REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO, 2

Autor: VIZCAINO SANTISO NIEVES.
Año: 1992.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: ASPECTOS MEDIO-AMBIENTALES Y SANITARIOS EN MICROBIOLOGIA (BIENIO 87-89).

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO DE INVESTIGACION SE HAN OBTENIDO DOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, DENOMINADOS BME-10-5 Y BME11-5 ESPECIFICOS FRENTE A LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS M DE LAS CADENAS O Y DEL HAPTENO NATIVO DE BRUCELLA. EL ANTICUERPO MONOCLONAL BME10-5 HA MOSTRADO CAPACIDAD PARA CONFERIR PROTECCION EN RATON FRENTE A UNA INFECCION POR B. ABORTUS 2308, ESTIRPE QUE EXPRESA MINORITARIAMENTE EPITOPOS M. ESTOS RESULTADOS DEMUESTRAN LA IMPORTANCIA DE LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE AL EPITOPO M EN LA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A LA INFECCION. LA OPSONIZACION DE CELULAS DE B. ABORTUS 2308 CON EL ANTICUERPO MONOCLONAL BME10-5 INCREMENTA, IN VITRO, LA PENETRACION DE LAS BACTERIAS EN MACROFAGOS PERITONEALES DE RATON, SI BIEN NO SE HA OBSERVADO UN INCREMENTO DE LA TASE DE DESTRUCCION INTRACELULAR DE LAS BACTERIAS. SIN EMBARGO, NO SE PUEDE PREDECIR COMO PUEDE VERSE MODIFICADO IN VIVO EL PROCESO DE DESTRUCCION INTRACELULAR POR EFECTO DEL ANTICUERPO MONOCLONAL, YA QUE ESTE PROCESO PUEDE VERSE ALTERADO POR MECANISMOS INMUNITARIOS O NO INMUNITARIOS A LO LARGO DE LA INFECCION. ASIMISMO, SE HA DEMOSTRADO QUE EL BLOQUEO DE LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR EL ANTICUERPO BME10-5 CONDUCE A UNA DISMINUCION DE LA RESPUESTA INMUNE DE NATURALEZA HUMORAL GENERADA FRENTE AL LIPOPOLISACARIDO EN RATONES INFECTADOS POR B. ABORTUS 2308, SI BIEN LOS RECUENTOS DE BACTERIAS EN BAZO Y EN HIGADO FUERON SIGNIFICATIVAMENTE MENORES EN LOS ANIMALES PROTEGIDOS CON EL ANTICUERPO NOMOCLONAL. DE ELLO SE DEDUCE LA IMPORTANCIA DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CIRCULANTES ESPECIFICOS FRENTE AL EPITOPO M EN EL MOMENTO EN QUE SE PRODUCE EL CONTACTO CON EL MICROORGANISMO. LA INCORPORACION DE LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR EL ANTICUERPO BME10-5 PERMITIRIA EL DESARROLLO DE NUEVAS VACUNAS SUBCELULARES MAS EFICACES QUE PODRIAN EVITAR LOS INCONVENIENTES DE LAS MAS FRECUENTEMENTE UTILIZADAS.

Autor: ALVAREZ RODRIGUEZ JOSE RAMON.
Año: 1991.
Universidad: CADIZ.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA, BIOQUIMICA Y BIOLOGIA.

Resumen: LA DETECCION SERICA DEL ANTIGENO P24 DEL VIH 1 ESTA DIFICULTADA POR LA FORMACION DE COMPLEJOS INMUNES CON SU ANTICUERPO ESPECIFICO. MEDIANTE UN TRATAMIENTO ACIDO DE LA MUESTRA SE PUEDE CONSEGUIR LA SEPARACION DE LOS INMUNOCOMPLEJOS AUMENTANDO LA EFICACIA EN LA DETECCION DE P24 LIBRE. SE HAN ESTUDIADO 1.042 MUESTRAS PROCEDENTES DE DISTINTOS GRUPOS CLINICOS, SINTOMATICOS Y ASINTOMATICOS, INFECTADOS POR VIH 1. EL AG P24 FUE DETECTADO EN 113 SUEROS (10.8%), SIN EMBARGO, DESPUES DEL TRATAMIENTO ACIDO SE OBJETIVO EN 420 MUESTRAS (40.3%). NO SE DETECTARON FALSOS POSITIVOS EN EL GRUPO CONTROL ESTUDIADO. PUEDE EXISTIR DESTRUCCION DE ANTIGENO CUANDO PREVIAMENTE AL TRATAMIENTO YA SE DETECTABA EN CONCENTRACIONES ELEVADAS. LA MODIFICACION PROPUESTA PERMITE MEJORAR EL VALOR PRONOSTICO DE LA PRUEBA EN PERSONAS ASINTOMATICAS, Y PUEDE SER MUY UTIL EN LA MONITORIZACION DEL TRATAMIENTO ANTIVIRAL, AL SER UN MARCADOR DE REPLICACION VIRAL ACTIVA.

Autor: GAMIZ JIMENEZ JOSE M..
Año: 1991.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DPTO. CIENCIAS MORFOLOGICAS. FAC. MEDICINA UNIVERSIDAD DE GRANADA.

Resumen: SE COMIENZA ESTA MEMORIA CON UN ESTUDIO DE LA EXPRESION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGFR) EN CORTES DE BIOPSIAS MUSCULARES. CUANTIFICACION DEL EGFR MEDIANTE FACSCAN EN CELULAS MUSCULARES HUMANAS (NORMALES) Y TUMORALES (ALO.RD), ENCONTRANDOSE UNA MAYOR EXPRESION DEL RECEPTOR EN LAS CELULAS TUMORALES. MODULACION DEL EGFR EN LAS CELULAS CARDIACAS DE EMBRION DE POLLO A LO LARGO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO, PRESENTANDO UNA DISMINUCION PROGRESIVA EN EL NUMERO DE RECEPTORES POR CELULA. CON EL DESARROLLO EMBRIONARIO Y LA MADURACION CELULAR, DISMINUYEN LOS RECEPTORES (EGFR). CULTIVO DE CELULAS R.D. SOMETIDAS A DIVERSOS FACTORES, ESTUDIANDO POSTERIORMENTE LAS VARIACIONES PRODUCIDAS EN LOS RECEPTORES (EGFR), ASI COMO EN EL CICLO CELULAR, Y LA RELACION ENTRE AMBAS.

Autor: GARRIDO TORRES PUCHOL M. VICTORIA.
Año: 1990.
Universidad: MALAGA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: NUESTRO FIN AL CARACTERIZAR FENOTIPICAMENTE LAS CELULAS MONONUCLEARES EN LOS FLUIDOS PLEURALES HA SIDO COMPROBAR LA HIPOTESIS DE QUE DISTINTAS ESTIMULACIONES ANTIGENICAS PUEDEN PRODUCIR RESPUESTAS INMUNES MEDIADAS POR DIFERENTES SUBPOBLACIONES CELULARES A NIVEL PLEURAL.SE ESTUDIARON DERRAMES PLEURALES Y SANGRE PERIFERICA DE PACIENTES AGRUPADOS EN TUBERCULOSOS, NEOPLASICOS Y OTRO GRUPO NO FILIABLE. SE CARACTERIZARON SUS CELULAS MONONUCLEARES FENOTIPICAMENTE CON LOS ANTIGENOS ACETI-CD3, CD4, CD8, CD19, CD16, HLA CLASE I Y CLASE II. LAS MUESTRAS SE ANALIZARON POR CITOMETRIA DE FLUJO. EN LOS DERRAMES TUBERCULOSOS HUBO UN AUMENTO SIGNIFICATIVO EN LIQUIDO PLEURAL DE CELULAS CD3+, CD4+, ANTI CLASE II+ CON RESPECTO A SANGRE. EN LOS NEOPLASICOS SE MANTIENE ESTA SIGNIFICACION Y APARECE UN AUMENTO DE CELULAS CD16+ EN LIQUIDO PLEURAL.

Autor: MARTIN CASABONA NURIA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: LOS OBJETIVOS Y FASES DE ESTA TESIS SON:1 EL ESTUDIO DE SEIS ANTIGENOS DE MICOBACTERIAS, PARA ELEGIR EL QUE MUESTRE MAYOR CAPACIDAD DE DISCRIMINACION ENTRE SUEROS DE TUBERCULOSOS Y CONTROLES SANOS AL DETECTAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS. 2 CON EL ANTIGENO SELECCIONADO CORRELACIONAR LOS VALORES SEROLOGICOS CON OTROS PARAMETROS CLINICO MICROBIOLOGICOS Y 3 ESTUDIAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTES DE LA APARICION DE LOS SINTOMAS CLINICOS EN PACIENTES INFECTADOS POR HIV Y OBSERVAR SU EVOLUCION DURANTE LA FASE DE TRATAMIENTO, PARA COMPROBAR SU POSIBLE VALOR PRONOSTICO O DE CONTROL DE EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD. SE UTILIZO LA TECNICA E.L.I.S.A. CON LOS SIGUIENTES ANTIGENOS: PPD DE DOS ORIGENES DIFERENTES, FENOLGLICOLIPIDOS PGL I Y PGL TB1, Y SULFOLIPODOS SL I Y SL IV.EN LA PRIMERA FASE SE REALIZARON 426 DETERMINACIONES Y SE SELECCIONO EL ANTIGENO SL IV, QUE SE UTILIZO EN LAS DOS FASES SIGUIENTES, EN LAS QUE SE PRACTICARON 974 DETERMINACIONES SEROLOGICAS. SE REALIZO UN ESTUDIO ESTADISTICO DE LOS DATOS OBTENIDOS. SE CONCLUYE QUE:1) EL NIVEL DE INMUNOGLOBULINAS IGG ESPECIFICAS ES SUPERIOR AL DE IGM.2)NO HAY CORRELACION ENTRE ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y OTROS PARAMETROS ESTUDIADOS, EXCEPTO CON EL TAMAÑO DE LA REACCION CUTANEA A PPD.3) SE DETECTAN, POR PRIMERA VEZ, ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL TIPO IGG, MESES ANTES DEL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.4) EL SEGUIMIENTO SEROLOGICO DE LOS ENFERMOS DURANTE EL TRATAMIENTO NO TIENE VALOR PRONOSTICO.5)LA SEROLOGIA INCREMENTA EN UN 22% EL DIAGNOSTICO RAPIDO REALIZADO CON LA BACILOSCOPIA.

Autor: VELASCO SANJUAN MARTIN.
Año: 1990.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SOBRE UNA MUESTRA DE POBLACION, DE 180 INDIVIDUOS SE HACE UNA DETERMINACION DE IGA, EN SALIVA TOTAL NO ESTIMULADA, POR EL METODO DE INMUNODIFUSION RADIAL SIMPLE CON PLACAS DE BAJO NIVEL. LOS RESULTADOS OBTENIDOS ESTAN ENTRE UN MINIMO DE 0,1 MG/DL Y UN MAXIMO DE 33 MG/DL, CON UNA MEDIA DE 9,7 MG/DL. LA TASA DE IGA NO DECRECE CON LA EDAD, NI INFLUYE EL SEXO. EN GENERAL SE ASOCIAN VALORES BAJOS DE IGA CON CARIES Y VALORES ALTOS CON PARODONTOPATIAS, AUNQUE HAY DISCREPANCIAS ENTRE LOS DISTINTOS AUTORES, EN LA VALORACION DE ESTA RELACION. CON LOS CONOCIMIENTOS ACTUALES, SE DEBE DE ACTUAR EN EL NIVEL PREVENTIVO DE LA CARIES Y PARODONTOPATIAS, CON UNA BUENA EDUCACION SANITARIA ODONTOLOGICA DE LA POBLACION, EMPEZANDO EN LA INFANCIA, A NIVEL DE COLEGIOS. IGUALMENTE FLUORIZACION DEL AGUA DE BEBIDA, EN AQUELLAS POBLACIONES QUE FUESE NECESARIA, POR SU BAJO CONTENIDO EN FLUOR DEL AGUA.

Autor: LAMIQUIZ VALLEJO ALBERTO.
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL DE CRUCES VIZCAYA.

Resumen: CON EL OBJETIVO DE ESTUDIAR LA UTILIDAD CLINICA DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES EN EL ESTUDIO PREOPERATORIO Y DURANTE EL SEGUIMIENTO DEL CANCER COLORRECTAL SE REALIZARON DETERMINACIONES IN VITRO DE LOS ANTIGENOS CEA CA. 19.9, CA. 50 Y TPA (ESTE ULTIMO POR AC. POLICLONALES) Y LA TECNICA INMUNOGAMMAGRAFICA IN VIVO EN PACIENTES CON CANCER COLORRECTAL DENTRO DE DIFERENTES SITUACIONES CLINICAS. 120 PACIENTES FUERON ESTUDIADOS DURANTE SU FASE PERIOPERATORIA INMEDIATA, 60 DE LOS CUALES PASARON TRAS LA RESECCION TUMORAL A UN ESTUDIO DE SEGUIMIENTO PROTOCOLIZADO DE DOS AÑOS DE DURACION EN EL QUE SE REALIZABA LA DETERMINACION DE MARCADORES CADA DOS MESES Y SE RELACIONABA CON LAS DIFERENTES SITUACIONES DE REMISION DE LA ENFERMEDAD O CON LOS DIFERENTES TIPOS DE RECIDIVA. LA INMUNOGAMMAGRAFIA DE VISUALIZACION TUMORAL IN VIVO SE REALIZO EN 8 CASOS PREOPERATORIOS Y EN 15 CASOS DE SEGUIMIENTO. SE REALIZARON UN TOTAL DE 1743 DETERMINACIONES DE LOS DIFERENTES MARCADORES DURANTE EL SEGUIMIENTO. LOS MEJORES RESULTADOS EN CUANTO A SENSIBILIDAD FUERON PARA CEA Y TPA TANTO PREOPERATORIAMENTE, PARA LA PREDICCION DE RESECABILIDAD, COMO DURANTE EL SEGUIMIENTO PARA LA PREDICCION DE RECIDIVA. LA MEJOR ESPECIFICIDAD FUE PARA CEA DETERMINADO POR AC. MONOCLONALES Y FUE EL PRIMER MARCADOR QUE SE ELEVO ANTES DE LA DEMOSTRACION POR OTROS MEDIOS DE LA RECIDIVA. LA INMUNOGAMMAGRAFIA FUE SENSIBLE (80%) EN LA DETECCION DE RECIDIVAS Y OFRECIO VISUALIZACION TUMORAL ANTES QUE OTRAS TECNICAS MAS CONVENCIONALES. PUDIMOS CONCLUIR DICIENDO QUE CEA ES EL MEJOR MARCADOR Y QUE LA INMUNOGAMMAGRAFIA PERMITE LA VISUALIZACION TUMORAL DE LA RECIDIVA ANTES QUE LA TAC.

Autor: GARCIA CASTRO M. CANDELARIA.
Año: 1988.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO ANATOMIA, ANATOMIA-PATOLOGICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA. HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS..

Resumen: ANTE LA IMPORTANCIA DE LOS FACTORES HORMONALES EN EL CANCER DE MAMA, EN ESTE TRABAJO, SE HAN PLANTEADO ESTUDIAR, EN ESTOS TUMORES, LA PRESENCIA DE RECEPTORES DE ESTROGENO Y RELACIONARLOS CON OTROS FACTORES IMPLICADOS EN LA PROLIFERACION NEOPLASICA, COMO SON LOS FACTORES DE CRECIMIENTO. ASI, HAN ESTUDIADO, EN 90 CASOS DE CANCERES MAMARIOS, POR DETERMINACIONES INMUNOCITOQUIMICAS, LA PRESENCIA DE: RECEPTORES DE ESTROGENO, RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO, PROTOONCOGEN C-ERBB-2, RECEPTOR DE TRAMSFERRINA. ASIMISMO, VALORARON DISTINTOS PARAMETROS HISTOPATOLOGICOS, COMO TIPO HISTOLOGICO, GRADO HISTOLOGICO, GRADO NUCLEAR, ENTRE OTROS. CON TODOS ESTOS DATOS HICIERON UN ESTUDIO ESTADISTICO, COMPARANDO TODOS LOS RESULTADOS CON LA PRESENCIA DE ER. COMPROBARON QUE LA DETERMINACION DE ER POR METODOS INMUNOCITOQUIMICOS, ES UNA BUENA TECNICA Y QUE TAMBIEN PUEDE APLICARSE EN TEJIDO INCLUIDO EN PARAFINA Y EN MATERIAL CITOLOGICO. QUE LA PRESENCIA DE ER ESTA EN RELACION INVERSA CON EL GRADO NUCLEAR E HISTOLOGICO. QUE EXISTE UNA CLARA RELACION INVERSA ENTRE LA PRESENCIA DE ER Y EGF-R Y UNA CORRELACION DIRECTA ENTRE ER Y LA PRESENCIA DE PROTOONCOGEN C-ERBB-2 Y TFR.

Autor: LAROIN ALBERA ELIZABETH.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR..

Autor: GARCIA MONTES JOSEFA M..
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE RADIOTERAPIA Y MEDICINA FISICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN REALIZADO LAS CUANTIFICACIONES DE P-III-P EN SUEROS DE 87 SUJETOS DISTRIBUIDOS EN 5 GRUPOS DE TRABAJOS. CONTROL ETILICOS CIRROSIS HEPATICAS HEPATITIS CRONICA Y EMBARAZADAS UTILIZANDO KITS COMERCIAL DEL INSTITUTO BEHRING. LA CONCENTRACION MEDIA EN SUERO DEL P-III-P EN EL GRUPO CONTROL FUE DE 9.12+-2.8 NG/ML. ENCONTRAMOS ELEVADO EL P-III-P EN SUERO EN EL 27.97% DE LOS ETILICOS; 40% DE LOS CIRROTICOS; 45.45% DE LAS HEPATITIS CRONICAS Y EN EL 95.83% DE LAS EMBARAZADAS. EN EL GRUPO DE HEPATITIS CRONICAS SE HALLO ELEVADO EN EL 83.33% DE LAS H.C.A Y EN EL 20% DE LAS H.C.P. LAS MEDIAS SIEMPRE ELEVADAS DE P-III-P SEROLOGICO EN LAS EMBARAZADAS FUERON SIMILARES EN LOS TRES TRIMESTRES DE GESTACION OBSERVANDOSE QUE LA MEDIA MAS ELEVADA ES LA DEL TERCER TRIMESTRE CONFORME SE ACERCA EL MOMENTO DEL PARTO. POR TANTO EL P-III-P EN SUERO ES MARCADOR DE ACTIVIDAD FIBROTICA YA QUE SE ENCUENTRA AUMENTADO EN ETILICOS CIRROTICOS Y EN EMBARAZADAS.

Autor: DELGADO CALVO FLORES INMACULADA CONCEPCION.
Año: 1985.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CIUDAD SANITARIA VIRGEN DE LAS NIEVES.

Resumen: EL TRABAJO CONSTO DE DOS PARTES: PRIMERA: COMPARACION DE LOS ANTIGENOS TUMORALES ASOCIADOS A TRANSPLANTE EN DOS DONOS OPUESTOS EN SU FENOTIPO H-2 A7(K+D+) Y B9(K-D-) CONSTITUYENTES DEL SISTEMA TUMORAL GR9. SE HIZO PARA ELLO UN EXPERIMENTO DE PROTECCION MUTUA INMUNIZANDO UN GRUPO DE RATONES CON EL CLON A7 Y COMPROBANDO QUE AL INYECTAR EN ELLOS EL CLON A7 Y EL CLON B9 EN DOS GRUPOS DE ESTOS RATONES INMUNIZADOS NO CRECIAN EN AMBOS CASOS LO QUE QUIERE DECIR QUE A7 Y B9 COMPARTEN ANTIGENOS TUMORALES ASOCIADOS A TRANSPLANTE. SEGUNDA: CARACTERIZACION DE LOS ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR EN LOS CLONOS DEL SISTEMA TUMORAL GR9 MEDIANTE OBTENCION DE ANTISUEROS Y ANTICUERPOS MONOCLONALES EN INMUNIZACIONES SINGENICAS ANTI A7 QUE FUERON ESTUDIADOS TANTO EN SU REACTIVIDAD COMO EN EL PATRON DE PRECIPITACION; SE OBTUVIERON ASI CUATRO ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS TUMORALES ESPECIFICOS DE ALGUNOS CLONOS DEL GR9.

Autor: FERNANDEZ LAGO LUIS ROMAN.
Año: 1982.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE NAVARRA .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LAS RELACIONES ANTIGENICAS EXISTENTES ENTRE LAS ESPECIES LISAS DE BRUCELLA Y YERSINIA ENTEROCOLITICA SEROTIPO 9. ADEMAS DE LOS DETERMINANTES ANTIGANICOS COMUNES PRESENTES EN LOS LIPOLISACARIDOS LISOS RESPECTIVOS YERSINIA ENTEROCOLITICA SEROTIPO 9 CONTIENE UN COMPONENTE DE SUPERFICIE INMUNOLOGICAMENTE INDISTINGUIBLE CON LOS HAPTENOS NATIVOS Y DEL POLISACARIDO B DE BRUCELLA. ESTE COMPONENTE DE NATURALEZA POLISACARIDICA SE COMPORTO COMO HAPTENO UNA VEZ PURIFICADO.