ANTIBIOTICOS, 5

Autor: ORTIZ MARTINEZ M. LUISA.
Año: 1986.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA FACULTAD DE CIENCIAS. UNIVERSIDAD ALCALA DE HENARES.

Resumen: A PARTIR DE MUESTRAS DE SUELOS DE DISTINTA PROCEDENCIA SE AISLARON 67 MICROORGANISMOS CON CARACTERES MORFOLOGICOS DE ESTREPTOMICETOS. SE DETERMINO LA ACTIVIDAD ANTIFUNGICA DE CADA UNO DE ELLOS FRENTE A DIVERSOS HONGOS FILAMENTOSOSY LEVADURAS SELECCIONANDO TRES DE ELLOS QUE SE CLASIFICARON COMO STREPTOMYCES PRUNICOLOR S.ALBADUNCUS Y S.ALBUS. S.ALBADUNCUS SE ELIGIO PARA LOS ESTUDIOS DE PRODUCCION AISLAMIENTO PURIFICACIONY CARACTERIZACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS. SE AISLARON DOS ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS DENOMINADOS ANF-1 Y ANF-2 QUE POR LOSRESULTADOS DE LAS REACCIONES COLORIMETRICAS ANALISIS DE AMINOACIDOS Y ESPECTROSUV IR Y RMN SE DEDUCE LA NATURALEZA PEPTIDICA DE AMBOS COMPUESTOS. LA COMPOSICION DE AMINOACIDOS DE AMBOS ANTIFUNGICOS NO SE HA ENCONTRADO EN NINGUNO DE LOS ANTIBIOTICOS PEPTIDICOS DESCRITOS HASTA EL MOMENTO.

Autor: PRADOS MOLINA RAFAEL.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

Resumen: SE HAN ESTUDIADO LOS EFECTOS DE LAS CONCENTRACIONES SUBINHIBITORIAS DE AMPICILINA SOBRE LA TRANSFERENCIA DE 14 PLASMIDOS CONOCIDOS PROCEDENTES DE ENTEROBACTERIAS: R1 R124 PIP55 R16A R27 R144 PIP175 R391 F471A RP1 R401 Y R6K. TODOS ESTABAN ALBERGADOS EN UNA CEPA DE E.COLI K-12 J53 Y SE CONJUGARON CON UNA CEPA DE E.COLI HFR H THY RIF ELEVADO A R. LOS RESULTADOS MOSTRARON QUE EN LOS CONTROLES SIN TRATAMIENTO TODAS LAS CEPAS TRANSFERIAN SUS PLASMIDOS TRAS 30 MINUTOS DE INCUBACION UNA VEZ TRATADAS LAS CEPAS CON 1/4 DE SU CMI DE AMPICILINA DURANTE 2 HORAS ONCE DE ELLAS SE VIERON AFECTADAS EN SU TRANSFERENCIA EN MAYOR O MENOR GRADO DESTACANDO LAS PORTADORAS DE LOS PLASMIDOS R1 PIP175 Y RP1 NO SE VIERON ALTERADAS EN SUS VALORES DE TRANSFERENCIA. EL AUMENTO DEL TIEMPO DE TRATAMIENTO CON AMPICILINA DESDE 2 HASTA24 HORAS NO AFECTO EN GRAN MEDIDA AL COMPORTAMIENTO ANTERIOR DE LAS CEPAS AUNQUE DISMINUYERON EN GENERAL SUS VALORES DE TRANSFERENCIA. POR EL CONTRARIO LA AFECTACION MORFOLOGICA DE LAS CELULAS DE E.COLI FUE MAYOR Y PROGRESIVA AL AUMENTAR EL TIEMPO DE TRATAMIENTO ANTIBIOTICO SIN EMBARGO LAS CONCENTRACIONES SUBINHIBITORIAS DE AMPICILINA NO PRODUCIAN CURACION DE PLASMIDOSNI ALTERABAN LA FORMACION DE AGREGADOS BACTERIANOS DURANTE LA CONJUGACION.

Autor: SOLIVERI DE CARRANZA JUAN .
Año: 1986.
Universidad: ALCALA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE CIENCIAS .

Resumen: SE HA SELECCIONADO UNA CEPA 43/16 DE AMPLIO ESPECTRO ANTIFUNGICO FRENTE A HONGOSFILAMENTOSOS Y LEVADURAS. MEDIANTE LA APLICACION DE DISTINTOS CRITERIOS DE CLASIFICACION ESTA CEPA HA SIDO INCLUIDA EN EL GENERO STREPTOVERTICILLIUM. DATOS QUE HASTA EL MOMENTO NO HA PODIDO SER IDENTIFICADA CON NINGUNA DE LAS ESPECIES DESCRITAS SE CONSIDERA QUE PUEDE TRATARSE DE UNA NUEVA ESPECIE ADOPTANDO LA DENOMINACION DE STREPTOVERTICILLIUM SP. 43/16. LA CEPA SELECCIONADA PRODUCE DURANTE EL CURSO DE LA FERMENTACION DOS ANTIBIOTICOS ANTIFUNGICOS DENOMINADOS PA-5 Y PA-7. ESTOS ANTIBIOTICOS HAN SIDO AISLADOS PURIFICADOS E IDENTIFICADOS COMO MACROLIDOS POLIENICOS Y EN BASE A SU ESPECTRO UV-VISIBLE DENTRO DE LOS GRUPOS PENTAENO Y HEPTAENO RESPECTIVAMENTE. ASI MISMO SE HAN DETERMINADO DISTINTAS CARACTERISTICAS FISICOQUIMICAS DE LOS MISMOS. SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE DISTINTAS FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO Y SALES MINERALES SOBRE LA PRODUCCION DE AMBOS ANTIBIOTICOS Y SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE LA PRESENCIA DE CATIONES DIVALENTES O MONOVALENTES ESTIMULA EN MAYOR O MENOR GRADO LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. LOS NIVELES DE PRODUCCION DEPENDEN DE LA CONCENTRACION DE FOSFATO PRESENTE EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD DE AMBOS ANTIBIOTICOS SOBRE HONGOS FILAMENTOSOS Y LEVADURAS COMPROBANDOSE QUE ESTOS SON MAS ACTIVOS FRENTE A LEVADURAS DESTACANDO SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE DISTINTAS CEPAS DE CANDIDA ALBICANS.

Autor: LLANEZA LLANEZA JUAN.
Año: 1985.
Universidad: OVIEDO .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD BIOLOGIA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ QUE LA RESISTENCIA A LA FOSFOMICINA EN CEPAS HOSPITALARIAS DE SERRATIA MARCESCENS PUEDE ESTAR CODIFICADA POR PLASMIDOS DE RESISTENCIA. SE DESCRIBE EL HALLAZGO DE DOS PLASMIDOS DE MASA MOLECULAR 57 Y 97 MDAL. PERTENECIENTES A LOS GRUPOS DE INCOMPATIBILIDAD INCM E INCC RESPECTIVAMENTE EN AISLAMIENTOS CLINICOS DE SERRATIA OBTENIDOS EN UN CENTRO HOSPITALARIO DE OVIEDO (C. S. NA. SA. DE COVADONGA). TAMBIEN SE ESTUDIA EL MECANISMO BIOQUIMICO DE LA RESISTENCIA CODIFICADA POR DICHOS PLASMIDOS DEMOSTRANDOSE QUE LA RESISTENCIA SE DEBE A UNA MODIFICACION E INACTIVACION DEL ANTIBIOTICO QUE TIENE LUGAR EN EL INTERIOR DE LA CELULA Y QUE ES OCASIONADA PROBABLEMENTE POR UN ENZIMA CODIFICADA POR EL PLASMIDO QUE NO NECESITA ENERGIA PARA SU ACTUACION.

Autor: MONZON MORENO CARMELO.
Año: 1985.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA.

Resumen: SE ESTUDIA LA PRESENCIA DE SALMONELLA EN AGUAS RESIDUALES CON EL FIN DE OBTENER DATOS ACERCA DE LOS SEROGRUPOS EXISTENTE EN LA ZONA VEMOS SU RELACION CON LAS SALMONELLAS AISLADAS DE MUESTRAS CLINICAS Y SE COMPARAN CON LOS RESULTADOS OBTENIDOS EN EL RESTO DEL TERRITORIO NACIONAL. HE ESTUDIADO TAMBIEN LA FARMACORESISTENCIA DE ESTAS BACTERIAS FRENTE A UN AMPLIO GRUPO DE ANTIBIOTICO PARA ESTUDIAR SENSIBILIDAD QUE PRESENTAN FRENTE A ELLOS.

Autor: PEREZ GORRICHO M. BEATRIZ.
Año: 1985.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: MEDICINA.

Autor: UMARAN SANCHEZ ADELAIDA.
Año: 1985.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO BIOLOGICO FACULTAD CIENCIAS DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: A LO LARGO DEL CURSO DE LA RIA DE BILBAO EL TAMAÑO DE LAS POBLACIONES INDICADORAS DE CONTAMINACION FECAL INCREMENTA DRASTICAMENTE ALCANZANDOSE LAS MAXIMAS CONCENTRACIONES A LA ALTURA DE DEUSTO. EN EL RESTO DEL CURSO ENTRE DEUSTO Y ARRILUCE LA CONCENTRACION REDUCE COMO SUMA DE LOS PROCESOS DE DILUCION MUERTE BACTERIANA Y SEDIMENTACION A PESAR DE ESTO LA CONTAMINACION FECAL DE LAS AGUAS QUE SE VIERTEN AL MAR ES MUY IMPORTANTE. LA INFLUENCIA DE LOS AFLUENTES LEDAGUA AGUIA GALINDO Y GOBE LAS SOLO ES APRECIABLE PARA EL PRIMERO DE ELLOS DADO EL ESCASO CAUDAL DE LOS OTROS TRES. LA PROPORCION DE ENTEROBACTERIAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS ES ELEVADA INCREMENTANDOSE HACIA LA DESEMBOCADURA. LOS DATOS DE FRECUENCIA DE TRANSFERENCIA POR CONJUGACION DE ESTA RESISTENCIA CONFIGURAN A LA RIA COMO UNA RUTA DE DISEMINACION DE PLASMIDOS DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS EN NUESTRA PROVINCIA

Autor: BERENGUER CARLOS JOSE.
Año: 1983.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA - IBMAC. VAM-CSIC .

Resumen: MECILINAM Y NOCARDICINA A PRODUCEN EN E. COLI UN RAPIDO EFECTO LITICO SEPARABLE EN DOS FASES: 1) SENSIBILIZACION INDUCIDA POR MECILINAM REQUIERE CRECIMIENTO; 2) INDUCCION DE LISIS POR NOCARDICINA A INDEPENDIENTE DEL CRECIMIENTO. TALES EFECTOS OCURREN A TRAVES DE MODIFICACIONES EN LA ESTRUCTURA DEL PEPTIDOGLICANO QUE LO HACEN MAS SENSIBLE MECANICAMENTE COMO SE OBDUCE DE LOS ANALISIS REALIZADOS MEDIANTE HPLC

Autor: JIMENEZ VALERA M. MANUELA.
Año: 1983.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE FARMACIA UNIVERSIDAD DE GRANADA. .

Resumen: CON EL FIN DE INVESTIGAR LA PRESENCIA DE INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASAS EN PLANTAS SE ENSAYAN DOS TECNICAS UNA BASADA EN UN ENSAYO MICROBIOLOGICO DE SINERGISMO ENTRE CEFALOTINA Y EL AGENTE INHIBIDOR Y OTRA QUE ES UNA MODIFICACION DE LA TECNICA ESPECTROFOTOMETRICA DE SARGENT. AMBAS SE USAN EN UN MUESTREO DE 179 PLANTAS SUPERIORES DE LAS CUALES 18 MOSTRARON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LAS BETA-LACTAMASAS DE Y. ENTEROCOLITICA. CON EL FIN DE ESTUDIAR LAS POSIBILIDADES DE APLICACION PRACTICA DE AGENTES INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASAS EN LA QUIMIOTERAPIA DE INFECCIONES HUMANAS POR ESTA BACTERIA SE REALIZAN ENSAYOS IN VITRO E IN VIVO CUYOS RESULTADOS EVIDENCIAN QUE LAS ASOCIACIONES DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS Y DE SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE BETA-LACTAMASAS PRESENTAN INTERESANTES PERSPECTIVAS DE APLICACION CLINICA.

Autor: SAN MILLAN LOPEZ JOSE LUIS.
Año: 1983.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Autor: JIMENEZ DIAZ RUFINO.
Año: 1982.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HAN AISLADO 60 ESTIRPES DE BACTEROIDES DEL GRUPO FRAGILIS DE MUESTRAS CLINICAS PROCEDENTES DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE SEVILLA QUE SE CLASIFICARON MEDIANTE PRUEBAS BIOQUIMICAS Y CROMATOGRAFIA LIQUIDO GAS. SE HA ESTUDIADO SU PATRON DE RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS FUNDAMENTALMENTE DEL GRUPO B-LACTAMICOS Y SU CORRELACION CON LA PRODUCCION DE B-CACTAMASA. SE ESTUDIA LA LOCALIZACION DE LOS GENES IMPLICADOS EN AMBOS CARACTERES; DE LOS EXPERIMENTOS REALIZADOS PUEDE DEDUCIRSE QUE DICHOS GENES TIENEN UNA LOCALIZACION CROMOSOMICA SI BIEN LA PRESENCIA DE PLASMIDOS PUDIERA INFLUIR EN SU REGULACION.

Autor: PEREZ GONZALEZ PILAR.
Año: 1982.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIV. SALAMANCA SALAMANCA.

Resumen: LOS ANTIFUNGICOS NO POLIENICOS PAPULACANDINA B Y ACULEACINA A INHIBEN LA BIOSINTESIS DEL POLISACARDO ESTRUCTURAL BETA(1.3) GLUTANO DE LA PARED CELULAR FUNGICA. LA INHIBICION OCUTRE TANTO IN VIVO COMO IN VITRO Y ES ESPECIFICA YA QUE NO AFECTA A OTROS ENZIMAS QUE SINTETIZA OTROS POLISACARIDOS DE LA MISMA PARED CELULAR. ESTA INHIBICION VA ACOMPAÑADA IN VIVO CON UNA ALTERACION EN EL MODELO DE CRECIMIENTO DEL MICELIO DEL HONGO PASANDO DE UN MODELO DE CRECIMIENTO CON RAMIFICACION LATERAL A OTRO CONOCIDO COMO COLONIAL SIMILAR AL PROVOCADO POR LA L-SORBOSA. A PESAR DE RESULTAR INHIBIDA LA SINTESIS DEL BETA(1-3) GLUCANO EN UN 80% NO SE PRODUCE LA LISIS DEL HONGO DE LO QUE SE CONCLUYE QUE EN ESTE CASO LA QUITINA EJERCE UN PAPEL ESTRUCTURAL MAS FUNDAMENTAL EN LA PARED CELULAR DE G. LACTIS

Autor: CANDELA MADRID AMALIA.
Año: 1980.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA (DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA) DE LA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA PURIFICACION Y MECANISMO DE ACCION DE DOS MICROCINAS EXCRETADAS AL MEDIO DE CULTIVO POR LA CEPA PRODUCTORA E. COLI 509 AISLADA DEL CONTENIDO INTESTINAL DE HECES HUMANAS. LA MICROCINA 509M CON CARACTER BACTERICIDA SOBRE LA CEPA E.COLI 405 AFECTA AL ESTADO ENERGETICO DE LA CEPA SENSIBLE CAUSANDO PRIMARIAMENTE UNA ALTERACION EN LA PERMEABILIDAD CELULAR Y UNA SALIDA DE K+DEL INTERIOR CELULAR PROVOCANDO SUBSECUENTEMENTE UNA ANULACION DEL APH Y AY DESCENSO ENLOS NIVELES INTRACELULARES DE ATP Y PEP. ESTA MICROCINA TIENE ADEMAS UN EFECTO LITICO LA MICROCINA 50G A CON CARACTER BACTERIOSTATICO SOBRE LA CEPA SENSIBLE C. FREUNDII I ES UN ANTIMETABOLICO QUE POSEE UNA GRAN VRIEDAD DE ANTAGONISTAS DE LOS QUE EL MAS EFECTIVO ES EL ACIDO PANTOTENICO. ESTA MICROCINA SE COMPORTA COMO UN INHIBIDOR COMPETITIVO DE LA PANTOTENATO SINTETASA CON RESPECTO A LA BALAMINA

Autor: JIMENEZ CARMONA FRANCISCO ANGEL.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FARMACIA GALENICA.

Resumen: DEBIDO A QUE LA AMPICILINA ADMINISTRADA POR VIA ORAL EN SUS DIVERSAS FORMAS FARMACEUTICAS PRESENTA UN PORCENTAJE DE ABSORCION POR ESTA VIA QUE OSCILA ENTRE EL 30-35% DE DICHA DOSIS ES POR LO QUE HEMOS PROCEDIDO A LA FABRICACION DE NUEVAS FORMAS FARMACEUTICAS ORALES A LAS CUALES SE LE HAN ADICIONADO DIVERSOS EXCIPIENTES COADYUVANTES DE LA SOLUBILIDAD TALES COMO LA CELULOSA MICROCRISTALINA UREA POLIVINILPIRROLIDONA Y LAURIL-SULFATO-SODICO. DICHAS FORMAS FARMACEUTICAS HAN SIDO SOMETIDAS A DIVERSOS ENSAYOS TANTO IN VITRO COMO IN VIVO OBTENIENDOSE UNOS RESULTADOS MUY SATISFACTORIOS EN CUANTO A SU DISPONIBILIDAD IN VITRO COMO SU BIODISPONIBILIDAD.

Autor: LLOPIS CUQUERELLA ENRIQUE.
Año: 1980.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: RESIDENCIA SANITARIA VIRGEN DE LOS LIRIOS DE ALCOY.

Resumen: SE HAN AISLADO DE PRODUCTOS PATOLOGICOS DE DISTINTA PROCEDENCIA 509 CEPAS DE ESTAFILOCOCOS CON LAS QUE SE REALIZAN LAS PRUEBAS BIOQUIMICAS SIGUIENTES: FERMENTACION DE LA MANITA PRODUCCION DE PIGMENTOS LECITINASA FOSFATASA ACTIVIDAD HEMOLITICA COAGULASA CLUMPING-FACTOR Y DNASA PARA DETERMINAR EL VALOR REAL DE ESTAS ACTIVIDADES EN LA IDENTIFICACION DEL STAPHYLOCOCUS AUREUS Y SU PODER PATOGENO. CONCLUYENDO QUE LA COAGULASA CLUMPING-FACTOR Y DNASA SON LAS PRUEBAS IDONEAS PARA LA CITADA IDENTIFICACION. TAMBIEN SE OBSERVA EL COMPORTAMIENTO DE LAS CEPAS AISLADAS FRENTE A LOS ANTIBIOTICOS SIGUIENTES: PENICILINA AMPICILINA METICILINA ERITROMICINA Y LINCOMICINA. CONCLUYENDO QUE LA PENICILINA Y AMPICILINA NO CUBREN GENERALMENTE LA TERAPEUTICA ESTAFILOCOCICA Y OBTENIENDOSE BUENOS RESULTADOS CON EL EMPLEO DE LA METICILINA LINCOMICINA Y ERITROMICINA.

Autor: BARJA PEREZ JUAN LUIS.
Año: 1979.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DPTO MICROBIOLOGIA FACULTAD FARMACIA.

Resumen: ESTE TRABAJO ES EL PRIMER ESTUDIO DE LA COMPOSICION Y VARIACION ESTACIONAL DE LAS POBLACIONES BACTERIANAS MARINAS EN LAS RIAS GALLEGAS Y EN LA PLATAFORMA CONTINENTAL REALIZADO CON EL FIN DE AISLAR BACTERIAS MARINAS PRODUCTORAS DE SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS. PARA ELLO SE HAN PUESTO EN PRACTICA DIVERSAS TECNICAS DE SCREENING Y POR OTRO LADO SE DESARROLLA UN MODELO DE INTERACCIONES ENTRE BACTERIAS MARINAS Y TERRESTRES. LA CEPA PRODUCTORA DE ANTIBIOTICO P-3) FUE SELECCIONADA CON EL FIN DE EXTRAER PURIFICAR Y CARACTERIZAR LA SUSTANCIA ANTIBIOTICA SE ESTUDIA EL PAPEL DE LAS BACTERIAS MARINAS EN LA CINETICA DE INACTIVACION DE ENTEROVIRUS BASADO EN LA INTERACCION POLIO I-P-31

Autor: LUENGO RODRIGUEZ JOSE M..
Año: 1979.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.

Resumen: LA PRODUCCION DE PENICILINA POR PENICILLIUM CHRYSOGENUM ESTA RETROREGULADA POR LISINA. SE HA DEMOSTRADO QUE ESTA REGULACION SE EJERCE A NIVEL DE LA HOMOCITRATO SINTETASA. LA CINETICA DE ESTE ENZIMA DEMUESTRA QUE SE TRATA DE UN ENZIMA ALOSTERICO. LA REGULACION CONSTA DE UNA REPRESION DE LA FORMACION DE HOMOCITRATO SINTETASA Y DE UNA INHIBICION DE SU ACTIVIDAD ENZIMATICA. EL ESTUDIO ULTRAESTRUCTURAL DEMUESTRA QUE LA SECRECCION DE PENICILINA POR CELULAS DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM ESTA RELACIONADA CON LA PRESENCIA DE CORPUSCULOS ESFERICOS QUE SE LIBERAN DEL MICELIO.

Autor: ABELLO GALLO JUAN.
Año: 1978.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA .

Resumen: ESTUDIO ANALITICO LLEVADO A CABO CON LOS ANTIBIOTICOS PIVAMPICILINA AMPICILINA Y ANOXICILINA CON ION COBALTOSO EL CUAL FORMA UN QUELATO COLOREADO QUE ABSORBE A UNA DETERMINADA LONGITUD DE ONDA PARA CADA ANTIBIOTICO. EN LA FORMACION DE ESTE COMPLEJO SE ESTUDIAN LA INFLUENCIA DEL PH TEMPERATURA EXCESO DE ION COBALTOSO TIEMPO Y ESTEQUIOMETRIA. SE HA COMPROBADO LA REPRODUCIBILIDAD DEL METODO SU FIABILIDAD Y LOS SABORES EN LOS QUE CUMPLE LA LEY DE CAMBERT-BEER. ASIMISMO SE HAN EFECTUADO ESTUDIOS COMPARATIVOS DEL METODO PROPUESTO Y EL MICROBIOLOGICO.

Autor: ESPIGARES GARCIA MIGUEL.
Año: 1978.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA.

Resumen: SE ESTUDIAN LAS RESISTENCIAS A LOS ANTIBIOTICOS AMINOGLUCOSIDOS EN EL HOSPITAL CLINICO DE SAN CECILIO DE GRANADA PARA CONOCER VARIOS ASPECTOS TALES COMO LOS NIVELES DE RESISTENCIAS EXTRACROMOSOMICAS LA TENDENCIA LINEAL DE LOS NIVELES DE RESISTENCIA MENSUALES LA DISTRIBUCION DE LAS CAPAS EN FUNCION DEL NUMERO DE RESISTENCIAS QUE PRESENTAN POR BACTERIA ESTUDIO COMPARATIVO DE RESISTENCIAS INTRA. Y EXTRAHOSPITALARIAS Y REALIZACION DE UN MODELO MATEMATICO QUE RELACIONA EL CONSUMO PARA ESTOS ANTIBIOTICOS CON LOS NIVELES DE RESISTENCIA. SE ESTUDIA TAMBIEN LA DISTRIBUCION DE LAS CAPAS POR PRODUCTOS POR CLINICAS Y POR GENEROS PARA DETERMINAR LAS DIFERENCIAS CARACTERISTICAS.