INMUNOQUIMICA, 2

Autor: BALERIOLA JULVEZ JOSE.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUMOLOGIA-MEDICINA INTERNA 260-K.

Resumen: INTRODUCCION: LA POSIBLE CRONIFICACION Y EVOLUCION A CIRROSIS Y CARCINOMA HEPATICO, JUSTIFICA EL TRATAMIENTO DE LAS HEPATITIS CRONICAS CAUSADAS POR HCV Y HBV. OBJETIVOS: ANALIZAR LA ACTIVIDAD REPLICATIVA DE DICHOS VIRUS, EL DAÑO HEPATICO Y DETERMINAR FACTORES PRONOSTICO DE EVOLUCION Y RESPUESTA. MATERIAL Y METODOS: PACIENTES CON HC POR HCV Y/O HBV, TRATADOS CON IFN A DOSIS DE 5MU/SC DURANTE 6 MESES, CON MONITORIZACION CLINICA, BIOLOGICA Y REPLICATIVA POR MEDIO DE PCR-HCV Y DNA-HBV POR DNA POLIMERASA. RESULTADOS: HCV 53 CASOS CON RESPUESTA COMPLETA EN 48%, CON NEGATIVIZACION DE PCR EN 36%. HBV 20 CASOS CON RESPUESTA COMPLETA EN 40%. EFECTO SECUNDARIO MAS NOTABLE EN AMBOS GRUPOS FUE LA NEUTROPENIA. FACTORES PRONOSTICO; GRUPO HCV, EDAD INFERIOR A 45 AÑOS E HISTOLOGIA DE HCA; HBV, NIVEL BAJO DE DNAP. MALA EVOLUCION EN LOS HCV-HBV POSITIVOS (N-11). CONCLUSIONES: EL ALFA-IFN MEJORA EL CURSO DE LA ENFERMEDAD, SIENDO LOS EFECTOS SECUNDARIOS CONTROLABLES MEDIANTE MONITORIZACION CLINICA.

Autor: CARDONA VICENTE M. ANGELES.
Año: 1996.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL DE LAS PROLONGACIONES DEL TERCER VENTRICULO PRESENTES EN EL HIPOTALAMO MEDIOBASAL DE RATAS DE LA CEPA SPRAGUE-DAWLEY DE AMBOS SEXOS, SACRIFICADAS A LA EDAD DE UNO, DOS, CUATRO Y 18 MESES. ASIMISMO SE HAN UTILIZADO RATAS DE AMBOS SEXOS DE LA MISMA CEPA Y CON UN PESO COMPRENDIDO ENTRE 250-350 G, A LAS QUE SE LES INYECTO EN VENTRICULO LATERAL LECTINA DE GERMEN DE TRIGO UNIDA A PEROXIDASA (WGA-PO) COMO MARCADOR DE LA SUPERFICIE APICAL DE LOS EPENDIMOCITOS. DESPUES DEL SACRIFICIO, ESTOS ULTIMOS ANIMALES SE PROCESARON PARA PONER DE MANIFIESTO EL MARCADOR, MEDIANTE EL EMPLEO DE TECNICAS HISTOQUIMICAS Y DE INMUNOCITOQUIMICA ULTRAESTRUCTURAL PREINCLUSION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN LA CONSTANCIA EN LA EXISTENCIA Y LOCALIZACION DE LA PROLONGACION LATERAL DEL RECESO INFUNDIBULAR Y LA PROLONGACION DEL RECESO MAMILAR. AMBAS PRESENTAN UNA LUZ MUY ESTRECHA LIMITADA POR CELULAS EPENDIMARIAS CUYOS POLOS APICALES ESTAN UNIDOS POR COMPLEJOS DE UNION (ZONULAC ADHAERENTES). EL ESTUDIO CON MARCADOR DEMUESTRA LA CAPACIDAD DE TRANSPORTE DE LOS TANICITOS DESDE EL TERCER VENTRICULO HACIA LA ZONA EXTERNA DE LA EMINENCIA MEDIA, ASI COMO LA POSIBLE EXISTENCIA DE UN FLUJO DE LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO DESDE LA PROLONGACION LATERAL DEL RECESO INFUNDIBULAR HACIA LA LUZ DEL TERCER VENTRICULO.

Autor: GARCIA ALONSO JESUS .
Año: 1996.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO..

Resumen: LAS SINAPSIS ABIERTAS, DESCRITAS EN NUESTRO DEPARTAMENTO (AMAT Y COL., 1981), SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE POROS O VENTANAS DE COMUNICACION ENTRE LOS ELEMENTOS PRE Y POSTSINAPTICOS. HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LAS CARACTERISTICAS ULTRAESTRUCTURALES DE LAS SINAPSIS ABIERTAS EN EL NUCLEO ARCUATO DE RATAS CONTROLES Y TRATADAS CON ACETATO DE CIPROTERONA Y VALERIANATO DE ESTRADIOL DURANTE EL PRIMER MES DE VIDA, QUE FUERON SACRIFICADAS A LOS 75 Y 150 DIAS DE EDAD. ASIMISMO, ANALIZAMOS ESTADISTICAMENTE LAS VARIACIONES QUE TIENEN LUGAR EN EL NUMERO DE DICHAS SINAPSIS ABIERTAS COMO CONSECUENCIA DE LOS TRATAMIENTOS MENCIONADOS Y REVISAMOS LOS PROCESOS QUE PUEDEN CAUSAR LA APARICION DE DICHAS SINAPSIS. NUESTRO ESTUDIO CONFIRMA QUE LAS SINAPSIS ABIERTAS NO SON ARTEFACTOS QUE PUEDAN PRODUCIRSE POR EL TRATAMIENTO DE LAS MUESTRAS. EL TRATAMIENTO CON ESTROGENOS DETERMINA UN INCREMENTO ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVO EN EL NUMERO DE SINAPSIS ABIERTAS, TANTO A LOS 75 COMO A LOS 150 DIAS DE EDAD, RESPECTO DE SUS CONTROLES CORRESPONDIENTES Y QUE AFECTA TANTO A LAS SINAPSIS AXOSOMATICAS COMO A LAS AXODENDRITICAS. TRAS EL TRATAMIENTO CON ACETATO DE CIPROTERONA TAMBIEN SE APRECIA UN INCREMENTO EN EL NUMERO DE SINAPSIS ABIERTAS A LOS 75 DIAS DE VIDA, PERO NO A LOS 150. LAS SINAPSIS ABIERTAS PUEDEN PRODUCIRSE POR DOS MECANISMOS; ALGUNAS SE FORMARAN POR LA ELIMINACION DE GAP JUNCTIONSY OTRAS EL PASO DE CONGLOMERADO DE MEMBRANAS AL ELEMENTO POSTSINAPTICO PARA SU DEGRADACION. EN AMBOS CASOS CREEMOS QUE SE TRATA DE UN FENOMENO TRANSITORIO TRAS EL CUAL SE RECUPERARIA LA INTEGRIDAD DE LAS MEMBRANAS SINAPTICAS.

Autor: HERVAS STUBBS SANDRA.
Año: 1996.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA INTERNA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA FALTA DE RESPUESTA HUMORAL FRENTE A UN ANTIGENO, DEBIDA A UNA POBRE INDUCCION DE LINFOCITOS T "HELPER", PUEDE SER SOSLAYADA MEDIANTE LA INMUNIZACION CONJUNTA CON EL ANTIGENO Y UN PEPTIDO DETERMINANTE T "HELPER" (DTH) BIEN RECONOCIDO POR LAS MOLECULAS MHC-II DEL SUJETO NO RESPONDEDOR. EN EFECTO, RATONES SJL (CON RESTRICCION H-2S) NO RESPONDEDORES A LA VACUNA DE LA HEPATITIS B-ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG) FORMADO SOLO POR REGION S-, PRODUCEN ANTICUERPOS (AC) ANTI-HBS TRAS LA INMUNIZACION CONJUNTA CON HBSAG Y UN PEPTIDO DTH CON RESTRICCION H-2S. ESTA ESTRATEGIA ES TAMBIEN CAPAZ DE INDUCIR AC ANTI-SUPERFICIE EN UN MODELO ANIMAL DE HEPATITIS CRONICA B: EL DE LA MARMOTA CRONICAMENTE INFECTADA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS DE LA MARMOTA (WHV). AL IGUAL QUE OCURRE EN HUMANOS, EN EL SUERO DE LOS PORTADORES CRONICOS DEL WHV. NO SE DETECTAN NORMALMENTE AC ANTI-SUPERFICIE. LA CO-INMUNIZACION CON WHSAG (EQUIVALENTE AL HBSAG EN EL HOMBRE) Y UN PEPTIDO DTH ADECUADO, INDUJO AC ANTI-WHS EN MARMOTAS CRONICAMENTE INFECTADAS POR WHV, REDUJO LOS NIVELES SERICOS DEL DNA VIRAL Y REACTIVO LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A LOS HEPATOCITOS INFECTADOS. SIN EMBARGO, DE LAS DOS MARMOTAS QUE PRODUJERON LOS TITULOS DE AC ANTI-WHS MAS ALTOS, UNA MURIO DE HEPATITIS FULMINANTE Y LA OTRA SUFRIO SEVERO DAÑO HEPATICO. ESTOS RESULTADOS PODRIAN TENER APLICACIONES IMPORTANTES EN LA PREVENCION Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B. NO OBSTANTE, DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO, FALTA AUN POR APRENDER COMO MODULAR LA RESPUESTA INMUNE INDUCIDA.

Autor: MONTES HERNANDEZ M. SAGRARIO.
Año: 1996.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO..

Resumen: HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO HISTOQUIMICO E INMUNIHISTOQUIMICO DEL NUCLEO ARCUATO DEL HIPOTALAMO (NARC) EMPLEANDO RATAS DE LA CEPA SPRAGUE-DAWLEY CONTROLES Y TRATADAS CON GLUTAMATO MONOSODICO (GMS). HEMOS UTILIZADO TRES LECTINAS COMO MARCADORES DE LA MICROGLIA: LYCOPERSICUM ESCULENTUM, GRIFFONIA SIMPLICIFOLIA-I B4 Y RICINUS COMMUNIS AGLUTININA-I, ASI COMO UN ANTICUERPO MONOCLONAL FRENTE AL ENZIMA HIDROXILASA (TH), CON EL FIN DE ANALIZAR LAS MODIFICACIONES QUE TIENEN LUGAR TANTO EN LAS CELULAS MICROGLIALES COMO EN LAS NEURONAS TH-POSITIVAS DEL NARC. LA ADMINISTRACION DE GMS A RATAS DE 4 DIAS DE EDAD, EN UNA SOLA DOSIS DE 4 MG/G DE PESO CORPORAL, PROVOCA LA DESAPARICION DE PARTE DE LAS ESCASAS NEURONAS TH-POSITIVAS QUE SE LOCALIZAN EN EL NARC DE LA RATA NEONATAL. DE LAS TRES LECTINAS EMPLEADAS, LA LYCOPERSICUM ESCULENTUM Y LA GRIFFONIA SIMPLICIFOLIA-I B4 HAN DEMOSTRADO SER MUY UTILES PARA PONER DE MANIFIESTO LA MICROGLIA TANTO EN ANIMALES CONTROLES COMO EN RATAS EXPERIMENTALES. LA RICINUS COMMUNIS AGLUTININA-I ES LA MENOS EXPRESIVA PARA PONER DE MANIFIESTO LA MICROGLIA TANTO EN ANIMALES CONTROLES COMO EN LOS TRATADOS. A LAS 6, 12, 24 Y 36 HORAS DEL TRATAMIENTO CON GMS SE OBSERVA UN AUMENTO EN EL NUMERO DE CELULAS MICROGLIALES, A BASE DE FORMAS GLOBULARES Y AMEBOIDES O PSEUDOPODICAS. A LOS 4 DIAS DE LA INYECCION, EL NUMERO DE CELULAS MICROGLIALES ES MAYOR QUE EN LOS CONTROLES DE LA MISMA EDAD, PERO SU MORFOLOGIA RECUERDA A LAS FORMAS RAMIFICADAS. A LOS 30 DIAS DE LA LESION NO SE DETECTAN LECTINAS EN EL NARC, ES DECIR, EL EFECTO LESIVO TARDIO DESCRITO POR NUESTRO GRUPO NO DETERMINA RESPUESTA MICROGLIAL. LA ADMINISTRACION DE GMS MODIFICA LA TINCION A NIVEL DEL EPENDIMO DEL ANGULO LATERAL DEL RECESO INFUNDIBULAR Y DE LA EMINENCIA MEDIA. EN RATAS SACRIFICADAS A LAS 6, 12, 24 Y 36 HORAS DEL TRATAMIENTO DISMINUYE EL MARCAJE. EN LOS ANIMALES SACRIFICADOS AL MES DE LA ADMINISTRACION DEL NEUROTOXICO SE INCREMENTA LA TINCION DEL EPENDIMO DE AMBAS ZONAS.

Autor: BENITEZ ALVAREZ M. ROSARIO .
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO E INMUNOCITOQUIMICO ULTRAESTRUCTURAL DE LA INMUNORREACTIVIDAD PARA EL ENZIMA TIROSINA HIDROXILASA PRESENTE EN EL HIPOTALAMO MEDIOBASAL DE RATAS HEMBRAS DE LA COPA SPRAGUE DAWLEY, CASTRADAS QUIRURGICAMENTE EN FASE DE DIESTRO Y SACRIFICADAS UNO, SEIS O VEINTIUN DIAS TRAS LA INTERVENCION, UTILIZANDO COMO CONTROLES RATAS SACRIFICADAS EN FASE DE DIESTRO. HEMOS REALIZADO TECNICAS DE DOBLE TINCION INMUNOHISTOQUIMICA PARA OBSERVAR TIROSINA HIDROXILASA Y LHRH. LAS OBSERVACIONES REALIZADAS CONFIRMAN: 1) LA EXISTENCIA DE DOS POBLACIONES NEURONALES INMUNORREACTIVAS PARA TIROSINA HIDROXILASA EN EL NUCLEO ARCUATO. 2) LA COLOCALIZACION DE TIROSINA HIDROXILASA Y LHRH EN LA ZONA EXTERNA DE LA EMINENCIA MEDIA. 3) LA DISMINUCION DE LA INMUNORREATIVIDAD PARA LHRH EN LA EMINENCIA MEDIA DE RATAS CASTRADAS Y SACRIFICADAS SEIS Y VEINTIUN DIAS DESPUES DE LA INTERVENCION. 4) LA CONSTANTE RELACION DE LAS CISTERNAS DEL HIPOTALAMO MEDIOBASAL CON FIBRAS LHRH, ASI COMO LAS MODIFICACIONES DE LAS CISTERNAS TRAS LA CASTRACION. LOS RESULTADOS DEMUESTRAN QUE EN LAS RATAS SACRIFICADAS UNO Y SEIS DIAS DESPUES DE LA CASTRACION SE PRODUCE UN LLAMATIVO INCREMENTO EN EL NUMERO DE SOMAS NEURONALES INMUNORREACTIVOS PARA TIROSINA HIDROXILASA EN LOS TERRITORIOS CAUDALES DEL NUCLEO ARCUATO, ASI COMO UN MARCADO INCREMENTO EN EL NUMERO DE FIBRAS INMUNORREACTIVAS PARA TIROSINA HIDROXILASA PRESENTES EN EL TERRITORIO DEL NUCLEO ARCUATO Y EN LA ZONA EXTERNA DE LA EMINENCIA MEDIA EN RELACION CON LOS ANIMALES CONTROLES Y CON LOS SACRIFICADOS VEINTIUN DIAS DESPUES DE LA CASTRACION. ESTAS MODIFICACION DE LA INMUNORREACTIVIDAD PARA TIROSINA HIDROXILASA PUEDEN SER INTERPRETADAS COMO DEBIDAS AL DEFICIT EN EL FEEDBACK NEGATIVO DE LAS HORMONAS SEXUALES OVARICAS EXISTENTE EN LAS RATAS SACRIFICADAS UNO Y SEIS DIAS DESPUES DE LA CASTRACION. SUGERIMOS QUE LA SIMILITUD EN LA INMUNORREACTIVIDAD PARA TIROSINA HIDROXILASA ENTRE LAS RATAS SACRIFICADAS A LOS VEINTIUN DIAS DE LA CASTRACION Y LOS CONTROLES SACRIFICADOS EN DIESTRO PUEDE DEBERSE A UN AGOTAMIENTO FUNCIONAL DE LAS NEURONAS QUE SE ACTIVAN ANTE EL DEFICIT HORMONAL O BIEN A LA POSIBLE ACTIVACION ULTERIOR DE NEURONAS ENDORFINERGICAS QUE INHIBIRIAN A LAS DOPAMINERGICAS. LAS MODIFICACIONES QUE AFECTAN A LAS CISTERNAS SON PARALELAS A LAS DE LA INMUNORREACTIVIDAD PARA TIROSINA HIDROXILASA, SI BIEN, NO EXISTE UNA RELACION CONSTANTE ENTRE LAS FIBRAS TIROSINA HIDROXILASA INMUNORREACTIVAS Y LAS CISTERNAS DEL HIPOTALAMO MEDIOBASAL.

Autor: GONZALEZ RUBIO CAROLINA.
Año: 1995.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LA MEMORIA PRESENTADA POR CAROLINA GONZALEZ RUBIO HA TENIDO OBJETIVO CENTRAL, EL ESTUDIO DEL EFECTO REGULADOR DEL FACTOR J (FJ), SOBRE LA VIA ALTERNATIVA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO (C). DE ESTE REGULADOR SE SABIA QUE INHIBIA LA VIA CLASICA DEL SISTEMA DE C DISOCIANDO ESPECIFICAMENTE EL PRIMER COMPONENTE C1. SE HA ESTUDIADO EL POSIBLE EFECTO REGULADOR DEL FJ SOBRE LA VIA ALTERNATIVA, UTILIZANDO UN SISTEMA DE INTERMEDIOS CELULARES FORMADOS IN VITRO USANDO ERITROCITOS DE CARNEROS Y LOS COMPONENTES ESPECIFICOS DE LA VIA ALTERNATIVA, ADEMAS SE HA UTILIZADO TAMBIEN UN SISTEMA EN FASE FLUIDA ANALIZANDOSE LAS MODIFICACIONES EN LA CONVERSION DE C3 A C3B INDUCIDAS POR EL COMPONENTE BB. LOS OBJETIVOS CONSEGUIDOS SON: 1) EL FJ ES CAPAZ DE PREVENIR LA FORMACION Y DISOCIAR LA C3 CONVERTASA DE LA VIA ALTERNATIVA DE UNA FORMA DOSIS, ESTE EFECTO SE CONSIGUE TANTO EN LA PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE SU ESTABILIZADOR FISIOLOGICO, LA PROPERDINA. 2) EL FACTOR J ACELERA EL DECAIMIENTO DE LA C3 CONVERTASA, DE UN MODO ANALOGO A COMO LO HACE EL FACTOR H, EL REGULADOR MAS CONOCIDO DE LA VA, LOS EFECTOS DE AMBOS INHIBIDORES PARECEN SER ADITIVOS. 3) EL EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA C3 CONVERTASA DE LA VA ES MODULABLE POR UN POLIANION COMO LA HEPARINA. 4) EL FJ ES CAPAZ TAMBIEN DE PREVENIR EN LA FORMACION DE LA C3 CONVERTASA, EN PRESENCIA DE ESTABILIZADORES CONOCIDOS COMO LOS ERITROCITOS DE CONEJO, EL FACTOR DE VENENO DE COBRA O EL C3 NEF, UN AUTOANTICUERPO PRESENTE EN EL SUERO DE ALGUNOS PACIENTES CON GLOMERULONEFRITIS Y QUE ES CAPAZ DE ESTABILIZAR LA C3 CONVERTASA. 5) MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO SE HA PUESTO DE MANIFIESTO LA INTERACCION DE FJ CON LOS INTEGRANTES DE LA C3 CONVERTASA C3B Y BB. ESTE EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA VA SE HA PUESTO DE MANIFIESTO TAMBIEN EN UN SISTEMA EN FASE FLUDIA, ANALIZANDO LA CONVERSION DE C3 A C3B INDUCIDA POR EL FRAGMENTO BB MEDIANTE GELES DE POLIACRILAMIDA. 6) EL FJ TAMBIEN INDUJO UN INHIBICION DOSIS DEPENDIENTE DE ESTE SISTEMA. 7) LA ACTIVIDAD SERIN PROTEASA DEL FACTOR D HA SIDO ANALIZADO CONDOS TIOESTERES SINTETICOS, NO OBSERVANDOSE NINGUN EFECTO INHIBIDOR SOBRE LA ACTIVIDAD SERIN PROTEASA DE ESTE COMPONENTE. ESTOS DATOS EVIDENCIAN QUE LA INHIBICION SOBRE LA C3 CONVERTASA DE LA VA INDUCIDA POR FJ ES DEBIDA A LA INTERACCION DIRECTA DE ESTE FACTOR CON LOS COMPONENTES INDIVIDUALES DE LA C3 CONVERTASA.

Autor: LECUONA PRATS EMILIA .
Año: 1995.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INTRODUCCION A LA INVESTIGACION EN BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE HAN DESCRITO TRES ISOFORMAS DE LA SUBUNIDAD ALFA Y DOS DE LA SUBUNIDAD BETA DE LA NA, K-ATPASA. EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA DISTRIBUCION REGIONAL, CELULAR Y SUBCELULAR DE LA SUBUNIDAD BETA Y ALGUNOS ASPECTOS DE SU REGULACION. LA ISOFORMA BETAL SE LOCALIZA EN LOS SOMAS DE NEURONAS Y ASTROCITOS, Y SU DISTRIBUCION NO CAMBIA A LO LARGO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO. POR EL CONTRARIO, LA DISTRIBUCION SUBCELULAR DE LA ISOFORMA BETA2 ES VARIABLE DEPENDIENDO DEL ESTADIO DEL DESARROLLO: HASTA EL DIA POST-NATAL 10 SU DISTRIBUCION ES SIMILAR A LA DE LA ISOFORMA BETAL PERO A PARTIR DEL DIA POST-NATAL 15 LA ISOFORMA BETA2 SE LOCALIZA EXCLUSIVAMENTE EN LAS PROLONGACIONES ASTROCITARIAS SIN QUE HAYAMOS DETECTADO SU PRESENCIA EN NEURONAS UTILIZANDO TECNICAS DE INMUNOCITOQUIMICA. TAMBIEN HEMOS ESTUDIADO LA EXPRESION DE LAS ISOFORMAS DE LA SUBUNIDAD BETA DE LA NA, K-ATPASA EN CELULAS DE CULTIVOS MIXTOS DE HIPOTALAMO DE FETO DE RATA EN EL DIA PRENATAL 15. EN ESTOS CULTIVOS LA ISOFORMA BETAL SE EXPRESA EN EL SOMA DE NEURONAS Y ASTROCITOS Y LA BETA2 EN EL SOMA DE NEURONAS Y ASTROCITOS Y EN LAS PROLONGACIONES NEURONALES. FINALMENTE HEMOS ESTUDIADO LOS EFECTOS DE ALGUNAS HORMONAS SOBRE LA EXPRESION DE LAS ISOFORMAS DE LA SUBUNIDAD BETA DE LA NA, K-ATPASA. LA INSULINA PRODUCE UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD NA, K-ATPASA A LOS 20 MINUTOS DEL TRATAMIENTO QUE SE ACOMPAÑA DE UN INCREMENTO EN LA CANTIDAD DE ISOFORMA BETA2. DESPUES DE 20 MINUTOS SE OBSERVA UNA DISMINUCION TANTO EN EL MRNA COMO EN LA PROTEINA QUE SE CORRESPONDE CON UN CAMBIO EN LA DISTRIBUCION SUBCELULAR DE ESTA ISOFORMA, DESAPARECIENDO DE LAS PROLONGACIONES NEURONALES Y QUEDANDO RESTRINGIDA SOLAMENTE A LOS SOMAS CELULARES. LA ALDOSTERONA INCREMENTA LA ACTIVIDAD NA,K-ATPASA DESDE LAS 24 HORAS DE TRATAMIENTO, ELEVACION QUE SE DETECTA HASTA LAS 120 HORAS. LA PRIMERA QUE SE OBSERVA AUMENTADA ES LA BETAL Y POSTERIORMENTE, A LAS 120 HORAS, SE OBSERVA UN AUMENTO EN LAS DOS ISOFORMAS. LA HORMONA TIROIDEA T3 INDUCE UN AUMENTO EN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA NA,K-ATPASA QUE NO SE CORRESPONDE CON EL AUMENTO EN LA CANTIDAD DE PROTEINA DE LAS ISOFORMAS BETAL Y BETA2.

Autor: MATILLA BARBA M. MONTSERRAT.
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: ORGANIZACION NORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOHISTOQIMICO (LHRH, TIROSINA HIDROXILASA (TH)) Y JLTRAESTRUCTURAL DEL SISTEMA DE CISTERNAS DE LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR DE RATAS DE AMBOS SEXOS DURANTE EL PERIODO PREPUBERAL.LAS OBSERVACIONES REALIZADAS CONFIRMAN HALLAZGOS PREVIOS DEL DEPARTAMENTO SOBRE LA PRESENCIA DE LA PROLONGACION LATERAL DEL RECESO INFUNDIBULAR EN LOS ANUMALES RECIEN NACIDOS. ASIMISMO SE HA COMPROBADO QUE CON CIERTA FRECUENCIA APARECE UN MAMELON QUE SE PROYECTA DESDE EL TERRITORIO DEL NUCLEO ARCUATO HACIA EL ANGULO LATERAL DEL RECESO INFUNDIBULAR. LOS RESULTADOS CONFIRMAN QUE DURANTE LOS PRIMEROS CATORCE DIAS DE VIDA NO SE OBSERVAN CISTERNAS EN LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR DE RATAS DE AMBOS SEXOS. LAS PRIMERAS CISTERNAS SE OBSERVAN EL 15. DIA DE EDAD, MOMENTO A PARTIR DEL CUAL SE OBSERVA UN PROGRESIVO INCRMENTO EN EL NUMERO Y EN EL TAMAÑO DE LAS CISTERNAS, HASTA LLEGAR AL DIA TREINTA DE EDAD, EN EL QUE EL ASPECTO DEL SISTEMA DE CISTERNAS YA ES IDENTICO AL QUE PRESENTA EN ANIMALES DE MAYOR EDAD Y ADULTOS. RESPECTO A LA RELACION DE LAS FIBRAS LHRH CON LAS CISTERNAS, CONFIRMAMOS QUE ESTA RELACION EXISTE DESDE EL MISMO MOMENTO EN QUE LAS CISTERNAS HACEN SU APARICION CONSTANTE Y AFECTA A TODAS LAS CISTERNAS INDEPENDIENTEMENTE DE SU LOCALIZACION. EN CONSTANTE, SINO PURAMENTE CASUAL, PUES SOLO LA HEMOS OBSERVADO EN EL TERCIO LATERAL TUBEROINFUNDIBULAR Y EL MAYOR CONTINGENTE DE FIBRAS TH POSITIVAS. TODO ELLO INDUCE A PLANTEAR LA SIGUIENTE HIPOTESIS: EN LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR DEL HIPOTALAMO DE LA RATA PUEDEN EXISTIR DOS SISTEMAS DE FIBRAS LHRH, UN SISTEM "CLASICO" LOCALIZADO EN EL TERCIO LATERAL DE LA ZONA EXTERNA DE LA EMINENCIA MEDIA Y QUE SERIA DEPENDIENTE DE LA ACCION DE LA DOPAMINA, Y OTRO SISTEMA DE FIBRAS LHRH ASOCIADO A LAS CISTERNAS QUE NO SERIA DEPENDIENTE DE LA ACCION DE LA DOPAMINA.

Autor: MIGGLIACIO VAZQUEZ MARCO.
Año: 1995.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA PRESENTACION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS EN MOLECULAS MHC DE CLASE II ES UN PROCESO CLAVE EN EL INICIO Y DESARROLLO DE LA RESPUESTA INMUNITARIA. EN ESTUDIOS ANTERIORES SE HA DESCRITO UNA SERIE DE PEPTIDOS CON UN MOTIVO ESTRUCTURAL COMUN, QUE DENOMINAMOS PATRON "2-6-11", QUE MUESTRAN UN CONJUNTO DE PROPIEDADES INMUNOPOTENCIADORAS, COMO LA ACTIVACION DE MACROFAGOS Y LA INDUCCION DE CITOTOXICIDAD EN CULTIVOS DE CELULAS MONONUCLEARES (PBMC). EN ESTE TRABAJO ESTUDIAMOS EL MECANISMO POR EL CUAL CIERTOS PEPTIDOS CON EL MOTIVO "2-6-11" PRESENTES EN LA SECUENCIA DE PROTEINAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR AFECTAN A LAS CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO. PARA ELLO REALIZAMOS EXPERIMENTOS CON CULTIVOS DE PBMC ESTIMULADOS CON ELLOS, Y ENCONTRAMOS QUE ESTAS MOLECULAS SON CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE IL-2 DE LINFOCITOS TH MEDIANTE UN PROCESO DE PRESENTACION EN MOLECULAS HLA-DR. LAS MOLECULAS ESTUDIADAS INDUCEN TAMBIEN LA EXPRESION DEL GEN DEL IFN-Y Y LA PRODUCCION DE ESTA INTERLEUQUINA, PERO NO LA DE IL-4, LO QUE PARECE INDICAR QUE PROVOCAN LA ACTIVACION DE CELULAS TH DE TIPO 1. ASI MISMO, ESTOS AGENTES ESTIMULAN UN NOTABLE AUMENTO EN CIERTA ACTIVIDAD DNASA DETECTADA EN LOS GRANOS DE SECRECION DE PBMC, PRESUMIBLEMENTE ASOCIADA A LA CAPACIDAD CITOTOXICA DE ESTAS CELULAS, Y TAMBIEN UNA SERIE DE CAMBIOS EN LA EXPRESION DE ALGUNOS MARCADORES DE MEMBRANA DE LAS POBLACIONES DE CELULAS T. POR EL CONTRARIO, ESTOS AGENTES NO SON CAPACES DE INDUCIR LA ACTIVACION DE CELULAS TH EN CULTIVOS DE PBMC DE RATON Y SOLO UNO DE ELLOS INDUCE LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINAS PROINFLALMATORIAS EN MACROFAGOS MURINOS.

Autor: VICENTE SANTOS MANUEL S..
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MEDICINA.

Resumen: HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO DE LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR DEL HIPOTALAMO MEDIO BASAL (HTMB) EMPLEANDO RATAS MACHOS DE LA CEPA SPRAGUE-DAWLEY CONTROLES Y TRATADAS CON GLUTAMATO MONOSODICO (GMS). HEMOS UTILIZADO ANTISUEROS FRENTE A LA PROTEINA GLIAL FIBRILAR ACIDA (GFAP), A LA VIMENTINA (VIM) Y A LA PROTEINA S-100, ASI COMO FRENTE AL ENZIMA TIROSINA HIDROXILASA (TH), CON EL FIN DE ANALIZAR LAS MODIFICACIONES EN LA INMUNORREACTIVIDAD QUE TIENEN LUGAR TANTO EN LOS ELEMENTOS GLIALES DEL HTMB COMO EN LAS NEURONAS TH-POSITIVAS DEL NUCLEO ARCUATO. LA ADMINISTRACION DE GMS A RATAS DE 4 DIAS DE EDAD, EN UNA SOLA DOSIS DE 4MG/G DE PESO CORPORAL, PROVOCA LA DESTRUCCION DE LA MAYORIA DE LAS NEURONAS TH-POSITIVAS QUE SE LOCALIZAN EN LA PORCION VENTROLATERAL INFERIOR DEL NARC. A LOS 7, 15 Y 30 DIAS DEL TRATAMIENTO CON GMS SE OBSERVA UN GRAN AUMENTO EN EL NUMERO DE ASTROCITOS INMUNORREACTIVOS PARA GFAP, QUE SE LOCALIZACAN EN LAS PORCIONES VENTROLATERALES DEL NUCLEO, ESTA GLIOSIS AFECTA DE MANERA NOTORIA A LA CAPA LIMITANTE GLIAL EXTERNA Y A LAS PROLONGACIONES QUE DESDE ELLA SE INTRODUCEN EN EL HTMB. A LOS 120 DIAS DE LA INYECCION EL NUMERO DE ASTROCITOS GFAP-POSITIVOS EN LA ZONA DE LESION ES SIMILAR O SE ENCUENTRA DISMINUIDO. ASI PUES LA REACCION GLIAL ES REVERSIBLE, AUNQUE NO PODEMOS PRECISAR EL MOMENTO EXACTO EN QUE DEJA DE PRODUCIRSE. LA ADMINISTRACION DE GMS MODIFICA LA REACTIVIDAD DE LOS ELEMENTOS POSITIVOS A LA VIM DEL HIMB. EN RATAS SACRIFICADAS A LOS 7, 15 Y 120 DIAS DEL TRATAMIENTO DISMINUYE EL MARCAJE DE LOS TANICITOS ALFA-2 Y BETA-2. EN LOS ANIMALES SACRIFICADOS AL MES DE LA ADMINISTRACION DEL NEUROTOXICO, TANTO LOS TANICITOS ALFA-2 Y BETA-1 COMO LOS EPENDIMOCITOS COMUNES, INCREMENTAN RELACION CON UN EFECTO LESIVO TARDIO DEL GMS, QUE FUE DESCRITO POR NUESTRO GRUPO.,DE LOS MARCADORES GLIALES ESTUDIADOS LA PROTEINA S-100 ES LA QUE MENOS MODIFICA SU EXPRESION TRAS LA LESION INDUCIDA POR EL GMS. EXISTE UNA CONCORDANCIA MUY EVIDENTE ENTRE LA LOCALIZACION DE LAS NEURONAS LESIONADAS Y LA DE LA GLIOSIS REACTIVA DETECTADA SEGUN LA INMUNORREACTIVIDAD DE LOS ASTROCITOS PARA LA GFAP. EL TERRITORIO MAS AFECTADO CORRESPONDE A LAS PORCIONES VENTROLATERALES DEL NARC.

Autor: LIRAS MARTIN GUILLERMO DAVID.
Año: 1994.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE ESTUDIARON POR CITOMETRIA DE FLUJO DIFERENTES PARAMETROS DE ACTIVACION LEUCOCITARIA (AUMENTO DEL VOLUMEN CELULAR Y DE LA FLUORESCENCIA CON NARANJA DE ACRIDINA), ASI COMO LA CAPACIDAD FAGOCITARIA DE NEUTROFILOS Y MONOCITOS EN PACIENTES CON PANCREATITIS AGUDA GRAVE Y LEVE. DICHOS PARAMETROS SE RELACIONARON CON LA LIBERACION DE ELASTASA GRANULOCITICA Y VARIAS PRUEBAS DE COAGULACION. SECUNDARIAMENTE, SE REALIZO LA VALIDACION DE UN METODO AUTOMATIZADO DE DETERMINACION DE ELASTASA GRANULOCITICA BASADO EN EL PROCEDIMIENTO DE INMUNOACTIVACION (IMAC). LA MAYOR LIBERACION DE ELASTASA GRANULOCITICA EN LOS PACIENTES GRAVES SE CORRELACIONO CON LA ACTIVACION LEUCOCITARIA, LA DEFICIENTE CAPACIDAD FAGOCITARIA (OBSERVADA EN MUESTRAS DE MENOS DE 72 HORAS PERO NO EN LAS DEL 5 DIA POSTERIOR AL INGRESO), LOS MENORES NIVELES DE FIBRONECTINA, ASI COMO CON UN MAYOR CONSUMO DE FACTORES E INHIBIDORES DE LA COAGULACION, ESPECIALMENTE LOS FACTORES XII Y XI, INICIADORES DE LA VIA INTRINSECA DE LA COAGULACION. LA ACTIVACION DE LA FIBRINOLISIS, AUNQUE SE OBSERVO CON MAYOR FRECUENCIA EN LOS PACIENTES GRAVES, NO FUE UN HECHO PRESENTE EN TODOS ELLOS Y NO EXISTIO CORRELACION ENTRE EL PARAMETRO ELASTASA GRANULOCITICA Y LOS PARAMETROS INDICADORES DE LA FIBRINOLISIS. EN EL ESTUDIO DE VALIDACION METODOLOGICA Y CLINICA DEL PROCEDIMIENTO IMAC SE OBTUVIERON UNOS VALORES DE PUNTOS DE CORTE DISCRIMINATIVOS ENTRE PACIENTES GRAVES Y LEVES DE 200 MICROGRAMOS/L (AL INGRESO) Y 250 MICROGRAMOS/L (A LAS 24 HORAS), CON VALORES DE SENSIBILIDAD Y EFICACIA PRONOSTICA SIMILARES AL METODO ELISA.

Autor: MARTINEZ MARTINEZ PRUDENCIO.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: LA DEMOSTRACION DE LA INFECCION POR VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) EN LAS PERSONAS INFECTADAS SE REALIZA HABITUALEMNTE MEDIANTE LA DETECCION DE ANTICUERPOS (AC) EN MUESTRAS DE SUERO. LOS PROBLEMAS QUE PLANTEA LA OBTENCION DE SUERO RESINDEN EN QUE SE DEBE REALIZAR NECESARIAMENTE POR MEDIO DE VENIPUNTURA CON EL CONSIGUIENTE RIESGO DE PUNCION, REQUIERE PERSONAL DE ENFERMERIA ESPECIALIZADO, MATERIAL ESTERIL Y/O DESECHABLE Y EL TRASLADO DEL PACIENTE A UN CENTRO SANITARIO. EN ESTE TRABAJO SE PLANTEA LA POSIBLE UTILIZACION DE MUESTRAS ALTERNATIVAS COMO SON LA SALIVA Y LA ORINA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR VIH CUANDO SE EMPLEAN TECNICAS DISEÑADAS PARA LA DETECCION DE AC EN SUERO. LAS MUESTRAS DE TRASUDADO GINGIVO-CREVICULAR (TGC) SE HAN RECOGIDO MEDIANTE UN DISPOSITIVO DE APLICACION ORAL MIENTRAS QUE LAS ORINAS EN UN RECIPIENTE ESTERIL. LAS PRIMERAS FUERON ENSAYADAS POR EIA CONVENCIONAL, EIA DE MEMBRANA, EIA FLUORESCENTE AUTOMATIZADO MIENTRAS QUE LAS SEGUNDAS ADEMAS DE POR ESTAS TECNICAS FUERON ANALIZADAS POR UN EIA DE MEMBRANA CAPAZ DE DISCRIMINAR AC FRENTE VIH-1 Y VIH-2. LA CONFIRMACION DE LOS RESULTADOS SE REALIZO MEDIANTE WESTERN BLOT SALIVA Y ORINA, SIGUIENDO EL CRITERIO DE POSITIVIDAD DE LA OMS (1990). SE RECOGIERON MUESTRAS DE 339 PERSONAS (PORTADORES VIH Y ENFERMOS EN DISTINTOS ESTADIOS (CDC-87), INDIVIDUOS CON FACTORES DE RIESGO Y 43 DONANTES DE SANGRE COMO GRUPO CONTROL. SE RALIZO ADEMAS UN ESTUDIO CIRCADIANO PARA LA DETECCION DE POSIBLES VARIACIONES EN LAS CONCENTRACIONES DE AC VIH EN TGC-SALIVA Y ORINA. LA ULTIMA PATE DEL TRABAJO HACE REFERENCIA A LOS DISTINTOS ALGORITMOS POSIBLES PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CUANDO SE UTILIZAN ESTAS MUESTRAS ALTERNATIVAS. LOS HALLAZGOS OBTENIDOS VALIDAN EL USO DE ESTAS MUESTRAS PARA ESTUDIOS EN LOS QUE LA EXTRACCION SANGUINEA REPRESENTE UN PROBLEMA QUE HAGA POCO VIABLE SU CONSECUCION. LA APLICACION DE ESTAS MUESTRAS EN COMBINACION CON ALGUNAS DE ESTAS TECNICAS EN PROGRAMAS DE SEROPREVALENCIA Y SEROVIGILANCIA EN COLECTIVOS DE CENTROS PENITENCIARIOS, PROGRAMAS PILOTO EN EMBARAZADAS, COLECTIVIDADES INFANTILES O PAISES CON ESCASOS RECURSOS TECNOLOGICOS PUEDE CONSTITUIR SU FUTURO CAMPO DE USO. ADEMAS LA UTILIZACION DE TGC-SALIVA EN UN ALGORITMO QUE INCLUYA UN ENZIMOINMUNOENSAYO MAS WESTERN BLOT PUEDE SER UNA CLARA ALTERNATIVA AL SUERO PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION VIH.

Autor: PARRADO GONZALEZ ANTONIO .
Año: 1994.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA MEDICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA CLINICA.

Resumen: SE EVALUAN, EN ENFERMOS DE LEUCEMIA AGUDA EN DISTINTAS FASES DE TRATAMIENTO, EL GRADO DE INMUNOCOMPETENCIA "NATURAL KILLER" (NK), LA REACTIVIDAD INMUNITARIA FRENTE A SU PROPIO TUMOR Y EL EFECTO QUE LA INTERLEUCINA-2 (IL-2) PRODUCE IN VITRO (ACTIVIDAD LAK), MEDIANTE ENSAYO DE CITOTOXICIDAD DE LINFOCITOS AISLADOS DE LA SANGRE PERIFERICA DE ESTOS ENFERMOS EN COCULTIVO CON CELULAS DIANA K562, RAJI Y BLASTOS CANCEROSOS AUTOLOGOS. SE CARACTERIZAN CON ANTICUERPOS MONOCLONALES LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS QUE SE CORRELACIONAN CON LAS ACTIVIDADES NK Y LAK, MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO. SE REALIZA UN SEGUIMIENTO LONGITUDINAL (2 AÑOS) DE LA RECUPERACION DE LAS POBLACIONES LINFOCITARIAS DESPUES DE TRASPLANTE AUTOLOGO DE MEDULA OSEA (TAMO). SE REALIZA ENSAYO CLINICO DE TRATAMIENTO CON IL-2 INTRAVENOSA EN ENFERMOS EN POST-TAMO (N=5), EN LOS QUE SE CUANTIFICAN LAS VARIACIONES PRODUCIDAS EN LOS ANTERIORES PARAMETROS COMO CONSECUENCIA DEL TRATAMIENTO. SE VALORA EL CULTIVO CON IL-2 DE LA MEDULA OSEA COMO POSIBLE INTERVENCION TERAPEUTICA EX VIVO PREVIA AL TAMO. NUESTROS RESULTADOS APOYAN LA INMUNOTERAPIA CON IL-2 EN ENFERMOS CON LEUCEMIA AGUDA.

Autor: GOMEZ AGUADO FERNANDO .
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE ESTUDIA LA INFECCION GENITAL POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (HPV) EN BIOPSIAS DE VULVA Y CERVIX UTERINO MEDIANTE TECNICAS DE INMUNOHISTOQUIMICA CON UN ANTICUERPO POLICLONAL CONTRA UN ANTIGENO ESTRUCTURAL COMUN DE HPV, E HIBRIDACION IN SITU CON SONDAS DE DNA BIOTINILADAS ESPECIFICAS DE LOS TIPOS 6/11, 16/18 Y 31/33/51 DE HPV. SE PRESTA, ADEMAS, ESPECIAL ATENCION AL PATRON DE MARCAJE OBTENIDO CON ESTA ULTIMA TECNICA, AL PATRON DE DISTRIBUCION DE CELULAS POSITIVAS EN EL EPITELIO Y A LA PRESENCIA DE CELULAS POSITIVAS EN LOS TRES TERCIOS DEL EPITELIO, COMO POSIBLES INDICADORES PRONOSTICOS SOBRE LA EVOLUCION DE UNA LESION. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE LA HIBRIDACION IN SITU ES MAS SENSIBLE QUE LA INMUNOHISTOQUIMICA PARA LA DETECCION DE HPV EN ESTE TIPO DE BIOPSIAS Y APORTA MAYOR INFORMACION, AL PERMITIR CONOCER EL TIPO DE HPV PRESENTE. ESTO LA CONVIERTE EN LA TECNICA IDEAL PARA EL DIAGNOSTICO RUTINARIO DE ESTA INFECCION. POR OTRA PARTE, EL PATRON DE MARCAJE ES UN PARAMETRO CON INTERES PRONOSTICO PARA PREDECIR LA EVOLUCION DE UNA LESION. FINALMENTE SE DESCRIBE UNA TECNICA DE DOBLE MARCAJE QUE COMBINA LA INMUNOHISTOQUIMICA Y LA HIBRIDACION IN SITU SOBRE UNA MISMA SECCION DE TEJIDO Y QUE PERMITIRA EN EL FUTURO PROFUNDIZAR EN LOS CONOCIMIENTOS SOBRE LA BIOLOGIA VIRAL Y LA INTERACCION VIRUS-CELULA.

Autor: HERNANDEZ HOLGADO M. TERESA.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA .
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN NEUROENDOCRINOLOGIA.

Resumen: EN RATAS MACHOS NORMALES DE LA CEPA SPRAGUE-DAWLEY, CON UN PESO APROXIMADO DE 200 G, HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO DEL NUCLEUS CIRCULARIS DEL HIPOTALAMO, EMPLEANDO TECNICAS ULTRAESTRUCTURALES E INMUNOHISTOQUIMICAS, EN LAS QUE SE HAN UTILIZADO ANTISUEROS CONTRA VASOPRESINA, OXITOCINA Y PROTEINA S-100. ASIMISMO, CON TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS SE HA ESTUDIADO ESTA AGRUPACION NEURONAL EN ANIMALES SOMETIDOS A DIVERSAS CIRCUNSTANCIAS EXPERIMENTALES: ADMINISTRACION DE FUROSEMIDA, INYECCION DE AGUA BIDESTILADA, PRIVACION ACUOSA DURANTE 24 O 48 HORAS, PRIVACION ACUOSA DURANTE 24 O 48 HORAS SEGUIDA DE REHIDRATACION DURANTE 24 HORAS, SOBRECARGA SALINA (SUMINISTRANDO COMO BEBIDA UNA SOLUCION ACUOSA DE CINA AL 2%) Y SOBRECARGA SALINA SEGUIDA DE REHIDRATACION DURANTE 24 HORAS. ALGUNAS DE NUESTRAS OBSERVACIONES MAS IMPORTANTES HAN SIDO LA CONSTANCIA DEL NUCLEUS CIRCULARIS, SU CONSTITUCION POR NEURONAS MAGNOCELULARES VASOPRESINERGICAS Y OXITOCINERGICAS, DISTRIBUIDAS AL AZAR EN EL INTERIOR DEL NUCLEO Y MUY PROXIMAS ENTRE SI. HEMOS COMPROBADO QUE NO EXISTE UN ENCAPSULAMIENTO MIELINICO ALREDEDOR DE ESTE NUCLEO COMO FUE REFERIDO POR OTROS AUTORES. ADEMAS NUESTROS EXPERIMENTOS NOS HAN PERMITIDO OBSERVAR MODIFICACIONES IMPORTANTES EN LA LONGITUD ROSTROCAUDAL DEL NUCLEUS CIRCULARIS, SORPRENDENTES SOBRE TODO EN EL CASO DEL GRUPO DE ANIMALES SOMETIDO A SOBRECARGA SALINA, DONDE LA LONGITUD ROSTROCAUDAL DEL NUCLEO LLEGA A TRIPLICARSE.

Autor: NAVARRO BUENO VISITACION.
Año: 1993.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR DE PECES TELEOSTEOS.

Resumen: EL ESTUDIO DEL SISTEMA INMUNITARIO DE PECES TIENE INTERES FILOGENETICO, POR SER EL PRIMER GRUPO DE VERTEBRADOS QUE MUESTRA ASPECTOS MORFOFUNCIONALES BASICOS SIMILARES AL SISTEMA INMUNITARIO DE MAMIFEROS. TAMBIEN ES DE DESTACAR LA REPERCUSION DE SU CONOCIMIENTO EN LOS ESTUDIOS DE PATOLOGIA Y VACUNACION. NUESTRA INVESTIGACION SE HA CENTRADO EN CONOCER LA DISTRIBUCION Y NUMERO DE CELULAS INMUNOCOMPETENTES EN SPARUS AURATA (TELEOSTEO MARINO), Y SU PARTICIPACION EN LA RESPUESTA INMUNITARIA. PARA ELLO HEMOS OBTENIDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL (WSI 5) ESPECIFICO FRENTE A IGM DE ESTA ESPECIE, CAPAZ DE RECONOCER DE FORMA SELECTIVA A LINFOCITOS B, CELULAS PLASMATICAS Y MACROFAGOS CON IGM SUPERFICIAL. ESTE ANTICUERPO MONOCLONAL SE PROBO MEDIANTE DIVERSAS TECNICAS (ELISA, "WESTERN BLOTTING", "DOT BLOTTING", INMUNOFLUORESCENCIA EN CRIOSECCIONES DE ORGANOS LINFOIDES Y SUSPENSIONES CELULARES CITOCENTRIFUGADAS, CITOMETRIA DE FLUJO E INMUNOCITOQUIMICA ULTRAESTRUCTURAL), RESULTANDO SER INMUNOREACTIVO TANTO CON CELULAS FIJADAS COMO CON CELULAS VIVAS. MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO, INCUBANDO LAS CELULAS CON WSI 5 COMPROBAMOS LOS PORCENTAJES DE LINFOCITOS B PRESENTES EN BAZO, RIÑON CEFALICO, TIMO Y TRACTO DIGESTIVO SIENDO ESTOS DEL 23%, 22%, 3% Y MENOS DEL 1%, RESPECTIVAMENTE. LO ESTUDIOS MICROSCOPICOS MOSTRARON QUE LAS CELULAS INMUNOCOMPETENTES EN BAZO, SE DISTRIBUYEN DE FORMA AISLADA POR EL PARENQUIMA ESPLENICO, A DIFERENCIA DE LO QUE OCURRE EN RIÑON CEFALICO DONDE LAS CELULAS INMUNOREACTIVAS APARECEN FORMANDO GRUPOS; EN TIMO, ESTOS TIPOS CELULARES FUERON MUY ESCASOS Y APARECIERON, AL IGUAL QUE EN BAZO, DE FORMA AISLADA; EN ESTOMAGO E INTESTINO, LAS CELULAS INMUNOCOMPETENTES SE SITUAN TANTO A NIVEL DE LA LAMINA PROPIA COMO DEL EPITELIO. EL NUMERO DE MACROFAGOS INMUNOREACTIVOS EN ESTOMAGO E INTESTINO FUE DEL 3% Y 2%, RESPECTIVAMENTE. UNA VEZ CONOCIDA LA DISTRIBUCION DE CELULAS QUE PRESENTAN INMUNOGLOBULINA, EN ANIMALES NORMALES, ESTUDIAMOS LAS VARIACIONES TRAS LA VACUNACION CON VIBRIO ANGUILLARUM. LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS MUESTRAN QUE LOS LINFOCITOS DE BAZO Y TIMO NO INTERVIENEN EN LA RESPUESTA HUMORAL MIENTRAS QUE EL RIÑON CEFALICO AUMENTA SU POBLACION DE LINFOCITOS B, SIETE DIAS DESPUES DE LA VACUNACION. EL TITULO MAXIMO DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A VIBRIO ANGUILLARUM SE CONSIGUIO 15 DIAS DESPUES DE LA INMUNIZACION BACTERIANA.

Autor: OVEJERO LOPEZ SANTA CRUZ M. CARMEN.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: "MICROBIOLOGIA Y GENETICA" 1989-1991..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ANALISIS PRELIMINAR PARA IDENTIFICAR LOS ANTIGENOS PRESENTES EN EXTRACTOS PROCEDENTES DE FRACCIONES ESTRUCTURALES, CITOSOLICAS Y DE FILTRADO DE CULTIVO EN DIFERENTES ESPECIES Y CEPAS DE ASPERGILLUS, VARIANDO LAS CONDICIONES DE CULTIVO Y UTILIZANDO 94 SUEROS HUMANOS CON DISTINTAS PATOLOGIAS PROVOCADAS POR ASPERGILLUS. COMO RESULTADO, HEMOS IDENTIFICADO UN COMPLEJO ANTIGENICO (CFC), COMPLEJO DE LA FRACCION CITOSOLICA, EN ASPERGILLUS FUMIGATUS, RECONOCIDO DE FORMA REPRODUCIBLE POR LOS SUEROS EMPLEADOS, COMPUESTO POR TRES BANDAS ANTIGENICAS: BANDA 1 (90 KDA), BANDA 2 (60 KDA), Y BANDA 3, (COMPUESTA POR 2 COMPONENTES DE 40 Y 37 KDA. LAS BANDAS 2 Y 3 PRESENTAN DIFERENTES ISOFORMAS EN ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL, SON GLICOPROTEINAS (POSEEN RESIDUOS AZUCARADOS UNIDOS POR ENLACES N-GLICOSIDICOS). LOS DIFERENTES TRATAMIENTOS PROTEOLITICOS SUGIEREN LA EXISTENCIA DE UN NUCLEO PROTEICO COMUN A LAS DOS BANDAS CON DISTINTO GRADO DE GLICOSILACION. LA CARACTERIZACION INMUNOQUIMICA DE ESTA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS SE HA REALIZADO CON ANTICUERPOS POLICLONALES OBTENIDOS EN CONEJO FRENTE A CADA UNA DE LAS PROTEINAS.

Autor: SANCHEZ DOMINGUEZ FELICIANO.
Año: 1993.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO INMUNOHISTOQUIMICO Y ULTRAESTRUCTURAL EN RATAS DE LA CEPA SPRAGUE DAWLEY DE AMBOS SEXOS, SACRIFICADAS A LOS 30, 55, 60, 75, 90, 120 Y 150 DIAS Y 18 MESES. NUESTROS RESULTADOS PERMITEN CONFIRMAR LA EXISTENCIA DE CISTERNAS EN LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR DE LA RATA. ESTAS CISTERNAS SON INTRACELULARES Y CARECEN DE MEMBRANA BASAL, LO QUE A NIVEL ESTRUCTURAL NOS PERMITE DIFERENCIARLAS DE LOS CAPILARES SANGUINEOS. LA PROGRESIVA SECUENCIA EN LA FORMACION DE LAS CISTERNAS NOS PERMITE PLANTEAR LA HIPOTESIS DE QUE SU GENESIS SEA POR INHIBICION DE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO POR PARTE DE LAS CELULAS QUE LAS CONTIENEN. EN RELACION CON LOS ELEMENTOS GLIALES DE LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR, PODEMOS AFIRMAR QUE LAS CISTERNAS SOLO MUESTRAN INMUNORREACTIVIDAD A SU ALREDEDOR PARA PROTEINA S-100, MIENTRAS QUE PARA VIMENTINA Y GFAP LA RELACION SOLO ES DE VECINDAD. LAS CISTERNAS SIEMPRE SE RELACIONAN CON LAS FIBRAS LHRH INMUNORREACTIVAS, HASTA EL PUNTO DE QUE ALLI DONDE EXISTA UNA CISTERNA, EN SU INMEDIATA PROXIMIDAD HAY FIBRAS LHRH INMUNOREACTIVAS. EN CUANTO AL RESTO DE FIBRAS (OXITOCINA, VASOPRESINA Y SOMATOSTATINA), LAS CISTERNAS SOLO MANTIENEN CON ELLAS UNA RELACION DE VECINDAD.

Autor: AMAT PERAL GASPAR MANUEL.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ANATOMIA E HISTOLOGIA HUMANAS PROGRAMA DE DOCTORADO: NEUROCIENCIAS: NUEVAS APORTACIONES AL CONOCIMIENTO DE LA ORGANIZACION MORFOFUNCIONAL DEL SISTEMA NERVIOSO..

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL E INMUNOCITOQUIMICO DE LOS COMPONENTES DE LA REGION TUBEROINFUNDIBULAR DEL HIPOTALAMO MEDIOBASAL (HTMB) (NUCLEO ARCUATO NARC-, ZONA EXTERNA DE LA EMINENCIA MEDIA Y EPENDIMO DEL RECESO INFUNDIBULAR) CON EL FIN DE PROFUNDIZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LA VIA VENTRICULAR DE SECRECION Y TRANSPORTE, Y EN LA MADURACION POSTNATAL DE LAS ESTRUCTURAS QUE COMPONEN AQUELLA REGION. ESTE ESTUDIO SE HA LLEVADO A CABO EN RATAS DE AMBOS SEXOS, SACRIFICADAS EN DISTINTOS PERIODOS DE EDAD, DESDE RATAS RECIEN NACIDAS HASTA ADULTAS JOVENES. EL EXAMEN ULTRAESTRUCTURAL E INMUNOHISTOQUIMICO HA PERMITIDO: 1) DEMOSTRAR QUE EL SISTEMA CANALICULAR DEL HTMB, REPRESENTADO POR ESTRECHAS PROLONGACIONES LATERALES DEL TERCER VENTRICULO (III) -QUE SON A MODO DE EVAGINACIONES DE ESCASO CALIBRE, LLENAS POR COMPLETO DE MICROVILLI-, APARECE ANTES QUE EL SISTEMA CISTERNAL, CONSTITUIDO POR CISTERNAS GRANDES SITUADAS EN EL HTMB. 2) SUGERIR QUE LAS CISTERNAS SE FORMAN A EXPENSAS DEL LCR QUE PUEDE PASAR DESDE LAS PROLONGACIONES LATERAL DEL III A AQUELLAS. 3) FORMULAR UNA HIPOTESIS SOBRE LA EXPANSION DE LA VIA VENTRICULAR POR MEDIO DE LAS PROLONGACIONES LATERALES DEL III Y DE LAS CISTERNAS HACIA EL INTERIOR DEL HTMB, CON LO QUE EL LCR PODRIA ACTUAR SOBRE LAS NEURONAS DEL NARC, NUCLEO QUE TIENE FUNCIONES NEUROENDOCRINAS MUY IMPORTANTES. 4) OBSERVAR QUE HAY POCAS DIFERENCIAS DE SEXO ENTRE LAS ESTRUCTURAS DE RATAS DE LA MISMA EDAD. SOLAMENTE SE HA ENCONTRADO UN DIMORFISMO SEXUAL EN EL NUCLEO ARCUATO DE LAS RATAS ADULTAS Y EN LA INMUNORREACTIVIDAD DEL EPENDIMO DEL RECESO INFUNDIBULAR DE RATAS NEONATALES.