MICROBIOLOGIA, 8

Autor: GOMIS GAVILAN MANUEL.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. HOSPITAL "GOMEZ ULLA" .

Resumen: EN LAS ULTIMAS DOS DECADAS HEMOS ASISTIDO A CAMBIOS MUY SIGNIFICATIVOS EN LA EPIDEMIOLOGIA, MICROBIOLOGIA, PATOGENIA, DIAGNOSTICO, TRATAMIENTO Y PRONOSTICO DE LAS INFECCIONES OSEAS. EL AUMENTO DE DROGADICCION INTRAVENOSA, EL PROGRESIVO DESARROLLO DE TECNICAS INVASIVAS, LAS UNIDADES DE DIALISIS, LOS ENFERMOS ONCOLOGICOS, INMUNODEPRIMIDOS, LA CIRUGIA MAS AGRESIVA Y LA TRAUMATOLOGIA VINCULADA A LOS ACCIDENTES DE TRAFICO Y EL AVANCE DE LOS IMPLANTES OSTEOARTICULARES EN LAS ARTROSIS Y OTRAS ARTROPATIAS GRAVES, ASI COMO EN LA MENCIONADA PATOLOGIA TRAUMATOLOGICA, HA MODIFICADO Y AMPLIADO SU CONCEPCION. LOS BACILOS GRAM NEGATIVOS, AUNQUE INDIVIDUALMENTE S. AUREUS SEA EL PRINCIPAL AGENTE ETIOLOGICO, CONSTITUYEN EN SU CONJUNTO LOS MAS FRECUENTES AISLAMIENTOS. MODERNOS BETALACTAMICOS CON EXCELENTE ACTIVIDAD, ADECUADA FARMACOCINETICA OSEA Y BUENA TOLERANCIA PODRIAN SER AGENTES DE ELECCION EN EL TRATAMIENTO DE LAS OSTEOMIELITIS. DESARROLLAMOS UN MODELO EXPERIMENTAL EN RATAS DE WISTAR CON E. COLI Y CON P. AERUGINOSA, ENSAYANDO LA UTILIDAD DE CEFOTAXIMA EN EL PRIMERO Y DE CEFTAZIDIMA, E IMIPENEM/CILASTATINA EN EL SEGUNDO, DEMOSTRANDO SU EFECTIVIDAD POR MICROBIOLOGIA E HISTOPATOLOGIA. EN LA CLINICA HUMANA ENSAYAMOS EN 110 ENFERMOS CEFTAZIDIMA, CEFOTAXIMA Y CEFTRIAXONA, CONSIGUIENDO LA CURACION EN PORCENTAJES SUPERIORES AL 80%.

Autor: ITURRIAGA URBISTONDO ENRIQUE ALEJANDRO.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: FACULTAD DE BIOLOGIA, UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA, GENETICA, MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA.

Resumen: SE HA AISLADO UN FRAGMENTO DE 3.4 KB HIND III-HIND III DE ADN DE PHYCOMYCES BLAKESLEEANUS CAPAZ DE COMPLEMENTAR AL MUTANTE R7B(LEU) DE MUCOR CIRCINELLOIDES. PARA EL ESCRUTINIO DE UNA GENOTECA DE PHYCOMYCES CONSTRUIDA EN EL COSMIDO PHS255, SE HAN UTILIZADO COMO SONDA LOS FRAGMENTOS RESULTANTES DE LA RESTRICCION TOTAL, CON LA ENZIMA SAU3A, DEL FRAGMENTO PSTI-PSTI DE ADN, QUE CONTIENE EL GEN DE M CIRCINELLOIDES AISLADO POR COMPLEMENTACION DEL MENCIONADO MUTANTE. LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLETA DEL FRAGMENTO HIND III-HIND III HA SIDO DETERMINADA Y SE HA IDENTIFICADO UNA FASE DE LECTURA DE 2070 NUCLEOTIDOS QUE PRESENTA UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA (DE MAS DEL 60%) CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN LEUA DE M. CIRCINELLOIDES. ADEMAS, LA PROTEINA DEDUCIDA A PARTIR DEL GEN LEUD DE SALMONELLA TYPHIMURIUM (QUE CODIFICA UNA DE LAS DOS SUBUNIDADES DE LA ALFA-IPM ISOMERASA), PRESENTA TAMBIEN UN ALTO PORCENTAJE DE HOMOLOGIA CON EL EXTREMO CARBOXILO TERMINAL DE LA PROTEINA DE PHYCOMYCES. LOS ANALISIS DE HIBRIDACION "NORTHERN" Y LA LOCALIZACION DE LOS INICIOS DE TRANSCRIPCION HAN DEMOSTRADO QUE EL ARNM TRANSCRITO DE DICHO GEN TIENE UN TAMAÑO DE 2,68 KB Y QUE LAS REGIONES 5' Y 3' NO TRADUCIDAS TIENEN UN TAMAÑO APROXIMADO DE 355 Y 250 NUCLEOTIDOS RESPECTIVAMENTE. LA TRANSFORMACION DEL MUTANTE R7B DE M. CIRCINELLOIDES SE REALIZO CON UNA SERIE DE PLASMIDOS CONSTRUIDOS A TAL EFECTO, Y QUE PORTABAN EL GEN LEU1 DE PHYCOMYCES, ADEMAS DE SECUENCIAS ARS DE DIFERENTE PROCEDENCIA. LAS FRECUENCIAS DE TRANSFORMACION OBTENIDAS CON ESTOS PLASMIDOS VARIAN ENTRE 488 TRANSFORMANTES/UG CON EL GEN DE M. CIRCINELLOIDES Y 83 CON EL GEN DE P. BLAKESLEEANUS EN UN PLASMIDO QUE CARECE DE ORIGEN DE REPLICACION. LOS PLASMIDOS, COMO SE PUEDE DEDUCIR DE LOS EXPERIMENTOS DE TIPO "SOUTHERN" Y LOS ANALISIS DE ESTABILIDAD MITOTICA DE LOS PLASMIDOS EN LOS TRANSFORMANTES, SE REPLICAN DE MANERA AUTONOMA EN ESTE ORGANISMO. ES ESTA LA PRIMERA VEZ QUE SE HA DESCRITO COMPLEMENTACION HETEROLOGA DENTRO DE LOS ZIGOMYCETOS Y EL SISTEMA DE TRANSFORMACION QUE SE HA PODIDO ESTABLECER PUEDE SER CONSIDERADO COMO DE ALTA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION.

Autor: JIMENEZ BRAOJOS M. ANGELES.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: HOSPITAL CLINICO UNIVERSITARIO DE SAN CARLOS .

Resumen: SE HAN ESTUDIADO 944 MUESTRAS DE SANGRE DE LAS QUE 759 PERTENECIAN A PERSONAS CONSIDERADAS SUPUESTAMENTE SANAS Y 185 A POBLACION DE RIESGO. LA POBLACION SUPUESTAMENTE SANA SE CLASIFICO EN FUNCION DEL NIVEL SOCIO-ECONOMICO (MEDIO-BAJO Y MEDIO ALTO) Y DEL LUGAR DE RESIDENCIA URBANO O RURAL. LA POBLACION DE RIESGO ESTABA INTEGRADA POR DOS COLECTIVOS, UNO CONSTITUIDO POR 101 MUJERES INGRESADAS EN UN CENTRO PENITENCIARIO Y OTRO CON ANTECEDENTES DE ESTANCIA EN PRISION, EN EL QUE SE INCLUIAN 75 HOMBRES Y 9 MUJERES. EN TODAS SE DETERMINARON ANTICUERPOS FRENTE AL ANTIGENO DE LA CAPSIDE VIRAL (VCA) DE EBV Y LOS PORCENTAJES DE POSITIVIDAD OSCILARON EN LA POBLACION SUPUESTAMENTE SANA ENTRE EL 76% Y 89% CON DIFERENCIA ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA ENTRE AMBOS NIVELES SOCIO-ECONOMICOS. EN LAS DOS POBLACIONES DE RIESGO, LOS PORCENTAJES DE POSITIVIDAD FRENTE A EBV OSCILARON ENTRE 93% Y 100%. NINGUNO DE LOS SUEROS ESTUDIADOS RESULTO POSITIVO FRENTE AL HTLV-1. EN LAS DOS POBLACIONES DE RIESGO SE TITULARON ANTICUERPOS FRENTE AL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA VIH Y LOS RESULTADOS OBTENIDOS EVIDENCIAN QUE EL 52% DE LAS RECLUSAS Y EL 65% DEL COLECTIVO EN SITUACION DE PRISION HABIAN ESTADO EN CONTACTO CON VIH. A DIFERENCIA DE LO DESCRITO POR OTROS AUTORES, DEL RESULTADO DE NUESTRO ESTUDIO SE PUEDE SACAR LA CONCLUSION DE QUE LA EXISTENCIA DE POSITIVIDAD FRENTE EBV ES INDEPENDIENTE DE ESTAR O NO INFECTADO POR VIH.

Autor: MARIN RIAÑO M. EUGENIA.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE FERMENTACIONES INDUSTRIALES DEL C.S.I.C..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA EVOLUCION DE LAS BACTERIAS AEROBIAS MESOFILAS Y DE LOS GRUPOS DE MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR ALTERACIONES O TOXIINFECCIONES E INTOXICACIONES, ASI COMO LA VARIACION DE LOS PARAMETROS FISICO-QUIMICOS QUE PUEDEN INFLUIR EN SU CRECIMIENTO DURANTE LOS DOS PROCESOS DE CURADO INDUSTRIAL DE JAMON DE CERDO BLANCO MEDIANTE LOS CUALES SE OBTIENEN LA MAYORIA DE LAS PIEZAS DE DICHO ALIMENTO QUE SE PRODUCEN EN NUESTRO PAIS; CURADO RAPIDO Y CURADO LENTO. ADEMAS, SE HA REALIZADO PARALELAMENTE UN ESTUDIO MICROBIOLOGICO Y FISICO-QUIMICO DE LOS TIPOS DE JAMONES ALTERADOS QUE SE PRESENTAN CON MAS FRECUENCIA EN AMBAS TECNOLOGIAS DE CURADO INDUSTRIAL. EN AMBOS PROCESOS SE HAN ENCONTRADO LOS MISMOS TIPOS DE MICROORGANISMOS ALTERANTES Y DE INTERES SANITARIO, VARIANDO SU NUMERO INICIAL Y SU EVOLUCION DURANTE LAS DIFERENTES ETAPAS. LOS JAMONES NORMALES Y ALTERADOS TAMBIEN PRESENTAN LOS MISMOS TIPOS DE MICROORGANISMOS AUNQUE HAYA DIFERENCIAS CUANTITATIVAS. LA AW PARECE SER EL FACTOR LIMITANTE DEL CRECIMIENTO BACTERIANO. SE HAN AISLADO 133 CEPAS S. AUREUS, DE LAS CUALES EL 82,2% SON ENTEROTOXIGENICAS Y EL 54,3% PRODUCEN ENTEROTOXINA A Y DOS CEPAS DE S. EPIDERMIDIS, UNA DE LAS CUALES PRODUCE ENTEROTOXINA C. SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO 372 CEPAS DE LA F/ ENTEROBACTERIOCEAE. EL NUMERO DE ESPECIES VA REDUCIENDOSE A MEDIDA QUE AVANZA EL PROCESO; AL FINAL DE AMBOS Y EN LOS JAMONES ALTERADOS DURANTE EL CURADO LENTO LA ESPECIE QUE PREDOMINA ES E. ADECARBOXYLATA. EN LOS JAMONES ALTERADOS DURANTE EL CURADO RAPIDO S. LIQUEFACIENS FUE LA ESPECIE QUE MAS SE AISLO.

Autor: OTI MORENO M. CONCEPCION.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: VETERINARIA.
Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES AGRARIAS.

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO DE LA MICROBIOLOGIA DE C. JEJUNI PARA OBTENER UN METODO DE ANALISIS EFICAZ SOBRE LA PRESENCIA DE ESTE EN EMBRIONES, POLLOS, GALLINAS PONEDORAS, HUEVO Y CANALES DE BROILER REFRIGERADAS Y CONGELADAS. DEBIDO A LA INEIDENCIA QUE C. JENUNI TIENE EN PROCESOS INFECCIOSOS HUMANOS POR EL CONSUMO DE ETOS ALIMENTOS CONTAMINADOS. LOS METODOS UTILIZADOS FUERON: SOBRE CEPAS DE C. JEJUNI Y UN ENSAYO CON CONTENIDOS CESALES DE BROILER RECION SACRIFICADOS EN MATADERO, LAS TECNICAS DE ENRIQUECIMIENTO AISLAMIENTO E INDENTIFICACION MEDIANTE EL USO DE 20 MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO Y 14 DE AISLAMIENTO, LAS PRUEBAS BIOQUIMICAS Y 22 ANTIBIOTICOS PARA LOS ANTIBIOGRAMAS, PARA EL RESTO DE LAS MUSTRAS, COMBINACIONES DE 3 MEDIOS DE ENRIQUECIMIENTO Y 3 DE AISLAMIENTO, LAS PRUEBAS BIOQUIMICAS Y LOS ANTIBIOGRAMAS. DE LOS RESULTADOS OBRENIDOS CONSIDERAMOPS: METODO IDONEO LA INDETIFICACION DE C. JEJUNI EL USO DEL MEDIO DE ENRIQUCIMIENTO SEM Y DE AISLAMIENTO DE BUTZLER, INCUBACION A 42C Y ATMOSFERA DE MICOAEROBIOSIS, ASPECTO COLONIAL , MORFOLOGIA MICROSCOPICA Y MOVILIDAD DEL GERMEN, LAS PRUEBAS BIOQUIMICAS (CATALASA, OXIDESA, HIDROLISIS DEL HIPURATO, SH2, CRECIMIENTO CON 1.5 Y 3,5% DE CINA, SENSIBILIDAD AL TTC, REDUCCION DE NO3, DNASA EXTRECELULAR, FERMENTACIOND E LA GLUCOSA Y CRECIMIENTO CON 1% DE GLICINA) Y UTILIZACION DE ANTIBIOTICOS, AUSENCIA DE C. JEJUNI DE EMBRIONES. PRESENCIA DEL ORGANISMO EN RALACION DIRECTA CON LA EDAD DE LAS AVES. AISLAMIENTOS DE C. JEJUNI EN POLLOS, GALLIMAS PONEDORAS, HUEVOS Y CANALES DE BROILER REFRIGERADAS Y CONGELADAS, EL CIEGO, LUGAR ANATOMICO DONDE EN MAYOR NUMERO FUE AISLADO EL ORGANISMO, LA COLONIZACION POR C. JEJUNI DE LOS POLLOS Y GALLINAS PUEDE SER POR CONTAMINACION DEL POLLITO EN LA ECLOSION O POR LA CONTAMINACION EN LAS ZONAS DE CRIANZA DE LA EXPLOTACION, LA FALTA DE HIGIENE EN LA MANIPULACION DE LOS PRODUCTOS DESTINADOS AL CONSUMO HUMANO, ACARREE LA CONTAMINACION DE LOS MISMOS.

Autor: RODEÑO ARRAEZ M. PILAR.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: SERVICIO DE MICROBIOLOGIA CLINICA DEL HOSPITAL GENERAL "GREGORIO MARAÑON" DE MADRID..

Resumen: DURANTE UN PERIODO DE 9 MESES HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO PROSPECTIVO Y NO SELECCIONADO DE 221 ENTEROCOCCUS, PROCEDENTES DE 215 PACIENTES HOSPITALIZADOS PARA COMPARAR DISTINTOS SISTEMAS DE IDENTIFICACION (PROTOCOLO ESTANDAR Y SISTEMA API 20 STREP), EVALUAR LA SENSIBILIDAD FRENTE A 16 AGENTES ANTIMICROBIANOS Y DETERMINAR SU SIGNIFICACION CLINICA. DETERMINEMOS LA CAMI POR LA TECNICA DE DILUCION EN AGAR. TODOS LOS PACIENTES FUERON SEGUIDOS DE ACUERDO A UN PROTOCOLO ESTANDAR. EL ORIGEN DE LOS AISLADOS FUE: 119 ORINAS, 42 HERIDAS, 31 SANGRE, 15 LIQUIDOS ESTERILES, 7 TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR, 3 CATETERES INTRAVENOSOS Y 4 OTRAS. LOS AISLADOS SE IDENTIFICARON COMO: 190 E. FAECALIS, 20 E. FAECIUM, 4 E. DURANS, 4 E. AVIUM Y 3 E. CASSELIFLAVUS. EL PROTOCOLO ESTANDAR IDENTIFICO EL 94,1% DE LOS AISLADOS Y EL SISTEMA API 20 STREP EL 98,6%. LA RESISTENCIA A AMPICILINA FUE DEL 3,6%, Y LA RESISTENCIA DE ALTO NIVEL (RAN) A ESTREPTOMICINA Y GENTAMICINA FUERON DEL 48% Y 38,9%, RESPECTIVAMENTE. EL 74% DE LOS PACIENTES TENIAN UNA INFECCION CIERTA O PROBABLE. LA ADQUISICION FUE NOSOCOMIAL EN EL 83% DE LOS CASOS. LAS INFECCIONES FUERON TRACTO URINARIO 61,6% (5,1% BACTERIEMICAS), 17% PIEL Y TEJIDOS BLANCOS, Y 8,2% BACTERIEMIAS PRIMARIAS. LA RESISTENCIA A AMPICILINA SE ASOCIO SIGNIFICATIVAMENTE CON ORIGEN URINARIO, CEPAS DE E. FAECIUM Y TRATAMIENTO PREVIO CON BETA-LACTAMICOS. LA RAN A GENTAMICINA FUE MAS FRECUENTE EN LOS AISLADOS DE E. FAECALIS, PROCEDENTES DE PACIENTES INFECTADOS, INGRESADOS MAS DE 15 DIAS Y QUE TENIAN AL MENOS UN FACTOR PREDISPONENTE DE LOS EVALUADOS. EN LOS PACIENTES COLONIZADOS, LA RAN A GENTAMICINA FUE MAS FRECUENTE EN LOS MAYORES DE 50 AÑOS PORTADORES DE CATETER URINARIO QUE EN LOS MAS JOVENES.

Autor: SANCHEZ GAMARRA SUSAN.
Año: 1989.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: UNIDAD DE PARASITOLOGIA, DEP. DE MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA, FAC. MEDICINA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA TRATADO DE VERIFICAR LA UTILIDAD DEL RATON BLANCO DE LABORATORIO COMO METODO DIAGNOSTICO DE LA TOXOPLASMOSIS AGUDA O RECRUDESCENCIA, PARA ELLO HEMOS REALIZADO UN ESTUDIO EXHAUSTIVO DE LA TOXOPLASMOSIS AGUDA EN RATON AL MISMO TIEMPO QUE COMPROBAMOS SI ALGUNA ALTERACION HABIA SURGIDO EN EL PARASITO MANTENIDO EN NUESTRO LABORATORIO PUDIMOS CONSTATAR QUE NO HUBO ALTERACIONES EN LA VIRULENCIA Y ADEMAS OBTUVIMOS UN PATRON DEL COMPORTAMIENTO DEL RATON COMO HUESPED FRENTE A LA CEPA RH DE TOXOPLASMA GONDI. POSTERIORMENTE IMITAMOS UN MODELO PARA AISLAMIENTO EN RATON INOCULANDO RATAS; ESTE ROEDOR NO PRESENTA SINTOMATOLOGIA TOXOPLASMICA, CUANDO LAS DOSIS DE INOCULO NO SON MUY ELEVADAS, ACTUA COMO ALMACEN DE LA CEPA INOCULADA TRATAMOS DE AISLAR EL PARASITO O PARTIR DE DIFERENTES TEJIDOS, INOCULANDO ESTOS TRAS SER HOMOGENADOS EN LOS RATONES, COMPROBANDO QUE ES UN MEDIO IDONEO PARA EL AISLAMIENTO, CAPAZ DE REACCIONAR SEROLOGICAMENTE FRENTE A DOSIS MUY BAJAS. POR ULTIMO EN UN GRUPO DE 30 ENFERMOS INMUNOCOMPROMETIDOS TRATAMOS DE UTILIZAR EL MODELO DE RATON PARA DETECTAR UNA POSIBLE RECRUDESCENCIA DEL PROTOCOLO, YA QUE ESTE TIPO DE REACTIVACIONES SUELEN TERMINAR DE FORMA FATAL. CONSEGUIMOS CON NUESTRO MODELO UNA POSITIVIDAD Y POSIBLE RECRUDESCENCIA O INFECCION AGUDA EN UN 56,6%, LO QUE NOS PERMITE DECIR QUE SE TRATA DE UN BUEN METODO PARA EL DIAGNOSTICO EN ESTE TIPO DE PACIENTES.

Autor: VELAZQUEZ PEREZ M. ENCARNACION.
Año: 1989.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE FARMACIA / UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.

Resumen: SE HA ANALIZADO EL PERFIL DE PLASMIDOS DE 8 CEPAS DE R.MELILOTI AISLADAS A PARTIR DE NODULOS EFECTIVOS DE ALFALFA DE DISTINTOS PUNTOS DE LA PROVINCIA DE SALAMANCA Y DE 240 CEPAS OBTENIDAS POR UN PROCESO DE "CURACION" A PARTIR DE LA CEPA QUE PRESENTO EL PERFIL DE PLASMIDOS MAS COMPLEJO INCUBANDOLA A 40 GRADOS C Y SE CALCULARON SUS PESOS MOLECULARES APROXIMADOS. SE REALIZO UN AMPLIO ESTUDIO DE DIVERSAS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS DE ESTAS CEPAS PARA TRATAR DE HALLAR MARCADORES GENETICOS QUE PERMITIERAN LA FACIL LOCALIZACION DE LOS PLASMIDOS NO SIMBIOTICOS PRESENTES EN LAS MISMAS. SE ESTUDIO LA POSIBLE IMPLICACION DE LOS PLASMIDOS NO SIMBIOTICOS EN LA INFECTIVIDAD Y LA PRODUCCION DE POLISACARIDOS EN ESTAS CEPAS, ASI COMO LA INFLUENCIA DE LOS PLASMIDOS NO SIMBIOTICOS EN LA EFECTIVIDAD, REALIZANDOSE UN ESTUDIO MORFOLOGICO DE LOS NODULOS FORMADOS. SE COMPROBO QUE ALGUNO DE LOS PLASMIDOS NO SIMBIOTICOS PRESENTES EN LAS CEPAS ESTUDIADAS TIENE UNA INFLUENCIA POSITIVA EN LA INFETIVIDAD Y QUE DE LOS DOS POLISACARIDOS, EL DE MAYOR PESO MOLECULAR PRODUCIDO POR ESTAS CEPAS INFLUYE EN LA INFECTIVIDAD DE LAS MISMAS SE COMPROBO ASIMISMO QUE, AL MENOS UNO DE LOS PLASMIDOS PRESENTE EN LA CEPA QUE PRESENTO EL PERFIL MAS COMPLEJO, INFLUYE DE UN MODO NEGATIVO EN LA EFECTIVIDAD DE ESTA CEPA. LAS DIFERENCIAS DE EFECTIVIDAD ENTRE LAS CEPAS SE JUSTIFICAN SEGUN LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN UN ESTUDIO MORFOLOGICO DE 10 NODULOS EFECTIVOS TIPICOS PRODUCIDOS POR LAS CEPAS EN SU HUESPED HABITUAL. EN LAS CEPAS MAS EFECTIVAS SE COMPROBO QUE ORIGINABAN NODULOS CON ESTRUCTURAS DE NODULOS EFECTIVOS, MIENTRAS QUE LAS MENOS EFECTIVAS PRODUCEN NODULOS CON CARACTERISTICAS MORFOLOGICAS DESCRITAS PARA NODULOS INEFECTIVOS.

Autor: GARCIA LUQUE ISABEL.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: QUIMICA.
Centro de realización: DEPARTAMENTOS DE INGENIERIA QUIMICA Y DE MICROBIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN METODO EN EL QUE, UTILIZANDO COMO TECNICA ANALITICA LA CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA PRESION (HPLC), HEMOS ESTUDIADO TODAS LAS ENZIMAS MODIFICADORAS DE AMINOGLICOSIDOS, TANTO ACETILANTES COMO FOSFORILANTES Y NUCLEOTIDILANTES, EN CEPAS PROCEDENTES DE PACIENTES. PARA LA DETECCION DE UNA ENZIMA, NOS HEMOS BASADO EN LA APARICION EN EL CROMATOGRAMA DE UN PICO CORRESPONDIENTE A UN DETERMINADO AMINOGLICOSIDO (SISOMICINA PARAACETILASA Y KANAMICINA-A PARANUCLEOTIDILASAS Y FOSFORILASAS) MODIFICADO POR ELLA. BASANDONOS EN LA CARACTERISTICA DE QUE EL TIEMPO DE RETENCION DE UN DETERMINADO COMPUESTO PERMANECE CONSTANTE EN IGUALDAD DE CONDICIONES CROMATOGRAFICAS, LA HEMOS IDENTIFICADO COMPARANDO EL TIEMPO DE RETENCION DE DICHO PICO CON LOS CORRESPONDIENTES AL AMINOGLICOSIDO MODIFICADO POR ENZIMAS CONOCIDAS EXISTENTES EN CEPAS PATRONES. COMPARANDO LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON LOS DEL METODO CONVENCIONAL, EL RADIOENZIMATICO, ENCONTRAMOS QUE HPLC OFRECE UNOS RESULTADOS MAS FACILES Y DEFINITIVOS DE INTERPRETAR, SIENDO ADEMAS MAS SENSIBLE. LA PRINCIPAL VENTAJA ES QUE CON HPLC Y UTILIZANDO UN SOLO ANTIBIOTICO ES POSIBLE LLEGAR, NO SOLO A DETECTARLAS, SINO A IDENTIFICARLAS A NIVEL DE GRUPO.

Autor: GOMEZ ALFEREZ ANGELA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: SERVICIO DE MICROBIOLOGIA.- HOSPITAL RAMON Y CAJAL.

Resumen: SE HA REVISADO LA IMPLICACION DE LAS DIFERENTES ESPECIES DEL GENERO PROTEUS EN 52.181 MUESTRAS CLINICAS SIGNIFICATIVAS. PROTEUS MIRABILIS ESTA IMPLICADO EN EL 10% DE LAS BACTERIURIAS, EN EL 3% DE LAS BACTERIEMIAS Y EN EL 6% DE LAS INFECCIONES DE TEJIDOS BLANDOS; LAS CIFRAS CORRESPONDIENTES PARA PROTEUS VULGARIS SON 1%, 0,4% Y 1%. SE HA ESTUDIADO POR METODOS CUANTITATIVOS LA SENSIBILIDAD DE 1.769 AISLAMIENTOS CLINICOS DE P. MIRABILIS Y 247 DE P. VULGARIS A LOS ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS DURANTE UN PERIODO DE 6 AÑOS. LOS RESULTADOS SE COMPARAN CON LOS DE LA BIBLIOGRAFIA INTERNACIONAL; LA MAYOR INCIDENCIA DE RESISTENCIA SE PRODUCE EN PAISES DEL AREA MEDITERRANEA. SE HA ESTABLECIDO UNA LISTA DE FENOTIPOS DE RESISTENCIA B-LACTAMICOS, Y EN LOS FENOTIPOS PREDOMINANTES SE HA ESTUDIADO EL CONTENIDO BACTERIANO EN B-LACTAMASAS. EL FENOTIPO DE RESISTENCIA QUE INCLUYE RESISTENCIA A AMPICILINA-CARBENICILINA EN P. MIRABILIS SE DEBE A LA PRESENCIA DE B-LACTAMASAS TIPO TEM; UNA BAJA PRODUCCION DEL ENZIMA SE ASOCIA A APARENTE SENSIBILIDAD A CARBENICILINA, MIENTRAS QUE UNA ALTA PRODUCCION SE ASOCIA A RESISTENCIA A CEFALOSPORINAS DE LA TERCERA GENERACION. ESTAS ASOCIACIONES DE RESISTENCIA SE CONFIRMAN POR EL ANALISIS DE SIGNIFICACION ESTADISTICA DE LOS DISTINTOS MARCADORES. SE HA DETECTADO UNA CORRELACION SIGNIFICATIVA PARA ASOCIACIONES DE RESISTENCIA QUE SUGIERE B-LACTAMASAS CROMOSOMICAS (CEFALOSPORINASAS) EN P. MIRABILIS. EN P VULGARIS SE CONFIRMA LA PRESENCIA MAYORITARIA DE B-LACTAMASA CROMOSOMICA, QUE SE DETECTA POR ISOELECTROENFOQUE, ASOCIADA A RESISTENCIA AMPICILINA-CEFAZOLINA-CEFAMANDOL, EN ESTADO DE HIPERPRODUCCION, PUEDE ASOCIARSE RESISTENCIA A CEFOXITINA, CEFOTAXIMA Y CEFTAZIDIMA. NO SE HAN DETECTADO B-LACTAMASAS PLASMIDICAS.

Autor: GOMEZ CRIADO CONCEPCION.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: CENTRO ESPECIAL RAMON Y CAJAL..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO 470 CEPAS DEL GENERO STAPHYLOCOCCUS AISLADAS EN DISTINTAS AREAS DE ESPAÑA. LA TASA DE RESISTENCIA A AMINOGLICOSIDOS FUE DEL 21,2% PERO FUE MUY VARIABLE EN LAS DISTINTAS ESPECIES. LAS CEPAS DE S. WARNERI, S. EPIDERMIDIS Y S. CAPITIS MOSTRARON TASAS DE RESISTENCIA SUPERIORES AL 33%, PERO LA RESISTENCIA FUE DE SOLO 3% EN S. AUREUS. LA PREVALENCIA DE CEPAS RESISTENTES FUE MAYOR EN ANDALUCIA, CATALUÑA Y MADRID. EL MECANISMO DE RESISTENCIA QUE SE ENCONTRO CON MAYOR FRECUENCIA FUE EL ENZIMA AAC (6')-APH (2), QUE SE OBTUVO EN EL 88% DE LOS CASOS. LA ACTIVIDAD APH (2), SIN EMBARGO, SE DETECTA SOLO EN UN 28% DE LAS CEPAS CON EL ENZIMA BIFUNCIONAL, Y ESTE DEFECTO DE DETECCION SE CORRELACIONA CON UN MENOR NIVEL DE RESISTENCIA A LOS ANIMOGLICOSIDOS, LO QUE SUGIERE DIFERENCIAS DE EXPRESION GENICA ENTRE DISTINTAS CEPAS. LAS BACTERIAS CON ESTA DOTACION ENZIMATICA PUEDEN APARECER FALSAMENTE SENSIBLES A LA AMIKACINA EN LOS TEST CONVENCIONALES DE SENSIBILIDAD, ASI COMO EN LOS METODOS AUTOMATICOS O SEMIAUTOMATICOS ESTUDIADOS.

Autor: MARQUEZ CALDERON SOLEDAD.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. FACULTAD DE MEDICINA. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA..

Resumen: REALIZAMOS UN ESTUDIO DE COHORTES CON OBJETO DE CONOCER LA INCIDENCIA DE DIARREAS EN LA POBLACION INFANTIL Y LA FRECUENCIA DE POSIBLES FACTORES DE RIESGO (PORTADORES ASINTOMATICOS, NIVEL SOCIOECONOMICO, PESO E INDICADORES DE SALUD). PARA ELLO, SEGUIMOS PROSPECTIVAMENTE DURANTE UN AÑO A UN GRUPO DE 144 NIÑOS ENTRE 0 Y 3 AÑOS DE EDAD NACIDOS Y RESIDENTES EN SEVILLA, A LOS CUALES ELEGIMOS AL AZAR DEL REGISTRO CIVIL DE LA CIUDAD. A CADA NIÑO LES TOMAMOS 2 MUESTRAS DE HECES PARA ESTUDIO DE PORTADORES SANOS DE MICROORGANISMOS ENTEROPATOGENOS; UNA AL COMIENZO DEL TRABAJO Y OTRA A LO LARGO DEL AÑO DE SEGUIMIENTO. ENCONTRAMOS LAS SIGUIENTES TASAS DE PREVALENCIA: 7% DE PORTADORES DE ESCHERICHIA COLI ENTEROPATOGENO (ECEP), 4% DE GIARDIA LAMBLIA Y 14% DE ROTAVIRUS. EL ESTADO DE PORTADOR ASINTOMATICO DE ECEP FUE MAS FRECUENTE EN NIÑOS DE NIVEL SOCIOECONOMICO ALTO Y EL DE GIARDIA LAMBLIA EN NIÑOS CON PESO ALTERADO Y EN LOS NO VACUNADOS. LA INCIDENCIA DE DIARREA FUE DE 47 EPISODIOS POR CADA 100 NIÑOS AL AÑO. FUE MAS FRECUENTE EN LOS NIÑOS DE NIVEL SOCIOECONOMICO BAJO. LA CAUSA MAS FRECUENTE DE DIARREA FUE ROTAVIRUS (24%), SEGUIDO DE ECEP (9%), SALMONELLA SPP (6%) Y CAMPYLOBACTER JEJUNI (6%). POR CADA 100 CASOS DE DIARREA INFANTIL SE AFECTAN 65 FAMILIARES, SE REALIZAN 74 CONSULTAS MEDICAS Y 12 INGRESOS HOSPITALARIOS. LA PAUTA MAS FRECUENTE DE TRATAMIENTO (51%) FUE HACER DICTA Y TOMAR MEDICAMENTOS. POR CADA 100 DIARREAS SE PRESCRIBEN 42 ANTIDIARREICOS Y 35 ANTIMICROBIANOS, Y SE GASTAN 14.800 PESETAS O MAS EN MEDICAMENTOS. CADA 100 DIARREAS CONLLEVAN ADEMAS 17 DIAS DE ABSENTISMO LABORAL DE LOS PADRES.

Autor: MARTINEZ MARTINEZ LUIS.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA-FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA CINETICA DE ADHERENCIA DE 6 CEPAS NO MUCOIDES Y 3 MUCOIDES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA A NUEVOS BIOMATERIALES DE USO MEDICO: CLORURO DE POLIVINILO, 2 TIPOS, CPV 1 Y CPV 2, POLIURETANO Y LATEX SILICONIZADO. LAS DIFERENCIAS OBSERVADAS DEPENDIERON TANTO DE LA CEPA COMO DEL BIOMATERIAL CONSIDERADO. EMPLEANDO UN METODO RADIOACTIVO SE OBSERVO QUE LAS CEPAS NO MUCOIDES PRESENTARON VALORES INICIALES Y PICOS MAXIMOS DE ADHERENCIA SUPERIORES A LOS DE CEPAS MUCOIDES; PROPORCIONALMENTE EL NUMERO DE BACTERIAS FUE MAYOR, EN CAMBIO, CUANDO SE CONSIDERO EL FINAL DEL PERIODO DE ESTUDIO, EN CEPAS MUCOIDES QUE EN CEPAS NO MUCOIDES. EN LAS FASES INICIALES DEL PROCESO, LA ADHERENCIA DE LAS CEPAS NO MUCOIDES ESTUVO DIRECTAMENTE FAVORECIDA POR EL GRADO DE HIDROFOBICIDAD DE SUPERFICIE. EMPLEANDO MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO SE DEMOSTRO LA PRODUCCION DE SLIME , COMO UN MATERIAL AMORFO QUE RECUBRIA LA MASA BACTERIANA ADHERIDA AL BIOMATERIAL. LA ADHERENCIA FUE MAYOR A CPV 1 Y LATEX SILICONIZADO QUE A CPV 2 Y POLIURETANO. ADEMAS, LOS DOS PRIMEROS BIOMATERIALES FAVORECIERON EL CRECIMIENTO DE P. AERUGINOSA EN SUSPENSION. LA PREINCUBACION BACTERIANA EN PRESENCIA DE 1/4 CMI DE CIPROFLOXACINA Y CEFTAZIDIMA REDUJO LA CAPACIDAD DE ADHERENCIA A CPV 1 CPV 2 Y LATEX SILICONIZADO, AUNQUE NO A POLIURETANO; ESTA REDUCCION EN LA ADHERENCIA NO SE APRECIO CON AMICACINA.

Autor: MORENO FLORES M. TERESA.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL.

Resumen: RECIENTEMENTE SE HA OBSERVADO QUE CONCENTRACIONES POR DEBAJO DE LA CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA (CMI) DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS, PUEDEN ALTERAR LAS BACTERIAS, ATENUANDO SU PATOGENICIDAD. POR OTRO LADO, LA CAPACIDAD DE CIERTOS MICROORGANISMOS PARA SOBREVIVIR EN EL INTERIOR DE LOS FAGOCITOS ES FUNDAMENTAL EN LA PATOGENESIS DE MUCHAS INFECCIONES, POR LO QUE ES IMPORTANTE DISPONER DE ANTIBIOTICOS CON ACTIVIDAD INTRAFAGOCITICA. EL PROPOSITO DE ESTE TRABAJO HA SIDO ESTUDIAR LA ACTIVIDAD INTRACELULAR DE DOS ANTIBIOTICOS (CLINDAMICINA Y FOSFOMICINA), FRENTE A CEPAS DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS SENSIBLES (ATCC 25923) Y RESISTENTES A METICILINA (RYC 14071/14 Y RYC 22601) Y VALORAR SI LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE LOS LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES (PMN) SE POTENCIA FRENTE A MICROORGANISMOS PREVIAMENTE EXPUESTOS A CONCENTRACIONES SUBINHIBITORIAS (SUBCMI) DE ESTOS ANTIBIOTICOS. PARA ELLO SE HA ESTUDIADO LA ACTIVIDAD INTRAFAGOCITICA DE CLINDAMICINA Y FOSFOMICINA FRENTE A S. AUREUS, CRECIDOS EN AUSENCIA Y EN PRESENCIA DE SUBCMI DE LOS ANTIBIOTICOS. EL NUMERO DE S. AUREUS (ATCC 25923) QUE SOBREVIVIAN EN EL INTERIOR DE LOS PMN DISMINUYO SIGNIFICATIVAMENTE CUANDO HABIAN SIDO EXPUESTOS A 1/2CMI DE CLINDAMICINA. ASIMISMO CLINDAMICINA ACTUO INTRACELULARMENTE, INHIBIENDO SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA DE S. AUREUS (ATCC 25923 Y RYC 14071/14), Y PRESERVANDO LA VIABILIDAD DE LOS PMN A TIEMPOS LARGOS DE INCUBACION. LA ACTIVIDAD INTRACELULAR DEL ANTIBIOTICO TENDIA A AUMENTAR LIGERAMENTE FRENTE A S. AUREUS ATCC 25923 PREINCUBADOS CON SUBCMI DE CLINDAMICINA. LA EXPOSICION DE S. AUREUS A SUBCMI DE FOSFOMICINA DIO LUGAR A UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA FAGOCITOSIS Y DE LA ACTIVIDAD MICROBICIDA DE LOS PMN FRENTE A ESTOS MICROORGANISMOS. FOSFOMICINA ACTUABA INTRACELULARMENTE Y LA EXPOSICION DE S. AUREUS A SUBCMI DE FOSFOMICINA TENDIA A POTENCIAR SU ACTIVIDAD INTRACELULAR. PODEMOS CONCLUIR QUE LA EXPOSICION DE CEPAS DE S. AUREUS A SUBCMI DE CLINDAMICINA O FOSFOMICINA PUEDE MEJORAR EL EFECTO BACTERICIDA DE LOS PMN, Y QUE AMBOS FARMACOS POSEEN ACTIVIDAD INTRACELULAR.

Autor: PONT GRAU DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Resumen: EN ESTA MEMORIA SE HA ESTUDIADO LA VARIABILIDAD EN POBLACIONES DE ESCHERICHIA COLI PROCEDENTES DE DISTINTOS HABITATS, CONSIDERANDO TRES PARAMETROS: ANTIBIOTIPADO, FAGOTIPADO Y TIPADO POR ELECTROFORESIS DE INSOENZIMAS. PARA EL ESTUDIO SE HAN UTILIZADO 113 CEPAS DE E.COLI DE DISTINTA PROCEDENCIA. LOS NIVELES DE RESISTENCIA DE LA POBLACION DE ORIGEN HOSPITALARIO FUERON SUPERIORES A LOS DE LA POBLACION PROCEDENTE DEL MEDIO AMBIENTE. MEDIANTE EL FAGOTIPADO SE APRECIA UNA DISTRIBUCION DE LAS DISTINTAS CEPAS DE E.COLI QUE CORRELACIONA SU SENSIBILIDAD A LOS DISTINTOS FAGOS EN FUNCION DE SU PROCEDENCIA. MEDIANTE ESTA TECNICA SE HA OBTENIDO UNA COLECCION DE BACTERIOFAGOS QUE SEPARA MAS DEL 30% DE LAS CEPAS PROCEDENTES DEL MEDIO AMBIENTE DEL RESTO DE CEPAS AISLADAS DE PRODUCTOS PATOLOGICOS HUMANOS. LA CARACTERIZACION DE LA POBLACION DE E.COLI SE HA COMPLETADO MEDIANTE LA TECNIA DE ELECTROFORESIS DE ISOENZIMAS, AGRUPANDOSE LAS CEPAS EN 19 TIPOS ELECTROFORETICOS (TE). MAS DEL 48% DE LAS CEPAS PROCEDENTES DEL MEDIO AMBIENTE PRESENTAN EL TE 1 Y MAS DEL 50% DE LAS PROCEDENTES DE MUESTRAS CLINICAS EL TE 2. AMBOS TE PRESENTAN UN INDICE DE SIMILARIDAD DE MAS DEL 80%, LO QUE SUPONE UNA DIVERSIDAD GENETICA DE ALREDEDOR DEL 20% MEDIANTE EL ESTUDIO ELECTROFORETICO SE DEDUCE QUE LA POBLACION GUARDA UN ELEVADO INDICE DE SIMILARIDAD. MEDIANTE EL FAGOTIPADO, LAS CEPAS SE AGRUPAN A NIVELES DE SIMILARIDAD CLARAMENTE INFERIORES SIENDO, DESDE EL PUNTO DE VISTA EPIDEMIOLOGICO, LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS EL METODO DE TIPADO MENOS UTIL DE TODOS LOS ENSAYADOS.

Autor: VAZQUEZ MORENO JULIO ALBERTO.
Año: 1988.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: CENTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA, VIROLOGIA E INMUNOLOGIA SANITARIAS (SERVICIO DE BACTERIOLOGIA) MAJADAHONDA (MADRID)..

Resumen: UNA DE LAS MAS IMPORTANTES ENFERMEDADES DE TRANSMISION SEXUAL ES LA INFECCION GONOCOCICA, CUYO AGENTE CAUSAL ES NEISSERIA GONORRHOEAE, MICROORGANISMO DEL GENERO NEISSERIA ESTA INFECCION ESTA AMPLIAMENTE DISTRIBUIDA EN EL MUNDO Y TIENE CARACTERISTICAS EPIDEMICAS EN MUCHAS ZONAS. EN ESPAÑA ES UNA ENFERMEDAD DE DECLARACION OBLIGATORIA DESDE 1982, Y APENAS SE CONOCEN DATOS ACERCA DE LAS CARACTERISTICAS DEL AGENTE CAUSAL, DISTRIBUCION ENTRE LA POBLACION, SENSIBILIDAD A LOS ANTIMICROBIANOS, ETC. EN EL PRESENTE TRABAJO DE TESIS SE HAN CARACTERIZADO 1359 CEPAS DE GONOCOCO AISLADAS EN DIFERENTES COMUNIDADES AUTONOMAS MEDIANTE LA APLICACION DE SEROTIPIA Y AUXOTIPIA, ASI COMO DETERMINACION DEL PERFIL PLASMIDICO; ADEMAS SE HA EVALUADO LA APLICACION DE DOS NUEVOS MARCADORES EPIDEMIOLOGICOS, LA AGLUTINACION CON LECTINAS Y LA APLICACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION DE SEROVARIEDADES. ADICIONALMENTE SE HA REALIZADO LA VIGILANCIA DEL ESTADO DE LA SENSIBILIDAD DE LOS AISLAMIENTOS FRENTE A 5 ANTIBIOTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION (PENICILINA, TETRACICLINA, ESPECTINOMICINA, CEFOXITINA Y CEFTAZIDIME) MEDIANTE LA DETERMINACION DE CONCENTRACIONES MINIMAS INHIBITORIAS. COMO COMPLEMENTO SE HA EFECTUADO UN ESTUDIO DE INCIDENCIA DE LA INFECCION EN EL AREA DE MADRID, LO QUE PROPORCIONA UN BUEN NUMERO DE DATOS ACERCA DE LA DISTRIBUCION POR SEXO, EDAD, GRUPO DE RIESGO, ETC. LOS RESULTADOS MUESTRAN LOS TIPOS DE AISLAMIENTOS MAS ABUNDANTES EN LA MUESTRA ESTUDIADA (PROTROFICOS IB), LA DISTRIBUCION GEOGRAFICA DE LOS MISMOS Y LAS DIVERSAS RELACIONES ENTRE LOS DIFERENTES MARCADORES. ES DE DESTACAR EL ELEVADO NUMERO DE CEPAS CON RESISTENCIA A DIVERSOS ANTIMICROBIANOS, Y MUY ESPECIALMENTE LA GRAN TASA DE INCIDENCIA DE CEPAS RESISTENTES A PENICILINA POR PRODUCCION DE B-LACTAMASA; ESTE GRUPO DE AISLAMIENTOS PRESENTA EN LA ACTUALIDAD FUNDAMENTALMENTE UN PLASMIDO DE 3.2 MEGADALTON.

Autor: BACA GARCIA M. PILAR.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: CATEDRA DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA GRANADA. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA..

Resumen: EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO REALIZAR UN NUEVO ESQUEMA DE BACTERIOCINOTIPIAQUE PERMITA TIPAR UN 100% DE CEPAS DE S. MUTANS AISLADAS A PARTIR DE LA BOCA DE FORMA QUE TENGA UTILIDAD EN ESTUDIOS EPIDEMIOLOGICOS. A PARTIR DE SALIVA Y/O PLACA DENTAL DE 152 PERSONAS DE 2 GRUPOS RACIALES SE AISLARON 138 CEPAS DE S. MUTANS EN EL MEDIO SELECTIVO AGAR MITIS SALIVARIUS CON 20% SACAROSA Y 0'2 U/ML DE BACITRACINA. SE REALIZO LA IDENTIFICACION BIOQUIMICO-MORFOLOGICA HASTA LLEGAR AL DIAGNOSTICO DE SUBESPECIE. DE ESTAS 138 CEPAS SELECCIONAMOS LAS 100 QUE ERAN NECESARIAS PARA ENFRENTARLAS CONTRA SI MISMAS Y DETERMINAR CUALES ERAN PRODUCTORAS Y CUAL ERA SU PORCENTAJE DE ACTIVIDAD. OBTUVIMOS 50 CEPAS PRODUCTORAS DE BACTERIOCINAS. A PARTIR DE LAS CEPAS QUE TENIAN UN ESPECTRO DE ACCION IGUAL O MAYOR AL 25% SELECCIONAMOS DE FORMA ESTADISTICA AQUELLAS 9 CEPAS QUE ERAN MAS DIFERENTES ENTRE SI Y QUE POSTERIORMENTE FORMARON PARTE DE NUESTRO ESQUEMA. CON ESTAS CEPAS SE HICIERON 3 GRUPOS CADA UNO COMPUESTO POR 3 DE ELLAS EMPLEANDOSE UNA CLASIFICACION NUMERICA DESDE EL 1 AL 8 SEGUN LA SENSIBILIDAD DE LAS CEPAS PROBLEMA FRENTE A LAS PRODUCTORAS DE CADA GRUPO ESTANDO EL BACTERIOCINOTIPO CONSTITUIDO POR UN NUMERO DE 3 CIFRAS. APLICAMOS NUESTRO ESQUEMA A OTRAS 75 CEPAS DE S. MUTANS INCLUIDOS 2 GRUPOS FAMILIARES ESTANDO DISTRIBUIDAS TOTALMENTE EN 15 BACTERIOCINOTIPO.

Autor: CENAMOR JEREZ M. ROSA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA II.- FACULTAD DE FARMACIA.-.

Resumen: SE HA SUGERIDO QUE LAS ENZIMAS CAPACES DE DEGRADAR COMPONENTES DE LA PARED CELULAR PROPIA PODRIAN DESEMPEÑAR UN PAPEL IMPORTANTE EN LOS PROCESOS MORFOGENETICOS DE LAS LEVADURAS. ESTE TRABAJO APORTA NUEVOS DATOS ACERCA DEL SISTEMA AUTOLITICO Y MAS CONCRETAMENTE DE 1 3-B-GLUCANASAS PRESENTES EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE. S. CEREVISIAE PRODUCE FUNDAMENTALMENTE DOS 1 3-B-GLUCANASAS CARACTERIZADAS COMO UNA ENDO Y UNA EXO-1 3-B-GLUCANASA QUE SE ENCUENTRAN LOCALIZADAS PRINCIPALMENTE EN EL ESPACIO PERIPLASMICO Y QUE PUEDEN SER DETECTADAS EN EXTRACTOS CELULARES Y MEDIOS DE CULTIVO. MUTACIONES EN EL GEN EXB 1 GEN QUE CODIFICA PARA LA PRODUCCION DE LA EXO-B-GLUCANASA MATORITARIA PROVOCO LA DESAPARICION DE ESTAS PREPARACIONES DE DICHA ENZIMA. POR OTRO LADO EN LOS MUTANTES EXB 1-1 LA ACTIVIDAD ENDO-1 3-B-GLUCANASICA MOSTRO UNA ELEVADA HETEROGENEIDAD CORMATOGRAFICA QUE PARECIA DEPENDER EN BUENA MEDIDA DEL FONDO GENETICO DE LA ESTIRPE CORRESPONDIENTE. TODO ELLO ESTABLECIA NOTABLES DIFERENCIAS ENTRE LA CEPA SILVESTRE Y LOS MUTANTES EXB. POR EL CONTRARIO TRAS EL ANALISIS DE LISADOS DE PROTOPLASTOS SE PUDO COMPROBAR QUE NO EXISTEN DIFERENCIAS ENTRE DICHAS CEPAS EN LO REFERENTE A SU CONTENIDO EN B-GLUCANASAS. EN ELLOS SE DISTINGUEN DOS 1 3-B-GLUCANASAS DE EXTRACTOS CELULARES. TANTO LOS PROTOPLASTOS PROCEDENTES DE LA CEPA SILVESTRE COMO LOS DE LOS MUTANTES EXB 1-1 SECRETARON UNA CANTIDAD SIGNIFICATIVA DE LAS B-GLUCANASAS DETECTADAS EN LISADOS DE PROTOPLASTOS CUANDO SE INCUBARON EN UN MEDIO ESTABILIZADO OSMOTICAMENTE. ADEMAS LOS PRIMEROS TAMBIEN SECRETARON LAS ENZIMAS PROPIAS DE EXTRACTOS CELULARES MIENTRAS QUE COMO CABRIA ESPERAR POR SU DEFICIENCIA GENETICA LOS PROTOPLASTOS DE ESTIRPES EXB 1-1 SECRETARON TODAS ESTAS ENZIMAS A EXCEPCION DE LA EXO-1 3-B-GLUCANASA MAYORITARIA.

Autor: COZAR CHILLERON EDUARDO.
Año: 1987.
Universidad: ISLAS BALEARES.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA. DEPARTAMENTO DE BIOLOGIA Y CIENCIAS DE LA SALUD. FACULTAD DE CIENCIA. UNIVERSIDAD DE LES ILLES BALEARS..

Resumen: CON LA REALIZACION DE LA PRESENTE TESIS SE HAN AISLADO NUEVAS BACTERIAS DEGRADADORAS DE HIDROCARBUROS AROMATICOS Y CICLICOS DE BAJO PESO MOLECULAR CARACTERIZANDO TAXONOMICA FISIOLOGICA Y BIOQUIMICAMENTE LAS CEPAS MAS INTERESANTES. IGUALMENTE SE HA REALIZADO UN ANALISIS COMPARATIVO DE LAS RUTAS DEGRADATIVAS UTILIZADAS ASI COMO DE LAS ACTIVIDADES Y CARACTERISTICAS DE LOS ENZIMAS CLAVE IMPLICADOS EN LA DEGRADACION. LOS RESULTADOS Y CONCLUSIONES MAS RELEVANTES OBTENIDOS HAN SIDO LA PREDOMINANCIADEL GENERO PSEUDOMONAS ENTRE LAS BACTERIAS AISLADAS DEGRADADORAS SIENDO MAYORITARIO EL NUMERO DE CEPAS QUE METABOLIZAN NAFTALENO Y DE ORIGEN MARINO. SE HAN OBTENIDO UN BUEN NUMERO DE CEPAS CAPACES DE METABOLIZAR VARIOS HIDROCARBUROS CICLICOS CON RUTAS DEGRADATIVAS DIFERENTES. LA ROTURA DEL CATECOL UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE EN LA DEGRADACION DE COMPUESTOS AROMATICOS SIGUE TRES PROCESOS DIFERENTES SEGUN LAS CEPAS EN CUANTO A SU REGULACION Y TIPO DE ROTURA DEL ANILLO. SE HAN DESCRITO TRES MODELOS DISTINTOS DEGRADATIVOS DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS QUE SE DIFERENCIAN ENTRE SI Y CON OTRAS DESCRITAS POR SU ACTIVIDAD VERSATILIDAD Y REGULACION DE LAS VIAS. SE HAN ESTABLECIDO DOS NUEVAS C230 ISOFUNCIONALES CON CARACTERISTICAS DISTINTAS SI BIEN MANTIENEN EL MISMO PESO MOLECULAR APROXIMADO.

Autor: DIAZ AROCA ESMERALDA.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA DE LA FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SANTANDER..

Resumen: LA EXPLOTACION INDUSTRIAL DE LOS ORGANISMOS GRAM+ POR MECANISMOS DE INGENIERIA GENETICA ESTA BASTANTE LIMITADA, AL ESTAR ESTOS POBREMENTE CARACTERIZADOS Y NO EXISTIR VECTORES PLASMIDICOS, TIPICOS DE ESTOS, CUYA MANIPULACION SEA FACIL Y VENTAJOSA. SIN EMBARGO, CUANDO SE RECURRE A OTROS ORGANISMOS GRAM- COMO E.COLI, DEL QUE PRACTICAMENTE TODO SE CONOCE EN LO QUE A NIVEL GENETICO SE REFIERE, SE ENCUENTRA CON UNA SERIE DE PROBLEMAS EN TORNO A SU EXPLOTACION BIOTECNOLOGICA, COMO ES EL HECHO DE POSEER DOS MEMBRANAS EN VEZ DE UNA, DIFICULTANDO EL PASO DE PROTEINAS A TRAVES DE LAS MISMAS. OTRO "HANDICAP" QUE E.COLI PRESENTA ES QUE A PRIORI NO LIBERA NINGUNA PROTEINA AL EXTERIOR CELULAR SIN ALTERAR SU ESTRUCTURA DE MEMBRANA. SIN EMBARGO, RECIENTEMENTE HA SIDO ENCONTRADA UNA EXCEPCION, Y ES LA SECRECION DE LA TOXINA ALFA-HEMOLIMIA. SU ESTUDIO RESULTA, POR LO TANTO, ATRACTIVO, NO SOLO DESDE EL PUNTO DE VISTA BASICO, SINO DESDE EL TECNOLOGICO. EL CARACTER HEMOLITICO DE UNA CEPA VIENE DETERMINADO POR LA FUNCIONALIDAD DE UN GRUPO DE GENES QUE COMPONEN EL DETERMINANTE HLY. LOS DETERMINANTES HLY DE CEPAS DE E.COLI DE DIFERENTES ORIGENES SON PRACTICAMENTE IDENTICOS. ESTA IDENTIDAD SE MANTIENE INCLUSO ENTRE REPLICONES NO RELACIONADOS; Y NO ES SOLAMENTE REFERENTE AL DETERMINANTE GENETICO HLY, SINO POR LA PRESENCIA DE ELEMENTOS TRANSPONIBLES DE LA FAMILIA DE IS91, IMPLICADOS POSIBLEMENTE EN LA EVOLUCION Y DISEMINACION DE LOS GENES HLY. UNA PRIMERA PARTE DE LA TESIS ESTUDIA A IS91. EN LA SEGUNDA PARTE, EL DETERMINANTE HLY, SU ESTRUCTURA Y FUNCION.