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LEVADURAS, 7



183 tesis en 10 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10
  • EFECTO DE LA QUITINA DE CANDIDA ALBICANS SOBRE LA RESISTENCIA DEL RATON A INFECCIONES Y SOBRE LA ACTIVIDAD DE LOS MACROFAGOS PERITONEALES.
    Autor: REMENTERIA RUIZ AITOR.
    Año: 1994.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA.
    Resumen: CANDIDA ALBICANS ES UN HONGO DIMORFICO Y COMENSAL INOCUO DE LAS MUCOSAS, PERO EN OCASIONES ES CAPAZ DE CAUSAR CANDIDIASIS. LA QUITINA ES EL POLISACARIDO QUE PRESENTA LA MAYOR VARIACION CUANTITATIVA ENTRE LEVADURAS E HIFAS DE C. ALBICANS Y NOS PROPUSIMOS CONOCER SI LA QUITINA TENIA RESPONSABILIDAD EN LA INMUNOMODULACION ATRIBUIDA A C. ALBICANS. ADMINISTRAMOS LA QUITINA DE ESTE HONGO EN LAS DOSIS Y CANTIDADES ENCONTRADAS DURANTE LAS INFECCIONES DE ESTE MICROORGANISMO. OBSERVAMOS UN EFECTO INMUNOMODULADOR, DEPENDIENTE DE DOSIS Y ESPECIFICO DE LA INFECCION POR C. ALBICANS CON ESTA QUITINA. DOSIS DE 30 MG KG-1 PROTEGEN A LOS RATONES FRENTE A LA INFECCION POR C. ALBICANS Y ESTO POR VIA I.P. SE CORRELACIONA CON LA ACTIVACION DE LAS RESPUESTAS DE LOS MACROFAGOS PERITONEALES DEL RATON, PERO NO CON LA PRODUCCION DE OXIDO NITRICO NI DE INTERMEDIARIOS REACTIVOS DE OXIGENO POR ESTAS CELULAS. LA DOSIS DE 10 MG KG-1 DE ESTA QUITINA DISMINUYO LA RESISTENCIA DE LOS RATONES A UNA INFECCION POR C. ALBICANS. ESTA DOSIS DISMINUYO LA ACTIVIDAD CANDIDACIDA DE LOS MACROFAGOS PERITONEALES Y ANULO LA RESPUESTA DE ESTAS CELULAS A LA INFECCION POR C. ALBICANS CASI POR COMPLETO. ESTE EFECTO ES ESPECIFICO, YA QUE FRENTE A OTRAS INFECCIONES LA ACCION ES DIFERENTE, AUMENTA LA RESISTENCIA, CASO A. FUMIGATUS, O DISMINUYE, CASO DE S. AUREUS.
  • CARACTERIZACION DE ADHESINAS Y MARCADORES ANTIGENICOS DE LA SUPERFICIE CELULAR DE CANDIDA ALBICANS.
    Autor: SEPULVEDA SANCHIS PILAR.
    Año: 1994.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y ECOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 275-A (MICROBIOLOGIA).
    Resumen: SE HAN CARACTERIZADO ADHESINAS Y MARCADORES ANTIGENICOS DE NATURALEZA PROTEICA Y/O GLICOPROTEICA PRESENTES EN LA SUPERFICIE (PARED) CELULAR DEL HONGO PATOGENO OPORTUNISTA CANDIDA ALBICANS. LOS RESULTADOS OBTENIDOS INDICAN QUE LA PARED CELULAR DE ESTE MICROORGANISMO POSEE RECEPTORES PARA COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR DE LOS TEJIDOS ANIMALES TALES COMO LAMININA, ASI COMO MOLECULAS QUE MIMETIZAN DOMINIOS COLAGENOSOS DEL COLAGENO TIPO IV, QUE PODRIAN DETERMINAR VIAS ALTERNATIVAS DE INTERACCION CON LOS TEJIDOS DEL HOSPEDADOR. SE HA PUESTO DE MANIFIESTO UNA ELEVADA VARIABILIDAD EN LO REFERENTE A LA EXPRESION DE ANTIGENOS SUPERFICIALES, Y SE HA EVALUADO LA POSIBLE UTILIDAD DE DIFERENTE EXTRACTOS ANTIGENICOS OBTENIDOS DE LAS CELULAS DEL HONGO PARA EL DIAGNOSTICO SEROLOGICO DE LAS INFECCIONES DE TIPO SISTEMICO O DISEMINADO CAUSADAS POR ESTE.
  • IMPLICACION DE LOS GENES CDC15 Y NPK1 EN EL FENOTIPO AUTOLITICO LYT1 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y AISLAMIENTO DE DOS GENES HETEROLOGOS SUPRESORES.
    Autor: YUSTE ROJAS MARIA.
    Año: 1994.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LA CEPA MUTANTE LYT1 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE PRESENTA DOS CARACTERISTICAS FENOTIPICAS INDEPENDIENTES: UN FENOTIPO CDC AUTOLITICO A 37 GRADOS C. Y UN DEFECTO EN MEIOSIS INDEPENDIENTE DE LA TEMPERATURA. EL FENOTIPO CDC ES DEBIDO A UNA MUTACION EN EL ORF DEL GEN CDC15. ESTE HECHO SE CONFIRMO POR LA CLONACION DE DICHO GEN A PARTIR DE UNA GENOTECA GENOMICA Y SE CARACTERIZO COMO RESPONSABLE DE DICHO FENOTIPO; EL RESCATE DEL ALELO CDC 15 DE LA CEPA MUTANTE LYT1; LA TRANSCRIPCION DE CDC15 SE HALLA DISMINUIDA EN LA ESTIRPE MUTANTE. EL DEFECTO EN ESPORULACION SE DEBE A UNA MUTACION EN EL MARCO ABIERTO DE LECTURA DEL GEN NPK1. AL IGUAL QUE EN EL CASO ANTERIOR, ESTE HECHO SE CONFIRMO POR: EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE NPK1 A PARTIR DE UNA GENOTECA GENOMICA; EL RESCATE DEL ALELO MUTADO DE UNA ESTIRPE LYT1, Y POR EL ESTUDIO DE SU NIVEL DE TRANSCRIPCION EN LA ESTIRPE MUTANTE. NPR1P, DE FUNCION DESCONOCIDA HASTA AHORA, ES IMPRESCINDIBLE, EN UN FONDO CDC15, PARA LA CONSECUCION DEL CICLO MEIOTICO EN S. CEREVISIAE. SE HAN AISLADO, ADEMAS, DOS GENES HETEROLOGOS (SITI DE S. POMBE, Y HLT1 HUMANO) CAPACES DE COMPLEMENTAR EL DEFECTO EN ESPORULACION DE UNA CEPA LYT1.
  • EXPRESION DE B-GLUCOSIDASAS DE B. POLYMYXA EN S. CEREVISIAE. CONSTRUCCION DE ESTIRPES.
    Autor: ADAM TRAVER ANA CRISTINA.
    Año: 1993.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: 275A.
    Resumen: LA PRESENTE TESIS SE INSCRIBE EN UNA LINEA DE TRABAJO CUYO OBJETIVO FINAL ES LA CONSTRUCCION DE ESTIRPES DE SACCHAROMYCES GENETICAMENTE ESTABLES, CAPACES DE FERMENTAR CELOBIOSA Y LACTOSA, DE FORMA EFICAZ Y REGULADA. ESTE OBJETIVO REQUIERE, POR UNA PARTE, DOTAR A LA LEVADURA DE LA CAPACIDAD ENZIMATICA PARA HIDROLIZAR LOS B-GLICOSIDOS Y POR OTRA PARTE, SOLVENTAR SU INCAPACIDAD DE PERMEAR ESTOS AZUCARES. PARA DOTAR A SACCHAROMYCES DE LA CAPACIDAD HIDROLITICA, LE HEMOS TRANSFERIDO LOS GENES BGLA Y BGLB DE B. POLYMYXA, QUE CODIFICAN DOS B-GLUCOSIDASAS, EXPRESADOS BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR INDUCIBLE POR GALACTOSA. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO LA INFLUENCIA DE LA PLOIDIA SOBRE LA EXPRESION DE BGLA. PARA RESOLVER EL PROBLEMA DE LA PERMEABILIDAD SE HAN SEGUIDO DOS APROXIMACIONES DISTINTAS: INTENTAR LA SECRECION DEL ENZIMA, FUSIONANDO SU SECUENCIA CODIFICADORA CON UNA SECUENCIA SEÑAL DE LA LEVADURA, Y EXPRESAR EN SACCHAROMYCES EL GEN LAC12 DE OTRA LEVADURA, K. LACTISQUE CODIFICA UNA PERMEASA PARA LA LACTOSA.
  • VARIABILIDAD CINETICA DEL TRANSPORTE DE POTASIO. EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE. REGULACION POR AZUCARES FERMENTABLES Y PAPEL DE TRKZ.
    Autor: ALIJO FERNANDEZ RAFAEL ANGEL.
    Año: 1993.
    Universidad: CORDOBA.
    Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LA GLUCOSA Y OTROS AZUCARES FERMENTABLES ESTIMULAN LA VELOCIDAD DE TRANSPORTE DE POTASIO EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE. EL FENOMENO REQUIERE LA INCORPORACION Y LA FOSFORILACION DEL AZUCAR ASI COMO EL PRODUCTO DEL GEN GG51, Y NO REQUIERE LOS PRODUCTOS DE LOS GENES TRK1 Y TRK2. LA NEOMICINA PONE DE MANIFIESTO LA POSIBLE EXISTENCIA DE UNA NUEVA VIA DE REGULACION DEL TRANSPORTE DE POTASIO: LA VIA DEL FOSFATIDIL-INOSITOL. EL GEN TRK2 ES RESPONSABLE DE UN MODO DE TRANSPORTE DE MODERADA AFINIDAD Y BAJA VELOCIDAD MAXIMA, QUE SE REGULA POR EL POTASIO INTERNO, PERO QUE NO SE AFECTA POR EL PH INTERNO, NI POR NEOMICINA.
  • OBTENCION DE NUEVAS RAZAS DE PHAFFIA RHODOZYMA CON POTENCIAL UTILIZACION EN LA INDUSTRIA AGROALIMENTARIA .
    Autor: CALO MATA PILAR.
    Año: 1993.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA (DEPTO. QUIMICA ANALITICA).
    Resumen: UNO DE LOS MICROORGANISMOS CON MAYOR POTENCIAL EN LA PRODUCCION BIOTECNOLOGICA DEL CAROTENOIDES ASTAXANTINA (AMPLIAMENTE UTILIZADA EN LA COLORACION DE SALMONIDOS) ES LA LEVADURA PHAFFIA RHODOZYMA. UNO DE LOS PROBLEMAS QUE PLANTEA LA UTILIZACION DE LAS CEPAS SILVESTRES DE ESTA LEVADURA PARA PRODUCCION INDUSTRIAL ES EL BAJO NIVEL DE PRODUCCION DE PIGMENTO. CON EL FIN DE INCREMENTAR LOS RENDIMIENTOS POR GRAMO DE LEVADURA SECA SE OBTUVIERON CEPAS MUTANTES GENETICAMENTE ESTABLES, PRODUCTORAS DE UN 400% DE PIGMENTO RESPECTO A LAS CEPAS SILVESTRES. OTRO DE LOS FACTORES QUE LIMITAN LA UTILIZACION DE ESTAS CEPAS EL LA DIFICIL RUPTURA DE SU PARED CELULAR. ASPECTO QUE SE AFRONTO EN DOS VERTIENTES: A) MEDIANTE LA UTILIZACION DE CEPAS MUTANTES QUE PERMITEN LA EXTRACCION CON ETANOL Y B) MEDIANTE UN CULTIVO BIFASICO CON UN MICROORGANISMO EUCARIOTICO PRODUCTOR DE ENZIMAS LITICOS (TRICHODERMA SP.). TAMBIEN SE LLEVO A CABO LA CARACTERIZACION DEL CONTENIDO EN ACIDOS GRASOS ESENCIALES DE LA LEVADURA P. RHODOZYMA. TAMBIEN SE LLEVO A CABO LA APROXIMACION DEL NUMERO DE CROMOSOMAS DE P. RHODOZYMA. FINALMENTE, EN LA BUSQUEDA DE OTROS MICROORGANISMOS CON MAYOR POTENCIAL BIOTECNOLOGICO EN LA PRODUCCION DE PIGMENTO, LAS ARQUEOBACTERIAS MOSTRARON SER OPTIMAS FUENTES DE PIGMENTO PARA SU POTENCIAL PRODUCCION INDUSTRIAL, ENTRE ELLAS LAS HALOBACTERIAS HALABACTERIUM SALINARIUM Y HALOARCULA HISPANICA.
  • CARACTERIZACION MOLECULAR DE LOS GENES RIB3 Y RIB4, IMPLICADOS EN LA SINTESIS DE 6,7-DIMETIL-8-RIBITIL-LUMAZINA EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
    Autor: GARCIA RAMIREZ JOSE JAVIER.
    Año: 1993.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: GENETICA (BIENIO 87-89).
    Resumen: LA SINTESIS DE 6,7-DIMETIL-8-RIBITIL-LUZAMINA EN S. CEREVISIAE ES LA ETAPA PREVIA A LA BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA. EN ELLA ESTAN IMPLICADAS DOS PROTEINAS, CODIFICADAS POR LOS GENES RIB3 Y RIB4. EL GEN RIB3 HA SIDO CLONADO COMO UN FRAGMENTO PSTI-PVUII DE 1.5 KB. ESTE GEN CODIFICA UNA PROTEINA DE 24 KDA, QUE HA SIDO PURIFICADA Y SE HA PODIDO COMPROBAR QUE POSEE ACTIVIDAD SINTETASA DE 3,4-DIHIDROXI-2-BUTANONA-4-FOSFATO. EL GEN RIB4 SE HA AISLADO COMO UN FRAGMENTO BG1II-HPAI DE 2.1 DB, QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE 18.6 KDA. LA PROTEINA HA SIDO PURIFICADA Y SE HA COMPROBADO QUE POSEE ACTIVIDAD SINTETASA DE 6,7-DIMETIL-8-RIBITIL-LUMAZINA, Y QUE EN CONDICIONES NATIVAS PRESENTA UN TAMAÑO MOLECULAR DE 95 KDA, POR LO QUE SE TRATA DE UN PENTAMERO CON CINCO SUBUNIDADES IDENTICAS. LOS GENES RIB3 Y RIB4 HAN SIDO FUSIONADOS A PROMOTORES FUERTES, PPGK Y PTEF1 RESPECTIVAMENTE, CONSIGUIENDOSE UN AUMENTO EN LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS RELACIONADAS DE 80 A 100 VECES RESPECTO A UNA CEPA SILVESTRE.
  • CLONACION Y SECUENCIACION DEL GEN EGL 1 DE TRICHODERMA LONGIBRACHIATUM Y SU EXPRESION EN UNA LEVADURA VINICA INDUSTRIAL.
    Autor: GONZALEZ GARCIA RAMON.
    Año: 1993.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA I BIOLOGIA MOLECULAR. (U. VALENCIA) PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOLOGIA MOLECULAR.
    Resumen: SE HA CLONADO, MEDIANTE HIBRIDACION CON EL GEN HOMOLOGO DE TRICHODERMA REESEI, UN GEN DE HONGO FILAMENTOSO TRICHODERMA LONGIBRACHIATUM QUE CODIFICA UNA B-1, 4-ENDOGLUCANASA. ESTE GEN, AL QUE SE HA DENOMINADO EG/1, PRESENTA UNA PAUTA ABIERTA DE LECTURA DE 1389 PB INTERRUMPIDA POR DOS INTRONES DE 123 Y 61 PB RESPECTIVAMENTE, Y CODIFICA UNA PROTEINA DE MASA MOLECULAR RELATIVA 48341. LA TRANSCRIPCION DEL GEN ES INDUCIDA POR UNA COMBINACION DE B-METIL GLUCOSIDO Y LACTOSA, DANDO LUGAR A UN MRNA DE APROXIMADAMENTE 1.8 KB. ESTE MENSAJERO ES DETECTABLE SOLO DURANTE UNAS 8 HORAS EN CULTIVOS DE REEPLAZAMIENTO. LA ADICION DE UN 1% DE GLUCOSA AL MEDIO DE INDUCCION REPRIME LA TRANSCRIPCION DEL GEN. MEDIANTE CONTRANSFORMACION SE HAN OBTENIDO TRANSFORMANTES CON MULTIPLES COPIAS O CON UNA COPIA ECTOPICA DEL GEN EG/1. ALGUNOS DE ELLOS PRODUCEN DOCE VECES MAS ACTIVIDAD CM CASA QUE LA CEPA RECEPTORA. NO SE APRECIA NINGUNA CORRELACION ENTRE EL NUMERO DE COPIAS DEL GEN EG/1 INCORPORADO POR DIFERENTES TRANSFORMANTES Y EL INCREMENTO EN LA ACTIVIDAD CM CASA. EL SITIO DE DE INTEGRACION DEL PLASMIDO TRANSCRIPCION Y PARA EL AUMENTO DE LA SECRECION DE LA PROTEINA. SE HA DESARROLLADO UN SISTEMA DE TRANSFORMACION PARA LA LEVADURA VINICA INDUSTRIAL T73 BASADO EN EL EMPLEO DE LA RESISTENCIA A CICLOHEXIMIDA COMO MARCADOR DE SELECCION. ESTE SISTEMA SE HA UTILIZADO PARA EXPRESAR EL CDNA DEL GEN EG/1 EN LA CEPA T73. EN EXPERIMENTOS DE MICROVINIFICACION CON ESTA LEVADURA RECOMBINANTE SE HA DETECTADO LA SECRECION DE LA PROTEINA EGI ACTIVA AL MOSTO. LOS MOSTOS FERMENTADOS POR ESTA LEVADURA RECOMBINANTE PRESENTAN UN INCREMENTO EN EL AROMA AFRUTADO, UN CARACTER APRECIADO EN ENOLOGIA. EL ANALISIS DE ESTOS MOSTOS PERMITE DETECTAR UN INCREMENTO EN LA CONCENTRACION DE VARIOS COMPUESTOS VOLATILES RELACIONADOS CON EL AROMA.
  • NATURALEZA Y SECRECION DE LA EXOGLUCANASA DE CANDIDA ALBICANS Y ANALISIS DE LA FUNCION DEL PROPEPTIDO EN SU HOMOLOGA DE S.CEREVISIAE.
    Autor: LUNA ARIAS JUAN PEDRO.
    Año: 1993.
    Universidad: EXTREMADURA.
    Centro de lectura: CIENCIAS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LAS EXOGLUCANASAS DE LAS CEPAS 1001 Y 3153 DE C.ALBICANS SE PURIFICARON A HOMOGENEIDAD EN UNA ETAPA, MEDIANTE CROMATOGRAFIA EN SEPHACRYL S.200. ESTOS ENZIMAS SON SIMILARES A LA EXOGLUCANASA DE S.CEREVISIAE, EN BASE A COMPOSICION DE AMINOACIDOS, SECUENCIA AMINOTERMINAL E INMUNORREACTIVIDAD CRUZADA Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO RELOJES MOLECULARES PARA ESTABLECER RELACIONES FILOGENETICAS EN LEVADURAS. SE HA CLONADO UN GEN QUE EXPRESA UNA ACTIVIDAD HOMOLOGA A KEX 2 Y QUE ESTA IMPLICADO EN EL PROCESAMIENTO DE ESTA GLUCANASA. ESTUDIOS DE MUTAGENESIS DIRIGIDA EN LOS SITIOS DE PROCESAMIENTO POR KEX 2 Y OTRA PROTEASA QUE CORTA TRAS UN PAR DE RESIDUOS GLU DEL PROPEPTIDO DE LA EXOGLUCANASA DE S.CEREVISIAE PERMITIERON SECUENCIAR EL PROPEPTIDO ENTERO, DETERMINAR EL SITIO DE PROCESAMIENTO DEL PEPTIDO SEÑAL ASI COMO DOS SITIOS DE CORTE PARA LA DIPEPTIDIL AMINOPEPTIDASA A.
  • FUNCION DEL GEN SLT2 QUE CODIFICA UNA MAP QUINASA ESENCIAL PARA LA INTEGRIDAD CELULAR Y LA MORFOGENESIS DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
    Autor: MARTIN BRIEVA HUMBERTO.
    Año: 1993.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA II PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
  • CLONACION Y ESTUDIO DE FLO2, UN NUEVO GEN DE FLOCULACION EN SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
    Autor: SIEIRO VAZQUEZ M. CARMEN.
    Año: 1993.
    Universidad: SANTIAGO DE COMPOSTELA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: AVANCES EN MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.
    Resumen: EL CARACTER FLOCULANTE EN LA CEPA IML-8B, OBJETO DE ESTE ESTUDIO, ES INHIBIDO POR MANOSA E INSENSIBLE A MALTOSA, POR LO QUE PUEDE SER INCLUIDA EN EL FENOTIPO FLOL, AUNQUE MUESTA AL IGUAL QUE LAS OTRAS CEPAS ESTUDIADAS VARIABILIDAD RESPECTO A LAS CARACTERISTICAS FISIOLOGICAS QUE DEFINEN A ESTE FENOTIPO. EL CARACTER FLOCULANTE EN ESTA CEPA ESTA CONTROLADO POR EL GEN FLO1, QUE MAPEA EN EL CROMOSOMA I DE S. CEREVISIAE A 4.7 CM DEL LOCUS PHO11 Y SU FENOTIPO FLOCULANTE ES ESPECIFICAMENTE SUPRIMIDO POR EL GEN FSU3 QUE NO TIENE EFECTO SOBRE OTRAS CEPAS FLO1. ASIMISMO SE COMPROBO QUE EL GEN FLO5 DE S. CEREVISIAE ES ALELICO CON EL GEN FLO1, SIENDO SU FENOTIPO FLOCULANTE SUPRIMIDO POR EL GEN FSU3. POR OTRA PARTE, SE HA CLONADO EL GEN FLO2 DE S. CEREVISIAE, QUE INCLUIDO EN UN FRAGMENTO XBAI-XBAI DE 3.3 KPB, ORIGINA UN FENOTIPO FLOCULANTE SOBRE UNA CEPA NO FLOCULANTE Y LA INTERRUPCION DEL MISMO DA LUGAR A UNA REDUCCION SIGNIFICATIVA DEL GRADO DE FLOCULACION. FLO2 SE ENCUENTRA PROBABLEMENTE EN UNA SOLA COPIA POR CELULA, LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA IV DE S. CEREVISIAE Y PRODUCE IGUALMENTE FLOCULACION EN UN MUTANTE AFECTADO EN EL LOCUS FLO1 POR LO QUE PODRIA TRATARSE DEL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SUPERFICIAL DE FLOCULACION.
  • CARACTERIZACION DE LA INVERTASA HETEROLOGA PRODUCIDA POR SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE A PARTIR DEL GEN SUC2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
    Autor: ZARATE MACHADO M. VICTORIA DE.
    Año: 1993.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE PRESENTA LA CARACTERIZACION DE UNA INVERTASA HETEROLOGA PRODUCIDA POR SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE A PARTIR DEL GEN SUC2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE INTRODUCIDO POR EL PLASMIDO PRB58. UNA VEZ OBTENIDA LA PRODUCCION DE LA INVERTASA HETEROLOGA Y PROPIA EN EL TRANSFORMANTE SELECCIONADO T6, SE DETERMINARON ALGUNAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y ENZIMATICAS, SEGUIDO DE UN ESTUDIO QUE PRETENDIA DEMOSTRAR LA NATURALEZA OLIGOMERICA DE LA INVERTASA HETEROLOGA. POR ULTIMO, CON OBJETO DE AUMENTAR LA RECUPERACION DE DICHA PROTEINA EN LOS MEDIOS DE CULTIVO ELUDIENDO LOS COMPLEJOS PROCESOS DE FRACCIONAMIENTO CELULAR, SE REALIZO UN ESTUDIO CON EL MUTANTE FRAGIL VF3443 DE S. POMBE QUE CONTIENE LA MUTACION SRB1, LA CUAL PRESENTA ALTERACIONES EN LA COMPOSICION DE POLIMEROS DE LA PARED CELULAR LO QUE PERMITIRIA EXCRETAR AL MEDIO DE CULTIVO UNA MAYOR CANTIDAD DE INVERTASA HETEROLOGA.
  • EXCRECION DE PROTEINAS AL MEDIO EXTRACELULAR POR SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE: ANALISIS DE LA INFLUENCIA DE LA COMPOSICION Y ESTRUCTURA DE LA PARED CELULAR.
    Autor: BELDA QUINTANA FERNANDO F..
    Año: 1992.
    Universidad: LA LAGUNA.
    Centro de lectura: FARMACIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y BIOLOGIA CELULAR PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: SE HA REALIZADO UNA CARACTERIZACION DE LAS PROTEINAS VERTIDAS POR S.POMBE AL MEDIO EXTRACELULAR, DETERMINANDO LA CANTIDAD TOTAL DE PROTEINA EXCRETADA BAJO DIFERENTES CONDICIONES DE CULTIVO, ASI COMO EL NUMERO Y ALGUNAS CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES DE LOS POLIPEPTIDOS EXCRETADOS. DEL ANALISIS DE UNA SERIE DE MUTANTES DE PARED CELULAR DE S.POMBE PARECE PODER CONCLUIRSE QUE EL GALACTOMANANO Y EL -GLUCANO SON LOS POLIMEROS QUE, AL VARIAR EN SU CONCENTRACION, PUEDEN MODIFICAR LA EXCRECION DE PROTEINAS AL MEDIO EXTRACELULAR. SE HAN ASILADO Y CARACTERIZADO TRES MUTANTES DE S.POMBE QUE CONTIENEN MUTACIONES ALELICAS EN UN UNICO GEN NUCLEAR, DENOMINADAS SRB1-1, SRB1-2 Y SRB1-3. DICHAS MUTACIONES DESENCADENAN UNA SERIE DE ALTERACIONES EN LAS CARACTERISTICAS-FUNCIONALES DE LA PARED CELULAR (REQUERIMIENTO DE ESTABILIZADOR CARACTER LITICO, INCREMENTO EN LA POROSIDAD, ALTERACION EN LA MORFOLOGIA E INCREMENTO EN LA AGREGABILIDAD CELULAR), ASI COMO ALTERACIONES EN LA EXCRECION DE PROTEINAS AL MEDIO EXTRACELULAR (AUMENTO EN LA CANTIDAD DE PROTEINA E INVERTASA EXCRETADAS Y VARIACIONES EN SU MOVILIDAD ELECTROFORETICA). TODAS ESTAS ALTERACIONES SON CONSECUENCIA DE ALTERACIONES EN LA ESTRUCTURA DE LA PARED, ESTABLECIENDOSE UNA RELACION DIRECTA ENTRE LAS MISMAS Y LA DISMINUCION EN EL PORCENTAJE DE GALACTOMANANO DE LA PARED DE LOS MUTANTES. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE EL GEN SRB1 DEBE JUGAR UN PAPEL FUNDAMENTAL EN EL MANTENIMIENTO DE LA COMPOSICION, ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA PARED CELULAR.
  • MICOSIS POR LEVADURAS DE INTERES MEDICO: ETIOLOGIA, CARACTERISTICAS FENOTIPICAS Y SENSIBILIDAD ANTIFUNGICA .
    Autor: BURGOS RAMIREZ ANGEL.
    Año: 1992.
    Universidad: PAIS VASCO.
    Centro de lectura: MEDICINA .
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: INMUNOLOGIA, MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA E INMUNOLOGIA.
    Resumen: EN ESTE TRABAJO SE HA ESTUDIADO EL MORFOTIPO EN AGAR EXTRACTO DE MALTA DE 482 CEPAS DE DIFERENTES GENEROS DE LEVADURAS ASI COMO EL ESTUDIO DE SU SENSIBILIDAD A LA ANFOTERICINA B, NISTATINA, FLUCITOSINA, ECONAZOL, MICONAZOL Y KETOCONAZOL MEDIANTE EL METODO DE MICRODILUCION EN CALDO. ASIMISMO SE EVALUO LA SENSIBILIDAD DE 466 CEPAS DE LEVADURAS A LOS MISMOS ANTIFUNGICOS CON EL METODO COMERCIAL ATB FUNGUS. POSTERIORMENTE, SE SELECCIONARON 89 CEPAS EN BASE A LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON ESTOS DOS METODOS, CON EL FIN DE EVALUAR LA UTILIDAD DE DOS METODOS DISEÑADOS PARA EL ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD DE LOS ANTIFUNGICOS AZOLICOS; PARA ELLO SE INCLUYERON ADEMAS LOS ANTIFUNGICOS FLUCONAZOL Y FLUTRIMAZOL. FINALMENTE, SE EVALUARON DOS METODOS COMERCIALIZADOS O EN PROCESO DE COMERCIALIZACION (CANDIFAST Y MYCOTOTAL O MYCOSTANDARD). LOS RESULTADOS REVELAN LA BUENA ACTIVIDAD "IN VITRO" DE LOS ANTIFUNGICOS POLIENICOS Y LA FLUCITOSINA Y CONSTATAN LA DIFICULTAD DE ESTABLECER LA CONCENTRACION MINIMA INHIBITORIA DE LOS ANTIFUNGICOS AZOLICOS. SE CONSTATO LA BUENA CORRELACION ENTRE LOS RESULTADOS OBTENIDOS CON EL METODO DE MICRODILUCION EN RPMI Y EL DE DILUCION EN AGAR SEMISOLIDO. SE ESTABLECIO LA RELACION ENTRE EL SEROTIPO A DE CANDIDA ALBICANS CON EL MORFOTIPO DE "BORDE DISCONTINUO". ASIMISMO, SE ENCONTRO UNA ASOCIACION ESTADISTICAMENTE SIGNIFICATIVA ENTRE EL SEROTIPO B DE C. ALBICANS Y LA RESISTENCIA A LA FLUCITOSINA. NO OBSTANTE, LAS CEPAS DE C. ALBICANS SEROTIPO B, QUE MOSTRARON SENSIBILIDAD A LA FLUCITOSINA, MOSTRARON EN SU MAYORIA EL MORFOTIPO "SIN BORDE".
  • "CLONACION Y CARACTERIZACION DEL GEN PBR1 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE" .
    Autor: CASTRO PICHEL CARMEN JOSEFA.
    Año: 1992.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: MICROBIOLOGIA.
    Resumen: LA PARED CELULAR EN LA LEVADURA DE GEMACION SACCHAROMYCES CEREVISIAE ESTA CONSTITUIDA PRINCIPALMENTE POR 3 CLASES DE POLISACARIDOS QUE SON QUITINA, MANOPROTEINAS Y GLUCANO; DENTRO DE ESTE ULTIMO SE INCLUYE EL B(1,3) GLUCANO, QUE ES EL COMPONENTE ESTRUCTURAL MAYORITARIO DE LA PARED EN ESTA LEVADURA. LA PAPULACANDINA B ES UN ANTIFUNGICO QUE INTERFIERE ESPECIFICAMENTE CON LA BIOSINTESIS DEL B(1,3) GLUCANO, PRODUCIENDO UNA INACTIVACION DE LA ENZIMA B(1,3) GLUCAN SINTASA. SE HAN OBTENIDO UN MUTANTE DE S. CEREVISIAE RESISTENTE A PAPULACANDINA B Y SE HA CLONADO EL GEN SILVESTRE CORRESPONDIENTE POR COMPLEMENTACION DEL FENOTIPO MUTANTE DE RESISTENCIA. LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA DEL GEN INDICA QUE, TIENE SU FASE DE LECTURA ABIERTA DE 5.091 BP, CODIFICANDO UNA PROTEINA DE 1.697 AMINOACIDOS CON SU PESO MOLECULAR REDUCIDO DE 194.200 DALTON. LA INTERRUPCION DEL GEN PBR1 PRODUCE UNA DRASTICA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD ESPECIFICA B(1,3) GLUCAN SINTASA Y EL FENOTIPO DE LA ESTIRPE CONSTRUIDA ES DE SENSIBILIDAD A LA PAPULACANDINA B. FINALMENTE, EL GEN PBR1 ESTA LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA XII DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE.
  • CARACTERIZACION DEL GEN EXG2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE .
    Autor: CORREA BORDES JAIME.
    Año: 1992.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA.
    Resumen: EL TRABAJO REALIZADO EN ESTA MEMORIA HA PERMITIDO DETERMINAR LA ESTRUCTURA, ORGANIZACION Y FUNCION DEL GEN EXG2 DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE. ESTE GEN CODIFICA UNA PROTEINA, DENOMINADA EXO III, QUE SE ENCUENTRA LOCALIZADA PRINCIPALMENTE ASOCIADA A PAREDES Y MEMBRANAS. LA TRANSCRIPCION DEL GEN EXG2 DA LUGAR A UN RNAM DE APROXIMADAMENTE 1.7 KB CUYO INICIO TIENE LUGAR A 32 Y 53 NUCLEOTIDOS ANTES DEL ATG INICIADOR. LA EXO III PRESENTA UNA SERIE DE CARACTERISTICAS EN EL EXTREMO CARBOXILO IMPLICADOS EN LA CORRECTA LOCALIZACION DEL POLIPEPTIDO EN LA CELULA YA QUE LA ELIMINACION DE LOS ULTIMOS 69 AMINOACIDOS CONDUCE A UNA PERDIDA DE SU AFINIDAD POR LA PARED CELULAR. LA DEFICIENCIA EN LA ACTIVIDAD CODIFICADA POR EL GEN EXG2 DISMINUYE CONSIDERABLEMENTE LA CAPACIDAD DE LAS CELULAS HAPLOIDES PARA LLEVAR A CABO EL PROCESO DE CONJUGACION. ESTUDIOS DIRIGIDOS AL CONOCIMIENTO DE LA ORGANIZACION ESTRUCTURAL DE LA EXO III, MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA, HAN PUESTO DE MANIFIESTO LA EXISTENCIA DE UN MOTIVO HHHY, CONSERVADO EN TODAS LAS EXOGLUCANASAS DE LEVADURAS DESCRITAS, IMPLICADO EN SU ACTIVIDAD CATALITICA. COMO ULTIMO PASO EN LA CARACTERIZACION DEL GEN EXG2, SE DETERMINO SU POSICION EN EL GENOMA. ESTE GEN SE ENCUENTRA LOCALIZADO EN EL CROMOSOMA IV ENTRE LYS4 Y GEN2.
  • AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL GEN CWG2+ DE SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE.
    Autor: DIAZ MARTINEZ MARGARITA.
    Año: 1992.
    Universidad: SALAMANCA.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA Y GENETICA PROGRAMA DE DOCTORADO: FISIOLOGIA Y BIOQUIMICA MICROBIANA.
    Resumen: SE HAN AISLADO VARIOS MUTANTES LITICOS TERMOSENSIBLES DE LA LEVADURA DE FISION S. POMBE DOS DE LOS CUALES PRESENTAN UNA DISMINUCION EN EL CONTENIDO EN B-GLUCANO DE SU PARED CELULAR Y LA ACTIVIDAD B(1-3)GLUCAN SINTASA RESPECTO A LA ESTIRPE SILVESTRE, DENOMINADOS JCR5 Y JCR10. EL MUTANTE JCR5, TAMBIEN DENOMINADO CWG2-1, PRESENTA SU DEFECTO EN LA FRACCION DE LA ENZIMA B(1-3)GLUCAN SINTASA SOLUBLE EN DETERGENTES. ESTA FRACCION ES LA QUE REGULA LA ACTIVIDAD Y LA ENCARGADA DE UNIRSE AL ACTIVADOR GTP. EL MAPEO GENETICO DE ESTA MUTACION HA LOCALIZADO EL LOCUS CWG2 EN EL CROMOSOMA I EN EL BRAZO IZQUIERDO A 34,6 CM DEL MARCADOR ARO5. SE HA AISLADO EL GEN CWG2+ POR COMPLEMENTACION DE LA MUTACION CWG2-1 CON UNA GENOTECA DE S. POMBE. ESTE GEN SE ENCUENTRA EN UNA UNICA COPIA POR GENOMA HAPLOIDE Y CODIFICA PARA UN ARNM DE 1,3-1,5 KB. LA INTEGRACION EN EL GENOMA DEL GEN CLONADO Y EL ANALISISGENETICO DE LOS INTEGRANTES DEMUESTRA QUE SE TRATA DEL MISMO GEN AFECTADO EN LA MUTACION Y NO ES UN SUPRESOR. EL ANALISIS DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL MENOR FRAGMENTO DE ADN CAPAZ DE COMPLEMENTAR LA MUTACION CWG2-1 MUESTRA UNA UNICA FASE DE LECTURA ABIERTA DE 1065 PARES DE BASES QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA DE 355 AMINOACIDOS QUE PRESENTA SIMILITUD CON LAS SUBUNIDADES B DE LAS ISOPRENILTRANSFERASAS DE S. CEREVISIAE.
  • ANALISIS DEL MECANISMO DE ACCION DE ANTIFUNGICOS INHIBIDORES DE LA INCORPORACION DEL GLUCANO EN LA PARED CELULAR DE LAS LEVADURAS.
    Autor: FONT DE MORA SAINZ JAIME.
    Año: 1992.
    Universidad: VALENCIA.
    Centro de lectura: QUIMICA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA (UNIDAD FACULTAD DE FARMACIA). PROGRAMA DE DOCTORADO: 275 A MICROBIOLOGIA.
    Resumen: SE HAN AISLADO Y CARACTERIZADO MUTANTES DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS ACULEACINA A Y PAPULACANDINA B. CADA MUTANTE ESTA AFECTADO EN UN UNICO GEN Y SU ANALISIS HA PERMITIDO DEDUCIR VARIAS ETAPAS RELACIONADAS CON EL PROCESO DE SINTESIS Y ESTRUCTURACION DEL GLUCANO EN LA PARED CELULAR. EL ESTUDIO DE ESTOS MUTANTES HA PERMITIDO LOCALIZAR LAS POSIBLES DIANAS DE ESTOS ANTIBIOTICOS EN SISTEMAS ALOJADOS O DIRECTAMENTE RELACIONADOS CON LA MEMBRANA PLASMATICA. ASI MISMO SE HA PODIDO COMPROBAR QUE EL EFECTO DE TALES ANTIBIOTICOS EN CEPAS SENSIBLES ES UN BLOQUEO DE LA ESTRUCTURACION DEL GLUCANO EN LA PARED CELULAR, POR LO QUE UN MEJOR CONOCIMIENTO DEL MODO DE ACCION DE ESTOS ANTIBIOTICOS ASI COMO DE LA ARQUITECTURA MOLECULAR DE LA PARED CELULAR PERMITIRIA EL EMPLEO DE POSIBLES NUEVOS FARMACOS MAS EFICACES IN VIVO FRENTE A INFECCIONES FUNGICAS.
  • "SENSIBILIDAD A ETANOL EN LEVADURAS: BASES FISIOLOGICAS Y ANALISIS DE METODOS EMPLEADOS EN SU DETERMINACION".
    Autor: VILLAR MORENO ANGEL LUIS.
    Año: 1992.
    Universidad: COMPLUTENSE DE MADRID.
    Centro de lectura: BIOLOGIA.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: MICROBIOLOGIA III.
    Resumen: SE HA ESTUDIADO LA TOLERANCIA AL ETANOL DE CINCO ESPECIES DE LEVADURAS: S. CEREVISIAE Y OTRAS CUATRO DE POSIBLE APLICACION BIOTECNOLOGICA A CORTO Y MEDIO PLAZO. C. UTILIS, C. PSEUDOTROPICALIS, P. STIPITIS Y K. MARXIANUS (COLECCION IGC). COMO CRITERIO BASICO DE TOLERANCIA HEMOS DETERMINADO LA INHIBICION POR ETANOL, DE LA TASA ESPECIFICA DE FERMENTACION. ASIMISMO SE HAN APLICADO DOS METODOS DE CUANTIFICACION DE TOLERANCIA A ETANOL, BASADOS EN LA ALTERACION POR ESTE ALCOHOL DE LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA PLASMATICA EN LEVADURAS. ESTOS METODOS HAN SIDO PROPUESTOS POR JIMENEZ Y VAN UDEN (1985) Y SALGUEIRO Y COLS., (1988). LOS RESULTADOS OBTENIDOS MUESTRAN QUE LAS CUATRO ESTIRPES DIFERENTES DE SACCHAROMYCES, SE INCLUYEN EN EL GRUPO DE TOLERANCIA A ETANOL MEDIA-BAJA. POR OTRA PARTE, LOS PARAMETROS "CONSTANTE DE ESTIMULACION EXPONENCIAL AL INFLUJO PASIVO DE PROTONES" Y "CONSTANTE DE ESTIMULACION EXPONENCIAL DE LA VELOCIDAD DE SALIDA DE COMPUESTOS INTRACELULARES A 260", EMPLEADOS RESPECTIVAMENTE EN LOS METODOS ANALIZADOS, COMO INDICATIVOS DE LA TOLERANCIA AL ETANOL, PARECEN NO SER ADECUADOS PARA LOS GENEROS DE LEVADURAS, DIFERENTES DE SACCHAROMYCES, ESTUDIADOS EN ESTE TRABAJO.
  • LA TOLERANCIA AL SODIO DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE DEPENDE DE UN NUEVO TIPO DE ATPASAS: SECUENCIACION Y FUNCION DE LOS GENES.
    Autor: GARCIA DE BLAS GONZALEZ BLANCA.
    Año: 1991.
    Universidad: POLITECNICA DE MADRID.
    Centro de lectura: INGENIEROS AGRONOMOS.
    Centro de realización: DEPARTAMENTO: BIOQUIMICA Y BIOL. MOLECULAR, GENETICA, MICROBIOLOGIA Y FITOPATOLOGIA PROGRAMA DE DOCTORADO: BIOTECNOLOGIA AGRARIA Y FORESTAL.
    Resumen: SE HAN SECUENCIADO DOS GENES QUE DETERMINAN P-ATPASAS Y QUE SON NECESARIOS PARA QUE HAYA SOLIDA DE SODIO Y TOLERANCIA AL CATION. SE HAN ESTUDIADO LOS COMPORTAMIENTOS DE LA CEPA CON LOS GENES INTERRUMPIDOS Y DE SUS TRANSFORMANTES CON DIVERSAS CONSTRUCCIONES DE ESTOS GENES.
183 tesis en 10 páginas: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10
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