LEVADURAS, 6

Autor: SANCHEZ TORRES PALOMA.
Año: 1996.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: 030A BIOQUIMICA Y BIOLOGIA MOLECULAR.

Resumen: LAS MODIFICACIONES GENETICAS DE LEVADURAS INOCULADAS PERMITE INCREMENTAR EL AROMA DE LOS VINOS POR HIDROLISIS DE TERPENOS GLICOSILADOS. SE HAN OBTENIDO LEVADURA VINICAS CAPACES DE PRODUCIR ALFA-L-ARABINOFURANOSIDASA Y UNA BETA-GLUCOSIDASA, LOCALIZANDOSE EN LA FRACCION EXTRACELULAR Y ASOCIADA A LA PARED DE LA LEVADURA RESPECTIVAMENTE. SE PURIFICARON Y CARACTERIZARON AMBAS PROTEINAS A PARTIR DE CADA UNO DE LOS TRANSFORMANTES CONFIRMANDO LA IDENTIDAD DE LAS PROTEINAS. SE HAN LLEVADO A CABO MICROVINIFICACIONES CON LAS DISTINTAS LEVADURAS Y SE HA DETECTADO UN INCREMENTO DE ACIDOS, ALCOHOLES Y ESTERES, ESPECIALMENTE EN LAS VINIFICACIONES CON AMBAS LEVADURAS. SE HA CLONADO UNA ALFA-L-ARABINOFURANOSIDASA DE ASPERGILLUS NIDULANS. EL GEN ABFA DE A. NIDULANS Y BGLN DE C. MOLISCHIANA SE HAN EMPLEADO PARA OBTENER DE FORMA INDEPENDIENTE TRANSFORMANTES DE A. NIDULANS QUE PRODUCEN ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD ALFA-L-ARABINOFURANOSIDASA Y BETA-GLUCOSIDASA.

Autor: SOTO PINO TERESA.
Año: 1996.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA MICROBIANA Y MICROBIOLOGIA MEDICA.

Resumen: CON EL FIN DE GENERALIZAR LA SIGNIFICACION FISIOLOGICA DEL SISTEMA TREHALOSA-TREHALASA, QUE HA SIDO PREVIAMENTE ESTABLECIDA EN SISTEMAS MODELO, SE REALIZO UN ESTUDIO SOBRE LA DISTRIBUCION EN LEVADURAS DE LA RESPUESTA DE ACTIVACION DE LA TREHALASA NEUTRA IN VIVO FRENTE A DISTINTOS AGENTES O COMPUESTOS EXTERNOS, Y SOBRE LA PRESENCIA Y CONSERVACION DEL GEN QUE CODIFICA ESTE ENZIMA EN DIVERSAS ESPECIES DE LEVADURAS FILOGENETICAMENTE ALEJADAS DE ENTRE LAS LEVADURAS ESTUDIADAS EN PACHYSOLEN TANNOPHILUS SE ANALIZO EL DISEÑO GENERAL DE LA TRANSMISION INTRACELULAR DE LA SEÑAL GENERADA POR GLUCOSA Y OTROS COMPUESTOS CAPACES DE ACTIVAR LA TREHALASA EN ESTA LEVADURA.EN SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE SE ESTABLECIO UN MODELO CONCRETO UNIFICADO DE LAS DIVERSAS RUTAS DE ACTIVACION DE LA TREHALASA NEUTRA.SE ABORDO TAMBIEN UN ANALISIS GENETICO-MOLECULAR DEL CONTROL A NIVEL TRANSCRIPCIONAL DE LOS GENES QUE CODIFICAN LOS ENZIMAS TREHALASA NEUTRA Y TREHALOSA-6-P SINTETASA EN EL SISTEMA DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE BAJO DIVERSAS CONDICIONES DE STRESS.

Autor: VICENTE SANROMAN JOSE ANGEL.
Año: 1996.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNCIONAL Y CIENCIAS DE LA SALUD PROGRAMA DE DOCTORADO: METODOLOGIA Y APLICACIONES EN BIOLOGIA FUNDAMENTAL..

Resumen: EL ESTUDIO DE LA DINAMICA DE LAS LEVADURAS EN LAS UVAS DURANTE SU MADURACION EN LA COMARCA VITIVINICOLA DE O BAIXO MIÑO PUSO DE MANIFIESTO QUE UN PEQUEÑO NUMERO DE ESPECIES APARECIERON COMO LAS MAS FRECUENTES Y CON LAS DENSIDADES CELULARES MAS ALTAS (A. PULLULANS, RHODOTORULA SP. Y CR. ALBIDUS) Y EL RESTO DE ESPECIES SE AISLARON OCASIONALMENTE Y CON DENSIDADES CELULARES MAS BAJAS. EN LA VENDIMIA, CUANDO LA UVA ESTA COMPLETAMENTE MADURA, AUMENTO LA DIVERSIDAD ESPECIFICA Y ALGUNAS ESPECIES COMO K. APICULATA, C. PULCHERRIMA Y C. VALIDA APARECIERON CON DENSIDADES CELULARES MUY ELEVADAS. SIN EMBARGO, S. CEREVISIAE, LA LEVADURA MAS ABUNDANTE Y RELEVANTE EN LA FERMENTACION, NO SE AISLO EN NINGUNO DE LOS MUESTREOS. ASIMISMO, EL ESTUDIO DE LA MICROBIOTA LEVADURIFORME DE BODEGA DE ESTA COMARCA NOS PUSO DE MANIFIESTO LA PRESENCIA DE LEVADURAS TIPICAS DEL MOSTO EN ELEVADA FRECUENCIA EN DISTINTOS MATERIALES DE BODEGA, MIENTRAS QUE LAS LEVADURAS DE UVAS SE AISLARON EN PROPORCIONES MAS BAJAS. EN GENERAL, LAS LEVADURAS DE METABOLISMO OXIDATIVO DOMINARON EN LAS UVAS, MIENTRAS QUE EN BODEGA LAS LEVADURAS AISLADAS CON MAYOR FRECUENCIA SON DE METABOLISMO FERMENTATIVO O DEBILMENTE FERMENTATIVO. EL ESTUDIO DEL CARIOTIPO DE CEPAS DE S. CEREVISIAE AISLADAS DEL MATERIAL DE BODEGA Y MOSTO EN FERMENTACION NO ALCLARA EL ORIGEN PRECISO DE LAS CEPAS DE ESTA ESPECIE QUE CONDUCEN LA FERMENTACION; POR UNA PARTE DOS DE LOS CARIOTIPOS DETECTADOS EN BODEGA APARECEN ENTRE LOS DIEZ DETECTADOS EN FERMENTACION, SIN EMBARGO LA DIVERSIDAD DE LOS MISMOS AUMENTA CUANDO EL MOSTO PROCEDE DE VARIOS VIÑEDOS. LA PRESENCIA DE COMPLEJOS ENZIMATICOS, QUE TIENEN COMO SUSTRATO SUSTANCIAS DE LA PIEL DE LA UVA, LA RESISTENCIA A DETERMINADOS PRODUCTOS ANTIFUNGICOS Y LA SINTESIS DE TOXINAS KILLER, QUE INTERFIEREN EN EL DESARROLLO DE LA MICROBIOTA SENSIBLE, SE CONVIERTEN EN FACTORES FISIOLOGICOS QUE PODRIAN INFLUIR DIRECTAMENTE EN LA CONFIGURACION DE LA ESTRUCTURA DE LAS COMUNIDADES DE LEVADURAS QUE COLONIZAN LA UVA. TODOS ESTOS FACTORES INTRINSECOS A LA LEVADURA SE VERIAN COMPLEMENTADOS POR EL EFECTO DEL CLIMA, LA LOCALIZACION GEOGRAFICA DEL VIÑEDO Y EL TIPO DE MICROBIOTA ASOCIADA A OTROS FRUTOS Y PLANTAS. ASI LOS RESULTADOS OBTENIDOS NOS SUGIEREN QUE NO EXISTE UN UNICO FACTOR DE COLONIZACION QUE DETERMINE LA COMPOSICION DE LAS COMUNIDADES LEVADURIFORMES EPIFITAS DE LA UVA, MAS BIEN PARECE TRATARSE DE LA ACCION CONJUNTA DE VARIOS DE ELLOS.

Autor: BIKANDI BIKANDI JOSEBA.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA. PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA, BIENIO 90/92.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO LA EXPRESION DEL ANTIGENO IMPLICADO EN LA FLUORESCENCIA ESPECIFICA DE LA FASE MICELIAL (M) DE C. ALBICANS CUANDO LOS SUEROS DE PACIENTES CON CANDIDIASIS INVASIVA SON ADSORBIDOS CON LEVADURAS (L), CON INTERES DIAGNOSTICO, Y DEL ANTIGENO IMPLICADO EN LA ESPECIFICIDAD DE LOS SEROTIPOS EN C. ALBICANS, CON INTERES EPIDEMIOLOGICO. LA EXPRESION DE AMBOS ANTIGENOS HA MOSTRADO QUE LA CEPA, LA FASE MORFOLOGICA, LA TEMPERATURA, EL PH, LAS CONDICIONES NUTRICIONALES Y EL SWITCHING FENOTIPICO PUEDEN INFLUIR DECISIVAMENTE EN LA EXPRESION ANTIGENICA. LOS ANTIGENOS DEL MICELIO, TAMBIEN SE EXPRESAN EN LA FASE LEVADURIFORME, AUNQUE SU CONCENTRACION ES MUY BAJA, Y LOS ANTICUERPOS ANTI-MICELIO, QUE TAMBIEN RECONOCEN COMPONENTES CUYA EXPRESION ESTA REGULADA POR EL CHOQUE TERMICO, PUEDEN SER INDUCIDOS POR OTRAS ESPECIES DEL GENERO CANDIDA (C. STELLATOIDEA, C. KRUSEI, C. PARAPSILOSIS, C. GUILLIERMONDII, C. TROPICALIS Y C. GLABRATA), AUNQUE LA CAPACIDAD DE INDUCCION DE ANTICUERPOS ANTI-MICELIO DIFIERE DE UNA A OTRA ESPECIE. LOS ANTIGENOS ESPECIFICOS DEL SEROTIPO A FUERON ESTUDIADOS CON EL ANTISUERO ANTI-F6 Y EL ACM B9E, PUDIENDO SER EXPRESADOS EN DETERMINADAS CONDICIONES DE CULTIVO EN LAS CEPAS DEL SEROTIPO B, POR TANTO NO ESECIFICO DEL SEROTIPO. A. ESTOS ANTICUERPOS TAMBIEN MOSTRARON CAPACIDAD PARA EL SEROTIPADO DE LAS CEPAS DE C. GLABRATA.

Autor: ESPINEL GONZALEZ ALBERTO EUGENIO.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA III PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: LA LEVADURA CANDIDA UTILIS, OBJETO DE NUESTRO ESTUDIO, HA SIDO UTILIZADA PARA LA PRODUCCION DE BIOMASA DESDE HACE VARUAS DECADAS. SIN EMBARGO, CIERTOS PROBLEMAS METABOLICOS, COMO LA REPRESION POR GLUCOSA EN LOS PROCESOS DE PRODUCCION, AUN NO HAN SIDO RESUELTOS. ADEMAS, EXISTEN EVIDENCIAS QUE INDICAN QUE LA REGULACION POR REPRESION PUDIERA SER DISTINTA A LA DESCRITA EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE. NUESTRAS CONCLUSIONES APUNTAN A QUE LA FUNCION GLUCOLITICA DE LAS HEXOQUINASAS NO RESULTA NECESARIA PARA EL DISPARO DE LA REPRESION. TAMPOCO HEMOS ENCONTRADO EVIDENCIAS DE LA RELACION DE LA ACUMULACION DE METABOLITOS GLUCOLITICOS CON LA EXPRESION DE CIERTAS ENZIMAS DE LA GLUCOLISIS. ADEMAS, NUESTRA LEVADURA MUESTRA UN EXCESO DE TRANSPORTE DE GLUCOSA. ESTA ACTIVIDAD CONDICIONA LA VELOCIDAD DE ASIMILACION DEL AZUCAR, CUANDO LAS CONCENTRACIONES DE GLUCOSA SON RELATIVAMENTE BAJAS, AL MENOS EN CEPAS SOMETIDAS A REPRESION. LA EXPRESION DE ENZIMAS IMPLICADAS EN EL METABOLISMO DE DISACARIDOS, DEPENDE, NO SOLO DE LOS CIRCUITOS CONOCIDOS DE REGULACION, SINO, TAMBIEN DEL FLUJO GLUCOLITICO.

Autor: FERMIÑAN BENITO ENCARNACION .
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: APROXIMACION MOLECULAR AL ESTUDIO DE MICROORGANISMOS Y PLANTAS Y SUS INTERRELACIONES.

Resumen: LA LEVADURA KLUYVEROMYCES LACTIS PRESENTA UNA ACTIVIDAD FOSFATASICA ACIDA MAYORITARIA CON UN PH OPTIMO DE 4,3. LA ENZIMA SE ENCUENTRA LOCALIZADA FUERA DE LA MEMBRANA, PRINCIPALMENTE EN EL ESPACIO PERIPLASMICO Y PARED CELULAR. ESTA ACTIVIDAD FOSFATASICA ES REPRIMIBLE ALCANZANDO EN UN MEDIO CON CONCENTRACIONES DE FOSFATO INORGANICO DE 0,01 G/L VALORES ENTRE 400 Y 600 VECES MAYORES QUE LOS DETECTADOS A CONCENTRACIONES DEFOSFATO DE 1 G/L. LA ENZIMA SE HA PURIFICADO DEMOSTRANDOSE QUE SE TRATA DE UNA GLICOPROTEINA CON UNA MASA MOLECULAR CORRESPONDIENTE A SU PARTE PROTEICA DE 53 KD. MEDIANTE TECNICAS DE PCT A PARTIR DE DNA GENOMICO SE HA AISLADO EL GEN CODIFICANTE PARA ESTA ACTIVIDAD AL QUE SE HA DENOMINADO KIPHO5 Y QUE SE LOCALIZA EN EL CROMOSOMA II PRESENTA UNA FASE DE LECTURA ABIERTA DE 1407 PB QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA COMPUESTA POR 469 AMINOACIDOS. LA TRANSCRIPCION DEL GEN ORIGINA UN RNA MENSAJERO DE 1,8 KB CUYO COMIENZO DTERMINADO POR LA TECNICA DE "PRIMER-EXTENSION" TIENE LUGAR MAYORITARIAMENTE EN LAS POSICIONES 34, -35 Y -40 ANTES DEL TRIPLETE DE INICIO DE LA TRADUCCION. EL ANALISIS DE LA EXPRESION DEL GEN KIPHO5 INDICA QUE ES REPRIMIDO POR LA PRESENCIA DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO Y QUE ACONTECE A NIVEL TRANSCRIPCIONAL YA QUE EL RNA MENSAJERO CORREPONDIENTE SOLO APARECE EN AUSENCIA DE FOSFATO O CON NIVELES MENORES A 0,01 G/L. EL GEN CONTENIDO EN UN PLASMIDO MULTICOPIA COMPLEMENTA LA MUTACION PHO5 EN LA ESTIRPE ACX1-2A DE S. CEREVISIAE, PRESENTANDO UNA REGULACION Y COMPORTAMIENTO SIMILAR AL GEN PHO5 CUANDO SE INTODUCE EN EL MISMO PLASMIDO Y SE TRANSFORMA ESTA MISMA CEPA. EL ANALISIS DE LA REGION PROMOTORA DEL GEN MEDIANTE DELECIONES SUCESIVAS CON EXONUCLEASA III REVELA LA EXISTENCIA DE UNA SECUENCIAS INDISPENSABLES PARA LA EXPRESION DEL GEN ENTRE LAS POSICIONES -456 Y -352 DE FORMA SEMEJANTE A COMO ACONTECE EN EL GEN PHO5 DE S. CEREVISIAE. LA FUSION TRADUCCIONAL DE LA REGION PROMOTORA Y SECUENCIA SEÑAL DEL GEN KIPHO5 CON LA REGION CODIFICANTE DEL GEN TGHII QUE CODIFICA PARA UNA HORMONA DEL CRECIMIENTO DE TRUCHA HA PERMITIDO LA SECRECION DE ESTA PROTEINA DE FORMA REGULADA Y CON MAYOR EFICIENCIA QUE LA OBTENIDA EN LOS OTROS SISTEMAS UTILIZADOS HASTA EL MOMENTO CON ESTE FIN.

Autor: FERNANDEZ RODRIGUEZ MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INMUNOLOGIA, MICROBILOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA.

Resumen: SE ESTUDIARON 533 AISLAMIENTOS CLINICOS Y 8 CEPAS DE COLECCIONES MICOLOGICAS PERTENECIENTES AL GENERO "CANDIDA" UTILIZANDO METODOS DE CARACTERIZACION SUBESPECIFICA BASADOS EN CARACTERISTICAS FENOTIPICAS.LOS METODOS EMPLEADOS FUERON: SEROTIPIFICACION, MORFOTIPIFICACION EN AGAR EXTRACTO DE MALTA Y AGAR DE SABOURAUD CON TRIFENILTETRAZOLIO, RESISTOTIPIFICACION EN AGAR Y MEDIANTE DILUCION EN DISCO Y ACTIVIDAD ENZIMATICA.SE REALIZO EL ESTUDIO DE BIOTIPOS EMPLEANDO LOS METODOS DE MORFO Y RESISTOTIPIFICACION, Y LA DISTANCIA ENTRE BIOTIPOS UTILIZANDO DENDROGRAMAS DE SEMEJANZA. POR ULTIMO SE VALORO LA EFICACIA DE LAS TECNICAS EMPLEADAS. LOS METODOS BASADOS EN CARACTERISTICAS FENOTIPICAS SON SENCILLOS DE REALIZAR, ACEPTABLEMENTE REPRODUCIBLES Y SU COMBINACION PERMITE UN GRADO DE DISCRIMINACION ELEVADO. SE OBSERVA UN MAYOR POLIMORFISMO EN LOS BIOTIPOS DE ESPECIES QUE NO COLONIZAN HABITUALMENTE AL SER HUMANO, COMO C. KRUSEI O C. GUILLIERMONDII. EL SEROTIPO B DE C. ALBICANS MUESTRA MAYOR POLIMORFISMO QUE EL SEROTOPO A Y LA RESISTENCIA A LA 5-FLUOROCITOSINA ES UNA PROPIEDAD QUE DIFERENCIA CLARAMENTE AMBOS SEROTIPOS. LA FRECUENCIA DE MORFOTIPOS EN C. ALBICANS ERA MAYOR EN LOS AISLAMIENTOS DE CANDIDIASIS INVASIVAS. EN LA ESPECIE C.PARAPSILOSIS EL EMPLEO CONJUNTO DE METODOS DE MORFO Y RESISTOTIPIFICACION, PERMITE DIFERENCIAR ENTRE AISLAMIENTOS SEGUN SU ORIGEN CLINICO. LA UTILIZACION DE DENDROGRAMAS DE SEMEJANZA CON LA RESISTOTIPIFICACION DE LOS AISLAMIETNOS DE C.ALBICANS OFRECE UNA BUENA DISCRIMINACION ENTRE ESTOS AISLAMIENTOS Y REALIZA UNA ASOCIACION TAXONOMICA ENTRE AQUELLOS PROCEDENTES DEL MISMO ORIGEN CLINICO.

Autor: GARCIA RUIZ JUAN CARLOS.
Año: 1995.
Universidad: PAIS VASCO.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: INMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA.

Resumen: EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA EVALUADO LA UTILIDAD DE LA SEROLOGIA ANTI-CANDIDA ALBICANS: DETECCION DE ANTICUERPOS ABTIMICELIO (AC-AM), DE ANTICUERPOS ANTILEVADURA (AC-AL) Y DE ANTIGENO DE CANDIDA (AG), EN EL DIAGNOSTICO Y EN EL SEGUIMIENTO DE LA CANDIDIASIS DISEMINADA EN PACIENTES HEMATOLOGICOS INMUNCOMPROMETIDOS. DURANTE LA INVASION TISULAR CANDIDA ALBICANS INDUCE UNA DE SUS FASES MORFOLOGICAS, LA FASE FILAMENTOSA O MICELIAL Y POR ELLO LA DETECCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTA FASE (AC-AM) PODRIA SER UN BUEN MARCADOR DE INFECCION INVASIVA. ESTA PRUEBA HA MOSTRADO BUENOS RESULTADOS EN ESTUDIOS RETROSPECTIVOS Y POR ESTA RAZON, SE HAN ESTUDIADO PROSPECTIVAMENTE 96 EPISODIOS DE INGRESO DE 74 PACIENTES CON ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS, LA MAYOR PARTE MALIGNAS (91%) Y A RIESGO DE DESARROLLAR ESTE TIPO DE INFECCION. LOS INGRESOS DE LOS PACIENTES SE CLASIFICARON EN TRES GRUPOS. EN EL GRUPO 1 SE INCLUYERON LOS EPISODIOS (N9) EN LOS QUE SE DESARROLLO UNA CANDIDIASIS INVASIVA, EN EL GRUPO 2 LOS QUE DESARROLLARON INFECCIONES Y NO FUERON INCLUIDOS EN EL GRUPO 1 (N73) Y EN EL GRUPO 3 LOS QUE NO LAS DESARROLLARON (N14). LA CATALOGACION MICROBIOLOGICA DE LOS EPISODIOS FEBRILES DEL GRUPO 2 LO SUBDIVIDIO EN DOS SUBGRUPOS: EL 2A EN EL QUE OBTUVO UN ALTO PORCENTAJE DE FILIACION (73%) Y EL 2B, BAJO (7,5%). LA DETECCION DE LOS AC-AM PRESENTO UN VALOR DE SENSIBILIDAD DEL 83% Y DE ESPECIFICIDAD DEL 97% EN EL DIAGNOSTICO DE LA CANDIDIASIS DISEMINADA Y EN CAMBIO LA DETERMINACION DE LOS AC-AL Y DE AG NO FUERON DISCRIMINATIVOS ENTRE LOS GRUPOS. LA PERSISTENCIA DE LOS AC-AM SE ASOCIO A ALTA MORTALIDAD (100:) Y SU NEGATIVIZACION A BAJA (17:) Y ADEMAS TUVIERON PRESENTACION PRECOZ EN EL GRUPO DE ENFERMOS DE DIAGNOSTICO NECROPSICO Y CLINICA COMPATIBLE CON CANDIDIASIS DISEMINADA CRONICA.

Autor: GUILLAMON NAVARRO JOSE MANUEL.
Año: 1995.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA .
Centro de realización: DEPARTAMENTO: DE MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 275A-MICROBIOLOGIA .

Resumen: LA UTILIZACION DE DIFERENTES MARCADORES MOLECULARES, TALES COMO LOS PATRONES DE PROTEINAS TOTALES, PATRONES CROMOSOMICOS Y PATRONES DE RESTRICCION DEL DNA MITOCONDRIAL SE ESTUDIARON LAS POSIBLES RELACIONES QUE PODIAN EXISTIR ENTRE CEPAS DE SACCHAROMYCES AISLADAS DE DIFERENTES REGIONES VINICAS, DEMOSTRANDOSE LA EXISTENCIA DE UNA CORRELACION ENTRE DISTANCIAS GENETICAS Y FACTORES ECOLOGICOS Y GEOGRAFICOS. POR OTRA PARTE, MEDIANTE EL ANALISIS DE RESTRICCION DEL MTDNA HEMOS CARACTERIZADO LAS CUATRO ESPECIES DEL GRUPO SACCHAROMYCES SENSU STRICTO Y CINCO ESPECIES DEL GENERO ZYGOSACCHAROMYCES, HABIENDO IDENTIFICADO A UN GRAN NUMERO DE CEPAS VINICAS PERTENECIENTES A ESTAS ESPECIES, DEMOSTRANDOSE LA UTILIDAD TAXONOMICA DE ESTA TECNICA. OTRO MARCADOR MOLECULAR UTILIZADO PARA LA CARACTERIZACION DE ESPECIES DE LEVADURAS DE IMPORTANCIA EN ENOLOGIA HA SIDO EL ANALISIS DE RESTRICCION DEL DNA RIBOSOMAL, MEDIANTE ESTE MARCADOR SE HAN CARACTERIZADO UN TOTAL DE 21 ESPECIES. POR ULTIMO, MEDIANTE LOS ANALISIS DE RESTRICCION DEL MTDNA Y DEL RDNA HEMOS ESTUDIADO LA DINAMICA DE LAS POBLACIONES MICROBIANAS DURANTE UNA FERMENTACION INDUSTRIAL EN UNA BODEGA DE LA D.O. PRIORATO.

Autor: JIMENEZ CID VICTOR.
Año: 1995.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: EL AISLAMIENTO DE MUTANTES AUTOLITICOS DE LEVADURAS SUPONE UN PROCESO CLAVE PARA EL ESTUDIO DE LA FUNCION DE LA PARED CELULAR, Y PERMITE LA GENERACION DE ESTIRPES DE INTERES BIOTECNOLOGICO. EN EL PRESENTE TRABAJO SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO FENOTIPICAMENTE EN PROFUNDIDAD 38 MUTANTES AUTOLITICOS A PARTIR DE UNA ESTIRPE DIPLOIDE DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE. ANALISIS GENETICOS POSTERIORES MOSTRARON QUE DOS DE ELLOS PORTAN UNA MUTACIONES DOMINANTES, UNO DE ELLOS DOSIS-DEPENDIENTE Y EL RESTO DE LOS ANALIZADOS MUTACIONES RECESIVAS. SE ESCOGIERON DOS DE ESTOS MUTANTES, LOS CUALES MOSTRABAN IMPORTANTES DEFECTOS MORFOGENETICOS: LAS ESTIRPES V327 Y V918. EL PRIMERO MUESTRA ERRORES EN POLARIDAD CELULAR, SEPTACION, ESPORULACION Y UNA ARQUITECTURA ANOMALA EN LA PARED CELULAR A TEMPERATURA NO PERMISIVA. ESTUDIOS DE BIOLOGIA MOLECULAR REVELARON QUE ESTE MUTANTE POSEE UNA UNICA MUTACION PUNTUAL EN EL GEN CDC10, QUE CODIFICA UNA SEPTINA, LA CUAL SUPONE UN CAMBIO DE LA GLICINA EN LA POSICION 179 POR ASPARTATO. SE HAN REALIZADO ESTUDIOS GENETICOS ENCAMINADOS A RELACIONAR ESTE GEN CON OTROS RELACIONADOS CON PROCESOS MORFOGENETICOS. EL SEGUNDO MUTANTE MUESTRA UNA DEPOLARIZACION DEL CRECIMIENTO QUE ORIGINA CELULAS GIGANTES MULTINUCLEADAS, QUE SON CAPACES DE ESPORULAR EN CONDICIONES DE ESTABILIZACION OSMOTICA ORIGINANDO ASCAS ABERRANTES DE HASTA 36 ESPORAS. HEMOS DEMOSTRADO LA PRESENCIA DE ZONAS DEBILES EN LA PARED Y UNA REDUCIDA CAPACIDAD PROTECTORA DE ESTA ESTRUCTURA FRENTE A AGENTES ANTIGUNFICOS, Y AGRESIONES FISICAS Y ENZIMATICAS. MEDIANTE RASTREO CON GENOTECAS HEMOS AISLADO LOS GENES PEM2 Y BEM2 POR COMPLEMENTACION DEL FENOTIPO DE ESTE MUTANTE, Y HEMOS LLEGADO A LA CONCLUSION DE QUE LA ESTIRPE V918 POSEE UNA UNICA MUTACION EN EL GEN BEM2, QUE CODIFICA UNA PROTEINA ACTIVADORA DE LA FUNCION GTPASA DE PROTEINAS G DE LA SUPERFAMILIA RAS.

Autor: LEMA COSTAS CESAR .
Año: 1995.
Universidad: VIGO.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOLOGIA FUNDAMENTAL PROGRAMA DE DOCTORADO: PATRIMONIO NATURAL Y PROCESOS DE DEGRADACION AMBIENTAL.

Resumen: ESTA TESIS PRESENTA LOS RESULTADOS OBTENIDOS A PARTIR DE UN SEGUIMIENTO CUANTITATIVO DE LAS DIFERENTES ESPECIES FASES DE LA FERMENTACION ALCOHOLICA ESPONTANEA DE 75 MOSTOS DE UVA DE LA COMARCA VITIVINICOLA DE O BAIXO MIÑO. LOS RESULTADOS MOSTRARON UNA ELEVADA HETEROGENEIDAD, TEMPORAL Y MICROGEOGRAFICA DE LAS COMUNIDADES DE LEVADURAS. TAMBIEN SE ESTUDIO LA ECOLOGIA DE CEPAS DE LA ESPECIE SACCHAROMYCES CEREVISIAE EMPLEANDO TEST FISIOLOGICOS, ENOLOGICOS Y GENETICOS QUE PUSIETON DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE POBLACIONES ESPECIFICAS DE CADA BODEGA Y/O VIÑEDO. SE LLEVO A CABO UNA SELECCION ECO-ENOLOGICA DE CEPAS AUTOCTONAS DE S. CEREVISIAE CON OBJETO DE ANALIZAR LA INFLUENCIA DE DICHAS CEPAS Y DE LAS ESPECIES NO-SACCHAROMUCES SOBRE LA CALIDAD ORGANOLEPTICA DEL ALBARIÑO. EL PREDOMINIO DE UNA CEPA ECOTIPICA DE BODEGA DURANTE LA VINIFICACION JUNTO CON UN NOTABLE CRECIMIENTO DE LAS POBLACIONES NO-SACCHAROMYCES EN LOS PRIMEROS DIAS DE LA FERMENTACION, CONTRIBUYEN SIGNIFICACTIVAMENTE A LA PRODUCCION DE COMPUESTOS VOLATILES RELACIONADOS CON LA BUENA CALIDAD DEL ALBARIÑO.

Autor: SANCHEZ HERNANDEZ MANUEL .
Año: 1995.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: (9117501) APROXIMACION MOLECULAR AL ESTUDIO DE MICROORGANISMOS Y PLANTAS Y SUS INTERRELACIONES 1991-1993.

Resumen: LA COMPLEMENTACION DE UN MUTANTE URA2-21 DE YARROWIA LIPOLYTICA CON UNA GENOTECA INTEGRATIVA, NOS PERMITIO AISLAR UN FRAGMENTO DE DNA CUYA SECUENCIA RESULTO SER DE 2670 NUCLEOTIDOS Y REVELO LA EXISTENCIA DE DOS FASES DE LECTURA ABIERTAS HOMOLOGAS A LA DE LOS GENES URA5 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y SRP19 DE MAMIFEROS.EL GEN SEC65 DE Y. LIPOLYTICA CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE 310 AMINOACIDOS HOMOLOGA A LA PROTEINA SRP19 DE HUMANOS. ESTA PROTEINA ES UNA DE LAS SEIS QUE JUNTO AL RNA DENOMINADO 7SL RNA FORMAN LA PARTICULA DE RECONOCIMIENTO DE LA SEÑAL (SRP) EN MAMIFEROS QUE ESTA INVOLUCRADA EN EL TRANSITO DE PROTEINAS DESDE EL CITOPLASMA AL LUMEN DEL RETICULO ENDOPLASMICO. EN Y. LIPOLYTICA ESTA PROTEINA INMUNOPRECIPITA JUNTO AL 7SL RNA LO QUE INDICA QUE EXISTE UNA SRP FORMADA AL MENOS POR LA PROTEINA SEC65 Y EL 7SL RNA. HEMOS DETERMINADO QUE EL GEN SEC65 DE Y. LIPOLYTICA ES ESENCIAL PARA LA VIABILIDAD CECULAR. MEDIANTE MUTAGENESIS AL AZAR HEMOS OBTENIDO UN MUTANTE TERMOSENSIBLE MUTADO EN LA PROTEINA SEC65 Y QUE ESTA AFECTADO EN LA SECRECION DE LA PROTEASA ALCALINA EXTRACELULAR MADURA AL MEDIO DE CULTIVO. EL GEN URA5 DE Y. LIPOLYTICA CODIFIA PARA UNA PROTEINA DE 219 AMINOACIDOS CON UNA MASA MOLECULAR ESTIMADA DE 23675 DALTONS. ESTA PROTEINA ES HOMOLAGA A LA OROTATO FOSFORRIBOSIL TRANSFERASA, ENZIMA INVOLUCRADA EN LA RUTA DE SINTESIS DE UMP. LA INTERRUPCION DEL GEN URA5 DE Y.LIPOLYTICA, PRODUCE COMO CABRIA ESPERAR, MUTANTES AUXOTROFOS PARA URACILO. HEMOS DEMOSTRADO QUE LOS GENES URA5 Y SEC65 DE Y. LIPOLYTICA SON FUNCIONALES EN S. CEREVISIAE.

Autor: ADRIO FONDEVILA JOSE LUIS.
Año: 1994.
Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: ECOLOXIA, PATOLOXIA E BIOTECNOLOXIA MICROBIANAS E PARASITARIAS.

Resumen: LA LEVADURA P. RHODOZYMA SE HA CONVERTIDO EN LA FUENTE BIOLOGICA MAS IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE ASTAXANTINA (PIGMENTO CAROTENOIDE DE GRAN UTILIDAD EN ACUICULTURA). SIN EMBARGO, LA UTILIZACION DE ESTA LEVADURA COMO FUENTE DE PIGMENTACION A NIVEL INDUSTRIAL NO ES RENTABLE Y REQUIERE LA OBTENCION DE CEPAS SUPERPRODUCTORAS DE ESTE PIGMENTO. PARA ELLO, SE HA INICIADO LA CARACTERIZACION GENETICA DE PHAFFIA RHODOZYMA MEDIANTE: A) LA OBTENCION DE UNA COLECCION DE MUTANTES AUXOTROFOS EMPLEANDO UNA TECNICA DE ENRIQUECIMIENTO CON NISTATINA; B) LA TRANSFORMACION GENETICA MEDIANTE LA FORMACION DE PROTOPLASTOS O TRATAMIENTO CON SALES DE CAPIONES ALCALINOS, UTILIZANDO COMO MARCADORES EL GEN URA3 DE S. CEREVISIAE (AL EMPLEAR COMO CEPAS HOSPEDADORAS 2 MUTANTES URA3 DE P. RHODOZYMA) O EL GEN DE RESISTENCIA A LA KANAMICINA QUE CONFIERE RESISTENCIA AL ANTIBIOTICO G418 Y C) RESOLUCION DEL CARIOTIPO ELECTROFORETICO. SE DETERMINO LA EXISTENCIA DE POLIMORFISMOS ENTRE DIFERENTES CEPAS. EL NUMERO DE CROMOSOMAS OSCILO ENTRE 9 Y 17 SIENDO SU RANGO DE TAMAÑO ENTRE 3-0,45 MB. EL GENOMA DE LAS CEPAS EXAMINADAS OSCILO ENTRE 16-27 MB.

Autor: ALVAREZ ALVAREZ PABLO.
Año: 1994.
Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.

Resumen: SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA PARA LA LIBERACION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE S. CEREVISIAE. SE BASA EN EL USO DE MUTANTES SLT2 TERMOSENSIBLES, CON UN FENOTIPO COMPLEMENTABLE POR SORBITOL, YA QUE SON DEFICIENTES EN EL MANTENIMIENTO DE LA INTEGRIDAD CELULAR. LA COMBINACION DE LA MUTACION SLT2 CON MUTACIONES EN LOS GENES DE PROTEASAS (PEP 4 PRB1) AUMENTA LA ESTABILIDAD DE LAS PROTEINAS LIBERADAS AL MEDIO DE CULTIVO. CELULAS SLT2 TRANSFORMADAS CON EL GEN BACTERIANO CAT DESPUES HASTA UN 70% DE LA PROTEINA HETEROLOGA CAT DESPUES DE CAMBIO A 37 GRADOS C O MEDIANTE UN CHOQUE OSMOTICO DE CELULAS PREINCUBADAS A 37 GRADOS C EN PRESENCIA DE SORBITOL. SE PROPONE ESTE SISTEMA BASADO EN LOS MUTANTES SLT2 PARA LA OBTENCION A GRAN ESCALA DE PREPARACIONES DE PROTEINAS SIN NECESIDAD DE EMPLEAR METODOS FISICOS DE ROTURA MECANICA, TRATAMIENTOS ENZIMATICOS O EXTRACCIONES QUIMICAS.

Autor: ASPIROZ SANCHO CARMEN.
Año: 1994.
Universidad: ZARAGOZA.
Centro de lectura: MEDICINA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA, MEDICINA PREVENTIVA Y SALUD PUBLICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA MEDICA.

Resumen: MALASSEZIA FURFUR LEVADURAS LIPOFILICAS SAPROFITAS DE LA SUPERFICIE DE LA PIEL LA ENCONTRAMOS, TAL Y COMO ESTA DESCRITA EN LA LITERATURA, PREVALENTEMENTE EN AREAS RICAS EN GLANDULAS SEBACEAS Y AMPLIAMENTE DISTRIBUIDA ENTRE PERSONAS SANAS Y SOLAMENTE SE COMPORTARIA COMO PATOGENA CUANDO SE DEN UNAS CONDICIONES FAVORABLES, TEMPERATURA, HUMEDAD ETC Y POSIBLEMENTE ALGUN FACTOR RELACIONADO CON EL PACIENTE.CLASICAMENTE LAS FORMAS EN CULTIVO HAN ESTADO DIVIDIDAS EN DOS ESPECIES LLAMADAS PITYROSPORUM ORBICULARES Y PITYROSPORUM OVALE SEGUN SU MORFOLOGIA PREDOMINANTE SEA REDONDA U OVAL RESPECTIVAMENTE Y SE HAN RELACIONADO CON DIFERENTES LOCALIZACIONES ANATOMICAS ESPECULANDO ACERCA DE SI SON VARIANTES O DIFERENTES ESPECIES DE PITYROSPORUM AUNQUE SUS RASGOS MORFOLOGICOS PUEDAN SER PERPETUADOS EN CULTIVO Y LAS DOS FORMAS SEAN ANTIGENICAMENTE DIFERENTES.ATENDIENDO A CARACTERISTICAS DE CULTIVO CARACTERES MACROSCOPICO Y MICROSCOPICO PROPIEDADES BIOQUIMICAS Y ENZIMATICAS, HEMOS DIFERENCIADO DENTRO DE MALASSEZIA TRES BIOTIPOS. EL BIOTIPO 1 CORRESPONDERIA CON P. ORBICULARE AISLADO PRINCIPALMENTE EN LESIONES DE PITIRIASIS VERSICOLOR; EL BIOTIPO 2 QUE NO CORRESPONDE SENSO ESTRICTO CON NINGUNA ESPECIE DEFINIDA DE PITYROSPORUM PRESENTANDO CARACTERES DE P. ORBICULARE Y P. OVALE AISLANDOSE JUNTO CON EL BIOTIPO 1 DE LAS LESIONES DE PITIRIASIS VERSICOLOR Y POR ULTIMO EL BIOTIPO 3 QUE CORRESPONDERIA TANTO EN MORFOLOGIA COMO EN LOCALIZACION CON P. OVALE AISLANDOSE FUNDAMENTALMENTE EN CUERO CABELLUDO Y NUNCA A PARTIR DE LAS LESIONES DE PITIRIASIS VERSICOLOR.

Autor: BAÑUELOS BERNABE M. ANTONIA.
Año: 1994.
Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOTECNOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.

Resumen: SE HAN CLONADO DOS GENES DE SCHWANNIOMYCES OCCIDENTALIS, EL GEN HAK1, IMPLICADO EN EL SISTEMA DE ENTRADA DE K+ DE ALTA AFINIDAD Y EL GEN ENA1 IMPLICADO EN LA TOLERANCIA A NA+ Y LI+.HAK1 COMPLEMENTO LA ENTRADA DE K+ DEFECTIVA DEL MUTANTE TRK1 TRK2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y PRESENTO UNA ALTA CAPACIDAD PARA CONCENTRAR EL K+. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS TRADUCIDA DEL GEN HAK1 MOSTRO UN 60% DE HOMOLOGIA CON EL TRANSPORTADOR DE K+ KUP DE ESCHERICHIA COLI. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EN CELULAS AYUNADAS DE K+ DE SCHW. OCCIDENTALIS EL SISTEMA CODIFICADO POR HAK1 ES EL PRINCIPAL TRANSPORTADOR DE K+. LA PROTEINA DEDUCIDA DEL GEN ENA1 PRESENTO UN 75% DE HOMOLOGIA CON LAS PATPASAS ENA DE S. CEREVISIAE. LA CEPA MUTANTE DE SCHW. OCCIDENTALIS CON EL GEN ENA1 INTERRUMPIDO MOSTRO ALTA SENSIBILIDAD AL NA+ Y LI+. UN MUTANTE DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE QUE TIENE LOS GENES SOD2 INTERRUMPIDOS, TRANSFORMADO ENA1 DE S. CEREVISIAE, EXPRESO LA PROTEINA ENA 1 Y RECUPERO LA SALIDA Y TOLERANCIA A NA+. LA CEPA SILVESTRE DE S. POMBE FUE SENSIBLE A LOS GRADIENTES DE H+ Y NA+ MIENTRAS QUE EL MUTANTE TRANSFORMADO CON ENA1 FUE INDEPENDIENTE A ESTOS GRADIENTES. LOS DATOS APORTADOS APOYAN LA HIPOTESIS DE QUE ENA1 ES UNA NA+-ATPASA.

Autor: CARRILLO PEREZ M. DOLORES.
Año: 1994.
Universidad: MURCIA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: GENETICA Y MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA MICROBIANA Y MICROBIOLOGIA MEDICA.

Resumen: LAS LEVADURAS RESPONDEN A MODIFICACIONES NUTRICIONALES O DE STRESS CON CAMBIOS EN LOS NIVELES DE ACTIVIDAD DE NUMEROSAS ENZIMAS. EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE HEMOS INVESTIGADO EL EFECTO DE DISTINTOS COMPUESTOS SOBRE LA ACTIVIDAD TREHALOSA-6-P SINTETASA Y TREHALASA CITOPLASMATICA Y SU DEPENDENCIA DE LA SEÑAL DE AMPC REGULADA POR LA RUTA RAS-AC. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO QUE EN CANDIDA UTILIS Y SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE LA GLUCOSA PROVOCA VARIACIONES EN LOS NIVELES INTRACELULARES DE AMPC A TRAVES DE RUTAS QUE HEMOS CARACTERIZADO EN AMBAS LEVADURAS. LA SEÑAL DE AMPC, OCASIONADA TAMBIEN POR OTROS ESTIMULOS MEDIOAMBIENTALES, ES CAPAZ DE REGULAR LA ACTIVIDAD DE ENZIMAS COMO LA TREHALASA NEUTRA EN LOS DOS MICROORGANISMOS O LA FRUCTOSA BISFOSFATASA 1 EN SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE. HEMOS DETECTADO ADEMAS RUTAS DE ACTIVACION DE LA TREHALASA QUE SON INDEPENDIENTES DE CAMBIOS EN LAS CONCENTRACIONES INTRACELULARES DEL NUCLEOTIDO.

Autor: GARCIA BARRIO MINERVA TERESA.
Año: 1994.
Universidad: SALAMANCA.
Centro de lectura: BIOLOGIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA.

Resumen: EN ESTE TRABAJO SE DESCRIBE EL ESTUDIO MOLECULAR Y FUNCIONAL DEL GEN GCD10 DE S. CEREVISIAE. LOS GRUPOS DE INVESTIGACION EN LOS QUE SE REALIZO ESTUDIAN LOS MECANISMOS MOLECULARES QUE REGULAN LA EXPRESION DE LOS GENES EN EUCARIOTAS UTILIZANDO COMO MODELO EL SISTEMA DE CONTROL GENERAL DE LA BIOSINTESIS DE AMINOACIDOS EN ESTA LEVADURA. LA EXPRESION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION GCN4P, PIEZA CENTRAL DE ESTE SISTEMA, ESTA REGULADA FUNDAMENTALMENTE A NIVEL DE TRADUCCION POR UN MECANISMO DE REINICIACION ESPECIFICO QUE DEPENDE DE ELEMENTOS EN CIS UBICADOS EN SU ARNM Y DE FACTORES EN TRANS ENTRE LOS QUE GCD10 CONSTITUYE UN NUEVO REGULADOR NEGATIVO. EN ESTA MEMORIA SE DESCRIBEN LOS EXPERIMENTOS MAS RELEVANTES QUE PERMITIERON DEMOSTRAR SU PAPEL ESENCIAL EN LA FASE DE INICIACION DE LA TRADUCCION EN LEVADURAS Y QUE CODIFICA UNA PROTEINA COMPONENTE DEL FACTOR DE INICIACION DE LA TRADUCCION EIF-3. ELLO HA PERMITIDO AMPLIAR EL MODELO PARA LA REGULACION DE LA REINICIACION EN EUCARIOTAS, IMPLICANDO POR PRIMERA VEZ A ESTE FACTOR EN EL MISMO.

Autor: IRANZO RODENAS MARIA.
Año: 1994.
Universidad: VALENCIA.
Centro de lectura: FARMACIA.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y ECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 275A MICROBIOLOGIA.

Resumen: LAS PAREDES CELULARES DE LOS HONGOS ESTAN COMPUESTAS POR POLIMEROS ESTRUCTURALES Y CEMENTANTES, QUE DAN LUGAR A UNA ESTRUCTURA RIGIDA QUE ES LA RESPONSABLE DE LA FORMA CELULAR Y PROTEGE A LA CELULA DE AGRESIONES EXTERNAS. DURANTE LA REALIZACION DE ESTE TRABAJO SE COMPARARON LOS POLIMEROS ESTRUCTURALES Y LAS MANOPROTEINAS DE LAS DOS FORMAS MORFOLOGICAS DE YARROWIA LIPOLYTICA, POR MEDIO DE DEGRADACIONES CONTROLADAS DE LAS PAREDES CELULARES MEDIANTE TRATAMIENTOS QUIMICOS Y ENZIMATICOS. POSTERIORMENTE SE PROCEDIO A IDENTIFICAR Y PURIFICAR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA PRESENTE EN LAS PAREDES CELULARES DE CANDIDA ALBICANS RESPONSABLE DE LA UNION COVALENTE QUE SE PRODUCE ENTRE PROTEINAS, LA ENZIMA GLUTAMIL-TRANSFERASA, Y QUE EN ULTIMO TERMINO JUGARA UN PAPEL MUY IMPORTANTE EN LA ESTRUCTURACION Y CRECIMIENTO DE LA PARED CELULAR DE ESTE HONGO.

Autor: NEVADO BLANCO JULIAN.
Año: 1994.
Universidad: AUTONOMA DE MADRID.
Centro de lectura: CIENCIAS.
Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOQUIMICA.

Resumen: HEMOS DESARROLLADO UN NUEVO ABORDAJE EXPERIMENTAL QUE PERMITE DISTINGUIR SI EL TRANSPORTE DE HEXOSAS EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE ESTA O NO ASOCIADO A LA FOSFORILACION DEL AZUCAR. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE EL TRANSPORTE CONSTITUTIVO DE HEXOSAS EN LEVADURA NO IMPLICA LA FOSFORILACION CONCOMITANTE DEL AZUCAR SUSTRATO. EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES MUTUAS ENTRE HEXOSAS QUE PERTENECEN A CADA UNA DE LAS DOS VIAS PRINCIPALES DE METABOLISMO DE AZUCARES EN SACCHAROMYCES POR UN LADO, Y EL ESTUDIO DE LAS INTERACCIONES ENTRE DIFERENTES HEXOSAS Y ANALOGOS NO METABOLIZABLES DE HEXOSAS POR OTRO, HAN PERMITIDO ESTABLECER QUE LAS PRIMERAS ETAPAS DE LAS VIAS INDUCIBLE DE GALACTOSA Y CONSTITUTIVA DE UTILIZACION DE GLUCOSA EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE ESTAN FUNCIONALMENTE RELACIONADAS. ESTA RELACION FUNCIONAL SOLO TIENE LUGAR EN CELULAS CRECIDAS EN GALACTOSA O EN MUTANTES DE LEVADURA QUE UTILIZAN LA GALACTOSA DE FORMA CONSTITUTIVA Y SU APARICION ESTA BAJO EL CONTROL DE LOS GENES REGULADORES GAL4 Y GAL80.