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MICROBIOLOGIA, 5

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  • MICROBIOLOGIA DE MANANTIALES ESPAÑOLES DE AGUAS MINERO-MEDICINALES TERMALES.
    Autor: VIVAR GOMEZ M. CARMEN.
    Año: 1996.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: ACTUALMENTE EXISTE UN GRAN INTERES POR EL ESTUDIO DE LOS MICROORGANISMOS QUE VIVEN EN AMBIENTES EXTREMOS, CON TEMPERATURAS ELEVADAS, PH ACIDOS O ALCALINOS, ALTAS CONCENTRACIONES DE SALES, PARA AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE CUALES SON LOS MICROORGANISMOS CAPACES DE VIVIR Y MULTIPLICARSE EN ESTAS CONDICIONES AMBIENTALES, SINO SOBRE TODO, QUE CARACTERISTICAS METABOLICAS HACEN ESTO POSIBLE. POR ESTAS RAZONES, EN ESTA TESIS NOS HEMOS PROPUESTO, EL ESTUDIO DE LA BIODIVERSIDAD MICROBIANA DE VARIOS MANANTIALES MINERO-MEDICINALES TERMALES QUE, ACTUALMENTE, SE UTILIZAN POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS. LOS OBJETIVOS HAN SIDO LA INVESTIGACION DE LOS MICROORGANISMOS DE INTERES SANITARIO Y ECOLOGICO. LOS MANANTIALES CONTIENEN UN NUMERO BAJO DE BACTERIAS AEROBIAS VIABLES, PRINCIPALMENTE MESOFILAS Y TERMOFILAS FACULTATIVAS. NO SE HAN DETECTADO MICROORGANISMOS PATOGENOS. EL NUMERO DE CEPAS BACTERIANAS HETEROTROFAS AISLADAS HA SIDO 747. LOS GENEROS QUE SE HAN ENCONTRADO EN MAYOR PROPORCION HAN SIDO: PSEUDOMONAS (89,3%), BACILLUS (67,9%), MICROCOCCUS Y STAPHYLOCOCCUS (53,6%), ENTEROBACTER (46,4%), ARTHROBACTER (42,6%).
  • APLICACION DE MARCADORES EPIDEMIOLOGICOS EN LA EVALUACION MICROBIOLOGICA DE AISLAMIENTOS DE STAPHYLOCOCCUS SP. COAGULASA NEGATIVOS EN HEMOCULTIVOS.
    Autor: BOQUETE BLANCO M. TERESA .
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: ANTERIORMENTE A LOS AÑOS 70 TANTO CLINICOS COMO MICROBIOLOGOS GENERALMENTE CONSIDERARON A LOS ECN COMO CONTAMINANTES. A PARTIR DE LAS ULTIMAS DECADAS, CON LOS PROGRESOS REALIZADOS EN LA CLASIFICACION DE LOS ESTAFILOCOCOS Y EN EL DESARROLLO DE LOS METODOS DE TIPADO, AUMENTA LA CREDIBILIDAD DE QUE ESTOS MICROORGANISMOS SON AGENTES ETIOLOGICOS DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES. ACTUALMENTE CON CONSIDERADOS COMO PATOGENOS QUE JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LAS BACTERIEMIAS. ESTUDIAMOS UNA COLECCION DE 158 ECN AISLADOS DE HEMOCULTIVOS PERTENECIENTES A 52 PACIENTES (CASOS), PROCEDENTES DEL HOSPITAL VALL D'HEBRON. COMPROBAMOS QUE SOLAMENTE CON LA APLICACION SUCESIVA DE VARIOS MARCADORES FENOTIPICOS (FAGOTIPIA, FAGOTIPIA INVERSA, FISK Y ANTIBIOTIPIA) Y GENOTIPICOS (PLASMIDOTIPIA, ELECTROFORESIS DEL ADN CROMOSOMICO EN CAMPO PULSADO) SE CONSEGUIA UNA ADECUADA CARACTERIZACION DE TODOS LOS CASOS, PUDIENDO ESTABLECER DESDE UN PUNTO DE VISTA MICROBIOLOGICO SI DIFERENTES AISLADOS PERTENECIENTES A UN MISMO PACIENTE ERAN UNA UNICA CEPA O CEPAS DISTINTAS, Y LLEGANDO A DETERMINAR SI LOS ECN AISLADOS DE LOS HEMOCULTIVOS ERAN LOS AGENTE ETIOLOGICOS DE LAS BACTERIEMIAS ESTUDIADAS.
  • RELACION DE GLUCOCONJUGADOS MAYORITARIOS DE LEISHMANIA MAJOR CON METACICLOGENESIS Y VIRULENCIA.
    Autor: CAMARA SIMON MARGARITA.
    Año: 1995.
    Universidad: MURCIA.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA MICROBIANA Y MICROBIOLOGIA MEDICA.
    Resumen: LA TESIS PLANTESIS DE QUE LA PERDIDA DE VIRULENCIA CON EL TIEMPO EN CULTIVO SE DEBE A UNA DISMINUCION DEL POTENCIAL DE METACICLOGENESIS, Y SE RELACIONA CON DOS GLUCOCONJUGADOS MAYORITARIOS DE LA SUPERFICIE CELULAR: UNA PROTEINA -GP63- Y UN LIPOOLIGOSACARIDO -LPG-. SE DEMUESTRA QUE LA PERDIDA DE VIRULENCIA SE DEBE A UNA SELECCION DE POBLACIONES AVIRULENTAS PROVOCADA POR EL MEDIO DE CULTIVO. SE ENCUENTRA QUE LA EXPRESION DE GP63 Y LPG VARIA ENTRE LINEAS VIRULENTAS Y ATENUADAS, VINCULANDO ESTOS HECHOS CON ALGUNAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LOS PARASITOS, TALES COMO RESISTENCIA AL COMPLEMENTO, INFECTIVIDAD EN MACROFAGOS Y CAPACIDAD DE PRODUCIR ENFERMEDAD EN RATONES BALB/C, PARA HACER UN DISEÑO APROPIADO DE LA VIRULENCIA O ATENUACION DE LAS LINEAS DE LEISHMANIA MAJOR ANALIZADAS.
  • EFECTO DE CONCENTRACIONES SUBINHIBITORIAS DE ANTIMICROBIANOS SOBRE LAS INTERACCIONES FIBRONECTINA-STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
    Autor: DAOUD GHAFARY ZIAD.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LA ADHERENCIA DE LOS MICROORGANISMOS A LAS CELULAS EPITELIALES SE CONSIDERA UNA ETAPA IMPORTANTE EN EL DESARROLLO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. EN ESTE PROCESO INTERVIENE LA FIBRONECTINA QUE FORMA PARTE DE LAS PROTEINAS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR Y QUE SE ENCUENTRA EN LOS FLUIDOS DEL ORGANISMO. STAPHYLOCOCCUS AUREUS ES UN PATOGENO FRECUENTEMENTE AISLADO EN INFECCIONES GRAVES COMO ENDOCARDITIS INFECCION Y SEPSIS. EN ESTE TRABAJO, SE ESTUDIA EL EFECTO QUE PRODUCEN LOS ANTIMICROBIANOS A CONCENTRACIONES SUBINHIBITORIAS SOBRE LAS INTERACCIONES DE LA FIBRONECTINA CON S. AUREUS. AZITIOMICINA, NAFLORIACENO, TETRACICLINA, CLINDANVICINA Y CIPROFLOXACINO IMPIDEN LA ADHESION DE S. AUREUS A LA FIBRONECTINA, AMPICILINA, SULTAMICILINA Y CEFOVAXINA FAVORECEN LA ADHESION, MIENTRAS QUE KANAMICINA Y TEICOPLAMINA NO LA AFECTAN. TAMBIEN SE ESTUDIAN LOS PARAMETROS QUE AFECTAN DICHAS INTERACCIONES Y EL PAPEL DE LA FIBRONECTINA EN LA ADHESION DE S. AUREUS A COAGULOSDE FIBRINA.
  • PRODUCCION DE BIOPOLIMEROS A PARTIR DEL ALPECHIN: OBTENCION DE XANTANO.
    Autor: LOPEZ LOPEZ M. JOSE.
    Año: 1995.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA (FACULTAD DE FARMACIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA MICROBIANA.
    Resumen: EL ALPECHIN, RESIDUO LIQUIDO QUE SE GENERA EN EL PROCESO DE OBTENCION DE BIOPOLIMEROS DE INTERES INDUSTRIAL DE FORMA DIRECTA O BIOTRANSFORMADO. LAS CARACTERISTICAS MAS RELEVANTES PARA DICHA APLICACION SON SU ELEVADA RELACION CARBONO/NITROGENO Y SU CONTENIDO EN AZUCARES LIBRES. ENTRE LOS PRODUCTOS QUE SE PUEDEN OBTENER ESTAN LOS EXOPOLISACARIDOS MICROBIANOS DE LOS QUE DESTACA POR SU ACTUAL IMPLANTACION Y DIFUSION, EL XANTANO, POLIMERO PRODUCIDO POR LA BACTERIA XANTHOMONAS CAMPESTRIS. EN ESTE TRABAJO SE HA SELECCIONADO UNA CEPA QUE TIENE ELEVADA CAPACIDAD PARA PRODUCIR XANTANO A PARTIR DE ALPECHIN COMO UNICA FUENTE DE NUTRIENTES Y ESTABLECIDOS LAS PAUTAS PARA UN MEDIO DE CULTIVO COMPUESTO PRINCIPALMENTE DEL RESIDUO, LO MAS ESTRICTO POSIBLE EN CUANTO A SUPLEMETACION NUTRICIONAL. ADEMAS, SE HA COMPARADO LA PRODUCCION EN DISTINTOS TIPOS DE EFLUENTES DE ALMAZARA (ALPECHINES DIFERENTES, AGUAS DE LAVADO DE ACEITE Y ALPEORUJO) CONSIDERANDO TAMBIEN OTRAS VARIACIONES DEL ALPECHIN. SE HA EVALUADO EL PROCESO INTEGRO EN CUANTO A SU REPERCUSION AMBIENTAL Y LA POSIBILIDAD DE ACOPLARLO A OTROS PROCESOS BIODEPURATIVOS. FINALMENTE ESTUDIAMOS LAS CARACTERISTICAS DEL POLIMERO OBTENIDO.
  • ANALISIS FUNCIONAL DEL GEN MKC1 DE C. ALBICANS, QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUINASA MAP RELACIONADA CON LA INTEGRIDAD CELULAR.
    Autor: NAVARRO GARCIA FEDERICO.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LA NECESIDAD DE ENCONTRAR NUEVAS DIANAS PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS AGENTES ANTIFUNGICOS NOS HA IMPULSADO A INVESTIGAR PROCESOS CELULARES REGULADORES EN UN HONGO PATOGENO, CANDIDA ALBICANS. ENTRE ESTOS PROCESOS SE ENCUENTRAN LAS RUTAS DE TRANSMISION DE SEÑALES MEDIADAS POR PROTEINAS QUINASAS QUE RESPONDEN A SUSTANCIAS MITOGENICAS (MAPK). LA CLONACION DEL GEN MKC1 (MAP KINASE FROM C. ALBICANS POR COMPLEMENTACION FUNCIONAL DEL FENOTIPO DE UN MUTANTE SLT2 DE S. CEREVISIAE HA PERMITIDO DEFINIR, POR PRIMERA VEZ, LA EXISTENCIA DE ESTE TIPO DE RUTAS EN ESTE HONGO PATOGENO. MKCLP ES UNA MAPK DE 58 KDA CON UN 55% DE IDENTIDAD CON SLT2P (MPK1P) DE S. CEREVISIAE CON TODAS LAS REGIONES CARACTERISTICAS DE ESTAS PROTEINAS. LA COMPLEMENTACION DEL FENOTIPO SLT2 ES ESPECIFICA Y NO SE PRODUCE CON OTROS FENOTIPOS DE S. CEREVISIAE PRODUCIDOS POR LA CARENCIA DE OTRAS MAPK COMO HOG1 O FUS3. ASIMISMO, MKC1P INTERACCIONA IN VIVO CON MKK1P Y MKK2P, MEKS QUE INTERACCIONAN CON SLT2P. LA DELECION DEL GEN MKC1 SE HA LLEVADO A CABO SECUENCIALMENTE PARA ELIMINAR LAS DOS COPIAS DE ESTE GEN EN UN ORGANISMO DIPLOIDE COMO C. ALBICANS. LAS CEPAS MKC1 /MKC1 / SON VIABLES A 28 Y 37 GRADOS C, PERO SENSIBLES AL CRECIMIENTO A TEMPERATURAS SUPERIORES COMO 42 GRADOS C Y A LA PRESENCIA DE CAFEINA, SIENDO AMBOS FENOTIPOS RECUPERABLES MEDIANTE LA ESTABILIZACION OSMOTICA DEL MEDIO. SE TRATA DE LA PRIMERA MAPK QUE SE HA RELACIONADO CON LA RESISTENCIA A CHOQUES TERMICOS: LOS MUTANTES HOMOZIGOTICOS MKC1 MUEREN ANTES CUANDO SE LAS SOMETEN A CHOQUES TERMICOS A 55 GRADOS C. TAMBIEN, SE HA DEMOSTRADO QUE ESTE GEN ES NECESARIO PARA LA ADQUISICION DE TERMOTOLERANCIA. OTROS FENOTIPOS SON LA MAYOR SENSIBILIDAD A ENZIMAS DEGRADATIVAS DE LA PARED CELULAR Y A SUSTANCIAS QUE INTERFIEREN CON LA SINTESIS DEL 1,3-BETA-GLUCANO. ADEMAS, EXISTEN DOS FENOTIPOS NO DESCRITOS PREVIAMENTE EN MUTANTES EN MAPK, COMO LA MAYOR SENSIBILIDAD A ALTAS CONCENTRACIONES EXTRACELULARES DE CALCIO Y LA ALTERACION DE LA MORFOLOGIA COLONIAL Y CELULAR EN MEDIOS RICOS CON ALTAS CONCENTRACIONES DE SOLUTOS. POR ULTIMO, LOS MUTANTES MKC1 /MKC1 PRESENTAN UNA MENOR VIRULENCIA QUE LA ESTIRPE ISOGENICA SILVESTRE, SIN QUE SE ALTERE SU CAPACIDAD DE FILAMENTAR NI SU CRECIMIENTO EN SUERO SANGUINEO. SE TRATA, POR TANTO, DEL PRIMER MUTANTE DE C. ALBICANS OBTENIDO POR METODOS PURAMENTE MOLECULARES CON UNA VIRULENCIA ATENUADA.
  • CONTROL DE CALIDAD EN MICROBIOLOGIA .
    Autor: PALAU BEATO M. LUISA.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID .
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA III PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA APLICADA.
    Resumen: SE DESCRIBE UN PROGRAMA EXTERNO DE EVALUACION DE CALIDAD, DIRIGIDO A LABORATORIOS DE MICROBIOLOGIA CLINICA, QUE ESTA IMPLANTADO EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL. EL PROGRAMA TIENE UNA BUENA ACEPTACION Y LA TASA DE PARTICIPACION ES ELEVADA. LA PARTICIPACION ES VOLUNTARIA Y SE MANTIENE EL ANONIMATO DE LOS PARTICIPANTES EN EL PROGRAMA. LA TASA DE ACIERTOS EN LA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS ENTRE LOS PARTICIPANTES ES ELEVADA, PRESENTANDO MAYORES DIFICULTADES LA IDENTIFICACION DE BACTERIAS GRAM ANAEROBIAS, BACILOS GRAM POSITIVOS, Y ALGUNOS PATOGENOS ENTERICOS. EL ANTIBIOGRAMA MEDIANTE DIFUSION EN AGAR ES EL METODO MAS UTILIZADO CUANDO SE TRATA DE ESTUDIAR LA SENSIBILIDAD DE BACILOS GRAM POSITIVOS, Y NO SE DETECTAN DIFERENCIAS EN LA TASA DE ACIERTOS ENTRE LABORATORIOS DE DISTINTO TAMAÑO.
  • ESTUDIO MOLECULAR Y EVOLUTIVO DE LOS GENES C4 DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO EN PRIMATES.
    Autor: PAZ ARTAL ESTELA.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA I PROGRAMA DE DOCTORADO: INMUNOLOGIA MEDICA.
    Resumen: LOS GENES C4 DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO EN PRIMATES PRESENTAN UN POLIMORFISMO MUY AMPLIO. EN EL TRABAJO QUE SE PRESENTA, SE PROPONE LA SECUENCIACION DEL DNA DE CUATRO ALELOS HUMANOS DE DICHO GEN Y LA SECUENCIACION DEL MISMO EN 8 ESPECIES DE PRIMATES NO HUMANOS. A PARTIR DE LAS SECUENCIAS OBTENIDAS, SE PROPONE ANALIZAR SU ISOTIPO PROTEICO, SUS DETERMINANTES ANTIGENICOS (CHIDO Y RODGERS) Y SUS DIFERENCIAS ALELICAS; ASI COMO ESTUDIAR LAS RELACIONES EVOLUTIVAS DE LOS DISTINTOS ALELOS OBTENIDOS. SE HA OBTENIDO UN TOTAL DE 15 NUEVAS SECUENCIAS DE C4; EN ELLAS SE OBSERVA QUE LA VARIABILIDAD SE CONCENTRA ALREDEDOR DE LOS RESIDUOS 1101-1106, QUE ES LA ZONA FUNCIONAL PRINCIPAL DE INTERACCION CON ANTIGENOS DE DISTINTA NATURALEZA. LOS DOS ISOTIPOS, C4A Y C4B, ESTA, REPRESENTADOS EN LAS SECUENCIAS OBTENIDAS Y EN TODAS LAS ESPECIES ESTUDIADAS, EXCEPTO EN LOS TAMARINOS, QUE SOLO PRESENTAN C4B. EN ESTA ESPECIE NO SE HA ENCONTRADO POLIMORFISMO EN EL FRAGMENTO SECUENCIADO. DESDE UN PUNTO DE VISTA EVOLUTIVO, LOS ANTIGENOS CHIDO 1 Y RODGERS 3 PARECEN SER LOS MAS ANTIGUOS, CON MAS DE 40 MILLONES DE AÑOS, Y LOS ANTIGENOS CHIDO 3 Y 6 Y RODGERS 1 Y 2 SON ESPECIFICOS DE LA ESPECIE HUMANA Y POR TANTO, PODRIAN SER LOS ANTIGENOS DE APARICION MAS RECIENTE. SE HAN ELABORADO DOS ARBOLES FILOGENETICOS Y SE PROPONE UN MECANISMO DE RECOMBINACION DESIGUAL PARA LA APARICION DE NUEVOS ALELOS.
  • METABOLISMO DEL NITROGENO EN LA INTERACCION PATOGENO-PLANTA: EXPRESION DIFERENCIAL DE GENES DE GLUTAMINA SINTETASA EN HOJAS DE TOMATE INFECTADAS POR PSEUDOMONAS SYRINGAE O TRATADAS CON FOSFINOTRICINA.
    Autor: PEREZ GARCIA ALEJANDRO.
    Año: 1995.
    Universidad: MALAGA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOS EXPERIMENTALES EN BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR.
    Resumen: SE HA INVESTIGADO LA EXPRESION DE GLUTAMINA SINTETASA (GS) EN HOJAS DE TOMATE INFECTADAS POR PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. TOMATO O TRATADAS CON FOSFINOTRICINA O PPT, UN HERBICIDA INHIBIDOR ESPECIFICO DE GS. DURANTE LA INFECCION O EL TRATAMIENTO CON PPT SE OBSERVA UNA EXPRESION DIFERENCIAL DE LOS GENES DE GS, DE TAL MANERA, QUE SE PRODUCE UNA REPRESION DEL GEN CODIFICANTE DE LA ISOFORMA CLOROPLASTIDICA (GS2) Y LA INDUCCION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ISOFORMA CITOSOLICA DE LA ENZIMA (GS1). LA ISOFORMA CITOSOLICA INDUCIDA SE LOCALIZA EN EL CITOSOL DE LAS CELULAS DEL MESOFILO, A DIFERENCIA DE LA ISOFORMA CITOSOLICA CONSTITUTIVA QUE ESTA ASOCIADA AL TEJIDO VASCULAR. LA NUEVA ISOFORMA PODRIA ESTAR IMPLICADA EN LA REASIMILACION DEL AMONIO LIBERADO DURANTE LA DEGENERACION DEL APARATO FOTOSINTETICO. ESTA REGULACION DIFERENCIAL DE LOS GENES DE GS PARECE SER DEPENDIENTE DE UN METABOLISMO FOTOSINTETICAMENTE ACTIVO DEL TEJIDO. LA REPRESION DE GS2 PARECE ESTAR LIGADA A LA INTERRUPCION DEL CICLO FOTORRESPIRATORIO. LA INDUCCION DE GS1 PODRIA ESTAR MEDIADA POR LOS AMINOACIDOS ALANINA O SERINA O POR ALGUN DERIVADO DE LOS MISMOS.
  • CARACTERIZACION MOLECULAR DE LA RUTA CATABOLICA DEL 4-HIDROXIFENILACETATO DE ESCHERICHIA COLI W.
    Autor: PRIETO JIMENEZ M. AUXILIADORA.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: ACTUALMENTE SE TIENE UN GRAN CONOCIMIENTO, A NIVEL MOLECULAR, DE ALGUNAS RUTAS CATABOLICAS MICROBIANAS DE COMPUESTOS AROMATICOS, ESPECIALMENTE DE LAS PERTENECIENTES AL GENERO PSEUDOMONAS LOS PRIMEROS TRABAJOS EN EL ESTUDIO DE LA CAPACIDAD DE E. COLI PARA METABOLIZAR COMPUESTOS AROMATICOS FUERON REALIZADOS POR COOPER Y SKINNER (1980). ESTOS AUTORES ESTABLECIERON QUE LA ESTIRPE C DE E. COLI MINERALIZA EL 3- Y 4-HPA POR UNA RUTA INDUCIBLE DE TIPO META, DONDE EL HOMOPROTOCATECUATO ACTUA COMO INTERMEDIARIO CENTRAL DIHIDROXILADO. EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO A NIVEL MOLECULAR LA RUTA CATABOLICA DEL 4-HPA DE E. COLI W. ESTA RUTA ESTA COMPUESTA POR ONCE GENES; OCHO GENES ESTRUCTURALES ORGANIZADOS EN DOS OPERONES CATABOLICOS, EL OPERON HPAGEDFHI U OPERON META Y EL OPERON HPABC U OPERON DE LA 4-HIDROXIFENILACETATO (4-HPA)- HIDROXILASA, DOS GENES REGULADORES HPAR Y HPAA, Y EL GEN HPAX DE FUNCION DESCONOCIDA, QUE ESTA RELACIONADO CON LA SUPERFAMILIA DE TRANSPORTADORES TRANSMEMBRANALES MFS. LA 4-HPA-HIDROXILASA ES UN SISTEMA ENZIMATICO DEPENDIENTE DE NADH Y FAD FORMADO POR DOS COMPONENTES PROTEICOS, LA PROTEINAS HPAB Y HPAC. LA PRIMERA ES EL COMPONENTE FLAVOPROTEICO DEL SISTEMA Y LA SEGUNDA ACTUA COMO PROTEINA COOPERADORA DEL MISMO AUNQUE, APARENTEMENTE, LA FORMACION DEL COMPLEJO FAD-ENZIMA REQUIERE LA PRESENCIA DE AMBAS. ESTE SISTEMA ENZIMATICO PRESENTA UN RANGO MUY AMPLIO DE ESPECIFICIDAD DE SUSTRATO YA QUE ADEMAS DE HIDROXILAR 3- Y 4-HPA PUEDE HIDROXILAR OTROS COMPUESTOS AROMATICOS. LA PROTEINA HPAA ES UN MIEMBRO DE FAMILIA DE REGULADORES XYIS/ARAC QUE REGULA POSITIVAMENTE LA EXPRESION DEL OPERON HPABC UTILIZANDO COMO EFECTORES 3-HPA, 4-HPA Y PA. LA COMPARACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LAS ENZIMAS QUE COMPONEN TANTO EL OPERON META COMO EL OPERON HPABC, HA REVELADO QUE SOLO TRES ENZIMAS PRESENTAN UN PORCENTAJE DE SIMILITUD SIGNIFICATIVO CON LAS ENZIMAS EQUIVALENTES EN OTRAS RUTAS CATABOLICAS DE COMPUESTOS AROMATICOS DE OTROS MICROORGANISMOS. POR OTRA PARTE, LA CONSTRUCCION DE UN MODULO TRANSPONIBLE CON LOS GENES DE LA RUTA DEL 4-HPA, HA PERMITIDO EXPRESAR ESTOS GENES EN E. COLI K12 Y DEMOSTRAR QUE TODOS LOS GENES NECESARIOS PARA QUE ESTE MICROORGANISMO MINERALICE EL 4-HPA ESTAN CONTENIDOS EN ESTE CLUSTER. EN ESTA TESIS TAMBIEN SE HA DEMOSTRADO QUE LA PRODUCCION DE LA 4-HPA HIDROXILASA DE E. COLI W EN P. PUTIDA, PERMITE A ESTE MICROORGANISMO UTILIZAR EL FENOL COMO UNICA FUENTE DE CARBONO.
  • MAPA GENICO DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA DE SALMONELLA ENTERITIDIS Y CARACTERIZACION DE REGIONES HOMOLOGAS DEL CROMOSOMA DE SALMONELLA TYPHI.
    Autor: RODRIGUEZ PEÑA JOSE MANUEL .
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II, FACULTAD DE FARMACIA, U.C.M. PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: SE HA PROCEDIDO A LA OBTENCION DEL MAPA GENICO DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA DE SALMONELLA ENTERITIDIS MEDIANTE LA SECUENCIACION PARCIAL DE SUBCIONES PROCEDENTES DE LA GENOTECA PLASMIDICA HINDILL. LAS SECUENCIAS OBTENIDAS FUERON ENVIADAS A BANCOS DE SECUENCIAS INTERNACIONALES CON EL FIN DE DETECTAR SECUENCIAS HOMOLOGAS. DE ESTA FORMA SE HAN PODIDO SITUAR SOBRE EL PLASMIDO EN ESTUDIO TODOS LOS GENES ANTERIORMENTE DESCRITOS EN LOS DISTINTOS PLASMIDOS DE VIRULENCIA DE DIFERENTES SEROTIPOS DE SALMONELLA; ASI COMO, DETECTAR UN NUEVO ORF NO DESCRITO HASTA EL MOMENTO CUYA SECUENCIA DEDUCIDA DE AMINOACIDOS MOSTRO HOMOLOGIA CON LA ENDONUCLEASA NUC DEL PLASMIDO PKM101. SE HA LOCALIZADO Y CARACTERIZADO LA REGION TRA DEL PLASMIDO, LA DE MAXIMA DIVERGENCIA FRENTE AL PLASMIDO DE VIRULENCIA DE SALMONELLA TYPHIMURIUM, ENCONTRANDOSE INCOMPLETA CON RESPECTO A LA DEL PLASMIDO F. SE HA LLEVADO A CABO LA DETECCION, LOCALIZACION Y CLONACION DE LA REGION HOMOLOGA AL PLASMIDO DE VIRULENCIA PRESENTE EN EL CROMOSOMA DE SALMONELLA TYPHI. TRAS LA SECUENCIACION PARCIAL DE LAS REGIONES CROMOSOMICAS HOMOLOGAS SE DETERMINO LA PRESENCIA DE SECUENCIAS CORRESPONDIENTES A PEFL, ORF7, ORF8 Y ORF9 DESCRITAS EN EL PLASMIDO DE S. TYPHIMURIUM. DEBIDO A QUE EL PRODUCTO DEDUCIDO DEL ORF8 PRESENTA IDENTIDAD CON PROTEINAS TIPO DSBA SE REALIZO LA SECUENCIACION EN DOBLE CADENA TANTO DEL ORF CROMOSOMICO DE S. TYPHI COMO DEL PLASMIDICO DE S. ENTERITIDIS HOMOLOGOS AL ORF8, DENOMINANDOSE DLT Y DLE RESPECTIVAMENTE. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEDUCIDAS DE LAS NUCLEOTIDICAS OBTENIDAS MOSTRARON CARACTERISTICAS PROPIAS DE PROTEINAS TIPO DSBA, PUDIENDO POR TANTO PRESENTAR ESA MISMA ACTIVIDAD EN SALMONELLA.
  • CARACTERIZACION MOLECULAR DE GENES DE CLOSTRIDIUM ACETOBUTYLICUM Y STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE QUE CODIFICAN PARA PROTEINAS CON DOMINIOS DE UNION A COLINA.
    Autor: RODRIGUEZ SANCHEZ BEATO ANA ISABEL.
    Año: 1995.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LA PRESENCIA DE COLINA EN LA PARED CELULAR DE ALGUNAS ESTIRPES DE C. ACETOBUTYLICUM, AL IGUAL QUE OCURRE EN S. PNEUMONIAE, JUNTO CON LA DETECCION DE UNA ACTIVIDAD LITICA DE PARED DEPENDIENTE DE DICHO AMINOALCOHOL EN LOS SOBRENADANTES DE CULTIVO DE ALGUNAS DE ESTAS ESTIRPES, NOS LLEVO A LA BUSQUEDA DE RELACIONES EVOLUTIVAS ENTRE LOS DOMINIOS DE UNION A COLINA DE PROTEINAS PRESENTES EN C. ACETOBUTYLICUM Y EN S. PNEUMONIAE. A PESAR DE LA PRESENCIA DE COLINA EN DIFERENTES MICROORGANISMOS, SOLO SE HABIAN CLONADO ALGUNOS GENES CODIFICANTES PARA PROTEINAS CON DOMINIOS DE UNION A COLINA EN S. PENUMONIAE Y SUS BACTERIOFAGOS, QUE HAN PERMITIDO EXTRAER ALGUNAS CONCLUSIONES INTERESANTES SOBRE EL PAPEL EVOLUTIVO QUE DESEMPEÑA ESTE AMINOALCOHOL. DICHOS GENES CODIFICAN PARA ENZIMAS LITICAS, A EXCEPCION DEL ANTIGENO PSPA, CUYA FUNCION EN NEUMOCOCO SE DESCONOCE POR EL MOMENTO. EL ESTUDIO COMPARATIVO DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE ESTAS ENZIMAS LITICAS PERMITIO OBTENER INFORMACION RELATIVA A SU PECULIAR ORGANIZACION MODULAR. ADEMAS, LA CONSTRUCCION DE PROTEINAS QUIMERICAS, MEDIANTE INTERCAMBIO DE DOMINIOS ENTRE LAS MISMAS, DEMOSTRO QUE LA ADQUISICION DEL DOMINIO DE UNION A COLINA REPRESENTABA UNA VENTAJA EVOLUTIVA PARA AQUELLAS ENZIMAS QUE INTERACCIONAN CON UN SUSTRATO POLIMERICO, PERMITIENDO UNA MAYOR EFICIENCIA CATALITICA. LA CARACTERIZACION EN ESTE TRABAJO DE NUEVAS PROTEINAS CON DOMINIOS DE UNION A COLINA, NO SOLO DE S. PNEUMONIAE SINO TAMBIEN DE C. ACETOBUTYLICUM, HA DADO UN MAYOR IMPULSO A LA TEORIA DE LA EVOLUCION MODULAR AL ESTAR ORGANIZADAS, AL IGUAL QUE LAS ENZIMAS LITICAS DE S. PNEUMONIAE Y SUS BACTERIOFAGOS, EN DOS DOMINIOS, UN DOMINIO C-TERMINAL DE UNION A COLINA Y UN DOMINIO N-TERMINAL CON PROPIEDADES DIFERENTES A LAS LITICAS. RESPECTO A LAS PROTEINAS CON DOMINIOS DE UNION A COLINA DE S. PNEUMONIAE DESCRITAS EN ESTA MEMORIA, PARECE ATRIBUIBLE UNA POSIBLE FUNCION ADHESIVA A LA PROTEINA PCPA Y UNA FUNCION SERIN-PROTEASA A LA PROTEINA PCPB. LA CARACTERIZACION DE ESTAS DOS NUEVAS PROTEINAS RESULTA MUY INTERESANTE PUES PUEDEN SER RESPONSABLES DE LA PATOGENICIDAD DE NEUMOCOCO. RESPECTO A LAS PROTEINAS CSP CARACTERIZADAS EN C. ACETOBUTYLICUM, AUNQUE DESCONOCEMOS SU FUNCION, SI SABEMOS QUE ESTAN ASOCIADAS A LA PARED Y QUE NO SON ENZIMAS LITICAS, ADEMAS DE PRESENTAR UNA CLARA ORGANIZACION MODULAR. LA CARACTERIZACION MOLECULAR DE ESTAS NUEVAS PROTEINAS VIENE A REAFIRMAR AUN MAS LA HIPOTESIS DE QUE LA COLINA ESTA ACTUANDO EN ESTOS MICROORGANISMOS COMO UN ELEMENTO DE PRESION SELECTIVA, LIMITANDO LA DIVERGENCIA EVOLUTIVA DEL DOMINIO DE UNION A COLINA Y, ABRE UN INTERROGANTE AL PAPEL EVOLUTIVO DE ESTE AMINOALCOHOL.
  • MUTAGENESIS INDUCIDA POR AGENTES CARCINOGENICOS EN BACTERIAS: DETECCION Y MECANISMOS.
    Autor: URIOS LLUCH M. AMPARO.
    Año: 1995.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE VALENCIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA APLICADA Y TECNICAS MICROBIOLOGICAS.
    Resumen: SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA DE ENSAYO (MUTOXITEST) BASADO EN CEPAS DE ESCHERICHIA COLI, ADECUADO PARA LA DETECCION DE MUTACIONES INDUCIDAS POR LESIONES OXIDATIVAS EN EL ADN. SU APLICACION HA PERMITIDO LA DETECCION DE DOS VIAS DIFERENTES POR LAS CUALES SE PUEDEN GENERAR MUTACIONES EN CELULAS SOMETIDAS A ESTRES OXIDATIVO. UNA VIA SERIA DEPENDIENTE DEL MECANISMO MUTAGENICO SOS, GENERANDOSE MUTACIONES COMO CONSECUENCIA DE SITIOS ABASICOS, MAYORITARIAMENTE DEL TIPO TRANSVERSIONES TA-AT Y TRANSICIONES GC-AT. EL OTRO MECANISMO DE MUTAGENESIS OXIDATIVA SERIA INDEPENDIENTE OXIDATIVA SERIA INDEPENDIENTE DEL SISTEMA SOS. LAS MUTACIONES INDUCIDASPOR ESTA VIA SON CASI EXCLUSIVAMENTE TRANSVERSIONES GC-TA, QUE RESULTARIAN DEL APAREAMIENTO ERRONEO DE LA ADENINA CON UNA GUANINA OXIDTIVA. LA DETECCION DE ESTAS MUTACIONES REQUIERE UNA DEFICIENCIA EN LAS GILICOSILASAS GLICOSILASAS MUTM Y MUTY.
  • ESTRATEGIAS PARA EL ESTUDIO DE TRANSCRITOS Y GENES ESPECIFICOS DE ENQUISTAMIENTO EN COLPODA INFLATA.
    Autor: BENITEZ RICO LAURA.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA-III PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA .
    Resumen: ESTA TESIS REPRESENTA DIFERENTES APROXIMACIONES MOLECULARES PARA EL ESTUDIO Y BUSQUEDA DE GENES ESPECIFICOS DE ENQUISTAMIENTO EN EL CILIADO COLPODA INFLATA: AISLAMIENTO Y POSTERIOR CLONACION DE BANDAS ESPECIFICAS DE ARNM. EXPERIMENTOS DE SUSTRACCION Y AISLAMIENTO DE BANDAS DIFERENCIALES OBTENIDAS DEL ESTUDIO DE POLIMORFISMOS CON CEBADORES ARBITRARIOS. FINALMENTE, SE OBTUVO UNA SONDA ESPECIFICA A PARTIR DE UN TRANSCRITO OBTENIDO DE ADNC DE LA POBLACION QUISTICA QUE, AUNQUE PRESENTE EN TODAS LAS POBLACIONES DE ADNC ESTUDIADAS (VEGETATIVOS, PREQUISTICOS DE 12 H, 18H, Y 24 H) SE ACUMULA ESPECIALMENTE EN EL ESTADO DIFERENCIADO O QUISTE DE RESISTENCIA. SE PRESENTA LA SECUENCIA OBTENIDA DE ESTA SONDA Y SE DISCUTEN POSIBLES INTERPRETACIONES SOBRE SUS MECANISMOS DE ACUMULACION.
  • CARACTERIZACION DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA DE SALMONELLA ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS.
    Autor: BUISAN CATEVILLA MIGUEL.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA PRETENDIDO LA CARACTERIZACION DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA DE SALMONELLA ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS, SEROVAR DE MAYOR INCIDENCIA EN ESPAÑA.SE HA OBTENIDO UN MAPA DE RESTRICCION DETALLADO DE DICHO PLASMIDO DE VIRULENCIA, LO QUE HA PERMITIDO COMPARAR SU ORGANIZACION CON LA DEL PLASMIDO DE VIRULENCIA DE SALMONELLA TYPHIMURIUM. SE HA DETECTADO QUE AMBOS PLASMIDOS DIFIEREN BASICAMENTE EN DOS REGIONES SUPLEMENTARIAS PRESENTES EN EL PLASMIDO DE S.TYPHIMURIUM. ASIMISMO, SE HA DETECTADO LA AUSENCIA DEL GEN TRAT, PRESENTE EN EL DE S. TYPHIMURIUMY Y LA FALTA DE FUNCIONALIDAD DEL GEN RCK. SE HA LLEVADO A CABO LA SECUENCIACION Y ESTUDIO DE LA ORGANIZACION GENETICA DE LOS DOS REPLICONES, REPB Y REPC, PRESENTES EN EL PLASMIDO, OBSERVANDOSE SU PERTENENCIA A LOS GRUPOS DE INCOMPATIBILIDAD INCFII E INCFI RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTUDIDADO LA REGION DE PARTICION OBSERVANDOSE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE LAS DOS REGIONES FUNCIONALES PRESENTES EN ELLA SOBRE CADA UNO DE LOS REPLICONES. SE HA DETECTADO EXPRESION DE INCOMPATIBILIDAD POR PARTE DE LOS REPLICONES, INDEPENDIENTE DE LA EXPRESADA POR LA REGION DE PARTICION.
  • COXIELLA BURNETII: ESTUDIO SEROEPIDEMIOLOGICO EN LA PROVINCIA DE HUESCA.
    Autor: GONZALEZ SINDE M. CARMEN.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA I.
    Resumen: CON OBJETO DE CONOCER LA SEROPREVALENCIA DE INFECCION POR COXIELLA BURNETII EN LA PROVINCIA DE HUESCA, HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO UTILIZANDO LAS TECNICAS DE INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA EN HUMANOS (1.028 MUESTRAS DE SUERO DE POBLACION SANA Y 156 MUESTRAS DE POBLACION PATOLOGICA) Y FIJACION DE COMPLEMENTO EN 698 MUESTRAS DE GANADO (362 VACAS Y 336 OVEJAS), OBTENIENDO LOS SIGUIENTES RESULTADOS: 4,5% EN POBLACION SANA, 12% EN POBLACION PATOLOGICA, 1,10% EN GANADO BOVINO Y 19,42% EN EL OVINO. HEMOS ENCONTRADO QUE LA PROFESION, TRABAJAR CON PIELES Y DERIVADOS, EL CONTACTO CON EL GANADO, LA EXISTENCIA DE ABORTOS EN EL GANADO Y LA ASISTENCIA A LAS PARICIONES DEL GANADO CONSTITUYEN FACTORES DE RIESGO PARA ESTA INFECCION. NO PARECE EXISTIR RELACION CON BEBER LECHE CRUDA NI SUFRIR PICADURA DE GARRAPATA.
  • ANALISIS DE LA EXPRESION Y FUNCION DE LOS GENES HYP DEL SISTEMA DE OXIDACION DE HIDROGENO EN RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BV. VICIAE.
    Autor: HERNANDO SAIZ YOLANDA.
    Año: 1994.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.
    Resumen: DURANTE LA FIJACION BIOLOGICA DE NITROGENO, EN LOS NODULOS DE LAS LEGUMINOSAS SE GENERA HIDROGENO COMO UN SUBPRODUCTO OBLIGADO DE LA ACTIVIDAD NITROGENASA. ALGUNAS CEPAS DE RHIZOBIUM Y BRADYRHIZOBIUM PRODUCEN UN SISTEMA CAPAZ DE RECICLAR PARTE DEL HIDROGENO GENERADO POR LA NITROGENASA, AUMENTANDO DE ESTE MODO LA EFICIENCIA DE LA SIMBIOSIS. LOS DETERMINANTES GENETICOS DE ESTE SISTEMA DE OXIDACION DE HIDROGENO EN LA CEPA UPM791 DE RHIZOBIUMLEGUMINOSARUM BV. VICIAE SE AGRUPAN EN UNA REGION DE DNA DE 20 KB DEL PLASMIDO SIMBIOTICO; LOS GENES COMPRENDIDOS EN ESTA REGION DE DNA SE AGRUPAN EN AL MENOS TRES UNIDADES TRANSCRIPCIONALES DIFERENTES. EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA TESIS DOCTORAL HA PERMITIDO LA DETERMINACION DE LA ORGANIZACION DE LOS GENES HYP DE ESTE SISTEMA DE OXIDACION DE HIDROGENO; ADEMAS, SE HAN IDENTIFICADOS LOS PROMOTORES RESPONSABLES DE LA EXPRESION DE ESTOS GENES, SE HA IDENTIFICADO UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA IMPLICADA EN LA REGULACION DE LA EXPRESION DE ESTE OPERON, Y SE HA DETERMINADO EL PAPEL DE HYPA EN LA INDUCCION DE ACTIVIDAD HIDROGENASA.
  • INTERACCIONES DE ALNUS GLUTINOSA (L.) GAERTN. CON SU RIZOSFERA.
    Autor: PROBANZA LOBO AGUSTIN.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: ECOLOGIA (FAC. CC. BIOLOGICAS, UCM) PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA Y MEDIOAMBIENTE .
    Resumen: EN LA PRESENTE TESIS SE ESTUDIAN ALGUNAS DE LAS PRINCIPALES INTERACCIONES QUE SE ESTABLECEN A NIVEL RIZOSFERICO ENTRE EL ALISO, ALNUS GLUTINOSA (L.) GAERTN., Y EL SUELO. EL ESTUDIO SE REALIZA EN LOS DOS SENTIDOS PRINCIPALES DE ESTA INTERACCION: PLANTA-SUELO Y SUELO-PLANTA. EN EL PRIMER CASO (PLANTA-SUELO) SE ESTUDIAN LOS EXUDADOS DEL APARATO RADICAL DEL ALISO, OBTENIDOS EN 4 CONDICIONES DIFERENTES. ESTOS EXUDADOS SE CARACTERIZAN FISICOQUIMICA Y BIOQUIMICAMENTE. SE ENSAYAN ADEMAS SOBRE 4 SUELOS DIFERENTES A FIN DE ESTABLECER SU EFECTO SOBRE LOS GRUPOS FUNCIONALES DEL CICLO DEL NITROGENO Y SOBRE LA PRODUCCION DE CO2. SE DETECTA UNA ACTIVACION DE LOS PROCESOS DE FIJACION DE NITROGENO, NITRIFICACION Y DESNITRIFICACION Y UN RELEVANTE AUMENTO DE LA INMOVILIZACION, ASI COMO LA PRODUCCION DE CO2. EN EL SEGUNDO SENTIDO (SUELO-PLANTA) SE ESTUDIA, EN PRIMER LUGAR, LAS MODIFICACIONES ESTACIONALES EN LA COMPOSICION RIZOBACTERIANA DEL ALISO, DESDE EL PUNTO DE VISTA TAXONOMICO (GENEROS) Y DEL CICLO DEL NITROGENO (GRUPOS FUNCIONALES). LAS BACTERIAS MAYORITARIAS PERTENECEN A LOS GENEROS PSEUDOMONAS (VERANO) Y BACILLUS (OTOÑO E INVIERNO). DE LAS 156 CEPAS MAYORITARIAS SE SELECCIONARON 27 CON LAS QUE SE REALIZARON ENSAYOS ENCAMINADOS A ESTIMAR SU EFECTO EN LA GERMINACION Y CRECIMIENTO DEL ALISO. COMO RESULTADO DE ELLO SE AISLARON 20 CEPAS DE BACILLUS QUE ACTIVAN LA GERMINACION BAJO CIERTAS CONDICIONES Y 3 CEPAS DE ESTE MISMO GENERO QUE OPTIMIZAN NOTABLEMENTE EL CRECIMIENTO DEL ALISO AL INCREMENTAR NITIDAMENTE LOS 11 PARAMETROS BIOMETRICOS Y QUIMICOS CONSIDERADOS.
  • ESTUDIOS SOBRE EPIDEMIOLOGIA, ANATOMIA-PATOLOGICA E HISTOPARASITOLOGIA DE LOS NEMATODA METASTRONGYLICAE.
    Autor: ROMERO DIAZ DE LA GUARDIA M. VICTORIA.
    Año: 1994.
    Universidad: GRANADA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: PARASITOLOGIA.
    Resumen: EL PRESENTE TRABAJO CONTIENE UNA APORTACION CIENTIFICA DE CIERTO INTERES, APORTANDO ALGUNAS NOVEDADES AL TEMA DE LA HISTOPATOLOGIA PARASITARIA CAUSADA POR LARVAS DE METASTRONGYLICAE.EL TRABAJO SE HA FUNDAMENTADO EN LA REALIZACION DE ABUNDANTES ESTUDIOS HISTOLOGICOS CON LAS TECNICAS ADECUADAS. BASANDOSE EN ESTAS IMAGENES, SE HA ANALIZADO Y DIFERENCIADO LOS METASTRONGYLIDOS. APORTANDOSE, COMO NOVEDAD DE ESTE ESTUDIO, UNA CLAVE DE DIAGNOSTICO DE ESTOS VERMES PULMONARES. PARASITOS DE UN CONSIDERABLE INTERES DESDE UN PUNTO DE VISTA TANTO SANITARIO, AGRICOLA Y GANADERO.
  • "CARACTERIZACION Y ESTUDIO GENETICO DE TOXINAS PRODUCIDAS POR SALMONELLA ENTERICA SER. ENTERITIDIS Y ANALISIS DE SUS EFECTOS SOBRE CULTIVOS DE CELULAS DE MAMIFERO".
    Autor: RUMEU DEL POZO M. TERESA.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: EL OBJETIVO DE ESTE TRABAJO ES INVESTIGAR LA PRODUCCION DE TOXINAS DETECTABLES POR SUS EFECTOS SOBRE LINEAS CELULARES, DETERMINAR SU INCIDENCIA EN CEPAS AISLADAS DE BROTES EPIDEMICOS Y TRATAR DE CARACTERIZARLAS EN CUANTO A SU NATURALEZA, MECANISMO DE ACCION Y CODIFICACION. SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD TOXICA DE LOS EXTRACTOS CELULARES SOBRE LINEAS CELULARES TIPO CHO, Y1, VERO Y HELA; SE HA DETECTADO HIBRIDACION ENTRE SONDAS DERIVADAS DE LOS GENES DE LAS TOXINAS CT Y LT Y DNA DE CEPAS DE S. ENTERITIDIS Y S. TYPHIMURIUM. SE HA REALIZADO LA PURIFICACION DE LA ENTEROTOXINA DE S. ENTERITIDIS, OBTENIENDOSE UNA PROTEINA QUE SE DISOCIA EN DOS SUBUNIDADES DE 43.000 Y 11.000 DA, COMPARABLES A LAS DE LAS SUBUNIDADES DE LT Y CT. ASI MISMO SE HA PURIFICADO PARCIALMENTE LA CITOTOXINA DE S. ENTERITIDIS, QUE NO PRESENTA SIMILITUDES CON LA ENTEROTOXINA. LA UTILIZACION DE LA CITOMETRIA DE FLUJO NOS HA PERMITIDO ANALIZAR LOS EFECTOS DE LOS EXTRACTOS DE SALMONELLA SOBRE CELULAS CHO. UNA CARACTERIZACION PRELIMINAR DE LAS VACUOLAS PRODUCIDAS POR LA CITOTOXINA DE S. ENTERITIDIS PERMITE ESTABLECER SU CARACTER ENDOCITICO.
219 tesis en 11 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11
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