FISIOLOGIA BACTERIANA, 2

Autor: ENTRENA GUADIX MANUEL ALFREDO.
Año: 1994.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOGIA MICROBIANA.

Resumen: ESTA TESIS DOCTORAL ABORDA POR PRIMERA VEZ EL ESTUDIO DE LA PARTICIPACION DE LAS MIXOBACTERIAS, EN CONCRETO M. CORALLOIDES D, EN PROCESOS DE BIOMINERALIZACION. EN ESTE SENTIDO: 1.-POR PRIMERA VEZ DESCRIBE LA PRODUCCION DE ESTRUVITA POR ESTAS BACTERIAS, ESTUDIANDO LAS CONDICIONES OPTIMAS PARA SU PRODUCCION, 2.-SE RELACIONA POR PRIMERA VEZ ESTA PRODUCCION CON EL APORTE DE NUCLEOS HETEROGENEOS DE CRISTALIZACION LIBERADOS POR LA BACTERIA DURANTE SUS PROCESOS DE AUTOLISIS. 3.-POR PRIMERA VEZ SE RELACIONA LA PRODUCCION DE NEWBERYITA, TAYLORITA Y SCHERTELITA CON LA ACCION MICROBIANA. 4.- SE DESCRIBE, TAMBIEN POR PRIMERA VEZ, LA CAPACIDAD DE CONCENTRAR IONES PRESENTES EN LOS MEDIOS DE CULTIVO EN MUY BAJA CONCENTRACION, SOBRE RESTOS BACTERIANOS DE MYXOBACTERIAS, DANDO ORIGEN A CONCRECIONES INSOLUBLES. TODOS ESTOS HALLAZGOS PONEN DE MANIFIESTO EL POSIBLE PAPEL DESTACADO DE ESTOS MICROORGANISMOS EN LOS PROCESOS DE BIOMONIRALIZACION, Y ABRE PERSPECTIVAS PARA ABORDAR ESTOS PROCESOS DESDE NUEVOS PUNTOS DE VISTA.

Autor: SANCHEZ CASTRO M. LOURDES.
Año: 1994.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: AREA DE MICROBIOLOGIA, BIENIO 89-91.

Resumen: LA ACTIVACION DE LA SINTESIS DE CEFAMICINA C Y ACIDO CLAVULANICO EN S. CLAVULIGERUS ESTA SOMETIDA A CONTROL PLEIOTROPICO, POSIBLEMENTE EN CONJUNCION CON LA FORMACION DE PROTEASA Y FOSFATASA EXTRACELULAR. LA SEÑAL BIOQUIMICA QUE RECONOCE EL CORRESPONDIENTE CIRCUITO REGULATORIO PARA INICIAR DICHA ACTIVACION NO PARECE SER EL PPGPP. EL ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LA CEPA SALVAJE Y DE MUTANTES RESISTENTES A TIOESTREPTONA INDICA QUE ESTE NUCLEOTIDO NO DESEMPEÑA UN PAPEL NECESARIO EN LA ACTIVACION PLEIOTROPICA. SE POSTULA, EN CAMBIO, UNA HIPOTESIS ALTERNATIVA EN LA QUE LOS RIBOSOMAS PARTICIPARIAN DEL MECANISMO DE ACTIVACION, LO QUE RESULTA COMPATIBLE CON LAS OBSERVACIONES PUBLICADAS EN DISTINTAS ESPECIES DE STREPTOMYCES. OTROS RESULTADOS INDICAN QUE LA SEÑALADA SEÑAL BIOQUIMICA ES GENERADA POR COMUNICACION INTERCELULAR EN POBLACIONES DEL MICROORGANISMO. LA DENSIDAD MICROBIANA DETERMINA LA VELOCIDAD DE ACTIVACION POR MEDIO DE LA LIBERACION DE MOLECULAS AL MEDIO DE CULTIVO. ESTAS MOLECULAS NO SON ESPECIFICAS DE S. CLAVULIGERUS, SINO QUE SE DETECTAN TAMBIEN EN FILTRADOS DE OTROS MICROORGANISMOS. ALGUNOS AMINOACIDOS Y PEPTIDOS APARECEN COMO CLAROS CANDIDATOS A CONSTITUYENTES DE LA SEÑAL ACTIVADORA. OTROS EXPERIMENTOS MUESTRAN QUE EL CALCIO DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EN LA ACTIVACION DEL METABOLISMO SECUNDARIO.

Autor: CARAZO CARAZO CONCEPCION.
Año: 1993.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: FARMACIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y MICROBIOLOGIA CLINICA.

Resumen: SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA COMPOSICION DEL MEDIO DE CULTIVO SOBRE LA PRODUCCION DE PIGMENTO POR S. AGALACTIAE PARTIENDO DE UN MEDIO DE CULTIVO DISEÑADO PARA TAL FINALIDAD (NEW GRANADA MEDIUM), ELIMINANDO UNO A UNO LOS COMPONENTES INCLUIDOS EN SU FORMULACION ORIGINAL. ALMIDON, PROTEOSA PEPTONA (DIFCO), SUERO, FOSFATOS Y METROTEXATO INFLUYEN DE FORMA IMPORTANTE EN LA FORMACION Y/O VISUALIZACION DEL PIGMENTO PRODUCIDO POR ESTE MICROORGANISMO. SE HA DETERMINADO QUE LA FRACCION DE PROTEOSA-PEPTONA RESPONSABLE DE LA PRODUCCION DE PIGMENTO ATRAVIESA UN AMEMBRANA DE ULTRAFILTRACION DE 1000 NMWC, ES TERMOESTABLE Y DIALIZABLE. PARA EL COMPONENTE ALMIDON SE HA ENCONTRADO UNA CORRELACION ENTRE LA CAPACIDAD PARA PRODUCIR PIGMENTO Y LA CAPACIDAD PARA COMPLEJAR YODO. EL SUERO EJERCE UNA FUNCION NUTRICIONAL ASI COMO UNA FUNCION POTENCIADORA DE PIGMENTO. EL SUERO DE CABALLO PUEDE REEMPLAZARSE POR OTROS (BOVINO, CONEJO, HUMANO) PERO NO POR SUERO FETAL BOVINO. ESTE ESTUDIO CONFIRMA LA IMPORTANCIA DE LA COMPOSICION DEL MEDIO DE CULTIVO EN LA DETECCION DEL PIGMENTO.

Autor: GARCIA SUAREZ M. MAR.
Año: 1993.
Universidad: OVIEDO.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LOS ACIDOS TEICOICOS (AT) PODRIAN ESTAR IMPLICADOS EN EL MECANISMO DE CRECIMIENTO. LOS AT COMIENZAN A SINTETIZARSE, DURANTE EL PROCESO DE GERMINACION DE LAS ESPORAS DE STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS ATCC11891, AL MISMO TIEMPO QUE EL PEPTIDOGLICANO. DURANTE EL CRECIMIENTO DE LAS HIFAS LA CINETICA DE SINTESIS DE AMBOS POLIMEROS ES LA MISMA. SIN EMBARGO, MIENTRAS QUE PEPTIDOGLICANO SE INCORPORA EN LA PARED PREFERENTEMENTE EN LA REGION APICAL DE LAS HIFAS, LOS AT PARECEN INCORPORARSE EN LA REGION SUBAPICAL. EN LAS COLONIAS DE S. ANTIBIOTICUS EL MICELIO SUSTRATO SE ENCUENTRA INMERSO EN MATERIAL EXTRACELULAR. ESTE MATERIAL ADQUIERE UN ASPECTO MEMBRANOSO EN LA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL AIRE. ALGUNAS HIFAS DEL MICELIO SUSTRATO SON CAPACES ORIENTARSE PERPENDICULARMENTE AL MEDIO DE CULTIVO. ESTAS HIFAS ATRAVIESAN LA CUBIERTA MEMBRANOSA CRECIENDO POR ENCIMA DE ELLA Y DANDO LUGAR AL MICELIO AEREO. LAS HIFAS AEREAS MAS PROXIMAS AL SUSTRATO PRESENTAN CARACTERISTICAS MUY SIMILARES A EL. SIN EMBARGO, LAS HIFAS SITUADAS EN LA REGION SUPERIOR DE LA COLONIA PRESENTAN PAREDES CELULARES MAS ESTRECHAS Y DIAMETROS MAYORES. POR OTRA PARTE, HEMOS PUESTO DE MANIFIESTO QUE EL CRECIMIENTO DE LAS HIFAS AEREAS TIENE LUGAR EN LA REGION SUPERIOR DE LA COLONIA, Y NO EN LA ZONA BASAL DE LAS HIFAS.

Autor: GONZALEZ BIOSCA ELENA.
Año: 1993.
Universidad: VALENCIA .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 275A.

Resumen: LA ESPECIE VIBRIO VULNIFICUS COMPRENDE DOS BIOTIPOS, EL BIOTIPO 1 ES UN PATOGENO OPORTUNISTA DEL HOMBRE PROPIO DE AMBIENTES ACUATICOS, EL BIOTIPO 2 SE HA DESCRITO COMO UN PATOGENO ESTRICTO DE ANGUILA. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HA DEMOSTRADO QUE EL BIOTIPO 2, HA SIDO EL AGENTE CAUSAL DE BROTES INFECCIOSOS OCURRIDOS EN ANGUILA CULTIVADA EN LA COMUNIDAD VALENCIANA. ESTA ESPECIE PRESENTA LPS CON ESTRUCTURA "EN ESCALERA" TIPICO DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS DE MORFOLOGIA COLONIAL LISA, ASI COMO UNA ALTA HOMOGENEIDAD FENOTIPICA, SIENDO LA PRODUCCION DE INDOL LA UNICA PRUEBA QUE DISCRIMINA BIOTIPOS. EL BIOTIPO 2 CONSTITUYE UN SEROGRUPO HOMOGENEO DENTRO DE LA ESPECIE, SIENDO EL LPS EL COMPONENTE DE SUPERFICIE RESPONSABLE DE LA ESPECIFICIDAD SEROLOGICA. LOS ENSAYOS DE VIRULENCIA IN VIVO HAN REVELADO QUE EL BIOTIPO 2 ES CAPAZ DE INFECTAR TANTO ANIMALES HOMEOTERMOS COMO POIQUILOTERMOS, POR LO QUE PUEDE SER CONSIDERADO COMO UN PATOGENO POTENCIAL DEL HOMBRE. LA INFECCION PRODUCIDA POR ESTE MICROORGANISMO ES MULTIFACTORIAL Y EN ELLA PROBABLEMENTE SE ENCUENTRAN IMPLICADOS: I)UNA CAPSULA POLISACARIDICA, II) LA CAPACIDAD DE OBTENER HIERRO A PARTIR DEL INDIVIDUO INFECTADO Y III) LA PRODUCCION DE DIVERSOS FACTORES LESIVOS, ENTRE ELLOS UNA POTENTE TOXINA CON ACTIVIDAD HEMOLITICA Y CITOTOXICA ("VULNIFICOLISINA"), RESPONSABLE DEL GRAVE DAÑO TISULAR PRODUCIDO EN EL HOSPEDADOR. DESDE UN PUNTO DE VISTA EPIZOOTIOLOGICO, SE HA DEMOSTRADO QUE EL BIOTIPO 2 ES CAPAZ DE SOBREVIVIR EN EL AMBIENTE ACUATICO Y DE INFECTAR NUEVOS INDIVIDUOS A TRAVES DEL AGUA (RESERVORIO) UTILIZANDO LA EPIDERMIS COMO RUTA DE ENTRADA. ESTA TRANSMISION ES DEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE CAPSULA, LA TEMPERATURA Y LA SALINIDAD.

Autor: SCHEU ANN KAROLIN.
Año: 1993.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA AISLADO UN GEN (ABAB) DE STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS ATCC11891, QUE CODIFICA UN REGULADOR TRANSCRIPCIONAL DEL TIPO LYSR, CAPAZ DE CONTROLAR LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS EN S. LIVIDANS SIN AFECTAR A LA DIFERENCIACION MORFOLOGICA. ESTE REGULADOR ACTIVA LA BIOSINTESIS DE ACTINORRODINA Y UNDECILPRODIGIOSINA, Y NOACTIVA LA BIOSINTESIS DE CDA EN S. LIVIDANS. APARENTEMENTE, NO AFECTA A LA BIOSINTESIS DE METILENOMICINA EN S.COELICOLOR. LA PRESENCIA DE UN CODON TTA EN LA SECUENCIA DE ABAB, CONVIERTE A ESTE GEN EN UNA DIANA PARA EL REGULADOR PLEITROPICO BLDA, AL MENOS EN S. LIVIDANS. LA NATURALEZA Y FUNCION DE DOS PROTEINAS ALTAMENTE HOMOLOGAS A ABAB SUGIEREN QUE ABAB ES UN REGULADOR IMPLICADO EN LA RESPUESTA A STRESS OXIDATIVO. MEDIANTE HIBRIDACION DEL GEN ABAB CON ADN GENOMICOS DE DISTINTAS ESPECIES DE STREPTOMYCES PRODUCTORES DE ANTIBIOTICOS SE HA PODIDO COMPROBAR LA EXISTENCIA DE SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS A ESTE GEN EN TODAS LAS ESPECIES ANALIZADAS, POR LO QUE SE SUGIERE QUE ABAB ES UN REGULADOR AMPLIAMENTE REPRESENTADO EN ESTREPTOICETOS INDICANDO QUE DESEMPEÑA UNA IMPORTANTE FUNCION EN LA REGULACION DE LA BIOSINTESIS DE ANTIBIOTICOS.

Autor: MERCADO BLANCO JESUS.
Año: 1992.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA VEGETAL PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO EN PLANTAS SUPERIORES.

Resumen: SE ABORDO EL ESTUDIO DE LOS DOS PLASMIDOS NO SIMBIOTICOS DE LA CEPA GR4 DE RHIZOBIUM MELILOTI: PRMEGR4A Y PRMEGR4B. SE TRATA DE UNO DE LOS PRIMEROS INTENTOS SISTEMATICOS DE CARACTERIZAR FUNCIONES EN ESTOS ELEMENTOS GENETICOS EXTRACROMOSOMICOS DE TIPO CRIPTICO, LOS PLASMIDOS SON EXTRAORDINARIAMENTE ESTABLES, LO QUE SUGIERE QUE PODRIAN CODIFICAR FUNCIONES IMPORTANTES PARA LA SUPERVIVENCIA DE LA BACTERIA HOSPEDADORA BAJO DETERMINADAS CIRCUNSTANCIAS. CON ESTE TRABAJO SE HA PODIDO DETERMINAR QUE LA PRODUCCION DE MELANINA ESTA LIGADA A LA PRESENCIA DEL PRMEGRB, Y QUE EXISTEN EN ESTOS PLASMIDOS, AL MENOS EN PRMEGR4A, UNOS MECANISMOS DE REPLICACION Y DE ESTABILIDAD QUE, AUNQUE PODRIAN ESTAR EMPARENTADOS CON LOS DEL TI DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS, PARECEN PROPIOS E INCLUSO POCO RELACIONADOS CON LOS DE OTROS PLASMIDOS TIPICOS DE LOS GRUPOS DE INCOMPATIBILIDAD ESTUDIADOS HASTA LA FECHA. EN EL PRMEGR4B SE HA LOCALIZADO EL LOCUS RESPONSABLE DE LA PRODUCCION DE MELANINA, EN UN FRAGMENTO PSTI DE 3,5 KB., Y SE IDENTIFICADO Y SECUENCIADO EL GEN DE LA TIROSINASA CORRESPONDIENTE. SU SECUENCIA PROTEICA MUESTRA DOMINIOS BIEN CONSERVADOS EN OTRAS TIROSINASAS Y PROTEINAS AFINES, ASI COMO DE HEMOCIANINAS, QUE SON RESPONSABLES DE UNION A COBRE. SE HA LOGRADO LA EXPRESION DEL GEN DE ESTA TIROSINASA EN ESCHERICHIA COLI DE FORMA INDEPENDIENTE DEL SISTEMA REGULADOR RPON/NIFA. SE HA AISLADO EL REPLICON MINIMO DE PRMEGR4A RESPONSABLE DE LA REPLICACION Y MANTENIMIENTO (4,8 KB), Y DONDE SE HA LOCALIZADO Y SECUENCIADO UN GEN (REPC) CUYO PRODUCTO ES IMPRESCINDIBLE PARA LA REPLICACION, Y QUE MUESTRA CIERTAS HOMOLOGIAS CON GENES REPC DE AGROBACTERIUM. SE PUSIERON A PUNTO PLASMIDOS VECTORES DE CLONADO.

Autor: VEGA PALAS MIGUEL ANGEL.
Año: 1991.
Universidad: SEVILLA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO DE BIOQUIMICA VEGETAL Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: SE HA CONTRIBUIDO A LA IDENTIFICACION DE UNA PROTEINA DE 48 KDA ASOCIADA A LA MEMBRANA PLASMATICA DE SYNECHOCOCCUS, QUE FORMA PARTE DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE NITRATO. SE HA AISLADO Y SECUENCIADO UN GEN DE SYNECHOCOCCUS, AL QUE SE HA DENOMINADO NTCA, EL CUAL SE REQUIERE PARA EL EXPRESION DE LOS DISTINTOS ELEMENTOS DEL SISTEMA DE ASIMILACION DE NITROGENO QUE SE CONOCE QUE ESTAN SOMETIDOS A REPRESION NUTRICIONAL POR AMONIO. ESTOS ELEMENTOS SON LA NITRATO REDUCTASA, LA NITRITO REDUCTASA, LA GLUTAMINA SINTETASA, EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE METILAMINA Y LA PROTEINA DE 48 KDA IMPLICADA EN EL TRANSPORTE DE NITRATO. CUANDO LA SERINA 126 DE LA PROTEINA NTCA CAMBIA A FENILALANINA, DICHA PROTEINA DEJA DE SER FUNCIONAL. LA PROTEINA NTCA PERTENECE A UNA FAMILIA DE PROTEINAS ACTIVADORAS DE LA TRANSCRIPCION, IMPLICADAS EN LA REGULACION DE DISTINTOS PROCESOS METABOLICOS, ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN CRP Y FNR DE ESCHERICHIA COLI, FIXK DE RHIZOBIUM MELILOTI Y CYSR DE SYNECHOCOCCUS. EN TODAS LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA ESTAN CONSERVADOS RESIDUOS ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE IMPORTANTES, EN PARTICULAR AQUELLOS QUE CONSTITUYEN UN MOTIVO DE UNION AL ADN DEL TIPO HELICE-GIRO-HELICE, LO QUE SUGIERE QUE SU MECANISMO DE ACCION SEA SEMEJANTE. NTCA ES UN NUEVO GEN IMPLICADO EN LA REGULACION GLOBAL DE ASIMILACION DE NITROGENO.

Autor: GARCIA GIL JESUS.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: INSTITUT D'ECOLOGIA AQUATICA. ESTUDI GENERAL DE GIRONA.

Resumen: SE PRESENTAN UN CONJUNTO DE TRABAJOS QUE TIENEN COMO OBJETIVO FINAL ESTUDIAR EL CICLO DEL HIERRO EN EL LAGO DE BANYOLAS Y LA INCIDENCIA QUE ESTE PUEDA TENER SOBRE EL DESARROLLO DE LAS BACTERIS FOTOTROFICAS DEL AZUFRE. INICIALMENTE SE COMPARAN LAS TRES CUBETAS SITUADAS EN EL LOBULO NORTE DEL LAGO (C-III, CIV, C-VI). LAS DIFERENCIAS HALLADAS ESTRIBAN EN EL COMPORTAMIENTO DE LA ESTRATIFICACION. LAS 2 PRIMERAS SON MEROMICTICAS Y LA TERCERA HOLOMICTICA. EL HIERRO SOLUBLE FE(II) SE DISTRIBUYE POR EL MONIMOLIMNION DE C-IV DURANTE TODA LA PRIMAVERA Y PARTE DEL VERANO, CON CONCENTRACIONES MAXIMAS DE 70 UM. LA ACUMALACION DE HIERRO SE PRODUCE POR DOS VIAS, LA LIBERACION DESDE EL SEDIMENTO Y LA ENTRADA POR LAS SURGENCIAS DEL FONDO (40% DEL TOTAL). LA LIBERACION DE EL SEDIMENTO ES LIMITADO EN EL TIEMPO MIENTRAS QUE LA ENTRADA POR LA SURGENCIA SE PRODUCE DURANTE TODO EL AÑO. EL HIERRO ES ELIMINADO DE LA COLUMNA DE AGUA POR PRECIPITACION CON EL SULFURO PRODUCIDO EN EL SEDIMENTO (FES). EL FES PUEDE HALLARSE EN DIVERSAS FORMAS CON DIFERENTES SOLUBILIDADES, (VALORES DE -LOG PKS ENTRE 2 Y 4, CORRESPONDIENTES AL FES AMORFO O "MACKINAWITA"). SE HA MONITORIZADO TANTO LA ACUMULACION DE HIERRO COMO SU DESAPARICION, EN LOS CICLOS ANUALES DE 1988 Y 1989, HABIENDOSE CONFECCIONADO UN MODELO CINETICO QUE DESCRIBE MATEMATICAMENTE ESTA DINAMICA. EL CRECIMIENTO DE LAS COMUNIDADES BACTERIANAS FOTOTROFICAS ESTABA FUERTEMENTE LIMITADA POR LA CANTIDAD DE LUZ EN EL PUNTO DONDE SE DESARROLLABAN. TANTO LAS CROMATIACIAS COMO LOAS CLOROBIACEAS PRESENTAN ADAPTACIONES SIMILARES A LAS BAJAS INTENSIDADES DE LUZ, MEDIANTE LA MODIFICACION DE LA PROPORCION CAROTENOIDES/CLOROFILAS. SE HAN AISLADO E IDENTIFICADO LAS SIGUIENTES ESPECIES: CHROMATIUM MINUS, CHLOROBIUM LIMICOLA, CHLOROBIUM PHAEOBACTEROIDES. LOS ASPECTOS MAS DESTACADOS DE LA RELACION ENTRE BACT. FOTOTROFICOS Y CICLO DEL HIERRO SON DOS: LA DENSA POBLACION DE C. PHAEOBACTEROIDES CRECIENDO EN UN AMBIENTE FERROSO Y LA SIMILITUD ENTRE LAS DISTRIBUCIONES DE ESTA BACTERIA Y EL HIERRO COINCIDIENDO EN EL ESPACIO Y EN EL TIEMPO.

Autor: MARTIN FARALDO M. LUISA.
Año: 1990.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR (U.A.M.-C.S.I.C.) .

Resumen: LA PROTEINA P100 ES EL CONSTITUYENTE MAYORITARIO DE LA PARED CELULAR DE THERMUS THERMOPHILUS HB8, UNA EUBACTERIA CUYA TEMPERATURA OPTIMA DE CRECIMIENTO ES DE 75 C. ESTE MICROORGANISMO SE CARACTERIZA POR LA PRESENCIA DE UNA CAPA S O SEMICRISTALINA ENVOLVIENDO LA MEMBRANA EXTERNA. LOS ESTUDIOS BIOQUIMICOS SOBRE LAS MEMBRANAS DE T. THERMOPHILUS REALIZADOS EN ESTE TRABAJO NOS HAN PERMITIDO DEDUCIR QUE DICHA ESTRUCTURA DE CAPA S TIENE COMO PRINCIPAL CONSTITUYENTE A LA PROTEINA P100, CUYA PURIFICACION A HOMOGENEIDAD SE HA EFECTUADO. EL GEN CODIFICANTE DE DICHA PROTEINA (SLP) HA SIDO CLONADO EN E. COLI MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE UNA GENOTECA DE EXPRESION EN PUC9 UTILIZANDO COMO METODO DE SELECCION ANTICUERPOS ANTI-P100. LA SECUENCIA DEL GEN SLP HA SIDO ANALIZADA PRESENTANDO LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: - EXISTENCIA DE SECUENCIAS PROMOTORAS SIMILARES A LAS CONSENSO DESCRITAS PARA THERMUS, SOLAPANDO CON OTRAS PARECIDAS A LAS DE E. COLI. - SECUENCIA DE UNION AL RIBOSOMA Y TERMINADOR DE TRANSCRIPCION MUY SIMILARES A LOS NORMALMENTE PRESENTADOS POR GENES DE E. COLI. - EN EL EXTREMO N TERMINAL DE LA PROTEINA EXISTE UN PEPTIDO SEÑAL DE LONGITUD ALGO MAYOR A LO NORMAL. - LA CUARTA PARTE N-TERMINAL DE LA PROTEINA TIENE CARGA NETA NEGATIVA Y POSEE, SEGUN LA PREDICCION DE ESTRUCTURA SECUNDARIA, 5 -HELICES IMPORTANTES, JUNTO CON UNA ELEVADA ANTIGENICIDAD.

Autor: MERINO MONTERO SUSANA.
Año: 1990.
Universidad: BARCELONA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA. FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE BARCELONA.

Resumen: LAS CEPAS PERTENECIENTES AL GENERO AEROMONAS, ENGLOBADAS DENTRO DEL GRUPO DE AEROMONAS MOTILES, SE CARACTERIZAN POR SU ELEVADA DIVERSIDAD EN CUANTO A SU GRADO DE VIRULENCIA. ESTAS DIFERENCIAS DE PATOGENEICIDAD SE HALLAN ESTRECHAMENTE RELACIONADAS CON DIFERENCIAS A NIVEL DE LAS ESTRUCTURAS MOLECULARES DE LA SUPERFICIE BACTERIANA. EN ESTE TRABAJO SE AISLARON Y CARACTERIZARON, A PARTIR DE MUESTRAS DE AGUA, DIFERENTES BACTERIOFAGOS DE AEROMONAS MOTILES. DE ESTE MODO, SE OBTUVIERON BACTERIOFAGOS CUYO RECEPTOR ES EL ANTIGENO O DEL LIPOPOLISACARIDO (LPS) DE CEPAS DE SEROTIPO O34; BACTERIOFAGOS CUYO RECEPTOR ES EL NUCLEO DEL LPS DE CEPAS DE SEROTIPO O34 Y O11 (ASI COMO CEPAS DE AEROMONAS SALMONICIDA); Y BACTERIOFAGOS CUYO RECEPTOR ES EL FLAGELO MONOPOLAR DE LAS AEROMONAS MOTILES. POSTERIORMENTE, SE SELECCIONARON MUTANTES ISOGENICOS DE LOS SEROTIPOS O34 Y O11 POR RESISTENCIA A BACTERIOFAGOS ESPECIFICOS PARAS DIFERENTES ESTRUCTURAS DE LA SUPERFICIE BACTERIANA, O BIEN MEDIANTE MUTAGENESIS CON UN AGENTE ALQUILANTE Y CONTRASELECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A LAS ESTRUCTURAS SUPERFICIALES A ALTERAR. CON EL USO DE ESTOS MUTANTES SE DETERMINO QUE: A) EN LAS AEROMONAS MOTILES PERTENECIENTES AL SEROTIPO O34 Y O11 LA VIA DE ACTIVACION DEL COMPLEMENTO ES LA VIA CLASICA; B) LA LAMINA S, PRESENTE EN TODAS LAS CEPAS DE SEROTIPO O11, NO ACTIVA LA ACCION DEL COMPLEMENTO A DIFERENCIA DE LA LAMINA A, PRESENTE EN LAS CEPAS DE AEROMONAS SALMONICIDA; Y C) EL DETERMINANTE DE LA ACTIVACION DEL COMPLEMENTO A NIVEL DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL SON LOS OLIGOSACARIDOS DEL NUCLEO DEL LPS. FINALMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE EL LPS DE TODAS LAS CEPAS DE AEROMONAS MOTILES ACTIVA EL COMPLEMENTO Y LA RAZON DE SER SENSIBLE O RESISTENTE A LA ACTIVIDAD BACTERICIDA DEL COMPLEMENTO, PRESENTE EN EL SUERO NO INMUNE, SE DEBE A LA FIJACION O NO DE LA PROTEINA DEL COMPLEMENTO DENOMINADA C3B A LA SUPERFICIE BACTERIANA Y LA CONSIGUIENTE FORMACION DEL COMPLEJO C5B-9, EL CUAL PRODUCIRA LA LISIS BACTERIANA.

Autor: DAZA ORTEGA ANTONIO.
Año: 1989.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: AREA DE MICROBIOLOGIA, DPTO. ECOLOGIA, GENETICA Y MICROBIOLOGIA - FACULTAD DE BIOLOGIA - UNIVERSIDAD DE LEON.

Resumen: LA FOSFATASA ALCALINA ES UNA ENZIMA EXTRACELULAR PRODUCIDA POR LAS BACTERIAS DEL GENERO STREPTOMYCES. EN LA MEMORIA SE DESCRIBE LA CLONACION DE TRES GENES DIFERENTES DE STREPTOMYCES GRISEUS, DENOMINADOS SAF, PHO1 Y PHO2, QUE INCREMENTAN LA PRODUCCION DE FOSFATASA ALCALINA. UN FRAGMENTO DE ADN DE 1KB, CONTENIENDO EL GEN SAF, HA SIDO SECUENCIADO. EL ANALISIS DE SU SECUENCIA, COMBINADO CON ESTUDIOS DE EXPRESION DE DIFERENTES CONSTRUCCIONES PLASMIDICAS, SUGIERE QUE EL GEN SAF CODIFICA PARA UN PEQUEÑO POLIPEPTIDO DE 101 AMINOACIDOS. EL GEN SAF INCREMENTA NO SOLO LA PRODUCCION DE FOSFATASA ALCALINA, SINO TAMBIEN LA DE OTRAS ENZIMAS EXTRACELULARES COMO ALFA-AMILASA, PROTEASA, LIPASA Y BETA-GALACTOSIDASA. EL GEN SAF, CUANDO SE HALLA EN UN NUMERO ELEVADO DE COPIAS, PROVOCA TAMBIEN UN RETRASO EN LA FORMACION DE PIGMENTOS Y ESPORAS POR STREPTOMYCES. ESTE GEN ES EL PRIMERO CLONADO DE STREPTOMYCES QUE EJERCE TALES EFECTOS PLEIOTROPICOS. LOS ESTUDIOS DE HIBRIDACION HAN MOSTRADO QUE SECUENCIAS ANALOGAS AL GEN SAF SE HALLAN PRESENTES EN TODAS LAS CEPAS DE STREPTOMYCES ENSAYADAS, LO QUE SUGIERE QUE PUEDE SER UN GEN CON UN IMPORTANTE PAPEL FISIOLOGICO EN STREPTOMYCES. LOS STREPTOMICETOS, CUANDO CRECEN EN MEDIOS SOLIDOS, DESARROLLAN UN COMPLEJO CICLO DE DIFERENCIACION CELULAR QUE CULMINA CON LA FORMACION DE ESPORAS. ES MUY POCO FRECUENTE QUE STREPTOMYCES ESPORULE EN MEDIO LIQUIDO. EN LA MEMORIA DESCRIBIMOS LAS CONDICIONES DE CULTIVO ADECUADAS PARA QUE 5 CEPAS DIFERENTES DE STREPTOMYCES FORMEN ABUNDANTEMENTE ESPORAS EN MEDIO LIQUIDO. LOS ESTUDIOS REALIZADOS INDICAN QUE LA ESPORULACION SE INDUJO POR LA EXISTENCIA DE UNA CAIDA NUTRICIONAL DESDE UN MEDIO RICO A UNO POBRE. TAMBIEN SE OBTUVO UNA ABUNDANTE ESPORULACION MEDIANTE EL CULTIVO DIRECTO, SIN CAMBIAR DE MEDIO, EN EL MEDIO COMPLEJO R2YE. EN ESTE ULTIMO MEDIO EL FACTOR DESENCADENANTE DEL PROCESO DE ESPORULACION ES LA ALTA CONCENTRACION DE IONES CA++ EXISTENTE (20 MM). TAMBIEN SE AISLARON Y ANALIZARON TRES DIFERENTES MUTANTES DE DIFERENCIACION DE S. GRISEUS, Y SE RESALTA EL HECHO DE QUE DOS DE ESTOS MUTANTES MUESTRAN UNA ELEVADA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION CON RESPECTO A LA CEPA PARENTAL.

Autor: MATEOS DELGADO LUIS MARIANO.
Año: 1989.
Universidad: LEON.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DPTO. DE ECOLOGIA-GENETICA-MICROBIOLOGIA, AREA DE MICROBIOLOGIA DE LA FACULTAD DE BIOLOGIA..

Resumen: LAS CORINEBACTERIAS SE CARACTERIZAN POR SER MICROORGANISMOS QUE EXCRETAN AL MEDIO DE CULTIVO DETERMINADOS METABOLITOS COMO AMINOACIDOS, NUCLEOTIDOS, ETC. UNA DE LAS ESPECIES MAS REPRESENTATIVAS DEL GRUPO ES BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM, QUE HA SIDO UTILIZADA COMO DONADORA DEL MATERIAL GENETICO OBJETO DE ESTUDIO EN ESTE TRABAJO. SE REALIZO UN ESTUDIO DE LOS GENES QUE CODIFICAN PARA LAS ENZIMAS IMPLICADAS EN LA RUTA BIOSINTETICA DEL AMINOACIDO TREONINA EN B. LACTOFERMENTUM; MEDIANTE COMPLEMENTACION DE AUXOTROFIAS EN MUTANTES DE E. COLI Y CORINEBACTERIAS, SE PUDO IDENTIFICAR LA PRESENCIA DE LOS GENES HOM-THRB, LOS CUALES SE ENCUENTRAN FORMANDO UN "CLUSTER". LOS GENES ANTERIORES CODIFICAN PARA LAS ENZIMAS HOMOSERINA DESHIDROGENASA Y HOMOSERINA KINASA RESPECTIVAMENTE; SIN EMBARGO NO SE LOCALIZO ADYACENTE A ESTE "CLUSTER" EL GEN QUE CODIFICA PARA TREONINA SINTASA (THRC), ASPECTO ESTE QUE SI SE OBSERVA EN EL OPERON DE TREONINA DE E. COLI. LOS GENES HOM Y THRB FUERON SECUENCIADOS CORRESPONDIENDO A UNOS TAMAÑOS DE 0.9 Y 1.3 KB RESPECTIVAMENTE; LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR ESTOS FUERON EXPRESADAS EN E. COLI, Y TIENEN UNOS TAMAÑOS DE 46 Y 32 KD RESPECTIVAMENTE. DE LA MISMA FORMA SE REALIZARON UNA SERIE DE ESTUDIOS CON LOS TRANSCRITOS PERTENECIENTES A ESTE "CLUSTER", Y DE LAS SEÑALES REGULADORAS QUE SE LOCALIZARON DENTRO DE ESTA ESTRUCTURA, CON EL FIN DE COMPROBAR SU FUNCIONALIDAD EN E. COLI.

Autor: SUAREZ NOVELLA ISABEL.
Año: 1989.
Universidad: OVIEDO .
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPTO. BIOLOGIA FUNCIONAL. AREA DE MICROBIOLOGIA FACULTAD DE BIOLOGIA. UNIVERSIDAD DE OVIEDO.

Resumen: UTILIZANDO UNA AMPLIA MUESTRA DE CEPAS DE ACTINOMICETOS, SE HA DETECTADO LA PRESENCIA DE BASES METILADAS EN SU ADN POR METODOS DIRECTOS (CROMATOGRAFIA DE ADN DIGERIDO) E INDIRECTOS. EN EL ULTIMO CASO, SE HA ANALIZADO LOS PATRONES DE DIGESTION DE ESTOS ADN CON DISTINTOS ENZIMAS DE RESTRICCION, DEDUCIENDOSE DE LOS RESULTADOS LA EXISTENCIA DE SECUENCIAS METILADAS, ASOCIADAS O NO A MECANISMOS DE MODIFICACION/RESTRICCION. SE HA ESTUDIADO CON CIERTO DETALLE EL PROCESO DE ESPORULACION EN MEDIO LIQUIDO DE UNA CEPA DE STREPTOMYCES ANTIBIOTICUS, PROCESO POCO USUAL EN ESTE TIPO DE BACTERIAS. SE APORTAN DATOS SOBRE SU CONTROL NUTRICIONAL, LAS CARACTERISTICAS DE LAS ESPORAS FORMADAS, Y LA EVOLUCION DE ALGUNAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS EN EL CURSO DEL PROCESO. POR MEDIO DEL USO DE INHIBIDORES DE LA METILACION, SE HA INVESTIGADO EL POSIBLE PAPEL REGULATORIO DE ESTA MODIFICACION EN LA DIFERENCIACION CELULAR MENCIONADA. ESTA PARTE DEL TRABAJO OFRECE DATOS EN CUANTO AL GRADO DE METILACION DEL ADN EN DISTINTAS FASES, EL EFECTO DE LOS INHIBIDORES SOBRE LA SINTESIS DE MACROMOLECULAS Y SOBRE EL RESULTADO DEL PROCESO. LOS RESULTADOS SUGIEREN LA IMPLICACION DE LA METILACION DURANTE EL DESARROLLO, PROPONIENDOSE HIPOTETICOS MODELOS DE REGULACION.

Autor: GARCIA DEL PORTILLO FRANCISCO.
Año: 1988.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE BIOLOGIA MOLECULAR. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID..

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA CARACTERIZADO LA FUNCION FISIOLOGICA DE LAS PENICILLIN-BINDING PROTEINS (PBPS) 1A Y 1B DE LA BACTERIA ESCHERICHIA COLI A LO LARGO DEL CICLO CELULAR. ESTE GRUPO DE PROTEINAS DE MEMBRANA CATALIZAN LAS ULTIMAS ETAPAS DE LA RUTA BIOSINTETICA DEL PEPTIDOGLICANO, MACROMOLECULA INDISPENSABLE PARA EL MANTENIMIENTO DE LA MORFOLOGIA E INTEGRIDAD CELULAR. ADEMAS, POSEEN LA CAPACIDAD DE UNIR COVALENTEMENTE ANTIBIOTICOS DE TIPO -LACTAMICO, LO QUE HA FACILITADO ESTUDIAR SU FUNCIONALIDAD. COMO RESULTADOS MAS SOBRESALIENTES DESTACA LA LOCALIZACION TEMPORAL DE LA ACTIVIDAD DE LA PBP LB EN UN PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOGLICANO ASOCIADO AL PERIODO DE SEPTACION, EN CONTRAPOSICION A LO QUE HASTA EL MOMENTO PROPONIAN DISTINTOS AUTORES, QUE LA LOCALIZABAN EN EL PERIODO DE ELONGACION. IGUALMENTE, SE HA OBSERVADO QUE LA INACTIVACION SIMULTANEA DE LAS PBPS 1B Y 2 O 1B Y 3 DE E. COLI, BIEN POR ANTIBIOTICOS -LACTAMICOS O POR MUTACIONES EN SU GEN ESTRUCTURAL, PRODUCE UN CLARO EFECTO LETAL PARA LA CELULA, EVIDENCIADO POR UN RAPIDO FENOMENO DE LISIS CELULAR. ESTOS RESULTADOS FUERON CONFIRMADOS EN DISTINTAS FASES DE CRECIMIENTO: FASE EXPONENCIAL, INICIACION DEL CRECIMIENTO DESPUES DE PERMANECER EN FASE ESTACIONARIA Y EN CULTIVOS PARCIALMENTE SINCRONIZADOS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS TAMBIEN HAN PERMITIDO ASIGNAR A LA PBP 1A UN FUNCION DE COMPENSACION DE LA ACTIVIDAD LLEVADA A CABO POR LA PBP 1B.

Autor: MONTOYA LIROLA M. DOLORES.
Año: 1988.
Universidad: GRANADA.
Centro de lectura: MEDICINA .

Resumen: SE HA ABORDADO EL ESTUDIO DE LA PRODUCCION DE LOS ANTIBIOTICOS DE M. CORALLOIDES EN DIFERENTES CONDICIONES DE CULTIVO Y EN PRESENCIA DE DISTINTAS FUENTES DE NUTRIENTES. SE HA CONSEGUIDO CONFECCIONAR UN ESQUEMA DE EXTRACCION Y PURIFICACION QUE PERMITE OBTENER EL ANTIBIOTICO MAYORITARIO EN UN ESTADO DE RELATIVA PUREZA. SE HA ESTUDIADO SU EFECTO IN VITRO SOBRE S. ANSEUS, INVESTIGANDO LOS PROCESOS BIOSINTETICOS QUE INTERFIERE EN ESTA BACTERIA; TAMBIEN SE HA ESTUDIADO EL EFECTO DE ESTE ANTIBIOTICO SOBRE LA PROPIA BACTERIA QUE LO PRODUCE Y OTRAS MIXOBACTERIAS Y LAS IMPLICACIONES BIOLOGICAS DEL CITADO EFECTO. ASI MISMO, SE HA COMPROBADO EL EFECTO IN VIVO SOBRE BACTERIAS SENSIBLES A SU ACCION.

Autor: SANCHEZ AMAT ANTONIO.
Año: 1988.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: FACULTAD DE BIOLOGIA..

Resumen: SE HAN ESTUDIADO VARIOS ASPECTOS DE LA BIOLOGIA DE BACTERIAS DEL GENERO BDELLOVIBRIO AISLADAS DEL MAR Y DE SALINAS SOLARES. UTILIZANDO UN METODO DE ENRIQUECIMIENTO ESPECIFICO HAN SIDO AISLADAS UN TOTAL DE 4 CEPAS DE BDELLOVIBRIO DE AGUAS MARINAS Y 9 DE BALSAS DE EVAPORACION SOLAR EN UNAS SALINAS CON SALINIDAD MAXIMA DEL 15.5%. DE LA CARACTERIZACION DE ESTAS CEPAS SE DEDUCE LA NECESIDAD DE CONSIDERARLAS COMO UNA O MAS ENTIDADES TAXONOMICAS CLARAMENTE DEFINIDAS DENTRO DEL GENERO BDELLOVIBRIO Y DIFERENCIADAS DE LAS ESPECIES YA DESCRITAS. CON ESTAS ULTIMAS COMPARTEN EL CICLO DE VIDA Y LA MORFOLOGIA PERO SE DISTINGUEN CLARAMENTE EN CARACTERISTICAS COMO EL ESPECTRO DE CITOCROMOS Y EL RANGO SALINO. DOS CEPAS DE MORAXELLA UTILIZADAS PARA EL RANGO DE PRESAS DEMOSTRARON SER RESISTENTES A TODOS LOS BDELLOVIBRIOS AISLADOS. ESTE HECHO PODRIA DEBERSE A LA GRUESA CAPA DE PEPTIDOGLICANO OBSERVADA EN LAS SECCIONES ULTRAFINAS DE LA PRESA. SE HA DESARROLLADO UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE CEPAS RESISTENTES A BDELLOVIBRIO A PARTIR DE PRESAS SENSIBLES. LA CAPACIDAD DE GENERAR CEPAS RESISTENTES VARIA EN MICROORGANISMOS INCLUIDOS EN UN MISMO GENERO. ASIMISMO, ESTA RESISTENCIA ES UN CARACTER INESTABLE EN LA MAYORIA DE CEPAS OBTENIDAS POR EL METODO ANTERIOR Y SU EXPRESION ES DEPENDIENTE DE LA FASE DE CRECIMIENTO DE LA PRESA. EL ESTUDIO COMPARADO DE BDELLOVIBRIO CP1 Y VIBRIO PARAHAEMOLYTICUS UM1 CON RESPECTO A LA CAPACIDAD DE CAPTACION Y METABOLIZACION DE GLUTAMICO ADICIONADO EXOGENAMENTE A UNA CONCENTRACION EN EL RANGO DE LA HABITUAL EN AGUAS MARINAS HA DEMOSTRADO QUE ESTA ES MUY BAJA EN BDELLOVIBRIO. SE HA DETECTADO UN MECANISMO DE SUPERVIVENCIA EN BDELLOVIBRIOS MARINOS NO DESCRITO PREVIAMENTE EN MICROORGANISMOS INCLUIDOS EN ESTE GENERO. SEGUN ESTE MECANISMO, EN AUSENCIA DE NUTRIENTES EXTERNOS, EL BDELLOPLASTO SE ESTABILIZA Y NO LIBERA LOS BDELLOVIBRIOS RETENIDOS EN SU INTERIOR. LA SUPERVIVENCIA EN DEPAUPERACION DE LOS BDELLOVIBRIOS INTRABDELLOPLASTICOS ES MUCHO MAYOR QUE LA DE LAS CELULAS VEGETATIVAS DE BDELLOVIBRIO. POR OTRA PARTE, SE HA OBSERVADO QUE LOS BDELLOVIBRIOS RECIEN LIBERADOS DEL BDELLOPLASTO MUESTRAN UN CARACTER HIDROFOBICO. NO OBSTANTE, LA ADHESION DE BDELLOVIBRIO SOBRE LA PRESA NO ES SENSIBLE A LOS MISMOS COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ADHESION HIDROFOBICA.

Autor: GIBERT GONZALEZ ISIDRO.
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE BARCELONA.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPT. DE GENETICA Y MICROBIOLOGIA.

Resumen: EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO HA SIDO DETERMINAR EL EFECTO SOBRE LA EXPRESION DEL SISTEMA SOS DE E. COLI K-12 DE DIFERENTES PROTEINAS CELULARES CON AFINIDAD POR EL DNA. SE HA DEMOSTRADO QUE LA EXPRESION DE LA RESPUESTA ADAPTATIVA PRODUCE UNA INHIBICION DE LA INDUCCION DEL SISTEMA SOS POR LA RADIACION UV, DEPENDIENTE DE LA PROTEINA ADA. POR OTRO LADO, LA HIPOMETILACION DEL DNA POR INCORPORACION DEL ANALOGO 5-AZACITIDINA, PRODUCE UNA INDUCCION DIFERENCIAL DE LAS FUNCIONES SOS QUE DEBE ATRIBUIRSE A LA DISTINTA AFINIDAD DEL REPRESOR LEXA POR LOS DIVERSOS OPERADORES SOS. SE HA DEMOSTRADO TAMBIEN, QUE LA PRESENCIA EN EL CITIPLASMA BACTERIANO DE PLASMIDOS PORTADORES DE LA REGION AMINOTERMINAL DEL GEN RECA PRODUCE UNA INHIBICION DE LA RESPUESTA SOS. ESTA INHIBICION ES DEBIDA A LA FORMACION DE TETRAMEROS HIBRIDOS PARCIALMENTE FUNCIONALES, FORMADOS POR SUBUNIDADES DE PROTEINA RECA CROMOSOMICA ACTIVA Y SUBUNIDADES DE LA REGION N-TERMINAL DE DICHA PROTEINA. LOS RESULTADOS OBTENIDOS AL ANALIZAR EL PAPEL DEL DATP Y ATP EN LA RESPUESTA SOS, INDICAN QUE EL PRINCIPAL COFACTOR DE LA PROTEASA RECA IN VIVO, ES EL ATP Y NO EL DATP. EL ESTUDIO DE LA EXPRESION DE LOS GENES NRDAB HA PERMITIDO CONCLUIR QUE ESTOS GENES POSEEN UN DOBLE MECANISMO DE REGULACION. UNA REGULACION ESTA ASOCIADA A LOS PROCESOS DE REPLICACION CROMOSOMICA, MIENTRAS QUE LA OTRA DEPENDE DEL REPRESOR LEXA INTEGRADO EN EL SISTEMA DE REPARACION SOS.

Autor: GONZALEZ LOPEZ JAVIER M..
Año: 1987.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLOGICAS (CSIC)..

Resumen: LOS REACTIVOS DE PROTEINAS PUEDEN INHIBIR LA INICIACION DE ESPORAS DE B. SUBTILIS. HEMOS DESCRITO TRES NUEVOS INHIBIDORES BIFUNCIONALES (DIETILPIROCARBONATO, DIFLUORODINITROBENCENO Y TETRACLOROSALICILANILINA) Y EL FLUORODINITROBENCENO COMO MONOFUNCIONAL. ESTOS CUATRO INHIBEN LA PRIMERA FASE DE LA INICIACION. EL ENTRECRUZANTE DIFLUORODINITROFENILSULFONA INHIBE ESPECIFICAMENTE LA TERCERA FASE DE LA INICIACION. LOS REACTIVOS BIFUNCIONALES GLIOXAL Y GLUTARALDEHIDO (GA) PUEDEN INHIBIR LA INICIACION EN DIFERENTES ETAPAS. UNA VEZ ESTUDIADOS ESTOS INHIBIDORES NOS CENTRAMOS EN EL ESTUDIO DEL MECANISMO MOLECULAR POR EL CUAL EL GA CAUSA INHIBICION DE LA INICIACION DE LA GERMINACION. POR PRIMERA VEZ SE HA LOGRADO OBTENER UN ORGANISMO RESISTENTE A LA ACCION DEL GA. CUANDO TRATAMOS LAS ESPORAS CON ANHIDRIDO ACETICO SE OBTIENEN ESPORAS ACTELADAS, VIABLES Y QUE RESISTEN LA ACCION DEL GA. EL GA INHIBE LA INICIACION POR UNA REACCION CON LOS GRUPOS EPSILON-AMINO DE LISINA DE LAS PROTEINAS DE LA ESPORA. EN CONCRETO, EL GA ACTUA COMO INHIBIDOR CUANDO REACCIONA CON LOS GRUPOS AMINO DE LAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA INTERNA, PRODUCIENDO UN ENTRECRUZAMIENTO DE TRES PROTEINAS FORMANDOSE UN POSIBLE TETRAMERO. ESTAS TRES PROTEINAS, O ALGUNA DE ELLAS, PUEDEN SER LOS SITIOS ESPECIFICOS DE INTERACCION DEL INICIADOR EN LA MEMBRANA O LAS PROTEINAS IMPLICADAS EN LA ENTRADA DE AGUA AL PROTOPLASTO DE LA ESPORA, TERMINANDOSE CON ESE PROCESO LA INICIACION.

Autor: HERAS DE PEDRO M. ISABEL.
Año: 1987.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: CATEDRA DE MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. FACULTAD DE MEDICINA. DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA, GENETICA, MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA. UNI. SALAMANCA.

Resumen: ESTUDIA LA COLONIZACION FECAL EVOLUTIVA EN 12 NEONATOS A LO LARGO DEL PRIMER MES DE VIDA, INSISTIENDO EN LA IDENTIFICACION DE BACILOS GRAMNEGATIVOS ANAEROBIOS; DENTRO DE ELLOS SE AISLARON FUNDAMENTALMENTE BACTEROIDES DEL GRUPO FRAGILIS QUE SE IDENTIFICARON HASTA EL NIVEL DE ESPECIE, RELACIONANDOLO CON EL RESTO DE LA FLORA FECAL. TODOS LOS NEONATOS FUERON COLONIZADOS POR BACTEROIDES DEL GRUPO FRAGILIS DENTRO DE LA PRIMERA SEMANA DE VIDA. NO SE HAN ENCONTRADO DIFERENCIAS EN LA COLONIZACION POR BACTEROIDES EN RELACION CON EL TIPO DE ALIMENTACION (MATERNA O MEDIANTE FORMULA), PERO SI CON EL TIPO DE PARTO, PUESTO QUE LOS NACIDOS POR VIA VAGINAL ESTAN YA COLONIZADOS A LAS 48 HORAS DE VIDA, RETRASANDOSE DICHA COLONIZACION EN LOS NACIDOS MEDIANTE CESAREA.