BACTERIOLOGIA, 11

Autor: SUAREZ BARRENECHEA ANA ISABEL.
Año: 1988.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: HEMOS ESTUDIADO LA ADHERENCIA DE 5 CEPAS NO MUCOIDES DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA A CELULAS EPITELIALES DE UNA LINEA CELULAR CONTINUA (KB), ASI COMO LA INFLUENCIA QUE TIENEN LOS ANTIMICROBIANOS EN ESTE FENOMENO, EMPLEANDO PARA ELLO 2 SISTEMAS DE EVALUACION: VISUAL Y RADIOMETRICO. LA PREINCUBACION BACTERIANA CON CONCENTRACIONES SUBINHIBITORIAS DE AMICACINA, IMIPENEMA, CEFTAZIDIMA, CIPROFLOXACINA, OFLOXACINA Y NORFLOXACINA PRODUJERON UNA INHIBICION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA DE LA ADHERENCIA DE CEPAS NO MUCOIDES DE P. AERUGINOSA A CELULAS EPITELIALES DE UNA LINEA CELULAR CONTINUA ESTABLECIDA. LA INTERFERENCIA DE LOS SEIS ANTIMICROBIANOS ESTUDIADOS EN LA ADHERENCIA BACTERIANA, NO ESTUVO MEDIADA POR CAMBIOS EN LA HIDROFOBICIDAD DE SUPERFICIE DE P. AERUGINOSA. SIN EMBARGO, NI LA PREINCUBACION DE LAS CELULAS EPITELIALES CON ANTIMICROBIANOS, NI SU PRESENCIA DURANTE EL TIEMPO DE UNION ENTRE BACTERIAS Y CELULAS EPITELIALES PROVOCO ALTERACIONES CUANTITATIVAS DE LA ADHERENCIA BACTERIANA.

Autor: AMARO GONZALEZ CARMEN.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS. UNIVERSIDADDE VALENCIA..

Resumen: SE HA REALIZADO UN ESTUDIO SOBRE LA VARIABILIDAD INTRAESPECIFICA DE POBLACIONES AMBIENTALES DE VIBRIO CHOLERAE DIRECTA O INDIRECTAMENTE RELACIONADA CON LA SUPERVIVENCIA DE LA ESPECIE EN ECOSISTEMAS ACUATICOS Y CON SU POSIBLE VIRULENCIA. PARA ELLO SE HA PROCEDIDO EN PRIMER LUGAR AL AISLAMIENTO DE VIBRIO CHOLERAE Y ESPECIES RELACIONADAS DE ECOSISTEMAS ACUATICOS VECINOS A LA CIUDAD DEVALENCIA (LAGO DE LA ALBUFERA Y ZONAS COSTERAS BAJO SU INFLUENCIA) A LO LARGO DEUN CICLO ANUAL RELACIONANDOSE LOS NIVELES DE LA ESPECIE Y ESPECIES AFINES DEL GENERO VIBRIO CON LOS PARAMETROS FISICO-QUIMICOS QUE SE POSTULA DETERMINAN SU SUPERVIVENCIA EN ESTE TIPO DE AMBIENTES (PH TEMP. SALINIDAD). EN SEGUNDO LUGAR Y TRAS LA IDENTIFICACION BIOQUIMICA Y SEROLOGICA DE TODOS LOS AISLAMIENTOS SE HA PROCEDIDO A LA SELECCION DE UN NUMERO REPRESENTATIVO DE CEPAS DE AGUA Y PLANCTON QUE JUNTO CON CEPAS PROCEDENTES DE COLECCIONES DE CULTIVO DE SEROTIPOS 01 Y NO 01 INCLUIDAS COMO CONTROL HAN SIDO SOMETIDAS A LOS SIGUIENTES ESTUDIOS: 1) CARACTERIZACION DE LAS ADHESINAS TANTO ASOCIADAS A CELULAS COMO SOLUBLES MEDIANTE LA APLICACION DE DOS MODELOS IN VITRO (HEMAGLUTINACION DE ERITROCITOS E HIDROFOBICIDAD DE SUPERFICIE MEDIDA POR EL TEST DE AGREGACION DE SALES). 2) ANALISIS DE LAS PROTEINAS DE LA ENVOLTURA CELULAR DE LAS CEPAS Y DE SU VARIABILIDAD EN FUNCION DEL MEDIO Y LA EDAD DEL CULTIVO ESTABLECIENDOSE UNA RELACION ENTRE DETERMINADAS PROTEINAS Y LAS PROPIEDADES DE SUPERFICIE CELULAR. 3) ESTUDIO DE LA EXPRESION DE SISTEMAS DE CAPTACION DE FE (III) DE ALTA AFINIDAD DETECCION DEL TIPO DE SIDEROFO PRODUCIDO Y PROTEINAS DE MEMBRANA RELACIONADAS. ASIMISMO SE HA EVALUADO EL POTENCIAL BIOLOGICO DE LOS SIDEROFOROS PRODUCIDOS MEDIANTE BIOENSAYOS. 4) ANALISIS DE LOS FACTORES R CAPACIDAD DE TRANSFERENCIA DE LOS MISMOS Y CARACTERIZACION PRELIMINAR DEL PLASMIDO R. 5) ESTUDIO DE PROPIEDADES RELACIONADAS CON LA VIRULENCIA DE LA ESPECIE VIBRIO CHOLERAE MEDIANTE ENSAYOS SOBRE SU ACTIVIDAD ENZIMATICA HEMOLITICA Y CITOTOXICA. EN CADA CAPITULO SE DISCUTEN LAS IMPLICACIONES ECOLOGICAS Y EL VALOR VIRULENTO DEL FACTOR ESTUDIADO.

Autor: BAUTISTA LORENTE LYDIA.
Año: 1987.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACIONES AGRARIAS .

Resumen: EN LA PRIMERA PARTE DE ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA PRODUCCION DE ENTEROTOXINAS Y TERMONUCLEASA POR 124 CEPAS DE ESTAFILOCOCOS AISLADOS DE LECHE CRUDA DE OVEJA, SIENDO LAS ENTEROTOXINAS MAS FRECUENTEMENTE ENCONTRADAS LA A Y D. SE ESTUDIO LA RELACION ENTRE LA ENTEROTOXIGENICIDAD Y LAS CARACTERISTICAS FISIOLOGICAS DE LOS ESTAFILOCOCOS AISLADOS DE LECHE CRUDA DE OVEJA, CONCLUYENDOSE QUE PRUEBAS COMO LA PRODUCCION DE HEMOLISIS Y UTILIZACION DEL MANITOL SON UTILES COMO INDICADORES DE LA PRODUCCION DE ENTEROTOXINAS POR ESTAFILOCOCOS AISLADOS DE LECHE CRUDA DE OVEJA. EN LA SEGUNDA PARTE DE ESTE TRABAJO SE HA INVESTIGADO EL DESARROLLO Y LA SUPERVIVENCIA DE S. AUREUS EN QUESO MANCHEGO ELABORADO CON LECHE CRUDA DE OVEJA, COMPROBANDOSE QUE: 1) LA INOCULACION DE FERMENTOS LACTICOS COMPUESTOS POR STREP. LACTIS Y LACT. PLANTARUM ACELERA LA DESAPARICION DE S. AUREUS, 2) UN CALENTAMIENTO LIGERO DE LA CUAJADA REDUCE LA SUPERVIVENCIA DE S. AUREUS, 3) EL EMPLEO DE TEMPERATURAS DE MADURACION SUPERIORES A 15 C ACELERA LA DESAPARICION DE S. AUREUS DEL QUESO MANCHEGO. EN LA TERCERA PARTE DE ESTE TRABAJO SE ESTUDIO LA PRODUCCION DE ENTEROTOXINAS Y TERMONUCLEASA EN QUESO MANCHEGO ELABORADO CON LECHE CRUDA DE OVEJA INOCULADA CON S. AUREUS A DIFERENTES CONCENTRACIONES. NO SE DETECTO ENTEROTOXINA EN QUESO, INCLUSO CON NIVELES DE 10 ELEVADO A LA 6 UFC/ML DE S. AUREUS EN LECHE. LA TERMONUCLEASA ESTAFILOCOCICA FUE INACTIVADA POR LA ACCION PROTEOLITICA DEL CUAJO, SIENDO SINTETIZADA DE NUEVO POR LOS ESTAFILOCOCOS A LO LARGO DE LA MADURACION.

Autor: BUENDIA CLAVERIA ANA M..
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EN 1982, KEYSER Y COL. AISLARON UNAS BACTERIAS DE CRECIMIENTO RAPIDO A PARTIR DE NODULOS DE PLANTAS DE SOJA. ESTAS NUEVAS ESTIRPES SE HAN AGRUPADO EN LA NUEVA ESPECIE RHIZOBIUM FREDII. NOSOTROS HEMOS ESTUDIADO LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DE LOS PLASMIDOS SIMBIOTICOS P42D Y PRTR5A EN LA ESTIRPE USDA 194 DE R. FREDII. EN SEGUNDO LUGAR, HEMOS ESTUDIADO LAS PROPIEDADES SIMBIOTICAS DE DIVERSAS ESTIRPES DE R. FREDII EN DIFERENTES VARIEDADES DE SOJA Y EN DIVERSAS PLANTAS DEL GRUPO COWPEA. LA TRANSFERENCIA DEL PLASMIDO SIMBIOTICO PRTR5A DE LA BV. TRIFOLLII DE R. LEGUMINOSARUM A LA ESTIRPE USDA 194 DE R. FREDII, NO ES CONDICION SUFICIENTE PARA QUE ESTA ESTIRPE PUEDA FORMAR NODULOS EN LOS TREBOLES. A PESAR DE QUE LA ESTIRPE USDA 194 DE R. FREDII PUEDE, POR SI MISMA, INDUCIR PSEUDONODULOS EN PHASEOLUS VULGARIS, LA PRESENCIA DEL PLASMIDO SIMBIOTICO P42D DE LA BV. PHASEOLI DE R. LEGUMINOSARUM NO CAPACITA A ESTA ESTIRPE PARA FORMAR NODULOS FIJADORES DE NITROGENO EN DICHA PLANTA. HEMOS OBTENIDO MUTANTES DE LAS ESTIRPES USDA 192 Y USDA 205 DE R. FREDII QUE FORMAN SIMBIOSIS EFECTIVAS CON LAS VARIEDADES AMERICANAS DE SOJA. LA MUTACION QUE CAPACITA A ESTAS ESTIRPES DE R. FREDII PARA FORMAR NODULOS FIJADORES DE NITROGENO EN LAS VARIEDADES AMERICANAS DE SOJA, PROVOCA TAMBIEN UN INCREMENTO DE SU CAPACIDAD FIJADORA DE NITROGENO EN DIVERSAS PLANTAS DEL GRUPO COWPEA. LOS EXPERIMENTOS REALIZADOS CON ESTAS ESTIRPES EN CONDICIONES DE CAMPO INDICAN QUE ES POSIBLE OBTENER INOCULANTES DE ALTA CALIDAD PARA LA SOJA A PARTIR DE LAS ESTIRPES DE R. FREDII. LAS MUTACIONES ESPONTANEAS DE RESISTENCIA A DIVERSOS ANTIBIOTICOS PUEDEN PRODUCIR UNA REDUCCION SIGNIFICATIVA DE LA CAPACIDAD FIJADORA DE NITROGENO DE LAS ESTIRPES DE R. FREDII.

Autor: CLEMENTE MILLAN M. JOSEFA.
Año: 1987.
Universidad: CORDOBA.
Centro de lectura: MEDICINA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA MEDICA Y MEDICINA PREVENTIVA. (FACULTAD DE MEDICINA DE LA UNIVERSIDAD DE CORDOBA)..

Resumen: EN LA ACTUALIDAD UN ELEMENTO IMPORTANTE EN EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA TUBERCULOSIS Y DE LA LUCHA ANTITURBERCULOSA ES LA MICROSCOPIA COMO METODO RAPIDO SENCILLO Y ORIENTATIVO. NOSOTROS EN ESTA TESIS DOCTORAL INTENTAMOS CON VARIAS TECNICAS DE MICROSCOPIA YADESCRITAS ASI COMO OTRAS QUE HEMOS REALIZADO EN NUESTRO LABORATORIO COMPARARLAS MEDIANTE UNA SERIE DE PARAMETROS CONVENCIONALES (SENSIBILIDAD ESPECIFICIDAD VALOR PREDICTIVO Y CONCORDANCIA) EN CADA UNA DE ESTAS. HEMOS ESTUDIADO 1.045 MUESTRAS LAS CUALES ERAN: ESPUTOS ORINAS ESPIRADOS BRONQUIALES LAVADOS GASTRICOS ETC. MICROSCOPIA. LAS MUESTRAS ERAN TEÑIDAS POR LA TECNICA DE ZIEHL-NEELSEN KINYOUN GOTA-GRUESA FLUORESCENCIA DE SMITHWICK Y FLUORESCENCIA DE GOTA-GRUESA. DESCONTAMINACION POR EL METODO DE TACQUET Y/O JUBICA Y/O LOWENSTEIN SI ERA UN PRODUCTO CONTAMINADO. CULTIVOS EN MEDIOS DE AISLAMIENTO DE MICOBACTERIAS: LOWENSTEIN JENSEN Y LOWENSTEIN PIRUVICO. HMOS ENCONTRADO EN NUESTRO ESTUDIO DE TESIS UNA MAYOR SENSIBILIDAD Y CONCORDANCIA EN LA TECNICA DE MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA GOTA-GRUESA DE IGUALMODO EN CULTIVOS CON SUPERFICIE CASI CUBIERTA O TOTALMENTE CUBIERTA NO SE ENCONTRO NINGUN FALSO NEGATIVO EN ESTA TECNICA A DIFERENCIA DEL RESTO DE LAS TECNICAS RESTANTES ESTUDIADAS POR LO QUE NO HABRIA VENTAJA EN EL CULTIVO A LA HORA DE DETECTAR NUEVOS CASOS DE TUBERCULOSIS O EN CONTROLES TERAPEUTICOS CON RESPECTO A ESTA TECNICA.

Autor: CUBO SANCHEZ M. TERESA.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO, HEMOS ESTUDIADO LA TRANSFERENCIA Y EXPRESION DEL PLASMIDO SIMBIOTICO PJB5JI DE RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BIOVAR VICEAE EN DIVERSAS ESTIRPES DE RHIZOBIUM SP. Y BRADYRHIZOBIUM SP. QUE NODULAN EN CICER ARIETINUM Y EN CAJANUS CAJAN. DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS SE PUEDE CONCLUIR QUE LA TRANSFERENCIA DEL PLASMIDO PJB5JI A DICHAS ESTIRPES DA LUGAR A UNA GRAN VARIEDAD DE SITUACIONES (PERDIDA DE LA CAPACIDAD DE FORMAR NODULOS FIJADORES DE NITROGENO EN LA LEGUMINOSA HOSPEDADORA NATURAL, GANANCIA DE ADN, DELECIONES, ETC.) QUE MUY PROBABLEMENTE SEAN LA CONSECUENCIA DE UNA SERIE DE INTERACCIONES CIERTAMENTE COMPLICADAS. POR OTRA PARTE, HEMOS ESTUDIADO LA PRODUCCION DE MELANINA POR LAS ESTIRPES DE RHIZOBIUM, UNA PROPIEDAD QUE SE OBSERVA FRECUENTEMENTE EN MUCHAS ESTIRPES DE LA BIOVAR. PHASEOLI DE R. LEGUMINOSARUM. PARA ELLO, HEMOS DESARROLLADO UN METODO QUE PERMITE DETECTAR DE UNA MANERA RAPIDA LA PRODUCCION DE MELANINA. MEDIANTE EL EMPLEO DE ESTE METODO, HEMOS ENCONTRADO QUE NO SOLO EXISTEN ESTIRPES MEL+ DE LA BIOVAR. PHASEOLI, SINO QUE TAMBIEN HAY ESTIRPES PRODUCTORAS DE MELANINA EN LAS BIOVARS. TRIFOLII Y VICEAE DE R. LEGUMINOSARUM, EN R. MELILOTI Y R. FREDII. EN TODOS LOS CASOS QUE NOSOTROS HEMOS ESTUDIADO, LOS GENES DE LA PRODUCCION DE MELANINA (MEL) SE LOCALIZAN EN UN PLASMIDO. EN LA ESTIRPE USDA205 DE R. FREDII LA PRODUCCION DE MELANINA ESTA CORRELACIONADA CON LA PRESENCIA DE SU PLASMIDO MAS PEQUEÑO YA QUE LOS 21 MUTANTES MEL-, QUE OBTUVIMOS EN DOS TIPOS DE EXPERIMENTOS DIFERENTES, TENIAN DICHO PLASMIDO DELECIONADO. EN LAS ESTIRPES CFN42 DE R. L. BV. PHASEOLI Y GRO15 DE R. MELILOTI, LOS GENES MEL SE ENCUENTRAN EN EL PLASMIDO SIMBIOTICO, SEGUN SE COMPROBO AL TRANSFERIR DICHO PLASMIDO A DIFERENTES ESTIRPES DE RHIZOBIUM Y AGROBACTERIUM. EN LA ESTIRPE RS24 DE R. L. BV. TRIFOLII, EL PLASMIDO QUE CONTIENE LOS GENES MEL (PJERS1) PARECE CONTENER ALGUN GEN NOD YA QUE CUANDO SE TRANSFIRIO EL PLASMIDO PJERS1 A LA ESTIRPE RS169-NA4 DE LA BV. TRIFOLII, QUE ESTA CURADA DE SU PLASMIDO SIMBIOTICO, LOS TRANSCONJUGANTES FORMARON ALGUNOS NODULOS FIX- EN LOS TREBOLES.

Autor: FUENTES DELGADO WLADIMIRA ANTONIA.
Año: 1987.
Universidad: LA LAGUNA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: FACULTAD DE MEDICINA UNIVERSIDAD DE LA LAGUNA..

Resumen: SE ESTUDIA LA PREVALENCIA DE PORTADORES DE SALMONELLA EN MANIPULADORES DE ALIMENTOS DE LA ISLA DE TENERIFE ENTRE 1976 Y 1984, OSCILANDO ENTRE UN MINIMO DEL 6,5 EN 1976 Y UN MAXIMO DE 7,2 PARA LOS AÑOS DE 1981, 82 Y 83. EL 95,89% DE LOS PORTADORES DETECTADOS LO ERAN DE SALMONELLA NO TYPHI, IDENTIFICANDOSE UN TOTAL DE 36 SEROVARS DIFERENTES: S. ENTERITIDIS (21,9%), S. TYPHINURIUM (10,5%) Y S. NEWPORT (7,3%) DE FORMA MAYORITARIA, SIENDO ESTAS TRES SENOVARS LOS UNICOS QUE SE HAN IDENTIFICADO EN RELACION CON LOS BROTES DE INFECCION DE ORIGEN ALIMENTARIO (S. ENTERITIDIS 52,29%, S. TYPLIMINIUM 36,29% Y S. NEWPORT 3,53%). SE ENCUENTRA UNA MAYOR PREVALENCIA DE PORTADORES EN EL SEXO FEMENINO (9,8 ) QUE EN EL MASCULINO (6,0 ). TENIENDO EN CUENTA LA VARIABLE ESTACIONAL, EXISTE UN MAYOR NUMERO DE ESTOS EN LOS MESES DE OCTUBRE, NOVIEMBRE, DICIEMBRE Y ENERO. LA DURACION MEDIA DEL ESTADO DE PORTADOR ES DE CINCO SEMANAS Y MEDIA, NO EXISTIENDO DIFERENCIA SIGNIFICATIVA AL COMPARAR LA DURACION DEL ESTADO DE PORTADOR DE LOS DOS SEROVERS MAS FRECUENTES.

Autor: MARTINEZ SUAREZ JOAQUIN V..
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: HOSPITAL RAMON Y CAJAL- MADRID.

Resumen: MEDIANTE TECNICAS DE GENETICA MOLECULAR SE HAN ESTUDIADO LAS BASES DE LA RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS EN LAS BACTERIAS ANAEROBIAS DE MAYOR IMPORTANCIA CLINICA. EN EL TRABAJO SE DESCRIBE UN NUEVO FENOTIPO DE RESISTENCIA EN BACTEROIDES, EL PRIMER PLASMIDO NO CRIPTICO DE ESTE GENERO MICROBIANO QUE NO DETERMINA RESISTENCIA A CLINDAMICINA Y TAMBIEN POR PRIMERA VEZ SE HA INVESTIGADO EL SOPORTE GENETICO DE LA RESISTENCIA A CLORANFENICOL DE UNA BACTERIA ANAEROBIA GRAM-NEGATIVA. LA EXPRESION DEL GEN DE RESISTENCIA A CLORANFENICOL DE BACTEROIDES SE PUDO DETECTAR AL SER CLONADO EN ESCHERICHIA COLI, LO CUAL NO OCURRE CON OTROS GENES DE RESISTENCIA DE ESTE ORGANISMO. FINALMENTE, LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE DICHO GEN PERMITE ESTABLECER UNA IMPORTANTE CONEXION CON LOS DETERMINANTES DE RESISTENCIA INDUCIBLE A ANTIBIOTICOS DE UN MICROORGANISMO GRAM-POSITIVO COMO STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

Autor: NAVARRO ALONSO M. TERESA.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE MURCIA..

Resumen: CLOSTRIDIUM DIFFICILE ES UN BACILO LARGO DELGADO GRAM POSITIVO ESPORULADO Y ANAEROBIO EXTRICTO. POSEE DOS TIPOS DE TOXINAS: ENTEROTOXINA Y CITOTOXINA. LA MAYORIA DE LOS CASOS DE DIARREA INDUCIDA POR ESTE MICROORGANISMO OCURREN CUANDO EXISTE UNA TERAPIA ANTIMICROBIANA. EL EXPECTRO DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR ESTE MICROORGANISMO ABARCA DESDE CUADROS CON UNA DISCRETA DIARREA A PROCESOS DE COLITIS PSEUDOMEMBRANOSA. CASI TODOS LOS ANTIBIOTICOS HAN SIDO INCRIMINADOS EN ESTE PROCESO. EL PROPOSITO DE ESTE TRABAJO HA SIDO: PRIMERO -REPRODUCIR EL CUADRO CLINICO EN EL HAMSTER SEGUNDO -IDENTIFICACION DE C. DIFFICILE TERCERO -ESTUDIAR EL PAPEL DE LOS DIFERENTES ANTIMICROBIANOS EN LA SELECCION DE C. DIFFICILE CUARTO -ESTUDIO DE LA CORRELACION ENTRE LOS ANTIMICROBIANOS INDUCTORES DE C. DIFFICILE Y SU CMI CORRESPONDIENTE. EL MAYOR NUMERO DE AISLAMIENTOS SE PRODUJO TRAS LA ADMINISTRACION DE AMPICILINA Y PENICILINA. TANTO EL SISTEMA API COMO EL MINITEK SON MAS RAPIDOS Y SENCILLOS DE MANEJAR QUE LOS METODOS CONVENCIONALES AUNQUE EXISTE UN ELEVADO PORCENTAJE DE CEPAS DE C. DIFFICILE QUE NO PUDIERON SER IDENTIFICADAS. ENTRE LOS ANTIMICROBIANOS UTILIZADOS LA VANCOMICINA RESULTA SER LA DROGA DE ELECCION EN CASOS GRASOS DE COLITIS. TAN SOLO CON LA AMPICILINA EXISTE UNA CORRELACION ENTRE EL NUMERO DE CEPAS INDUCIDAS Y SU SENSIBILIDAD CORRESPONDIENTE.

Autor: OLLERO MARQUEZ FRANCISCO JAVIER.
Año: 1987.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE SEVILLA.

Resumen: LA ESTIRPE IS 123 DE RHIZOBIUM SP. (H. CORONARIUM) PRESENTA UN PLASMIDO SIMBIOTICO (230 MD), QUE SE HA MARCADO CON EL TRANSPOSON IN5MOB, COMPROBANDOSE QUE ES AUTOTRANSFERIBLE, SI BIEN SU TRANSFERENCIA A DETERMINADAS ESTIRPES DE RHIZOBIUM Y AGROBACTERIUM REQUIRIO LA INTERVENCION DEL PLASMIDO COADYUVANTE PJB3JI. EL PLASMIDO MARCADO (PRHC1J) SE HA AUTOTRANSFERIDO A ESTIRPES NOD DE R. LEGUMINOSARUM, SIENDO NECESARIO EL USO DE PJB3JI PARA SU MOVILIZACION A ESTIRPES INFECTIVAS. EN ESTOS ESTUDIOS SE HA DEMOSTRADO QUE PRHC1J TIENE TODA LA INFORMACION PARA INDUCIR NODULACION ERRONEA EN TREBOL, YA QUE ESTIRPES NOD DE R. LEGUMINOSARUM BIOVARIEDAD TRIFOLII PORTADORAS DE PRHC1J SON CAPACES DE INDUCIR ESTA NODULACION. ASI MISMO, SE HA DEMOSTRADO QUE PRHC1J ES INCOMPATIBLE CON EL PLASMIDO SIMBIOTICO DE LA ESTIRPE RS169 DE R. LEGUMINOSARUM BIOVARIEDAD TRIFOLII, ORIGINANDO FENOMENOS DE REORGANIZACION PLASMIDICA EN ESTA ESTIRPE. TAMBIEN SE HA COMPROBADO QUE PRHC1J TIENE UNA BAJA EXPRESION EN LAS ESTIRPES DE RHIZOBIUM A LAS QUE SE TRANSFIRIO, LO QUE NO SE DEBE A ALTERACIONES EN EL PLASMIDO SINO A QUE ESTE NO EXPRESA TODAS SUS PROPIEDADES SIMBIOTICAS EN ESTOS RECEPTORES. CUANDO PRHC1J SE DELECIONA POR DISTINTOS PROCEDIMIENTOS, PIERDE UN FRAGMENTO DE 60 MD DONDE SE ENCUENTRAN AL MENOS PARTE DE LOS GENES NOD, LO QUE SUGIERE LA EXISTENCIA DE SECUENCIAS REPETIDAS FLANQUEANDO ESTA REGION. LA TRANSFERENCIA DE PRHC1J JUNTO CON PJB3JI A ESTIRPES DE A. TUMEFACIENS HA SIDO UN METODO EFICAZ PARA LA OBTENCION DE R-PRIMAS (PJB3JI CON INSERTOS DE PRHC1J), ALGUNOS DE LOS CUALES LLEVAN TODOS LOS GENES NOD DEL PLASMIDO SIMBIOTICO. ESTUDIOS DE HIBRIDACION INDICAN QUE LOS GENES NOD SE LOCALIZAN EN UNA REGION DE 20-30 KB DEL ADN DE PRHC1J.

Autor: PALOP HERREROS M. LLANOS.
Año: 1987.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INSTITUTO DE AGROQUIMICA Y TECNOLOGIA DE ALIMENTOS (CSIC).

Resumen: EL TRABAJO PRESENTADO CONSTA BASICAMENTE DE DOS PARTES: 1) AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE UN NUEVO MICROORGANISMO ANAEROBIO CELULOLITICO Y 2) CARACTERIZACION DE SU COMPLEJO ENZIMATICO. A PARTIR DE UN DIGESTOR METANICO INICIADO CON ESTIERCOL DE VACA Y ENRIQUECIDO EN MICROORGANISMOS CELULOLITICOS MEDIANTE ALIMENTACIONES PERIODICAS CON CELULOSA COMO UNICO SUSTRATO CARBONADO Y APLICANDO LAS TECNICAS DEL MANUAL DE ANAEROBIOS DE HOLDEMAN SE AISLARON 10 CEPAS CELULOLITICAS MESOFILAS. ENTRE ESTAS SE SELECCIONO LA DE MAYOR CAPACIDAD CELULOLITICA (CEPA 18 A) QUE SE IDENTIFICO COMO PERTENECIENTE AL GENERO CLOSTRIDIUM. LAS PRUEBAS BIOQUIMICAS DE METABOLIZACION DE AZUCARES, EL ANALISIS DE LOS CATABOLITOS PRODUCIDOS, EL ESPECTRO DE COMPONENTES PROTEICOS (PROTEINOGRAMA) Y EL % (G + C) PUSIERON DE MANIFIESTO QUE EL MICROORGANISMO AISLADO ERA UNA ESPECIE DE CLOSTRIDIUM CELULOLITICA DISTINTA DE LAS DESCRITAS HASTA EL MOMENTO. EL NUEVO MICROORGANISMO SE CARACTERIZA, ADEMAS, POR SU ELEVADA VELOCIDAD ESPECIFICA DE CRECIMIENTO SOBRE CELOBIOSA. ESTA VELOCIDAD DUPLICA LA DEL CELULOLITICO MESOFILO MAS RAPIDO CONOCIDO (CLOSTRIDIUM PAPYROSOLVENS) Y SUPERA EN UN 70% LA DEL TERMOFILO C. THERMOCELLUM H1. EN BASE A ESTA CARACTERISTICA SE PROPONE PARA ESTE MICROORGANISMO EL NOMBRE DE CLOSTRIDIUM CELERECRESCENS. LAS ACTIVIDADES CELULASICAS DETECTADAS EN EL COMPLEJO ENZIMATICO DE C. CELERECRESCENS SON CARBOXIMETIL CELULASA (CMCASA), XILANASA Y PNP CELOBIOSIDASA (DETECTADAS EN EL SOBRENADANTE LIBRE DE CELULAS) Y PNP GLUCOSIDASA (ASOCIADA A LA CELULA), TODAS DE CARACTER NO CONSTITUTIVO. EL ESTUDIO DEL COMPLEJO CELULOLITICO EXTRACELULAR PUSO DE MANIFIESTO QUE LA ACTIVIDAD PNP CELOBIOSIDASA ERA INHIBIDA (COMPETITIVAMENTE) POR CELOBIOSA A UNA CONCENTRACION 50 MM. POR OTRA PARTE LA XILOSA A CONCENTRACIONES TAN BAJAS COMO 10 MG/L PRODUCIA INHIBICION DE TIPO COMPETITIVO SOBRE LA ACTIVIDAD XILANASICA.

Autor: REIG RIUS ROSER.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA, FACULTAD DE MEDICINA, UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA.

Resumen: LAS BACTERIAS DEL GENERO KLEBSIELLA REPRESENTAN UN 8% DE LOS AISLAMIENTOS DE LAS ENTEROBACTERIACEAE A PARTIR DE PRODUCTOS PATOLOGICOS HUMANOS. LAS ESPECIES DEL GENERO KLEBSIELLA RESPONSABLES DE PATOLOGIA INFECCIOSA NO ESPECIFICA SON K. PNEUMONIAE SUBESPECIE PNEUMONIAE Y K. OXYTOCA. ENTRE AMBAS ESPECIES EXISTEN DIFERENCIAS EN CUANTO A PATOGENICIDAD Y SENSIBILIDAD A LOS ANTIBIOTICOS. LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS EN LA MAYORIA DE BACTERIAS ESTA CONDICIONADA POR LA PRODUCCION DE BETA-LACTAMASAS. LAS (BETAL) SON ENZIMAS QUE HIDROLIZAN EL ENLACE AMIDA DEL ANILLO BETALACTAMICO DE LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS, INACTIVANDOLOS. LAS BACTERIAS DEL GENERO KLEBSIELLA SE CARACTERIZAN PORQUE LA (BETAL) CROMOSOMICA ES DE AMPLIO ESPECTRO Y RELATIVAMENTE ACTIVA. LAS CEPAS DE K. PNEUMONIAE SON PORTADORAS DE (BETAL) DE TIPO PLASMIDICO CON UNA FRECUENCIA MUY SUPERIOR A LAS BACTERIAS DE LAS OTRAS ESPECIES DE ENTEROBACTERIACEAS. EL TIPO DE (BETAL) QUE SE IDENTIFICA CON MAYOR FRECUENCIA ES EL SHV-1, SEGUIDA DE TEM-1; ES ELEVADA ASIMISMO LA FRECUENCIA DE CEPAS PORTADORAS DE LOS DOS TIPOS (SHV-1+TEM-1). EN K. OXYTOCA LA FRECUENCIA DE CEPAS PORTADORAS DE (BETAL) PLASMIDICA ES MUY BAJA, IDENTIFICANDOSE CASI EXCLUSIVAMENTE EL TIPO TEM-1 Y, ES INHABITUAL, LA PRESENCIA DE DOS (BETAL) DE TIPO PLASMIDICO, PERO CON RELATIVA FRECUENCIA SE OBSERVAN CEPAS HIPERPRODUCTORAS DE (BETAL) CROMOSOMICA. DEL ESTUDIO REALIZADO EN 618 CEPAS PROCEDENTES DE AISLAMIENTOS CORRELATIVOS DESTACAMOS QUE: A) LA FRECUENCIA DE LAS DOS ESPECIES EN LOS AISLAMIENTOS A PARTIR DE PRODUCTOS PATOLOGICOS HUMANOS HA SIDO: 78,5% DE K. PNEUMONIAE, 21,5% DE K. OXYTOCA. B) EL MECANISMO DE RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS EN LAS DOS ESPECIES HA SIDO DIFERENTE. ERAN PRODUCTORAS DE (BETAL) DE TIPO PLASMIDICO EL 90% DE K. PNEUMONIAE (DE LAS QUE EL 20,7% PRODUCIAN DOS TIPOS DE ENZIMA) Y SOLO EL 10% DE LAS DE K. OXYTOCA. LA FRECUENCIA DE CEPAS HIPERPRODUCTORAS DE (BETAL) CROMOSOMICA EN K. OXYTOCA HA SIDO DEL 15,3% Y DEL 1,2% EN K. PNEUMONIAE.

Autor: VALDERRAMA CONDE M. JOSE.
Año: 1987.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA.

Autor: ALONSO URMENETA BEGOÑA.
Año: 1986.
Universidad: NAVARRA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE CIENCIAS UNIVERSIDAD DE NAVARRA.

Resumen: EL HAPTENO NATIVO (HN) O CADENA O LIBRE DEL LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE BRUCELLA MELITENSIS FUE PURIFICADO POR TRATAMIENTO CON DODECIL SULFATO SODICO DOWEX 1X2 Y FILTRACION MOLECULAR. EL HN ASI OBTENIDO ESTABA LIBRE DE LPS Y PROTEINAS NO SENSIBILIZABA ERITROCITOS Y NO SE ADHERIA AL POLIESTIRENO. POR ACILACION CON CLORURO DE ESTEAROILO SE OBTUVO UN PRODUCTO QUE SE ADHERIA AL POLIESTIRENO Y SENSIBILIZABA A LOS ERITROCITOS SIN PERDER LA CAPACIDAD DE REACCIONAR CON LOS ANTICUERPOS. EL USO EN UNA PRUEBA INMUNOENZIMATICA INDIRECTA DEMOSTRO QUE EL LPS Y EL HN ACILADO POSEIAN UN MISMO VALOR DIAGNOSTICO EN LA BRUCELOSIS BOVINA CON RESPECTO DE LA DIFERENCIACION DE ANIMALES INFECTADOS Y VACUNADOS CON B19. ADEMAS SALVO EN SUEROS EN LOS QUE HABIA ANTICUERPOS FRENTE AL LIPIDO A Y NUCLEO DEL LPS EXISTIA CORRELACION ENTRE LA RESPUESTA IGG FRENTE AL LPS Y AL HN. SIN EMBARGO EXPERIMENTOS DE COMPETICION ENTRE LPS Y HN REALIZADOS CON SUEROS QUE SOLO CONTENIAN ANTICUERPOS FRENTE A LOS DETERMINANTES COMUNES DE AMBOS DEMOSTRARON QUE EL LPS ABSORBIA LOS ANTICUERPOS FRENTE AL HN PERO QUE LO CONTRARIO NO ERA CIERTO. ESTOS DATOS INDICAN QUE EL ESTADO MICELAR (LPS) O DISPERSO (HN) EN EL QUE SE PRESENTAN LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS AL ANTICUERPO INFLUYE EN LA REACCION ENTRE AMBOS. EXAMINADA POR METODOS INMUNOENZIMATICOS LA RESPUESTA IGG FRENTE AL HN ERA TANTO IGG SUB1 COMO IGG SUB2. CON SUEROS SANGUINEOS Y LACTEOS DE ANIMALES INFECTADOS POR B. ABORTUS SE DEMOSTRO QUE LA REACCION DE LA IGG CON EL HN DISMINUYE EN MEDIOS HIPERTONICOS PERO QUE UN MEDIO HIPERTONICO ES NECESARIO PARA DEMOSTRAR ANTICUERPOS PRECIPITANTES DEL HN CUANDO ESTOS SON DE LA CLASE IGG SUB1.

Autor: BUTLER SIERRA M. MERCEDES.
Año: 1986.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: INST. MICROBIOLOGIA JAIME FERRAN (C.S.I.C.).

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN METODO SENCILLO PARA LA DETECCION RAPIDA DE INDUCTORES DE LA INICIACION DE LA GERMINACION DE LAS ESPORAS BACTERIANAS E INHIBIDORES DE LA INICIACION INDUCIDA POR UN INICIADOR ESPECIFICO. EL NUEVO METODO CONSISTE EN LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS A ENSAYAR SOBRE UNA MATRIZ CONSTITUIDA POR ESPORAS INMOVILIZADAS EN UN GEL. LA APARICION DE ZONAS DE TRANSPARENCIA O DE AREAS DE DISTORSION DE LAS ZONAS DE TRANSPARENCIA INDUCIDAS POR UN INICIADOR ESPECIFICO SOBRE LA MATRIZ MUESTRAN RESPECTIVAMENTE LA CAPACIDAD INICIADORA O INHIBIDORA RESPECTO A UN INICIADOR ESPECIFICO DE UN COMPUESTO UNA DE SUS MAS INTERESANTES VENTAJAS SOBRE LOS METODOS CONVENCIONALES ES LA DE PODER DIAGNOSTICAR CON RAPIDEZ VARIOS COMPUESTOS EN UNA MISMA MATRIZ. CON AYUDA DE INHIBIDORES ENCONTRADOS EN ESTE TRABAJO SE HAN DIFERENCIADO TRES FASES EN EL PROCESO DE LA INICIACION DE LA GERMINACION DE LAS ESPORAS DE B. SUBTILIS INDUCIDO POR L-ALA: DESENCADENAMIENTO DEGRADACION DE LA CORTEZA E HIDRATACION DEL PROTOPLASTO; Y SE HAN CARACTERIZADO ALGUNAS DE LAS PROPIEDADES DE LAS ESPORAS EN CADA UNA DE ESTAS FASES.

Autor: CASTILLO GARZON PURIFICACION.
Año: 1986.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA. FACULTAD DE MEDICINA. UNIVERSIDAD DE GRANADA..

Resumen: DEBIDO AL AUMENTO TAN ESPECTACULAR DE LAS INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS EN LOS ULTIMOS AÑOS EL PRESENTE ESTUDIO TRATA SOBRE LA PUESTA A PUNTO DE UN METODO DE VALORACIONDE ANTISENTICOS Y DESINFECTANTES QUE SE PUEDE APLICAR A LA RUTINA DIARIA.DICHO METODO DETERMINA LA CONCENTRACION MINIMA BACTERICIDA (C.M.B.) DEL HEXACLOROFENO MEDIANTE LA MEDIDA DEL HALO DE INHIBICION DEL CRECIMIENTO BACTERIANO SOBRE SUPERFICIE DE AGAR PRODUCIDO POR DISCOS DE PAPEL IMPREGNADO EN EL ANTISEPTICO. LA PRIMERA PARTE DEL TRABAJO CONSISTE EN LA ESTANDARIZACION DEL METODO DIFUSIONEN AGAR . PARA ELLO SE PRUEBAN UNA SERIE DE FACTORES FISICO-QUIMICOS COMO SON MEDIOS DE CULTIVO PH DE LOS MEDIOS DE CULTIVO DOSIS DE ANTISEPTICO DEPOSITADA EN LOS DISCOS ESPECIE BACTERIANA Y TIEMPO DE INCUBACION. UNAVEZ ESTANDARIZADO EL METODO DE DIFUSION EN AGA LAS C.M.B. PARA CADA UNA DE LAS CEPAS BACTERIANAS ESCOGIDAS PARA EL ESTUDIO Y QUE SE HAN CALCULADO POR LA TECNICA DE DILUCION-NEUTRALIZACION AFNOR T-72 150 SE VAN A CORRELACIONAR MEDIANTE ESTUDIOS DE REGRESION LINEAL CON LOS TAMAÑOS DE LOSHALOS A LAS CONDICIONES FISICO-QUIMICAS ELEGIDAS OBTENIENDOSE UNOS VALORES DE R (COEFICIENTE DE CORRELACION) ALREDEDOR DE -0 95.

Autor: CONTRERAS DE VERA ASUNCION.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE GENEICA FACULTAD DE BIOLOGIA UNIVERSIDAD DE SEVILLA..

Resumen: SE HAN UTILIZADO LOS TRANSPOSONES TN5 Y TN10 Y VARIOS DERIVADOS DE ELLOS PARA EL AISLAMIENTO DE MUTANTES Y POSTERIORES ANALISIS GENETICOS. SE HAN CONSTRUIDO DIVERSOS VEHICULOS PARA INTRODUCIR TRANSPOSONES EN AZOTOBACTER VINELANDII Y SE HAN ENSAYADO SIN RESULTADOS POSITIVOS LA INTRODUCCION DE TN1 EN AZOTOBACTER. LAS FUSIONES MUD1AMPLAC TIENEN UN FUTURO PROMETEDOR EN ESTUDIOS DE REGULACION EN A. VINELANDII.

Autor: ESPUNY GOMEZ M. ROSARIO.
Año: 1986.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DPTO. MICROBIOLOGIA FAC. BIOLOGIA UNIV. SEVILLA.

Resumen: SE HA REALIZADO LA TRANSFERENCIA DEL PLASMIDO SIMBIOTICO PJB5JI DESDE LA ESTIRPET3 DE RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM BIOVARIEDAD VICEAE A DOS ESTIRPES RS24 Y RS169 DE R. LEGUMINOSARUM BIOVARIEDAD TRIFOLII Y A LA ESTIRPE IS123 DE RHIZOBIUM SP. QUE MODULA EN HEDYSARUM CORONARIUM EXPRESANDO SUS FUNCIONES SIMBIOTICAS EN LOS DOS PRIMEROS CASOS MIENTRAS QUE NO SE EXPRESARON EN IS 123. EL PJB5JI FUE INCOMPATIBLE CON EL PLASMIDO SIMBIOTICO DE RS 169 Y DE IS 123 EN TANTO QUE NO SE OBSERVARON FENOMENOS DE INCOMPATIBILIDAD CON EL POSIBLE PLASMIDO SIMBIOTICO DE RS 24. ASI MISMO SE HA TRANSFERIDO EL PLASMIDO SIMBIOTICO PRTR5A A LAS ESTIRPES RS 212 DE R. LEGUMINOSARUM BIOVARIEDAD VICEAE RCR 3644 DER. LEGUMINOSARUM BIOVARIEDAD PHASEOLI E IS 123 DE RHIZOBIUN SP (HEDYSARUM CORONARIUM) EXPRESANDO SUS FUNCIONES EN ALGUNOS DE LOS CIONES TRANSCONJUGANTES DE RS 212 Y EN RCR 3644; POR EL CONTRARIO NO EXPRESO LA FUNCION FIX EN IS 123. ESTE PLASMIDO FUE INCOMPATIBLE CON EL PLASMIDO SIMBIOTICO DE LA ESTIRPE IS 123.

Autor: FERNANDEZ ASTORGA AURORA.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA. ADSCRITO A LA UPV/EMU..

Resumen: SE HAN COMPARADO LOS PORCENTAJES DE RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS ASI COMO LA PRESENCIA DE PLASMIDOS R ENTRE DOS MUESTRAS PARALELAS DE ENTEROBACTERIAS DEL AGUA RESIDUAL URBANA CONSTITUIDAS CADA UNA DE ELLAS POR 150CEPAS (LO QUE TOTALIZA 300 CEPAS EXAMINADAS) Y RECOGIDAS UNA A LO LARGO DE 1983Y LA OTRA EN 1986.POSTERIORMENTE CON CEPAS RESISTENTES Y PORTADORAS DE PLASMIDOS R SE ENSAYO LA CAPACIDAD DE TRANSFERENCIA POR CONJUGACION DE DICHOS PLASMIDOS R A CEPAS RECEPTORAS MANIPULADAS (E. COLI K-12 J62) ASI COMO A LEPAS RECEPTORAS DE ORIGENRESIDUAL. DICHA CAPACIDAD SE PUSO DE MANIFIESTO EN CONDICIONES STANDARIZADAS DE LABRATORIO CON CALDO SINTETICO (TSB) Y AGUA RESIDUAL ESTERIL ( IN VITRO ). POSTERIORMENTE SE ENSAYO Y COMPROBO EN CONDICIONES AMBIENTALES DIRECTAMENTE ENEL AGUA DEL COLECTOR ( IN SITU ) POR MEDIO DE CAMARAS DE DIFUSION. EN TODOS LOS CASOS SE AISLARON Y CARACTERIZARON LOS TRANSJUGANTES GENERADOS.

Autor: FERNANDEZ DE ARANGUIZ GURIDI AGUEDA.
Año: 1986.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: COLEGIO UNIVERSITARIO DE ALAVA (ADSCRITO A LA UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO) SECCION DE MEDICINA / DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA.

Resumen: EL TRABAJO ESTUDIA LA CAPACIDAD DE DETERMINADOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS PARA ACTUAR COMO AGENTES INDUCTORES DE RESISTENCIA DERREPRIMIENDO EL GEN QUE CODIFICA LA PRODUCCION DE UNA BETA-LACTAMASA CROMOSOMICA DE CEPAS DE ENTEROBACTERIAS PROCEDENTES DE AGUAS RESIDUALES URBANAS SIN TRATAR. LOS ENSAYOS SE EFECTUAN IN VITRO Y EN ANIMAL DE EXPERIMENTACION. TAMBIEN SE PROCEDE A CLASIFICAR DE FORMA ORIENTATIVA LAS BETA-LACTAMASAS DE DICHAS CEPAS ANTES Y DESPUES DEL PROCESO DE INDUCCION. LOS ANTIBIOTICOS MEJORES INDUCTORES HAN SIDO CEFOTAXIMA Y CEFTIZOXIMA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO SI LA DERREPRESION DEL GEN QUE CODIFICA LA PRODUCCION DE ESTOS ENZIMAS CROMOSOMICOS SE HACE ESTABLE EN EL TIEMPO Y EN QUE PROPORCIONOCURRE ESTE FENOMENO. EN ESTE ULTIMO ASPECTO DESTACAN CON ALTOS PORCENTAJES DE CEPAS CON DERREPRESION ESTABLE IMIPENEM Y CEFOXITINA.