INMUNOQUIMICA, 3

Autor: NOGUERAS LOPEZ M. FLOR.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA INTERNA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO 65 BIOPSIAS DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL (48 COLITIS ULCEROSA Y 17 ENFERMEDAD DE CROHN), A LOS QUE SE LES REALIZO UN ESTUDIO CLINICO-ANALITICO, ENDOSCOPICO E HISTOPATOLOGICO CON APLICACION DE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS EMPLEANDO ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A DIFERENTES ANTIGENOS DE DIFERENCIACION LEUCOCITARIA (CD45, CD3, CD4, CD8, CD68, CD20, CD25 Y CD57) EN EL INFILTRADO INFLAMATORIO DE LAMINA PROPIA Y EPITELIO DE MUCOSA DE SIGMA Y RECTO. ENTRE OTRAS CONCLUSIONES DESTACAMOS QUE: LOS LINFOCITOS TCDB + SON. CUANTITATIVAMENTE DIFERENTES EN COLITIS ULCEROSA ACTIVA E INACTIVA, ESTANDO MAS ELEVADOS EN LAMINA PROPIA EN LA PRIMERA Y EN EL EPITELIO EN LA SEGUNDA. LA BIOPSIA RECTAL HA SIDO DE MAS VALOR QUE LA DE COLON PARA LA DISTINCION ENTRE COLITIS ULCEROSA Y E. DE CROHN, SIENDO DE MAS VALOR LOS LEUCOCITOS INTRAEPITELIALES. EL AUMENTO DE LINFOCITOS CD8 EN GLANDULAS DEL RECTO EN E. DE CROHN SUGIERE UN PAPEL EN EL CONTROL DE LA REACCION INMUNE LOCAL. EL AUMENTO DE CD4 EN MUCOSA RECTAL PODRIA JUSTIFICAR LA UTILIZACION DE FARMACOS INMUNOSUPRESORES.

Autor: CANO LOPEZ EVA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS HEMOS ESTUDIADO LOS MECANISMOS DE TRANSMISION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR I1-2 EN LINFOCITOS T. LOS ABORDAJES QUE HEMOS DESARROLLADO HAN SIDO LOS SIGUIENTES. 1) PAPEL DE LAS SERINA/TREONINA KINASAS EN LA RESPUESTA A I1-2 MEDIANTE EL ESTUDIO DE LAS PROTEINAS FOSFORILADA EN ESTOS RESIDUOS Y EL USO DE INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LAS DISTINTAS KINASAS. 2) PAPEL DE TIROSINA KINASAS MEDIANTE EL ANALISIS DE FOSFORILACIONES ESPECIFICAS EN RESIDUOS TIROSINA. 3) MOVILIZACION DE LIPIDOS DE MEMBRANA: PAPEL DEL ACIDO FOSFATIDICO, DE LAS FOSFOLIPASAS Y EFECTO DE LAS MISMAS, Y MOVILIZACION DE LIPIDOS EN GENERAL.

Autor: LEIVA LEON JOSE.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS A PROTEINAS DE BRUCELLA EN SUEROS DE ENFERMOS DE BRUCELOSIS AGUDA UTILIZANDO LA TECNICA DE INMUNOBLOT. LOS EXTRACTOS PROTEICOS USADOS FUERON UN EXTRACTO PROCEDENTE DE CELULAS ENTERAS, UN EXTRACTO DE CELULAS PREVIAMENTE SOMETIDAS A EXTRACCION DE LPS Y UN EXTRACTO ENRIQUECIDO EN PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA. SE ENCONTRO QUE LA RESPUESTA A DOS O MAS DE LAS PROTEINAS 50,47,41 Y 33 KDA DEL EXTRACTO PROTEICO DE CELULAS ENTERAS PODRA USARSE COMO CRITERIO INDICATIVO DE BRUCELOSIS AGUDA, NO MEJORANDO EL VALOR DIAGNOSTICO LA EXTRACCION PREVIA DEL LPS. SOLO LA RESPUESTA A LA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERNA DE 28 KDA PARECE TENER CIERTO VALOR PRONOSTICO DE LA EVOLUCION.

Autor: POZO ABEJON M. VICTORIA DEL.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN ESTA TESIS SE DESCRIBE UNA NUEVA FUNCION PARA EL EOSINOFILO, SIENDO ESTA SU CAPACIDAD PARA PRESENTAR ANTIGENO. PARA LLEGAR A ESTA CONCLUSION SE HA DEMOSTRADO QUE EL EOSINOFILOS EXPRESA ARNM ESPECIFICO PARA IL-1 ALFA, ASI COMO LIBERA IL-1 AL MEDIO ADEMAS, EXPRESAN ANTIGENOS DE CLASE II CUANDO SON TRATADOS CON GM-CSF, LOS EOSINOFILOS FAGOCITAN Y PROCESAN ANTIGENO, Y ACTUAN COMO CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO.

Autor: RODRIGUEZ TARDUCHY SEGOVIA GEMMA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: QUIMICA.

Resumen: LAS CELULAS DE LA LINEA DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CTU2, DEPENDIENTES DE IL2 MUEREN POR ADOPTOSIS TRAS LA RETIRADA DE ILZ. ESTE MISMO EFECTO SE OBSERVO EN BLASTOS DE LINFOCITOS T ESTIMULADOS CON CONCANAVALINA A. LA ADICCION DE ESTERES DE FORBOL (PDBU) INHIBE EL DESARROLLO DE LA MUERTE CELULAR PROGRAMADA (ADOPTOSIS) EN AMBOS SISTEMAS/ EN LINEAS CELULARES DEPENDIENTES DE IL3 Y EN CULTIVOS PRIMARIOS DE CELULAS DE MEDULA OSEA SELECCIONADAS EN PRESENCIA DE DICHO FACTOR DE CRECIMIENTO, SE DESENCADENA LA APOPTOSIS TRAS LA RETIRADA DE IL3. LOS IONOFOROS DE CALCIO (A23187 E IONOMICINA) TIENEN UN EFECTO DUAL SOBRE ESTAS CELULAS: POR UN LADO MANTIENEN LA VIABILIDAD DE ESTAS EN AUSENCIA DE IL3 Y, POR OTRO, INHIBEN LA PROLIFERACION INDUCIDA A TRAVES DE IL3. EL PRIMER EFECTO OBSERVADO VIENE MEDIADO POR LA IL4 QUE LAS CELULAS PRODUCEN EN RESPUESTA A LA ELEVACION DEL CALCIO INTRACELULAR/ OTROS FACTORES NO HEMATOPOYETICOS COMO IGFI E INSULINA, TAMBIEN INFLUYEN EN LA HEMATOPOYESIS MANTENIENDO LA VIABILIDAD Y ESTIMULANDO LA PROLIFERACION DE PRECURSORES DE MEDULA OSEA.

Autor: SAMPEDRO MARTINEZ ANTONIO JESUS.
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA MICROBIANA.

Resumen: LA TECNICA DE WESTERN BLOT SE HA UTILIZADO PARA ESTUDIAR LA EVOLUCION DE LA RESPUESTA DE ANTICUERPOS FRENTE A OMPS DE Y. ENTEROCOLITICA (SEROGRUPO 0:9) EN RATONES INFECTADOS ORALMENTE. SE HAN ESTABLECIDO PREVIAMENTE LOS PERFILES EN SDS-PAGE DE LAS CEPAS USADAS EN EL ESTUDIO, QUE CONSTITUYEN UN PAR ISOGENICO, CON LA UNICA DIFERENCIA ENTRE SI DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA. MEDIANTE EL ANALISIS POR INMUNOBLOT SE HA PODIDO DETERMINAR LA INFLUENCIA DE LA EXPRESION DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA EN LA EVOLUCION DE LA RESPUESTA. SE HA EXAMINADO ASI MISMO LA PRESENCIA DE INMUNOCOMPLEJOS DEBIDOS A OMPS Y, FINALMENTE, LA PRESENCIA EN SUERO DE FACTOR ESTIMULADOR DE COLONIAS (CSF) DE PROGENITORES DE MACROFAG OS Y GRANULOCITOS.

Autor: SANCHEZ PALAZON LUIS.
Año: 1991.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DPTO. MICROBIOLOGIA. FAC. CIENCIAS UNIV. CORDOBA.

Resumen: LA ALFA-FETOPROTEINA (AFP) SE EXPRESA YA EN ESTADIOS MUY TEMPRANOS DE LA EMBRIOGENESIS, Y DICHA EXPRESION ACOMPAÑA EN EL DESARROLLO A TEJIDOS DERIVADOS DE LAS TRES CAPAS GERMINALES. ESTE HECHO JUNTO CON LA DIVERSIDAD DE MOLECULAS QUE PUEDE TRANSPORTAR SUGIERE QUE LA AFP PODRIA DESEMPEÑAR DISTINTAS FUNCIONES EN DIFERENTES ESTADIOS DEL DESARROLLO. SIN EMBARGO AUNQUE SE CONOCEN MUCHAS PROPIEDADES DE LA AFP, NO SE SABE AUN QUE FUNCION EN PARTICULAR DESEMPEÑA EN LAS DIFERENTES ETAPAS DEL DESARROLLO. EN ESTE CONTEXTO, EL OBJETIVO GENERAL DE ESTE TRABAJO HA SIDO REALIZAR UN ESTUDIO DE LA ONTOGENIA DE LA AFP EN DIFERENTES ORGANOS, YA QUE ESTO PODRIA OFRECER MODELOS APROPIADOS EN LOS QUE PONER DE MANIFIESTO EL PAPEL FISIOLOGICO DE LA AFP. LA ONTOGENIA DE LA AFP EN LA MEMBRANA CORIOALANTOIDEA (MCA) SIGUE ESTE MODELO: AFP POSITIVA A LOS 7 Y 14 DIAS Y AFP NEGATIVA A LOS 18 DIAS. EN LA MCA LA AFP SE LOCALIZA EN CELULAS DE LA CAPA MESODERMICA Y EN LAS MEMBRANAS BASALES QUE SEPARAN DICHA CAPA DEL ECTODERMO CORIONICO Y DEL ENDODERMO ALANTOIDEO. LA MEMBRANA BASAL DEL SACO VITELINO TAMBIEN PRESENTA INMUNORREACCION PARA LA AFP. LA SINTESIS DE AFP EN MCA OCURRE EN CELULAS DE LA CAPA MESODERMICA. EN EL DESARROLLO DE LA MEMBRANA AMNIOTICA (MAM) SE DETECTAN CAMBIOS EN LA EXPRESION DE AFP ASOCIADOS CON LA VARIACION EN LA COMPOSICION DE SUS CAPAS GERMINALES. LA AFP APARECE POR PRIMERA VEZ EN LA MAM A LOS SIETE DIAS, Y SE LOCALIZA SELECTIVAMENTE EN LA CAPA DE CELULAS ECTODERMICAS. ESTE ES EL UNICO ESTADIO DEL DESARROLLO EN EL QUE LA MAM PRESENTA UNA ESTRUCTURA DE DOS CAPAS Y ES AFP POSITIVA. CUANDO APARECE LA TERCERA CAPA, LA AFP SE LOCALIZA EN CELULAS ECTODERMICAS Y EN CELULAS DEL MESODERMO ESPLACNICO. EN ESTADIOS FINALES DEL DESARROLLO DE LA MAM, LA AFP SE LOCALIZA SOLO EN EL MESODERMO ESPLACNICO. ADEMAS DE AFP, EL SACO VITELINO SINTETIZA TRANSFERRINA Y SEROALBUMINA. ESTAS TRES PROTEINAS SON TAMBIEN PRODUCIDAS AUNQUE EN MENOR CANTIDAD POR LA MAM. EN LA MCA ADEMAS DE AFP SE DETECTA UNA DEBIL SINTESIS DE TRANSFERRINA. POR OTRA PARTE, EN ESTADIOS TEMPRANOS DEL DESARROLLO, LA EXPRESION DE AFP ACOMPAÑA EL PROCESO DE FORMACION DEL PLIEGUE NEURAL. OTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA AFP PODRIA UTILIZARSE COMO UN MARCADOR DE LA DIFERENCIACION CELULAR EN EL MESODERMO PARA-AXIAL, YA QUE MARCA EL MIOTOMO Y EL ESCLEROTOMO PERO NO EL DERMATOMO EN LA DIFERENCIACION DEL SOMITO. LA EXPRESION DE AFP EN LOS PROCESOS DE ANGIOGENESIS Y HEMATOPOYESIS DEL AREA OPACA VASCULOSA, OFRECE UN NUEVO MODELO PARA ESTUDIAR LA ACCION BIOLOGICA DE LA AFP.

Autor: MEDINA HERNANDEZ LORETA.
Año: 1990.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL SISTEMA VISUAL DE REPTILES, UN GRUPO INTERMEDIO EN LA EVOLUCION DE LOS VERTEBRADOS. PARA ELLO, EN DOS ESPECIES DE LAGARTOS (UNA DIURNA, GALLOTIA GALLOTI; Y OTRA NOCTURNA, GEKKO GECKO) SE HA ESTUDIADO CUALES SON LOS CENTROS DE DETERMINACION RETINAL EN EL CEREBRO, POR MEDIO DE INYECCIONES DE HRP EN EL OJO. CON ESTA BASE SE HA ANALIZADO LA INERVACION COLIMERGICA, MONDAMIMERGICA Y PEPTIDERGICA DE ESTOS CENTROS DE TERMINACION RETINAL EN EL CEREBRO DE AMBOS LAGARTOS. ESTO SE HA REALIZADO POR MEDIO DE EXPERIMENTOS DE INMUNOHISTOQUIMICA (CHAT, 5-NT, DP, TH, SP Y LEMK) Y DE DOBLE MARCAJE. EL ULTIMO OBJETIVO FUE ESTUDIAR EL DESARROLLO DE LA PROYECCION RETINAL AL CEREBRO EN EL LAGARTO GALLOTIA GALLOTI, POR MEDIO DE LA TECNICA DE HRP IN VITRO.

Autor: ROZMAN JURADO MARIA.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: ESCUELA DE HEMATOLOGIA "FARRERAS VALENTI" - SERVICIO DE HEMATOLOGIA BIOLOGICA. HOSPITAL CLINICO. UNIV. DE BARCELONA.

Resumen: LA PRESENTE TESIS DOCTORAL CONTRIBUYE AL CONOCIMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC). PARA ELLO, SE ESTUDIA EL FENOTIPO DE LOS GRANULOCITOS NEUTROFILOS (GN) DE PACIENTES CON LMC EN DISTINTAS FASES EVOLUTIVAS DE LA MISMA, PRIMERO EN ENFERMOS INDEPENDIENTES Y DESPUES DE MODO SECUENCIAL. PARA ELLO SE EMPLEAN ANTICUERPOS MONOCLONALES MEDIANTE LA TECNICA DE LA INMUNOFOSFATASA ALCALINA (FAAFA). LOS RESULTADOS OBTENIDOS PERMITEN FORMULAR LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES: 1) EL FENOTIPO DE LOS GN EXPRESADO POR LA PRESENCIA DE LOS ANTIGENOS MIELOIDES CD15, CD24, 31D8 Y 13F6, EXPERIMENTA VARIACIONES A LO LARGO DE LAS DIVERSAS FASES EVOLUTIVAS DE LA LMC. 2)LAS VARIACIONES EN LA EXPRESIVIDAD FENOTIPICA SON MAS PRONUNCIADAS PARA LOS ANTIGENOS 31D8 Y 13F6 QUE PARA EL CD15 Y CD24. 3) EN EL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO DE LA LMC, EL TANTO POR CIENTO DE LOS GN QUE EXPRESA LOS CITADOS ANTIGENOS MIELOIDES ESTA SIGNIFICATIVAMENTE REDUCIDO. DICHA REDUCCION SE DEBE PROBABLEMENTE A LA CIRCULACION HEMOPERIFERICA DE GN INCOMPLETAMENTE MADUROS. 4) UNA VEZ QUE MEDIANTE QUIMIOTERAPIA SE HA CONSEGUIDO EL CONTROL INICIAL DE LA ENFERMEDAD, AUMENTA EL TANTO POR CIENTO DE LOS GN CON EXPRESIVIDAD ANTIGENICA MIELOIDE, TENDIENDO A LA NORMALIZACION. 5) EN LOS PERIODOS AVANZADOS DE LA AFECCION (FASE ACELERADA/CRISIS BLASTICA) DISMINUYE DE NUEVO EL TANTO POR CIENTO DE LOS GN CON EXPRESIVIDAD ANTIGENICA MIELOIDE. ESTA DISMINUCION SE DEBE PROBABLEMENTE A UNA PERDIDA ANTIGENICA. 6) LA DISMINUCION DE LA EXPRESIVIDAD ANTIGENICA MIELOIDE DE LOS GN PUEDE PRECEDER A LA INSTAURACION DE LA FASE ACELERADA/CRISIS BLASTICA, EN CUYO CASO POSEE UN ALTO VALOR PREDICTIVO. ESTE ES MUY SUPERIOR AL DE LAS VARIABLES PRONOSTICAS INICIALES. 7) EL ESTUDIO DEL FENOTIPO DE LOS GN CONTRIBUYE TANTO AL CONOCIMIENTO DE LA HISTORIA NATURAL DE LA LMC, COMO AL PRONOSTICO EVOLUTIVO DE ESTA ENFERMEDAD.

Autor: PAGES MANTE ALBERTO.
Año: 1989.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: VETERINARIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA FACULTAD DE VETERINARIA DE ZARAGOZA. LABORATORIOS HIPRA S.A. AMER (GERONA).

Resumen: EN ESTE ESTUDIO SE DESCRIBE LA PUESTA A PUNTO DE UNA TECNICA DE ELISA INDIRECTA, PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ACTIVOS Y PASIVOS, FRENTE A LA ENFERMEDAD DE GUMBORO (I.B.D.). UNA VEZ ESTANDARIZADA ESTA TECNICA SE MUESTRA EL PERFIL SEROLOGICO DE ANTICUERPOS FRENTE A I.B.D. OBTENIDOS EN LOTES REPRODUCTORES PESADOS QUE OBSERVARON EL SIGUIENTE PLAN VACUNAL FRENTE A DICHA ENFERMEDAD: - PRIMERA VACUNACION A LOS 14 DIAS DE VIDA - SEGUNDA VACUNACION A LOS 42 DIAS DE VIDA - TERCERA VACUNACION A LAS 19 SEMANAS DE VIDA LA PRIMERA Y SEGUNDA VACUNACION SE REALIZARON CON VIRUS VIVOS EN EL AGUA DE BEBIDA, Y LA TERCERA VACUNACION SE REALIZO CON VACUNA INACTIVADA OLEOSA TRIVALENTE (ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, BRONQUITIS INFECCIOSA E I.B.D.) POR VIA PARENTERAL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS POR ESTA TECNICA MUESTRAN QUE LAS TASAS INMUNITARIAS FRENTE A I.B.D. SE MANTIENEN CON ESTE PLAN VACUNAL DURANTE TODA LA VIDA PRODUCTIVA DE LOS REPRODUCTORES. LAS TASAS PASIVAS DE INMUNIDAD EN LOS DESCENDIENTES, AL DIA DE VIDA, SON SIMILARES A LAS DE LAS REPRODUCTORES EN ESTE PERIODO. A LAS 2 SEMANAS LA INMUNIDAD SE REDUCE A LA MITAD Y DECRECEN PAULATINAMENTE HASTA SER NEGATIVOS ALREDEDOR DE LAS 4 SEMANAS. SE DEMUESTRA QUE LA TECNICA DE ELISA, POR SU ADAPTABILIDAD, MANEJO Y BAJO COSTE ES MUY ADECUADA PARA EL SIGUIENTE DE LOS ANTICUERPOS ACTIVOS Y PASIVOS. EN NUESTRA OPINION, EL NIVEL DE ANTICUERPOS DE PROTECCION DEBE SER CONSIDERADO, COMO TAL PARAMETRO, INDEPENDIENTE DEL DE PROTECCION CON EL FIN DE EVITAR ERRORES INTERPRETATIVOS.

Autor: PONSATI OBIOLS BERTA .
Año: 1989.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE QUIMICA ORGANICA.

Resumen: ESTE TRABAJO REPRESENTA UNA APROXIMACION DESDE LA PERSPECTIVA DE LA SINTESI DE PEPTIDOS A LOS ASPECTOS QUIMICAMENTE MAS RELEVANTES DEL CAMPO DE LOS INMUNOPEPTIDOS. EL PRESENTE TRABAJO, SE CENTRA EN LA PROBLEMATICA CONCRETA DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA. SE HAN SINTETIZADO I CONJUGADO NUEVE PEPTIDOS PERTENECIENTES A LA ZONA DE MAXIMA VARIABILIDAD DE LA FAMILIA MULTIGENICA 110 DEL VPPA. TAMBIEN SE HA REALIZADO LA SINTESI DE UN FRAGMENTO DE LONGITUD SUPERIOR CORRESPONDIENTE A UN FRAGMENTO DE LA PROTEINA P15 DEL VPPA. SIGUIENDO UNA EVOLUCION METODOLOGICA EN EL SENTIDO DE OBTENER CADA VEZ INMUNOGENOS CON MEJOR DEFINICION QUIMICA, SE HA DISENYADO UN METODO DE CONJUGACION-PURIFICACION SIMULTANEA. EN LA LINEA DE EXPLORACION DE LAS POSSIBILIDADES DEL GRUPO 3 -NITRO-2-PIRIDISULFENILO SE HA INVESTIGADO UN METODO DE FORMACION DE DISULFUROS NO SIMETRICOS MEDIANTE LA ACTIVACION DE UNO DE LOS COMPONENTES SOBRE FASE SOLIDA. SE HAN SINTETIZADO TRES PEPTIDOS CORRESPONDIENTES A LA ZONA DE MAXIMA CONSERVACION DE LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA MULTIGENICA 110 DEL VPPA DE LONGITUDES ENTRE 18 I 20 AMINOACIDOS. EN EL TRATAMIENTO POSTERIOR A LA SINTESI CON HF SE HA DETECTADO I ESTUDIADO UNA REACCION SEQUNDARIA DE ALQUILACION, PARA LA QUE SE HA PROPUESTO LA PARTICIPACION DEL TIOL DE LA CISTEINA VECINA. FINALMENTE SE HA ABORDADO LA SINTESI DE UN FRAGMENTO DE UN PEPTIDO NATURAL AISLADO DE LA PITUITARIA POSTERIOR DE BOVINO. EL PEPTIDO PRESENTA EN SU SEQUENCIA DOS PUENTES DISULFURO INTRAMOLECULARES.

Autor: ROY ARIÑO GARBIÑE.
Año: 1989.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL DE MADRID.

Resumen: SE HAN PURIFICADO DOS ACTIVIDADES PI-PLC ESPECIFICAS A PARTIR DE BAZO HUMANO. LA ACTIVIDAD PI-PLC DE MEMBRANA REPRESENTA LA ACTIVIDAD MAYORITARIA PRESENTE EN LA MEMBRANA, MIENTRAS LA PI-PLC CITOPLASMATICA ES LA ACTIVIDAD MAYORITARIA DEL CITOPLASMA. LA PI-PLC DE MEMBRANA PUEDE SER RESUELTA EN DOS PICOS DE ACTIVIDAD DE ALTO (45-60 KD) Y BAJO (13-18 KD) PESO MOLECULAR. ALTAS CONCENTRACIONES DE (NH4)2 SO4 2M DISOCIAN LA FORMA DE ALTO PESO MOLECULAR DANDO LUGAR A LA FORMA DE BAJO PESO MOLECULAR, CON UN AUMENTO DE LA ACTIVIDAD ESPECIFICA, LO QUE SUGIERE LA ASOCIACION DEL ENZIMA CON UNA PROTEINA REGULADORA. EN ENZIMA PLC DE MEMBRANA, EN SU FORMA PURIFICADA, PRESENTA UN BAJO PESO MOLECULAR POR SOS-PAGE (18 KD) Y UN PI DE 8,4-9,3, MIENTRAS QUE EL ENZIMA PLC CITOPLASMATICO TIENE UN PESO MOLECULAR DE 50-60 KD Y UN PI DE 6,2. PROPIEDADES DE AMBAS ENZIMAS COMO DEPENDENCIA DE IONES, CA++ Y OTROS METALES, EFECTO DE QUELANTES, EFECTO DE DETERGENTES, PH OPTIMO Y ESTABILIDAD FRENTE A PH, Y ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO SE DISCUTEN EN EL TRABAJO.

Autor: APARICIO ALONSO PEDRO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FUNDACION JIMENEZ DIAZ, SERVICIO DE INMUNOLOGIA..

Resumen: EL ANTIGENO HLA-B27 CONSTITUYE UNA ESPECIFICIDAD NOTABLEMENTE HOMOGENEA CONFORME A SU CARACTERIZACION SEROLOGICA CONVENCIONAL. SIN EMBARGO SE HA PODIDO DEFINIR UNA SERIE DE SUBTIPOS, DISTINGUIBLES MEDIANTE CELULAS T CITOTOXICAS ALOGENICAS Y/O RESTRICTAS O MEDIANTE ISOELECTROENFOQUE. ASIMISMO SE HAN SECUENCIADO ESTOS SUBTIPOS, LO QUE HA DEMOSTRADO QUE DIFIEREN ENTRE SI EN UN NUMERO LIMITADO DE AMINOACIDOS, QUE PERMITE ASIGNAR POSICIONES IMPORTANTES EN LA ESPECIFICIDAD DEL RECONOCIMIENTO DE ESTAS MOLECULAS POR LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTL). EN ESTA TESIS SE HAN CARACTERIZADO 19 CLONES T CITOTOXICOS ALORREACTIVOS CONTRA HLA-B27.1 INDUCIDOS EN RESPONDEDORES HLA-B27 NEGATIVOS. LO QUE HA PERMITIDO EVALUAR LOS REQUERIMIENTOS ESTRUCTURALES DE CLONES INDIVIDUALES EN SU INTERACCION CON HLA-B27.1. Y SE HAN EXTRAIDO LAS SIGUIENTES CONCLUSIONES. 1) LA RESPUESTA CELULAR ALOGENICA ANTI-HLA-27.1 ES MUY DIVERSA. 2) TODOS LOS CLONES SE VEN AFECTADOS POR LA SUSTITUCION DE LA VALINA 152. 3) LA REGION 74-81 ES TAMBIEN INMUNODOMINANTE, Y TIENE UN EFECTO MODULADOR DE LA AVIDEZ DE LA INTERACCION EFECTOR:DIANA. 4) EL CARACTER INMUNODOMINANTE DE LA POSICION 152 Y DE LA REGION 74-81 SE BASA EN SU CAPACIDAD DE GENERAR UNA RESPUESTA POLICLONAL CONTRA ELLA. 5) POSICIONES FUERA DE ESTAS REGIONES PUEDEN MODIFICAR EL RECONOCIMIENTO DE ALGUNOS CLONES. 6) HAY CROSSREACCIONES CON OTROS ANTIGENOS HLA CUYA BASE ESTRUCTURAL NO ES EVIDENTE. 7) SE HAN OBTENIDO Y CARACTERIZADO UN MINIMO DE TRES CLONES QUE RECONOCEN SIMULTANEAMENTE HLA-B27.1 Y DR2. ES LA PRIMERA VEZ QUE SE DESCRIBE UNA REACCION CRUZADA ENTRE ANTIGENOS HLA DE CLASE I Y II. SE PROPONE UN MODELO SEGUN EL CUAL LA MOLECULA CD8 ESTABILIZA LA INTERACCION CT2-DIANA UNIENDOSE A LA MISMA MOLECULA HLA DE CLASE I QUE ES RECONOCIDA POR EL RECEPTOR CLONOTIPICO.

Autor: CARRE LLOPIS ALBERT.
Año: 1987.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUT DE RECHERCHES SCIENTIFIQUES SUR LE CANCER. DEPT CANCER ET DIFFERENCIATION CELLULAIRES (DIR. PR. P. BURTIN) B.P. 8 94802 VILLEJUIF CEDEX.

Resumen: EN ESTE TRABAJO HEMOS ESTUDIADO LAS PROTEINAS PANCREATICAS FETALES EN EL HAMSTER. REVELADAS MEDIANTE UN ANTISUERO OBTENIDO POR INYECCIONES REPETIDAS DE EXTRACTOS DE PANCREAS DE HAMSTER RECIEN NACIDO, DICHAS PROTEINAS SON ALTAMENTE ESPECIFICAS DE LA CELULA ACINAR. ESTAS ESTAN ASOCIADAS AL DESARROLLO DEL PANCREAS Y SON ESTADIO ESPECIFICAS. PUESTAS EN EVIDENCIA A PARTIR DEL NOVENO DIA DE GESTACION SU EXPRESION CESA DESPUES DEL DECIMO DIA DESPUES DEL NACIMIENTO. EL ESTUDIO DE LA CARCINOGENESIS PANCREATICA MUESTRA QUE LAS PROTEINAS SE EXPRESAN A UN ESTADIO MUY PRECOZ Y SU REEXPRESION NO SE INTERRUMPE A LO LARGO DE LA TRANSFORMACION NEOPLASICA. UNA BUENA CORRELACION ENTRE LA PRESENCIA DE ESTAS PROTEINAS Y LA TRANSFORMACION TUMORAL HA SIDO EVIDENCIADA MEDIANTE INJERTOS DE PANCREAS EN ANIMALES SINGENEICOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SUGIEREN QUE EL ADENOCARCINOMA PANCREATICO PODRIA ORIGINARSE A PARTIR DE LA CELULA ACINAR. MEDIANTE ELECTROFORESIS SEGUIDA DE INMUNODETECCION SE HA OBSERVADO UNA GRAN HETEROGENEIDAD DE LAS PROTEINAS PANCREATICAS FETALES. ENTRE ELLAS SE DISTINGEN DOS COMPONENTES MAYORITARIOS DE 58 Y 80 K RESPECTIVAMENTE. ESTAS DOS PROTEINAS HAN SIDO AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE CONCANAVALINA A COMBINADA A UNA ELECTROFORESIS PREPARATIVA. POR OTRA PARTE ESTAS SON CAPACES DE INCORPORAR FOSFORO A PARTIR DEL ATP. CIERTAS PROTEINAS FETALES PASAN EN CIRCULACION EN UN 90% DE LOS ANIMALES PORTADORES DE TUMORES PANCREATICOS. EN CONCLUSION, LA CELULA ACINAR FETAL CONTIENE PROTEINAS QUE LE SON PROPIAS. SE TRATA DE PROTEINAS DE DIFERENCIACION ASOCIADAS A LA TRANSFORMACION NEOPLASICA PRECOZ DEL PANCREAS.

Autor: CASAR ARTES JUAN.
Año: 1986.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ (CATEDRA DE ANATOMIA).

Resumen: EN FETOS SON DIEZ DIAS DE GESTACION SE ENCUENTRAN LAS PRIMERAS CELULAS POSITIVASFRENTE AL ANTISUERO EN EL MESENQUIMA DORSAL QUE CIRCUNDA AL TUBO DIGESTIVO. ESTAS AUMENTAN EN NUMERO HASTA EL DIA 14 DE GESTACION PARA DISMINUIR PROGRESIVAMENTE EN EL PARENQUIMA PANCREATICO HASTA QUE EL ANIMAL TIENE 15 DIAS DE VIDA EXTRAUTERINA. EN EL ADULTO SON NUMEROSAS LAS CELULAS SEROTONINERGICAS ENLOS ISLOTES DE LANGERHANS. EN FETOS DE 14 DIAS DE GESTACION SE ENCUENTRAN LAS PRIMERAS CELULAS EN EL CONDUCTO PANCREATICO PRINCIPAL ANTRO PILORICO Y DUODENO AL DIA SIGUIENTE DE GESTACION YA APARECEN EN LOS RESTANTES SEGMENTOS INTESTINALES. EN EL CONDUCTO PANCREATICO PRINCIPAL SE APRECIA UN AUMENTO EN EL NUMERO DE ELEMENTOS POSITIVOS HASTA EL DECIMOSEXTO DIA DE GESTACION A PARTIR DEL CUAL DISMINUYEN PROGRESIVAMENTE PARA VOLVER A AUMENTAR EN EL ANIMAL DE 15 DIAS DE VIDA. ESTOMAGO YEYUNO ILEON Y COLON PRESENTAN UN INCREMENTO CONTINUOEN EL NUMERO DE CELULAS SEROTONINERGICAS A LO LARGO DE TODO EL DESARROLLO MIENTRAS QUE EL DUODENO OSTENTA UN LIGERO DESCENSO EN LAS MISMAS EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO DEL ANIMAL. ESTOMAGO Y COLON PRESENTAN CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS Y DE LOCALIZACION SIMILARES AL ADULTO EN ANIMALES CON 15 DIAS DE VIDA EXTRAUTERINA. YEYUNO ILEON Y DUODENO LO HACEN UNA SEMANA ANTES. EN NINGUN CASO HEMOS APRECIADOFIBRAS SEROTONINERGICAS NI NEURONAS EN LOS PLEXOS INTRAMURALES INTESTINALES NI EN EL PANCREAS CON LA SALVEDAD DE PEQUEÑOS SOMAS EN LAS SUBMUCOSAS ANTRAL Y CARDIAL DE ANIMALES DE 15 DIAS DE VIDA Y ADULTOS Y ELEMENTOS SIMILARES EN EL PARENQUIMA PANCREATICO EXCLUSIVAMENTE DE ANIMALES ADULTOS.

Autor: PEREZ CLAUSELL JEUS .
Año: 1986.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CATEDRA DE CITOLOGIA I HISTOLOGIA FACULTAT DE BIOLOGIA UNIVERSITAT DE VALENCIA.

Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE HA ESTUDIADO LA ANATOMIA DEL CEREBRO DE UN REPTIL Y SE HAN DELIMITADO LAS DIVERSAS AREAS DEL CEREBRO Y SUS SUBDIVISIONES. LOS CRITERIOSEMPLEADOS EN ESTA DIVISION HAN SIDO LA DISTRIBUCION DE 4 SUSTANCIAS: UN METAL (ZINC) Y 4 NEUROPEPTIDOS (SOMATOSTATINA ENCEFALINA Y COLECISTOQUINA). LA DETECCION DEL ZINC SE HA REALIZADO MEDIANTE UNA VARIANTE DEL METODO DE TIMM (DANSCHER 81) Y LOS NEUROPEPTIDOS MEDIANTE LA TECNICA DE LA PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA DE STENBERGER (77). ESTOS METODOS HAN PERMITIDO DEFINIR NUMEROSOS CAMPOS SINAPTICOS POR TODO EL CEREBRO. ESTOS RESULTADOS SE HAN COMPARADO CON LOS DATOS DE CONEXIONES DEL CEREBRO DE REPTILES DESCRITOS EN LA BIBLIOGRAFIA Y CON LOS DATOS HISTOQUIMICOS Y DE CONEXIONES DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS Y DE LAS AVES.

Autor: RODRIGUEZ BELLO AIXA.
Año: 1986.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DPTO. MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR FAC. BIOLOGIA UNIV. LA LAGUNA .

Autor: RODRIGUEZ SANCHEZ M. FELICIDAD.
Año: 1986.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE CADIZ (CATEDRA DE ANATOMIA).

Resumen: MEDIANTE LA TECNICA INMUNOCITOQUIMICA DE LA PEROXIDASA-ANTIPEROXIDASA (PAP) ESTUDIAMOS LA ONTOGENIA DE LAS ESTRUCTURAS CON MATERIAL VIP-INMUNORREACTIVO EN EL APARATO DIGESTIVO DEL RATON. EL VIP ES UN POLIPEPTIDO REGULADOR AMPLIAMENTE DISTRIBUIDO Y CON ACCIONES SOBRE LA MAYORIA DE LOS SISTEMAS CORPORALES EJERCIENDO ESTOS EFECTOS COMO SUSTANCIA NEUROTRANSMISORA FUNDAMENTALMENTE. EN LOS RATONES ADULTOS LA INMUNOPOSITIVIDAD VIPERGICA SE LOCALIZA EXCLUSIVAMENTE EN ESTRUCTURAS NERVIOSAS A LO LARGO DE TODO EL TUBO DIGESTIVO EN FIBRAS FINAS Y VARICOSAS EN LOS PLEXOS ENTERICOS Y ENTRE LAS FIBRAS MUSCULARES Y EN SOMAS NERVIOSOS DE AMBOS PLEXOS ENTERICOS FUNDAMENTALMENTE EN EL DE MEISSNER. POR EL CONTRARIO NO SE OBSERVA INMUNORREACTIVIDAD EN NINGUNA CELULA ENDOCRINA. DURANTE EL DESARROLLO EMBRIONARIO LA INMUNORREACTIVIDAD ES EN CAMBIO MAS MANIFIESTA EN ELEMENTOS ENDOCRINOS. LAS PRIMERAS REACCIONES INMUNOPOSITIVAS APARECEN EN ANIMALES DE 13-14 DIAS DE GESTACION EN CONCRETO EN AISLADAS CELULAS EN LA SUBMUCOSA DE LAS PORCIONES DISTALES DEL DELGADO CELULAS QUE RAPIDAMENTE SE EXTIENDEN POR TODA LA MUCOSA DEL INTESTINO DELGADO. EN LOS EMBRIONES DE 15 DIAS SE PUEDEN DISTINGUIR 4 CATEGORIAS CELULARES ENDOCRINAS CON MATERIAL VIP-LIKE CON CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DISTINTAS A ESTAS SE SUMA UNA NUEVA CATEGORIA CELULAR EN LOS ANIMALES DE 16 DIAS DE GESTACION. LA CELULARIDAD SE MANTIENE DURANTE EL RESTO DE LA GESTACION PARA DISMINUIR PROGRESIVAMENTE TRAS EL NACIMIENTO Y DESAPARECER HACIA LOS 15 DIAS DE VIDA EXTRAUTERINA. LAS PRIMERAS REACCIONES INMUNOPOSITIVAS EN ESTRUCTURAS NERVIOSAS SE OBSERVAN EN ANIMALES DE 17 DIAS DE GESTACION TRATANDOSE DE FINAS FIBRAS SITUADAS EN EL PLEXO DE AUERBACH DEL INTESTINO DELGADO SOBRE TODO EN EL ILEON. EN LOS DIAS SUCESIVOS LA INMUNOTINCION SE HACE MAS EVIDENTE APARECIENDO SOMAS EN EL PLEXO DE AUERBACH Y EN MENOR MEDIDA EN EL DE MEISSNER. LAS VIAS ALCANZAN SU DESARROLLO TRAS EL NACIMIENTO HACIA EL MES DE VIDA.

Autor: MOLINA PINEDA DE LAS INFANTAS IGNACIO J..
Año: 1985.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE CORDOBA..

Resumen: HA SIDO ESTABLECIDA UNA LINEA CELULAR HUMANA DENOMINADA CORP-4. SON ESTUDIADOS SUS ASPECTOS MAS RELEVANTES MORFOLOGICOS ENZIMATICOS TENOTIPICOS Y FUNCIONALES Y CARACTERIZANSO ESTA LINEA CELULAR HUMANA COMO PERTENECIENTE A LA ESTIRPE MACROFAGICA.

Autor: CREUS JOSENDE JUAN M..
Año: 1981.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA POSIBILIDAD DE LA UTILIZACION DE CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOSPARA EL DESARROLLO DE TECNICAS DE ENZIMOINMUNOENSAYO (ELISA: ENZYME LINKED INMUNOSORBENT ASSAY) Y SE HAN PUESTO A PUNTO UN ELISA DE IG G HUMANA CON UN INTERVALO DE DETECCION DE 5 A 500 MG/ML. Y UN ENZIMOINMUNO ENSAYO DE INSULINA QUE GUARDA MUY BUENA CORRELACION CON LOS RADIOINMUNOENSAYOS DE INSULINA COMERCIALES.