumorales en dos modelos diferentes de hepatocarcinoma ortotópico desarrollados en ratas Buffalo. La inyección intratumoral de AdCMVIL-12 en animales portadores de un único nódulo implantado en el hígado ha demostrado inhibir significativamente el crecimiento tumoral con un claro patrón dosis-dependiente. El 50% de los animales recibieron una dosis de 5x10(9) pfu, mostraron regresiones tumorales completas dos semanas después del tratamiento. En animales con dos nódulos tumorales independientes generados en el lóbulo mayor izquierdo del hígado, la inyección de 5x10(9) pfu de AdCMVIL-12 en una de las dos lesiones mostró un 50% de remisiones completas tanto en los tumores tratados como en los nódulos adyacentes. Estos datos quedan confirmados con una supervivencia del 66,7% de los animales incluidos en este grupo. Por otra parte, las ratas que quedaron libres de tumores después de haber recibido el tratamiento con AdCMVIL-12 mostraron una protección frente a una nueva inyección de la misma línea celular (McA-RG7777) utilizada para inducir los tumores iniciales. Además, encontramos que los animales tratados con AdCMVIL-12 producen niveles séricos elevados de IL-12 el primer día después del tratamiento y altos valores de IFN-y los días 1 y 7 después de la administración de este vector. En este sentido, encontramos que la activación de las células NK y los linfocitos T CD8+, así como la inhibición de la angiogénesis son los mecanismos antitumorales que es capaz de activar el AdCMVIL-12. Nuestros resultados indican que la inyección intratumoral de un adenovirus que expresa los genes de la IL-12 constituyen un tratamiento eficaz para el cáncer de hígado.
  • EFECTO DE LA CICLOFOSFAMIDA SOBRE LA ACTIVIDAD SUPRESORA ANTITUMORAL DE LAS CELULAS SUPRESORAS NATURALES .
    Autor: PELAEZ CHAVEZ BLONDINETH.
    Año: 2000.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DPTO. DE INMUNOLOGIA. HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS.
    Resumen: La inmunoterapia adoptiva con ciclofosfamida (Cy) incrementa la resistencia del huésped contra el crecimiento tumoral. Los estudios desarrollados para aclarar su mecanismo son todavía confusos. Los resultados de esta tesis demuestran que en la existencia de este sinergismo [Cy y terapia adoptiva sistematica (i.v.) o local (ensayos de Winn)], puede estar involucrado el desarrollo de células productoras de óxido nitrico (NO). La Inhibición de la producción de NO por la NG-monomethy-L-arginina inoculada en el mismo sitio de implante tumoral resultó en la pérdida de la protección adquirida con la terapia con Cy y células inmunes. Los ratones tratados con Cy desarrollaron la acumulación esplénica de precursores mieloides [CD11b,Gr-1,CD31(ER-MP12), ER-MP20,ER+MP54] que produjeron grandes cantidades de NO despues de la activación por señales de linfocitos T(IFN-y mas el ligando de CD40) e inhibieron el crecimiento del tumor in-vitro. Estas células son similares a las células supresoras naturales (NS) encontradas en médula osea normal. Las celulas progenitoras mieloides ER-MP54+y células que expresaron la sintetasa inducible para el NO (iNOs), se encontraron donde se inoculó el tumor en los ratones tratados unicamente con Cy o con celulas inmunes que no se resistieron al crecimiento del tumor. Los resultados demostraron que la Cy induce la expansión de las células progenitoras mieloides que inhiben el crecimiento tumoral por un mecanismo en donde se encuentra involucrado el NO. Pero tanto la acumulación como la activación de estas células en el sitio de inoculo del tumor parecen depender de la presencia de linfocitos tumor-específicos. De esta manera, se sugiere que la inhibición del crecimiento de las células tumorales podría tambien darse en otras condiciones en donde la aparición de las células inmaduras se ha visto previa a la inoculación de células T o de la utilización de utilización de citocinas derivadas de estas. En este sentido, las células NS también se desarrollan durante la irradiación, la cual es otra condición alternativa al régimen de inmunoterapia adoptiva. En la enfermedad de rechazo injerto contra huesped tambien se encuentran estas células, y esta enfermedad se asocia con el rechazo injerto contra huésped tambien se encuentran estas células, y esta enfermedad se asocia con el rechazo contra la leucemia. Igualmente existe un sinergismo entre IL-2 y la Cy, y esta citocina es capaz de expandir y activar progenitores mieloides. En este trabajo, también se presentan resultados preliminares que apuntan a que la producción de No media la resistencia antitumoral que se desarrolla tanto en la terapia con la IL-2 y durante la aparición de la inmunidad concomitante, reacción durante la cual la presencia de estas células se ha evidenciado.
  • INFLUENCIA DE LOS GANGLIOSIDOS SOBRE EL SISTEMA INMUNOLOGICO INTESTINAL DEL RATON.
    Autor: VAZQUEZ HERNANDEZ ENRIQUE.
    Año: 1999.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR //ABOTT LABORATORIOS.
    Resumen: EVALUAR LA INFLUENCIA DE LOS GANGLIOSIDOS, COMPUESTOS CON UNA RECONOCIDA CAPACIDAD INMUNOMODULADORA PRESENTES EN LA LECHE HUMANA, SOBRE LA FUNCION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO INTENSTINAL DEL RATON, TANTO EN MODELOS IN VITRO COMO INVIVO. SE EVALUARON 3 EFECTOS PRINCIPALES: -PRODUCCION CITOQUINAS -RESPUESTA MEDIADA POR IGA -PROLIFERACION DE CITOQUINAS TODOS ELLOS IN VIVO E INVITRO. LOS GANGLIOSIDOS, EN GENERAL, ESTIMULARON AL SISTEMA INMUNE INTESTINAL: 1º ESTIMULARON LA PRODUCCION DE CITOQUINAS TH2 E INHIBIERON LA TH1 2º ACTIVARON LA PROLIPERACION CELULAR DE CINFOLITOS EN REPOSO, O INHIBIERON O INDUJERON UNA RESPUESTA BIFUNCIONAL EN CELULAS ACTIVADAS 3º POTENCIARON LA RESPUESTA INMUNE MEDIADA POR IGA EN EL INTESTINO: -AUMENTARON EL NUMERO DE CELULAS PRODUCTORAS -AUMENTARON LA CANTIDAD DE IGA SECRETORA -INDUJERON UNA MADURACION DE LAS CELULAS B-1
  • ESTUDIO DE UN INMUNOMODULADOR EN AVES .
    Autor: SISQUELLA MOLLA LOURDES.
    Año: 1999.
    Universidad: BARCELONA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: UNIVERSIDAD DE BARCELONA .
    Resumen: En esta tesis se describen los resultados del estudio de un inmunomodulador compuesto por el lipopolisacárido de Escherichia coli y de células muertas de Propionibacterium acnes. El producto, denominado Inmunair, se estudio in vivo e in vitro en aves. In vitro, se demostró la capacidad para aumentar la linfoproliferación de los esplenocitos de aves inmunosuprimidas y controles tratadas con el inmunomodulador. Cuando se añadió en cultivos de linfocitos de sangre periferica, produjo un aumento de los linfocitos T citotóxicos y aumentó la activacion celular de los linfocitos perifericos. Para evaluar la eficacia del inmunomodulador in vivo, se realizaron dos infecciones experimentales. En aves infectadas con el virus de la enfermedad de Mare, el inmunomodulador redujo la mortalidad cuando se administró por la via subcutánea, mientras que cuando se aplicó por la via oral se redujo el porcentaje de aves vacunadas que presentaban lesiones producidas por el virus. En pollos infectados con el virus de la bursitis infecciosa, Inmunair disminuyó la afectación histológica en la bolsa de Fabricio en aves vacunadas y redujo la esplenomegalia producida por el virus en animales no vacunados.
  • INTERACCION DEL VIRUS DE LA SEPTICEMIA HEMORRAGICA VIRAL (VHSV) CON EL SISTEMA INMUNE INESPECIFICO DE RODABALLO (SCOPHTHALMUS MAXIMUS).
    Autor: TAFALLA PIÑEIRO CAROLINA.
    Año: 1999.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Resumen: En el trabajo presentado por Carolina Tafalla para la obtención del grado de Doctor, se ha realizado un estudio acerca de la interacción del virus de la septicemia hemorrágica viral (VHSV) con el sistema susceptible a infecciones por este virus. En primer lugar, se comprobó que este virus es capaz de replicar en células del sistema inmune de rodaballo, tanto en leucocitos sanguíneos como macrófagos de riñon anterior, principal órgano hematopoiético de los peces teleósteos. Ya que el virus es capaz de replicar en estas células, se determinó cual era el efecto de la infección por el virus in vitro en la proliferación de linfocitos en respuesta a mitógenos y el estallido respiratorio, fagocitos o la producción de óxido nítrico de macrófagos de riñón anterior. En el caso de la prouducción de óxido nítrico, función que no había sido caracterizada hasta el momento en rodaballo, se realizaron una serie de experimentos previos con distintos estimulantes, para determinar los requerimientos de estas células para la producción de óxido nítrico. Los leucocitos sanguíneos de rodaballo son capaces de limitar la replicación viral, por medio de algún mecanismo de defensa, ya que se comprobó que estas células inhiben la replicación de VHSV en otra línea celular susceptible. Así que se realizaron distintos experimentos para identificar el mecanismo de defensa mediante el cual los leucocitos ejercen esta actividad antiviral.
  • ESTUDIO DE LOS PARAMETROS PRODUCTIVOS, BIOPATOLOGICOS E INMUNOLOGICOS DE CORDERAS INTOXICADAS CON AFLATOXINAS.
    Autor: HERNANDEZ VALERO MERCEDES.
    Año: 1997.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: VETERINARIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL PROGRAMA DE DOCTORADO: PATOLOGIA ANIMAL: SANIDAD ANIMAL.
    Resumen: Se intoxicaron 24 corderas de 5 meses de edad con una dosis de 2 ppm de aflatoxina en el pienso y 12 corderas se mantuvieron como control. Se recogieron muestras de sangre de la yugular los días 0, 7, 14, 23, 30 y 37 del periodo de intoxicación para la determinación de parámetros biopatológicos e inmunológicos. Después, se sometió a los animales a un periodo de desintoxicación de 35 días, tomando muestras de sangre los días 7, 14, 21, 28 y 35. En el día 17 de intoxicación se vacunaron las corderas con la cepa Rev-1 de Br. melitensis vía subcutánea. No se encontraron variaciones destacables en las manifestaciones clínicas. Se observó una tendencia a un descenso del peso vivo, un menor consumo de pienso, así como un peor IT, siendo el descenso en la GMD el parámetro más sensible de intoxicación. No encontramos grandes diferencias en los análisis hematológicos como consecuencia de la intoxicación. Del análisis de las proteínas totales y fracciones proteicas se observó una disminución de los niveles de alfa-globulinas y aumento de las gamma-globulinas en los animales intoxicados. Los niveles de IgG se encontraron incrementados en el lote intoxicado, teniendo una correlación positiva con el nivel de gamma-globulinas. Se encontró una menor tasa de anticuerpos en los animales intoxicados frente a los controles en el test ELISA y Rosa de Bengala y mayor en el test de Fijación del Complemento, tanto durante los periodos de intoxicación como de aclaramiento. Se halló una menor capacidad bactericida del suero procedente de las corderas intoxicadas. La capacidad opsonizante del suero en los dos lotes de corderas fue igual. La aflatoxicosis aumentó ligeramente la capacidad de fagocitosis de los neutrófilos, y en la prueba de hipersensibilidad retardada la piel de las corderas presentaba un menor grado de edema, indicando un efecto negativo de las aflatoxinas sobre este parámetro. No se encontró ninguna variación significativa en el grado de parasitación de los animales. Estos resultados indican que una dosis de 2 ppm de aflatoxinas en las corderas indujo una aflatoxicosis de tipo subclínico o crónico.
  • ESTUDIO SOBRE LAS APORTACIONES DEL TIPAJE GENOMICO HLA DE CLASE II Y GENES TAP PARA FORMAR UN BANCO DE MEDULA OSEA.
    Autor: ALVARADO GUERRI ROCIO.
    Año: 1996.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA BASICA.
    Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO SOBRE LAS APORTACIONES DEL TIPAJE GENOMICO HLA DE CLASE II Y GENES TAP, QUE HA SERVIDO PARA FORMAR UN BANCO DE MEDULA OSEA EN NUESTRA ZONA, ASI COMO PARA ESTUDIAR LA DISTRIBUCION DE LAS FRECUENCIAS ALELICAS Y DESEQUILIBRIOS DE UNION. AL MISMO TIEMPO SE HA APLICADO ESTA TECNOLOGIA PARA DAR EXPLICACION A LOS CASOS DE CULTIVO MIXTO: ALORREACTIVO EN TRASPLANTES DE MEDULA OSEA ENTRE DONANTE Y RECEPTOR IDENTICOS EN ANTIGENOS HLA POR TECNICAS SEROLOGICAS, DEMOSTRANDO LA SUPERIORIDAD DE ESTA PRUEBA COMPARADA CON LAS CLASICAS UTILIZADAS EN LA SELECCION DE DONANTES PRETRASPLANTE. SE HA COMPROBADO POR ULTIMO, QUE AQUELLOS CASOS EN QUE LA ALORREACTIVIDAD EN EL CULTIVO MIXTO SE HA DEBIDO A DISCREPANCIAS EN EL LOCUS DPB1 ENTRE ENFERMO Y DONANTE RELACIONADO, LA RAZON HA SIDO UNA RECOMBINACION GENICA ENTRE LOS LOCI DRB/DQB Y DPB.
  • DETECCION DE POBLACION DE RIESGO A PADECER DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDIENTE. ESTUDIO FAMILIAR EN ARAGON.
    Autor: GARCIA JIMENEZ M. CONCEPCION.
    Año: 1996.
    Universidad: ZARAGOZA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: PEDIATRIA RADIOLOGIA Y MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN PEDIATRIA.
    Resumen: LA DIABETES MELLITUS INSULINODEPENDIENTE (DMID) ES UNA DE LAS ENFERMEDADES CRONICAS QUE HA INCREMENTADO NOTABLEMENTE SU PREVALENCIA EN ESTE SIGLO Y QUE REPRESENTA UN GRAVE PROBLEMA DE SALUD, ADEMAS DE UN ELEVADO COSTE PARA EL SISTEMA SANITARIO; ESTO ES DEBIDO A SU CARACTER CRONICO Y PROGRESIVO, A LA FALTA DE UNA TERAPEUTICA EFICAZ QUE CONSIGA CURAR LA ENFERMEDAD DE UNA FORMA DEFINITIVA Y A LA ELEVADA TASA DE COMPLICACIONES AGUDAS Y CRONICAS QUE PRESENTA. ESTUDIOS RECIENTES MUESTRAN QUE UNA TERAPEUTICA EFICAZ SOBRE LA ENFERMEDAD HA DE PLANTEARSE DESDE LA OPTICA DE LA PREVENCION. ESTA PREVENCION HA DE BASARSE A SU VEZ EN UNA ACTUACION LO MAS PRECOZ POSIBLE EN EL CURSO DE LA ENFERMEDAD, Y PARA ELLO EXISTEN CADA VEZ MAS ESTUDIOS PROSPECTIVOS DE LAS CARACTERISTICAS GENETICAS E INMUNOLOGICAS DE LA MISMA CON EL PROPOSITO DE CONOCER MEJOR SU FASE PRECLINICA, CONOCIDA COMO PREDIABETES. ENTRE LOS OBJETIVOS PLANTEADOS DESTACA LA DETECCION DE POBLACION DE RIESGO A PADECER DMID CON EL OBJETO DE ESTUDIAR EN ELLOS LA APARICION DE LA ENFERMEDAD EN FASE PREHIPERGLUCEMICA ASI COMO LA INCIDENCIA DE LA DMID, Y EN ESTE CASO RELACIONARLA CON LOS ANTERIORES FACTORES INMUNOGENETICOS Y METABOLICOS, CON EL FIN DE, SI ELLOS LO DESEAN, SER INCLUIDOS EN ENSAYOS TERAPEUTICOS DE PREVENCION. PARA LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO HEMOS VENIDO REALIZANDO DURANTE 16 AÑOS (1980-1995) UNA SERIE DE DETERMINACIONES GENETICAS, METABOLICAS E INMUNOLOGICAS, MARCADORES DEL DAÑO DE LA CELULA BETA PANCREATICA, EN LOS PARIENTES DE PRIMER GRADO DE PACIENTES DIABETICOS PEDIATRICOS, ESTO ES DE EDAD AL DIAGNOSTICO IGUAL O MENOR DE 14 AÑOS. COMO CONCLUSION FINAL EN NUESTRO TRABAJO PODEMOS DECIR QUE HEMOS COMPROBADO EL INTERES DEL ESTUDIO Y SEGUIMIENTO DE LOS HERMANOS HLA IDENTICOS PARA AUMENTAR EL INDICE DE POBLACION DE RIESGO DETECTADA A PADECER DIABETES MELLITUS INSULINODEPENDIENTE, RESALTANDO LA UTILIDAD DEL TEST DE TOLERANCIA INTRAVENOSA A LA GLUCOSA. A PESAR DE QUE, EN BASE A NUESTRO ESTUDIO, EN NUESTRO MEDIO (ARAGON) LA PRESENCIA DE FACTORES DESENCADENANTES PARECE SER MENOR QUE EN OTRAS ZONAS GEOGRAFICAS, EL INDICE DE FAMILIARIDAD SE MANTIENE SEGUN LO PUBLICADO POR OTROS AUTORES.
  • MECANISMOS INMUNORREGULADORES POR NEISSERIA MENINGITIDIS SEROGRUPO B.
    Autor: QUIREZA RAMOS OTILIA.
    Año: 1996.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA; PATOLOGIA Y BIOTECNOLOGIA MICROBIANAS.
    Resumen: EL TRABAJO SE CENTRA FUNDAMENTALMENTE EN EL ESTUDIO DE LA REDUCCION DE LA RESPUESTA A UN SEGUNDO CONTACTO CON UN ANTIGENO BACTERIANO OBTENIDO DEL MENINGOCOCO SEROGRUPO B, CON LA INTENCION DE ESTABLECER UN MECANISMO INMUNORREGULADOR POR BACTERIAS. TRAS CARACTERIZAR CON GRAN DETALLE EL MECANISMO DE SUPRESION DE LA RESPUESTA SECUNDARIA AL EPITOPO DE FOSFORILCOLINA PRESENTE EN ESTA BACTERIA TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA CINETICA DE LA RESPUESTA, LA DURACION Y COMPOSICION ISOTIPICA DE LA MISMA Y LA AUSENCIA DE MODIFICACIONES SIGNIFICATIVAS EN LA DISTRIBUCION DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS EN EL BAZO, DEMUESTRA QUE ESTA SUPRESION NO AFECTA A LA TOTALIDAD DE LOS EPITOPOS DE LA BACTERIA Y QUE SE PUEDE DEMOSTRAR UNA INTENSA RESPUESTA SECUNDARIA A EPITOPOS BACTERIANOS DIFERENTES DE LA FOSFORILCOLINA. LA CAPACIDAD DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INDUCIDA POR EL PRETRAMIENTO CON LA BACTERIA PARECE RESIDIR EN EL SUERO DE LOS ANIMALES, YA QUE DEMUESTRA LA EXISTENCIA EN EL SUERO DE LOS RATONES TRATADOS CON MENINGOCOCO DE UNA FRACCION DE ALTO PESO MOLECULAR CAPAZ DE EJERCER EL EFECTO INMUNOMODULADOR. SE CONFIRMA TAMBIEN LA ESPECIFICIDAD DEL FENOMENO PARA EL MENINGOCOCO PUES OTROS ANTIGENOS PREPARADOS DE BACTERIAS DIFERENTES NO SE COMPORTAN IGUAL, CONSIDERANDO QUE LA PARTICULAR FORMA DE PRESENTACION DE LA FOSFORILCOLINA EN EL MENINGOCOCO LA RESPONSABLE DEL EFECTO INMUNOMODULADOR ESTUDIADO. DESCARTA TAMBIEN, MEDIANTE DOS APROXIMACIONES EXPERIMENTALES DIFERENTES, LA ACCION DIRECTA DE UN MECANISMO INMUNOMODULADOR MEDIADO POR LOS LINFOCITOS T.
  • ESPECIFICIDAD ANTIGENICA DE LA RESPUESTA INMUNITARIA EN LAS INFECCIONES POR ROTAVIRUS .
    Autor: COLOMINA RODRIGUEZ JAVIER.
    Año: 1995.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA (275A). UNIVERSIDAD DE VALENCIA .
    Resumen: CON EL OBJETO DE CARACTERIZAR LA RESPUESTA INMUNITARIA EN LAS INFECCIONES POR ROTAVIRUS SE HA DESARROLLADO UN MODELO EXPERIMENTAL DE INFECCION POR ROTAVIRUS HOMOLOGOS (CEPA EDIM) Y HETEROLOGOS (CEPA SA11) EN RATONES LACTANTES BALB/C Y C57BL/6, Y SE HAN ESTUDIADO LOS ANTICUERPOS SERICOS Y COPROANTICUERPOS MEDIANTE ELISA. A SU VEZ, SE HA ANALIZADO LA RESPUESTA INMUNITARIA SERICA Y A NIVEL DE MUCOSAS EN NIÑOS AFECTOS DE GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS DURANTE LAS FASES AGUDA Y CONVALENCIENTE DE LA ENFERMEDAD, Y SE HA CARACTERIZADO LA ESPECIFICIDAD ANTIGENICA FRENTE A PROTEINAS VIRICAS MEDIANTE WESTERN-BLOT Y RADIOINMUNOPRECIPITACION (RIPA). ASIMISMO, SE HA ESTUDIADO LA PRESENCIA DE RESPUESTA INMUNOLOGICA CELULAR MEDIANTE ENSAYOS DE CITOTOXICIDAD. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CABE DESTACAR LOS SIGUIENTES: 1) LA RESPUESTA DE CLASE IGM ES LA PRIMER AEN SE DETECTADA TRAS LA INFECCION POR ROTAVIRUS, INCLUSO ANTES QUE LA RESPUESTA DE CLASE IGM ES LA PRIMERA EN SER DETECTADA TRAS LA INFECCION POR ROTAVIRUS, INCLUSO ANTES QUE LA RESPUESTA DE CLASE IGM ES LA PRIMERA EN SER DETECTADA TRAS LA INFECCION POR ROTAVIRUS HETEROLOGOS; 3) EN LOS NIÑOS CON GASTROENTERITIS POR ROTAVIRUS SE DETECTAN NIVELES ELEVADOS DE INMUNOGLOBULINAS SERICAS IGM DURANTE LA FASE AGUDA DE LA INFECCION; 4) LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTI-ROTAVIRUS DETECTADOS POR INMUNOTRANSFERENCIA Y RIPA EN LOS SUEROS HUMANOS Y DE ANIMALES RECONOCEN PRINCIPALMENTE LAS PROTEINAS VIRICAS VP6 Y VP7. OTRAS PROTEINAS DETECTADAS SON LA VP1, VP2, VP3/VP4, VP5 Y LAS PROTEINAS NO ESTRUCTURALES NS2/NS3 Y NS4/NS5. 6) SE HA DEMOSTRADO QUE LINFOCITOS T CITOTOXICOS OBTENIDOS DEL BAZO DE RATONES INFECTADOS CON ROTAVIRUS SA11 Y EDIM RECONOCER Y LISAN ESPECIFICAMENTE CELULAS DIANA INFECTADAS CON ROTAVIRUS, SIENDO ESTA CITOLISIS RESTRINGIDA POR ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD.
  • INMUNOMODULACION EN RECIEN NACIDOS DE BAJO PESO Y EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION INDUCIDA POR LOS NUCLEOTIDOS DE LA DIETA.
    Autor: NAVARRO FUENTES JOAQUIN.
    Año: 1995.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS DE LOS RECIEN NACIDOS PREMATUROS (PT) Y PEQUEÑOS PARA LA EDAD GESTACIONAL (CIR) EN LO REFERENTE A LAS SUBPOBLACIONES LEUCOCITARIAS Y LINFOCITARIAS Y LAS CONCETRACIONES PLASMATICAS DE IGG, IGM, IGA E IGE DURANTE LOS TRES PRIMEROS MESES DE VIDA. POR OTRO, SE HA ANALIZADO LA CAPACIDAD DE LOS NUCLEOTIDOS DE LA DIETA PARA MODULAR EL SISTEMA INMUNITARIO EN ESTOS NIÑOS Y EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE LAS POBLACIONES LEUCOCITARIAS Y SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS DE LOS NIÑOS PT Y CIR SON SIMILARES Y MUY PARECIDAS A LAS DE LOS NIÑOS NORMALES. LAS CONCENTRACIONES PLASMATICAS DE IGG DISMINUYEN DURANTE LOS TRES PRIMEROS MESES DE VIDA, MIENTRAS QUE LAS DE IGA E IGM AUMENTAN. LA ADICION DE NUCLEOTIDOS EN LA DIETA INCREMENTA LA PRODUCCION DE IGA E IGM EN LOS NIÑOS PT, Y ESTIMULA LOS MECANISMOS DE LA INMUNIDAD CELULAR COMO LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T Y DE LA INMUNIDAD HUMORAL COMO LA RESPUESTA DE CELULAS FORMADORAS DE IGG EN LOS RATONES.
  • ESTUDIO DE MUTANTES AFECTADOS EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE HLA-DP Y EN LA PRESENTACION DE ANTIGENO MEDIADO POR ESTE LOCUS.
    Autor: ALVAREZ BARRIENTOS ALBERTO.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE UTILIZAN LINFOCITOS B HUMANOS INMORTALIZADOS QUE HAN SIDO PREVIAMENTE MUTADOS Y QUE SE CARACTERIZAN EN ESTE TRABAJO. ESTAN AFECTADOS EN EL EXPRESION EN LA SUPERFICIE CELULAR DE HLA-DP Y EN EL PROCESAMIENTO POST-TRADUCCIONAL. LOS DATOS OBTENIDOS HAN PUESTO DE MANIFIESTO QUE EXISTE UNA REGULACION DIFERENCIAL DE HLA-DR, -DP Y -DQ, Y QUE LA COMPLEJIDAD DEL PROCESAMIENTO Y DE LA MIGRACION INTRACELULAR DE ESTOS ANTIGENOS ES SUPERIOR A LO DESCRITO ANTERIORMENTE.
  • REGULACION DE LA SINTESIS DE CITOCINAS POR PENTOXIFILINA Y BUFLOMEDIL EN CULTIVO DE QUERATINOCITOS ESTIMULADOS CON ACETATO DE 13-FORBOL 12-MIRISTILO (TPA) Y ACIDO UROCANICO.
    Autor: REDONDO BELLON PEDRO.
    Año: 1994.
    Universidad: NAVARRA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: DERMATOLOGIA MEDICO-QUIRURGICA Y VENEREOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOPATOLOGIA CLINICA.
    Resumen: QUERATINOCITOS HUMANOS PROCEDENTES DE PIEL SANA FUERON CULTIVADOS DURANTE LARGO TIEMPO EN UN MEDIO LIBRE DE SUERO, Y ESTIMULADOS MEDIANTE 1UG/ML DE ACETATO DE 13-FORBOL 12-MIRISTILO (TPA) Y ACIDO UROCANICO (AU) (10-100UG/ML), QUE EN SU ISOMERO CIS ES CONSIDERADO UN POSIBLE FOTORRECEPTOR CUTANEO RESPONSABLE DE LOS FENOMENOS INFLAMATORIOS SECUNDARIOS A RADIACION UV-B.A NIVEL DE ARN (NORTHERN BLOT) Y PROTEINA (ELISA), SE MIDIO LA SINTESIS DE LAS SIGUIENTES CITOCINAS: TNF-X, IL-1X, IL-1B, IL-4, IL-6, IL-8 Y TGF-B1. POSTERIORMENTE SE VALORO LA MODULACION DE ESTA SINTESIS MEDIANTE DOS FARMACOS: LA PENTOXIFILINA (PTX) Y EL CLORHIDRATO DE BUFLOMEDIL (CB) AMBOS A DOSIS DE 100 Y 1000UG/ML. EL TPA AUMENTO LA EXPRESION DE ARN DE TNF-X, IL-1-X, IL-1-B Y TGF-B-1. SE APRECIO PROTEINA ACTIVA DE IL-1-B EN EL SOBRENADANTE DE LOS CULTIVOS EN CONDICIONES BASALES, SIN MODIFICARSE SUS NIVELES NI LOS DE IL-1-X- TRAS ESTIMULO CON TPA. NO DETECTAMOS IL-4 (ARN NI PROTEINA) Y UNICAMENTE CANTIDADES INSIGNIFICANTES DE IL-6 PROTEINA. OBTUVIMOS CONCENTRACIONES ELEVADAS DE IL-8 EN CONDICIONES BASALES, QUE AUMENTARON TRAS ESTIMULO CON TPA. EL AU EN SUS DOS ISOMEROS NO INDUJO CAMBIOS EN LA SINTESIS PROTEICA DE LAS CITOCINAS. SE APRECIO UNA LEVE TENDENCIA A AUMENTAR LA EXPRESION DE LOS GENES DE IL-1X Y TNF-X TRAS LA ADMINISTRACION DE 100UG/ML DE CIS-AU FRENTE A TRANS-AU Y CONTROL. TRAS ESTIMULO CON 1UG/ML DE TPA, LA PTX Y EL CB MOSTRARON UNA TENDENCIA A DISMINUIR LA EXPRESION DE ARN DE IL-1X E IL-1B. LA PTX NO INHIBIO LA TRANSCRIPCION DE TNF-X, Y SI LIGERAMENTE LA SINTESIS PROTEICA. EL CB INHIBIO LA SINTESIS DE PROTEINA DE TNF-X E IL-8.
  • CARACTERIZACION DE UN NUEVO ANTIGENO DE DIFERENCIACION DE CELULAS NK HUMANAS.
    Autor: MELERO BERMEJO IGNACIO JAVIER.
    Año: 1993.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA.
    Resumen: SE HA ANALIZADO Y CARACTERIZADO UN NUEVO ANTIGENO DE DIFERENCIACION DE 58 W DA (P58) RESTRINGIDO A CELULAS NK Y LINFOCITOS T88. SE HA ANALIZADO LA ESTIMULACION DE DIFERENTES FUNCIONES NK TRAS LA ESTIMULACION CON EL DEM ANTI P58. SE HAN CARACTERIZADO VIAS DE TRASLACION DE SEÑALES A TRAVES DE PROTEINAS TIPERFICIE ESUECOS Y DE PCC. TAMBIEN SE HA ANALIZADO LA ACTIVACION DE CELULAS NK A TRAVES DE LFA-1.
  • MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA INFECCION DEL SISTEMA NERVIOSO POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA: EXPERIENCIA DE UN HOSPITAL GENERAL.
    Autor: FERRERAS FERRERAS M. BALBINA .
    Año: 1990.
    Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: H. GREGORIO MARAÑON.
    Resumen: SE REVISAN 500 HISTORIAS DE LOS 4685 CASOS DE HIV POSITIVOS DEL H. GREGORIO MARAÑON CON 275 CASOS DE SIDA. DE ELLOS 140 HAN DESARROLLADO AFECTACION DEL SN. SIENDO LAS PATOLOGIAS MAS FRECUENTES LA TOXOPLASMOSIS CEREBRAL Y LA TUBERCULOSIS DEL SN. CREEMOS QUE LA APORTACION DE ESTE TRABAJO AL CONOCIMIENTO DEL SIDA ES EL ESTUDIO DE LA TUBERCULOSIS DEL SISTEMA NERVIOSO QUE EN NUESTRO MEDIO OCUPA EL MISMO LUGAR EN FRECUENCIA QUE EL COMPLEJO MAI EN LOS ESTADOS UNIDOS CON LA DIFERENCIA DE QUE LA TB ES TRATABLE Y EL COMPLEJO MAI NO LO ES. CREEMOS QUE SE HAN DE AGOTAR TODOS LOS TRATAMIENTOS CON ESTOS PACIENTES Y NO ACOBARDARSE FRENTE A LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA MEDICACION HASTA QUE NO SEAN REALES Y PEORES QUE LA EVOLUCION DE LA PROPIA ENFERMEDAD.
  • ESTUDIO DE LAS REPERCUSIONES CLINICAS Y BIOLOGICAS DE LA INMUNOTERAPIA EN PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD AL POLEN DE GRAMINEAS .
    Autor: MIGUEL LOZANO RAMON.
    Año: 1989.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE CORDOBA. UNIDAD DE ALERGIA. HOSPITAL REGIONAL "REINA SOFIA" CORDOBA.
    Resumen: SE APLICARON TRES TIPOS DE INMUNOTERAPIAS DIFERENTES A 42 PACIENTES CON RINOCONJUNTIVITIS Y/O ASMA EXTRINSECOS POR HIPERSENSIBILIDAD AL POLEN DE GRAMINEAS. SE REALIZO UN SEGUIMIENTO CON DIFERENTES COANTROLES A LOS 3, 6 Y 12 MESES DEL COMIENZO DEL TRATAMIENTO. EL SEGUIMIENTO CONSISTIO EN CONTROLES DE PARAMETROS CLINICOS: SCORES SINTOMATICOS Y DE NECESIDADES DE MEDICACION; PARAMETROS BIOQUIMICOS: TRANSAMINASAS, FOSFATASAS ALCALINAS, UREMIA Y CREATINEMIA, CON EL FIN DE COMPROBAR LOS EFECTOS NEGATIVOS DE LA INMUNOTERAPIA SOBRE ORGANOS COMO HIGADO Y RIÑON; PARAMETROS INMUNOLOGICOS HUMORALES: IGE, IGG, IGM E IGA JUNTO CON ESTUDIOS DE INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES Y PARAMETROS INMUNOLOGICOS CELULARES COMO POBLACIONES LINFOCITARIAS MEDIANTE ANTICUERPOS MONOCLONALES Y TEST DE TRANSFORMACION LINFOBLASTICA (T.T.L.) CON MITOGENOS INESPECIFICOS. OBJETIVOS= 1- VALORAR LA EFICACIA CLINICA DE LA INMUNOTERAPIA ESTUDIANDO UN CONJUNTO HOMOLOGO DE PACIENTES POLINICOS. 2-OBJETIVAR LA INFLUENCIA DE LA UTILIZACION DE INMUNOTERAPIAS CON DIFERENTES ESTANDARIZACION Y COMPOSICION ALERGENICA, MEDIANTE EL SEGUIMIENTO DE PARAMETROS INMULOGICOS. 3-VALORACION DE LA APARICION DE POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS EN DIFERENTES ORGANOS. 4-BUSQUEDA DE PARAMETROS OBJETIVOS VALIDOS PARA EL SEGUIMIENTO EVOLUTIVO A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO INMUNOTERAPICO. 5-ACERCAMIENTO AL MECANISMO INTIMO DE ACCION DE LA INMUNOTERAPIA CON EXTRACTOS ALERGENICOS ESPECIFICOS Y EVOLUCION DE LOS MARCADORES CLASICOS DE LA HIPERSENSIBILIDAD. CONCLUSION MAS SIGNIFICATIVAS: 1- INMUNOTERAPIA REALIZADA CON CONTROLES PERIODICOS EN PACIENTES POLINICOS POSEE UNA ALTA EFICACIA CLINICA. OBTUVIMOS BUENOS RESULTADOS CLINICOS CON LOS TRES TIPOS DE INMUNOTERAPIAS APLICADAS, POR LO QUE DEDUCIMOS QUE LA UTILIZACION EN SU COMPOSICION ANTIGENICA DE UNA O DOS GRAMINEAS, ESCOGIDAS CIUDADOSAMENTE ATENDIENDO A SU REACTIVIDAD CRUZADA ALERGENICA, PROPORCIONARIA IDENTICOS RESULTADOS CLINICOS QUE CON LA UTILIZACION DE EXTRACTOS CONTENIENDO MULTIPLES GRAMINEAS, CONSIGUIENDOSE ADEMAS LA TOLERANCIA DE MAYORES DOSIS Y MENORES EFECTOS SECUNDARIOS, JUNTO CON EL MENOR COSTE ECONOMICO DE LA MISMA. 2-LA DISMINUCION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA, TANTO DE IGE ESPECIFICA COMO DE LA REACTIVIDAD ALERGENO-ESPECIFICA CUTANEA LO VALORAMOS COMO UN DESCENSO DE LOS MARCADORES CLASICOS DE LA HIPERSENSIBILIDAD, POR LO QUE LA DETERMINACION PERIODICA ANUAL DE IGE ESPECIFICA JUNTO CON EL SEGUIMIENTO EN LA EVOLUCION DE LA REACTIVIDAD ALERGENO-ESPECIFICA, MEDIANTE TEST CUTANEOS SON BUENOS PARAMETROS DE SEGUIMIENTO.
  • POSIBILIDAD DE CAMBIO DE IGM A IGG Y TOLERIZACION SIN RESPUESTA APARENTE POR LA INMUNIZACION PERSISTENTE CON UN ANTIGENO LIBRE DEL FACTOR MITOGENICO, BRUCELLA ABORTUS.
    Autor: GARCIA WEHRLE M. PALOMA.
    Año: 1987.
    Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: INSTITUTO MUNICIPAL DE INVESTIGACION MEDICA. SECCION DE INMUNOLOGIA..
    Resumen: EN ESTA TESIS SE ESTUDIA LA CINETICA DE LA RESPUESTA A BRUCELLA ABORTUS SOLUBILIZADA, ES DECIR, SIN EL FACTOR MITOGENICO, EL LIPIDO A DEL L.P.S., ADMINISTRADA PERSISTENTE Y FRECUENTE. EL ESTUDIO SE REALIZA PARA UNA MEJOR COMPRENSION DE LOS MECANISMOS DE SECRECION FINAL DE IG, CAMBIO DE SINTESIS DE IGM A IGG Y TOLERIZACION DE LA RESPUESTA. EN EL ESTUDIO SE EMPLEAN VARIOS GRUPOS DE CONEJOS Y RATONES, CON DISTINTAS DOSIS DE ANTIGENO Y LPS Y DIFERENTES PAUTAS DE ADMINISTRACION. SE DISCUTEN LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN LOS GRUPOS DE ANIMALES INOCULADOS CON BRUCELLA SOLUBLE, CON BRUCELLA PARTICULADA Y CON BRUCELLA SOLUBLE PRIMERO Y BRUCELLA PARTICULADA DESPUES Y SE OBSERVA QUE:- LA ESTIMULACION PERSISTENTE CON BRUCELLA SOLUBLE INDUCE UNA RESPUESTA A UN NIVEL MUY INFERIOR QUE LA ESTIMULACION PERSISTENTE CON BRUCELLA PARTICULADA,-SE CONFIRMA LA NECESIDAD DE LA PERSISTENCIA DE ESTIMULO ANTIGENICO PARA EL CAMBIO DE IGM A IGG Y QUE ES EL FACTOR FUNDAMENTAL MAS QUE LA INTENSIDAD,- SE PRODUCE EL CAMBIO DE IGM A IGG AUNQUE EL NIVEL DE LA RESPUESTA SEA MUY BAJO DURANTE LA ESTIMULACION CON BRUCELLA SOLUBLE. ESTA OBSERVACION IRIA EN FAVOR DE QUE EN LA FASE DE MADURACION-DIFERENCIACION INTERVIENE UNICAMENTE EL ANTIGENO MIENTRAS EN LA FASE POSTERIOR DE SECRECION SE REQUIEREN FACTORES DE CO-ESTIMULACION QUE ACTUARIAN UNICAMENTE EN LA FASE FINAL DE LA RESPUESTA INDUCIENDO LA SECRECION DE LA IG CORRESPONDIENTE,- LA INOCULACION PERSISTENTE Y FRECUENTE CON BRUCELLA SOLUBLE DURANTE LARGO TIEMPO PUEDE CONDUCIR A UN ESTADO DE TOLERANCIA SIN RESPUESTA APARENTE SIENDO MAS IMPORTANTE PARA EL AGOTAMIENTO DE LA RESPUESTA LA FRECUENCIA DE ADMINISTRACION QUE LA DOSIS ADMINISTRADA. EN LOS GRUPOS INOCULADOS DE MANERA SIMULTANEA, PERO SEPARADA CON BRUCELLA SOLUBLE Y LPS PRIMERO Y DESPUES CON BRUCELLA PARTICULADA SOLA SE OBSERVA QUE:- AUNQUE LA RESPUESTA ES TAMBIEN MUY BAJA, SE REALIZA EL CAMBIO DE IG, - NO SE INDUCE LA FASE FINAL DE PROLIFERACION-SECRECION QUE SI SE ESTIMULA CON EL LPS UNIDO EN LA MEMBRANA DE BRUCELLA. ESTA OBSERVACION SUGIERE QUE ESTE ESTIMULO NO ESPECIFICO HA DE INDUCIRSE EN ESTRECHA RELACION CON EL COMPLEJO ANTIGENO-RECEPTOR DE IG, AL MENOS EN EL CASO DE BRUCELLA. ESTOS RESULTADOS IRIAN EN FAVOR DE MODELOS RECIENTEMENTE PUBLICADOS.
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