VACUNAS, 3

Autor: SOLE ROJO MONICA AMPARO .
Año: 1996.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HAN SELECCIONADO MUTANTES DE ESCAPE DE BORRELIA BURGDORFERI SENSU STRICTO, AGENTE ETIOLOGICO DE LA ENFERMEDAD DE LYME, QUE ESCAPAN A LA ACCION BACTERICIDA DEL ANTISUERO PROCEDENTE DE UN MONO VACUNADO CON OSPA RECOMBINANTE. DICHOS MUTANTES FUERON CARACTERIZADOS TANTO GENETICAMENTE COMO ANTIGENICAMENTE Y POSTERIORMENTE SE HIZO UNA ESTIMACION DEL RIESGO QUE PODRIAN SUPONER PARA UN INDIVIDUO VACUNADO: SE DETERMINO SU FRECUENCIA DE APARICION, SU SUSCEPTIBILIDAD A ADCK Y SU INVASIVIDAD. SE CONCLUYO QUE DICHOS MUTANTES CONSTITUIRIAN UN RIESGO EN EL CASO QUE OSPA SE LLEGASE A EMPLEAR COMO VACUNA HOMOGENEA YA QUE DICHOS MUTANTES APARECEN CON UNA FRECUENCIA SIGNIFICATIVA, NO SERIAN SENSIBLES A LA ACCION BACTERICIDA DEL ANTISUERO Y SON INVASIVOS. FINALMENTE, SE REALIZO UN ESTUDIO ANTIGENICO DE DOS DE LOS MUTANTES, 5-1 Y 5-5, CON EL QUE SE CONCLUYO QUE EL ANTISUERO EMPLEADO EN LA SELECCION POSEIA ANTICUERPOS QUE REACCIONAN DE FORMA CRUZADA CON OSPB.

Autor: GUERRA SANTAREM M. MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOXIA MARINA E ACUICULTURA.

Resumen: EN LOS ESTUDIOS DE LOS PARAMETROS INMUNOLOGICOS DEL RODABALLO DESPUES DE LA VACUNACION SE OBSERVA QUE TANTO EL ANTIGENO "O" DE V. DAMSELA COMO DE P. PISCICIDA AUMENTA LA CAPACIDAD FAGOCITICA DE LOS LEUCOCITOS DE RIÑON ANTERIOR CON UN MAXIMO A LAS 48 HORAS DESPUES DE LA INYECCION Y EL NUMERO DE CELULAS FORMADORAS DE PLACAS HEMOLITICAS (PFC) CON UN MAXIMO A LOS 21 DIAS DESPUES DE LA INYECCION. AMBOS ANTIGENOS SON INMUNOGENICAMENTE SIMILARES. EL B-GLUCANO DE LEVADURA ACTUA COMO ADYUVANTE DE LA VACUNA DE ANTIGENO "O" DE V. DAMSELA, POTENCIANDO LOS MECANISMOS DE DEFENSA INESPECIFICOS Y LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA DEL RODABALLO. SU EFECTO DEPENDE DE LA DOSIS Y DEL TIEMPO DE ADMINISTRACION. LA ADMINISTRACION DE GLUCANO DESPUES DEL ANTIGENO INCREMENTA MAS EFICAZMENTE LA RESPUESTA INMUNE DEL RODABALLO. LA ADMINISTRACION DE GLUCANO DE LEVADURA COMBINADO CON ANTIGENO "O" DE V. DAMSELA AUMENTA LA PROTECCION DE LOS RODABALLOS FRENTE A LA CEPA VIRULENTA (RG-191) DE V. DAMSELA. ESTA PROTECCION SE RELACIONA CON LOS MAS ALTOS NIVELES DE ANTICUERPOS DETECTADOS EN EL SUERO DE LOS PECES VACUNADOS CON GLUCANO DE LEVADURA COMBINADO CON LA BACTERINA DE V. DAMSELA.

Autor: CUESTA IBAÑEZ CONSTANTINO.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PSIQUIATRIA, RADIOLOXIA Y MEDICINA FISICA, Y SALUD PUBLICA.

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO FUE DETERMINAR SI LA VELOCIDAD E INTENSIDAD DE LA RESPUESTA INMUNE, TRAS LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS DE RECUERDO CON TOXOIDE TETANICO, ESTABA INFLUENCIADA POR EL NUMERO DE DOSIS DE TOXOIDE PREVIAMENTE RECIBIDAS Y EL TIEMPO TRANSCURRIDO DESDE LA ULTIMA DOSIS. EL ESTUDIO SE HA REALIZADO EN 49 ESTUDIANTES GALLEGOS SELECCIONADOS EN FUNCION DEL NUMERO DE DOSIS DE RECUERDO DE TOXOIDE TETANICO QUE HABIAN RECIBIDO (INMUNIZACION BASICA Y: NINGUNO, UNO, DOS Y TRES O MAS RECUERDOS) Y QUE ADEMAS, POR HABER TRANSCURRIDO VARIOS AÑOS (DE 7 A 22 AÑOS) DESDE LA ULTIMA ADMINISTRACION DE TOXOIDE, NECESITABAN RECIBIR UNA DOSIS DE RECUERDO. A TODOS LOS INDIVIDUOS SE LES EXTRAJO UNA MUESTRA DE SANGRE, PARA DETERMINAR EL TITULO DE ANTICUERPOS TETANICOS, ANTES DE ADMINISTRAR LA DOSIS DE RECUERDO Y POSTERIORMENTE AL CUARTO, SEPTIMO Y DECIMOQUINTO DIA DE RECUERDO. LA DETERMINACION DEL TITULO DE ANTICUERPOS TETANICOS SE REALIZO POR E.L.I.S.A. SOLO DOS ESTUDIANTES PRESENTABAN NIVELES DE ANTITOXINA TETANICA INFERIORES A 0,01 UI/ML. (MINIMO NIVEL PROTECTOR) ANTES DE LA ADMINISTRACION DEL RECUERDO, PERO AL CUARTO DIA DEL RECUERDO, ESTOS YA ALCANZABAN DICHO NIVEL. EL AUMENTO IMPORTANTE DEL TITULO DE ANTICUERPOS NO SE OBSERVO HASTA EL SEPTIMO DIA DEL RECUERDO. NO SE HA PODIDO DEMOSTRAR CON ESTE TRABAJO QUE LA VELOCIDAD E INTENSIDAD DE LA RESPUESTA A UNA DOSIS DE VACUNA ANTITETANICA DEPENDA DEL NUMERO DE DOSIS DE RECUERDO PREVIAMENTE RECIBIDAS NI DEL TIEMPO TRANSCURRIDO DESDE LA ULTIMA DOSIS, AL MENOS, CUANDO ESTE OSCILA ENTRE SIETE Y VEINTIDOS AÑOS.

Autor: FERRON VIDAN LUCIA M..
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MARINA Y ACUICULTURA.

Resumen: NEISSERIA MENINGITIDIS SINTETIZA NUEVAS PROTEINAS EN MEMBRANA EXTERNA DENOMINADA IROMPS CUANDO CRECE EN MEDIOS EN LOS QUE EL HIERRO ESTA POCO DISPONIBLE; ALGUNAS DE ESTAS IROMPS ESTAN IMPLICADAS EN LA CAPTACION DE ESTE METAL. HEMOS EVALUADO EL POTENCIAL COMO VACUNA DE ESTAS PROTEINAS, ESPECIALMENTE DE UNA DE LAS RESPONSABLES DE UNION DE LA TRANSFERRINA A LA SUPERFICIE DE LA BACTERIA DENOMINADA TBP2. COMPROBAMOS QUE LA TBP2 ES EXPRESADA POR TODAS LAS CEPAS NEISSERIA MENINGITIDIS, QUE ES INMUNOGENICA EN EL RATON Y EN EL HOMBRE Y QUE ADEMAS EN AMBOS CASOS PRESENTA HETEROGENEIDAD ANTIGENICA; ADEMAS EL MODELO DE RATON UTILIZADO ES VALIDO PARA EL ESTUDIO DE LA INMUNOGENICIDAD DE LA TBP2. LA PURIFICACION EN FORMA NATIVA DEL COMPLEJO FORMADO POR LAS PROTEINAS RECEPTORAS DE TRANSFERRINA Y DE LA PROTEINA TBP2 NOS PERMITIO EVALUAR EL EFECTO BACTERICIDA DE LOS ANTICUERPOS INDUCIDOS CONTRA ESTAS PROTEINAS OBSERVANDO QUE DICHOS ANTICUERPOS SON BACTERICIDAS CONTRA LA CEPA HOMOLOGA PERO NO CONTRA LAS CEPAS HETEROLOGAS ENSAYADAS.

Autor: PINTOR PEREZ MAR .
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: "ECOLOGIA, PATOLOGIA Y BIOTECNOLOGIA MICROBIANAS Y PARASITARIAS"..

Resumen: NEISSERIA MENINGITIDIS ES EL AGENTE CAUSANTE DE LA MENINGITIS MENINGOCOCICA Y LA PRODUCCION DE UNA VACUNA DE PROTECCION CRUZADA EFICAZ ES UNA DE LAS PRIORIDADES ACTUALES DE LA ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD. EL MENINGOCOCO, "IN VIVO", SE ENCUENTRA EN UN AMBIENTE RESTRICTIVO DE HIERRO EN EL QUE SE EXPRESAN NUEVAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERNA, ENTRE ELLAS LA PROTEINA TBP2, EN LA QUE SE CENTRA ESTE TRABAJO, Y QUE ACTUALMENTE ES UNO DE LOS PRINCIPALES CANDIDATOS PARA LA FABRICACION DE UNA VACUNA MENINGOCOCICA CONTRA EL SEROGRUPO B (ENDEMICO EN GALICIA). CON EL FIN DE REALIZAR UNA VACUNA ANTIMETABOLICA (NO MATA A LA BACTERIA PERO DETIENE SU CRECIMIENTO), HEMOS ESTUDIADO EL MECANISMO DE INCORPORACION DE HIERRO DE N. MENINGITIDIS A PARTIR DE TRANSFERRINA Y CITRATO FERRICO (PRINCIPALES FUENTES DE HIERRO IN VIVO), CONCLUYENDO QUE AMBOS SON SISTEMAS MEDIADOS POR RECEPTORES. CONSIDERANDO QUE LA FUENTE PRINCIPAL DE HIERRO ES LA TRANSFERRINA, Y QUE LA PROTEINA TBP2 FORMA PARTE DEL COMPLEJO RECEPTOR DE TRANSFERRINA, HEMOS CONSEGUIDO BLOQUEAR LA INCORPORACION DE HIERRO AL INTERIOR DE LA BACTERIA Y DETENER ASI EL CRECIMIENTO BACTERIANO MEDIANTE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-TBP2.

Autor: ALCAIDE JIMENEZ FRANCISCO.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA III PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA.

Resumen: LA ADQUISICION DE ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG) ES CONSIDERADA UNA MEDIDA PROTECTORA FRENTE A LA INFECCION POR DICHO VIRUS. LA RECIENTE APARICION DE VACUNAS FRENTE A LA HEPATITIS B COMPUESTAS DE HBSAG, Y SU EXTENSA APLICACION EN DIFERENTES POBLACIONES HUMANAS HA REVELADO LA EXISTENCIA DE UN PEQUEÑO PORCENTAJE DE INDIVIDUOS "NO RESPONDEDORES A LA VACUNA", QUE NO PRODUCEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A ESE ANTIGENO. UTILIZANDO TECNICAS DE TIPAJE SEROLOGICO Y DE RFLP DE LOS ANTIGENOS HLA DE CLASE I Y II SE HA COMPROBADO QUE LA FALTA DE RESPUESTA INMUNE HUMORAL AL HBSAG EN LA POBLACION ESPAÑOLA SE ENCUENTRA ASOCIADA AL SISTEMA HLA, PRINCIPALMENTE A LA SUBREGION HLA-DQ. LA ASIGNACION DE SECUENCIAS DE DNA Y AMINOACIDOS DE LOS ALELOS ASOCIADOS INDICA QUE LA FALTA DE RESPUESTA OBSERVADA SE ENCUENTRA ASOCIADA A LA PRESENCIA DE ALANINA EN LA POSICION 57 DE LA CADENA DQ BETA. POR OTRO LADO, LA DISTRIBUCION DE ESTA ALANINA EN LA POBLACION DE INDIVIDUOS NO RESPONDEDORES PERMITE AFIRMAR QUE LA NO RESPUESTA AL HBSAG SE HEREDA CON CARACTER RECESIVO.

Autor: BERMEJO RAMOS DARIA.
Año: 1993.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: SE ESTUDIA EL POLEN ATMOSFERICO DE LA CIUDAD DE ZARAGOZA MEDIANTE LAS MUESTRAS OBTENIDAS CON UN CAPTADOR DE ESPORAS VOLUMETRICO BURKARD, DURANTE UN PERIODO DE TRES AÑOS ININTERRUMPIDAMENTE. SE ESTABLECE LOS PERIODOS DE POLINIZACION SEGUN LEJOLY-GABRIEL, PARA LOS TAXONES CUYO POLEN REPRESENTA MAS DEL 1% DEL TOTAL Y SE CONFECCIONA EL CALENDARIO POLINICO SEGUN MULLENDERS Y COL. POR OTRA PARTE, SE PROCESAN LAS DISPENSACIONES DE VACUNAS ESPECIFICAS ANTIALERGICAS DISPENSADAS EN UNA FARMACIA DE LA CIUDAD DE ZARAGOZA QUE ATIENDE A UNA POBLACION ESTIMADA DE 5.000 HABITANTES. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS, SE HACE UN ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE EL POLEN AEREO Y LAS VACUNAS PRECISADAS, ESTABLECIENDOSE LOS INDICES DE "AGRESIVIDAD ABSOLUTA" Y DE "AGRESIVIDAD PONDERADA" QUE NOS PERMITEN CLASIFICAR EL POLEN DE LOS DIVERSOS TAXONES DE ACUERDO CON LAS VACUNAS DISPENSADAS CORRESPONDIENTES A CADA UNO DE ELLOS.

Autor: DIAZ ROMERO JOSE.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA.

Resumen: ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE AL POLISACARIDO CAPSULAR DE NEISSERIA MENINGITIDIS GRUPO B, COMO POSIBLE CANDIDATO A UNA VACUNA PARA ESTE IMPORTANTE PATOGENO BACTERIANO, A TRAVES DEL DESARROLLO DE NUEVOS METODOS QUE POSIBILITEN TANTO UNA MAYOR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD PARA LA MEDIDA DE ANTICUERPOS ANTIPOLISACARIDOS B, COMO UNA CORRELACION CON LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LOS MISMOS: LA ACTIVACION DE COMPLEMENTO PARA ELLO SE DESARROLLO UN SISTEMA DE MARCAJE SELECTIVO DEL POLISACARIDO CON BIOTINA, Y UNA SERIE DE FORMATOS ALTERNATIVOS AL ELISA TRADICIONAL.

Autor: GARABAL SANCHEZ JOSE IGNACIO.
Año: 1993.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Resumen: ENTRE 1986 Y 1991 SE REALIZO UN MUESTREO EN GANADO PORCINO ABARCANDO DIVERSAS AREAS DE LA GEOGRAFIA ESPAÑOLA, RECOGIENDO 337 MUESTRAS DE LECHONES CON ENFERMEDAD ENTERICA(DIARREA O ENFERMEDAD DE LOS EDEMAS), Y 77 MUESTRAS DE LECHONES SANOS, CON EL OBJETIVO DE ANALIZAR EL PAPEL DE LOS ESCHERICHIS COLI ENTEROTOXIGENICOS (ETEC), VEROTOXIGENICOS (VTEC) Y NECROTIZANTES (NTEC), EN LOS PROCESOS ENTERICOS DEL GANADO PORCINO. EN TOTAL SE AISLARON Y CARACTERIZARON 1334 COLONIAS DE E. COLI, LAS CUALES EN FUNCION DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS TRAS ESTABLECER EL SEROGRUPO, Y ESTUDIAR LA PRODUCCION DE ENTEROTOXINAS (STA Y LT), CITOTOXINAS (VT, CNF Y -HLY) Y SU RESISTENCIA A 18 ANTIBIOTICOS, FUERON CLASIFICADAS EN 628 CEPAS, DE LAS CUALES 99 (15,6%) FUERON TOXIGENICAS. DESPUES DE EXAMINAR LAS CARACTERISTICAS DE LAS 99 CEPAS DE E. COLI TOXIGENICAS, SE OBSERVO QUE DEPENDIENDO DE LA ZONA GEOGRAFICA EN QUE FUERON AISLADAS, ESTAS POSEYERON CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DIFERENCIABLES Y BIEN DEFINIDAS. LOS DATOS DE CARACTERIZACION DE LAS CEPAS DE E. COLI QUE INCIDIERON MAYORITARIAMENTE EN LA COLIBACILOSIS PORCINA EN ESPAÑA, Y LA RELACION EXISTENTE ENTRE INCIDENCIA, FENOTIPO TOXICO, ANTIGENOS ADHESIVOS Y SEROGRUPOS PREDOMINANTES, PERMITIO SELECCIONAR SIETE CEPAS QUE EXPRESARON LOS ANTIGENOS MAS IMPORTANTES (08, 09, 0101, 0138, 0141, 0149, STA, LT, VT, -HLY, K88, P987, K99, F41, F107), Y FORMULAR UNA VACUNA EXPERIMENTAL CONTRA LA COLIBACILOSIS ENTERICA PORCINA. EL PREPARADO VACUNAL, DEMOSTRO TENER LA SUFICIENTE CAPACIDAD PARA DESARROLLAR UNA ESTIMULACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICA PARA TODOS LOS ANTIGENOS BACTERIANOS DE INTERES, TANTO EN ANIMALES DE LABORATORIO COMO EN EL CERDO, CONSERVANDO SU ANTIGENICIDAD DURANTE UN MINIMO DE 22 MESES. PARA EVALUAR LA EFICACIA PROTECTORA DE LA VACUNA EXPERIMENTAL Y DE OTRAS VACUNAS COMERCIALIZADAS EN ESPAÑA, SE REALIZARON ESTUDIOS DE CAMPO. EN TOTAL SE CONTROLARON 1333 LECHONES NACIDOS DE CERDAS VACUNADAS (92 CON EL PREPARADO EXPERIMENTAL Y 49 CON OTROS PREPARADOS COMERCIALIZADOS), Y SE REALIZO UN SEGUNDO MUESTREO ENTRE 1990 Y 1991, ABARCANDO 126 LECHONES CON DIARREA DE MADRES VACUNADAS Y SIN VACUNAR. LOS ESTUDIOS DE CAMPO INDICARON QUE TODAS LAS VACUNAS EMPLEADAS REDUJERON EFICAZMENTE LA INCIDENCIA MEDIA DE DIARREA (DESDE UN 35% HASTA UN 8%); SIN EMBARGO, MIENTRAS QUE CON LAS VACUNAS COMERCIALES LA TASA DE PROTECCION CONTRA EL AISLAMIENTO DE CEPAS ETEC SE SITUO ENTRE EL 89% Y UN 62% DEPENDIENDO DE LA VACUNA, LA TASA DE PROTECCION CONFERIDA POR LA VACUNA EXPERIMENTAL FUE DEL 100%, NO AISLANDOSE NINGUNA CEPA ETEC DE LOS LECHONES NACIDOS DE HEMBRAS VACUNADAS CON EL PREPARADO EXPERIMENTAL.

Autor: MORENO DE ALBORAN VIERNA IGNACIO.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: EN UN PRIMER LUGAR SE ESTUDIAN LOS MECANISMOS Y FACTORES IMPLICADOS EN LA TOLERANCIA EN SITUACIONES OTIMICAS MEDIANTE 2 MODELOS ANIMALES: TIMEOTOMIA NEONASAL (RATONES CBA/H) Y RATONES ATIMICOS CONGENICOS BA/B/C NU/NU. PARALELAMENTE SE ESTUDIA EL EFECTO DEL VIRUS DE LA VACUNA IL-2 EN DICHOS MODELOS. EN UN SEGUNDO LUGAR, SE DISEÑAN DIFERENTES ESTRATEGIAS COMO TRATAMIENTOS CON ANTICUERPO MONOCLONAL F23.1 Y VACUNACION CON CELULAS T EN LA CAPA DE RATON AUTOINMUNE MRL/LPR. ESTAS ESTRATEGIAS VAN DIRIGIDAS A LA SUPRESION O DELECCION DE CLMED ESPECIFICAS DE CELULAS T AUTORREACTIVAS. TALES TRATAMIENTOS MEJORAN LOS PARAMETROS AUTOINMUNES EN DICHOS RATONES.

Autor: SIERRA PARDO MIGUEL ANGEL.
Año: 1993.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: PATOLOGIA ANIMAL I (SANIDAD ANIMAL) PROGRAMA DE DOCTORADO: SANIDAD ANIMAL II .

Resumen: LA MEMORIA RESUME LOS RESULTADOS DE LAS INVESTIGACIONES REALIZADAS EN AVES ALOJADAS EN BATERIA O EN SUELO EN UN TOTAL DE 10 ENSAYOS Y 14.900 AVES. SE HA ESTUDIADO, POR DESAFIO CON ALTAS DOSIS DE OOQUISTES O POR CONTAMINACION DE LA CAMA CON AVES DISEMINADORAS DE OOQUISTES, EL GRADO DE PROTECCION FRENTE A CEPAS HOMOLOGAS O HETEROLOGAS CONFERIDO POR LA VACUNACION MONOVALENTE O HEPTAVALENTE CON DISTINTAS DOSIS DE VACUNACION, FORMAS DE ADMINISTRACION A DIFERENTES EDADES DE LAS AVES. EN LOS ENSAYOS REALIZADOS EN SUELO SE EVALUO TAMBIEN LA INFLUENCIA DE LA VACUNACION SOBRE LOS PARAMETROS PRODUCTIVOS POR COMPARACION DE LA GANANCIA DE PESO Y LA EFICIENCIA ALIMENTICIA EN LOS DIFERENTES GRUPOS VACUNADOS FRENTE A GRUPOS TESTIGOS NO VACUNADOS PERO MEDICADOS CON 60 PPM DE SALINOMICINA EN PIENSO. LOS RESULTADOS DE ESTAS INVESTIGACIONES INDICAN QUE LAS AVES ADQUIEREN PROTECCION SIMULTANEA FRENTE A LAS SIETE ESPECIES DE EIMERIA AVIARES, LA VACUNACION ES EFECTIVA POR DOSIFICACION YA AL PRIMER DIA DE VIDA DE LAS AVES Y EN DOSIFICACIONES CINCO VECES MENORES A LAS DE PRESCRIPCION DEL PREPARADO HEPTAVALENTE COMERCIALIZADO COMO PARACOXR CUANDO SE SUMINISTRA POR SONDA BUCOESOFAGICA.

Autor: LASARTE SAGASTIBELZA JUAN JOSE.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LOS LINFOCITOS T CITOTOXICOS (LTC) EJERCEN UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN LA PROTECCION DEL ORGANISMO FRENTE ALOS ATAQUES DE AGENTES INFECCIOSOS Y DE ENFERMEDADES TUMORALES. POR ESTE MOTIVO, ES DE GRAN INTERES EL DESARROLLO DE METODOS CAPACES DE POTENCIAR "IN VIVO" ESTA RESPUESTA CELULAR. EN ESTE TRABAJO SE MUESTRA QUE ES POSIBLE INDUCIR "IN VIVO" UNA RESPUESTA CITOTOXICA MEDIANTE PEPTIDOS SINTETICOS SIN USAR NINGUN TIPO DE ADYUVANTE. SE OBSERVA QUE PARA QUE UN PEPTIDO SEA ACTIVO DEBE CONTENER UNA SECUENCIA RECONOCIDA POR LOS LTC (DETERMINANTE T CITOTOXICO) Y UNA SECUENCIA RECONOCIDA POR LOS LINFOCITOS T "HELPER" (DETERMINANTE T HELPER). EL PEPTIDO DEBE ADEMAS SER CAPAZ DE ENTRAR EN LA CELULA PARA ACCEDER A LA VIA DE PROCESAMIENTO DE CLASE I. ASI, LOS PEPTIDOS RIQRGPGRAFVTIGK-KQIINMWQEVGKAMYA (RIQ-KQI) Y RIQRGPGRAFVTIGK-FISEAIIHVLHSR (RIQ-FIS) FUERON CAPACES DE INDUCIR LTC "IN VIVO. SE DAN EVIDENCIAS DE QUE LOS MOTIVOS KQI Y FIS PUEDEN SER RESPONSABLES DE LA INTERNALIZACION DE LOS PEPTIDOS EN LAS CELULAS. SE HA OBSERVADO ADEMAS QUE ESTA INDUCCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN AUSENCIA DE LAS CD4+ CUANDO EL PEPTIDO ES CAPAZ DE ACTIVAR CELULAS CD8+ QUE SECRETEN IL-2. EN ESTE SENTIDO SE DEMUESTRA QUE EL DETERMINANTE T CITOTOXICO RIQRGPGRAFVTIGK (RESIDUOS 315-329 DE GP160 DE VIH-1) ACTUA ADEMAS COMO DETERMINANTE T "HELPER" PARA CELULAS CD8+. EN ESTE TRABAJO SE OBSERVA QUE LOS LTC INDUCIDOS CON UN PEPTIDO DE 30 AMINOACIDOS QUE CONTIENE LA SECUENCIA 315-329 DE GP160 DE VIH-1 SON CAPACES DE RECONOCER Y LISAR CELULAS INFECTADAS POR UN VIRUS VACCINIA QUE EXPRESA GP160 DE VIH-1. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN LA POSIBLE APLICACION DE LOS PEPTIDOS SINTETICOS EN VACUNACION Y EN TERAPIA.

Autor: SAROBE UGARRIZA PABLO.
Año: 1992.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HISTOLOGIA Y ANATOMIA PATOLOGICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA CELULAR.

Resumen: LA UTILIZACION DE INMUNOGENOS PECTIDICOS QUE PRESENTAN UNA SECUENCIA RECONOCIDA POR LOS LINFOCITOS T COLINEARMENTE UNIDA A UNA SECUENCIA RECONOCIDA POR LOS LINFOCITOS B (DB), ES UNO DE LOS METODOS MAS RECIENTES DE OBTENCION DE ANTICUERPOS ANTI-HAPTENO. LA CONSTRUCCION DE TALES INMUNOGENOS HA DE TENER EN CUENTA LA POSICION RELATIVA DE LOS DETERMINANTES, YA QUE ES PREFERIBLE AQUELLA ORIENTACION QUE ORIGINE UNA ESTRUCTURA CON EL DB EXTERNAMENTE, ACCESIBLE A LOS ANTICUERPOS, Y CON EL DT OCULTO. EN EL PRESENTE TRABAJO ESTA CONFIGURACION HA SIDO DEL TIPO DT-DB. POR OTRO LADO, ENTRE AMBOS DETERMINANTES DEBEN EXISTIR PUNTOS DE CORTE QUE PERMITAN LA LIBERACION DEL DT DURANTE EL PROCESAMIENTO. ADEMAS DE LOS INMUNOGENOS QUE PRESENTAN LOS DETERMINANTES UNIDOS, LA UTILIZACION DE MEZCLAS (DT + DB), ES UN NUEVO METODO EFICAZ Y DE GRAN SIMPLICIDAD QUE PERMITE LA OBTENCION DE ANTICUERPOS SIN TENER QUE UNIR LOS HAPTENCS A UN DT O A UNA PROTEINA PORTADORA. DENTRO DE LAS PROTEINAS DEL VIH-1, EL PECTIDO VPR20 (AMINOACIDOS 66-80 DE VPR) SE COMPORTA COMO DT EN EL HOMBRE Y EN EL RATON. ESTO HA PERMITIDO LA UNION DE VPR20 CON DB NEUTRALIZANTES DE VIH-1, PARA LA CONSTRUCCION DE INMUNOGENOS CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA Y DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. LA POLIMERIZACION DE TALES INMUNOGENOS HA LLEVADO EN ALGUNOS CASOS A UN AUMENTO DE LA RESPUESTA FRENTE A LOS DETERMINANTES, MIENTRAS QUE EN OTROS HA CREADO ESTRUCTURAS DIFERENTES AL PEPTIDO ORIGINAL.

Autor: BARBERA COMES JOSE LUIS.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: CURSOS MONOGRAFICOS.

Resumen: SE REALIZA UN ESTUDIO DE COBERTURA VACUNAL Y SEROPROTECCION FRENTE A SARAMPION, RUBEOLA, PAROTIDITIS Y TETANOS EN NIÑOS DE 2 A 12 AÑOS (156 SUEROS) Y FRENTE A RUBEOLA Y TETANOS EN MUJERES EMBARAZADAS (150 SUEROS) Y PERSONAL SANITARIO (71 SUEROS). ADEMAS SE REALIZA UN ESTUDIO COMPARATIVO DE DIFERENTES TECNICAS UTILIZADAS EN LA VALORACION DE LA INMUNIDAD FRENTE A ESTAS CUATRO ENFERMEDADES DETERMINANDO SUS VALORES DE SENSIBILIDAD, ESPECIFICIDAD, VPP, VPN Y CONCORDANCIA. LA COBERTURA VACUNAL FUE PARA TRIPLE VIRICA DEL 57% Y PARA TETANOS DEL 85.25%. EL NIVEL DE SEROPROTECCION ENCONTRADO FUE DEL 81.41% FRENTE A SARAMPION, EL 60% FRENTE A RUBEOLA Y EL 89.1% FRENTE A PAROTIDITIS, SIENDO PARA TETANOS DEL 92.5%. EN MUJERES EMBARAZADAS Y PERSONAL SANITARIO LOS VALORES DE SEROPROTECCION FUERON DEL 88.6% Y 97.1% RESPECTIVAMENTE EN EL CASO DE LA RUBEOLA Y DEL 100% EN AMBOS GRUPOS PARA EL TETANOS.

Autor: LAS HERAS LOZANO M. LUISA.
Año: 1991.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA PREVENTIVA PROGRAMA DE DOCTORADO: MEDICINA PREVENTIVA.

Autor: LEJARRETA LANGARICA MARIA.
Año: 1991.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .

Resumen: SE HA EVALUADO LA EFICACIA ANTIMETASTICA Y LA RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL OBTENIDA POR VACUNACION ACTIVA CON PROTEINAS HIDROSOLUBLES DE MEMBRANA PLASMATICA DE CELULAS TUMORALES (LINEAS MURINAS, MELANOMA B16 Y CARCINOMA PULMONAR DE LEWIS 3LL) ENCAPSULADAS EN LIPOSOMAS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS DEMUESTRAN QUE: 1.- LA INMUNIZACION ACTIVA ANTITUMORAL, CON PROTEINAS HIDROSOLUBLES DE MEMBRANA PLASMATICA DE CELULAS TUMORALES, ES UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LIMITAR LA PROGRESION Y AGRESIVIDAD TUMORAL. ASI MISMO, LA UTILIZACION DE LIPOSOMAS COMO ADYUVANTES INMUNOGENO PERMITE OPTIMIZAR ESTA RESPUESTA. 2.- LA ASOCIACION DE ADYUVANTES COMO EL MURAMIL DIPEPTIDO Y EL LIPIDO A, ASI COMO EL TRATAMIENTO SIMULTANEO CON INDOMETACINA, NO MEJORA LA EFICACIA DE LOS LIPOSOMAS COMO ADYUVANTES INMUNOGENOS. 3.- LAS VENTAJAS DE LOS LIPOSOMAS COMO ADYUVANTES INMUNOGENOS EN LA VACUNACION ACTIVA ANTITUMORAL, SE REFLEJA FUNDAMENTALMENTE EN: I) LA MAYOR ESPECIFICIDAD DE LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL; II) LA CAPACIDAD DE LAS INMUNOGLOBULINAS DEL SUERO PARA RECONOCER EL MAYOR NUMERO DE CELULAS TUMORALES; III) LA EFICACIA DE ESTAS INMUNOGLOBULINAS PARA MEDIAR LA DESTRUCCION DE LAS CELULAS TUMORALES.

Autor: MARTIN SALDAÑA RAMON.
Año: 1991.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: OBSTETRICIA, GINECOLOGIA Y PEDIATRIA PROGRAMA DE DOCTORADO:.

Resumen: SE TRATA DE UN ESTUDIO SOBRE LA EFICACIA CLINICA Y BIOLOGICA DE LA VACUNACION ANTISARAMPIONOSA EN UN GRUPO DE 3.500 NIÑOS NACIDOS ENTRE 1.972 Y 1.987. SE ESTUDIAN CARACTERISTICAS DE LOS DISTINTOS GRUPOS ESTUDIADOS: VACUNADOS QUE PADECIERON SARAMPION Y LOS QUE NO FUERON VACUNADOS NI PADECIERON CLINICAMENTE SARAMPION. SE DESCRIBE LA INFLUENCIA QUE LA VACUNACION SISTEMATICA TIENE SOBRE LA MORBILIDAD SARAMPIONOSA, LA EDAD DE PADECIMIENTO DE LA ENFERMEDAD Y SOBRE LA EDAD DE VACUNACION. POR OTRA PARTE SE REALIZA ESTUDIO SEROLOGICO EN GRUPOS DE NIÑOS QUE PADECIERON SARAMPION, FUERON VACUNADOS O NO PADECIERON SARAMPION NI FUERON VACUNADOS. LOS RESULTADOS PERMITEN ASEGURAR UNA FUERTE DISMINUCION DE LOS CASOS DE SARAMPION E INCLUSO ERRADICACION EN EL GRUPO ESTUDIADO CON UNA COBERTURA VACUNAL SUPERIOR AL 95%, AUMENTO DE LA EDAD DE PADECIMIENTO POR DESPLAZAMIENTO A MAYOR EDAD Y PERSISTENCIA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS HASTA 15 AÑOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LA VACUNA.

Autor: TORRES SIMON JUAN MANUEL.
Año: 1991.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINICO PROVINCIAL DE BARCELONA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INMUNOGENICIDAD, EFICACIA Y SEGURIDAD DE UNA NUEVA PAUTA VACUNAL EN LA QUE SE ADMINISTRAN DE FORMA SIMULTANEA LAS VACUNAS FRENTE HEPATITIS B, DIFTERIA TETANOS, TOSFERINA Y POLIOMIELITIS. UN GRUPO DE 40 NIÑOS HIJOS DE MADRE PORTADORA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B FUE VACUNADO SEGUN LA NUEVA PAUTA. LA PRIMERA DOSIS DE VACUNA ANTI HEPATITIS B (VAC HB) SE ADMINISTRO INMEDIATAMENTE DESPUES DEL PARTO, JUNTO A GAMMAGLOBULINA ESPECIFICA LA SEGUNDA DOSIS SE RETRASO HASTA LOS TRES MESES DE EDAD PARA SER ADMINISTRADA JUNTO A LA VACUNACION DTP-VPO. A LOS CINCO MESES SE ADMINISTRO VACUNACION DTP-VPO. LA TERCERA DOSIS DE VAC HB SE ADMINISTRO A LOS 7 MESES JUNTO A DTP-VPO. UN GRUPO CONTROL DE HIJOS DE MADRE HBSAG NEGATIVA RECIBIERON LA VACUNACION DTP-VPO A LOS TRES, CINCO Y SIETE MESES. A LOS SEIS MESES EL 92.5% DE LOS NIÑOS DEL GRUPO ESTUDIO HAN PRESENTADO POSITIVIDAD ANTI HBS, CON TITULOS SUPERIORES A 10 MU/ML. NO SE DETECTARON DIFERENCIAS SIGNIFICATIVAS EN LOS TITULOS DE ANTICUERPOS FRENTE TOXOIDE DIFTERICO, TOXOIDE TETANICO, BORDETELLA PERTUSSIS, Y VIRUS DE LA POLIOMIELITIS TIPOS 1, 2, 3, A LOS 12 MESES, AL COMPARAR GRUPO ESTUDIO Y GRUPO CONTROL. LA COMPARACION DE ANTI HBS A LOS SEIS MESES CON RESPECTO A LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN UN TRABAJO PREVIO CON LA PAUTA CLASICA (0-1-2-12M) HA EVIDENCIADO SIMILAR TASA DE SEROCONVERSION, DISTRIBUCION DE ANTI HBS Y TITULACION MEDIA GEOMETRICA (P NS). NINGUNO DE LOS NIÑOS PERTENECIENTES AL GRUPO ESTUDIO HA PRESENTADO POSITIVIDAD PARA EL HBSAG EN LAS DETERMINACIONES EFECTUADAS A LOS SEIS Y DOCE MESES DE EDAD. EL 70% DE ESTOS NIÑOS HAN PRESENTADO ANTI HBC NEGATIVO A LOS DOCE MESES. EL 30% RESTANTE HA MOSTRADO UN MARCADO DESCENSO DE LOS TITULOS DE ANTI HBC(RIA) NO SE HAN DETECTADO DIFERENCIAS ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVAS AL COMPARAR LA REACTOGENICIDAD DE LA VACUNACION DTP-VPO CON RESPECTO A LA REACTOGENICIDAD DE LA VACUNACION DTP-VPO + VACUNA ANTI HEPATITIS B.

Autor: VARELA SUAREZ M. CARMEN.
Año: 1991.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MEDICINA.

Resumen: LA FINALIDAD DE ESTA TESIS FUE ESTUDIAR LOS RESULTADOS DE LA VACUNACION DE LOS GRUPOS DE ALTO RIESGO EN EL HOSPITAL COVADONGA DE OVIEDO DESDE 1984 A 1989 INCLUSIVE. EL NUMERO DE PERSONAS QUE INICIO LA VACUNACION FUE DE 3131. LOS TITULOS DE ANTI-HBS SE DETERMINARON POR RIA CONSIDERANDOSE QUE LA VACUNA ERA EFICAZ CUANDO ESTOS ERAN IGUALES O SUPERIORES A 10 UI/L. LOS METODOS ESTADISTICOS EMPLEADOS FUERON LA PRUEBA DEL CHI CUADRADO CON LA CORRECCION DE YATES, PRUEBA EXACTA DE FISHER, T DE STUDENT, COEFICIENTE DE CORRELACION DE PEARSON Y ANALISIS MULTIVARIANTE. CONCLUIMOS LO SIGUIENTE: 1 EL CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DEPENDE SOBRE TODO DEL GRUPO DE RIESGO 2 LA VACUNA ES ALTAMENTE EFICAZ EN LA POBLACION SANA (96,6% DE SEROCONVERSION) Y NO HAY DIFERENCIA ENTRE PLASMATICA Y RECONVINANTE 3 LA EFICACIA NO VARIA CON EL SEXO NI CON EL RITMO DE ADMINISTRACION 4 INFLUYEN EN LA EFICACIA LA EDAD, EL IQ, EL LUGAR DE ADMINISTRACION Y LA INGESTA DE ETANOL 5 LA NECESIDAD DE DOSIS ADICIONAL SE VE INFLUIDA POR LOS MISMOS FACTORES 6 INFLUYEN EN LA INMUNOGENICIDAD EL TIPO DE VACUNA, SEXO, EDAD, IQ E INGESTA DE ETANOL 7 LOS HEMODIALIZADOS TIENEN UNA MENOR RESPUESTA 8 LOS TITULOS DESCIENDEN CON EL TIEMPO 9 LA VACUNA ES SEGURA Y BIEN TOLERADA.

Autor: BAYAS RODRIGUEZ JOSE M..
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL CLINICO Y PROVINCIAL DE BARCELONA.

Resumen: EL OBJETIVO FUNDAMENTAL DEL PRESENTE TRABAJO HA SIDO INVESTIGAR LA UTILIDAD DE LAS CAMPAÑAS DE VACUNACION ANTIHEPATITIS B EN LA POBLACION RECLUSA, CONSIDERANDO: 1. LA INMUNOGENICIDAD DE LA VACUNA, Y 2. LA FACTIBILIDAD DE PROPIO PROGRAMA (ACEPTACION DEL CRIBAJE SEROLOGICO PREVACUNAL Y ADHERENCIA AL CALENDARIO VACUNAL ESTABLECIDO). PREVIAMENTE A LA VACUNACION, SE HA ESTUDIADO LA PREVALENCIA DE MARCADORES DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN 1742 RECLUSOS VARONES DE 3 CENTROS PENITENCIARIOS (CP) DE CATALUÑA DE DIFERENTES CARACTERISTICAS. ELLO REPRESENTA MAS DE 98% DE LA POBLACION TOTAL DE ESTOS CP. LA PRESENCIA DE MARCADORES SE HAN RELACIONADO CON UNA SERIE DE VARIABLES (DEMOGRAFICAS, PENITENCIARIAS Y FACTORES DE RIESGO DE INFECCION), OBTENIDAS MEDIANTE ENTREVISTA PERSONAL DIRIGIDA. EL 63% DE LOS RECLUSOS PRESENTARON ALGUN MARCADOR DEL VHB, EL 7.1% HBSAG. EL CONSUMO DE DROGAS POR VIA PARENTERAL (CDVP) FUE EL FACTOR MAS FUERTEMENTE ASOCIADO A LA INFECCION POR VHB (OR CRUDA 7.35). LOS DISTINTOS PATRONES SEROLOGICOS DE LOS SEROPOSITIVOS (EXCEPTO LA PREVALENCIA AISLADA DE ANTI-HBS), FUERON ASI MISMO, MAS COMUNES EN LOS CDVP. SE CONSIGUE VACUNAR CON 2 DOSIS A 2/3, Y CON 3 DOSIS A 1/3, DE LOS RECLUSOS SUSCEPTIBLES, OBTENIENDOSE TASAS DE SEROCONVERSION Y TITULOS DE ANTI-HBS MODERADAMENTE MAS BAJOS A LOS LOGRADOS EN GRUPOS DE POBLACION SANA. SON CAUSA DE PEOR RESPUESTA LA MAYOR EDAD, EL CDVP Y LA INFECCION POR VIH. NO INFLUYE LA PRESENCIA PREVIA, AISLADA, DE ANTI HBS. LA VACUNACION ANTIHEPATITIS B DE LOS RECLUSOS PERMITE ACTUAR SOBRE GRUPOS DE POBLACION MUY POCO ACCESIBLES, DE OTRO MODO, A LAS REDES SANITARIAS CONVENCIONALES, PROTEGIENDO A ESTAS PERSONAS DENTRO DE LA CARCEL Y FUERA DE ELLA.