VACUNAS, 4

Autor: GEBAVER HERNANDEZ FATIMA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR CSIC-UAM.

Resumen: LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) ES UNA ENFERMEDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL DEL GANADO PORCINO, PARA LA QUE NO SE HA DISEÑADO UNA VACUNA EFICAZ. EL AGENTE CAUSAL ES UN CORONAVIRUS, EL VIRUS GPT. LA GLICOPROTEINA S DEL VIRUS GPT DESEMPEÑA FUNCIONES IMPORTANTES EN EL CICLO INFECTIVO DEL VIRUS, TALES COMO LA UNION AL RECEPTOR CELULAR O LOS PROCESOS DE FUSION ENTRE CELULAS DURANTE LA INFECCION. ADEMAS, ES LA PRINCIPAL PROTEINA INDUCTORA DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES. POR ELLO, LA PROTEINA S ES EL PRIMER CANDIDATO PARA EL DISEÑO DE UNA VACUNA CONTRA LA GPT. EN ESTA TESIS SE HAN LOCALIZADO LOS SITIOS ANTIGENICOS (A,B,C,D) DE LA PROTEINA S A NIVEL DE AMINOACIDO. EL SITIO A, ESTA LOCALIZADO ENTRE LOS RESIDUOS 500 Y 600 DE LA PROTEINA, Y LOS SITIOS B O D ENTRE LOS AMINOACIDOS 97 Y 144, O 385, RESPECTIVAMENTE. TAMBIEN SE HAN ESTUDIADO LAS CARACTERISTICAS DE ESTOS SITIOS, TALES COMO CONFORMACION, NUMERO DE EPITOPOS Y GLICOSILACION. LOS SITIOS A Y B SON CONFORMACIONALES Y EL SITIO C ES LINEAL Y NO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DEL VIRUS. LOS SITIOS DEPENDEN DE GLICOSILACION PARA SU PLEGAMIENTO, PERO NO PARA EL MANTENIMIENTO DE LA ESTRUCTURA UNA VEZ PLEGADOS. SE HAN OBTENIDO PEPTIDOS QUE REPRESENTAN LOS SITIOS ANTIGENICOS Y QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO BASE PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS SISTEMAS DE DIAGNOSTICO. POR ULTIMO, SE HA ESTUDIADO LA VIRULENCIA Y EL TROPISMO DE VIRUS MUTANTES EN LOS DISTINTOS SITIOS ANTIGENICOS. LOS VIRUS CON ALTERACIONES EN EL SITIO B PRODUCEN LESIONES EN EL PULMON DE LOS CERDOS INFECTADOS, LO QUE SUGIERE QUE ESTE SITIO PODRIA ESTAR IMPLICADO EN TROPISMO.

Autor: PUENTES COLORADO EUGENIA.
Año: 1990.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA .

Resumen: EL PRESENTE TRABAJO HA SIDO ORIENTADO HACIA EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LA ACTIVIDAD INMUNOGENICA DE DISTINTOS PREPARADOS DE GLICOPROTEINAS DE LA ENVOLTURA DE PRV, PRESENTADAS AL SISTEMA INMUNITARIO EN COMBINACION CON DISTINTOS ADYUVANTES, CON LAS DE LAS VACUNAS CONVENCIONALES DE VIRIONES INACTIVADOS. LA PROTECCION APORTADA POR LOS DISTINTOS INMUNOGENOS OBTENIDOS FUE VALORADA, EN LAS ESPECIES PORCINA Y MURINA, EN PRUEBAS COMBINADAS DE INMUNIZACION SEGUIDA DE INFECCION CON UNA CEPA VIRULENTA DE PRV (PRV-974), PREVIAMENTE CARACTERIZADA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON DISTINTAS MEZCLAS DE GLICOPROTEINAS, EN AMBOS MODELOS EXPERIMENTALES, INDICAN QUE LAS VACUNAS DE SUBUNIDADES CONTRA PRV, DEBEN POSEER UN ALTO CONTENIDO EN GLICOPROTEINAS ESTRUCTURALES PARA CONFERIR UN GRADO DE PROTECCION ADECUADO. POR OTRO LADO, LAS VACUNAS DE SUBUNIDADES PREPARADAS CON LA CEPA ATENUADA BARTHA, GI (-), FUERON MAS EFICACES QUE PARTICULAS INACTIVADAS DE LA MISMA CONTRA LA CEPA LOCAL ESTUDIADA, LO QUE PUEDE DESTACAR LA IMPORTANCIA DE GII EN LA PROTECCION CONTRA PRV. A LA HORA DE DIFERENCIAR ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS, LOS ENSAYOS DIFERENCIALES PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-GI DISEÑADOS CON DOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARECEN SER MAS SENSIBLES QUE LOS DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL. DE TODOS LOS ADYUVANTES ENSAYADOS EN MODELO MURINO, LOS QUE PROPORCIONARON UNA MAYOR PROTECCION FUERON AQUELLOS CAPACES DE ESTIMULAR UNA RESPUESTA CELULAR. LA PRESENTACION DE GLICOPROTEINAS VIRALES PURIFICADAS EN UNA ESTRUCTURA PARTICULADA CON PROPIEDADES ADYUVANTES (ISCOM) MEJORO LA PROTECCION CONFERIDA POR ESTAS EN EL MODELO MURINO PERO NO EN EL PORCINO. LA PRESENTACION EN UNA MISMA ESTRUCTURA DE SUBUNIDADES PROTEICAS Y UN ESTIMULADOR POLICLONAL DE LA RESPUESTA DE CELULAS T (ANTI CD3) POTENCIO LA CAPACIDAD PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA CELULAR ESPECIFICA PROTECTORA FRENTE A LA INFECCION VIRAL, AL MENOS EN MODELO MURINO.

Autor: EIRAS MARTINEZ ADOLFO JOSE.
Año: 1989.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD DE SANTIAGO .

Resumen: SE DETERMINO LA COMPOSICION POLIPEPTIDICA Y GLICOPOLIPEPTIDICA DE UNA CEPA LOCAL (E-974) DE VIRUS DE LA PSEUDORRABIA (PRV) PARA CARACTERIZAR LAS ESTRUCTURAS HACIA LAS QUE SE DIRIGEN LAS RESPUESTAS SEROLOGICAS. LOS SUEROS DE ANIMALES INMUNIZADOS Y NO INMUNIZADOS FUERON ANALIZADOS MEDIANTE ELISA, SERONEUTRALIZACION Y "WESTERN IMMUNOBLOTTING" CON 125 I-PROTEINA A, ANTES Y DESPUES DE LA INFECCION EXPERIMENTAL CON PRV VIRULENTO. PARA LA INMUNIZACION DE LOS SUIDOS SE USO UNA VACUNA COMERCIAL INACTIVADA DE RECONOCIDA EFICACIA Y ADEMAS TRES PREPARACIONES INMUNOGENICAS EXPERIMENTALES QUE CONTENIAN: PARTICULAS INACTIVADAS COMPLETAS, SUBUNIDADES GLICOPROTEICAS Y UNA COMBINACION DE AMBAS. SE DETERMINARON LAS SIGUIENTES VARIABLES: EL NIVEL DE ANTICUERPOS TOTALES ANTI-PRIV, EL NIVEL DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES, LAS RESPUESTAS A ESTRUCTURAS ANTIGENICAS DE PRV INDIVIDUALES Y LOS PARAMETROS CLINICOS Y EL GRADO DE PROTECCION DE LOS ANIMALES. EN LOS ANIMALES DE DOS MESES DE EDAD LA MAYOR PROTECCION FUE CONFERIDA POR EL INMUNOGENO PARTICULADO EXPERIMENTAL; LA RESPUESTA SEROLOGICA GENERALMENTE SE DIRIGIO HACIA LAS GLICOPROTEINAS DE LA ENVOLTURA VIRAL, PARTICULARMENTE EL COMPLEJO GII Y GIII, Y CIERTOS POLIPEPTIDOS ESTRUCTURALES. EL INMUNOGENO DE SUBUNIDADES PRODUJO UNA RESPUESTAS SELECTIVA A LAS GLICOPROTEINAS. UN POLIPEPTIDO DE 71 KDA (P71), DE LOCALIZACION INCIERTA EN LA ESTRUCTURA VIRAL, MOSTRO SER UNA DE LAS PRINCIPALES ESTRUCTURAS ANTIGENICAS IMPLICADAS EN LA RESPUESTA SEROLOGICA PORCINA A PRV. LA INMUNIDAD TRANSFERIDA A LOS LECHONES POR EL CALOSTRO DE CERDAS INMUNIZADAS SE DIRIGIO CONTRA P71 Y GIIC, INDEPENDIENTEMENTE DEL TIPO DE INMUNOGENO UTILIZADO. LOS PERFILES DE LAS SUBPOBLACIONES DE LEUCOCITOS FUERON DETERMINADOS MEDIANTE CITOMETRIA DE FLUJO. LOS EFECTOS CITOPATICOS SOBRE DOS LINEAS CELULARES FUERON ESTUDIADOS PARA INVESTIGAR LAS INTERACCIONES VIRUS-CELULA.

Autor: GARCIA BENGOECHEA MANUEL .
Año: 1989.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE ARANZAZU. SAN SEBASTIAN ESPAÑA.

Resumen: PARA CONOCER LA PREVALENCIA DE INFECCION POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) EN DEFICIENTES MENTALES (DM) DE NUESTRO MEDIO SE HA INVESTIGADO LA PRESENCIA DE MARCADORES DEL VHB (HBSAG, ANTI-HBC, ANTI-HBS) MEDIANTE ENZIMOINMUNOANALISIS COMERCIAL EN 182 DM (EDAD MEDIA 14.7, MINIMO 7 Y MAXIMO 21). SE ENCONTRO ALGUN MARCADOR SEROLOGICO EN 86 (47.2%) Y 16 (8.8%) ERAN PORTADORES DEL VHB. LA TASA DE INFECCION ESTABA EN RELACION DIRECTA CON LOS AÑOS DE ASISTENCIA A CENTROS PARA DM E INVERSA A LA EDAD DE INGRESO EN DICHOS CENTROS. LA MAYORIA DE LOS PORTADORES ERAN DM CON SINDROME DE DOWN, Y NINGUNO PRESENTO ANTICUERPOS DE INFECCION POR VIRUS DELTA. A 67 DM SERONEGATIVOS SE LES ADMINISTRO VACUNA DNA RECOMBINANTE FRENTE A LA HEPATITIS B (3 DOSIS DE 20MCG. LOS MESES 0-1-6); 32 ERAN DM DOWN Y 35 DM DE OTRA CAUSA, AMBOS GRUPOS DE IGUAL EDAD. LA MEDIA GEOMETRICA DE LOS TITULOS DE ANTI-HBS DETERMINADOS POR RIA, Y EL PORCENTAJE DE SEROCONVERSIONES (ANTI-HBS 10 UI/L) FUERON SIMILARES EN AMBOS GRUPOS DE DM. LA INVESTIGACION DE ANTICUERPOS FRENTE A LA HEPATITIS A PUDO HACERSE EN 173 DM. ENCONTRANDO 83 SEROPOSITIVOS (48%), RESULTADO SUPERIOR AL DE UN GRUPO CONTROL DE SUJETOS NORMALES DE LA MISMA EDAD (36,4%). A LOS 19-21 AÑOS EL 40% DE LOS DM ERAN SERONEGATIVOS. SE CONCLUYE QUE LA HEPATITIS B ESTA MUY EXTENDIDA EN CENTROS PARA DM Y QUE SE OBTIENE UNA ADECUADA INMUNIZACION CON VACUNA DE LA HEPATITIS B EN DM CON SINDROME DE DOWN CON DOSIS Y PAUTA HABITUALES. UN PORCENTAJE IMPORTANTE DE DM LLEGAN A LA EDAD ADULTA SUSCEPTIBLES DE ADQUIRIR UNA HEPATITIS A.

Autor: NUÑEZ MATEOS JOSE CARLOS .
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO SOBRE LA SITUACION DEL SARAMPION, LA RUBEOLA Y LA PAROTIDITIS, EN SALAMANCA, PARA VALORAR SI LAS NORMAS VACUNALES SEGUIDAS EN ESTAS ENFERMEDADES SON SUSCEPTIBLES DE ALGUNA MODIFICACION QUE LAS HAGA MAS EFICACES (HIPOTESIS DE TRABAJO). SE HA REALIZADO UNA REVISION SOBRE LA IMPORTANCIA SANITARIA DE ESTAS VIRIASIS, LAS VACUNAS DISPONIBLES FRENTE A ELLAS Y LA MORBILIDAD DECLARADA Y CALENDARIOS DE VACUNACION DE LOS DIFERENTES PAISES DE EUROPA Y ESTADOS UNIDOS, ASI COMO LAS RECOMENDACIONES DEL PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACION DE LA O.M.S. TAMBIEN SE HAN VALORADO LA MORBILIDAD DECLARADA Y LAS DOSIS VACUNALES DISTRIBUIDAS EN ESPAÑA, CASTILLA-LEON Y SALAMANCA (INTRODUCCION). DEL ESTUDIO DE LA POBLACION, MEDIANTE ENCUESTA SEROEPIDEMIOLOGICA, COMPLEMENTADA CON UNA ENCUESTA POR ENTREVISTA (MATERIAL Y METODO), SE HAN EXTRAIDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: A PESAR DE EXISTIR UNA BUENA OPINION SOBRE LAS VACUNAS, LA COBERTURA ALCANZADA CON LA TRIPLE VIRICA ES BAJA (70%). HAY UN ELEVADO NUMERO DE SUSCEPTIBLES AL SARAMPION, LA RUBEOLA Y LA PAROTIDITIS ENTRE LA POBLACION INFANTIL, TANTO ENTRE LOS VACUNADOS (LOS FALLOS VACUNALES PRIMARIOS SON EL 8% PARA EL SARAMPION, EL 10% PARA LA RUBEOLA Y EL 5% PARA LA PAROTIDITIS), COMO ENTRE LOS NO VACUNADOS (POR HABER DISMINUIDO LA CIRCULACION DEL VIRUS SALVAJE). ASI, DEL TOTAL DE NIÑOS DE SALAMANCA, CON EDADES COMPRENDIDAS ENTRE 15 MESES Y 7 AÑOS, HAY UN 33% SUSCEPTIBLES A UNO O VARIOS DE ESTOS VIRUS. DE NO ADOPTAR MEDIDAS PARA AUMENTAR LA COBERTURA VACUNAL E INCLUIRSE UNA SEGUNDA DOSIS DE VACUNA TRIPLE VIRICA ENTRE LAS SISTEMATICAS, SE TARDARA MUCHO TIEMPO EN CONSEGUIR EL CONTROL DE ESTAS ENFERMEDADES (CONCLUSIONES PRINCIPALES).

Autor: CORREA OTERO ISABEL.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (CSIC-UAM) CANTO BLANCO, 28049 MADRID..

Resumen: CON ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACMS) NEUTRALIZANTES SE HA DETERMINADO QUE LA PROTEINA E2 ES EL ANTIGENO CRITICO DOMINANTE EN LA NEUTRALIZACION DEL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (VIRUS GPT). ESTA PROTEINA SE HA PURIFICADO Y EN ELLA SE HAN DEFINIDO CUATRO SITIOS ANTIGENICOS (A, B, C Y D) POR RADIOINMUNENSAYO COMPETITIVO ACMS, Y 11 EPITOPOS. EL SITIO ANTIGENICO A ES CRITICO EN NEUTRALIZACION E INMUNODOMINANTE, CONSTA DE 3 SUBSITIOS ANTIGENICOS Y UN MINIMO DE 8 EPITOPOS. EN ESTA PROTEINA EXISTEN, AL MENOS, OTROS TRES SITIOS CRITICOS, LOS CUALES SON SIGNIFICATIVAMENTE MENOS INMUNODOMINANTES QUE EL SITIO ANTIGENICO A. LOS SITIOS ANTIGENICOS A, B, C Y D, DEFINIDOS POR ACMS DE RATON, SON RELEVANTES EN LA RESPUESTA INMUNE INDUCIDA POR EL VIRUS GPT EN EL CERDO, SU HOSPEDADOR NATURAL. LOS ESTUDIOS DE INMUNOGENICIDAD Y ANTIGENIDAD DEL SITIO ANTIGENICO A, CRITICO EN NEUTRALIZACION, INDICAN QUE ES ALTAMENTE DEPENDIENTE DE CONFORMACION. LOS SITIOS ANTIGENICOS NO CRITICOS EN NEUTRALIZACION SON SENSIBLES (SITIO B), PARCIALMENTE RESISTENTES (SITIO D) O RESISTENTES A LA DESNATURALIZACION CON DODECIL SULFATO SODICO Y 2-MERCAPTOETANOL (SITIO C). LA FORMACION DE LOS SITIOS ANTIGENICOS A Y B ES DEPENDIENTE DE GLICOSILACION, MIENTRAS QUE LA DE LOS SITIOS ANTIGENICOS C Y D ES INDEPENDIENTE Y PARCIALMENTE DEPENDIENTE DE GLICOSILACION, RESPECTIVAMENTE. LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A LA PROTEINA E2 SE DIRIGIO CONTRA EL 27% DE LA MOLECULA, SIENDO EL RESTO DE LA PROTEINA POCO INMUNOGENICA, YA QUE LOS SITIOS ANTIGENICOS INMUNODOMINANTES SE LOCALIZARON EN EL EXTREMO AMINO-TERMINAL, COINCIDIENDO CON LA PORCION GLOBULAR DE LA MOLECULA, QUE ES LA ZONA MAS EXPUESTA DE LA PROTEINA E2. CONCRETAMENTE, EL SITIO ANTIGENICO A SE ENCUENTRA EN LOS 297 PRIMEROS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA. EL SITIO ANTIGENICO B ESTA FORMADO POR AMINOACIDOS LOCALIZADOS ENTRE LOS RESIDUOS 326 Y 378. LOS ACMS ESPECIFICOS PARA EL SITIO ANTIGENICO C RECONOCEN UNA SECUENCIA QUE SE ENCUENTRA EN DOS SEGMENTOS DE LA PROTEINA ENTRE LOS AMINOACIDOS 44-57 Y 160-173 Y EN PROTEINAS DE SUERO DE CERDO, POR LO QUE LA INFECCION POR EL VIRUS GPT PODRIA INDUCIR UNA RESPUESTA AUTOINMUNE. EL SITIO ANTIGENICO D SE LOCALIZO ENTRE LOS AMINOACIDOS 382 Y 395. LA LOCALIZACION DE ESTOS SITIOS ANTIGENICOS EN LA SECUENCIA DE LA PROTEINA Y EN EL GENOMA PERMITIRA SU EXPRESION Y EL ESTUDIO DE SU POSIBLE PAPEL EN PROTECCION FRENTE AL VIRUS GPT.

Autor: BULLIDO GOMEZ DE LAS HERAS MARIA J..
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (CSIC-UAM).

Resumen: LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) ES UNA ENFERMEDAD ENTERICA, ALTAMENTE CONTAGIOSA, QUE PRODUCE UNA MORTALIDAD ELEVADA EN LECHONES MENORES DE DOS SEMANAS. LAS VACUNAS ACTUALES CONTRA EL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD NO SON EFICACES. POR ELLO, ES DE INTERES EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA PARA ESTE VIRUS. EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS (ACS) PARTICIPAN FUNDAMENTALMENTE DOS TIPOS DE CELULAS ESPECIFICAS DE AG: LOS LINFOCITOS B Y LOS LINFOCITOS TH QUE COOPERAN CON ELLOS EN LA PRODUCCION DE ACS. PARA EL ESTUDIO DE LA RESPUESTA INMUNE CELULAR ESPECIFICA PARA EL VIRUS GPT, SE HA PREPARADO UNA COLECCION DE HIBRIDOMAS T ESPECIFICOS. TRES DE ESTOS HIBRIDOMAS SE HAN CARACTERIZADO Y SE HA DETERMINADO SU FUNCION. EL VIRUS GPT INACTIVADO INHIBIO EL CRECIMIENTO DE LOS HIBRIDOMAS T Y DE HIBRIDOMAS B ESPECIFICOS; ESTA PROPIEDAD SE PODRIA UTILIZAR COMO UN METODO DE SELECCION DEHIBRIDOMAS ESPECIFICOS DE AG. EL RECONOCIMIENTO DEL VIRUS POR LOS HIBRIDOMAS T ESTUVO RESTRINGIDO POR EL MHC DE LOS LINFOCITOS T INMUNES. SE DETERMINO QUE EL VIRUS GPT ES UN AG DEPENDIENTE DE LINFOCITOS T. LOS TRES HIBRIDOMAS T ERAN DEL TIPO TH, YA QUE MOSTRARON ACTIVIDAD COOPERADORA EN LA SINTESIS DE ACS ESPECIFICOS PARA EL VIRUS IN VITRO. LA COOPERACION SE AJUSTO A UN MODELO DE RECONOCIMIENTO ASOCIADO DEL VIRUS POR LOS LINFOCITOS B Y T, YA QUE LOS ACS PRODUCIDOS FUERON ESPECIFICOS PARA EL VIRUS GPT. LOS ACS SINTETIZADOS CON LA COOPERACION DE LOS HIBRIDOMAS T NEUTRALIZARON AL VIRUS, DISMINUYENDO SU INFECITIVIDAD 10000 VECES. DADA ESTA ACTIVIDAD, LOS HIBRIDOMAS T SON DE INTERES COMO SONDAS PARA DETERMINAR LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR LINFOCITOS TH IMPLICADOS EN LA NEUTRALIZACION DEL VIRUS. ESTOS EPITOPOS NO SE SOLAPARON CON LOS DOMINANTES PARA LINFOCITOS B, SINO QUE SE ENCONTRARON EN LA PROTEINA E1.

Autor: CARMENES DIEZ PEDRO.
Año: 1977.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: FACULTAD DE VETERINARIA DE LEON.

Autor: MONTURIOL RODRIGUEZ JOSE M..
Año: 1976.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
Centro de lectura: MEDICINA.

Resumen: EL AUTOR COMENZO A UTILIZAR HACE AÑOS LA PRUEBA DE TUBERCULINA. DESPUES HA TENIDO OCASION DE EMPLEARLA A GRAN ESCALA DURANTE EL LLAMADO PLAN DE ERRADICACION DE LA TUBERCULOSIS. DESDE EL PRINCIPIO SE FORMULO LAS SIGUIENTES PREGUNTAS: ?CUANDOY PORQUE UNA PRUEBA CON TUBERCULINA ES POSITIVA? ?CUAL ES EL VALOR DE LAS LLAMADAS REACCIONES INTERMEDIAS? ESTE TRABAJO FUE PLANEADO CON EL FIN DE ENCONTRAR UNA RESPUESTA A ESTOS INTERROGANTES